Mediciones para el análisis de la

Contaminación ambiental

Mg. AMANCIO ROJAS FLORES

Mayo -2023

1
 Introducción

El medio ambiente consta de sistemas muy complejos que varían en escala desde la
célula hasta el planeta. Estos sistemas están compuestos por matrices de componentes
no vivos (es decir, abióticos) y vivos (bióticos). Para determinar la condición de tales
sistemas se requieren varios medios de medición.

Muchas de estas mediciones realizan mediciones físicas y químicas directas, p.

temperatura, densidad y pH del suelo y del agua. Otros son indirectos, como la
dispersión de la luz como indicador del número de aerosoles en la atmósfera.

Una miríada de actividades humanas, como la generación y transmisión de energía, el

transporte, la producción de alimentos y la vivienda, generan desechos y contaminan
los medios ambientales, es decir, el aire, el agua, el suelo, los sedimentos y la biota.
Los ingenieros que estudian el ambiente deben encontrar formas de reducir o eliminar
los riesgos que plantean estos desechos.

El primer paso para evaluar y gestionar los riesgos es determinar la condición del
medio ambiente, lo que incluye estimaciones de la cantidad de contaminantes en cada
medio ambiental (Vallero, 2015)

Dichas estimaciones deben basarse en datos

e información confiables, comenzando por
caracterizar la liberación de una sustancia,
p.e una emisión de una chimenea, el
movimiento y la transformación de la
sustancia en el medio ambiente, y sus
concentraciones cerca o dentro de un
organismo, es decir, el receptor

3
El método técnico para saber la cantidad de
contaminación que hay es mediante estaciones
meteorológicas, también conocidas como estaciones de
seguimiento de contaminación o estaciones remotas de
medición. Estas estaciones miden la concentración de
distintos agentes contaminantes

Los problemas numéricos que se revisaran, pueden

resolverse haciendo uso de conocimientos básicos de
química que cualquier alumno de estudios de carácter
científico posee.

Así es preciso manejar conceptos referentes a estequiometria tales como

la pureza de las sustancias y el rendimiento y ajuste de las reacciones;
cálculos con gases ideales etc. Para tenerlos presentes al tratar de
solucionar problemas y situaciones que se propongan

4
ESTEQUIOMETRIA
a) Representación de las reacciones químicas:

Re activos  productos
H 2 SO4  NaOH  Na 2 SO4  H 2 O (ejemplo )

b) Reordenación de átomos: ajustarlas atómicamente

H 2 SO4  2 NaOH  Na 2 SO4  2 H 2 O (ejemplo)

c) Indicación del estado físico de las sustancias: gas (g), líquido (l),
sólido (s), solución acuosa (aq).

H 2 SO4 (aq)  2 NaOH (s)  Na 2 SO4 (aq)  2 H 2 O (l ) (ejemplo)

5
d) Conservar cargas eléctricas: si algunos de los agentes que intervienen
en el proceso poseen cargas eléctricas, el balance neto de las mismas
debe conservarse en los dos miembros.

Ejemplos:

Al 3 (aq )  Na 3 PO4 (aq )  AlPO4 ( s )  3Na  (aq )

Cr2 O72 (aq )  14 H  (aq )  6e   2Cr 3 (aq )  7 H 2 O (l )

6
Ej.1. Combustión del butano
¿Qué masa de dióxido de carbono se produciría si 120 gramos de butano
(C4H10) se oxidan completamente para producir dióxido de carbono y agua?
Solución.
Escribimos la reacción: C4 H10  O2  CO2  H 2O
2C4 H10  13O2  8CO2 10 H 2O
Para expresar en gramos la reacción anterior de butano, necesitamos
primero hallar el número de gramos por mol de cada sustancia.
C4 H10  12 x 4  10  58 g / mol
O2  16 x 2  32 g / mol 116 g C4 H10 120 g C4 H10

CO2  12  16 x 2  44 g / mol 352 g CO2 Xg CO2
H 2O  2  16  18 g / mol

X  364 g de CO2 producido

7
TIPOS DE REACCIONES QUÍMICAS

a) Reacciones ácido-base

Neutraliza ción : NaOH  HCl  NaCl  H 2O

Hidrólisis : FeCl 3  3H 2 O  3HCl  Fe (OH ) 3

b) Reacciones de precipitación-disolución

NaCl (aq)  AgNO3 (aq)  AgCl ( s)  NaNO 3 (aq)

c) Reacciones de formación de complejos

AgCl ( s)  2 NH 4 OH (aq)  AgNH 3 2  Cl (aq)  2H 2O (l )

8
d) Reacciones de oxidación-reducción

Transferen cia de electrones : Zn 2  Cu  Zn  Cu 2

Combustión : C 4 H 10  13 2 O2  4 CO2  5H 2 O

e) Reacciones en química orgánica

Se clasifican en muchas ocasiones atendiendo al mecanismo de reacción:

sustitución, adición, eliminación, homolíticas, ...

Atendiendo a la finalidad del proceso se habla de:

Re acciones de síntesis : N 2 ( g )  3H 2 ( g )  2 NH 3 ( g )

Re acciones de descomposi ción : CaCO 3 ( s)  CaO ( s)  CO2 ( g )

9
RENDIMIENTO
En los procesos químicos no siempre se obtiene la cantidad de productos
que teóricamente cabe esperar por la estequiometria del proceso. Hay que
tener en cuenta la eficiencia o rendimiento de la reacción (R, ,%)

R %  
Cantidad de sus tan cia pura
x100
Cantidad bruta de sus tan cia

R %  
Cantidad teórica de reactivo necesaria
x100
Cantidad real utilizada

Reactivo Limitante: Reactivo que en una reacción química se encuentra

en defecto en cuanto a su relación estequiometria o reactivo que se
consume totalmente en la reacción. Los cálculos estequiométricos se
deben de realizar siempre con el reactivo limitante.

10
PUREZA Y HUMEDAD DE LAS SUSTANCIAS
La pureza o riqueza de una sustancia se expresa en porcentaje e indica la
cantidad de sustancia química pura en 100 gramos de sustancia bruta.

Pureza  P% 
Cantidad de sus tan cia pura
x100
Cantidad bruta de sus tan cia

En el caso particular de que la impureza sea agua, se define el concepto de

humedad, expresándolo en porcentaje como la cantidad de agua presente en
100 gramos de sustancia húmeda.

Humedad  H %  
Cantidad de agua
x100
Cantidad de sus tan cia humeda

Cálculo de cantidad de sustancia seca:

Sus tan cia sec a  Cantidad de sus tan cia humeda x

100  H 
100
11
EXPRESION DE LA CONCENTRACION DE SOLUCIONES

UNIDADES FÍSICAS:

% Masa ( Peso)  g soluto / 100 g solución

% Volumen  cm 3 soluto / 100 cm 3 solución
% Masa / Volumen  g soluto / 100 cm 3 solución

Partes por millón  ppm una parte en un millón de partes

Partes por billón  ppb una parte en un billón de partes

12
Expresiones muy habituales para concentración de contaminantes en el agua
y en la atmósfera:

• Agua: Dado que se considera en soluciones diluidas que la densidad del agua
es 1g.cm-3, se manejan las siguientes equivalencias

1 ppm  1mg / l 1 ppb  1ug / l 1 ppt  1ug / l

1 ppm  10 3 ppb  10 6 ppt

• Aire: Al tratarse de un medio gaseoso las unidades empleadas son:

unidades volumen / volumen : 1 ppm  1cm 3 / m3 ; 1 ppb  1mm 3 / m3

unidades masa / volumen : mg / m3 ; ug / m3

Nm3 significa metros cúbicos en condiciones normales (1 atm y O°C)

13
UNIDADES QUÍMICAS:

 Fracción molar  x  n moles de un componente / n moles totales

xi  ni /  ni ; x i 1

 Molaridad  M  n moles de soluto / litro solución

 Normalidad  N  n moles equivalentes de soluto / litro solución

n moles equivalentes  gramos / peso equivalente

14
 Cálculo del peso equivalente:
Acidos Eq  Mol / n de H  que puede ceder
Bases Eq  Mol / n de OH  que cede o de H  que acepta
Iones Eq  Mol del ión / n de c arg a del ión

Mol
Sales Eq 
C arg a del catión x n de cationes

Mol
ó Eq 
C arg a del anión x n de aniones

Oxidantes  reductores Eq  Mol / n de electrones que cede o capta

 Molalidad  m  n moles de soluto / kg de disolvente

15
1.- UNIDADES DE CONCENTRACIÓN DE MASA

La concentración química es muy importante conocerlo. Esto se debe a

que la concentración es la fuerza que controla el movimiento de los
químicos dentro de un medio ambiente y entre un medio ambiente y otro,
así como la tasa de muchas reacciones químicas.

Además, la concentración a menudo determina la severidad de efectos

adversos como toxicidad, bioconcentración y cambio climático.

La concentración de los químicos se expresa sistemáticamente en varias

unidades. La selección de las unidades en una situación dada depende del
químico utilizado, de su ubicación (aire, agua o suelo/sedimentos) y de
cómo se utilizará la medida.

16
 La concentración se representa usualmente mediante una de las dos
posibles categorías que se enumeran en la tabla1. Los prefijos
importantes que hay que conocer son pico (10-12, p), nano (10-9, n ) , micro
(10-6, ), mili (10-3, m) y kilo (10+3 k).

Tabla1.Unidades comunes de concentración

utilizadas en las mediciones ambientales

Representación Ejemplo Unidades típicas

masa química/masa total mg/kg para suelos mg/kg, ppmm
masa química/volumen total mg/L para el agua o el aire mg/L, g/m3
volumen químico/volumen total para fracción de volumen en el aire ppmv
mol químico/volumen total para moles/L en agua M

17
1.1 UNIDADES DE MASA/MASA
Las concentraciones de masa/masa se expresan por lo general como
partes por millón, partes por billón, partes por trillón, etc.
Ejemplo:1 mg de un soluto que se encuentre en 1 kg de solvente es igual a 1 ppmm.

Las partes por millón por masa (representadas como ppm o ppmm) se
definen como el número de unidades de masa de un químico por millón de
unidades del total de la masa.

ppmm  g de i en 106 g total ...(1)

Esta definición es equivalente a la siguiente fórmula general, la cual se

utiliza para calcular concentraciones ppmm de medidas de masa química en
una muestra de masa total mtotal:
mi
ppmm  x 106 ...( 2 )
mtotal

El factor 106 de la ecuación 2 es en realidad un factor de conversión. Tiene

implícitas las unidades de ppmm / fracción de masa (fracción de masa = m/mtotal ),
como se muestra en la ecuación 3: 18
 mi ppmm
ppmm  x 106 ...( 3)
mtotal fraccion de masa

Definiciones similares se usan en las unidades ppbm, pptm y en

porcentajes por masa. Esto es, 1 ppbm es igual a 1 parte por billón o 1g
de un químico por billón (109) g total, de tal manera que el número de
ppbm de una muestra es igual a mi/mt x 109. Y 1 pptm por lo general
significa 1 parte por trillón (1012).

Las concentraciones masa/masa también se pueden reportar con las

unidades mostradas detalladamente (por ejemplo, mg/kg o g/kg).

En suelos y sedimentos, 1 ppmm es igual a 1 mg del contaminante por kg

de sólido (mg/kg) y 1 ppbm es igual a 1g/kg. Análogamente, el porcentaje
por masa es igual al número de gramos de contaminante por 100 g
totales.

19
Ejem 2.

Se analiza 1Kg de tierra para el solvente químico tricloroetileno (TCE). El

análisis indica que la muestra contiene 8,0 mg de TCE. ¿Cuál es la
concentración en ppmm y en ppbm ?

Solución

TCE   8,0mgTCE  0,008

3
gTCE
1,0kgsuelo 10 gsuelo

8 x10 6 gTCE
TCE   x106  8 ppmm  8000 ppb m
gsuelo

* En suelos y sedimentos mg/kg equivale a ppmm y ug/kg equivale a ppbm

20
1.2 UNIDADES DE MASA/VOLUMEN: mg/L y g/m3
En el caso de la atmósfera es común el uso de unidades de concentración
de masa por volumen de aire como mg/m3 y g/m3.

En el agua son comunes las unidades de concentración de masa/volumen

de mg/L y g/L.

En la mayoría de los sistemas acuosos, ppmm es equivalente a mg/L. Esto

se debe a que la densidad del agua pura es aproximadamente de 1000 g/L
(ejemplo 2).

La densidad del agua pura es de 1000 g/L a 5°C. A 20° C la densidad ha

disminuido ligeramente a 998,2 g/L. Esta igualdad es estrictamente
verdadera sólo para las soluciones diluidas, en las cuales no todo el
material disuelto contribuye de manera significativa a la masa del agua, y la
densidad total permanece aproximadamente a 1000 g/L.

La mayoría de las aguas residuales y de la naturaleza se pueden

considerar diluidas, con excepción, quizá, de las aguas marinas, saladas y
de algunos arroyos reciclados.
21
Ejem 3.
Al analizar un litro de agua se encuentra 4,0 mg de TCE. ¿Cuál es la
concentración del TCE en mg/L y ppmm ?
Solución

TCE   4,0mgTCE  4,0mg

1,0 L H 2O L
Para convertir de ppmm a unidades de masa/masa es necesario convertir el
volumen de agua a la masa de agua. Para ello, dividimos entre la densidad del
agua, que es aproximadamente de 1000 g/L

TCE   4,0mgTCE 1,0 L H 2O

x
1,0 L H 2O 1000 g H 2O
4,0mgTCE 4,0 x10 6 gTCE 106 ppmm
TCE    x
1000 g total g total fraccion de masa
TCE   4,0 ppmm
En la mayoría de los sistemas acuosos, mg/L es equivalente a ppmm

22
2. UNIDADES DE VOLUMEN/VOLUMEN Y DE MOL/MOL
Frecuentemente se usan unidades de fracción de volumen o de fracción de
mol para expresar la concentración de los gases. Las unidades de fracción
de volumen más comunes son las partes por millón por volumen (que se
representan como ppm o ppmv), que se definen como

Vi
ppmv  x106 ...( 4 )
Vtotal
en donde:
Vi / Vtotal es la fracción de volumen y 106 es u n factor de
conversión, con unidades de ppmv, por fracción de volumen.

La ventaja de las unidades de volumen/volumen es que las concentraciones

gaseosas que se reportan en estas unidades no cambian conforme el gas se
comprime o se expande.

Con frecuencia, las unidades de masa/volumen (g/m3 y ppmv,) se usan

para expresar la concentración de los gases
23
Ejem 4. concentración del aire

¿Cuál es la concentración del monóxido de carbono (CO) expresado en ug/m3

de una mezcla de 10L de gas que contiene 10-6 moles de CO?
Solución
En este caso, las cantidades que se han medido se representan en
unidades mol por el volumen total del químico. Para convertir el químico a
masa por total de volumen, convertimos los moles en masa multiplicando los
moles por el peso molecular del CO.
1,0 x10 6 mol CO 28 g CO
CO  x
10 L total mol CO

28 x10 6 mol CO 106 ug CO 103 L

CO   x x 3
10 L total g m

CO  3
2800ug
m

24
2.1 USO DE LA LEY DE LOS GASES IDEALES PARA CONVERTIR ppmv a g/m3

La ley de los gases ideales se puede usar para convertir unidades de

concentración gaseosa masa/volumen a unidades volumen/volumen.

PV  nRT ...( 5)

Se puede expresar la constante universal de los gases ideales, R, de la

ecuación (5) mediante muchos conjuntos de unidades diferentes. A
continuación se enumeran algunos de los valores más comunes de R

0,08205 L-atm/mol-K
8,205 X 10-5 m3-atm/mol-K
82,05 cm3-atm/mol-K
1,99 X 10-3 kcal/mol-K
8,314 J/mol-K
1,987 cal/mol-K
62358 cm3 -torr/mol-K
62358 cm3-mmHg/mol-K
25
La ley de los gases ideales también establece que el volumen que ocupa un
número dado de moléculas de cualquier gas es el mismo, sin importar su
peso molecular ni su composición, a condición de que la presión y la
temperatura se mantengan constantes. La ley de los gases ideales se puede
adaptar para mostrar el volumen que ocupan n moles de gas;

RT
V n ...( 6 )
P

a RT
V ...( 7 )
M P

En condiciones normales (P = 1 a tm y T = 273,15 °K), 1 mol de cualquier

gas puro ocupará un volumen de 22,4 L.

Se puede llegar a este resultado usando el valor correspondiente de R

(0,08205 L-atm/mol-K) y la forma de la ley de los gases ideales que se usa
en la ecuación (6) .
26
El volumen que ocupa un gas es proporcional al número de moles. Por lo
tanto, la ecuación 4 es equivalente a la ecuación 8:

moles i
ppmv  x106 ...(8)
moles total

Algunas veces la razón mol (moles í/moles total) se representa como

fracción de sustancia, X. la ecuación 9 muestran cómo se usa la ley de los
gases ideales para convertir concentraciones de g/m3 a ppmv.

g 1 000
3
 ppmv . M . ...( 9 )
m RT

en donde:
M es el peso molecular de las especies químicas,
R es igual a 0,08205 L-atm/mol-K,
T es la temperatura en grados K y
1000 es u n factor de conversión (1000 L = m3 )

Observe que para 0°C, el valor de RT es 22.4 L-atm/mol, en tanto que a

20°C, RT tiene u n valor de 24.2 L atm/mol.
27
 Ejem5. concentración de gas en fracción de volumen
Una mezcla de gas contiene 0,001 moles de dióxido de sulfuro (SO2 ) y 0,999
moles de aire. ¿Cuál es la concentración de SO2 expresada en unidades
ppmv?
Solución VSO2
La concentración en ppmv se determina usando la ecuación:
SO2   x106
Vtotal

Para resolverla, convertimos el numero de moles de SO2 a volumen usando la ley de los
gases ideales y el numero total de moles
RT
VSO2  0,001 mol SO2 x
P
RT RT
Vtotal  (0,999  0,001) mol total x  1,000 mol total x
P P
Sustituyendo los términos de volumen por ppmv

RT
0,001 mol SO2 x 0,001 L SO2
ppmv  P x106 ppmv  x106  1000 ppmv
RT 1,000 L total x
1,000 mol total x
P
28
Ejem6. conversión de la concentración de un gas de ppbv y ug/m3
La medición de la concentración de SO2 , en el aire resulto de 100 ppbv ¿Cuál
es esta concentración en unidades ug/m3 ? Suponer que la temperatura es de
28°C y que la presión es de 1 atm.
Solución
Para lograr esta conversión, usamos la ley de los gases ideales para convertir el
volumen de SO2 , lo que da como resultado unidades de mol/L. esto podrá convertirse
a ug/m3 si se usa el peso molecular del SO2 . Este método se utilizara para desarrollar
una formula general para convertir entre ppmv y ug/m3

100m 3 SO2
100 ppbv  9 3
10 m solucion de aire

Ahora convertimos el volumen de SO2 en el numerador a unidades de masa. Esto se

hace en dos pasos. Primero, convertimos el volumen a un numero de moles usando
el formato de la ley de los gases ideales, y la temperatura y presión dados

100m 3 SO2 p 100m 3 SO2 1atm

x  x
109 m 3 solucion de aire RT 109 m 3 solucion de aire m 3  atm
8.205 x10 5 (301 K )
mol   K

29
 100m 3 SO2 p 4,05 x10 6 mol SO2
9 3
x 
10 m solucion de aire RT m 3 aire

En el paso dos, convertimos los moles de SO2 a masa de SO2 usando el

peso molecular del SO2

4,05 x10 6 mol SO2 64 g SO2 106 ug 260 ug

3
x x 
m aire mol SO2 g m3

30
3. UNIDADES DE PRESIÓN PARCIAL

En la atmósfera se pueden determinar por separado las concentraciones

de elementos químicos en el gas y en fases de partículas.

Una sustancia se encontrará en su fase gas si la temperatura atmosférica

está por encima de su punto de ebullición (o sublimación) o si su
concentración se ubica por debajo de su presión saturada de vapor a una
temperatura específica.

Todos los constituyentes gaseosos de la atmósfera, más importantes o

menores, tienen puntos de ebullición muy por debajo de la temperatura
atmosférica. Típicamente, la concentración de estas especies se expresa
ya sea como fracciones de volumen (por ejemplo, porcentaje, ppmv, o
ppbv,) o como presiones parciales (unidades de atmósfera).

31
La tabla 2 resume las concentraciones de los constituyentes atmosféricos
más abundantes, incluyendo el dióxido de carbono y el metano.

Tabla 2 Composición de la atmosfera

Compuesto Concentración Concentración (ppmv )
(% volumen o mol)
Nitrógeno (N2) 78,1 781 000
Oxígeno (O2) 20,9 209 000
Argón (Ar) 0,93 9300
Dióxido de carbono (CO2) 0,038 379
Neón (Ne) 0,0018 18
Helio (He) 0,0005 5
Metano (CH4) 0,000018 1,774
Kriplón (Kr) 0,00011 1,1
Hidrógeno (H2) 0,00005 0,50
Óxido de nitrógeno (N2O) 0,000032 0,319
Ozono (O3) 0,000002 0,020

Fuente: adaptado de Mihelcic(1999)

32
La presión parcial de cada componente es igual a la presión que se
ejercería si se retiraran repentinamente todos los otros componentes de la
mezcla.
Es común expresar la presión parcial como Pi donde i se refiere a un gas en
particular. Por ejemplo, la presión parcial del oxígeno en la atmósfera Po2 es
de 0.21 atm.

La presión parcial se puede calcular como el producto de la fracción de

sustancia o la fracción de volumen y la presión total. Por ejemplo:

Pi  fraccion de volumen, o fraccion de sus tan cia x Ptotal

 
Pi   ppmv i 10 6 xPtotal ...(10)

Además, si se adapta la ecuación 10, se pueden calcular los valores de

ppmv a partir de presiones parciales de la siguiente manera:
P …(10)
ppmv  i x106
Ptotal

Es posible entonces añadir la presión parcial a la lista de tipos de unidad que se usan
33
para calcular ppmv. 33
De entre los gases de efecto invernadero, el dióxido de carbono es la aportación
que el hombre hace en mayor medida.

El Panel Intergubemamental del Cambio Climático (IPCC; www.ipcc.ch) reporta

que la concentración mundial de dióxido de carbono en la atmósfera se incrementó
en 379 ppmv, en el año 2005 en relación con los niveles previos a la Revolución
Industrial, que ascendían a 280 ppmv.

Datos recientes de la Administración Nacional Oceánica y Atmosférica de los

Estados Unidos (NOAA) muestran un aumento brusco en los niveles globales de
dióxido de carbono (CO2).

En abril de 2020, la concentración promedio de CO2 en la atmósfera fue de 416,21

partes por millón (ppm), la más alta desde que comenzaron las mediciones en
Hawái en 1958.
Además, registros de hielo indican que dichos niveles son los más altos de los
últimos 800.000 años.

La Sala de Situación del Medio Ambiente Mundial del Programa de las Naciones
Unidas para el Medio Ambiente (PNUMA) reporta que desde marzo de 1958 las
concentraciones de CO2 han aumentado en más de 100 ppm.
34
Figura 1. Tendencia en la concentración de CO2 atmosférico. Fuente de datos NOAA, gráficos
de la Sala de Situación del Medio Ambiente Mundial del PNUMA.
Dióxido de carbono equivalente
El dióxido de carbono equivalente (Carbon Dioxide Equivalent (CO2e)) es
una medida universal de medición utilizada para indicar la posibilidad de
calentamiento global de cada uno de los gases con efecto invernadero.

El Protocolo de Kyoto regula los seis gases de efecto invernadero más

importantes. Fue adoptado en Kyoto, Japón, en diciembre 11 de 1997, y
entró en vigor en febrero 16 de 2005. Establece objetivos para 37 países
industrializados y la Unión Europea, y los compromete a reducir sus
emisiones de gases de efecto invernadero. Cada gas tiene una capacidad
diferente para absorber el calor de la atmósfera (el forzante radiactivo),
por lo que sus efectos en el calentamiento global difieren.

El índice de potencial de calentamiento global (GWP) es un

multiplicador que se usa para comparar las emisiones de diferentes gases
de efecto invernadero con un constituyente común, en este caso el dióxido
de carbono. Se determina el GWP con base en un periodo establecido,
típicamente 100 años, de los cuales resulta el forzante radiactivo de cada
gas específico. El GWP permite a los políticos comparar las emisiones y la
reducción de gases específicos.
36
Los equivalentes de dióxido de carbono son una medida métrica que se usa
para comparar las emisiones masivas de gases de efecto invernadero con base
en un constituyente común, de acuerdo con el potencial de calentamiento global
específico de cada gas. Sus unidades tienen a la masa como base y
típicamente contienen millones de toneladas métricas de equivalentes de
dióxido de carbono. La tabla 3 muestra los índices del potencial de
calentamiento global de seis de los más importantes gases de efecto
invernadero.
Tabla 3
índices del potencial de calentamiento global que se usan para convertir las
emisiones masivas de gases de efecto invernadero a equivalentes de dióxido
de carbono (Co2e) a 100 años
Tipo de emisión Multiplicador de equivalentes de CO2
(CO2e)
Dióxido de carbono 1
Metano 25
Óxido nitroso 298
Hidrofluorocarbonos (HFC) 124-14800 (depende del HFC específico)
Pertluorocarbonos (PFC) 7390-12200 (depende del PFC específico)
Hexafluoruro de azufre (SF6.) 22800

37
Observe que las emisiones de masa equivalentes de dos gases de efecto
invernadero no tienen el mismo impacto en el calentamiento global.

Por ejemplo, en la tabla 3 se puede ver que la emisión de 1 tonelada de metano es

igual a la emisión de 25 toneladas de dióxido de carbono.

En ocasiones se reportan las emisiones de gases de efecto invernadero

como equivalentes de carbono. En este caso, la masa de los equivalentes
de dióxido de carbono se multiplica por 12/44 para obtener los equivalentes
de carbono.

El multiplicador 12/44 es el peso molecular del carbono (C) dividido entre el

peso molecular del dióxido de carbono (CO2). La tabla 4 muestra las
emisiones de algunos gases de efecto invernadero relevantes en Estados
Unidos en unidades de CO2, equivalentes (abreviados CO2e).

38
 Tabla 4. Emisiones de gases de efecto invernadero en Estados Unidos,
Provenientes de fuentes relacionadas con el medio ambiente

Fuente (gas) CO2 equiv. Fuente (gas) CO2 equiv.

(Tg) (Tg)
Combustión de combustibles fósiles (CO2) 5656.6 Manejo de la tierra cultivable (N2O) 261.5
Producción de hierro y acero (CO2) 51.3 Uso de estiércol (N2O) 17.7
Manufactura de cemento (CO2) 45.6 Aguas negras (N2O) 16.0
Combustión de los desechos sólidos 19.4 Combustión de los desechos 0.5
municipales (CO2) Municipales (N2O)
Manufactura y consumo de carbonato 4.2 Combustión móvil (N2O) 42.8
de sodio (CO2)
Vertederos (CH4) 140.9 Combustión estacionaria (N2O) 13.7
Uso de estiércol (CH4) 39.4 Sustitución de las sustancias que 103.3
agotan el ozono (HFC, PFC, SF6)
Tratamento de aguas residuales (CH4) 36.9 Transmisión y distribución de la 13.8
electricidad (HFC , PFC, SF6)
Cultivo de arroz (CH4) 7.6 Manufactura de semiconductores 4.7
(HFC, PFC, SF6)

Fuente: Datos de la EPA, 2006

39
Ministerio del Ambiente
Viceministerio de Desarrollo Estratégico de los Recursos Naturales
Dirección General de Cambio Climático y Desertificación 40
Mayo, 2021
Figura. Distribución porcentual de emisiones netas por sectores
en el Inventario Nacional de GEI 2016

41
42
CONCEPTOS DE QUIMICA AMBIENTAL
DBO (Demanda Biológica o Bioquímica de Oxígeno):
Mide la cantidad de oxígeno necesaria para que los microorganismos
aerobios presentes en un agua oxiden la materia orgánica biodegradable. Se
mide en mgO2/l (ppm 02 ).

DBO Total (DBOT): mide el oxígeno necesario para la oxidación total de la

materia orgánica biodegradable

DBO en 5 días (DBO5): mide el oxígeno que se consume incubando una

muestra de agua, a 20°C, durante cinco días. Aproximadamente un 60-70%
del total.
Ejemplo: Agua con una concentración de 100 mg de glucosa/l (PM = 180)

C2 H12 O6   6 O2  6 CO2  6 H 2O

0,100 g glu cos a 6 x 32 g O2 103 mg

DBOT  x x  106,7mg O2 / l
1 180 g glu cos a 1g
43
DQO (Demanda Química de Oxígeno):

Mide la cantidad de oxígeno equivalente a los agentes químicos, dicromato

o permanganato de potasio, necesarios para la oxidación de la materia
orgánica de un agua, bio y no biodegradable. Se mide también en mgO2/l .

Ejemplo: Si 100 ml de un agua consumen 20 ml de una disolución 0,1 N de

dicromato de potasio para su oxidación total, su DQO se calcularía:

n equivalentes de dicromato de potasio  20 x10 3 x0,1  2 x10 3

n equivalentes de oxigeno  n equivalentes de dicromato
n equivalentes de oxigeno  n equivalentes de oxigeno x peso equivalente del oxigeno
n de gramos de oxigeno  2 x10 3 x8  16 x10 3

16.10 3 g O2 103 mg 103 ml mg O2

DQO  x x  160
100 ml H 2O 1g 11 1

44