INSTITUTO POLITÉCNICO

NACIONAL
Escuela Superior de Ingeniería
Mecánica y Eléctrica

Ingeniería en Comunicaciones y Electrónica

Laboratorio de Química Aplicada

Práctica No.4: Termodinámica

Grupo: 2CM14

Equipo 3:
 Fabian Callejas Denise Monserrat
 Landeros Cuevas Ana Karen
 Marcos Ortiz Federico
 Rosas Álvarez Manuel Adrián

Profesora: Sahagún Victorino María Arcelia

23/04/2024
ÍNDICE
OBJETIVO........................................................................................................... 3
INTRODUCCIÓN TEÓRICA................................................................................ 3
MATERIAL.......................................................................................................... 8
REACTIVOS........................................................................................................ 8
DESARROLLO EXPERIMENTAL........................................................................9
Cuestionario................................................................................................... 10
OBSERVACIONES............................................................................................ 14
CONCLUSIONES.............................................................................................. 15
BIBLIOGRAFÍA................................................................................................. 16

pág. 2
 PRACTICA 4. TERMODINAMICA

OBJETIVO
El alumno determinará con los datos obtenidos en el laboratorio el
trabajo desarrollado en un proceso termodinámico.

INTRODUCCIÓN TEÓRICA
En termodinámica, se estudian sistemas físicos que pueden intercambiar
energía y materia con su entorno. Dependiendo de cómo se defina el
sistema y su entorno, se pueden clasificar los sistemas en abiertos,
cerrados o aislados.
Variables termodinámicas: Son aquellas magnitudes que describen el
estado de un sistema termodinámico. Las variables más comunes son la
temperatura, la presión, el volumen y la energía interna.
Historia de la termodinámica
El primer principio termodinámico en establecerse fue obra de Nicolás
Léonard Sadi Carnot en 1824, que luego se denominó Segunda Ley de la
Termodinámica.
En 1860 este principio fue expresado por Rudolf Clausius y William
Thompson, junto al que luego se convirtió en la Primera Ley de
Termodinámica.
La tercera, más moderna, fue propuesta por Guggenheim y Fowler y se
la denominó la “Ley Cero” en 1930, aunque no en todos los ámbitos es
reconocida como tal a de la termodinámica
El primer principio termodinámico en establecerse fue obra de Nicolás
Léonard Sadi Carnot en 1824, que luego se denominó Segunda Ley de la
Termodinámica.
En 1860 este principio fue expresado por Rudolf Clausius y William
Thompson, junto al que luego se convirtió en la Primera Ley de
Termodinámica.
La tercera, más moderna, fue propuesta por Guggenheim y Fowler y se
la denominó la “Ley Cero” en 1930, aunque no en todos los ámbitos es
reconocida como tal.
Leyes de la termodinámica
La primera ley de la termodinámica aplica el principio de conservación
de energía a sistemas donde la transferir calor y hacer un trabajo son los

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métodos de intercambio de energía dentro y fuera del sistema. La
primera ley de la termodinámica establece que el cambio en la energía
interna de un sistema es igual al calor neto que se le transfiere, más el
trabajo neto que se hace sobre él, En forma de ecuación, la primera ley
de la termodinámica es:
Q=∆ U +W , o lo que es lo mismo: ∆ U =Q−W

Segunda Ley de la termodinámica: establece que, en un sistema aislado,

la entropía siempre tiende a aumentar con el tiempo. Esto se traduce en
la dirección de los procesos naturales y la imposibilidad de que un
proceso cuyo único resultado sea la transferencia de calor de un cuerpo
frío a uno caliente ocurra espontáneamente.

pág. 4
La tercera Ley de la

Termodinámica establece que es imposible alcanzar la temperatura de

cero absoluto en un número finito de pasos. La “ley cero” es llamada así
porque a pesar de haber sido la última en postularse, establece
preceptos fundamentales para las otras tres. Indica que “si dos sistemas
están en equilibrio térmico de forma independiente con un tercer
sistema, deben estar también en equilibrio térmico entre sí”. Esto puede
expresarse lógicamente como que si A = C y B = C, entonces A= B.

Procesos termodinámicos
Al resolver problemas de mecánica aislamos el cuerpo en cuestión,
analizamos las fuerzas externas que actúan sobre él y luego utilizamos
las leyes de Newton para predecir su comportamiento. En
termodinámica, adoptamos un enfoque similar. Empezamos por
identificar la parte del universo que queremos estudiar; también se
conoce como nuestro sistema (al principio de este capítulo definimos un
sistema como cualquier cosa cuyas propiedades nos interesan; puede
ser un solo átomo o la Tierra entera).
Procesos isotérmicos
Un proceso isotérmico es un cambio de estado del sistema a una
temperatura constante. Este proceso se consigue al mantener el sistema
en equilibrio térmico con un gran baño de calor durante el proceso.
Recordemos que un baño de calor es un sistema idealizado
“infinitamente” grande cuya temperatura no cambia. En la práctica, la

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temperatura de un baño finito se controla al añadir o quitar una cantidad
finita de energía, según el caso.
Como ilustración de un proceso isotérmico, considere un cilindro de gas
con un pistón móvil sumergido en un gran tanque de agua cuya
temperatura se mantiene constante. Como el pistón se mueve
libremente, la presión en el interior P en se equilibra con la presión
exterior Pfuera por unas pesas en el pistón.

Procesos adiabáticos
En un proceso adiabático el sistema está aislado de su ambiente de
modo que, aunque el estado del sistema cambia, no se permite que el
calor entre o salga del sistema. Un proceso adiabático se puede llevar a
cabo de forma cuasi estática o no cuasi estática. Cuando un sistema se
expande adiabáticamente, debe realizar un trabajo contra el mundo
exterior y, por tanto, su energía disminuye, lo que se refleja en el
descenso de la temperatura del sistema. Una expansión adiabática
conduce a una disminución de temperatura, y una compresión
adiabática conduce a un aumento de temperatura.

pág. 6
Proceso Isobárico
La presión del gas se mantiene constante. Esto implica que a medida
que cambia la temperatura, el volumen cambiará de forma que pueda
mantenerse la presión. Un ejemplo lo tenemos cuando se mete un globo
en una nevera y observamos que se encoge.

Proceso Isocórico
El volumen del gas se mantiene constante. Cualquier cambio de
temperatura vendrá acompañado de un cambio de presión. Por ejemplo,
el vapor en una olla a presión va aumentando su presión a medida que
se calienta.

Trabajo realizado por un gas

El trabajo realizado por un gas en un proceso termodinámico se puede
calcular de varias maneras, dependiendo de las condiciones del proceso.
Aquí están algunas de las formas más comunes de calcular el trabajo:
Para un proceso isotérmico (a temperatura constante):

W =nRT ln
[ ]
Vf
Vi

pág. 7
Donde
• 𝑊=W es el trabajo realizado por el gas.
• 𝑛=n es la cantidad de gas en moles.
• 𝑅=R es la constante de los gases ideales.
• 𝑇=T es la temperatura absoluta.
• 𝑉𝑓=Vf es el volumen final.
• 𝑉𝑖=Vi es el volumen inicial.
Para un proceso a volumen constante (isocórico):
𝑊=0W=0 Esto se debe a que el trabajo en un proceso isocórico es cero,
ya que no hay cambio en el volumen.
Para un proceso a presión constante (isobárico): 𝑊=𝑃⋅Δ𝑉W=P⋅ΔV
Donde:
• 𝑃=P es la presión constante.
• Δ𝑉=ΔV es el cambio en el volumen del gas durante el proceso.
Para un proceso adiabático (sin transferencia de calor):
𝑊=−Δ𝑈W=−ΔU Donde Δ𝑈ΔU es el cambio en la energía interna del
gas.

MATERIAL REACTIVOS

 1 vaso de Precipitados de 250 Aire (N2, O2, Ar, CO2, Ne, He, Kr, H2, Xe,
cm3 Rn, H2O, N2O, CH4, etc.)
 1 termómetro
 1 pinzas para vaso
 1 mechero, anillo y tela
c/asbesto
 1 jeringa de plástica graduada
de 20 cm3
 1 pesa de plomo grande

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DESARROLLO EXPERIMENTAL
DATOS
PCDMX = 585mmHg
mémbolo = 8g
Dint = 1.82cm
760 mmHg = 1.013x106
dinas/cm2
P = f/A = m g/Aémbolo

Procedimiento
Primera parte
1. Monte la jeringa como se indica en la Figura 1 (sin la pesa de
plomo), anote el volumen inicial (V ¿¿ 0). ¿
2. A continuación, ponga encima del émbolo la pesa de plomo (Figura
2), presione ligeramente y anote el volumen (V ¿¿ 1). ¿
3. Finalmente quite la pesa de plomo y anote el nuevo volumen.

Segunda parte
1. Monte la jeringa como se indica en la Figura 3.
2. Presione ligeramente el émbolo y anotar el volumen.
3. Calentar hasta 60°C, presionar ligeramente el émbolo y anotar el
volumen.
4. Continúe calentando y anotando los volúmenes a 80°C, 90°C y
temperatura de ebullición del agua.

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Cuestionario
1. Registre los datos obtenidos en el laboratorio
Primera parte

Lectura Volumen ( cm3 )

18

V1 11

V2 17

Segunda parte

Temperatura (°C) Volumen ( cm3 )

T 0 = Ambiente 17

T 1 = 60 18.5

T 2 = 80 19.8

T 3 = 90 20

T 4 = Ebullición 20.3

Cálculos

pág. 10
Formulas:
P0=P atm + Pémbolo

F π 2
P= A= D
A 4

Procedimiento:
π 2 2
A= (1.82 cm) =2.6 cm
4
cm
(8 g)(981 2
)
s 7848 dinas dinas
Pémbolo = 2
= 2
=3018.46 2
2.6 cm 2.6 cm cm

dinas
Conversión de 2 a mmHg:
cm

| |
dinas 7.5006 x 10−4 mmHg
Pembolo =3018.46 =2.26 mmHg
cm2 1
dinas
cm2

P0=P atm + Pémbolo

P0=585 mmHg+ 2.26 mmHg=587.26 mmHg

Conversión de mmHg a atm:

P0=587.26 mmHg |7601atm

mmHg|
=0.77 atm

P1=P0 + P Pesa

presi ó n e n la pesa

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 F π 2 π 2 2
Ppesa= A= D A= (1.82 cm) =2.6 cm
A 4 4
cm
F=m∗g=313 g∗981 2
=307053
s
cm
(307053 2
)
s dinas
P pesa = 2
=118097.30 2
2.6 cm cm

dinas
Conversión de 2 a mmHg:
cm

| |
dinas 7.5006 x 10−4 mmHg
P pesa=118097.30 2
=8.85 x 101 mmHg
cm dinas
1
cm2
1
P1=585 mmHg+8.85 x 10 mmHg=673.5 mmHg

Para sacar n:
P 0∗V 0
n=
R∗T 0

2
(5.87 x 10 mmHg)(0.018 L)
n= =5.72 x 10−4 mol
mmHg∗L
(0.08205 )(296.15 k)
mol∗k

2. Si consideramos que la primera parte la temperatura permanece

constante, calcular el trabajo realizado en un proceso isotérmico .

W =nRT ln
[ ] Vf
Vi

(
W =( 5.72 x 10−9 mol ) 1.987
cal
mol∗k )
(290 ° K )ln
0.011 L
0.018 L [ ]
=−1.62 x 10−6 cal

pág. 12
3. Con los datos obtenidos en la segunda parte, calcular el trabajo
realizado por el gas en cada una de las etapas. Como la presión
permanece constante:
W 1=P (V f −V 1)
−3
W 1= ( 0.77 atm ) ( 0.018 5 L−0 .0170 L )=1. 15 x 10 atm∗L

W 1=1.15 x 10−3 atm∗L |24.216

1atm∗L |
cal
=2. 79 x 10 −2
cal

W 2 =P (V 2−V 1 )
−3
W 2 =( 0.77 atm ) ( 0.0198 L−0.01 85 L )=1.0 01 x 10 atm∗L

W 2 =1.0 01 x 10−3 atm∗L |24.216

1 atm∗L |
cal
=2. 42 x 10 −2
cal

W 3 =P(V 3−V 2 )
−4
W 3 =( 0.77 atm ) ( 0.02 L−0.0198 L )=1.54 x 10 atm∗L

W 3 =1.54 x 10− 4 atm∗L |24.216

1atm∗L |
cal
=3. 72 x 10 −3
cal

W 4=P(V 4−V 3 )
−4
W 4=( 0. 7 7 atm )( 0.0203 L−0.02 L )=2. 31 x 10 atm∗L

W 4=2. 31 x 10− 4 atm∗L |24.216

1atm∗L |
cal
=5. 59 x 10 −3
cal

W T =ƩW

W T =W 1 +W 2+W 3 +W 4
−2 −2 −3 −3 −2
W T =2. 79 x 10 cal+2. 42 x 10 cal+ 3.72 x 10 cal+5. 59 x 10 cal=6.14 x 10 cal

4. Determinar el trabajo total realizado por el gas

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 W T =P(V 4−V 0 )
−3
W T =( 0. 77 atm ) ( 0.0203 L−0.017 L ) =2.54 x 10 atm∗L

W T =2. 54 x 10−3 atm∗L |24.216

1 atm∗L |
cal
=6. 15 x 10 −2
cal

5. Compare el punto 4 con el obtenido en el punto 3 (sumando los

trabajos en cada una de las etapas). Si hay alguna diferencia
indique por qué.
Hay una mínima diferencia de W entre ambos puntos. Esto se
debe a que hubo un pequeño error de medición del volumen 4,
pues la capacidad de la jeringa era menor que el volumen
obtenido por el aumento de la temperatura y no se logró hacer
la medición correcta.

OBSERVACIONES

 Fabian Callejas Denise Monserrat:

Durante el proceso de práctica se pudo observar la expansión y
compresión del aire dentro de la jeringa al someterlo primero a la carga
de la pesa por si sola y sin ella; posteriormente en la segunda parte de
la experimentación se le sometió al aire presentado dentro de nuestra
jeringa a los diferentes cambios de temperatura gradual, tanto como a la
temperatura ambiente del laboratorio, agregando también a esta parte
del experimento la carga de la pesa, viéndose una mayor expansión del
aire.
 Landeros Cuevas Ana Karen:
Durante el experimento, es crucial hacer observaciones detalladas para
obtener resultados precisos y comprender los procesos involucrados.
Algunas observaciones clave incluyen cambios en las variables
controladas, comportamiento de los materiales, interacciones entre
componentes, formación de patrones o fenómenos visibles, tiempo de
respuesta y repetibilidad del experimento. Estas observaciones ayudan a
obtener una comprensión más profunda de los procesos termodinámicos
y garantizan la fiabilidad de los resultados.

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  Marcos Ortiz Federico:
Al tener nuestro objeto de estudio aislado (en este caso el aire), pude
observar los cambios que se generaban al someterlo a diferentes
procesos. En la primera parte queríamos saber el volumen y la presión
ya que la temperatura se mantuvo constante.
En la segunda parte nos interesaba saber el trabajo que realizó el gas,
ya que lo sometimos a un proceso donde su temperatura iba variando.
 Rosas Álvarez Manuel Adrián:
Durante la práctica se observó en el primer experimento el proceso
isotérmico, pues la temperatura era constante solamente se midió el
volumen obtenido por la presión ejercida de la pesa. En la segunda parte
se obtuvo un proceso isobárico, pues ahora la variable constante fue la
presión, aunque hubo una falla en la medición del volumen en la
segunda parte debido a que la capacidad de la jeringa no fue el
suficiente para tomar el último volumen de manera exacta. Esa fue la
razón por la que el punto 3 y 4 no fue el mismo.

CONCLUSIONES

 Fabian Callejas Denise Monserrat:

Dentro de lo anterior se puede concluir que, al someter un gas a un
peso, presión y una cierta temperatura, se pueden observar los
diferentes procesos, como los mencionados dentro de la práctica como
lo son el isotérmico e isobárico, además demostrándolo a través de las
ecuaciones correspondientes a cada proceso, como se presentó dentro
de la práctica.
 Landeros Cuevas Ana Karen:
Se pudo apreciar que, al incrementar la temperatura, el volumen del gas
también aumentaba, lo cual es un comportamiento que ya habíamos
visto reflejado en la práctica sobre las leyes de los gases. En esa
ocasión, se demostró que el volumen del aire, que es el gas con el que
trabajamos, variaba directamente con su temperatura. Por otro lado, se
evidenció que, al aplicar más presión sobre el gas, como resultado de
colocar pesas de plomo sobre él, su volumen disminuye. Este fenómeno
es un claro ejemplo de la ley de Boyle, que nos dice que el volumen de

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un gas es inversamente proporcional a la presión aplicada, siempre que
la temperatura no cambie.

 Marcos Ortiz Federico:

Cuando el gas se somete a un proceso isotérmico su temperatura se
mantendrá constante, es decir no cambiará y cuando se somete a un
proceso isométrico, la presión es constante y no cambiará. Así el gas se
comportará de diferente manera dependiendo en que proceso será
sometido.
 Rosas Álvarez Manuel Adrián:
Se cumplieron con los objetivos de esta práctica, ya que se llevó a cabo
en esta práctica dos procesos termodinámicos (isotérmico e isobárico),
así como calcular el trabajo en ambos procesos usando sus respectivas
fórmulas.

BIBLIOGRAFÍA

Sears, F. W., Zemansky, M.W., Young, H.D., Freedman, R.A. (2013). Física
Universitaria. Volumen I. Décimo tercera edición. México: Pearson
Education.
Resnick, R., Halliday, D., Krane, K. (2013). Física. Volumen I. 5ta.
Edición. México: Grupo Editorial Patria.
Wilson, J.D. , Buffa, A.J. y Lou, B. (2007). Física. 6ta Edición. México:
Pearson educación.
Schroeder D.V. (1999). An Introduction to Thermal Physics. 1era Edición.
San Francisco: Addison Wesley Longman.

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