At2 Ud5
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de Carbono
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MATERIAL DIDÁCTICO
Área Temática 2
Huella de Carbono de Producto
Unidad Didáctica 5
Informe y comunicación de la HCP.
Reglas de categoría de Producto
Área Temática 2: HUELLA DE CARBONO DE PRODUCTO.
Unidad Didáctica 5: Informe y comunicación de la HCP. Reglas de categoría de
producto.
ÍNDICE
Bibliografía
Lecturas
La fase de interpretación del ciclo de vida de la HCP debe incluir los siguientes
pasos:
2. LIMITACIONES DE LA HCP.
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• La evaluación de impacto se limita a una sola categoría, el cambio climático.
Aunque puede ser un aspecto ambiental importante del ciclo de vida del
producto, el ciclo de vida puede ocasionar otros impactos ambientales
importantes (por ejemplo, disminución de recursos, acidificación del aire,
eutrofización de las aguas, etc).
• Las limitaciones relacionadas con la metodología. Como se ha visto, para la
determinación de la HCP es preciso:
− definir los límites del sistema, la unidad funcional, etc;
− disponer de datos adecuados para los cálculos, que pueden tener
determinadas coberturas geográficas, temporales, etc.
− asumir hipótesis de uso y fin de vida del producto;
− adoptar criterios de asignación;
− etc.
Todas estas cuestiones metodológicas pueden tener influencia en los resultados
obtenidos y por ello la precisión en la cuantificación de la HCP es limitada y difícil
de evaluar.
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Por ello, las decisiones sobre los impactos de un producto, basadas en una sola
categoría de impacto, pueden entrar en conflicto con los objetivos relativos a otras
categorías de impacto.
Cuando los resultados de la HCP se utilizan para influir en las decisiones del
consumidor, se deben hacer consideraciones sobre la importancia de otras
categorías de impacto del ciclo de vida del producto.
Es preciso ser conscientes de todas las limitaciones mencionadas para hacer un uso
correcto de los resultados obtenidos para la HCP.
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− Los límites del sistema son equivalentes.
− La descripción de los datos es equivalente.
− Los criterios para decidir la inclusión o no de las entradas y salidas del sistema
son idénticos.
− Los requisitos de calidad de los datos, incluyendo cobertura tecnológica,
geográfica y temporal, integridad, representatividad, consistencia y
reproducibilidad, son idénticos.
− Las unidades empleadas son idénticas.
• Para el inventario del ciclo de vida:
− Los métodos de recopilación de datos y los requisitos de calidad de los
mismos son equivalentes.
− Los procedimientos de cálculo son idénticos.
− La asignación de los flujos y emisiones son equivalentes.
• Los procedimientos para el cálculo de las categorías de impacto son idénticos.
• Las instrucciones sobre el contenido y el formato de la comunicación de la HCP
son equivalentes.
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• Permitir utilizar los resultados y la interpretación del ciclo de vida, de una manera
consistente con los objetivos del estudio. Hay que tener en cuenta que el tipo y
formato del Informe de la HCP se decide en la fase de definición del objetivo y
alcance del estudio.
• Documentar con detalle los métodos de asignación empleados y los GEI que se
han tomado en cuenta.
• Las emisiones y remociones de GEI asociadas a las principales fases del ciclo de
vida en que se producen, incluyendo la contribución absoluta y relativa de
cada una de ellas.
• Las emisiones y remociones de GEI procedentes de las fuentes y sumideros de
carbón fósil.
• Las emisiones y remociones de GEI procedentes de las fuentes y sumideros de
carbón biogénico.
• Las emisiones de GEI procedentes de los cambios directos de usos del suelo
(dLUC), cuando sean significativas.
• Las emisiones de GEI procedentes del transporte aéreo, cuando sean
significativas.
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• un análisis de sensibilidad de la influencia de las entradas significativas al sistema,
en los resultados finales.
• una evaluación de la influencia de las alternativas consideradas para los perfiles
de uso y los escenarios de fin de vida, en los resultados finales.
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• Descripción de los procesos unitarios importantes.
• Período de tiempo para el que la HCP se considera representativa.
• Si es el caso, justificación del cumplimiento de los requisitos a cumplir para las
HCP que se utilcen para comparar productos.
La revisión crítica y la verificación por una tercera parte de la HCP pueden realizarse
al mismo tiempo.
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Las comunicaciones de la HCP que se realizan, por ejemplo, entre empresas o se
colocan en sitios de internet de acceso restringido, no se consideran como
públicamente disponibles, incluso aunque se acaben haciendo públicas por la
acción imprevista de terceros.
a) Información de contacto.
b) Nombre y descripción del producto estudiado.
c) Tipo de HCP (total o parcial).
d) HCP-PCR utilizado.
e) Datos usados en el Inventario del Ciclo de Vida y sus fuentes.
f) Una advertencia indicando las limitaciones importantes de la HCP y sus usos
potenciales.
g) Un diagrama de proceso que incluya todos los procesos unitarios incluidos en los
límites del sistema.
h) La justificación de la exclusión de procesos de los límites del sistema.
i) Explicación y justificación de las metodologías utilizadas para evitar la asignación
o las asignaciones aplicadas a los co-productos o al reciclado.
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j) Valores de potencial de calentamiento global (GWP) utilizados y fuente de estos.
k) Resultados de revisiones previas (crítica o interna), si se han producido.
6. COMUNICACIÓN DE LA HCP.
Veremos a continuación lo que es cada una de ellos y los requisitos que deben
cumplir aquellas que quieran ser conformes a la ISO 14067.
a) Información de contacto.
b) Nombre y descripción del producto estudiado.
c) La unidad funcional del sistema de producto y el flujo de referencia.
d) Tipo de HCP (total o parcial).
e) HCP-PCR utilizado.
f) Una advertencia indicando las limitaciones importantes de la HCP y sus usos
potenciales.
g) Descripción de las etapas del ciclo de vida, incluyendo la descripción de los
perfiles de uso y los escenarios de fin de vida seleccionados, si son importantes.
h) Los límites del sistema, incluyendo las reglas de corte aplicadas.
i) Las exclusiones realizadas y su justificación.
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j) Alcance temporal de los datos.
k) Descripción de los datos primarios y secundarios utilizados.
l) Resultados del Inventario del Ciclo de Vida, multiplicados por los potenciales de
calentamiento global (GWP), expresados en unidades de CO2e para la unidad
funcional del sistema de producto, que incluya todas las emisiones de GEI.
m) Las emisiones y remociones de GEI asociadas a las principales fases del ciclo de
vida en que se producen, incluyendo la contribución absoluta y relativa de
cada una de ellas.
n) Las emisiones y remociones de GEI procedentes de las fuentes y sumideros de
carbón fósil.
o) Las emisiones y remociones de GEI procedentes de las fuentes y sumideros de
carbón biogénico.
p) Las emisiones de GEI procedentes de los cambios de usos del suelo (LUC), si se
cuantifican.
q) Las emisiones de GEI procedentes del transporte aéreo, cuando sean
significativas.
r) Resultados de la interpretación del ciclo de vida (por ejemplo, análisis de
sensibilidad e incertidumbre), incluyendo las conclusiones y limitaciones.
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Este tipo de informe se debe hacer cuando el cambio en la HCP se deba a:
La etiqueta de la HCP:
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Un Programa de comunicación de la HCP, que gestiona una etiqueta de HCP,
debe:
• Identificar los valores de la HCP que cumplen los criterios específicos del
Programa.
• Seleccionar los criterios y establecer los niveles a cumplir para una categoría de
producto
• El periodo de validez de la etiqueta.
Debe quedar claro que la etiqueta de la HCP se refiere a una única categoría de
impacto y que no es una Etiqueta tipo I (ISO 14024).
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Una Declaración de la HCP requiere siempre ser objeto de verificación por una
tercera parte independiente o estar basada en un Informe de divulgación de la
HCP que cumpla los requisitos correspondientes.
• Las etiquetas de HCP y las Declaraciones de HCP deben estar basadas en HCP-
PCR y Programas de comunicación de la HCP relevantes.
• Un Programas de comunicación de la HCP es opcional para:
− Un Informe de comunicación externa de la HCP.
− Un Informe de seguimiento de la evolución de la HCP.
• Si se comunica la HCP como un único número, se debe suministrar suficiente
información para permitir que el público objetivo entienda los componentes
específicos que se incluyen en la HCP.
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✓ Emisiones y remociones de GEI, no CO2, procedentes de la ganadería, el
estiércol y los suelos.
✓ Emisiones GEI procedentes de la aviación.
• Debe disponer del “Informe de verificación”, del Informe del estudio de la HCP y
de la Comunicación de la HCP, si se ha realizado verificación por tercera parte.
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• Debe informar del periodo de almacenamiento del carbono biogénico en el
producto, si es aplicable.
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7. APLICACIÓN DE LAS REGLAS DE CATEGORÍA DE PRODUCTO (PCR) A LA HCP.
Para que los resultados de diferentes estudios de la HCP realizados por empresas
distintas sean comparables, deben tener el mismo alcance, normas de cálculo y
formato de presentación. Esto se asegura desarrollando el estudio de acuerdo con
las Reglas de Categoría de Producto (Product Category Rules, PCR), que
establecen las normas generales y específicas de la categoría de producto, para la
obtención, gestión y cálculo de los datos de la HCP.
Por ejemplo, se han definido categorías de producto muy diferentes, como las
siguientes:
• Productos de panadería.
• Carne de aves de corral, fresca o refrigerada.
• Vino de uvas frescas, excepto el espumoso; mosto.
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• Electricidad, vapor y agua caliente y fría. Generación y Distribución.
• Acero para el refuerzo de Hormigón. Acero de refuerzo con soldadura.
• Vehículos para raíles (trenes, tranvías, etc.).
• Fibras sintéticas tejidas o cosidas para ropa deportiva, ropa interior y trajes de
baño.
De acuerdo con la norma ISO 14025, las PCRs son un grupo de normas especiales,
requisitos y orientaciones para desarrollar una declaración ambiental del tipo III,
para una o más categorías de producto.
• Genéricas, para evaluar los impactos ambientales de un producto, entre los que
está la HC.
• Específicas, elaboradas especialmente para un aspecto concreto, como el
cálculo de la HC, en cuyo caso se denominan HCP-PCR.
El primer paso para preparar una HCP es buscar si existe un PCR relacionado con el
producto que interesa.
Si hay varias PCRs o HCP-PCRs disponibles es preciso elegir una de ellas, justificando
la decisión tomada. Para que una PCR sea válida para calcular una HCP debe:
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• Haber sido desarrollada de acuerdo con la norma ISO 14025, la ISO 14067 o
cualquier otro estándar ISO específico para el sector.
• Cumplir los requisitos de la ISO 14067.
• Ser apropiada para los productos y la organización a los que se quiere aplicar.
Si no existe una HCP-PCR disponible para el producto deseado, se pueden utilizar los
requisitos y guías de otros documentos específicos del sector, relativos a
determinados materiales o categorías de productos, siempre y cuando cumplan los
requisitos de la norma ISO 14067 y sean apropiados para los productos y la
organización a los que se quiere aplicar.
Si existe un PCR o HCP-PCR adecuado para el producto deseado, hay que tomarlo
como referencia para preparar la HCP. En el PCR se deben encontrar las normas
relacionadas con:
El PCR puede tener también indicaciones adicionales, por ejemplo, sobre la fase de
uso y la de fin de vida (gestión como residuo).
Los documentos de las PCR o HCP-PCR (en adelante PCR en general) se preparan
en un proceso abierto y participativo, liderado por:
• Fase de iniciación.
• Fase de preparación.
• Fase de consulta.
• Fase de aprobación y publicación.
• Fase de actualización.
La preparación de las HCP-PCR se debe centrar en estos temas, que son específicos
para la categoría de productos en estudio.
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8.3. Fase de consulta.
Las HCP-PCR son válidas por un período predeterminado de tiempo, tras el cual el
documento debe ser revisado, en caso de que haya una necesidad de
actualización. La fase de actualización incluye los siguientes elementos:
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ANEXOS
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Cláusula 6 de la ISO 14044
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