PRESENTACIÓN

El Microscopio, cualquiera de los distintos tipos de

instrumentos que se utilizan para obtener una imagen

aumentada de objetos minúsculos o detalles muy pequeños de

los mismos

Los microscopios que se utilizan en entornos científicos

cuentan con varias mejoras que permiten un estudio integral

del espécimen. Dado que la imagen de la muestra está

ampliada muchas veces e invertida, es difícil moverla de

forma manual. Por ello los soportes de los microscopios

científicos de alta potencia están montados en una

plataforma que se puede mover con tornillos micrométricos.

Algunos microscopios cuentan con soportes giratorios. Todos

los microscopios de investigación cuentan con tres o más

objetivos montados en un cabezal móvil que permite variar

la potencia de aumento.
 EL MICROSCÓPIO

CONCEPTO:

Es un instrumento científico que permite el estudio de

objetos animados o inanimados, de dimensiones no

perceptibles por el ojo humano.

HISTORIA DEL MICROSCOPIO

El microscopio se invento, hacia 1610, por Galileo, según

los italianos, o por Jansen, en opinión de los holandeses.

La palabra microscopio fue utilizada por primera vez por

los componentes de la "Accademia dei Lincei" una sociedad

científica a la que pertenecía Galileo y que publicaron un

trabajo sobre la observación microscópica del aspecto de

una abeja.

Sin embargo las primeras publicaciones importantes en el

campo de la microscopia aparecen en 1660 y 1665 cuando

Malpighi prueba la teoría de Harvey sobre la circulación

sanguínea al observar al microscopio los capilares

sanguíneos y Hooke publica su obra Micrographia.

A mediados del siglo XVII un comerciante holandés,

Leenwenhoek, utilizando microscopios simples de fabricación

propia describió por primera vez protozoos, bacterias,

espermatozoides y glóbulos rojos.

Durante el siglo XVIII el microscopio sufrió diversos

adelantos mecánicos que aumentaron su estabilidad y su

facilidad de uso aunque no se desarrollaron mejoras

ópticas. Las mejoras mas importantes de la óptica surgieron

en 1877 cuando Abbe publica su teoría del microscopio y por

encargo de Carl Zeiss mejora la microscopía de inmersión

sustituyendo el agua por aceite de cedro lo que permite

obtener aumentos de 2000A principios de los años 30 se

habia alcanzado el limite teórico para los microscopios

ópticos no consiguiendo estos, aumentos superiores a 500X o

1000X sin embargo existia un deseo científico de observar

los detalles de estructuras celulares ( núcleo,

mitochondria... etc.).

El microscopio electrónico de transmisión (T.E.M.) fué el

primer tipo de microscopio electrónico desarrollado este

utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar

la muestra consiguiendo aumentos de 100.000 X. Fue

desarrollada por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en

1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio

electrónico de barrido (SEM).

 COMPONENTES DEL MICROSCOPIO

OBJETIVO

Están colocados en la parte inferior del tubo insertados en

una pieza metálica, denominada revolver,

que permite cambiarlos fácilmente. Generan

una imagen real, invertida y aumentada.

Los mas frecuentes son los de 4, 10, 40, y

100 aumentos. Este último se llama de inmersión ya que para

su utilización se necesita utilizar aceite de cedro sobre

la preparación. En la superficie de cada objetivo se

indican sus características principales, aumento, apertura

numérica, y llevan dibujado un anillo coloreado que indica

el número de aumentos ( rojo 4X, amarillo 10X, azul 40X y

blanco 100X )

TUBO

Es una cámara oscura unida al brazo

mediante una cremallera. Tiene el

revolver con los objetivos en su parte

inferior y los oculares en el extremo

superior

MACROMÉTRICO Y MICROMÉTRICO

Son tornillos de enfoque, mueven la

platina hacia arriba y hacia abajo. El

macrométrico lo hace de forma rápida y el

micrométrico de forma lenta. Llevan

incorporado un mando de bloqueo que fija

la platina a una determinada altura.

FUENTE DE ILUMINACIÓN

Se trata de una lámpara halógena de

intensidad graduable. Esta situada

en el pie del

microscopio. Se
enciende y se apaga con un interruptor y en su superficie

externa puede tener una especie de anillo para colocar

filtros que facilitan la visualización.

CONDENSADOR

El condensador es un sistema de

lentes situadas bajo la platina su

función es la

de concentrar

la luz generada

por la fuente de iluminación hacia la

preparación. En el interior del

condensador existe un diafragma-iris cuya función es

limitar el haz de rayos que atraviesa el sistema de lentes

eliminando los rayos demasiado desviados

BRAZO

Es una columna perpendicular al pie. Puede ser arqueado o

vertical y une al pie con el tubo

PLATINA

Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre

el que se coloca la

preparación, que permite el

paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminación

situada por debajo. Dos pinzas sirven para retener el

portaobjetos sobre la platina y un sistema de cremallera

guiado por dos tornillos de desplazamiento permite mover la

preparación de delante hacia atrás o de izquierda a derecha

y viceversa. En la parte posterior de uno de los laterales

se encuentra un nonius que permite fijar las coordenadas de

cualquier campo óptico; de esta forma se puede acudir a el

cuando interesa.

PIE

Sirve como base del microscopio y tiene un peso

suficiente para dar estabilidad al aparato. En

los microscopios antiguos tenía forma de

herradura o de trípode pero en la actualidad

suele ser una plataforma rectangular. En él se integra la

fuente luminosa

PARTES DEL MICROSCOPIO OPTICO COMPUESTO

Sistema óptico

o OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador.

Amplía la imagen del objetivo.

o OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparación. Amplía

la imagen de ésta.
o CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos

sobre la preparación.

o DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el

condensador.

o FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador.

Sistema mecánico

o SOPORTE: Mantiene la parte óptica. Tiene dos partes: el

pie o base y el brazo.

o PLATINA: Lugar donde se deposita la preparación.

o CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede

ser monocular, binocular, …..

o REVÓLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos.

Permite, al girar, cambiar los objetivos.

o TORNILLOS DE ENFOQUE: Macrométrico que aproxima el

enfoque y micrométrico que consigue el enfoque correcto.

MANEJO Y USO DEL MICROSCOPIO ÓPTICO

1. Coloque la preparación sobre la platina sujetándola con

el dispositivo móvil. Compruebe previamente que el

objetivo de menor aumento está en posición de empleo.

2. Coloque el objetivo de 10 aumentos (x10) y enfoque:

o Acerque al máximo la lente del objetivo a la

preparación, empleando el macrométrico. No haga

 esta operación mirando por el ocular, pues correría

el riesgo de "clavar" el objetivo en la preparación

con el consiguiente destrozo de ambos.

o Suba el tubo lentamente con el macrométrico

observando por el ocular hasta que obtenga un

enfoque nítido.

3. Pase al objetivo de 40 aumentos (x40). Suba ligeramente

el condensador. La imagen debe estar casi enfocada:

afine el foco con el micrométrico. Si la imagen no está

ni medianamente enfocada, es preferible volver a un

enfoque con el objetivo de x10. El objetivo de x40

trabaja muy cerca de la preparación y por ello es

susceptible de dos tipos de accidentes: ser "clavado" en

la preparación cuando se descuidan las precauciones

descritas para su enfoque (p.ej. empleando el

macrométrico) y resultar manchado con aceite de

inmersión si se observa una preparación ya usada con

este último.

4. Empleo del objetivo de inmersión:

o Gire el revólver hacia el objetivo de inmersión

dejándolo a medio camino entre éste y el de x40.

o Coloque una gota mínima de aceite de inmersión sobre

el punto de luz.
o Termine de girar suavemente el revólver hasta la

posición del objetivo de inmersión, asegurándose de

que éste no toca la preparación pero sí la gota de

aceite.

o Enfoque cuidadosamente con el micrométrico. La

preparación debería estar prácticamente enfocada si se

ha realizado un enfoque cuidadoso con el objetivo de

x40. De no ser así, es preferible volver a enfocar de

nuevo un campo distinto partiendo del objetivo de x10.

Recuerde que la distancia de trabajo desde la lente

frontal del objetivo de inmersión a la preparación es

mínima, por lo que el riesgo de accidente es ahora

máximo.

o Una vez que haya puesto aceite de inmersión sobre la

preparación, ya no puede volver a colocar el objetivo

de x40 sobre ese campo, pues correría el riesgo de

mancharlo de aceite. Por tanto, si desea enfocar otro

campo, debe retirar el objetivo de inmersión girando

el revólver hacia el objetivo de menor aumento (x10),

seleccionando otro campo y empezando a enfocar desde

este último.

o Finalizada la observación de la preparación, y antes

de retirarla de la platina, se colocará el objetivo de

menor aumento girando el revólver en sentido hacia él.

 Nunca retire la preparación con el objetivo de

inmersión en posición de observación.

Retire la preparación y limpie el objetivo de inmersión

cuidadosamente empleando un papel especial para óptica.

Compruebe también que el objetivo de x40 está perfectamente

limpio.

CLASES DE MICROSCOPIO

A.M. DE BARRIDO (SEM).-

Crea una imagen ampliada de la superficie de un objeto. No

es necesario cortar en capas al objeto para observarlo.

A.M. DE NALBIRANI.-

En la imagen se aprecia el modelo del Italiano Nalbiani que

aunque no es el primero de los microscopios, se debe de

reconocer que le añadió algunas mejoras a dicho

instrumento. Conservado en el Museo de la Ciencia de Paris.

A.M. ELECTRÓNICO.-

Tiene la potencia amplificadora óptica utiliza electrones

para iluminar un objeto.