DIVERSIDAD DE HONGOS Y células que alberga a los orgánulos celulares

y facilita el movimiento de los mismos.

PROTISTAS
Durante el informe de laboratorio se
Gustavo Barrios generará un análisis al tamaño celular,
identificación si la célula del organismo
Cindy Ebratt estudiado presenta membrana celular,
Naudin Gòmez visualización y localización del núcleo y
presencia o ausencia de organelo,
Angèlica Rudas movimientos.
Fundaciòn Universitaria San martin
El aceite de inmersion es un componente
Puerto Colombia, Atlantico.
esencial en numerosos procedimientos de
laboratorio, especialmente en el ámbito de la
microscopía de alta resolución em 100x.
Este líquido, de consistencia viscosa y
transparente, desempeña un papel
fundamental en la mejora de la calidad de
las imágenes observadas bajo el
microscopio. En este informe, exploraremos
gracias a su función al observar muestras en
la optimización de la resolución y claridad
de las imágenes microscópicas. Al colocar
Introducción: En el siguiente informe se cuidadosamente una pequeña cantidad de
presenta el analisis realizado a muestras de aceite de inmersión entre el objetivo del
micelio septado oscuro (MSO) con microscopio y la muestra, se reduce
lactofenol, lechuga, agua estancada y significativamente la refracción de la luz, lo
ameba ; empleando la preparacion de que conduce a imágenes más nítidas y
muestras para poder observar en el detalladas. Este método es particularmente
microscopio las presentes en estas muestras. valioso en la observación de muestras
Las células son estudiadas desde el invento transparentes o aquellas con estructuras
del microscopio, identificando dos grandes delicadas, como células vivas. Comprender
grupos de Células ( eucariotas y protistas). el uso correcto del aceite de inmersión es
Las células Eucariotas se caracterizan por esencial para obtener resultados precisos y
tener una membrana que las recubre y fiables en el análisis microscópico en el
protege del ambiente exterior, pero laboratorio. A lo largo de este informe,
especialmente por tener un núcleo celular examinaremos en detalle su aplicación
definido y delimitado. También, es práctica y su importancia en la investigación
importante resaltar la característica principal científica y el diagnóstico clínico.
de las células procariotas, son células sin
núcleo, la zona de la célula donde está el
ADN y ARN no está limitado por
membrana. Adicional, se halla desperdigado
por el citoplasma, que es aquella parte de las
1. Objetivos
Resultados
 Identificar y clasificar los diferentes Observación de hongos
tipos de hongos y protistas presentes
Laboratorio 1
en las muestras de suelo o material
biológico proporcionada.

 Analizar la morfología y estructura

de los hongos y protistas observados
bajo el microscopio.

 Determinar la presencia de hongos y

protistas patógenos que puedan
afectar a las plantas, animales u otros
organismos presentes en el entorno
estudiado.

 Evaluar la diversidad de especies de

hongos y protistas presentes en la
muestra. Figura 1 (Muestras de MSO con
lactofenol en su portaobejo y cubre
objeto)
 Comparar y contrastar las
características morfológicas y Laboratorio 2
estructurales de los diferentes
géneros de hongos y protistas
observados en el laboratorio.

2. Metodología
2.1. Materiales
 Microscopio
 Portaobjeto
 Cubreobjeto
 Gotero Fifura 2 (Muestas de lechuga, agua
estancada y ameba en su portaobjeto con
 Agua su cubre objeto)
 Lechuga
 Láminas con muestras de bacterias
 Agua estancada
Laboratorio 1.
Muestra (N-mso). Bajo objetivo 100X/0.25

Figura 3 (Muestras de MSO en su

portaobjeto y cubre objeto)
Bajo objetivo 40X/0.65.

Figura 6 (se observan hifas, esporas)

Muestra (T.C)

Figura 4 ( observando muestra)

Figura 7 ( muestra de T.C con

lactofenol en su portaobjeto y cubre
objeto)

Figura 5 ( se observan hinfas, esporas)

 responsables de la absorción de nutrientes
y del crecimiento del hongo.
Muestra (T.C) en objetivo 40X/0.65.
Esporas: Se pueden distinguir las esporas
del hongo, que son las estructuras
reproductivas responsables de la
dispersión y propagación del hongo. Las
esporas pueden variar en forma y tamaño
dependiendo de la especie del hongo
observado.
Con el objetivo de 100x:
En este obsejetivo los detalles eran más
finos de las hifas y esporas: Con este
aumento más potente, se puediron
observar detalles más finos de las hifas y
Figura 8 ( se observa objetivo 40x esporas, como la presencia de septos en
Muestra con reactivo azul de las hifas, que son divisiones transversales
lactofenol) que separan segmentos de la hifa, y la
morfología detallada de las esporas, como
Muestra (T.C) en objetivo 100X/0.25. su forma y ornamentación superficial.
Conidios y otros detalles: Se pueden
distinguir con mayor claridad las conidios
y otras estructuras reproductivas del
hongo. Los conidios pueden aparecer en
grupos o cadenas, dependiendo de la
especie del hongo, y pueden exhibir
características específicas que ayudan en
su identificación.
Esta observación detallada bajo diferentes
aumentos revela la complejidad y la
diversidad de las estructuras
microscópicas presentes en el hongo,
proporcionando información valiosa
Figura 9 ( se observa objetivo 40x sobre su morfología y su ciclo de vida.
Muestra con reactivo azul de
lactofenol)
En ambas muestras con el objetivo de 40x
se pudieron observar diferentes
estructuras como:
Hifas ramificadas: Se observaron hifas
del hongo, finos filamentos que se
entrelazan formando una red
tridimensional. Estas hifas son
Laboratorio 2
Agua estancada

Figura 12 ( se observan nemátodos)

El la muestra del agua estancada bajo el
objetivo podemos observar diferentes
microorganismos como:
 Protozoos: Se pueden observar
protozoos(nematodos),
organismos unicelulares móviles
que se desplazan por el agua
mediante extensiones de su
citoplasma, como pseudópodos.
Figura 10 ( Muestra de agua estancada
en cubreobjeto y portaobjeto)  Protozoos: Se pueden observar
protozoos ciliados, cuyo principal
Agua estancada en el objetivo 40X
mecanismo de locomoción es por
medio de cilios o pelos en su
estructura externa.

 Algas unicelulares: Se pueden

distinguir diversas formas de algas
unicelulares, que pueden aparecer
como células individuales o en
grupos. Estas algas pueden ser
fotosintéticas y desempeñar un
papel importante en la producción
primaria del ecosistema acuático,
Figura 11 ( se observan nematodos) proporcionando nutrientes y
oxígeno a otros organismos.
Agua estancada en 100X con aceite de
Esta observación proporciona así, una
inmersión visión un poco más fascinante de la
diversidad de microorganismos presentes
en el agua de charca.

Bajo el objetivo 100X se pueden

encontrar otros microorganismos a
diferencia de los ya mencionados
anteriormenes siendo observados bajo el
objetivo 40x.

 Microorganismos filamentosos:
Se puedieron observar
microorganismos filamentosos
como bacterias en filamentos o
cianobacterias formando
estructuras similares a hilos,
conocidas como tricomas. Estos Figura 15 ( Se observa paramecio)
organismos pueden formar En estas muestras se observo más que
agregados visibles a este nivel de todo son microorganimos que se pueden
aumento. encontrar en el agua de lechuga.
Agua de lechuga Bajo los diferentes objetivos de 40x y
100x en un microscopio, la observación
de microorganismos en agua de lechuga
revela una variedad de formas y
estructuras microscópicas como:

 Hongos: Pequeñas estructuras

fúngicas como hifas y esporas
pueden ser visibles en el agua de
lechuga. Estos microorganismos
Figura 13 (Muestra de agua de lechuga pueden estar involucrados en
en portaobjeto y cubreobjeto) procesos de descomposición de
materia orgánica o pueden ser
Agua de lechuga en el objetivo 40X patógenos potenciales.

 Protozoos: Organismos
unicelulares móviles como
ciliados, flagelados o amebas
pueden estar presentes en el agua
de lechuga. Su presencia puede
indicar la calidad del agua y la
presencia de nutrientes
disponibles para otros
microorganismos.
Figura 14 ( Se observa paramecio)
 Algas unicelulares: Se puedieron
Agua de lechuga en objetivo 100X con
observar células individuales de
aceite de inmersión.
algas unicelulares, que pueden
tener formas y tamaños variables.
 Estas algas pueden ser
fotosintéticas y contribuir a la
producción de oxígeno en el agua Ameba en objetivo 100X con aceite de
de lechuga. inmersión.

Ameba

Figura 18 ( Se observan amebas)

Bajo el objetivo 40x se pudieron observar
diferentes estructuras de este
Figura 16 ( Se observa muesta en su microorganismo tales como:
portaobjeto y cibre obejto)
 Forma: La ameba aparece como
Ameba en en objetivo 10X una célula grande y redondeada,
con una forma variable y una
membrana celular flexible. Puede
estar extendiendo seudópodos,
que son extensiones temporales
del citoplasma que utiliza para
moverse y capturar alimentos.

 Núcleo: En el centro de la célula,

se puede observar un núcleo
redondeado u ovalado, que
Figura 17 ( Se observan amebas) contiene el material genético de la
ameba y regula sus funciones
Ameba en objetivo 40x
celulares.

 Citoplasma granular: El
citoplasma de la ameba puede
aparecer granular debido a la
presencia de numerosos gránulos
y orgánulos celulares responsables
de diversas funciones metabólicas.

 Movimiento activo: La ameba

puede estar en constante
Figura 17 ( Se observan amebas) movimiento, extendiendo y
retrayendo sus seudópodos para
 desplazarse en el agua y explorar tipos de cultivos (TC) con Lactofenol,
su entorno en busca de alimento. micelio septado oscuro (MSO) con
lactofenol, lechuga, agua estancada y
Bajo el objetivo 100x y con la ayuda del amebas, se observa una variedad de
aceite de inmersión se pudo obtener una estructuras y organismos en las muestras
mejor visión de toda esta estructura. analizadas, los cuales entraran en
 Seudópodos: Se pueden distinguir discusión y analisis de cada uno de los
con mayor claridad los resultados obtenidos:
seudópodos, que son extensiones En cuanto a los Protozoos, estos son
temporales de la membrana organismos unicelulares que pueden
celular utilizadas por la ameba encontrarse en ambientes acuáticos como
para moverse y capturar el agua estancada. Su presencia en la
alimentos. Estas estructuras muestra de agua estancada es esperada, ya
pueden tener una apariencia más que son comunes en este tipo de entornos.
definida y se observan en Los pseudópodos son una característica
constante cambio conforme la distintiva de ciertos grupos de protozoos,
ameba se desplaza. como los ameboides, que utilizan estas
extensiones temporales de su membrana
 Núcleo: El núcleo de la ameba se celular para moverse y capturar
muestra claramente, con detalles alimentos.
más precisos de su estructura
nuclear. Se pueden apreciar los Por otra parte se encontró hifas las cuales
contornos del núcleo y son estructuras filamentosas
posiblemente estructuras internas características de los hongos. Su
como el nucleolo. presencia en las muestras de cultivos y en
el micelio septado oscuro (MSO) con
lactofenol es consistente con la presencia
 Citoplasma y orgánulos: El de hongos en esas muestras. Las hifas son
citoplasma de la ameba se observa responsables de la absorción de nutrientes
más detalladamente, revelando la en los hongos y son fundamentales para
presencia de numerosos gránulos su crecimiento y reproducción.
y orgánulos celulares. Se pueden Otra estructura encontrada los Conidios,
distinguir con mayor precisión estos son estructuras de reproducción
estructuras como vacuolas, asexual que se encuentran en muchos
mitocondrias y cuerpos de hongos. Son esenciales para la dispersión
inclusión. y propagación de los hongos en el
Esta observación detallada proporcionó ambiente. La presencia de conidios en las
una visión más completa de la morfología muestras de cultivos y en el micelio
y el comportamiento de las amebas. septado oscuro (MSO) con lactofenol
indica la presencia activa de hongos
capaces de reproducirse asexualmente en
Discusión esas muestras.

Con la práctica realizada diversidad de Se observó Pseudópodos que son

hongos y protistas se obtuvieron extensiones temporales de la membrana
resultados significativos en muestras de celular que ciertos organismos, como los
protozoos ameboides, utilizan para la sensibles a estos parásitos son los niños
locomoción y la captura de alimentos. Su menores de 5 años y los adultos mayores
presencia en las muestras de lechuga y de 70 años; en estos grupos se presenta
agua estancada sugiere la presencia de una mortalidad entre 3% y 5% en los
protozoos ameboides en esas muestras. enfermos que requieren hospitalización.
(Solarte et al., 2006)
Los resultados obtenidos muestran una
diversidad de organismos, incluyendo En general los patógenos (i.e., virus,
hongos, protozoos y sus estructuras bacterias y protozoos) causan
características, lo que sugiere una amplia principalmente gastroenteritis y 50% de
variedad de microorganismos presentes estos casos se deben al consumo de agua
en las muestras analizadas. Este tipo de contaminada por heces tanto humanas
análisis es fundamental para comprender como de animales y se atribuyen a
la diversidad biológica en diferentes microorganismos específicos o toxinas
entornos y puede tener implicaciones en generadas por ellos.(Solarte et al., 2006)
importantes áreas.
Por esta razón, los protozoos tienen
Entre las enfermedades relacionadas está importancia en la industria del agua, pues
la enfermedad fúngica invasora (EFI) por ésta es un vehículo para la transmisión de
hongos filamentosos es una causa la mayoría de estos parásitos. Los
frecuente de morbi-mortalidad en principales mecanismos en la transmisión
pacientes inmunocomprometidos. Estas son la ingestión de agua contaminada, el
infecciones son más frecuentes en contacto y la recontaminación del agua
pacientes oncohematologicos que cursan por una mala higiene doméstica. Entre los
con neutropenia, en especial aquellos con protozoarios patógenos, los que presentan
leucemia mieloide aguda; sin embargo, mayor importancia en cuanto a la calidad
existen otros grupos de riesgo (pacientes del agua para diversos usos (i.e., agua
sometidos a trasplante de órganos sólidos para consumo humano, agua para
o de precursores hematopoyéticos, recreación y agua para irrigación de
enfermedad injerto contra hospedero, vegetales frescos de consumo directo)
enfermedad granulomatosa, SIDA, etc.) (Solarte et al., 2006)
donde también pueden diagnosticarse.
(Cruz, 2014)
Las principales localizaciones de estas Conclusión
infecciones son pulmonares y senos En este informe, se llevó a cabo un
paranasales; sin embargo, también pueden análisis exhaustivo de la diversidad de
presentarse en piel, sistema nervioso microorganismos presentes en diversas
central y formas diseminadas. (Cruz, muestras ambientales utilizando técnicas
2014) de laboratorio estándar. Los resultados
Por otro lado en el tracto digestivo de obtenidos revelaron una amplia variedad
gran parte de la población humana de estructuras y organismos, destacando
coexisten varios protozoos que incluyen la presencia significativa de hifas,
amibas, flagelados, coccidias y ciliados. conidios, protozoos y pseudópodos en las
(Solarte et al., 2006). Estos parásitos muestras analizadas.
causan principalmente diarreas en la La detección de hifas en las muestras de
población humana y los grupos más cultivos y en el micelio septado oscuro
(MSO) con lactofenol sugiere la presencia microorganismos unicelulares presentes
activa de hongos en estos entornos, lo que en estos entornos. La presencia de estos
subraya la importancia de estos organismos sugiere una interacción
organismos en la diversidad microbiana. compleja entre diferentes grupos
La presencia de conidios en estas microbianos en los ecosistemas
muestras indica la capacidad de los analizados.
hongos para reproducirse asexualmente,
lo que puede influir en su capacidad de
colonización y dispersión.
Además, la identificación de protozoos y
pseudópodos en las muestras de lechuga y
agua estancada resalta la diversidad de
 Referencias bibliografias

 https://labomersa.com/producto/aceite-de-inmersion-para-microscopia/#:~:text=El
%20aceite%20de%20inmersi%C3%B3n%20es,aumentando%20su%20poder%20de
%20resoluci%C3%B3n.

 Cruz, R. (2014). [Laboratory guidelines for diagnosis of invasive fungal disease

caused by filamentous fungi]. Revista Chilena De Infectologia: Organo Oficial De
La Sociedad Chilena De Infectologia, 31(2), 173-179.

https://doi.org/10.4067/S0716-10182014000200008

 Solarte, Y., Peña, M., & Madera, C. (2006). Transmisión de protozoarios patógenos
a través del agua para consumo humano. Colombia Médica, 37(1), 74-82.