Unidad 2 - Quimica Organica

Descargar como pptx, pdf o txt
Descargar como pptx, pdf o txt
Está en la página 1de 7

QUIMICA ORGANICA

UNIDAD 2
DOCENTE: JUANA FABIOLA JIMENEZ FLORES
ALUMNA: YAELY GUADALUPE RAMON HERNANDEZ

2.1 ALCANOS Y CICLOALCANOS


2.1.2 Clasificacin, Nomenclatura
y Propiedades
Los alcanos y cicloalcanos son hidrocarburos que slo contienen
tomos de carbono (C) y de hidrgeno (H) en su estructura qumica.
La diferencia entre ellos es que:
Los alcanos son hidrocarburos alifticos saturados, es decir, cadenas
lineales hidrocarbonadas con enlaces simples (ningn doble ni triple
enlace); un ejemplo es el butano

Los cicloalcanos son hidrocarburos alicclicos saturados, es decir,


anillos hidrocarbonados con enlaces simples; un ejemplo es el
ciclobutano.
Los cicloalcanos o alcanos cclicos son hidrocarburos saturados,
cuyo esqueleto es formado nicamente por tomos de carbono
unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su
frmula genrica es CnH2n. Por frmula son ismeros de los
alquenos. Tambin existen compuestos que contienen varios
anillos, los compuestos policclicos.

2.1.2 Hidrocarburos Saturados como


compuestos inertes: Holagenacin y
Combustin
La halogenacin del metano es una reaccin que transcurre con formacin de
radicales libres y tiene lugar en tres etapas.
Etapa de iniciacin
En el primer paso de la reaccin se produce la rotura homoltica del enlace ClCl. Esto se consigue con calor o mediante la absorcin de luz.

Primera etapa de propagacin


Se trata de una etapa ligeramente endotrmica que consiste en la sustraccin
de un hidrgeno del metano por el radical cloro formado en la etapa anterior,
generndose el radical metilo.
Segunda etapa de propagacin
Durante la misma el radical metilo abstrae un tomo de cloro de una de las
molculas iniciales, dando clorometano y un nuevo tomo de cloro. Dicho
tomo vuelve a la primera etapa de propagacin y se repite todo el proceso.

Etapa de terminacin
Tiene lugar cuando se agotan los reactivos, entonces los radicales
que hay en el medio se unen entre si.

Combustin de Alcanos
El proceso de la combustin
La combustin es un proceso general de todas las molculas orgnicas, en la
cual los tomos de carbono de la molcula se combinan con el oxgeno
convirtindose en molculas de dixido de carbono (CO2) y los tomos de
hidrgeno en agua lquida (H2O). La combustin es una reaccin exotrmica, el
calor desprendido se llama calor de combustin y en muchos casos puede
determinarse con exactitud, lo que permite conocer el contenido energtico de
las molculas.
Reaccin de combustin ajustada

2.1.3 Mtodos de obtencin, usos y


aplicaciones en alimentos
Mtodos de obtencin de los hidrocarburos y sus reacciones
Los alcanos pueden obtenerse de fuentes naturales o de fuentes
sintticas. Como fuentes naturales de hidrocarburos se tiene el
petrleo, el gas natural y el gas de hulla. El gas natural est
constituido principalmente por metano y etano. El petrleo es una
mezcla muy compleja de hidrocarburos slidos , lquidos y
gaseosos.
La fuente principal de alcanos es el petrleo, junto con el
gas natural que lo acompaa. La putrefaccin y las tensiones
geolgicas han transformado, en el transcurso de millones de aos,
compuestos orgnicos complejos que alguna vez constituyeron
plantas o animales vivos en una mezcla de alcanos de 1 hasta 30
40 carbonos. Junto a ellos, y particularmente abundantes en
el petrleo de California, se encuentran los cicloalcanos, que en la
industria petrolera se conocen como naftenos.

También podría gustarte