Farmacología y su relación con la Toxicologia

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República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior


Universidad Nacional experimental Francisco de Miranda
Extensión Barinas Edo Barinas

Toxicologia

Dra. Anna Nowak

Bachiller:

Oriol Diaz C.I. V-31517693


La Toxicología se define como “la ciencia que estudia los efectos adversos, (o la
toxicidad), de las sustancias y productos químicos sobre los organismos vivos, así
como los mecanismos de acción, diagnóstico, prevención y tratamiento de las
intoxicaciones”. La toxicología se nutre de varias disciplinas como: química, biología,
fisiología, farmacología, patología y de la medicina legal.
Ramas de la Toxicología:
a) Descriptiva
b) Mecanística
c) Normativa o Regulatoria
d) Clínica
e) Forense
f) Analítica
g) Experimental
h) Alimentaria
i) Ambiental
j) Ecotoxicología
k) Toxicología Laboral
f) Analítica

Deniciones:

• Fármaco: Sustancia de origen natural, sintético o semisintético que


interacciona con organismos vivos modificando sus funciones celulares para
producir respuestas farmacológicas.
• Xenobiótico: Producto químico externo a un organismo vivo que ingresa
por cualquier vía, produciendo una alteración en la estructura de los
tejidos, en las células o en su mecanismo de funcionamiento; ya sea
perjudicial o benéfico.
• Toxón: Sustancia que genera efectos dañinos o indeseables que ponen
en peligro la vida de los individuos.
• Veneno: Un veneno es una sustancia que puede ser peligrosa para el cuerpo y
causar efectos nocivos cuando entra en el organismo. Los efectos pueden ser
leves, como dolor de cabeza o náuseas, o graves, como convulsiones o coma.
En los casos más graves, la persona intoxicada puede morir.
• Antídoto: es una sustancia o medicamento que contrarresta los efectos
nocivos de otra, como un veneno, un producto tóxico o un fármaco. También se
le conoce como contraveneno o antitóxico.
• Hipersensibilidad: es una respuesta inmunitaria excesiva o inadecuada a un
estímulo, que puede ser un antígeno o un medicamento. Puede causar
inflamación tisular y malfuncionamiento orgánico.
Intoxicación Estado de envenenamiento por un fármaco u otra sustancia tóxica.
Los más comunes en ser afectados son los niños debido a las características de sus
habitos.
Antes de llegar a la intoxicación hay un espectro llamado espectro de efecto
I. Efectos deseables e indeseables (benéfico y tóxico).
II. Reacciones adversas a los medicamentos (RAMs): todos los efectos
nocivos que generan no sólo los fármacos sino también las vacunas y
algunos procedimientos diagnósticos (medios de contraste), al ser
administrados en dosis y posologías adecuadas.
III. Fotosensibilidad: Fototoxicidad y fotoalergia por acción de la luz solar.
IV. Farmacovigilancia. Reporte de RAMS.

Toxicidad y sus clases

La toxicidad se define como la capacidad relativa que tiene una sustancia para
ocasionar daños al organismo mediante efectos químicos y biológicos adversos. Esta
capacidad depende de varios factores, entre los que destaca la cantidad del
xenobiótico que se haya absorbido, el tiempo de exposición y la naturaleza del mismo.

• Toxicidad Aguda: Los efectos y manifestaciones clínicas aparecen dentro de


las primeras 24 horas después de la exposición.
• Toxicidad Subaguda: Requiere más de una exposición (hasta los 14 días) y
tiene un menor grado de severidad.
• Toxicidad Subcrónica: Se requiere de exposiciones repetidas durante un corto
plazo (1-3meses) y con efectos más severos.
• Toxicidad Crónica: Es la derivada de la absorción repetida de un tóxico durante
un largo tiempo (3-6 meses), causando efectos severos e irreversibles.

Clasificación De Las Intoxicaciones Por Su Etiología

• Accidentales: Más frecuentes, sobre todo en niños.


-Ambientales
-Profesionales
-Alimentarias: ignorada (no se conoce el origen), accidental, colectiva.
-Medicamentosa: error en la administración, automedicación, dosis
equivocada, prescripción médica inadecuada.
-Domésticas.
• Voluntarias: Relacionado con la farmacodependencia.
-Suicidio
-Homicidio.
-Aborto.
-Abstinencia.
¿Cuándo Sospechar De Una Intoxicación?

• Víctimas de trauma cefálico


• Coma
• Convulsión
• Acidosis metabólica
• Arritmia cardíaca súbita (pacientes jóvenes intoxicados por drogas de abuso)
• Colapso circulatorio
• Rescate de suicidio
• Alteración del estado mental.

Interacción De Sustancias Quimicas

• Aditivas (adición): efecto combinado de dos o más sustancias químicas que


equivale a la suma de los efectos aislados de cada una de ellas. Cada
sustancia química realiza sus acciones como si no existiera otra.
• Sinérgicos: efecto combinado de dos o más sustancias químicas que es mucho
mayor que la suma de los efectos de cada sustancia por sí sola, es decir, dos o
más sustancias químicas intensifican los efectos de cada una de ellas.
• Potenciación: es un tipo particular de sinergia en el que una sustancia que no
ejerce efecto alguno en determinada zona corporal aumenta los efectos tóxicos
de otra sustancia en dicha zona.
• Antagonismo: dos o más sustancias químicas interfieren en las acciones de
cada una de ellas (o bien una interfiere con la acción de la otra), por lo que el
efecto combinado es menor que la suma de los efectos químicos individuales;
en otras palabras: dos o más sustancias químicas contrarrestan sus efectos
entre sí.

Toxicocinética

Los tóxicos siguen la misma cinética de los fármacos: procesos de absorción,


metabolismo, distribución y excreción.

• Transporte a través de las membranas biológicas: La forma en que los


xenobióticos se trasladan a través de las diferentes membranas celulares es
principalmente por Difusión simple. Al igual que ocurre con los fármacos, el
paso va a depender de sus características físico-químicas.
• Absorción: proceso de transferencia de un xenobiótico desde su sitio de
ingreso al organismo hasta la circulación sanguínea. Los sitios de ingreso más
importantes son: piel, intestino y pulmones.
• Distribución: Una vez que el o los xenobióticos se encuentran en el torrente
sanguíneo, se distribuirán por todo el cuerpo y serán diluidos por la sangre. En
el siguiente esquema aparecen las alternativas que se presentan para un
xenobiótico después que ha ingresado al organismo:
• Metabolismo: Fase I y II. La diferencia entre un proceso de destoxificación y el
de activación tóxica radica en la reactividad química de los metabolitos
formados. En el esquema se muestra la integración de la Fase I y la Fase II
en relación con el proceso de destoxificación y activación tóxica.
• Excreción: Una vez metabolizados los xenobióticos, se excretan por: la orina, la
bilis, las heces y para ciertos compuestos volátiles, el aire espirado.

Acumulación Selectiva De Los Tóxicos Los tóxicos pueden acumularse y permanecer


en los tejidos (durante toda la vida del individuo) por los que tengan mayor afinidad,
que pueden o no coincidir con el lugar donde ejercen su acción tóxica; por ejemplo el
Organoclorado y solventes polares se acumulan en el tejido adiposo; el Plomo y el
Flúor se acumulan en huesos; el Arsénico en uñas y pelo y el Mercurio que se
acumula en los riñones. La acumulación es capaz de prolongar los efectos del tóxico
tras cesar la exposición debido a la liberación progresiva del producto acumulado, ya
que el tóxico acumulado está en equilibrio con el tóxico del plasma y se va liberando a
medida que éste se metaboliza y se excreta.

Toxicodinamia

Los parámetros toxicodinamicos salen de la base de la relación dosis-respuesta, ya


que esta describe la relación cuantitativa entre la dosis administrada y la incidencia
del efecto en el humano. En este caso, se debe determinar la DE50, DL50, la relación
entre ellos que se conoce como Índice terapéutico y el Margen de Seguridad.

• DE50: Representa la dosis en la que el fármaco/toxico cumple la mitad de su


efecto terapeutico Este parámetro se obtiene trazando una línea horizontal del
punto del 50% de respuesta en la región lineal de la curva de dosis-efectos
deseables; en el punto de intersección con la curva, se traza una línea vertical.
El punto en el cual la línea intercepta la abscisa, es la DE50.
• DL50: Representa la dosis en la que el fármaco tiene la mitad del
efecto letal durante la experimentación.

Acumulación selectiva de los tóxicos


Los tóxicos pueden acumularse y permanecer en los tejidos prolongando los efectos
del tóxico tras cesar la exposición, por los que tengan mayor afinidad, que pueden o
no coincidir con el lugar donde ejercen su acción tóxica; por ejemplo, el Organoclorado
y solventes polares se acumulan en el tejido adiposo; el Plomo y el Flúor se acumulan
en huesos; el Arsénico en uñas y pelo y el Mercurio que se acumula en los riñones.

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