Unidad 1:

ESTRUCTURA
ATÓMICA
 Magnitudes atómicas
Partículas subatómicas
 Magnitudes atómicas
Partículas subatómicas
Partícula Descubridor Carga eléctrica (C) Masa (kg)
Protón (p+) Rutherford (1918) +1,602·10‒19 1,673·10‒27
Electrón (e‒) J.J. Thomson (1897) ‒1,602·10‒19 9,109·10‒31
Neutrón Chadwick (1932) 0 1,675·10‒27
 Magnitudes atómicas
Partículas subatómicas
Partícula Descubridor Carga eléctrica (C) Masa (kg)
Protón (p+) Rutherford (1918) +1,602·10‒19 1,673·10‒27
Electrón (e‒) J.J. Thomson (1897) ‒1,602·10‒19 9,109·10‒31
Neutrón Chadwick (1932) 0 1,675·10‒27

Iones
 EJERCICIOS
▪ Pág. 30: ej 27.

Isótopos: átomos del mismo elemento con igual número de protones pero diferente número de
neutrones.
Isótonos: núcleos con el mismo número de neutrones pero con distinto número de protones.
Isóbaros: núcleos con la misma masa (A) pero diferente número de neutrones y de protones.
Modelos atómicos
 Modelos atómicos

1808: MODELO ATÓMICO DE DALTON

El átomo es indivisible

1904: MODELO ATÓMICO DE THOMSON

Ya se habían descubierto el electrón y el protón: el
átomo es divisible.
Thomson propuso una esfera cargada
positivamente con electrones negativos
incrustados en ella (modelo pudding de pasas /
sandía).
 Radiactividad
La radiactividad es un fenómeno (descubierto por Marie y Pierre Curie) por
el cual ciertos elementos son capaces de emitir radiación de forma
espontánea.

Rutherford utilizó el fenómeno de la radiactividad para determinar la

estructura interna de la materia.
Experimento de Rutherford
Experimento de Rutherford
 Modelo atómico de Rutherford

• El átomo estaba formado por un núcleo en el cual se encontraba la

carga positiva y prácticamente toda la masa del átomo.
• Los electrones giran alrededor del núcleo.
• El tamaño del núcleo es despreciable frente al tamaño del átomo: el
átomo estaba prácticamente vacío.
Limitaciones del modelo atómico de Rutherford
• El modelo de Rutherford no era capaz de explicar los espectros atómicos.

• El electrón, en su movimiento alrededor del

núcleo tiene una aceleración centrípeta;
debería emitir energía radiante perdiendo
energía cinética, por lo que acabaría chocando
con el núcleo: colapso de la materia.
 Radiación electromagnética
Consiste en una variación periódica de campos eléctricos y magnéticos
perpendiculares entre sí y a la dirección de propagación. Se propagan en el
vacío a la velocidad de c = 300 000 km/s.
 Características de una onda

• Número de ondas (1/λ): número de oscilaciones por unidad de longitud.

• Período (T): tiempo empleado en realizar una oscilación completa.
• Frecuencia (f, ): número de vibraciones (crestas de ondas), en la unidad
de tiempo. 1
𝑓= 𝒄=𝒇·𝝀
𝑇
Espectro electromagnético
 ORÍGENES DE LA
MECÁNICA CUÁNTICA
Crisis de la Mecánica Clásica
Radiación del cuerpo negro

Un cuerpo negro es aquel que absorbe toda la luz que

incide sobre él, y que, dependiendo de la temperatura,
puede emitir radiación.
 Radiación del cuerpo negro:
teoría cuántica de Planck
Planck propuso que la radiación emitida por el cuerpo negro no era
continua, sino discontinua y propuso que la energía (radiación) era emitida
en forma de pequeños paquetes de energía, que llamó “cuantos”.

La energía de un “cuanto” depende de la frecuencia de la radiación:

E = h·f
h: constante de Planck = 6,63·10‒34 J·s

La hipótesis de Planck implica que la energía solo puede tener valores

proporcionales a h. Al variar de forma discontinua se dice que la energía
está cuantizada.
 EJERCICIOS
▪ Pág. 30: ej 33.
animación Efecto fotoeléctrico

Es un fenómeno por el cual muchos metales

expulsan electrones cuando son iluminados
con luz adecuada

Si la frecuencia del fotón es tal que su energía es igual o superior a la energía

de enlace del electrón en el metal, será expulsado de éste.
𝑬𝐢𝐧𝐜𝐢𝐝𝐞𝐧𝐭𝐞 = 𝑬𝒐 + 𝑬𝒄 ⟹ 𝒉 · 𝒇 = 𝒉 · 𝒇𝒐 + 𝑬𝒄

𝟏
𝑬𝒄 = 𝒎 · 𝒗𝟐 = 𝒉 · 𝒇 − 𝒇𝒐
𝟐

fo = frecuencia umbral.
Eo = energía umbral, trabajo de extracción, función de trabajo.
 EJERCICIOS
▪ Pág. 15: ejs 6 y 7.
▪ Pág. 31: ejs 40, 41 y 42.
1. Una superficie metálica iluminada con luz de 1800 Å emite electrones
con una energía cinética de 1,5 eV. La emisión de electrones cesa cuando
la longitud de onda incidente es de 2300 Å. Calcular el valor de la
constante de Planck.
 Naturaleza dual de la luz
La teoría de Einstein del efecto fotoeléctrico sugiere que la luz tiene una
doble naturaleza: ondulatoria y corpuscular.

𝐸 = 𝑚 · 𝑐2 2 2
𝑐
ൠ𝑚 · 𝑐 = ℎ · 𝑓 → 𝑚 · 𝑐 = ℎ ·
𝐸 =ℎ·𝑓 𝜆

𝒉
𝝀=
𝒎·𝒄
ESPECTROS
ATÓMICOS
 ¿Qué son los espectros?
La descomposición de la luz blanca a través de un prisma genera un arcoíris
que es el denominado espectro continuo.
Cuando entre la fuente de luz y el prisma se sitúa un elemento químico se
obtienen espectros discontinuos, que generan una especie de “huella
dactilar” de cada elemento.
Espectros atómicos
 Espectro de Hidrógeno
Es el más estudiado al ser el elemento más sencillo, pero Rutherford no
podía explicarlo.
 Espectro de Hidrógeno: líneas
Ecuación de Rydberg (1889):

𝟏 𝟏 𝟏 𝜆: longitud de onda (m)

= 𝑹𝑯 · 𝟐 − 𝟐 𝑅𝐻 = 1,097 · 107 m−1
𝝀 𝒏𝟏 𝒏𝟐 𝑛1 y 𝑛2 : números positivos; 𝑛2 > 𝑛1
 Espectro de Hidrógeno: líneas

Valores de Región
Serie
n1 y n 2 espectro
n1 = 1
Lyman UV
n2 = 2, 3,…
n1 = 2
Balmer UV + Vis
n2 = 3, 4,…
n1 = 3
Paschen IR cercano
n2 = 4, 5,…
n1 = 4
Brackett IR intermedio
n2 = 5, 6,…
n1 = 5
Pfund IR lejano
n2 = 6, 7,…
Espectro de Hidrógeno: líneas
 EJERCICIOS
▪ Pág. 17: ejs 8 y 9.
▪ Pág. 30: ej 35.
1. Responda a las siguientes preguntas:
a) Calcula la energía necesaria para que el electrón del átomo de
hidrógeno promocione desde su estado fundamental al primer
estado excitado.
b) Calcula la energía necesaria para ionizar el átomo de hidrógeno,
suponiendo que el electrón se encuentra en su estado fundamental.
MODELO ATÓMICO DE
BOHR
 Modelo atómico de Bohr
En 1913 Niels Bohr consiguió explicar (teoría) el espectro del átomo de
hidrógeno (experimental).

¿cómo?
 Modelo atómico de Bohr: postulados
1.er postulado: el electrón gira alrededor del núcleo en órbitas circulares sin
emitir energía.

Fuerza electrostática Fuerza centrípeta

(atracción e‒‒p+) (e‒ gira)
𝑞1 · 𝑞2 𝑣2
𝐹𝑒 = 𝑘 · 𝐹𝑐 = 𝑚 ·
𝑟2 𝑟

𝑒2 𝑣2 𝒆𝟐
𝐹𝑒 = 𝐹𝑐 ⇒ 𝑘 · 2 = 𝑚 · ⟹ 𝒎 · 𝒗𝟐 = 𝒌 ·
𝑟 𝑟 𝒓
 Modelo atómico de Bohr: postulados
2.o postulado: solo son posibles las órbitas en las que el electrón tiene un
momento angular que es múltiplo entero de ℎΤ2𝜋.

El momento angular es una magnitud física, equivalente rotacional del

momento lineal. Es decir, es una magnitud vectorial que aparece
cuando un cuerpo gira en relación con cierto punto.
El módulo del momento angular es: 𝐿 = 𝑚 · 𝑟 · 𝑣

Para el electrón:
ℎ
𝑚𝑒 · 𝑟 · 𝑣 = 𝑛 · 𝒏 = número cuántico principal = 1, 2, 3…
2𝜋

Despejando convenientemente (libro pág. 19), llegamos a:

𝒓 = 𝒏𝟐 · 𝒂
Lo que implica que el radio de la órbita del electrón está
cuantizado, no puede ser cualquiera.
 Modelo atómico de Bohr: postulados
3.er postulado: la energía liberada por un electrón al pasar desde una órbita
a otra de menor energía se emite en forma de un fotón. Estos fotones
producidos por los saltos energéticos son los responsables de los espectros
de emisión.

La energía del electrón está cuantizada. (pág. 20 para desarrollo matemático)

𝑨
𝑬=− 𝟐
𝒏

La energía liberada emitida en forma de onda

electromagnética debe cumplir la condición cuántica de
Planck:
∆𝐸 = 𝐸𝑓 − 𝐸𝑜 = ℎ · 𝑓

El modelo de Bohr permitió explicar (teoría) la ecuación de Rydberg

(experimental).
 EJERCICIOS
▪ Pág. 30: ejs 34 y 36.
▪ Pág. 31: ejs 37 y 38.
 Modelo atómico de Bohr-Sommerfeld
• El modelo de Bohr dedujo la ecuación de Rydberg y explicó el espectro
atómico del hidrogeno.
• No explica los espectros del resto de elementos de la TP (118).

• Otros problemas:
• Mejores equipos: algunas líneas espectrales son en realidad grupos
de líneas.
• Espectro en presencia de un campo magnético: las líneas espectrales
se desdoblan, efecto Zeeman.
 Modelo atómico de Bohr-Sommerfeld
• Otros problemas:
• Mejores equipos: algunas líneas espectrales son en realidad grupos
de líneas.
Arnold SOMMERFELD perfeccionó (1916) el modelo de Bohr. Consideró que
las órbitas podían ser elípticas y no solamente circulares.
Aparece un número cuántico secundario (𝒍) que tiene que ver con la
excentricidad de la elipse.
𝒍 = 𝟎, 𝟏, 𝟐 … 𝒏 − 𝟏
 Modelo atómico de Bohr-Sommerfeld
• Otros problemas:
• Espectro en presencia de un
campo magnético: las líneas
espectrales se desdoblan, efecto
Zeeman.

Se introduce un tercer número cuántico: el número cuántico magnético

(𝒎𝒍 ) que representa la orientación de las órbitas en el espacio. Puede
tomar los valores:
𝒎𝒍 = −𝒍, … 𝟎, … , +𝒍
 MODELO ATÓMICO
MECANO-CUÁNTICO
 Dualidad onda-corpúsculo
Louis de Broglie (1923) sugirió que los electrones pueden
comportarse como ondas, además de como cuerpos
masicos. Dedujo que la longitud de onda asociado al
electrón en movimiento viene dada por la ecuación:
ℎ
𝜆=
𝑚·𝑣
 EJERCICIOS
▪ Pág. 31: ej 44.
1. Calcular la longitud de onda asociada a un electrón que se mueve a una
velocidad de 106 m/s. Y la asociada a un coche que se desplaza a una
velocidad de 105 km/h.
2. Si la longitud de onda asociada a cierta molécula de hidrógeno es de
1,08 Å, ¿a qué velocidad se mueve? (masa atómica del H = 1,67·10–27 kg)
Principio de indeterminación de Heisenberg
No es posible determinar simultáneamente y con precisión
la posición y la cantidad de movimiento de una partícula.
Matemáticamente:
ℎ
∆𝑥 · ∆𝑝 ≥
4𝜋

Un alto grado de precisión en el valor de la posición equivale a una gran

indeterminación en la medida del momento lineal.
Esto implica que no se puede conocer la trayectoria del electrón (ni circular ni
elíptica) así que necesitamos un nuevo concepto para localizar al electrón:

ORBITAL: región del espacio que rodea al núcleo, en la cual la

probabilidad de encontrar al electrón es muy elevada (más del 90 %).
 EJERCICIOS
▪ Pág. 24: ej 18.
 Mecánica cuántica (ondulatoria)
Desarrollada por Schrödinger, Heisenberg y Dirac entre 1925 y 1927.
Basada en la ecuación de Schrödinger que describe el comportamiento del
electrón en el átomo, teniendo en cuenta su doble naturaleza como onda y
como cuerpo másico.
𝜕 2 𝜓 𝜕 2 𝜓 𝜕 2 𝜓 8𝜋 2 · 𝑚
2
+ 2+ 2+ 2
𝐸−𝑉 ·𝜓 =0
𝜕𝑥 𝜕𝑦 𝜕𝑧 ℎ

𝜓 2 indica la probabilidad de encontrar al electrón en una región del

espacio determinado. ¿orbital?
Al resolver la ecuación de ondas para el átomo de hidrógeno la solución
viene en función de tres números cuánticos: 𝑛, 𝑙 y 𝑚𝑙 .
Cada grupo de tres valores permitidos de 𝑛, 𝑙 y 𝑚𝑙 definen un orbital.
 Mecánica cuántica (ondulatoria)
Además de los 3 números cuánticos vistos, posteriormente –y para explicar
algunas anomalías– se introdujo un cuarto: el número cuántico de spin (𝒎𝒔 );
está asociado a las propiedades magnéticas del electrón.
Indica las dos posibles orientaciones que puede adoptar el campo magnético
creado por el electrón al girar sobre sí mismo, en presencia de un campo
magnético externo.
Este número cuántico solo puede tomar los valores –1/2 y +1/2
 Modelo mecano‒cuántico, orbitales
Un ORBITAL está definido por tres números cuánticos:
▪ Número cuántico principal (𝒏): indica el nivel de energía del electrón en
el átomo. Puede tomar los valores 𝑛 = 1, 2, 3 … El primer nivel es el de
menor energía, aumentando ésta a medida que aumenta el valor de 𝑛.
También está relacionado con el tamaño del orbital. A mayor valor de 𝑛,
mayor es la distancia promedio del electrón respecto del núcleo.
▪ Número cuántico secundario (𝒍): indica los subniveles de energía (tipos
de orbitales) que puede haber en cada capa. Representa el tipo de orbital
y la forma de éste. Toma valores enteros positivos desde 0 hasta 𝑛 − 1.
𝑙=0 𝑙=1 𝑙=2 𝑙=3
OA‒𝑠 OA‒𝑝 OA‒𝑑 OA‒𝑓
▪ Número cuántico magnético (𝒎𝒍 ): proporciona la orientación espacial de
los orbitales. Toma los valores comprendidos entre −𝑙, … 0, … , +𝑙. Nos
indica el número de orbitales de la misma clase que existen.

El 4.º número cuántico no define al orbital, está relacionado únicamente con

el electrón.
Modelo mecano‒cuántico, orbitales
 Numero de
Números Numero de
Tipo de electrones en
𝒏 𝒍 𝒎𝒍 𝒎𝒔 cuánticos electrones en
orbital cada nivel de
del orbital los orbitales
energía
1 0 0 ±1/2 1s (1, 0, 0) 2 2
0 0 ±1/2 2s (2, 0, 0) 2
–1 ±1/2 2px (2, 1, –1)
2 8
1 0 ±1/2 2py (2, 1, 0) 6
+1 ±1/2 2pz (2, 1, +1)
0 0 ±1/2 3s (3, 0, 0) 2
–1 ±1/2 3px (3, 1, –1)
1 0 ±1/2 3py (3, 1, 0) 6
+1 ±1/2 3pz (3, 1, +1)
3 –2 ±1/2 (3, 2, –2) 18
–1 ±1/2 (3, 2, –1)
2 0 ±1/2 3d (3, 2, 0) 10
+1 ±1/2 (3, 2, 1)
+2 ±1/2 (3, 2, 2)
 EJERCICIOS
▪ Pág. 26: ejs 19, 20 y 21.
▪ Pág. 32: ejs 45 y 46.
1. Indicar los cuatro números cuánticos:
a) Del último electrón que forma parte de los elementos que tienen los
siguientes valores de Z: 1, 2 y 24.
b) De los electrones de la capa de valencia del nitrógeno.
c) Del electrón cuya notación es 3𝑑 7 .
2. Indica los números cuánticos que definen cada uno de los siguientes
orbitales: (a) 2𝑠; (b) 3𝑑; (c) 5𝑝.
3. Indica si las siguientes agrupaciones de números cuánticos son posibles y
el número de electrones que puede albergar cada una, y en los casos que
sea posible al orbital que representan:
a) (2, 1, –1) e) (3, 3, –1, +½) i) (3, –1, 1, +½)
b) (3, 0, –1, +½) f) (2, 0, –1, +½) j) (3, 1, 0)
c) (4, 1) g) (1, 0, 0, –½) k) (2, 1, 1, –½)
d) (4, 2) h) (2, 1, 2)
CONFIGURACIONES
ELECTRÓNICAS
 Configuraciones electrónicas
Nos permite ver cómo se distribuyen los electrones de un átomo en los
diferentes orbitales.
Muchas propiedades físicas y químicas de los elementos se justifican en base
a ellas (UD2).

¿Cómo escribir la configuración electrónica?

▪ Principio de Aufbau: los electrones se
colocan en los orbitales ocupando
primero aquellos con menor energía.
Podemos hacer uso del diagrama de
Moëller como regla nemotécnica para
seguir el orden de llenado (hay
excepciones).
▪ La energía de los orbitales aumenta a
medida que los hace el valor de 𝑛 + 𝑙.
▪ Para dos orbitales con igual valor de
𝑛 + 𝑙 tiene menos energía el que
posee menor valor de 𝑛.
 Configuraciones electrónicas
¿Cómo escribir la configuración electrónica?
▪ Principio de exclusión de Pauli: dos electrones que ocupan un mismo
orbital no pueden tener los 4 números cuánticos iguales.
Esto quiere decir que en cada orbital atómico solamente puede haber
dos electrones.
▪ Principio de máxima multiplicidad de Hund: los electrones que ocupan
orbitales degenerados (de igual energía: 𝑝, 𝑑 y 𝑓) lo hacen de la forma
más desapareada posible, con el mismo valor de spin.
 Configuraciones electrónicas:
estados excitados e iones
Un estado excitado es cualquier ordenación posible de los electrones que no
siga el llenado de orbitales de menor a mayor energía.
Corresponden a configuraciones en las que se han producido transiciones de
electrones.
12Mg: 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2  12Mg
∗: 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠1 3𝑝1

Para los iones hay que tener en cuenta el número de electrones a la hora de
construir su configuración electrónica.
12Mg: 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2  12Mg
2+
: 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6
9F: 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝5  9F
−
: 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6
A los iones con iguales configuraciones electrónicas se les llama isoelectrónicos.
 Configuraciones electrónicas:
magnetismo
Se dice que una sustancia es paramagnética cuando es atraída débilmente
por un imán y diamagnética si no lo es (o incluso es repelida).
Se puede deducir el carácter paramagnético o diamagnético de un elemento
a partir de la configuración electrónica: si un elemento tiene algún electrón
desapareado será paramagnético y si todos sus electrones están apareados
será diamagnéticos.
 Configuraciones electrónicas:
anomalías
Hay configuraciones electrónicas especialmente estables, aquellas que
corresponden a capa llena o semillena:
1𝑠 2 ; 1𝑠 2 2𝑠 2 ; 𝑛𝑠 2 𝑛𝑝3 ; 𝑛𝑠 2 𝑛𝑝6

Por esta razón existen anomalías en las configuraciones de algunos

elementos:
Elemento Config. electrónica esperada Config. electrónica real

Cromo 1𝑠2 2𝑠2 2𝑝6 3𝑠2 3𝑝6 4𝑠2 3𝑑4 1𝑠2 2𝑠2 2𝑝6 3𝑠2 3𝑝6 4𝑠1 3𝑑5

Cobre 1𝑠2 2𝑠2 2𝑝6 3𝑠2 3𝑝6 4𝑠2 3𝑑9 1𝑠2 2𝑠2 2𝑝6 3𝑠2 3𝑝6 4𝑠1 3𝑑10

Cr, Mo y W se comportan de forma análoga. Pasa lo mismo con Cu, Ag y Au.

 EJERCICIOS
▪ Pág. 29: ejs 22, 23, 24 y 25.
▪ Pág. 32: ejs 47, 48 y 49.
1. Responda a las siguientes preguntas:
a) Escriba la configuración electrónica de los iones: Fe2+, Fe3+, Zn2+ y Cl–
mediante los sistemas 𝑛𝑙 𝑥 y de cajas.
b) Indica la configuración electrónica, posición en el sistema periódico y
el carácter metálico y oxidante del átomo 112
48X.
c) Los elementos de transición Cu, Ag, Au presentan iones con carga +1,
¿cuál es la razón?
2. A continuación, se dan las configuraciones electrónicas de algunos
elementos. Decide para cada una si representa un átomo neutro, un ion
positivo o un ion negativo. Además, especifica si el estado electrónico
representado es el un estado normal, un estado excitado o un estado
imposible:
a) Li: 1𝑠 2 2𝑝1 . d) Mg: 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 .
b) Ne: 1𝑠 2 2𝑠1 2𝑝7 . e) O: 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝3 .
c) F: 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝5 3𝑠1 .