Tema-2 INTEGRACIÓN VISUAL, ATENCIÓN Y

CONSCIENCIA.

Introducción:

Caso clínico: la visión ciega.

Una persona que no ve absolutamente nada, dice que no ve nada, es decir es funcionalmente
ciega, pero es capaz de atravesar un pasillo por si sola e incluso puede atravesar obstáculos
sin ver nada. Los pacientes con visión ciega tienen lesión en V1, la función principal es que
nuestro encéfalo aporta muchos movimientos en el entorno, pero a su vez para movernos
necesitamos información del entorno. Luego mucha información que influye en nuestro
entorno no es consciente. A la persona se le diagnostica agnosia visual (incapacidad para
conocer une estimulo). Este problema se desencadeno por una lesión en la corteza visual
por accidente cerebro vascular. La persona tiene sensación porque la información se esta
procesando. En cuanto a la percepción no se sabe de forma clara si tendría o no. Un 20%
de la corteza esta dedicada solo a la información visual, pero no somos la única especie que
tenemos la percepción visual.

Diferencia entre sensación y percepción:

Sensación: afecta a las células del sistema nervioso especializados en la detección de los
estímulos del entorno.

Percepción: es la experiencia consciente y la interpretación de las informaciones de los

sentidos y en la que intervienen las neuronas del sistema nervioso central.

En la anatomía del ojo, es importante saber:

Receptores sensoriales: neuronas especializadas que detectan sucesos físicos, son

neuronas especializadas. Mientras que los demás receptores son proteínas especializadas
unidas a ciertas moléculas.

La transducción sensorial, una serie de fenómenos sensoriales son transformados en

cambios del potencial de membrana de la célula. Estos cambios eléctricos se denominan
potenciales de receptores.

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Células de la retina:

- Fotorreceptores: células especializadas en la foto transducción.

✓ Conos
✓ Bastones
- Células bipolares: reciben información por un lado de los fotorreceptores y envían
información a las células ganglionares.
- Células ganglionares: sacan información fuera del ojo. Los axones de estas células
forman el nervio óptico.
- Célula horizontal: reciben información de los fotorreceptores y la envían a las
células bipolares.
- Células amacrinas: reciben información de las bipolares y las envían a los
ganglionares.
- Lesión del quiasma óptico: perdida de la periferia del campo visual bilateral.

Luz y anatomía visual:

La luz es una banda de radiación electromagnética. Ciertas características de la banda se

corresponden con la percepción de la radiación. El tono es la longitud de la onda, la
luminosidad (cantidad de brillo que entra a nuestro ojo) está relacionado con la intensidad,
la saturación tiene relación con la pureza relativa.
Conos: luz diurna, información de los pequeños detalles, mayor agudeza visual, son
responsables de la visión cromática. SOLO ELLOS ESTAN EN LA FOVEA.
Bastones: luz nocturna. No detectan diferencia de color y tienen menor agudeza visual.
Campo de receptores mayores.

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Anatomía de la retina:

La captamos porque los ojos funcionan como unas cámaras fotográficas 3d. La luz entra
y se refracta y genera una imagen. Dentro del ojo nos interesa lo que pasa en la retina,
que es una capa de células que ahí están los fotorreceptores y estos son transductores, es
decir, pasan una energía del medio en impulso nervioso. Los fotorreceptores son los conos
(funcionan ante diferentes longitudes de ondas) y los bastones (reaccionan ante poca luz).
Las células fotorreceptoras activan a las células bipolares y estas a las células
ganglionares.
Luego hay dos tipos de receptores, cada vez que entre luz se tiene que activar todo lo que
hemos dicho anteriormente. 6 millones de conos y 120 millones de bastones.
• Punto ciego: no tiene fotorreceptores. Hay un punto del ojo donde los axones que
transmiten información se reúnen y salen del ojo formando el nervio óptico, no
hay fotorreceptores ni células. No captan la luz ni hay sensores de luz. Es un punto
sin información. Esta relacionado con la papila óptica.

• Punto de máxima agudeza visual: es el máximo punto de agudeza visual y la

mayor parte de fotorreceptores son conos, en el resto de la retina bastones. La
fóvea esta en el centro de la retina, lo que vemos es una construcción de tres puntos
de fijación de la fóvea. La fóvea contiene más conos y es responsable de la visión
de color y discrimina distintas longitudes de onda.
Los fotorreceptores realizan sinapsis con las células bipolares, neuronas cuyas dos
prolongaciones conectan la capa más profunda y la más superficial de la retina, a su vez
estas se conectan con las células ganglionares (neuronas cuyos axones se dispersan a
través del nervio óptico) y transfieren la información al resto del cerebro. Además, la
retina tiene células horizontales y células amacrinas, ambas transmiten información en
una dirección paralela a la superficie de la retina y así combinan mensajes de
fotorreceptores adyacentes.

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Fisiología de la retina:

La transducción: proceso por el cual la energía del entorno, como la luz se convierte en
un cambio en el potencial de membrana de una neurona. Un estimulo externo se convierte
en uno interno. En la retina de los vertebrados, los fotorreceptores aportan inputs
(aferencias) tanto a células bipolares como a horizontales.
Las neuronas son células que son corriente eléctrica. En ausencia de luz, los
fotorreceptores liberan neurotransmisores. Para liberar neurotransmisores la neurona se
despolariza, el potencial negativo va hacia 0. Los fotorreceptores no son neuronas, están
siempre abiertos y puede tener un caudal pequeño o grande según su membrana.
Si se hiperpolariza (cuando más luz entra) libera menos y si se despolariza (libera más).
El neurotransmisor que libera los fotorreceptores inhibe a las neuronas bipolares y estas
se despolarizan. La célula ganglionar produce el potencia de acción. Se hace mediante
potenciales graduales. La información que las células ganglionares de la retina reciben
bien de algunos conos o bien de muchos bastones constituye su campo receptor.
Fotopigmentos, moléculas especiales encajadas en la membrana de las laminillas
(finos discos de membrana que forman el segmento externo de los receptores).
Las moléculas de los bastones constan
de:
- Opsina: proteína
- Retineno: lípido

• Campo receptor: el campo visual está bien definido. La luz hace que la respuesta
de una neurona visual cambie. Cuando la luz pasa por toda la neurona y genera
un potencial de acción en un punto concentro.
La convergencia: un cono envía información a una célula bipolar que va a enviar
información a una célula ganglionar, en cambio varios bastones envían información
a varias células bipolares que envían información a una célula ganglionar.
Por el campo receptor más grande será el que recibe de los bastones, aunque se pierde
información, mientras que el campo de un cono es mas pequeño, pero tiene la
información detallada.
- Bastón el campo de receptor es mas grande, pero pierde información.
- Conos el campo es mas pequeño, pero almacena información detallada.

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Movimiento de convergencia: movimientos conjugados que mantienen ambos ojos
fijados en el mismo objetivo.
Movimiento sacádico: la mirada pasa de forma brusca de un punto a otro.
Movimiento de búsqueda: mirando el dedo que movemos.
• Vía retino-genículo-cortical: retina-lateral- corteza cerebral. Los axones de las
células ganglionares que salen de los ojos forman los nervios ópticos, que
convergen en el quiasma óptico. En esta vía es importante entender que por un
cruce de información da lugar a que cada hemisferio recibe información del área
contralateral. Retina temporal recoge información de la derecha, mientras que la
retina nasal recoge información de la izquierda. Si se lesiona el nervio óptico
izquierdo, se pierde todo el campo visual derecho. Proceso contralateral. Los ojos
invierten la información a partir del quiasma óptico, entonces:
- La retina nasal cruza
- Retina temporal sigue por el mismo camino. Los axones que salen en el
genículo terminan en la corteza visual primaria.

• Núcleo geniculado lateral (NGL): los nervios ópticos transmiten información

desde la retina a una parte del tálamo denominada NGL. Las neuronas del NGL
envían sus axones a través de las radiaciones ópticas a la corteza visual primaria
o estriada. Tiene tres capas, 3 tipos de neuronas:
- Magnocelular: axones reciben información de los bastones. Somas grandes.
Campo receptor mas grande. Tienen potenciales de acción más rápido y son
sensibles a estímulos de bajo contraste. Detectan el movimiento.
- Parvocelular: axones reciben información de conos verdes y rojos. Somas
pequeños. Detectan la forma y el color.
- Coniocelular: axones reciben información del cono azul.

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 ➢ V1: solo procesa información visual en lóbulo occipital, está organizada en
módulos, en cada módulo la información esta muy organizada. La neocorteza
tiene 6 capas de fuera a dentro. Cada modulo procesa un punto en concreto del
campo visual. La corteza visual primaria, se llamada corteza estriada, contiene
una capa de tinción oscura de las células.
En la corteza estriada, las neuronas detectan estímulos que producen imágenes en zonas
diferentes de la retina de cada ojo. El 25% de la corteza estriada se dedica a analizar la
información procedente de la fóvea. El procesamiento de la corteza estriada se divide en
dos vías: ventral y dorsal.
Los blobs: están en las capas 2, 3 y 5,6. Son neuronas que tienen un metabolismo
diferente, tienen activas ciertas enzimas que otras no tienen, sobre todo van a procesar el
color. Fuera de los blobs no responden a ninguna longitud de onda. Se transmite a través
de parvocelulares y coniocelulares.

➢ V2: solo procesa información visual. Hay tres tipos de neuronas, con una
fisiología diferente:
- Bandas finas: reciben información de los blobs. Absorben mucha citocromo
oxidasa. Procesan el color
- Bandas pálidas: recibe el resto de la información. Procesan color y forma.
- Banda gruesa: reciben el resto de información. Procesan movimiento y forma
dinámica.
Es la estación de paso de V1 con información perfectamente organizada hasta las
imágenes. En V1 se activa cuando hay un tipo de luz en un punto concreto del campo
visual y después de V2 entonces responde a diferentes estímulos.
➢ Ventral: finaliza en la corteza temporal inferior y se relaciona con la percepción
de los objetos.
➢ Dorsal: finaliza en la corteza parietal posterior y se relaciona con el control del
movimiento por la información visual y la localización.

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Vías de procesamiento visual:
Esta todo muy ordenado, hay dos vías de procesamiento en paralelo:
La información de las bandas finas y pálidas van por la vía temporal inferior que da lugar
a la vía ventral, esta vía procesa la forma y el color y estará muy relacionada con nuestra
percepción consciente, ¿Qué estamos viendo? Recibe información Parvocelular.
La información de las bandas gruesas va por la vía parietal que da lugar a la vía dorsal y
recibe información Parvocelular. Estas dos vías pueden funcionar de forma
independiente.
La vía ventral comienza por las neuronas de bandas pálidas y finas del área V2, continua
hacia la V4 y después se proyecta en la zona de la corteza temporal inferior. La vía
dorsal se inicia en las bandas gruesas del área V2 y asciende a la corteza parietal
posterior.
- Vía ventral: se proyectará en corteza temporal inferior
- vía dorsal: corteza parietal posterior

➢ Vía ventral: 50% Magnocelular y 50% Parvocelular, color y forma.

- Percepción del color

Codificación de la oscuridad y la luz
Si hay luz o no, empieza en las NGR que desarrollan potenciales de acción y es muy
importante la forma en la que se genera el campo receptor. Hay dos zonas de excitación
e inhibición. El campo receptor tiene dos zonas en las que va a responder de manera
distinta ante la luz, la periferia y el centro. Entonces según la forma en la que respondan
en su campo receptor habrá dos tipos de células:
✓ Centro off (centro desconectado): si la luz cae en la periferia aumenta la
tasa de acción y si cae en el centro disminuye la tasa de acción.
✓ Centro on (centro desconectado): responde despolarizándose cuando la luz
cae en el centro aumenta la rasa de acción y su cae en la periferia
disminuye la tasa de potenciales de acción.
Las neuronas visuales nunca están desconectadas. Lo que cambia es el tipo de
información según la tasa del potencial de acción. Solo informa si aumenta y disminuye.
El sistema visual esta orientado a crear contrastes, por lo que se ha facilitado categorizar
objetos. En este proceso hay otro fenómeno fundamental que es la constancia del color.
La información pasa al NGR, pasa a los blobs (V1) y de ahí a las bandas (V2) y de ahí no
se sabe donde pasa, pero si sabemos que hay dos áreas principales que es la V4 que es la
constancia del color. La percepción del color varia durante todo el dia la longitud de
onda. Tiene un campo periférico y central y rebajan el umbral para ver siempre el mismo
color.

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Además, hay un área V8 que si se ve afectado somos incapaces de percibir colores, luego
solo vemos en blanco y negro, esto se llama acromatopsia. Por ello estos circuitos se
encargan de diferenciar los objetos.

✓ Constancia del color: V4 en monos

✓ Acromatopsia: V8 en humanos.

Para explicar la percepción del color se propusieron 2 teorías:

✓ tricromática: relacionada con que los conos hay 3 tipos de Fotopigmentos

✓ Procesos oponentes: tiene lugar en las células ganglionares. Los conos rojos envían
información a la célula ganglionar que los excita y los verdes, inhibe.
- Percepción de la forma: Esta relacionado con el contraste. Esta relacionado con
la frecuencia espacial, se piensa que responden a enrejados sinusoidales, que se
miden en radiaciones por ángulo visual y se considera que las neuronas desde la
retina responden a las variaciones luminosas.

• V1: hay módulos que cada modulo tiene unas 150 mil neuronas, dentro
están los blobs. Se piensa que fuera de los blobs el resto de las células cada
uno tiene una frecuencia sintonizada. Las zonas de excitación e inhibición
tienen un diferente espacio. La de las frecuencias bajas, están los bastones,
estos pasan a las células ganglionares que tienen un campo amplio, luego
activa la vía Magnocelular. La información nos aporta objetos grandes y el
movimiento, la emoción se procesa por el sistema. Las frecuencias altas,
están los conos (activa la vía Parvocelular), ya que tienen menos campo
receptor. La información que nos aporta es detallosa y están orientadas a que
seamos consciente de la imagen.
La forma se procesa a través de unos circuitos que dependen del aprendizaje.
Se localizan en la corteza temporal inferior. Cuando se lesiona aparece la
agnosia visual (incapacidad para percibir objetos), saben que hay algo, pero
no saben decir el que. En la corteza hay 4 áreas:
- Complejo occipital lateral: objetos comunes
- Área corporal extraestriada: procesa cuerpos y partes del cuerpo
- Área de lugar parahipocámpica: procesa escenas, paisajes, las personas que les
cuesta identificar objetos, pero puede reconocer paisajes y escenas.

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- Facial fusiforme: procesa caras. Si se lesiona aparece la prosopagnosia. Las caras
son un estímulo biológicamente importante, marca la identidad de la persona, si la
conocemos o no y hay un debate si está programado genéticamente o si lo
aprendemos y se ha visto lo último. Se ha visto que nos especializamos en objetos
con esta área, características muy sutiles. Una evidencia de esto es que crece mucho
a lo largo de la vida, se van desarrollando los circuitos con la experiencia y otra
evidencia es que las personas con privación visual, como cataratas son incapaces de
reconocer las diferencias. Si se lesiona el área facial fusiforme, se deja de percibir
caras.

➢ Vía dorsal: solo recibe información Magnocelular.

- Posición espacial: empieza procesándose desde la retina, como el ojo es como una
cámara 3d nos permite ver que objeto esta mas cerca o mas lejos. En V1, cada mitad
del módulo recibe información de uno de los ojos, pero esta se comparte y la
mayoría de las neuronas responde a información binocular, siendo sensibles a la
disparidad retiniana, cada neurona responde a una parte concreta del sistema visual.
La imagen cae en la fóvea, pero los objetos que están por delante y por detrás del
objeto que nos estamos fijando no produce la misma imagen en la misma neurona.
Esta información llega al V1 y pasa al lóbulo parietal que se llama surco intraparietal
(se traduce en que organicemos el movimiento y la información visual). La medial,
será señal objetos y el área intraparietal anterior, coger y manipular objetos.
o Área intraparietal lateral y ventral: van a estar especializadas en el control del
movimiento oculares y la atención visual. En qué punto estamos centrando
nuestra fóvea en el campo visual
o Área intraparietal ventral y medial: va a estar relacionadas con alcanzar o señalar
objetos por la información visual
o Área intraparietal anterior: va a estar relacionada con coger y manipular objetos.
o Área intraparietal caudal: va a construir la profundidad, el objeto que se pone
delante y detrás.

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Vías de procesamiento de movimiento

Principalmente se relacionó con neuronas del V1 que responden a la orientación de los

estímulos. La información se envía a V5 en la vía dorsal, se sabe que si se lesiona esta zona
se produce acinetopsia, ceguera del movimiento, los pacientes no pueden percibir el
movimiento en su campo visual a pesar de poder ver los objetos sin problema.

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Ceguera cortical o visión ciega: fenómeno en el cual las regiones corticales que
intervienen en la percepción consciente de los estímulos visuales están dañadas, pero
otras vías visuales que no intervienen en la percepción consciente permanecen intactas.
Los accidentes cerebro vasculares pueden dañar el sistema visual cortical, casos como
este demuestran que, una vez dañado el sistema, los afectados pueden utilizar vías de no
formación de imágenes para guiar los movimientos de la mano hacia un objeto cuando
no puedan ver aquello que alcanzan.

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