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Tabla de contenido
Prólogo
Introducción
1 Quién es Jerry Tennant
2 Necesitamos un nuevo paradigma médico
3 La curación es voltaje
4 Síndrome de la bola de boliche
5 Nutrición
6 Hipotiroidismo
7 Colesterol y enfermedades del corazón
8 Infecciones
9 toxinas dentales
10 alergias
11 Envenenamiento por metales pesados
12 Biomodulador
13 aceites esenciales
14 emociones
15 óxido nítrico
16 húmico/fúlvico
AVISO LEGAL:
La información provista en este libro tiene la intención de educar
al lector
sobre ciertas condiciones médicas y ciertas posibles soluciones.
No es un
sustituto del examen, diagnóstico y atención médica
proporcionados por un
profesional de la salud licenciado y calificado. Si cree que usted o
su hijo
o alguien que usted conoce sufre de las condiciones descritas en
este documento, por favor
consulte a su proveedor de atención médica. No intente tratarse a
sí mismo, a su hijo,
o cualquier otra persona sin la debida supervisión médica.
RENUNCIA DE RESPONSABILIDAD:
Los materiales del libro se le proporcionan“como es”sin garantía
de
cualquier tipo, ya sea expresa o implícita, incluyendo, pero no
limitado a, la
garantías implícitas de comerciabilidad, idoneidad para un
propósito particular, o
no infracción.
En ningún caso Jerry Tennant, su personal, herederos o
cesionarios ni Pastoral
Asociación Médica, ni el Instituto Tennant o sus asociados o
empleados serán responsables de cualquier daño o daño
incidental o daños por
pérdida de ganancias, ingresos, uso o datos, ya sea por contrato
o agravio,
que surja de o esté relacionado con este libro o el uso, confianza
en, o
ejecución de cualquier material contenido en este libro o al que se
acceda a través de él o
nuestra página web.
Su lectura de este libro implica que acepta la exención de
responsabilidad
señalado anteriormente.
©Copyright 2013 por Jerry Tennant
Reservados todos los derechos

PREFACIO
Mi introducción al concepto de
mediciones electromagnéticas en biología
Los sistemas llegaron mientras estaba estudiando para mi
MD en la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale.
Para graduarse de este médico en particular
escuela, uno debe escribir una tesis. Elegí, en
1959, Dr. Harold Saxton Burr, Profesor de
Neuro-anatomía, como mi asesor de mi tesis
proyecto. El Dr. Burr, en ese momento, era
reconocido como investigador principal y proponente de The
Teoría del campo electromagnético en biología. Durante mis
estudios con el Dr.
Burr, me expusieron al concepto de tomar medidas electrónicas
con
un potenciómetro de corriente continua en varios organismos
vivos, incluyendo
humanos, para medir los cambios eléctricos que acompañaron a
los cambios en esos
sistemas biológicos.
Posteriormente, me familiaricé con el conocimiento de que crear
un
campo eléctrico, como el informado por el Dr. Robert O. Becker y
el Dr.
Andrew Bassett, cirujano ortopédico de la Facultad de Medicina
de la Universidad de Columbia
Medicina, podría ser de ayuda para los procesos de curación en
la clínica
condición de pseudoartrosis de fracturas ortopédicas. Por eso
entendí que
la electrónica en los sistemas vivos no solo podría medirse sino
que, de hecho, estos
los sistemas podrían ser modificados por un campo eléctrico.
Con la información proporcionada anteriormente como
antecedentes, yo estaba, tal vez,
más receptivos de lo que la mayoría de los médicos serían para
aceptar la idea de que
la estimulación electrónica podría ser beneficiosa en ciertas
condiciones clínicas. Mi
la exposición de primera mano al beneficio del estímulo
electrónico como terapia fue una
recuperación muy rápida de una lesión previa en la rodilla
después de ser tratado con un
Dispositivo electrónico ruso, llamado SCENAR, utilizado por el Dr.
Jerald
Tennant, en enero de 2003.
Conocí al Dr. Tennant a fines de la década de 1970 y arreglé, con
la ayuda de
Dr. John Corboy, para que presente el primer curso de lentes
intraoculares con
orientación práctica jamás impartida en Honolulu, Hawái. Nuestra
amistad tuvo
establecido entonces y, por lo tanto, me interesé en el Energético
Taller de medicina que estaba presentando en el Hawaii Meeting
en Maui en
2003. Mi consulta sobre el curso en la cena de la Facultad llevó a
que me tratara
mí por la lesión que había adquirido mientras me entregaba a mi
favorito
deporte del surf. La mejora dramática en la función de mi rodilla
me llevó a
compra el dispositivo ruso y llévate al Dr. Tennant's curso
impartido en Dallas,
Texas ese año.
No pretendo comprender ni profesar todos los conceptos que se
presentado en este libro escrito por el Dr. Tennant. El
ESCENARIO, y el
otros dispositivos electrónicos, diseñados posteriormente por el
Dr. Tennant, como
el biomodulador de Tennant®, están clasificados por la FDA como
clase 2 aceptados
Dispositivos para el alivio del dolor y la inflamación. En los últimos
ocho años, yo
tengo, en mi práctica oftálmica tratado personalmente con estos
dispositivos durante
275 pacientes que tenían síndromes oculares dolorosos con
aproximadamente el 85%
éxito. Los síndromes han incluido dolor después de una lesión en
la córnea, iritis,
migraña y malestar postoperatorio tras estrabismo y catarata
cirugía. El síndrome de dolor, conocido como neuralgia
posherpética (dolor después de
culebrilla), ha sido especialmente sensible. En algunos pacientes,
el dolor en la
la piel había atormentado al paciente durante más de 10 años.
Puedes imaginar el
agradecimiento de estos pacientes cuando hay un alivio
completo, después del tratamiento
por un dispositivo electrónico, por una condición que no ha
respondido a las drogas y
otras modalidades de tratamiento. Agradezco al Dr. Tennant por
presentarme a
este nuevo paradigma de tratamiento médico. Puede que no
entendamos la
mecanismos de curación en este punto, pero, en última
instancia,resultados triunfo teoria
En todo caso.
Dr. Malcolm R. Ing.
Profesor Clínico de Cirugía
División de Oftalmología, Departamento de Cirugía
Escuela de Medicina John A. Burns, Universidad de Hawái
Si bien la medicina convencional es una bendición
incomparable por muchas razones, es
francamente innegable que en la búsqueda científica
para entender y controlar la vida, convencional
las ideas y las drogas en realidad plantean uno de los
principales amenazas para la vida. Uno solo necesita
revisar las estadísticas para ver que el mundo entero es
enfrentando una crisis de atención médica nunca antes
conocido, y debería ser obvio que si
continuar en el mismo“científico”camino a
resolver nuestros problemas de salud continuaremos
obtener los mismos resultados. Si la respuesta es no
continuar el camino que claramente no está funcionando,
tal vez sea mirar hacia atrás, para restaurar el cuidado de la salud
del todopoderoso's
mensajes para la salud, para restaurar el sentido común y
centrarse en
y soluciones más seguras.
Sin duda será difícil cambiar el paradigma médico pero con
organizaciones como la Asociación Médica Pastoral, junto con el
cuidado y
profesionales médicos dedicados como el Dr. Jerry Tennant que
están dispuestos a
“salir”ese paradigma e investigar opciones más efectivas y
seguras,
ciertamente dará esperanza y quizás vida a algunos de los
millones de
individuos que sufren. En su notable libro–La curación es voltaje,
Dr.
Tennant comparte una gran cantidad de conocimientos médicos y
es un“debe leer”para
profesionales de la salud y laicos por igual. Gracias Dra. Tennant
por
trayendo este recurso invaluable para nosotros….
Eric Carter, presidente
Asociación Médica Pastoral
http://www.pmai.us
866-206-8469
Una nota del autor:
Primero permítanme expresar mi gratitud a los miles que han
comprado mi
libro y lo recomendé a otros. Estoy agradecido de que puedo
estar haciendo una
diferencia en cómo se tratan las enfermedades crónicas aquí y en
el extranjero.
Quería hacer un comentario sobre la gramática y el formato.
cuando escribí
edición uno, comencé en Microsoft Word. Pronto estaba
moviendo mis imágenes a
diferentes páginas a pesar de que le dije que las bloqueara en su
lugar con el texto.
A veces encontraba la imagen a 10 o 20 páginas de donde la
dejé. Cuando
Llamé a Microsoft para pedir ayuda, el agente simplemente me
dijo que la suya era'no estoy haciendo
que asi fue mi culpa.
Luego escribí la primera edición en Mac Pages. En ese momento,
Pages tuvo un hechizo
corrector pero no un corrector gramatical. Lo exporté de Pages a
Word, así que
podría usar Word'corrector gramatical. Desafortunadamente
movió los gráficos.
de nuevo. Después de corregir la gramática y la puntuación, lo
volví a transferir a Pages,
reposicionó las imágenes y las exportó a PDF, el formato exigido
por
Amazonas'impresora lo que hice'No me di cuenta fue que lo
transportaba de un lado a otro
cambió la ortografía y la puntuación. yo tambien lo hice'No me
doy cuenta de que una imagen
que se ve muy bien en color en Adobe PDF puede ser ilegible
cuando se imprime
en blanco y negro.
Descubrí que la mayoría de los autores de libros y periódicos
usan Adobe InDesign
para la escritura. Lo compré y pasé el tiempo aprendiendo sus
peculiaridades. escribí el
Segunda edición en InDesign. Usé su corrector ortográfico y
corrector gramatical
y usó Adobe Photoshop para convertir las imágenes en color en
blanco y negro. I
lo exporté a Adobe PDF y fue impreso por Amazon'impresora
Todavía recibí críticas por el formato y la gramática. Entonces
tuve Amazon's
el personal de la imprenta lo edita. Desafortunadamente y
sorprendentemente, no'no trabajo con
Adobe InDesign pero insistió en tenerlo en --- lo adivinó ---
Microsoft
Palabra para editar. Por supuesto, Adobe InDesign no't exportar a
Microsoft
Word pero solo Adobe Acrobat. Por lo tanto, tuve que exportarlo a
PDF y luego
use Adobe Acrobat para exportarlo a Word. Amazonas'Los
editores lo editaron pero
eliminó todos los gráficos en el proceso --- ¡uugggh! Ahora tenía
el texto
editado pero Word sigue moviendo los gráficos y Microsoft no't
saber porque.
Eventualmente lo volví a portar a Pages, puse los gráficos donde
pertenecen
e hizo que otro editor lo revisara. Lo has adivinado --- cambiaron
algunos de
la edición que Amazon's editores habían hecho.
Enseñé inglés en la década de 1950, así que sé las reglas de
puntuación que
usado entonces. En aquel entonces, era correcto
decir,“1950's”no“1950”. Fue
También es correcto usar una coma antes del“y”cuando tu
dices,“A, B, C y
D”. Ahora se supone que debemos omitir la coma antes de la“y”.
Quien tuvo
autoridad para decir que la forma en que usábamos las comas en
los años anteriores era
¿incorrecto? ¿Por qué?
Según Wikipedia, los editores'las guías de estilo establecen
reglas de la casa para
uso del lenguaje, como ortografía, cursiva y puntuación; su
propósito principal
es consistencia. Hay libros de reglas para escritores, lo que
garantiza una
idioma. Se pide u obliga a los autores a utilizar una guía de estilo
al preparar
su trabajo para publicación; Los editores de estilo están
encargados de hacer cumplir las
editorial'estilo s.
He descubierto que no hay consistencia en estas reglas de una
editor a otro.
Encuentro todo esto confuso y molesto. simplemente estoy
tratando de
comunicar información a mi audiencia pero el mensaje está
siendo
ahogado por aquellos más interesados en si seguí su libro de
reglas
o alguien más's.
He invertido mucho tiempo y recursos tratando con editores,
formateando
y deficiencias de software de computadora en lugar de ciencia.
Tres editores tienen
lo revisó. He hecho lo mejor que puedo para tratar de comunicar
mi
conceptos para usted. Espero que trates de entender el mensaje
y no
preocuparme demasiado por si mi coma está en el lugar correcto
o incorrecto
de acuerdo con cualquier libro de reglas que sigas.
¡Cuidate!
Jerry Tennant, MD, MD (H), PSc.D

Prólogo
AVISO:
Tennant Institute for Pastoral Medicine es una institución privada
eclesiástica
Asociación expresiva, tal como lo define la ley, y está bajo la
dirección de
Jerry Tennant, MD(P), un practicante y consejero de salud
pastoral.
Bajo este nombramiento, el Dr. Tennant es ordenado ministro y
capellán para
ministrar a los enfermos y a los que sufren bajo el derecho
internacional y bajo Texas
estatua sec. 503.054 (b)
La lectura de este libro implica que el participante ha dado una
reconocimiento de los derechos señalados anteriormente y otros
reconocidos por la ley, y
hace valer los derechos de la Primera y Novena Enmienda. La
participación significa,“I
licenciar voluntariamente a Jerry Tennant, MD(P) para que me
aconseje en su papel como
Consejero y practicante de salud pastoral.”
El Instituto Tennant es una asociación expresiva privada
registrada en el
IRS y cumple con todos los requisitos legales de un Private
Expressive
Asociación.
COMENTARIOS del autor:
En los Estados Unidos, hay una separación de iglesia y estado.
Por ejemplo, cuando usted
solicitar y firmar su nombre a un conductor's licencia, le está
dando el estado
permiso para controlar la operación de un vehículo. Sin embargo,
los policías
no tener autoridad en una iglesia, registrado como Privado
Expresivo
Asociación, a menos que sean invitados por aquellos ordenados
por la iglesia. A
La Asociación Expresiva Privada está exenta de las leyes
seculares porque
las leyes seculares se aplican al público y los miembros de la
Asociación son
privado. El Tribunal Supremo deja claro que los miembros
privados de una
La Asociación Expresiva Privada puede hacer lo que quiera
siempre y cuando
hacen no crea un peligro claro y presente que se eleve al nivel de
un mal sustantivo. Por ejemplo, podrías crear un club de boxeo.
Boxeo
crea un peligro claro y presente, pero no llega al nivel de un
mal sustantivo y, por lo tanto, la policía u otras agencias
gubernamentales no pueden
evitar que los miembros boxeen.
La mayoría de las iglesias operan bajo las reglas que rigen
Private Expressive
Asociaciones. Debido a estas leyes, las agencias públicas como
la policía no pueden
dictar a los miembros de la iglesia cómo deben comportarse
dentro de la
los confines de la propiedad de la iglesia a menos que lo que
estén haciendo sea una clara y
peligro presente que se eleva al nivel de un mal sustantivo. Así la
policía
podría entrar a una iglesia si un juez siente que los niños están
siendo sexualmente
abusado ya que este es un mal sustantivo.
La mayoría de los abogados no están familiarizados con las leyes
relativas a Private Expressive
Asociaciones. Tampoco lo son los funcionarios reguladores de las
ciudades, los estados o el gobierno federal.
gobierno. Deben familiarizarse ya que si violan estos
derechos, son personalmente responsables de sus actos y de sus
la inmunidad no se aplica.
Hay un conjunto separado de jurisprudencia con respecto a la
separación de iglesia y
estado. Estas leyes a menudo se superponen con los derechos
otorgados a Private Expressive
Asociaciones.
“En los Estados Unidos, el término es una derivación de la
frase,“Muro de
separación entre iglesia y estado”, como está escrito en Thomas
Jefferson's
carta a la Asociación Bautista de Danbury en 1802. El texto
original dice:
“Creyendo con usted que la religión es un asunto que se
encuentra únicamente entre
hombre y su Dios, que no debe cuenta a ningún otro por su fe o
su
culto, que los legítimos poderes del gobierno sólo alcanzan a las
acciones, &
no opiniones, contemplo con soberana reverencia ese acto del
conjunto
pueblo estadounidense que declaró que su legislatura
debería'hacer ninguna ley
respetando el establecimiento de una religión, o prohibiendo el
libre ejercicio
del mismo,'construyendo así un muro de separación entre la
Iglesia y el Estado.”
Jefferson reflejó su tema de habla frecuente de que el gobierno
no está
interferir con la religión. La frase fue citada por los Estados Unidos
Corte Suprema primero en 1878, y luego en una serie de casos a
partir de 1947.
La frase“Separación de la iglesia y el estado”en sí mismo no
aparece en el
Constitución de los Estados Unidos. La Primera Enmienda
establece que“Congreso
no hará ninguna ley con respecto al establecimiento de una
religión, o que prohíba
el libre ejercicio de los mismos.”La Corte Suprema no consideró la
cuestión de cómo se aplicó esto a los estados hasta 1947;
cuando lo hicieron, en
Everson v. Board of Education, el tribunal determinó que la
primera
enmienda aplicada a los estados y que una ley que permite el
reembolso de
el transporte en autobús a todas las escuelas (incluidas las
escuelas parroquiales) era constitucional.”
wikipedia
El artículo 18 de la Declaración Universal de los Derechos
Humanos establece,“Todos
tiene derecho a la libertad de pensamiento, conciencia y religión;
este derecho
incluye la libertad de cambiar de religión o de creencias, y la
libertad, ya sea
solo o en comunidad con otros y en público o en privado, para
manifestar su
religión o creencia en la enseñanza, la práctica, el culto y la
observancia.”
La Primera Enmienda de la Constitución de los Estados Unidos
se ocupa de tres áreas
de la Libertad necesaria para la Religión. La Corte Suprema
vincula todo esto
juntos como“asociación expresiva…”
En primer lugar, garantiza las Libertades de Asociación y
Reunión, derechos
que son esenciales para la creación y continuidad de los cuerpos
religiosos.
En segundo lugar, prohíbe la“establecimiento”de cualquier Iglesia
como oficial
religión del gobierno. En tercer lugar, prohíbe
cualquier“compendio”de religiosos
Libertad: del derecho a creer lo que quieras.
“…ni este tribunal ni ninguna rama de este gobierno considerará
la
méritos o falacias de una religión. El tribunal tampoco comparará
las creencias,
dogmas y prácticas de una religión recién organizada con los de
una más antigua,
religión más establecida. El tribunal tampoco elogiará ni
condenará una religión,
por excelente, fanático o ridículo que parezca. fueron la corte
de hacerlo, se infringiría la garantía de la Primera Enmienda.”
Juez Brattin, Distrito Este de California, en Universal Life Church,
Inc.
vs. Estados Unidos, 372 F. Supl. 770, 776 (ED Cal 1974)
Además de casos emblemáticos como Boy Scouts of America et
al. v.
Dale, 530 US 640 (2000) que dejó en claro que Expressive
Association
las actividades están protegidas por los derechos de Asociación
Privada de la Primera Enmienda,
otras acciones gubernamentales han fortalecido los derechos de
asociación religiosa.
El presidente del Tribunal Supremo, William Rehnquist, escribió la
opinión de la mayoría. se basó
fuertemente en un caso anterior, Roberts v United States
Jayceees, 468 US
609, 622 (1984). En esa decisión la Corte Suprema dijo:“Como
consecuencia,
hemos entendido durante mucho tiempo como implícito en el
derecho a participar en actividades
protegida por la Primera Enmienda un derecho correspondiente a
asociarse con
otros en busca de una amplia variedad de objetivos políticos,
sociales, económicos,
fines educativos, religiosos y culturales.”Este derecho, la decisión
de Roberts
continúa, es crucial para evitar que la mayoría imponga sus
puntos de vista
grupos que preferirían expresar otras ideas, tal vez
impopulares.“Somos
no, como no debemos ser, guiados por nuestros puntos de vista
de si los Boy Scouts'
las enseñanzas con respecto a la conducta homosexual son
correctas o incorrectas; público o
desaprobación judicial de un principio de una organización'la
expresión de s no
justificar el estado's esfuerzo para obligar a la organización a
aceptar miembros
cuando tal aceptación sería una excepción a la organización'es
expresivo
mensaje. Si bien la ley es libre de promover todo tipo de conducta
en lugar de
comportamiento dañino, no es libre de interferir con el habla sin
una mejor razón
que promover un mensaje aprobado o desalentar uno
desfavorecido,
por ilustrado que sea el propósito del gobierno.”
El Congreso de los Estados Unidos adoptó la RFRA, la Ley
Religiosa
Ley de Restauración de la Libertad de 1993 (PL 103-141). En
esta promulgación
El Congreso determinó que“los gobiernos no deberían imponer
una carga sustancial
ejercicio religioso sin justificación imperiosa…”y eso“leyes
'neutral'hacia la religión puede ser una carga para el ejercicio
religioso…”Por lo tanto
El Congreso determinó proteger el libre ejercicio de la religión de
la siguiente manera:
“Secta. 3. Libre Ejercicio de la Religión Protegida. (a) En general.
--
El gobierno no cargará sustancialmente a una persona's ejercicio
de la religión,
aunque la carga resulte de una regla de aplicación general,
excepto en lo
dispuesto en la subsección (b). (b) Excepción. -- El gobierno
puede
carga sustancialmente a una persona's ejercicio de la religión sólo
si demuestra
que la aplicación de la carga a la persona - (1) es en la promoción
de un
interés gubernamental apremiante; y (2) es el medio menos
restrictivo de
promoviendo ese apremiante interés gubernamental. (c) Alivio
judicial. -- A
persona cuyo ejercicio religioso ha sido gravado en violación de
esta
sección puede hacer valer esa violación como un reclamo o
defensa en un juicio
procedimiento y obtener la reparación adecuada contra un
gobierno…”
La Corte Suprema ha limitado esta ley (no't se aplica a los
Estados)
y lo reafirmó:“Ley de Restauración de 1993 (RFRA), 107 Stat.
1488, como
modificado, 42 USC§2000bb et seq., ... adopta una regla
estatutaria .... Bajo
RFRA, el Gobierno Federal no puede, como cuestión estatutaria,
carga sustancialmente a una persona's ejercicio de la
religión…”Gonzáles contra O
Centro, No. 04–1084 - 21 de febrero de 2006.
En el caso de State v Biggs (46 SE Reporter 401, 1903), Carolina
del Norte
La Corte Suprema se ocupó de una persona que estaba
aconsejando a la gente sobre la dieta, y
administrar masajes, baños y cultura física. Ese Tribunal sostuvo
que
no podría haber“sistema estatal de curación”p.402 y mientras“los
que
deseaban ser tratados por médicos y cirujanos tenían la
garantía de que dichos practicantes habían sido debidamente
examinados... aquellos que habían
fe en el tratamiento por métodos no incluidos en el'ejercicio de la
medicina y
cirugía'como suele entenderse, les había reservado el derecho de
practicar
su fe y ser tratados, si así lo desean, por aquellos que abierta y
declaradamente
no usó ni cirugía ni drogas en el tratamiento de
enfermedades...”(pág. 402).
“La medicina es una ciencia experimental, no exacta. Todo lo que
la ley puede hacer es
regular y salvaguardar el uso de remedios poderosos y
peligrosos, como
el cuchillo y las drogas, pero no puede prohibir prescindir de ellos.
Cuando el
Al Maestro, quien también se llamaba el Buen Médico, se le dijo
que otros
que sus seguidores echaban fuera demonios y curaban
enfermedades, dijo,
'No se los prohibáis.'”(pág. 405).
En el caso de la Corte Suprema de Texas: WESTBROOK JR v.
PENLEY; CL
WESTBROOK, JR., Demandante, v. Peggy Lee PENLEY,
Demandada; No.
04-0838. Argumentada el 26 de septiembre de 2006. -- 29 de
junio de 2007. Concluyeron:“El
Las cláusulas de religión están diseñadas para“impedir, en la
medida de lo posible, la intrusión
de uno [religión o gobierno] en los recintos del otro,”Limón
v. Kurtzman, 403 US 602, 614, 91 S.Ct. 2105, 29 L.Ed.2d 745
(1971),
y se basan en la idea de que“ 'tanto la religión como el gobierno
pueden
mejor trabajo para lograr sus elevados objetivos si cada uno se
deja libre del otro
dentro de su respectivo ámbito.'”Aguilar contra Felton, 473 US
402, 410, 105
S.Ct. 3232, 87 L.Ed.2d 290 (1985) (citando McCollum v. Bd. of
Ed., 333
US 203, 212, 68 S.Ct. 461, 92 L.Ed. 649 (1948)). La Primera
Enmienda's
Las limitaciones del gobierno se extienden tanto a sus funciones
judiciales como legislativas.
rama. Ver Kreshik v. Catedral de San Nicolás, 363 US 190, 191,
80
S.Ct. 1037, 4 L.Ed.2d 1140 (1960).
La acción del gobierno puede gravar el libre ejercicio de la religión
en dos
diferentes maneras: interfiriendo con un individuo's observancia o
práctica
de una fe en particular, véase, por ejemplo, Church of the Lukumi
Babalu Aye, Inc. v.
Ciudad de Hialeah, 508 US 520, 532, 113 S.Ct. 2217, 124
L.Ed.2d 472
(1993), y al invadir la iglesia's capacidad para gestionar su interior
asuntos, véase, por ejemplo, Kedroff v. St. Nicholas Cathedral,
344 US 94, 116, 73
S.Ct. 143, 97 L.Ed. 120 (1952). Véase EEOC v. Universidad
Católica. de Am., 83
F.3d 455, 460 (DCCir. 1996).”
“El derecho a organizar asociaciones religiosas voluntarias para
ayudar en la
expresión y difusión de cualquier doctrina religiosa y crear
tribunales para la decisión de cuestiones de fe controvertidas
dentro del
asociación, y para el gobierno eclesiástico de todos los individuos
miembros, congregaciones y oficiales dentro de la asociación
general, es
incontestable. Todos los que se unen a tal cuerpo lo hacen con
una
consentimiento implícito a este gobierno, y están obligados a
someterse a él. Pero
sería un consentimiento vano y conduciría a la subversión total de
tal
cuerpos religiosos, si alguno agraviado por una de sus decisiones
pudiera
apelar a los tribunales seculares y hacer que se revoquen. Es de
la esencia de
estas uniones religiosas, y de su derecho a establecer tribunales
para la
decisión de las cuestiones que surjan entre sí, que esas
decisiones
debe ser vinculante en todos los casos de conocimiento
eclesiástico, sujeto únicamente a
los recursos que el propio organismo prevé.
Watson v. Jones, 80 US (13 Wall.) 679, 728-29, 20 L.Ed. 666
(1872).5
En consecuencia, la autonomía de una iglesia en el manejo de
sus asuntos y
decidir asuntos de“disciplina eclesiástica o la conformidad de los
miembros de
la iglesia a la norma de moral requerida de ellos”ha sido durante
mucho tiempo
gozaba de amplia protección constitucional. Identificación. en
733.6 Este Tribunal también ha
reconoció durante mucho tiempo una restricción estructural del
poder constitucional de los ciudadanos
tribunales para regular asuntos de religión en general, Brown v.
Clark, 102 Tex.
323, 116 SW 360, 363 (Tex. 1909), y de la disciplina de la iglesia
en particular,
Minton v. Leavell, 297 SW 615, 621-22 (Tex.Civ.App.-Galveston
1927,
referencia escrita'd). El tribunal de Minton explicó
convincentemente por qué los tribunales deben declinar
jurisdicción sobre disputas relacionadas con la membresía de la
iglesia.”
“Parece ser ley establecida en esta tierra de libertad religiosa que
el civil
los tribunales no tienen poder ni jurisdicción para determinar la
regularidad o validez
de la sentencia de un tribunal eclesiástico que expulsa a un
miembro de más
comunión y compañerismo en la iglesia. La membresía en una
iglesia crea
una relación diferente de la que existe en otras sociedades
voluntarias
formada con fines comerciales, sociales, literarios o benéficos.”
Tengo licencia como MD en el estado de Texas. Tener esta
licencia trae
privilegios, responsabilidades y limitaciones que se me imponen
cuando
Solicité una licencia médica y firmé que acepté esa licencia. Mi
la actividad como MD puede estar controlada por las leyes
estatales y federales. Sin embargo,
cuando funciono como practicante y consejero de salud pastoral,
la ley estatal
no tiene jurisdicción sobre mí, sino que soy responsable ante el
organización eclesiástica que me ordenó y por Dios. en privado
Expressive Association, Tennant Institute, he sido seleccionado
por su
miembros para brindar asesoramiento médico y terapias a
nuestros miembros de forma gratuita
de comentarios o supervisión por parte de organizaciones
creadas por legisladores estatales
y/o regulaciones federales siempre y cuando nuestros miembros
no creen una clara y
peligro presente que se eleva al nivel de un mal sustantivo.
Los médicos ya no pueden tratar a los pacientes de acuerdo con
la literatura científica,
las experiencias del médico, o los deseos del paciente.
Maryland'son
necesarios para tratar a los pacientes de acuerdo con lo que se
denomina“estándares de atención”.
Estas pautas no son realmente pautas en absoluto, pero se
consideran
edictos obligatorios de las juntas médicas.
Uno de mis pacientes fue hospitalizado. Desarrolló estreñimiento
y
pidió que le dieran vitamina C para solucionar el problema. le
dijeron
que el hospital no le pudo dar vitamina C ya que no se
consideraba
estándar de atención para el estreñimiento. Rechazó el
tratamiento farmacéutico
para el estreñimiento, hizo que su esposa trajera vitamina C de
casa, y el
Problema fue resuelto.
Otro de mis pacientes fue hospitalizado con un infarto. La
enfermera
le trajo medicación. Preguntó cuál era una de las pastillas. se lo
dijeron
era bajar su presión arterial. Le dijo a la enfermera que su presión
arterial
era 90/60 y que si lo bajaban más se desmayaría. Ella dijo,
“no'no importa Todos los pacientes que ingresan al hospital con
un infarto
debe tomar medicamentos para la presión arterial.”Preguntó por
la segunda pastilla. Ella
Le dije que era para bajar el colesterol. Preguntó cuál era su
colesterol
el nivel era. Ella dijo,“Yo no'no sé, tenemos'No lo probé.”Preguntó
por qué él
hay que tomar una pastilla para bajarla. La enfermera dijo,“no'no
importa Todos los pacientes
que ingresan al hospital con un infarto deben tomar
medicamentos para bajar
su colesterol. Él's el estándar de la práctica.”
La mayoría de la gente ha oído hablar de Andrew Weil, MD, el
famoso profesor de la
escuela de medicina en Tucson AZ. Sus enseñanzas sobre el uso
de la nutrición para
apoyar la salud es ampliamente conocido, respetado y practicado.
A pesar de eso,
la FDA y la FTC le dijeron que si no'no dejes de sugerir que
mejorar su sistema inmunitario ayudaría a evitar que tenga el
gripe, ¡lo encarcelarían y lo multarían!
ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA
COMISIÓN FEDERAL DE COMERCIO
OFICINA DE PROTECCIÓN AL CONSUMIDOR
WASHINGTON, DC 20580
DEPARTAMENTO DE SALUD
Y SERVICIOS HUMANOS
ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS
WASHINGTON, DC 20740
A:[email protected]
www.drweil.com
DE: La Administración de Alimentos y Medicamentos y el
Comercio Federal
Comisión
RE: Productos no aprobados/no autorizados/no autorizados
relacionados con el
virus de la gripe H1N1; y
Aviso de posible comercialización ilegal de productos para
prevenir,
Tratar o curar el virus H1N1
FECHA: 15 de octubre de 2009
CARTA DE ADVERTENCIA
Esto es para informarle que el Departamento de Alimentos y
Medicamentos de los Estados Unidos
Federal de Comercio ("FDA") y el Comercio Federal de los
Estados Unidos
Comisión ("FTC") revisó su sitio web en Internet
DIRECCIÓNwww.drweil.comel 13 de octubre de 2009. La FDA ha
determinado que su sitio web ofrece un producto a la venta que
es
destinado a diagnosticar, mitigar, prevenir, tratar o curar el H1N1
Virus de la gripe en las personas. Este producto no ha sido
aprobado, aprobado,
o autorizado por la FDA para su uso en el diagnóstico,
mitigación, prevención, tratamiento o cura del virus de la gripe
H1N1.
Este producto es su fórmula de apoyo inmunológico. la
comercialización de
este producto viola la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y
Cosméticos
(Ley FFDC). 21 USC §§ 331, 351, 352. Le solicitamos que
cesar inmediatamente la comercialización no aprobada, no
autorizada o
productos no autorizados para el diagnóstico, mitigación,
prevención,
tratamiento o cura del virus de la gripe H1N1.
Además, el personal de la FTC le recuerda que la Ley de la FTC,
15 USC §
41 et seq., requiere que las afirmaciones de que un suplemento
dietético puede
prevenir, tratar o curar la infección humana por el virus H1N1,
debe
estar respaldado por estudios clínicos humanos bien controlados
en el momento
se hacen los reclamos. Más generalmente, es contra la ley hacer
o exagerar las declaraciones de propiedades saludables, ya sea
directa o indirectamente,
mediante el uso de un nombre de producto, nombre de sitio web,
metaetiquetas o
otros medios, sin evidencia científica rigurosa suficiente para
fundamentar las afirmaciones. Las violaciones de la Ley FTC
pueden resultar en
acción legal en la forma de una orden judicial del Tribunal Federal
de Distrito o
Orden Administrativo. Una orden también puede requerir que
usted pague
devolver dinero a los consumidores.
Algunos ejemplos de los reclamos en su sitio web incluyen:
En una página web titulada "La gripe porcina - H1N1", con el
subtítulo
“La gripe porcina y usted”:
“[D]urante la temporada de gripe, sugiero tomar un antioxidante
diario,
suplemento multivitamínico-mineral, así como astrágalo, un
conocido
hierba estimulante del sistema inmunológico que puede ayudar a
prevenir los resfriados y la gripe.
También podría considerar... la fórmula de apoyo inmunológico de
Weil[,]
que contiene astrágalo y poliporo de apoyo inmunológico
hongos ...."
En la página web de un producto que describe la Fórmula de
apoyo inmunológico:
“La Fórmula de Apoyo Inmunológico contiene astrágalo...
Astrágalo
... se usa tradicionalmente para prevenir resfriados y gripes y ha
sido bien
estudiado por sus propiedades antivirales y de mejora de la
inmunidad”.
“La combinación sinérgica de moduladores inmunitarios [que se
encuentra en
la fórmula de apoyo inmunológico] es especialmente útil para
aquellos que
tienden a contraer todos los bichos que circulan durante el
invierno”.
En la misma página web, bajo “Datos Suplementarios”,
describiendo el
Suplemento de astrágalo (que es un elemento del sistema
inmunológico
Fórmula de apoyo):
“El astrágalo... se... utiliza tradicionalmente para protegerse de los
resfriados y la gripe,
y ha demostrado efectos antivirales y estimulantes del sistema
inmunológico
en la investigación científica”.
En la página de inicio del sitio web, DrWeil.com:
“¿Preocupado por la gripe? La fórmula de apoyo inmunológico del
Dr. Weil puede
ayudar a mantener una fuerte defensa contra la gripe. Contiene
astrágalo, una hierba tradicional que aumenta la inmunidad.
Cómpralo ahora en
un clic, y comience a proteger su sistema inmunológico contra la
gripe este
estación."
En la página web Dr. Weil Vitamins - Daily Vitamin Packs:
“[A]prenda más sobre la fórmula de apoyo inmunológico del Dr.
Weil, que
contiene astrágalo, una hierba que el Dr. Weil recomienda para
ayudar a proteger
fuera de los resfriados y la gripe ".
El Secretario de Salud y Servicios Humanos, bajo la sección 319
de
la Ley del Servicio de Salud Pública, 42 USC § 247d, ha
determinado
que existe una emergencia de salud pública a nivel nacional que
involucra a la
Virus de la gripe H1N1 que afecta o tiene el potencial significativo
de
afectar la seguridad nacional. Tras esta determinación y en
respuesta a las solicitudes de los Centros para el Control de
Enfermedades de EE. UU.
y Prevención, la FDA emitió cartas autorizando el uso de
emergencia
de ciertos productos no aprobados y no autorizados o no
aprobados o
usos no autorizados de productos aprobados o autorizados,
siempre que se
se cumplen los criterios, según 21 USC § 360bbb-3. la
comercialización y
venta de productos relacionados con el virus de la gripe H1N1 no
aprobados o no autorizados
que no están autorizados y utilizados de acuerdo con las
condiciones de una Autorización de Uso de Emergencia, es un
potencial
amenaza importante para la salud pública. Por lo tanto, la FDA
está tomando
medidas urgentes para proteger a los consumidores de productos
que, sin
aprobación o autorización de la FDA, afirman diagnosticar,
mitigar,
prevenir, tratar o curar el virus de la gripe H1N1 en las personas.
Debe tomar medidas inmediatas para asegurarse de que su
empresa no sea
comercializa, y no comercializa en el futuro, productos destinados
a
diagnosticar, mitigar, prevenir, tratar o curar el virus de la gripe
H1N1 que
no han sido aprobados, aprobados o autorizados por la FDA. El
anterior no pretende ser una lista exhaustiva de infracciones. Es
su responsabilidad de asegurarse de que los productos que
comercializa están en
cumplimiento de la Ley FFDC y la implementación de la FDA
reglamentos Le recomendamos que revise sus sitios web,
productos
etiquetas y otros materiales de etiquetado y promoción para
garantizar
que las afirmaciones que hace sobre sus productos no adulteran
ni
etiquetar incorrectamente los productos en violación de la Ley
FFDC. 21 USC §§
331, 351, 352. Dentro de las 48 horas, envíe un correo electrónico
a
[email protected]., describiendo el
acciones que ha tomado o planea tomar para abordar los
problemas de su empresa
violaciones Si su empresa no toma medidas correctivas de
inmediato,
La FDA puede tomar medidas coercitivas, como la incautación o
la orden judicial
por violaciones de la Ley FFDC sin previo aviso. Empresas que
no tomar medidas correctivas también puede ser remitido a la
Oficina de la FDA
de Investigaciones Criminales para un posible enjuiciamiento
penal por
violaciones de la Ley FFDC y otras leyes federales.
La FDA aconseja a los consumidores que no compren ni usen
medicamentos contra la gripe H1N1
Productos relacionados con virus ofrecidos a la venta que no han
sido
aprobado, aprobado o autorizado por la FDA. Su empresa será
añadida
a una lista publicada en el sitio web de la FDA de empresas y
sitios web que
han recibido cartas de advertencia de la FDA sobre la
comercialización
relacionados con el virus de la gripe H1N1 no aprobados, no
autorizados y no autorizados
productos en violación de la Ley FFDC. Esta lista se puede
encontrar en
www.accessdata.fda.gov/scripts/h1n1flu. Una vez que los
reclamos violatorios
y/o productos han sido eliminados de su sitio web, y estos
las acciones correctivas han sido confirmadas por la FDA, el
publicado
la lista se actualizará para indicar que su empresa ha tomado
acción correctiva apropiada.
Si no se encuentra en los Estados Unidos, tenga en cuenta que
productos no aprobados, no autorizados o no autorizados
destinados a
diagnosticar, mitigar, prevenir, tratar o curar el virus de la gripe
H1N1
ofrecidos para la importación a los Estados Unidos están sujetos
a
detención y denegación de admisión. Le aconsejaremos lo
adecuado
funcionarios reguladores o encargados de hacer cumplir la ley en
el país de donde
usted opera que la FDA considera que su producto mencionado
anteriormente es un
producto no aprobado, no autorizado o no autorizado que no
puede ser
vendido legalmente a los consumidores en los Estados Unidos.
Dirija cualquier consulta a la FDA al
[email protected] o poniéndose en
contacto
Kathleen Lewis al 301-436-2148.
También es su responsabilidad asegurarse de que los productos
que
mercado cumplen con la Ley FTC. El personal de la FTC
le instamos a que revise todas las afirmaciones de sus productos
y se asegure de que
esas afirmaciones están respaldadas por estudios científicos
competentes y confiables.
evidencia. La FTC también te pide que lo notifiques por correo
electrónico
[email protected] dentro de las 48 horas de las acciones específicas
que tiene
tomadas para abordar las preocupaciones de la agencia. Si tienes
alguna pregunta
con respecto al cumplimiento de la Ley FTC, comuníquese con
Karen
Jagielski al 202-326-2509.
Muy atentamente,
/S/
María K. Engle
Director asociado
División de Prácticas Publicitarias
Comisión Federal de Comercio
/S/
Roberto F. Wagner
Director
Así vemos que incluso en una facultad de medicina
profesor respaldado por montones de conocimientos científicos
literatura que prueba la eficacia de las hierbas en
mejorar la función inmunológica puede ser
amenazado con multas y encarcelamiento por
nuestro gobierno.
Oficina de Cumplimiento
Centro de Seguridad Alimentaria y Nutrición Aplicada
Administración de Alimentos y Medicamentos
Así vemos que incluso en un profesor de la escuela de medicina
respaldado por montones de
literatura científica que prueba la eficacia de las hierbas para
mejorar el sistema inmunológico
función puede ser amenazada con multas y encarcelamiento por
nuestro
gobierno.
Dr. Michael F. Holick,
doctorado, profesor de
Universidad de Boston, fue
pidió que renunciara a
BU'Departamento de
Dermatología por
un libro que escribió en
que describe el
importancia de la luz del sol
en el aumento de la vitamina D
niveles Holick es un investigador talentoso, experimentado y muy
respetado.
Es profesor de medicina y fisiología, y anteriormente de
dermatología, en la Facultad de Medicina de la Universidad de
Boston y (hasta 2000)
jefe de endocrinología, metabolismo y nutrición. Desde 1987
también ha
ha sido el director del programa de la Universidad'Investigación
clínica general
Centro. La presidenta del departamento, Barbara Gilchrest, MD, le
dijo al Boston Globe
que el libro“es una vergüenza para esta institución y una
vergüenza para él.”
Al escribir este libro, no escribo como MD, escribo como
Consejero y practicante de salud pastoral con licencia bajo la ley
de Texas
Código Ocupacional Sección 503.054 y bajo los derechos
garantizados por el
Primera y Novena Enmiendas de la Constitución de los Estados
Unidos. Este
me permite discutir conceptos médicos que mi licencia de MD me
impide
de discutir

Introducción
Aunque la medicina moderna proporciona una eficiencia cada vez
mayor en
medicina de emergencia (una vez que salga de la sala de espera
y realmente
obtener atención), los resultados de la atención de enfermedades
crónicas en los EE. UU. están a la par con
países del tercer mundo según la Organización Mundial de la
Salud.
Este libro sugiere un paradigma diferente para el cuidado de las
enfermedades crónicas.
basado en el reconocimiento de que constantemente debemos
hacer nuevas células para reemplazar
aquellos que están desgastados o dañados. La enfermedad
crónica ocurre cuando perdemos
la capacidad de hacer nuevas células que funcionen.
Para revertir la enfermedad crónica debemos buscar las razones
por las que hemos perdido
la capacidad de hacer nuevas células que funcionen. Hacer
nuevas células requiere -50
milivoltios de energía, aminoácidos para hacer el interior de las
células, grasas para hacer
el exterior de las células, vitaminas y minerales para realizar los
procesos metabólicos
trabajo, oxígeno, un sistema de combustible (grasas y glucosa),
un sistema de alcantarillado para deshacerse
de proteínas de desecho (sistema linfático), un sistema para
protegernos de
infecciones y una forma de deshacerse de las sustancias tóxicas.
Casi todas las enfermedades crónicas se caracterizan por bajo
voltaje. Como nuevo
Mercedes sin batería es't va a ninguna parte, un cuerpo sin un
sistema eléctrico funcional no'tampoco funciona. Por lo tanto, el
título de este
libro es La curación es voltaje.
Los elementos principales que controlan el voltaje son la hormona
tiroidea, el ácido fúlvico,
infecciones dentales, cicatrices y ejercicio.
El cuerpo'La principal fuente de aminoácidos es la
descomposición del ácido estomacal.
proteínas en aminoácidos. No se puede estar bien sin ácido
estomacal.
El cuerpo'La fuente de grasas es la bilis del sistema de
hígado/vesícula biliar
permitiendo que la grasa sea absorbida. Sorprendentemente, la
producción de bilis se basa en
ácido del estómago.
Los ácidos húmico y fúlvico controlan las vitaminas y los
minerales, así como
siendo una fuente de aminoácidos. Debido a nuestras prácticas
agrícolas, hay
quedan pocos húmicos y fúlvicos en nuestro suministro de
alimentos.
El oxígeno depende del hierro en la hemoglobina para
transportarlo a las células.
Una vez más, los húmicos/fúlvicos controlan los minerales,
incluido el hierro. La vitamina C es
también es necesario para absorber el hierro. La circulación
también es necesaria para que la sangre
llevar oxígeno. Gran parte de la circulación está controlada por el
óxido nítrico.
Gran parte del proceso digestivo que aporta grasas y glucosa se
controla
por el ácido estomacal, ya que es el ácido estomacal el que le
dice al páncreas que produzca el
enzimas necesarias para digerir nuestros alimentos.
Como somos un sistema portátil debemos tener un sistema de
batería que
proporciona voltaje a medida que nos movemos. Nuestros
músculos son generadores de voltaje como
así como baterías recargables. Sin embargo, este sistema solo
funciona cuando
se están moviendo/haciendo ejercicio. Sin ejercicio, nuestro
sistema de batería se agota. En
Además, es el ejercicio el que activa nuestro sistema linfático para
eliminar los desechos.
proteínas de las células muertas de nuestro cuerpo. Sin ejercicio,
nuestras aguas residuales
hace copias de seguridad.
Este libro comienza el proceso de su comprensión de las cosas
que debe
hacer para hacer nuevas células. Hacer nuevas células que
funcionen es la clave para curar todo
enfermedad crónica. Debes dejar de pensar en tener
enfermedades del corazón,
indigestión, dolores de cabeza, un problema de vesícula biliar,
etc. y tratando de encontrar un
solución para esa enfermedad/síntoma en particular. Debes hacer
la pregunta,
“¿Por qué puede't Hago nuevas células que funcionan?”Cuando
encuentras la respuesta, te
saber qué hacer para estar bien. Todo comienza cuando
empiezas a pensar como un
electricista en lugar de un médico. Compruebe los voltajes en el
sistema de cableado.
del cuerpo (el sistema de acupuntura) y estará en camino a
encontrar el problema y su solución.

1 ¿Quién es Jerry Tennant?

Me gradué como valedictorian de la escuela secundaria a la edad
dieciséis. Completé mis años junior y senior
simultáneamente tomando cursos de estudio en el hogar. I
universidad completa excepto por tres horas en dos y
años y medio en Texas Tech University. Recibí el
Premio Phi Kappa Phi y el premed del año
otorgar.
Asistí a la Escuela de la Universidad de Houston de
Optometría antes de la facultad de medicina. Me aceptaron
a la Southwestern Medical School a los diecinueve años. I
se graduó entre los diez primeros a los veintitrés años.
Completé una residencia en oftalmología en Harvard Medical
Escuela/Massachusetts Eye and Ear Infirmary y Southwestern
Escuela de Medicina/Sistema de Hospitales de Parkland entre
1965 y 1968.
Estoy certificado por la junta en oftalmología y cirugía plástica
oftálmica.
yo era el director de la
cirugia plastica oftalmica
clínica en el Hospital Parkland.
Fui el fundador/director de
Instituto del ojo de Dallas. tengo un
doctorado en medicina natural
licencia de la pastoral
Asociación Médica. Soy
autorizado en Arizona por la
Junta de Homeopatía y
Medicina alternativa.
Tengo patentes para dispositivos médicos, incluidos lentes
intraoculares, quirúrgicos
instrumentos, etc
Fui co-fundador de la Outpatient Ophthalmic Surgical Society, y
enseñó a la mayoría de los oftalmólogos cómo hacer una cirugía
ocular ambulatoria en
la década de 1980
Fui uno de los primeros cirujanos en los Estados Unidos en
colocar intraocular
cristalinos en los ojos después de la cirugía de cataratas. Enseñé
esas técnicas alrededor del
mundo.
Soy uno de los pocos en el mundo que
recibir el Premio Corboy por
Avances en Oftalmología.
Recibí la Academia Americana
Premio de Oftalmología por mi
contribuciones a la oftalmología.
I'He escrito varios libros sobre
cirugía de cataratas y estilo de vida
gestión.
La Orden de San Silvestre es
destinado a otorgar a los católicos romanos
laicos que participan activamente
en la vida de la iglesia,
particularmente como se ejemplifica en
el ejercicio de su profesión
deberes y dominio de la
diferentes artes. También se confiere a los no católicos, pero más
raramente que
la Orden de San Gregorio.
No soy católico. Sin embargo, fui condecorado con la Orden de
San Silvestre por
Papa Benedicto XVI en julio de 2008 por mis contribuciones a la
medicina.
Recibí un doctorado (hon.) en antropología y educación de la
ORDEN
AP DE SANTIAGOoSTOL, una antigua orden religiosa de
España, bajo el
priorato de monsenorteo Basilius Adao Pereira, Priorato Real de
los Caballeros
de Jerusalén, Pontioficina Instituto de Estudios de la Religiónon
bajo el
Orden de Santiago, más propiamente la Orden Militar de Santiago
de los
Espada.
Actualmente trabajo en el Instituto Tennant de Medicina Pastoral,
una
Asociación Eclesiástica Privada Expresiva, tal como la define la
ley, y
proporcionar servicio como practicante de salud pastoral y
consejero.
Verwww.tennantinstitute.com.
Practiqué oftalmología de 1964 a 1995. Hice gran parte de la FDA
estudio para el láser excimer VISX. Realicé cerca de mil casos en
los Estados Unidos y unos dos mil casos en el extranjero entre
1991 y 1995.
lo que hicimos'Lo que no sabía en ese momento era que el láser
no mataba los virus. El
el láser golpearía la córnea, liberaría virus y flotarían hacia arriba
a través de mi máscara en mi nariz y en mi cerebro. yo desarrolle
encefalitis, neuropatías, recuento bajo de plaquetas y otros
trastornos del sistema nervioso
defectos en 1994. Pude ver a un paciente para diagnosticar lo
que estaba mal con
ellos, pero pude'No recuerdo cómo escribir una receta. Yo
también
Desarrollé movimientos espásticos que me impidieron realizar con
seguridad
Cirujía de ojo. Tuve que dejar el trabajo el 30 de noviembre de
1995.
Durante casi siete años, dormí unas dieciséis horas al día.
Recuerda eso
Tenía virus en mi cerebro y virus en mi bazo. Nótese en la imagen
que
mi perro Tigger dormía sobre mi cabeza y mi perro Pooh se
acurrucaba
junto a mi bazo. Parecían saber dónde estaba bajo mi voltaje, y
eran mi constante“donantes de electrones”!

2 Necesitamos un nuevo
médico
Paradigma
El propósito de este libro es sugerir un nuevo paradigma para la
cultura occidental.
medicamento. Muchos piensan que el paradigma que tenemos es
el mejor del mundo.
eso simplemente es'no es cierto Nuestro sistema de salud es un
desastre, tanto en
resultados y asequibilidad.
Es cierto que tenemos algunas técnicas asombrosas para ayudar
a las personas, como
cirugía traumatológica, cirugía de cataratas, técnicas de imagen,
etc. Pero nuestros resultados
en las enfermedades crónicas y el cáncer son, en el mejor de los
casos, un fracaso estrepitoso.
par·a·digm (pág.ar'ə-dimetro', -dimetro') norte
1. Aquel que sirve de patrón o modelo.
2. Un conjunto de suposiciones, conceptos, valores y prácticas
que
constituye una forma de ver la realidad para la comunidad que
las comparte, especialmente en una disciplina intelectual.
A pesar del mito popular de que Estados Unidos tiene la mejor
atención médica
en el mundo, lo contrario es cierto. Estamos en el puesto 37 en el
ranking
mundo por la Organización Mundial de la Salud! la salud mundial
Organización's ranking del mundo's health systems se produjo por
última vez en
2000, y la OMS ya no produce una tabla de clasificación de este
tipo, debido a
la complejidad de la tarea.
La Organización Mundial de la Salud ha llevado a cabo el primer
análisis de
el mundo's sistemas de salud. Uso de cinco indicadores de
desempeño para medir
sistemas de salud en 191 estados miembros, encontró que
Francia ofrece la mejor
cuidado de la salud en general seguido entre los principales
países por Italia, España, Omán,
Austria y Japón.
Los hallazgos fueron publicados el 21 de junio de 2000,
en“Informe sobre la salud en el mundo
2000–Sistemas de Salud: Mejorando el Desempeño.”
El sistema de salud de EE. UU. gasta una porción más alta de su
PIB
producto que cualquier otro país, pero ocupa el puesto 37 de 191
países según
a su desempeño, según el informe. El Reino Unido, que gasta
sólo el seis por ciento del producto interno bruto (PIB) en servicios
de salud, clasifica
decimoctavo. Varios países pequeños—San Marino, Andorra,
Malta y
Singapur—están clasificados muy cerca del segundo clasificado,
Italia.
La directora general de la OMS, Dra. Gro Harlem Brundtland,
dice:“El principal
El mensaje de este informe es que la salud y el bienestar de las
personas que nos rodean
el mundo dependen críticamente del desempeño de los sistemas
de salud que
servirles Sin embargo, existe una amplia variación en el
rendimiento, incluso entre
países con niveles similares de ingresos y gastos en salud. Es
esencial que los tomadores de decisiones entiendan las razones
subyacentes para que
rendimiento del sistema, y por lo tanto la salud de las
poblaciones, puede ser
mejorado.”Verwww.who.int.
Nuestro paradigma médico occidental asume que cuando un
órgano falla en
funcionar adecuadamente, solo se puede corregir encontrando
una sustancia química (medicamento)
para hacerlo funcionar o para extirparlo quirúrgicamente. Como
discutiremos, el oeste
paradigma médico se basa en la química y en conceptos
newtonianos.
Una verdad que a menudo se pasa por alto es que tendemos a
mejorar al hacer nuevas células,
no corrigiendo los que están funcionando mal. Reemplazamos las
varillas y
conos en nuestra retina cada cuarenta y ocho horas. El
revestimiento de nuestros intestinos es
reemplazado cada tres días. Cada seis semanas reemplazamos
nuestra piel, nuestro hígado
cada ocho semanas, nuestro sistema nervioso cada ocho meses,
y nuestros huesos
todos los años. Esto trae la nutrición a un enfoque más claro. si
vamos a
hacer buenas células, debemos tener buenas materias primas
para hacerlas. En
Además, no nos deben faltar componentes necesarios.
Si construimos una casa nueva con material tomado de una casa
que fue desgarrada
abajo debido al daño de las termitas, la nueva casa no será muy
buena
uno. Si construimos nuevas células a partir de materiales
reciclados, es posible que las nuevas células no
ser mejores que los que estaban gastados.
Si construimos una casa pero no'No tengo tejas, la casa ganó'no
ser un
Buena casa. Si construimos una celda a la que le falta un
componente crítico como
vitamina C, es posible que no funcione correctamente. Para estar
sano hay que comer calidad
alimentos que no están llenos de conservantes y toxinas. Cuando
fue la ultima
vez que su médico le habló de los peligros de las grasas trans,
sintéticas
edulcorantes, flúor, etc.?
Se requiere que muchos doctores vean de cincuenta a sesenta
pacientes por día para tener
suficientes ingresos para mantener sus oficinas abiertas y pagar a
las corporaciones que
contratarlos. Es imposible hacer mucho más que escribir una
receta y
pasar al siguiente paciente.
Cuando vaya al médico, es probable que ordene un conteo
sanguíneo completo, un
análisis de orina, un perfil médico completo (pruebas de hígado y
riñón)
función, glucosa, minerales, etc.), y un análisis de grasa en
sangre. Si estas pruebas
vuelve normal, el médico te dirá que estás bien y que tu
las quejas están todas en tu cabeza. Si persiste en quejarse de su
salud, ¡es probable que lo envíen a un psiquiatra!
Economía versus ciencia
Una parte importante de nuestro dilema médico en los Estados
Unidos es el objetivo de nuestro
sistema médico. Es una cuestión de ganar dinero versus hacer
bien a la gente.
Estos son a menudo objetivos contradictorios. Dejar's mira un
ejemplo:
“¿Es justificable la detección del cáncer de mama con
mamografía?”
Gotzsche, PC y Olsen, O.,Lanceta, (8 de enero de 2000), 355
(9198):
129–34
Abstracto:
ANTECEDENTES: Un estudio de 1999 no encontró disminución
en la mama
mortalidad por cáncer en Suecia, donde se ha
recomendado desde 1985. Por lo tanto, revisamos el
calidad metodológica de los ensayos de mamografía y una
influyente metanálisis sueco, e hizo un metanálisis
nosotros mismos.
MÉTODOS: Se realizaron búsquedas en la Biblioteca Cochrane
de ensayos y
pidió a los investigadores más detalles. Se realizaron metanálisis
con Review Manager (versión 4.0).
HALLAZGOS: Se mostraron desequilibrios de referencia para seis
de los ocho
ensayos identificados e inconsistencias en el número de mujeres
aleatorios se encontraron en cuatro. Los dos adecuadamente
aleatorizados
los ensayos no encontraron ningún efecto de la detección en la
mortalidad por cáncer de mama
(riesgo relativo combinado 1,04 [IC 95% 0,84–1.27]) o en total
mortalidad (0,99 [0,94–1.05]). El riesgo relativo agrupado de
cáncer de mama
la mortalidad por cáncer para los otros ensayos fue de 0,75
(0,67–0,83), que
fue significativamente diferente (p = 0,005) de la de la imparcial
juicios El metanálisis sueco mostró una disminución en la mama
mortalidad por cáncer sino también un aumento de la mortalidad
total (1,06 [1,04–
1.08]); este aumento desapareció después del ajuste por un
desequilibrio
en edad.
INTERPRETACIÓN: Detección de cáncer de mama con
La mamografía no está justificada. Si se juzga que los juicios
suecos son
imparciales, los datos muestran que por cada 1000 mujeres
examinadas
bienalmente a lo largo de 12 años, se evita una muerte por cáncer
de mama
mientras que el total de muertes se incrementa en seis. Si el
Los juicios suecos (aparte del juicio de Malmo) se consideran
sesgado, no hay evidencia confiable de que la detección
disminuya la mama
mortalidad por cáncer.
Entonces, si la mamografía para el cáncer de mama no está
justificada y en realidad aumenta
muertes por cáncer de mama, ¿por qué las seguimos haciendo?
¿Por qué son nuestros
sociedades médicas y agencias gubernamentales que insisten en
que los estadounidenses
¿Las mujeres se hacen una mamografía? Sólo se puede concluir
que es porque
médicos y las corporaciones que los contratan ganan mucho
dinero haciendo
mamografía.
Otro ejemplo es el uso de la vacuna contra la hepatitis B para
recién nacidos.
La infección con el virus de la hepatitis B generalmente ocurre en
aquellos que usan la vía intravenosa.
drogas como la heroína o con múltiples parejas sexuales.
También puede ser un problema
con transfusiones de sangre. Una madre con la enfermedad se la
puede pasar
niño por nacer y por lo tanto uno debe considerar la salud de ese
feto.
Sin embargo, la mayoría de los niños nacidos en los Estados
Unidos no corren el riesgo de
hepatitis B. Sería fácil identificar a las personas en riesgo
simplemente haciéndoles una prueba
mujeres embarazadas por el virus. En cambio, la política de salud
de los EE. UU. requiere que
¡A todo recién nacido se le administre la vacuna contra la hepatitis
B!
“El Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas
es un programa de los Estados Unidos
para la seguridad de las vacunas, copatrocinado por los Centros
para el Control y la Prevención de Enfermedades
Prevención (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos
conocida como
VAERS. El programa es una consecuencia del Programa
Nacional de Infancia de 1986.
Ley de lesiones por vacunas, que exige que los proveedores de
atención médica informen:
1. Cualquier evento enumerado por el fabricante de la vacuna
como
contraindicación para dosis posteriores de la vacuna.
2. Cualquier evento enumerado en la Tabla de eventos
notificables que ocurra
dentro del período de tiempo especificado después de la
vacunación. los datos son
almacenado electrónicamente por los CDC en el enlace de datos
de seguridad de vacunas.
VAERS está destinado a actuar como una especie de'sistema de
alerta temprana'—lejos por
médicos e investigadores para identificar posibles reacciones
imprevistas o
efectos de la vacunación para estudios adicionales.” –Wikipedia
Los datos de 1996 de VAERS muestran 872 eventos graves en
niños menores de edad
catorce que recibieron la vacuna contra la hepatitis B. Estos niños
eran
llevado a una sala de emergencias, tenía problemas de salud
potencialmente mortales, fueron
hospitalizados o quedaron discapacitados después de la
vacunación. de los 872
eventos, 214 tenían la vacuna contra la hepatitis B sola mientras
que el resto la tenía en
combinación con otras vacunas. De los 872 eventos, 48 niños
fallecieron a causa de la
reacción a la vacuna.
En 1996, sólo se notificaron 279 casos de hepatitis B en niños
menores de edad
catorce. Ninguno de ellos murió.
En 2007, se informaron 1,219 reacciones de hepatitis B a VAERS,
aproximadamente
¡cincuenta por ciento más que en 1996!
Así que la política actual de EE. UU. que requiere que cada recién
nacido reciba el
vacuna contra la hepatitis B mata a cuarenta y ocho niños y
lesiona a otros 824, con
algunos de ellos discapacitados permanentemente. En aquellos lo
suficientemente afortunados como para escapar
vacunación, sólo 279 contrajeron hepatitis y ninguno murió.
Entonces, ¿por qué estamos obligando a todos nuestros recién
nacidos a estar expuestos a este riesgo de muerte?
y discapacidad sin ningún beneficio para nadie excepto Merck,
que hace
casi $1 mil millones por año de estas vacunas? ¿Economía
versus ciencia?
Este es un ejemplo de por qué gastamos el doble de la cantidad
per cápita que cualquier
otro país en el mundo pero aún tienen la calidad de la atención
médica a la par
con cuba!
La guerra contra el cáncer es un fracaso
Con frecuencia escuchará que el éxito de algunas terapias contra
el cáncer es del cincuenta por ciento
o el ochenta por ciento. ¿Qué significa eso? Significa que si el
tumor se encoge
en cualquier momento durante la terapia, el sistema considera
que el paciente“curado.”Él
no'No importa si están muertos una semana después. Todavía se
consideran
“curado.”
La Sociedad Estadounidense del Cáncer publicó los datos que se
muestran en el gráfico en
2006. Tenga en cuenta que tanto en hombres como en mujeres,
las muertes por cáncer de pulmón
aumentó dramaticamente. Las muertes tanto en hombres como
en mujeres disminuyeron
el cáncer de estómago y las muertes por cáncer de útero también
disminuyeron. Fallecidos
de otros tipos de cáncer prácticamente no han cambiado desde
1950 hasta 2002. La guerra
on Cancer es un fracaso estrepitoso. Necesitamos reexaminar el
paradigma del cáncer
porque nuestro actual es'no estoy trabajando
Este cuadro muestra muchos de los agentes de quimioterapia
aprobados por la FDA
durante la década de 1990 y principios de 2000. Lo que ves es
que el tiempo medio para
la muerte es de 7,6 meses! Pocos médicos les dicen a sus
pacientes que el tiempo medio para
la muerte por los medicamentos que están recomendando es de
solo 7.6 meses y eso
gran parte de este tiempo lo pasará con dolor, vómitos y fatiga
severa.
Los médicos incluso están recurriendo a los tribunales para
obligar a los pacientes a someterse a este
tratamiento fallido de la quimioterapia! ¿Economía versus ciencia?
La FDA exige que todos los medicamentos aprobados se prueben
contra un placebo—
a excepción de los medicamentos de quimioterapia. No permitirán
medicamentos de quimioterapia
para ser probado contra un placebo. Solo puedo encontrar un
estudio en Medline.
base de datos que compara la quimioterapia con“cuidados de
apoyo.”Eso es un
estudio canadiense.
Lo que ves es que el grupo de quimioterapia vivió un promedio de
tres
meses más que el grupo de atención de apoyo, pero el precio que
pagaron fue
que cuatro de ellos murieron por daño de la médula ósea, el
cuarenta por ciento tenía daño pulmonar
daño, y el veintiuno por ciento tenía daño pulmonar grave. Yo
no'no creo
muchos considerarían vivir tres meses más sin poder respirar
es una buena compensación junto con estar enfermo por la
quimioterapia para el
siete meses vivieron. Y esto también ignora el costo de la terapia.
Docetaxel vs Rx de apoyo
J Clin Oncol 2000; 18:2095-103
Docetaxel 7,5 meses de supervivencia
Atención de apoyo Supervivencia de 4,6 meses
Efectos secundarios = costo de vida tres meses más
Pérdida de cabello = 56 por ciento
Daño a la médula ósea = cuatro muertes
Toxicidad pulmonar = 40 por ciento
Daño pulmonar grave = 21 por ciento
Un estudio australiano reciente también analizó la ciencia del
tratamiento del cáncer con
quimioterapia:
“La contribución de la quimioterapia citotóxica a la supervivencia a
5 años
en neoplasias malignas de adultos,”Morgan G., Ward, R. y Barton,
M.,
Departamento de Oncología Radioterápica, Sydney, NSW,
Australia
OBJETIVOS: El debate sobre la financiación y disponibilidad de
citotóxicos
drogas plantea interrogantes sobre la contribución de curativos o
quimioterapia citotóxica adyuvante para la supervivencia en el
cáncer adulto
pacientes
MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizó una búsqueda
bibliográfica
para ensayos clínicos aleatorizados que informan un beneficio de
supervivencia a 5 años
atribuible únicamente a la quimioterapia citotóxica en adultos
malignidades El número total de cáncer recién diagnosticado
pacientes para 22 neoplasias malignas mayores en adultos se
determinó a partir de
datos del registro de cáncer en Australia y del Surveillance
Datos de epidemiología y resultados finales en los EE. UU. para
1998.
Para cada malignidad, el número absoluto a beneficiar fue el
producto de (a) el número total de personas con esa malignidad;
(b) la proporción o subgrupo(s) de esa malignidad que muestra
una
beneficio; y (c) el porcentaje de aumento en la supervivencia a 5
años debido
únicamente a la quimioterapia citotóxica. La contribución total fue
el
suma total de los números absolutos que muestran una
supervivencia de 5 años
beneficio expresado como un porcentaje del número total para los
22
malignidades
RESULTADOS: La contribución global de curativo y adyuvante
quimioterapia citotóxica a la supervivencia de 5 años en adultos
se estimó
2,3% en Australia y 2,1% en EE.UU.
CONCLUSIÓN: Como la tasa de supervivencia relativa a 5 años
para el cáncer en
Australia ahora supera el 60%, está claro que la quimioterapia
citotóxica
solo hace una contribución menor a la supervivencia del cáncer.
para justificar la
financiamiento continuo y disponibilidad de medicamentos
utilizados en citotóxicos
quimioterapia, una evaluación rigurosa de la rentabilidad y
Se requiere con urgencia un impacto en la calidad de vida.
Si el tiempo medio hasta la muerte con medicamentos de
quimioterapia es de 7,6 meses y el
contribución de estos medicamentos a la supervivencia es sólo
del 2,1 por ciento, ¿por qué estamos
obligando a nuestra población a tener esta horrible terapia?
economía contra
¿Ciencia?
Obesidad
Nuestra población es cada vez más obesa.
La obesidad se define como tener un Índice de Masa Corporal
(IMC) superior a 30. El
fórmula para calcular su IMC es
Puede encontrar calculadoras de IMC en la web para que no'no
tengo que hacer el
matemáticas.
Como discutiremos, la fluoración causa hipotiroidismo.
hipotiroidismo
provoca la obesidad. Los datos de los CDC muestran una
correlación entre la cantidad de
la fluoración y la cantidad de obesidad en los estados.
Este gráfico muestra el porcentaje de personas en cada estado
que son obesas vs.
el porcentaje de personas en cada estado con agua fluorada de la
ciudad. En orden
para compararlos, hicimos un análisis de tendencia sobre la
fluoración y obtuvimos el
siguiente gráfico:
Así podemos ver que los estados con más fluoración tienden a
tener la
la mayoría de la obesidad. Aunque no es prueba de que la
fluoración esté causando nuestra obesidad
epidemia, creo que se convencerá después de leer el capítulo
sobre
hipotiroidismo
Recientemente en ABC News, estaban discutiendo hacer un
bypass gástrico
Cirugía en niños obesos. ¿Vamos a hacer una cirugía de bypass
gástrico en
veinticinco por ciento de nuestra población o simplemente sacar
el fluoruro de la
agua, pasta de dientes y consultorios dentales? ¿Economía
versus ciencia?
Causas de muerte en los Estados Unidos
Anderson, RN,“Muertes: causas principales para 2000,”vital
nacional
Informes estadísticos 50(10), 2002
Causa de muerte Muertes
Cardiopatía 710.760
Cáncer 553.091
Atención Médica 225.400
Accidente cerebrovascular 167.661
Enfermedad Pulmonar 122,009
Accidentes 97.900
Diabetes 69.301
Gripe y Neumonía 65.313
Tenga en cuenta que la tercera causa principal de muerte en los
Estados Unidos es médica
¡Errores en los hospitales!
Estos se enumeran en elRevista de la Asociación Médica
Estadounidense:
Starfield, B.,“¿Es la atención médica de EE. UU. realmente la
mejor del mundo?” JAMA
284 (2000): 483–485.
Errores de medicación 7.400
Cirugía innecesaria 12,000
Otros Errores Prevenibles en el Hospital 20,000
Infecciones Transmitidas por Hospitales 80,000
Efectos adversos de los medicamentos 106 000
Total 225.400
Reacciones a medicamentos/muertes en el
hospital
“Incidencia de Reacciones Adversas a Medicamentos en
Pacientes Hospitalizados: A
Metanálisis de estudios prospectivos,”Lazarou, J., Pomeranz,
BH, y Corey, PN, Departamento de Zoología, Universidad de
Toronto, Ontario, Canadá
OBJETIVO: Estimar la incidencia de accidentes graves y mortales
reacciones adversas a medicamentos (RAM) en pacientes
hospitalizados.
FUENTES DE DATOS: Se realizaron búsquedas en cuatro bases
de datos electrónicas de
1966 a 1996.
SELECCIÓN DE ESTUDIOS: De 153, seleccionamos 39 estudios
prospectivos
de hospitales de EE.
EXTRACCIÓN DE DATOS: Datos extraídos de forma
independiente por 2
los investigadores fueron analizados mediante un modelo de
efectos aleatorios. Para obtener
la incidencia global de RAM en pacientes hospitalizados,
combinó la incidencia de RAM que ocurrieron mientras estaba en
el hospital
más la incidencia de RAM que causan ingreso hospitalario.
Nosotros
excluidos errores en la administración de medicamentos,
incumplimiento, sobredosis,
abuso de drogas, fracasos terapéuticos y posibles reacciones
adversas. Grave
Las RAM se definieron como aquellas que requirieron
hospitalización, fueron
incapacitar permanentemente, o resultó en la muerte.
SÍNTESIS DE DATOS: La incidencia general de RAM graves fue
6,7 % (95 % intervalo de confianza [IC], 5,2 %–8,2%) y de muerte
RAM fue 0,32 % (IC 95 %, 0,23 %–0,41%) de hospitalizados
pacientes Estimamos que en 1994 un total de 2.216.000
(1.721.000–
2.711.000) pacientes hospitalizados tuvieron RAM graves y
106.000
(76,000–137,000) tuvieron reacciones adversas fatales, lo que
hace que estas reacciones
entre la cuarta y sexta causa principal de muerte.
CONCLUSIONES: La incidencia de reacciones adversas graves y
mortales
Se encontró que las reacciones en los hospitales de EE. UU. eran
extremadamente altas. Mientras
nuestros resultados deben ser vistos con cautela debido a
heterogeneidad entre los estudios y pequeños sesgos en las
muestras, estos
Sin embargo, los datos sugieren que las reacciones adversas a
los medicamentos representan un
problema clínico importante.
Como puede ver, este estudio encontró que casi siete personas
de cada cien
que ingresen a un hospital tendrán una reacción grave a las
drogas, y tres de cada
¡Miles morirán por una reacción a las drogas!
“El sistema de salud moderno es la principal causa de muerte”
Nulo, Gary, PhD; Decano, Carolyn, MD ND; Feldman, Martín, MD;
Rasio,
Débora, MD; y Smith, Dorothy, PhD.
Nulo et al. agregó las muertes hospitalarias a otras muertes
inducidas por drogas y llegó
a la conclusión de que las muertes iatrogénicas (causadas por
médicos) son las principales
causa de muerte en estados unidos
Nuestra estadística proyectada de 7,8 millones de muertes
iatrogénicas es más que todas las
víctimas de las guerras que Estados Unidos ha librado en toda su
historia.”
Por lo tanto, si agrega las muertes hospitalarias adversas a las
muertes por los efectos secundarios de
drogas, ¡la principal causa de muerte en los Estados Unidos es la
atención médica! El
aproximadamente ocho millones de estadounidenses asesinados
por la atención médica es ciertamente
más de los aproximadamente 1,25 millones muertos en todas las
guerras estadounidenses
han luchado!
La siguiente tabla muestra el número de soldados
estadounidenses muertos en batalla.
comenzando con la Guerra Revolucionaria.
Revolucionario 4.435
Guerra de 1812 2.260
Mexicano 13,283
Guerra Civil 823.028
hispanoamericano 2.446
Primera Guerra Mundial 116.708
Segunda Guerra Mundial 407.316
coreano 36,914
Vietnam 58.169
Golfo Pérsico 269
Irak 4.232
Total 1.469.060
Ahora se estima que el único fármaco Vioxx ha matado a
aproximadamente
130.000 personas solo en los Estados Unidos.
Mito: Existe una Dosis Segura de Químicos
que puede
ser puesto en el cuerpo humano.
En 1927, JW Trevan intentó encontrar una forma de
estimar la potencia de envenenamiento relativa de las drogas y
medicamentos utilizados en ese momento. Desarrolló el LD50
prueba porque el uso de la muerte como“objetivo”permite para
comparaciones entre productos químicos que envenenan el
cuerpo.“LD”representa“Dosis letal.”LD50 es el
cantidad de un material, dado todo a la vez, que
causa la muerte del cincuenta por ciento (la mitad) de un
grupo de animales de prueba. El LD50 es una forma de
medir el potencial de envenenamiento a corto plazo (toxicidad
aguda) de un material.
Para determinar qué dosis de un fármaco administrar, las
empresas farmacéuticas
determinar qué cantidad de la droga se requiere para matar a la
mitad de los ratones o
otros animales a los que se les da. Esto se llama Dosis Letal 50%
(LD50).
Luego determinan la cantidad de medicamento que se debe
administrar a
humanos para obtener un efecto en el cincuenta por ciento. Esto
se llama el
Dosis Efectiva 50% (ED50). Dividiendo el LD50/ED50
le da el Índice Terapéutico. Si lleva 400/mg/Kg de
un fármaco para matar a la mitad de los ratones y 100 mg/Kg para
conseguir un
resultado en personas, el TI es 4. Cuanto más cerca esté el ED50
del LD50, más
tóxico la droga.
Los medicamentos están aprobados como“Seguro y
efectivo”cuando la FDA determina la
número de personas que morirán a causa de la droga es
aceptable“colateral
daño.”Los pacientes (y a menudo los médicos) tienden a creer
que“Seguro y
Eficaz”significa justamente eso en todos los pacientes. Ellos
ignoran el“aceptable
daños colaterales”implícito en LD50/ED50 que nos dice
quetodolas drogas
matar o herir a algunos de los que los toman. Con el tiempo, la
FDA parece
han permitido que se llamen drogas más tóxicas“Seguro y
eficaz.”Testigo
qué ha pasado con Neurontin, Vioxx, Bextra, Avandia, Baycol,
Propulsid, Posicor, Astemizole, Omniflox, Fen-Phen y muchos
OTC
medicamentos que fueron declarados“seguro y efectivo”y luego
tuvo que ser eliminado
del mercado.
El medicamento para la diabetes Avandia aumenta el riesgo de
un ataque cardíaco fatal en sesenta y cuatro
por ciento. La FDA ha dictaminado recientemente que esta es una
garantía aceptable
daño y debe permanecer en el mercado.
Todos los productos químicos (medicamentos) que pone en su
cuerpo tienen tres efectos:
1. Los que esperas que sucedan.
2. Aquellos que esperas que ganen'no sucede
3. Los que te pones'No se que estan pasando.
La mayoría de los productos farmacéuticos y la cirugía hablan de
eliminar los síntomas, pero no
no hablar de curación. No es lo mismo ausencia de síntomas que
curado y
saludable. Por ejemplo, tomar aspirina o Tylenol puede hacer que
no sepa
te duelen las articulaciones, pero aún se están degenerando.
Mito: La mayoría de las enfermedades son
genéticas. encontraremos drogas
para curar la mayoría de las enfermedades
mediante el estudio de los genes.
Las proteínas son las“engranajes”que hacen que las células sean
capaces de hacer
su trabajo. Cada célula contiene miles de proteínas.
Cuando una célula necesita producir más proteínas, necesita
para leer el gen's información sobre cómo hacer el
proteína (lee el plano). El ADN contiene la genética.
planos para hacer nuevas proteínas. los genes no'thacer
cualquier cosa. Son solo planos. Los genes se mantienen ocultos
como mantener
planos en un cajón. Puede'No los veo hasta que se abre el cajón.
Los genes están cubiertos con una manga de proteína. Cuando la
célula necesita hacer
nuevas proteínas, una señal electrónica hace que el cajón de
proteínas (manga
que cubre el ADN) para abrirse (mover), revelando los genes
necesarios. El
“cajones”ocultar los genes se denominan“proteínas reguladoras.”
Después de acceder al ADN, la información genética se
impreso en una molécula de proteína llamada“Mensajero
ARN.”El ARN mensajero es como una fotocopia de los genes.
El ARN mensajero sale del núcleo y entra en el
citoplasma. Va a una unidad llamada ribosoma.
Los ribosomas son fábricas de ensamblaje de proteínas que
utilizan la
conjunto de instrucciones del ARN mensajero para construir el
proteína del modelo genético llevado por el
ARN mensajero. Una vez que la proteína es fabricada por el
fábrica de ribosomas, se mueve hacia el citoplasma de la célula
para tomar su
lugar y comenzar a hacer su trabajo.
La primera descripción correcta del ADN fue realizada por J.
Watson y F. Crick en
Naturaleza, 1953:
“Estructura molecular de los ácidos nucleicos”;“Una estructura
para la desoxirribosa
Ácido nucleico,”Watson, JD y Crick, FHC,Naturaleza171, 737–738
(1953), Macmillan Publishers Ltd., Unidad del Consejo de
Investigación Médica para el
Estudio de Estructura Molecular de Sistemas Biológicos,
Cavendish
Laboratorio, Cambridge No hay duda de que algunos genes son
responsables
para ciertas enfermedades. Ejemplos son Huntington'corea, beta
talasemia,
y fibrosis quística. Sin embargo, sólo el dos por ciento de los
trastornos se deben a
defectos de un solo gen! Las miles de personas que se sientan y
se preocupan porque
están destinados a contraer cáncer, diabetes y otras
enfermedades porque uno de sus
familiares lo hicieron sin una buena base científica.
La teoría de que los genes controlan todo sobre nosotros
comenzó a desmoronarse con
la publicación de“El origen de los mutantes”por John Cairns et al.
Tomaron
bacterias que carecían del gen para utilizar la lactosa y las
colocaron en un
ambiente donde el único nutriente era la lactosa. se sorprendieron
de
encontrar que las bacterias vivieron en lugar de morir. Esto sólo
podría significar que el
¡las bacterias cambiaron su estructura genética para poder usar
lactosa!
“el origen de los mutantes,”Cairns, J., Overbaugh, J. y Miller, S.,
Naturaleza(8 de septiembre de 1988), 335 (6186): 142–5;
Departamento de Cáncer
Biología, Escuela de Salud Pública de Harvard, Boston,
Massachusetts
Los ácidos nucleicos se replican con notable fidelidad.
Con poca frecuencia, sin embargo, experimentan cambios en la
secuencia, y esto
proceso de cambio (mutación) genera la variabilidad que permite
evolución. Como resultado de los estudios de variación
bacteriana, ahora es
ampliamente creído que las mutaciones surgen continuamente y
sin ningún tipo de
consideración por su utilidad. En este trabajo, revisamos
brevemente la
fuente de esta idea y luego describir algunos experimentos que
sugieren
que las células pueden tener mecanismos para elegir qué
mutaciones
ocurrir.
“Elementos transponibles: objetivos para principios
Efectos nutricionales sobre el gen epigenético
Regulación,”Waterland, RA, y Jirtle, RL,
Mol Cell Biol(agosto de 2003), 23(15): 5293–300
ISSN: 0270-7306
Otro ejemplo de la capacidad del entorno
para cambiar genes fue descrito por Waterland et al.
Generalmente amarillo y gordo,
Los ratones agutí alimentados con ácido fólico, vitamina B12,
colina y betaína cambiaron
sus genes para tener una descendencia marrón esbelta. Así
vemos que nuestros genes
se puede cambiar cambiando nuestra dieta.
Proyecto Genoma
Uno de los hallazgos que está haciendo que el mito del control
genético se evapore es
el Proyecto Genoma. Este proyecto fue el mapeo de los genes de
los
humano. El cuerpo humano necesita más de 120.000 proteínas
diferentes para
trabajar. Todavía se está enseñando que hay un gen específico
presente para hacer
cada proteína. Sin embargo, cuando todos los genes fueron
mapeados, se encontró que
¡el ser humano solo tiene unos 25.000 genes! ¡Ups! obviamente
hay
hay algo mal con la teoría, ¿verdad?'no hay?
En 1957, Howard Temin ganó el Premio Nobel por demostrar que
los genes en
El ADN podría estar alterado. El ARN podría ir en contra del
concepto ADN/ARN y
reescribir el ADN. Ahora sabemos que el flujo debe ser en ambas
direcciones.
y es controlado por el entorno:
“Proteínas reguladoras del medio ambiente Proteínas de ADN y
ARN: de herejía a
Dogma en relatos de oposición a Howard Temin's ADN Provirus
Hipótesis,”Marcum, JA,Hist Philos Life Sci(2002) 24(2): 165–92
ISSN: 0391-9714
Células madre
Las células primitivas (células totipotenciales, células madre)
tienen todo el código genético
del organismo A medida que las células se diferencian en células
especializadas como el hígado,
cerebro, corazón, etc., el código completo todavía está presente.
Sin embargo, los no utilizados
los códigos están apagados. En las condiciones adecuadas, estos
códigos son
se vuelve a encender y la célula se desdiferencia de nuevo a una
célula madre.
Se ha descubierto que los genes que recibimos de nuestros
padres pueden ser
alterado por nuestro entorno. El estudio de este fenómeno ha
llegado a ser
llamadoepigenética. Nuestros genes no solo pueden cambiar,
estos cambios pueden ser
pasó a la siguiente generación.
“Reprogramación de la función del genoma a través de la
epigenética
Herencia,”Surani, M. Azim,Naturaleza, vol. 414, Edición 6859
(2001): 122–28
La mayoría de las células contienen el mismo conjunto de genes
y, sin embargo,
son extremadamente diversos en apariencia y
funciones Es la expresión selectiva y
represión de genes que determina la especificidad
propiedades de las células individuales. Sin embargo, incluso
cuando está completamente diferenciada, cualquier célula puede
potencialmente ser reprogramado de nuevo a
totipotencia, que a su vez da como resultado la rediferenciación
de la totalidad
repertorio de células adultas a partir de una sola célula original de
cualquier tipo.
Los mecanismos que regulan esta excepcional plasticidad
genómica y
el estado de totipotencialidad se están desentrañando y
mejorarán nuestra
capacidad de manipular células madre con fines terapéuticos.
Vemos que casi cualquiera de nuestras células puede volver a
convertirse en células madre adultas.
No hay necesidad, y quizás ninguna ventaja, en el uso de tallo
embrionario
células.
Evidencia basada en medicina
La mayoría de los médicos confían en“estudios doble
ciego”publicado en revisión por pares
diarios para obtener información sobre cómo tratar a los
pacientes. En realidad, muchos médicos
confiar en la información de los vendedores de medicamentos
sobre cómo tratar a los pacientes.
“Publicación selectiva de ensayos de antidepresivos y su
influencia
sobre la eficacia aparente,”Turner, EH, Matthews, AM, Linardatos,
E., Tell, RA y Rosenthal, R..N Inglés J Med(17 de enero de 2008),
358(3): 252–60 ISSN: 1533-4406
Abstracto:
ANTECEDENTES: La medicina basada en la evidencia es valiosa
para el
medida en que la base de evidencia es completa e imparcial.
Selectivo
publicación de ensayos clínicos—y los resultados dentro de esos
ensayos
—puede conducir a estimaciones poco realistas de la eficacia de
los medicamentos y alterar
la relación riesgo-beneficio aparente.
MÉTODOS: Obtuvimos revisiones de la Food and Drug
Administración (FDA) para estudios de 12 agentes antidepresivos
con 12.564 pacientes. Realizamos una literatura sistemática
búsqueda para identificar publicaciones coincidentes. Para los
ensayos que fueron
reportados en la literatura, comparamos los resultados publicados
con los resultados de la FDA. También comparamos el tamaño
del efecto derivado
de los informes publicados con el tamaño del efecto derivado de
la
todo el conjunto de datos de la FDA.
RESULTADOS: Entre 74 estudios registrados por la FDA, el 31
%, contabilidad
para 3449 participantes del estudio, no se publicaron. si y como
los estudios se publicaron se asoció con el resultado del estudio.
Un total de 37 estudios considerados por la FDA con resultados
positivos
fueron publicados; 1 estudio considerado positivo no fue
publicado.
Estudios considerados por la FDA como negativos o
cuestionables
los resultados fueron, con 3 excepciones, no publicados (22
estudios) o
publicado de una manera que, en nuestra opinión, transmitió un
mensaje positivo
resultado (11 estudios). Según la literatura publicada, es
apareció que el 94% de los ensayos realizados fueron positivos.
Por
Por el contrario, el análisis de la FDA mostró que el 51% eran
positivos.
Metanálisis separados de la FDA y conjuntos de datos de revistas
mostraron
que el aumento en el tamaño del efecto varió de 11% a 69% para
medicamentos individuales y fue del 32% en general.
CONCLUSIONES: No podemos determinar si el sesgo observado
resultado de la falta de envío de manuscritos por parte de los
autores
y patrocinadores, de las decisiones de los editores y revisores de
revistas no
para publicar, o ambos. La notificación selectiva de los resultados
de los ensayos clínicos puede
tener consecuencias adversas para los investigadores, los
participantes del estudio,
profesionales de la salud y pacientes.
La mayoría de los médicos dirán que no considerarán un
tratamiento para su
pacientes a menos que haya sido aprobado por la FDA y los
resultados de doble ciego,
se han publicado estudios cruzados en revistas revisadas por
pares.
Lo que queda claramente demostrado por el artículo anterior es
que lo que se publica
en nuestras revistas está seleccionada para que parezca que las
terapias funcionan cuando
de hecho, la totalidad de los estudios muestran todo lo contrario.
Esta modificación de
¡La verdad de las compañías farmacéuticas y las revistas médicas
es criminal! El
paradigma que los médicos creen tan fervientemente con
respecto a los estudios publicados es
como creer en el hada de los dientes! Esto se vuelve aún peor
cuando usted
¡Comprenda que muchos de los estudios publicados ni siquiera
se realizaron!
“Autoría invitada y escritura fantasma en publicaciones
relacionadas con
Rofecoxib: un estudio de caso de documentos de la industria de
rofecoxib
(Vioxx) Litigios,”Ross, JS, Hill, KP, Egilman, DS y
Krumholz, HM,JAMA(16 de abril de 2008), 299(15): 1800–12
Abstracto:
CONTEXTO: La autoría en la publicación biomédica proporciona
reconocimiento y establece la rendición de cuentas y la
responsabilidad.
Un litigio reciente relacionado con rofecoxib (Vioxx) proporcionó
una
oportunidad de examinar la autoría invitada y la escritura
fantasma,
prácticas que han sido sospechadas en publicaciones biomédicas
pero
del que hay poca documentación.
OBJETIVO: Caracterizar los diferentes tipos y el alcance de
autoría invitada y escritura fantasma en 1 estudio de caso.
FUENTES DE DATOS: Documentos judiciales originalmente
obtenidos durante
litigio relacionado con rofecoxib (Vioxx) contra Merck & Co. Inc.
Los documentos se crearon predominantemente entre 1996 y
2004.
Además, los artículos disponibles públicamente relacionados con
rofecoxib
identificado a través de MEDLINE.
EXTRACCIÓN DE DATOS: Todos los documentos fueron
revisados por un
autor, con revisión seleccionada por coautores, usando un
iterativo
proceso de revisión, discusión y nueva revisión de documentos
para
identificar información relacionada con la autoría invitada o la
escritura fantasma.
SÍNTESIS DE DATOS: Aproximadamente 250 documentos fueron
relevante para nuestra revisión. Para la publicación de ensayos
clínicos,
se encontraron documentos que describen a los empleados de
Merck trabajando
ya sea de forma independiente o en colaboración con
publicaciones médicas
empresas para preparar los manuscritos y, posteriormente,
contratar
investigadores externos afiliados académicamente para ser
autores.
Los autores reclutados fueron colocados con frecuencia en el
primer y segundo
posiciones de la lista de autoría.
Para la publicación de artículos de revisión científica, los
documentos fueron
encontrado que describe a los empleados de marketing de Merck
desarrollando planes
para manuscritos, contratando con editoriales médicas para
manuscritos de escritura fantasma, y reclutamiento externo,
académicamente
investigadores afiliados a ser autores. Los autores seleccionados
fueron
comúnmente el único autor del manuscrito y ofrece honorarios
por su participación.
Entre 96 artículos relevantes publicados, encontramos que el 92%
(22 de
24) de artículos de ensayos clínicos publicados una divulgación
de Merck's
apoyo financiero, pero solo el 50% (36 de 72) de los artículos de
revisión
publicado una divulgación del patrocinio de Merck o una
divulgación
de si el autor había recibido alguna compensación económica
De la compañia.
CONCLUSIONES: Esta revisión de estudio de caso de
documentos de la industria
demuestra que los manuscritos de ensayos clínicos relacionados
con rofecoxib
(Vioxx) fueron escritos por empleados patrocinadores, pero a
menudo se les atribuye
primera autoría a investigadores académicos afiliados que no
no siempre revelan el apoyo financiero de la industria. Revisar
Los manuscritos a menudo fueron preparados por autores no
reconocidos y
posteriormente atribuyó la autoría a afiliados académicos
investigadores que a menudo no revelaron el apoyo financiero de
la industria.
Este informe muestra que Merck, el fabricante de Vioxx, tuvo su
El departamento de marketing redacta estudios para demostrar la
seguridad de Vioxx. Ellos
luego pagó a profesores de medicina para que dijeran que
hicieron el estudio cuando, en
realidad, nunca se hizo ningún estudio. Los nombres de los
profesores se colocaron en el
estudio y se envió a revistas y a la FDA como si el estudio
realmente
sucedió. Todo fue fraudulento y criminal. Resultó en la muerte de
al menos
menos cien mil estadounidenses y muchos más en otros países.
Merck pagó una pequeña multa en relación con la cantidad de
dinero que ganaron en
la droga. No he leído que nadie haya ido a la cárcel.
La base de datos de la Biblioteca Nacional de Medicina es
MEDLINE
base de datos informática. Esta base de datos es ampliamente
utilizada por los médicos para
comprender los problemas médicos. Pocos médicos saben que
menos de veinte
por ciento del mundo'Los estudios médicos de s están indexados
aquí. Ellos tienden a
negarse a indexar estudios que no respalden la venta de
medicamentos. Tienden a negarse
publicar estudios que demuestren que los remedios naturales
funcionan.
¿Cómo podemos saber los médicos qué terapias recomendar a
nuestros pacientes?
cuando solo se publican los estudios positivos y muchos de ellos
ni siquiera
¿sucedió? El paradigma debe cambiar. Este comportamiento
criminal en curso
hace que la atención médica sea la principal causa de muerte en
los Estados Unidos.
Comprender los estudios médicos
Además de publicar solo estudios positivos y ocultar los
negativos,
publicar estudios falsos y solo indexar el veinte por ciento de los
estudios,
otro engaño ha cobrado prominencia. es la diferencia entre
riesgo absoluto y riesgo relativo.
Una buena explicación de este problema es el libro tituladola
ilusión de
Certeza: beneficios y riesgos para la saludpor Ed Bouwer y Eric
Rivkin de
Universidad Johns Hopkins.
El riesgo absoluto es su riesgo de desarrollar una enfermedad
durante un período específico
de tiempo. El riesgo absoluto refleja el número de personas que
se verán perjudicadas
en comparación con el número total de personas consideradas.
Si seis de cada cien contraen una enfermedad y mueren, el AR es
6/100 o 0,06 o 6
por ciento.
“Reducción absoluta del riesgo”es la diferencia entre dos riesgos
absolutos en
dos grupos. En el ejemplo anterior, si las personas toman una
droga y solo cuatro de cada
de cien contraen la enfermedad y mueren, la ARR es 6% - 4% =
2%. Dos
se salvan vidas de cien.
ARR compara el número de personas que se beneficiarán de la
intervención con
el número total de personas consideradas.
Los riesgos relativos se basan en la relación de dos números de
riesgo absoluto. Cuando
utilizando riesgos relativos, los niveles de riesgo absoluto para el
experimental y
No se conocen grupos de control. Si tomar un medicamento
nuevo reduce el número de
muertes por enfermedades de seis de cien (6%) a cuatro de uno
cien (4%), entonces la diferencia de riesgo relativo es treinta y
tres por ciento,
porque cuatro por ciento es treinta y tres por ciento menos que
seis por ciento. El
la diferencia de riesgo absoluto es del dos por ciento (6% - 4%).
Sin embargo, treinta y tres
el porcentaje suena mucho mejor que el dos por ciento.
Dejar'Digamos que miramos a diez mil personas, cinco mil de las
cuales
mascaron chicle y cinco mil que no. Si uno de cinco mil
que masticaba chicle tuvo un infarto y dos de los cinco
mil que no masticaban chicle sufrieron un infarto, podríamos
reportar
que solo la mitad de las personas desarrollaron un ataque al
corazón cuando masticaron
chicle. La FDA entonces nos permitiría comercializar la goma de
mascar como
previniendo el cincuenta por ciento de los infartos porque el riesgo
relativo es de 0,5.
Esto ignora el hecho de que el 0,02 por ciento de los que
mascaron chicle
tuvo un ataque al corazón, mientras que el 0,04 por ciento de los
que mascaron chicle no
tener el mismo evento. Ciertamente un caso diferente entre los
dos grupos.
no es significativo Sin embargo, puede reportarse como un riesgo
relativo de cincuenta
por ciento.
Este es un problema importante ya que casi todos los estudios
médicos ahora están
informado con riesgo relativo en lugar de riesgo absoluto. Este
juego de manos
informar es la forma principal en que se engaña a los médicos
para que crean que
las drogas funcionan
Este gráfico es del estudio MRFIT y muestra las muertes frente al
colesterol
niveles Asume un punto de referencia actual de 200 mg/100 ml.
“¿Cuál es la relación entre el colesterol sérico y el riesgo de
muerte prematura?
¿De Enfermedad coronaria continua y graduada? Hallazgos en
356,222 evaluados primarios del ensayo de intervención de
múltiples factores de riesgo
(MRFIT),”Stamler J., Wentworth, D. y Neaton, JD,JAMA(1986
noviembre
28), 256(20): 28238 ISSN: 0098-7484
De dos mil personas con colesterol superior a 200 mg/100 ml, hay
habrá una muerte adicional cada año por CHD en comparación
con dos
mil personas con colesterol normal. Esto significa que el 99,95 por
ciento de
la población no se beneficiaría de los esfuerzos (dieta y/o
medicamentos) para reducir
niveles de colesterol en suero sanguíneo.
El gráfico de arriba son los mismos datos que arriba excepto que
la línea de datos ha sido
tendencia y el eje Y extendido para que sea más obvio
visualmente cómo
poca diferencia hace el colesterol en muertes por mil.
Dicho de otro modo, para 1.999 de cada 2.000 personas cada
año,
no hace ninguna diferencia si tienen colesterol elevado o normal
colesterol en términos de si desarrollan o no enfermedades
coronarias
¡enfermedad!
Discutiré esto con mayor detalle en el capítulo sobre
enfermedades del corazón. Está despejado
que no'No tiene mucho sentido dedicar tanto tiempo y energía y
dinero en el tema del colesterol. A pesar de la ciencia, la política
de
la medicina dice que los médicos deben perder su licencia si no't
poner
pacientes con“elevado”colesterol en las estatinas. El corazón
americano
Asociación establece que usted tiene un alto riesgo de
enfermedad coronaria si
su nivel de colesterol está por encima de 240. Sin embargo, el
estudio mostró que el
el colesterol de 240 tiene solo un 0,5 por ciento más de
probabilidades de sufrir un ataque al corazón
que aquellos con el colesterol de 200. Economía vs. Ciencia en el
trabajo
¡de nuevo!
Las pautas actuales sugieren que cualquier persona con un nivel
de colesterol superior a 180
debe tomar medicamentos con estatinas. Si tienes un infarto, te
ponen
estatinas sin importar qué tan bajo ya esté su colesterol.
Las estatinas cuestan entre $900 y $1400 al año por persona.
Este
significa que derrochamos unos 12.500 millones de dólares al año
en terapias que
no están respaldados por la ciencia para el tratamiento del
colesterol solo. ahora expandir
esto en todas las áreas de la medicina. Entonces se vuelve fácil
ver por qué los estadounidenses
gastan más dinero en atención médica que nadie en el mundo y,
sin embargo, tienen
resultados equivalentes a los países del Tercer Mundo.
El paradigma de la química frente a la
biofísica
Mito: El cuerpo humano está controlado
principalmente por
química.
Realidad: el cuerpo humano está controlado principalmente por la
electrónica (física), no
química. Por lo tanto, para entender realmente cómo funciona el
cuerpo, debemos
entender algo de física y electrónica.
La mayoría de los médicos operan como si el cuerpo funcionara
como un reloj. Si un reloj se detiene
trabajando, lo desarmas para encontrar el engranaje roto. Luego
reemplazas eso
engranaje con uno nuevo y el reloj funcionará de nuevo. Este
concepto se llama
reduccionismoy es una parte de lo que se llama física newtoniana
(después de la
teorías de Isaac Newton).
Las matemáticas del reduccionismo son, en su forma más básica,
el uso de fracciones,
que sostiene que dividir y multiplicar son opuestos. La declaración
“cuatro dividido por dos es igual a dos”es la idea de que dividir el
sistema en
dos partes y luego volver a unirlas restaura el sistema original.
En pocas palabras, el reduccionismo es la idea de que si tomas
una bolsa de diez libras de
harina y pon cinco libras en un balde, tres libras en otro, y dos
libras en otro, tienes diez libras. Luego, si lo pones todo de nuevo
en un
saco, tendrás las mismas diez libras.
Isaac Newton vivió desde 1642 hasta 1727. Newton'librofilosofías
Naturalis Principia Matemáticademostrado por primera vez que
cuerpos celestes siguen las leyes de la dinámica y, formulando la
ley de
gravitación universal, dar soluciones matemáticas a la mayoría de
los problemas
concerniente al movimiento. Newton creó las matemáticas
llamadas cálculo.
newton'Las leyes del movimiento se convirtieron en la base de lo
que hoy llamamos física.
o la física newtoniana.
La medicina moderna asume que el cuerpo es newtoniano.
seguimos buscando
para las partículas más pequeñas del cuerpo suponiendo que allí
encontraremos el
respuestas a enfermedades, por ejemplo, mapeo de genes. Esto
es válido para los sistemas
donde solo importa la masa total de un sistema, como para pesos
o
colecciones de partículas pequeñas que interactúan débilmente,
como una libra de harina.
Más tarde, cuando la gente empezó a considerar los átomos,
Newton's leyes no't
trabajar.Las leyes de Newton funcionan para objetos grandes
pero no funcionan para átomos o
el cuerpo humano mientras vive.
Átomos
(Una breve historia del conocimiento del átomo)
Compilado por Jim Walker
La siguiente historia de las teorías de los átomos se reproduce
aquí con el
permiso de Jim Walker,http://www.nobeliefs.com/atom.htm. Tengo
tomado la libertad de recrear algunos de los gráficos ya que las
copias de
el sitio web no se reproduce bien. Para el Dr. Walker'gráficos
originales,
por favor vea su sitio web.
Átomo n.: Unidad de materia, la unidad más pequeña de un
elemento, que consta de un
núcleo denso, central, cargado positivamente, rodeado por un
sistema de
electrones, igual en número al número de protones nucleares, la
totalidad
estructura que tiene un diámetro aproximado de 10−8 centímetros
y
característicamente permaneciendo indiviso en las reacciones
químicas a excepción de
eliminación, transferencia o intercambio limitado de ciertos
electrones.
La historia del estudio de la naturaleza atómica de la materia
ilustra la
proceso de pensamiento que ocurre en las cabezas de los
filósofos y científicos.
Los modelos que utilizan no proporcionan una comprensión
absoluta del átomo.
pero solo una forma de abstracción para que puedan hacer
predicciones útiles
a cerca de ellos. Los métodos epistemológicos que utilizan los
científicos nos proporcionan
con la forma más conocida de llegar a la ciencia útil y factual
conocimiento. Ningún otro método ha demostrado ser tan exitoso.
Al principio
En realidad, el pensamiento sobre la electricidad vino antes que
los átomos. en unos 600
BC Tales de Mileto descubrió que un trozo de ámbar, después de
frotarlo
con pieles, atrajo mechones de pelo y plumas y otros objetos
ligeros. Él
sugirió que esta fuerza misteriosa provenía del ámbar. Tales,
sin embargo, no conectó esta fuerza con ninguna partícula
atómica.
No fue hasta alrededor del 460 a. C. que un filósofo griego,
Demócrito, desarrolló
la idea de los átomos. Hizo esta pregunta: Si rompes un pedazo
de materia en
mitad, y luego partirlo por la mitad otra vez, ¿cuántos descansos
tendrás que
hacer antes de que no puedas romperlo más? Demócrito pensó
que había terminado
en algún momento, un trozo de materia lo más pequeño posible.
Llamó a estos básicos
partículas de materia “átomos”.
Desafortunadamente, las ideas atómicas de Demócrito no
tuvieron efectos duraderos en
otros filósofos griegos, incluido Aristóteles. De hecho, Aristóteles
descartó
la idea atómica como inútil. La gente consideraba las opiniones
de Aristóteles muy
importante, y si Aristóteles pensaba que la idea atómica no tenía
ningún mérito, entonces la mayoría
otras personas pensaron lo mismo también. (Los primates tienen
una gran habilidad para imitar
capacidad.)
Durante más de 2.000 años nadie hizo nada para continuar la
exploraciones que los griegos habían iniciado sobre la naturaleza
de la materia. No
hasta principios de 1800, la gente comenzó de nuevo a cuestionar
la estructura de
asunto.
En el siglo XIX, el químico inglés John Dalton realizó
experimentos con
varios productos químicos que mostraron que la materia, de
hecho, parece consistir en
Partículas grumosas elementales (átomos). Aunque no sabía de
su
estructura, sabía que la evidencia apuntaba a algo fundamental.
Modelo atómico de "pasas en el pudín" de Thomson
(El budín de ciruelas se originó como una mezcla de
carne, sebo, avena y ciruelas secas espesadas
con pan rallado sazonado con especias, y
unidos con huevos. Esta mezcla sería
se han comido como una especie de sopa espesa o
embutidos en estómagos de animales y hervidos en
calderos sobre fuego abierto.)
En 1897, el físico inglés JJ Thomson
descubrió el electrón y propuso un modelo para el
estructura del átomo. Thomson sabía que los electrones
tenía una carga negativa y pensó que la materia debía
tener carga positiva. Su modelo parecía pasas
pegado en la superficie de un trozo de budín.
En 1900, Max Planck, profesor de teoría
física en Berlín, demostró que cuando los átomos vibran lo
suficientemente fuerte,
como cuando calienta un objeto hasta que brilla, puede medir la
energía sólo en unidades discretas. Llamó a estos paquetes de
energía "quanta".
Los físicos de la época pensaban que la luz consistía en ondas
pero, según
para Albert Einstein, los cuantos se comportaban como partículas
discretas. físicos
llame a la partícula de luz discreta de Einstein un "fotón".*
*Nota: anacrónicamente uso la palabra“fotón”aquí. en realidad los
físicos
no se refirió a los cuantos de luz como fotones hasta después de
Gilbert N. Lewis
propuso el nombre en un artículo enNaturaleza, vol. 118, parte 2,
18 de diciembre,
1926.
Efecto fotoeléctrico
Los átomos no solo emiten fotones, sino que también pueden
absorberlos. En 1905,
Albert Einstein escribió un artículo innovador que explicaba que la
luz
absorción puede liberar electrones de los átomos, un fenómeno
llamado
"efecto fotoeléctrico." Einstein recibió su único premio Nobel de
física
en 1921 por su trabajo sobre el efecto fotoeléctrico.
Durante muchos años se produjo una acalorada controversia
sobre la decisión de si la luz
consistía en ondas o partículas. La evidencia parecía sólida para
ambos
casos. Más tarde, los físicos demostraron que la luz aparece
como una onda o
en forma de partícula (pero nunca ambos al mismo tiempo)
dependiendo de la
configuración experimental.
Otras partículas descubiertas en esta época se llamaron rayos
alfa. Estos
partículas tenían una carga positiva y los físicos pensaron que
consistían
de las partes positivas del átomo de Thompson (ahora conocido
como el núcleo de
átomos).
En 1911, Ernest Rutherford pensó que sería interesante
bombardear
átomos con estos rayos alfa, pensando que este experimento
podría
investigar el interior del átomo (algo así como una sonda). Usó el
radio como
la fuente de las partículas alfa y las brilló sobre los átomos en oro
frustrar. Detrás de la lámina había una pantalla fluorescente por la
que podía observar el
impacto de partículas alfa.
Los resultados de los experimentos fueron inesperados. La mayor
parte del alfa
las partículas atravesaron suavemente la lámina. Sólo un alfa
ocasional viró
bruscamente de su camino original, a veces rebotando
directamente hacia atrás desde el
¡frustrar!
Rutherford razonó que debían dispersarse por
pequeños fragmentos de materia con carga positiva. La mayoría
de
el espacio alrededor de estos centros positivos no tenía nada en
a ellos. Pensó que los electrones debían existir.
en algún lugar dentro de este espacio vacío. Rutherford
pensó que los electrones negativos orbitaban alrededor de
centro positivo de una manera como el sistema solar
donde los planetas giran alrededor del sol.
Átomo de Rutherford
Rutherford sabía que los átomos consisten en un compacto,
cargado positivamente
núcleo, alrededor del cual circulan electrones negativos a una
velocidad relativamente grande
distancia. El núcleo ocupa menos de una milmillonésima de
millonésima de
el volumen atómico, pero contiene casi toda la masa del átomo. Si
un átomo
tuviera el tamaño de la tierra, el núcleo tendría el tamaño de una
pelota de fútbol
estadio.
No fue sino hasta 1919 que Rutherford finalmente identificó
las partículas del núcleo como discretas
cargas positivas de la materia. usando alfa
partículas como balas, Rutherford golpeó
núcleos de hidrógeno a partir de átomos de seis elementos:
boro, flúor, sodio, aluminio,
fósforo y nitrógeno. los nombró
“protones”, del griego “primero”, por
consistían en el primer edificio identificado
bloques de los núcleos de todos los elementos. Encontró
la masa de los protones era 1.836 veces mayor que la masa del
electrón.
Pero parecía haber algo terriblemente mal con el modelo de
Rutherford de
el átomo La teoría de la electricidad y el magnetismo predijo que
los opuestos
las cargas se atraen entre sí y los electrones deben perder
energía gradualmente
y en espiral hacia adentro. Además, los físicos razonaron que los
átomos deberían
despiden un arcoíris de colores al hacerlo. Pero ningún
experimento pudo verificar
este arcoiris.
En 1912, un físico danés, Niels Bohr, ideó una
teoría que decía que los electrones no giran en espiral hacia el
núcleo
y se le ocurrieron algunas reglas para lo que sucede. (Este
comenzó un nuevo enfoque de la ciencia porque por primera vez
las reglas tenían que ajustarse a la observación
independientemente de cómo
en conflicto con las teorías de la época.)
Bohr dijo: "Aquí hay algunas reglas que parecen imposibles, pero
describen el
funcionan los átomos, así que finjamos que son correctos y
usémoslos”. Bohr
se le ocurrieron dos reglas que estaban de acuerdo con sus
experimentos:
REGLA 1: Los electrones pueden orbitar solo a ciertas distancias
permitidas del
núcleo.
REGLA 2: Los átomos irradian energía cuando un electrón salta
de una energía superior
órbita a una órbita de menor energía. Además, un átomo absorbe
energía cuando
un electrón es impulsado desde una órbita de baja energía a una
órbita de alta energía.
Átomo de Bohr para hidrógeno
El electrón sólo puede existir en una de las órbitas. (El diagrama
muestra sólo
cinco órbitas, pero teóricamente puede existir cualquier número
de órbitas.)
La luz (fotones) se emite cada vez que un electrón salta de una
órbita a otra.
otro. Los saltos parecen ocurrir instantáneamente sin moverse.
a través de una trayectoria. (El ejemplo anterior muestra solo una
posibilidad de
Regla 2.)
En la década de 1920, otros experimentos demostraron que el
modelo del átomo de Bohr
tuvo algunos problemas. El átomo de Bohr parecía demasiado
simple para describir el más pesado
elementos. De hecho, solo funcionó de manera aproximada en
estos casos. Las líneas espectrales
no parecía correcto cuando un fuerte campo magnético influía en
los átomos.
Modelo del átomo de Bohr-Sommerfeld
Bohr y un físico alemán, Arnold Sommerfeld,
amplió el modelo original de Bohr para explicar estos
variaciones. Según el modelo de Bohr-Sommerfeld,
no sólo los electrones viajan en ciertas órbitas, sino que
Las órbitas tienen diferentes formas y las órbitas podrían
inclinarse en
la presencia de un campo magnético. Pueden aparecer órbitas
circulares o elípticas, e incluso pueden girar hacia atrás
y adelante a través del núcleo en línea recta.
Las formas de la órbita y varios ángulos al magnético.
campo sólo podía tener ciertas formas, similar a un
electrón en una determinada órbita. Como ejemplo, el cuarto
La órbita de un átomo de hidrógeno sólo puede tener tres formas
posibles y siete
rasgos posibles. Estos estados agregados permitieron más
posibilidades para diferentes
aparecen líneas espectrales. Esto acercó el modelo del átomo
concordancia con los datos experimentales.
A las condiciones del estado de la órbita se les asignaron
números cuánticos. El
Los tres estados discutidos hasta ahora consisten en: número de
órbita (n), forma de la órbita (l)
e inclinación de la órbita (m).
En 1924, un físico austriaco, Wolfgang Pauli, predijo que un
electrón
debe girar (algo así como un trompo) mientras orbita alrededor del
núcleo. El
El electrón puede girar en cualquiera de dos direcciones. Este
giro consistió en un cuarto
número cuántico: espín (s) del electrón.
Principio de exclusión de Pauli
Pauli dio una regla que rige el comportamiento de los electrones
dentro del átomo que
estuvo de acuerdo con los experimentos. Si un electrón tiene
cierto conjunto cuántico
números, entonces ningún otro electrón en ese átomo puede
tener el mismo conjunto de
números cuánticos. Los físicos llaman a esto "Principio de
exclusión de Pauli". Él
proporciona un principio importante hasta el día de hoy e incluso
ha sobrevivido a la
modelo de Bohr-Sommerfeld para el que lo diseñó Pauli.
En 1924, un francés llamado Louis de Broglie pensó
sobre partículas de materia. Pensó que si la luz puede existir
como partículas y ondas, ¿por qué las partículas atómicas no
podrían
también se comportan como ondas? En algunas ecuaciones
derivadas de
La famosa ecuación de Einstein (E=mc2), demostró lo que
importa
las ondas se comportarían como si existieran. (Experimentos
más tarde demostró que tenía razón).
En 1926, el físico austriaco Erwin Schrödinger tuvo una idea
interesante:
¿Por qué no ir hasta el final con ondas de partículas y tratar de
formar un modelo de la
átomo sobre esa base? Su teoría funcionó como una especie de
teoría armónica para un
cuerda de violín excepto que las vibraciones viajaban en círculos.
El mundo del átomo, de hecho, comenzó a parecer muy extraño.
probó
difícil formar una imagen precisa de un átomo porque nada en
nuestro
el mundo realmente se compara con él.
La mecánica ondulatoria de Schrödinger no cuestionaba la
composición de
las olas, pero tenía que llamarlo de alguna manera, así que le dio
un símbolo
visto aquí. El símbolo "psi" de la onda de Schrödinger vino de
el sistema de letras griegas.
En 1926, el físico alemán Max Born tuvo una idea sobre "psi".
Nacido
pensó que se parecían a las ondas del azar. Estas ondas se
movieron a lo largo de las olas
de azar, formado por lugares donde pueden ocurrir partículas y
lugares donde
no se produjeron partículas. Las olas de la casualidad ondean en
círculos cuando
la partícula aparece como un electrón en una órbita atómica, y
ondulan
hacia adelante y hacia atrás cuando la órbita del electrón pasa
directamente a través del núcleo,
y se ondulan en línea recta cuando una partícula libre se mueve a
través
espacio interatómico. Puedes pensar en ellas como olas cuando
viajas a través de
espacio y como partículas siempre que viajan en círculos.
Sin embargo, no pueden existir como ondas y partículas al mismo
tiempo..
Justo antes de que Schrödinger propusiera su teoría, German
El físico Werner Heisenberg, en 1925, tenía una teoría de su
propia llamada mecánica matricial que también explicaba la
comportamiento de los átomos. Las dos teorías parecían tener
una
un conjunto completamente diferente de supuestos, pero ambos
funcionaron.
Heisenberg basó su teoría en cantidades matemáticas.
llamadas matrices que encajan con la concepción de los
electrones como
partículas mientras que Schrödinger basó su teoría en
ondas. En realidad, los resultados de ambas teorías aparecieron
matemáticamente como
mismo.
En 1927, Heisenberg formuló una idea, que concordaba con las
pruebas, de que ningún
experimento puede medir la posición y el momento de una
partícula cuántica
simultáneamente. Los científicos llaman a esto la "Incertidumbre
de Heisenberg".
Principio." Esto implica que a medida que uno mide la certeza de
la posición
de una partícula, la incertidumbre en el impulso se vuelve
correspondientemente
más grande O, con una medición precisa del momento, el
conocimiento
sobre la posición de la partícula se vuelve correspondientemente
menos.
El concepto visual del átomo aparecía ahora como un
“nube” de electrones que rodea un núcleo. El
nube consiste en un mapa de distribución de probabilidad,
que determina la ubicación más probable de un
electrón. Por ejemplo, si uno pudiera tomar una instantánea
de la ubicación del electrón en diferentes momentos y
luego superponga todas las tomas en una sola foto,
entonces podría parecerse a la vista aquí.
Nota: Así como ningún mapa puede igualar un territorio, ningún
concepto de átomo puede
posiblemente igual a su naturaleza. Estos modelos del átomo
simplemente sirvieron como una forma
de pensar en ellos, aunque contengan limitaciones (todos los
modelos las tienen).
Aunque el concepto matemático del átomo mejoró, el aspecto
visual
el concepto del átomo empeoró. Independientemente, incluso los
modelos visuales simplistas
todavía puede resultar útil. Los químicos suelen describir el átomo
como un simple elemento solar.
modelo de sistema similar al modelo de Bohr pero sin la órbita
diferente
formas El énfasis importante para la química intenta mostrar la
agrupaciones de electrones en capas orbitales.
El comportamiento químico de los elementos se forman juntos
para crear moléculas.
Las moléculas pueden compartir electrones como el hidrógeno y
el oxígeno en el agua.
moléculas. (Los átomos que comparten electrones tienen el
nombre de "iones").
La capa de electrones de un átomo en realidad comparte y une
los
átomos Esto, a su vez, permite a los químicos describir las
interacciones de
química.Aunque el modelo de la órbita del átomo no
proporciona una
modelo preciso, funciona bien para describir la química.
Quedaba sin resolver un misterio sobre la naturaleza del núcleo.
El núcleo
contiene la mayor parte de la masa del átomo, así como la carga
positiva. El
los protones supuestamente representaban esta masa.Sin
embargo, un núcleo con
dos veces la carga de otro debe tener el doble de protones y
el doble de la masa. Pero esto no resultó ser correcto..
Rutherford especuló en
1920 que existían partículas eléctricamente neutras con los
protones que
compensar la masa faltante, pero nadie aceptó su idea en ese
momento.
No fue sino hasta 1932 que el físico inglés James Chadwick
finalmente descubrió
el neutrón Encontró que medía un poco más pesado que el protón
con un
masa de 1.840 electrones y sin carga (neutro). El protón-neutrón
juntos recibieron el nombre de "nucleón".
Isótopos de Hidrógeno
Aunque los científicos sabían que los átomos de un elemento en
particular tienen el mismo
número de protones, descubrieron que algunos de estos átomos
tienen
diferentes masas. Concluyeron que las variaciones en la masa
resultan, más
o menos, del número de neutrones en el núcleo del átomo.
átomos de
un elemento que tiene el mismo número atómico pero diferentes
masas atómicas
se llaman “isótopos” de ese elemento.
Antimateria
En 1928, Paul Dirac produjo ecuaciones que predijeron un
impensable
cosa en ese momento: un electrón con carga positiva. No aceptó
lo suyo.
teoría de la época. En 1932, en experimentos con rayos
cósmicos, Carl
Anderson descubrió el antielectrón, que demostró las ecuaciones
de Dirac.
Los físicos lo llaman el "positrón".
Para cada variedad de materia debe existir un "opuesto"
correspondiente.
o antimateria. Los físicos ahora saben que existe la antimateria.
Sin embargo,
porque la materia y la antimateria se aniquilan cada vez que
entran en contacto,
no se queda por mucho tiempo. (Por cierto, un problema sin
resolver
queda por qué el universo consiste principalmente en materia
regular y no
la misma cantidad de antimateria. Los físicos llaman a esto
“ruptura de simetría”).
No solo existen los antielectrones, sino que en 1955, los físicos
encontraron el antiproto,
y más tarde el antineutrón. Esto permite la existencia de
antiátomos,
una verdadera forma de antimateria.
Cuando los científicos descubrieron el núcleo atómico, se
preguntaron por qué
los protones cargados positivamente deberían permanecer tan
cerca sin repelerse.
Los científicos se dieron cuenta de que deben existir nuevas
fuerzas en el trabajo y la
los secretos deben estar dentro del núcleo. Sabían que la fuerza
que sostiene
los protones juntos deben ocurrir mucho más fuerte que el
electromagnético
fuerza y que la fuerza debe actuar sobre distancias muy
pequeñas (de lo contrario,
habría notado esta fuerza en las interacciones entre el núcleo y el
electrones externos).
En 1932, Werner Heisenberg concluyó que las partículas
cargadas rebotan
fotones de luz de ida y vuelta entre ellos. Este intercambio de
fotones
proporciona una forma para que las fuerzas electromagnéticas
actúen entre las partículas.
La teoría dice que un protón dispara un fotón al electrón, y el
electrón dispara un fotón de regreso al protón. Estos intercambios
de fotones van
en todo el tiempo, muy rápidamente. Sin embargo, debido a que
nadie puede verlos
(medirlas), Heisenberg llamó a estas partículas de intercambio
"virtual
fotones” (significado virtual no exactamente “real”).
En 1935, un físico japonés, Hideki Yukawa, sugirió que el
intercambio
Las fuerzas también podrían describir la fuerza fuerte entre los
nucleones. Sin embargo,
fotones virtuales no tenían suficiente fuerza para esta fuerza, por
lo que pensó
que debe existir un nuevo tipo de partícula virtual. Yukawa usado
principio de incertidumbre de Heisenberg para explicar que una
partícula virtual podría
existen por una fracción de segundo extremadamente pequeña.
Desde su tiempo de existencia
casi exactamente, ocurriría una gran incertidumbre en la energía
de la partícula virtual. Esta incertidumbre permite que las
partículas existan muy
fuertemente solo en ciertos momentos, y las partículas podrían
deslizarse dentro y fuera de
existencia. También calculó que estas partículas deberían tener
unas 250
veces más pesado que un electrón. Posteriormente, en 1947, el
físico Cecil F. Powell
detectó esta partícula y la llamó "pión".
Aunque los piones describen a los transmisores de la fuerza
fuerte, no
no se clasifique con las otras partículas transmisoras de fuerza,
como la
fotón o las partículas W y Z. Los piones ahora no aparecen como
elementales.
partículas, sino más bien compuestos formados por "quarks". la
fuerza fuerte
se transmite por los piones solo a niveles nucleares relativamente
más grandes.
Los físicos actualmente piensan que todas las fuerzas en el
universo son transportadas por
algún tipo de partícula cuántica. Esta teoría comenzó en 1928 con
Paul
Dirac afirmando que los fotones transmiten la fuerza
electromagnética. La teoría
llamado "electrodinámica cuántica", o QED, desarrollado a partir
del trabajo de
Richard Feynman, Julian Schwinger y Sin-Itiro a fines de la
década de 1940.
Desde la época de los antiguos griegos hasta hoy, el concepto
visual de la
átomo ha resultado esquivo y oscuro, sin embargo, los conceptos
matemáticos han
se hizo más fuerte. Aunque todavía nada ha demostrado ser
absoluto, los humanos pueden
ahora predecir el comportamiento de los átomos con gran
precisión. Pero el mundo de
el átomo, los cuantos de partículas, parece tan extraño que ya no
podemos
visualizar lo que pensamos y hablamos. Las partículas tienen una
cualidad de
completa existencia aleatoria y no existencia sobre ellos; y sin
embargo el
métodos de electrodinámica cuántica (QED), cromodinámica
cuántica
(QCD), y el conjunto de la mecánica cuántica proporciona tales
precisos, útiles,
y poderosas herramientas que abarca todas las leyes físicas
clásicas.
Las predicciones de la mecánica cuántica se han verificado
muchas
veces y con una precisión mejor que una parte en un billón. Sin
predictivo
método aún no ha llegado tan cerca. Incluso los psíquicos no
probados, adivinos,
y los profetas solo pueden soñar con tales poderes de predicción.
Revisión y una nueva teoría
En 1869, un químico ruso llamado Dmitri Mendeleev ideó una
forma
de organizar los elementos que se conocían en ese momento.
Los puso en
orden de peso atómico y los agrupó en filas y columnas según
sus propiedades químicas y físicas.
En 1897, JJ Thomson afirmó que los átomos tienen carga
negativa y no
por lo tanto, también debe ser una partícula positiva. Su modelo
era como pasas en
pudín.
En la primera parte del siglo XX, los científicos finalmente
derivaron un modelo
del átomo En este modelo, se suponía que un átomo constaba de
varios
protones, neutrones y electrones. El átomo tenía un núcleo de
pesado
partículas, y éstas eran protones o una combinación de protones
y
neutrones. Orbitando alrededor del núcleo había electrones que
eran mucho
más pequeño que los protones o los neutrones
(aproximadamente 1.800 veces
menor). Se consideró que cada protón tenía una carga eléctrica
fija de +1,
el neutrón no tenía carga y el electrón tenía una carga eléctrica
fija de
−1. Unidades de la carga no'No importa para esta explicación. la
idea era
que todos los átomos estables tenían que ser eléctricamente
neutros en general.
Cada tipo diferente de átomo era un elemento distinto en la
química
tabla periódica. Entonces, el átomo más simple, que constaba de
un solo protón
y un electrón y normalmente ningún neutrón, era hidrógeno. El
siguiente,
helio, tenía dos protones, dos neutrones y dos electrones, el
segundo
elemento de la tabla periódica, etc.
Efecto fotoeléctrico
Los átomos no solo emiten fotones, sino que también pueden
absorberlos. En 1905,
Albert Einstein escribió un artículo innovador que explicaba que la
luz
absorción puede liberar electrones de los átomos, un fenómeno
llamado
“efecto fotoeléctrico.”Einstein recibió su único premio Nobel de
física
en 1921 por su trabajo sobre el efecto fotoeléctrico.
Si calientas átomos de cualquier elemento en particular,
comenzarán a emitir luz,
y la luz tiene colores específicos. El sodio daría un amarillo
intenso,
el estroncio daría un rojo brillante, y el cobre daría un verde
azulado, y así
en. Alguna propiedad del átomo de alguna manera hace estos
colores.
En 1905, Albert Einstein ideó una nueva teoría. Encontró que
elementos también respondieron a ciertos colores de luz, y que al
brillar la luz
en los metales, podría hacer que apareciera un voltaje a través
del metal. Esto era
llamado efecto fotoeléctrico. Fue lo que hizo famoso a Einstein.
y le valió el Premio Nobel. Los colores de la luz que causó la
electrones para moverse en cualquier elemento en particular eran
los mismos que los colores
emitido cuando ese elemento se calentaba hasta la
incandescencia. Einstein manejó
para demostrar que los diferentes colores de la luz tenían
diferentes energías, y por lo tanto
seguido que los electrones estaban unidos a los átomos por
ciertas cantidades de energía.
En diferentes átomos los electrones tienen diferentes niveles de
energía.
Un científico holandés llamado Niels Bohr descubrió que el
electrón era
más bien como una pelota atada a una cuerda que giraba
alrededor del átomo. Fue
fácil ver que la cuerda era de hecho la fuerza eléctrica
entre el protón positivo y el electrón negativo. Pero
Bohr tenía un problema. Durante muchos años los científicos han
sabía que si aceleraba un objeto cargado, el objeto
comenzaría a emitir radiación. De repente se dio cuenta de que
su
electrón girando alrededor del átomo era una partícula cargada,
y que estaba acelerando. Sin embargo, si los átomos fueran
emitiendo constantemente radiación que perderían
constantemente
energía. El único lugar del que podía provenir la energía era
dentro de la materia del átomo mismo. Si esto fuera cierto, todos
los átomos obtendrían
más claros y eventualmente se desvanecen.
Bohr propuso que tal vez había estados especiales de energía fija
en un
átomo (recuerde que estos estados de energía son solo órbitas
diferentes de
electrones) y que mientras el electrón estuviera solo en uno de
estos
órbitas no emitiría radiación. Los científicos descubrieron que los
electrones generalmente
comportarse como pequeñas partículas cargadas de materia.
Pero en algunos casos ellos
¡Los electrones encontrados también podrían comportarse como
ondas! Esto fue muy confuso. Él
era imposible determinar si el electrón era una partícula o una
onda, y
explicar los resultados que tuvieron, tenían que ser los dos al
mismo tiempo.
Descubrieron que esto era cierto para todas las partículas
subatómicas, y era igualmente
válido pensar en ellos como partículas u ondas. Se trabajaron
ecuaciones
que permiten a los científicos calcular la longitud de onda de las
partículas. Para el
electrón esto se conoció como su“Longitud de onda Compton.”El
La dualidad onda/partícula fue descrita por de Broglie.
Bohr sabía sobre esto, y le dio otra pista. Si el electrón fuera un
onda en lugar de una partícula, pensó que cualquier órbita
alrededor de cualquier átomo debe
tener una circunferencia total que era exactamente igual a un
número entero de
longitudes de onda de la longitud de onda Compton del electrón.
la teoria era
que un electrón sólo puede existir en uno de un número
específico de
niveles de energía (por ejemplo, órbitas que Bohr había calculado
para ser exactas
múltiplos de longitud de onda de electrones). Si eso fuera cierto,
entonces agregar energía a un
electrón no haría que cambiara su órbita a menos que la cantidad
de energía
era exactamente la cantidad necesaria para mover el electrón de
uno permitido
órbita a otra órbita permitida.
La luz que era absorbida por un átomo tenía que ser de una
frecuencia exacta que
contenía la cantidad justa de energía para mover el electrón de
una
órbita permitida a otra. Si el electrón cayera de una órbita de
mayor energía a
uno más bajo, también emitiría luz de exactamente la misma
frecuencia.
La desviación más importante de la física convencional fue esta
idea de que
sólo se permitían ciertos estados de energía. Implicaba que a
nivel atómico
nivel, toda la energía interactuaba en pasos, no en cantidades
continuas. Estos
a los pasos discretos se les dio un nombre. fueron
llamados“cuantos”El conjunto
La teoría de que la energía siempre fue escalonada se conoció
como“cuántico
teoría.”
Sin embargo, ¡había un problema! Cuando Bohr trató de calcular
la energía
niveles del segundo átomo más simple, el helio, se atascó.
porque helio
tiene dos electrones, no uno (y dos protones y dos neutrones), el
cálculo no sólo tenía que calcular los niveles de energía
permitidos de los dos
electrones, tenía que tener en cuenta las interacciones entre los
electrones
ellos mismos. Si supuso que el nivel de energía de un electrón
era fijo,
entonces alteraría el nivel de energía del segundo electrón. Y el
momento en que la energía del segundo electrón cambió,
afectaría a la
nivel de energía del primer electrón, y así sucesivamente. ¡Así
que era imposible de resolver!
El problema empeoró con todos los elementos superiores.
Alrededor de 1923, otro científico llamado Schroapareció el dinger
con una nueva forma de calcular la solución de hidrógeno usando
sólo ondas y sin considerar partículas en absoluto. el subió
con una ecuación maestra que debe resolver cualquier nivel de
energía en
cualquier cosa. Parecía prometedor. Calculó el hidrógeno, pero
su ecuación se descompuso exactamente de la misma manera
que Bohr's
ecuación.
A nadie se le ha ocurrido nunca una idea
aceptable.exactosolución a la
SchroEcuación de Dinger para múltiples átomos de partículas. sin
embargo, el
SchroDinger Equation prometía algo. si fuera al cuadrado
(matemáticamente) podría aproximarse (aunque no resolverse
exactamente)
y la aproximación al cuadrado dio algo llamado probabilidad
función de densidad para los niveles de energía de los átomos.
Otro científico, Werner Heisenberg, había derivado otro aspecto
de
Teoría cuántica. Propuso que era imposible saber exactamente
dóndeun electrón fue en cualquier momentoysu energía exacta.
Tú
Podría conocer uno u otro, pero nunca los dos al mismo tiempo.
tiempo. Esto se llama Heisenberg.'s Principio de incertidumbre. Él
también teorizó que el mero esfuerzo por medir el electrón
lo cambió
Reuniendo el Principio de Incertidumbre de Heisenberg y
la función de probabilidad del SchroEcuación de Dinger, fue
obvio que uno nunca podría saber dónde estaba el electrón en
ningún momento
con cien por ciento de certeza o probabilidad. Entonces la utilidad
de la
función de probabilidad no era decirte exactamente dónde estaba
el electrón, sino
estimar con un noventa por ciento de previsibilidad
dóndedeberíaser. Desde un
análisis de la geometría de estas funciones de probabilidad para
varios átomos,
Los científicos fueron capaces de averiguar que los electrones se
mueven en complicados
formas geométricas alrededor de los átomos.
Hay dos cosas importantes para recordar de todo lo anterior:
1. Toda la energía está cuantificada; es decir, todas las
interacciones de energía (o estado
cambios) ocurren en pasos discretos definidos llamados cuantos.
2. Ninguna función cuántica puede resolverse nunca con
exactitud; El mejor tú
puede hacer es estimar la probabilidad de que algo suceda.
La ciencia de jugar con las funciones cuánticas más tarde se
volvió ampliamente
conocida como mecánica cuántica. La mecánica cuántica se basa
en ingeniosas
manipulaciones matemáticas de cosas como el SchroEcuación de
Dinger. Si
cualquiera podría resolver el SchroDinger Ecuación exactamente,
las matemáticas
en realidad sería más fácil. porque puede't ser resuelto, los
matemáticos tienen
recurrir a todo tipo de trucos complicados para hacer algo útil con
todo.
La segunda razón es que la mecánica cuántica esnouna ciencia
exacta
(debido a esa ecuación irresoluble y al principio de incertidumbre).
Así que nosotros
Nunca puedo decir que esto es igual a eso porque's imposible de
probar. El
lo mejor que podemos hacer es decir“Hay un noventa por ciento
de probabilidad de que esto sea
igual a eso…la mayor parte del tiempo!”
Las ecuaciones son tan complicadas que suelen tener más de
una
respuesta incluso para la probabilidad! Así que en la mecánica
cuántica a menudo obtienes un
situación ridícula donde dos cosas absolutamente contradictorias
son ambas
probablemente igualmente cierto al mismo tiempo! La primera
regla de la cuántica.
mecánica es que todo es posible y verdadero, pero algunas cosas
son más
probable que otros. La segunda regla de la mecánica cuántica es
que es
imposible resolver nada exactamente o probar nada con absoluta
certeza.
Tenga cuidado cuando alguien le diga que un dispositivo funciona
con cuántica
física. Eso puede ser cierto, pero también puede ser un medio
para confundir a los
ignorante acerca de la relación de la mecánica cuántica en el
cuerpo humano.
Recuerda que Newton'Las leyes de s se aplican a las cosas que
puedes ver pero no't
funciona bien para cosas pequeñas. Las leyes de la física
cuántica se aplican a las cosas pequeñas
puede't ver, como los átomos. El intercambio de energía entre los
átomos se produce
antes de que ocurran las reacciones químicas.
El universo parece tener un newtoniano.
componente superpuesto a un componente cuántico.
El cuerpo es el mismo. El cuerpo es controlado por
leyes cuánticas hasta que muera. entonces se convierte
Newtoniano. Gran parte de la medicina trata al cuerpo como si
fuera newtoniano. En este momento el cuerpo pierde
su campo magnético, el cuerpo muere.
Quiero dar un reconocimiento especial a la
el brillante científico escocés Aubrey Scoon, quien
me enseñó las cosas que he discutido anteriormente sobre la
física cuántica.
¿Los electrones son ondas o partículas?
Los físicos toman una posición que es única en la ciencia. Ellos
pueden'No averigües si
un electrón es una onda o materia, por lo que decidieron reclamar
cualquiera que sea necesario en cualquier momento para apoyar
la teoría son
¡usando! Esto sugiere claramente que la teoría básica está
equivocada cuando tienes
cambiar las reglas para dar sentido a su experimento.
Este dilema está claramente demostrado por el clásico“dos
ranuras
Experimento.”
En mecánica cuántica, el experimento de la doble rendija
demuestra la
inseparabilidad de las naturalezas de onda y partícula de la luz y
otros
partículas cuánticas (onda–dualidad de partículas). La
configuración utilizada por
Young, y de Newton, difiere de la versión moderna; ellos
pasó un rayo de luz sobre un objeto delgado, como un trozo de
tarjeta (en
Joven's caso) o un cabello (en Newton'caso).
Más recientemente, una fuente de luz puntual ilumina una placa
delgada con dos
rendijas paralelas, y la luz que pasa a través de las rendijas
golpea una pantalla
detrás de ellos. Los rayos que emergen de las dos rendijas son
coherentes,
en fase, ya que se derivan de la misma fuente. La ola
naturaleza de la luz hace que las ondas de luz coherentes pasen
a través del
dos rendijas para interferir, creando un patrón de bandas
brillantes y oscuras en
la pantalla. (Sin embargo, en la pantalla siempre se encuentra
que la luz es
absorbido como si estuviera compuesto de partículas discretas,
fotones.)–Wikipedia
Teoría de los átomos de Tennant
Se puede resolver el enigma de si los electrones son partículas o
ondas suponiendo que el núcleo no es un protón sino más bien
un
condensador. El condensador de cada átomo es diferente. Puede
almacenar/emitir diferentes frecuencias de luz (electrones)
dependiendo de
ya sea, digamos, hidrógeno o helio.
No existe tal cosa como un protón.
Cada electrón es un vórtice de energía que se irradia desde o
hacia
hacia el condensador central.
Cada átomo tiene frecuencias específicas de luz que lo
caracterizan.
Puedes encontrarlos en elManual de química y física.
El hidrógeno tiene alrededor de 100 frecuencias. El oxígeno tiene
alrededor de 400.
Sin embargo, cada átomo tiene frecuencias dominantes.
La luz es simplemente el vórtice de energía conocido como
electrones. Desde
no podemos medir dónde está ahora porque se está moviendo en
un
vórtice, Heisenberg descubrió que no podía averiguar dónde
estaba en
cualquier momento.
El experimento de las dos rendijas que confundió la cuestión de si
un
electrón es una partícula o una onda se puede entender cuando
reconociendo que un electrón es un vórtice de luz en movimiento.
La frecuencia de cada vórtice de luz (electrón) es la distancia
entre los arcos del vórtice.
Dos átomos se unen cuando la frecuencia de cada átomo está en
fase
con el otro. No es necesario teorizar que un átomo es
positivo y uno es negativo. Esto se puede explicar por si
la dirección del vórtice es en sentido horario o antihorario,
expandirse o contraerse a medida que se mueve.
Esta es una teoría modificada de las ideas de Robert James.
James describió
sus teorías dibujando una línea vertical donde se cruzan los
vórtices.
No tenía una descripción de lo que pensaba que era esta línea en
nuestro
discusiones Se me ocurrió que la línea que él sugirió estaba
realmente actuando
como un condensador y materia representada. Sin embargo, sus
teorías de los vórtices
sugirió una explicación lógica de por qué las nubes levitan, etc.
Una teoría similar ha sido propuesta por el Dr. Nuno Nina de
Portugal. Él
cree que la materia es simplemente una ilusión holográfica creada
por la intersección
ondas. Lo que he descrito como un condensador diría que es el
holograma.
Así, una diferencia principal entre nuestras teorías es que he
sugerido
cada átomo tiene materia que es única en el sentido de que
recibe y emite
frecuencias que crean cada átomo'características de s. Nina
sugiere que
la materia solo existe como una ilusión y puede pensarse que es
real solo si hay
es un observador para detectar el holograma que se cree que es
materia. Yo no tengo
investigó si esta teoría es original de Nina.
Para entender esta teoría y la siguiente, debes entender
fractales y hologramas.
Fractales
Los gatos, los canarios o los canguros son similares si se parecen
en algo. En
la geometría, sin embargo,auto-similarsignifica algo muy
específico. Geométrico
Las figuras son semejantes si tienen la misma forma. Yo no'no me
refiero a dos
rectángulos o dos triángulos, pero en realidad la misma forma.
http://math.rice.edu/~lanius/fractals/
Si los lados correspondientes están en proporción (y los ángulos
correspondientes
también son de igual medida), las figuras tienen la misma forma y
son similares.
Considere la similitud de otra manera. Para que una figura sea
similar a
otro, debe ser capaz de aumentar la longitud de la figura pequeña
por el
factor de escala, y se volverá exactamente del mismo tamaño que
la figura más grande.
En la imagen de arriba, empiezas con cuatro triángulos
equiláteros del mismo
tamaño y ensamblarlos en un triángulo más grande. Recorta el
triángulo central.
Ahora haz un triángulo equilátero dentro de cada uno de los
triángulos restantes.
Repita este paso una y otra vez un número infinito de veces.
Tenga en cuenta que cada
el triángulo es autosimilar a cualquiera de los triángulos
originales; es sólo
proporcionalmente menor. Esto se llama un“fractal,”un nombre
dado a este
sistema por Benoit Mandelbrot, un científico alemán que trabaja
en IBM.
¡Todos los seres vivos son fractales!
Teoría del invierno y la media áurea
Después de que publiqué lo anterior en la primera edición de este
libro, me di cuenta de los escritos de Dan Winter. Él
se hizo evidente que su comprensión de cómo los átomos
el trabajo era muy superior al mío. lo visité en francia
y aprendí lo siguiente. Obviamente hay mucho que yo
don'No entiendo, pero siento que su explicación es más
completa que la mía.
Primero hay que entender el término
“media áurea”o“Proporción áurea.”
La media áurea se basa en lo que se llama
el conjunto de números de Fibonacci. el fibonacci
conjunto de números parece haber sido primero
introducido en las matemáticas indias desde
400 d.C. a 1200 d.C. Sin embargo, generalmente se atribuyen a
Filius Bonacci.
o Leonardo de Pisa, generalmente conocido como Fibonacci
o“hijo de Bonacci.”
El conjunto de números de Fibonacci comienza tomando los
números cero y uno y
sumando números sucesivos. Entonces 0 + 1 = 1. Ahora suma los
dos últimos números: 1
+ 1 = 2. Luego 2 + 1 = 3. Luego 3 + 2 = 5. Luego 5 + 3 = 8. Luego
8 + 5 = 13.
Sigue sumando los dos últimos números de las secuencias.
0, 1, 1, 2, 3, 5, 8, 13, 21, 34, 55, etc
Ahora divide cada número por el número anterior. Obtendrás
1.618 cada uno
tiempo.
Todo lo que está vivo tiene esta proporción. Si mide una hoja que
se inserta
dentro de una caja, el largo será 1.618 veces el ancho. La primera
rama de un
árbol sale del tronco 1.618 veces el diámetro del tronco.
Si miras tu mano, el segundo hueso de tu dedo es 1.618 veces el
longitud del hueso al final de su dedo. El siguiente hueso es 1.618
veces
la longitud del hueso medio, etc. Esto se llama la proporción
áurea o la
Media Dorada.
hologramas
La holografía es un método que utiliza el carácter ondulatorio de
la luz, que
representa una descripción exacta que va más allá de las
opciones del clásico
fotografía. A diferencia de la fotografía, la holografía no sólo
registra la
intensidad de la luz, sino también su diferencia
de fase Todas las piezas de información
reflejados por el objeto se registran. Para
un holograma necesita un rayo láser,
que se amplía con una lente dispersora
y pasa por un semipenetrable
espejo. Sólo una parte de este rayo láser
pasa por el espejo. Entonces este rayo
se convierte en la onda de referencia que es
grabado en la película. La otra pieza de
el rayo láser se reflejará en el
espejo y funciona como el llamado
onda de exposición en el objeto. El objeto
refleja esta onda en la película.
El proceso de creación de un holograma es casi idéntico al de la
fotografía.
a través de diversos productos químicos. Para mirar un
holograma recién grabado, tienes
para iluminar la película con la onda de referencia. Estas ondas
se reflejan en el
película (holograma) y crear (dentro del ángulo de visión
adecuado) un virtual
imagen del objeto grabado.
http://simple.wikipedia.org/wiki/Holografía
Para repasar, si haces brillar una luz normal sobre un objeto,
como una persona, y
la luz se refleja en la película, obtienes una foto. Si rompes la foto
mitad, solo puedes ver la mitad de la persona.
Si haces brillar una luz láser (una frecuencia) sobre una persona y
se refleja en
la película mientras que al mismo tiempo proyectas la misma luz
sobre la película, la
dos rayos interferirán entre sí frente a la película. Este proceso
contiene toda la información tridimensional de la persona.
Ahora retire a la persona y simplemente haga brillar la misma
frecuencia de luz sobre
la película y verás una imagen tridimensional de la persona.
Ahora si
rompes esa foto por la mitad, aún ves a la persona completa, solo
que más pequeña. Si
sigues arrancando pedazos de la foto del holograma, sigues
viendo el
persona completa en imágenes cada vez más pequeñas. Así, el
holograma es fractal.
Modelo de átomos de la media áurea de
Winter
La siguiente discusión es del libroimplosiónpor Dan Invierno.
Todo en el universo está hecho de ondas. El universo está lleno
de un
medio o éter que se convierte en electrones, átomos, fotones,
moléculas,
personas, galaxias, etc. Solo sobreviven las ondas compartibles
que pueden entrar en fase.
El universo está organizado como ondas sinusoidales 3D en
forma de donas.
Dondequiera que las ondas se encuentren, interfieren entre sí.
Ondas de carga en un
piña, tu corazón, tu glándula pineal, o la tierra y haces
gravedad.
Implosión:la geometría correcta que permite
ondas para cargar la compresión enaceleración.
Es el“Media Dorada.”
Las ondas deben sumar y multiplicarse para producir
interferencia constructiva. El“media áurea
Espiral”es la única manera de que las olas aniden
sin interferir porque es la única secuencia de razón que suma y
multiplica:
0,618 + 1,0 = 1,618
1.618×1,0 = 1,618
1.618×1,618 = 2,618, etc
Las olas siempre giran de tal manera que cuando llegan al otro
lado de
la dona, ellos no'No cancelar. Se llamasimetría. Piensa en un
furtivo
en una bobina donde los extremos del slinky se tocan. Los
alambres circulares de
los furtivos son las olas. La dona creada por el slinky circular crea
una implosión de energía en el centro de la rosquilla.
La implosión de la parte superior e inferior de la rosquilla crea un
tornado con
la parte ancha en el exterior del agujero de la rosquilla y la parte
puntiaguda en el
centro del agujero de la rosquilla. A medida que la ola se
convierte en una rosquilla, su movimiento
crea una fuerza centrípeta en el orificio de la rosquilla. Esto crea
un“tornado”de
la parte superior y otra desde la parte inferior. Estos
son“electrones”el puntiagudo
porciones de cada tornado se tocan cara a cara en el centro de la
agujero de la dona. La única forma que permite que la dona sea
estable es la
“Media Dorada.”
La forma más estable es cuando varias donas se combinan para
formarátomos. El
Las formas que permiten la estabilidad se llamansólidos
platónicos. Un sólido platónico es
una forma 3D donde cada cara es el mismo polígono regular y el
mismo
número de polígonos que se encuentran en cada vértice
(esquina). solo hay cinco
sólidos platónicos:
El núcleo de cada átomo es auto-similar a los vórtices de
electrones que forman
cada átomo un holograma fractal en forma de sólido platónico.
Los detalles
de esta teoría están más allá del alcance de este libro, así como
más allá de mi
comprensión. Puedes leer más al respecto en
http://goldenmean.info/creación

3 La curación es voltaje
Recordará que comencé mi camino hacia la recuperación
reconociendo
que las células están diseñadas para funcionar entre un pH de
7,35 y 7,45. yo también comencé
mi viaje con la idea de que si pudiera descubrir cómo hacer una
célula
trabajo podría hacer que todos funcionen.
El siguiente cuadro muestra los requisitos para que una celda
funcione correctamente.
Los médicos estamos capacitados para prestar especial atención
a las cosas que son
anormalmente alto. Por ejemplo, observamos atentamente si hay
un nivel alto de azúcar en la sangre
(diabetes); sin embargo, rara vez pensamos en la hipoglucemia a
menos que un paciente
está mareado o desmayado. Vigilamos cuidadosamente la
temperatura alta que indica fiebre,
pero no estamos capacitados para que una temperatura baja
indique hipotiroidismo.
Vigilamos atentamente la presión arterial alta y somos insensibles
al hecho
que las bajas presiones debidas a una prescripción excesiva de
medicamentos
haciendo que nuestros pacientes se sientan mareados.
Raramente observamos los niveles de pH o el oxígeno.
niveles a menos que el paciente esté en cuidados intensivos.
Quiero centrarme en la importancia del pH. Cuando estaba
tratando de averiguar
como estar bien, pude'No recuerdo mucho sobre el pH. recordé
que eso
era algo sobre el equilibrio ácido/base pero sabía poco más que
eso. Entonces
Empecé a leer sobre el pH. Lo que descubrí es que el pH
(abreviatura de
“hidrogeno potencial”) es realmente una medida de voltaje.
Cuando los electrones corren a través de un conductor como un
alambre de cobre,
están ahí o no. Si el interruptor está encendido, tienes un donante
de electrones. Si el
el interruptor está apagado, no hay electrones.
Sin embargo, una solución proporciona una situación diferente. La
solución puede ser un
donador de electrones o un ladrón de electrones. Uno mide el
voltaje del
solución con un sofisticado voltímetro. Por convención, si la
solución es una
donante de electrones, uno pone un signo menos delante del
voltaje. Si acaso,
la solución es un ladrón de electrones, uno pone un signo más
delante del
Voltaje.
Por ejemplo, si su voltímetro de pH mide +150 milivoltios, significa
que
la solución es un ladrón de electrones con 150 milivoltios de
poder de robo. Si
su voltímetro de pH mide−200 milivoltios, significa que la solución
es
un donante de electrones con 200 milivoltios de potencia donante.
Después de medir el voltaje de la solución, uno puede convertirlo
en un
escala logarítmica llamada pH. Un voltaje de +400 mV es lo
mismo que un pH de
cero. un voltaje de−400 mV es lo mismo que un pH de 14. Una
solución que es
ni un donante de electrones ni un ladrón de electrones se llama
un pH de siete.
Con este entendimiento, uno puede ver que un pH de 7.35 es lo
mismo que un
voltaje de−20 mV. Un pH de 7,45 es lo mismo que un voltaje
de−25 mV.
Así vemos que todos los textos de biología celular nos dicen que
las células están diseñadas para
correr entre−20 y−¡25 milivoltios de estado de donante de
electrones!
El siguiente cuadro comienza a ayudarnos a entender la
diferencia entre
donantes de electrones y ladrones de electrones en relación con
el cuerpo humano.
Ladrón de electrones Donante de electrones
Causa daño Puede hacer trabajo
pH 0–6,9 pH 7,1–14
Ácido Alcalino
Antioxidante de radicales libres
Polo Positivo Polo Negativo
Destructivo Constructivo
Gira a la izquierda Gira a la derecha
Los ladrones de electrones causan daños, tienen un pH de 0 a
6,9, son ácidos, están libres
radicales, son el polo positivo, son destructivos y, a nivel atómico,
giran
izquierda.
Escuchará afirmaciones como“toda enfermedad ocurre cuando
eres ácido.”
Lo que esto realmente está diciendo es que toda enfermedad
ocurre cuando su voltaje es
bajo o en un estado de ladrón electrónico.
Escuchará afirmaciones como“alcalinizar o morir.”Lo que esto
significa es que
debe tener electrones disponibles para hacer el trabajo o sus
células morirán.
Un radical libre es una molécula a la que le faltan electrones. es
como un atracador
buscando a alguien'monedero para robar. Cuando un radical libre
roba electrones
de la célula, daña la célula.
Un antioxidante es una molécula capaz de ceder electrones. Así
cuando
tu madre dice“come tus vegetales”ella dice que las verduras
contienen electrones que son buenos para ti.
Mantenemos nuestra salud y nos curamos principalmente al hacer
nuevas células. Para hacer
una nueva celda requiere un voltaje de−50 mV.
Voltaje de celda pH de celda
-50 7.88 Crear nuevas celdas
-45 7.79
-40 7,70
-35 7.61 Normal para niños
-30 7,53
-25 7,44 Normal para adultos
-20 7,35
-15 7,26 Cansado
-10 7.18 Enfermos
-5 7.09
0 7.00 Cambiar polaridad
+5 6.91
+10 6.83
Cualquier libro de biología celular dirá
que el pH normal del cuerpo
tejido es 7.35 (−20 milivoltios) a 7,45
(−25 milivoltios). Sin embargo, si usted
medir el gradiente a través de una celda
membrana el voltaje es hasta−90
+20 6.65
+30 6.48 Ocurre cáncer
El pH salival y urinario es aproximadamente 0,8 unidades de pH
menos que el pH celular. Salival
El pH es un indicador aproximado del voltaje celular. El pH
urinario es un indicador aproximado
del voltaje en los fluidos alrededor de las células. Cuando es
normal, ambos deben ser 6.5.
Si agrega 0.8 a 6.5, obtiene un pH de 7.3. Esto equivale a−20
milivoltios.
Ahora deja's considerar mi pulgar. Mi pulgar está funcionando a
un voltaje de−25
mV. Es rosa, se siente bien y funciona bien. Ahora lo golpeo con
un martillo. El
el pulgar está rojo, hinchado, caliente y tiene un dolor pulsante.
tiene automáticamente
ido a−50 mV. Esto es necesario para hacer nuevas células
necesarias para reemplazar el
los que dañé con un martillo. En−50 mV, los vasos sanguíneos se
dilatan y
verter materias primas como proteínas, carbohidratos, grasas,
vitaminas,
minerales, etc. en el barrio. Necesito estas materias primas para
construir
nuevas células Yo también necesito−50 mV para tener la energía
para convertir estos crudos
materiales en nuevas células.
Tan pronto como termine de hacer
suficientes células para reemplazar las que yo
dañado con el martillo, mi
el pulgar vuelve a−25 mV. Él
es normal y estoy feliz.
Ahora deja's asumir que me quedé sin
de voltaje antes de que pudiera
milivoltios. Don'no te confundas:−20 a
−25 es el entorno operativo;
−90 es el gradiente.
Incluso si quisieras decir que el
“normal”El voltaje de las celdas es−90
milivoltios, la misma lógica y
la comprensión se aplica a hacer nuevos
células para sanar. Simplemente debe definir
ya sea que esté midiendo a través de un
membrana en una placa de Petri o a través de la
sistema de acupuntura con un
ohmímetro
producir suficientes células nuevas para
reemplazar a los que lastimé con un
martillo. Mi voltaje bajó a
−10 milivoltios. ahora estoy atascado
en enfermedad crónica. no puedo curar
a menos que pueda hacer nuevas células. I
no puedo hacer nuevas células a menos que yo
tener−50 mV y todo lo crudo
materiales que necesito hacer nuevos
células. En enfermedades crónicas, mi
el pulgar duele todo el tiempo, es
blanco, y no'trabajo muy
Bueno.
Así vemos que la enfermedad crónica siempre se define por tener
bajo voltaje.
No se puede curar una enfermedad crónica sin insertar
suficientes electrones para
lograr−50 mV. También se debe tener las materias primas
necesarias para hacer
nuevas células y para eliminar las toxinas o infecciones presentes
que dañarán
las nuevas células. Puede tomar todos los medicamentos que
desee y hacer tanto
cirugía como quieras, pero no sanarás a menos que tengas−50
mV, crudo
materiales y falta de toxinas.
Sin la capacidad de alcanzar −50 mV y las materias primas
necesarias para
producir nuevas células, no puede mantener su salud y sufrirá el
envejecimiento
y enfermedad crónica. Tampoco puede reparar las lesiones, por
lo que pueden
también conducen a enfermedades crónicas. No necesitas drogas
para curarte. Necesitas
hacer nuevas células que trabajan para sanar. Para hacer buenas
celdas, necesitas voltaje.
y una buena dieta. También necesita eliminar las toxinas de su
cuerpo que
dañar las células y hacerte obeso.
Una vez que comience a comprender que la enfermedad crónica
y la curación son
controlado por voltaje, debe hacerse las siguientes preguntas:
1. ¿Cómo obtienen voltaje normalmente las celdas?
2. ¿Cómo almacenan voltaje las celdas?
3. ¿Por qué mi voltaje cayó lo suficiente como para permitirme
enfermarme?
4. ¿Cómo mido el voltaje de los órganos?
5. ¿Qué hago cuando encuentro que el voltaje es bajo?
Varias cosas malas suceden cuando cae el voltaje. La obvia es
que
órganos simplemente don'No tienen suficiente potencia para
hacer su trabajo. Otro es
que se ponen'No tengo la energía para deshacerme de los
desechos tóxicos, que comienzan a
acumular.
Recuerde que a -50 mV, hay un dolor pulsante. cuando tienes
bajo
voltaje, simplemente duele todo el tiempo. Así, el dolor es
simplemente un síntoma de
voltaje anormal Lo corriges corrigiendo el voltaje.
Si pones un tubo en un vaso de agua y comienzas a burbujear
oxígeno en el
agua, la cantidad de oxígeno que se disolverá en el agua está
dictada por
el voltaje del agua. A medida que aumenta el voltaje, se disolverá
más oxígeno en
agua. Sin embargo, a medida que cae el voltaje, el oxígeno sale
de la solución y
deja el agua.
Nuestras células son setenta por ciento agua. Así como el voltaje
comienza a caer en nosotros,
el oxígeno sale de las células. Esto tiene graves consecuencias.
Nuestras células contienen un proceso para convertir los ácidos
grasos en glucosa. Ellos son
procesado a través de una serie de reacciones químicas llamadas
ciclo de Krebs.
El resultado final es una batería recargable llamada ATP. Como
ATP proporciona
electrones para mantener la célula en funcionamiento, se
convierte en una descarga,
batería recargable llamada ADP.
Cuando hay oxígeno disponible, por cada unidad de ácidos
grasos que pasan por el
Ciclo de Krebs, creamos treinta y ocho moléculas de ATP. Sin
embargo, si el oxígeno
no está disponible, sólo se crean dos moléculas de ATP por cada
unidad de
ácidos grasos. Por lo tanto, a medida que cae el voltaje y los
niveles de oxígeno, nuestro metabolismo
viene de“treinta y ocho millas por galón a dos millas por galón.”Así
es
muy difícil que las células tengan suficiente energía para
funcionar con tal
metabolismo ineficiente.
Otro problema de la disminución de oxígeno son las infecciones.
Nuestros cuerpos contienen
tal vez 1 billón de microorganismos. Sin embargo, la mayoría de
estos están inactivos como
siempre que haya oxígeno presente. Sin embargo, cuando los
niveles de oxígeno bajan, estos bichos
despertar. Lo primero que quieren hacer es almorzar. y quieren
tenerte para el almuerzo.
Dado que estos bichos no't tienen dientes, deben sacar enzimas
digestivas para
disolverte para que puedan adquirir los nutrientes de las células.
Uno de los problemas tiene que ver con estas enzimas digestivas.
Dejar'asumir
que tienes una bacteria Streptococcus almorzando en tu
amígdala. Tú,
por supuesto, reconozca esto como dolor de garganta. Todos
sabemos, sin embargo,
que las enzimas digestivas producidas por estas bacterias
Streptococcus pueden
entrar en nuestro torrente sanguíneo y causar daño a nuestras
válvulas cardíacas. también pueden
dañar nuestras articulaciones.
El mismo proceso puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo.
Dejar'asumo que usted
tiene bajo voltaje en la vesícula biliar. Esto significa que su
vesícula biliar
dolerá, tendrá disminución de oxígeno y metabolismo ineficiente,
y tendrá
bichos almorzando en la vesícula biliar. Las toxinas producidas
por estos bichos
puede ingresar al torrente sanguíneo y causar daño cerebral.
puede que tengas
infecciones en el intestino grueso, en los senos paranasales u
otros lugares que causen
dañar un problema autoinmune. Sin embargo, son simplemente
bichos almorzando.
porque su voltaje y, por lo tanto, sus niveles de oxígeno son
bajos.
He visto a varios pacientes con un diagnóstico de lupus. un
examen de sangre
llamada prueba ANA se utiliza para hacer el diagnóstico de lupus.
si corriges
los voltajes en tales pacientes, sus síntomas desaparecen y su
prueba de ANA
vuelve a la normalidad.
A medida que el voltaje continúa cayendo, pasará de un donante
de electrones a un electrón.
condición de ladrón. Esto se conoce como cambio de polaridad.
Cuando cae el voltaje
a +30 mV, tiene cáncer.
Generalmente se enseña en la medicina occidental que la sangre
es estéril. Esto es
porque colocar sangre en una placa de Petri normalmente no
muestra crecimiento.
En términos generales, sólo las bacterias que tienen membranas
celulares se reproducen en
placas de Petri. Sin embargo, si observa la sangre bajo un
microscopio de alta potencia
microscopio sin las manchas de sangre u otros productos
químicos, fácilmente
identificar muchos microorganismos. Estos microorganismos no
tienen células.
membranas A medida que los niveles de voltaje y oxígeno caen y
las toxinas se acumulan en
el sistema, verá que estos organismos cambian de esféricos a
bastoncillos
a levadura y finalmente hongo con hifas.
La asociación de encontrar formas similares a hongos en la
sangre con la
desarrollo de tumores se informó ya en 1840 y ha
continuaron siendo reportados desde entonces. Aunque la
existencia de estas formas
ha sido generalmente negado por la mayoría de los microbiólogos
y oncólogos, la
el desarrollo del microscopio alemán conocido como el Ergonom
hace
estas negaciones ya no son creíbles. Este microscopio es capaz
de 15.000 a
40,000 de potencia y permite ver incluso virus en su estado vivo.
Por favor, mire los videos enwww.grayfieldoptical.com.
¿Cómo obtienen voltaje normalmente las
celdas?
Hay muchas formas en que el cuerpo está destinado a obtener
electrones. Sin embargo,
nuestra cultura moderna ha tendido a eliminar la mayoría de estas
fuentes.
La tierra es un gran electroimán. Si tomas los electrodos de un
voltímetro y
pégalos en la tierra, medirás el voltaje. Un área de alto voltaje
siempre hace que los electrones fluyan a un área de bajo voltaje.
Si tu cuerpo tiene
voltaje más bajo que la tierra, caminar descalzo sobre la tierra o la
hierba
hacer que los electrones fluyan desde la tierra hacia su
cuerpo, recargándote. Sin embargo, si caminas con
zapatos, esto no puede ocurrir.
El agua del suelo contiene electrones. Llamamos
este“agua alcalina.”Sin embargo, cuando el cloro y
fluoruro se colocan en el agua, se convierte en un
ladrón de electrones Así cada vez que bebemos tal
agua, nos roba electrones. el agua nos
debería estar bebiendo debería contener electrones y ser
limpio y libre de toxinas. Una vez más, puede probar su
agua para ver si es un donante de electrones o un electrón
ladrón simplemente colocando los electrodos del
voltímetro en el agua. Si el voltímetro muestra
menos voltaje, el agua es un donante de electrones. Si el
voltímetro muestra más voltaje, el agua es un
ladrón de electrones
Si introduce un voltímetro en una patata cruda, obtendrá
medir voltaje. Sin embargo, si hornea una papa o congela la papa
y
luego inserte el voltímetro, la mayor parte del voltaje
desaparecerá. sin procesar
la comida contiene voltaje. Una vez que procesamos los
alimentos, la mayor parte del voltaje
desaparece Estamos diseñados para comer alimentos sin
procesar para que traigan su
propios electrones con él. Cuando come alimentos que han sido
procesados, su
cuerpo debe proporcionar electrones de otras fuentes para
digerirlo. Puede
decir la calidad de los alimentos, como las verduras, simplemente
usando un
voltímetro para comparar el voltaje en un producto contra otro.
Recuerde que el voltaje siempre se mueve de un área de mayor
voltaje a un
área de menor voltaje. Cuando mi esposa y yo nos abrazamos,
hay
obviamente un elemento emocional. Sin embargo, también hay
una cuestión de pura
física. El que tenga el voltaje más bajo recibirá una donación de
electrones del otro. Mientras seguimos abrazándonos, pronto
seremos los
mismo voltaje
Este proceso continúa cuando dos seres vivos se tocan. Por
ejemplo, si yo
Sostengo un perro o un gato y tengo un voltaje más bajo que el
perro o el gato, el animal
me donará electrones. Entonces correrá afuera, se recargará y
tráeme un poco más de voltaje. Si me apoyo contra un árbol, el
árbol donará
voltaje para mí.
El agua en movimiento es siempre un donante de electrones.
El agua sin gas es un ladrón de electrones. De este modo
tomar una ducha me energizará mientras que
tomar un baño me cansará.
Nadar en el océano te dará
electrones, pero nadando en un cloro
pool te robará voltaje.
El aire en movimiento es un ladrón de electrones. De este modo
las personas a menudo se sienten cansadas si duermen debajo
de una
admirador. Viajar en un descapotable es muy divertido, pero
siempre estás cansado cuando llegas a tu
destino.
Si toma un voltímetro que mide en milivoltios y lo sostiene en el
aire
dentro de su hogar, medirá una pequeña cantidad de voltaje.
ahora toma
afuera. Descubrirá que hay mucho más voltaje en el sol.
Si tomas un cristal de cuarzo y lo aprietas con un par de alicates,
emitirá
electrones Esto se llama elefecto piezoeléctrico. Nuestros
músculos son
cristales piezoeléctricos. Así, cuando hacemos ejercicio, nuestros
músculos crean
electrones Los músculos también son baterías recargables. Así el
movimiento
de nuestros músculos recarga nuestras baterías musculares. El
ejercicio es una forma importante
el cuerpo adquiere electrones.
Hay una bomba dentro del cráneo y bajando por la columna
llamada
bomba craneosacra. Cada vez que esta bomba se activa, envía
una oleada de
electrones a través del cuerpo.
Por lo tanto, puede ver que el ser humano está diseñado para
obtener voltaje principalmente el
forma en que lo consiguieron nuestros abuelos. Hacían ejercicio
al sol, bebían agua de
un pozo, comía alimentos no procesados, weren'no tiene miedo
de tocar la tierra con sus
manos o pies, abrazaron a su familia, se apoyaron contra un árbol
o se pararon en movimiento
agua mientras pescaban, y no estaban'No tengo miedo de
pararme bajo la lluvia.
Maneras comunes en que se toman los
electrones del
Cuerpo humano
1. Agua ácida (agua del grifo, agua clorada, fluorada, la mayoría
embotellada
agua)
2. Bebidas carbonatadas
3. Bebidas con cafeína (refrescos, café, té)
4. Bebidas alcohólicas
5. Alimentos cocinados
6. Alimentos procesados
7. Los curanderos/médicos que tocan a sus pacientes pierden
electrones en el
paciente
8. Los abrazos transfieren electrones de una persona a otra
9. Padre sosteniendo al niño enfermo: el niño se recupera más
rápido y el padre se va
cansado
10. Aire en movimiento: viento, aire acondicionado, ventiladores,
convertibles y cabello
secadoras
¿Cómo almacenan electrones las células?
Las membranas celulares están formadas por capas opuestas de
grasas llamadas
fosfolípidos. Esta grasa inusual está formada por una bola con
dos patas. La pelota
es un conductor de electrones. Las patas son aislantes.
Cada vez que dos conductores están separados por un aislante,
tiene un
dispositivo electrónico llamado capacitor. Los condensadores
están diseñados para almacenar
electrones Así, las membranas celulares sirven como“paquetes
de baterías”para las células.
Cristales Líquidos
El Dr. Bruce Lipton descubrió recientemente que la membrana
celular también sirve como
un cristal líquido. Las moléculas en las cosas sólidas permanecen
en un lugar. Un
ejemplo de un sólido es un cristal. Sin embargo, en los líquidos,
las moléculas se mueven
acerca de. En algunas sustancias llamadas cristales líquidos, las
moléculas pueden moverse
pero actúan como sólidos. Esto significa que los cristales líquidos
no son sólidos
ni un líquido. Por lo tanto, el nombre parece extraño en el sentido
de que estamos llamando a un sólido
líquido cuando decimos“Cristal liquido.”Básicamente estamos
diciendo“sólido líquido.”
Los cristales líquidos están influenciados por la corriente eléctrica
y/o la temperatura.
Ciertos cristales líquidos tienen elementos que están retorcidos.
cuando uno aplica
electricidad a estos cristales líquidos, comienzan a desenrollarse.
Uno puede usar esto
característica de usarlos para bloquear el paso de la luz a través
de ellos
o dejar pasar la luz Esto depende de si los elementos están
torcido o no torcido.
Lo que determina si los elementos están torcidos o no torcidos
puede ser
cualquier cosa, desde un campo magnético hasta una superficie
que tiene surcos. Una pantalla LCD
está fabricado con dos placas de cristal polarizado, una delante y
otra detrás.
El trasero está polarizado a noventa grados del delantero. Entre
estas dos placas son filtros revestidos de cristales líquidos. la
orientación de
los cristales se alinean u oponen al paso de la luz dependiendo
sobre el voltaje aplicado. Es como tener una cuerda con sus
fibras torcidas
firmemente para que la luz no pueda pasar a lo largo de su
longitud, o una cuerda con sus fibras
sin torcer para que haya espacios entre las fibras que permitan el
paso de la luz
recorre su longitud. La función es muy parecida a un diafragma
giratorio.
que se abre o se cierra dependiendo de si hay voltaje presente o
no.
Los fosfolípidos que forman una membrana celular tienen patas
que pueden torcerse
o desenroscar para permitir que la luz, el agua u otras moléculas
se bloqueen o pasen
a través de la membrana celular. Se abren y cierran dependiendo
de la
voltaje aplicado.
Semiconductores
Los elementos carbono, silicio y germanio se denominan
semiconductores.
Cada uno tiene cuatro electrones en su capa exterior. Esto
permite que cada átomo se una
los otros cuatro átomos en una bonita estructura cristalina llamada
red. El
red de carbono se llama diamante.
El carbono, el silicio y el germanio en su estado cristalino son
electrónicos.
aisladores Debido a que no tienen electrones libres (todos están
unidos entre sí
otros), aíslan en lugar de conducir la electricidad. Sin embargo,
uno puede volverse
estos aisladores en lo que se llama“semiconductores”añadiendo
impurezas a los cristales. Este proceso se llama“dopaje”
Como puedes ver en el gráfico de una porción de la tabla
periódica, el carbono,
el silicio y el germanio están en una columna. La columna junto a
ellos tiene
nitrógeno, fósforo y arsénico. A la izquierda, la columna contiene
boro,
aluminio y galio.
El arsénico y el fósforo tienen cada uno cinco electrones en la
capa exterior. Cuando usted
coloque uno de ellos en una red de carbono, silicio o germanio
(cada uno de ellos
ellos tiene cuatro electrones), hay un electrón extra por juego de
cuatro átomos.
Este electrón adicional puede moverse de un lugar a otro,
convirtiendo el aislante
cristal en un“semiconductor”que permite que fluya algo de
corriente eléctrica
a traves de. Como este semiconductor tiene carga negativa, se le
llama
“tipo N.”Si agrega boro o galio a un cristal de carbono, silicio o
germanio, tienes un tipo diferente de semiconductor.
Dado que el boro y el galio tienen cada uno solo tres electrones
en la capa externa,
uniéndolos a carbono, silicio o galio (cada uno tiene cuatro
electrones)
crea un agujero en la celosía. Este agujero busca electrones y
acepta electrones que deambulan. Esto crea una carga positiva
semiconductor llamado semiconductor tipo P.
diodos
Cuando colocas un semiconductor negativo y uno positivo contra
cada
otro, tienes lo que se llama undiodo. Lo que es único acerca de
un diodo es que
permite que la corriente eléctrica fluya en una dirección pero no
en la otra. Es un
calle de sentido único para la corriente eléctrica mientras que los
conductores como el cobre permiten
la corriente eléctrica fluya en cualquier dirección.
Cuando usa una fuente de voltaje como una batería, como se ve
en la parte izquierda de la
gráfico, la parte positiva de la batería atrae y retiene los
electrones de la
semiconductor tipo N negativo, y el polo negativo de la batería
atrae
y sostiene los agujeros en el semiconductor tipo P positivo. el
resultado es que
no fluye corriente a través de los semiconductores.
Si cambia la batería a la configuración que ve en el lado derecho
de
En el gráfico, los electrones fluyen desde la batería hacia el
semiconductor tipo N
y luego en los agujeros del semiconductor tipo P con el efecto
neto de que
corriente fluye a través del diodo.
transistores
Si usa tres elementos en lugar de dos, tiene untransistor. Puede
use dos tipos N con un tipo P en el medio o dos tipos P con un
tipo N
en el centro. El tipo más utilizado es dos tipos N y un tipo P
ya que es más fácil usar este formato en una lámina de silicio
para hacer un chip.
Un transistor normalmente bloquea el flujo de electricidad a través
de él, actuando como un
cambiar. Sin embargo, cuando aplica voltaje a la capa central,
una gran
cantidad de voltaje puede moverse a través del transistor, lo que
hace que actúe como un
amplificador. Una pequeña corriente puede encender y apagar
una corriente más grande.
Como puede ver, los fosfolípidos de la membrana celular actúan
como un
transistor y un microprocesador. Una pieza de silicio que puede
contener miles
de transistores se llama chip de silicio. Con transistores actuando
como interruptores,
puede crear puertas booleanas, y con puertas booleanas puede
crear
fichas de microprocesador.
Para una excelente discusión sobre LCD y transistores, consulte
http://www.howstuffworks.com/lcd1.htm.
Circuitos de resonancia de Tesla
El citoesqueleto periférico y los circuitos de resonancia de
Tesla
En 1895, Nikola Tesla inventó el“circuito sintonizado”o“circuito
resonante.”
Este es un capacitor y una bobina conectados en
paralelo.“cableado en paralelo”medio
que los componentes están en un cuadrado, como se puede ver
en el diagrama.
Condensadores (abreviados como“C”) almacenan electrones. Las
bobinas proporcionan inductancia
(abreviado como“L”). Esto se conoce como un“LC”circuito.
Los circuitos sintonizados en paralelo se utilizan en radio y otros
dispositivos electrónicos para acoplar
energía resonante de un circuito a otro en transmisores y
receptores.
Este es el sistema utilizado por la membrana celular y el
citoesqueleto periférico.
para acoplar la energía de la célula y dentro de la célula. Como
recordará, la celda
La membrana está hecha de dos capas opuestas de moléculas
de grasa que crean una
condensador. Justo debajo de la membrana celular hay un
laberinto de proteínas llamado
citoesqueleto periférico. Estos dos están conectados en paralelo
en lo que es
conocido como circuito RC = circuito de resistencia/condensador.
Los circuitos RC funcionan de manera muy similar a su cuenta
corriente y cuenta de ahorros. En
la foto, suponga que el dinero entra en la parte superior del
circuito y que el
la resistencia es tu chequera y el capacitor es tu cuenta de
ahorros. Como
el efectivo ingresa, fluye a través de su cuenta corriente para
pagar su
facturas. Cualquier efectivo sobrante se transfiere a su cuenta de
ahorros. Durante
meses en los que hay'Si ingresa suficiente efectivo para pagar
sus cuentas, usted
saque algo de sus ahorros y transfiéralo a su cuenta corriente
para mantener
cosas van. Así es con un circuito RC. Los electrones entran en el
circuito.
y fluir a través de la resistencia (citoesqueleto periférico de la
célula) para mantener
energía que fluye hacia la célula para que pueda hacer su trabajo.
Cuando el sistema perineural entrega más electrones—el
sistema de acupuntura, agua, transferencia iónica, etc.—de lo que
se necesita para suministrar
los requisitos de la celda, el exceso se almacena en el
condensador (celda
membrana). Cuando la célula está inflamada, la entrega de más
electrones es
reducido porque la célula se aísla un poco de la entrega
sistemas por el edema. Por lo tanto, la celda debe operar con los
electrones almacenados en
la membrana celular. esto es lo mismo que“funcionando con
batería.”
Por lo tanto, ve que el voltaje que ingresa a la celda está
controlado por un Tesla
circuito RC.
Se utiliza un circuito sintonizado en serie para“estirar”o“acortar”un
antena o línea de transmisión de guía de ondas de modo que la
longitud de la antena o
la guía de ondas coincidirá con la longitud de la onda entrante.
por ejemplo radio
Cada estación emite una frecuencia o longitud de onda diferente.
Si tienes un
alambre que es exactamente de la misma longitud, la energía de
la señal de radio
Déjate absorber y escucharás esa estación en tu radio.
Por lo tanto, para escuchar todas las estaciones de radio en su
área, necesitaría una
cable para cada estación para que coincida con las longitudes de
cable y longitudes de onda. Sin embargo,
si conecta su cable a la bobina en serie de arriba y hace que el
capacitor
variable en potencia, cambia la longitud efectiva del cable. Eso es
el
botón de sintonización de su radio. En el cuerpo, el líquido
extracelular (impedancia) y
Los órganos (capacitancia) están cableados en serie como un
circuito sintonizado en serie.
Ahora vemos que la membrana celular es lacerebrode la celda Es
un
condensadorque almacena voltaje para que la celda lo use. Es
unmicroprocesadoreso
controla las funciones de la célula al interactuar con el medio
ambiente
alrededor de la celda. Es unCristal liquidoque puede abrirse y
cerrarse para permitir que las cosas
para entrar en la celda o mantenerlos fuera y también permitir que
las cosas salgan de la celda o
mantenerlos adentro. Es parte de uncircuito resonante de
teslaque le permite
comunicarse con otras células.
Recuerde que cada celda está diseñada para ejecutarse a
aproximadamente 20 negativos.–25
milivoltios. Cuando las células necesitan repararse a sí mismas,
se aumenta el voltaje
a 50 milivoltios. Esto está controlado por la membrana
celular/periférica
circuito de resonancia del citoesqueleto. Dado que los electrones
necesarios para permitir esto
pasar se almacenan en la grasa de la membrana celular, la grasa
es fundamental para el
la célula es capaz de hacer su trabajo en−20 mV y repararse a sí
mismo en−50 mV.
Sin una cantidad adecuada de grasas buenas, las membranas
celulares pueden't
función y por lo tanto la célula puede'función t.
Recuerde que las células también se reemplazan con frecuencia.
si no'dar
la célula nuevos materiales de construcción, incluyendo
cantidades adecuadas de grasa buena,
tendrá que hacer una nueva celda con materiales de la celda
gastada que está
reemplazando Construir cosas nuevas usando partes
desgastadas crea algo nuevo
eso no't funciona mucho mejor que el anterior.
Como ves, las membranas celulares deben estar hechas con
buenos fosfolípidos
(grasas) para que funcionen. Hacerlas con grasas plásticas
impide el proceso
de funcionar correctamente. Dado que todo el cerebro y el
sistema nervioso, el
hígado, y todas las membranas celulares están hechas de grasa,
debes comer muchos buenos
grasa para seguir produciendo buenas células. Una persona
normal tiene entre veinte y veinticinco
por ciento de grasa. Eso significa que necesitas comer entre
veinte y veinticinco
por ciento de su peso corporal normal en grasa cada ocho meses
porque
su cuerpo se reemplaza por completo cada ocho meses.
Grasas trans (“grasas plásticas”)
En la década de 1920, los comerciantes de alimentos estaban
preocupados por la cantidad de dinero
perdiéndose por deterioro. Querían encontrar maneras de evitar
que los alimentos
arruinando. Encontraron que si ponían ciertos químicos como
nitratos en el
comida, era menos probable que se echara a perder. El problema
es que estos químicos preservan
células de su cuerpo, así como la comida para que dejen de
funcionar. células que
don't trabajo son lo que llamamos“enfermedad.”
A continuación, los fabricantes de alimentos descubrieron que si
cocinan las grasas a unos 350 grados
durante unas cinco horas, las grasas se convirtieron en algo
parecido al plástico. Grasas
procesados de esta manera se denominan“grasas parcialmente
hidrogenadas”o“trans
grasas”o“grasas plásticas.”Si buscas en tu despensa, encontrarás
que sobre
el cuarenta por ciento de lo que hay contiene grasas parcialmente
hidrogenadas. Cuando
comes estas grasas plásticas, tus membranas celulares se
vuelven plásticas.
Membranas celulares hechas de plástico ganado't mantener el
voltaje. Sin voltaje, su
las células pueden'trabajo
Piensa en una célula con una membrana de plástico. Es como
envolviendo la celda en celofán. El celular envía
fuera indica que tiene hambre. En respuesta, el cuerpo
envía glucosa e insulina a la célula. Sin embargo,
ellos pueden't conseguir a través de la membrana de plástico. El
célula continúa indicando que tiene hambre y el
cuerpo continúa enviando insulina y glucosa. Pronto
la célula está rodeada de insulina y glucosa, pero
la celda todavía tiene hambre. Esto se conoce como insulina.
resistencia y diabetes tipo II. La célula
la membrana se satura tanto con glucosa
que comienza a descargarlo en las células grasas. Por lo tanto,
las personas que siguen comiendo
las grasas plásticas engordan cada vez más.
¿Adivina qué le sucede a un cerebro hecho de plástico? no't
funciona bien y
entonces se vuelve propenso a la depresión, fatiga crónica, falta
de atención,
niebla mental, etc
¿Adivina qué le sucede a un hígado que está hecho de plástico?
Puede't limpia toxinas
fuera de su sistema y las toxinas se acumulan, causando cosas
como
fibromialgia Sin un hígado funcional, su sistema inmunológico
falla y
tienes todo tipo de infecciones crónicas.
Otro tipo de grasa tóxica esaceite de canola. Aquí hay un
resumen de algunos hechos.
con respecto al aceite de canola:
1. Es colza modificada genéticamente.
2. La colza es un aceite lubricante utilizado por la pequeña
industria. Tiene
nunca ha sido destinado al consumo humano.
3. Se deriva de la familia de la mostaza y se considera un
mala hierba tóxica y venenosa, que cuando se procesa
se vuelve rancio muy rápidamente.
4. Se ha demostrado que causa cáncer de pulmón.
5. Es muy barato de cultivar y cosechar. Los insectos ganaron't
Cometelo.
6. Algunos efectos secundarios típicos y posibles incluyen pérdida
de
visión, alteración del sistema nervioso central,
enfermedad respiratoria, anemia, estreñimiento, aumento
incidencia de enfermedades cardíacas y cáncer, bajo peso al
nacer en
bebés e irritabilidad.
Aquí hay un artículo de revisión sobre el aceite de canola (aceite
de colza) y sus efectos tóxicos
de una revista médica sueca:
“Efectos fisiopatológicos del aceite de colza: una revisión,”Borg,
k,Suplemento Acta Med Scand(1975), 585: 5–13 ISSN: 0365-
463X
El aceite de colza tiene un efecto retardador del crecimiento en
los animales. Alguno
Los investigadores afirman que el alto contenido de ácido erúcico
en la colza
el aceite por sí solo provoca este efecto, mientras que otros
consideran que la baja proporción
ácidos grasos saturados/monoinsaturados en el aceite de colza
para ser un
factor contribuyente. Normalmente, el ácido erúcico no se
encuentra o se produce en
trazas en la grasa corporal, pero cuando la dieta contiene aceite
de colza, erúcico
el ácido se encuentra en la grasa de depósito, la grasa de
órganos y la grasa de la leche. El ácido erúcico es
metabolizado in vivo a ácido oleico.
Los efectos del aceite de colza en la reproducción y las glándulas
suprarrenales, testículos,
ovarios, hígado, bazo, riñones, sangre, corazón y músculos
esqueléticos
han sido investigados. Infiltración grasa en las células del
músculo cardíaco
se ha observado en las especies investigadas. A largo plazo
experimentos en ratas el ácido erúcico produce fibrosis del
miocardio El ácido erúcico reduce la capacidad respiratoria del
mitocondrias del corazón. La reducción de la capacidad
respiratoria es
aproximadamente proporcional al contenido de ácido erúcico en
la dieta, y
disminuye con la administración continua de ácido erúcico. El
la vida útil de las ratas es la misma en aceite de maíz, aceite de
soja, aceite de coco,
dieta de aceite de ballena y aceite de colza. Ratas alimentadas
con una dieta con ácido erúcico o
otros ácidos docosenoicos mostraron una menor tolerancia al
estrés por frío
(+4 grados C). En Suecia, el ácido erúcico constituía 3–4% de los
ingesta media de calorías hasta 1970 en comparación con
alrededor del 0,4% en
presente.
Lo que mostró este estudio fue que comer aceite de colza (aceite
de canola) hace que la
siguiente daño:
1. Retraso en el crecimiento
2. Daño al músculo cardíaco
3. Capacidad pulmonar reducida
4. Disminución de la tolerancia a las bajas temperaturas.
Generalmente la colza tiene un efecto acumulativo, tardando casi
diez años antes
los síntomas comienzan a manifestarse. Tiene una tendencia a
inhibir la adecuada
metabolismo de los alimentos e impide la función enzimática
normal. La canola tiene cuatro
por ciento de ácidos grasos trans, que ha demostrado tener un
vínculo directo con el cáncer.
Estos ácidos grasos trans están etiquetados como hidrogenados
o parcialmente
aceites hidrogenados. ¡Evítalos todos!
Según Juan Tomás'librojoven otra vez, hace doce años en
Inglaterra y Europa, la colza se alimentaba a vacas, cerdos y
ovejas que más tarde
se quedó ciego y comenzó a atacar a la gente. No hubo más
ataques después
la colza fue eliminada de su dieta. Fuente: David Dancu, Dakota
del Norte,
http://www.karinya.com/canola.htm
“El calentamiento alcalino de las harinas de canola y colza reduce
Toxicidad para pollitos,”Barrett, JE, Klopfenstein, CF y
Leipold, HW,Alimentos vegetales Hum Nutr(1998), 52(1): 9–15
ISSN:
0921-9668, Departamento de Biología, Universidad Estatal de
Kansas,
Manhattan, Kansas
Resumen publicado:
Un método simple para mejorar la calidad nutritiva de la canola y
harinas de colza ricas en glucosinolatos para animales
monogástricos
(pollitos) fue desarrollado; las harinas se mezclaron con NaHCO3
y
NH4HCO3 luego se calienta en un horno convencional. pollitos
alimentados
Las harinas de canola o colza no tratadas ganaron menos peso
que las
alimentados con una dieta de harina de soja, mientras que los
pollitos alimentados con la dieta alcalina calentada
las comidas tuvieron ganancias de peso no significativamente
diferentes a las alimentadas
la dieta de la soja.
El efecto antitiroideo de la harina de colza no tratada se redujo
por el tratamiento alcalino de las comidas, como lo demuestra la
mejora de T4 y
Niveles libres de T4 en pollitos alimentados con productos
procesados. En pollitos alimentados
canola sin tratar o tratada con alcalino o colza calentada alcalina
comida, todos los niveles de hormona tiroidea fueron similares a
los de las aves alimentadas
la dieta de harina de soja. Sin embargo, el tejido cardíaco de
pollitos alimentados con dietas
que contenían harina de colza o canola mostró fibra muscular
degeneración, aunque los pesos relativos del corazón fueron los
mismos en todos
grupos
Apareció tejido hepático de la mayoría de los pollitos en todos los
grupos dietéticos.
normal o sólo ligeramente anormal. El valor nutritivo de ambos
harinas de colza y canola se mejoró con este simple
técnica de procesamiento.
Este estudio muestra que el consumo de aceite de canola reduce
el aumento de peso en los
jóvenes, función tiroidea deprimida y músculo cardíaco dañado.
“Efecto de los suplementos dietéticos de cisteína sobre la
toxicidad de la harina de canola
y metabolismo alterado del glutatión hepático en la rata,”Herrero,
TK, y Bray, TM,J Anim Sci(agosto de 1992), 70(8): 2510–5
ISSN: 0021-8812, Departamento de Ciencias de la Nutrición,
Universidad
de Guelph, Ontario, Canadá
Resumen publicado:
Se realizaron experimentos para determinar los efectos de la
alimentación
harina de canola (Brassica campestris y Brassica napus) en la
rata
sistema de desintoxicación de glutatión hepático y si la dieta
los suplementos de cisteína podrían modificar tales efectos. Las
ratas fueron alimentadas
dietas de prueba para 14 d. Cambio de peso corporal, consumo
de alimento, hepática
concentración de glutatión y glutatión-transferasa hepática
(GSHST) se determinaron las actividades. Disminuyó el aumento
de peso
cuando se alimentó con pasta de canola, mientras que el glutatión
hepático
las concentraciones aumentaron, al igual que la actividad
hepática de GSH-ST. Todo
efectos correlacionados con la concentración total de
glucosinolatos en el
harina de canola.
Sin embargo, los suplementos dietéticos de cisteína no influyeron
en la
reducción del crecimiento y aumento de las concentraciones de
glutatión hepático
causada por la alimentación con pasta de canola. Cisteína
suplementaria prevenida
la elevación de la actividad hepática de GSH-S-T. La elevación en
concentración de glutatión hepático causada por las pastas de
canola no fue
una sobrecompensación causada por un agotamiento inicial y por
lo tanto
reflejó una hepatotoxicidad general.
La alimentación suplementaria con cisteína aumentó los niveles
de glutatión hepático
a intervalos de tiempo tempranos y retrasó la inducción de GSH-
ST
causada por la toxicidad de la pasta de canola. No hubo efecto
beneficioso de
cisteína dietética suplementaria para superar la toxicidad de la
alta
niveles de pasta de canola, pero la cisteína suplementaria sí
modificó los
cambios inducidos por la harina de canola en el metabolismo del
glutatión hepático.
Este estudio muestra que comer aceite de canola causa daño
hepático. Previene el
hígado de desintoxicar las cosas dañinas del cuerpo.
“Densidad numérica de miocitos cardíacos en ratas envejecidas
alimentadas con
Dieta rica en colesterol y dieta de aceite de canola (rica en ácidos
grasos n-3),”
Águila, MB y Mandarim-de-Lacerda, CA,Arco de Virchow
(mayo de 1999), 434(5): 451-3 ISSN: 0945-6317, Laboratorio de
Morfometría y Morfología Cardiovascular Universidad Estatal de
Rio de Janeiro, Brasil
Resumen publicado:
Estudiamos el miocardio de 45 ratas envejecidas alimentadas
desde 21 días después
desde el nacimiento hasta los 15 meses de edad con una dieta
estándar para ratas (A) a
dieta rica en colesterol (CHO) o aceite de canola (O). analizamos
el
peso cardíaco (CW) y, utilizando estimaciones estereológicas
imparciales,
estudió secciones isotrópicas, uniformes y aleatorias de la
izquierda libre
pared ventricular para determinar la densidad numérica de la
miocitos (NV[miocito]). El CW no fue estadísticamente diferente
entre los grupos A y CHO: fue menor en los animales del grupo O
(21,2% menor en el grupo O que en el grupo A y 15,3% menor en
grupo O que en el grupo CHO).
NV[myocyte] fue estadísticamente diferente en los tres grupos y
fue
mayor en los animales del grupo O. En comparación con las ratas
del grupo
A, las ratas del grupo CHO tenían un NV[miocito] que era un 51,3
% más pequeño
y grupo O, un 33,3% mayor. Ratas viejas alimentadas con dieta
de aceite de canola
tener un miocardio bien vascularizado, que probablemente
asociado con la preservación de NV [miocito] en el miocardio
de estos animales
Este estudio comparó el tamaño de los corazones en ratas
alimentadas con una de tres dietas, una
dieta estándar para ratas, una dieta rica en colesterol y una dieta
rica en aceite de canola.
Los alimentados con aceite de canola tenían los corazones más
pequeños, apoyando la anterior
estudio que muestra que el aceite de canola daña los músculos
del corazón.
Comer grasa y obesidad
El siguiente problema es la creencia de que comer grasa te hará
engordar. La verdad es
que comergrasa plastica(grasas trans, aceite de canola) te hace
engordar. Si tu haces
membranas celulares de grasas plásticas, seguirás comiendo
porque tus células
mueren de hambre incluso cuando están cubiertos con glucosa
que puede'entrar en el
celúla. Además, comer grasas plásticas hace que un hígado que
ganó't trabajo que conduce a
incapacidad para controlar su metabolismo. Comer grasas
plásticas hace que un cerebro
poder't controlar su sistema endocrino causando que su tiroides,
glándulas suprarrenales,
mal funcionamiento del páncreas y las gónadas. La paradoja es
que comer más bien
Grasa y detener las grasas plásticas hace que vuelvas a tu peso
normal.
Para digerir la grasa, debes tener bilis. El hígado normalmente
produce uno y medio
litros de bilis por día. Debido a que hace tanto, necesita un
almacenamiento
tanque. Esa es la función de la vesícula biliar.
Cuando comes una comida grasosa, la vesícula biliar debe vaciar
la bilis en el
intestino para digerirlo. si no'No tienes suficiente bilis, comer
grasa te hace
nauseabundo Si tu hígado puede't funciona bien porque está
hecho de plástico o es
lleno de toxinas, puede't hacer suficiente bilis. Si tiene una
vesícula biliar que está
lleno de desechos fangosos porque rara vez se vacía o si su
vesícula biliar
falta, no tendrá suficiente bilis para digerir las grasas que come.
Como puede ver, esto se convierte en un círculo vicioso.
Puede'No repares tu hígado
sin comer y sin absorber suficiente grasa (alrededor de 0,1 a 0,2
libras por día).
Puede't come suficiente grasa si no'No tengo suficiente bilis
porque la falta de
la bilis significa que tendrá náuseas cuando intente comer grasas,
e incluso si
Mantenlo abajo, puedes'no lo absorba.
El secreto es tomar bilis.
suplementos con cada comida hasta
su hígado se repara lo suficiente como para
producir bilis normalmente. Puedes obtener
“bilis de buey”a lo sumo alimentos saludables
historias. si no'no tengo hiel
vejiga, debes tomar bilis
complementa con cada comida el
resto de tu vida o ganaste't ser
capaz de producir células normales. Eso
significa que estarás enfermo.
Medición de membranas celulares
Podemos medir la función de las membranas celulares usando un
dispositivo llamado
Dispositivo de análisis de impedancia biológica (BIA). Este
dispositivo está en general
en todos los departamentos de fisiología del mundo. nos da un
medida llamada“ángulo de fase”que nos pueda sugerir si está
hecho
de grasa plástica.
ATP/ADP
Hemos estado discutiendo el almacenamiento de electrones por
parte de las células. Tenemos
discutido cómo las membranas celulares son condensadores
primarios para almacenar electrones para
uso por parte de las células. Este voltaje se utiliza principalmente
para controlar la electrónica
circuitos de la membrana celular ya que funciona como un
semiconductor, un
diodo, un transistor y un microprocesador.
Dentro de la celda, tenemos otro sistema de almacenamiento de
electrones conocido como
ATP/ADP. Este sistema de batería recargable se utiliza para
fabricar muchas de las
celúla's funciones quimicas trabajo.
Recuerde que cuando hay oxígeno disponible, hacemos treinta y
ocho moléculas
de ATP de una unidad de ácidos grasos, pero cuando el oxígeno
no está disponible,
solo haz dos! Esta incapacidad de proporcionar electrones para
procesos químicos críticos
vías de la célula es parte de la enfermedad crónica.
¿Cómo se mueven los electrones de un
lugar a otro en
¿el cuerpo?
El tejido fibroso tiene la menor impedancia o resistencia al flujo de
electrones.
de cualquier tejido del cuerpo. Por lo tanto, dondequiera que
encuentre tejido fibroso en
el cuerpo, cumple dos funciones. Uno es estructural,
proporcionando soporte
para el tejido adyacente. La segunda función es mover electrones
de
lugar a lugar.
El cuerpo humano tiene dos sistemas de cableado. Ambos están
hechos de tejido fibroso.
Uno es el revestimiento fibroso de los nervios que Robert Becker
denominó
sistema nervioso perineural análogo. El otro es el sistema de
acupuntura.
Sistema nervioso perineural analógico
Robert Becker era cirujano ortopédico. su clasico
libro,El cuerpo eléctrico, es una lectura obligada para todos
interesado en curar. Se interesó por el hecho
que si un ser humano pierde un trozo de hueso, su cuerpo
hacer más hueso. Si pierde un trozo de cualquier otro tejido,
es reemplazado por tejido cicatricial. En el ser humano, era
Creía que solo el hueso es capaz de regenerarse. Nosotros
Ahora sé que todo tejido puede regenerarse con la adecuada
condiciones.
La regeneración es la capacidad de los animales inferiores para
reemplazar las partes del cuerpo que faltan. es particularmente
evidente en la salamandra. Por esta razón,
Becker decidió estudiar la regeneración en el
salamandra.
La salamandra tiene esencialmente el mismo
anatomía como el humano, lo que significa lo mismo
número de huesos, músculos y nervios en el
mismo arreglo.
La salamandra es capaz de crecer exactamente
reemplazo de un brazo, pierna, ojo, oreja, hasta un tercio
de su cerebro, casi todo su tubo digestivo y hasta la mitad de su
corazón.
Si sacas una salamandra's ojo, simplemente le crece uno nuevo.
si cortas
de su brazo, simplemente le crece otro. La pregunta es,“¿Por qué
puede el
salamandra crecer nuevas partes cuando podamos't?”
¡La salamandra es tan eficiente en la regeneración que no
contrae cáncer!
La regeneración de la salamandra no puede ser explicada por el
mecanismo químico
Puntos de vista de la medicina tradicional.
Para estudiar la regeneración, Becker amputaría el brazo de la
salamandra.
Descubrió que el muñón se volvería electropositivo (ladrón de
electrones) de
alrededor de +25 mV, y llamó a esto el“corriente de lesión.”La piel
sería
crecer sobre el tocón. Los extremos cortados de los nervios en el
muñón se conectarían
con cada célula de la piel llamada unión neuroepitelial (NEJ).
Tan pronto como se forma el NEJ, la polaridad invertida cambia
las células normales a
células madre adultas, un proceso que se denominó“blastema”por
Thomas Hunt
morgan. Esta masa de células primitivas que aparece entre el
extremo cortado de
el muñón y el NEJ (blastema o células madre) son células
primitivas de
hueso, músculo, etc. que se han desdiferenciado de nuevo al
estado embrionario.
Tan pronto como se forman, el voltaje pasa a−30 mV (donante de
electrones).
Becker descubrió que si quitaba y volvía a implantar el blastema
antes de las diez
días, creció un duplicado del órgano que estaba cerca. Por
ejemplo, si él
le amputaron un brazo, le hicieron un corte cerca de la
salamandra's cola y lo implantó,
crecería una nueva segunda cola. Si lo implantó cerca de la pata
trasera, el
a la salamandra le crecería una segunda pata trasera.
Entonces encontró algo más inusual. Si se quita y se vuelve a
implantar el
blastema después de diez días, creció un duplicado del órgano
del que procedía. Para
ejemplo, si le amputaron un brazo pero esperó más de diez días
después de la
se formó un blastema para extraerlo e implantarlo cerca de la
cola, le creció un brazo
del área de la cola en lugar de otra cola. Así el blastema estaba
siendo
programó lo que iba a ser durante los primeros diez días.
Becker se preguntó cómo se estaba programando el blastema y
lo asumió.
era el sistema nervioso. Luego cortó los nervios que iban al brazo
y luego
amputado el brazo. Para su sorpresa, nada cambió. Cosecha y
reimplantación
el blastema antes de diez días creció un órgano local y después
de diez
días creció el mismo órgano (o miembro) que fue amputado. el
pudo'figura t
cómo estaba siendo programado.
Luego hizo secciones de un milímetro del área y encontró que los
nervios
no estaban volviendo a crecer en las células madre, sino que el
tejido fibroso alrededor
los nervios estaban creciendo rápidamente en las células madre
(blastema). Estos
las células fibrosas llevaban la información para programar el
blastema.
Becker llegó a descubrir que tenemos un segundo sistema
nervioso completo
hecho de tejido fibroso que rodea nuestros nervios.
Llamó a esto elsistema nervioso perineural análogo.”El impulso
nervioso
Los nervios del cerebro y el cuerpo son digitales. Eso significa
que la información está en
pasos discretos de encendido/apagado. Es sensible a la
frecuencia de la señal. Él
controla la mente consciente y el sistema nervioso autónomo
(automática
control de la presión arterial, respiración, etc.).
El segundo sistema nervioso del cuerpo es el sistema perineural
de glía
células y células de Schwann, etc., que rodean a los otros
nervios. es un analogo
sistema, lo que significa fuerza continuamente variable de la
señal, dirección de
flujo, y olas de fuerza. Controla el crecimiento, la curación y la
biología.
ciclos
Donde siempre se pensó que el tejido fibroso del cuerpo sólo
sirve
como soporte estructural, Becker y Nordenstrom demostró que el
tejido fibroso
en el cuerpo también sirve para conducir electrones, al igual que
el alambre de cobre en nuestro
casas
Parece que Becker nunca se dio cuenta de que la vaina fibrosa
llamada
sistema nervioso perineural en realidad traía electrones para
cambiar el
tensión desde la tensión de funcionamiento hasta la tensión de
curación.
El sistema perineural analógico:
1. Brinda información al blastema sobre cómo hacer crecer un
nueva parte del cuerpo (regeneración). Los nervios no tienen
nada que ver
con eso.
2. Reparación de lesiones y controles de los sentidos
3. Controla los entornos locales.
4. Es el sistema primario en el cerebro
5. Regula nuestra conciencia
6. Regula la toma de decisiones
La mayoría de los científicos no creen que las células puedan
desdiferenciarse de las normales.
células de nuevo a células madre adultas. Se cree que una vez
que las células se diferencian en
células funcionales, no pueden volver al otro lado. Por ejemplo,
una vez que
célula madre se convierte en una célula hepática, nunca puede
ser otra cosa que una célula hepática.
Becker demostró que es'no es cierto Los glóbulos rojos de rana
tienen un núcleo. Becker
los expuso a pequeñas corrientes de ladrones de electrones (en
mil millonésimas de amperios).
Se convirtieron en células madre.
Cuando las células se diferencian en células en los órganos, los
genes que no se necesitan se
apagado. Sin embargo, todavía están presentes. Con el voltaje
adecuado, estos
los genes se pueden volver a activar a medida que la célula se
desdiferencia de nuevo a adulto
Células madre.
La forma más fácil de acceder al sistema nervioso perineural es a
través de la columna vertebral. En
En el gráfico, puede ver dónde sale cada nervio autónomo de la
columna y
qué órganos están conectados a cada nervio. Uno puede usar
una electrónica
dispositivo como el Tennant BioModulator para aprovechar
cualquiera de estos cables para
medir el voltaje del órgano conectado o enviar electrones a ese
Organo.
Áreas de las vértebras inervadas por los nervios Posibles efectos o condiciones
C1 Suministro de sangre a la cabeza, hipófisis,
cuero cabelludo, huesos de la cara, cerebro, interior
y medio coche, simpatico nervioso
sistema
Dolor de cabeza, nerviosismo, insomnio, resfriados,
presión arterial alta, migrañas, mental
enfermedades, ataques de nervios, amnesia,
epilepsia, cansancio cronico
C2 Ojos, nervio óptico, nervio auditivo,
senos paranasales, mastoides, lengua,
frente
Problemas de sinusitis, alergias, ojos cruzados, sordera,
problemas de los ojos, dolor de oídos, desmayos, ceguera
C3 Controles, coche exterior, huesos faciales,
dientes, nervio facial
Neuralgia, tinnitus, acné, eczema
C4 Nariz, labios, boca, trompas de Eustaquio,
membranas mucosas
Fiebre del heno, hipoacusia, goteo posnasal.
C5 Cuerdas vocales, ganglios linfáticos del cuello,
faringe
Laringitis, ronquera, dolor de garganta
C6 Músculos del cuello, hombros, amígdalas Rigidez en el cuello, dolor en la parte
superior del brazo, amigdalitis,
tos ferina, crup
C7 Glándula tiroides, bursac en hombros,
codos
Bursitis, resfriados, afecciones de la tiroides, bocio, tenis
codo, tendinitis
T1 Brazos desde los codos hacia abajo, manos,
muñecas, dedos, csophagcus, tráquea
Asma, tos, dificultad para respirar, falta de
aliento, dolor en antebrazos y manos, carpo
síndrome del túnel
T2 Corazón, pericardio, válvulas, arterias Afecciones cardíacas, angina
T3 Pulmones, bronquios, pleura,
pecho, pecho, pezones
Bronquitis, plcuritis, neumonía, congestión,
influenza, agarre
T4 Vesícula biliar y conducto común Dolor de vesícula biliar, ictericia, culebrilla
T5 Hígado, plexo solar, sangre Afecciones del hígado, presión arterial baja, anemia,
mala circulación, artritis
T6 Estómago Indigestión, acidez estomacal, dispepsia
T7 Páncreas, Islotes de Langcrhans,
duodeno
Diabetes, úlceras, gastritis, hipoglucemia
T8 Bazo, diafragma Sistema inmunitario debilitado, agudo y crónico
infecciones, hipo
T9 Suprarrenales Alergias, urticaria, hipertensión, anemia,
hipoglucemia, obesidad, caída del cabello
T10 Riñones Cálculos renales, arteriosclerosis, fatiga crónica,
nefritis, infecciones renales
T11 Riñones, uréteres Condiciones de la piel como acné o espinillas, furúnculos,
Enfermedades autoinmunes
T12 Intestino delgado, trompas de Falopio,
linfa, circulacion
Dolor en las articulaciones, dolor por gases, hinchazón
L1 Intestino grueso, anillos inguinales Estreñimiento, colitis, disentería, diarrea, hernias
L2 Apéndice, abdomen, parte superior de la pierna Apendicitis, calambres, acidosis,
venas varicosas
L3 Órganos sexuales, ovarios, testículos, útero,
vejiga, rodilla
Problemas de la vejiga, problemas menstruales,
abortos espontáneos, orinarse en la cama, incontinencia,
síntomas de la menopausia, dolor de rodilla
L4 Glándula prostática, músculos lumbares,
nervio ciático
Ciática, dolor lumbar, doloroso y frecuente
micción, dolores de espalda
L5 Parte inferior de las piernas, tobillo, pies, dedos de los pies, arterias Mala circulación
en las piernas, tobillos hinchados, pies fríos,
debilidad en las piernas, calambres en las piernas

El sistema de acupuntura
uno del cuerpo's sistemas de cableado es el sistema nervioso
perineural analógico.
El otro es el sistema de acupuntura. Recuerde que ambos
sistemas de cableado
están hechos de tejido fibroso.
Una vaina o cable hecho de tejido fibroso se llamafascia. fascia
interpenetra y rodea músculos, huesos, órganos, nervios, sangre
vasos y otras estructuras. Fascia es un ininterrumpido,
tridimensional
telaraña de tejido que se extiende de la cabeza a los pies, de
adelante hacia atrás, desde
interior hacia el exterior.
Te animo a que vuelvas atrás y leas la sección sobre
semiconductores,
diodos, transistores y microprocesadores.
Las fascias del cuerpo son semiconductores, diodos, transistores
y
microprocesadores Estos se conectan y comunican con las
células de
cada órgano.
Recuerde que una de las características de los semiconductores
es que
los electrones se mueven en una sola dirección. Esto se vuelve
importante cuando
teniendo en cuenta cómo funcionan los meridianos de
acupuntura.
En las imágenes notarás que la fascia rodea cada músculo,
conecta
con una vaina fascial que rodea cada órgano, y luego pequeñas
fibras
conecta las láminas alrededor de cada órgano hasta cada
pequeño grupo de células. En
de esta manera, cada célula del cuerpo está conectada al cable
común que sube
el centro de la espalda y hacia abajo el centro de la parte
delantera del cuerpo. Esto es
el sistema de acupuntura
Helene Langevin, MD, es asistente de investigación
profesor de neurología en la Universidad de Vermont
Escuela de Medicina. ella y sus colegas
publicó un artículo fundamental sobre la acupuntura
meridianos:
“Relación de Puntos de Acupuntura y Meridianos
a Planos de Tejido Conjuntivo”, Helene M. Langevin,
y Jason A. Yandow,El registro anatómico,
Volumen 269, Número 6, 2002, págs. 257–265.
1. Tradicionalmente se cree que los meridianos de acupuntura
constituyen
canales que conectan la superficie del cuerpo con los órganos
internos.
Nuestra hipótesis es que la red de puntos de acupuntura y
los meridianos se pueden ver como una representación de la red
formado por tejido conjuntivo intersticial.
2. Esta hipótesis está respaldada por imágenes de ultrasonido
que muestran
planos de división del tejido conectivo en los puntos de
acupuntura en
sujetos humanos normales. Para probar esta hipótesis,
mapeamos
puntos de acupuntura en secciones anatómicas macroscópicas
en serie a través de
el brazo humano
3. Encontramos una correspondencia del 80% entre los sitios de
puntos de acupuntura y la ubicación de puntos intermusculares o
planos intramusculares de tejido conjuntivo en tejido post mortem
secciones.
4. Proponemos que la relación anatómica de la acupuntura
puntos y meridianos a planos de tejido conectivo es relevante
para
acupuntura's mecanismo de acción y sugiere un potencial
papel integrador importante para el tejido conectivo intersticial.
Así, Langevin y sus colegas nos han demostrado que la
acupuntura
es esencialmente los planos fasciales del cuerpo.
Recuerda que las fascias están hechas de tejido fibroso.
Recuerda también que
El tejido fibroso tiene la menor resistencia al flujo de electrones a
través del
cuerpo. Recuerde también que este tejido es un semiconductor
electrónico,
diodo, etc
En el gráfico se puede ver la sección transversal de un brazo.
También puedes ver
los dibujos clásicos de los meridianos de pulmón e intestino
grueso. Puede
vea en la sección transversal los alambres fasciales en el brazo
que están en el fibroso
cables conocidos como los meridianos de pulmón e intestino
grueso.
Transferencia iónica de electrones
Además de los dos sistemas de cableado del cuerpo (el sistema
perineural y el
sistema de acupuntura) hay un medio adicional de mover
electrones desde
lugar a lugar: una transferencia iónica dentro del plasma
sanguíneo. Esto era
descrito elocuentemente por Bjon norteordenstrom en su libro
clásico
Circuitos Eléctricos Biológicamente Cerrados.
En resumen, hay tres formas en que los electrones se mueven de
su lugar
poner. Uno es a través del sistema de cableado conocido como
perineural.
sistema nervioso. El segundo es a través del sistema de cableado
conocido como el
Sistema de meridianos de acupuntura. El tercero está
iónicamente dentro de la sangre.
plasma.
¿Cómo medimos el voltaje en los órganos?
Es difícil usar un voltímetro para medir el voltaje en los órganos a
través del
sistema nervioso perineural o el sistema de acupuntura. Voltaje
en el cuerpo
pulsos. Por lo tanto, cuando usa un voltímetro, le dará una amplia
gama de
lecturas Por lo general, comienza alto y luego, después de unos
minutos, se estabiliza.
a una lectura más constante. Por lo tanto, es común usar un
ohmímetro para
mida el voltaje y luego conviértalo a voltios usando Ohm'ley s,
que dice que voltaje = ohmios×amperios Si se supone que el
amperaje es
constante, entonces ohmios = voltaje.
También se puede utilizar el modo de evaluación de Tennant
BioModulator para estimar
el voltaje.
Medición del voltaje de los órganos usando
el
Sistema Nervioso Perineural o Acupuntura
Sistema
Si desea utilizar el sistema perineural, consulte el cuadro que se
muestra arriba
saber qué órgano corresponde a qué vértebra.
El sistema de acupuntura es más difícil de entender para la
mayoría. Es
los orígenes tienen más de cinco mil años—mucho antes de que
hubiera una clara
comprensión de la anatomía y la fisiología. Por ejemplo, no hay
cerebro.
o sistema nervioso en la teoría de la acupuntura.
Otro sistema que tiene más de cinco mil años de antigüedad son
los Vedas y el
concepto de chakras. En este sistema se cree que hay energía
esferas en el cuerpo que conectan con el universo. La
enfermedad resulta cuando
estas esferas de energía, llamadas chakras, giran
incorrectamente.
Los chakras, como se describió anteriormente, son centros de
energía a lo largo de la columna vertebral ubicados en
principales ramificaciones del sistema nervioso humano,
comenzando en la base de
la columna vertebral y moviéndose hacia arriba hasta la parte
superior del cráneo.
Los chakras se consideran un punto o nexo de energía biofísica o
pranadel cuerpo humano Shumsky afirma que“prana es lo basico
componente de su cuerpo sutil, su campo de energía y todo el
chakra
sistema... la clave para la vida y fuente de energía en el universo.”
Los siguientes siete chakras primarios se describen comúnmente:
1. Muladhara (sánscrito: Mūyoadhara) Chakra Base o Raíz
(último hueso en la médula espinal *coxis*)
2. Swadhisthana (sánscrito: Svadhisthana) Chakra sacro
(ovarios/próstata)
3. Manipura (Sánscrito: Manipūra) Chakra del plexo solar
(área del ombligo)
4. Anahata (Sánscrito: Unahata) Chakra del corazón (área del
corazón)
5. Vishuddha (Sánscrito: Visuddha) Chakra de la garganta
(garganta y
área del cuello)
6. Ajna (sánscrito:Ajn / A) Chakra del entrecejo o del tercer ojo
(pineal
glándula o tercer ojo)
7. Sahasrara (Sánscrito: Sahasrara) Chakra coronario (Parte
superior del
cabeza;'Punto débil'de un recién nacido)–Wikipedia
Otro sistema de distribución de energía fue desarrollado por
Master Jiro
Murai, un caballero japonés a punto de morir en 1912. Se dice
que fue
en un sueño profundo y se despertó bien con el conocimiento de
cómo equilibrar
energía en el cuerpo. Otros informan que recordó una técnica que
estaba
enseñó cuando era niño y se aplicó esto a sí mismo y se curó en
una semana.
El sistema se llamajin shinoJin Shin Jyutsu. El sistema consiste
en el
terapeuta colocando ambas manos en ciertos puntos en una serie
de protocolos para
corregir el flujo de energía.
Se dice que Jiro Murai le enseñó a Haruki Kato, MD, este método.
Aparentemente
Kato y Murai le enseñaron las técnicas a Mary Mariko Iino-
Burmeister.
Mary, una estadounidense de origen japonés, regresó a California
y comenzó a enseñar el
técnicas allí y más tarde en Arizona.
Este gráfico muestra los puntos utilizados por Burmeister en sus
enseñanzas y
sus correspondencias de acupuntura. En la técnica Murai, los
puntos son
aparece como un número. Por ejemplo, puede usar sus manos
para conectar
derecha #4 con derecha #20. Esto sería lo mismo que conectar
GB-20 y
GB-14 en terminología de acupuntura.
En la década de 1990, Glenn King, PhD, de Dallas, Texas, buscó
aprender y
entender Murai'sistema s. Estudió los métodos enseñados por
María.
Burmeister y finalmente recibió copias de Murai'dibujos
entregado originalmente a Mary Burmeister. Su interpretación del
sistema.
difería de Burmeister's. Eventualmente desarrolló un sistema
llamado“El
Método Rey”o TKM. Aunque he sido entrenado por él en su
sistema, hace cumplir firmemente sus derechos de autor sobre el
material. Ya que es
difícil saber de qué material es Murai's o más antiguos y no
cubiertos
por derechos de autor y qué rey'La versión de S es que es difícil
discutir su
sistema.
Encontré difícil creer que el cuerpo contenía diferentes sistemas
que
no estaban trabajando juntos. Mientras continuaba estudiando
varios tipos de acupuntura
textos, se hizo evidente para mí que había manchas en la
primaria
circuitos de acupuntura (meridianos gobernador y de concepción)
donde múltiples
meridianos cruzados. Estos puntos se correspondían
estrechamente con las ubicaciones
descrito para muchos de los chakras. Comprender que la
acupuntura
sistema es el mismo que el sistema de fascia, noté que la
ubicación de
los puntos de cruce de la fascia eran los mismos que algunos de
los Jin Shin/Murai
puntos.
Un examen más detenido de estos hechos llevó a la comprensión
de que existe una
cable principal que transporta voltaje por la parte posterior y por el
frente del
cuerpo. Además, hay una terminal central para cada región del
cuerpo en ese
cable que envía voltaje a cada órgano en esa región. por ejemplo,
hay
son puntos en la parte delantera y trasera del cráneo que envían
voltaje primero al
derecha e izquierda del cráneo y luego a cada órgano del cráneo.
El central
terminal corresponde a lo que clásicamente se llama el chakra del
tercer ojo. El
terminales laterales corresponden a lo que el sistema Jin
Shin/Murai llama
esferas de energía #20 y acupuntura llama a la vesícula biliar 14
(GB-14).
Empecé a llamar a estos puntos de conmutación en los
meridianos primarios“Traspuesta
Terminales”o“BioTerminales®.”Sentí que necesitaban un
nombre diferente.
porque están cerca, pero no son las mismas posiciones de los
chakras.
Los BioTerminales laterales se muestran en el gráfico. Fíjate que
tenemos un
BioTerminales central y laterales derecho e izquierdo para
cabeza, cuello/parte superior
tórax, tórax, abdomen y pelvis. Tenga en cuenta que son
básicamente los mismos que los
“esferas de energía”descrito en Jin Shin como se muestra a la
derecha.
Mira las similitudes entre los BioTerminals y las bandas de fascia
en el gráfico.
Ahora tenemos una manera fácil de determinar los voltajes de los
órganos en cada
región del cuerpo. Dejar's decir que usted tiene neumonía.
ciertamente lo harás
tienen bajo voltaje en el pecho BioTerminal®. Puede ser frontal o
posterior o
ambos. Si tiene úlceras estomacales, tendrá bajo voltaje en el
abdomen bioterminal®. Puede ser a la izquierda, a la derecha o a
ambos.
Concepción
Meridiano
Terminales Terminales de conmutación
CV-1 CV.GV.y
Penetrante
TERMINAL PRIMARIO = Chakra Raíz
CV-2 CV.LV
CV-3 CV.SP.LV.KI PELVIS TERMINAL = Chakra sacro
CV-4 CV.SP.LV.KI
CV-7 CV.KI
CV-10 CV.SP
CV-12 CV.SI.TB.ST ABDOMEN TERMINAL = Chakra del plexo solar
CV-13 CV.ST.SI
CV-15 Punta Luo xifoides
CV-17 CV.SP.KI.SI.TB CHESTTERMINAL = Medio-esternón: Chakra del Corazón
CV-22 CV.Yin Linking ??ROAT TERMINAL = Muesca supraesternal: Garganta
Chakra
CV-24 CV, GV, LI, ST Barbilla
Las ubicaciones de estos BioTerminales se indican arriba. La
cabeza
BioTerminal®está entre las cejas en el frente y en C-1 en la parte
posterior.
El cuello BioTerminal®está en la muesca supraesternal en el
frente y en C-
7 en la espalda. El cofre BioTerminal®está en la mitad del
esternón en el frente
y en T-5 en la parte de atrás. El abdomen BioTerminal®está a
medio camino entre
la parte inferior del esternón y el ombligo en el frente y en T-11 en
la parte de atrás. El BioTerminal pélvico®está justo encima del
hueso púbico en el
al frente y en L-2 en la parte posterior.

También hay una BioTerminal®en la parte superior del cráneo y

en el perineo.
Se puede medir sobre el cóccix.
Tenga en cuenta que el Sistema BioTerminal tiene algunas
similitudes con la Cábala's
Árbol de la vida. También describe vías energéticas.
Hay un circuito de seguridad que conecta los cables principales
en caso de que alguno se
cortocircuito. Va desde la parte inferior del esternón (xifoides)
hasta el
cóccix. Se muestra como una estrella en el gráfico. Este circuito
de seguridad a menudo es
necesario después de la cirugía abdominal crea una cicatriz que
corta el normal
flujo de electrones a través de los cables principales. Puedes ver
cómo los electrones
normalmente fluyen hacia arriba por la espalda y hacia abajo por
la parte delantera. Ahora imagina una cicatriz en
su abdomen debido a una cirugía o una lesión. Cortaría el
circuito.
El cuerpo'La defensa contra esto es usar el“desvío”del xifoides
(parte inferior del esternón) al cóccix. Esto protege el cerebro y el
corazón vitales,
pero deja los órganos de la pelvis con voltaje reducido, resultando
en pélvica
trastornos Para superar esto, hay otro“desvío”del C-7 al
BioTerminal suprapúbico®. Esto permite que algunos electrones
fluyan desde C-7.
a la pelvis para superar los bloqueos.
Es lamentable que los cirujanos no sepan nada acerca de los
efectos secundarios graves
de cicatrices en el flujo normal de electrones a los órganos a
través de la acupuntura
sistema de fascia.
Se deben tratar las cicatrices con la mezcla de aceites esenciales
Tennant Soreness y
Tennant BioTransducer para reducir su efecto de cortocircuito en
el flujo de
electrones
Los órganos del cuerpo están conectados
entre sí como
Circuitos Tesla
El padre de la electricidad fue Nikola Tesla. Tenía un aspecto
mucho más dramático.
influencia en los dispositivos electrónicos y el suministro de
electricidad que Thomas
edison
Nikola Tesla (10 de julio de 1856–
7 de enero de 1943) fue un
inventor y mecanico
e ingeniero eléctrico. Él
fue uno de los mas
contribuyentes importantes de la
nacimiento de comercial
electricidad y es mejor conocido
por sus muchos revolucionarios
desarrollos en el campo de
electromagnetismo a finales
19 y principios del 20
siglos. tesla'patentes y
el trabajo teórico formó el
base de la alternancia moderna
corriente (CA) energía eléctrica
sistemas, incluyendo el
sistema polifásico de
distribución eléctrica y el motor AC, con el que ayudó
inaugurar la Segunda Revolución Industrial.–Wikipedia
En 1895, Tesla inventó el circuito sintonizado o
circuito resonante. Consiste en una bobina conectada a un
condensador. Cuando están cableados en forma de caja
circuito, se llama“cableado en paralelo.”Paralelo
Los circuitos sintonizados se utilizan en radio y otros
electrónica para acoplar la energía resonante de
un circuito a otro en transmisores y
receptores
En la teoría de la acupuntura, la mitad de los órganos son
se dice que son órganos yin y la mitad son órganos yang.
Un órgano yin siempre está conectado a un órgano yang.
Se hizo evidente para mí que los órganos yin son condensadores
y el yang
Los órganos son órganos huecos que sirven como espirales.
estan conectados entre si
a través de la conexión de meridianos para formar circuitos
resonantes de Tesla.
Los órganos yin (condensadores, órganos sólidos) están todos
conectados al cable principal
que corre por la espalda. Los órganos yang (bobinas; órganos
huecos) están todos cableados
al cable principal que corre por la parte delantera del cuerpo.
Meridianos conectados a puntos
Meridiano de pulmón LU-6
Meridiano del intestino grueso LU-7
Quemador triple PC-8 (Sanjiao)
Meridiano de pericardio TB-5
Meridianos conectados a puntos
SI-7 Meridiano del Corazón
Meridiano del intestino delgado HT-5
BL-58 Meridiano de Riñón
Meridiano de vejiga KI-4
Meridiano del hígado GB-37
Vesícula biliar LV-5
ST-40 Meridiano del bazo
Meridiano del estómago SP-4
Lo que es confuso al principio es que los cables que forman el
Tesla resonando
Los circuitos con cada órgano hacen un bucle a través de un
brazo o una pierna.
El bucle también pasa por un BioTerminal®. Los bucles se
conectan en el
brazos o piernas en lo que se llama el“Puntos Luo”en la teoría de
la acupuntura.
Un circuito que es único es el circuito del hígado/vesícula biliar.
Controla el
todo el sistema de cable principal y, por lo tanto, es crítico en la
función de todo el
sistema.
Hay dos nombres inusuales en la teoría de la acupuntura que se
usan en el
De la misma manera se usan los nombres de los órganos, pero
no son órganos. El
Los Nombres son“quemador triple”o“calentador
triple”o“Sanjiao.”estos nombres son
sinónimos El otro circuito inusual se llama“pericardio,”a pesar de
tiene muy poco que ver con la cubierta del corazón. El quemador
triple es
parte del yang o circuito hueco, y el pericardio es parte del yin
o circuitos de condensadores. En la anatomía moderna, el
quemador triple es el
sistema nervioso simpático y el pericardio es el parasimpático
sistema nervioso.
El quemador triple está conectado al BioTerminal frontal del
cráneo, y el
pericardio está conectado a la parte posterior del BioTerminal del
cráneo. Por lo tanto, la
sistema nervioso autónomo compuesto por el simpático (triple
quemador)
y parasimpático (pericardio) monitorean los BioTerminales de la
cabeza.
El circuito del intestino grueso está conectado al BioTerminal
frontal del cuello, y el
circuito de pulmón está conectado a la parte posterior del cuello
BioTerminal.
El circuito del intestino delgado está conectado al BioTerminal
frontal del tórax, y el
El circuito del corazón está conectado al BioTerminal de la parte
posterior del pecho.
El circuito del estómago está conectado al BioTerminal abdominal
frontal, y el
El circuito del bazo está conectado al BioTerminal abdominal
posterior.

El circuito de la vejiga está conectado al BioTerminal de la pelvis

frontal, y el
circuito de riñón está conectado a la parte posterior de la pelvis
BioTerminal.
El circuito hepático está conectado a la corona BioTerminal, y la
vesícula biliar
circuito está cableado a la base o raíz BioTerminal.
Recuerde que el circuito hepático se conecta a la base
BioTerminal, y el
El circuito de la vesícula biliar se conecta a la corona BioTerminal.
prefiero usar el
puntos de hígado y vesícula biliar en las rodillas en lugar de los
clásicos“Luo”
puntos para estos circuitos ya que no requieren tratar con pudor
asuntos. Además, uno puede usar los Puntos Mu para el hígado y
la vesícula biliar.
Recuerde que los circuitos de Tesla están diseñados para medir y
ajustar otros
circuitos

Hay un circuito de Tesla para cada par de órganos en cada lado

del cuerpo.
Los condensadores están conectados a la parte posterior y las
bobinas están conectadas al frente de
el cuerpo.

Cuando un BioTerminal's voltaje comienza a caer, eso es

reconocido por el
Circuito Tesla asociado. Mueve electrones desde los músculos
del brazo o de la pierna hacia
el BioTerminal en un esfuerzo por modularlo de vuelta a la
normalidad. Así es
importante hacer ejercicio para mantener cargadas las baterías
de los músculos de los brazos y las piernas.
Cuando el voltaje total del cuerpo es bajo, puede usar el Tennant
BioModulator como cargador de batería portátil mientras se
corrigen los motivos
para el bajo voltaje. Coloque un parche sobre el BioTerminal
suprapúbico y
uno sobre C-7. Conecte el cable al Tennant BioModulator y
ejecútelo
veinticuatro horas al día hasta que sus voltajes sean normales.
El BioTerminal suprapúbico controla todos los órganos yin
(condensadores,
órganos sólidos). El BioTerminal en C-7 controla todos los
órganos yang
(huecos, órganos en espiral).
Teorías de los cinco elementos frente a las
de los seis elementos
En la teoría clásica de la acupuntura, existe un sistema
llamado“cinco elementos
Teoría.”
“el wu xing,”o el“Cinco Movimientos, Cinco Fases o Cinco
Pasos/Etapas,”son principalmente un dispositivo mnemotécnico
antiguo al que se hace referencia en muchos
campos chinos tradicionales. A veces se traduce como“Cinco
elementos,”
pero los Wu Xing son principalmente un dispositivo mnemotécnico
antiguo, de ahí el
traducción preferida de“movimientos,” “etapas,”o“pasos”encima
“elementos.”De la misma manera, se piensa en Mu como“árbol”en
vez de
“madera.”
Los cinco elementos son:
1. Madera = hígado y vesícula biliar
2. Fuego = Corazón e Intestino Delgado
3. Tierra = Bazo y Estómago
4. Metal = Pulmón e Intestino Grueso
5. Agua = Riñón y Vejiga
El sistema de cinco fases se utilizó para describir interacciones y
relaciones entre fenómenos. Fue empleado como un dispositivo
en muchos
campos del pensamiento chino primitivo, incluidos campos
aparentemente dispares como
como geomancia o feng shui, astrología, medicina tradicional
china, música,
estrategia militar y artes marciales.
Los juegos de memoria comunes, que ayudan a recordar en qué
orden las fases
son:
1. La madera alimenta el fuego; (el hígado sostiene el corazón)
2. El fuego crea la Tierra (ceniza); (el corazón sostiene el bazo)
3. La Tierra lleva Metal; (el bazo sostiene el pulmón)
4. El metal transporta agua (como en un balde o grifo, o agua
se condensa sobre metal); (pulmón apoya riñón)
5. El Agua nutre la Madera; (el riñón apoya al hígado)
También supone que hay oposición.
1. La madera absorbe agua; (el hígado roba del riñón)
2. El agua oxida el metal; (riñón roba de pulmón)
3. El metal rompe la Tierra; (pulmón roba del bazo)
4. La Tierra sofoca el Fuego; (el bazo roba del corazón)
5. El fuego quema la madera; (el corazón le roba al hígado)
Fuente: Wikipedia
Este concepto se vuelve más comprensible si miras la forma
los electrones fluyen a través del sistema de acupuntura.
Desarrollé lo que creo que es un sistema más útil basado en un
sistema de seis puntas
estrella en lugar de una teoría de cinco estrellas (elemento).
Comience con la vejiga Tesla en
el BioTerminal pélvico posterior. Sube por el cable principal hasta
el primario.
o corona BioTerminal a través del hígado y la vesícula biliar Tesla.
Esto entonces
se conecta con el BioTerminal cabeza/cráneo a través del
pericardio y el triple
Quemador de circuitos Tesla. Esto nos lleva a la garganta
BioTerminal a través del pulmón.
e intestino grueso Tesla. Puedes continuar siguiendo los circuitos
en el
gráfico de arriba.
Si uno de los BioTerminales está bloqueado—decir por una
cicatriz—respalda el flujo
de electrones al anterior y, hasta cierto punto, al anterior.
El“desvío”los circuitos mencionados anteriormente pueden
mejorar esto hasta cierto punto.
Cuando encuentre voltaje bajo o alto en los circuitos de
BioTerminal, mire para ver
si el bloqueo de un BioTerminal está provocando un voltaje más
alto en el
BioTerminal antes y voltaje más bajo en el/los BioTerminal(es)
después. Si
por lo tanto, querrá asegurarse de que haya'ta cicatriz bloqueando
el avance
movimiento de electrones y abra el BioTerminal frente al que está
en
pregunta, luego amplifique la que está detrás y finalmente abra la
que es la
problema. Él'Es como conducir un coche. Puede'No avanzar si el
coche de delante
de usted se detiene incluso si el automóvil detrás de usted está
tratando de empujarlo hacia adelante.
Resumen
Las células del cuerpo están diseñadas para funcionar a−20 a−25
milivoltios. Para sanar
al hacer nuevas células, debemos lograr−50 milivoltios. Nos
ponemos crónicamente
enfermo cuando el voltaje cae por debajo−20 milivoltios.
Cuando el voltaje cae por debajo−20 milivoltios, tenemos dolor
crónico. En
Además, los niveles de oxígeno bajan ya que están controlados
por el nivel de voltaje.
Cuando los niveles de oxígeno bajan, el metabolismo cambia y
solo obtenemos dos
moléculas de ATP en lugar de treinta y ocho moléculas por
unidad de grasa
procesada. Las células luchan por funcionar cuando están
recibiendo“dos millas a
el galon”Además, el billón más o menos“insectos”que siempre
están en nuestro
los cuerpos se despiertan cuando bajan los niveles de oxígeno.
empiezan a“almorzar”por
expulsando enzimas que disuelven nuestras células. Estas
enzimas entran en nuestra sangre.
y dañan las células de todo el cuerpo.
Por lo tanto, la enfermedad crónica siempre se define por bajo
voltaje.
Para medir nuestros voltajes, podemos usar fácilmente los
meridianos de acupuntura y
el Biomodulador.

4 El síndrome de la bola de
boliche
En la medicina occidental tradicional se enseña
que los huesos del cráneo se fusionan en la infancia.
Sin embargo, ha sido enseñado por osteopáticos
médicos desde 1874 que los huesos del cráneo
moverse en un patrón rítmico.
Andrew Taylor Still, MD, era una frontera
doctor. el era'no estoy satisfecho con el
medicina que practicaba, particularmente cuando
sus propios hijos murieron. Desarrolló el
concepto de la importancia del movimiento
de la columna vertebral Estableció la osteopatía
medicina en 1874. La Escuela Americana de
Osteopatía en Kirksville, Missouri,
otorgado los primeros dieciocho diplomas en
marzo de 1894.
Según un comunicado de la escuela,“La osteopatía es el
conocimiento de la
estructura, relación y función de cada parte del cuerpo humano
aplicada a
el ajuste o corrección de cualquier cosa que interfiera con la
armonía
funcionamiento del mismo.”George V. Webster, DO 1921.
William G. Sutherland, DO, desarrolló craneal
osteopatía. Desarrolló el concepto de la
mecanismo respiratorio del sistema nervioso:
Cinco Fenómenos del Respiratorio Primario
Mecanismo
1. El sistema nervioso central (cerebro y espinal)
cuerda) tiene un movimiento rítmico inherente.
2. El líquido cefalorraquídeo (LCR) fluctúa, o
se mueve hacia adelante y hacia atrás en un contenedor
relativamente cerrado, el centro
sistema nervioso.
3. Las membranas de la cabeza, llamadas duramadre, rodean la
huesos, comprenden las principales venas de la cabeza y son
esencialmente
continua con el cerebro. Las membranas durales aparecen como
tres hoces adosadas, formando un“trípode”de apoyo para el
cerebro
y el cráneo. Limitan y controlan el ligero movimiento en el
huesos de la cabeza y todo el mecanismo que implica la
cráneo a través del sacro. Las membranas rodean la columna
vertebral.
cable como un gran cilindro y están anclados firmemente a la
base de
el cráneo y el sacro, formando así un vínculo central entre el
dos estructuras
4. Hay veintiséis huesos en la cabeza, y todos ellos están en
ligero
movimiento rítmico junto con el SNC, LCR, membranas y
sacro. Todos estos huesos encajan como los engranajes de un
reloj y
influirse unos a otros.
5. Dado que la duramadre está unida a la base del cráneo y la
sacro (cóccix), como se mencionó anteriormente, el movimiento
del
El mecanismo craneal se transmite al sacro. El cráneo y
el sacro trabajan juntos como una unidad.
Algunos dan crédito a Rollin Becker, DO, por el desarrollo
del concepto de bomba craneosacral. Rollin E.
Becker (1910)–1996) creció en un osteopático
familiar. Su padre, Arthur D. Becker, DO, era un
prominente y respetado osteópata, que sirvió en el
facultad con el Dr. Andrew Taylor Still y más tarde fue
decano de dos colegios osteopáticos. Rollin se graduó
de la Escuela Americana de Osteopatía (luego
rebautizado como Colegio de Osteopatía de Kirksville
Medicina) en 1934, y después de algunos años en
Oklahoma, se mudó a Michigan, donde ejerció
durante trece años.
En 1944, después de una década en Michigan, conoció a William
Garner.
Sutherland, DO, y en 1948, se desempeñó por primera vez en la
facultad de enseñanza en una
del Dr. Sutherland'cursos de s.
El Dr. Becker se mudó a Texas en 1949, donde ejerció hasta
1989.
A lo largo de ese tiempo, continuó sirviendo a Sutherland y su
trabajo.
Becker fue presidente, desde 1962 hasta 1979, de la Sutherland
Cranial Teaching Foundation, una organización educativa
dedicada a
perpetuando las enseñanzas de WG Sutherland.
En los años posteriores a Sutherland's muerte en 1954, Becker
desempeñó un papel crucial
papel en mantener vivo su trabajo. Continuó inspirando a
generaciones de
profesores y estudiantes de osteopatía.
http://stillnesspress.com/doc/rollin_becker.htm
John Upledger, DO, estudiante de Sutherland y
contemporáneo de Becker, ayudó a desarrollar la ciencia de
terapia craneosacral en 1975. También inició estudios que
probar que los huesos del cráneo se mueven con el pulso de la
sistema nervioso. Los estudios enumerados a continuación
detallan su
investigación.
“Evidencia radiográfica de movilidad ósea craneal,”
Sheryl Lynn Oleski, BS, Gerald H. Smith, DDS y
William T. Cuervo, DO,Craneo: el diario de
Práctica Craneomandibular; enero de 2002, V20N1, 34.
“Movimiento óseo craneal,”Heisey, R. y Adams, T.,Diario de la
Asociación Americana de Osteopatía.
“Movilidad del hueso parietal en el gato anestesiado.”[ver
comentarios] Adams,
T., Heisey, RS, Smith, MC y Briner, BJ,Asociación de osteópatas
J Am
(mayo de 1992), 92(5): 599–600, 603–10, 615–22 ISSN: 0003-
0287.
Para cuantificar el movimiento del hueso parietal en referencia a
la sutura sagital medial,
se adjuntó un instrumento recientemente desarrollado al cráneo
expuesto quirúrgicamente
de gatos adultos anestesiados. El instrumento diferenció entre
lateral
y movimientos de rotación del hueso parietal alrededor del fulcro
de la sutura.
El movimiento óseo fue producido por fuerzas externas aplicadas
al cráneo y
por cambios en la presión intracraneal asociados con hipercapnia
inducida,
inyecciones intravenosas de norepinefrina e inyecciones
controladas de
líquido cefalorraquídeo artificial en el ventrículo cerebral lateral.
Respuestas
varió considerablemente entre los animales de prueba.
En general, la compresión lateral de la cabeza provocó el cierre
sagital de la sutura, pequeñas
rotación interna de los huesos parietales, aumento de la presión
intraventricular,
apnea transitoria y presión arterial sistémica inestable. Calificado
aumentos en el volumen intracraneal produjeron aumentos
escalonados en la presión,
expansión lateral en la sutura sagital y rotación hacia afuera del
parietal
huesos. Atribuimos las variaciones en la respuesta animal en gran
medida a las diferencias en
entre ellos la distensibilidad intracraneal y de sutura.
Cumplimiento de la sutura craneal
puede ser un factor importante para definir la distensibilidad
craneal total.
Bomba Craneosacral
La duramadre se adhiere sobre el esfenoides, desciende por la
columna y llega al sacro.
Esto forma un sistema hidráulico cerrado. Hay un interruptor en la
articulación central.
(sutura sagital medial) que controla la formación de líquido
cefalorraquídeo.
Cuando los huesos del cráneo se tocan, el interruptor se enciende
y el líquido se deposita en el interior.
la duramadre Esto hace que el globo dural se expanda.
Eventualmente esto tira de la
los huesos del cráneo se separan y el interruptor se abre. Esto
interrumpe la formación
de líquido cefalorraquídeo.
Pronto, el líquido cefalorraquídeo sale del globo dural a través de
las venas,
y el globo dural se vuelve más pequeño. Esto permite que los
huesos del cráneo se
volver a entrar en contacto. Esto reactiva el interruptor haciendo
que el fluido vuelva a
producido. Esto vuelve a expandir el globo dural hasta que
nuevamente los huesos
separarse, lo que hace que se abra el interruptor y cese la
producción de fluido.
A medida que continúa este proceso, se forma un movimiento de
vórtice de fluido dentro del
globo dural que mueve el líquido cefalorraquídeo y su nutrición
alrededor del
cerebro y desciende por la médula espinal.
Cada vez que un fluido se mueve dentro de un campo magnético,
se generan electrones.
Por ejemplo, cuando un río corre cuesta abajo dentro
la tierra'campo magnético—llamado schumann
campo—se añaden electrones al agua. Esto es
acompañada de la formación de un vórtice en el
medio del río. Cada uno de nosotros ha experimentado
caminando en un arroyo y sintiendo el vórtice de
agua moviéndose contra nuestros tobillos a medida que nos
acercamos
el centro de la corriente. Este mismo fenómeno
sucede dentro de nuestro globo dural.
La parte superior del globo dural se une al hueso esfenoides del
cráneo. La parte inferior del globo dural está unida al sacro.
Cuando
pulsa, forma la bomba craneosacra. Como el esfenoides y el
sacro
mover, el líquido cefalorraquídeo circula a través del cerebro y la
médula espinal.
Cuando el esfenoides está descentrado y atascado, la bomba se
detiene. El
sistema nervioso debe funcionar con líquido cefalorraquídeo
estancado.
“Síndrome de la bola de boliche”fue descrito por Robert Boyd,
DO, de
Irlanda. (“Una introducción a la terapia biocraneal,”Instituto Bio-
craneal,
Charlotte, NC) Boyd afirmó que la cabeza pesa casi lo mismo que
un
bola de boliche. Como pesa tanto, el cuerpo siempre pondrá la
vértebra cervical superior bajo el centro de gravedad de la cabeza
para mantener la
cabeza erguida
Cuando se mueve el hueso esfenoides (clave), los otros huesos
craneales
seguir. Esto mueve el centro de gravedad del cráneo causando la
cambios compensatorios:
1. Los dos lados de la cara son asimétricos.
2. La mandíbula se mueve hacia un lado causando TMJ
3. Un párpado está caído (ptosis) y la mejilla opuesta está
aplanada
4. Un canal auditivo está más bajo que el otro
5. La obstrucción del canal ocular puede aumentar la presión
intraocular
y disminuir los campos visuales
6. El retorcimiento de las trompas de Eustaquio puede conducir a
un aumento del oído
infecciones
7. Obstrucción de los senos paranasales
8. Obstrucción nasal
9. Roncar
10. C1-2 se mueve hacia un lado causando dolores de cabeza y
cuello persistentes
dolores
11. Toda la columna se curva provocando la extrusión de los
discos
12. Un hombro está más alto que el otro, lo que hace que un
brazo parezca corto
13. Una escápula está más alta que la otra dando dolor en la
área interescapular durante la conducción y otros usos de los
brazos
14. La pelvis está rotada dando dolor lumbar y extrusión del disco
15. La pelvis rotada hace que una pierna sea relativamente más
corta que la otra.
Esto pone más peso en una cadera-rodilla-tobillo haciendo que
esos
las articulaciones se desgastan. El cambio de peso hacia un lado
hace que uno
más torpe
16. El bloqueo de la bomba craneosacra hace que todo el sistema
nervioso
sistema para utilizar líquido cefalorraquídeo estancado resultando
en un general
disminución de su función
17. Dolores de cabeza por migraña
Boyd describió el“Síndrome de la bola de boliche”en términos
osteopáticos. Él
desarrolló un medio mecánico para intentar corregir la bola de
boliche
Síndrome que él llamó terapia bio-craneal. Consiste en colocar
una mano
debajo del occipucio y sujetando el hombro a la mesa. La cabeza
se mueve
en cierto arco hasta la extensión máxima del músculo trapecio y
luego
un poco más lejos Esto tira hacia atrás del hueso occipital. el
occipital
El hueso está unido al esfenoides. Esto vuelve a centrar el
esfenoides.
Howell de Seattle enseña a colocar un globo a través de una fosa
nasal en el
faringe debajo del esfenoides. Cuando el globo se infla
rápidamente,
mueve el esfenoides hacia arriba y lo vuelve a centrar. Él llama a
esto neuro-craneal
reestructuración.
Me sorprendieron los resultados de corregir el Síndrome de la
Bola de Boliche
cuando me lo demostró Doug Hays, DC! como comencé a
Considere cómo funcionó, encontré una perspectiva diferente a la
enseñada.
por Boyd.
Si uno apila piedras para formar un arco, la pieza insertada en la
parte superior del
arco se conoce como la clave. La clave, por su forma, mantiene
el arco de pie haciendo que los bloques en el arco empujen uno
contra el otro
otro. Cuando se aplica peso adicional a la parte superior del arco,
la clave
ayuda a dirigir la fuerza hacia los lados a través de los otros
bloques.
El hueso esfenoides es la piedra angular del cráneo. Los otros
huesos craneales
descansa sobre el esfenoides. La posición del esfenoides (clave)
dicta la
posición de todos los demás huesos del cráneo. El hueso
esfenoides a menudo se mueve por
trauma (trauma de nacimiento y accidentes). Así, la posición del
esfenoides
hueso dicta el centro de gravedad del cráneo.
Cuando se desplaza, provocando que los otros huesos craneales
también se desplacen, mueve el
centro de gravedad del cráneo. Esto hace que el cerebro le diga
al cuello,
particularmente la vértebra cervical superior, para moverse para
meterse debajo del centro de
gravedad del cráneo por lo que ganó'no te caigas Este dictado del
cerebro
¡cambia la alineación anatómica de todo el cuerpo!
Alexander Revenko, MD, es un ruso
neurólogo involucrado con el dispositivo SCENAR.
Describió una técnica usando el SCENAR en
ajustes agudos para pulsar el trapecio, llamándolo
“Pequeñas alas.”
Describí una técnica usando el SCENAR en
configuración predeterminada para crear una fuerte contracción
de
el trapecio para simular la terapia biocraneal. Él
es más completa y menos dolorosa que la terapia biocraneal. La
técnica
implica colocar el SCENAR en el mismo lugar que“Pequeñas
alas”en
el lado del cuello. Luego se aumenta el poder hasta que uno
obtiene un intenso
espasmo del trapecio durante cinco segundos. Esto tira
intensamente del occipital.
hueso. A través de su unión al esfenoides, el esfenoides se
vuelve a centrar.
Esto se realiza en ambos lados del cuello para asegurarse de que
el esfenoides esté
centrado.
La corrección mecánica del Síndrome de la Bola de Boliche con el
SCENAR es muy molesto para el paciente. Encontré que la
misma corrección
podría lograrse energéticamente con Tennant BioModulator®.
Esto es
hecho en un ajuste de potencia que no es molesto para el
paciente que usa el modo
llamado Infinito. Es el método preferido.
Inmediatamente después de corregir el Síndrome de la Bola de
Boliche con el Tennant
BioModulator, las orejas se nivelan y la rotación pélvica
desaparece. Él
los huesos del cráneo tardan entre 30 y 60 minutos en volver a
centrarse por completo
y la ptosis desaparecer. Los hombros tardan veinticuatro horas en
volverse parejo.
La bomba craneosacral comienza a bombear inmediatamente,
pero a menudo es
irregular durante aproximadamente una hora. Esto se puede
probar haciendo que el paciente se pare
con los ojos cerrados Antes de corregir el Síndrome de la Bola de
Boliche, ellos
permanecer muy quieto. Después de la corrección, comienzan a
balancearse de un lado a otro
doce veces por minuto.
En más del noventa por ciento de los pacientes, la corrección es
completa y
permanente a menos que ocurra otro traumatismo craneal. En
aquellos pacientes con baja
voltaje total del cuerpo, se desliza hacia atrás y debe volver a
corregirse.
Ondas cerebrales y la bola de boliche
El cerebro tiene cuatro“engranajes”como un automóvil:
1. Delta = dormir
2. Theta = no despierto, no dormido
3. Alfa = soñar despierto
4. Beta = pensar
Cada vez que el cerebro funciona mal (infección, trauma,
metabólico),
produce exceso de segunda marcha (ondas theta) como un
mecanismo adaptativo para
ayudar a prevenir las convulsiones. Este mecanismo de
adaptación es útil (evita
convulsiones) y dañina (te hace funcionar en segunda marcha).
(Nacional
Programa de lesiones en la cabeza, Head Injury Frontiers,
Margaret Ayers, pág. 380,
1987)
La mayoría de los dispositivos de EEG aplican las matemáticas
de Fourier a los datos antes de que se
presentado. El dispositivo Neuropathways EEG desarrollado por
Margaret Ayers
muestra datos reales 1/1000 segundos después de que ocurra en
el cerebro. Desde que ves
los datos reales, puede ver patrones de infección, traumatismo
craneoencefálico cerrado, abierto
lesión en la cabeza, insuficiencia del metabolismo de la glucosa y
alergia. Además,
se puede ver el voltaje promedio para cada tipo de onda. Normal
para theta
y beta es de dos microvoltios.
(http://www.neurpathways.com/default.htm)
Diecinueve pacientes fueron examinados con el dispositivo
Neuropathways EEG
antes y después de corregir el Síndrome de la Bola de Boliche
electrónicamente. El
reducción de las ondas theta osciló entre el dos por ciento y el
cinco por ciento con un
reducción media del quince por ciento con un tratamiento.
Sistema nervioso autónomo
El sistema nervioso autónomo consta de dos partes, el simpático
y el
sistemas parasimpáticos. El sistema simpático es conocido como
el“luchar
o vuelo”sistema y el sistema parasimpático se conoce como
el“comer,
dormir y sanar”sistema.
Supongamos que hay un ciervo en el bosque. Él cree que oye un
león de montaña.
Su sistema simpático se enciende y su sistema parasimpático se
apaga.
A medida que se activa el sistema simpático, sus pupilas se
dilatan, sus orejas se erigen,
sus bronquiolos se abren más, la sangre se mueve desde su
tracto GI a sus músculos
cerrando efectivamente el sistema digestivo, y sus músculos
están en
atención mientras se da cuenta si se le va a pedir que pelee con
el león
o huir. Como puede ver, durante la comprensión de las cosas
necesarias
para ver mejor, escuchar mejor, mover más aire dentro y fuera de
los pulmones, y poner
todos los sentidos en alerta máxima se ven afectados. Al mismo
tiempo, el sistema digestivo
se apaga para que sus recursos puedan transferirse a los
músculos.
Ahora suponga que el león no aparece. El sistema simpático gira
hacia abajo y el sistema parasimpático se vuelve a encender. Los
alumnos vuelven a
tamaño normal, las orejas se acuestan, los bronquiolos se relajan
y el sistema digestivo
vuelve a encender El venado mastica un poco de hierba, toma
una siesta y comienza el
proceso curativo.
Una cosa importante a tener en cuenta es que el sistema
digestivo no puede funcionar
efectivamente mientras está en simpatía.
Una diferencia significativa entre los ciervos y los humanos es que
los humanos a menudo
quedarse atascado en simpático-on. Mientras está en este modo,
el sistema digestivo
no'No funciona bien, el sueño es difícil y la curación no puede
ocurrir.
Cuando tienes el Síndrome de la Bola de Boliche, estás atrapado
en la simpatía.
Casi todas las personas que padecen enfermedades crónicas
tienen la bola de bolos
Síndrome. Una cosa sorprendente que sucede cuando lo corriges
es que
Equilibra los sistemas simpático y parasimpático. Así no sólo hace
la corrección hace que su postura y alineación anatómica sean
corregido, lo saca de simpático y equilibra su autonómica
sistema nervioso. Esto le permite entrar en parasimpático con el
capacidad de tener una digestión normal, dormir mejor y sanar.
No conozco ninguna otra terapia que haga esto. La corrección de
cinco minutos de
el Síndrome de la Bola de Boliche beneficia a los pacientes más
que cualquier otra terapia I
saber de. Es importante que cada paciente con enfermedad
crónica sea revisado
para ver que su“bola de boliche”ha sido corregido todos los días.
es fácil para
personas aprendan a corregir el Síndrome de la Bola de Boliche
por sí mismos
utilizando el biomodulador de Tennant®.

5 Nutrición
La clave para mejorar las enfermedades crónicas es hacer que
una sola célula funcione. Si
le das al cuerpo las cosas que una sola célula necesita para
funcionar, el cuerpo a menudo tiene
el poder de sanar todas las células del cuerpo. ¡Eso significa que
te recuperas!
Una célula está formada por una membrana celular y el interior,
llamado citoplasma.
La membrana celular está hecha de grasas. Controla la célula y
se considera el
“cerebro”de la celda Eso significa que debe tener las grasas
adecuadas para hacer
esas membranas. Alrededor del veinte por ciento de su cuerpo es
esta grasa, por lo que si
pesa doscientas libras, necesita cuarenta libras de grasa perfecta
para ser
saludable. Dado que las células se reemplazan a sí mismas en un
promedio de alrededor de ocho
semanas, necesitarías absorber alrededor de cinco libras de
grasa por semana para mantenerte
¡saludable!
El citoplasma de la célula está formado por proteínas
ensambladas a partir de amino
ácidos. Hay ocho aminoácidos que el cuerpo puede't hacer (diez
en
niños). Por eso se les llama aminoácidos esenciales. debes
comer lo suficiente
proteínas y tienen ácido estomacal para descomponer las
proteínas en aminoácidos para llenar
esta necesidad
Para ser utilizadas, las proteínas y las grasas necesitan vitaminas
y minerales. Hasta la fecha tengo
nunca he visto un paciente con una enfermedad crónica que no
sea deficiente en minerales,
y la mayoría también tienen deficiencia de vitaminas.
Las células necesitan lo siguiente para estar sanas:
1. Agua con voltaje (agua alcalina)
2. Grasas para fabricar membranas celulares
3. Aminoácidos para formar el citoplasma (el“maquinaria”) adentro
células
4. Vitaminas para permitir que el cuerpo haga que las grasas y las
proteínas funcionen
5. Minerales para hacer funcionar las grasas y proteínas, como
interruptores de encendido y apagado,
y para mantener su pH en el rango operativo
6. Oxígeno
7. Sol
8. El voltaje es el mismo que el pH. El cuerpo debe tener voltaje
para
función (lo mismo que decir que debe tener un pH alcalino). El
el cuerpo normalmente funciona a un pH de 7,35–7.45, que es lo
mismo que−20
a−25 mV.
La siguiente cosa importante a reconocer es la importancia de su
hígado/vesícula biliar. La vesícula biliar es un tanque de
almacenamiento de la bilis producida por el
hígado. A menudo se llena de lodo y no't funciona normalmente.
Este lodo se convierte en caldo de cultivo para todo tipo de
infecciones. Ellos
producir venenos llamados“neurotoxinas”que te enferma. Sin
embargo, usted
necesita su vesícula biliar porque el hígado puede't hacer la bilis
lo suficientemente rápido como para
le permiten absorber la grasa que necesita para mantenerse
saludable. La clave es limpiarlo,
para no quitarlo. (Si ya se lo han quitado, tendrá que tomar
la bilis complementa el resto de tu vida.)
El hígado se encarga de:
1. Procesar su comida digerida para que pueda ser utilizada por
el
cuerpo para producir nuevas células y mantener las cosas
funcionando.
2. Sacar las cosas tóxicas de tu cuerpo.
3. Controlar el sistema inmunológico para evitar infecciones
bajo control.
Si tu hígado está enfermo, pierdes estos procesos dando como
resultado una enfermedad crónica.
El hígado contiene 35.000 metros cuadrados
(sobre la superficie de siete pelotas de fútbol
campos) de la superficie de la membrana utilizada para
lograr estas cosas. Estos
Las membranas están hechas de grasa. si no't
comer suficiente grasa del tipo apropiado o si usted
comer grasas que han sido procesadas para que
son similares al plástico, estas membranas
don'no funciona correctamente. (Estos“el plastico
grasas”son llamados“parcialmente hidrogenado”grasas y aceite
de canola).
Cuando el hígado se obstruye con desechos porque las
membranas están
hecho de plástico, trata de“lavar”mismo con el colesterol. Un alto
el nivel de colesterol significa que su hígado está tratando de
limpiarse solo—mucho como tú
trataría de limpiar el filtro de su aire acondicionado—o que tienes
hormonas inadecuadas (hechas de colesterol) y el hígado está
tratando de
darte la materia prima para hacerlos. Si interfiere con ese proceso
con drogas y seguir dando a su cuerpo sólo grasas plásticas para
repararse,
estás condenado a enfermedades crónicas de todo tipo.
Una vez que el hígado se limpia y se repara, el resto
del cuerpo puede comenzar a sanar. El hígado se
comenzar a suministrar los nutrientes necesarios, comenzar a
eliminar productos químicos tóxicos (pesticidas,
productos farmacéuticos, etc.), y activar el sistema inmunitario
sistema para deshacerse de las infecciones. Así tu
los esfuerzos iniciales deben ser para limpiar y reparar
su hígado/vesícula biliar. Normalmente toma ocho
a dieciséis semanas para que el hígado se reemplace
con todas las celdas nuevas.
Recuerde que la principal causa de muerte en
los Estados Unidos son las reacciones a los productos
farmacéuticos. Solo escucha la droga
anuncios en la televisión y te darás cuenta de que todas las
drogas tienen efectos secundarios.
Debes tener el objetivo de dejar las drogas. Sin embargo, no
hagas
que sin guía. Dejar las drogas repentinamente a menudo hace
que el cuerpo
tener una mala reacción. La principal excepción son los
medicamentos contra el colesterol. Tú
debe detenerlos de inmediato. Todos son tóxicos para el hígado y
previenen la
hígado de limpiarse a sí mismo. Su nivel de colesterol se
normalizará a medida que
limpiar el hígado, darle la grasa que necesita para repararse y
corregir su
función tiroidea.
Para estar saludable, debe dejar de comer cualquier cosa que
diga“parcialmente
hidrogenado”o aceite de canola. Tendrá que dejar de comer
frituras y
queso en los restaurantes porque estos casi siempre están
hechos de queso parcialmente
aceites hidrogenados. Además, debe dejar de usar todas las
formas de artificial
edulcorantes como aspartamo, Splenda, sacarina, xilitol y otros
terminando en“-viejo”Todas estas son neurotoxinas graves que el
cuerpo no't
saber cómo deshacerse de. Deje de MSG, ya que también es una
neurotoxina. Deja de fumar.
Deja de comer soja. Deje de beber café, té (el té verde está bien)
y alcohol.
Coma mucha leche cruda, mantequilla y huevos. Si te dan
náuseas, eso
significa que su hígado está't producir suficiente bilis para
absorberlos. Necesitará
tomar bilis de buey y enzimas digestivas con cada comida hasta
que su hígado pueda
producir bilis por sí mismo. Podrás comer grasas sin problema
cuando
haces que tu hígado funcione de nuevo.
Come cosas que no'No tiene las toxinas enumeradas
anteriormente. Trate de variar su dieta,
con un tercio de proteína, un tercio de grasa y un tercio de
carbohidratos con la
carbohidratos de frutas y verduras.
Dejar's suponga que ha comprado una casa vieja que no ha'no se
ha vivido en
por muchos años. Sin embargo, amas esa vieja casa y quieres
devolvérsela.
su antigua gloria. Sueñas con vivir en esa casa maravillosa y de
todos
la diversión que tendrás en él.
Bien—tu cuerpo es esa casa.
Ahora tienes que iniciar el proceso de volverlo a la normalidad.
Ganó't
sucede de la noche a la mañana, y no hay píldoras milagrosas
para que sea normal. De hecho,
Los medicamentos son simplemente pintura. Si pintas sobre un
tablero comido por termitas,
Es posible que no vea los agujeros en el tablero por un tiempo,
pero todavía están allí.
y la podredumbre continúa. Los medicamentos encubren los
síntomas, pero la
la degeneración en su cuerpo continúa. Si tiene artritis y toma
medicación, la degeneración de sus articulaciones continúa. tu
solo no'no siento
el dolor mientras las articulaciones continúan pudriéndose.
Así que ahora eres dueño de la casa vieja. Lo que se debe hacer
antes de poder mudarse
¿en? Primero querrá restaurar las utilidades. Necesitarás agua,
alcantarillado,
y electricidad
Entonces deja'¡comencemos!
Agua
El cuerpo es alrededor de setenta por ciento a ochenta por ciento
de agua. Así es el
base de quién eres y qué tan saludable eres.
Desafortunadamente, tienes
probablemente haba sido llevado a creer que beber cosas que
contienen agua es el
lo mismo que beber agua—¡no tan! Cuando las cosas se ponen
en agua para hacer
el agua alguna otra bebida, cambia cómo reacciona el agua en el
cuerpo. Si
tomas agua buena de un pozo o de un arroyo no contaminado,
será
alcalino (encontrar agua de buena calidad en cualquier parte del
mundo es cada vez más difícil)
debido a contaminaciones químicas). Eso significa que contiene
electrones.
disponible para que su cuerpo lo use en su metabolismo. Sin
embargo, si pones
cloro y/o fluoruro en él, se vuelve ácido. Todo lo que es ácido es
un ladrón de electrones. Cualquier cosa que sea alcalina es un
donador de electrones.
Beber agua ácida roba electrones de tus células y las daña.
Beber agua que se ha convertido en bebidas carbonatadas es
beber
ácido que está tan concentrado que puede usarlo para limpiar la
grasa de su
motor o limpiar su inodoro! ¿Es posible que eso sea bueno para
ti?
Tus células están compuestas de agua, pero también es lo que tu
cuerpo usa para
lavarse internamente para limpiar la basura que entra.
lavar tu auto con cafe? Entonces considera lavar el interior de tu
cuerpo
con café o té o refrescos.
Además, el zinc es uno de los elementos más importantes del
organismo.
Sin zinc, puede't hacer ácido estomacal. Sin ácido estomacal,
usted
poder't digerir su comida. Sin nutrición, el cuerpo puede't
repararse a sí mismo. En
además, sin zinc, se puede't hacer neuroquímicos como la
serotonina,
dopamina, norepinefrina y epinefrina.
El zinc es bloqueado por el alcohol, el café y el té. (El alcohol
también bloquea
selenio.) Tratar de obtener sus fluidos bebiendo estas sustancias
casi garantiza que se deprimirá. ¿Es de extrañar que
gran parte de nuestra población está deprimida?
Muchos piensan que es saludable beber agua destilada; No lo es.
Agua destilada
extrae los minerales de sus células y los coloca en el agua.
puedes suicidarte
bebiendo agua destilada. Por ejemplo, si pones una gota de agua
destilada
dentro de un ojo, la córnea se vuelve inmediatamente opaca y las
células del interior
los ojos mueren a medida que se extraen los minerales de ellos.
Otro problema es el agua embotellada. El agua embotellada es
casi siempre ciudad
agua que ha pasado por un filtro. Es quizás más limpio que la
ciudad.
agua, pero sigue siendo ácida y contiene muchas otras
sustancias químicas. Muchas ciudades
tienen agua del grifo que tiene niveles tóxicos de cobre. El cobre
también es un zinc.
antagonista.
Hay un problema con las botellas de agua. Lo más seguro en
cuanto a contaminación de
tu agua es de vidrio. Sin embargo, el vidrio tiene el problema de la
rotura.
La mayoría de las botellas de agua son de plástico. Si usted
mira en el fondo del agua embotellada que
compre la mayoría de los lugares, verá un triángulo
que contiene el número uno. Eso
número se relaciona con el tipo de plástico utilizado
para fabricar la botella. un número uno
generalmente se relaciona con un plástico transparente que es
no totalmente polimerizado. Si te vas
tal botella al sol, los polímeros de la botella entrarán en el agua
y envenenarlo. Probablemente hayas notado que el agua
embotellada queda al sol
sabe a plástico. Lo que la mayoría de nosotros no'No me doy
cuenta es que el plástico actúa como
estrógeno en nuestros cuerpos causando desequilibrios
hormonales y bloqueando el zinc.
El estrógeno sin la oposición de la progesterona bloquea el zinc,
el magnesio y las vitaminas.
B6 y conduce a:
1. Aumentos en ataques cardíacos y accidentes
cerebrovasculares
2. Envejecimiento
3. Ansiedad
4. Alergias
5. Asma
6. Cáncer de mama
7. Cáncer de cuello uterino
8. Manos y pies fríos
9. Disminución del deseo sexual
10. Ojos secos
11. Endometriosis
12. Aumento de grasa alrededor de las caderas
13. Fatiga
14. Mamas fibroquísticas
15. Pensamiento confuso
16. Enfermedad de la vesícula biliar
17. Pérdida de cabello
18. dolores de cabeza
19. Hipoglucemia
20. Aumento de la coagulación de la sangre
21. Trastornos autoinmunes
Algunas botellas de agua, particularmente las conocidas como
deportivas
botellas, están hechas de policarbonato y tienen un número
siete en el fondo de la botella. Contienen bisfenol
A. Sospechoso de ser peligroso para los humanos desde el
1930, preocupaciones sobre el uso de bisfenol A en
los productos de consumo aparecían regularmente en las noticias
medios de comunicación en 2008 después de que varios
gobiernos emitieran informes
cuestionando su seguridad, y algunos minoristas han retirado
productos
que lo contienen de sus estantes.
Un informe de 2010 de la FDA planteó más preocupaciones con
respecto a la exposición de
fetos, lactantes y niños pequeños. Un informe de 2008 del US
National
Programa de Toxicología expresado“cierta preocupación por los
efectos en el cerebro,
comportamiento y próstata en fetos, bebés y niños en la
actualidad
exposiciones humanas al bisfenol A,”y“preocupación mínima por
los efectos en el
glándula mamaria y una edad más temprana para la pubertad de
las hembras en los fetos,
lactantes y niños en la exposición humana actual al bisfenol A.
Una revisión de 2008 concluyó que la obesidad puede aumentar
en función
de la exposición al BPA, que“merece preocupación entre los
científicos y el público
funcionarios de salud.”[30] Una revisión de 2009 de los estudios
disponibles ha concluido
eso“la exposición perinatal al BPA ejerce efectos persistentes en
el cuerpo
peso y adiposidad.”Otra revisión de 2009 concluyó que
“Eliminar las exposiciones a (BPA) y mejorar la nutrición durante
desarrollo ofrecen el potencial para reducir la obesidad y la
enfermedades.”Otras revisiones han citado conclusiones
similares.
Una revisión de 2007 concluyó que el BPA, al igual que otros
xenoestrógenos, debe ser
considerado como un jugador dentro del sistema nervioso que
puede regular o alterar
sus funciones a través de múltiples vías.
Una revisión de 2007 concluyó que se ha demostrado que el
bisfenol-A se une al
receptor de la hormona tiroidea y tal vez tenga efectos selectivos
sobre su
funciones
Se planteó una revisión de 2009 sobre los productos químicos
ambientales y la función tiroidea
preocupaciones sobre los efectos del BPA en la triyodotironina y
concluyó que
“la evidencia disponible sugiere que las agencias
gubernamentales necesitan regular la
uso de sustancias químicas que alteran la tiroides,
particularmente en lo que respecta a tales usos
exposiciones de mujeres embarazadas, recién nacidos y niños
pequeños a los agentes.”
Una revisión de 2009 resumió los efectos adversos del BPA sobre
la hormona tiroidea
acción.
En 2007 y antes, había recomendado el uso de botellas de agua
con la
número siete en la parte inferior. Ya no puedo apoyar esa
recomendación.
con los estudios actuales que muestran el daño del bisfenol A.
Parece que la mejor opción para una botella para transportar
agua es el acero inoxidable.
Mi recomendación es que evites beber cualquier cosa que no sea
agua. Si usted
debes beber algo más, saber que es tóxico para tu sistema y ser
preparado para las consecuencias.
Cuando las personas están enfermas, a menudo tienen menos
minerales en sus cuerpos.
El agua potable diluye los minerales aún más, lo que lleva a una
reducción en la
tensión y haciéndolos sentir peor. La respuesta es restaurar los
minerales.
y voltaje, que le permite beber la cantidad necesaria de agua.
A veces veo médicos que les dicen a sus pacientes que beban
menos agua porque algunos
la prueba de laboratorio muestra que tienen muy poco de algo en
la sangre, como
sodio. Si deshidrata al paciente, la prueba de laboratorio volverá a
la normalidad
pero el paciente se siente peor. Dejar'supongamos que tiene dos
vasos de té cada uno
que contiene ocho onzas. Uno es muy oscuro y el otro es muy
claro. Si yo
poner el de color claro al sol y dejar que parte del agua
se evapore, pronto ambos vasos de té serán del mismo color. Si
hiciera una prueba de laboratorio
en ambos anteojos, la prueba podría mostrar una“normal”cantidad
de té en cada uno;
sin embargo, es posible que no quede suficiente volumen en el
vaso deshidratado para
hacer mucho con.
Si les hacemos eso a los pacientes, hacemos que su presión
arterial sea demasiado baja o que la
dentro de las células se vuelva demasiado gruesa para funcionar.
Debemos corregir laboratorio
resultados al observar el agua corporal total, el agua intracelular y
extracelular
agua. Entonces sabemos si el paciente tiene demasiada o muy
poca agua.
o demasiado o demasiado poco“cosa”en el agua. Uno puede
decir que usando un
dispositivo llamado dispositivo de análisis de impedancia
bioeléctrica.
Saber cuanta agua hay que beber
siempre desafiante. La única manera segura
saber es medir con el BIA
dispositivo que se muestra aquí. Sin embargo, un buen
regla general es beber agua cada
momento en que sienta hambre. si aun te sientes
hambre unos minutos después de beber,
Entonces come. La sensación de hambre es a menudo
la señal de que el cuerpo realmente quiere más
agua.
Cada vez es más difícil hacerlo bien
agua. El agua de nuestra ciudad es un ladrón de electrones
porque contiene cloro y
porque contiene el traicionero fluoruro, una de las peores toxinas
en el
¡planeta! También contiene todo tipo de productos farmacéuticos.
Cada vez que alguien
toma un medicamento y orina en el inodoro, algo de ese
medicamento
acaba en el agua potable de tu ciudad. No está claro si los filtros
eliminar estos medicamentos. Está claro que el agua de la ciudad
sin filtrar contiene
medicamentos que no'No sé que estabas bebiendo.
El mejor sistema de agua que he encontrado es fabricado por pH-
Prescription.
Las pruebas de agua son superiores a los populares dispositivos
de agua iónica e incluso
elimina el flúor. Además, es mucho menos costoso que la mayoría
de los otros
unidades. Uno puede obtener modelos de mesa, debajo del
fregadero o para toda la casa.
Algunos críticos dicen que comer/beber
alimento/agua que contiene electrones
no tiene efecto sobre el voltaje corporal total
(pH). simplemente se ponen'no entiendo
fisiología gastrointestinal.
Cuando se coloca comida o agua en
el estómago, el estómago debe ir a
un pH de 2,0 (+280 milivoltios). Lo hace
esto mediante la inserción de HCl. Él
logra esto con el químico
reacción NaCl + H2O + CO2 = HCl
+ NaHCO3. Esta reacción requiere
yodo y zinc, así como vitamina
B1. Tenga en cuenta que cuando el estómago
produce ácido estomacal, se inserta
bicarbonato de sodio (NaHCO3) en el torrente sanguíneo.
La cantidad de bicarbonato inyectado en la sangre es dictada por
el
cantidad de HCl necesaria para alcanzar un pH de 2,0 (+280
milivoltios). El
el bicarbonato es un amortiguador—no't cambiar el voltaje de la
sangre pero
cambia su capacidad para absorber ladrones de electrones.
Si el alimento/agua que se consume es alcalino, se requerirá más
HCl para
bajar el pH del estómago a 2.0, y así habrá más
bicarbonato inyectado en la sangre.
Si el alimento/agua que se consume es ácido, se requerirá menos
HCl para
llevar el estómago a pH 2.0, y por lo tanto se inyectará menos
bicarbonato en
la sangre.
Esto explica por qué comer/beber comida/agua que contiene
electrones
afecta la sangre. El hecho de que el ácido del estómago
neutralizara el agua alcalina
no invalida el agua alcalina'beneficios—solo significa que más
HCl
será necesario para llevar el ácido del estómago a pH 2,0, y por lo
tanto la sangre
contiene más tampón.
No tener o hacer ácido estomacal tiene consecuencias.
Dejar'dices que bebes
una bebida carbonatada. Una Coca Cola tiene un pH de 2,5. Por
lo tanto, muy poco HCl
está fabricado para llevar el estómago a 2.0. Ahora llega al
pequeño
intestino. Debe ser alcalinizado ya que el intestino delgado no es
capaz de hacer frente
con este ácido. El páncreas produce bicarbonato de sodio para
neutralizar el
ácido del estómago. Lo hace con la misma fórmula que usa el
estómago, solo que en
contrarrestar. Como pone bicarbonato en el intestino delgado,
pone HCl en el
sangre.
Si se estimulara el estómago para que pusiera bicarbonato en la
sangre cuando
hecho HCl, ahora se puede utilizar para neutralizar este HCl
insertado por el
páncreas. Pero en el ejemplo de la cola, no se inyectó
bicarbonato en el
sangre por el estómago, por lo que hay menos tampón disponible
para lidiar con el HCl
inyectado en la sangre por el páncreas'necesidad de neutralizar el
ácido del estómago
recibe Por lo tanto, el voltaje corporal total disminuye al beber la
cola.
Recuerde que la capacidad de producir HCl y bicarbonato
requiere yodo,
zinc y vitamina B1.
Entonces, en nuestra analogía de la casa vieja, comenzará
lavando los escombros
dentro y fuera de tu casa.
Minerales
Los minerales juegan un papel importante en el cuerpo. Si
piensas en la batería
en tu auto, sabes que si le pones agua destilada, gana'no
sostenga un
cargar. Así es con tu cuerpo. Además, los minerales actúan como
interruptores de encendido y apagado.
en el cuerpo. Esto es particularmente cierto para el calcio y el
magnesio.
Por ejemplo, para contraer un músculo es necesario el calcio.
para relajar el
músculo, el magnesio es necesario. El calcio enciende las cosas y
el magnesio
apaga las cosas. Si te quedas sin uno de ellos, te quedas
atascado en o
apagado.
Los minerales y las vitaminas también son importantes en la
fabricación de cosas que
necesidad. Un ejemplo son los neuroquímicos. Para producir
serotonina a partir de la proteína.
L-triptófano, debes tener:
1. Folato
2. Calcio
3. Hierro
4. Vitamina B3
5. Cinc
6. Vitamina B6
7. magnesio
8. Vitamina C
Para producir dopamina y norepinefrina a partir del aminoácido
Lfenilalanina,
uno necesita lo siguiente:
1. Folato
2. Hierro
3. Cinc
4. magnesio
5. Cobre
6. Vitamina B3
7. Vitamina B6
8. Vitamina C
si no't tienen calcio, magnesio, zinc, hierro, cobre, y el
vitaminas necesarias, puedes'No hago serotonina. si no'no tengo
serotonina,
te deprimirás.
El otro problema es que los minerales deben estar equilibrados. si
simplemente
tomar muchos de los minerales anteriores, puede estar tan fuera
de balance que las cosas
don'no funciona correctamente.
La manera más fácil de saber si necesita un mineral en particular
es probarlo.
mineral en solución. Necesitaras
compre este kit de prueba/tratamiento de minerales.
Se deja caer un mineral en la lengua. Si
sabe a agua o dulce, eres
deficiente en ella. Si tiene un sabor metálico o amargo,
tu no'no lo necesito Coloque los que don't
sabe muy mal en el jugo de la mañana.
Vuelva a comprobar cada semana hasta que cada mineral
se corrige la deficiencia. cuando uno de los
minerales comienza a saber muy mal, no'No necesito más.
Vuelva a comprobar su nivel de minerales al menos una vez cada
tres o cuatro meses.
Debido a que nuestros suelos están tan agotados de minerales,
deberá reemplazarlos
ellos periódicamente.
Algunos de los sustitutos del agua más consumidos son el café, el
negro
té y alcohol. Los tres bloquean el zinc y el alcohol bloquea el
selenio. Mirar
a los síntomas causados por una deficiencia de estos minerales:
Intolerancia al alcohol Zinc (30)
Asma Zinc (30)
Zinc eructante (30)
Zinc hinchado (30)
Hierve Zinc (30)
Uñas quebradizas Zinc (30)
Bronquitis Zinc (30)
Resfriados Zinc (30)
Conjuntivitis Zinc (30)
Zinc de cicatrización retardada (30)
Depresión Zinc (30)
Dermatitis Zinc (30)
Sueño interrumpido Zinc (30)
Piel seca Zinc (30)
Infecciones de oído Zinc (30)
Encanecimiento prematuro del cabello Zinc (30)
Eccema Zinc (30)
Zinc inquieto (30)
Dolores de garganta frecuentes Zinc (30)
Enfermedad por reflujo gástrico-esofágico (ERGE) Zinc (30)
Gastroenteritis Zinc (30)
Caída del cabello Zinc (30)
Fiebre del heno Zinc (30)
Hiperactividad Zinc (30)
Aumento del colesterol Zinc (30)
Infertilidad Zinc (30)
Picazón en la piel Zinc (30)
Dolor articular Zinc (30)
Rigidez articular Zinc (30)
Pérdida de libido Zinc (30)
Nivel bajo de azúcar en la sangre (hipoglucémico) Zinc (30)
Recuento bajo de glóbulos blancos Zinc (30)
Infecciones pulmonares Zinc (30)
Períodos perdidos Zinc (30)
Mal humor Zinc (30)
Espinillas Zinc (30)
Neumonía Zinc (30)
Pobre afrontamiento del estrés Zinc (30)
Mala memoria Zinc (30)
Berrinches antes de la cena Zinc (30)
Infecciones prolongadas Zinc (30)
Psoriasis Cinc (30)
Goteo nasal Zinc (30)
Sinusitis Zinc (30)
Úlceras estomacales Zinc (30)
Estrías Zinc (30)
Arrebatos de temperamento Zinc (30)
Zorzal (hongo de la boca) Zinc (30)
Tiña (atleta's pie) Zinc (30)
Verrugas Zinc (30)
Artritis Selenio (34)
Selenio para el asma (34)
Enfermedades autoinmunes Selenio (34)
Selenio del cáncer (34)
Miocardiopatía Selenio (34)
Depresión Selenio (34)
Diabetes Selenio (34)
Enfermedad cardíaca Selenio (34)
Selenio hipotiroideo (34)
Aumento del colesterol Selenio (34)
Aumento de infecciones Selenio (34)
Nota: El zinc tiene un número atómico de 30 y el selenio 34.
Debido a que impiden la absorción de zinc, beber café, té
(excepto
té verde) y/o el alcohol te hacen susceptible a la miseria de todos
estas cosas que causan todo, desde atleta's pie al cáncer! ahora
no't
beber agua tiene más sentido?
También es importante recordar que tomar antiácidos o
medicamentos que bloqueen
la producción de ácido estomacal hace que tenga deficiencia de
zinc. Esto hace
eres susceptible a todas las cosas mencionadas anteriormente
con deficiencia de zinc.
pH y calcio
pH significa“hidrógeno potencial.”Es una forma de hablar de la
cantidad.
de ácido y base en nuestro cuerpo. También es una forma de
hablar de la cantidad
de voltaje en nuestros cuerpos.
El pH se mide en una escala logarítmica donde 0 es el más ácido
y 14 es
el más alcalino. Siete (7) se considera neutral.
El agua (H2O) se ioniza en hidrógeno (H+) e hidroxilo (OH−)
iones. Cuando
estos iones están en proporciones iguales, el pH es un 7 neutro.
Cuando hay
más iones H+ que OH−iones entonces se dice que el agua
es“ácido.”si ah−
iones superan en número a los iones H+, entonces se dice que el
agua es“alcalino.”el pH
escala va de 0 a 14 y es logarítmica, lo que significa que cada
paso es
diez veces la anterior. En otras palabras, un pH de 4,5 es diez
veces más ácido
que 5,5, cien veces más ácido que 6,5, y mil veces
más ácido que 7.5.
El pH es también una medida de voltaje. Un pH de 0 es lo mismo
que +400 mVoltios. A
pH de 14 es lo mismo que−400 mVoltios. Las células
normalmente operan a un pH de
7.35 a 7.45 o−20 a−25 mVoltios.
La enfermedad crónica y el dolor siempre se asocian con un pH
ácido, que es
lo mismo que decir que la enfermedad crónica y el dolor siempre
van asociados
con una pérdida de voltaje. La salud está asociada a la presencia
de tensión,
que es lo mismo que decir que las personas sanas tienen un pH
alcalino.
En el cuerpo, ser capaz de sostener una carga de voltaje se
asocia con
minerales en general y calcio en particular.
Cuando comienzas tu día, te“encienda la maquinaria del
cuerpo.”Esto crea
un subproducto del ácido carbónico. Este ácido debe ser
eliminado del cuerpo.
o el cuerpo pierde su carga (se vuelve ácido). Esto se logra en
parte
haciendo que el ácido carbónico se disocie en dióxido de carbono
y agua. El
el dióxido de carbono se exhala a través de los pulmones. Sin
embargo, uno no puede
respirar lo suficientemente rápido para deshacerse de todo el
dióxido de carbono que necesita ser
eliminado, por lo que parte se elimina mediante la combinación
con el amoníaco de la
hígado e intestino para formar nitrógeno ureico, que luego se
elimina a través
los riñones.
El día es un momento para correr el“maquinaria”y la creación de
ácidos.
La noche es un momento para reemplazar las células
desgastadas y eliminar los ácidos.
creado a través del día que no't deshacerse de durante el día.
La medición del pH salival le da una indicación indirecta de celular
Voltaje. Puede pensar en ello como la cantidad de voltaje
almacenada en su celular.
pilas Nunca debe ser inferior a 6,5. Tenga en cuenta que el pH de
la saliva de 6,5
sugiere un pH celular de 7,35 por lo que hay un factor de
conversión de alrededor de 0,8.
La medición del pH urinario le da una indicación del voltaje de
los espacios extracelular y linfático. También debe ser alrededor
de 6.5 después
te deshaces de tu primera orina de la mañana. (La primera orina
de la mañana representa
el ácido del que se deshizo durante la noche). Sin embargo, si su
orina diurna
El pH es inferior a 6,5, estás arrojando más ácido porque tu
extracelular
el espacio se ha vuelto demasiado ácido.
Para ser exactos, su pH salival debe ser probado ya sea lo
primero cuando
se despierta antes de beber agua o dos horas después de una
comida. Pruébalo
con tiras de pH. El gráfico está impreso en blanco y negro para
que no'no veo
los colores. Sin embargo, 5.0 es un color canela y 9.0 es púrpura.
Básicamente el gris,
Los colores azul y púrpura son alcalinos, mientras que los
amarillos y marrones son
ácido.
A veces es difícil decidir qué color es el correcto en el
banda. Si desea tener una forma más precisa de medir el pH, los
medidores son
disponible por alrededor de $ 100.
Si el pH de su orina o de su saliva cae por debajo de 6,5,
¡necesita más calcio!
Esta es la ingesta diaria recomendada de calcio si tiene un voltaje corporal total (pH)
normal.
Hay dos formas principales de calcio disponibles como
suplementos, calcio
carbonato y citrato de calcio. Por lo general, el carbonato de
calcio es menos costoso.
Por lo general, se absorben por igual, pero aquellos con ácido
estomacal reducido
puede absorber el citrato mejor que el carbonato. El carbonato se
absorbe mejor cuando
tomado con comida; el citrato se absorbe igualmente bien con el
estómago vacío o
con comida.
La cantidad de calcio elemental real varía. El carbonato es
cuarenta por ciento
calcio por peso mientras que el citrato es veintiuno por ciento de
calcio. El
la cantidad que absorbe disminuye a medida que toma más. La
mejor absorción es
cuando toma alrededor de 500 mg a la vez, por lo que es mejor
dividir las dosis si
toma más de 500 mg/día.
Otras formas que se pueden encontrar son gluconato, lactato y
fosfato. Coral
el calcio es aproximadamente una quinta parte de carbonato de
calcio. Por ejemplo, 565 mg de
el calcio de coral contendría alrededor de 110 mg de carbonato
de calcio.
Tenga en cuenta que esta recomendación le obliga a tomar algo
de calcio incluso si su
El pH está por encima de 6,5. Esto es ventajoso si se trata de
serios
enfermedad porque los microorganismos pueden't crecer en un
pH alcalino. Células cancerígenas
también tienen problemas para crecer con pH alcalino.
La célula humana normal tiene mucho oxígeno molecular y un
poco
pH alcalino. La célula cancerosa tiene un pH ácido y falta de
oxígeno. Cáncer
las células no pueden sobrevivir en un ambiente rico en oxígeno.
A un pH ligeramente superior
7,4 (pH salival 6,7) las células cancerosas se vuelven inactivas y
a pH 8,5 (pH salival
pH 7.8) las células cancerosas morirán mientras que las células
sanas vivirán. De nuevo, cuanto más alto
la lectura de pH, más alcalino y rico en oxígeno es el fluido.
Cáncer y
todas las enfermedades odian el equilibrio de oxígeno / pH.
http://home.bluegrass.net/~jclark/coral_calcium.htm
Neuroquímicos y Plancton
Existen dos teorías básicas sobre cómo lograr que las personas
con enfermedades crónicas
bien y mantenerlos así. Una es que debemos encontrar un
fármaco que
sustituto de un roto“engranaje”en el cuerpo o para reparar
el“engranajes”
mecánicamente (cirugía). La otra es darle al cuerpo las cosas que
necesita para
fabricar nuevas células y dejar que se cure solo.
Para aquellos que deseen apoyar la última teoría, ha sido difícil
determinar lo que realmente se necesita para hacer nuevas
células. la gente siempre esta
diciendo cosas como que tienen una nueva hierba de África o una
fruta de China
que curará todo mágicamente. Tales hallazgos son a menudo
útiles para
algunos, pero no predecibles para la mayoría. Mi sensación
siempre ha sido que nuestra
El Padre Celestial no diseñaría un cuerpo que requiera pociones
inusuales
de lugares lejanos para hacernos saludables.
Mi práctica es una de“medicina integrativa,”donde vemos
principalmente
personas que han estado enfermas durante años y que“lo he
probado todo.”I
personalmente padecía encefalitis viral y un trastorno
hemorrágico que
me mantuvo incapacitado durante siete años. Lo que he llegado a
apreciar es
que uno debe proporcionar las materias primas para que el
cuerpo produzca nuevas células. Si
uno hace eso, incluso los pacientes con enfermedades graves y
crónicas pueden curarse. Así que lo que
son esas materias primas?
1. Agua: El cuerpo es aproximadamente un 75% de agua. Tiene
que ser agua limpia.
que es alcalino (contiene voltaje).
2. Grasa: cada membrana celular del cuerpo está formada por
dos capas de
grasas llamadas fosfolípidos.
3. Proteínas: Cada célula del cuerpo
contiene“maquinaria”arreglado
de proteínas que hacen el trabajo de la célula.
4. Carbohidratos: necesarios principalmente para proporcionar
vitaminas y
minerales
5. Vitaminas: Para utilizar las grasas y proteínas, las células
necesitan vitaminas.
6. Minerales: Para utilizar las grasas y proteínas, las células
necesitan minerales.
Los minerales también son utilizados por el cuerpo
como“encendido apagado”interruptores
7. Voltaje: El voltaje se almacena en la membrana celular de cada
célula para
dar a las células la energía para trabajar.
8. Oxígeno
9. Sol
10. Gravedad
Hay muy pocos productos que proporcionen toda o incluso la
mayor parte de la materia prima
materiales necesarios para hacer nuevas células y sostener las
existentes. El
El problema es que los necesitamos todos al mismo tiempo para
que las cosas funcionen.
Por ejemplo, se necesita una proteína llamada triptófano para que
el cerebro
químico llamado serotonina. Sin embargo, se necesitan ocho
vitaminas y minerales.
para que esto funcione. Si le falta uno de ellos, por ejemplo, zinc,
puede'no hacer
serotonina Puede obtener algunas de las cosas que necesita para
estar saludable de un
producto que está tomando este mes y algunos del producto que
está tomando
el próximo mes, pero ninguno funciona porque no'no conseguirlos
todos al mismo
¡tiempo!
Uno de esos raros productos que contiene casi todo lo que
necesitas para
(y la reconstrucción de una vida sana) es el fitoplancton. Contiene
el
diez aminoácidos que el cuerpo no puede producir y deben ser
consumidos en nuestro
dieta (aminoácidos esenciales). Los ácidos grasos esenciales
también están presentes.
(omega 3 y omega 6). Vitaminas A (betacaroteno), B1 (tiamina),
B2
(riboflavina), B3 (niacina), B5 (ácido pantoténico), B6 (piridoxina),
B12
(cobalamina), C y D (tocoferol), y los minerales principales y traza
son todos
presente en el fitoplancton.
En resumen, contiene casi todo lo necesario para sustentar la
vida. Por lo tanto
contiene casi todo lo necesario para restaurar la salud
proporcionando la materia prima
materiales para hacer nuevas células que funcionen
normalmente. Esto es particularmente
cierto si dejamos de poner materiales tóxicos como edulcorantes
artificiales y
grasas trans (grasas parcialmente hidrogenadas) en nuestros
cuerpos. Es emocionante encontrar
algo que parece contener la mayoría de las cosas necesarias
para estar bien
y mantente bien. Es probable que el fitoplancton cambie nuestra
forma de pensar
sobre salud.
También descubrí que se pueden reemplazar los neuroquímicos
con fitoplancton
incluso cuando el hígado está demasiado enfermo para permitir
que la persona tome productos con
solo los aminoácidos y vitaminas/minerales necesarios para
hacerlos.
El plancton funciona, en parte, porque contiene ácidos húmicos y
fúlvicos. El
fuente de estas sustancias para las criaturas del océano es el
plancton. La fuente de
estas sustancias para las criaturas terrestres se supone que son
plantas cultivadas
en suelo que contiene productos animales y vegetales en
descomposición. Desafortunadamente, nuestro
las prácticas agrícolas han agotado el suelo de húmico y fúlvico.
Por favor lee
el capítulo dedicado a este tema.
Presión arterial
La presión arterial está relacionada con el agua. Cualquier
sistema de fluidos necesita…fluidos!
Tener una presión normal dentro de su sistema vascular es clave
para sentirse
Bueno. El número superior de su presión arterial se
llama“sistólica”Es un
medida de la presión más alta en su sistema. Es el resultado del
corazón.
contraerse y empujar la sangre hacia los vasos. Debe estar entre
120
y 140.
El segundo número se llama“diastólica”presión. es una medida de
la
presión más baja en el sistema y es la presión presente cuando el
corazón está
entre latidos y se va llenando de sangre para el siguiente pulso.
Es el
número más importante porque una presión persistentemente alta
puede dañar
los vasos Debe estar entre 80 y 90.
Algunos estudios han demostrado que el número más importante
es el pulso
presión. Esa es la diferencia entre la presión sistólica y diastólica.
Por ejemplo, si su presión arterial es 150/100, su presión del
pulso es 50.
Como verá cuando hablemos de las enfermedades cardíacas y el
colesterol, sea cual sea
expande demasiado la arteria es lo que la daña y causa
enfermedades del corazón.
Obviamente, el exceso de presión es lo que sobreexpande las
arterias.
A menudo se dice que la presión arterial no puede ser demasiado
baja a menos que tenga
síntomas. Eso no es verdad. Si la presión arterial es demasiado
baja, no podrá
suficiente presión para llevar suficiente sangre a su cerebro y
tendrá
síntomas de fatiga crónica. Cuando la presión diastólica está por
debajo de 80, usted
a menudo tendrá síntomas.
La presión arterial es muy similar a la presión de los neumáticos
de su automóvil.“Frío”la presión es
la presión de los neumáticos cuando el coche no se ha movido.
Es el
presión mínima de funcionamiento para que sus neumáticos
funcionen correctamente. Cuando el
neumáticos empiezan a rodar, el calor generado aumenta la
presión en ellos. Esto es
llamó al“caliente”presión. Es la presión máxima experimentada
por el
llantas. Si es demasiado alto, dañará las paredes del neumático.
Piense en la presión arterial sistólica como“caliente”presión
arterial y diastólica
presión como“frío”presión. Sus llantas están diseñadas para
operar dentro de estos
rangos Demasiado alto o demasiado bajo significa que los
neumáticos no funcionarán correctamente. Entonces
es con la presión arterial.
Una recomendación importante de los Institutos Nacionales de
Salud fue
publicado en mayo de 2003. The National High Blood Pressure
Education Education
El programa está coordinado por el Instituto Nacional del
Corazón, los Pulmones y la Sangre
(NHLBI) en los Institutos Nacionales de Salud. Copias del informe
JNC 7
están disponibles en el sitio web del NHLBI
enhttp://www.nhlbi.nih.govo de
el Centro de información de salud del NHLBI, PO Box 30105,
Bethesda, MD
20824-0105; Teléfono: 301-592-8573 o 240-629-3255 (TTY); Fax:
301-
592-8563.
Clasificación de la presión arterial PA sistólica PA diastólica
Normales <120 y <80
Prehipertensión 120-139 o 80-89
Etapa 1 Hipertensión 140-159 o 90-99
Etapa 2 Hipertensión >160 o >100
Resumen publicado:
El propósito del Séptimo Informe de Evaluación y Tratamiento
Conjunto
de presión arterial alta (JNC 7) es proporcionar un enfoque
basado en la evidencia
a la prevención y manejo de la hipertensión. Los mensajes clave
de
este informe son estos:
1. En los mayores de 50 años, la presión arterial sistólica (PA) de
mayor
de 140 mm de mercurio es una enfermedad cardiovascular más
importante
(ECV) factor de riesgo que la PA diastólica.
2. A partir de 115/75 mm de mercurio, el riesgo de ECV se duplica
por cada
incremento de 20/10 mm de mercurio.
3. Quienes sean normotensos a los 55 años tendrán un 90%
riesgo a lo largo de la vida de desarrollar hipertensión.
4. Individuos prehipertensos (PA sistólica 120-139 mm mercurio
o PA diastólica de 80-89 mm de mercurio) requieren
medicamentos que promuevan la salud.
modificaciones en el estilo de vida para prevenir el aumento
progresivo de la sangre
presión y ECV.
5. Para hipertensión no complicada, se debe usar diurético
tiazídico
en el tratamiento de drogas para la mayoría, ya sea solo o
combinado con drogas
de otras clases.
6. Este informe delinea condiciones específicas de alto riesgo que
son
indicaciones convincentes para el uso de otros fármacos
antihipertensivos
clases (inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina,
angiotensinreceptor
bloqueadores, bloqueadores beta, bloqueadores de los canales
de calcio).
7. Se requerirán dos o más medicamentos antihipertensivos para
alcanzar el objetivo de PA (<140/90 mm mercurio, o <130/80 mm
mercurio) para pacientes con diabetes y enfermedad renal
crónica.
8. Para pacientes cuya PA está más de 20 mm de mercurio por
encima de la
meta de PA sistólica o más de 10 mm de mercurio por encima de
la diastólica
Meta de PA, inicio de la terapia usando dos agentes, uno de los
cuales
por lo general será un diurético tiazídico, debe ser considerado.
9. Independientemente de la terapia o la atención, la hipertensión
se controlará
solo si los pacientes están motivados para permanecer en su plan
de tratamiento.
“Debido a los nuevos datos sobre el riesgo de hipertensión a lo
largo de la vida y la
aumento impresionante en el riesgo de complicaciones
cardiovasculares asociadas
con niveles de PA previamente considerados normales, el informe
JNC 7 ha
introdujo una nueva clasificación que incluye el término'pre-
hipertensión'
para aquellos con presiones arteriales que oscilan entre 120 y
139 mmHg sistólica
y/o diastólica de 80-89 mmHg. Esta nueva designación pretende
identificar
aquellos individuos en quienes la intervención temprana mediante
la adopción de hábitos saludables
estilos de vida podrían reducir la PA, disminuir la tasa de
progresión de la PA a
niveles hipertensivos con la edad, o prevenir la hipertensión por
completo.
Incidencia acumulada de eventos cardiovasculares en mujeres
(panel A) y
hombres (panel B) sin hipertensión, según categoría de presión
arterial
en el examen de línea de base.
Las barras verticales indican intervalos de confianza del 95%. La
PA óptima se define
aquí como una presión sistólica de <120 mmHg y una presión
diastólica de <80
mm Hg. La PA normal es una presión sistólica de 120-129 mmHg
o una presión diastólica
presión de 80-84 mmHg. La PA normal-alta es una presión
sistólica de 130-
139 mmHg o una presión diastólica de 85-89 mmHg. Si la sistólica
y
lecturas de presión diastólica para un sujeto estaban en diferentes
categorías, la
se utilizó la más alta de las dos categorías.”
Las recomendaciones del Comité de Prevención y Tratamiento
de la presión arterial alta son:
1. Trate a una PA de <140/90 a menos que tenga diabetes o
nefropatía. En ese caso, trate a <130/80.
2. Para aquellos con BP de 120/80 a 140/90, comience el
comportamiento
modificaciones para elecciones dietéticas, ejercicio, dejar de
fumar, etc.
3. Para los mayores de 140/90 (o diabéticos o renales con
>130/80), comenzar con un diurético diazídico como medicación
de primera elección.
4. Agregue medicamentos adicionales según sea necesario para
alcanzar la meta de PA.
Dado que la mayoría de los médicos tienen que ver tantos
pacientes por día, ha sido mi
experiencia que muchos se saltan el primer paso de la
modificación del comportamiento y, a menudo
iniciar el tratamiento farmacológico en todos los pacientes cuya
presión arterial sea >120/80. También,
a menudo eligen fármacos distintos de los diuréticos como
medicación inicial. Él
ha sido mi experiencia que muchas personas con presiones
diastólicas <80
tener niebla mental y/o mareos porque no hay't suficiente presión
para
llevar sangre adecuada al cerebro.
Varios miembros de mi familia han sido tratados de esta manera.
Cuando ellos
informan los síntomas a sus médicos, se les dice que sigan
tomando el
medicamentos Esta es la práctica común de los médicos que
tratan los resultados de laboratorio
y no el paciente. Si un paciente puede't trabajo porque ha bajado
su
presión arterial demasiado baja, tienes'Realmente sirvió al
paciente.
Encuentro que la mayoría de los pacientes tendrán una presión
arterial normal en cuatro a seis
meses después de iniciar el programa de restauración de tensión
y nutrición.
Una de las principales causas de la presión arterial demasiado
baja es la deshidratación. Si
tu no'Si no tiene suficiente líquido en el sistema, puede'No creas
lo suficiente
presión. Otra causa es la deficiencia de minerales,
particularmente de sodio y
magnesio. La presión arterial baja puede ser un síntoma de una
deficiencia de
Vitamina B5 (ácido pantoténico). También puede deberse a
insuficiencia suprarrenal.
Si su presión arterial baja en lugar de aumentar mientras se pone
de pie, eso es un
señal de que sus glándulas suprarrenales no están funcionando
correctamente. Presión arterial inestable
a menudo se debe a la falta de magnesio y/o vitamina B1
(tiamina).
A pesar de las recomendaciones de los Institutos Nacionales de
Salud como
comentado anteriormente, la prestigiosa Cochran Review ha
publicado recientemente
(abril de 2010) una revisión de la literatura médica. Su conclusión
fue que
no hay ningún beneficio en bajar la presión arterial por debajo de
140 o 90
(sistólica-diastólica) a menos que el paciente sea diabético o
padezca una enfermedad renal.
Descubrieron que la menor cantidad de ataques cardíacos
ocurren con una presión diastólica de
86. Nuevamente vemos una agencia gubernamental con
miembros apoyados por el
compañías farmacéuticas que recomiendan un mayor uso de
medicamentos mientras que un
organización privada mira los mismos datos y dice que las drogas
no son
beneficioso.
La sustancia que dilata los vasos sanguíneos del cuerpo es el
óxido nítrico (NO).
Por lo tanto, la causa principal de la hipertensión es la falta de
NO. Esta sustancia tiene
un papel muy importante en el cuerpo ya que también controla la
comunicación cerebral,
hormonas, insulina, etc. El cuerpo'la capacidad de hacerlo
disminuye cada
año, por lo que la mayoría de las personas mayores de cuarenta
años no tienen suficiente. Está hecho
del aminoácido l-arginina. Sin embargo, hacerlo a partir de l-
arginina es
muy parecido a la conversión de T4 a T3 que discutimos en el
capítulo sobre
tiroides. si no'Para tener las vitaminas y minerales adecuados,
haces una
compuesto falso que es dañino. Por lo tanto, se recomienda que
las personas mayores
cuarenta años no tome l-arginina. Tomarlo si ha tenido un infarto
en realidad aumenta el riesgo de morir de un ataque al corazón.
Los nutrientes más importantes que debe tomar para mantener
sus niveles de NO son verdes
vegetales de hoja.
Aguas residuales
A medida que limpie su antigua casa ahora y en el futuro y lave
los
escombros, necesitará un sistema de alcantarillado funcional para
deshacerse de los tóxicos y
materiales de desecho. Uno de los sistemas más importantes del
cuerpo es el gran
intestino. Por alguna razón, la gente parece temer el simple
proceso de
limpiarlo a pesar de que muy pocas personas realmente lo
encuentran incómodo o
angustioso. Solo significa que tienes que estar en casa unas
horas.
La mayoría de los médicos tradicionales no creen que la limpieza
del intestino tenga ningún
beneficios. También creen que defecar cada pocos días
está bien. Esto ignora el hecho de que los niños y adultos sanos
tienen múltiples
evacuaciones intestinales por día.
Los médicos admitirán que muchos ancianos tienen muy pocas
deposiciones
que finalmente se vean afectados. Reconocerán que estos
los pacientes están enfermos, pero rara vez piensan en los
efectos de contener heces tóxicas en
el cuerpo durante días.
Por alguna razón, las personas normalmente se sienten mejor
después de una limpieza de colon.
Limpieza de intestino grueso con citrato de
magnesio
ADVERTENCIA: Beba dos vasos de agua antes de comenzar.
Durante el
proceso de limpieza intestinal perderá cantidades significativas de
líquido. ESTO ES
NORMAL. Es muy importante que reponga este líquido para evitar
deshidración. Beba grandes cantidades de líquidos claros. Beber
grandes cantidades
de líquidos claros también ayuda a asegurar que su intestino esté
limpio y que
no ejercerá una presión indebida sobre los riñones. el reportado
Las complicaciones por tomar citrato de magnesio están en
personas que no lograron
beba líquidos adecuados mientras lo toma.
Si es diabético, tome la mitad de la dosis de insulina por la
mañana o como
indicado por su médico.
No lo use si tiene:
1. Megacolon
2. Obstrucción gastrointestinal
3. Ascitis
4. Insuficiencia cardíaca congestiva
5. Enfermedad renal
6. Niños menores de 5 años
7. Usar con precaución con función renal deteriorada
8. Enfermedad del corazón
9. Infarto agudo de miocardio
10. Angina inestable
11. Alteraciones electrolíticas preexistentes
12. Mayor riesgo de alteraciones electrolíticas (EG,
deshidratación,
Retención gástrica, perforación intestinal, colitis, íleo, incapacidad
para
tome líquido oral adecuado, uso concomitante de diuréticos u
otros
Medicamentos que afectan los electrolitos)
13. Pacientes Debilitados o Ancianos
14. Pacientes que toman medicamentos que prolongan el
intervalo QT
(una parte definida del patrón de ECG)
Si tiene alguno de estos, discútalo con el Dr. Tennant antes de
tomar el
citrato de magnesio. Uno puede limpiar el colon con colonias si es
contraindicado el uso de citrato de magnesio.
Se le anima a beber grandes cantidades de líquidos claros para
prevenir
deshidración. Beber grandes cantidades de líquidos claros
también ayuda a garantizar que
el intestino estará limpio.
NO EXCEDER LA DOSIS RECOMENDADA, COMO LADO
GRAVE
LOS EFECTOS PUEDEN OCURRIR.
Después de dos vasos de agua, beba media botella de citrato de
magnesio. Si
no tiene diarrea con sofocos en treinta minutos, beba la otra mitad
con otro vaso de agua. Beba una botella de Gatorade después de
estar
finalizado.
Probióticos
La palabra“probiótico”se refiere a las bacterias que normalmente
viven en nuestros intestinos
y ayudar con la digestión. Son una parte importante del aparato
digestivo.
proceso y necesitan ser reemplazados si son disminuidos en
número por el
uso de antibióticos.
Además de la digestión, se cree que ayudan con:
1. Competencia contra microorganismos nocivos, incluidos
Candida, previniendo la colonización de patógenos a través de la
producción de sustancias inhibidoras, incluidos ácidos e
hidrógeno
peróxido y antibióticos naturales
2. Mejora de la digestión de la lactosa (azúcar de la leche)
3. Mejora inmunológica, incluida la actividad de macrófagos
mejorada
4. Reducción en los niveles y desactivación de posibles
cancerígenos
químicos, particularmente en el colon y antitumorales directos
actividad de ciertas cepas
5. Reducción de la toxicidad hepática
6. Mejora del peristaltismo, la digestión, la regularidad y la
reabsorción
de nutrientes; en lactantes, promoción de un sistema digestivo
saludable
colonización del tracto
7. Mejora y equilibrio de los niveles de estrógeno, prevención de
Osteoporosis a través del aumento de la absorción de calcio.
8. Protección contra intoxicaciones alimentarias, viajeros'diarrea,
alergias,
problemas de la piel
9. Mejora del estado vitamínico (B, K), digestión de proteínas,
grasas,
carbohidratos
Electricidad
Ahora que tiene el agua y el alcantarillado funcionando en su
antigua casa, usted
necesita electricidad. Así es con tu cuerpo. Cuando dos átomos
de hidrógeno se unen
con un átomo de oxígeno para formar agua, lo primero que hacen
es intercambiar
electrones Cuando los electrones se mueven de un lugar a otro,
esto se llama
corriente eléctrica. Todas las reacciones químicas en el cuerpo
dependen de
voltaje (movimiento de electrones). Cada celda tiene su propio
paquete de baterías.—el
membrana celular—que almacena voltaje y lo proporciona a la
celda según sea necesario para
mantenerlo funcionando
Hemos discutido el voltaje en el cuerpo en un capítulo diferente.
Aceites de cocina
Esta es una de las partes más importantes para recuperarse. si
no'no pares
poner grasas trans (“grasas plasticas”) en tu cuerpo, ¡nunca te
recuperarás!
Preste especial atención a esta sección.
El resumen de esta sección es el siguiente: Los proveedores de
alimentos reconocieron que
la principal pérdida de beneficios se debió al deterioro. Con el fin
de detener el deterioro y
aumentar sus ganancias, hicieron dos cosas.
1. Agregaron químicos a la comida para evitar que se echara a
perder. Estos
Los químicos no solo preservan los alimentos, sino que preservan
a la persona que los
se los come
2. Comenzaron a cocinar las grasas de la comida. Grasas para
cocinar a 350-380
grados durante cinco a seis horas cambia las grasas en algo que
está a un átomo de carbono del plástico. Puedes decir que esto
es lo que
estás comiendo si la etiqueta dice,“Parcialmente hidrogenado __.”
Estas grasas parcialmente hidrogenadas se llaman grasas trans.
Cuando una célula de tu cuerpo se desgasta, produce una nueva.
mira a su alrededor
para ver qué materiales de construcción ha proporcionado para
hacer una nueva celda. Me caigo
que le has dado a tu cuerpo es grasa plástica, hace una nueva
célula de plástico.
Recuerda que la membrana celular que rodea cada célula está
hecha de grasa.
Si haces eso de plástico, la celda no't funciona muy bien. Es
como
envolviendo todas tus células en celofán.
La célula envía un mensaje a su cerebro de que'tiene hambre tu
cuerpo manda
la célula algo de glucosa e insulina. Sin embargo, la glucosa
puede'no pasar
el“celofán,”y la celda sigue quejándose de que'tiene hambre El
cuerpo sigue enviando más insulina y glucosa. Gran parte se
convierte en grasa.
células. Tus células siguen quejándose de que tienen hambre. Tu
cerebro sigue
usted come para tratar de resolver el hambre, pero no pasa
mucho por el
celofán a las células.
Pronto eres obeso y tu páncreas se desgasta de tanto hacer
insulina. Con toda esa glucosa en su torrente sanguíneo, se le
diagnostica
diabetes tipo II. Los medicamentos reducen los niveles de azúcar
en la sangre, pero su
las células todavía se las arreglan para estar hechas de plástico.
Pronto comienzan a usar
y tiene síntomas de células desgastadas, como ataques
cardíacos, accidentes cerebrovasculares,
insuficiencia hepática, insuficiencia renal, ceguera, fatiga crónica,
etc.
La mayoría de los restaurantes utilizan grasas plásticas para freír
los alimentos. Si comes fuera, debes
deja de comer frituras o elige un restaurante que no't utilizar
grasas plásticas.
La mayoría del queso está hecho de grasas plásticas. Así
hamburguesas con queso y francés
Las papas fritas son fuentes importantes de grasas plásticas. la
comida rapida es'No es peligroso porque
él'es rápido—él'es peligroso porque's de plástico.
El punto que debes entender es que si insistes en alimentar tu
cuerpo
grasas plásticas, ¡nunca te pondrás bien! Sin embargo, si le das a
tu cuerpo buenos
grasa y las otras cosas que necesita, su cuerpo construirá un
nuevo yo que es
vibrante y saludable!
Hay mucha confusión sobre el tipo de grasa a comer. Muchas
personas están
volverse tóxico por demasiadas grasas omega-3 (del aceite de
pescado, etc.). Tu celular
Las membranas son como tu hogar. Necesitan ser lo
suficientemente fuertes para ser
sustanciales pero tienen puertas y ventanas para dejar entrar y
salir cosas. Si usted
construye tu casa con bloques de concreto sin ventanas ni
puertas, será
se fuerte pero gana'No trabajo porque puedes'no entrar ni salir. si
lo construyes
con puertas y ventanas en su mayoría, la próxima tormenta lo
derribará.
En las células, las grasas saturadas son fuertes y las grasas no
saturadas son porosas. Tú
necesita grasas saturadas (grasa animal, por ejemplo) para hacer
células fuertes, y
grasas insaturadas (aceites de pescado por ejemplo) para puertas
y ventanas. El radio
debe ser 4:1, lo que significa que necesita comer cuatro veces
más saturado
grasa como grasas no saturadas o cuatro veces más ladrillos que
puertas y ventanas.
Las grasas saturadas tienen mala reputación porque las grasas
plásticas son
saturado. Existe una diferencia entre las grasas plásticas y las
grasas saturadas normales.
grasas
La siguiente discusión es para aquellos que no'no entiendo este
problema
e insisten en que comer grasas es perjudicial. Recuerda que tu
cuerpo debe
contienen alrededor del veinte por ciento de grasa ya que todas
sus membranas celulares y la mayoría
de tu sistema nervioso es grasa. Eso significa que necesitas darle
a tu cuerpo
veinticuatro libras de grasa buena para reemplazar la grasa en su
sistema si usted
pesar 120 libras. Si pesa doscientas libras, necesitará
¡Dale a tu cuerpo cuarenta libras de grasa buena para estar
saludable!
Recuerda lo siguiente:
1. No existe una conexión comprobada entre el colesterol y el
corazón
enfermedad. De hecho, los que mueren de ataques cardíacos
generalmente tienen la
niveles más bajos de colesterol y a menudo tienen
bajos“colesterol malo”
(LDL) niveles.
2. Comer grasas buenas no't afectar su colesterol o hacerlo
obeso.
El hígado produce tanto o tan poco colesterol como quiere.
3. Comer grasas plásticas (grasas trans) te hace obeso y produce
hígado
y otras células que no pueden funcionar.
4. El hígado usa el colesterol para limpiarse. Colesterol alto
significa
su sistema de filtración de hígado está sucio y lleno de materiales
tóxicos
y/o que tiene niveles bajos de hormonas (las hormonas se
fabrican
del colesterol). Cuando el hígado detecta que sus niveles
hormonales
son bajos, hace más colesterol para tratar de resolver el
problema. ¿Por qué querrías interferir con el hígado?'habilidad
limpiarse tomando medicamentos para reducir el colesterol?
5. Colesterol muy bajo significa que el hígado está demasiado
enfermo para limpiarse y
pronto sufrirá una enfermedad grave o la muerte.
6. Para recuperarse, necesitará comer al menos el veinte por
ciento de su
peso corporal en grasas buenas. Si pesa doscientas libras, usted
¡Necesitará comer por lo menos cuarenta libras de grasa buena
para recuperarse!
Setenta y cinco por ciento de eso debe ser grasa saturada como
animal
grasa y el veinticinco por ciento debe ser grasa poliinsaturada
como
aceite de pescado.
7. Comer mucha mantequilla y huevos (una barra de mantequilla
y de seis a doce
huevos al día) te ayudarán a recuperarte mucho más rápido.
8. Si comer grasas te produce náuseas, significa que tu hígado
está demasiado enfermo para
úsalo Tendremos que tratar tu hígado para que se recupere
antes de que puedas recuperarte.
Lo siguiente se reproduce con permiso de Sally Fallon con Pat
Connolly y Mary G. Enig, PhD.
Tradiciones Nutritivas: El Libro de Cocina que Desafía
Políticamente
Correct Nutrition and the Diet Dictocrats, ProMotion Publishing,
800-231-1776, y Fallon, Sally, et al.,“Por qué la mantequilla es
buena para
Usted (aspectos de salud de la grasa dietética),”(Artículo de
portada), Consumidores'
Revista de investigación, 03-01, Vol.79 (1996), 10(6).©1996
consumidores'investigación inc.
La nutrición políticamente correcta se basa en la suposición de
que
debemos reducir nuestra ingesta de grasas, particularmente
grasas saturadas de
fuentes animales. Las grasas de origen animal contienen
colesterol,
presentado como el villano de la dieta civilizada.
Sin embargo, los libros de texto nos dicen que las grasas de
origen animal y vegetal
las fuentes proporcionan una fuente concentrada de energía en la
dieta; ellos
también proporcionan los componentes básicos para las
membranas celulares, para
hormonas y prostaglandinas (sustancias que median
procesos químicos importantes en el cuerpo). Además, actúan
como
portadores de las importantes vitaminas liposolubles A, D, E y K.
Las grasas de la dieta son necesarias para convertir el caroteno
en vitamina A.
y para una multitud de otros procesos.
La teoría—y es solo una teoria—que hay un directo
relación entre la cantidad de grasas saturadas en la dieta y la
incidencia de enfermedad coronaria, así como ciertos tipos de
cáncer, fue propuesto por un investigador llamado Ancel Keys en
el
finales de la década de 1950. Numerosos estudios posteriores
han cuestionado sus datos.
y conclusiones. Sin embargo, Claves'artículos recibidos mucho
más
publicidad que los que le contradicen. La industria del aceite
vegetal
y las industrias de procesamiento de alimentos, los principales
beneficiarios de la
grasa saturada/enfermedad del corazón, comenzó a promover y
financiando más investigaciones diseñadas para apoyar a
Keys'teorías
El defensor más conocido de la dieta baja en grasas fue el Dr.
Nathan
Pritikin. De hecho, Pritikin abogó por eliminar el azúcar, las
harina y todos los alimentos procesados de la dieta y recomendó
la
uso de alimentos crudos frescos, cereales integrales y ejercicio
extenuante
programa; pero fueron los aspectos bajos en grasa de su régimen
los que
recibió la mayor atención en los medios. Los adherentes
encontraron que
perdieron peso y que sus niveles de colesterol en sangre y sangre
las presiones disminuyeron.
El éxito de la dieta Pritikin probablemente se debió a una serie de
factores que no tienen nada que ver con una reducción de la
grasa en la dieta—
la pérdida de peso por sí sola, por ejemplo, precipitará una
reducción en
niveles de colesterol en la sangre—pero Pritikin pronto descubrió
que el
dieta presentaba muchos problemas, uno de los cuales era el
hecho de que
que la gente simplemente no podía permanecer en él. Los que
poseían lo suficiente
fuerza de voluntad para mantenerse libre de grasa durante
cualquier período de tiempo desarrollado un
variedad de problemas de salud que incluyen poca energía,
dificultad para
concentración, depresión, aumento de peso y signos de minerales
deficiencias
Después de que se hicieron evidentes los problemas con el
régimen sin grasas, Pritikin
introdujo una pequeña cantidad de grasa de origen vegetal en su
dieta—algo así como el 10 por ciento de la ingesta calórica total.
Hoy
el“dictacratas de la dieta”—esencialmente el establecimiento de
salud pública,
incluyendo principalmente las grandes organizaciones benéficas
de salud y el federal
gobierno—aconséjenos limitar las grasas al 25-30 por ciento de
las calorías
ingesta (12-15 por ciento de la dieta en peso). Un cálculo
cuidadoso
de la ingesta diaria de grasas y evitar las grasas animales, se
presenta como
la clave para una salud perfecta.
Los expertos nos aseguran la teoría de que el consumo de grasas
animales
causa la enfermedad coronaria está respaldada por abundante
evidencia.
La mayoría de la gente se sorprendería al saber que hay, de
hecho, muy
poca evidencia para apoyar la afirmación de que una dieta baja
en
el colesterol y las grasas saturadas en realidad reducen la muerte
por problemas cardíacos
enfermedad o de alguna manera aumenta uno'vida útil.
Considera lo siguiente:
Antes de 1920, la cardiopatía coronaria era rara en Estados
Unidos, tan rara
que cuando un joven internista llamado Paul Dudley White
presentó
el electrocardiógrafo alemán a sus colegas de Harvard
Universidad, le aconsejaron que se concentrara en una actividad
más rentable
rama de la medicina. La nueva máquina reveló la presencia de
bloqueos arteriales, lo que permite el diagnóstico precoz de
enfermedad del corazón, pero en aquellos días las arterias
obstruidas eran un médico
rareza, y White tuvo que buscar pacientes que pudieran
beneficiarse de
su nueva tecnología.
Durante los próximos cuarenta años, sin embargo, la incidencia
de enfermedades coronarias
enfermedades cardíacas aumentó dramáticamente, tanto que a
mediados de'años 50,
la enfermedad cardíaca era la principal causa de muerte entre los
estadounidenses.
Hoy, las enfermedades del corazón causan el 40 por ciento de
todas las muertes en los Estados Unidos.
Si, como se nos ha dicho, las enfermedades del corazón resultan
del consumo de
grasas saturadas, uno esperaría encontrar un aumento
correspondiente
en grasa animal en la dieta americana. En realidad, lo contrario es
cierto.
Durante el período de sesenta años de 1910 a 1970, la
proporción de
la grasa animal tradicional en la dieta estadounidense se redujo
de 83 a 62
por ciento, y el consumo de mantequilla se desplomó de
dieciocho libras
por persona por año a cuatro libras. Durante los últimos ochenta
años,
la ingesta de colesterol en la dieta ha aumentado sólo un uno por
ciento. Durante
el mismo período el porcentaje de grasa vegetal en la dieta en
forma
de margarina, manteca vegetal y aceites refinados aumentó
alrededor de 400
por ciento, y el consumo de azúcar y alimentos procesados
aumentó alrededor del 60 por ciento.
El estudio del corazón de Framingham se cita a menudo como
prueba de la
Teoría del colesterol/grasa animal. Este estudio comenzó en 1948
y
involucró a unas 6.000 personas de la ciudad de Framingham,
Massachusetts. Se compararon dos grupos a intervalos de cinco
años.
—los que consumían poco colesterol y grasas saturadas y
los que consumían grandes cantidades.
Hoy, después de cuarenta años, el actual director de este estudio
admite:
“En Framingham, Mass., mientras más grasas saturadas se
comían, más
colesterol que uno comía, mientras más calorías comía, menor
era el
persona'colesterol sérico. ... [E]ncontramos que las personas que
comieron
más colesterol, comió más grasas saturadas y comió más
las calorías pesaban menos y eran las más activas físicamente.”
El estudio mostró que aquellos que pesaban más y tenían mayor
los niveles de colesterol en la sangre tenían más riesgo de sufrir
enfermedades coronarias en el futuro.
enfermedad; pero el aumento de peso y los niveles de colesterol
tuvieron un efecto inverso
correlación con la ingesta de grasas y colesterol en la dieta.
Ensayo de prevención primaria coronaria de Lipid Research
Clinics
(LRC-CPPT), que costó 150 millones de dólares, es el estudio
más
a menudo citado por los expertos para justificar la dieta baja en
grasas. De hecho,
colesterol dietético y grasas saturadas no se probaron en este
estudio como
todos los sujetos ya estaban en una dieta baja en colesterol y
grasas saturadas
dieta. En cambio, el estudio probó los efectos de un medicamento
para reducir el colesterol
droga.
El análisis estadístico de los resultados indicó una reducción del
24 por ciento
en la tasa de enfermedad coronaria en el grupo que toma
medicamentos
en comparación con el grupo de placebo; sin embargo,
enfermedades no cardíacas
aumentaron las muertes en el grupo de drogas—muertes por
cáncer, accidente cerebrovascular,
violencia y suicidio. Incluso la afirmación de que una dieta baja en
grasas saturadas
La reducción de grasa y colesterol es una enfermedad cardíaca
sospechosa. Independiente
Los investigadores que tabularon los resultados de este estudio
no encontraron
diferencia estadística significativa en la muerte por enfermedad
coronaria
tasa entre los dos grupos. Sin embargo, tanto la prensa popular
como
revistas médicas promocionaron la encuesta LRC-CPPT como la
más buscada
prueba de que las grasas animales son la causa de las
enfermedades del corazón, Estados Unidos's
asesino número uno.
Madre'La leche contiene una mayor proporción de colesterol que
casi cualquier otro alimento. También contiene más del 50 por
ciento de su
calorías como grasa, gran parte de ella grasa saturada. Tanto el
colesterol como
las grasas saturadas son esenciales para el crecimiento de bebés
y niños,
especialmente en el desarrollo del cerebro. (Sin embargo, el
corazón americano
La Asociación ahora recomienda una dieta baja en colesterol y
baja en grasas
para niños.) La mayoría de las fórmulas comerciales son bajas en
grasas saturadas
y algunos están casi completamente desprovistos de colesterol.
Un reciente
estudio vinculó una dieta baja en grasas con retraso en el
crecimiento en los niños.
Como último ejemplo, considere a los franceses. La dieta
francesa está cargada
con grasas saturadas en forma de mantequilla, huevos, queso,
nata, hígado,
carnes, y ricos patés. Sin embargo, los franceses tienen una tasa
más baja de enfermedades coronarias
enfermedades cardíacas que muchos otros países occidentales.
en los unidos
Unidos, 315 de cada 100.000 hombres de mediana edad mueren
de infartos
cada año; en Francia la tasa es de 145 por 100.000. en la
Gascuña
región, donde el hígado de ganso y pato constituyen un alimento
básico de la dieta, este
tasa es notablemente baja: 80 por 100.000. Este fenómeno tiene
Recientemente ganó atención internacional y ha sido apodado el
paradoja francais.
Claramente, algo anda mal con las teorías que leemos en el
prensa popular (y se utiliza para impulsar las ventas de brebajes
bajos en grasa y
alimentos sin colesterol). La noción de que las grasas saturadas
per se causan
enfermedades del corazón, así como el cáncer no sólo no es fácil,
es simplemente
equivocado. Pero es cierto que algunas grasas son malas para
nosotros. Con el fin de
entender cuáles, debemos saber algo sobre el
química de las grasas.
Química de las grasas. La mayor parte de la grasa en nuestro
cuerpo y en los alimentos que comemos está en
en forma de triglicéridos, es decir, tres cadenas de ácidos grasos
unidas a
una molécula de glicerol. Los triglicéridos elevados en la sangre
se han
relacionado positivamente con la propensión a las enfermedades
del corazón, pero estos
los triglicéridos no provienen directamente de las grasas de la
dieta; ellos estan hechos
en el hígado por cualquier exceso de azúcares que no hayan sido
completamente
quemado La fuente de estos azúcares en exceso es cualquier
alimento que contenga
carbohidratos, pero particularmente azúcar refinada y procesada
carbohidratos
En términos simples, los ácidos grasos son cadenas de átomos
de carbono con
enlaces de hidrógeno. Un ácido graso se dice saturado cuando
todos
Los enlaces de carbono disponibles están ocupados por un átomo
de hidrógeno.
Los ácidos grasos monoinsaturados tienen un par de átomos de
carbono dobles
unidos entre sí y por lo tanto carecen de dos átomos de
hidrógeno. El
El ácido graso monoinsaturado que se encuentra más
comúnmente en nuestros alimentos es
Ácido oleico, principal componente del aceite de oliva. Graso
poliinsaturado
Los ácidos tienen dos o más pares de enlaces dobles de carbono
y, por lo tanto,
carecen de cuatro o más átomos de hidrógeno. Los dos grasos
poliinsaturados
Los ácidos que se encuentran con mayor frecuencia en nuestros
alimentos son doblemente insaturados.
ácido linoleico con dos dobles enlaces de carbono (también
llamado omega-6)
y ácido linolénico triple insaturado con tres dobles enlaces
(también
llamado omega-3).
Todas las grasas y aceites, sean de origen vegetal o animal, son
algunos
combinación de ácidos grasos saturados, ácidos grasos
monoinsaturados
(ácido oleico), y los poliinsaturados ácido linoleico y linolénico. En
En general, las grasas animales como la mantequilla, la manteca
de cerdo y el sebo contienen aproximadamente
50 por ciento de grasa saturada y son sólidos a temperatura
ambiente.
Las grasas vegetales de los climas del norte contienen una
preponderancia de
ácidos grasos poliinsaturados y son líquidos a temperatura
ambiente. Pero
Los aceites vegetales de los trópicos están altamente saturados.
Aceite de coco,
por ejemplo, está 92 por ciento saturado. Estas grasas son
líquidas en el
trópicos, pero dura como la mantequilla en los climas del norte.
Altamente saturado
Los aceites tropicales como el aceite de coco y de palma no son
dañinos, ya que el
la prensa popular nos llevaría a creer. Estas grasas y aceites
tienen
nutrió a poblaciones sanas, libres de enfermedades del corazón,
durante milenios.
Los aceites vegetales están más saturados en climas cálidos
porque el
el aumento de la saturación ayuda a mantener la rigidez en las
hojas de las plantas. Aceituna
aceite con su preponderancia de ácido oleico es el producto de
una
clima templado. Es líquido a temperaturas cálidas pero se
endurece.
cuando está refrigerado.
Los investigadores clasifican los ácidos grasos no solo según su
grado
de saturación sino también por su longitud.
1. Los ácidos grasos de cadena corta tienen de cuatro a seis
átomos de carbono (mantequilla y
Coco)
2. Los ácidos grasos de longitud media tienen de ocho a doce
(mantequilla y
Coco)
3. Los ácidos grasos de cadena larga tienen de 14 a 18 átomos
de carbono (grasa de res)
4. Los ácidos grasos de cadena muy larga tienen de 20 a 24
átomos de carbono (pescado
aceites, órganos)
Las grasas saturadas varían en longitud de corto a largo.
mantequilla y
El aceite de coco contiene una gran porción de cadenas cortas y
medias.
ácidos grasos, mientras que el ácido esteárico, el componente
principal de la grasa de res, es un
Ácido graso de cadena larga con 18 carbonos. Ácido oleico, ácido
linoleico y
El ácido linolénico también tiene 18 carbonos. Ácidos grasos de
cadena muy larga,
como los que se encuentran en los aceites de pescado y tejidos
de órganos, tienden a ser altamente
insaturados, con cuatro, cinco e incluso seis dobles enlaces.
Los ácidos grasos de cadena corta y media tienen varias
características interesantes.
propiedades.
1. Los ácidos grasos de cadena más larga son absorbidos por la
linfa
sistema y debe ser actuado por las sales biliares.
2. Se absorben los ácidos grasos de cadena corta (mantequilla y
coco)
directamente a través de la vena porta al hígado. como ellos no
necesita ser actuado por las sales biliares, estos de cadena corta
Los ácidos grasos suministran energía rápida.
En general, el cuerpo utiliza los ácidos grasos de cadena más
larga, incluidos
los ácidos grasos saturados de cadena más larga, para construir
membranas y
sustancias vitales parecidas a las hormonas, para crear
potenciales eléctricos y para
mover las corrientes eléctricas.
Son los ácidos grasos de cadena más larga los que se almacenan
en el tejido adiposo.
tejido, particularmente ácido oleico y linoleico. Así mantequilla y
coco
aceite, que contienen una porción significativa de cadenas cortas
y medias
ácidos grasos, no contribuyen al aumento de peso tanto como la
aceituna
y aceite vegetal. Los ácidos grasos de cadena corta y media
también
tener propiedades antimicrobianas y antifúngicas en el tracto
intestinal;
tienen propiedades antitumorales y ayudan a fortalecer el sistema
inmunológico
mientras que un exceso de ácidos grasos poliinsaturados
estimula
crecimiento tumoral
Resumen: (JLT)
1. Los ácidos grasos de cadena corta tienen de cuatro a seis
átomos de carbono (mantequilla y
Coco)
a. No contribuyen al aumento de peso tanto como la aceituna y
aceite vegetal
b. Tienen propiedades antimicrobianas y antifúngicas en el
intestino
tracto
C. Tienen propiedades antitumorales y ayudan a fortalecer el
sistema inmunológico
sistema,
2. Los ácidos grasos de longitud media tienen de ocho a doce
(mantequilla y
Coco)
a. No contribuyen al aumento de peso tanto como la aceituna y
aceite vegetal
b. Tienen propiedades antimicrobianas y antifúngicas en el
intestino
tracto
C. Tienen propiedades antitumorales y ayudan a fortalecer el
sistema inmunológico
sistema,
3. Los ácidos grasos de cadena larga tienen de 14 a 18 átomos
de carbono (grasa de res)
a. Absorbido por el sistema linfático y debe actuar sobre él la bilis.
sales
b. Se utiliza para construir membranas y hormonas vitales.
sustancias, para crear potenciales eléctricos y para mover
corrientes
C. Almacenado en el tejido adiposo, particularmente ácido oleico
y linoleico
4. Los ácidos grasos de cadena muy larga tienen de 20 a 24
átomos de carbono (aceites de pescado,
órganos)
a. Absorbido por el sistema linfático y debe actuar sobre él la bilis.
sales
b. Se utiliza para construir membranas y hormonas vitales.
sustancias, para crear potenciales eléctricos y para mover
corrientes
C. Almacenado en el tejido adiposo, particularmente oleico y
linoleico
ácido; un exceso de ácidos grasos poliinsaturados estimula el
tumor
crecimiento.
Demasiados poliinsaturados.
Los ácidos grasos insaturados omega-3 y omega-6 se denominan
esenciales
ácidos grasos, o EFA, porque el cuerpo no puede fabricarlos,
al menos no en la forma en que ocurren. Los investigadores
varían en
sus estimaciones de la cantidad de ácidos grasos poliinsaturados
necesarios
en la dieta, dando cifras tan bajas como 0.5 por ciento y tan altas
como 15
por ciento, pero la evidencia científica reciente apoya el rango
más bajo
y ha llevado a investigadores expertos a recomendar limitar
nuestra
ingesta de poliinsaturados al 4 por ciento del total calórico, en
proporciones aproximadas de 1,5 por ciento de ácidos grasos
omega-3 y 2,5
por ciento omega-6. (Más recientemente, Yehuda et al. han
demostrado que
la proporción adecuada es 4:1 de omega-6 a omega-3 de orden
inferior
Ácidos linoleico y linolénico. JLT)
Lo que encontramos en la dieta americana es un alto consumo de
poliinsaturados—algo así como 10 a 30 por ciento del total
aporte calórico Peor aún, la mayoría de estos poliinsaturados se
encuentran en el
forma de ácido linoleico omega-6, con muy poco de omega-3 vital
ácido linolénico. Investigaciones recientes han revelado que
demasiado omega6
en la dieta puede interferir con las enzimas que producen
cadena, ácidos grasos altamente saturados, que son los
precursores de
prostaglandinas importantes. Estas son hormonas tisulares
localizadas que
dirigen muchos procesos en las células.
Cuando la producción de prostaglandinas se ve comprometida
por exceso
omega-6 en la dieta, junto con muy poco omega-3, grave
Los problemas resultantes incluyen inflamación, hipertensión,
irritación de
el tracto digestivo, función inmunológica deprimida, esterilidad,
célula
proliferación, cáncer y aumento de peso. Otros estudios indican
que
El exceso de ácidos grasos insaturados en la dieta de los bebés
puede interferir
con el desarrollo del cerebro y con el aprendizaje y el
comportamiento.
Por el contrario, las grasas saturadas de la dieta (p. ej., coco,
palma, carne de res, mantequilla,
huevos) contribuyen a la utilización óptima de los ácidos grasos
esenciales.
Así, aunque no se las llame esenciales, las grasas saturadas son
absolutamente
necesarios en la dieta, no sólo por el papel que desempeñan en
la mejora
Utilización de EFA, en el suministro de energía rápida, y en su
sistema inmunológico
características de mejora del sistema, sino también debido a la
importante
vitaminas que llevan.
Un serio problema.
Un grave problema de la familia de los poliinsaturados, y en
particular
omega-3 (pescado, lino, cáñamo), es su inestabilidad. con su
doble
enlaces de carbono, estos ácidos grasos tienden a polimerizarse,
es decir, se unen
entre sí y se unen con otras moléculas. Ellos son también
se vuelve rancio más fácilmente cuando se somete a calor,
oxígeno y
humedad como en la cocción y el procesamiento. Los aceites
rancios son
caracterizado por radicales libres en el doble enlace, es decir,
simple
átomos o agrupaciones con un electrón desapareado en una
órbita exterior.
Estos compuestos son extremadamente reactivos químicamente.
Ellos tienen
sido caracterizado como“merodeadores”en el cuerpo, porque
atacan a las células
paredes y glóbulos rojos y causar daños en las hebras de
ADN/ARN,
desencadenando así mutaciones en tejidos, vasos sanguíneos y
piel. Gratis
el daño radical a la piel provoca arrugas y envejecimiento
prematuro;
daño de los radicales libres a los tejidos y órganos prepara el
escenario para
tumores ¿Es de extrañar que las pruebas y los estudios hayan
repetido
mostró una alta correlación entre el cáncer y el consumo de
poliinsaturados? Nueva evidencia vincula la exposición a los
radicales libres
con envejecimiento prematuro, con enfermedades autoinmunes
como la artritis,
y al párkinson'enfermedad de Lou Gehrig'enfermedad de
Alzheimer's,
y cataratas.
(Tenga en cuenta que un trabajo reciente muestra que muchas
fuentes de omega-3 como el hígado de bacalao
petróleo están gravemente contaminados con toxinas químicas en
el océano. Es
fundamental comprar y utilizar únicamente aceites omega-3
destilados molecularmente que
eliminó estos carcinógenos. La mayoría de las tiendas naturistas
no las venden porque
se necesitan cien libras de hígado de bacalao para producir diez
libras de
petróleo, lo que lo encarece. Utilice únicamente ácidos grasos
omega destilados molecularmente.
3 suplementos. JLT)
Es importante entender que de todas las sustancias ingeridas por
el
cuerpo, son los aceites poliinsaturados los que se procesan más
fácilmente
peligroso por el procesamiento de alimentos, especialmente
omega-3 inestable
ácido linolénico. Considere los siguientes procesos infligidos a
grasas naturales antes de que aparezcan en nuestras mesas:
Extracción. Los aceites que se encuentran naturalmente en frutas,
nueces y semillas deben
primero ser extraído. Antiguamente esta extracción se lograba
mediante un
prensa de piedra de movimiento lento. Pero los aceites
procesados en grandes fábricas son
obtenido triturando las semillas oleaginosas y calentándolas a 230
grados Fahrenheit. Luego, el aceite se exprime a presiones de
10 a 20 toneladas por pulgada, generando así más calor. Durante
esto
proceso los aceites están expuestos a la luz dañina y al oxígeno.
El procesamiento a alta temperatura hace que los enlaces de
carbono débiles del
ácidos grasos insaturados, especialmente ácido linolénico triple
insaturado,
romperse, creando así peligrosos radicales libres. En
Además, los antioxidantes incluyen la vitamina E liposoluble, que
protegen el organismo de los estragos de los radicales libres, son
neutralizados
o destruido por altas temperaturas y presiones.
(Existe una técnica moderna y segura para la extracción que
perfora el
semillas y extrae el aceite y su preciosa carga de antioxidantes
a bajas temperaturas, con mínima exposición a la luz y
oxígeno. Estos aceites sin refinar permanecerán frescos durante
mucho tiempo si
almacenado en el refrigerador en botellas oscuras. El aceite de
oliva virgen extra es
producido triturando aceitunas entre rodillos de piedra o acero.
Este
proceso es suave que preserva la integridad de los ácidos grasos
y los numerosos conservantes naturales del aceite de oliva. Si el
aceite de oliva
se envasa en un recipiente opaco, conservará su frescura y
preciosa reserva de antioxidantes durante muchos meses).
Hidrogenación. Este es el proceso que convierte a los
poliinsaturados
(margarina y manteca), normalmente líquida a temperatura
ambiente,
en una grasa sólida a temperatura ambiente. Para producirlos,
Los fabricantes comienzan con el aceite más barato (soja, maíz o
semilla de algodón) ya rancios por el proceso de extracción. estos
aceites
luego se mezclan con diminutas partículas de metal—
generalmente óxido de níquel.
El óxido de níquel es muy tóxico cuando se absorbe y es
imposible
eliminar totalmente de la margarina. (El níquel es una neurotoxina
grave.
JLT)
El aceite con su catalizador de níquel se somete luego a gas
hidrógeno en
un reactor de alta presión y alta temperatura. A continuación,
como jabón
los emulsionantes y el almidón se exprimen en la mezcla para
darle un
mejor consistencia. El aceite se somete una vez más a altas
temperatura cuando se limpia con vapor. Esto elimina su horrible
olor. Margarina'Se elimina el color natural, un gris poco
apetecible.
por lejía. Luego se deben agregar tintes de alquitrán de hulla y
sabores fuertes a
que se parezca a la mantequilla. Finalmente la mezcla se
comprime y
envasadas en bloques o tarrinas, listas para ser untadas en tu
tostada (y
hacer“membranas celulares de plastico”JLT).
Olvídese de la margarina. Margarina y otros aceites parcialmente
hidrogenados
son incluso peores para usted que los aceites vegetales
altamente refinados de
que se forman debido a los cambios químicos que se producen
durante el proceso de hidrogenación. Bajo altas temperaturas, el
catalizador de níquel hace que los átomos de hidrógeno cambien
de posición en
la cadena de ácidos grasos. Antes de la hidrogenación, dos
átomos de hidrógeno
ocurren juntos en la cadena, causando que la cadena se doble
levemente y
creando una nube de electrones en el sitio del doble enlace. Esto
es
llamó al“cis”formación, la configuración más comúnmente
encontrado en la naturaleza. Con la hidrogenación, un átomo de
hidrógeno se mueve
al otro lado para que la molécula se enderece. Esto se llama el
“trans”formación, raramente encontrada en la naturaleza.
Estas grasas trans artificiales son toxinas para el cuerpo, pero
desafortunadamente su sistema digestivo no los reconoce como
semejante. En lugar de eliminarse, las grasas trans se incorporan
en el cuerpo's membranas celulares como si fueran cis-grasas;
tus células
en realidad se hidrogena. Una vez en su lugar, los ácidos grasos
trans
con su átomo de hidrógeno fuera de lugar causar estragos en la
célula
metabolismo. Estas grasas alteradas en realidad bloquean la
utilización de
ácidos grasos esenciales, causando muchos efectos nocivos que
van
por disfunción sexual, aumento del colesterol en la sangre y
parálisis del sistema inmunológico.
En la década de 1940, los investigadores encontraron una fuerte
correlación entre
el cáncer y el consumo de grasas, pero las grasas utilizadas eran
grasas hidrogenadas, no grasas naturalmente saturadas. (Hasta
hace poco, el
confusión entre grasas hidrogenadas y grasas naturalmente
saturadas
ha persistido no sólo en la prensa popular, sino también en los
datos científicos
bases, lo que resulta en mucho error en los resultados del
estudio.)
El consumo de grasas hidrogenadas está asociado con una serie
de
otras enfermedades graves, no solo el cáncer sino también la
aterosclerosis,
diabetes, obesidad, disfunción del sistema inmunológico, bajo
peso al nacer
bebés y defectos de nacimiento, esterilidad, dificultad en la
lactancia y
problemas con huesos y tendones. Sin embargo, las grasas
hidrogenadas continúan
ser promocionados como alimentos saludables. Margarina's
popularidad representa
un triunfo de la publicidad sobre el sentido común. Tu mejor
defensa es
para evitarlo como la peste.
Vaya mantequilla. Los medios de comunicación'El ataque
constante a las grasas saturadas es
extremadamente sospechoso. Afirma que la mantequilla causa
alta crónica
los valores de colesterol no han sido corroborados por la
investigación,
aunque algunos estudios demuestran que el consumo de
mantequilla provoca un
pequeña subida temporal. (Otros estudios han demostrado que el
ácido esteárico,
el componente principal de la grasa de res, en realidad reduce el
colesterol).
La margarina, por el contrario, provoca altos niveles crónicos de
colesterol protector y se ha relacionado con enfermedades
cardíacas
y cáncer La mantequilla ha recibido tanta propaganda adversa
que
hemos perdido de vista el hecho de que ha sido durante mucho
tiempo un valioso
componente de muchas dietas tradicionales que contienen los
siguientes elementos vitales
nutrientes:
•Vitaminas solubles en grasa
Estos incluyen las vitaminas A (retinol), D y E, así como todos sus
constituyentes naturales necesarios para obtener el máximo
efecto.
La mantequilla es América'Es la mejor fuente de estas vitaminas
esenciales. De hecho,
La vitamina A de la mantequilla se absorbe y utiliza más
fácilmente que
de otras fuentes. (Estas vitaminas liposolubles son relativamente
estable y sobrevive al proceso de pasteurización.) Estas vitaminas
actúan
como catalizadores para la absorción de minerales. Sin ellos, no
somos capaces
utilizar adecuadamente los minerales que ingerimos, sin importar
cuán abundantes
pueden estar en nuestras dietas.
La única buena fuente de vitaminas liposolubles en la dieta
estadounidense,
uno seguro para ser comido, es la grasa de mantequilla.
Mantequilla añadida a las verduras y
untado en pan y crema agregado a sopas y salsas asegura
correcta asimilación de los minerales y vitaminas hidrosolubles en
verduras, granos y carne.
•Ácido araquidónico
Este es un poliinsaturado que contiene cuatro dobles enlaces de
carbono y
se encuentra en pequeñas cantidades en grasas animales pero
no en grasas vegetales.
El ácido araquidónico es un precursor de importantes
prostaglandinas y
otras sustancias vitales. (El ácido araquidónico constituye
diecisiete
por ciento de las membranas celulares y no hay fuente vegetal
para ello,
lo que significa que los veganos totales no pueden tener células
normales. JLT)
•Ácidos grasos de cadena corta y media
La mantequilla contiene aproximadamente un 15 por ciento de
grasas de cadena corta y media
ácidos. Este tipo de grasa saturada, como se ha dicho, se
absorbe directamente
del intestino delgado al hígado, donde se convierte en
energía. Estos ácidos grasos también tienen propiedades
antimicrobianas, antitumorales y
propiedades de apoyo del sistema inmunitario, especialmente
láurico de 12 carbonos
ácido, un ácido graso de cadena media que no se encuentra en
otras grasas animales.
El láurico altamente protector (aceite de coco y palma) debe
llamarse
ácido graso condicionalmente esencial porque es una grasa
saturada que
el cuerpo no se hace a sí mismo. Debemos obtenerlo de uno de
dos
fuentes dietéticas: mantequilla o aceites tropicales. Ácido
propiónico y butírico
ácidos, ácidos grasos de cadena muy corta, son casi exclusivos
de la mantequilla.
Estos tienen propiedades antifúngicas y efectos antitumorales.
•Poliinsaturados Omega-6 y Omega-3
Estos ocurren en la mantequilla en cantidades pequeñas pero
iguales. este saldo
entre el ácido linoleico y linolénico previene el tipo de problemas
asociado con el consumo excesivo asociado con omega-6 (o
omega-3 JLT) ácidos grasos.
•Ácido linoleico conjugado
La grasa de mantequilla también contiene una forma de ácido
linoleico reorganizado llamado
CLA que tiene fuertes propiedades anticancerígenas.
•Lecitina
La lecitina es un componente natural de la mantequilla. Se sabe
que ayuda en
la correcta asimilación y metabolización del colesterol y otros
constituyentes grasos.
•Colesterol
Madre'La leche es alta en colesterol porque es esencial para
Crecimiento y desarrollo. El colesterol también es necesario para
producir una
variedad de esteroides que protegen contra el cáncer,
enfermedades cardíacas y
enfermedad mental.
•glicoesfingolípidos
Esta categoría especial de grasa protege contra enfermedades
gastrointestinales.
infecciones, especialmente en los más jóvenes y los ancianos.
Para esto
razón, los niños que beben leche descremada tienen diarrea a
tasas de tres
a cinco veces mayor que los niños que beben leche entera.
•Minerales
Muchos minerales traza se incorporan al glóbulo de grasa.
membrana de grasa butírica, incluyendo manganeso, zinc, cromo
y
yodo. En zonas montañosas alejadas del mar, yodo en
mantequilla
protege contra el bocio y otros problemas de tiroides. la
mantequilla es
extremadamente rico en selenio, un antioxidante vital, que
contiene más
por gramo que el arenque o el germen de trigo.
En resumen, nuestra elección de grasas y aceites es de suma
importancia.
La mayoría de las personas, especialmente los bebés y los niños
en crecimiento, se benefician de más
grasa en la dieta en lugar de menos. Pero las grasas que
comemos deben elegirse con
cuidado. Evite todos los alimentos procesados que contengan
grasas parcialmente hidrogenadas y
aceites poliinsaturados. En su lugar utilice aceite de oliva virgen
extra y sin refinar
aceite de linaza en aderezos para ensaladas. Familiarícese con
los méritos de
aceite de coco para hornear. Y finalmente, use buena mantequilla
a la antigua, no
margarina, con la feliz seguridad de que es un saludable—de
hecho, un
básico—comida para ti y toda tu familia.
©1996 Consumidores'investigación inc.”Por qué la mantequilla es
buena para ti (Salud
Aspectos de la grasa dietética).”(Reproducido aquí con permiso
de la Sra. Fallon;
JLT)
Las grasas poliinsaturadas (PUFA) son extremadamente
vulnerables al daño de
calor, por lo que no son aptos para cocinar a alta temperatura.
Estos aceites son
Se utiliza mejor en aderezos para ensaladas, salsas y salsas.
Para agregar sabor a los granos y
platos salteados, rocíe la comida cocida con aceite de linaza justo
antes
servicio.
Para cocinar a alta temperatura, utilice aceite de oliva virgen extra
o coco orgánico
manteca.
En julio de 2002, la Academia Nacional de Ciencias'instituto de
medicina,
que asesora al gobierno en política sanitaria, oficializó lo que
muchos
los investigadores han argumentado durante años: las grasas
trans empeoran el nivel de colesterol en la sangre
niveles y casi seguramente aumenta el riesgo de enfermedades
del corazón. El Instituto
concluyó que las personas deberían consumir la menor cantidad
posible de grasas trans.
Ese informe ayudó a impulsar al gobierno y a la industria
alimentaria a comenzar
tomando medidas agresivas para abordar esta amenaza
desatendida durante mucho tiempo para el público
salud. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA)
podría estar cerca de
finalizar una regla que requeriría el etiquetado de grasas trans en
los alimentos envasados.
Canadá instituyó tal requisito a principios de este año como parte
de su
sistema obligatorio de etiquetado nutricional. El etiquetado no solo
ayudará
los consumidores reduzcan el consumo de trans, también será“un
profundo desincentivo para
fabricantes”utilizar aceites parcialmente hidrogenados,”dice
Marion Nestlé,
PhD, profesor y presidente de la Universidad de Nueva
York'departamento de
estudios de nutrición y alimentación, y autor de“Política
Alimentaria: Cómo la Alimentación
La industria influye en la nutrición y la salud.”
Para calcular la cantidad de ácidos grasos trans en los alimentos
envasados usando el nuevo
Etiquetas de EE. UU.
1. Encuentra la cantidad de“Grasa total”en la etiqueta.
2. Encuentra las cantidades de“Grasa saturada,” “Poliinsaturado
Gordo,”y“Grasa Monosaturada.”(Estos se encuentran en el
etiqueta, listada directamente debajo“Grasa total”y ligeramente
sangrado. Si uno u otro no está en la lista, ese particular
la comida no lo contiene).
3. Sume estos tres juntos. Si solo hay dos en la lista, agregue
llévelos juntos o use una sola cantidad si solo aparece una.
4. Reste la cantidad total de #3 de la cantidad de #1.
5. La respuesta es la cantidad de ácidos grasos trans en ese
producto.
Las grasas trans están a un átomo de carbono de ser plástico.
Este“cerca de plastico”
la grasa termina en las membranas celulares. Por lo tanto, cuando
comes grasas trans,
¡te vuelves mayormente de plástico! ¿Es de extrañar por qué sus
células no'trabajo
bueno y tu no'No te sientes bien cuando tus células están hechas
de“casi plástico”?
http://www.consumerreports.org/main/detailv2.jsp?CONTENIDO
%3C%3Ecnt_id=300681&FOLDER%3C%3Ecarpeta_id=162689
Aquí hay un resumen de algunos datos sobre el aceite de canola:
1. Es colza modificada genéticamente.
2. Canadá pagó a la FDA la suma de $50 millones para tener
colza
registrada y reconocida como“seguro.”(Fuente: Young Again y
otros)
3. La colza es un aceite lubricante utilizado por la pequeña
industria. nunca ha
sido destinado al consumo humano.
4. Se deriva de la familia de la mostaza y se considera tóxico
y hierba venenosa, que cuando se procesa, se vuelve rancia
muy rápidamente.
5. Se ha demostrado que causa cáncer de pulmón
6. Es muy barato de cultivar y cosechar. Los insectos
ganaron'comerlo
7. Algunos efectos secundarios típicos y posibles incluyen pérdida
de visión,
alteración del sistema nervioso central, enfermedad respiratoria,
anemia, estreñimiento, aumento de la incidencia de
enfermedades cardíacas y
cáncer, bajo peso al nacer en lactantes e irritabilidad.
Aquí hay un artículo de revisión sobre el aceite de canola (aceite
de colza) y sus efectos tóxicos
de una revista médica sueca:
“Efectos fisiopatológicos del aceite de colza: una revisión,”Borg,
K. Acta
Med Scand Suppl (1975), 585: 5–13 ISSN: 0365-463X
“El aceite de colza tiene un efecto retardador del crecimiento en
los animales. algunos investigadores
afirman que el alto contenido de ácido erúcico en el aceite de
colza solo causa esta
mientras que otros consideran que la baja proporción de grasas
saturadas/monoinsaturadas
ácidos en el aceite de colza como un factor contribuyente.
Normalmente el ácido erúcico es
no se encuentra u ocurre en trazas en la grasa corporal, pero
cuando la dieta contiene
El ácido erúcico del aceite de colza se encuentra en la grasa de
depósito, la grasa de órganos y la grasa de la leche.
El ácido erúcico se metaboliza in vivo a ácido oleico.
Los efectos del aceite de colza en la reproducción y las glándulas
suprarrenales, testículos, ovarios,
hígado, bazo, riñones, sangre, corazón y músculos esqueléticos
han sido
investigado. Se ha observado infiltración grasa en las células del
músculo cardíaco
en la especie investigada. En experimentos a largo plazo en ratas
ácido erúcico
produce fibrosis del miocardio. El ácido erúcico reduce las vías
respiratorias.
capacidad de las mitocondrias del corazón. La reducción de la
capacidad respiratoria es
aproximadamente proporcional al contenido de ácido erúcico en
la dieta, y
disminuye con la administración continua de ácido erúcico.
La esperanza de vida de las ratas es la misma en aceite de maíz,
aceite de soja, aceite de coco, aceite de ballena
dieta de aceite de colza y aceite de colza. Ratas alimentadas con
una dieta con ácido erúcico u otros
Los ácidos docosenoicos mostraron una menor tolerancia al
estrés por frío (+4 grados C).
En Suecia, el ácido erúcico constituía el 3-4% de la ingesta media
de calorías.
hasta 1970 en comparación con alrededor del 0,4% en la
actualidad.”
1. Generalmente la colza tiene un efecto acumulativo, tomando
casi
diez años antes de que los síntomas comiencen a manifestarse.
Tiene un
tendencia a inhibir el metabolismo adecuado de los alimentos y
impide la función enzimática normal. La canola es una grasa trans
ácido, que ha demostrado tener un vínculo directo con el cáncer.
Estos ácidos grasos trans están etiquetados como hidrogenados
o
aceites parcialmente hidrogenados. ¡Evítalos todos!
2. Según John Thomas'libro Young Again, doce
años atrás en Inglaterra y Europa, la colza se alimentaba a
vacas, cerdos y ovejas que luego se quedaron ciegos y
comenzaron
atacando a la gente. No hubo más ataques después de la
la colza fue eliminada de su dieta.
Fuente: David Dancu, Dakota del
Norte,http://www.karinya.com/canola.htm
Leche
Uno de los tres alimentos totales capaces de sustentar la vida es
la leche cruda;
sin embargo, cuando la leche se calienta para pasteurizarla, las
proteínas se destruyen.
Cuando se homogeneiza, se sopla a través de boquillas para
romper la grasa larga.
cadenas en pedazos cortos y rotos de grasa. Así pasteurizado,
homogeneizado
la leche ya no es leche sino que contiene proteínas tóxicas y
partículas de grasa.
La mayoría de las personas que piensan que son“intolerancia a la
lactosa”son realmente justos
sensibles al brebaje tóxico que llamamos leche que está
disponible en las tiendas de comestibles.
El estado de Maryland estaba considerando prohibir a las
personas que poseen vacas
de beber su propia leche o de formar cooperativas para que las
personas que
comprar una porción de una vaca podría consumir leche cruda.
Esta carta de refutación escrita
por Sally Fallon lo pone todo en perspectiva. Lo reproduzco aquí
con ella.
permiso.
RESPUESTA A LA CARTA DE TED ELKINS, DIRECTOR
ADJUNTO,
OFICINA DE PROTECCIÓN DE ALIMENTOS Y SALUD DEL
CONSUMIDOR
SERVICIOS,
DEPARTAMENTO DE SALUD E HIGIENE MENTAL DE
MARYLAND
Los siguientes son comentarios y aclaraciones a una carta de Ted
Elkins,
Subdirector, Oficina de Protección de Alimentos y Salud del
Consumidor
Servicios, enviados a los ciudadanos que presentaron
comentarios para oponerse al Aviso de
Acción Propuesta para enmendar la Regulación .06 bajo COMAR
15.10.06.Producción, Procesamiento, Transporte,
Almacenamiento y Distribución
de leche.
Para resumir, el Sr. Elkin ha hecho una serie de declaraciones sin
el respaldo de
referencias y estudios científicos. Ha ignorado muchos hallazgos
relevantes.
sobre los beneficios para la salud y la seguridad de la leche cruda
y el aumento
evidencia de enfermedad causada por la leche pasteurizada. No
ha informado sobre
evidencia de sesgo en los informes sobre supuestos problemas
con la leche cruda y ha
retuvo la discusión de los numerosos incidentes de enfermedades
transmitidas por los alimentos en
muchos alimentos de consumo común, perpetuando así el doble
rasero
que los funcionarios de salud desinformados han aplicado a la
leche cruda. los ciudadanos de
Maryland merece información precisa, no repetitivo sin
fundamento
acusaciones.
“El Estado de Maryland y otras agencias de salud federales y
estatales han
documentado una larga historia de los riesgos para la salud
humana asociados con la
consumo de leche cruda. Estudios clínicos y epidemiológicos de
la
Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), agencias
estatales de salud y otros
han establecido un vínculo causal directo entre la enfermedad
gastrointestinal y
el consumo de leche cruda.”
Mientras que varios incidentes de enfermedades transmitidas por
los alimentos en los últimos años han sido
atribuido al consumo de leche cruda, no hay correlación positiva
en estos
casos fue establecido, y los informes gubernamentales sobre
estos casos muestran fuerte
evidencia de sesgo. Por ejemplo, en 1983, se informó de un brote
de
Campylobacter en la leche cruda condujo a la aprobación de una
legislación contra la leche cruda
en el estado de Georgia. Sin embargo, las pruebas exhaustivas
no lograron encontrar
Campylobacter o cualquier otro patógeno en cualquier producto
lácteo del
lácteos. Todas las medidas de seguridad se habían seguido
fielmente.
A pesar de esta falta de pruebas, el autor del informe oficial
concluyó:
“El único medio disponible para garantizar al público's la salud
sería adecuada
pasteurización antes del consumo.”(Revista Americana de
Epidemiología,
1983 vol. 114, No 4) Irónicamente, solo 4 años después, un brote
masivo de
más de 16 000 casos confirmados por cultivo de Salmonella
resistente a los antimicrobianos
typhimurium se rastreó hasta la leche pasteurizada de una
lechería en Georgia
(JAMA 11 de diciembre de 1987; 258(22): 3269-74). Sin embargo,
los funcionarios de salud todavía permiten
la venta de leche pasteurizada en Georgia.
Otro ejemplo se refiere a un brote de Campylobacter en
noviembre de 2001
en Wisconsin, que los funcionarios de salud locales y los Centros
para Enfermedades
Control atribuido a la leche cruda de un programa de vacas
compartidas en el condado de Sawyer.
Según un informe oficial, publicado en el sitio web de los CDC,
entre 70 y 75 personas
se enfermó de una infección por Campylobacter durante las 12
semanas siguientes
10 de noviembre de 2001. Sin embargo, investigadores
independientes determinaron que
el número de afectados superaba los 800. Sólo 24 de 385
propietarios de rejas de vacas
se puso enfermo. La mayoría había consumido hamburguesas en
un restaurante local. Había
ninguna enfermedad en los restantes 361 propietarios de vacas y
la mayoría de los que
se enfermó no consumió leche cruda.
Los trabajadores de la salud en los hospitales locales mostraron
una clara evidencia de sesgo al
probar solo a aquellos que dijeron haber consumido leche cruda;
otros que
reportados como enfermos pero que no habían bebido leche
cruda fueron enviados a casa sin
investigación. Lo que es más importante, las pruebas de
laboratorio independientes no encontraron
Campylobacter en la leche cruda (www.realmilk.com). Este brote
es uno
que los funcionarios de salud casi siempre enfatizan cuando
argumentan en contra de la
consumo de leche cruda; sin embargo, la evidencia del caso
apunta al hecho
que la leche cruda no fue la causa del brote.
“La flora microbiana de la leche cruda puede incluir patógenos
humanos presentes en
la vaca'ubres y pezones.”
Los procedimientos sanitarios estándar pueden eliminar por
completo la presencia de
patógenos humanos en la leche humana. Lechería de pastos
orgánicos en California
produce leche cruda para la venta al por menor. La lechería y el
estado han llevado a cabo
pruebas de rutina durante varios años y nunca han encontrado un
patógeno humano en
la leche cruda que producen (www.organicpastures.com).
La seguridad intrínseca de la leche cruda contrasta fuertemente
con los peligros
inherente a otros alimentos. Por ejemplo, una encuesta de 1978
encontró Salmonella en
muchos“Comida saludable”productos, incluyendo harina de soya,
proteína de soya en polvo y
leche de soja en polvo. Los autores del informe concluyeron
que“El
La ocurrencia de este patógeno en tres tipos de productos de
soya debe
justifican una mayor investigación de los derivados de la soja
como potencialmente
fuentes significativas de Salmonella (Aplicadas y Ambientales)
Microbiology, marzo de 1979, págs. 559-566).
Mientras que la leche cruda a menudo tiene la culpa de las
enfermedades transmitidas por los alimentos,
Campylobacter es mejor conocido por contaminar las carnes. por
ejemplo, un
estudio realizado durante 1999–2000 encontró que el 70,7 por
ciento de pollo y
El 14,5 por ciento de las muestras de pavo de las tiendas de
comestibles de Washington, DC
infectados con Campylobacter. (Zhao C., et al., Applied and
Environmental
Microbiología, 2001:67(12): 5431-5436). La ley de Maryland no
requiere
pasteurización de pollo y pavo, que es muy probable que
contenga
patógenos humanos, pero ha tomado medidas para negar el
acceso a la leche cruda, que
rara vez contiene patógenos humanos.
Si el objetivo del estado de Maryland es eliminar nuestra
exposición a los humanos
patógenos, tal vez los funcionarios del departamento de salud
deberían tomar medidas para prohibir el
uso de monedas y utensilios de cocina. Se ha demostrado que E.
coli sobrevive en monedas durante
7–11 días a temperatura ambiente; Salmonella enteritidis puede
sobrevivir 1–9
días en centavos, cinco centavos, diez centavos y veinticinco
centavos; y Salmonella enteritidis
también puede sobrevivir en vidrio y teflón hasta por 17 días
(Jiang y Doyle,
Revista de Protección de Alimentos 1999; 62(7): 805-7).
La verdad es que los humanos estamos expuestos a patógenos a
diario.—en
superficies, en nuestra agua y en los alimentos que comemos.
Destacar la leche cruda como
fuente de patógenos muestra un sesgo extremo contra el único
alimento que es
intrínsecamente seguro y que además contiene muchos
componentes que
apoyar nuestra inmunidad a los patógenos.
“Además, las propiedades intrínsecas de la leche, incluido su pH
y nutrientes
contenido, lo convierten en un medio excelente para la
supervivencia y el crecimiento de
bacteria patogénica.”
Esta declaración revela la completa ignorancia de más de 40
años de ciencia.
indicando que la leche cruda no es compatible con la
supervivencia y el crecimiento de
bacteria patogénica. La leche contiene numerosos componentes
que luchan contra
patógenos y fortalecer el sistema inmunológico. Éstas incluyen:
1. Lactoperoxidasa, una enzima que utiliza pequeñas cantidades
de H2O2
y radicales libres para buscar y destruir las bacterias malas. Se
encuentra
en todas las secreciones de los mamíferos, como la leche
materna, las lágrimas y la saliva.
Los niveles de lactoperoxidasa son mucho más altos en la leche
de los animales
que los humanos Por ejemplo, los niveles de lactoperoxidasa son
10 veces
mayor en la leche de cabra que en la leche materna humana. Tan
efectivo es
lactoperoxidasa en la lucha contra los patógenos que otros países
están
estudiando el uso de lactoperoxidasa en lugar de la
pasteurización para
garantizar la seguridad de la leche comercial (British Journal of
Nutrition
(2000), 84, suplemento. 1. S19-S25; Indian Journal Exp Biología
vol.
36, agosto de 1998: 808-810; 1991 J Dairy Sci 74: 783-787; Vida
Ciencias, vol. 66, nº 23: 2433-2439, 2000).
2. La lactoferrina, una enzima que roba el hierro de los patógenos
y
lo lleva a través de la pared intestinal al torrente sanguíneo y
también
estimula el sistema inmunológico. La lactoferrina también asegura
una completa
asimilación del hierro por el lactante.
3. Polisacáridos, azúcares especiales que favorecen el
crecimiento de
buenas bacterias en el intestino; proteger la pared intestinal
4. Ácidos grasos de cadena media, tipos especiales de grasas
que alteran las células
paredes de bacterias malas; los niveles son tan altos en la leche
de cabra que la prueba
por la presencia de antibióticos tuvo que ser cambiado.
5. Enzimas que alteran las paredes celulares bacterianas
6. Anticuerpos que se unen a microbios extraños y les impiden
migrar fuera del intestino; iniciar la respuesta inmune (British
Journal of Nutrition (2000) 84. Supl. 1, S3-S10, S11-S17).
7. Glóbulos blancos que producen anticuerpos contra
bacterias, que producen inmunidad de por vida en el lactante
8. Linfocitos B, compuestos que matan bacterias extrañas y
llaman
otras partes del sistema inmunitario
9. Macrófagos, componentes que engullen proteínas extrañas y
bacterias
10. Neutrófilos, que matan las células infectadas; movilizar otras
partes del
sistema inmunitario
11. Linfocitos T, componentes que se multiplican si hay bacterias
malas
presente mientras produce compuestos que fortalecen el sistema
inmunológico
12. Lisosima, que mata las bacterias dañinas al digerir sus
paredes celulares
13. Hormonas y factores de crecimiento, que estimulan la
maduración de
células intestinales previniendo así“agujereado”intestino
14. Mucinas, que se adhieren a las bacterias y virus dañinos,
previniendo
esos organismos se adhieran a la mucosa y causen
enfermedad
15. Oligosacáridos, tipos especiales de azúcares que protegen a
otros
componentes protectores de ser destruidos por los ácidos
estomacales
y enzimas; se unen a las bacterias y les impiden
adhiriéndose al revestimiento intestinal y tienen otras funciones
simplemente siendo
descubierto.
16. Proteína fijadora de B12, componente que reduce los niveles
de
vitamina B12 en el colon, que las bacterias dañinas necesitan
para
crecimiento; este compuesto también asegura la completa
asimilación de
B12 por el bebé.
17. Bifidus factor es un complejo de bacterias buenas que
promueve
crecimiento de Lactobacillum bifidis, una bacteria útil en un bebé's
intestino, que ayuda a desplazar a los gérmenes peligrosos.
18. Fibronectina, que aumenta la actividad antimicrobiana de
macrófagos y ayuda a reparar los tejidos dañados (J Pediatr 1994
Feb.; 124(2): 193-8; Curr Med Chem 1999 febrero; 6(2): 117-27)
La mayoría de estos componentes se inactivan por completo
mediante la pasteurización.
(Scientific American, diciembre de 1995; The Lancet, 17 de
noviembre de 1984),
haciendo que la leche pasteurizada sea altamente susceptible a
la contaminación. Sr. Elkin's
declaración, que“las propiedades intrínsecas de la leche,
incluyendo su pH y
contenido de nutrientes, lo convierten en un medio excelente para
la supervivencia y el crecimiento
de bacterias patógenas,”se aplica solo a la leche pasteurizada, no
a la leche cruda.
Es de interés notar que, hasta hace poco tiempo, la profesión
médica afirmaba
que la leche materna era estéril. Investigaciones realizadas en los
últimos 20 años
indica que la leche materna contiene patógenos, a menudo en
niveles muy altos. Es
en realidad es beneficioso que la leche materna contenga
patógenos porque la
los componentes bioactivos de la leche programan al bebé para
que tenga inmunidad de por vida
a cualquier patógeno con el que entre en contacto (J Appl
Microbiol. 2003;
95(3): 471-8; Red Neonatal 2000 octubre; 19(7) 21-5; J Hosp
Infec. 2004
Oct; 58(2): 146-50; J Nutr. 2005 mayo; 135(5): 1286-8; Curr Med
Chem.
1999 febrero; 6(2): 117-27; Adv Exp Med Biol. 2004; 554: 145-54;
Científico
Americano. diciembre de 1995; Lanceta. 17 de noviembre de
1984; 2(841 2): 111-3; Lanceta.
17 de noviembre de 1984; 2 (8412): 111-3; Cent Afr J Med. 2000
septiembre; 46(9): 247-51;
Eur J Pediatr. 2000 noviembre; 159(11): 793-7; J Dairy Sci 1991;
74:783-787).
Los funcionarios de salud de Maryland no exigen que las madres
que amamantan
pasteurizar su leche antes de dársela a sus bebés; sin embargo,
estos mismos
Las autoridades disuaden a las madres que no pueden
amamantar de dar
sus bebés el sustituto más apropiado y fortalecedor del sistema
inmunitario—crudo
leche de otro mamífero como una vaca o una cabra.
Un estudio de 1994 encontró que los bebés prematuros
alimentados con leche humana cruda tenían menos
tasas de infección en comparación con los alimentados con leche
humana pasteurizada (Lancet,
17 de noviembre de 1984). De hecho, la pasteurización de la
leche humana para bebés
conlleva un riesgo considerable. Un reciente brote de
Pseudomonas aeruginosa en
una unidad de cuidados intensivos neonatales causada por un
banco de leche contaminado
pasteurizador resultó en 31 casos de infección y 4 muertes (Arch
Dis Child
Ed. Fetal Neonatal. 2003 septiembre; 88(5): F434-5).
La seguridad intrínseca de la leche cruda ha sido probada en
varias publicaciones
informes que muestran que la leche cruda pasa la“prueba de
desafío”Eso es cuando
bacterias patógenas se introducen en la leche cruda, su número
rápidamente
rechazar; las pruebas posteriores no revelan patógenos a pesar
de que fueron
introducido en gran número. Por ejemplo, lactoperoxidasa en
leche cruda
se ha demostrado que elimina los agentes fúngicos y bacterianos
añadidos (Life Science
2000 66(25): 2433-9; Diario Indio de Biología Experimental 1998;
36:
808-11).
En una prueba de provocación, la leche cruda de cabra mató a
Campylobacter jejuni (Hygiene
(Londres) 1985 febrero; 94(1): 31-44).
Cuando se añadió Campylobacter a la leche cruda a 4 grados C a
niveles de
13 000 000 por ml, los niveles eran inferiores a 10 por ml nueve
días después (Doyle,
et al. Microbiología Aplicada y Ambiental, 1982; 44(5): 1154-58).
Las propiedades antimicrobianas de la leche cruda son aún más
activas cuando la leche
no está refrigerado. Los investigadores encontraron que las cepas
bovinas de Campylobacter
disminuyeron en 100 células por ml y las cepas de aves de corral
disminuyeron en
10.000 células por ml en 48 horas en leche cruda a temperatura
ambiente (37
grados C) (Dicer KS. Mikrobiyol Bul 1987 Jul; 21(3): 200-5).
Más recientemente, la Universidad de California realizó pruebas
de desafío en
Leche cruda Organic Pastures en California, encontrando que los
patógenos agregados a
la leche cruda desapareció por completo en 36 horas
(www.organicpastures.com).
“El 10 de agosto de 1987, la FDA publicó 21 CFR Parte 1240.61,
una última
reglamento que ordena la pasteurización de toda la leche y los
productos lácteos en
forma de envase final para consumo humano directo. este
reglamento
aborda la leche enviada en el comercio interestatal y entró en
vigor
9 de septiembre de 1987. En la notificación del Registro Federal
para la regla final a
21 CFR Parte 1240.61, la FDA realizó una serie de hallazgos,
incluido el
siguiente:'La leche cruda, sin importar cuán cuidadosamente se
produzca, puede no ser segura.'”
Esta declaración puede ser parte del registro oficial, pero
contradice otras
declaraciones publicadas por el gobierno de EE. Un estudio
realizado durante 19
años y publicado en el sitio web de los Centros para el Control de
Enfermedades da la
incidencia de enfermedades transmitidas por los alimentos de la
leche cruda en 1,9 casos por 100.000
gente, 1973–1992 (American Journal Public Health, agosto de
1998, vol. 88.,
nº 8). Este informe cita muchos incidentes supuestamente
causados por la leche cruda
pero no necesariamente probada; la tasa real de enfermedad
causada por la leche cruda, en
una base por consumidor, de hecho puede ser mucho menor.
Según el mismo sitio web de los CDC, la incidencia de
enfermedades transmitidas por los alimentos de
todos los alimentos, incluida la leche pasteurizada durante el
período de 1993–1997 es 4.7
casos por cada 100.000 personas (estimación de población de
1997 de la Oficina del Censo de EE. UU.)
267.783.607). Con base en el sitio web de los CDC, la incidencia
de enfermedades transmitidas por los alimentos reportadas
enfermedad por otros alimentos (sin incluir la leche) son 6.4 casos
por
100.000 personas por año de 1993 a 1997. Por lo tanto, la
incidencia de
las enfermedades transmitidas por los alimentos por el consumo
de leche cruda es al menos 2,5 veces menor
que la incidencia de enfermedades transmitidas por los alimentos
por consumir leche pasteurizada
y al menos 3,5 veces menor que la incidencia de enfermedades
transmitidas por los alimentos
consumiendo otros alimentos.
Así, la declaración publicada en el Registro Federal es falsa; la
leche cruda es
más seguro que cualquier otro alimento en el suministro de
alimentos. Si se va a sacar un alimento de
el suministro de alimentos porque“puede ser inseguro,”entonces
no tendríamos nada
dejado de comer. Ensaladas crudas, frutas, verduras, mariscos,
huevos y carne, además
la leche pasteurizada, los productos de soya, la fórmula para
bebés y la mayonesa tienen todos
causado brotes comprobados de enfermedad. Sin embargo, estos
alimentos permanecen en la comida
suministro, poniendo a los ciudadanos de Maryland en riesgo
continuo.
Según nuestro gobierno, las enfermedades transmitidas por los
alimentos causan aproximadamente 76
millones de enfermedades, 325.000 hospitalizaciones y 5.000
muertes al año; el
La fuente más común de estas infecciones son las frutas,
verduras y ensaladas.
Por ejemplo, en 1997 se notificaron 1.104 casos de
enfermedades transmitidas por los alimentos.
enfermedad de ensaladas y 719 de frutas y verduras, mientras
que sólo 23 de
leche, principalmente leche pasteurizada (MMWR Vol. 45, No SS-
5).
“No se ha demostrado que sea factible realizar pruebas
bacteriológicas de rutina.
pruebas en la propia leche cruda para determinar la presencia o
ausencia de todos
patógenos y así garantizar que esté libre de organismos
infecciosos.”
Esta declaración no se sostendrá en un tribunal de justicia. Hoy
es completamente
factible realizar pruebas bacteriológicas de rutina en leche cruda;
estos pueden ser
se realizan en la finca y son muy económicos. Incluso hay una
prueba para E.
coli O157:H7 que se puede realizar en la granja y cuesta solo $8
por prueba.
Es vergonzoso que los funcionarios de salud del estado de
Maryland no estén familiarizados
con estas pruebas.
“Oportunidades para la introducción y persistencia de Salmonella
en lácteos
locales son numerosos y variados, y no existe tecnología para
eliminar la infección por Salmonella de los rebaños lecheros o
impedir la reintroducción
de organismos Salmonella. Además, estudios recientes muestran
que
el ganado puede portar y eliminar organismos de S. dublin
durante muchos años y
demostraron que los organismos S. dublin no pueden detectarse
rutinariamente en
vacas que son'glándula mamaria'cobertizos”
Esta declaración se aplica solo a grandes rebaños de
confinamiento. ha probado
Es completamente posible eliminar los patógenos de las
instalaciones lecheras cuando
las vacas se crían en pastos y se siguen protocolos sanitarios
razonables.
Durante varios años de pruebas, no se ha encontrado ni un solo
patógeno humano.
en las instalaciones de la lechería Organic Pastures en California,
no en el estiércol
y no en la leche (www.organicpastures.com).
“Durante este proceso de creación de reglas, la Academia
Estadounidense de Pediatría
y muchas otras organizaciones presentaron comentarios en
apoyo de la
reglamento propuesto. Al decidir sobre la pasteurización
obligatoria, la FDA
determinó que la pasteurización era el único medio para asegurar
la
destrucción de los microorganismos patógenos que pudieran
estar presentes.”
Esta afirmación es completamente falsa. La pasteurización no
asegura la
destrucción de microorganismos patógenos en la leche. Un
estudio publicado en
2002 encontró evidencia de Mycobacterium paratuberculosis en
muchas muestras
de vaca pasteurizada'leche (Appl Environ Microbiol 2002 May;
68(5):
2428-35). M. paratuberculosis se ha asociado con
Crohn'enfermedad de s.
Otros estudios indican que las esporas de B. cereus, las esporas
de botulismo y
parásitos protozoarios sobreviven a la pasteurización (Elliott
Ryser, Public Health
Preocupaciones. En: Marth, E., Stelle, J., eds. Microbiología
Láctea Aplicada, Nuevo
York, Marcel Dekker, 2001).
Además, el gobierno de los Estados Unidos ha documentado
numerosos brotes de
enfermedades transmitidas por los alimentos de la leche
pasteurizada. Éstas incluyen:
1. 1945–1,492 casos para el año en los EE. UU.
2. 1945–1 brote, 300 casos en Phoenix, AZ
3. 1945–Varios brotes, 468 casos de gastroenteritis, 9 muertes en
Great Bend, Kansas
4. 1976–Brote de Yersinia enterocolitica en 36 niños, 16 de
que tuvieron apendicectomías, debido a la leche chocolatada
pasteurizada
5. 1978–1 brote, 68 casos en AZ
6. 1982–más de 17.000 casos de Yersinia enterocolitica en
Memphis,
Tennesse
7. 1982–172 casos, con más de 100 hospitalizados de un
threesouthern-
área estatal.
8. 1983–1 brote, 49 casos de listeriosis en Massachusetts
9. 1984–Agosto, brote de S. typhimurium, aproximadamente 200
casos, en una planta en Melrose Park, IL
10. 1984–Brote de noviembre S. typhimurium en la misma planta
en
Melrose Park, Illinois
11. 1985–Marzo, brote, 16.284 casos confirmados en la misma
planta en
Melrose Park, Illinois
12. 1985–197.000 casos de Salmonella resistente a los
antimicrobianos
infecciones de una lechería en California
13. 1985–Más de 1500 casos, cultivo de Salmonella confirmado,
en el norte
Illinois
14. 1987–Brote masivo de más de 16,000 casos confirmados por
cultivo
de Salmonella typhimurium resistente a los antimicrobianos
rastreada hasta
leche pasteurizada en Georgia
15. 1993–2 brotes en todo el estado, 28 casos Infección por
Salmonella
16. 1994–3 brotes, 105 casos, E. coli y Listeria en California
17. 1993-1994–brote de Salmonella enteritidis en más de 200
debido a
helado pasteurizado en Minnesota, Dakota del Sur y
Wisconsin
18. 1995–1 brote, 3 casos en California
19. 1995–brote de Yersinia enterocolitica en 10 niños, 3
hospitalizado por contaminación post-pasteurización
20. 1996–2 brotes Campylobacter y Salmonella, 48 casos en
California
21. 1997–2 brotes, 28 casos Salmonella en California
El hecho de que el Sr. Elkins no presente la historia completa
enumerando los
muchos brotes de enfermedades transmitidas por los alimentos
en la leche pasteurizada proporciona una clara
evidencia de parcialidad por parte de un funcionario de salud de
Maryland.
“Esta decisión se basó en la ciencia e involucró evidencia
epidemiológica.
La FDA y los Centros para el Control y la Prevención de
Enfermedades de Atlanta han
enfermedades documentadas asociadas con el consumo de leche
cruda,
incluido'leche cruda certificada'y han declarado que los riesgos de
consumir
la leche cruda superan con creces cualquier beneficio.”
Es obvio que esta decisión no se basó en la ciencia y que
contradice
la evidencia epidemiológica proporcionada por nuestras agencias
gubernamentales.
“Sobre la base de investigaciones, que no han podido demostrar
un efecto significativo
diferencia entre el valor nutricional de pasteurizados y no
pasteurizados
leche, la FDA y los CDC reiteran que los riesgos para la salud
asociados con la leche cruda
el consumo de leche supera con creces los beneficios.”
El Sr. Elkins parece no estar al tanto de numerosos estudios que
muestran los beneficios
de leche cruda sobre pasteurizada. Por ejemplo, estudios
realizados durante 1935
y 1940 en Randleigh Farm, un centro de investigación en el
estado de Nueva York,
encontró que las ratas alimentadas con leche cruda tenían un
mejor crecimiento y huesos más densos que aquellas
alimentado con leche pasteurizada. Las ratas con leche
pasteurizada desarrollaron pelos
parches debido a la deficiencia de vitamina B6 y en la autopsia
mostraron pobre
integridad de los órganos internos (Annals of Randleigh Farm).
Estos estudios confirman los hallazgos de Francis Pottenger,
quien señaló que la
órganos de gatos alimentados con leche cruda estaban en
excelentes condiciones, con cremoso
Tejido subcutáneo amarillo de alta vascularización. El tamaño del
corazón de los alimentados con leche cruda
gatos era moderada, el hígado en buen estado, los intestinos
firmes y
el útero bien sostenido. Por el contrario, los órganos internos de
los pasteurizados
gatos alimentados con leche eran inferiores, con ligera atrofia
grasa del hgado, inferiores
condición del corazón, falta de tono intestinal y distensión
moderada de
el útero. La piel de los gatos alimentados con leche pasteurizada
tenía un color púrpura
decoloración debido a la congestión y la piel era de mala calidad
(Pontenger's Cats, Fundación de Nutrición Price-Pottenger).
Durante 1930–31, Dr. Ernest Scott y Prof. Lowell Erf del Estado
de Ohio
University llevó a cabo estudios con ratas que compararon los
efectos de una dieta de
leche entera cruda con una de leche entera pasteurizada. Ratas
alimentadas enteras crudas
la leche tuvo buen crecimiento, pelaje liso y ojos claros. Las ratas
tenían excelente
disposiciones y disfrutó de ser acariciado. Por el contrario, las
ratas alimentadas enteras
la leche pasteurizada tenía capas ásperas, crecimiento lento,
anemia y pérdida de vitalidad
y el peso. Estaban muy irritables, mostrando a menudo una
tendencia a morder
cuando se manipula (Jersey Bulletin 1931 50: 210-21 1; 224-226,
237).
Estudios de cobayos realizados por la Dra. Rosalind Wulzen y
Paul N.
Harris, Departamento de Zoología, Oregon State College, son
particularmente
revelador Los animales alimentados con leche cruda entera
tuvieron un excelente crecimiento y no
anormalidades. Por el contrario, los alimentados con leche
pasteurizada tuvieron un crecimiento deficiente,
rigidez muscular, emaciación y debilidad y muerte dentro de un
año.
La autopsia reveló músculos atrofiados con vetas de calcificación
y
depósitos de calcio debajo de la piel, en las articulaciones, el
corazón y otros órganos
(American Journal of Pathology Vol. XX VI, julio-noviembre de
1950 págs. 595-615).
En cuanto a la leche pasteurizada, muchos estudios recientes
documentan la asociación de
leche pasteurizada con diabetes (Br J Nutr 2006 Mar; 95(3): 603-
8;
Diabetes 2000 junio; 49(6): 91 2-7), infecciones de oído
frecuentes (J Pediatr Rio J
2006 marzo-abril; 82(2): 87-96; Rev Alerg Mex 2001 Sep-Oct;
48(5): 141-4;
Acta Paediatr 2000 octubre; 89(10): 1174-80; Acta Otolaryngol
1999; 1 19(8):
867-73) y asma (Ann Allergy Asthma Immunol 2002 Dec; 89(6
Supl.
1): 33-7; J Allergy Clin Immunol 2001 noviembre; 108(5): 720-5;
Enfermeras West J
Resolución de diciembre de 1996; 18(6): 643-54; Suplemento
Pediatr Pulmonol 1995; 11: 59-60).
De interés es un estudio de 2002 que muestra que“leche de
granja,”que es leche cruda, tenía
un efecto protector contra este debilitante e incluso amenazante
ascensor
condición (Lancet 2002 16 de febrero; 359 (9306): 623-4).
La literatura científica contiene muchas historias de casos de
recuperación de
estas condiciones eliminando la leche pasteurizada de la dieta.
Mientras tanto
informes de recuperación de estas y otras condiciones mediante
el consumo de materias primas
la leche se acumula. El creciente número de consumidores de
Maryland—
especialmente los niños en crecimiento—que no puede tolerar la
leche pasteurizada
merecen tener una opción para la leche cruda.
“Numerosos brotes documentados de enfermedades transmitidas
por la leche que involucran
Las infecciones por Salmonella y Campylobacter se han
relacionado directamente con la
consumo de leche cruda en los últimos 20 años. Desde principios
de la década de 1980, los casos
de campilobacteriosis asociada a la leche cruda en los estados
de Arizona, California, Colorado, Georgia, Kansas, Maine,
Montana, Nueva
México, Oregón y Pensilvania. Un brote de salmonelosis,
involucrando 50 casos, fue confirmado en Ohio en 2002. Casos
recientes de E. coli
Infecciones por O1 57:H7, Listeria monocytogenes y Yersinia
enterocolitica
también se han atribuido al consumo de leche cruda.”
Sería útil que el Sr. Elkins proporcionara referencias para que
puedan
podría evaluarse su legitimidad y sesgo. Ante el doble rasero
aplicado a la leche cruda, es probable que muchos de estos
casos fueran simplemente
reportado, no probado. El brote de Ohio de 2002 que él cita fue
un caso en
que los funcionarios de salud demostraron evidencia clara de
sesgo. De acuerdo a
el informe de los CDC,“No se determinó la fuente de
contaminación;
sin embargo, los hallazgos sugieren que la contaminación de la
leche podría haber
ocurrió durante el proceso de ordeño, embotellado o tapado.”
Había muchos posibles vectores de enfermedades en la lechería
además de la leche cruda.
—además de proporcionar leche cruda, la lechería también
operaba un zoológico de mascotas. Allá
Ha habido varios incidentes de enfermedades contraídas por
niños que visitan un
zoológico de mascotas, casos que no tienen nada que ver con la
leche cruda. Basado en este
incidente, en el que no se demostró que la leche cruda fuera la
culpable, la lechería, que
había estado en el negocio durante décadas sin incidentes, se
derrumbó a la salud
presión del departamento y detuvo la venta de leche cruda.
“Las agencias estatales de salud y agricultura utilizan el Servicio
de Salud Pública de EE. UU.
Servicio/Ordenanza de leche pasteurizada (PMO) de la FDA
como base para la
Reglamento de Grado'A'producción y procesamiento de leche. La
OMP tiene
sido sancionado por la Conferencia Nacional sobre Embarques
Interestatales de Leche
(NCIMS) y proporciona un estándar nacional de medidas
uniformes que es
aplicado al Grado'A'granjas lecheras e instalaciones de
procesamiento de leche para garantizar
leche y productos lácteos seguros. La sección 9 de la PMO
especifica que solo
Calificación'A'vender leche pasteurizada al consumidor.”
Este problema es una pista falsa. Los estados individuales no
necesitan seguir el
PMO. La PMO es una elección, no una obligación. California, la
principal productora de leche
estatal, no sigue la PMO pero creó sus propias regulaciones.
Además, el estado puede aceptar la PMO pero tiene excepciones
en ciertos
áreas, al igual que Colorado. En cualquier caso, las regulaciones
de la PMO no prohíben
consumidores de beber leche cruda. Hay que subrayar que ni el
ni el gobierno federal ni los estados individuales prohíben el
consumo de
leche cruda. Tales leyes serían intrínsecamente
inconstitucionales, privando
ciudadanos el derecho a la libertad y a la propiedad sin el debido
proceso legal.
“En resumen, dado que la leche cruda puede contener dosis
infecciosas de
patógenos, su consumo aumenta el riesgo de una variedad de
enfermedades.
Incluso cuando la leche se produce y manipula en condiciones
higiénicas, la
único método probado y confiable para reducir el nivel de
patógenos humanos en
leche y productos lácteos a niveles seguros es la pasteurización.
La FDA tiene
muy desaconsejado el consumo de leche cruda. como agencia
estatal
responsable de la salud de los ciudadanos de Maryland, el
Departamento de
Salud e Higiene Mental no puede, en buena conciencia, condonar
o
fomentar la venta de leche cruda.”
Como hemos demostrado en esta carta, la leche cruda no
contiene
“dosis infecciosas de patógenos humanos”y su consumo no
“aumentar el riesgo de una variedad de enfermedades.”La
pasteurización no
garantizar un producto seguro y el riesgo de contraer
enfermedades transmitidas por los alimentos
de la leche cruda es menor que el riesgo de contraer
enfermedades transmitidas por los alimentos
leche pasteurizada. Las declaraciones hechas por escrito por el
Sr. Elkins no
se sostienen en un tribunal de justicia y son un insulto para los
consumidores de Maryland.
Pero en cualquier caso, los consumidores de Maryland no están
pidiendo la legalización de
la venta de leche cruda, sino sólo la confirmación del derecho a
beber la leche cruda
leche de sus propias vacas, lo cual es una política pública del
estado de
Maryland. Los consumidores de Maryland no le están
preguntando al Departamento de Salud
y Salud Mental para condonar o fomentar la venta de leche cruda,
pero
simplemente insistiendo en que el estado de Maryland apoye los
derechos de sus ciudadanos
celebrar acuerdos contractuales garantizados por la ley de
Maryland (título 16,
artículo 401), que reconoce el derecho de un propietario de
ganado lechero a
contratar con otro para el hospedaje y cuidado de ese ganado.
MDHMH
está interfiriendo en áreas donde no tiene jurisdicción alguna y es
sobrepasando los límites de su autoridad reguladora.
Sally Fallon, presidente
La Fundación Weston A. Price
23 de mayo de 2006
Azúcar
Comer azúcar, especialmente azúcar procesada, provoca la
liberación de insulina.
Los altos niveles de insulina constante son tóxicos y causan una
inflamación prolongada
en el cuerpo.
Se han realizado dos grandes estudios que observaron los
efectos de más o menos
insulina en las tasas de mortalidad a largo plazo. El primero se
llamó ensayo ACCORD
e incluyó 10.251 pacientes. El segundo, llamado Estudio NICE-
SUGAR,
incluyó 6.104 pacientes. Ambos ensayos demostraron que la
mayor actividad de la insulina era
asociado con mayores tasas de mortalidad.
“Control glucémico intensivo en ACCORD y ADVANCE
Pruebas,”Dluhy, RG y McMahon, GT, N Eng J Med. (2008),
358: 2560–2572.
En comparación con la terapia estándar, el uso de la terapia
intensiva para
objetivo de niveles normales de hemoglobina glucosilada durante
3,5 años aumentados
mortalidad y no redujo significativamente las enfermedades
cardiovasculares importantes.
eventos. Estos hallazgos identifican un daño previamente no
reconocido de
reducción intensiva de glucosa en pacientes de alto riesgo con
tipo II
diabetes.
“Evaluación de normoglucemia en cuidados intensivos: NICE
SUGAR
ESTUDIO, N Eng J Med. 2009; 360: 1283–1297 26 de marzo de
2009)
En este gran ensayo aleatorizado internacional, encontramos que
el control intensivo de la glucosa aumentó la mortalidad entre los
adultos en el
UCI: resultó un objetivo de glucosa en sangre de 180 mg o menos
por decilitro
en menor mortalidad que un objetivo de 81 a 108 mg por decilitro.
Cada célula del cuerpo está diseñada para funcionar
principalmente con grasa, excepto la
nervios Están diseñados para funcionar principalmente con
glucosa. Esto incluye el
cerebro.
Cuando comes carbohidratos, estos se digieren a glucosa, y esto
causa
el páncreas para producir insulina. La glucosa se utiliza para
llenar el hígado. El
el hígado puede contener alrededor de una hora y media de
glucosa para el cerebro.
El resto se coloca en las células grasas.
Uno de los problemas es que la insulina convierte la glucosa en
grasa, pero no puede convertir
la grasa vuelve a convertirse en glucosa. Así, una vez que la
glucosa se convierte en grasa, la insulina no puede
acceder a ese almacenamiento de energía para colocar la
glucosa en el hígado.
Dejar'Digamos que tu hígado está lleno de glucosa. Luego pasa
una hora. Tu cerebro
“aspecto”abajo en el hígado y dice,“¡Oh mi! solo quedan treinta
minutos
me queda combustible—date prisa y come una barra de Snickers
y bebe una Coca-Cola
entonces yo no'¡No te quedes sin combustible!”Tu cerebro te
anima a comer rápido
carbohidratos digeridos.
Cuando comes proteínas, una parte de ellas se convierte en
glucosa. Sin embargo,
comer proteínas hace que el páncreas produzca glucagón en
lugar de insulina.
El glucagón llena el hígado con glucosa y luego deposita el resto
en grasa.
células. Sin embargo, existe una gran diferencia entre el glucagón
y la insulina.
El glucagón puede convertir la grasa nuevamente en glucosa. Así
que cuando pasa la hora y
el cerebro nota que el hígado se está quedando sin combustible,
no'realmente me importa
porque se da cuenta de que tienes un suministro de glucosa para
dos años en ese vientre
que cuelga de tu cinturón. Con glucagón presente, es'No me
preocupa que
se quedará sin combustible, por lo que no'No insisto en que
comas algunos carbohidratos.
Esta es la base de la dieta Atkins. Es n'necesariamente la forma
más saludable de
comer porque una dieta rica en proteínas es't dándote las
vitaminas, minerales y
otros nutrientes que obtiene al comer frutas y verduras. Sin
embargo, lo hace
explicar por qué funciona. También explica por qué los
estadounidenses se han vuelto tan
obesos desde que los médicos comenzaron a recomendar una
dieta baja en grasas y proteínas,
dieta alta en carbohidratos llena de pasta, pan, frutas y verduras.
Síntomas de resistencia a la insulina (tipo II
Diabetes)
Aquí hay una lista de algunos de los síntomas más comunes de
las personas con
resistencia a la insulina. Muchos síntomas se manifiestan
inmediatamente.
después de una comida de hidratos de carbono, y otros son más
o menos siempre
presente. Tenga en cuenta que estos síntomas también pueden
estar relacionados con otros
problemas.
1. Fatiga. La característica más común de la resistencia a la
insulina es que
desgasta a la gente. Algunos están cansados solo por la mañana
o
tarde, otros están agotados todo el día.
2. Niebla cerebral. A veces, la fatiga de la resistencia a la insulina
es
física, pero a menudo'mental La incapacidad para concentrarse
es la más
síntoma evidente. Mala memoria, pérdida de creatividad y mala
las calificaciones en la escuela a menudo acompañan a la
resistencia a la insulina, al igual que
varias formas de“dificultades de aprendizaje.”
3. Nivel bajo de azúcar en la sangre. Los períodos leves y breves
de niveles bajos de azúcar en la sangre son
normal durante el día, especialmente si las comidas no se comen
en un
horario regular. Pero períodos prolongados de
este“hipoglucemia,”
acompañado de muchos de los síntomas enumerados aquí,
especialmente
fatiga física y mental, no son normales.
4. Sentirse agitado, nervioso y de mal humor es común en la
insulina
resistencia, con un alivio casi inmediato una vez que se ingiere el
alimento.
5. Distensión intestinal. La mayor parte del gas intestinal se
produce a partir de
carbohidratos en la dieta. Enfermos de resistencia a la insulina
que comen
carbohidratos sufren de gas—montones.
6. Somnolencia. Muchas personas con resistencia a la insulina
tienen sueño
inmediatamente después de comer una comida que contiene más
de veinte
por ciento a treinta por ciento de carbohidratos. Esto significa
típicamente un
comida de pasta, o incluso una comida de carne que incluya
papas o pan
y un postre dulce.
7. Aumento de peso y almacenamiento de grasa. Para la mayoría
de la gente, demasiado
el peso es demasiada grasa. En los machos, un abdomen grande
es más
signo obvio y más temprano de resistencia a la insulina. En las
hembras, es's
glúteos prominentes.
8. Aumento de triglicéridos. Los triglicéridos altos en la sangre a
menudo son
encontrado en personas con sobrepeso. Pero incluso aquellos
que no lo son
con sobrepeso pueden tener reservas de grasa en sus arterias
como resultado de
resistencia a la insulina. Estos triglicéridos son el resultado directo
de
carbohidratos en la dieta siendo convertidos por la insulina.
9. Aumento de la presión arterial. Es un hecho que la mayoría de
las personas con
hipertensión tienen demasiada insulina y son resistentes a la
insulina. Es
a menudo es posible mostrar una relación directa entre el nivel de
insulina y presión arterial: a medida que aumentan los niveles de
insulina, también
presión arterial.
10. Depresión. Porque los carbohidratos son un componente
natural“deprimente,”
deprimir el cerebro, no es raro ver a muchos deprimidos
personas que también tienen resistencia a la insulina.
http://www.healingdaily.com/detoxification-diet/insulina.htm
Un gran problema es el uso generalizado de jarabe de maíz de
alta fructosa,
particularmente en nuestra epidemia de obesidad.
“Ingesta de bebidas azucaradas y aumento de peso: a
Revisión sistemática,”Malik, VS, Schulze, MB y Hu, FB,
Soy J Clin Nutr. (agosto de 2006), 84(2): 274–88, Departamento
de
Nutrición, Escuela de Salud Pública de Harvard, Boston,
Massachusetts
Abstracto:
Consumo de bebidas azucaradas (SSB), en particular
refrescos carbonatados, puede ser un contribuyente clave a la
epidemia
de sobrepeso y obesidad, en virtud de estas bebidas'alto
contenido de azúcar añadido, baja saciedad y compensación
incompleta de
energía total. Si existe una asociación entre la ingesta de SSB
y el aumento de peso no está claro. Buscamos en idioma inglés
Publicaciones de MEDLINE desde 1966 hasta mayo de 2005 para
estudios transversales,
cohorte prospectiva, y estudios experimentales de la
relación entre las bebidas azucaradas y el riesgo de aumento de
peso (es decir,
sobrepeso, obesidad o ambos). Treinta publicaciones (15
transversales,
10 prospectivos y 5 experimentales) fueron seleccionados en el
base de la pertinencia y la calidad del diseño y los métodos.
Hallazgos de grandes estudios transversales, junto con
los de estudios de cohortes prospectivos bien potenciados con
periodos de seguimiento, muestran una asociación positiva entre
mayor
consumo de bebidas azucaradas y el aumento de peso y la
obesidad tanto en niños como en
adultos Los resultados de los ensayos de alimentación a corto
plazo en adultos también
apoyar una inducción de balance energético positivo y aumento
de peso
por la ingesta de refrescos azucarados, pero estos ensayos son
pocos. A
intervención basada en la escuela encontró significativamente
menos bebidas gaseosas
consumo y prevalencia de niños obesos y con sobrepeso en
el grupo de intervención que en los sujetos de control después de
12 meses,
y un reciente ensayo controlado aleatorizado de 25 semanas en
adolescentes
encontró más evidencia que relaciona la ingesta de SSB con el
peso corporal.
El peso de la evidencia epidemiológica y experimental indica
que un mayor consumo de bebidas azucaradas se asocia con
aumento de peso
y obesidad Aunque se necesita más investigación, hay suficiente
evidencia
existen estrategias de salud pública para desalentar el consumo
de
bebidas azucaradas como parte de un estilo de vida saludable.
En nuestra analogía de la casa, es probable que las ratas hayan
construido un nido en su viejo
hogar. Habrá telarañas, hormigas, ratones, grillos, termitas, etc.
Estos
las plagas dañarán su hogar y robarán su comida si no'no te
deshagas de
a ellos. Así es con nuestros cuerpos. Metales pesados en
nuestros tejidos y biotoxinas
(sustancias químicas que dañan nuestras células) se habrán
concentrado en nuestros hígados y
vesículas biliares porque esos órganos tratan de eliminar estas
plagas de nuestro
cuerpos—muchas veces sin éxito.
La mayoría de estas cosas tóxicas son liposolubles (disueltas en
la grasa de nuestro
cuerpos). Esto es particularmente cierto en el caso de nuestras
membranas celulares y nuestro cerebro,
glándulas endocrinas e hígados. Como son liposolubles, tienden a
almacenada y concentrada en nuestros hígados y vesículas
biliares. bacterias, virus,
y luego los hongos tienden a crecer en nuestras vesículas biliares
y producen más toxinas.
De esta manera, nuestros hígados y vesículas biliares se
convierten en un“rata'nido”eso debe
limpiarse para que empecemos a sentirnos mejor.
Vesícula biliar
Hay muchos conceptos erróneos sobre la vesícula biliar. Tenga
en cuenta lo siguiente
hechos:
1. La vesícula biliar es un órgano muy importante, no algo para
ser
desechado si te molesta. Los mismos síntomas de dolor,
hinchazón y acidez estomacal ocurren en un 50 a 100 por ciento
incluso después de haber
le han extirpado la vesícula biliar. Más de 500.000 Norte
A los estadounidenses se les extraen las vesículas biliares todos
los años.
2. El hígado produce 1 1/2 cuartos de galón de bilis por día para
digerir las grasas. Desde
el hígado puede't hacer la bilis lo suficientemente rápido para
digerir una comida grasosa, la
La vesícula biliar es necesaria para almacenar la bilis. Sin la
vesícula biliar,
puede't hacer un buen trabajo de digerir las grasas. Dado que
cada célula
membrana en el cuerpo está hecha de grasa, si puedes't digerir
las grasas,
puede't reparar sus células (curar) sin ayuda.
3. Cuarenta por ciento de los estadounidenses tienen dolor
abdominal, distensión abdominal,
heces, y los síntomas a menudo se cree que son del estómago
(acidez estomacal debido al gas que empuja el ácido del
estómago hacia el esófago),
fiebre y escalofríos, náuseas y vómitos, y coloración amarillenta
de la piel
—Todo debido a un mal funcionamiento de la vesícula biliar.
4. Las personas más propensas a hacer cálculos biliares son de
tez clara,
mujer, gorda, fértil (embarazos anteriores) y mayor de cuarenta
(conocido
como el“cinco F”).
5. Los cálculos biliares son más comunes en personas que siguen
una dieta baja en grasas,
obesidad, tome anticonceptivos orales y tome calcio, estrógeno,
antibióticos y antiinflamatorios no esteroideos.
Aquí hay algunas maneras de ayudar a limpiar la vesícula biliar:
1. Enjuague de la vesícula biliar: a primera hora de la mañana,
beba uno
taza de jugo de toronja con dos cucharadas de virgen extra
aceite de oliva. No beba ni coma nada más durante treinta
minutos. En
antes de acostarse, tomar dos cucharadas más de aceite de oliva
virgen extra y
una taza de té de pomelo o jugo de ciruela. Repetir la mañana
y jugo/aceite por la noche durante siete días. Además, cada día
durante siete
días, beba un litro de jugo de manzana para ablandar las piedras.
2. La taurina es un aminoácido necesario para producir bilis.
Necesitaras
tomar 1000 mg/día. En estudios, el 100 por ciento de los que
tienen deficiencia de taurina
cálculos biliares desarrollados. En los que reciben taurina
suplementos, la formación de cálculos biliares se redujo a cero.
3. Vitamina C: Tomar 2000 mg/día.
4. Debe planear tomar vitamina C a largo plazo.
Si le extirparon la vesícula biliar, deberá tomar sales biliares
(bilis de buey) 500 mg cada vez que coma.
Limpieza del hígado
El hígado, el órgano sólido más grande, es el cuerpo.'s centro de
desintoxicación y un
vasto centro de actividad metabólica que incluye:
1. Metabolismo de lípidos/carbohidratos/proteínas
2. Síntesis de sangre
3. Metabolismo de la bilirrubina
4. Ciclo de la urea
5. Desintoxicación de amoníaco
6. Procesos biliares
7. Síntesis de bilis y colesterol
8. Metabolismo energético oxidativo
9. Metabolismo hormonal
10. Función inmune (células de Kupffer)
11. Liquidación de medicamentos (productos farmacéuticos)
12. Procesamiento de nutrientes, toxinas y ácidos biliares del
intestino.
El hígado's procesos de desintoxicación tiene tres fases bien
diferenciadas. El propósito
es convertir las toxinas solubles en grasa en productos solubles
en agua que pueden ser
excretado del cuerpo. La conversión del colesterol en bilis es un
proceso primario
proceso en la eliminación de desechos. Por lo tanto, el colesterol
alto a menudo es un
síntoma del hígado que intenta eliminar las toxinas del cuerpo y
debe
no interrumpirse con la terapia con medicamentos anticolesterol:
Fase I: se aumenta la polaridad mediante un proceso llamado
oxidación o
hidroxilación usando enzimas llamadas PP450 oxidasas.
Requiere oxígeno como
las toxinas se queman u oxidan. La elevación de ácidos grasos de
cadena muy larga es
indicativo de interrupción de la Fase I.
Fase II: las toxinas se vuelven más solubles en agua mediante
oxidación, reducción,
hidrólisis, deshalogenación, metilación, sulfatación,
glucuronidación,
conjugación de péptidos, acetilación y conjugación de glutatión.
Fase III: toxinas transportadas desde las células para su
eliminación a través de la vesícula biliar y los riñones.
Cuando ocurre la desintoxicación, el nitrógeno puede ser retenido
involucrando
albúmina, ácido úrico, BUN o creatinina. Los niveles de amoníaco
aumentan debido a
Alteración de la capacidad para convertir el amoníaco en urea.
Prefiero usar aceites esenciales para ayudar a mantener y limpiar
el hígado junto con
bilis para permitir que la grasa sea absorbida para producir
nuevas células hepáticas. Recuerda que el
el hígado se reemplaza cada ocho semanas y pesa 4.6 libras—
eso toma un
mucha grasa Si puedes'No produce la bilis adecuada porque su
hígado está sucio o
don'Si tiene vesícula biliar, le resultará difícil absorber suficiente
grasa para
mantener su hígado funcionando correctamente.
Limpieza del hígado: Prepare un té y bébalo cada vez que se
acueste durante tres meses: Coloque
5–7 gotas de Dr. Tennant's Aceites esenciales para la limpieza
del hígado en una taza de agua caliente
agua. Agregue una cucharada de aceite de coco y 1–3
cucharaditas de crudo local
Miel. Puede beber caliente o agregar hielo.
NOTA: Los aceites esenciales terapéuticos provienen de plantas.
La fragancia de cada
El aceite se puede hacer en un laboratorio, pero no tienen efectos
terapéuticos.
Los aceites esenciales contienen mezclas de cientos de
compuestos. Por ejemplo,
El aceite de naranja tiene treinta y cuatro alcoholes (una forma de
químico que el cuerpo
necesidades), treinta ésteres, veinte aldehídos, catorce cetonas,
diez carboxílicos
ácidos y treinta y seis terpenos. Esto no se puede duplicar en un
laboratorio. No
compre sus aceites en una tienda naturista ya que el 95 por
ciento de los aceites tienen
sin efecto terapéutico! Puede obtener la mezcla de aceite para
una limpieza del hígado por
llamando a mi oficina al 972-580-1156.
La terapia con butirato oral aborda tanto el control del nitrógeno
en estados de
aumento de amoníaco en sangre e interrupción del metabolismo
anormal de lípidos.
También aclara lo que se llaman“grasas renegadas”del hígado si
el aceite esencial
la terapia no es adecuada para lograr una función hepática
normal, tomando butirato
cápsulas a menudo es útil. Sabe mal y a menudo deja un regusto,
pero
obras.
Vitamina B12
Según John V. Dommisse, MD, experto en vitamina B12
(cianocobalamina) deficiencia y terapia, las condiciones
psiquiátricas más
asociados con la deficiencia de vitamina B12 incluyen el síndrome
cerebral tóxico,
paranoia, violencia y depresión. Hay un bien documentado
asociación entre la deficiencia de vitamina B12 y la demencia. En
un artículo titulado
“Deficiencia sutil de vitamina B12 en psiquiatría: un problema
mayormente desapercibido pero
¿Relación devastadora?”publicado en Medical Hypotheses 2,
Dommisse
expresa la opinión de que la mayoría de los casos de los
llamados“Alzhéimer's demencia”
(“demencia idiopática”) son en realidad casos de deficiencia de
B12. De acuerdo a
Dommisse, la deficiencia de vitamina B12 puede causar
depresión e incluso, en ciertos
casos, trastorno bipolar-1 (enfermedad maníaco-depresiva) y,
más comúnmente,
trastorno bipolar-2 (personalidad ciclotímica).
Dice Dommisse:“La tercera manifestación psiquiátrica más común
de
esta deficiencia es un comportamiento violento, sin embargo,
¿con qué frecuencia esta deficiencia alguna vez
buscado o tratado en casos criminales de comportamiento
violento? he sido testigo
numerosos casos de ataques de ira, arrebatos de cólera,
violencia doméstica, etc.,
donde la violencia cesó después del paciente's La deficiencia de
B12 fue
diagnosticado y tratado adecuadamente.”
El cuarto y último efecto psiquiátrico importante de esta
deficiencia es la paranoia.
la ideación e incluso la psicosis paranoide (pero no la
esquizofrenia).
La fatiga es otro síntoma de la deficiencia de vitamina B12, pero
el médico
la comunidad ha tardado en reconocer la conexión.“Incluso
después de importantes
artículos, como el de Lindenbaum en el New England Journal of
Medicine
en 1988,”dice Dommisse,“la fatiga aún no se reconoce como un
factor destacado
característica del síndrome de deficiencia de B12. La neuropatía
periférica es otra no psiquiátrica
condición que puede resultar de esta y otras vitaminas B
deficiencias Sin embargo, en el momento en que se reconoce la
deficiencia (suero
por debajo de 200 pg/ml), al igual que en el caso de la demencia,
la neuropatía
bien podría haberse vuelto irreversible. Entonces el médico
tratante dirá:
'¡Mira, el tratamiento con vitamina B12 no revierte la demencia (o
la neuropatía)!'”
Un punto importante de este autor es que el rango utilizado para
establecer el suero
deficiencia de vitamina B12 en la medicina convencional (menos
de 200 a 400
pg/ml) es demasiado bajo. Cuando la neuropatía periférica ocurre
en este rango,
es a menudo permanente. El autor sugiere que 1000 a 2000
pg/ml pueden ser
el rango óptimo. Las formas hidroxi y metilo de la vitamina B12
son
generalmente recomendado.
Nunca se ha demostrado que la cianocobalamina en dosis altas
sea tóxica. Oral
Se han utilizado dosis de 1.000 a 5.000 ug diarios en casos de
enfermedades perniciosas.
anemia para mantener a estos pacientes'niveles de vitamina B12.
Dosis orales de 1.000
a 2.500 ug después del desayuno y la cena parece la mejor
manera de mantener
niveles muy altos de vitamina B12 en suero.
Los síntomas de la deficiencia de vitamina B12 incluyen:
anemia esquizofrenia
Lengua pálida y suave Mareos
Manchas marrones sobre las articulaciones Dolor en la
lengua
Paranoia Irritabilidad
Bursitis Arrebatos de temperamento
Mala memoria Cambios de humor
Demencia Hormigueo
Psicosis Náuseas
Depresión Violencia
Inquietud Pensamiento negativo
Diarrea Debilidad
Cualquier niño con tendencias violentas, especialmente cuando
va acompañado de
fatiga y neuropatía, se debe realizar una prueba de deficiencia de
vitamina B12. Un
la condición aguda se puede tratar con suplementos orales o
vitamina B12
inyecciones A largo plazo, la mejor protección es una dieta rica en
animales
alimentos
http://www.westonaprice.org/children/childviolence.html
Se debe tener en cuenta la relación entre la B12 y el folato (ácido
fólico).
ácido). Ambos son necesarios para la metilación, y una
deficiencia de cualquiera puede
producir anemia. Corrija siempre ambos si son deficientes. Si el
análisis de sangre para
la homocisteína es alta, siempre use las formas metilo de B6, B12
y folato.
glutatión
El glutatión es conocido como el principal antioxidante (donante
de electrones), el
director del sistema inmunológico, y el director de desintoxicación.
El glutatión es fundamental en la gestión de su voltaje. Cuando un
donante de electrones cede sus electrones, el donante puede
convertirse en un ladrón.
El glutatión proporciona fácilmente los electrones para restaurar
su donante de electrones a
su condición de donante para que pueda ayudar de nuevo.
El glutatión no se absorbe significativamente en el intestino, por lo
que tomarlo no't
ayuda. Sin embargo, se produce en cada célula del cuerpo
ensamblando los
aminoácidos cisteína, glicina y glutamina. Por lo tanto, la clave es
que seas
Asegúrate de consumir esos aminoácidos.
Mala alimentación, contaminación, toxinas, medicamentos, estrés,
trauma, envejecimiento, infecciones,
y la radiación agotan su glutatión.
El glutatión tiene múltiples funciones:
1. Es el mayor antioxidante producido por las células, participando
directamente en la neutralización de radicales libres y oxígeno
reactivo
compuestos, así como el mantenimiento de antioxidantes
exógenos tales
como vitaminas C y E en sus formas reducidas (donante de
electrones).
2. Desintoxica muchos compuestos extraños y cancerígenos,
tanto
orgánicos e inorgánicos.
3. Es esencial para que el sistema inmunitario ejerza todo su
potencial, por ejemplo:
a. Modulando la presentación de antígenos a los linfocitos, por lo
tanto
que influyen en la producción de citoquinas y el tipo de respuesta
(celular
o humoral) que se desarrolla
b. Mejorar la proliferación de linfocitos aumentando así
magnitud de la respuesta
C. Mejora de la actividad de destrucción de las células T
citotóxicas y las células NK
d. Regular la apoptosis, manteniendo así el control de la
respuesta inmune
4. Desempeña un papel fundamental en numerosos procesos
metabólicos y
reacciones bioquímicas como la síntesis y reparación de ADN,
proteínas
síntesis, síntesis de prostaglandinas, transporte de aminoácidos y
activación de enzimas. Por lo tanto, todos los sistemas del cuerpo
pueden verse afectados.
por el estado del sistema de glutatión, especialmente el
inmunológico
el sistema nervioso, el sistema gastrointestinal y el
pulmones.–Wikipedia
5. Es necesario para convertir T4 en T3 (hormonas tiroideas). Es
también es necesario transferir electrones de la membrana celular
al
mitocondrias
La suplementación ha sido difícil, ya que la investigación sugiere
que el glutatión
tomado por vía oral no se absorbe bien a través del tracto
gastrointestinal. En un estudio
de la administración oral aguda de una dosis muy grande (3
gramos) de
glutatión, Witschi y colaboradores encontraron que“no es posible
aumentar el glutatión circulante en un grado clínicamente
beneficioso por vía oral
administración de una dosis única de 3 g de glutatión.”
Sin embargo, las concentraciones de glutatión en plasma e
hígado pueden aumentar por
administración oral de S-adenosilmetionina (SAMe), glutatión
precursores ricos en cisteína incluyen N-acetilcisteína (NAC) y
suero
proteína, y se ha demostrado que estos suplementos aumentan el
glutatión
contenido dentro de la celda.
La N-acetilcisteína está disponible como medicamento y como
suplemento genérico.
También se ha demostrado que el ácido alfa lipoico restaura el
glutatión intracelular.
Se ha demostrado que la melatonina estimula una enzima
relacionada, el glutatión.
peroxidasa y silimarina, un extracto de las semillas de la planta
del cardo mariano
(Silybum marianum) también ha demostrado una capacidad para
reponer
niveles de glutatión.
El glutatión bajo también está fuertemente implicado en la
emaciación y los efectos negativos
balance de nitrógeno, especialmente como se ve en el cáncer,
SIDA, sepsis, traumatismos, quemaduras,
e incluso sobreentrenamiento atlético. La suplementación con
glutatión puede oponerse
este proceso y en el SIDA, por ejemplo, dan como resultado
mejores tasas de supervivencia.–
Wikipedia
La forma menos costosa de restaurar y mantener sus niveles de
glutatión es
para beber leche cruda o hacer batidos de proteína de suero de
leche no desnaturalizada.
Esto generalmente significa que el suero se obtuvo de suero no
pasteurizado (crudo)
leche.
Resumen
Nos ponemos bien y nos mantenemos bien haciendo nuevas
células que funcionan. para hacer un nuevo
celda requiere -50 milivoltios de energía y las materias primas
para hacer una celda.
Si tienes cosas tóxicas o infecciones cerca, la nueva célula se
dañará.
también.
Vamos a discutir las cosas principales que reducen el voltaje:
1. Hipotiroidismo
2. Falta de ácido estomacal
3. Infecciones dentales
4. Cicatrices
5. Falta de ejercicio
La regla principal que debe recordar es que cualquier cosa que
ponga en el
cuerpo que no se puede usar para hacer una nueva celda o
proporcionar voltaje para esa
La célula debe ser eliminada del cuerpo a algún costo para el
sistema. Eso
incluye productos químicos utilizados como productos
farmacéuticos o conservantes en nuestros alimentos,
toxinas en nuestro medio ambiente, materiales utilizados para los
empastes dentales que sanguijuela
productos químicos como el mercurio, productos químicos en
cosas que ponemos en nuestra piel como jabón
y cosméticos, el aire sucio que respiramos, etc.
La dieta básica debe ser aquella que no haya sido
criada/cultivada con
productos químicos y no ha sido procesado para aumentar la vida
útil. hacer la mayor parte de
tus compras alrededor del perímetro de la tienda de comestibles
donde encuentras
producir. Si contiene algo que puede't pronunciar, don't
consumir/usar
él.
Deja de consumir toxinas
1. Deja de fumar
2. Deja de tomar café, té negro, alcohol
3. Deja de comer edulcorantes artificiales
4. Deja de comer glutamato monosódico
5. Deja de comer soja
6. Deja de comer grasas plásticas (parcialmente hidrogenadas) y
aceite de canola
7. Obtenga un filtro de cloruro para el agua y deje de usar pasta
dental con flúor
8. Deja de usar el microondas
Bibliografía
Para una bibliografía extensa, contacte al autor en
[email protected] o ver Healing is Voltage, el libro de
texto escrito
por el autor

6 Hipotiroidismo
En este capítulo, vamos a discutir las causas de una gran
epidemia en
los Estados Unidos. Los síntomas de la epidemia.—obesidad,
hipertensión,
diabetes, colesterol alto, infartos, depresión, etc.—Son bien
conocidos.
Sin embargo, las causas fundamentales de estas miserias no se
conocen bien.
Para hablar de hipotiroidismo, primero debemos hablar del
síndrome metabólico X
y la deficiencia de yodo, ya que esta comprensión es necesaria
para comprender
hipotiroidismo La mayoría de los médicos están de acuerdo en
que lo que se llama metabolismo
el síndrome X es responsable de la mayoría de las enfermedades
en los Estados Unidos. Entonces
¿Qué es el síndrome metabólico X?
Los síntomas y características del síndrome metabólico X son:
1. Hiperglucemia en ayunas–diabetes mellitus tipo II o alterada
glucosa en ayunas, alteración de la tolerancia a la glucosa o
resistencia a la insulina
2. Presión arterial alta
3. Obesidad central (también conocida como obesidad visceral,
de patrón masculino o en forma de manzana)
adiposidad), sobrepeso con depósitos de grasa principalmente
alrededor
la cintura
4. Disminución del colesterol HDL y triglicéridos elevados
Obesidad
La obesidad requiere una atención especial. Cuando eres más
grande alrededor del
cintura que alrededor de las caderas, se dice que tienes“obesidad
de manzana”Este
tipo de obesidad se asocia con enfermedades como ataques
cardíacos, accidentes cerebrovasculares,
diabetes, enfermedad de la vesícula biliar y cáncer. Cuando eres
más grande alrededor
tus caderas que alrededor de tu cintura, se dice que
tienes“obesidad de pera.”Este
está asociado con desequilibrios hormonales, pero no es tan
probable que cause problemas cardíacos
ataques, accidentes cerebrovasculares y cáncer.
Un contribuyente importante a la obesidad es MSG. La leptina es
una hormona liberada para contar
tu cerebro que estás lleno. MSG daña el cerebro para que no
reconocer la leptina. Así siempre te sientes hambriento. MSG se
pone en los alimentos
porque es adictivo y te hace querer comer más, resultando en
más
beneficios para los fabricantes de alimentos.
MSG está oculto en los alimentos llamándolo“otras
especias.”Aditivos que siempre
contienen GMS:
1. Proteína texturizada
2. Levadura autolizada
3. Harina de avena hidrolizada
El síndrome metabólico es una epidemia que también incluye el
estrés, la ira, el corazón
TDAH, migrañas y obesidad infantil y adulta con
depresión.
La medicina tradicional no ha encontrado una solución para el
síndrome metabólico X
a excepción de la dieta y el ejercicio. A menudo, la dieta y el
ejercicio por sí solos no reducirán
presión arterial, corregir la diabetes, corregir los lípidos en la
sangre o permitirle perder
peso. El síndrome metabólico X a menudo procede a la
fibromialgia. medicos
típicamente recetan pastillas para bajar la presión arterial,
pastillas para bajar el azúcar en la sangre,
Pastillas para bajar el colesterol, y una banda alrededor de tu
estómago sin preguntar
por qué tienes estas enfermedades en primer lugar.
Es mi opinión que el síndrome metabólico X es simplemente tipo
II
hipotiroidismo Después de seis a doce meses de terapia para el
hipotiroidismo,
la mayoría de los casos de hipertensión, diabetes, colesterol alto
y obesidad regresan
a la normalidad sin otras terapias. Los estudios también han
demostrado que ochenta
el porcentaje de artríticos será normal.
Una causa importante de la obesidad es la falta de ácido
estomacal. Hablamos de esto en
el capítulo de nutrición.
Otra causa importante de la obesidad es el consumo de maíz con
alto contenido de fructosa
almíbar, especialmente en refrescos. Un refresco al día aumenta
tu peso uno
libra por mes. Si aumentas doce libras al año, en cinco años
estarás
sesenta libras de sobrepeso solo con un refresco por día!
Otra causa de la obesidad son los alimentos de alto índice
glucémico. estos son alimentos
que se digieren rápidamente y dan como resultado un pico de
insulina. El exceso
la glucosa se almacena en las células grasas y el cuerpo no
puede usar esta glucosa cuando
la insulina está presente como se discutió en el capítulo sobre
nutrición. La altura
Los alimentos con índice glucémico son principalmente los
alimentos blancos: harina blanca, harina blanca
arroz, azúcar blanco y patatas blancas. En su lugar, debe comer
grano entero
harina, arroz integral, stevia y batatas.
Como veremos más adelante en este capítulo, el síndrome
metabólico con insulina
la resistencia es a menudo el resultado de un aumento en rT-3 en
relación con T-3. Esto es
asociado con la obesidad también.
Deficiencia de yodo
La mayoría de la gente sabe que la tiroides usa mucho yodo para
producir tiroides.
hormona. La glándula tiroides utiliza el yodo antes que otras
partes del
cuerpo. Sin embargo, la mayoría de la gente no'No sé que cada
glándula del cuerpo que
secreta algo necesita grandes cantidades de yodo. El yodo es
el“camión”
que transporta la secreción desde el interior de la célula hacia el
exterior de la célula. Por lo tanto, la mayoría
Los quistes en el cuerpo se deben a la deficiencia de yodo ya que
las secreciones son
acumulado dentro de las células para formar quistes.
A continuación se proporciona una lista parcial de las células que
secretan.
1. Tiroides: tiene la mayor concentración
2. Glándulas salivales
3. Líquido cefalorraquídeo y cerebro
4. Mucosa intestinal (esófago, estómago, intestino delgado,
intestino grueso
intestino)
5. Plexo coroideo
6. Pechos
7. Ovarios
8. Vagina y útero
9. próstata
10. Cuerpo ciliar del ojo
11. Nariz, senos paranasales, boca
12. Sustancia negra del cerebro
13. Conjuntiva del ojo
14. Ácido estomacal
15. Enzimas digestivas en el páncreas
16. Hígado y vesícula biliar
17. Piel
18. Médula ósea
19. páncreas
20. Glándulas suprarrenales
21. Riñón
22. Pulmón
¡Tenga en cuenta que esta lista son los mismos órganos que
normalmente tienen cáncer!
Los japoneses consumen muchas algas y, por lo tanto, mucho
yodo. Ellos tienen
la menor cantidad de cáncer de cualquier persona en el planeta.
El único tipo de
el cáncer que tienen en exceso es cáncer de estómago. El yodo
es inactivado por
nitratos (que se encuentran en carnes procesadas como
mortadela y salchichas), y cuando
comen carnes procesadas, esto inactiva el yodo en sus
estómagos,
permitiéndoles tener úlceras estomacales y cáncer de estómago.
Es evidente que
el yodo es protector contra el cáncer.
El yodo mata todos los organismos unicelulares como virus,
bacterias, hongos y
protozoos.
Jean Lugol, médico de París, descubrió en 1829 que
el yodo es más soluble en agua que contiene potasio
yoduro. Esta es la base para“Lugol'solución”Lugol's
solución implica que es a base de agua.“tintura de
yodo”significa que está en una base de alcohol mientras que
Lugol's
la solución es a base de agua.
¡El yodo es bactericida incluso en diluciones de 1:170.000!
Los microorganismos no desarrollan resistencia al yodo.
El yodo es tan importante en el desarrollo del cerebro que la
deficiencia de yodo es la
principal causa de discapacidad intelectual en el mundo!
(¿TDA/TDAH?)
El hipotiroidismo es una de las principales causas de
comportamiento violento en el
mundo.
Fue sugerido por Campbell en el“Estudio de China”que la
reducción de
cáncer y enfermedades del corazón en Asia se debió a una dieta
vegetariana, pero el
las diferencias bien pueden estar en la cantidad de yodo
consumido y no en el
cantidad de carne consumida. El Estudio de China fue una
encuesta epidemiológica
y no un estudio en el que un grupo obtiene una sustancia y otro
grupo
recibe un placebo.
Las partes del cuerpo expuestas al mundo exterior tienen niveles
de yodo
treinta veces el nivel en sangre. El yodo es el sistema
inmunológico.'s“asesino de insectos”
Es decir, es el asesino de insectos para los insectos que intentan
ingresar al cuerpo. Por ejemplo,
si respira un virus de la gripe y tiene suficiente yodo en el
revestimiento de
su nariz, matará el virus antes de que tenga la oportunidad de
ingresar al sistema.
Una vez que un microorganismo está en el cuerpo, es atacado
por los glóbulos blancos.
Los neutrófilos, un tipo de glóbulos blancos, contienen peróxido
de hidrógeno para matar
las bacterias La vitamina C crea peróxido de hidrógeno en el
cuerpo, aumentando
la eficacia del sistema inmunitario.
bebiendo lugol's solución o tomando lugol deshidratado's en
forma de cápsula es
el mejor tratamiento para la intoxicación alimentaria ya que mata
las bacterias.
Lugol'La solución de s inactivará los venenos de serpiente.
Los nitratos (perros calientes, mortadela, carnes procesadas)
inactivan el yodo y permiten
Helicobacter pylori crezca en el estómago y cause
úlceras/cáncer.
Si se ingieren proteínas extrañas grandes, el yodo las inactiva.
evitando que se conviertan en alérgenos. El yodo es necesario
para hacer
ácido del estómago. Los humanos nunca deben absorber
proteínas. Sólo debemos absorber
aminoácidos para fabricar nuestras propias proteínas. cuando nos
ponemos'no tengo acidez estomacal
Debido a que tenemos deficiencia de yodo, zinc y vitamina B1,
absorbemos todo
proteinas El sistema inmunitario reconoce que el cuerpo no'No
hagas estos
proteínas y asume que son invasores. Produce anticuerpos para
atacarlos.
Tener suficiente yodo para producir ácido estomacal ayuda a
evitar que los alimentos
alergias
La energía de las grasas está contenida en sus dobles enlaces.
Estos dobles enlaces
están protegidos por yodo.
El yodo fetal es cinco veces el nivel de la madre. El yodo materno
bajo puede
provocar aborto espontáneo, defectos de nacimiento, retraso en
el crecimiento, retraso mental, etc.
Sólo hay microgramos de yodo en la sal de mesa y algunos de los
las empresas están utilizando bromo en lugar de yodo porque es
más barato (y
tóxico). ¡La sal marina casi no contiene yodo! Los adultos
necesitan 12–15 miligramos
de yodo por día! Debido a nuestras prácticas agrícolas, hay muy
poco
yodo en nuestros suelos. Acerca de las únicas personas en los
Estados Unidos con normal
niveles de yodo son los que comen algas con frecuencia.
Todas las personas deberían tomar yodo para prevenir
infecciones y cáncer. Uno
puede tomarlo por vía oral ya que no't entrar en el intestino
grueso para matar a los buenos
bacterias Es n'Se absorbe bien a través de la piel.
La forma más fácil de tomar yodo es como Lugol.'solución
deshidratada en
forma de cápsula. Generalmente, están en cápsulas de 12,5 mg.
A menudo es necesario
tomar 50 mg por día durante tres o cuatro meses para permitir
que el cuerpo atrape
de su deficiencia. Luego tomar una cápsula de 12,5 mg/día.
Recuerda que necesitas yodo para protegerte de infecciones y
cáncer ya sea que su tiroides esté funcionando normalmente o
no. También necesitas
para hacer que cada órgano que secreta algo funcione.
Hasta el noventa por ciento de la población estadounidense no ha
sido diagnosticada
hipotiroidismo! Esta epidemia está causando estragos en nuestra
salud mental y
salud física. Se trata de manera fácil y económica. La causa
principal es
fluoruro en nuestra agua y productos dentales y falta de yodo. La
soja también cierra
por todo el sistema endocrino, incluida la tiroides.
Puedo'Le insto lo suficiente para que lea el sitio web.
http://poisonfluoride.com/pfpc/index.html. Pronto descubrirás
cómo
fluoruro tóxico es y que los síntomas de hipotiroidismo y fluoruro
envenenamiento son los mismos. Consulte la siguiente tabla. Lo
que verás es que
los síntomas de hipotiroidismo y envenenamiento por fluoruro son
indistinguible.
Los números son referencias a artículos médicos de los que se
obtuvieron los datos.
tomado. La columna de la izquierda son síntomas de
hipotiroidismo y la de la derecha es fluoruro.
síntomas de envenenamiento. Tenga en cuenta que son
esencialmente lo mismo!
La lista de referencias ocupa unas veinte páginas por lo que no se
incluyen en
este libro. Si los quiere, vaya al sitio web mencionado
anteriormente.
ENVENENAMIENTO CON FLUORURO DISFUNCIÓN TIROIDEA
(Yodo
Deficiencia)
Sudoración anormal (18) Sudoración anormal (154, 155, 156)
Acné (2, 3) Acné (52)
ENVENENAMIENTO CON FLUORURO DISFUNCIÓN TIROIDEA
(Yodo
Deficiencia)
TDAH/trastornos del aprendizaje (4,
7)
TDAH/trastornos del aprendizaje (54)
Alergias (2) Alergias (52)
Alopecia (pérdida de cabello)(18) Alopecia (151)
Enfermedad de Alzheimer (5, 6,46) Enfermedad de Alzheimer (98)
Shock anafiláctico (2)) Shock anafiláctico (124)
Anemia (15) Anemia (67)
Apnea (Cesación de la respiración) Apnea (52)
Calcificación de la aorta (2) Calcificación de la aorta (100)
Astenia (Debilidad) (18) Astenia (97)
Asma (2) Asma (129)
Aterosclerosis (3) Aterosclerosis (59)
Artralgia (2) Artralgia (58)
Artritis (8, 13) Artritis (52, 58)
Ataxia (2) Ataxia (66)
Autismo (169) Autismo (170, 171)
Dolor de espalda (2) Dolor de espalda (153)
Problemas de conducta (3) Problemas de conducta (54)
Defectos de nacimiento (5) Defectos de nacimiento (53)
Puntos ciegos (3) Puntos ciegos (52)
Temperatura corporal
disturbios (13)
Alteraciones de la temperatura corporal (52)
Cáncer de mama (5) Cáncer de mama (147)
Caquexia (consunción)(2) Caquexia (133)
Síndrome del túnel carpiano (5) Síndrome del túnel carpiano (52)
Cataratas (2) Cataratas (69)
ENVENENAMIENTO CON FLUORURO DISFUNCIÓN TIROIDEA
(Yodo
Deficiencia)
Cambio en la presión arterial (2) Cambio en la presión arterial (52)
Dolor torácico (26) Dolor torácico (52)
Colelitiasis (cálculos biliares)(2) Colelitiasis (134)
Síndrome de Fatiga Crónica (2) Síndrome de Fatiga Crónica (52)
Desglose del colágeno (3) Desglose del colágeno (99)
Escalofríos (13) Escalofríos (52)
Coma (1, 3) Coma (65)
Incapacidad de concentración (13, 8) Incapacidad de
concentración (52)
Estreñimiento (52) Estreñimiento (52)
Convulsiones (2) Convulsiones (81)
Llorar fácilmente sin aparente
razón (18)
Llorar fácilmente sin razón aparente
(52)
Muerte (3) Muerte (123)
Disminución de testosterona (32) Disminución de testosterona
(96)
Demencia (2) Demencia (54)
Enfermedades desmielinizantes (2,
35)
Enfermedades desmielinizantes (137)
Anomalías dentales (2) Anomalías dentales (86)
Arco dental pequeño (27) Arco dental pequeño (95)
Apiñamiento Dental (23) Apiñamiento Dental (93)
Esmalte dental más poroso
(29)
Esmalte dental más poroso (96)
Fluorosis Dental (Moteado de
dientes)
Moteado de dientes (172)
Erupción retardada de los dientes
(28)
Erupción retardada de los dientes (86)
Depresión (8) Depresión (52, 97, 152)
Diabetes insípida (36a,b) Diabetes insípida (120)
ENVENENAMIENTO CON FLUORURO DISFUNCIÓN TIROIDEA
(Yodo
Deficiencia)
Diabetes Mellitus (2) Diabetes Mellitus (64)
Diarrea (8) Diarrea (53)
Mareos (8, 13) Mareos (52)
Síndrome de Down (10) Síndrome de Down (54)
Boca Seca (2) Boca Seca (52)
Dispepsia (8) Dispepsia (157)
Distrofia (3) Distrofia (79)
Comienzo temprano/tardío de
pubertad(14)
Comienzo temprano/retrasado de la pubertad (53)
Eccema (2) Eccema (115, 116)
Edema (3) Edema (97)
Epilepsia (2) Epilepsia (121)
Eosinofilia (15) Eosinofilia (55)
Somnolencia Excesiva (8) Somnolencia Excesiva (52)
Trastornos de ojos, oídos y nariz (8) Trastornos de ojos, oídos y
nariz (52)
Fatiga (2, 13) Fatiga (52)
Miedo (1, 18) Miedo (71)
Fiebre (13) Fiebre (96)
Fibromialgia (2) Fibromialgia (143)
Fibrosarcoma (3) Fibrosarcoma (144)
Fibrosis (3) Fibrosis (76a,b)
Uñas:Líneas/Surcos (1) Uñas:Líneas/Surcos (97)
Uñas:Frágiles (1, 3) Uñas:Frágiles (97)
Olvido (3) Olvido (97)
Gastro-alteraciones (8) Gastro-alteraciones (52)
ENVENENAMIENTO CON FLUORURO DISFUNCIÓN TIROIDEA
(Yodo
Deficiencia)
Úlceras gástricas (2) Úlceras gástricas (92)
Formación de células gigantes Formación de células gigantes
(135)
Gingivitis (19, 173) Gingivitis (72)
Bocio (2) Bocio (52)
Alteraciones del crecimiento (1) Alteraciones del crecimiento (53)
Dolor de cabeza (2) Dolor de cabeza (118)
Pérdida de audición (5) Pérdida de audición (165)
Trastornos del corazón Trastornos del corazón (52)
Insuficiencia cardíaca (3) Insuficiencia cardíaca (109, 110)
Palpitaciones del corazón (13) Palpitaciones del corazón (52)
hepatitis (2) hepatitis (136)
Hemorragia (1, 2) Hemorragia (85)
Urticaria (3) Urticaria (108)
Ronquera (18) Ronquera (97)
Hiperparatiroidismo (2) Hiperparatiroidismo (82)
Hipertensión (8) Hipertensión (52, 60)
Hipoplasia (40) Hipoplasia (150)
Inmunosupresión (3) Inmunosupresión (52)
Impotencia (3) Impotencia (97)
Incoherencia (8) Incoherencia (54)
Infertilidad (2, 3) Infertilidad (87)
Enfermedad Inflamatoria Intestinal Enfermedad Inflamatoria
Intestinal (142)
Trastornos del oído interno (2, 5) Trastornos del oído interno (139)
Irritabilidad (18) Irritabilidad (160)
ENVENENAMIENTO CON FLUORURO DISFUNCIÓN TIROIDEA
(Yodo
Deficiencia)
Dolores Articulares (8) Dolores Articulares (52)
Insuficiencia Renal (2) Insuficiencia Renal (125)
Falta de energía (8) Falta de energía (52)
Falta de Coordinación (2) Falta de Coordinación (52)
Pérdida de Apetito (2) Pérdida de Apetito (97)
Pérdida de la conciencia (2) Pérdida de la conciencia (138)
Pérdida de CI (25) Pérdida de CI (83)
Pérdida de espermatogénesis (33) Pérdida de espermatogénesis
(102)
Bajo peso al nacer (5) Bajo peso al nacer (158)
Cáncer de pulmón (3) Cáncer de pulmón (145)
Lupus (3) Lupus (101)
Deficiencia de Magnesio (2) Deficiencia de Magnesio (94)
Pérdida de memoria (13) Pérdida de memoria (52)
Confusión mental (20) Confusión mental (52, 54)
Migraña (8) Migraña (52)
Moniliasis (candidiasis) (162) Moniliasis (candidiasis) (161)
Más fluorosis/grandes altitudes
(30, 31)
Más hipotiroidismo/grandes altitudes
(96)
Llagas en la boca (2) Llagas en la boca (87)
Mialgia (dolor muscular) (2) Mialgia (58)
Miotrofia (Atrofia muscular)
(2)
Miotrofia (58)
Esclerosis Múltiple (4) Esclerosis Múltiple (126)
Calambres musculares (3) Calambres musculares (58)
Rigidez muscular (3) Rigidez muscular (58)
ENVENENAMIENTO CON FLUORURO DISFUNCIÓN TIROIDEA
(Yodo
Deficiencia)
Debilidad muscular (2) Debilidad muscular (57)
Enfermedad musculoesquelética (3) Enfermedad
musculoesquelética (80, 57)
Náuseas (8, 13) Náuseas (52)
Artrosis (2) Artrosis (62)
Osteoporosis (2) Osteoporosis (62)
Osteosarcoma (22b) Osteosarcoma (104)
Neuritis óptica (2) Neuritis óptica (68)
Células escamosas orales
Carcinoma (22)
Carcinoma de células escamosas orales
(103)
Otosclerosis Otosclerosis
Enfermedad de Parkinson (5) Enfermedad de Parkinson (110,
111)
Alfileres y agujas (18) Alfileres y agujas (52)
Polidipsia (2) Polidipsia (64)
Polineuropatía (2) Polineuropatía (57)
Poliurea (2) Poliurea (64)
Pielocistitis (2) Pielocistitis (63)
Parto prematuro (16) Parto prematuro (52)
Prurito (picazón en la piel) (3) Prurito (113)
Edema Pulmonar (2) Edema Pulmonar (114)
Resfriados recurrentes (18) Resfriados recurrentes (52)
Complicaciones Respiratorias
(13, 8)
Complicaciones Respiratorias (52)
Inquietud (13) Inquietud (52)
Retinitis (2) Retinitis (128)
Rinitis (38) Rinitis (6)
ENVENENAMIENTO CON FLUORURO DISFUNCIÓN TIROIDEA
(Yodo
Deficiencia)
Esquizofrenia (18) Esquizofrenia (163, 164)
Esclerodermia (3) Esclerodermia (74)
Pigmentación de la piel (2) Pigmentación de la piel (97)
Los dientes secundarios erupcionan más tarde.
(dieciséis)
Los dientes secundarios erupcionan más tarde (86)
Sensible a la luz (1, 17) Sensible a la luz (52)
Convulsiones 913) Convulsiones (88)
Dificultad para respirar (13) Dificultad para respirar (52)
PEID (16) PEID (54)
Infecciones de los senos paranasales (2, 8) Infecciones de los
senos paranasales (52)
Dificultades para tragar
(Disfagia) (13)
Dificultades para tragar (52)
Hinchazón en la cara Hinchazón en la cara (97)
(angioedema) (3)
Telangiectasias (166) Telangiectasias (167, 168)
Crecimiento/alteración testicular
(2, 42)
Crecimiento/Alteración Testicular (102)
Sed (13) Sed (89)
Trombosis (39) Trombosis (122, 141a,b)
Cáncer de tiroides (22) Cáncer de tiroides (87)
ENVENENAMIENTO CON FLUORURO DISFUNCIÓN DE LA
TIROIDES
(Deficiencia de yodo)
Acúfenos (8) Acúfenos (52)
Sensaciones de hormigueo(18) Sensaciones de hormigueo (52)
Alteraciones visuales (13, 8) Alteraciones visuales (52)
Colitis ulcerosa (41) Colitis ulcerosa (142)
Urticaria (2) Urticaria (105, 106, 107)
Sangrado uterino (2) Sangrado uterino (91)
Cáncer de útero (23) Cáncer de útero (77)
Sangrado vaginal (5) Sangrado vaginal (90)
Alteraciones Vas Deferens (5) Alteraciones Vas Deferens (146)
Vértigo (8) Vértigo (52)
Vitíligo (manchas blancas/piel) (2) Vitíligo (73)
Pulso débil (13) Pulso débil (52)
Alteraciones de peso (2) Alteraciones de peso (52)
Deficiencia de zinc (2) Deficiencia de zinc (94)
La glándula pituitaria produce la hormona estimulante de la
tiroides (TSH). Causa
la glándula tiroides para producir la hormona tiroidea (T-4). Esta
hormona tiroidea
se convierte a la forma activa T-3.
Cuando hay más T-3 y T-4, la pituitaria deja de producir TSH. De
este modo
ellos están en un“balancín”o relación de retroalimentación.
Cuando hacemos análisis de sangre, esperamos que la TSH, T-3
y T-4 estén en el
rango normal cuando la tiroides está funcionando normalmente.
Si la TSH es alta,
asumiríamos que la T-3 y la T-4 están demasiado bajas y que la
pituitaria está tratando de
corregir la situación. Esto se llamaría hipotiroidismo tipo I.
Si la TSH es baja y la T-3 y T-4 altas, diagnosticaríamos
hipertiroidismo (tiroides hiperactiva). Así TSH tiende a ser lo
contrario
del T-3 y T-4 si no está equilibrado.
Los médicos tendemos a ordenar estas pruebas. Si son normales,
te decimos que
tu tiroides está funcionando bien y no'No consideres que tu físico
los hallazgos son diagnósticos de hipotiroidismo. Te voy a decir
por qué el
refugio de pruebas de laboratorio'no he estado trabajando
La forma activa de la hormona tiroidea es T-3. Para una tiroides
consistente
funcionan a lo largo del día, los mamíferos normalmente producen
el ochenta por ciento de T-4
y casi veinte por ciento T-3. (También hacemos una pequeña
cantidad de T-1 y
T-2). Por lo tanto, el T-4 debe convertirse en la forma activa de T-
3. Este
la conversión requiere yodo, selenio, zinc, hierro, progesterona,
cortisol y
glutatión. Si te falta uno de estos, puedes'convertir T-4 a T-3
pero en su lugar convertirlo en una hormona falsa llamada RT-3 o
Reverse T-3. RT-3
bloquea un sitio receptor pero no'trabajo Por lo tanto, usted tiene
niveles normales de
TSH y T-4 (y quizás niveles normales de T-3), pero la tiroides no't
funcionando a nivel celular!
Además, el glutatión es necesario para mover la T-3 de la célula.
membrana a las mitocondrias dentro de la célula. Si todo lo
demás está bien, pero
tu no'Si no tiene glutatión, su sistema tiroideo puede't trabajo en el
poder
estación (mitocondria) que lo necesita!
Puede'No absorbe glutatión si lo come. Debes hacerlo de tres
aminoácidos. Puede'No hagas aminoácidos si no'no tengo acidez
estomacal
para descomponer sus proteínas en aminoácidos. Así una
persona sin estómago
ácido no tendrá un sistema tiroideo funcional porque esa persona
puede't
hacer glutatión, y sin glutatión, la tiroides no't trabajo en el
central eléctrica mitocondrial donde se utiliza para mantener
voltajes adecuados.
Esto explica claramente un problema importante que encuentro.
Les digo a mis pacientes que se pongan
dejar de tomar antiácidos y medicamentos que detienen la
producción de ácido estomacal. Ellos ven
no hay conexión entre el ácido del estómago y por qué están
crónicamente cansados, por lo que
ignoran mis instrucciones y pueden't averiguar por qué están
demasiado cansados para
disfruta la vida. Su médico les dice que está bien bloquear el
ácido estomacal y
así que va—una nación de personas demasiado cansadas para
preocuparse y deprimidas porque
sin ácido estomacal, pueden't absorbe zinc, y sin zinc puede't
hacer neuroquímicos como la serotonina y puedes'convertir T-4 a
T-3.
Por lo tanto, tenemos una nación de personas gordas, cansadas y
deprimidas.—todo con normalidad
¡análisis de sangre!
El yodo es un halógeno. Los halógenos son una serie de
elementos no metálicos de
la tabla periódica, que comprende:
1. flúor, F
2. Cloro, Cl
3. Bromo, Br
4. Yodo, yo
5. Astato, En
Aquí están los halógenos en la tabla periódica:
Como puede ver, los halógenos están en una columna en la tabla
periódica de
elementos.
El problema es que el fluoruro es un“matón.”Cada vez que un
átomo de fluoruro y
un átomo de cualquier otro halógeno están en la misma vecindad,
el fluoruro
desplaza al otro halógeno y toma su lugar.
La hormona tiroidea T-4 es una proteína llamada tirosina que se
une a
cuatro yodos. Puedes verlo representado en el gráfico
como“tiroides
hormona.”Sin embargo, cuando consume flúor, desplaza el yodo
y obtienes la hormona tiroidea falsa anotada a la derecha del
gráfico.
Un problema es que nuestros análisis de sangre pueden't decir la
diferencia entre el
real y la hormona falsa. Otro problema es que el falso no't
trabajar. Por lo tanto, sus análisis de sangre son normales, pero
su cuerpo es realmente deficiente de
hormona tiroidea funcional. Esto se llama hipotiroidismo tipo II.
Este
forma de hipotiroidismo tipo II a menudo se debe a la deficiencia
de glutatión.
El hipotiroidismo tipo II también puede deberse a una falla de la
hormona para
trabajan a nivel de la membrana celular o mitocondrial.
Debido a que la mayoría de los estadounidenses consumen
fluoruro en el agua, pasta de dientes, visitas a
el dentista, etc., ¡la mayoría de los estadounidenses tienen
hipotiroidismo tipo II!
Un gran libro que analiza la literatura médica sobre este tema es
Hipotiroidismo Tipo II por Mark Starr, MD. El Dr. Starr ha hecho un
importante
contribución a las epidemias de salud que azotan a nuestro país!
Otro libro que deberías leer sobre esto.
el tema es hipotiroidismo, el
Enfermedad insospechada de Broda Barnes,
MARYLAND.
Daño a la glándula tiroides
de fluoruro
Muchos asumen que si te detienes
consumir flúor y tomar yodo, el
la función tiroidea volverá a la normalidad.
Esto es raramente el caso. En 1996,
Mahmood investigó los efectos de
bajas dosis de fluoruro de sodio en el
glándulas tiroides de cobayos.
Los hallazgos fueron:
1. Agotamiento del coloide de los folículos.
2. Contracción de los folículos
3. Alteración de la membrana basal folicular asociada con
edema y degeneración de las células epiteliales foliculares
4. Aumento de la vascularización folicular
5. Degeneración grasa en el tejido conjuntivo interfolicular.
Hay una condición de la glándula tiroides llamada
Hashimoto'enfermedad de s. Es
asumió que es una enfermedad autoinmune. Sin embargo, la
descripción de
Hashimoto'La enfermedad de s es lo mismo que el daño causado
por el fluoruro. Es posible
que hashimoto'La enfermedad de s es simplemente daño por
fluoruro.
En el gráfico, la imagen superior es de una glándula tiroides
normal. El más bajo
uno es hashimoto's enfermedad (¿daño por fluoruro?).
Dado que el fluoruro daña permanentemente la glándula tiroides,
la mayoría de las personas
requieren tanto yodo por sus efectos antiinfecciosos como
hormona tiroidea para
tener una función tiroidea normal.
Estamos viendo un aumento en el número de personas con
Hashimoto's
enfermedad. Recuerde que se caracteriza por tener anticuerpos
contra el
glándula tiroides. Estos anticuerpos atacarán la tiroides disecada
como
Armadura y Nature-Throid. Existe controversia sobre si esto
asuntos. Aunque los anticuerpos atacan las proteínas en el
desecado
pastillas para la tiroides, parece que no atacan las hormonas
reales ya que el
análisis de sangre de pacientes en tiroides desecado con
anticuerpos todavía están
alterado a medida que cambia la dosis de la hormona.
También estamos viendo una relación entre Hashimoto's
enfermedad y gluten
sensibilidad.
Otras causas de hipotiroidismo
Aunque el fluoruro es quizás la causa principal del hipotiroidismo,
existen
otras cosas que causan/contribuyen a ello. Un problema
importante es el estrógeno
dominio.
El dominio del estrógeno significa que tienes efectivamente más
estrógeno que
haces progesterona. Eso es cierto para mujeres y hombres.
Estrógeno
el dominio apaga la tiroides y a menudo se asocia con
otros problemas como el cáncer de mama y de próstata.
El dominio del estrógeno puede ser causado por la soya, los
productos petroquímicos, el escape de combustible
respiramos, hormonas estrogénicas en carne y pollo, plásticos,
propileno
glicol (desodorantes), laurel sulfato de sodio en pasta de dientes y
ungüentos,
herbicidas y pesticidas. Estas potentes sustancias estrogénicas
bloquean la
producción de hormona tiroidea y magnificar en gran medida la
incidencia de
cánceres dependientes de estrógenos. Todos los hombres y
mujeres en las naciones desarrolladas
tienen dominancia de estrógenos. Obviamente, debe intentar
evitar estos
cosas:
1. Antibióticos
2. Cloro de nuestros sistemas de purificación de agua
3. fluoruro
4. Todos los medicamentos AINE que se usan para la artritis
matan las bacterias saludables en el
tracto intestinal. Esto resulta en un crecimiento excesivo en los
intestinos de
Candida, hongos, micoplasmas y bacterias anaerobias
(levaduras)
síndrome). Estos peligrosos organismos liberan poderosos
sustancias neurotóxicas en el torrente sanguíneo que dañan el
hipotálamo, que a menudo resulta en múltiples trastornos
endocrinos
incluyendo baja actividad de la glándula tiroides.
5. El mercurio liberado por nuestras amalgamas dentales es
tóxico para el
glándula tiroides.
6. La deficiencia de selenio está relacionada con la falta de
minerales traza en nuestro
suelo. La conversión adecuada de precursores en hormona
tiroidea.
depende de una enzima que contiene selenio que falta.
7. La falta de yodo en nuestro suelo y dieta conduce a una
disminución de la tiroides
producción de hormonas
8. Las radiografías de diagnóstico lesionan la glándula tiroides
(dental, cuello, columna).
9. Los percloratos que se encuentran ampliamente en el agua
potable inhiben la
producción de hormona tiroidea al bloquear la recaptación de
yodo.
10. Otra causa del hipotiroidismo es la falta de vitamina C. El
cuerpo
utiliza la vitamina C para producir peróxido de hidrógeno.
Peróxido de hidrógeno
es necesario convertir T-4 a T-3.
¿Cómo podemos diagnosticar el
hipotiroidismo?
La hormona tiroidea afecta la temperatura corporal de manera
importante. Extenso
investigación realizada por Broda Barnes, MD, había demostrado
que la temperatura corporal basal
era una forma fiable de diagnosticar la función tiroidea. Hizo la
mayor parte de su trabajo
en la década de 1970 y gran parte del Dr. Mark Starr'Las
recomendaciones se basan en
los escritos del Dr. Barnes.
El cuerpo mantiene su temperatura central constante en alrededor
de 37 C por
ajustes fisiológicos controlados por el hipotálamo (termostato
Centro) donde hay neuronas sensibles a los cambios en la piel y
la sangre
temperaturas Los centros termorreguladores se encuentran en el
Preóptico
Área (la porción anterior del hipotálamo). Esta área recibe entrada
de los receptores de temperatura en la piel y las membranas
mucosas (Periféricos
termorreceptores) y de estructuras internas (termorreceptores
centrales),
que incluyen el propio hipotálamo. Las señales sensoriales de
temperatura
del área preóptica y los de la periferia se combinan en el
hipotálamo posterior para controlar la producción y conservación
de calor
reacciones del cuerpo.
La activación de los Centros Simpáticos da como resultado varias
respuestas.
incluido:
1. La liberación de norepinefrina de las fibras simpáticas contrae
la piel
vasos
2. Aumenta la oxidación de la grasa parda (que se encuentra en
los bebés y algunos animales)
causando la termogénesis.
3. Piloerección (“golpes fríos”), ocurre cuando se erizan los pelos
que
atrapa el aire cerca de la piel.
4. Secreción de adrenalina (epinefrina = adrenalina) de las
glándulas suprarrenales
la médula aumenta la termogénesis.
5. También se activa el Centro Tembloroso en el hipotálamo que
activa los Centros Motores del Tronco Cerebral para iniciar
involuntarios
contracción de los músculos esqueléticos que causa escalofríos,
que
genera calor.
Tenga en cuenta que uno de los mecanismos que controla la
temperatura es la adrenalina.
de la médula suprarrenal. Alrededor del 90% de las personas que
veo en mi oficina son
deficiente en adrenalina.
La vitamina A también tiene un papel en el control de la
temperatura. Como la vitamina A es liposoluble,
si no'Si no tiene una vesícula biliar que funcione, puede afectar su
temperatura.
Muchos médicos, incluyéndome a mí, han intentado seguir las
enseñanzas de los Dres.
Barnes y Starr mediante el uso de la temperatura para
diagnosticar el hipotiroidismo
debido a nuestra falta de satisfacción con la prueba de TSH
comúnmente utilizada para
diagnosticar hipotiroidismo. Usar la prueba de TSH como la usan
actualmente la mayoría
los médicos ignoran y no se ocupan de los síntomas de
hipotiroidismo, por lo que
mucha gente tiene.
En los últimos años, me he encontrado con muchos pacientes
que tienen baja
temperatura basal, pero no importa cuánta tiroides les dé, su
la temperatura permanece baja. Se ha vuelto obvio que alrededor
del 20% de mis
pacientes, la temperatura basal no funciona para identificar y
corregir
hipotiroidismo

Luego eché otro vistazo a la prueba de TSH. Fue inventado a

fines de la década de 1960.
y puesto en marcha en 1971. Utilizaron sólo 29 pacientes (no
estadísticamente
muestra adecuada) para desarrollar lo normal. Normal se
estableció como 1-10 y
Se les dijo a los médicos que ajustaran la dosis de sus pacientes
para que la prueba de TSH estuviera en
este rango. Para obtener la prueba por encima de 1, la mayoría
de los pacientes tenían que tomar su dosis de
medicamento para la tiroides reducido a la mitad! Sus síntomas
regresaron pero fueron ignorados.
con el fin de obtener el análisis de sangre en el“normal”rango.
Hasta la fecha, sin
estudio ha comparado alguna vez los síntomas con la prueba de
TSH.
Eventualmente se notó que el rango 1-10 era't trabajando y fue
cambiado gradualmente. Además, se desarrollaron
procedimientos más sensibles.
para que los niveles por debajo de 1 pudieran ser reconocidos.
Actualmente, la mayoría de los laboratorios usan 0.4 -
4.6 como de costumbre.
He aquí un extracto de una edición de enero de 2003 de la
Academia Estadounidense de Clínica
Comunicado de prensa de endocrinología:
“Hasta noviembre de 2002, los médicos habían confiado en un
nivel normal de TSH
de 0,5 a 5,0 para diagnosticar y tratar pacientes con una
trastorno de la tiroides que probó fuera de los límites de ese
rango.
Ahora AACE alienta a los médicos a considerar el tratamiento
para los pacientes
que prueban fuera de los límites de un margen más estrecho
basado en un
nivel objetivo de TSH de 0.3 a 3.0. AACE cree que la nueva gama
dar como resultado un diagnóstico adecuado para millones de
estadounidenses que sufren
de un trastorno leve de la tiroides, pero no han sido tratados hasta
ahora.”
En 2002, la Academia Nacional de Bioquímica Clínica y la
Academia
de la Asociación Americana de Química Clínica también hizo
recomendaciones de que se modifiquen los normales de la
prueba de TSH:
“NACB: Laboratorio de Apoyo para el Diagnóstico y Seguimiento
de
Enfermedad de la tiroides: Directrices publicadas”(Estados
Unidos, 2002)
…dada la alta prevalencia de hipotiroidismo leve (subclínico)
en la población general, es probable que el límite superior actual
de
el rango de referencia de la población está sesgado por la
inclusión de
personas con disfunción tiroidea oculta....
...En el futuro, es probable que el límite superior de la TSH sérica
el rango de referencia eutiroideo se reducirá a 2,5 mIU/L porque
>95% de los voluntarios eutiroideos normales rigurosamente
evaluados tienen
valores de TSH en suero entre 0,4 y 2,5 mIU/L....
Un resultado de TSH en suero entre 0,5 y 2,0 mIU/L
generalmente es
considerado el objetivo terapéutico para un reemplazo estándar
de LT-4
dosis para el hipotiroidismo primario.
Demers LM, Spencer CA. NACB. Laboratorio de Apoyo a la
Diagnóstico y Seguimiento de la Enfermedad Tiroidea. Publicado
pautas. En línea en la Academia Nacional de Clínica
Bioquímica (NACB) / The Academy of the American
Association for Clinical Chemistry (AACC) (consultado
08/09/2003).
Por lo tanto, nuestros laboratorios tienen un retraso de
aproximadamente diez años en la actualización de su rango
normal para
la prueba de TSH. Suponga que su prueba regresa 4.0. El
informe del laboratorio dice que
lo normal es 0.4-4.6 y por lo tanto su médico le dirá que su
tiroides está
trabajando normalmente. Sin embargo, con la normalidad
actualizada de 0.3-2.0, usted está
muy hipotiroideo!
Hay otros problemas con la TSH. No es confiable mientras se
somete a
quimioterapia y con fiebre. La cantidad de TSH producida por el
pituitaria es controlada principalmente por la cantidad de T-4
hecha por su
glándula tiroides. Por lo tanto, el mecanismo de retroalimentación
de TSH/T-4 puede equilibrarse
para que los niveles de TSH y T-4 sean normales con los valores
normales actuales.
Sin embargo, T-3 es la forma activa de la hormona. Así que
incluso con un normal
Equilibrio TSH/T-4, si puedes't convierte T-4 a T-3, todavía estás
hipotiroidismo
La conversión de T-4 a T-3 requiere yodo, selenio, zinc, hierro,
progesterona, glutatión, cortisol y peróxido de hidrógeno. además,
el
tiroides está bajo el control del sistema nervioso parasimpático. Si
usted
le falta una de estas vitaminas/minerales, tendrá deficiencia de T-
3
incluso si su TSH/T-4 es normal.
Para corregir el hipotiroidismo, primero se debe administrar
suficiente T-4 para obtener el
TSH por debajo de 1 pero por encima de 0,3. Entonces uno debe
estar seguro de corregir el
vitaminas/minerales para permitir la conversión y agregar
suficiente T-3 para obtenerlo
cerca de 4.0.
Lo siguiente se cita del sitio web de LabCorp:
Aumento espurio de anticuerpos anti-TSH bovina por doble
anticuerpo
La técnica ha sido reportada. La TSH puede verse afectada por
glucocorticoides, dopamina y por enfermedad grave, y estos
permanecen
limitaciones incluso para los nuevos y sensibles ensayos de TSH.
TSH
la supresión en el hipotiroidismo con enfermedad grave se ha
informado con aumento de TSH con la recuperación. Niveles
normales de TSH en
la presencia de hipotiroidismo han sido reportadas con cabeza
lesión. Ácido yopanoico, ipodato y un fármaco antiarrítmico,
amiodarona, causar cambios en los resultados de las pruebas de
tiroides incluyendo
aumentos de T4, T4 libre y TSH y descensos de T3. TSH no es
elevada en el hipotiroidismo secundario.
Probablemente ninguna prueba individual, incluso los
inmunoensayos sensibles, puede ser
espera que refleje adecuadamente el estado de la tiroides bajo
todos
circunstancias. Entre los posibles problemas están la fase de
recuperación
de enfermedad no tiroidea, estados de resistencia a la hormona
tiroidea,
tumores productores de tirotropina, estado de la tiroides en
pacientes psiquiátricos agudos
temprana en la tirotoxicosis y en la tiroiditis subaguda.
En pacientes que están recibiendo terapia de reemplazo, la dosis
debe
ajustarse para que los valores de TSH sérica oscilen entre 0,3 y
3,0mUI/mL. Un
la excepción es el tratamiento de reemplazo de hormona tiroidea
después
tiroidectomía por cáncer diferenciado de tiroides, en cuyo caso,
una
generalmente es deseable un nivel de TSH de leve a
moderadamente suprimido.
Es razonable considerar la medición de TSH sérica para
embarazadas
mujeres o mujeres que planean quedar embarazadas con una
familia
antecedentes de enfermedad tiroidea, disfunción tiroidea previa,
síntomas o
hallazgos físicos sugestivos de hipo o hipertiroidismo, un
glándula tiroides anormal en el examen, diabetes mellitus tipo 1,
o antecedentes personales de trastorno autoinmune. Parte
superior sugerida
límite para el rango de referencia de TSH para mujeres
embarazadas y
preconcepción es: primer trimestre es <2.5mUI/ml y 3,0mUI/mL
en el segundo y tercer trimestre.
Es de interés que esta información nunca aparece en los informes
de laboratorio. Laboratorio
los informes enumeran normal como 0.4-4.6. Esto lleva a la
mayoría de los médicos
sub-diagnosticando y sub-corriendo a la mayoría de los pacientes
con hipotiroidismo!
Tradicionalmente, la hormona tiroidea desecada ha sido la mejor
opción para
reemplazo hormonal Es glándula tiroides seca (desecada) de
cerdos.
Por lo tanto, contiene la hormona más las proteínas de la propia
glándula. Si usted
don't tener suficiente ácido estomacal para descomponer estas
proteínas en aminoácidos,
desarrollará anticuerpos contra estas proteínas.
También hay una reacción cruzada entre los anticuerpos contra el
gluten y los antitiroideos.
anticuerpos Estamos viendo más y más personas con estos dos
anticuerpos Cuando están presentes, es posible que deba tomar
un sintético
hormona que no contiene las proteínas de la glándula tiroides si
usted
deseo que su reemplazo hormonal funcione. Así, un compuesto
T-4/T-3
puede ser la mejor opción, aunque a algunos les sigue yendo bien
en desecado
tiroides.
Algunos médicos recomiendan T-4 sintética (levotiroxina,
Synthroid) y
T-3 sintético (liotironina, Cytomel). Sin embargo, la corta vida
media de T-3
a veces da como resultado que uno tenga demasiado efecto
durante una parte del día
y muy poco efecto más tarde a medida que se disipan los efectos
de la hormona. Usando una T-
La combinación 4/T-3 permite un efecto más suave a lo largo del
día ya que T-4 es
convertido por el cuerpo a T-3.
Dar T-3 por sí solo resuelve el problema de no poder convertir,
pero T-
3 tiene muy poca supresión de TSH. Por lo tanto, los pacientes a
menudo se sienten bien en
liberación sostenida T-3 pero su prueba de TSH puede dispararse
muy alto dando gran
alarma a muchos médicos cuando ven la prueba tan alta.
Como discutiremos, uno debe estar seguro de que hay suficiente
función suprarrenal para
apoyar el aumento del metabolismo causado por la corrección de
la tiroides
o el paciente se sentirá peor a medida que se corrija la tiroides.
Control local de la función tiroidea
El control celular de la hormona tiroidea (y por lo tanto del voltaje
celular) es principalmente
mediada por enzimas llamadas enzimas desyodasas. Hay tres
tipos de
estas enzimas:
1. Tipo I (D1): convierte la T-4 inactiva a la forma activa T-3
a través del cuerpo.
2. Tipo II (D2): convierte la T-4 inactiva a la forma activa T-3 en el
glándula pituitaria.
3. Tipo III (D3): reduce la actividad tiroidea celular al convertir T-4
en T-3 inversa (rT-3).
D1 (y por lo tanto se suprime la conversión del T-4 inactivo al T-3
activo
por el siguiente:
1. Estrés fisiológico
2. Estrés emocional
3. Depresión
4. Dieta
5. Aumento de peso
6. Resistencia a la leptina
7. Resistencia a la insulina
8. Obesidad
9. Diabetes
10. Inflamación
11. Enfermedades autoinmunes (infecciones dentales y otras)
12. Enfermedad sistémica
13. Fatiga crónica
14. Fibromialgia
15. Dolor crónico
16. Exposición a toxinas
17. Plásticos
Cuando cualquiera de los anteriores está presente, la actividad
D1 se suprime dando como resultado
función tiroidea disminuida en los tejidos pero tiroides normal o
aumentada
función en la hipófisis.
La actividad D1 es menor en las mujeres que en los hombres, lo
que las hace más
susceptibles a estos problemas.
Algunos estudios afirman que la cantidad de TSH producida por la
hipófisis es
controlado por la cantidad de T-3 intrapituitaria. La mayoría de los
médicos creen que es
está controlado por el nivel sistémico de T-4. Generalmente
cuando encuentras un alto
nivel de TSH y dar T-4 suplementario, la TSH disminuye.
La hipófisis contiene poca Dl (convierte T-4 en T-3) y no contiene
D3 (convierte
T-4 a rT-3) por lo que los niveles hipofisarios de T-3 son
controlados por D2 (convierte T-4
a T-3 en la hipófisis). D2 es 1000 veces más eficiente en la
conversión de T-4
a T-3 que Dl está en el resto del cuerpo. Debido a esto, el 80-90%
de T-4 es
convertido a T-3 por D2 en la hipófisis mientras que sólo el 30-
50% de T-4 es
convertido a T-3 por Dl en la periferia. Por eso, dar
T-4 suplementario da una cantidad relativamente mayor de T-3 en
la hipófisis
que en la periferia y suprime la producción de TSH más de lo que
aumenta la actividad celular. Esto hace que los niveles de TSH
sean mucho menos fiables como
indicador de la actividad celular que es reconocido por la mayoría
de los médicos.
Hay otro problema. Recuerde que D1 está suprimido desde el
enfermedades/eventos enumerados anteriormente. Esto da como
resultado que menos T-3 esté disponible para el
células. Sin embargo, D2 se incrementa por la misma lista de
enfermedades/eventos
resultando en un aumento de T-3 en la pituitaria con una
disminución de TSH. Así como
tejidos tienen T-3 menos activa, la TSH en realidad cae. La TSH
más baja
hace que la tiroides produzca menos hormonas y hace que el
médico reduzca
en lugar de aumentar la dosis de hormona tiroidea administrada
para apoyar la tiroides
¡función!
Dado que los niveles de la tiroides hipofisaria se controlan
independientemente de la
niveles celulares de la tiroides (D1 frente a D2), los niveles de T-3
hipofisarios siempre serán
más alto que en cualquier otra parte del cuerpo. Por lo tanto,
incluso una leve elevación de
¡TSH significa que muchos de los tejidos del cuerpo tendrán
deficiencia de T-3! También un
TSH normal no puede ser un indicador confiable de que hay
niveles normales de
T-3 en el resto del cuerpo. También debes fijarte en la T-3 Libre
(FT-3) y
Niveles de T-3 inversa (rT-3).
Recuerde que a medida que bajan los niveles de T-4 en el
hipotiroidismo, aumenta la D2 y
aumenta así los niveles de T-3 en la hipófisis con un efecto
compensatorio
supresión de TSH incluso cuando los niveles tisulares de T-3
están cayendo debido a
disminución de T-4 para convertir y una caída en la eficiencia de
D1 para hacer el
conversión. Mientras que la T-3 sérica puede caer un 30%, la T-3
tisular puede caer un 70-
¡80%! Uno puede terminar con un suero normal de TSH, T-4 y T-3
con un
Hipotiroidismo tisular profundo.
El estrés crónico suprime D1 (conversión de T-4 a T-3) con
menos células
T-3 y aumenta D3 (convierte T-4 en rT-3) para que rT-3 bloquee
los receptores
para T-3 resultando en voltaje disminuido en las celdas. Esto
puede jugar un papel más
papel importante en el aumento de peso, la fatiga y la depresión
que el elevado
cortisol que se asocia comúnmente con el estrés. Junto con la
disminución
voltaje de T-3 disminuido a nivel celular se obtiene oxígeno
disminuido,
dolor, disminución de ATP e infecciones.
Recuerde que el estrés comúnmente resulta en niveles muy bajos
de adrenalina.
Esto se puede diagnosticar con la prueba de Ragland. Tome la
presión arterial
tumbado e inmediatamente de pie. La sistólica (número superior)
la presión arterial debe subir 10 puntos. si no't, eres adrenalina
agotado Corrígelo con tirosina, vitamina C y vitamina B6. También
recuerda que la falta de adrenalina hace que te baje la
temperatura, otra señal
de hipotiroidismo.
Falta de ácido estomacal para descomponer las proteínas en
aminoácidos, incluida la tirosina.
significa que no't tienen el aminoácido necesario para producir
adrenalina y
hormona tiroidea (tirosina).
Casi todos los niños/adultos autistas que he evaluado son
hipotiroideos.
Los estudios también muestran que el hipotiroidismo no
diagnosticado es básico para la depresión.
y trastornos bipolares. En el Diario de Trastornos Afectivos 2009:
116:222-
226, Kelly describe su estudio del trastorno bipolar en aquellos
que no habían logrado
responden a un promedio de 14 medicamentos. Dando de 13-188
microgramos
de T-3 con una dosis media de 90,4 microgramos, el 84% mejoró
y el 33%
tuvieron una remisión completa de sus síntomas bipolares!
Una palabra de precaución: cuando administra grandes dosis de
T-3 sin T-4,
la TSH a menudo se eleva a niveles dramáticos. yo los he visto en
los 80's. Este
hace que muchos internistas, médicos de familia y pediatras se
vuelvan espasmódicos incluso
si el paciente se siente bien.
En Am J Psiquiatría 2006; 163:1519-1530, Nierenberg informa
sobre el uso de
T-3 en aquellos que no respondieron a la medicación para la
depresión. Usando T-3
resultó ser un 50% más eficaz que los fármacos antidepresivos,
incluso con
la pequeña dosis de 50 microgramos.
Recuerde que el dolor crónico agota la función suprarrenal (tanto
la corteza
producción de cortisol y producción medular de adrenalina).
También regula a la baja
D1 y regula al alza D2 con la resultante normal a disminuida
TSH pero baja T-3 celular. Muchos de estos pacientes reciben
narcóticos y
esto regula aún más a la baja D1. Casi todos los pacientes con
dolor crónico necesitan su
niveles tisulares de T-3 y rT-3 evaluados y corregidos.
Horm Metab Res. 2011 febrero; 43 (2): 130-4. Epub 2010 22 de
noviembre.
La relación T3/rT-3 se asocia con resistencia a la insulina
independiente de la TSH.
Ruhla S, Arafat AM, Weickert MO, Osterhoff M, Isken F, Spranger
J,
Schofl C, Pfeiffer AF, MoHlig M. Fuente
Departamento de Endocrinología, Diabetes y Nutrición, Charitmi-
Universidad
Medicina Berlín,
Campus Benjamin Franklin, Berlín, Alemania.
Abstracto
Se ha demostrado que la disfunción tiroidea está asociada con la
insulina.
resistencia (IR). Esto puede implicar hormona tiroidea periférica
metabolismo, que se supone que se refleja en la relación
triyodotironina/triyodotironina inversa (relación T3/rT-3). A
explorar una posible asociación entre la relación T3/rT-3 y la IR
investigamos pares que diferían en IR, pero fueron emparejados
por
sexo, edad, índice de masa corporal (IMC) y estimulante de la
tiroides
hormona (TSH). Para este propósito, se realizaron análisis de
pares emparejados
integrado en un grupo de estudio transversal.
Se emparejaron 22 pares del primer o del tercer tercil de
HOMA%S de una cohorte de 353 sujetos eutiroideos con normal
metabolismo de la glucosa que no tomaba ningún medicamento.
El T3/rT-
Se comparó la relación 3 en los pares emparejados. La relación
T3/rT-3 fue
aumentó significativamente en los sujetos resistentes a la insulina
en comparación con
sus parejas sensibles a la insulina (8,78±0,47 frente a 7,33±0.33,
p=0,019). Además, la relación T3/rT-3 fue menor en los hombres.
en comparación con las mujeres (p para el efecto dentro del
sujeto = 0.046) tanto en
los sujetos sensibles a la insulina y los resistentes a la insulina.
Aquí nosotros
muestran que la relación T3/rT-3, que se supone que refleja el
tejido
metabolismo de la hormona tiroidea, aumenta significativamente
en la insulina
sujetos resistentes. Esto apoya aún más un vínculo entre la
tiroides
función e IR.
El problema es que queremos saber cuánto FT-3 tenemos en
relación con el
cantidad de rT-3. Para gozar de la mejor salud, queremos al
menos veinte veces más
tanto T-3 como rT-3, por lo que una proporción superior a 20.
Los laboratorios informan sobre FT-3 y rT-3 de dos maneras
diferentes, por lo que a menudo tenemos que
haga alguna conversión para asegurarse de que estamos
comparando manzanas con manzanas. Gratis
T3 a veces se informa como un número que está en las centenas,
como 332, y
otras veces es un número con solo un dígito antes del decimal,
como 3.3.
La T3 inversa también se informa de manera diferente. A veces
es un número que está en
las centenas, como 240, y otras veces es un número de dos cifras
como 24.
Tenemos que hacer ajustes cuando los laboratorios no'¡Hazlo
como nos gusta!
Así es como se calcula la relación FT-3:Rt-3:
~ tome el resultado FT-3
~multiplícalo por 100 si'no está en los cientos
~multiplíquelo por 10 si el rT-3 está en las centenas
~ dividir por el resultado rT-3
Ejemplo 1
Libre T3 - 476
RT3 - 24
El FT3 está en las centenas y el RT3 es un número de dos
dígitos, así que esto es
el ejemplo más simple.
Esta relación es 476/24 = 19,8 (menos de 20, esto significa que
tiene un problema de RT3
aunque uno muy leve)
Ejemplo #2
LibreT3 - 3.89
RT3 - 12
El FT3 no está en las centenas por lo que tenemos que multiplicar
por 100.
Esta relación es 3,89 * 100 / 12 = 32,4 (más de 20, bueno)
Ejemplo #3
Libre T3 - 389
RT3 - 312
El RT3 está en las centenas por lo que tenemos que multiplicar
por 10. Esta relación es 389
* 10/312 = 12,5 (muy por debajo de 20, problema definitivo de
RT3)
Ejemplo #4
Libre T3 - 3.9 rT3 - 220
El FT3 no está en las centenas, así que tenemos que multiplicar
por 100 Y el
RT3 está en las centenas, así que tenemos que multiplicar por 10,
así que tenemos que
multiplicar por 1000 en general.
Esta relación es 3.9×1000 / 220 = 17,7 (menos de 20, no es
bueno)
Solo recuerda que necesitas que el FT-3 tenga un dígito más a la
izquierda de
el lugar decimal que el rT3 antes de dividir el FT-3 por el rT-3.
Entonces
mire el rT-3 y vea cuántos dígitos hay a la izquierda del decimal.
Mueva el decimal del FT-3 a la derecha para darle un dígito más
al
a la izquierda del decimal que el rT-3. Ahora haz los cálculos.
Ejemplo: FT-3 es 2.6.
El rT-3 es 465. El rT-3 tiene 3 dígitos a la izquierda del decimal,
así que
mueva el decimal FT-3 a la derecha para que tenga un dígito más
o 2600. Luego
2600/465 = 5,59. Como esto es menos de 20, tienes un problema.
Si solo tiene una lectura T-3 en lugar de una lectura FT-3,
entonces la proporción de
T-3 a rT-3 debe ser 10 o más.
Para una explicación más completa de estas enzimas y las
referencias que
apoyar estos comentarios, verwww.nahipotiroidismo.org. Clickea
en el
pestaña desyodasas.
Los médicos que entienden estos temas tienen un dilema. En un
reciente
conferencia de la Asociación Americana de Medicina
Antienvejecimiento, fue
declaró que la razón principal por la que los médicos pierden su
licencia es para
prescribir hormona tiroidea cuando la TSH es normal. Valores de
laboratorio para
“normal”tienen diez años de antigüedad. Como hemos estado
discutiendo, usted puede
tienen una TSH, T-4 e incluso T-3 normales y todavía tienen una
reducción del 70-80% de
T-3 a nivel celular. Sin mirar los niveles de FT-3 y rT-3 y
al tratarlos, los pacientes sufren.
Así que lo que'sa médico que hacer? El mejor consejo que puedo
dar es impulsar la TSH
baje a 0.3 con T-4 y suba el FT-3 a 4.0 con T-3. mira el
Relación FT-3/rT-3 y corregir si es necesario. Asegúrese de
complementar con el
vitaminas y minerales necesarios para convertir T-4 en T-3.
Este enfoque puede no ser óptimo, pero es defendible cuando el
estado
la junta médica desafía si está practicando“estándar de cuidado”
medicamento.
El otro problema es encontrar un médico que entienda algo de
esto.
Signos especiales de hipotiroidismo
La mucina es como el jarabe de Karo transparente. Se deposita
en el tejido en
pacientes hipotiroideos. Se confunde con grasa en
síndrome metabólico X. Personas con
el hipotiroidismo y el síndrome metabólico X tienen un
combinación de grasa y mucina en su tejido. Si usted
pellizcar el músculo deltoides, debería poder
casi juntar los dedos. Cualquier bulto que
sentir es mucina. Cuando haces mucina, comienza a
llena todo tu cuerpo de“viscosidad.”Sin embargo, tiende
para recoger en un patrón especial. El rostro se convierte
redondo. Hay una bolsa debajo de la barbilla. El
hombros aparecen que llevabas hombro
almohadillas El área sobre el deltoides se redondea.
El cofre adquiere la forma de un barril. Pechos
volverse pendular. Te vuelves más grande alrededor de la cintura
que las caderas
(“panza de cerveza”). Las nalgas se vuelven grandes y anchas.
Los muslos se tocan
la mitad de las piernas.
Aunque existe una larga lista de síntomas del hipotiroidismo, es
común
Las quejas son peso que no puede perder, insomnio, piel seca,
mala memoria,
ataques de ira, estreñimiento y caída del cabello.
Recuerda que el síndrome metabólico X tiene las siguientes
características:
1. Hiperglucemia en ayunas–diabetes mellitus tipo 2 o alterada
glucosa en ayunas, alteración de la tolerancia a la glucosa o
resistencia a la insulina
2. Presión arterial alta
3. Obesidad central (también conocida como obesidad visceral,
de patrón masculino o en forma de manzana)
adiposidad), sobrepeso con depósitos de grasa principalmente
alrededor de la
cintura
4. Disminución del colesterol HDL y triglicéridos elevados–cuando
la mucina se inserta en los tejidos, las células están rodeadas de
una sustancia viscosa.
Esto hace que sea más difícil que la insulina pueda acceder al
membrana celular. tu desarrollas“resistencia a la insulina”y tipo II
diabetes. Uno de los problemas con el uso de medicamentos para
reducir la
azúcar en la sangre es que también reduce la cantidad de
glucosa que se obtiene
en las celdas.
Piense en la tiroides y las glándulas suprarrenales como dos
caballos en un equipo que tiran de su
vagón (la tiroides y las glándulas suprarrenales están haciendo
que el resto de ti funcione). El
El primer caballo en acostarse es el caballo tiroideo. Cuando eso
sucede, la suprarrenal
el caballo intenta seguir tirando. Por lo tanto, a medida que se
vuelve hipotiroideo, su
suprarrenales“sigue empujando.”Sigues tratando de hacer lo que
necesitas
hacerlo con pura fuerza de voluntad a pesar de que su voltaje es
bajo porque usted
don'No tengo suficiente hormona tiroidea que funcione. Sin
embargo, eventualmente el
el caballo suprarrenal también se desgasta. Ahora tu vagón
está'¡No voy a ninguna parte!
La presión arterial, el voltaje y los síntomas son buenas guías de
dónde se encuentra
en este espectro. Mientras llenas tu cuerpo de mucina y tus
suprarrenales
producir más adrenalina, su presión arterial tiende a subir para
empujar
la mucina y, en respuesta, a la adrenalina. Sin embargo, como
sus glándulas suprarrenales
fallan, su presión arterial diastólica tiende a caer por debajo de lo
normal. Vas a
también nota que te sientes mareado cuando te levantas por
primera vez después de estar acostado
porque no't tener la adrenalina para compensar su cambio en
posición y gravedad.
Cuando está produciendo mucina y depositándola en el epiplón y
el
partes del cuerpo descritas anteriormente, usted parece ser
obeso. Además,
cuando tiene hipotiroidismo, tiene ansias de azúcar y cafeína para
darle un poco
“Chispa - chispear.”Este azúcar adicional agrega grasa a la
mezcla, especialmente si bebe
refrescos de alta fructosa.
Todo el sistema endocrino depende de la hormona tiroidea
adecuada para
funcionar y producir otras hormonas. La mayoría de las hormonas
están hechas de
colesterol. Cuando el hígado nota que tiene deficiencia de
hormonas,
produce más colesterol para ayudarlo a producir más hormonas.
Suprimiendo el
hígado'La capacidad de producir colesterol reduce aún más sus
niveles hormonales.
Además, el cerebro tiene un cincuenta por ciento de colesterol en
peso. reemplaza
mismo cada ocho meses. si hay't suficiente colesterol disponible,
uno
no puede producir hormonas y reparar el cerebro. Durante
muchos años, alto
el colesterol se consideró diagnóstico de hipotiroidismo.
Una revisión cuidadosa de la literatura médica muestra que el
colesterol alto
los niveles de cualquier tipo no aumentan el riesgo de morir de un
ataque al corazón.
Esto se discutirá en otro capítulo.
Como puede ver, todas las características del síndrome
metabólico X son características de
hipotiroidismo Esto explica las epidemias de hipertensión,
diabetes,
obesidad, colesterol alto, ataques cardíacos, derrames
cerebrales, depresión, TDAH,
ansiedad, fatiga crónica y cáncer que aquejan a los
estadounidenses.
Más sobre el fluoruro y el hipotiroidismo
Se sabe desde 1917 que el fluoruro causa bocio. FSM McKay,
DDS, notó que las personas en Colorado Springs, Colorado,
tenían dientes moteados.
También notó que no'No tengo caries. En 1918, el profesor
Greves en
Utrecht, Holanda, señaló que las personas que bebían el agua
local obtenían tanto
dientes moteados y bocios (los bocios generalmente se asocian
con
hipotiroidismo). Más tarde se determinó que el agua en Colorado
y
Holanda tenía altos niveles de fluoruro natural. McKay es
acreditado
con la idea de complementar el flúor para prevenir las caries.
Desafortunadamente,
intercambiar algunas caries por ataques cardíacos, derrames
cerebrales, diabetes, cáncer, etc., no es
un buen comercio.
En 1919, Goldemberg en Argentina también notó que las
personas que bebían el
el agua local con altos niveles de fluoruro desarrolló bocio. Él
revisó el
literatura y concluyó que el hipotiroidismo fue causado más por la
alta
niveles de fluoruro que niveles bajos de yodo. En 1926 informó
sobre su uso
de fluoruro para tratar el hipertiroidismo (tiroides hiperactiva).
En 1932, Machoro (Italia) utilizó fluoruro de sodio en el exitoso
tratamiento
de hipertiroidismo. En 1932, Wilhelm May (Alemania) también
inició
terapia de fluoruro en el tratamiento del hipertiroidismo, y en
1933,
Gorlitzer von Mundy (Austria) informó más sobre el fluoruro'efecto
en el
tiroides.
La cantidad de flúor que usaron para combatir una tiroides
hiperactiva es la
misma cantidad que ponemos en el suministro de agua de
nuestra ciudad. Así estamos tratando casi
toda nuestra población con una terapia conocida desde 1926 para
apagar
función tiroidea.
En 1934, Purjesz y colegas (Polonia) dieron huevos de gallina con
alto contenido de
fluoruro a los pacientes con hipertiroidismo y logró la reducción de
la
temperatura, de pulso y BMR, así como ganancia de peso.
Informaron que
la mayor parte del fluoruro se encuentra en el hígado; no se
encuentra fluoruro en la sangre
de gente sana.
1937–Kraft (Knoll AG, Alemania) investiga el fluoruro de sodio
inorgánico
y compuestos orgánicos de fluoruro ácido fluorobenzoico y
fluorotirosina y
informa que todos los compuestos de fluoruro inhiben las
hormonas tiroideas. Es una cuestión
de amplificación—el componente flúor es esencial.
1941–Wilson (Reino Unido) informa en The Lancet sobre sus
hallazgos de que el moteado de
los dientes prevalecen en las mismas áreas en el Reino Unido
que previamente habían sido
frecuente con bocio.
1941–Schwarz (Alemania) prepara un antitiroideo de
fluoruro/yoduro
medicamentos y se combina con sedantes.
1946–La Comisión de Energía Atómica (Departamento de
Farmacología y
Toxicología—encabezado por Harold Carpenter Hodge,
incomprensiblemente en el
al mismo tiempo también presidente de la Asociación
Internacional para la Investigación Dental)
—reconoce los hallazgos alemanes de que todos los compuestos
de fluoruro—
orgánico o inorgánico—inhibe la actividad de la hormona tiroidea
y declara esto
emitir una prioridad de investigación. No se realizan más
investigaciones sobre este tema,
sin embargo.
1952–En el caso judicial Reynolds Metals Corp. contra Paul
Martin
está documentado el hipotiroidismo causado por el fluoruro.
1953–Wadwhani (India) informa que el fluoruro se concentra en el
glándulas tiroides de ratas que consumen 0,9 mg de fluoruro por
día.
1957–Galeti et al. tratar a los pacientes hipertiroideos con fluoruro
a dosis diarias
inferiores a las estimadas siendo la ingesta media actual en los
Estados Unidos
Afirma y documenta una reducción significativa en el yodo ligado
a proteínas, como
así como una reducción general de yodo y una reducción de la
absorción de yodo por
la glándula tiroides.
1959–Jentzer nuevamente muestra niveles reducidos de yodo en
la glándula pituitaria
bajo la influencia de los fluoruros.
1960–Gordinoff y Minder describen los resultados de
experimentos con
yodo radiactivo (I131) que muestran que los fluoruros eliminan un
átomo de yodo
durante el proceso de conversión (T-4 a T-3). Los efectos son
sensibles a la dosis,
lo que significa que cuanto mayor sea la ingesta de fluoruro,
menores serán las mediciones de yodo.
1962–Steyn (África) informa que el agua potable que contiene“tan
poco como 1
a 2 ppm de flúor puede causar graves trastornos de la salud
general y
especialmente en la función normal de la glándula tiroides y en
los procesos normales de
metabolismo del fosfato de calcio (función paratiroidea).”
1962–Spira informa sobre las alteraciones endocrinas inducidas
por el flúor en
enfermedad mental.
1963–Gorlitzer von Mundy informa sobre el [entonces]
conocimiento actual
obtenido de los experimentos de Gordonoff con I131 en cuanto a
cómo los efectos de
las enzimas responsables de la conversión de T-4 a T-3 se
inhibieron si se
el ion flúor se absorbió antes de que se produjera la conversión
de T-4 a T-3.
1969–Siddiqui muestra pequeños bocios visibles en personas de
catorce a
diecisiete años de edad en la India para ser conectado
directamente a alto contenido de fluoruro
concentraciones en el agua potable.
1991–Lin Fa-Fu et al. informa que una baja ingesta de yodo junto
con
“alto”(0.88ppm) la ingesta de flúor exacerba las lesiones del
sistema nervioso central
y la alteración del desarrollo somático de la deficiencia de yodo.
El
autores consideran la posibilidad de que“exceso”iones de fluoruro
afectados normal
desyodación. Los fluoruros causaron un aumento de la T-3
inversa (rT-3) y niveles elevados
niveles de TSH, así como una mayor captación de I131 (ver:
Bachinskii et al., 1985).
2008–Recuerda que el flúor daña el colágeno en cualquier parte
del cuerpo.
Esta es una de las razones por las que es una de las principales
causas de ataques cardíacos, dolor de espalda,
rodillas débiles, etc. Discutiré esto en el capítulo sobre
enfermedades del corazón.
Algunas personas's Los tendones de Aquiles se rompen después
de una sola dosis de un
antibiótico hecho con fluoruro. El 8 de julio de 2008, la FDA
anunció que un
así llamado“caja negra”se agregaría una advertencia al prospecto
del paquete, o
etiqueta, para reforzar las advertencias existentes sobre el mayor
riesgo de
desarrollo de tendinitis y ruptura del tendón asociado con lo
siguiente
fluoroquinolonas:
1. Ciprofloxacina (comercializada como Cipro y ciprofloxacina
genérica)
2. Ciprofloxacina de liberación prolongada (comercializada como
Cipro XR y
Proquin XR)
3. Gemifloxacino (comercializado como Factive)
4. Levofloxacino (comercializado como Levaquin)
5. Moxifloxacino (comercializado como Avelox)
6. Norfloxacina (comercializada como Noroxin)
7. Ofloxacina (comercializada como Floxin y ofloxacina genérica)
Esta es una muestra muy pequeña de la literatura médica sobre
la toxicidad de
fluoruro. Para más información, ver
http://poisonfluoride.com/pfpc/html/thyroid_history.html.
El punto es que debe evitar el fluoruro si quiere estar saludable.
Don't
sacrifique su salud para evitar algunas caries.
Una cosa que ayudará a desintoxicar el fluoruro es el boro. El
boro también es
presente en la cúrcuma.
Hipotiroidismo paradójico
Una minoría de las personas con hipotiroidismo son delgadas,
tienen un rápido
latidos del corazón, y sufren temblores y ansiedad. La única
manera de diagnosticar
hipotiroidismo en ellos es la temperatura y el hecho de que su
los síntomas desaparecen con la terapia tiroidea. La tiroides es
una de las pocas
enfermedades en las que muy poca hormona o demasiada
hormona le puede dar
exactamente los mismos síntomas! La temperatura es la clave
para averiguarlo.
lo que está sucediendo.
TSH y osteoporosis
A principios de la década de 1990 se sugirió que los niveles muy
bajos de TSH (y por lo tanto
niveles demasiado altos de hormona tiroidea) se asociaron con la
osteoporosis. Para
Por esta razón, actualmente se enseña a los médicos a reducir la
cantidad de tiroides.
hormona tomada si la TSH es más baja que“normal.”Recuerde
que la TSH
y los laboratorios T-3-4 se vuelven incorrectos por el fluoruro!
Un artículo de revisión de una revista médica de diciembre de
2003 realizó un estudio sistemático
revisión de los efectos de los supresores de TSH (como en el
cáncer de tiroides) y
terapia de reemplazo de levotiroxina (Synthroid) en la densidad
mineral ósea para
determinar las principales causas de los resultados contradictorios
y sus implicaciones.
El objetivo de la revisión fue evaluar los estudios existentes para
proporcionar
orientación para el manejo del paciente y recomendar las
direcciones que
estudios futuros de esta pregunta deben tomar.
En la revisión se incluyeron sesenta y tres estudios separados en
inglés
publicados entre 1990 y 2001 que fueron identificados mediante
una búsqueda en Medline.
Muchos de estos estudios fueron diseñados para determinar si los
pacientes
tomar reemplazo de hormona tiroidea tuvo una reducción en el
mineral óseo
densidad. Lo que encontraron los revisores fue de interés para los
pacientes y
profesionales: Todos los estudios proporcionaron resultados que
fueron considerados por el
los revisores sean limitados y/o controvertidos.
De los sesenta y tres estudios revisados:
1. Treinta y uno no informaron efectos de la levotiroxina sobre el
mineral óseo
densidad
2. Veintitrés estudios encontraron efectos beneficiosos o adversos
parciales
3. Nueve estudios mostraron efectos adversos generales.
Es bastante común que los pacientes se sientan muy bien con
sus hormonas tiroideas hasta que
su médico hace análisis de sangre. Las pruebas muestran una
TSH baja, lo que sugiere que
están tomando demasiada hormona tiroidea. La TSH es baja
porque tanto el
la hormona real que están tomando y la hormona fluoruro falsa
reducen la
TSH. Su médico les dice que reduzcan o suspendan sus pastillas
para la tiroides porque
la TSH es baja. Se sienten terribles, pero su médico presta
atención a la
análisis de sangre defectuoso y no a los pacientes'¡síntomas!
Tratamiento del hipotiroidismo
Deberá tomar hormona tiroidea y corregir su nivel de yodo.
niveles como se discutió anteriormente. Existe cierta discusión
sobre si se debe usar
hormonas tiroideas sintéticas como Synthroid (levotiroxina) o
tomar un
hormona natural como la hormona tiroidea desecada. El mejor
El nombre comercial conocido de la hormona tiroidea desecada
es Armor Thyroid. Él
es tiroides de cerdo desecada. (Después de más de cien años,
Forest Labs renunció
fabricando Armor Thyroid en 2009 y reformulándolo más tarde.
Sin embargo,
La tiroides desecada está disponible en RLC Labs con los
nombres comerciales
Naturaleza-Throid y Westhroid.)
Las hormonas tiroideas sintéticas pueden costar de dos a cinco
veces más que
hormona desecada. Hay una fuerte presión sobre los médicos por
parte de médicos
juntas y la FDA para recetar drogas sintéticas en lugar de
bioidénticas
hormonas La pregunta es,“¿Cuál funciona mejor?”
La hormona tiroidea desecada contiene T1, T2, T-3 y T-4 en
forma natural.
balance. Synthroid contiene solo T-4 sintético. Recuerda que el
activo
forma de tiroides es T-3. Recuerde también que el flúor inhibe la
conversión
de T-4 a T-3. Por lo tanto, puede ser difícil encontrar la dosis
correcta de Synthroid,
especialmente porque los médicos están capacitados para
encontrar la dosis correcta usando sangre
pruebas que están inactivadas por fluoruro y tienen valores
normales obsoletos.
Hay hormonas T-3 sintéticas disponibles como Cytomel. El
problema
con dar sólo T-3 es que es de corta duración. Si tomas suficiente
para
corrija sus necesidades de hormonas, a menudo tendrá episodios
durante el día
en los que te sientes hiperactivo y nervioso y otras veces cuando
estás
exhausto. Una de las ventajas de la hormona tiroidea desecada
es que
puede convertir lentamente T1, T2 y T-4 a T-3 según sea
necesario. Muchos pacientes tienen
convertido de Synthroid a hormona tiroidea desecada y se siente
mucho mejor.
Los vendedores de drogas tienden a decir que la hormona
tiroidea desecada tiene
cantidades inconsistentes de hormonas donde los sintéticos son
siempre los mismos. El
lo contrario parece ser cierto. Ha habido retiros del mercado de
los sintéticos.
porque contenían cantidades incorrectas de hormonas. Lo
siguiente es
del sitio web Armor Thyroid:
“Para garantizar que las tabletas Armor Thyroid sean
consistentemente potentes
de tableta a tableta y de lote a lote, se realizan pruebas analíticas
en
el polvo de tiroides (materia prima) y en las tabletas reales
(producto terminado) para medir la actividad real de T-4 y T-3.
Se mezclan y analizan diferentes lotes de polvo de tiroides.
para lograr la proporción deseada de T-4 a T-3 en cada lote de
tabletas.”
Synthroid ha sido retirado del mercado varias veces por la FDA
por contener un
cantidad de hormona tiroidea diferente a la indicada en la
etiqueta. La FDA también publicó
que no puede recomendar Synthroid ya que nunca ha sido
probado. (Ver
carta de la FDA al fabricante de Synthroid)
Las hormonas sintéticas generalmente se dosifican en
microgramos. tiroides disecada
La hormona se mide en granos o miligramos. Un grano es
aproximadamente
60 miligramos En muchas culturas, un grano es una unidad de
medida de masa que es
basado en la masa de una sola semilla de un cereal típico.
Históricamente en
Europa, las masas medias de grano de trigo y cebada se
utilizaron para definir
unidades de masa Desde 1958, la medida de grano o grano troy
(Símbolo: gr.)
ha sido definido en el Sistema Internacional de Unidades como
precisamente
64,79891 miligramos. Sin embargo, es común redondearlo a 60
miligramos en lugar de 65 miligramos.
La mayoría de los adultos que han estado consumiendo flúor
necesitarán tomar unos
tres granos (180 miligramos) de hormona tiroidea desecada por
día.
Sin embargo, si comienzas con tanto,“soplar una junta.”por eso yo
significa que se sentirá nervioso, tendrá latidos cardíacos rápidos,
un aumento de la sangre
presión, y me siento terrible. Por lo tanto, debe comenzar
lentamente y trabajar hacia arriba,
dándole a su cuerpo tiempo para producir nuevas mitocondrias
para usar la hormona.
Comience con un cuarto de grano (15 mg) por la mañana y de
nuevo aproximadamente
3:00 pm por un total de medio grano (30 mg/día). Después de 2-4
semanas, repita
la TSH, FT-3 y rT-3 y ajustar según sea necesario.
A medida que continúe aumentando la dosis, no sucederá gran
cosa para el
primeros dos meses, así que no'No te desanimes. Después de
unos dos meses, su
la energía comenzará a subir. Tenga en cuenta que a menudo
toma alrededor de seis meses para
lograr la dosis correcta.
La mucina no tiende a abandonar el cuerpo hasta que la dosis
tiroidea es normal.
Eso es alrededor de seis meses. La mayor parte de la pérdida de
peso ocurre entre los seis
y duodécimo mes. En términos generales, estará en su peso ideal
al
el final de un año si simultáneamente está corrigiendo el ácido
estomacal
producción, evitar los alimentos a los que es alérgico y dejar de
consumir altos
jarabe de maíz con fructosa y alimentos blancos. Sin embargo, es
probable que no pierda
peso a menos que hagas ejercicio. Tendrá que corregir cualquier
suprarrenal
insuficiencia y corregir los niveles de minerales, vitaminas y
glutatión.
No es raro que los pacientes requieran hasta cinco granos (300
mg) de
tiroides desecada por día o el equivalente de T-4/T-3 compuesto
para
alcanzar valores normales y sentirse bien. Sin embargo, no'doy
mas de 180
mg/día sin revisar cuidadosamente si hay cumplimiento para el
otras cosas mencionadas anteriormente.
Recuerde que la hormona tiroidea requiere receta médica en los
Estados Unidos
Unidos, por lo que necesitará encontrar un médico que
comprenda el tipo II
hipotiroidismo para trabajar con usted.
¡ADVERTENCIA!
Muchos se sienten tentados a aumentar la dosis de hormona
tiroidea demasiado rápido. Ellos
están impacientes por deshacerse de la fatiga y los kilos de más y
no pagan
atención a no aumentar la dosis en más de medio grano (30 mg)
(T-4/T-3 25/6.2) por mes. ¡Esto puede ser peligroso o incluso
fatal! Don'no hacer
¡él! Los síntomas comunes de que está tomando demasiada
hormona tiroidea
son:
1. Ansiedad
2. Confusión o desorientación
3. Palpitaciones del corazón
4. Ritmo cardíaco irregular (arritmia)
5. Presión arterial alta (hipertensión)
6. Una frecuencia cardíaca rápida (taquicardia)
7. Convulsiones
8. Trazos
9. coma
10. muerte
Si desarrolla cualquiera de estos síntomas mientras está tomando
medicamentos para la tiroides.
hormona, reduzca su dosis o deje de tomarla hasta que pueda
hablar con su
médico o consulte a un médico de la sala de emergencias. Puede
tener problemas si
simplemente deja de tomarlo por completo también. Deje que su
médico le ayude a ajustar la
Dosis.
Resumen
La hormona tiroidea es fundamental para una buena salud. Las
células no pueden funcionar correctamente
sin tener−20 a−25 milivoltios. Tampoco pueden realizar su
reacciones químicas correctamente si la temperatura es
demasiado baja. Cuarenta por ciento de
T-3 es utilizado por la célula para mantener la temperatura
corporal y el sesenta por ciento es
utilizado para mantener el voltaje del cuerpo. Por lo tanto, sin
suficiente tiroides funcional
hormona, sus células pueden'No trabaje correctamente y estará
fatigado y enfermo.
Desafortunadamente, los médicos están capacitados para
analizar únicamente las pruebas de laboratorio con datos
obsoletos.
normales e ignorar sus síntomas. Fluoruro, soya y otras toxinas
cerradas
por la glándula tiroides y producir hormona tiroidea falsa.
Los valores normales de laboratorio se crean observando los
resultados en unas pocas personas.
considerado normal. Si la mayoría de los examinados han estado
consumiendo flúor
y la soja, el laboratorio“normales”será“normal”para los enfermos!
Es muy difícil sentirse normal a menos que se mida la tiroides y
los niveles suprarrenales.
normal.

7 Colesterol y enfermedades
del corazón
Porque comprender cómo se manipulan los estudios
médicos para
confundir a los médicos y otros sobre la eficacia de las
drogas, estoy repitiendo el
información sobre riesgos absolutos versus riesgos relativos
en este capítulo.
También se trata en otro capítulo..
Comprender los estudios médicos
Además de publicar solo estudios positivos y ocultar los
negativos,
publicar estudios falsos y solo indexar el veinte por ciento de los
estudios,
otro engaño ha cobrado prominencia. es la diferencia entre
riesgo absoluto y riesgo relativo.
Una buena explicación de este problema se describe en el libro.la
ilusión de
Certeza: beneficios y riesgos para la saludpor Ed Bouwer y Eric
Rivkin, de
Universidad Johns Hopkins.
El riesgo absoluto es su riesgo de desarrollar una enfermedad
durante un tiempo específico.
El riesgo absoluto refleja el número de personas que se verán
perjudicadas en comparación
al número total de personas consideradas.
Si seis de cada cien contraen una enfermedad y mueren, el AR
(riesgo absoluto) es
6/100 o 0,06 o 6 por ciento.
La reducción del riesgo absoluto es la diferencia entre dos riesgos
absolutos en dos
grupos En el ejemplo anterior, si las personas toman una droga y
solo cuatro de cada
cien contraen la enfermedad y mueren, la ARR es 6% - 4% = 2%
(0,02).
Se salvan dos vidas de cien.
ARR compara el número de personas que se beneficiarán de la
intervención con
el número total de personas consideradas.
Los riesgos relativos se basan en la relación de dos números de
riesgo absoluto. Cuando
utilizando riesgos relativos, los niveles de riesgo absoluto para el
experimental y
los grupos de control pueden no ser conocidos. Si tomar un
medicamento nuevo reduce la
número de muertes por enfermedades de seis de cien (6%) a
cuatro de
cien (4%), entonces la diferencia de riesgo relativo es 33 por
ciento (0.33)
porque el 4 por ciento es el 33 por ciento menos que el 6 por
ciento. El riesgo absoluto
la diferencia es del 2 por ciento (6% - 4%). Sin embargo, el 33 por
ciento suena mucho
mejor que el 2 por ciento.
Dejar'Digamos que miramos a diez mil personas, cinco mil de las
cuales
mascaron chicle y cinco mil que no. Si uno de cinco mil
que masticaba chicle tuvo un infarto y dos de los cinco
mil que no masticaron chicle sufrieron un infarto, podríamos
reportar
que solo la mitad de las personas desarrollaron un ataque al
corazón si masticaban
chicle. La FDA entonces nos permitiría comercializar la goma de
mascar como
previniendo el cincuenta por ciento de los infartos porque el riesgo
relativo es de 0,50. Él
se informaría en nuestro estudio como RR 0,50 (IC del 95%) 0,40-
0,60.
Esto ignora el hecho de que el 0,02 por ciento de los que
mascaron chicle
tuvo un ataque al corazón mientras que el 0.04 por ciento de los
que no tuvieron el mismo
evento. Ciertamente, un caso diferente entre los dos grupos no es
significativo. Sin embargo, se puede informar como un riesgo
relativo del cincuenta por ciento.
Este es un problema importante ya que casi todos los estudios
médicos ahora están
informado con riesgo relativo en lugar de riesgo absoluto. Este
juego de manos
informar es la forma principal en que se engaña a los médicos
para que crean que
las drogas funcionan
Este gráfico es del estudio MRFIT y muestra muertes versus
colesterol
niveles Supone un punto de referencia actual de 200 mg/100
mililitros.
“¿Cuál es la relación entre el colesterol sérico y el riesgo de
muerte prematura?
de enfermedad coronaria continua y graduada? Hallazgos en
356,222 evaluados primarios del ensayo de intervención de
múltiples factores de riesgo
(MRFIT),”Stamler, J., Wentworth, D. y Neaton, JD,JAMA(1986
28 de noviembre), 256(20): 2823–8, ISSN: 0098-7484.
De dos mil personas con colesterol superior a 200 mg/ 100
mililitros,
habrá una muerte adicional cada año por CHD en comparación
con dos
mil personas con“colesterol normal”Esto significa que el 99,95 por
ciento
de la población no se beneficiaría de los esfuerzos (dieta y/o
medicamentos) para
reducir los niveles de colesterol en suero sanguíneo.
Este gráfico tiene los mismos datos que el anterior, excepto que
la línea de datos tiene una tendencia
y el eje y extendido para que sea más visual la poca diferencia
el colesterol hace en muertes por mil.
Dicho de otro modo, para 1.999 de cada 2.000 personas cada
año,
no hace ninguna diferencia si tienen colesterol elevado o normal
colesterol en términos de si desarrollan enfermedad coronaria!
Claramente no'Tiene mucho sentido dedicar tanto tiempo, energía
y
dinero en el tema del colesterol. A pesar de la ciencia, la política
de
la medicina dice que los médicos deben perder su licencia si no't
poner
pacientes con“elevado”colesterol en las estatinas. El corazón
americano
Asociación establece que usted tiene un alto riesgo de
enfermedad coronaria si
su nivel de colesterol está por encima de 240. Sin embargo, el
estudio mostró que el
el colesterol de 240 tiene solo un 0,5 por ciento más de
probabilidades de sufrir un ataque al corazón
que aquellos con el colesterol de 200! Economía versus ciencia
en el trabajo
¡de nuevo!
Las pautas actuales sugieren que cualquier persona con
colesterol superior a 180 debe ser
tomar estatinas. Si tiene un infarto, le recetan estatinas no
importa cuán bajo ya esté su colesterol.
Las estatinas cuestan entre $900 y $1400 al año por persona.
Este
significa que desperdiciamos alrededor de $ 12.5 mil millones por
año en terapias que no son
apoyado por la ciencia para el tratamiento del colesterol solo.
Ahora expande esto en
todas las áreas de la medicina. Entonces se vuelve fácil ver por
qué los estadounidenses gastan
más dinero en atención médica que nadie en el mundo y, sin
embargo, tienen
resultados equivalentes a los países del Tercer Mundo.
El colesterol es uno de los químicos más críticos que necesita el
cuerpo.
Sin embargo, se ha caracterizado como una plaga que debe ser
eliminada en
todos los costos El colesterol es necesario por las siguientes
razones:
1. Sirve para impermeabilizar cada celda
2. Reparación de lesiones: todas las cicatrices, incluidas las que
llamamos placa en
arterias, contienen grandes cantidades de colesterol
3. Hacer vitamina D
4. Hacer bilis
5. Metabolismo de minerales
6. El colesterol es un antioxidante (donante de electrones)
7. Memoria
8. Captación de serotonina en el cerebro
9. La mitad del peso seco del cerebro es colesterol
10. Hacer hormonas suprarrenales que controlan todo el
metabolismo del azúcar.
11. Hacer adrenalina para poder lidiar con el estrés
12. Hacer hormonas sexuales
13. Control de alergias
Los médicos tenemos otra gran carga—lo legal y el seguro
sistemas Cuando determinamos que hemos sido engañados por
nuestros compañeros con
estudios ficticios o por la FDA, CDC, etc., como en el caso del
mercurio,
queremos cambiar la forma en que tratamos a nuestros pacientes.
Sin embargo, el seguro
la industria ha establecido“estándares de práctica”que les dice a
los médicos cómo deben
Tratar pacientes. si no'Si no seguimos esas pautas, podemos ser
acusados de
negligencia profesional.
A menudo estamos atrapados entre hacer lo que sabemos que es
correcto y ser demandados
por mala praxis. Los médicos a menudo eligen hacer lo que
sabemos que está mal para
permitirnos mantener nuestra licencia y nuestra reputación de
integridad, nuestros hogares,
dinero, etc., que hemos trabajado años para conseguir. Solo unos
pocos estados ofrecen
médicos la capacidad de dejar que sus pacientes elijan“estándar
de práctica”
cuidado o“probado científicamente”cuidado.
Les voy a demostrar que la literatura médica no respalda la
teoría de que el colesterol tiene algo importante que ver con la
arteria coronaria
enfermedad. Para hacerlo, primero debo hablar de por qué los
médicos nos confundimos
sobre el papel del colesterol y las grasas en la causa de ataques
cardíacos y accidentes cerebrovasculares.
Se sabe que los ataques al corazón y los derrames cerebrales
ocurren cuando una sustancia hecha
principalmente de calcio y colesterol se encuentra en la pared de
una arteria. Este
se llama“placa.”Con el tiempo, la placa puede agrandarse y
causar turbulencia.
en el flujo de sangre sobre él. Cuando se forma repentinamente
un coágulo de sangre en la
placa, la sangre ya no puede fluir y el tejido más allá de la
placa/coágulo
muere por falta de sangre y oxígeno.
Debido a que la placa contiene colesterol, se teorizó que los
niveles altos
de colesterol en la sangre se filtran a través de las paredes de las
arterias causando
las placas Se suponía que consumir colesterol elevaría el
niveles de colesterol en la sangre. Esta teoría fue confirmada
(fraudulentamente,
resulta) con el prolífico trabajo de un fisiólogo llamado Ancel
Keys.
(Nota: Dra. Keys'El nombre se escribe de varias maneras en
Internet, como
Ansel, Ancel, Keyes, Keyes, pero enTiemporevista y en su
publicado
artículos, se escribe“Claves Ancel.”)
En 1956, el Dr. Keys dijo:“En el hombre adulto, el nivel de
colesterol sérico es
esencialmente independiente de la ingesta de colesterol en toda
la gama de
dietas humanas.”
Publicó cerca de cien artículos entre 1985 y 1995 mientras estuvo
en la Universidad de Minnesota y fue fundamental para convencer
a los médicos
que el colesterol causa enfermedades del corazón. Uno de sus
artículos decía:“Puede ser
concluyó que este estudio sugiere que el suero medio
El colesterol es el principal factor de riesgo para explicar
Diferencias transculturales en la enfermedad coronaria.”
1993.
Después de dejar su trabajo en Minnesota, dijo,
“...Allá'no hay conexión alguna entre
colesterol en los alimentos y colesterol en la sangre.
Ninguno. Y nosotros'Lo he sabido todo el tiempo.”1997
El Dr. Keys fue fundamental para que los médicos comenzaran a
creen que el colesterol causa ataques al corazón. Su artículo que
se dio a conocer.
como el“Estudio de siete países”fue el que inició la mayoría de los
médicos
Creer que cuanta más grasa comes, más probabilidades tienes
de tener un corazón.
ataque.
“Dieciséis cohortes de hombres de 40 años–59 años a la entrada
fueron examinados con el
medición de algunos factores de riesgo y luego seguimiento de la
mortalidad y
causas de muerte durante 25 años. Estas cohortes estaban
ubicadas en los EE. UU. (1),
Finlandia (2), los Países Bajos (1), Italia (3), la antigua Yugoslavia
(5),
Grecia (2) y Japón (2), e incluyó un total de 12.763 sujetos.
Grande
se encontraron diferencias en las tasas de mortalidad por
enfermedad coronaria ajustadas por edad,
con extremos de 45 por 1000 en 25 años en Tanushimaru, Japón,
a 288
por 1.000 en 25 años en el este de Finlandia.
Los cambios en el colesterol sérico medio entre los años 0 y 10
ayudaron a
explicando las diferencias en las tasas de mortalidad por
enfermedad coronaria desde el año 10
adelante. Se puede concluir que este estudio sugiere que el suero
medio
el colesterol es el principal factor de riesgo para explicar las
diferencias interculturales
en la enfermedad coronaria.”llaves ancel,Eur J
Epidemiol(septiembre de 1993) 9 (5):
527–36.
Este artículo incluye el gráfico. Muestra que mientras más grasa
comes, más
se producen más infartos. Muestra que la gente en los Estados
Unidos come el
más gordos y tienen más ataques al corazón. (Se diferencia entre
grasas buenas y grasas trans plásticas. (Dado que los
estadounidenses comen más alimentos procesados
con las grasas trans, uno podría explicar los hallazgos solo con
eso).
Sin embargo, Keys ocultó los datos que no respaldaban su
intención de demostrar que
Comer grasas provoca infartos. A la derecha se ven todos los
datos. Tu aquí
ver que los que comieron más grasa teníanmenosataques al
corazón.
DeEl mito del colesterolpor Uffe Ravnskow, MD, PhD, Nuevas
tendencias
Publicación
Así, el artículo que indujo a los médicos a creer que comer grasas
causa problemas cardíacos
¡los ataques son fraudulentos! Eso también genera sospechas
sobre la integridad del Dr.
Llaves'ochenta y más otros artículos. Sus prolíficas publicaciones
mientras estuvo en
la Universidad de Minnesota frente a lo que dijo en 1997 después
de dejar esa
posición hace que uno se pregunte.
Como les mostraré, múltiples estudios en miles de pacientes
muestran que
Las claves eran incorrectas. La literatura médica no apoya la
teoría de que
las grasas tienen algo que ver con la enfermedad coronaria. que
medico
la literatura muestra es:
1. La cantidad de colesterol que comes no tiene nada que ver con
la
niveles de colesterol en su sangre.
2. La cantidad de grasas saturadas (carne roja, grasa animal,
aceite de coco,
aceite de palma, etc.) que comes no tiene nada que ver con la
cantidad de
colesterol en su sangre.
3. La cantidad de colesterol en la sangre no tiene nada que ver
con
su riesgo de ataque al corazón.
4. Ni el colesterol LDL ni el HDL tienen nada que ver con su
riesgo de infarto.
Después de las llaves'artículos fraudulentos comenzaron a
convencer a los médicos de que las grasas causan
enfermedades cardíacas, se iniciaron estudios para demostrar
que los medicamentos (llamados“estatinas”)
reducir el colesterol en la sangre y reducir la enfermedad
coronaria. Uno de
los primeros estudios influyentes se conocieron como el“Estudio
4S”para“cuatro
Estudio de país escandinavo”ya que se hizo en esos países.
“Factores de riesgo para un evento coronario mayor después de
un miocardio
Infarto en el Estudio Escandinavo de Supervivencia de
Simvastatina (4S).
Impacto del riesgo previsto en el beneficio de la reducción del
colesterol
Tratamiento,”Wilhelmsen, L., Pyorala, K., Wedel, H., Cook, T.,
Pedersen, T. y Kjekshus, J.,Eur corazón J(julio de 2001), 22(13):
1119–27
Abstracto:
OBJETIVOS: Analizar (1) la importancia pronóstica de la clínica
hallazgos y lípidos en pacientes con un miocardio previo
infarto y (2) el beneficio relativo y absoluto de la simvastatina
(Zocor) en pacientes con riesgo previsto bajo, medio y alto.
MÉTODOS: El 4S fue un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego
de tratamiento a largo plazo con simvastatina o placebo
equivalente en
pacientes con infarto de miocardio o angina de pecho, suero total
colesterol 5.5–8,0 milimoles x 1(−1), y triglicéridos séricos <o=2.5
milimoles×1(−1). El presente estudio solo trata de esos 3.525
pacientes que han tenido un infarto de miocardio previo. Puntos
finales
compuesto por muerte coronaria, hospitalaria definitiva y probable
verificada
infarto de miocardio y paro cardíaco reanimado. Porque
había pocas mujeres, los análisis primarios se realizaron
Entre hombres.
RESULTADOS: Un análisis del modelo de Cox en el grupo
placebo identificó
los siguientes predictores independientes de eventos coronarios:
una historia
de hipertensión (P=0,023), diabetes (P=0,0001), tabaquismo
después de la
infarto de miocardio (P=0,010), colesterol total (P=0,020) y
Colesterol HDL (P=0,062). La reducción relativa del riesgo por
tratamiento con simvastatina en pacientes con niveles bajos,
medios y altos
riesgo predicho fue 38%, 39% y 42%, respectivamente, pero el
beneficio absoluto correspondiente por cada 100 pacientes
tratados durante 6 años
aumentó de 7,9 a 16,2.
CONCLUSIÓN: Además de los lípidos séricos, las variables
clínicas
contribuyó significativamente a la predicción. El beneficio relativo
de
El tratamiento con simvastatina fue independiente del riesgo
previsto, pero el
el beneficio absoluto aumentó de bajo a alto riesgo. El primario
el criterio de valoración fue la mortalidad total. Durante el período
de estudio doble ciego
Murieron 438 pacientes, 256 (12%) en el grupo placebo y 182
(8%) en el
el grupo de simvastatina (tabla 2); el riesgo relativo fue de 0,70
(IC 95%
0,58-0,85, p=0,0003) con simvastatina.
La probabilidad de supervivencia de Kaplan-Meier a 6 años (70
meses) (fig.
1) fue del 87,7 % en el grupo de placebo y del 91,3 % en el de
simvastatina
grupo. El ajuste para las covariables de la línea de base no fue
material
diferencia con los resultados de supervivencia o los otros criterios
de valoración. Allá
hubo 189 muertes coronarias en el grupo placebo (74% de todas
las muertes
en este grupo), en comparación con 111 en el grupo de
simvastatina. El
el riesgo relativo de muerte coronaria fue 0,58 (IC 95% 0,46-0,73)
con
simvastatina Esta reducción del 42% en el riesgo de muerte
coronaria
explica la mejora en la supervivencia.
No hubo diferencia estadísticamente significativa entre los dos
grupos en el número de muertes por causas no cardiovasculares.
Hubo números similares de muertes violentas (suicidio más
trauma)
en los dos grupos, 7 versus 6. De los cánceres fatales, 12/35 en
el
grupo de placebo y 9/33 en el grupo de simvastatina surgieron en
el
sistema gastrointestinal. Había un número similar de
muertes cerebrovasculares en los dos grupos, y la diferencia (6
vs.
11) en las muertes por otras enfermedades cardiovasculares no
es significativa.
Los médicos se aferraron a los autores'conclusión de que el
tratamiento de pacientes con
simvastatin (Zocor) para reducir el colesterol redujo el riesgo de
tener un corazón
ataque por cuarenta y dos por ciento! Pero espera un minuto—
mira cuales son los resultados
en realidad son:
“Durante el período de estudio doble ciego, 438 pacientes
fallecieron, 256 (12%) en el
grupo placebo y 182 (8%) en el grupo simvastatina. ... Este 42%
reducción en el riesgo de muerte coronaria explica la mejora en
supervivencia.”
Primero dicen que la diferencia de supervivencia fue del 12%−8%
= 4%. Ellos
entonces llama a esto un“42% de reducción en el riesgo”porque
estan reportando parientes
riesgo y no riesgo absoluto (8/12 = 0,67 = 67%). Por eso llaman a
esto un“42%
reducción.”
Entonces el artículo dice,“La probabilidad de Kaplan-Meier de 6
años (70 meses)
de supervivencia fue del 87,7 % en el grupo de placebo y del 91,3
% en el de simvastatina
grupo.”Así, el riesgo absoluto es 91,3 - 87,7 = 3,6%. Así vemos de
nuevo
que es más impresionante decir que hay una reducción del 42%
en los ataques cardíacos
con la droga que decir que hay una reducción del 3,6%. Uno
puede argumentar que
ambos son verdaderos Aunque es engañoso, los autores
intentaron (con éxito,
Podría agregar) para convencer a los médicos de que usar el
medicamento Zocor significativamente
reduce el riesgo de infarto.
El problema es que los médicos están ocupados y tienden a leer
a los autores.'
conclusiones en lugar de leer la letra pequeña del artículo.
Además,
los doctores no't comprender los términos estadísticos utilizados
en el análisis de
estudios.
“La reducción relativa del riesgo por el tratamiento con
simvastatina en pacientes con niveles bajos,
el riesgo previsto medio y alto fue del 38 %, 39 % y 42 %,
respectivamente.”
Otra forma de ver los datos es tomar el número RR y dividirlo por
uno más ese número. Eso te da las probabilidades de que la
droga haya funcionado.
Lo que esto significa es que las probabilidades de que Zocor
redujera las muertes por
los ataques en el grupo de bajo riesgo tenían un 27 por ciento de
posibilidades de que fuera útil y una
73 por ciento de probabilidad Zocor no'trabajo En el grupo de
riesgo medio, las probabilidades
que ayudó Zocor fue del 28 por ciento y las probabilidades de que
no't trabajo eran 78
por ciento. En el grupo de alto riesgo, las probabilidades de que
Zocor ayudara eran del 30 %
y las probabilidades de que no't eran el 70 por ciento.
“Durante el período de estudio doble ciego, 438 pacientes
fallecieron, 256 (12%) en el
grupo placebo y 182 (8%) en el grupo simvastatina (tabla 2); el
relativo
el riesgo fue de 0,70 (IC 95% 0,58-0,85, p=0,0003) con
simvastatina.”
Lo que esto significa es que las probabilidades de que Zocor
redujera el riesgo de morir de
un ataque al corazón eran del 42 por ciento y las probabilidades
de que Zocor no'reducir el
riesgo de morir de un ataque al corazón era del 58 por ciento.
Esto se debe a que 0.7 / 1 +
0,7 = 0,7/1,7 = 0,42. tu calculas elimparesque la droga funcionó
por
dividiendo el riesgo relativo por uno más el riesgo relativo.
Los autores'conclusión de que hubo una reducción del 42 por
ciento en el riesgo de
la muerte coronaria no es lo que realmente dice el estudio. Sin
embargo, la droga
los vendedores convencieron a los médicos de que si recetaban
Zocor a sus pacientes, 42
por ciento menos tendría un ataque al corazón. Los médicos
comenzaron rápidamente
prescribiendo estatinas creyendo que el 42 por ciento de sus
pacientes't
sufrir ataques cardíacos en lugar de una reducción del 3,6 por
ciento.
con llaves'estudio de siete países fraudulento y una conclusión
defectuosa por parte del
autores del estudio 4S combinado con marketing agresivo por el
compañías farmacéuticas, los médicos se convencieron de que el
colesterol era
la causa de la enfermedad de las arterias coronarias y debe
reducirse en casi todos
gente. ¿Qué muestran otros estudios?
Estudios adicionales demuestran que no
hay relación entre
Colesterol y Enfermedad de las Arterias
Coronarias
En 1948, el Estudio del Corazón de Framingham—bajo la
dirección de la Nacional
Instituto del Corazón (ahora conocido como Instituto Nacional del
Corazón, los Pulmones y la Sangre)
Instituto—se embarcó en un ambicioso proyecto de investigación
en salud. Desde
1971, el Framingham Heart Study se llevó a cabo en colaboración
con la Universidad de Boston. El objetivo del Framingham Heart
Study fue
identificar los factores o características comunes que contribuyen
a
enfermedad cardiovascular siguiendo su desarrollo durante un
largo tiempo en un
gran grupo de participantes que aún no habían desarrollado
síntomas manifiestos de
enfermedad cardiovascular o sufrió un ataque al corazón o un
derrame cerebral.
Los investigadores reclutaron a 5.209 hombres y mujeres entre
las edades de treinta
y sesenta y dos de la ciudad de Framingham, Massachusetts, y
comenzó
la primera ronda de extensos exámenes físicos y entrevistas de
estilo de vida
que luego analizarían en busca de patrones comunes
relacionados con
desarrollo de enfermedades cardiovasculares. Desde 1948, los
sujetos han
continuaron regresando al estudio cada dos años para un examen
médico detallado
anamnesis, exploración física y pruebas de laboratorio.
http://www.nhlbi.nih.gov/about/framingham/
El gráfico parece sugerir que la enfermedad arterial coronaria
aumenta
constantemente del veinte por ciento a un nivel de colesterol de
200 al noventa por ciento
a un nivel de colesterol de 300. Uno debe darse cuenta de que
aquellos con colesterol
niveles alrededor del nivel de 300 tienen un defecto genético
llamado“familiar
hipercolesterolemia”y debe ser eliminado de la consideración
porque
de eso A continuación, cabe señalar que las tasas de mortalidad
no han cambiado desde
niveles de colesterol de 205 a 264.
Este gráfico muestra que el nivel de colesterol en la sangre fue
completamente
independiente de la cantidad de colesterol consumido. Sin
importar si
comieron, solo 43 mg de colesterol o 925 mg de colesterol o en
cualquier lugar
en el medio, el colesterol sanguíneo promedio no cambió.
Hoy, después de cuarenta años, el actual director de este estudio
admite:
“En Framingham, Mass., mientras más grasas saturadas se
comían, más
colesterol que uno comió, cuantas más calorías comió, menor fue
la persona'suero
colesterol. ... [E]ncontramos que las personas que comían más
colesterol, comían
la mayor cantidad de grasas saturadas, y comieron la mayor
cantidad de calorías pesaron menos y fueron
los más activos físicamente.”
Así vemos que comer grasa no'no te engordará (a menos
que'grasas trans).
Comer suficiente grasa buena para producir nuevas células y
hormonas funcionales hace
tu saludable
En 1976, se publicó un gran estudio realizado en Tecumseh,
Michigan:
“Independencia de los niveles de lípidos séricos y hábitos
dietéticos, The Tecumseh
Estudiar,”Nichols, AB, Ravenscroft, C., Laphiear, DE y Ostrander,
LD,JAMA(25 de octubre de 1976), 236 (17): 1948–53
“Los niveles séricos de colesterol y triglicéridos se correlacionaron
con la dieta
hábitos de 4.057 participantes adultos en una encuesta
epidemiológica prospectiva de
enfermedad cardiovascular en Tecumseh, Michigan. Frecuencia
de consumo de
Se determinaron 110 alimentos diferentes para cada participante
y promedio
índices de consumo semanal de alimentos ricos en grasas,
azúcar, almidón y alcohol
se calculó el contenido. La frecuencia de consumo de estos
nutrientes fue
luego se correlacionó con los niveles séricos de colesterol y
triglicéridos de individuos
asignaturas. Los valores de colesterol y triglicéridos séricos no
fueron positivos
correlacionado con la selección de componentes dietéticos.
Correlaciones positivas
entre los niveles de lípidos séricos y la adiposidad fueron
estadísticamente significativos.
Estos hallazgos sugieren que los niveles séricos de colesterol y
triglicéridos
estadounidenses dependen más del grado de adiposidad que de
frecuencia de consumo de grasa, azúcar, almidón o alcohol.”
Este estudio de más de cuatro mil pacientes muestra claramente
lo siguiente:
1. No existe relación alguna entre la cantidad de
colesterol ingerido y los niveles de colesterol en la sangre.
2. No existe relación alguna entre la cantidad de
grasa saturada (grasa animal, aceite de coco, aceite de palma,
etc.) consumida y la
niveles de colesterol en la sangre.
3. No existe relación alguna entre el monto del total
grasas consumidas y los niveles de colesterol en sangre.
4.“Los valores de colesterol y triglicéridos séricos no fueron
positivos
correlacionado con la selección de componentes dietéticos.”
Así que los más de cinco mil pacientes del Estudio de
Framingham y los cuatro
mil pacientes en el Estudio Tecumseh muestran que se puede
comer tanto o
poco de colesterol, grasa animal, o grasas saturadas como gustes
y tendras
ningún efecto sobre sus niveles de colesterol en la sangre. Tenga
en cuenta que estos estudios no
abordar el consumo de“el plastico”grasas trans.
Grasa saturada
Bien, entonces yo'me han engañado acerca de si comer grasas
afecta mi colesterol
nivel. ¿Afecta si tendré un ataque al corazón? solo pude
encontrar
dos estudios que consideraron el efecto de comer grasas
saturadas en la salud coronaria
enfermedad arterial
“Diseño de Dietas Prácticas Controladas en Grasas, Alimentos,
Composición de Grasas y
Contenido de colesterol sérico,”Brown, HB, Farrand, M. y Page,
IH,
JAMA(18 de abril de 1966), 196 (3): 205–13
The Anti-Coronary Club Project, lanzado en 1957 y publicado en
1966
en elRevista de la Asociación Médica Estadounidense, comparó
dos grupos
de hombres de negocios de Nueva York, de cuarenta a cincuenta
y nueve años. Un grupo
siguió el llamado“Dieta prudente”compuesto por aceite de maíz y
margarina
en lugar de mantequilla, cereales fríos para el desayuno en lugar
de huevos y pollo y
pescado en lugar de carne de res; un grupo de control comió
huevos para el desayuno y carne tres
veces por día.
El informe final señaló que el“Dietas prudentes”tenía suero
promedio
colesterol de 220 mg/l en comparación con 250 mg/l en el grupo
de huevos y carne.
Hubo ocho muertes por enfermedades del corazón entre
los“Dietas prudentes”
grupo, y ninguno entre los que comían carne tres veces al día.
http://www.westonaprice.org/enfermedades modernas/
Este estudio muestra que es menos probable que muera de una
enfermedad cardíaca si
comer grasas saturadas como mantequilla, huevos y carne de res
en lugar de aceite de maíz, margarina,
cereales, pollo y pescado.
“Aceite de maíz en el tratamiento de la cardiopatía
isquémica,”Rosa, Georgia,
Thomson, WB y Williams, RT,BR MEDIO J(12 de junio de 1965),
544:
1531–3.
En este estudio publicado en elRevista médica británica, 1965,
pacientes que
ya había tenido un infarto se dividieron en tres grupos:
1. Un grupo recibió aceite de maíz poliinsaturado.
2. El segundo recibió aceite de oliva monoinsaturado.
3. Al tercer grupo se le dijo que comiera grasa animal.
Después de dos años, el grupo de aceite de maíz tenía un treinta
por ciento menos de colesterol, pero
solo el cincuenta y dos por ciento de ellos todavía estaban vivos.
A los grupos de aceite de oliva les fue
poco mejor—solo el cincuenta y siete por ciento estaba vivo
después de dos años. Del
grupo que comía principalmente grasa animal, el setenta y cinco
por ciento todavía estaba vivo después de
dos años. En pacientes que ya habían tenido un infarto, comer
grasa animal
en lugar de aceite de maíz poliinsaturado reduce el riesgo de
muerte del 24 por ciento
por año a 12.5 por ciento por año.
Estos dos estudios respaldan el concepto de que es menos
probable que tenga una
infarto si comes carne de res y huevos que si comes pollo y
pescado!
Combine eso con la certeza de los estudios de Framingham y
Tecumseh.
que su dieta no tiene nada que ver con su nivel de colesterol y
empieza a
hacer que la teoría del colesterol de los ataques cardíacos se
desmorone!
cuando hablamos de“colesterol en la sangre,”eso es realmente'No
es preciso. Desde
El colesterol es insoluble en agua, no puede suspenderse en la
sangre pero debe
ser transportado por una proteína. Estas proteínas que
transportan el colesterol se llaman
“lipoproteínas”y varían en tamaño de grande a pequeño. Junto
con el colesterol,
estas proteínas transportan otras grasas. Estas diversas grasas
se unen al glicerol,
y esta unidad se llama triglicérido porque las grasas están en
unidades de tres.
Cuando comes cualquier grasa excepto el colesterol, se une a un
glicerol para
hacer triglicéridos. El colesterol se mantiene igual que él y los
triglicéridos
se ponen en paquetes llamadosquilomicronesdentro de la pared
intestinal.
Los quilomicrones transportan triglicéridos (grasas unidas al
glicerol) y
colesterol al hígado. Las grasas son liberadas allí y reconstruidas
por el
hígado en lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL). Estos
llevan las grasas y
colesterol al cuerpo donde se utilizan y se vuelven más pequeños
y
unidades más pequeñas llamadas lipoproteínas de baja densidad
(LDL).
Las grasas transportadas a las células como VLDL son utilizadas
por las células y dejan algo
LDL atrás para ser reciclado al hígado para ser convertido
nuevamente en VLDL.
Las grasas saturadas nunca se convierten en colesterol. estan
completamente separados
sustancias La única conexión entre las grasas saturadas y el
colesterol es
que ambos viajan por el cuerpo en una lipoproteína ya que ambos
son
insoluble en agua. Por lo tanto, comer carne roja no puede influir
en su
¡nivel de colesterol!
Las LDL (lipoproteínas de baja densidad) se
denominan“colesterol malo”Es asumido
que cuando se hace un análisis de sangre para el colesterol, se
mide el LDL. No lo es.
Su nivel de LDL se calcula mediante la fórmula LDL = colesterol
total–
(HDL + Triglicéridos/5). Esto es importante porque si elevas tu
nivel de triglicéridos al comer más carbohidratos, parecerá que su
LDL se ha elevado cuando en realidad no lo ha hecho.'No cambió
en absoluto.
Si desea reducir su LDL, simplemente puede comer menos
carbohidratos.
Una vez más, lo que come no tiene absolutamente ningún efecto
sobre el colesterol en la sangre.
Sin embargo, puede cambiar elcalculosde los porcentajes de LDL
o
HDL cambiando su nivel de triglicéridos. Los niveles de
triglicéridos cambian con
la cantidad de carbohidratos que come.
El hígado no'no hacer LDL—es un residuo metabólico de VLDL.
Cuando
VLDL pierde un triglicérido, normalmente se llama LDL.
HDL (alfa lipoproteínas,“colesterol bueno”) son principalmente
proteínas con un
pequeña cantidad de colesterol. Su propósito principal es eliminar
colesterol de la periferia y transportarlo de regreso al hígado.
1. El hígado sintetiza 1.500–2.000 mg de colesterol nuevo
cada día.
2. Un nivel elevado de VLDL normalmente se denomina nivel
elevado
nivel de triglicéridos.
3. Un nivel elevado de LDL normalmente se denomina nivel
elevado
nivel de colesterol.
El concepto ampliamente creído en la enfermedad coronaria es
que la porción de
colesterol llamado lipoproteína de baja densidad (LDL), cuando se
eleva, va
a través de la pared de las arterias y comienza a acumularse
como colesterol
placa. Se cree que el uso de medicamentos (estatinas) para
mantener el hígado
de producir colesterol y, por lo tanto, reducir el colesterol en la
sangre reduce
el riesgo de ataques al corazón en un cincuenta por ciento. Esta
teoría es simplemente incorrecta. A
argumento convincente contra la creencia actual de que el
colesterol causa
ataques al corazón se hace en el artículo:
“Por qué la teoría del colesterol y la enfermedad cardíaca es
incorrecta,”por Malcolm
Kendrick, Mbchb, Mrcgp:
1. Dato uno: el hígado no utiliza grasas, saturadas o de otro tipo,
para
hacer colesterol.
2. Hecho dos: el hígado no produce LDL; hace VLDL.
3. Dato tres: las VLDL se convierten en LDL a través de los
triglicéridos
pérdida.
4. Dato cuatro: los niveles de VLDL y los niveles de LDL no tienen
ninguna relación–
totalmente.
Esto significa que: la ingesta de grasas saturadas no afecta los
niveles de LDL.
Hay varias cosas equivocadas con la idea de que el colesterol
LDL va
a través de la pared de la arteria y causa una placa que conduce
a un ataque al corazón:
1. Si el LDL es la causa principal de los ataques cardíacos, casi
todo el mundo
quien tiene un ataque al corazón debe tener un nivel alto de LDL.
Ellos don't.
El cincuenta por ciento de las víctimas de ataques cardíacos
tienen un LDL bajo.
2. LDL puede't conseguir a través de la pared de la arteria.
3. Si el LDL pasa de la sangre a la pared de la arteria, debe
encontrar placas distribuidas uniformemente a lo largo de las
paredes arteriales. Tú
don't. Las placas suelen estar donde se ramifican las arterias.
Si el LDL o cualquier parte del colesterol es la causa de la
enfermedad cardiaca, sus niveles
debe corresponder a la cantidad de placa observada en la
angiografía coronaria.
no't!
“La relación de los lípidos oxidados con la arteria coronaria
Estenosis,”Kummerow, FA, Olinescu, RM, Fleischer, L.,
Handler, B., y Shinkareva, SV,aterosclerosis(marzo de 2000),
149(1): 181–90 ISSN: 0021-9150
Resumen: Un total de 1.200 pacientes con angina fueron
cardíacos
cateterizados estableciéndose que el 63% presentaba estenosis
del 70-100%, el 12%
tenía 0%-69% de estenosis de una o más de sus arterias
coronarias,
y el 25% tenía angina microvascular catalogada como 0% de
estenosis. Antes de
cateterismo, se extrajeron 10 ml de sangre y el plasma
sometidos a análisis para la concentración de colesterol, lípidos
peróxidos (LPX), capacidad antioxidante total (TA OC),
fibrinógeno
(FB), ceruloplasmina (CP) y activación de polimorfonucleares
leucocitos (PMNL). Se hicieron comparaciones con no fumadores
controles sin angina.
Se encontraron diferencias significativas en LPX entre los
pacientes.
con 0 y 10%-69% estenosis (P<0,001), con 10%-69% y
70%-100% estenosis (P<0,001), y con 0% y 70%-100%
estenosis (P< 0,001). Por debajo de los 70 años hubo un
importante
diferencia en LPX entre pacientes con todos los niveles de
estenosis y
controles pareados por edad y sexo (P< 0,001). Diferencias en la
media
concentración de colesterol plasmático para diferentes niveles en
el grado
de estenosis no fueron significativos, lo que indica que los
peróxidos de lípidos
proporcionaron datos consistentes sobre la gravedad de la
estenosis mientras que el
la concentración de colesterol en plasma no lo hizo.
En comparación con los controles, un aumento en la activación de
PMNL (P <
0.01), un aumento en la concentración de fibrinógeno y
ceruloplasma (P< 0.01), y una disminución en la capacidad
antioxidante total
se observaron en el plasma de pacientes cateterizados. En
resumen, el
concentración de productos de oxidación (ladrones de electrones,
JLT) en lugar
que la concentración de colesterol en el plasma identificada
estenosis en pacientes con cateterismo cardiaco.
Medicamentos con estatinas para reducir el
colesterol y el corazón
Ataques
Ahora deja's ver lo que dicen los otros estudios sobre los niveles
de colesterol reducidos
con medicamentos y si eso reduce los ataques cardíacos.
Nota: la simvastatina se comercializa con los nombres
comerciales Zocor, Simlup,
Tarjeta Sim, Simvaco
“El estudio de protección cardíaca MRC/BHF: resultados
preliminares,”
Collins, R., Peto, R. y Armitage, J.,Int J Clin Pract(2002 enero-
febrero), 56(1): 53–6 ISSN: 1368-5031
Resumen publicado:
El Estudio de Protección del Corazón (HPS), con más de 20.500
sujetos, es
el mayor ensayo de terapia con estatinas jamás realizado.
Proporciona
nueva información importante y definitiva sobre las mujeres, los
ancianos,
diabéticos y personas con colesterol inicial bajo pretratamiento
y aquellos con enfermedad vascular oclusiva no coronaria previa.
Es
un ensayo controlado aleatorizado doble ciego prospectivo con un
2×2
diseño factorial que investiga el uso prolongado (>5 años) de
simvastatina 40 mg y un cóctel de vitaminas antioxidantes (650
mg
vitamina E, 250 mg de vitamina C y 20 mg de betacaroteno).
El HPS incluyó específicamente a pacientes con alto riesgo de
enfermedad coronaria.
cardiopatía coronaria (CHD) pero características que los excluían
de
participación en ensayos previos con estatinas. Tratamiento con
simvastatina 40 mg
mostró beneficio en todos los grupos de pacientes
independientemente de la edad, sexo,
o el valor de colesterol inicial y demostró ser seguro y bien
tolerado.
Los resultados muestran una reducción del 12% en la mortalidad
total, una reducción del 17%
en la mortalidad vascular, una reducción del 24% en los eventos
de CC, un 27%
reducción en todos los accidentes cerebrovasculares, y una
reducción del 16% en accidentes no coronarios
revascularizaciones.
Entre los pacientes de alto riesgo en esta población occidental
(con una
colesterol total mínimo [CT] > o = 3,5 mmol/l en la entrada) hay
parece no haber un valor umbral de colesterol por debajo del cual
las estatinas
la terapia no está asociada con el beneficio; incluso entre los que
tienen
niveles de colesterol previos al tratamiento por debajo de los
niveles nacionales actuales
objetivos recomendados. Durante el período de estudio de 5,5
años, los pacientes y
se animó a sus médicos a agregar una estatina activa que no
estaba en estudio a
el régimen de estudio si así lo deseaban. Por lo tanto, el juicio
eventualmente
solo dos tercios cumplían con la intención de tratar original
diseño. No obstante, los resultados fueron muy significativos para
el estudio.
estatina—simvastatina 40 mg una vez al día. Resultados
preliminares de la
HPS son negativos para el cóctel de vitaminas antioxidantes, pero
proporcionan
tranquilidad de que las vitaminas no hacen daño.”
Se publicó un análisis de seguimiento de este estudio:
“Tratamiento con estatinas: más datos de Heart Protection
Estudiar,”[Artículo en noruego] Tonstad, S. y Holme, I.
Avdeling for preventiv kardiologi, Klinikk for Forebyggende
Medisin Tidsskr Nor Laegeforen, (30 de noviembre de 2002),
122(29): 2777–
80, División de Medisinsk UllevalUniversitetssykehus 0407 Oslo
Abstracto:
ANTECEDENTES: Se ha demostrado que las estatinas reducen
enfermedad cardiovascular en sujetos con enfermedad coronaria,
en
hombres con niveles altos de colesterol, y en hombres y
posmenopáusicas
mujeres con niveles bajos de colesterol de lipoproteínas de alta
densidad. En
metanálisis, la reducción de eventos se asocia con la reducción
de
niveles de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en
suero; sin embargo,
algunos estudios han propuesto un nivel de umbral para el efecto.
MATERIAL Y MÉTODOS: Un clínico y un estadístico
revisó el Estudio de Protección del Corazón en el contexto de
estudios anteriores
estudios similares.
RESULTADOS: Hombres y mujeres de alto riesgo (n = 20.536) de
40 a 80 años
años con cardiopatía coronaria, arteriopatía periférica o
diabetes y un nivel de colesterol de al menos 3,5 mmol/1 (137
mg/dl)
fueron asignados al azar a simvastatina 40 mg o placebo.
Después de 5,5 años,
la incidencia de infarto de miocardio no fatal o muerte coronaria
se redujo del 11,8% en el grupo de placebo al 8,7% en el
grupo de simvastatina, y se observó una reducción similar en
sujetos
con diabetes pero sin enfermedad cardiovascular. no hubo
umbral de colesterol LDL por debajo del cual bajarlo no
reducir el riesgo.
INTERPRETACIÓN: El estudio se suma al cuerpo de evidencia
indicando que la reducción del colesterol con estatinas está
indicada para
sujetos con alto riesgo y que la reducción del colesterol LDL
explica la reducción de eventos.
Es interesante notar la diferencia en estos dos informes sobre los
mismos datos.
En el primero, el riesgo relativo se usa para decir que hubo un
veinticuatro por ciento
reducción de los ataques al corazón. El segundo informe nos dice
el riesgo absoluto
reducción. Es 11,8 - 8,7 = 3,1 por ciento. Así, el fármaco
simvastatina (Zocor)
redujo los ataques cardíacos en un 3,1 por ciento, no en un 24
por ciento.
Recuerde que las estatinas reducen la inflamación y el colesterol.
Él
ha quedado claro que cualquier efecto beneficioso que tienen se
debe a la reducción de
inflamación, no la reducción del colesterol. Como verás, también
aumentar el riesgo de morir de cáncer y otras enfermedades.
Este estudio de atorvastatina (Lipitor) nuevamente muestra que
Lipitor tiene muy poca
efecto en la reducción de los ataques al corazón.
“Efectos de la atorvastatina (Lipitor) en la enfermedad isquémica
recurrente temprana
Eventos en los síndromes coronarios agudos: el estudio MIRACL:
a
Ensayo controlado aleatorizado,”Schwartz, GG, Olsson, AG,
Ezekowitz, MD, Ganz, P., Oliver, MF, Waters, D., Zeiher, A.,
Chaitman, BR, Leslie, S. y Stern, T.,JAMA(4 de abril de 2001),
285
(13): 1711–8
Resumen publicado:
CONTEXTO: Los pacientes experimentan la tasa más alta de
muerte y
eventos isquémicos recurrentes durante el período temprano
después de un agudo
síndrome coronario, pero no se sabe si el inicio temprano de
el tratamiento con una estatina puede reducir la aparición de
estos primeros
eventos.
OBJETIVO: Determinar si el tratamiento con atorvastatina,
80 mg/día, iniciado 24 a 96 horas después de un infarto agudo de
miocardio
reduce la muerte y los eventos isquémicos no fatales.
DISEÑO Y ESCENARIO: Un ensayo aleatorizado, doble ciego
realizado de mayo de 1997 a septiembre de 1999, con
seguimiento
durante 16 semanas en 122 centros clínicos en Europa, Norte
América, Sudáfrica y Australasia.
PACIENTES: Un total de 3,086 adultos mayores de 18 años con
angina inestable o infarto agudo de miocardio sin onda Q.
INTERVENCIONES: Los pacientes fueron estratificados por
centro y
asignados al azar para recibir tratamiento con atorvastatina (80
mg/d) o placebo equivalente entre 24 y 96 horas después del
hospital
admisión.
LAS PRINCIPALES MEDIDAS:
Evento de punto final primario definido como muerte, agudo no
fatal
infarto de miocardio, paro cardíaco con reanimación o
isquemia miocárdica sintomática recurrente con objetivo
evidencia y que requieren rehospitalización de emergencia.
RESULTADOS: Ocurrió un evento de punto final primario en 228
pacientes
(14,8%) en el grupo de atorvastatina (Lipitor) y 269 pacientes
(17,4 %) en el grupo placebo (riesgo relativo [RR], 0,84; 95 %
intervalo de confianza [IC], 0,70-1,00; p = 0,048). No había
diferencias significativas en el riesgo de muerte, enfermedad
miocárdica no fatal
infarto o paro cardíaco entre la atorvastatina (Lipitor)
grupo y el grupo de placebo, aunque el grupo de atorvastatina
tuvo un
menor riesgo de isquemia sintomática con evidencia objetiva y
requiriendo rehospitalización de emergencia (6,2% vs. 8,4%; RR,
0,74;
IC 95%, 0,57-0,95; p = 0,02).
Así mismo, no hubo diferencias significativas entre los
grupo de atorvastatina (Lipitor) y el grupo de placebo en la
incidencia
de los resultados secundarios de los procedimientos de
revascularización coronaria,
empeoramiento de la insuficiencia cardíaca o empeoramiento de
la angina, aunque hubo
menos accidentes cerebrovasculares en el grupo de atorvastatina
que en el grupo de placebo
(12 vs. 24 eventos; p = 0,045).
En el grupo de atorvastatina, el colesterol de lipoproteínas de baja
densidad medio
disminuyó de 124 mg/dL (3,2 mmol/L) a 72 mg/dL (1,9
milimoles/L). Transaminasas hepáticas anormales (>3 veces el
límite superior de
normales) fueron más comunes en el grupo de atorvastatina
(Lipitor)
que en el grupo placebo (2,5% vs. 0,6%; p < 0,001).
Las conclusiones de estos autores coinciden con el estudio al
decir que Lipitor tiene
ningún efecto sobre la disminución de la muerte por ataques
cardíacos. (Riesgo relativo [RR], 0,84;
Intervalo de confianza del 95 % [IC], 0,70-1,00; p = 0,048). No
había
diferencias significativas en el riesgo de muerte, infarto de
miocardio no fatal o
paro cardíaco entre el grupo de atorvastatina (Lipitor) y el grupo
de placebo
grupo.
Esto significa que las probabilidades de que Lipitor haya evitado
la muerte por ataque al corazón
eran cuarenta y seis por ciento y las probabilidades de que Lipitor
no't trabajo eran cincuenta y cuatro
por ciento.
Así, en más de tres mil pacientes, no hubo diferencias
significativas
en riesgo de muerte, infarto de miocardio no fatal o paro cardíaco
entre
el grupo de atorvastatina (Lipitor) y el grupo de placebo. Sin
embargo, esos
que tomaron el medicamento tenían cuatro veces más
probabilidades de tener daño hepático (2.5%
frente a 0,6%; p < 0,001).
En 2002 se publicó otro gran estudio sobre el uso de estatinas.
pravastatina (Pravachol).
“Principales resultados en moderadamente hipercolesterolémicos,
Pacientes hipertensos aleatorizados a pravastatina (Pravachol)
vs.
Cuidados habituales: el tratamiento antihipertensivo e
hipolipemiante
para prevenir el ensayo de ataque al corazón (ALLHAT-LLT),”
JAMA(diciembre de 2002
18), 288(23): 2998–300
CONTEXTO: Los estudios han demostrado que las estatinas
administradas
a personas con factores de riesgo de enfermedad coronaria
(CHD)
reducir los eventos de CC. Sin embargo, muchos de estos
estudios fueron demasiado
pequeño para evaluar la mortalidad por todas las causas o los
resultados en importantes
subgrupos.
OBJETIVO: Determinar si la pravastatina (Pravachol)
en comparación con la atención habitual reduce la mortalidad por
todas las causas en pacientes mayores,
participantes moderadamente hipercolesterolémicos, hipertensos
con
al menos un factor de riesgo de CHD adicional.
DISEÑO Y ESCENARIO: Multicéntrico (513 principalmente
centros clínicos comunitarios de América del Norte),
aleatorizados,
ensayo no ciego realizado desde 1994 hasta marzo de 2002 en
un
subconjunto de participantes de Antihypertensive and Lipid-
Tratamiento de reducción para prevenir el ensayo de ataque al
corazón (ALLHAT).
PARTICIPANTES: Personas ambulatorias (n = 10.355), 55 años
años o más, con colesterol de lipoproteínas de baja densidad
(LDL-C)
de 120 a 189 mg/dL (100 a 129 mg./dL si se conoce CHD) y
triglicéridos inferiores a 350 mg/dL, se asignaron al azar a
pravastatina (n = 5170) o al cuidado habitual (n = 5185). Media de
referencia
el colesterol total fue de 224 mg/dL; LDL-C, 146 mg/dL; alta
densidad
colesterol de lipoproteínas, 48 mg/dL; y triglicéridos, 152 mg/dL.
La edad media fue de 66 años, el 49% eran mujeres, el 38%
negros y el 23%
Hispanos, el 14 % tenía antecedentes de CHD y el 35 % tenía
tipo II
diabetes.
INTERVENCIÓN: Pravastatina, 40 mg/d, versus atención habitual
PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADO: El resultado primario
fue allcause
mortalidad, con seguimiento de hasta 8 años. Secundario
los resultados incluyeron infarto de miocardio no fatal o CC fatal
(Eventos de cardiopatía coronaria) combinados, mortalidad por
causas específicas y cáncer.
RESULTADOS: El seguimiento medio fue de 4,8 años. Durante el
juicio, el 32%
de los participantes de atención habitual con y el 29 % sin
cardiopatía coronaria comenzaron
tomar medicamentos para reducir los lípidos. En el año 4, los
niveles de colesterol total eran
reducido en un 17 % con pravastatina frente a un 8 % con la
atención habitual; entre
la muestra aleatoria a la que se evaluaron los niveles de LDL-C,
los niveles fueron
se redujo en un 28 % con pravastatina frente a un 11 % con la
atención habitual. por todas las causas
la mortalidad fue similar para los 2 grupos (riesgo relativo [RR],
0,99; Intervalo de confianza del 95% [IC], 0,89-1,11; p = 0,88),
con 6-
tasas de mortalidad por año del 14,9 % para pravastatina
(Pravachol) vs.
15,3% con atención habitual. Las tasas de eventos de CHD no
fueron significativamente
diferente entre los grupos (RR, 0,91; IC 95%, 0,79-1,04; P
= 0,16), con tasas de eventos de cardiopatía coronaria a los 6
años del 9,3 % para pravastatina y
10,4% para atención habitual.
CONCLUSIONES: Pravastatin no redujo ni todas las causas
mortalidad o cardiopatía coronaria significativamente en
comparación con la atención habitual en
participantes mayores con hipertensión bien controlada y
C-LDL moderadamente elevado. Los resultados pueden deberse
a la modesta
diferencial en colesterol total (9,6%) y LDL-C (16,7%)
entre pravastatina y atención habitual en comparación con
estatina anterior
ensayos que respaldan la prevención de enfermedades
cardiovasculares.”
Este estudio de 10,355 pacientes con un seguimiento promedio
de casi cinco
años mostró que las probabilidades de que Pravachol redujera el
riesgo de muerte por
todas las causas fueron 15.3−14,9 = 0,4 % de diferencia en los
tratados frente a los no tratados
grupos
Las muertes cardíacas fueron 10,4−9,3 = 1,1% de diferencia en el
tratamiento vs.
grupos no tratados.
El cálculo de las probabilidades muestra que las probabilidades
de que el fármaco funcionara eran del 49,7 % y
las probabilidades de que Pravachol no cambiara el riesgo de
muerte fueron del 50,3 %. El
las probabilidades de que Pravachol redujera los cambios de
tener un ataque al corazón eran 47.6
por ciento y las probabilidades de que la droga no't trabajo fueron
52,4 por ciento.
Cuando se realizan estudios y no hay beneficio aparente en tomar
el medicamento,
uno puede intentar manipular los datos para tratar de mostrar un
beneficio. Tal
intento se llama“metaanálisis.”
“Eventos adversos relacionados con las estatinas: un
metanálisis,”Silva, MA,
Swanson, AC, Gandhi, PJ y Tataronis, GR,clin ther(2006
enero), 28(1): 26–35
Resumen publicado:
ANTECEDENTES: Las frecuencias absolutas de eventos
adversos
(AE) entre las estatinas y el placebo son muy bajos en los
ensayos clínicos,
dificultando la interpretación clínica y la aplicación.
OBJETIVOS: Este metanálisis pretendía sintetizar los
datos colectivos de EA observados en ensayos clínicos
aleatorizados prospectivos
ensayos para facilitar la interpretación clínica.
MÉTODOS: Utilizando los términos de búsqueda atorvastatina,
simvastatina,
pravastatina, rosuvastatina, fluvastatina, lovastatina, ensayo
prospectivo,
y ensayo aleatorizado, MEDLINE/EMBASE y Cochrane
Se revisaron las bases de datos de colaboración para posibles
ensayos aleatorizados de prevención primaria y secundaria de
estatinas
monoterapia Estudios no aleatorizados no controlados y aquellos
se excluyeron los datos de EA faltantes. La prueba de Mantel-
Haenszel para
Se utilizaron efectos fijos y aleatorios para calcular las razones de
probabilidad (OR)
y registrar OR.
RESULTADOS: Dieciocho ensayos que incluyeron 71 108
personas y 301 374
los años-persona de seguimiento se representaron en este
análisis. Allá
36.062 personas recibieron una estatina y 35.046 recibieron una
placebo. La terapia con estatinas aumentó el riesgo de cualquier
Evento Adverso por
39% (OR = 1,4; IC 95%, 1,09- 1,80; P = 0,008; NND [número
necesarios para dañar] = 197) en comparación con el placebo.
Las estatinas fueron
asociado con una reducción del 26% en el riesgo de una clínica
evento cardiovascular (OR = 0,74; IC 95%, 0,69-0,80; P < 0,001;
número necesario a tratar = 27).
Este es un metanálisis. Eso significa que tomaron muchos
estudios e intentaron
para combinarlos en un conjunto de datos. Las probabilidades de
que la reducción del colesterol
las estatinas causaron daño a los pacientes fue del 58.3 por
ciento, y las probabilidades
ellos no'Los pacientes con daños fueron del 41,7 por ciento. Las
probabilidades de que las drogas
la reducción de ataques cardíacos/muerte fue del 42,5 por ciento
y las probabilidades de que no't
ayuda fueron el 57,5 por ciento.
Ahora debería ser evidente que nosotros, los médicos, y por lo
tanto nuestros pacientes, hemos sido
manipulado para creer que el colesterol es el factor crítico que
controla
enfermedad de las arterias coronarias cuando no lo es. Sólo tiene
efectos menores que pueden
no ser significativo. También hemos sido manipulados para creer
que
bajar el colesterol y/o el colesterol LDL reduce los ataques al
corazón.
Los médicos, y por lo tanto sus pacientes, han sido engañados
haciéndoles creer:
1. Comer colesterol aumenta el colesterol en la sangre.
2. Comer grasas saturadas (p. ej., grasas animales) eleva la
sangre
colesterol y causa enfermedad coronaria.
3. El colesterol elevado en la sangre aumenta el riesgo de
enfermedad coronaria
enfermedades (ataques cardíacos) y accidentes
cerebrovasculares.
4. La porción de colesterol llamada LDL (“colesterol malo”)
aumenta el riesgo de enfermedad coronaria.
5. Los laboratorios realmente miden el colesterol LDL cuando
usted ordena
pruebas de colesterol
6. La porción de colesterol llamada HDL (“colesterol bueno”)
protege contra los ataques al corazón.
7. Usar medicamentos (estatinas) para evitar que el hígado
produzca
colesterol y, por lo tanto, reducir el colesterol en la sangre reduce
la
riesgo de ataques cardíacos en un 50 por ciento.
Una lectura cuidadosa de la literatura médica muestra queNada
de esto es verdad.
La literatura médica no apoya la teoría de que el colesterol tiene
nada importante que ver con la enfermedad coronaria. una cosa
seria si
los miles de millones de dólares desperdiciados en medicamentos
con estatinas no hicieron daño. Sin embargo, eso es
no es verdad.
El colesterol bajo aumenta su riesgo de
morir
Hay muchos estudios que demuestran que reducir los niveles de
colesterol total
y/o los niveles de LDL tienen muy poco efecto sobre la
probabilidad de que usted muera
de un infarto. Los estudios muestran que reducir los niveles de
colesterol
aumentará significativamente su riesgo de morir de cáncer.
“Colesterol y mortalidad por todas las causas en
Ancianos del Corazón de Honolulu
Programa: un estudio de cohorte,”Schatz, IJ,
Masaki, K., Yano, K., Chen, R.,
Rodríguez, BL, y Curb, JD,Lanceta
(4 de agosto de 2001), 358 (9279): 351–5
Resumen publicado:
ANTECEDENTES: Una creencia generalizada es que el colesterol
Las concentraciones deben mantenerse bajas para disminuir el
riesgo de
enfermedad cardiovascular. Sin embargo, los estudios de la
relación entre
el colesterol sérico y la mortalidad por todas las causas en los
ancianos han
mostrado resultados contrastantes. Para investigar estas
discrepancias,
hizo una evaluación longitudinal de los cambios tanto en los
lípidos como en el suero
concentraciones de colesterol durante 20 años y las comparó con
mortalidad.
MÉTODOS: Las concentraciones de lípidos y colesterol sérico se
medido en 3.572 hombres japoneses/estadounidenses (de 71 a
93 años) como
parte del Programa del Corazón de Honolulu. Comparamos los
cambios en
estas concentraciones durante 20 años con todas las causas de
mortalidad utilizando
tres modelos diferentes de riesgos proporcionales de Cox.
HALLAZGOS: El colesterol medio se redujo significativamente
con el aumento
edad. Las tasas de mortalidad ajustadas por edad fueron 68,3,
48,9, 41,1 y 43,3
para los cuartiles primero a cuarto de las concentraciones de
colesterol,
respectivamente. Los riesgos relativos de mortalidad fueron 0,72
(IC 95% 0,60-
0,87), 0,60 (0,49-0,74) y 0,65 (0,53-0,80), en el segundo, tercero,
y cuarto cuartiles, respectivamente, con el cuartil 1 como
referencia.
INTERPRETACIÓN: No hemos podido explicar nuestros
resultados.
Estos datos arrojan dudas sobre la justificación científica para
reducir
colesterol a concentraciones muy bajas (<4.65 mmol/L) en
ancianos
gente. Nuestros datos concuerdan con hallazgos previos de
mayor
mortalidad en ancianos con colesterol sérico bajo y mostrar
que la persistencia a largo plazo de la concentración baja de
colesterol
en realidad aumenta el riesgo de muerte. Por lo tanto, cuanto
antes comiencen los pacientes
a tener concentraciones de colesterol más bajas, mayor es el
riesgo de
muerte…. Los hallazgos más llamativos se relacionaron con
cambios en
colesterol entre el examen tres (1971-74) y el examen
cuatro (1991-93). Hay pocos estudios que tengan colesterol
concentraciones de los mismos pacientes tanto en la mediana
edad como en la vejez
edad.
Aunque nuestros resultados respaldan los hallazgos previos de
que la baja
colesterol sérico imparte una mala perspectiva en comparación
con
concentraciones más altas de colesterol en personas mayores,
nuestros datos
también sugieren que aquellos individuos con un colesterol sérico
bajo
mantenida durante un período de 20 años tendrá las peores
perspectivas para
mortalidad por cualquier causa.
Este estudio muestra que cuanto más bajo es su colesterol,
mayor es su riesgo de
muriendo por todas las causas! También muestra que cuanto
antes tenga menos
colesterol, mayor es el riesgo de muerte.
En un estudio de HE Sartori, se constató que el nivel de colesterol
presente
cuando se diagnostica el cáncer es un buen indicador de cuánto
tiempo ese paciente
vivir. Esto tiene sentido ya que cuanto más discapacitado está el
hígado (y por lo tanto incapaz
para producir suficiente colesterol para sanar), más probable es
que el paciente muera.
Esto debería tener algún significado para los cardiólogos que
insisten en
bajar los niveles de colesterol por debajo de 100!
Las estatinas causan diabetes
Lo siguiente es dewww.fda.gov
Si usted'eres uno de los millones de estadounidenses que toman
estatinas para
prevenir enfermedades del corazón, la Administración de
Alimentos y Medicamentos (FDA)
tiene nueva e importante información de seguridad sobre estos
medicamentos para reducir el colesterol
medicamentos La FDA está asesorando a los consumidores y al
cuidado de la salud
profesionales que:
1. Monitoreo de rutina de las enzimas hepáticas en la sangre, una
vez
considerado un procedimiento estándar para los usuarios de
estatinas, ya no es
necesario. No se ha encontrado que tal monitoreo sea
eficaz para predecir o prevenir las raras ocurrencias
de daño hepático grave asociado con el uso de estatinas.
2. Deterioro cognitivo (relacionado con el cerebro), como la
memoria
pérdida, olvido y confusión, ha sido reportada por
algunos usuarios de estatinas.
3. Las personas que reciben tratamiento con estatinas pueden
tener un aumento
riesgo de niveles elevados de azúcar en la sangre y el desarrollo
de
Diabetes tipo 2.
4. Algunos medicamentos interactúan con la lovastatina (nombres
comerciales
incluyen Mevacor) y puede aumentar el riesgo de
daño.
5. Esta nueva información no debería asustar a las personas para
que dejen las estatinas,
dice Amy G. Egan, MD, MPH, subdirectora de
seguridad en FDA's División de Metabolismo y
Productos de Endocrinología (DMEP).“El valor de las estatinas en
la prevención de enfermedades del corazón ha sido claramente
establecida,”ella
dice.“Su beneficio es indiscutible, pero necesitan ser
tomado con cuidado y conocimiento de sus efectos secundarios.”
6. La FDA cambiará las etiquetas de los medicamentos de las
populares estatinas
productos para reflejar estas nuevas preocupaciones. (Estas
etiquetas son
no la etiqueta adherida a un frasco de medicamentos recetados,
sino
el prospecto con detalles sobre una receta
medicamentos, incluidos los efectos secundarios).
Por qué necesita colesterol
El colesterol es necesario para que el sistema nervioso funcione.
es necesario para
memoria y para la función de la serotonina.
El colesterol es necesario para que funcionen los receptores de
serotonina.
Más de la mitad del peso seco del cerebro es colesterol. Desde el
cerebro
se reconstruye cada ocho meses, si no'tengo mucho colesterol
puede'No reconstruirlo.
El colesterol es la materia prima utilizada para fabricar todas las
hormonas producidas en
la corteza suprarrenal, incluidos los glucocorticoides. Regulan el
azúcar en la sangre
y mineralocorticoides, que regulan el equilibrio mineral.
Equilibrado
Los minerales son los interruptores de encendido/apagado del
cuerpo.
La capacidad de controlar el estrés está relacionada con los
corticoides. Ellos estan hechos
del colesterol Si puedes't controlar el estrés, se puede't curar, y
crónica
la inflamación estará presente.
Las hormonas sexuales, como la testosterona, el estrógeno y la
progesterona, son
hecho de colesterol. Sin colesterol, se produce disfunción sexual.
Por lo tanto, el colesterol bajo, ya sea causado por una
enfermedad hepática o inducido por estatinas
medicamentos, se puede esperar que cause:
1. Interrupción de la producción de hormonas suprarrenales
2. Problemas de azúcar en la sangre
3. Edema
4. Deficiencias minerales
5. Inflamación crónica
6. Dificultad en la cicatrización
7. Alergias
8. Asma
9. Libido reducida
10. Infertilidad y diversos problemas reproductivos
Peligros de las estatinas
Sally Fallon y Mary Enig
El efecto secundario más común de las estatinas es el dolor
muscular.
(rabdomiólisis). Golomb descubrió que el 98 por ciento de los
pacientes que tomaban Lipitor
y un tercio de los pacientes que toman Mevachor (una estatina de
dosis más baja)
sufría de problemas musculares.
Beatrice A. Golomb, MD, PhD en estatinas, 7 de marzo de 2002.
Gaist y sus asociados encontraron que las estatinas causan dolor
en las manos y los pies.
del 26,4 por ciento de los que han tomado estatinas durante dos o
más años:
“Estatinas y riesgo de polineuropatía: un estudio de casos y
controles,”
Gaist, D., Jeppesen, U., Andersen, M., García, Rodríguez LA,
Hallas, J. y Sindrup, SH,Neurología(14 de mayo de 2002), 58(9):
1333–7; ISSN: 0028-3878
Resumen publicado:
ANTECEDENTES: Varios reportes de casos y un solo estudio
epidemiológico
estudio indican que el uso de estatinas ocasionalmente puede
tener un
efecto nocivo sobre el sistema nervioso periférico. Los autores
por lo tanto, realizó un estudio basado en la población para
estimar la
riesgo relativo de polineuropatía idiopática en usuarios de
estatinas.
MÉTODO: Los autores utilizaron un registro de pacientes basado
en la población para
Identificar los primeros casos de polineuropatía idiopática.
registrados en el quinquenio 1994 a 1998. Para cada caso,
validado de acuerdo con criterios predefinidos, 25 sujetos de
control fueron
seleccionados al azar entre sujetos del fondo
población pareada por edad, sexo y tiempo calendario. Los
autores
utilizó un registro de recetas para evaluar la exposición a drogas y
calculó la razón de probabilidad del uso de estatinas (uso actual y
anterior) en
casos de polineuropatía idiopática en comparación con control
asignaturas.
RESULTADOS: Los autores verificaron un diagnóstico de
enfermedad idiopática
polineuropatía en 166 casos. Los casos fueron clasificados como
definitivos.
(35), probable (54) o posible (77). La vinculación de la razón de
probabilidades
polineuropatía idiopática con el uso de estatinas fue de 3,7 (IC del
95%: 1,8 a
7. 6) para todos los casos y 14.2 (5.3 a 38. 0) para casos
definitivos. El
los cocientes de probabilidades correspondientes en los usuarios
actuales fueron 4,6 (2,1 a 10,0)
para todos los casos y 16.1 (5.7 a 45.4) para casos definitivos.
para pacientes
tratados con estatinas durante 2 o más años, la razón de
probabilidades de certeza
la polineuropatía idiopática fue de 26,4 (7,8 a 45,4).
CONCLUSIONES: La exposición a largo plazo a las estatinas
puede
aumentar el riesgo de polineuropatía.
Este estudio muestra que las probabilidades de que los
medicamentos para reducir el colesterol causen
manos y pies dolorosos/entumecidos fueron del 78,7 por ciento y
las probabilidades de que no
causa de este problema fueron el 21,3 por ciento. Si los pacientes
toman los medicamentos más
de dos años, las probabilidades de que causaran este problema
eran del 96,3 por ciento y las
probabilidades de que no't causa polineuropatía fueron 3,7 por
ciento.
Las estatinas inhiben la enzima en el hígado llamadaHMG CoA-
reductor.
Esta enzima es necesaria para fabricar colesterol y también para
fabricar
la vitamina CoQ10. Esta vitamina es necesaria para la contracción
muscular,
incluida la función del músculo cardíaco. Parece probable que
esto pueda contribuir
a la epidemia de insuficiencia cardiaca congestiva en los Estados
Unidos.
“El uso clínico de los inhibidores de la HMG CoA-reductasa y la
Agotamiento asociado de la coenzima Q10: una revisión de
animales y
publicaciones humanas,”Langsjoen, PH, y Langsjoen, AM,
Biofactores(2003), 18 (1-4):101–11; ISSN: 0951-6433
Resumen publicado:
El agotamiento del nutriente esencial CoQ10 por la creciente
medicamentos populares para reducir el colesterol, HMG CoA
reductasa
inhibidores (estatinas), ha pasado de ser un nivel de
preocupación a uno de
alarma. Con potencias y dosis de estatinas cada vez más altas, y
con una
la reducción constante del colesterol LDL objetivo, la prevalencia
y
la gravedad de la deficiencia de CoQ10 está aumentando
notablemente. Un
Se estima que 36 millones de estadounidenses ahora son
candidatos para las estatinas.
terapia. El agotamiento de CoQ10 inducido por estatinas está
bien documentado en
estudios en animales y humanos con consecuencias cardíacas
perjudiciales
tanto en modelos animales como en ensayos con humanos. Esta
droga inducida
La deficiencia de nutrientes está relacionada con la dosis y es
más notable en entornos de
deficiencia preexistente de CoQ10, como en los ancianos y en el
corazón
falla.
La deficiencia de CoQ10 inducida por estatinas es completamente
prevenible con
CoQ10 suplementario sin impacto adverso en el colesterol
propiedades reductoras o antiinflamatorias de las estatinas.
Nosotros
se encuentran actualmente en medio de una epidemia de
insuficiencia cardíaca congestiva en
los Estados Unidos, cuya causa o causas no están claras. Como
médicos, es nuestro deber estar absolutamente seguros de que
no estamos
inadvertidamente haciendo daño a nuestros pacientes al crear
una amplia
deficiencia de un nutriente de importancia crítica para el corazón
normal
función.
Los estudios de Langsjoen apoyan la sospecha de que las
estatinas son la causa de la
epidemia de insuficiencia cardíaca congestiva en los Estados
Unidos:
“Efecto de la atorvastatina (Lipitor) sobre la diastólica del
ventrículo izquierdo
Función y capacidad de la coenzima Q10 para revertir eso
Disfunción,”Plata, MA, Langsjoen, PH, Szabo, S., Patil, H.,
y Zelinger, A.,Soy J Cardiol(15 de noviembre de 2004), 94(10):
1306–10;
ISSN: 0002-9149
Este estudio evaluó la función diastólica del ventrículo izquierdo
con
Ecocardiografía Doppler antes y después del tratamiento con
estatinas. Estatina
la terapia empeoró los parámetros diastólicos en la mayoría de los
pacientes; coenzima
Q(10) suplementación en pacientes con empeoramiento diastólico
función con la terapia con estatinas parámetros mejorados de
diastólica
función.
El Centro para la Gestión de la Práctica y la Investigación de
Resultados ha
publicó un importante artículo en elAnales de Medicina Interna, el
conclusiones sobre las que he escrito en este capítulo. Observe
su
conclusión es también que“la evidencia clínica actual no
demuestra que
la titulación de la terapia de lípidos para lograr los niveles de
colesterol LDL bajos propuestos es
beneficioso o seguro.”
“Revisión Narrativa: Falta de Evidencia para el Nivel Bajo
Recomendado
Objetivos del tratamiento de lipoproteínas de densidad: un
problema solucionable,”
Hayward, RA, Hofer, TP y Vijan, S.,Ann Intern Med(2006
3 de octubre) 145(7): 520–30 Issn: 1539-3704, Departamento de
Veteranos
Asuntos VA Center for Practice Management and Outcomes,
Investigación VA Ann Arbor Healthcare System y la Universidad
de
Escuelas de Medicina y Salud Pública de Michigan Ann Arbor,
Michigan
Abstracto:
Recientes recomendaciones nacionales han propuesto que los
médicos
debe titular la terapia de lípidos para lograr lipoproteínas de baja
densidad
niveles de colesterol (LDL) inferiores a 1,81 mmol/L (<70 mg/dL)
para
pacientes con riesgo cardiovascular muy alto y menos de 2,59
mmol/L
(<100 mg/dL) para pacientes con alto riesgo cardiovascular.
Examinar
la evidencia clínica de estas recomendaciones, los autores
buscó revisar todos los ensayos controlados, estudios de
cohortes y estudios de casos y controles
estudios que examinaron la relación independiente
entre el colesterol LDL y los principales resultados
cardiovasculares en
pacientes con niveles de colesterol LDL inferiores a 3,36 mmol/L
(<130
mg/dL).
Para aquellos con niveles de colesterol LDL inferiores a 3,36
mmol/L
(<130 mg/dL), los autores no encontraron subgrupos de ensayos
clínicos
análisis o análisis válidos de cohortes o de casos y controles que
sugieran que
el grado en que el colesterol LDL responde a una estatina
predice de forma independiente el grado de reducción del riesgo
cardiovascular.
Los estudios publicados tenían limitaciones evitables, como la
dependencia de
análisis ecológicos (agregados), uso de análisis que ignoran las
estatinas'
otros mecanismos de acción propuestos, y no tener en cuenta
factores de confusión conocidos (especialmente los efectos de los
voluntarios sanos). Claro,
evidencia convincente apoya la estatina empírica casi universal
terapia en pacientes con alto riesgo cardiovascular
(independientemente de su
valores naturales de colesterol LDL), pero la evidencia clínica
actual no
no demostrar que la titulación de la terapia de lípidos para lograr
niveles bajos de colesterol LDL es beneficioso o seguro.
En 2004, un panel de expertos del Programa Nacional de
Educación sobre el Colesterol
recomendó que los médicos valoren la terapia de lípidos para
alcanzar una baja densidad
nivel de colesterol de lipoproteínas (LDL) inferior a 1,81 mmol/L
(<70 mg/dL) en pacientes con muy alto riesgo cardiovascular
eventos. El panel declaró que la evidencia consistente y
convincente
mostró una fuerte relación entre el nivel de colesterol LDL y
resultados cardiovasculares hasta este nivel. Sin embargo, otros
tienen
revisaron la misma literatura y concluyeron que no hay
evidencia válida de ensayos clínicos que apoyen esta conclusión.
Desde principios del siglo XX, sabemos que la hiperlipidemia
familiar
síndromes resultan en enfermedad cardiovascular prematura, y
en la
Estados Unidos y el norte de Europa, los estudios de cohortes por
lo general han
encontraron que el colesterol LDL es un importante factor
cardiovascular independiente
factor de riesgo a niveles superiores a 3,75 mmol/L (>145 mg/dL).
Sin embargo,
estos estudios tenían una capacidad limitada para evaluar si esta
relación
continuó a niveles más bajos de colesterol LDL, y algunos
sugirieron
que esta asociación fue menos marcada a medida que el nivel de
colesterol LDL
se acercó a 3,36 mmol/L (130 mg/dL), especialmente cuando la
alta densidad
los niveles de lipoproteína colesterol eran normales.
Además, estudios en el sur de Europa, donde el colesterol LDL
los niveles tienden a ser más bajos en general, a menudo han
encontrado un efecto menos fuerte
asociación que las realizadas en el norte de Europa, incluso en el
rango moderado de colesterol LDL (3.36 a 4.14 mmol/L [130 a
160
mg/dL]). Además, los estudios en Asia y en personas mayores
han
a menudo no encontraron disminución o incluso un aumento en el
riesgo cardiovascular
cuando el nivel de colesterol LDL cae por debajo de 3,36 mmol/L
(130
mg/dL).
Estos resultados plantearon dudas sobre si la fuerte asociación
que se encuentra en niveles más altos de colesterol LDL podría
extenderse a
niveles más bajos de colesterol LDL; también expresaron su
preocupación de que el total
El colesterol LDL es un marcador de beneficio poco confiable y
puede ser
confundido por factores dietéticos o subpartículas LDL que son
los verdaderos
factores casuales.
Estas preocupaciones parecieron disiparse cuando se realizaron
múltiples ensayos clínicos.
mostró que la terapia con estatinas redujo drásticamente la
eventos en casi todos los grupos de alto riesgo y que este
beneficio
extendido a aquellos con niveles de colesterol LDL previos al
tratamiento de 2.33
a 2,59 mmol/L (90 a 100 mg/dL). Varios ensayos recientes
también han
mostró mayores beneficios para la terapia con estatinas en dosis
altas en comparación con
dosis bajas a moderadas para aquellos con síndromes coronarios
agudos
y enfermedad arterial coronaria conocida (aunque los resultados
en el
IDEAL [Disminución incremental de puntos finales a través de
Lipid Lowering], en el que los participantes tenían enfermedades
coronarias estables.
enfermedad arterial, no alcanzó significación estadística). Sin
embargo,
estos estudios generalmente usaron dosis fijas de estatinas
(placebo vs.
estatina o estatina en dosis baja frente a dosis alta) y, por lo tanto,
no puede
arrojar luz directamente sobre si los médicos deben prescribir las
dosis
utilizados en los estudios o valorar la terapia de lípidos para lograr
Objetivos de colesterol LDL.
Esto es particularmente relevante porque las estatinas hacen
mucho más que
disminuir los niveles de colesterol LDL. Aunque fuerte
mecanicismo
evidencia apoya la hipótesis LDL, ciencia básica sólida
la evidencia también sugiere que los efectos de las estatinas
sobre la inflamación,
la trombosis y la oxidación son mecanismos plausibles para
mediar
los beneficios de la terapia con estatinas (a menudo
denominada“pleiotrópico
efectos”). De hecho, algunos ensayos con estatinas parecen ir en
contra del LDL
hipótesis. Por ejemplo, los ensayos han encontrado que las
estatinas
reducir sustancialmente el riesgo de accidente cerebrovascular,
que es más consistente
con sus hipotéticos efectos antitrombóticos que con sus
Efectos reductores de LDL (los niveles altos de LDL no son un
factor importante)
factor de riesgo independiente de ictus). Además, una estatina
grande reciente
ensayo realizado en pacientes que reciben diálisis no encontró
beneficio a pesar de las reducciones del 42% en los niveles de
colesterol LDL,
lo que sugiere que incluso las reducciones dramáticas no siempre
están asociadas
con una reducción clínicamente significativa del riesgo
cardiovascular.
Se ha hecho evidente que la verdadera causa de la enfermedad
de las arterias coronarias es
Inflamación en la pared de las arterias. Cuando la pared de la
arteria
se debilita, el cuerpo utiliza un“masilla”hecho de colesterol y calcio
para
fortalecer el muro para que ganara't soplar A ese parche lo
llamamos“placa.”
Teoría de Tennant de la enfermedad arterial
coronaria
La teoría actual de la enfermedad arterial coronaria enseña que la
placa que
conduce a un coágulo dentro de la arteria coronaria comienza con
altos niveles de fracciones
de colesterol en la sangre. La teoría actual establece que la
arteria coronaria
La enfermedad progresa en estos pasos:
1. Estrés oxidativo: Radicales libres (ladrones de electrones) de
cigarrillos, radiación, metales pesados, deficiencias de
antioxidantes, etc.
2. Oxidación de LDL
3. Aumento de la permeabilidad endotelial
4. Promueve el estado protrombótico
5. Modificación de lípidos
6. Up-regulación de WBC (glóbulos blancos) y endotelial
moléculas de adhesión
7. Formación de estrías grasas
8. Migración del músculo liso
9. Formación de placa
10. Las plaquetas pegajosas causan coágulos en la placa,
obstrucción del flujo de sangre
a través de la arteria
Las siguientes cosas se consideran factores de riesgo
significativos para
tener un ataque al corazón:
1. Colesterol alto
2. Hipertensión
3.Diabetes
4. Fumar
“Factores de antecedentes de enfermedad coronaria fatal y no
fatal
Eventos,” JAMA2003, 290(7): 891–904
El Framingham Heart Study sugiere que entre ochenta y siete y
cien
por ciento de las personas con CHD fatal tenía al menos uno de
estos cuatro factores de riesgo principales
factores
Nota: 1, 2 y 3 anteriores son todos síntomas de hipotiroidismo. Así
vemos
que el hipotiroidismo y el tabaquismo son los principales factores
de riesgo para tener un
infarto de miocardio.
Las arterias están revestidas por dentro con una capa de una sola
célula de espesor llamada
endotelio Como se puede ver en la foto, parece un adoquín
pasarela Esta frágil estructura no puede tolerar que la estiren
demasiado.
Alrededor de esta capa endotelial hay una capa de músculo liso.
El
función del músculo liso es controlar la presión arterial. Si se
se contrae, hace que la luz de la arteria sea más pequeña y, por
lo tanto, eleva la sangre
presión. Si se dilata, la presión arterial baja.
Al igual que el endotelio, el músculo liso es débil y no tolera
estar demasiado estirado.
Para proteger el endotelio frágil y el músculo liso, son
rodeado por una funda hecha de una combinación de elastina y
colágeno. Es
llamó aladventicia. Esta mezcla le da la capacidad de estirarse
solo un poco.
acomodar la dilatación del músculo liso para bajar la presión
arterial pero
no lo suficiente como para permitir que se dañe el músculo liso y
el endotelio. Él
funciona como una cuerda elástica o una red de carga.
Es mi teoría que la enfermedad de las arterias coronarias
comienza con la falla de la carga
malla, no con el endotelio!
Cuando la adventicia se debilita, permite que la arteria se estire
demasiado.
Esto daña el músculo liso, pero lo que es más importante, abre
una
herida en el endotelio. Las heridas siempre estimulan la formación
de una
cicatriz. Todas las cicatrices están hechas de colesterol, calcio y
hebras fibrosas.
La cicatriz que llena esta herida en la arteria se llama“placa.”
En esta foto se pueden ver las células endoteliales inflamadas
que rodean el
herida. En la herida se pueden ver los inicios de la cicatriz. se
llama un
“veta grasa.”
Si queremos detener la enfermedad de las arterias coronarias,
debemos mirar las cosas que
debilitar la red de carga (tunica adventicia).
El colágeno en la red de carga requiere lo siguiente para ser
fuerte y
repararse a sí mismo:
1. Vitamina C
2. Vitamina B6
3. Vitamina B12
4. Cobre
5. Ácido fólico
6. Voltaje
Muchos estadounidenses tienen deficiencia de estos nutrientes.
Sin embargo, el voltaje es
uno de los elementos más importantes. Está controlado
principalmente por la tiroides.
hormona y las grasas en las membranas celulares. Si las grasas
son trans plásticas
grasas, pueden't mantener la carga.
Recuerde que los principales riesgos de ataques cardíacos son el
colesterol alto (un
signo de hipotiroidismo), diabetes (un síntoma de hipotiroidismo),
hipertensión (un síntoma de hipotiroidismo) y tabaquismo.
El problema del yodo/fluoruro es un problema importante. El yodo
es necesario para
producción y función de la hormona tiroidea. El yodo es
desplazado por el fluoruro,
por lo que consumir flúor provoca hipotiroidismo que reduce el
voltaje
disponible para que la adventicia sea fuerte.
¡Quizás igual de importante es que el fluoruro daña todo el
colágeno! Un perfecto
ejemplo de esto es el número de personas cuyo tendón de
Aquiles u hombro
los tendones se rompen cuando se toma tan solo una cápsula de
un antibiótico elaborado
de fluoruro. Los ejemplos son Levaquin y Cipro.
Cuando consume flúor, daña el colágeno en sus arterias,
permitiéndoles estirarse demasiado. Esto abre la herida en el
endotelio.
dando lugar a una cicatriz. Esto te prepara para un ataque al
corazón.
En 1972, Broda Barnes publicó un importante estudio sobre
tiroides y
ataques al corazón. Demostró que si la función tiroidea se
normalizaba usando
temperatura corporal en lugar de análisis de sangre como guía, la
incidencia de corazón
ataques fue del 0,25 por ciento. Por supuesto, esto fue antes de
que se colocara fluoruro en
nuestro suministro de agua y nuestra pasta de dientes y enjuague
bucal y los dentistas comenzaron
lavarnos los dientes con flúor cuando nos limpiaron los dientes.
potencial zetaes una abreviatura de potencial electrocinético en
coloidal
sistemas El potencial zeta es la diferencia de potencial entre la
dispersión
medio y la capa estacionaria de fluido adherida a la partícula
dispersa.
Lo que esto significa es que cuando hay
partículas en una solución, el campo magnético
alrededor de las partículas empuja a las otras partículas
lejos para que no't formar un grupo. Para
ejemplo, la pintura está hecha con partículas de pigmento
suspendido en un fluido. Si el potencial zeta es
alto, la pintura se aplica suavemente sin
aglutinación Sin embargo, si el campo magnético
alrededor de los pigmentos (potencial zeta) es
disminuidos, se agrupan.
Lo mismo es cierto para la sangre. Si el voltaje del cuerpo es bajo,
el campo magnético
alrededor de los glóbulos rojos será bajo, lo que permitirá que se
produzcan aglomeraciones/coagulación.
Por supuesto, si el campo magnético alrededor de los glóbulos
rojos y en el
el endotelio de la arteria es bajo (potencial zeta bajo), las células
y plaquetas
se agrupará, causando un ataque al corazón.
¿Qué controla el campo magnético de las células?
El voltaje, por supuesto.
Recuerde que la diabetes es principalmente una
enfermedad vascular. El nivel alto de azúcar en la sangre,
ceguera, insuficiencia renal, etc., son el resultado
de obstrucción de los vasos sanguíneos finos.
Estos pequeños recipientes reaccionan al fluoruro y
falta de voltaje de la misma manera que el coronario
vasos arteriales.
La presión arterial alta aumenta la formación de placa porque
presiona contra
la red de carga. Cuanto más alta es la presión arterial y más débil
es la carga.
red, más placa harás.
El consumo de grasas omega-3 en lugar de grasas trans mejora
la capacidad de las células
para mantener un cargo.
La inflamación causada por la ruptura del endotelio y liso
músculo crea inflamación. Esto se detecta mediante pruebas que
buscan
inflamación incluyendo la prueba de proteína C reactiva.
La dilatación de los vasos sanguíneos está controlada por el
óxido nítrico. he dedicado un
todo el capítulo.
Para evitar un infarto:
1. Corrige tu hipotiroidismo
2. Corrija su función suprarrenal para reducir su presión arterial
3. Corrige tus niveles de yodo.
4. Evite el fluoruro.
5. Corrige tus niveles de vitaminas y minerales.
6. Corregir los niveles de vitamina C en particular.
7. Toma grasas omega-3 y grasas naturales.
8. Evite las grasas trans.
9. Corregir la acidez estomacal para evitar alergias.
10. Busque y elimine los metales pesados, particularmente el
plomo.
11. Elimina toxinas.
12. Asegúrese de mantener el voltaje en su BioTerminal torácico
monitoreándolo regularmente con Tennant BioModulator.
13. Come verduras de hojas verdes para corregir tus niveles de
óxido nítrico
así evitas la hipertensión.

8 Infecciones
La mayoría de la gente piensa en las infecciones como algo
que“atrapar”.“Cogí
Infección por estafilococos SARM”o“Cogí faringitis estreptocócica
de mi hermana.”
Se ha encontrado que infecciones como esta son bacterias con
membranas celulares como
la foto de Staphylococcus aureus que se ve aquí.
La mayoría de los antibióticos actúan interfiriendo con la célula
membrana y evitar que las bacterias se dupliquen.
Obviamente, si la bacteria no'no tengo celular
membrana, los antibióticos no tienen ningún efecto.
Un problema significativo con los antibióticos es que
causan formas resistentes a los antibióticos como
MRSA (Staphylococcus resistente a la meticilina)
aureus), Clostridium difficile, etc. Clostridium
difficile es una especie de bacteria Gram-positiva del género
Clostridium
que causa diarrea y otras enfermedades intestinales cuando las
bacterias competidoras
son eliminados por los antibióticos.
Los clostridios son bacilos (bacilos) anaeróbicos que forman
esporas. C. difficile es el
causa más grave de diarrea asociada a antibióticos (DAA) y
puede provocar
colitis pseudomembranosa, una infección grave del colon, que a
menudo resulta
de la erradicación de la flora intestinal normal por antibióticos. La
C. difficile
bacterias, que residen naturalmente en el cuerpo, se sobrepoblan:
El
la sobrepoblación es dañina porque la bacteria libera toxinas que
pueden
causar hinchazón, estreñimiento y diarrea con dolor abdominal,
que puede
volverse severo.
La creciente incidencia de infecciones y muertes por resistencia a
los antibióticos
Staph y Clostridium son las principales preocupaciones para
cualquiera que vaya a un hospital.
También hay efectos secundarios de los antibióticos relacionados
con la muerte de los buenos
bacterias en el intestino. Además, la necesidad del cuerpo de
eliminar los antibióticos (que
poder't ser utilizado para producir células, por lo que el cuerpo
tiene que encontrar una manera de deshacerse de
ellos) ejerce presión sobre el hígado y los riñones y, a menudo,
los daña.
Un efecto poco reconocido de los antibióticos es la formación de
bacterias sin
membranas celulares llaman formas L o formas pleomórficas.
Los médicos ignoran en gran medida las bacterias sin membranas
celulares
porque no crecen en una placa de cultivo estándar. Si un médico
toma una
hisopo de líquido de una herida o una gota de sangre y lo envía al
laboratorio para
cultura, a menudo volverá como“Sin crecimiento”. Los médicos
creen esto
significa que no hay bacterias presentes. Sin embargo, las
bacterias sin células
las membranas casi siempre están presentes.
Organismo deficiente en pared celular
Bacterias en forma de L, también conocidas como bacterias en
fase L, variantes en fase L o
Las bacterias deficientes en la pared (CWD) son cepas de
bacterias que carecen de paredes celulares
Fueron aislados por primera vez en 1935 por Emmy Klieneberger-
Nobel, quien
los nombró“Formas en L”después del Instituto Lister de Londres,
donde fue
laboral. Se distinguen dos tipos de formas L: formas L inestables,
esferoplastos que son capaces de dividirse, pero pueden volver al
original
morfología y formas L estables, formas L que son incapaces de
volver a la
bacterias originales.
Aparentemente, estas formas fueron descritas por primera vez
por antoine bmicampeón en 1857. Considerando
primeros trabajos de Bechamp, Günther enderlein,
quien fue un oponente de Louis Pasteur, y
basado en un punto de vista de la contemporaneidad
Wilhelm von Brehmer (1883-1958), y
basado en su propia observación microscópica,
desarrolló su propio complicado
hipótesis del pleomorfismo. Él era
convencido de que todo microorganismo
pasar por un ciclo de desarrollo particular,
que él llamó cyclode (ciclodo bacteriano).
Bechamp había emitido anteriormente la opinión de que
en cada célula animal o vegetal había pequeñas partículas, a las
que llamó
microzymas o granulaciones moleculares. Estas partículas fueron
capaces de
transformarse en bacterias patógenas, bajo ciertas circunstancias.
Pasteur
y la comunidad científica no aceptó esta opinión.
En ese momento también se sabía que los plasmodios (agentes
causantes de la malaria)
fueron capaces de cambiar de forma durante las diferentes
etapas de desarrollo.
En 1925 Enderlein publicó su obra principal: Bakterien-
Cyklogenie. Él
desarrolló no sólo una hipótesis compleja, sino que al mismo
tiempo creó
también su propia terminología que hace que la lectura de sus
artículos sea difícil o incluso
imposible. Afirmó que las pequeñas partículas de hierbas
inofensivas y beneficiosas
estaban presentes en cada animal o planta y pueden
transformarse en más grandes y
bacterias patógenas u hongos en determinadas circunstancias. El
mas pequeño
particulas se denominan protit, simbiontes o endobiontes. Los
beneficios son, según
a Enderlein, pequeños coloides de proteínas, de tamaño entre 1 y
10 nm.
Enderlein creía que había una diferencia entre ácido y alcalino.
simbiontes. Estas partículas pueden ser transmitidas a través de
la
placenta antes del nacimiento.
Recientemente se ha demostrado que estas pequeñas partículas
que Enderlein llamó
los beneficios son en realidad microquistes que son un sistema de
comunicación entre
células.
Apariencia y división celular
La morfología bacteriana está determinada por la pared celular.
Como las formas L no tienen
pared celular, su morfología es diferente de la cepa de bacterias
de
del que se derivan. Típicamente, las células en forma de L son
esferas o esferoides.
Por ejemplo, las formas L de la bacteria en forma de bastón
Bacillus subtilis aparecen
redondo cuando se ve por microscopía de contraste de fase o por
transmisión
microscopio de electrones.
Aunque las formas L pueden desarrollarse tanto a partir de
Gram-positivos como de
Bacterias gramnegativas, en una preparación de tinción de
Gram las formas L
siempre de color Gram-negativo, debido a la falta de una
pared celular.
La pared celular es importante para la división celular que, en la
mayoría de las bacterias, ocurre
por fisión binaria. La falta de paredes celulares en las formas L
significa que la división es
desorganizado, creando una variedad de tamaños de celdas,
desde muy pequeñas hasta muy grandes.
En las bacterias, la división celular generalmente requiere una
pared celular y componentes de la
citoesqueleto bacteriano. La capacidad de las bacterias en forma
de L para crecer y dividirse en
la ausencia de ambas estructuras es muy inusual y puede
representan una forma de división celular que fue importante en
las primeras formas de vida.
Este nuevo modo de división parece involucrar la extensión de
delgadas
protuberancias de la celda's superficie y estas protuberancias
luego pellizcando
para formar nuevas células.
La foto aquí muestra formas fúngicas que han sido nombradas
Mucor racemos.
Frens y están asociados con el cáncer. Este microscopio de
contraste de fase
la foto es de un paciente con leucemia.
Generación en culturas
Las formas L se pueden generar en el laboratorio a partir de
muchas bacterias.
especies que suelen tener paredes celulares, como Bacillus
subtilis o
Escherichia coli. Esto se hace al inhibir la síntesis de
peptidoglucano.
con antibióticos o tratando las células con lisozima, una
enzima que
digiere las paredes celulares. Las formas L se generan en un
medio de cultivo que es
la misma osmolaridad que el citosol bacteriano (una solución
isotónica), que
previene la lisis celular por choque osmótico. Las cepas en forma
de L pueden ser inestables,
tiende a volver a la forma normal de la bacteria al volver a crecer
una célula
pared, pero esto se puede prevenir mediante el cultivo a largo
plazo de las células bajo el
mismas condiciones que se utilizaron para producirlos. Algunos
estudios han
mutaciones identificadas que ocurren cuando estas cepas se
derivan de normales
bacterias Una de esas mutaciones puntuales se encuentra en una
enzima involucrada en la
vía del mevalonato del metabolismo de los lípidos que aumentó la
frecuencia de Lform
formación 1.000 veces. La razón de este efecto no se conoce,
pero
puede relacionarse con esta enzima's papel en la fabricación de
un lípido que es importante en
síntesis de peptidoglicanos.www.wikipedia.com
Tenga en cuenta la afirmación de que la formación de formas
L se logra mediante
el uso de antibióticos!
Postulados de Koch
Heinrich Hermann Robert Koch (11 de diciembre
1843–27 de mayo de 1910) fue un médico alemán.
Se hizo famoso por aislar Bacillus
anthracis (1877), el bacilo de la tuberculosis
(1882) y el Vibrio cholerae (1883) y para
su desarrollo de Koch's postulados
Koch'Los postulados de s son:
1. El microorganismo debe encontrarse en abundancia
en todos los organismos que padecen la enfermedad, pero
no debe encontrarse en animales sanos.
2. El microorganismo debe ser aislado de un organismo enfermo
y crecido en cultivo puro.
3. El microorganismo cultivado debe causar enfermedad cuando
introducido en un organismo sano.
4. El microorganismo debe volver a aislarse del inoculado,
huésped experimental enfermo e identificado como idéntico al
agente causal específico original.
Koch'Los postulados de s dicen que encuentras bacterias en
alguien que está enfermo y que
estas bacterias normalmente no se encuentran en personas
sanas. tu coleccionas el
bacterias de la persona enferma y cultivarlas en un cultivo.
Entonces tú
tomar las bacterias cultivadas y ponerlas en una persona sana
donde
causa la misma enfermedad que la persona de la que proviene
originalmente.
Koch's postulados todavía se consideran la forma de probar o
refutar
enfermedades infecciosas. Sin embargo, ignoran los organismos
deficientes en la pared celular.
¡porque no se pueden cultivar en ausencia de antibióticos o
lisozima!
Discutiremos en breve la probabilidad de que jueguen un papel en
lo que es
Los postulados de Koch siguen siendo
considerado la forma de probar
o refutar infeccioso
enfermedades. Sin embargo, ellos
ignorar la pared celular deficiente
organismos porque
no puede ser cultivado en el
ausencia de antibióticos o
lisozima!
consideradas enfermedades autoinmunes.
Muchos científicos y médicos ignoran las formas L ya que no son
parte de
el paradigma habitual de la bacteriología.
La mayoría de las veces, los portaobjetos de bacterias se
observan con una luz brillante
microscopio a una potencia razonablemente baja, por ejemplo,
40×y con una mancha.
Sin embargo, las formas L son difíciles de ver a menos que use
un contraste de fase.
microscopio o un microscopio de campo oscuro a 1000×fuerza.
Cuando la sangre es
bajo estas condiciones, ¡siempre encontrará formas L presentes!
A medida que bajan los niveles de voltaje y oxígeno en la sangre,
las formas L cambian
desde formas esféricas a en forma de varilla a en forma de
levadura a formas en forma de hongos.
Un microscopio relativamente nuevo ha sido
desarrollado en Alemania llamado
Microscopio ergonómico. Mayoría
los microscopios solo pueden alcanzar 1000
fuerza. Este increíble microscopio puede
lograr 40,000 de poder y ver vivir
microorganismos en 3D y color y
verlos cambiar de un tipo a
¡otro! Ver vídeos en
www.grayfieldoptical.com.
Según Beauchamp y otros,
Las formas L no pueden ser eliminadas por el calor de un volcán,
la radiación, la congelación o
cualquier método conocido excepto cambiando la energía
(voltaje) del
ambiente. Cuando el entorno cambia para mejor, ellos cambian
para
formas no patógenas. A medida que el entorno cambia para peor,
ellos
cambiar a formas cada vez más patógenas.
¿Qué significa todo esto? ¿Cuál es la diferencia entre un dolor de
garganta
causada por una bacteria estreptococo y una enfermedad
causada por formas L? Primero,
El sistema inmunitario funciona rodeando el cuerpo con un
escudo de
yodo. Coloca 30 veces más yodo en las partes del cuerpo que en
el
sangre. Dado que el yodo mata todos los microorganismos, es el
cuerpo's primera línea de
defensa contra las bacterias regulares que ingresan al cuerpo. Si
las bacterias superan esto
escudo (generalmente porque tiene deficiencia de yodo), son
consumidos por
glóbulos blancos y muertos con ozono o peróxido de hidrógeno
producido por el
células blancas de la sangre.
Ahora suponga que toma antibióticos. Matan al estreptococo pero
algunos de
se transforman en formas L. Dado que estas formas L no se ven
afectadas por
antibióticos, asumen la forma dictada por su entorno. Si el
ambiente es de bajo voltaje, bajo nivel de oxígeno, etc., asumirán
una
forma patológica. Sólo pueden existir en forma patológica si el
las condiciones lo permiten. Sin embargo, mientras las
condiciones en el cuerpo lo permitan
ellos continuarán duplicándose y transformándose a la forma que
coincide con su entorno. La única manera de alterar eso es
cambiar
el medio ambiente o cambiar el voltaje.
Las consecuencias del bajo voltaje
La cantidad de oxígeno que se disolverá en el agua está dictada
por el voltaje
del agua. A medida que aumenta el voltaje, se disuelve más
oxígeno en él. como el
cae el voltaje, el oxígeno sale de la solución y se escapa.
Las células son 70% agua. A medida que su voltaje cae, los
niveles de oxígeno bajan. Cuando
los niveles de oxígeno bajan, pueden crecer muchas bacterias
(llamadas bacterias anaerobias).
Esto permite que las bacterias normales crezcan y que las formas
L se vuelvan más
patógeno. Así siempre que tenemos bajo voltaje, siempre
tenemos
Infecciones aprovechándose de nosotros.
Algunos ejemplos de bacterias anaerobias facultativas son los
estafilococos
(Gram positivo), Escherichia coli (Gram negativo),
Corynebacterium
(Gram positivo) y Listeria (Gram positivo). Organismos en el
Reino
Los hongos también pueden ser anaeróbicos facultativos, como
las levaduras.
Cuando las bacterias están activas en nuestros cuerpos, quieren
almorzar. Desde
ellos don'No tenemos dientes, deben disolver nuestras células
para obtener los nutrientes.
Estas enzimas digestivas entran en nuestro torrente sanguíneo y
recorren todo el
cuerpo. Atacan a las células distantes de donde existen las
bacterias o las formas L.
El daño causado por estas toxinas a menudo se diagnostica como
una enfermedad autoinmune.
enfermedad.
Junto con la falta de voltaje adecuado para que las células
funcionen, el dolor crónico,
disminución de oxígeno y bichos almorzando, una reducción en el
voltaje causa
metabolismo deficiente. Recuerde que el voltaje determina las
cantidades de
oxígeno disponible. Cuando hay oxígeno disponible, por cada
unidad de ácidos grasos
uno metaboliza, obtienes 36-38 moléculas de ATP (baterías
cargadas).
Cuando se reduce el oxígeno, obtienes dos moléculas de ATP.
Él'es como tu
coche pasando de 38 millas por galón a 2 millas por galón!
Recuerde: cada vez que baja su voltaje, obtiene
1. Dolor crónico
2. Incapacidad de las células para hacer su trabajo o llevar la
basura a la acera
3. Acumulación de residuos
4. Oxígeno disminuido
5. Metabolismo ineficiente
6. Bichos almorzando--> síntomas autoinmunes
7. Infecciones como faringitis estreptocócica, infecciones de la
vejiga, etc.
El tratamiento de tales problemas con antibióticos puede ser
necesario para enfermedades graves.
problemas como la meningitis, pero el efecto secundario es
siempre un aumento en Lforms
y formación de bacterias resistentes al antibiótico.
Terapia Oxidativa
La terminología puede ser confusa cuando se habla de oxidación.
Todos
saber que el oxigeno es bueno para nosotros y no respirar por
unos minutos es
desastroso. Sin embargo, la oxidación es mala para nosotros. Es
lamentable que el término
“oxidación”fue elegido para este proceso. Lo que la oxidación
significa es que un
el ladrón de electrones es“asaltándote”y robar tus electrones. En
el
proceso, el ladrón te lastima o te mata.
Oxidacióndescribe la pérdida de electrones / hidrógeno o
ganancia de oxígeno /
aumento del estado de oxidación de una molécula, átomo o ion.
Reduccióndescribe la ganancia de electrones / hidrógeno o una
pérdida de oxígeno /
disminución del estado de oxidación de una molécula, átomo o
ion.
Los oxidantes son sustancias altamente electronegativas que
pueden ganar uno o dos
electrones adicionales al oxidar una sustancia (O, F, Cl, Br). O2--
>2O−2 - 4 e-
(el ladrón de electrones necesita cuatro electrones). Ozono O3-->
3 O−2–6 el
El reductor transfiere electrones a otra sustancia y, por lo tanto, es
se oxidó a sí mismo. Porque“dona”electrones también se le llama
electrón
donante. (Li, Na, Mg, Fe, Zn, Al). Estos metales donan o regalan
electrones fácilmente. Fe (s) ----> Fe3+ + 3 e- (donante de
electrones de tres
electrones).
La oxidación se refiere a la pérdida de electrones, mientras
que la reducción se refiere a la
ganancia de electrones.
La forma en que el cuerpo mata las bacterias es con un glóbulo
blanco.
celda llamadaneutrófilo. El neutrófilo rodea al
bacteria y luego la mata robando sus electrones
(oxidación). Utiliza un ladrón de electrones (“asaltador”)
llamado ozono o peróxido de hidrógeno.s
Esta foto de Wikipedia muestra un neutrófilo.
engullendo una bacteria del ántrax. Después de que termina de
tragarlo, la bacteria
se matará con ozono o peróxido de hidrógeno por el proceso de
oxidación
o robar sus electrones.
Compare esto con la forma en que funcionan los antibióticos.
Detienen las bacterias por
interfiriendo con las membranas celulares para que no puedan
reproducirse.
Se puede simular la forma normal en que el cuerpo mata las
bacterias consumiendo o
recibir peróxido de hidrógeno u ozono por vía intravenosa. El
ozono rara vez se administra por vía oral, pero es
a menudo se administra por vía rectal o vaginal. Más
comúnmente se da
por vía intravenosa.
Tales terapias oxidativas son extremadamente efectivas. no
debería ser una sorpresa
ya que ese es el cuerpo's mecanismo normal. Ningún
microorganismo puede
resistir la terapia oxidativa, por lo que es ideal para cualquier
infección, pero es
increíble para MRSA (estafilococo resistente a la meticilina),
Clostridium difficile,
Ántrax, etc
Sin embargo, debe recordar que está consumiendo ladrones de
electrones.
Tomados a largo plazo, pueden reducir el voltaje de su cuerpo y
causar todos
los problemas enumerados anteriormente. Si comienza a usar la
terapia oxidativa cuando su
El voltaje total del cuerpo ya es bajo, es posible que su cuerpo no
pueda lidiar con
todos los insectos muertos y puede hacerte sentir terrible.
Siempre revisa tu
voltaje corporal total antes de comenzar el tratamiento con terapia
oxidativa como
ozono o peróxido de hidrógeno.
Una terapia oxidativa que se considera un nutriente es el clorito
de sodio.
Se vende bajo el nombre comercial MMS (solución mineral
milagrosa). el libre
ácido, ácido cloroso, HClO2, sólo es estable a bajas
concentraciones. Desde que
no se puede concentrar, no es un producto comercial. sin
embargo, el
correspondiente sal de sodio,clorito de sodio, NaClO2es estable
y
lo suficientemente económico como para estar disponible
comercialmente.
Cuando el clorito de sodio se mezcla con un orgánico débil
ácido como el ácido cítrico, se transforma en dióxido de cloro.
Como
se puede ver, el dióxido de cloro son dos oxígenos unidos
a un cloruro. El dióxido de cloro (ClO2) es altamente
reactivo con tioles (RSH), poliaminas, purinas, ciertos
aminoácidos y
hierro, todos los cuales son necesarios para el crecimiento y la
supervivencia de patógenos
microbios Cada vez que encuentra un microorganismo, libera el
cloruro.
Eso roba electrones del organismo, matándolo inmediatamente.
Todo lo que es
lo que queda es que los dos oxigenos hacen agua y el bicho
muerto.
Una aplicación del clorito de sodio es la generación de dióxido de
cloro para
Blanqueo y decapado de textiles, pulpa y papel. También se
utiliza para
desinfección de algunas plantas de tratamiento de agua
municipales después de la conversión a
Dioxido de cloro. Una ventaja de esta aplicación, en comparación
con la
cloro más utilizado, es que los trihalometanos (como
cloroformo) no se producen a partir de contaminantes orgánicos.
Clorito de sodio,
NaClO2 también encuentra aplicación como componente en
enjuagues terapéuticos,
enjuagues bucales, dentífricos y geles, aerosoles bucales, chicles
y
pastillas para chupar y en solución de limpieza para lentes de
contacto con el nombre comercial purite.
Bajo la marca Oxine se utiliza para higienizar conductos de aire y
Sistemas HVAC/R y áreas de contención de animales (paredes,
pisos y otros
superficies). Wikipedia
Todavía tengo que encontrar algún virus, bacteria, levadura,
hongo, parásito o veneno.
no destruirá. He visto la fiebre y la fatiga/dolores musculares de la
gripe.
desaparece en 2-3 horas usándolo.
Allá's solo un caso humano en la literatura médica de clorito
envenenamiento. Teóricamente podría causar hemólisis
potencialmente mortal en
Personas con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Galio
El galio es un elemento químico de símbolo Ga y número atómico
31.
El galio elemental no se encuentra en la naturaleza, pero como el
galio (III)
compuestos en pequeñas cantidades en minerales de bauxita y
zinc. El galio no tiene
papel conocido en la biología. Como el galio(III) y las sales
férricas se comportan
De manera similar, en los sistemas biológicos, los iones de galio a
menudo imitan a los iones de hierro en
Aplicaciones médicas. Productos farmacéuticos y radiofármacos
que contienen galio
ha sido desarrollado. El galio ataca a la mayoría de los otros
metales.
difundiéndose en su red metálica. El galio no se debe poner en el
metal.
contenedores Solo se debe usar vidrio.
Aunque el galio no tiene un papel conocido en la biología, imita al
hierro (III), el
El ion de galio se localiza e interactúa con muchos procesos en el
cuerpo en
que se manipula el hierro (III). Como estos procesos incluyen
inflamación,
que es un marcador de muchos estados de enfermedad, se
utilizan varias sales de galio,
o están en desarrollo, como productos farmacéuticos y
radiofarmacéuticos
En medicina. Cuando los iones de galio son captados por error
por bacterias como
como Pseudomonas, la bacteria'interfiere con la capacidad de
respirar y el
las bacterias mueren. El mecanismo detrás de esto es que el
hierro es redox activo, lo que
permite la transferencia de electrones durante la respiración, pero
el galio es redox
inactivo.
El nitrato de galio (nombre de marca Ganite) se ha utilizado como
fármaco para tratar la hipercalcemia asociada con la metástasis
tumoral para
huesos. Se cree que el galio interfiere con la función de los
osteoclastos. Puede ser
eficaz cuando otros tratamientos para la hipercalcemia asociada a
malignidad
no son. El maltolato de galio, una forma de ion galio(III) absorbible
por vía oral, es
en ensayos clínicos y preclínicos como un tratamiento potencial
para una serie de
tipos de cáncer, enfermedades infecciosas y enfermedades
inflamatorias. Un complejo
Se encontró que el compuesto de amina-fenol Ga(III) MR045 era
selectivamente tóxico
a parásitos que han desarrollado resistencia a la cloroquina, un
fármaco común
contra la malaria Tanto el complejo Ga(III) como la cloroquina
actúan por
inhibiendo la cristalización de la hemozoína, un producto de
desecho formado a partir de la
digestión de la sangre por los parásitos.
El ion Ga(III) de las sales de galio solubles tiende a formar el
insoluble
hidróxido cuando se inyecta en grandes cantidades, y en
animales precipitación de
esto ha resultado en toxicidad renal. En dosis más bajas, el galio
soluble se
se tolera bien y no se acumula como veneno.
Wikipedia
El galio tiene propiedades antibióticas para las bacterias
dependientes del hierro y tiene un potente
propiedades antiinflamatorias, anticancerígenas y
antihipercalcémicas, y
revierte fácilmente la osteoporosis. Eby informó que una sola
aplicación tópica
de una solución de nitrato de galio fue inmediatamente eficaz
para eliminar
espinillas, acné, forúnculos, foliculitis y carbuncos y otras
bacterias de la piel
infecciones Eby también informó que una solución salina isotónica
de nitrato de galio al 1%
solución ocular utilizada cada varias horas durante un día
eliminada durante la noche dos
infecciones oculares bacterianas resistentes al tratamiento en
humanos.
Eby GA. Eliminación del dolor de artritis y la inflamación por más
de 2
años con un solo tratamiento tópico de nitrato de galio al 14 %
durante 90 min:
Informes de casos y revisión de acciones de Galio-III. Hipótesis
médicas
2005;65:1136–41.
Rasmussen et al. en 2002 proporcionó microscopio electrónico y
evidencia inmunológica de estructuras similares a nanobacterias
en la carótida calcificada
arterias, aneurismas aórticos y válvulas cardíacas. Otros han
encontrado
nanobacterias en más del 90% de los cálculos renales.
Rasmussen TE, Kirkland BL, Chalesworth J, et al. Electrón
evidencia microscópica e inmunológica de nanobacterias-como
estructuras en arterias carótidas calcificadas, aneurismas aórticos
y
válvulas cardiacas JACC 2002;39:206A. (Suplemento 1).
Quizás la pregunta más importante es cuánto galio oral se debe
administrado en el tratamiento de la aterosclerosis y cálculos
renales sin el riesgo
de efectos secundarios. La respuesta es desconocida en este
momento, aunque algunas personas,
no ser tratado directamente para la aterosclerosis–pero de un
grupo de edad que probablemente
tener aterosclerosis–han tomado 120–240 mg de galio oral (como
galio
nitrato) diariamente durante varios meses sin efectos secundarios
evidentes en el
tratamiento de la artritis. En varias ocasiones se administraron
dosis orales mucho mayores.
tomado, con un caso diez veces más grande resultando en
diarrea sin más
secuela. La dosis oral LD50 para ratones de nitrato de galio es de
2,15 g por
kilogramo (equivalente a 0,59 g por kilogramo de galio elemental).
Diez
la dosis oral de miligramos por kilogramo no produjo toxicidad
visible en perros
a pesar de la vigilancia de la médula ósea, los riñones y el
hígado. Dosis orales diarias de
200–400 mg por kilogramo de cloruro de galio durante 20–40 días
en ratas y
los ratones no indujeron signos visibles de toxicidad. Dosis y
toxicidad de varios
Los compuestos de galio se analizan en detalle en Collery et al. el
modo de
el suministro debe ser oral y no intravenoso, ya que el galio
principal tiene
se ha demostrado repetidamente que causa daño renal
reversible, lo que requiere
rehidratación sustancial.
Collery P, Keppler B, Madoulet C, Desoize B. Galio en el cáncer
tratamiento. Crit Rev Oncol Hematol 2002;42:283–96.
Hipótesis Médicas (2008) 71, 584–590
Los microorganismos patógenos dependientes de hierro tratables
con Ga comprenden:
Acinetobacter, Escherichia, Porphyromonas
encía,
Aeromonas, Eubacterium sulci, Proteo,
Alcaligenes, Exophiala
werneckii,
pseudomonas,
especies de Aspergillus; Francisella, Salmonella,
Atopobium parvulum, Fusarium spp. Sporothrix schenckii,
Bacilo, Helicobacter,ß-estreptococos hemolíticos,
Brucella, Klebsiella, Staphylococcus aureus,
Campylobacter, Legionella, Staphylococcus,
Capnocytophaga, Listeria, Streptococcus gordonii,
Clamidia, Malassezia furfur, Streptococcus mutans,
Clostridium, Microsporum
audouinii,
Estreptococo
neumonía,
Corynebacterium
minucioso,
Microsporum canis, Streptococcus sanguis,
Corynebacterium, Microsporum canis, Streptococcus,
Coxila, Microsporum
yeso,
tricofiton
mentagrofitas,
Ehrlichia, Mycobacterium, Trichophyton rubrum,
Enterobacter, Pasteurella, Trichosporon beigelii,
Erysipelothrix, Pitiriasis
versicolor,
troferima,
Yersinia,
Microorganismos que se sabe que se han vuelto resistentes a los
medicamentos de primera línea.
Los antibióticos pero son sensibles al galio incluyen:
Enterococcus faecalis (un organismo causante de endocarditis,
infecciones del tracto e infecciones de heridas),
Escherichia coli O157 (un organismo causante de gastroenteritis,
colitis hemorrágica o infecciones del tracto urinario y genital),
Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA; un
causante
organismo para diversas infecciones de la piel, infecciones
oculares, heridas, orales y otras
infecciones),
Salmonella LO typhii (el organismo causante de la fiebre tifoidea)
Resistente a la vancomicina
Hongos sensibles al galio:
Aspergillus fumigatus, Microsporum canis,
Blastomyces dermatitidis, Mucor spp.
Candida albicans, Pitiriasis versicolor,
Coccidioides immitis, Rhizopus spp.
Epidermophyton spp., Sporothrix schenckii,
Exophiala werneckii, Trichophyton mentagrophytes,
Fusarium spp., Trichophyton rubrum,
Histoplama capsulatum, Trichosporon beigelii,
Malassezia furfur, Zygomyces spp.,
Mycobacterium aviumsubespecieparatuberculosis(MAP), un primo
de
tuberculosis, es la causa probable de Crohn's enfermedad (EC) y
ulcerativa
colitis (CU) en humanos, y se cree que es la causa de la estrecha
John relacionado's enfermedad en el ganado. MAP, como todas
las Mycobacterium, es un dependiente de hierro
bacteria. El ion galio (Ga) es bacteriostático para todo el hierro.
bacterias dependientes. Ga también tiene propiedades
antiinflamatorias. Beneficioso
bacterias intestinales probióticas no son dependientes del hierro y
no son dañadas por
Georgia Crohn's enfermedad y la colitis ulcerosa a menudo
responden a un curso de
galio junto con la dieta GAPS.
El galio viene concentrado al 42 % o al 14 % y debe diluirse al 1
% para
usar. Un cuarto de galón de solución al 1% se toma por vía oral
todos los días. Es importante tomar
esta cantidad de agua para prevenir la disfunción renal.
Galio y más información está disponible en:
Jorge A. Eby III
Instituto de Investigación George Eby
14909-C Fitzhugh carretera
Austin, Texas 78736
Teléfono 1-512-263-0805
Envíe un correo electrónico a george.eby a george-eby-
research.com
Frecuencias abundantes
Royal Rife (1888-1971) mientras estaba en la facultad de
medicina decidió que era más
más interesado en la bacteriología que en la medicina. Él era
también interesado en la microscopía y estudió en
Alemania con Zeiss. El creía que
los microorganismos pueden ser eliminados con
frecuencias que él llamó“oscilatorio mortal
tasa”o MOR. Colocaría microorganismos
bajo un microscopio y exponerlos a frecuencias
de un generador de frecuencia hasta que explotaron. Él
luego registró eso como su MOR.
Trabajó con el médico de Mayo Clinic Edward C. Rosenow, Arthur
I.
Kendall de Northwestern Medical School y Milbank MD, Medical
Comité de Investigación de la Universidad del Sur de California. Él
era
asistido por un ingeniero de radio llamado Philip Hoyland y más
tarde John Crane.
Cuando Hoyland y Rife comenzaron a producir dispositivos para
uso médico,
intentaron ocultar sus frecuencias propietarias para proteger su
propiedad intelectual.
En electrónica, la modulación es el proceso de variar una o más
propiedades
de una forma de onda periódica, llamada señal portadora, con
una señal moduladora
que típicamente contiene información para ser transmitida.
llamamos a eso
modulación de frecuencia o radio FM.
Hoyland usó frecuencias en el rango de audio (20-
20.000 hercios) para modular una portadora de radiofrecuencia
de 3,30 megahercios. Cuando lo hace, crea el
MOR real'se ve en el gráfico a continuación. Por ejemplo,
cuando transmites 7270 hercios a una onda portadora
de 3,30 megahercios, una de las frecuencias creadas es
447660, la frecuencia necesaria para destruirestafilococo aureus.
Desde
casi todos los dispositivos vendidos por otros don'No tengo la
onda portadora sino simplemente
producen las frecuencias de audio (7270 en el ejemplo anterior),
la mayoría tiene
sido incapaz de producir los resultados que Rife y aquellos que
trabajaron con
él podría producir. Por lo tanto, la mayoría de las autoridades
médicas creen que
La tecnología Rife no funciona.
Las autoridades médicas, la organización gubernamental y los
tribunales han procesado
muchos que han usado o vendido“Dispositivos Rife”. Las
agencias gubernamentales
son más agresivos en la persecución de cualquier esfuerzo para
tratar el cáncer con cualquier cosa
excepto quimioterapia, radiación y cirugía. Los que afirman que
Rife
la tecnología puede curar el cáncer han sido encarcelados. Esto
fue cierto en Rife's
toda la vida y sigue siendo cierto.
Me han dado videos donde los microorganismos en placas de
agar han sido
protegió más de la mitad de la placa con papel de aluminio y
luego se expuso a Rife
frecuencias La mitad de la placa tratada creció casi nada mientras
que la
la mitad protegida mostró un crecimiento vigoroso de las
bacterias. estoy intrigado por
la tecnología, pero no estoy escribiendo sobre ello en este libro
para apoyar su uso.
Dado que el conocimiento de la tecnología Rife se ha
generalizado, es
importante saber que la mayoría“Dispositivos Rife”vendido hoy no
produce
Abundante's frecuencias y por lo tanto no se espera que funcione.
Mayoría
generadores de frecuencia son incapaces de las frecuencias
MOR que Rife
encontrado para trabajar. No debe apostar su vida o su salud
actual en
a ellos.
Sería maravilloso si la investigación se hiciera para reproducir
Rife's
trabajar. Sin embargo, es poco probable que eso suceda ya que
las decenas de millones de
No es probable que se den los dólares que se necesitarían para
obtener la aprobación de la FDA.
algo que puede'no ser patentado. Usar $0.05 de electricidad para
reemplazar los antibióticos que pueden costar $10.00 por pastilla
no daría un beneficio financiero
regresar y la industria farmacéutica continuará oponiéndose
violentamente
tal aprobación.
OrganismoFrecuencia en Hz
Actinomicosis (Streptothrix)191,803
Bacillus anthracis (Ántrax)139,200
Escherichia coli (forma de bastón)416,510
Escherichia coli (virus filtrable)769,035
Bacilo X o BX (carcinoma)1,607,450
Bacillus Y o BY (sarcoma)1,529,520
Neisseria gonorrhoeae (Gonorrea)233,000
Meningitis (ver nota a continuación)426,862
estafilococo aureus477,660
Staphylococcus albus549,070
Streptococcus pyogenes719,150
Treponema pallidum (sífilis)788,700
Clostridium tetani (tétanos)234,000
Mycobacterium tuberculosis (varilla)369,433
Mycobacterium tuberculosis (virus)769,000
Salmonella typhii (vara)759,450
Salmonella typhii (virus)1,445,180
Nota: estas frecuencias son dewww.rifevideos.com. Hay un
error en su gráfico original. nombran a los organismos
“Estafilococo pyogenes aureusyestafilococo pyogenes
Albus”. No existen tales organismos. HayEstafilococo
aureoyalbus. El término“piogenes”se usa conEstreptococo
piogenes. He hecho esta corrección en el cuadro de arriba.
bacteria coliera la especie tipo del género ahora inválido
Bacteriacuando se reveló que la especie tipo anterior
(“bacteria triloculare”) Estaba faltando. Tras una revisión de
Las bacterias se reclasificaron comobacilo colipor Migula en 1895
y
luego reclasificado en el género recién creadoEscherichia,
llamado
después de su descubridor original.
También tenga en cuenta que“carcinoma”significa que el cáncer
involucra el interior
capas (endodermo) o capas externas (ectodermo) del cuerpo.
Sarcoma
significa que el cáncer proviene de las capas medias
(mesodermo) del
cuerpo. Los sarcomas son de hueso, cartílago, grasa, músculo,
vascular o
tejidos hematopoyéticos (sangre). Los sarcomas son
relativamente raros. Mayoría
los cánceres son carcinomas.
La meningitis es la inflamación de las membranas protectoras que
recubren
el cerebro y la médula espinal, conocidos colectivamente como
las meninges. El
La inflamación puede ser causada por una infección con virus,
bacterias o
otros microorganismos, y menos comúnmente por ciertas drogas.
Neisseria meningitidis, a menudo denominado meningococo, es
un
bacteria que puede causar meningitis.steotococos neumonia
(también conocido como neumococo) es la etiología bacteriana
más común de
meningitis en niños mayores de 2 meses de edad.Haemophilus
influenzae, tipo Bo las infecciones por el virus de las paperas
también pueden causar
meningitis. No está claro cuál de estos organismos Rife's
representa la frecuencia para la meningitis.
La fiebre tifoidea, también conocida simplemente como fiebre
tifoidea, es una
enfermedad bacteriana mundial, transmitida por la ingestión de
alimentos
o agua contaminada con las heces de una persona infectada, que
contener la bacteriaSalmonella typhii. La fiebre tifoidea no debe
confundirse con el tifus. El tifus es cualquiera de varios similares
enfermedades causadas porRickettsiabacterias El organismo
causal
Rickettsiaes una bacteria parásita obligada que no puede
sobrevivir por
mucho tiempo fuera de las células vivas y, a menudo, se
transmite por los piojos.
El término“virus”no era de uso general durante Rife'trabajo en
la década de 1930 Organismos que no pudieron ser cultivados o
vistos con un
microscopio fueron llamados“bacterias filtrables”. Luis Pasteur fue
incapaz de encontrar un agente causante de la rabia y especuló
sobre un
patógeno demasiado pequeño para ser detectado usando un
microscopio. En 1884, el
El microbiólogo francés Charles Chamberland inventó un filtro
(conocido hoy como el filtro de Chamberland o Chamberland-
Pasteur
filtro) con poros más pequeños que las bacterias. Por lo tanto,
podría pasar un
solución que contiene bacterias a través del filtro y
completamente
eliminarlos de la solución. En 1928, HB Maitland y MC
Maitland cultivó el virus vaccinia en suspensiones de gallinas
picadas'
riñones Su método no fue ampliamente adoptado hasta la década
de 1950,
cuando el poliovirus se cultivó a gran escala para la vacuna
producción.WikipediaRecuerda que Rife hizo gran parte de su
trabajo
en la década de 1930. El término virus recién se estaba usando
durante Rife's
trabajar. No está claro si estaba trabajando con virus reales o
organismos con pared celular deficiente o ambos.
Uno de los libros más extensos sobre la tecnología Rife es The
Rife
Manual de terapia de frecuencia y salud holística por Nenah
Sylver
Doctorado (2011).
Malaria
Cuatro especies de malaria son comúnmente patógenas en
humanos, a saber:
Plasmodium vivax, Plasmodium falciparum, Plasmodium ovale y
Plasmodium malariae. Al igual que las bacterias, los plasmodios
son bastante
sensible a los oxidantes. Ejemplos de oxidantes tóxicos para
Plasmodia incluyen:
artemisinina, arteméter, hidroperóxido de t-butilo, xantona, varias
quinonas
(por ejemplo, atovacuona, lapachol, betalapachona, menadiona) y
metileno
azul.
Al igual que las bacterias, los hongos y las células tumorales,
la capacidad de los plasmodios para vivir
y crecer depende en gran medida de una abundancia interna
de reductores.
Esto es especialmente cierto con respecto a los compuestos
de tiol también conocidos como
compuestos de sulfhidrilo (RSH). Los tioles como clase se
comportan como reductores
(donantes de electrones). Como tales, son especialmente
sensibles a los oxidantes.
(captadores de electrones).
Los tioles (RSH) como el glutatión y otros compuestos de azufre
son reactivos
con clorito de sodio (NaClO2) y con dióxido de cloro (ClO2). Estos
son los mismos agentes presentes en MMS. Posibles productos
de oxidación de
tioles (RSH) que utilizan varios óxidos de cloro son: disulfuros
(RSSR),
monóxidos de disulfuro (RSSOR), ácidos sulfénicos (RSOH),
ácidos sulfínicos
(RSO2H) y ácidos sulfónicos (RSO3H).
Ninguno de estos puede soportar los procesos de vida del
parásito. Al
eliminación suficiente del parásito's tioles que sustentan la vida
(RSH) por
oxidación, el parásito muere rápidamente. Una lista de tioles
(RSH) sobre los cuales
la supervivencia de las especies de Plasmodium depende en gran
medida incluye: dihidrolipoico
ácido, coenzima A y proteína transportadora de acilo, glutatión,
glutatión
reductasa, glutatión-S-transferasa, peroxirredoxina, tiorredoxina,
glutaredoxina, plasmorredoxina, tiorredoxina reductasa, falcipaína
y
ornitina descarboxilasa.
http://www.bioredox.mysite.com/CLOXhtml/CLOXilus.htm
Se ha afirmado que más de 75.000 casos de malaria han sido
curado con éxito en África dentro de 2-3 días con el uso de MMS.
Mordedura de serpiente de cascabel
Un hombre fue mordido por una serpiente de cascabel cuando
extendió la mano. La serpiente
lo mordió donde el pulgar y el índice se unen a la muñeca. Fue
trasladado en avión a un
hospital de trauma local donde recibió múltiples viales de
antitoxina.
Esta foto fue tomada dos días después de su ingreso en el
hospital. Él
continuaba sintiéndose terrible y su brazo permanecía hinchado al
tamaño de su
pierna. el pudo'No movía los dedos y tenía un gran dolor.
Su esposa lo revisó del hospital y lo trajo a mi oficina. Él
comenzó a tratar el brazo y la lesión con Tennant BioModulator y
tomó
la dosis de malaria (quince gotas dos veces al día) de MMS. Esto
fue un viernes. I
Lo volví a ver el lunes. Su brazo era de tamaño normal, su dolor
se había ido,
y podía mover todos sus dedos. Esta foto fue tomada 3 semanas
después de la
morder.
Enfermedad de Lyme
La enfermedad de Lyme es causada por un tipo de bacteria
llamada espiroqueta. A pesar de esto
tradicionalmente se pensaba que se debía a una picadura de
garrapata, ahora está claro que Lyme
La enfermedad se propaga de la misma manera que los
resfriados y la gripe: por el aire. Por esta razón,
casi todos en los EE. UU. son portadores de este organismo. si
haces un
prueba de anticuerpos de fluoresceína para la bacteria de Lyme,
encontrará que la mayoría de
nosotros lo tenemos. La diferencia entre tener síntomas o no es
determinado por si su voltaje es adecuado para que su sistema
inmunitario
mantenerlo bajo control.
La espiroqueta de Lyme se reproduce, se despoja de su
membrana celular, se va
dentro de una celda, y vive allí. Cuando la célula se duplica, la
espiroqueta
reforma su membrana celular, hace múltiples copias y luego se
despoja de su
membrana celular y vuelve al interior de la célula. Por eso los
antibióticos
casi nunca lo cura. Los antibióticos son efectivos sólo durante el
corto tiempo que
tiene una membrana celular.
Si pone una gota de sangre en un cubreobjetos y luego en un
portaobjetos de microscopio,
solo verás las células sanguíneas. Ahora deja que el tobogán se
asiente allí durante unas horas.
para que las células consuman el oxígeno, normalmente verás lo
que parece
¡Serán espiroquetas saliendo de los glóbulos rojos! Ver la imagen
de arriba
que tomé con un microscopio de contraste de fase en un paciente
conocido por tener
Enfermedad de Lyme. Encontrará este patrón en casi todos los
estadounidenses si
molestarse en buscarlo.
Debe suponer que todo el mundo está infectado con la
espiroqueta de Lyme. Si
su voltaje es bajo, algunos de sus síntomas se deben a esto, así
como
otras infecciones.
La enfermedad de Lyme es una enfermedad política. los doctores
no'perder su licencia por
diagnosticar enfermedades infecciosas como neumonía, faringitis
estreptocócica, sinusitis, oído
infecciones, etc. Sin embargo, pierden su licencia para
diagnosticar Lyme
enfermedad. Eso me desconcertó hasta que leí el libro Lab 257.
Presenta fuertes
evidencia circunstancial de que la enfermedad de Lyme fue
creada como un arma por el
Gobierno de Estados Unidos en Plum Island frente a la costa de
Connecticut. Si eso es cierto,
explicaría por qué el gobierno no querría que los médicos
encontraran un
manera eficiente de tratarlo.
Resumen
Es muy difícil que el cuerpo tenga una infección si hay suficiente
yodo para formar el escudo normal alrededor del cuerpo y si el
voltaje es
normal para que el sistema inmunológico funcione. Los neutrófilos
necesitan voltaje para moverse
sobre y consumir las bacterias. Necesitan voltaje para producir
ozono o
peróxido de hidrógeno para matar los insectos.
Si contrae una infección y usa antibióticos, es de esperar que
mate al
bacterias si tienen't volverse resistente a los antibióticos. Sin
embargo, al mismo
tiempo producirá más formas L. Estas formas se transformarán
para coincidir
su entorno. Si el voltaje es bajo y por lo tanto el oxígeno es bajo y
las toxinas se habrán acumulado, se transformarán en una forma
patológica. Como
ellos“almorzar”, dañarán órganos distantes y, por lo tanto, a
menudo
No relacione la causa con su uso de antibióticos.
No estoy sugiriendo que nunca debas usar antibióticos.
Posiblemente fatal
las infecciones requieren un tratamiento agresivo. Sin embargo,
los antibióticos tradicionales
puede no ser una opción tan buena como la terapia oxidativa. El
problema es ese
La terapia oxidativa no es“estándar de cuidado”y su médico
probablemente
No se los recete, especialmente si se encuentra en un hospital.
Afortunadamente, puede tomar su propia terapia oxidativa como
MMS incluso
mientras su médico le está dando antibióticos. La mayoría de las
veces, es probable
su terapia oxidativa matará los insectos mucho antes de las 24-48
horas
tardan los antibióticos en hacer efecto.

9 toxinas dentales
Gran parte de las enfermedades crónicas son causadas por
infecciones dentales. A menudo, los dentistas tienen
una mayor influencia en su salud que su médico!
La mayoría de la gente no'No me doy cuenta de que el trabajo
dental estemporario. Dental
correcciones don'duran toda la vida, pero son como las llantas de
su automóvil:
desgastarse y debe ser reemplazado. El siguiente artículo
muestra que el 71% de
las correcciones dentales se realizan en dientes que han sido
previamente obturados
o tener coronas.
Compend Contin Educ Dent. 2000 Ene;21(1):15-8, 21-4, 26
pássim; cuestionario 30.
Caries secundaria y reposición de restauración: una asignatura
pendiente
problema. Fontana M, Gonzálezalez-Cabezas C.; Investigación en
Salud Bucal
Institute, Facultad de Odontología de la Universidad de Indiana,
Indianápolis,
Indiana, Estados Unidos.
Abstracto
Este artículo revisa la prevalencia y las principales causas de la
restauración
falla y reemplazo. Luego se enfoca en la caries secundaria, su
histopatología, etiología, dificultades en el diagnóstico y
prevención
y posibilidades de remineralización. Este artículo concluye que
aunque la caries secundaria sigue siendo el principal motivo de
restauración
sustitución, el desarrollo de nuevas tecnologías para la detección
y el seguimiento de estas lesiones en una etapa temprana debe
permitir
probar nuevas intervenciones para detener o remineralizar estas
lesiones,
lo que retrasaría la necesidad de una nueva restauración. Setenta
y uno
por ciento de todos los tratamientos de restauración se realizan
en
dientes restaurados con caries recurrente como causa
predominante.
Los dientes están llenos de túbulos. Los molares tienen hasta tres
millas de túbulos.
Ralph Steinman, DDS, Universidad de Loma Linda'La
investigación mostró pruebas de
interactividad entre la cavidad oral y el metabolismo del cuerpo. El
La aparición de caries no se debe principalmente a la
contaminación externa del
diente a través de alimentos y bacterias que producen ácido, sino
a través de un trastorno de
Metabolismo dental normal.
Nótese que el flujo tubular dentinario es
bajo el control del hipotálamo.
El hipotálamo está bajo el control de
adrenalina. La adrenalina no se puede hacer
si tiene deficiencia de tirosina,
vitamina C y vitamina B6.
Los dientes no son sólidos, sino que consisten en una serie de
túbulos de dentina y paralelos
varillas de esmalte El Dr. Steinman demostró que las sustancias
se movían desde dentro del
cuerpo, a través de la cámara pulpar, a través del líquido
intersticial al interior de la
túbulos de dentina, a través del esmalte y dentro de la boca.
Demostró este hecho
mediante la inyección de clorhidrato de acriflavina radiactiva en el
abdomen
cavidades de ratas y recuperarlo en los túbulos dentinarios en
seis minutos
y en el esmalte en una hora. Él creía que esta acción era una
autolimpieza.
mecanismo. El lavado constante de la estructura dental evita
el movimiento de microbios en el diente y previene la destrucción
efectos de los ácidos formados por los alimentos. Al mismo
tiempo, los nutrientes esenciales son
introducido en los túbulos dentinarios para proporcionar un
soporte vital
ambiente para la dentina, un tejido desprovisto de suministro de
sangre o nervio
inervaciones
Roggenkamp, Clyde, PhD, Transporte de fluidos dentales, Loma
Linda, California,
Universidad de Loma Linda. Prensa, 2004.
Los principales problemas ocurren cuando
función endocrina, mala alimentación o
El estrés afecta negativamente a la
el hipotálamo, el regulador
Glándula para el flujo tubular dentinario.
problemas circulatorios,
asociado con problemas de salud o
el envejecimiento también afecta a la dentina tubular
flujo que conduce a la inversión del flujo
y estancamiento. Los odontoblastos, que se encuentran fuera de
los túbulos dentinarios y se proyectan
aproximadamente un tercio de la longitud del túbulo dentinario
asociado,
funcionan como bombas para el fluido dentinario. Steinman
demostró que
Los odontoblastos estaban ligados hormonal y bioquímicamente
al metabolismo.
del cuerpo, así como a la salud y función de los dientes. Si
los odontoblastos dejan de bombear líquido, la acción capilar
succiona bacterias y otros
materiales nocivos de la boca o del periodonto circundante hacia
la
diente, lo que conduce a la contaminación microbiana y la
formación de biopelículas dentro del
túbulos dentinarios. Steinman produjo muchas diapositivas que
demuestran este flujo
yendo en ambas direcciones. Dado que el diente no es una
estructura aislada, el
el mantenimiento continuo de un campo estéril es imposible. Esto
significa que puedes
nunca tenga un diente de conducto radicular estéril.
Como parte del proceso de descomposición, Steinman identificó
la pérdida temprana de
magnesio, cobre, hierro y manganeso, todos los cuales son
activos en las células
oxidación y necesaria para el metabolismo de los odontoblastos.
Él
mostró que la adición de cobre, hierro y manganeso a un
decaimiento
producir dieta, casi abolió la tasa de descomposición.
Dra. Steinman'El descubrimiento más dramático fue que si trazas
el curso de
caries dental: inicialmente, se altera la función, seguida de la
reversión de la
Flujo de líquido tubular dentinario. A continuación, se produce
inflamación en la cámara pulpar.
adyacente a la dentina, y finalmente, la enfermedad se propaga al
esmalte,
antes del aspecto clínico de la cavidad.
http://www.copalite.com/Dentinal%20Tubular%20Flow%20and%20Effective%20Caries%2
0Treatment-
%20revisado.htm
Si tienes una computadora cerca, me gustaría que dejes de leer y
veas
los siguientes vídeos:
Fumar dientes enhttp://www.youtube.com/watch?v=9ylnQ-T7oiA
Cómo el mercurio causa daño a las neuronas cerebrales en
http://www.youtube.com/watch?v=XU8nSn5Ezd8&feature=related
Obviamente, si tiene empastes de mercurio en la boca, debe
hacerlos
Eliminado de forma segura. Esto significa que su dentista
necesita darle una
suministro de aire auxiliar por lo que ganó't respirar los vapores
de mercurio que salen de
tu boca mientras el dentista extrae el mercurio. También necesitas
un dentista
dique de goma. Esta es una pieza de goma. El dentista mete el
diente
pregunta a través de la lámina de goma. Luego captura las piezas
de mercurio.
que caen en tu boca para que no'no tragarlos. si no'seguir
estas precauciones, el mercurio pasará de su boca a su
¡cerebro!
Debe darse cuenta de que cada diente está conectado a un
meridiano de acupuntura.
Lo que le pase a ese diente le pasará al meridiano. sin embargo,
el
los meridianos son como luces navideñas con múltiples bombillas.
meridianos
son cables con múltiples órganos incluyendo un diente en el
mismo circuito. Si usted
quitar una bombilla, el circuito sigue ahí. Si te quitas la hiel
vejiga, el circuito de la vesícula biliar todavía está presente.
Como puede ver en el siguiente gráfico, los dientes están
cableados en el
circuitos Observe, por ejemplo, el seno conectado al circuito del
estómago.
Otra forma de verlo es que el seno obtiene su voltaje del
mismo cable o circuito que el estómago. Eso significa que si
tienes un
infección en un molar superior (meridiano del estómago), esa
infección afectará
el pecho de ese lado, así como el estómago.

Uno es superior derecho, 16 es superior izquierdo, 17 es inferior

izquierdo, 32 es inferior derecho.
Los BioTerminales lo ayudan a conocer la fuente primaria de
voltaje para cada
circuito. Además muchos órganos tienen más de más alambre
que lleva
voltaje a la misma.
En este gráfico, puede ver que el cable llamado meridiano del
pulmón también toma
voltaje a la nariz, la piel, el intestino grueso y el hombro. El
alambre llamado
el meridiano del estómago lleva voltaje al estómago, mama, boca,
nariz, labios
y tapa superior.
En el siguiente cuadro, verá que algunos órganos tienen múltiples
cables.
suministrándoles voltaje. Por ejemplo, el cerebro obtiene voltaje
del
circuitos de corazón, bazo/páncreas y vejiga. El ojo recibe voltaje
del
circuitos de triple quemador (sanjiao), hígado y vejiga. yo también
lo he hecho recientemente
descubrió que la mácula del ojo obtiene su voltaje de la
meridianos de bazo/estómago. Si estudia los circuitos de
BioTerminal anteriores,
verá que el BioTerminal primario para los ojos está en el centro de
la frente. Es modulado por el circuito Triple Burner de la mano
y recibe voltaje del circuito hepático que está conectado a la parte
superior del
cabeza.
Don'No dejes que todo esto te confunda. Si quieres mantenerlo
simple, solo enfócate
en los BioTerminales para proporcionar voltaje. Sin embargo,
cuando estás
teniendo en cuenta si un determinado diente está causando
problemas con el órgano que está
interesado, mire los gráficos de meridianos. Mira lo que llevan los
cables
voltaje a los órganos que le interesan. Luego mire para ver si
tiene un
infección en un diente en uno de esos circuitos. Si es así, tienes
la razón de que
el voltaje cayó lo suficiente en ese circuito como para permitir que
la persona se enfermara.
A menudo hay un patrón recurrente con los dientes. Tienes una
pequeña cavidad. El
el dentista extrae alrededor de 1/3 del diente con muescas para
que el mercurio
relleno de amalgama ganó'no te caigas Esto debilita el diente.
Pronto se fractura.
Luego, el dentista coloca una corona en el diente sin quitar la
amalgama.
Ahora tienes una herida abierta en el diente por la que se filtra
mercurio.
La caries ocurre pero el dentista no puede detectarla porque las
radiografías ganaron't
penetrar la corona para que la radiografía se vea bien. Luego
viene el dolor. El dentista
luego recomienda un tratamiento de conducto.
Un conducto radicular se realiza perforando un pequeño orificio
en la superficie de mordida de
el diente. Luego se inserta una barrena en la raíz del diente y la
arteria
y el nervio son arrancados.
Todo el mundo sabe que el tejido muerto del cuerpo siempre se
infecta. Eso es
por qué es sorprendente que los dentistas dejen dientes muertos
a propósito en el
boca. Los dentistas son los únicos médicos que deliberadamente
dejan muertos
tejido en el cuerpo!
La mayoría de los dentistas están convencidos de que pueden
sellar el diente para que la infección en
el diente es imposible. Desafortunadamente, eso es una ilusión.
Este estudio
publicado en los doctores del conducto radicular'propio diario
muestra el problema
claramente. Tomaron pacientes a los que les iban a quitar las
muelas del juicio.
Hicieron una endodoncia en un diente. Luego, tres meses
después, retiraron
ambos dientes. Lo que ves es que el diente no tratado tenía el
1,1% de los túbulos
infectado. Sin embargo, el diente que tenía la endodoncia realizó
tres
meses antes tenia infeccion en el 39% de los tubulos!

Un estudio realizado en la Universidad de Kentucky analizó los

efectos de la raíz
toxinas del canal en el sistema inmunológico. Cuando los dientes
están infectados con
bacterias, producen una toxina llamada tio-éteres. Cuando la
infección es
causada por hongos, produce glio-toxinas.
CDK2 se indica aquí con la línea continua con círculos negros en
la parte inferior.
CDK2 con extracto de conducto radicular mostró 26% de
inhibición a 5 ul y 63%
inhibición a 40 ul. Por lo tanto, un conducto radicular bloquea el
63% del sistema inmunitario.
sistema. La mayor parte se centra en el meridiano de acupuntura
unido a
ese diente
Tener mercurio venenoso saliendo de sus dientes es un
problema.
Otro problema igual de grave es tener un diente infectado. los
dientes que
siempre están infectados son los dientes del conducto radicular,
pero cualquier cavidad o infección bajo un
corona libera las mismas toxinas.
La siguiente entrevista es del Dr. Joseph
Mercola:www.mercola.com
Soluciones efectivas no farmacológicas y no quirúrgicas para
enfermedades crónicas
Dr. José Mercola
1443 W. Schaumburg Rd.
Schaumburg, IL 60194-4065
'teléfono 847-985-1777
LAS RAÍCES DE CONDUCTO REPRESENTAN UNA AMENAZA
PARA LA SALUD - UNA ENTREVISTA CON
GEORGE MEINIG, DDS.
Dr. Meinig trae una perspectiva más curiosa a una exposición de
latente
peligros de la terapia de conducto - hace cincuenta años fue uno
de los fundadores
de la Asociación Americana de Endodoncistas (especialistas en
conductos radiculares)! Entonces
ha llenado su parte de endodoncias. Y cuando no estaba llenando
canales
él mismo, estaba enseñando la técnica a los dentistas de todo el
país en
seminarios y clínicas de fin de semana. Hace unos dos años,
habiendo recientemente
jubilado, decidió leer las 1174 páginas de la investigación
detallada del Dr.
Precio de Weston, (DDS). El Dr. Meinig estaba sorprendido y
conmocionado. Aquí estuvo
documentación válida de enfermedades sistémicas resultantes de
infecciones latentes
persistente en raíces llenas. Desde entonces ha escrito un libro,
“Root Canal Cover-
Subir EXPUESTO - Resultan Muchas Enfermedades”, y se dedica
a la radio,
TV y apariciones personales ante grupos en un intento de hacer
estallar el
silbar y alertar al público.
MJ Por favor explique cuál es el problema con la terapia de
conducto.
GM En primer lugar, permítanme señalar que mi libro se basa en
los veinticinco años del Dr. Weston Price.
años de cuidadosa e impecable investigación. Dirigió un equipo
de 60 hombres de
investigadores cuyos hallazgos, suprimidos hasta ahora, se
ubican a la altura de
los mayores descubrimientos médicos de todos los tiempos. Este
no es el médico habitual.
historia de una búsqueda prolongada del agente causal difícil de
encontrar
alguna enfermedad devastadora. Más bien, es la historia de cómo
un "elenco de millones"
(de bacterias) se arraigan dentro de la estructura de los dientes y
terminan
causando la mayor cantidad de enfermedades jamás atribuidas a
una sola fuente.
MJ ¿Qué enfermedades? ¿Puedes darnos algunos ejemplos?
GM Sí, un alto porcentaje de enfermedades crónico
degenerativas pueden originarse
de dientes obturados de raíz. Los más frecuentes fueron
cardíacos y circulatorios.
enfermedades y encontró 16 agentes causales diferentes para
estas. El siguiente
las enfermedades más frecuentes eran las de las articulaciones,
la artritis y el reumatismo.
En tercer lugar, pero casi empatadas en segundo lugar, estaban
las enfermedades del cerebro y
sistema nervioso. Después de eso, cualquier enfermedad que
pueda nombrar podría (y en algunos
casos ha) provienen de dientes obturados de raíz.
Déjame contarte sobre la investigación en sí. El Dr. Price
emprendió su
investigaciones en 1900. Continuó hasta 1925, y publicó su
trabajo en
dos volúmenes en 1923. En 1915, la Asociación Dental Nacional
(que
cambió su nombre unos años más tarde a The American Dental
Association)
quedó tan impresionado con su trabajo que designaron al Dr.
Price como su primer
Director de investigación. Su Consejo Asesor se leía como un
Quién es Quién en
medicina y odontología de esa época. Representaban los campos
de
bacteriología, patología, reumatología, cirugía, química y
cardiología.
En un momento de sus escritos, el Dr. Price hizo esta
observación: “Dr. Franco
Billings (MD), probablemente más que cualquier otro internista
estadounidense, debe
crédito por el reconocimiento temprano de la importancia de los
focos estreptocócicos
infecciones en compromisos sistémicos.”
Lo realmente desafortunado aquí es que se obtuvo información
muy valiosa
tapado y totalmente enterrado hace unos 70 años por un grupo
minoritario de
médicos autocráticos que simplemente no creían o no podían
comprender: el centro
teoría de la infección.
MJ ¿Qué es la teoría de la “infección focal”?
GM Establece que los gérmenes de una infección focal central,
como dientes,
raíces de los dientes, tejidos de las encías inflamados, o tal vez
amígdalas - metástasis en corazones,
ojos, pulmones, riñones u otros órganos, glándulas y tejidos,
estableciendo nuevos
áreas de la misma infección. Apenas teoría más, esto ha sido
probado
y demostrado muchas veces. Es 100% aceptado hoy. Pero fue
pensamiento revolucionario durante los días de la Primera Guerra
Mundial y principios de la década de 1920!
Hoy en día, tanto a los pacientes como a los médicos se les ha
“lavado el cerebro” para pensar
que las infecciones son menos graves porque ahora tenemos
antibióticos. Bueno, sí
y no. En el caso de dientes con endodoncia, el diente que ya no
vive carece de
riego sanguíneo a su interior. Para que los antibióticos circulantes
no perturben el
bacterias que viven allí porque no pueden llegar a ellas.
MJ Está asumiendo que TODOS los dientes con endodoncia
albergan bacterias y/o
otros agentes infecciosos?
GM Sí. No importa qué material o técnica se utilice - y esto es
igual de
cierto hoy en día: el relleno de la raíz se encoge minuciosamente,
tal vez microscópicamente.
Además, y esto es clave: la mayor parte de los dientes de
apariencia sólida, llamados
dentina, en realidad consta de kilómetros de pequeños túbulos.
Organismos microscópicos
acechando en el laberinto de túbulos simplemente migran hacia el
interior del diente
y establecer la limpieza. Una raíz llena parece ser un lugar
favorito para comenzar una
nueva colonia.
Una de las cosas que hace que esto sea difícil de entender es
que
bacterias relativamente inofensivas comunes a la boca, cambian y
se adaptan a
nuevas condiciones Se encogen de tamaño para adaptarse a los
espacios estrechos e incluso
aprenda cómo existir (¡y prosperar!) con muy poca comida. Los
que necesitan oxígeno
mutar y volverse capaz de arreglárselas sin él. En el proceso de
adaptación, estos organismos "normales" anteriormente
amigables se vuelven
patógeno (capaz de producir enfermedad) y más virulento (más
fuerte)
y producen toxinas mucho más potentes.
Los bacteriólogos de hoy están confirmando los descubrimientos
del equipo de Price de
bacteriólogos. Ambos aislaron en conductos radiculares las
mismas cepas de
estreptococos, estafilococos y espiroquetas.
MJ ¿Todos los que alguna vez han tenido un tratamiento de
conducto se enferman por ello?
GM No. Creemos ahora que todos los empastes de conductos
tienen fugas y
las bacterias invaden la estructura. Pero el factor variable es la
fuerza de
el sistema inmunológico de la persona. Algunas personas sanas
pueden controlar la
gérmenes que escapan de sus dientes a otras áreas del cuerpo.
Nosotros pensamos
esto sucede porque los linfocitos (glóbulos blancos) de su sistema
inmunológico
y otros combatientes de enfermedades no se ven constantemente
comprometidos por otros
dolencias En otras palabras, son capaces de evitar que esas
nuevas colonias
apoderándose de otros tejidos en todo el cuerpo. Pero con el
tiempo, la mayoría
las personas con dientes obturados parecen desarrollar algunos
tipos de problemas sistémicos
síntomas que no tenían antes.
MJ Es realmente difícil entender que las bacterias están
incrustadas profundamente en el
estructura de dientes aparentemente duros y de aspecto sólido.
GM lo sé. Los médicos y dentistas también tienen el mismo
problema. Tú
realmente tengo que visualizar la estructura del diente - todos
esos microscópicos
túbulos que atraviesan la dentina. En un diente sano, esos
túbulos
transportar un fluido que lleva alimento al interior. Por perspectiva,
si
los túbulos de un diente frontal de una sola raíz, estaban
estirados en el suelo
¡se extenderían por tres millas!
Un diente obturado de raíz ya no tiene ningún líquido circulando a
través de él, pero el
restos de un laberinto de túbulos. Las bacterias anaeróbicas que
viven allí parecen
notablemente a salvo de los antibióticos. Las bacterias pueden
migrar a
tejido circundante donde pueden "hacer autostop" a otros lugares
en el
cuerpo a través del torrente sanguíneo. La nueva ubicación puede
ser cualquier órgano o glándula o
tejido, y la nueva colonia será el próximo foco de infección en un
cuerpo
plagado de infecciones recurrentes o crónicas.
Toda la "construcción" realizada para tratar de mejorar la
capacidad del paciente para luchar
infecciones - para fortalecer su sistema inmunológico - es sólo
una acción de contención.
Muchos pacientes no estarán bien hasta que la fuente de la
infección - el conducto radicular
diente - se extrae.
MJ No dudo de lo que dices, pero ¿puedes contarnos más sobre
cómo
El Dr. Price podría estar seguro de que la artritis u otras
condiciones sistémicas y
enfermedades realmente se originaron en los dientes - o en un
solo diente?
GM Sí. Muchas investigaciones comienzan con el investigador
simplemente siendo curioso.
sobre algo - y luego ser lo suficientemente cuidadoso
científicamente para descubrir
una respuesta, y luego demostrar que es así, muchas veces. El
primer caso del Dr. Price
está muy bien documentado. Le quitó un diente infectado a una
mujer que
sufría de artritis severa. Tan pronto como terminó con el paciente,
implantó el diente debajo de la piel de un conejo sano. Dentro de
las 48 horas
¡el conejo estaba lisiado con artritis!
Además, una vez que se extrajo el diente, la artritis del paciente
mejoró.
dramáticamente. Esto sugería claramente que la presencia del
diente infectado
fue un agente causal tanto para el paciente como para el conejo:
artritis.
[Nota del editor: esta es la historia de ese primer paciente del Dr.
Meinig's
libro: “(Dr. Price) tenía la sensación de que, incluso cuando (la
terapia de conducto)
parecía tener éxito, los dientes que contenían empastes
radiculares permanecieron infectados. Eso
pensamiento seguía acechando en su mente, obsesionándolo
cada vez que un paciente
lo consultó para el alivio de alguna enfermedad debilitante severa
por la cual
la profesión médica no pudo encontrar respuesta. Entonces, un
día, mientras trataba
una mujer que había estado confinada a una silla de ruedas
durante seis años debido a
artritis, recordó cómo se tomaban cultivos bacterianos de
pacientes que
estaban enfermos y luego inoculados en animales en un esfuerzo
por reproducir el
enfermedad y probar la eficacia de los medicamentos sobre la
enfermedad.
Con este pensamiento en mente, aunque su diente (lleno de raíz)
se veía bien, él
aconsejó a este paciente artrítico que se lo extrajeran. Él le dijo
que estaba
va a averiguar de qué se trata este diente lleno de raíz que fue
responsable de su sufrimiento. “Todos los dentistas saben que a
veces la artritis
y otras enfermedades desaparecen si se extraen los dientes
malos. Sin embargo, en este
caso, todos sus dientes aparecieron en condiciones satisfactorias
y el
que contenía este relleno del conducto radicular no mostró
evidencia o síntomas de
infección. Además, parecía normal en las radiografías..
“Inmediatamente después de que el Dr. Price extrajo el diente,
despidió al paciente
e incrustó su diente bajo la piel de un conejo. En dos días el
conejo
desarrolló el mismo tipo de artritis paralizante que el paciente, y
en diez
dias que murio.
“…¡El paciente se recuperó exitosamente después de la
extracción del diente! Ella
entonces podía caminar sin bastón e incluso podía volver a hacer
una fina costura.
Ese éxito llevó al Dr. Price a aconsejar a otros pacientes,
afectados por una amplia
variedad de tratamientos que desafían las enfermedades, para
tener un diente obturado de raíz.”]
En los años que siguieron, repitió este procedimiento muchos
cientos de
veces. Más tarde implantó solo una parte del diente para ver si
eso producía
los mismos resultados. Lo hizo. Luego secó el diente, lo molió
hasta convertirlo en polvo y
inyectó un poquito en varios conejos. Mismos resultados, esta vez
produciendo
los mismos síntomas en varios animales.
El Dr. Price finalmente cultivó cultivos de la bacteria y los inyectó
en
los animales. Luego fue un paso más allá. Puso la solución que
contenía
las bacterias a través de un filtro lo suficientemente pequeño para
atrapar las bacterias. Así que cuando
inyectó el líquido resultante que estaba libre de bacterias
infecciosas. Hizo
los animales de prueba desarrollan la enfermedad? Sí. La única
explicación era que el
líquido tenía que contener toxinas de la bacteria, y las toxinas
también eran
capaz de causar enfermedades.
El Dr. Price sintió curiosidad por saber cuál era el agente
infeccioso más potente.
agente, la bacteria o la toxina. Repitió ese último experimento,
inyectando
la mitad de los animales con el líquido que contiene la toxina y la
mitad de ellos con el
bacterias del filtro. Ambos grupos se enfermaron, pero el grupo se
inyectó
con las toxinas se enfermó y murió antes de que la bacteria
inyectada
animales.
MJ Eso es increíble. ¿Los conejos siempre desarrollaron la misma
enfermedad que
tenía el paciente?
GM Mayormente, sí. Si el paciente tenía una enfermedad
cardíaca, el conejo tenía corazón.
enfermedad. Si el paciente tenía enfermedad renal, el conejo
tenía enfermedad renal, y
pronto. Sólo ocasionalmente un conejo desarrollaba una
enfermedad diferente, y luego
la patología sería bastante similar, en un lugar diferente.
MJ Si la extracción resulta necesaria para cualquiera que lea
esto, ¿quieres
resumir lo que tiene de especial la técnica de extracción?
GM Simplemente sacar el diente no es suficiente cuando la
extracción resulta necesaria.
El Dr. Price encontró bacterias en los tejidos y huesos adyacentes
al
raíz del diente. Así que ahora recomendamos taladrar a baja
velocidad con una fresa, para
Retire un milímetro de toda la cavidad ósea. El propósito es
eliminar
el ligamento periodontal (que siempre está infectado con toxinas
producidas por
bacteria estreptococo que vive en los túbulos dentinarios) y el
primer milímetro
de hueso que recubre la cavidad (que suele estar infectada).
Hay todo un protocolo involucrado, incluida la irrigación con
solución salina estéril.
para asegurar la eliminación de las astillas de hueso
contaminadas y el tratamiento de la cavidad
para estimular y fomentar la curación libre de infecciones.
describo el procedimiento
en detalle, paso a paso, en mi libro [páginas 185 y 186].
MJ Tal vez deberíamos retroceder y hablar sobre la salud oral -
para PREVENIR
necesitando una extracción. Las caries o encías inflamadas
parecen mucho más comunes
que los conductos radiculares. ¿Representan alguna amenaza?
GM Sí, absolutamente lo hacen. Pero permítanme señalar que no
podemos hablar de
Salud bucal aparte de la salud total. El problema es que los
pacientes y
los dentistas no se han dado cuenta de que la caries dental refleja
sistémica - que significa "cuerpo entero" - enfermedad. Los
dentistas han aprendido a
restaurar los dientes de manera tan experta que tanto ellos como
sus pacientes han venido a
considerar la caries dental como un asunto trivial. no es.
Las caries pequeñas con demasiada frecuencia se convierten en
caries grandes. Las caries grandes con demasiada frecuencia
conducen a
mayor destrucción y la eventual necesidad de un tratamiento de
conducto.
MJ Entonces háblanos de prevención.
GM La única forma científica de prevenir la caries dental es a
través de la dieta y
nutrición. El Dr. Ralph Steinman realizó una investigación
destacada e histórica en
Universidad Loma Linda. Inyectó una solución de glucosa en
ratones - en
sus cuerpos, por lo que la glucosa ni siquiera tocó sus dientes.
Luego observó
los dientes para cualquier cambio. Lo que encontró fue realmente
asombroso. El
la glucosa invirtió el flujo normal de líquido en los túbulos
dentinarios, lo que resultó en
¡Todos los animales de prueba desarrollaron caries severas! Dra.
Steinman
demostrado dramáticamente lo que dije hace un minuto: Las
caries dentales reflejan
enfermedad sistémica.
Echemos un vistazo más de cerca para ver cómo podría suceder
esto. Una vez que sale un diente
se infecta y la cavidad penetra en el nervio y los vasos
sanguíneos, las bacterias encuentran
su camino hacia esos diminutos túbulos de la dentina. Entonces
no importa lo que hagamos
a modo de tratamiento, nunca vamos a erradicar por completo la
bacterias escondidas en los kilómetros de túbulos. Con el tiempo,
las bacterias pueden migrar
a través de los canales laterales en el alveolo óseo circundante
que soporta el
diente. Ahora el huésped no solo tiene una cavidad en un diente,
sino también una base
tratar la infección del tejido de sostén, pero las bacterias también
exudan
potentes toxinas sistémicas. Estas toxinas circulan por todo el
cuerpo.
activando la actividad del sistema inmunitario, y probablemente
provocando que el huésped
sentirse menos bien. Esta respuesta del host puede variar desde
simplemente arrastrar
y sentirse menos enérgico, a la enfermedad manifiesta - de casi
cualquier tipo. Ciertamente,
esa persona será más vulnerable a cualquier "error" que esté
pasando
alrededor, porque su cuerpo ya está bajo constante desafío y el
el sistema inmunitario continúa siendo "activado" por el agente
infeccioso o
sus toxinas - o ambas.
MJ Qué concepto tan fascinante. ¿Puede decirnos más sobre la
protección?
nutrición que mencionas?
GM Sí. El Dr. Price viajó por todo el mundo haciendo su
investigación sobre
pueblos primitivos que todavía vivían en sus formas nativas.
Encontró catorce
focos culturales esparcidos por todo el mundo donde los nativos
no tenían
acceso a la "civilización" - y no comió alimentos refinados.
El Dr. Price estudió cuidadosamente sus dietas. Encontró que
variaban mucho, pero
lo único que tenían en común era que comían enteros, sin refinar
alimentos Sin absolutamente ningún acceso a cepillos de dientes,
hilo dental, agua fluorada
o pasta de dientes, los pueblos primitivos estudiados estaban casi
100% libres de
caries dental. Además, y no sin relación, también eran casi 100%
gratuitos.
de todas las enfermedades degenerativas que sufrimos -
problemas con el corazón, los pulmones,
riñones, hígado, articulaciones, piel (alergias), y toda la gama de
enfermedades que
plaga de la Humanidad. Ningún alimento demostró ser mágico
como alimento preventivo. I
creemos que podemos prosperar mejor al comer una amplia
variedad de alimentos integrales.
MJ Increíble. Así que por “dieta y nutrición” para la salud oral (y
total) usted
significaba comer una dieta bastante básica de alimentos
integrales?
GM Exactamente. Y sin azúcar ni harina blanca. Estos son (y
siempre lo han sido)
sido) los primeros culpables. Trágicamente, cuando los primitivos
fueron introducidos a
azúcar y harina blanca su nivel superior de salud se deterioró
rápidamente.
Esto ha sido demostrado una y otra vez. Durante los últimos
sesenta o más
años hemos agregado en cantidades crecientes, altamente
refinado y fabricado
cereales y combinados en caja de todo tipo, refrescos, aceites
vegetales refinados y
una gran cantidad de otros "alimentos" sin alimentos. También es
durante esos mismos años.
que nosotros, como nación, hemos instalado más y más
empastes de conductos radiculares, y
Las enfermedades degenerativas se han vuelto rampantes. Yo
creo - y el Dr. Price
ciertamente demostrado a mi satisfacción- que estos factores
simultáneos son
NO coincidencias.
MJ Ciertamente entiendo lo que dices. Pero todavía estoy un
poco
sorprendido de hablar con un dentista que no hace hincapié en la
higiene bucal.
GM Bueno, no estoy en contra de la higiene oral. Por supuesto,
las prácticas de higiene son
preventivo, y ayudar a minimizar el efecto destructivo de nuestro
"civilizado",
dieta refinada. Pero el verdadero problema sigue siendo la dieta.
Los nativos que el Dr. Price rastreó
abajo y estudiado no estaban libres de caries, encías inflamadas
y
enfermedades degenerativas porque tenían mejores cepillos de
dientes!
Endodoncias y Hueso Infectado
Él'Es tan fácil perder de vista el significado de lo que descubrió el
Dr. Price.
Tendemos a barrerlo debajo de la alfombra -'En realidad,
preferiría escuchar que si
cepillarnos mejor, durante más tiempo o con más frecuencia,
también podríamos estar libres de
problemas dentales.
Ciertamente, parte del propósito de mi libro es estimular la
investigación dental
en encontrar una manera de esterilizar los túbulos dentinarios.
Solo entonces los dentistas pueden realmente
aprender a salvar los dientes para toda la vida. Pero el resultado
final sigue siendo: un primitivo
La dieta de alimentos enteros sin refinar es lo único que se ha
encontrado que
en realidad previene tanto las caries como las enfermedades
degenerativas.
Uno de los problemas con los conductos radiculares es que a
menudo extienden sus
infección en el hueso circundante. Este es un gran problema ya
que
las infecciones en los huesos son muy difíciles de curar. A
menudo se les llama“cavitaciones”.
Desafortunadamente, estas infecciones no se pueden ver con
radiografías dentales estándar.
Uno solo puede verlos con rayos X digitales o tomografías
computarizadas de 64 cortes. El agujero
en la foto es donde se ha eliminado un conducto radicular.
Puedes ver el
hueso infectado ennegrecido que rodeaba el conducto radicular.
Por lo general, no se puede medir el voltaje proveniente de un
diente del conducto radicular.
Sin embargo, uno puede medir el voltaje proveniente de un diente
si tiene metal.
en forma de relleno o corona. Los dientes, como el resto de
células, están diseñados
correr en−20 a−25 milivoltios. Puedes tomar un voltímetro que
mida en
milivoltios. Coloque un electrodo en la mejilla y otro en el metal de
la
diente. Si mide más de 100 milivoltios, ya sea ese diente o uno de
sus vecinos están infectados.
Tengo un amigo que es oncólogo. Observé a 20 de sus pacientes
con cáncer.
Lo que encontré fue que el 70% de estos pacientes tenían una
endodoncia en el mismo
meridiano de acupuntura como su cáncer primario. Todos menos
uno del resto tenían
una corona infectada en el mismo meridiano que su cáncer
primario.
En mi propia práctica, he visto solo dos pacientes en los que no
pude encontrar un
conexión dental con el meridiano asociado con su cáncer. uno era
un
fumador cronico.
Estos números son demasiado pequeños para probar la conexión
entre la salud dental
infecciones y cáncer. Sólo podemos esperar que alguien financie
una gran
estudio para probar o refutar la conexión. Mientras tanto, tiene
sentido
para eliminar las infecciones de los dientes y las mandíbulas.
Encontramos una conexión similar entre las enfermedades
crónicas y dental
infecciones al igual que Weston Price, DDS descrito en 1939. La
mayoría de
pacientes que veo que han estado enfermos durante años tienen
infecciones dentales y la mayoría
mejoran dramáticamente cuando se elimina la infección de los
dientes y
huesos circundantes mediante una intervención dental adecuada.
Desafortunadamente,
los dentistas son acosados rutinariamente por sus juntas dentales
si eliminan
empastes de amalgama y dientes de conducto radicular basados
en esta ciencia. Por tanto, es
Es difícil encontrar dentistas que te ayuden cuando estás enfermo
por los dientes.
por favor ve awww.youtube.comY escucha a
http://www.youtube.com/watch?v=7StVJAkctZU
Esta es una serie de tres partes de la Dra. Dawn Ewing llamada
Oral Obstacles to
Salud óptima.
También recomiendo al Dr. Ewing's libro Que se conozcan los
dientes... ¿Son sus
¿Los dientes te enferman? Está disponible
desdewww.senergy.eso 972-580-
0545.

10 alergias
Las alergias afectan a la mayoría de las personas en un momento
u otro. Para algunos, es un
molesta nariz que moquea. Para otros es la incapacidad de vivir
fuera de un
habitación especial. Para unos pocos, es la muerte súbita.
¿Qué podría causar que nuestro sistema inmunológico funcione
de una manera tan anormal?
¿forma?
Las alergias son la interacción de anticuerpos y otras sustancias
químicas producidas por nuestro
sistema inmunitario. Estos anticuerpos creen que las proteínas
que comemos,
respirar o entrar en contacto son peligrosos para nosotros y son
tratando de destruirlos. En el proceso, nos enferman.
anticuerpos(también conocido comoinmunoglobulinas,
abreviadoYo G) songama
proteínas de globulinaque se encuentran en la sangre u otros
fluidos corporales de
vertebrados, y son utilizados por el sistema inmunitario para
identificar y neutralizar
objetos extraños, como bacterias y virus. Los anticuerpos son
producidos por un
tipo de glóbulo blanco llamadocélula de plasma.
En los mamíferos placentarios hay cinco isotipos de anticuerpos
conocidos como IgA, IgD,
IgE, IgG e IgM. Cada uno de ellos se nombra con un“Yo G”prefijo
que significa
inmunoglobulina, otro nombre para anticuerpo, y difieren en sus
características biológicas.
propiedades, ubicaciones funcionales y capacidad para tratar con
diferentes antígenos.
1. IgA: se encuentra en áreas mucosas, como el intestino, el
tracto respiratorio y
tracto urogenital, y previene la colonización por patógenos.
También
se encuentra en la saliva, las lágrimas y la leche materna.
2. IgD: funciona principalmente como un receptor de antígeno en
las células B que tienen
no ha estado expuesto a antígenos.[11] Se ha demostrado que
activa
basófilos y mastocitos para producir factores antimicrobianos.
3.IgE: se une a los alérgenos y desencadena la liberación de
histamina de
mastocitos y basófilos, y está involucrado en la alergia.
También
protege contra gusanos parásitos.
4.IgG: en sus cuatro formas, proporciona la mayoría de los
anticuerpos
inmunidad contra patógenos invasores. El único
anticuerpo capaz de atravesar la placenta para dar pasiva
No puedes estar bien a menos que tengas
ácido estomacal adecuado. el humano es
diseñado para nunca absorber
proteínas!
inmunidad al feto.
5. IgM: Expresada en la superficie de las células B y en forma
secretada
con una avidez muy alta. Elimina patógenos en las primeras
etapas de
Inmunidad mediada por células B (humoral) antes de que haya
suficiente
IgG.
Tenga en cuenta que IgG e IgE son prominentes en la alergia.
IgG está involucrada con los alimentos.
alergias e IgE con alergia por inhalación.
La medicina tradicional se centra en
la información dada arriba
y usa una variedad de drogas como
antihistamínicos, descongestionantes,
y esteroides para mitigar la
síntomas de alergias.
A veces la evitación de la
alérgeno y/o“vacunas contra la alergia”se utilizan para intentar
desensibilizar a los pacientes.
Es raro encontrar un médico tradicional que reconozca el papel
del yodo en
la prevención y cura de las alergias. Discutimos el papel del yodo
en el
formación de ácido estomacal en el capítulo de nutrición en
relación con el cuerpo
Voltaje. Ahora discutiremos cómo el yodo se relaciona con las
alergias.
El cuerpo humano está diseñado para que NO sea completo
la proteína será absorbida en el sistema. La razón
es que cuando el cuerpo produce una proteína, sabe que
no es un enemigo porque lo hizo. Sin embargo,
cuando se encuentra una proteína que el cuerpo no produjo,
se supone que es un invasor extranjero como un virus,
bacterias, hongos, etc. Por lo tanto, produce anticuerpos
contra esa proteína y la ataca con el propósito
de destruirlo.
Proteínasestán formados por pequeñas unidades
llamadasaminoácidos. Piensa en un lego
como aminoácido. Las múltiples cosas que puedes construir con
Legos se llaman
proteinas
Cuando comes una proteína, el ácido del estómago debe
descomponer las proteínas en
aminoácidos. A medida que el alimento digerido llega al intestino
delgado, el amino
los ácidos se absorben para que el cuerpo pueda producir y
reparar proteínas.
Sin embargo, si no'no tengo suficiente estomago
ácidos, proteínas enteras o parcialmente digeridas alcanzan
el intestino delgado y se absorben. El cuerpo
los reconoce como extranjeros ya que no'no hacer
a ellos.Por lo tanto, te vuelves alérgico a los alimentos.
normalmente comes!Ahora unos 20-40 minutos
después de cada comida, tu cuerpo piensa que está siendo
atacado por una proteína extraña y lo ataca. Así es como tener un
mini
caso de gripe después de cada comida! Esta es la razón por la
que tanta gente siente sueño.
poco después de comer. Ellos dicen,“¡Comí demasiado y me dio
sueño!”El
la realidad es que su cuerpo está atacando las proteínas que
acaban de comer.
La razón de esta alergia es la falta de ácido estomacal. Entonces,
¿por qué no'no tienes
suficiente ácido estomacal? Hacer ácido estomacal requiere yodo,
zinc, vitamina
B1, agua, sal y dióxido de carbono. americanos que no'comer
algas marinas
regularmente son deficientes en yodo. La cantidad de yodo en la
sal de mesa es aproximadamente
1/1000 de lo que necesitas, no hay yodo en la sal marina, y
nuestros suelos son
desprovisto de yodo. Alrededor del 80% de la población tiene
deficiencia de zinc. De este modo
la mayoría de las personas tienen alergias porque pueden'¡No
hagas ácido estomacal!
Si una de las proteínas no digeridas se utiliza en la formación de
una célula, la
el sistema inmunitario aún lo atacará.
cuando te pones'No tengo suficiente ácido estomacal, el
proceso digestivo en el estómago crea gas
burbujas Estas burbujas están recubiertas de estómago.
ácido al igual que el jabón cubre una burbuja. El gas
burbuja hace que usted eructe o simplemente se eleva en
su esófago donde saborea el ácido. Quema
su esófago por lo que siente malestar o manifiesta
dolor. Esto se llama GERD o gastro-esofágico
enfermedad por reflujo
Dado que se supone que tiene demasiado ácido estomacal (y de
hecho lo tiene
lo tiene en el lugar equivocado---el esófago) toma antiácidos o
medicamentos que
detener la producción de ácido. Su ERGE se detiene. Sin
embargo, ahora estás
desarrollar alergias ya que puedes'¡Digerir tus proteínas!
Sin ácido estomacal puedes'No adsorbe zinc incluso si lo toma.
Así tú
se volverá deficiente en zinc cuando cierre el ácido estomacal
producción si no fueras't deficiente ya. Hay más de 350
reacciones bioquímicas que dependen del zinc, incluida la
producción de
neuroquímicos. Si toma medicamentos que reducen el ácido
estomacal, puede
se deprimirá porque puede'No hago serotonina. Así que ahora
eres
una persona deprimida con alergias y fatiga crónica. ahora tu
empiezas
medicamentos antidepresivos Estos funcionan temporalmente,
pero se ha demostrado que
aumentar la cantidad y la frecuencia de la depresión cuando se
toma a largo plazo.
También disminuyen su desempeño/deseo sexual. Tu pareja se
cansa
de ti y tus altibajos emocionales, tu nariz que moquea, la migraña
dolores de cabeza, diarrea explosiva y falta de interés/desempeño
sexual.
Puedes averiguar el resto.
Recuerde que esta espiral descendente comenzó por la falta de
yodo, zinc,
sal y vitamina B1. Las drogas no'no resuelven el problema---
cubren el
problema y crear varios problemas más.
Cuando su sistema inmunológico está constantemente en modo
de ataque, utiliza una gran cantidad de
voltaje y adrenalina. Pronto tus glándulas suprarrenales se
agotan. deberías asumir
que si tiene alergias, sus glándulas suprarrenales están cansadas
y disfuncionales. Sentir
mejor, se sentirá atraído por CATS = cafeína, alcohol, tabaco y
azúcar. Le brindan un alivio temporal, pero imponen demandas
adicionales
sobre tus suprarrenales. Debes evitarlos.
Otras rutas para llevar proteínas enteras al torrente sanguíneo
son
vacunas (contienen virus pero también huevos, cerebros de
mono, proteínas de
la fuente original de los virus como cerdos, etc.) productos que
pone en su
piel como cremas, champús y respirar aire contaminado.
Para superar este proceso, puedes hacerte un análisis de sangre
para saber qué alimentos
usted es alérgico a. Tradicionalmente se aconseja que evite esos
alimentos
hasta por seis meses. Encuentro que, como los anticuerpos de
las vacunas, los anticuerpos
a los alimentos duran años, incluso si no'comer esos alimentos.
La clave es
Nunca absorba proteínas, solo aminoácidos. Eso significa que
debes tener
cantidades adecuadas de ácido estomacal para descomponer
todas las proteínas que come en
aminoácidos.
Debes tomar yodo, zinc y vitamina B1 para que puedas empezar
a hacer
ácido del estómago. Además, mientras corrige esas deficiencias,
debe
tomar betaína con cada comida. Esta píldora de la planta de
remolacha hace que el estómago
ácido por lo que ganó't volverse alérgico al nuevo conjunto de
alimentos mientras está
llegar a ser capaz de producir su propio ácido estomacal de
manera normal.
Los siguientes son síntomas de falta de adrenalina. Las glándulas
suprarrenales son
en realidad dos glándulas en una. La parte externa de las
glándulas suprarrenales (corteza) produce
cortisol y aldosterona. El cortisol afecta la inflamación y el azúcar
en la sangre.
La aldosterona afecta la presión arterial, particularmente el
número superior
(sistólica). La parte interna de las glándulas suprarrenales
(médula) produce adrenalina.
Debería poder reconocerse rápidamente en esta lista si tiene la
problema. Si tienes alergias, casi seguro que te verás aquí.
Hombres y mujeres
Adrenalina baja
fácilmente agotado
Volando fuera del control con frecuencia
Sorprendente fácilmente
¿Baja tolerancia a los ruidos fuertes?
Poca resistencia a las infecciones respiratorias.
Asma
Tiempo de recuperación más largo de lo normal de una
enfermedad de rutina
¿Dificultades para recuperarse de un estrés inusual como el
desfase horario?
Estar molesto por cosas realmente pequeñas e
insignificantes.
Mareos al ponerse de pie
¿Presión arterial baja o desmayo?
Baja resistencia por estrés.
Cediendo fácilmente
¿Prefieres evitar cualquier confrontación?
¿Sudoración o humedad de las manos cuando está
nervioso?
Sensación de estar siempre estresado
¿Se siente mejor de inmediato cuando se resuelve el estrés?
Sensibilidad excesiva a los productos químicos.
Aumento de alergias
Baja tolerancia al alcohol, la cafeína, otras drogas u olores
fuertes.
Fatiga inusual, especialmente en la mañana con más energía
después
comidas y luego a medida que avanza el día
Tener mejor energía por la noche, cuando los demás se están
relajando (noche
búho)?
Antojos de sal (especialmente gusto o necesidad de
alimentos salados)
falta de sed
Azúcar en sangre muy bajo/hipoglucemia (no puede saltarse
una comida, necesita
refrigerios solo para funcionar, nivel bajo de azúcar en la
sangre en ayunas en las pruebas)
Sensación de “cansado pero conectado”
Reserva baja (poco empuje de repuesto para enfrentar un
desafío)
Piel fina y/o seca
manchas marrones en la cara
intolerancia al ejercicio
Parte de la lista anterior se extrajo del libro From Feeling Fat,
Fuzzy,
o Frazzled de Richard y Karilee Shamas,www.penguin.comy de
los escritos de John Lee, MD.
La falta de adrenalina eventualmente te lleva a querer sentarte en
la esquina.
¡y haz que la gente te deje en paz! Eres gruñón y malhumorado.
Recuerde que un niño ha sido definido como un ruido con
suciedad, ¡ja! Pequeño
Se sabe que las niñas son parlanchinas ruidosas que lloran. Si
eres adrenalina
deficiente, tendrá dificultades para estar cerca de los niños.
Dado que la insuficiencia de adrenalina significa que estás
molesto/enojado cuando
tiene que interactuar con nadie, no será un buen cónyuge, padre,
hijo,
amigo, compañero de trabajo o trabajador porque la gente
siempre quiere interactuar
contigo.
La falta de adrenalina se puede documentar fácilmente con la
prueba de Ragland.
Medir la presión arterial acostado. Mídelo de nuevo
inmediatamente
después de ponerse de pie. El número superior (sistólica) debe
subir al menos diez
puntos. si no't, tienes deficiencia de adrenalina.
Mida la presión arterial unos minutos después de sentarse. Si el
más bajo
(diastólica) está por debajo de 80 y usted está't en la presión
arterial
medicamentos, tiene deficiencia de adrenalina. La presión arterial
es a menudo
inestable si tiene deficiencia de adrenalina, por lo que la medición
obtiene un
pocos minutos después de ponerse de pie será diferente de
cualquiera de los dos anteriores
mediciones.
La adrenalina está hecha del aminoácido tirosina, vitamina C y
vitamina
B6. Recuerda que el cuerpo'La fuente de aminoácidos es el ácido
estomacal.
descomponer las proteínas en aminoácidos, incluida la tirosina
necesaria para producir
adrenalina. Además, el ser humano no puede producir vitamina C
y por lo tanto debe
consumirlo Hay muy poca vitamina C en cítricos como el jugo de
naranja, por lo que
no es adecuado.
Los siguientes se recomiendan a menudo como una forma de
apoyar su suprarrenal
función.
1. Tirosina 500 mg con cada comida.
2. Vitamina C 500 mg con cada comida.
3. Piridoxina (Vitamina B6), 100 mg por día.
4. Coma comidas pequeñas frecuentes.
5. Aumentar la ingesta de sal marina.
6. Evita los GATOS (cafeína, alcohol, tabaco, azúcar) --- te hacen
sentirte mejor temporalmente pero luego te dejaré caer.
7. Ácido pantoténico (Vitamina B5), 250 mg con cada comida.
8. SeriPhos (serina fosforilada) 1000 mg tomados antes de
acostarse.
9. Si su presión arterial diastólica (número más bajo) está por
debajo de 80, tome
regaliz 450 mg (una cápsula) cada mañana durante la primera
semana, 900
mg cada mañana durante la segunda semana, 1350 mg cada
mañana
para la tercera semana. Siga aumentando cada semana durante
seis semanas.
Luego detente por dos semanas. Puede repetir si se sintió mejor
mientras
tomándolo. Tómese la presión arterial cada semana lo primero
que haga
la mañana. Si está por encima de 140 sistólica o 90 diastólica,
detenga el
regaliz.
10. DHEA 10 mg al día
11. Pregnenolona, 50 mg al día.
Recuerda que todos los órganos que secretan algo necesitan
yodo para hacerlo.
Eso incluye las suprarrenales.
Creo que la forma más predecible de apoyar las glándulas
suprarrenales es con adrenal
glandulares. Estas pastillas son adrenales deshidratadas de
animales. Ellos son
muy similar a la hormona tiroidea desecada. Generalmente hago
que los pacientes tomen
dos al levantarse y 1-2 a la hora de comer.
El Sistema Celular de Alcantarillado
(Linfático)
Cuando las células colocan su basura en la acera (empujar
en el espacio extracelular para que pueda ser
eliminado), la mayor parte se mueve en el venoso
capilares. Sin embargo, las proteínas son demasiado grandes
para caber
allá. Por lo tanto, tenemos un sistema completamente separado.
para eliminar las proteínas de desecho.
Las proteínas de desecho pueden considerarse celulares.
¡aguas residuales!
El sistema linfático se dedica a eliminar
proteínas de desecho. Así son nuestras células'sistema de
eliminación de aguas residuales. Estos
Los canales son tubos que conectan los espacios extracelulares
alrededor de las células con un
vena grande que entra al corazón justo debajo de las clavículas
(huesos del cuello). De
aquí, pasa por el hígado, a la bilis, al intestino y es
eliminado del cuerpo con su evacuación intestinal.
Lo que es diferente acerca de este sistema es que no tiene
corazón u otra bomba para
mover los residuos hacia adelante. En cambio, los tubos están
rodeados por un círculo
músculo y por receptores de estiramiento. Cuando los tubos se
estiran (como por
caminar o mover los brazos), activan los músculos circulares.
Ellos
mueva las aguas residuales por los tubos como si exprimiera un
tubo de pasta de dientes.
Cuando estás inactivo, las aguas residuales son't movido a lo
largo de los tubos. Puede
congelarse en los tubos. Ahora su sistema de alcantarillado
retrocede de la forma en que puede
sucede cuando su inodoro se obstruye con algo demasiado
grande para moverlo
a través de las tuberías. A medida que las aguas residuales
retroceden, vuelven a inundar el
espacios extracelulares al igual que las aguas residuales inundan
el piso de su baño.
¿Obtienes la imagen? Sus celdas están rodeadas de aguas
residuales. las aguas residuales
no se puede eliminar hasta que destapas los conductos linfaticos
al igual que tu
inodoro ganado'no descargue hasta que mueva el
obstrucción en las tuberías.
Las aguas residuales son un fuerte ladrón de electrones. Él
reduce significativamente el voltaje en el
espacio extracelular. Esto se refleja en un
pH urinario consistentemente bajo. Eso es porque
El pH de la orina es un reflejo del voltaje en
su espacio extracelular. Si esto es
consistentemente por debajo de 6.5, es probable que tenga un
sistema linfático bloqueado. Si alguien
dice,“¡Estás lleno de mierda!”es probable
verdadero.
Las personas a menudo notan que están ganando
peso o lata'perder peso Este peso es a menudo aguas residuales
en lugar de grasa.
Otra forma de ver si su sistema de alcantarillado está obstruido es
mirar el
clavículas (huesos del cuello). Deben ser claramente visibles. Si
puedes'no veo
las clavículas, es probable que tenga una obstrucción linfática.
Alergias por aguas residuales retenidas
Imagine lo que las aguas residuales retenidas le hacen a su
sistema inmunológico. lo conduce
¡loco! Todas esas proteínas dañadas están por todas partes. Él'es
como si te hubieras caído
un foso de serpientes y luchan como locos por salir. golpeas a
cualquier cosa que se mueva.
Cuanto más tiempo estén obstruidos sus vasos linfáticos, más
diferentes
anticuerpos que produce hasta que se vuelve alérgico a casi todo.
Ahora
eres llamado“químicamente sensible”.
Cirugía y Alcantarillado
Desde cualquier punto del cuerpo, las aguas residuales deben
pasar a través de un ganglio linfático
para que las partículas grandes y particularmente las bacterias
puedan ser filtradas antes de que
llega al torrente sanguíneo a medida que fluye hacia la vena
subclavia justo por encima
tu corazón. Piense en los ganglios linfáticos como esponjas llenas
de antisépticos. Tú
también podría pensar en ellos como plantas de tratamiento de
aguas residuales destinadas a limpiar
las aguas residuales antes de que regresen a su casa.
¿Qué sucede cuando un cirujano extirpa los ganglios linfáticos?
ellos sacan
algunos de los conductos linfáticos y sus filtros. Ahora como estan
las aguas negras
se supone que debe ser drenado? Puede't.
¡Necesito un plomero!
Cuando tienes alergias, te sientes cansado todo el tiempo,
estás subiendo de peso y puedes'no veo tu
clavículas, es probable que necesite un plomero.
Desafortunadamente,
los masajistas pueden empeorarlo. La mayoría de ellos
están entrenados para trabajar con los músculos y no
linfáticos. Cuando haces un masaje profundo en el tejido
lleno de aguas residuales, a menudo se rompe el abultamiento
canales linfáticos y las células que están rodeadas de aguas
residuales. Lo que tu
necesita es un método suave para contraer los músculos
circulares que rodean todo
canales linfáticos.
La forma ideal de lograr esto es electrónicamente. Yo uso el
Tennant
Biomodulador con un accesorio que tiene dos bolas. suavemente
siguiendo el flujo normal de aguas residuales linfáticas con el
electrodo, el
tubos comienzan a mover las aguas residuales a lo largo. Es
importante asegurarse de que el paciente
está hidratado. Uno debe comenzar donde el sistema fluye hacia
el corazón justo
detrás de las clavículas. A continuación, abra los canales del
cuello. Luego abre la cara y
canales de la cabeza. Ahora empieza a bajar por el cuerpo.
A medida que abre los canales, es importante asegurarse de que
la linfa
los nodos pueden pasar el fluido a través de ellos. Esto se puede
lograr por
presionándolos como si estuvieras sacando el líquido de una
esponja.
El más difícil de abrir es el conducto torácico que lleva las aguas
residuales de la
área inguinal al corazón. Corre profundamente en el cuerpo al
lado de la aorta. Él
requiere algo de entrenamiento para aprender a hacer esto con
éxito.
Recuerde que los canales por encima del ombligo corren hacia
los ganglios de la axila.
(axilas) mientras que los canales debajo del ombligo corren hacia
la región inguinal
y luego profundamente en el conducto torácico. Cuando el
conducto torácico está obstruido,
las personas tienen retención de líquidos debajo del ombligo.
Ellos piensan que es extraño
que están engordando justo debajo del ombligo y no por encima.
Él's
no gordo; él'aguas residuales.
El aceite esencial Bay Laurel también es útil para que los vasos
linfáticos
drenar. Así es un mini-vagabundo.
Asma
El asma es a menudo una función de las alergias alimentarias por
falta de ácido estomacal. Él
suele acompañarse de fatiga suprarrenal. El asma en los niños se
debe a
parásitos hasta que se demuestre lo contrario. Usando MMS para
matar los parásitos,
corregir los niveles de yodo, corregir la acidez estomacal y evitar
los alimentos
que el niño se ha vuelto alérgico comúnmente eliminará el asma.
Los niños con asma suelen tener anticuerpos contra la leche,
particularmente
leche pasteurizada.

11 Envenenamiento por
metales pesados
El mundo científico no tiene una definición ampliamente aceptada
para'Metal pesado'.
Sin embargo, generalmente se acepta que el término'pesado'se
refiere a los metales
con una gravedad específica que es al menos 5 veces la
gravedad específica del agua.
La gravedad específica del agua es de 1 a 4°C(39°F). En pocas
palabras, específico
La gravedad es una medida de la densidad de una cantidad dada
de una sustancia sólida.
cuando se compara con una cantidad igual de agua. En términos
generales, un
'Metal pesado'tiene un peso específico superior a 8 gramos por
cúbico
centímetro (g/cm3).
Estamos particularmente interesados en los siguientes elementos
metálicos tóxicos
que tienen gravedades específicas superiores a 8 o más veces la
del agua:
cadmio, 8,65; Plomo, 11,34; y Mercurio, 13.546. Aunque el
aluminio es
no es un metal pesado (gravedad específica de 2,55-2,80),
constituye aproximadamente el 8% de
la superficie de la tierra y es el tercer elemento más abundante y
es un
metal toxico
http://www.humet.com/acatalog/metalespesados.html
Los metales pesados dañan las mitocondrias y por lo tanto
destruyen las células'habilidad para
funcionar al interferir con el voltaje. También inactivan las enzimas
que causan
las células funcionen mal. Los metales más comunes que causan
problemas son
mercurio, plomo, cadmio y arsénico.
Los organismos vivos requieren cantidades variables de“metales
pesados.”Hierro, cobalto,
Los humanos requieren cobre, manganeso, molibdeno y zinc.
Niveles excesivos pueden ser perjudiciales para el organismo.
Otros metales pesados
como el mercurio, el plutonio y el plomo son metales tóxicos que
no tienen
efecto vital o benéfico sobre los organismos, y su acumulación a
lo largo del tiempo en
los cuerpos de los animales pueden causar enfermedades
graves. Ciertos elementos que son
normalmente tóxicos son, para ciertos organismos o bajo ciertas
condiciones,
beneficioso. Los ejemplos incluyen vanadio, tungsteno e incluso
cadmio.
wikipedia
Envenenamiento por plomo
El envenenamiento por plomo puede causar
1. Daño neurológico irreversible
2. Enfermedad renal
3. Efectos cardiovasculares
4. Toxicidad reproductiva
Los síntomas del envenenamiento agudo por plomo incluyen:
1. Problemas gastrointestinales
2. Estreñimiento,
3. Diarrea,
4. Vómitos,
5. Falta de apetito,
6. Pérdida de peso
Los síntomas del envenenamiento crónico por plomo incluyen:
1. Problemas neurológicos (capacidades cognitivas reducidas)
2. Náuseas
3. Dolor abdominal
4. Irritabilidad
5. Insomnio
6. Sabor a metal en la cavidad oral.
7. Exceso de letargo o hiperactividad
8. Dolor de cabeza
9. Convulsión
10. coma
11. Anemia
12. Problemas renales
13. Problemas reproductivos
En los humanos, la toxicidad del plomo a veces provoca la
formación de una línea azulada.
a lo largo de las encías, lo que se conoce como“Aparejo'línea s”,
aunque esto es
muy poco frecuente en niños pequeños.
El examen de frotis de sangre puede revelar“basofílico
punteado”de glóbulos rojos, así como la
cambios normalmente asociados con la deficiencia de hierro
anemia (microcitosis e hipocromía).
El plomo afecta el sistema nervioso periférico y central.
sistema. El signo más común de la periferia
La neuropatía debida al envenenamiento crónico por plomo es
caída indolora de la muñeca (debilidad del extensor
músculos de la mano) que generalmente se desarrolla después
muchas semanas de exposición.
Un vínculo directo entre la exposición temprana al plomo y
la discapacidad extrema de aprendizaje ha sido confirmada por
múltiples investigadores y grupos de defensa de los niños.
Un estudio de mayo de 2000 realizado por el consultor económico
Rick
Nevin teoriza que la exposición al plomo explica del 65% al 90%
de la variación en
índices de crímenes violentos en los EE. UU. y otros países.
El plomo no tiene ningún papel biológico conocido en el
cuerpo.La toxicidad proviene
su capacidad para imitar a otros metales biológicamente
importantes, los más
entre los que destacan el calcio, el hierro y el zinc. El plomo
es capaz de unirse a
e interactúan con las mismas proteínas y moléculas que
estos metales, pero
después del desplazamiento, esas moléculas funcionan de
manera diferente y no logran
llevar a cabo las mismas reacciones, como producir las
enzimas necesarias
para ciertos procesos biológicos.
La mayoría de los envenenamientos por plomo ocurren en niños
menores de doce años.
Las principales fuentes de intoxicación:
1. Ingestión de suelo contaminado con plomo.
2. Ingestión de polvo de plomo o astillas de plomo en deterioro
pinturas Los niños pequeños también tienden a sacar los dientes
y chupar los dientes pintados.
alféizares de las ventanas cuando miran hacia afuera. Un trozo de
pintura con plomo del tamaño de
¡Tu uña te envenenará!
3. Agua potable = plomería y accesorios que están hechos de
plomo o tienen trazas de plomo en ellos.
4. La exposición al plomo metálico, como pequeños objetos de
plomo, rara vez puede
conducir a un aumento de los niveles de plomo en la sangre si el
plomo se retiene en
el tracto gastrointestinal o el apéndice.
El plomo también se puede encontrar en algunos cosméticos
importados comokohl, desde el
Oriente Medio, India, Pakistán y algunas partes de África, y
Surma de
India (kohl es una mezcla de hollín y otros ingredientes utilizados
predominantemente
por mujeres del Medio Oriente, África del Norte, África
Subsahariana y Asia,
y en menor medida los hombres, para oscurecer los párpados y
como máscara de pestañas
pestañas.
Juguetes importados, como muchos fabricados en
Porcelana.
También hay riesgos de niveles elevados de plomo en la sangre
niveles causados por remedios caseros como
azarcon que contiene 95 por ciento de plomo
y está acostumbrado a“curar”empacho (un
estómago impactado)
El plomo puede ser contratado a través del
mucosas por contacto directo
a la boca, nariz, ojos y heridas en la piel.
La mayoría de las personas nacidas antes de 1950 estuvieron
expuestas al plomo en la gasolina y la pintura.
¡Solo hace falta un trozo de plomo del tamaño de un grano de sal
para envenenarte! Dirigir
comúnmente se agregaba a la gasolina para aumentar su
octanaje y antidetonante
actuación. En los EE. UU. en 1972, la EPA lanzó una iniciativa
para eliminar
gasolina con plomo. Corporación de etilo'La respuesta de s fue
demandar a la EPA. la EPA
ganó el caso, por lo que la eliminación gradual de TEL comenzó
en 1976 y se completó
1986. La pintura con plomo fue prohibida en los EE. UU. en 1977,
pero muchos juguetes importados,
joyas y otros productos todavía se fabrican con plomo.
wikipedia
El plomo tiende a ser suprimido en los huesos por las hormonas.
A medida que sus niveles hormonales
disminuye, el plomo se filtra del hueso y a menudo afecta el
corazón en el
40's a 50's = la era de los infartos!
Envenenamiento por mercurio
A Mercurio le gusta el tejido adiposo como el cerebro, el hígado,
los riñones y las glándulas endocrinas.
Según la Organización Mundial de la Salud, el 80% del mercurio
proviene de
empastes de amalgama de mercurio en los dientes.
En febrero de 1998, la Agencia de Protección Ambiental de los
Estados Unidos (EPA)
emitió un informe citando las emisiones de mercurio de las
empresas eléctricas como el
mayor fuente antropogénica restante de mercurio liberado al aire.
Funcionarios de la EPA estimaron que alrededor de 50 toneladas
de mercurio elemental son
emitidos cada año por las centrales eléctricas de carbón de EE.
UU., con menos
cantidades provenientes de unidades que queman petróleo y gas.
Según la EPA
estimaciones, las emisiones de los servicios públicos que
funcionan con carbón representan del 13 al 26 por ciento
de las emisiones totales (naturales más antropogénicas) de
mercurio en el aire en
los Estados Unidos.
Una cuarta parte de los adultos en la ciudad de Nueva York
tienen niveles elevados de mercurio en
su sangre Un estudio de la ciudad's Departamento de Salud y
Salud Mental
Higiene encontró que el mercurio era más alto en los asiáticos, las
mujeres y las personas con
mayores ingresos.
Don de metales pesados'No te quedes en la sangre. Se mueven
rápidamente en el tejido. Si
encuentra metales pesados en un análisis de sangre, significa
que tiene una corriente y
exposición continua!
La única forma precisa de detectar metales pesados es con una
prueba de quelación en orina.
prueba de provocación. Se administra un agente quelante por vía
intravenosa y luego una muestra de orina de seis horas.
la muestra se recolecta y se analiza para detectar metales
pesados. Una prueba más nueva analiza la orina
porfirinas. Las pruebas de cabello no son una forma confiable de
buscar metales pesados.
Materiales como zeolita, clorofila, cilantro, etc. no son formas
confiables de
eliminar metales. Permanecen en el intestino y no son absorbidos
por el sistema.
Dado que los metales están profundamente en su tejido, estos
agentes en su intestino no pueden
acceder a los metales.
Una forma confiable de eliminar metales es con quelación.
Sudoración (infrarrojos
saunas), ajo crudo, glutatión, etc. también son útiles. Es
importante
niveles correctos de glutatión al intentar eliminar metales.
En la naturaleza, los metales pesados se desintoxican con ácido
fúlvico. ya que deberías
estar tomando fúlvico para ayudar a controlar las membranas
celulares y proporcionar
vitaminas, minerales y aminoácidos, este parece ser el método
preferido.
Reinar. ciencia Technol., 2011, 45 (22), págs. 9574–9581
DOI: 10.1021/es201323a
Es fundamental que mire el voltaje total del cuerpo antes de
intentar eliminar
rieles. Si sus voltajes son bajos, hay una tendencia a que los
metales se
se mueve de una parte del cuerpo a otra pero no se excreta. esto
a menudo
agrava la situación en lugar de mejorarla. Restaurar el voltaje y
luego corregir el envenenamiento por metales pesados.
12 Biomodulador
Declaración de la FDA
El biomodulador de Tennant®y ciertos electrodos accesorios son FDA
listados por su distribuidor o fabricante en estas categorías:
21 CFR 882.5890–Neurología nervio eléctrico transcutáneo
estimulador para aliviar el dolor
21 CFR 882.5050–Dispositivo de biorretroalimentación para
neurología
Indicaciones para el uso:
1. Alivio sintomático y manejo de enfermedades crónicas
intratables.
dolor.
2. Tratamiento adyuvante en el manejo del postraumático
dolor quirúrgico y postraumático
3. Entrenamiento de relajación y relajación muscular
Para más información, verwww.senergy.es
Cuidado del BioModulador:
Don't enciéndalo si está bajo cero.
Limpie con una esponja con alcohol y frote suavemente.
Limpie el electrodo con una esponja con alcohol entre personas.
¡No lo deje caer!
El dispositivo puede dañarse hasta el punto de dejar de funcionar
si se cae sobre
superficie.
El dispositivo se dañará sin posibilidad de reparación si se cae en
agua o líquidos
se derraman por dentro.
El dispositivo utiliza 2 pilas alcalinas AA.
Cuando el interruptor de ENCENDIDO/APAGADO está en la
posición de ENCENDIDO, el dispositivo todavía está encendido
y la vida de la batería se está utilizando.
Las baterías iniciales incluidas con el dispositivo tienen una
cubierta de plástico transparente. Quitarlo antes de colocar
las pilas en el compartimento de las pilas.
La tapa del compartimiento de la batería se desliza hacia adentro
y hacia afuera del
dispositivo.
NO fuerce la tapa de la batería ni la empuje hacia abajo.
Esto puede provocar la rotura de los clips de la cubierta.–sin
garantía
artículo.
El interruptor de ENCENDIDO/APAGADO está en el costado de la
unidad.
Hay un puerto para accesorios en el otro lado de la unidad.
La potencia se ajusta con los botones más y menos.
Cuando en diez-8™o infinito™modos, los LED muestran la
configuración de energía,
y NO reflejan el valor tasado como en la Tasación o Automático
modo.
Encienda el dispositivo. Mantenga presionado el botón (+). Mira
los LED
iluminar progresivamente hacia arriba de la curva (de izquierda a
derecha) a medida que el nivel de potencia
aumenta
En el rango inferior de cada diodo, el LED parpadea. En
el extremo superior del rango, el LED es sólido. como el
aumenta la potencia, el siguiente LED comenzará a parpadear.
Por convención decimos que:
El nivel de energía por debajo del umbral no da
sensación subjetiva.
El nivel de umbral se detecta como una ligera vibración. Esto es
la configuración más utilizada
El nivel por encima del umbral se percibe como cómodo
sensación de hormigueo.
El nivel superior al umbral se percibe como incómodo.
Es mejor usar muy poca energía que demasiada. El dispositivo
opera en
voltios–celdas en milivoltios. Se apagarán si usa demasiada
energía.
Deje que los niños controlen el poder ellos mismos.
Modos:
Evaluar–Actúa como su“voltímetro”para medir músculo-
esquelético
problemas o voltaje del órgano.
Ten-8™–Úselo para el dolor y los problemas
musculoesqueléticos.
Infinito™Úselo para todo lo demás o alterne con Ten-8™.
Automático (o Automatic Infinity™)El software mide la
voltaje y luego se trata con Infinity durante un minuto.
Para usar el BioModulator, debe ajustar la potencia para el grosor
de
piel que desea medir. Luego póngalo en modo de evaluación.
Presiona firmemente sobre
el área en cuestión. Las luces le indicarán el voltaje según el
imagen de arriba. Ahora mida los BioTerminales descritos en el
capítulo de
Voltaje.
Recuerde que las enfermedades crónicas se caracterizan por
bajo voltaje.
Los voltajes caen antes de que los análisis de sangre se vuelvan
anormales. Los análisis de sangre se vuelven
anormal antes de tener síntomas. Dondequiera que encuentre
voltajes bajos, el
Los órganos atendidos por esos BioTerminales estarán luchando
ahora o en el futuro.
futuro.
Mira el gráfico en la página siguiente. Te confirmará cuál
BioTerminal está asociado con diversas enfermedades.
Generalmente es intuitivo.
Por ejemplo, los problemas oculares tendrán bajo voltaje en el
BioTerminal del cráneo.
Los problemas cardíacos tendrán baja tensión en el pecho
BioTerminal. Vejiga
habrá problemas de baja tensión en el BioTerminal Pelvic, etc.
biotransductor
Cuando usamos el BioModulator en la piel, estamos
principalmente
tratamiento a través de los meridianos de acupuntura o el sistema
nervioso perineural
sistema. Para la mayoría de las cosas, esto funciona bien. Sin
embargo, hay algo más
forma eficiente de llevar electrones a áreas profundas o
hinchadas. es con el uso
de un accesorio al BioModulator llamado BioTransducer.
Si pongo un electrodo a cada lado de mi puerta, los electrones no
fluirán desde
uno al otro porque la puerta es un aislante. Si enciendo una luz en
el
puerta, ganó't penetrar tampoco. Sin embargo, si coloco un imán
en cada lado
de la puerta, se aferrarán entre sí a medida que sus campos
magnéticos interactúen.
Recuerde que el tejido con bajo voltaje siempre crea un campo
magnético.
llamamos a esos“pegajosos”mientras movemos el BioModulator
sobre ellos.
El BioTransducer crea un campo magnético. Modulamos el
Frecuencias de BioModulator en el BioTransducer'campo
magnético Por
al hacerlo, podemos enviar las frecuencias a través de material
sólido como
el cráneo y el cerebro, otros huesos y en órganos profundos como
el corazón y
hígado. El BioTransducer nos brinda una forma más eficiente de
obtener la
electrones en órganos profundos como el cerebro.
Cuando movemos el BioTransducer sobre un área, cuando
contactamos con el
campo magnético de bajo voltaje, lo sentiremos adherirse de la
misma manera
sentir un pegajoso en la piel. Cuando se corrige el voltaje en el
órgano profundo,
la mancha pegajosa desaparece y sabemos que hemos corregido
esa zona.
El truco para aprender a usar el BioTransducer es dejar de pensar
sobre lo que está haciendo y cierre tantas entradas sensoriales
externas como
puede. Baje las luces, apague la música, deje de hablar, relájese
y
simplemente deje que su mano tome el BioTransducer donde
quiera que parezca.
Pronto sentirás lo pegajoso. Con la práctica, pronto lo hará sin
pensar en ello.
Él'Es un poco como aprender a andar en bicicleta. Cuando
subimos por primera vez, somos
tensos y nuestros movimientos son espasmódicos. Nunca
podremos cabalgar realmente hasta que
relajarse. Después de hacer eso, nuestros movimientos se
vuelven automáticos y nos detenemos
pensando en cómo montar. Lo mismo ocurre con el
BioTransducer. Usted encontrará
las notas adhesivas rápidamente cuando dejas de pensar en
dónde están.
¿En qué se diferencia el BioModulator de
TENS?
¿Dispositivos?
La estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (acrónimo TENS)
es el uso de
corriente eléctrica producida por un dispositivo para estimular los
nervios para
propósitos terapéuticos. TENS por definición cubre la gama
completa de
corrientes aplicadas transcutneamente usadas para la excitacin
nerviosa aunque el
término se utiliza a menudo con una intención más restrictiva, es
decir, para describir el
tipo de pulsos producidos por estimuladores portátiles utilizados
para tratar el dolor.[1] El
La unidad generalmente se conecta a la piel usando dos o más
electrodos. A
La unidad TENS típica que funciona con batería es capaz de
modular el ancho del pulso,
frecuencia e intensidad. Generalmente TENS se aplica a alta
frecuencia (>50
Hz) con una intensidad por debajo de la contracción motora
(intensidad sensorial) o baja
frecuencia (<10 Hz) con una intensidad que produce contracción
motora.[2]
Los estudios científicos demuestran que los TENS de alta y baja
frecuencia producen sus
Efectos por activación de receptores opioides en el sistema
nervioso central.
Específicamente, la TENS de alta frecuencia activa los receptores
opioides delta tanto en
la médula espinal y supraespinalmente (en la médula) mientras
que la baja frecuencia
TENS activa los receptores opioides beta tanto en la médula
espinal como
supraespinalmente Además, la TENS de alta frecuencia reduce la
excitación del centro
neuronas que transmiten información nociceptiva, reduce la
liberación de
neurotransmisores excitatorios (glutamato) y aumenta la
liberación de
neurotransmisores inhibitorios (GABA) en la médula espinal y
activa
receptores muscarínicos centralmente para producir analgesia (en
efecto, temporalmente
bloqueando la puerta del dolor). TENS de baja frecuencia también
libera serotonina y
activa los receptores de serotonina en la médula espinal, libera
GABA y
activa los receptores muscarínicos para reducir la excitabilidad de
las neuronas nociceptivas
en la médula espinal. Wikipedia
La micro corriente es la corriente en millonésimas de amperio. Un
amperio es un
medida del movimiento de los electrones a través de un punto.
Corriente de microamperaje
es el mismo tipo de corriente que tu cuerpo produce por sí mismo
dentro de cada célula.
Esta es la corriente en millonésimas de un amperio. Es muy
pequeño; no hay suficiente
corriente para estimular los nervios sensoriales para que no se
sienta el flujo de corriente. Tú
puede decir que está funcionando mirando el medidor de
conductancia en la máquina.
La FDA ha aprobado todos los dispositivos de microcorriente para
la venta en la categoría de
Dispositivos TENS. Los dispositivos TENS son solo para el control
del dolor y entregan miliamperios
actual. TODOS los dispositivos TENS llevan las mismas
advertencias
precauciones y contraindicaciones. Los dispositivos de
microcorriente ofrecen micro
corriente de amperaje, no corriente de miliamperios, sino las
advertencias para el
dispositivo son iguales porque todos los dispositivos de
microcorriente están aprobados en el
categoría de dispositivos
TENS.http://www.frequencyspecific.com/faq.php
Por ejemplo, el Tennant BioModulator®es un dispositivo de
microcorriente que
ha sido aceptado por la FDA como un dispositivo TENS Clase II.
La mayoría de los dispositivos de microcorriente usan pulsos de
onda cuadrada porque han sido
se ha observado que es más eficaz clínicamente.
La mayoría de los dispositivos TENS utilizan ondas sinusoidales.
El ultrasonido crea vibraciones ultrasónicas y genera calor al
hacer vibrar el
moléculas de agua en el tejido. No da corriente ni tampoco
cambiar el estado de ATP. Proporciona resultados beneficiosos
por estos mecanismos, pero
es completamente diferente de la microcorriente.
En 1982 Ngok Cheng publicó,“El efecto de las corrientes
eléctricas en el ATP
Generación, Síntesis de Proteínas y Transporte de Membranas en
Piel de Rata en
Ortopedia Clínica”(tomo 171: páginas 264-272). Este estudio
mostró
esa microcorriente aumentó la producción de ATP en la piel de
rata en un 500%. ATP es
el químico que el cuerpo usa para obtener energía. La corriente
también aumentó
transporte de aminoácidos a la célula en un 70% y eliminación de
productos de desecho. El
Las implicaciones para la curación y reparación humana son
obvias. producción de ATP
se incrementó siempre que la corriente fuera inferior a 500
microamperios. Cuando el
autores aumentaron la corriente a 1000 microamperios, o un
miliamperio, un
rango de corriente entregado por dispositivos TENS y otros tipos
de dispositivos eléctricos
terapias de estimulación, la producción de ATP se redujo en
realidad.
Terapia de campo electromagnético pulsado (PEMFT), también
llamada terapia de campo electromagnético pulsado
La terapia magnética, magnetoterapia de pulso o PEMF, es una
terapia reparadora
técnica más utilizada en el campo de la ortopedia para la
tratamiento de fracturas sin unión, fusiones fallidas,
pseudoartrosis congénita
y depresión En el caso de la cicatrización ósea, PEMF utiliza
energía eléctrica
para dirigir una serie de pulsos magnéticos a través del tejido
lesionado por lo que cada
pulso magnético induce una pequeña señal eléctrica que estimula
celular
reparar. Muchos estudios también han demostrado la eficacia de
PEMF en
cicatrización de heridas de tejidos blandos; la supresión de las
respuestas inflamatorias en la célula
nivel de la membrana para aliviar el dolor y aumentar el rango de
movimiento. El
Se ha demostrado que el valor de la terapia de campo
electromagnético pulsado cubre una
amplia gama de condiciones, con ensayos bien documentados
llevados a cabo por
hospitales, reumatólogos, fisioterapeutas y neurólogos. Hay
varios dispositivos de terapia de estimulación eléctrica, aprobados
por la FDA, que
están ampliamente disponibles para el uso de los pacientes.
Estos dispositivos proporcionan un aditivo
solución que ayuda en la reparación y depresión del crecimiento
óseo.[3][4]
Un circuito LC, también llamado circuito resonante o circuito
sintonizado, consta de un
inductor, representado por la letra L, y un capacitor, representado
por la
letra C. Cuando se conectan, pueden actuar como un resonador
eléctrico, un
análogo eléctrico de un diapasón, que almacena energía eléctrica
que oscila en
el circuito's frecuencia de resonancia. Los circuitos LC se utilizan
para
generar señales a una frecuencia particular, o recoger una señal
en un
frecuencia particular de una señal más compleja. son clave
componentes en muchos dispositivos electrónicos,
particularmente equipos de radio, usados
en circuitos como osciladores, filtros, sintonizadores y
mezcladores de frecuencia.
Un circuito LC puede almacenar energía eléctrica oscilando en su
resonancia
frecuencia. Un capacitor almacena energía en el campo eléctrico
entre sus
placas, dependiendo del voltaje a través de él, y un inductor
almacena energía en
su campo magnético, dependiendo de la corriente que lo
atraviesa.
Si un capacitor cargado se conecta a través de un inductor, la
carga comenzará a
fluir a través del inductor, creando un campo magnético a su
alrededor, y
reduciendo el voltaje en el capacitor.
Eventualmente, toda la carga en el capacitor se
desaparecerá y el voltaje a través de él alcanzará
cero. Sin embargo, la corriente continuará,
porque los inductores resisten cambios en la corriente, y
la energía para mantenerlo fluyendo se extrae de la
campo magnético, que comenzará a declinar. El
corriente comenzará a cargar el condensador con una
voltaje de polaridad opuesta a su original
cargar. Cuando el campo magnético se disipa por completo, la
corriente
se detendrá y la carga se almacenará nuevamente en el
capacitor, con el opuesto
polaridad como antes. Entonces el ciclo comenzará de nuevo, con
el actual
fluyendo en la dirección opuesta a través del inductor.
La carga fluye de un lado a otro entre las placas del capacitor,
a través del inductor. La energía oscila de un lado a otro entre el
condensador y el inductor hasta que (si no se repone con energía
de un
circuito externo) la resistencia interna hace que las oscilaciones
desaparezcan. Es
acción, conocido matemáticamente como un oscilador armónico
es similar a un
péndulo balanceándose de un lado a otro, o agua chapoteando
de un lado a otro en un
tanque. Por esta razón, el circuito también se llama circuito
tanque. la oscilación
la frecuencia está determinada por los valores de capacitancia e
inductancia utilizados. En
circuitos sintonizados típicos en equipos electrónicos las
oscilaciones son muy rápidas,
miles a millones de veces por segundo.
1. Robetson et al., Cuarta ed.
2. Robinson, Andrew J; Lynn Snyder-Mackler (2007-09-01).
Electrofisiología Clínica: Electroterapia y
Pruebas electrofisiológicas (Tercera ed.). Lippincott Williams y
Wilkins. ISBN 0781744849.
3. Markov, Marko S.“Expansión del uso de pulsos
electromagnéticos
Terapias de campo.”Biología electromagnética y medicina 26,3
(2007): 257–274. Búsqueda académica completa. EBSCO. Web.
10
junio de 2010.
4. Mooney, V.“Un estudio prospectivo aleatorizado doble ciego de
la eficacia de los campos electromagnéticos pulsados para
interbody
fusiones lumbares.”Columna 15.7 (1990): 708–712. MEDLINE.
EBSCO. Web. 10 junio 2
el arrendatario®biomodulador®ha incorporado estos principios en
un
unidad capaz de interactuar con la electrónica del tejido humano.
La salida del Tennant®biomodulador®está diseñado para ser un
LC
circuito resonante usando microcorriente. Cuando una carga (el
cuerpo humano) es
colocado a través del circuito, se produce una forma de onda
única que luego resuena
con el cuerpo mientras la bobina y el capacitor del circuito LC
oscilan como
descrito arriba. Esto crea un mecanismo de biorretroalimentación
que continúa
hasta que se cumplan las condiciones propietarias
preestablecidas. En el proceso se incrementa el ATP
como se describió anteriormente.
El biomodulador de Tennant®utiliza un bifásico asimétrico
amortiguado
forma de onda sinusoidal. Esta forma de onda es capaz de causar
la transferencia de electrones.
del dispositivo a las células.
Así se pueden ver las principales diferencias entre el Tennant®
biomodulador®(TBM) y un dispositivo TENS tradicional. La
tuneladora es
microamperio mientras que el TENS es miliamperio. La
tuneladora aumenta el ATP
mientras que la TENS reduce el ATP. La tuneladora tiene una
forma de onda que cambia
a medida que la electrónica del tejido cambia mientras que la
forma de onda TENS es constante,
ya sea una onda sinusoidal o cuadrada. La tuneladora's diseño
incorporado PEMF
mientras que el TENS no tiene tal capacidad. La tuneladora
permite
medir el tejido antes y después de la terapia, mientras que las
unidades TENS no tienen
tal capacidad. Los dispositivos TENS están diseñados para influir
en los nervios
transmisión usando miliamperios mientras que la tuneladora
usando microcorriente
(microamperios) no afecta la transmisión nerviosa sino que
mejora
condiciones celulares que permiten la curación natural.
Declaración de la FDA
el arrendatario®biomodulador®y
ciertos electrodos accesorios son FDA
enumerados por su distribuidor o fabricante
en estas categorías:
1. 21 CFR 882.5890–Neurología
nervio eléctrico transcutáneo
estimulador para aliviar el dolor
2. 21 CFR 882.5050–Neurología
dispositivo de biorretroalimentación
Indicaciones para el uso:
1. Alivio sintomático y
manejo de enfermedades crónicas,
dolor intratable
2. Tratamiento adyuvante en el
manejo de postraumáticos
quirúrgico y postraumático
dolor
3. Entrenamiento de relajación y muscular.
relajación
He recibido algunas críticas porque
no han dado crédito a los rusos,
particularmente Alexander Karasev y/o
Alexander Nadtochi y sus colegas
por inventar el patrón básico de la
forma de onda utilizada en Tennant
Biomodulador.
Cuando estaba en la escuela de medicina, uno de
mis profesores dijeron,“cada vez que piensas
has desarrollado algo nuevo, tu
eventualmente encontrará que algún alemán
lo hizo hace 50 años. El problema es ese
puede'Hablo o leo alemán.”
Esta lógica se aplica a los rusos que
desarrolló el dispositivo conocido como SCENAR. Se dice que
Karasev perdió
algunos miembros de la familia a una intoxicación alimentaria en
1973 y que lo llevan a
inventar el ESCENARIO. Luego entró en negocios con Alexander
Revenko,
MD, Alexander Nadtochi, Yuri Gorfinkel y otros. recibieron un
Patente rusa para el patrón de frecuencia del SCENAR en 1989
aunque
el patrón de frecuencia estaba en uso en los EE. UU. ya en 1845.
Varios
ejemplos de tales dispositivos se encuentran en un museo en
Minneapolis. este gráfico
muestra la forma de onda en un dispositivo 1845.
Tuve la suerte de examinar personalmente un
Dispositivo Rife originalmente pensado para ser fabricado
en 1939 en poder del ingeniero escocés
Aubrey Scoon. Algunos creen que fue construido en el
1940 por Verne Thompson. Emitía lo mismo
forma de onda básica como SCENAR y
Biomodulador.
Viktor Schauberger describió la forma de onda básica
a principios de 1900 y lo usó (después de la captura por el
nazis) para hacer un platillo volador en la década de 1940.
Por lo tanto, mi opinión es que Karasev simplemente
redescubrió lo que otros científicos habían encontrado antes que
él. yo no robé el
forma de onda de él más de lo que se la robó a Rife. todos
nosotros en
ciencia pararse sobre los hombros de aquellos que nos
precedieron.
Lo hicimos'No sé exactamente qué distancia hay entre los
planetas hasta que enviamos el
Telescopio Hubble en 1990. Después de eso, un obelisco que
tiene más de 3000 años.
fue descubierto en Egipto. En él se indicaban las distancias
exactas entre los planetas.
grabado. Así es con la ciencia. Seguimos teniendo que
redescubrir cosas
y otra vez
Tomé la forma de onda básica y la modifiqué de manera
propietaria para
emitir patrones de frecuencia desde Tennant BioModulator®que
no son
presentes en cualquier otro dispositivo similar.
Usando el BioModulador
Ahora deja'Veamos algunos ejemplos de cómo se puede usar el
BioModulator para
ayudar a identificar y confirmar diversas enfermedades.
A una mujer le extrajeron un diente. El alvéolo se infectó y ella
estaba
puesto en antibióticos. Aún así, el área no sanaba. Le dieron
diferentes
antibióticos, tanto por vía oral como intravenosa. Aún así, el área
no sanaba.
La cirugía repetida para extirpar el hueso infectado aún no
permitió que el área
sanar.
Ahora deja'Mira sus voltajes. Lo que puedes ver es que la mayor
parte de ella
los voltajes son bajos ya que todos deben ser de 20 a 25
milivoltios. casi todos los
los voltajes a los órganos sólidos son de bajo voltaje. Recordarás
que el sólido
Los órganos están conectados a los BioTerminales en la parte
posterior. Además, todos excepto dos de
los BioTerminales en el frente (órganos huecos) también son
bajos.
Cuando el promedio de estos números es menor que 20, nos
dimos cuenta de que el
el paciente tiene un voltaje corporal total bajo. El voltaje corporal
total bajo es
hipotiroidismo hasta que se demuestre lo contrario. Recuerda que
los análisis de sangre son
generalmente engañosa.
Miré su cuestionario de hipotiroidismo. Este cuestionario le pide a
la
persona para indicar qué síntomas de hipotiroidismo están
presentes y cómo
severos que son. La puntuación máxima posible es 42. Este
paciente calificó 42.
Además, su examen físico era característico de hipotiroidismo.
Ahora mire los números de los circuitos de Tesla
correspondientes. Vas a
ver que casi todos estos son bajos. Cuando estos son bajos, por
lo general encuentras
que las suprarrenales están fatigadas. Su cuestionario
suprarrenal anotó 48/51,
confirmando que tiene fatiga suprarrenal.
Ahora concéntrese en los BioTerminales para el cráneo. La
posterior es de 15 y
el anterior es 5. Por lo tanto, el voltaje a todos los órganos /
estructuras en el
cráneo es inadecuado para la curación. ¿Recuerdas qué voltaje
se necesita para
¿sanar? Tú'¡estas en lo correcto! Él's -50 milivoltios. Ahora
sabemos exactamente por qué esto
persona puede'curar la infección en su mandíbula. ella
simplemente no'no tengo el
voltaje para hacerlo.
La solución ahora es fácil. Utilice el BioModulator para insertar
electrones en el
cráneo BioTerminales. Además podemos usar el BioTransducer
para usar
campos magnéticos para llevar los electrones al centro de la
mandíbula (el
los meridianos de acupuntura los llevarán al periostio de la
mandíbula pero
les será más difícil llegar al centro de la infección
sin el BioTransducer).
Mientras proporcionamos activamente los electrones necesarios
para sanar la mandíbula,
también debemos ocuparnos del resto del cuerpo. nos dará el
apoyo
sistema necesario para sanar. Empezamos corrigiendo el
hipotiroidismo y el
fatiga suprarrenal con hormonas desecadas, yodo, vitaminas,
minerales, etc.,
necesarios para que funcionen como hemos discutido en otros
capítulos.
Recuerda que el sistema inmunológico necesita voltaje, yodo y
ozono para matar
insectos. Comenzaremos agresivamente a restaurar su
deficiencia de yodo para que
“escudo de yodo”puede restaurarse para prevenir nuevas
infecciones.
Recuerda que el clorito de sodio funciona de la misma manera
que los glóbulos blancos
las células matan insectos---oxidación. Así que también
usaríamos una ráfaga corta de sodio
clorito para ayudar a matar las infecciones. Ella estará llena de
formas L debido a
todos los antibióticos que ha tomado. Recuerde que el clorito de
sodio es un
ladrón de electrones, por lo que no querríamos usarlo más de una
semana o dos para
tratar de adelantarse a la infección. Usaríamos el BioModulator y
BioTransducer tanto como sea posible para restaurar los
electrones consumidos por
el clorito de sodio.
Recuerde también que el bajo voltaje provoca un bajo nivel de
oxígeno. usaríamos
oxígeno hiperbárico si estuviera disponible.
Esta persona demuestra perfectamente lo que sucede cuando
cae el voltaje.
Primero se volvió hipotiroidea. El fluoruro habría tenido mucho
que ver con
esto---también el consumo de soja y el consumo de cosas que
actúan como estrógeno.
Esto redujo su voltaje, por lo que le resultó difícil hacer su trabajo.
Sin embargo, sus glándulas suprarrenales seguían presionando
para ayudarla a pasar el día. Después de
mientras, ellos también se dieron por vencidos.
El bajo voltaje causado por el hipotiroidismo permitió que las
siguientes cosas
suceder:
1. Dolor crónico
2. Disminución de oxígeno
3. Disminución de la producción de ATP
4. Infecciones que incluyen formas L que nunca responden a los
antibióticos
La adición de antibióticos produjo aún más formas L. Ellos
don'responder a
cualquier cosa excepto cambiar el voltaje del entorno. (Clorito de
sodio
funciona mediante un cambio de voltaje, no bioquímicamente
como los antibióticos).
Dejar's mirar a otra persona. Este hombre trabajaba con gasolina
y diesel
y grasa la mayor parte de su vida. Desarrolló cáncer en su riñón
izquierdo. La izquierda
Se extirpó el riñón, pero no se utilizó quimioterapia ni radiación.
Nueve
años más tarde, se descubrió que tenía tumores en el páncreas,
la cadera izquierda y
pulmones. Eligió no recibir quimioterapia ni radiación, sino que
cambió
su dieta e hizo cosas nutricionales para mejorar su sistema
inmunológico. Él también
Hizo mucha desintoxicación. Dos años más tarde, los tumores de
pulmón desaparecieron, el
el tumor en la cadera izquierda es más pequeño y el tumor en el
páncreas no ha
cambiado de tamaño.
Mira sus voltajes. La mayor parte de su cuerpo está funcionando
a 50 milivoltios. Su cuerpo
está activamente en un modo de curación. Afortunadamente para
él, no es hipotiroideo ni
hipoadrenal. De lo contrario, no podría montar este esfuerzo de
curación.
Tenga en cuenta, sin embargo, que su voltaje es bajo en el
BioTerminal Abdominal. Es
15 tanto atrás como adelante. Esto por supuesto se corresponde
con el páncreas. De este modo
no ha podido resolver este tumor y corre el riesgo de que crezca
como
siempre y cuando los voltajes sean bajos.
Mira los números pélvicos. El voltaje es bajo en la pelvis
colocando este
área en riesgo. También explica por qué tiene un tumor en la
cadera.
Esto enfatiza la importancia de medir y conocer el voltaje
números. Se siente genial. La única forma en que sabe que está
en
El riesgo significativo de que los tumores vuelvan a crecer es que
los voltajes son bajos.
Los tumores pueden't crecer si los niveles de oxígeno son
normales y los niveles de oxígeno son
controlado por voltaje. Debe subir los voltajes en el Abdominal y
Bioterminales pélvicos. Le sugerí que usara el BioModulator las
24 horas.
por día con parches adjuntos a esos BioTerminales.
Cuando solo uno o algunos BioTerminales tienen bajo voltaje,
debe
sospeche de una infeccion dental en el mismo circuito o en un
Tesla que controle eso
BioTerminal. Por ejemplo, con BioTerminales Abdominales bajos,
la espalda
tesla es el
El circuito del Bazo y el Tesla frontal es el Estómago. Busque
dientes infectados
en esos circuitos usando esta tabla. Serían los dientes 2, 3, 14,
15, 20, 21,
28 o 29. Mida cualquier metal en estos dientes con un voltímetro
como describí
en el capítulo dental. Si hay un conducto radicular en uno de
estos dientes, usted
saber por qué cayó el voltaje. Debe ser eliminado o nunca
obtendrá
los voltajes vuelven a la normalidad.
El Pelvic BioTerminal está controlado por Kidney Tesla en la parte
posterior y
la Vejiga Tesla en el frente. Busque problemas en los dientes
número 7, 8, 9,
10, 23, 24, 25 o 26 para ayudar a explicar por qué este
BioTerminal es bajo. También
recuerde que si tiene una endodoncia, infectará el hueso y luego
infectar el hueso de sus vecinos de al lado. Por ejemplo, una
endodoncia en
El diente 27 (hígado, vesícula biliar) podría sacar el riñón, el
circuito de la vejiga de
diente 26.
La siguiente persona es un adolescente. Desarrolló
Crohn'enfermedad.Crohn
(también conocida como granulomatosa y colitis) es una
enfermedad inflamatoria
enfermedad de los intestinos que puede afectar cualquier parte
del tubo digestivo
desde la boca hasta el ano, causando una amplia variedad de
síntomas. principalmente
causa dolor abdominal, diarrea (que puede ser sanguinolenta),
vómitos o
pérdida de peso, pero también puede causar complicaciones
fuera del
tracto gastrointestinal como erupciones en la piel, artritis,
inflamación del
ojos, cansancio y falta de concentración.
Se cree que la enfermedad de Crohn es una enfermedad
autoinmune, en la cual el
El sistema inmunológico del cuerpo ataca el tracto
gastrointestinal, causando
inflamación; se clasifica como un tipo de enfermedad inflamatoria
intestinal.
Wikipedia
Además del Crohn's enfermedad, este niño tiene uveítis, una
inflamación de
los ojos. También se cree que es una enfermedad autoinmune,
aunque la uveítis
ha sido pensado por muchos a lo largo de los años que está
asociado con infecciones,
particularmente infecciones fúngicas.
Recientemente fue hospitalizado por deshidratación a causa de la
diarrea. mientras que en el
hospital, contrajo Clostridium difficile. Hablamos de este terrible
infección en el capítulo de infecciones.
Le han dado grandes dosis de antibióticos. Ha desarrollado un
anal
fístula.
Mira sus voltajes. Recuerda que para niños o deportistas, lo
normal
el voltaje es menos 30-35 milivoltios. Sus lecturas promedian 14,6
milivoltios.
¡Por lo tanto, su voltaje corporal total es la mitad de lo que
debería ser! Ahora lo entiendes
porque el es'no me estoy poniendo bien.
Las cosas principales que reducen el voltaje corporal total son el
hipotiroidismo,
uso de estupefacientes, medicamentos para la epilepsia y pérdida
de sueño cuando tiene poca
reservar.
Este chico'El cuestionario de hipotiroidismo es 17/42. Esto hace
Hipotiroidismo más probable. Los números bajos en sus circuitos
de Tesla apoyan
sus glándulas suprarrenales también se están desgastando. Con
voltajes bajos y suprarrenales bajos
función, su sistema inmunológico no puede hacer frente a las
infecciones. El uso intensivo de
antibióticos habrán creado un gran número de formas L que son
resistentes a
antibióticos
A medida que el voltaje cae más y más, el resultado final son
formas fúngicas que son
pared celular deficiente. Estas son las formas más patológicas de
infecciones.
No responden a los antibióticos, no se pueden cultivar y solo se
ven
con un microscopio de contraste de fase o de campo oscuro.
Pueden ser más fácilmente
visto con un microscopio Grayfield.
Es de cierto interés que la uveítis se ha asociado con hongos
durante más de
50 años, pero siempre ha sido difícil de probar porque el hongo
puede
rara vez ser culto!
Este chico'La dieta de s es principalmente comida enlatada. Está
lleno de soja y plástico Trans
grasas La soya apaga todo el sistema endocrino. La soja tiene un
alto contenido
ácido fítico, presente en el salvado o cáscaras de todas las
semillas. Él'una sustancia que
puede bloquear la absorción de minerales esenciales (calcio,
magnesio, cobre,
hierro y especialmente zinc) en el tracto intestinal.
El zinc es llamado el mineral de la inteligencia porque es
necesario para una óptima
desarrollo y funcionamiento del cerebro y del sistema nervioso.
juega un
papel en la síntesis de proteínas y la formación de colágeno; está
involucrado en el
mecanismo de control del azúcar en la sangre y, por lo tanto,
protege contra la diabetes; es
necesarios para un sistema reproductivo saludable.
El zinc es un componente clave en numerosas enzimas vitales y
desempeña un papel en la
sistema inmunitario.
Los fitatos que se encuentran en los productos de soya interfieren
más con la absorción de zinc
completamente que con otros minerales.
La deficiencia de zinc puede causar una“espacial”sensación de
que algunos vegetarianos pueden
error por el“alto”de iluminación espiritual.
Uno de los problemas de los alimentos enlatados es la presencia
de grasas trans y
Aceite de canola. El aceite de canola impide el crecimiento de los
bebés. No es adecuado para
consumo humano. Sin embargo, la discusión de Canola está más
allá del
alcance de este libro. Las grasas trans no producirán buenas
membranas celulares. Células
hechos con grasas trans no pueden retener una carga y causar
que el voltaje sea bajo.
Eso se ve regularmente en personas con lesiones cerebrales. El
cerebro se reemplaza a sí mismo en
8 meses. Unos seis meses después de que a una persona con
lesión cerebral se le
alimentos que contienen altas cantidades de grasas trans, el
sistema nervioso se detiene
mejorando. Un cerebro hecho de plástico simplemente no'no
trabajo!
Lo mismo es cierto cuando a otras personas se les da comida
enlatada como su
dieta primaria. mira a este chico'voltaje Parte del bajo voltaje se
debe a
membranas celulares hechas de plástico Grasas trans.
Las grasas de cualquier tipo (excepto el aceite de coco) no se
pueden absorber sin bilis, por lo que
hay que prestar atención a si el hígado es capaz de producir bilis.
A
el hígado que funciona con un voltaje medio normal no podrá
hacerlo. Así uno
hay que complementar la bilis y las enzimas digestivas hasta que
se normalice el voltaje.
Le recomendaría a este chico que use el BioModulator las 24
horas del día.
mientras estamos cambiando su dieta, y corrigiendo su función
tiroidea y
glándulas suprarrenales, ácido estomacal, etc.
Crohn's Actualmente se cree que la enfermedad y la colitis
ulcerosa son causadas por una
primo de la bacteria de la tuberculosis. A menudo se resuelve
rápidamente con
galio.
Degeneración macular
La degeneración macular se está convirtiendo en un problema
cada vez mayor a medida que las personas envejecen.
Los oftalmólogos creen que tienen dos opciones para tratarlo. Si
el sangrado es't
presente, lo'Se trata con vitaminas. Si hay sangrado, se inyecta
en el ojo
con medicamentos destinados a cerrar los vasos sanguíneos.
Tampoco funcionan muy bien.
La razón es, por supuesto, que es'Se trata del voltaje en el ojo.
¿Qué BioTerminal proporcionaría el voltaje al ojo? El cráneo o la
cabeza
BioTerminal por supuesto. Siempre será bajo en personas con
macular
degeneración.
Nótese en la persona de arriba con degeneración macular que la
parte posterior
Head BioTerminal tiene 15 milivoltios y el anterior lee 05
milivoltios.
Los circuitos de Tesla que monitorean los Head BioTerminals son
los Triple
Burner y el Pericardio. Tenga en cuenta que los Tesla de triple
quemador están leyendo
05.
El cabezal recibe voltaje del cable principal. El primario
El cable está controlado por los Teslas del Hígado y la Vesícula
Biliar. Así ellos también
afectan las estructuras de la cabeza, incluido el ojo. Tenga en
cuenta que el hígado
Los Teslas están en 05 en el coxis y en la parte superior de la
cabeza (GV-20). Ahora nosotros
saber por qué la persona tiene degeneración macular. El
suministro de voltaje es
disminuido.
Mira el cuadro dental. Esta persona tiene una endodoncia en el
diente #6. El tiene un
corona en el diente #22 que mide 180 milivoltios con un voltímetro
(significa
hay infección debajo de la corona). Esta persona tiene bajo
voltaje en los ojos.
por infección en los dientes que están en los mismos circuitos.
La persona fue enviada al dentista para extraer el diente del
conducto radicular, incluido
eliminando cualquier infección en el hueso asociado. La corona
en el #22 debe ser
removido y la caries y cualquier mercurio debajo de este deben
ser removidos y el
corona reemplazada.
El BioModulator se utiliza para restaurar el voltaje a los Head
BioTerminals. En
Además, el BioTransducer se utiliza para colocar voltaje
directamente en la retina.
Nuestro estudio de la degeneración macular seca mostró que si la
visión es mejor
que 20/70, los recuperamos todos a 20/20 o 20/25. si hubiera
suficiente
cicatrices que la visión era peor que 20/70, no volvimos a la
visión necesaria para leer fácilmente (20/50) pero la visión no
empeoró
durante los próximos dos años.
Resumen
He intentado dar sólo unos pocos ejemplos de la utilidad de la
BioModulator y un voltímetro para determinar la causa subyacente
de
enfermedad = bajo voltaje. Puede ampliar los ejemplos a casi
cualquier enfermedad.
La ubicación de la enfermedad generalmente te dice el
BioTerminal que tendrá
baja tensión. Aprenderá rápidamente qué circuitos de Tesla
monitorean cada uno
BioTerminal.
Hay un par de conexiones no intuitivas para el BioTerminal y
Circuitos Tesla. El intestino grueso es atendido en parte por el
Neck BioTerminal
por la forma en que se forma embrionariamente. Otras partes son
atendidas por
el Abdomen y los BioTerminales Pélvicos. Además se sirve la
pechuga
por el Abdomen BioTerminal y el Estómago Tesla.
Hay algunas consideraciones especiales que están más allá del
alcance de este
manual. Sin embargo, el propósito de este manual es brindarle a
uno las
conceptos. La capacitación está disponible para aquellos que
deseen aprender los matices.

13 aceites esenciales
El universo tiene que ver con la energía. No importa si llamas a la
energía
chi, prana, electrones, o algún otro nombre, el universo se trata
de la
interacciones de la energía.
El voltaje es el potencial almacenado para hacer trabajo. El
amperaje es el movimiento de
electrones haciendo trabajo. Cuando los electrones se mueven de
un lugar a otro,
llama a eso corriente. Cada vez que los electrones crean una
corriente, siempre hay un
campo magnético a 90 grados de la dirección de la corriente.
Los electrones que forman una corriente siempre se mueven en
un vórtice, no en el seno plano.
onda como se ve en el diagrama de abajo. La frecuencia de una
corriente es la
distancia entre cada revolución del vórtice de energía. La
frecuencia es
medido en hercios. Un Hertz es una revolución por segundo. Cien
Hertz es 100 revoluciones por segundo, etc.
La gente a menudo se confunde acerca de la diferencia entre
voltaje y
frecuencia. Se puede pensar en el voltaje como la potencia o
amplitud de la
vórtice de energía mientras que la frecuencia es cuántas
revoluciones u oscilaciones
la energía hace por segundo. Como verás, ambos son
importantes en
entender cómo funcionan las células.
Una clave para entender la Medicina Energética es entender que
cada célula
está diseñado para funcionar a un voltaje específico y una
frecuencia específica. Generalmente
Hablando, la enfermedad se produce cuando las células tienen
muy poco voltaje y están
funcionando a una frecuencia demasiado baja.
Los números en este gráfico son aproximados y promedios ya
que cada aceite y
cada órgano opera con cientos de frecuencias que promedian el
números a continuación.
Nota: encontrará diferentes frecuencias enumeradas para varios
órganos. Él
depende de si la persona que los midió encontró el primario
frecuencia o un armónico. No siempre es fácil saber si está
midiendo
la frecuencia primaria o un armónico de esa frecuencia. También,
depende
de cómo se midió la frecuencia. Para medir con precisión, se
debe
tener una habitación o cámara que esté protegida. De lo contrario,
fuera de las frecuencias
contaminará lo que está tratando de medir. además, el
equipo que tiene la sensibilidad para medir estas frecuencias que
son
operando alrededor−20 milivoltios es caro y generalmente solo se
encuentra en
laboratorios. Algunos han determinado estas frecuencias usando
pruebas musculares.
llamada kinesiología. Consulte el siguiente cuadro. Tenga en
cuenta que estas frecuencias son
los armónicos enumerados en hercios y el sonido correspondiente
(nota), mientras que
las frecuencias enumeradas arriba están en megahercios.
FRECUENCIA DE ÓRGANOS/NOTA
SANGRE 321.9 (E)
SUPRARRENALES 492.8 (B)
RIÑON 319.88 (Eb)
HÍGADO 317.83 (Eb)
FRECUENCIA DE ÓRGANOS/NOTA
VEJIGA 352 (H)
INTESTINOS 281. (DO#)
PULMONES 220 (A)
COLÓN 176 (F)
VESÍCULA BILIAR 164.3 (E)
PÁNCREAS 117.3 (C#)
ESTOMAGO 110 (A)
CEREBRO 315.8 (Eb)
CÉLULAS DE GRASA 295.8 (C#)
MÚSCULOS 324 (E)
HUESO 418,3 (Ab)
http://www.greatdreams.com/hertz.htm
¿Cómo mido el voltaje de la celda y la
celda?
¿Frecuencia?
El cuerpo tiene dos sistemas de cableado que llevan voltaje a
cada órgano. Ambos
están hechos de tejido fibroso ya que el tejido fibroso tiene la
menor resistencia a la
movimiento de electrones en el cuerpo. Al tener dos circuitos, si
uno falla,
existe la oportunidad para que el otro mantenga el órgano
funcionando un poco.
Un sistema de cableado se llama Sistema Nervioso Perineural y
en realidad es
una vaina alrededor de cada nervio. El otro es el sistema de
acupuntura y es
en realidad los planos fasciales del cuerpo.
Uno puede acceder a cualquiera de los sistemas de cableado
para medir el voltaje en los órganos.
Es difícil usar un voltímetro para medir el voltaje del órgano
porque
el voltaje aumenta aproximadamente cada seis segundos. Por lo
tanto, comúnmente usamos un
ohmímetro para medir y luego convertir eso a voltaje. Hay varios
dispositivos diseñados para medir de forma precisa y reproducible
el voltaje de los órganos
como el sistema Nakatani (MEAD), los sistemas Voll y el Tennant
Biomodulador. Al colocar uno de estos dispositivos en un cable
que se sabe que va a
cada órgano, uno puede saber el voltaje en ese órgano.
Las células del ser humano adulto están diseñadas para funcionar
a−20 a−25 milivoltios y hasta
sanar en−50 milivoltios. El signo menos significa que el voltaje es
un electrón.
donante. Si el voltaje cae hasta el punto de que la solución es un
ladrón de electrones,
ponemos un signo más delante del voltaje. El cáncer ocurre a +30
milivoltios.
Medir la frecuencia de la celda no es fácil. Aunque se puede
hacer con
equipo de laboratorio sofisticado y caro, no hay asequible
instrumentos fiables y fiables para hacerlo en el ámbito clínico.
Emisiones de hidrógeno
más de 100 frecuencias diferentes. El oxígeno emite más de 400
diferentes
frecuencias Así, el agua emite más de 500 frecuencias. (Estas
frecuencias
se enumeran en el Handbook of Chemistry and Physics.) Ahora
imagine el
número de frecuencias en una molécula compleja como la
serotonina o en un órgano
como el hígado! Cada uno emitirá miles de frecuencias diferentes.
No existe un generador de frecuencias que pueda generar tantas
frecuencias en
al mismo tiempo. Por lo tanto, la idea de que un chip de
computadora puede manejar una frecuencia
generador para emitir“señal digital”de moléculas biológicamente
activas es
simplemente fantasioso.
En 1978, el Dr. Helmut Schimmel originó la Prueba de reflejo
vegetativo
(VRT) o Método VEGATEST. El sistema se basa en medir
contra ampollas de prueba especiales llenas de sustancias
biológicamente activas
en lugar de los propios puntos de acupuntura vinculados a
órganos. Con cada piel
punto de medición, la respuesta de la persona a los resultados de
las ampollas de prueba
en un“sí o no”lectura. Mediante el uso de sustancias en viales, es
un intento de
superar la limitación de una computadora que no puede crear
estos
frecuencias Otros dispositivos similares como MORA, Bicom,
Dermatron,
etc., intente seguir este método.
Algunas personas intentan estimar la frecuencia celular usando
Kinesiología Aplicada
(probando para ver si los músculos son débiles o fuertes y usando
el cambio de uno
al otro para decirle la respuesta que busca). Los estudios han
demostrado que esto no
ser fiable en algunos casos.
Otros dicen que tienen aparatos que miden la frecuencia
enviando
“firmas digitales de sustancias biológicamente activas”al cuerpo
para ver si
el cuerpo reacciona a ello. En realidad no lo están haciendo
porque no hay
dispositivos que pueden enviar tales señales. Cualquier sustancia
biológicamente activa
contiene cientos o miles de frecuencias de voltaje variable.
Hacemos
no tiene ningún generador de frecuencia que pueda reproducir
ese tipo de señal.
Aquellos que dicen que están enviando tales señales solo están
usando un software
programa que es un generador de números aleatorios. Asigna
números aleatoriamente
a cada órgano o sustancia. Dichos dispositivos nunca dan
resultados reproducibles.
porque son'Realmente no estoy midiendo nada. Así se te dice que
ellos
están utilizando la física cuántica para ocultar el hecho de que
son'de verdad
midiendo cualquier cosa.
Recuerde que no existen dispositivos clínicos (solo de laboratorio)
que puedan
medir de forma precisa y reproducible la frecuencia en el cuerpo.
Alguno
los científicos están trabajando en el desarrollo de tales
dispositivos, pero a mi mejor entender
conocimiento, ningún dispositivo de este tipo está actualmente
disponible para comprar para usar
fuera de un centro de investigación equipado con una jaula de
Faraday para filtrar el
ruido (frecuencias que nos rodean todo el tiempo y confunden
mediciones).
Uno puede ver que el dolor está presente o algo está't
funcionando por lo que el
dice/siente el paciente y/o cuanta movilidad tiene en sus
movimientos
de brazos y cuello. Cada aceite diferente contiene cientos de
frecuencias. Si
aplicas las frecuencias de cualquier órgano dado, ese órgano
funcionará
mejor y ves el resultado o el paciente siente el resultado. En este
sistema,
no conocemos una frecuencia específica que podamos anotar,
pero sabemos
que ese aceite o mezcla de aceites contenga las frecuencias que
corresponden a un
determinado órgano.
Aceite de abedul: se dirige a los huesos
Aceite de helicriso: actúa sobre el sistema nervioso
Aceite de Mejorana - apunta a los músculos lisos
Aceite de abedul: se dirige a los músculos esqueléticos
Aceite de citronela: se dirige a los tendones y cartílagos
Aceite de ciprés: actúa sobre el sistema circulatorio
Aceite de geranio - apunta al sistema emocional
Tratamiento de Baja Tensión y Baja
Frecuencia
Una vez que uno determina que el voltaje de un órgano es bajo,
querrá
Corrígelo. Uno hace eso insertando electrones en uno de los
cables que
lleva voltaje a ese órgano, al beber agua que contiene electrones
(agua alcalina), al comer alimentos que contienen electrones (sin
procesar
alimentos), tomando el sol, poniendo los pies en la tierra,
abrazando a otros
seres vivos, o mediante el uso de dispositivos diseñados para
suministrar electrones como el
Tennant BioModulator, láseres de bajo nivel, aceites esenciales,
homeopatía,
ejercicio, etc
Corregir la frecuencia no es tan comúnmente entendido. Para la
transferencia de
electrones a la celda, los electrones deben tener una frecuencia
(distancia entre
rotaciones del vórtice de energía) que es el mismo de la célula.
Un perfecto
ejemplo de este problema es el aceite de rosa. Se habla mucho
del hecho de que el aceite de rosa
tiene la frecuencia más alta de cualquier aceite esencial. Su
frecuencia es de unos 320
megahercio. El problema es que no se sabe que ningún órgano
humano funcione
a 320 megahercios. Solo puede ser efectivo si un armónico de
320 megahercios
corresponde a la frecuencia de algún órgano. Sus armónicos
incluyen 160
megahercios y 80 megahercios. El cerebro humano opera a 70-78
megahercio. (Estos números no son tan precisos, por lo que una
pequeña variación en
números está bien.) Por lo tanto, el aceite de rosa puede transferir
su energía al cerebro desde 80
megahertz está muy cerca de los 78 megahertz que aceptará el
cerebro. Entonces
El aceite de rosa es eficaz para ayudar a que el cerebro funcione
mejor no porque tenga la
frecuencia más alta de cualquier aceite, sino porque uno de sus
armónicos se transferirá
energía a las células del cerebro. Peppermint funcionando a 78
megahercios
tienen un efecto similar en el cerebro como el aceite de rosa cuyo
armónico es 80
megahercios, ¡y la menta es mucho más asequible que la rosa!
Otro problema es que, aunque podríamos decir que la
hierbabuena emite un
frecuencia de 78 megahercios, que es la frecuencia media que
emite.
Peppermint en realidad emitirá cientos de frecuencias que
promedian
a 78 megahercios. El cerebro también estará funcionando a
cientos de
diferentes frecuencias que promedian 78 megahercios. Así un
aceite sintético
hecho para oler a menta estará emitiendo una frecuencia que
puede o
puede que no esté cerca de los 78 megahercios, pero ciertamente
no estará emitiendo la
mismos cientos de frecuencias que emitirá el aceite de menta
real. Así es
ganado'no funciona igual.
Mira la tabla de arriba. Tenga en cuenta que el armónico de
lavanda es de 59 MHz.
Esto está muy cerca de la frecuencia de resonancia de muchos
de los órganos. De este modo
entendemos por qué la lavanda es considerada la“aceite esencial
universal”,
es decir, es útil para muchas cosas diferentes porque resuena
con muchas
diferentes órganos, particularmente pulmones, hígado, estómago,
bazo y colon!
Tenemos el mismo problema con los generadores de frecuencia y
los láseres.
Las máquinas de frecuencia, como la mayoría de las máquinas
Rife, emitirán un solo
frecuencia. Los láseres de bajo nivel también emitirán una
frecuencia. Láseres
vienen en frecuencias específicas. Suelen ser de 380
nanómetros, 410 nM,
640 nM, 780 nM, etc. La frecuencia real que emite cualquier láser
puede variar en
20% de la frecuencia en la etiqueta. Nuevamente, estos son de
frecuencia única.
dispositivos y si esa frecuencia transferirá o no su energía al
La célula está determinada por si resuena con la célula.
Ahora puedes entender por qué creé el Conjunto de frecuencias
infinitas en el
Biomodulador Tennant. Emite una amplia gama de frecuencias y
cada
serie de frecuencias que emite es diferente a las anteriores. Así
es un
esfuerzo por duplicar lo que se encuentra en la naturaleza --- una
amplia gama de frecuencias
que será capaz de transferir energía a las células al tener las
frecuencias
que resonará con los diversos tipos de células en el cuerpo. Así
es un
esfuerzo para tener el mismo efecto que la aplicación de
numerosos aceites esenciales diferentes
y no tener que averiguar qué aceites se necesitan.
Cuando comencé a usar aceites esenciales, me resultó difícil
memorizar los
cientos de aceites que están disponibles y averiguar cuál usar
para cualquier
paciente individual. Empecé hojeando una enciclopedia de
aceites esenciales. Debajo de cada aceite, se describirían los
usos de cada aceite. pongo
todo esto en una base de datos. Me tomó meses completar esta
tarea.
Sin embargo, entonces podría ordenar la base de datos de
cualquier enfermedad y encontrar los aceites
recomendado para ello. Esto fue solo una ayuda parcial porque
ahora podría enumerar
15 aceites para una determinada enfermedad. ¿Cuál debo usar?
Luego leí en David Stewart's libro Química de los aceites
esenciales hechos
Sencillo que los terpenos contenidos en cada aceite tendían a
tener diferentes
efectos Los efectos descritos eran bastante inespecíficos y me
preguntaba cómo
llegaron a esas conclusiones. Sin embargo, decidí agregar la
química.
a mi base de datos. Después de completar eso, ahora podía
ordenar mi base de datos por el
constituyentes químicos. Cuando lo hice, descubrí que uno de los
terpenos daba
¡Efectos que estaban principalmente matando infecciones y
desintoxicando! ahora tenia
algo que podría usar. Descubrí que otro de la familia de los
terpenos era
principalmente antiinflamatorio y otro fue principalmente para el
metabolismo
problemas y función cerebral. Esto tenía mucho más sentido que
lo que estaba en
el libro de quimica!
En otro libro, leí que ciertos terpenos aumentaban el voltaje (pH)
en
¡células! ¡Guau! Ahora tenía otra forma además del BioModulator
para ayudar
restaurar el voltaje a las celdas. Luego, en otro libro, encontré
exactamente lo que
noté cuando ordené mi base de datos. Un tipo diferente de
terpenos reducidos
inflamación.
Sabía que para que la energía se transfiriera a las células,
necesitaba la correcta
frecuencias para cada tipo de célula. Dado que no existe una
forma clínica de medir
esto, se me ocurrió que cuanto más de cada tipo de terpeno
había en un
aceite, más probable era que tuviera frecuencias adicionales
presentes en ese aceite.
Ordené por base de datos y encontré las combinaciones de
aceites que tenían la
porcentajes más altos de cada tipo de terpenos. Hice mezclas
basadas en esto.
contenido en lugar del método habitual de hacer mezclas basadas
en octavas o
algún otro método. Hasta donde yo sé, este enfoque de
combinación basado en
cantidad de terpenos específicos nunca se ha hecho antes. Así es
como yo
Llegué a lo que llamé el sistema EER o Be Healthy System of oils.
Ahora la pregunta era,“¿Funcionaría?”Entonces comprobaría el
dolor/sensación del paciente y la movilidad del paciente. yo
tambien miraria
en la sangre en mi microscopio de contraste de fase antes y
después. Quisiera también
repetir las mediciones de voltaje con mi dispositivo BioModulator
antes y
después. Lo que encontré fue que alrededor del 70 al 80 por
ciento de las veces, los resultados
fueron notables. El resto del tiempo, no'trabajo
Entonces el BioModulator corrige el voltaje
y los aceites esenciales corrigen celular
software. El uso de cualquiera obtiene resultados
pero usando ambos juntos da
resultados exponencialmente mejores.
Noté que en la gente
donde no't trabajo, allí
parecía ser significativo
superposiciones emocionales. creé un
cuarta mezcla para las emociones. Entonces
ahora mi sistema contenía cuatro
mezclas, Be Healthy #1, Be
Saludable #2, Mantente Saludable #3,
y Sea Saludable #4. Fueron diseñados para usarse uno tras otro.
no importa lo que esté mal contigo.
Una vez que agregué el cuarto aceite, mi tasa de éxito fue
superior al 90%.
Por supuesto, hay ciertas condiciones que me llevan a ir
directamente a un
aceite solo. Si hay un problema de piel, uso lavanda. Para dolores
de cabeza o cerebro
niebla, iré directamente a la menta.
Después de entender los BioTerminales, me di cuenta de que
cada uno estaba funcionando a una
frecuencia diferente y necesitaba una mezcla para cada uno de
ellos. Eso resultó en
la serie de seis mezclas, cada una diseñada para cada
BioTerminal que reemplazó
mis mezclas Be Healthy 1-4. Dado que los BioTerminales por
encima del diafragma
pasar por los brazos, pongo una imagen de mano en los aceites
que aplicas en el
manos. Dado que los BioTerminales debajo del diafragma pasan
a través de las piernas
y así sus aceites deben ser aplicados a los pies, pongo la imagen
de un pie en
esos aceites. También incluí las emociones que están
influenciadas por el
correspondiente BioTerminal.
Cuando comencé a usar aceites esenciales y obtuve resultados,
asumí que estaba
tensión de corrección. Sin embargo, pronto descubrí que los
aceites no cambiaban la
Voltaje. Un estudio adicional reveló que los aceites estaban
cambiando las señales
provenientes del ADN a las proteínas en las células. Así eran
de corrección“software celular”. En una computadora, una serie
de ceros y unos
se envían para decirle al hardware qué hacer. Sin embargo, la
información puede
se corrompe de modo que cuando presiona un“A”en el teclado,
un“W”
aparece en la pantalla en su lugar. Lo mismo puede ocurrir con
las células. en un
computadora, corrija este problema con un software como Norton
o McAfee.
Afortunadamente para nosotros, las plantas funcionan a la misma
frecuencia que los órganos humanos. El
los aceites extraídos de las plantas tienen estas frecuencias.
cuando aplicas
aceites esenciales al ser humano, actúan como Norton o McAfee
y corrigen los
información que se envía desde el ADN a las proteínas en las
células para que
ellos saben qué hacer.
Entonces el BioModulator corrige el voltaje y los aceites
esenciales corrigen celular
software. Usar cualquiera obtiene resultados pero usar ambos
juntos da
resultados exponencialmente mejores.
Medicina Energética y Nutrición
A menudo se pasa por alto que la energía no reemplaza la
nutrición. puedo obtener un
mejoría temporal en un paciente que tiene deficiencia de yodo si
inserto el
frecuencia de yodo, pero esto será temporal. El paciente debe
consumir
yodo para estar sano. Así es con todos los nutrientes. Uno debe
consumir todo
los nutrientes necesarios para hacer una nueva célula para estar
saludable. usando lo esencial
aceites o el Tennant BioModulator no te da licencia para comer
alimentos procesados y contaminados. No vencerán los venenos
creado por dientes infectados. Ayudan a restaurar el voltaje y las
frecuencias.
de células para ayudarlas a iniciar el proceso de curación, pero
sin la materia prima adecuada
materiales (nutrición) para hacer nuevas células, esta mejora será
temporario.
Resumen
Para operar correctamente, las celdas deben tener tanto el voltaje
adecuado como la
frecuencia adecuada. La enfermedad crónica generalmente se
caracteriza por bajo voltaje
y una disminución en la frecuencia del órgano afectado.
Restauración de la salud
debe implicar corregir tanto el voltaje como la frecuencia de cada
celda
y proporcionando la nutrición necesaria para hacer buenas
células nuevas.
La medición del voltaje de los órganos es fácil y reproducible con
dispositivos como los sistemas Nakatani (MEAD), Voll Systems y
Tennant
Biomodulador. Sin embargo, no existe ningún dispositivo clínico
(solo caro
dispositivos de laboratorio) que pueden medir de forma
reproducible la frecuencia a la que
un órgano está funcionando. Por lo tanto, ningún dispositivo
clínico puede decirnos qué aceites
necesidades específicas de la persona.
El tratamiento de bajo voltaje se puede hacer con varios donantes
de electrones. A
forma predecible de hacerlo es con Tennant BioModulator.
Tratamiento de
el bajo voltaje es difícil ya que uno debe encontrar una manera de
insertar frecuencias en
los órganos que corresponden a las frecuencias normales de
esas células. Estos
no son frecuencias únicas sino cientos de frecuencias. Un aceite
esencial puro
es ideal porque cada uno contiene cientos de frecuencias. Sin
embargo, el truco es
para averiguar qué aceite tiene las frecuencias apropiadas para
cualquier
persona. Desarrollé un sistema de mezclas de aceites que tienen
un mayor número de
frecuencias en cada mezcla que un solo aceite y, por lo tanto,
generalmente puede encontrar la
aceite(s) con las frecuencias correctas rápidamente.

14 emociones
El papel de las emociones en la salud ha sido discutido y
disputado durante años si
no siglos. La mayoría siente que tener emociones fuera de control
causa problemas sistémicos.
enfermedades Esto ha sido llamado el“Conexión Mente/Cuerpo”.
Quizás el grupo que se enfoca más que la mayoría en este
concepto es el llamado
“Nueva medicina alemana”según lo descrito por Ryke Geerd
Hamer, MD
Dra. Hamer'El hijo de s fue asesinado y poco después, el Dr.
Hamer desarrolló cáncer.
Comenzó a buscar en sus registros y encontró que muchos
pacientes con cáncer tenían una
evento emocional antes de desarrollar su cáncer.
Hamer describe“Las cinco leyes biológicas de la nueva
medicina”en
que discute sus teorías acerca de cómo los órganos están
involucrados con
acontecimientos impactantes. Aquellos involucrados con la Nueva
Medicina Germánica creen que
casi todas las enfermedades son el resultado de un evento
emocional.
Mucho antes del Dr. Herd's teorías, los acupunturistas
describieron la influencia de
ciertos puntos de acupuntura en las emociones:
Emoción del punto de acupuntura
BL42 ira reprimida.
BL47 trata el miedo reprimido
GB20 patrones de pensamiento obsesivo
Irritación GB21
GV20-GV26-CV6 conmoción y emociones abrumadoras.
HT3 punto más importante para la ansiedad.
Sobreexcitación HT7.
KI6 miedos o miedos escénicos
pena LU1
P6 miedo
SP4 ira y rabia.
ST36 ansiedad
preocupación th15
Los Tennant BioTerminals también están asociados con las
emociones:
Emoción BioTerminal
La ira del cable principal
Irritabilidad de la cabeza
dolor de cuello
Cofre de alegría
Preocupación por el abdomen
Miedo a la pelvis
Solía creer que las emociones causaban problemas orgánicos.
Por ejemplo,
la ira te da dolor de cabeza. El duelo te pone el cuello rígido. la
preocupación te da
dolor de estómago. El miedo te da diarrea.
Lo que me hizo cuestionar esas suposiciones fue darme cuenta
de que corregir el
el voltaje en los BioTerminales a menudo cambiaba a las
personas'emociones Para
ejemplo, corregimos el voltaje en el Chest BioTerminal para un
gruñón
mujer. Volvió a llamar a la oficina para agradecernos y decirnos
que estaba
reír. Informó que no'No recuerdo la última vez que tuvo
se rio. nosotros no'No hago nada centrado en sus emociones.
solo ponemos
electrones en el Chest BioTerminal.
Así comencé a ver si las emociones que eran inapropiadas eran
simplemente bajo voltaje en la parte del cerebro asociada con
cada individuo
BioTerminal y sistema de acupuntura. parece ser cierto
Quizás el sistema más poderoso para manejar las emociones es
el Prenatal.
Re-Imprinting (PNRI) desarrollado por el Dr. Joe DiRuzzo. La
mayoría de la gente cree
que los patrones emocionales se aprenden durante los primeros
años de nuestra vida y son
controlado por nuestra genética. La psicoterapia se centra en la
parte del
cerebro que piensa con la creencia de que uno puede cambiar las
emociones y
patrones de conducta entendiéndolos.
Todos somos conscientes de los malos resultados de la
psicología tradicional y
psiquiatría.
El critico
aporte de la Dra.
DiRuzzo es que nuestro
El Dr. DiRuzzo comenzó a darse cuenta de que la base de
las emociones se forman en la placa neural. Cuando un
el óvulo y el espermatozoide se encuentran, forman dos células,
luego
cuatro, luego ocho, luego 16, luego 32. Luego forman una
bola hueca llamadablástula. la blástula
se invagina en un lugar formando lo que se denomina
gástrula.
La gástrula con su blastoporo pronto desarrolla tres
distintas capas de células (las capas germinales) de las que
todos los órganos y tejidos corporales se desarrollan entonces:
1. La capa más interna, oendodermo, da lugar a la
órganos digestivos, pulmones y vejiga.
2. La capa intermedia, omesodermo, da lugar a los músculos,
esqueleto y sistema sanguíneo.
3. La capa externa de células, oectodermo, da lugar al nervioso
sistema y piel.
Después de que se forma la gástrula con sus tres capas, la
primera estructura que se forma
es un engrosamiento del ectodermo en lo que se llama elplaca
neural. Este
placa neural eventualmente se convertirá en el cerebro.
Tan pronto como se forma la placa neural, comienza a tener
respuestas pavlovianas a
su entorno Aquí es donde se forman las emociones y
personalidades que
nos guiará a lo largo de toda nuestra vida.
La contribución crítica del Dr. DiRuzzo es que nuestras
personalidades son
formado durante nuestro período embrionario/fetal y reflejan
principalmente lo que
nuestra madre estaba experimentando en ese momento. El PNRI
afirma que todos los problemas en
vida son el resultado de simples reflejos desadaptativos
(respuestas) establecidos en
útero, en condiciones de estrés materno y/o fetal. estos
inadaptados
Los patrones se pueden cambiar mediante una técnica simple, lo
que resulta en un aumento
felicidad y tranquilidad.
Con las técnicas PNRI, uno puede acceder fácilmente
las áreas del cerebro donde estos presubconsciente
Los recuerdos se almacenan y
jugando constantemente. Con lo simple, pero
las personalidades son
formada durante nuestra
embrionario/fetal
periodo y reflejan
principalmente lo que nuestro
madre era
experimentando en el
tiempo.
técnicas elegantemente efectivas, uno puede a menudo
mover a una persona de la depresión suicida a
felicidad en cuestión de minutos!
La causa más frecuente de depresión es la
“bebe no deseado”síndrome. A menudo, las madres
don'No quiero estar embarazada. el tiempo es't
conveniente, no'No sé si pueden pagar
un bebé, la relación con el padre es
temblorosos, ellos no'no quiere dejar su trabajo, etc.
La adrenalina que crea la madre a partir de estos sentimientos
atraviesa la placenta
y afectar al feto de la misma manera. Así, el feto está estresado
de la misma
forma en que la madre está estresada.
Con PNRI, uno puede reprogramar fácilmente la grabadora que
sigue reproduciendo
y otra vez en la persona'Me importa que sean'no queria y que dia
a dia
Es un estrés constante asociado con el miedo.
Las emociones desadaptativas más comunes que causan
sufrimiento son:
Emoción que sentía la madre
Sentimientos de inseguridad Estrés por estar embarazada
Sentimientos de insuficiencia Falta de recursos para el embarazo
Sentimientos de incertidumbre Vínculo parental deficiente
Sentimientos de inferioridad El padre retira el apoyo al embarazo
Impaciencia Mala dieta materna = insuficientemente buena
alimento que llega al feto
Diversos problemas personales Falta de atención de los padres a
los
niño por nacer
1. Relaciones Falta de atención de los padres a la
niño por nacer
2. Finanzas Falta de atención de los padres a la
niño por nacer
3. Autoestima Falta de atención de los padres a la
niño por nacer
Es difícil encontrar a alguien capaz de hacer la Reimpronta
Prenatal. A
que yo sepa, nadie lo está enseñando actualmente a los
profesionales médicos. En
Además, puede resultar agotador para el practicante.
Psiquiátrico-K
Psych-K es otro método que he visto funcionar. Implica el uso de
los músculos.
Pruebas para identificar las causas primarias y otras de fatiga
mental y
confusión. Luego usa energía para liberar y volver a entrenar
recuerdos que son
útil para la salud de la persona. Los terapeutas certificados de
Psych-K pueden ser
encontrado en internet.
Resumen:
Tenemos tres componentes en la célula humana:
1. Hardware: es la propia célula y sus partes mecánicas. Este
parte es muy similar al hardware de su computadora.
2. Sistema eléctrico: esto le da al hardware de la celda el poder
para funcionar.
Sin fuente de alimentación ni batería, tu computadora
ganó'trabajo
Tu cuerpo tampoco.
3. Software: esta es la programación que le dice al hardware qué
hacer
hacer. En su cuerpo, está compuesto por el subconsciente así
como por
la información que reciben sus células de su
entorno o su percepción de su entorno. Este
incluye tus conexiones espirituales. Hasta cierto punto, el
subconsciente es su sistema operativo como Mac OS X o
Windows y tu percepción de tu entorno es otro
software como Pages para Mac o Word para Windows.
Todo esto debe estar en equilibrio si queremos tener salud.
Las emociones son un compañero constante de la enfermedad.
La mayoría de la gente cree que el
la composición emocional de una persona no se puede cambiar.
eso simplemente es'no es cierto
Las siguientes cosas pueden cambiar dramáticamente la felicidad
y la salud de
gente: 1. Cambiar las malas adaptaciones emocionales
programadas durante la gestación
periodo con Re-Imprinting Prenatal
2. Corregir los niveles de tiroides
3. Corregir neuroquímicos con fitoplancton
4. Dar apoyo suprarrenal
5. Voltajes correctos de los BioTerminales

15 óxido nítrico
Una de las cosas necesarias para hacer células y mantenerlas
funcionando es
oxígeno. Este llega a la célula a través de la hemoglobina en la
sangre. Para
Para que la sangre llegue al tejido, debe haber una buena
circulación. La circulación es
logrado con óxido nítrico. Así tener niveles adecuados de óxido
nítrico
es fundamental para una buena salud.
El óxido nitroso, comúnmente conocido como gas de la risa o aire
dulce, es un
compuesto químico de fórmula N2O. Se utiliza en cirugía y
odontología por sus efectos anestésicos y analgésicos. Es
conocido como“reír
gas”debido a los efectos eufóricos de inhalarlo.
El óxido nítrico (NO) es un gas que sirve como molécula de
señalización en cada célula.
en el cuerpo.
1. Hace que las arterias y los bronquiolos se expandan
2. Permite que las células cerebrales se comuniquen entre sí
3. Hace que las células inmunitarias eliminen las bacterias y las
células cancerosas
El óxido nítrico fue descubierto en 1772 por un británico
hombre llamado Joseph Priestly, quien se refirió a ella como
“aire nitroso.”Cuando descubrió esto, fue un
incoloro y gas y un gas tóxico. Óxido nítrico
siguió recibiendo la etiqueta de ser un gas tóxico
y un contaminante del aire hasta más de doscientos años
más tarde, en 1987, cuando se comprobó que era naturalmente
producidos por el cuerpo de los mamíferos, incluyendo
humanoshttp://itech.dickinson.edu/química/?
p=260
En 1998, el Premio Nobel de Fisiología y Medicina fue otorgado
conjuntamente
a Robert F. Furchgott, Louis J. Ignarro y Ferid Murad por su
descubre que el óxido nítrico es una molécula de señalización en
el sistema cardiovascular
sistema.
En los mamíferos, el NO es una importante molécula mensajera
celular involucrada en
muchos procesos fisiológicos y patológicos. Niveles bajos de NO
son importantes para proteger un órgano como el hígado de
daño isquémico. Sin embargo, los niveles sostenidos de aumento
de la producción de NO
resultar en daño tisular directo y contribuir al colapso vascular
asociado con shock séptico, mientras que la expresión crónica de
NO es
asociado con varios carcinomas y condiciones inflamatorias
incluyendo
diabetes juvenil, esclerosis múltiple, artritis y colitis ulcerosa.
Mal de altura Ataque al corazón
Hipertensión de arterias flexibles
Incontinencia de placas arteriales
Asma Insomnio
Infecciones Bacterianas Enfermedad Renal
Coágulos de sangre Degeneración macular
Pérdida de memoria del cáncer
Colesterol Obesidad
EPOC Osteoartritis
Depresión Prematuros
Diabetes Célula falciforme
Úlceras estomacales de demencia
Eclampsia Estrés
Trazo de disfunción eréctil
Daño solar por glaucoma
Como puede ver en la tabla, la falta de NO (óxido nítrico) es un
factor de control
en muchas enfermedades que nos aquejan.
En promedio, los estadounidenses pierden el 10% de la
capacidad de hacer NO por cada
década de vida. Esta pérdida de NO juega un papel significativo
en el desarrollo
de las enfermedades anotadas en la tabla.
El NO es biosintetizado a partir de L-arginina, oxígeno y NADPH
por varios
enzimas óxido nítrico sintasa (NOS). La reducción de nitrato
inorgánico puede
también sirven para hacer óxido nítrico. Hay varias cosas que
interfieren con
este proceso nos hace perder nuestra capacidad de hacer NO.
El proceso de producción de NO requiere calcio, cobre, hierro,
magnesio,
manganeso, molibdeno, níquel, selenio y zinc. también requiere
Vitamina B1 (tiamina), Vitamina B2 (riboflavina), Vitamina B3
(niacina o
niacinamida), vitamina B5 (ácido pantoténico), vitamina B6
(piridoxina),
Vitamina B7 (biotina), Vitamina B9 (ácido fólico), Vitamina B12
(varios
cobalaminas), vitamina C, vitamina K1 y vitamina K2.
La arginina se sintetiza a partir del aminoácido citrulina por
secuenciación
acción de las enzimas citosólicas argininosuccinato sintetasa
(ASS) y
argininosuccinato liasa (ASL).
La arginina es un aminoácido condicionalmente no esencial, lo
que significa que la mayoría de los
tiempo puede ser fabricado por el cuerpo humano, y no necesita
ser
obtenidos directamente a través de la dieta. Sin embargo, la vía
biosintética no
no produce suficiente arginina, y algunos aún deben consumirse a
través de
dieta. Individuos que tienen mala nutrición o ciertas condiciones
físicas
se les puede aconsejar que aumenten la ingesta de alimentos que
contengan arginina.
La arginina se encuentra en una amplia variedad de alimentos.
Fuentes animales: lácteos
productos (por ejemplo, requesón, ricotta, leche, yogur, bebidas
de proteína de suero),
carne de res, cerdo (p. ej., tocino, jamón), gelatina, aves (p. ej.,
pollo y pavo light
carne), caza silvestre (p. ej., faisán, codorniz), mariscos (p. ej.,
halibut, langosta,
salmón, camarones, caracoles, atún). Fuentes vegetales: germen
y harina de trigo,
trigo sarraceno, granola, avena, maní, nueces (coco, nueces,
anacardos,
nueces, almendras, nueces de Brasil, avellanas, piñones),
semillas (calabaza,
sésamo, girasol), garbanzos, soja cocida, Phalaris canariensis
(alpiste o ALPISTE). Wikipedia
Un hallazgo más reciente es que el NO también está hecho de
nitratos y nitritos.
Los nitratos se convierten en nitritos en el cuerpo que luego se
convierten en NO. Don't ser
confundido por la opinión generalizada de que los nitratos y los
nitritos son
venenoso. En las décadas de 1950 a 1970, se fundó una
asociación
entre nitratos, nitritos y cáncer. Sin embargo, estos eran Riesgos
Relativos
como hemos discutido en el capítulo sobre estudios médicos.
recordarás que
Altos Riesgos Relativos realmente pueden no tener sentido y que
uno simplemente debería
examinar los riesgos absolutos.
En un informe resumido, el Fondo Mundial para la Investigación
del Cáncer y la American
El Instituto para la Investigación del Cáncer recomendó evitar las
carnes procesadas
basado en un metanálisis que muestra un vínculo entre las carnes
procesadas y
cáncer colorrectal con un Riesgo Relativo del 21%. En 1994, el
Nacional
El Instituto del Cáncer declaró que los Riesgos Relativos por
debajo del 200 por ciento no eran
lo suficientemente fuerte como para hacer pronunciamientos de
política pública sobre los factores de riesgo!
Personas que comen dietas vegetales para bajar la presión
arterial.
consumir nitratos y nitritos cinco veces la cantidad
superior a la propuesta por el World Health
¡Organización!. La cantidad de nitratos y nitritos en
tu saliva después de comer una ensalada de espinacas es mucho
superior a la recomendada por los científicos
“expertos”. ¿La espinaca o tu saliva causan cáncer?
No es probable. Además, la cantidad de nitratos y
los nitritos en la leche materna son más altos que en cualquier
otro alimento
o bebida!
Por este motivo, se ha creado un Índice NO. Se tiene en cuenta:
1. La cantidad total de NO que crea nitrato y nitrito en un alimento
2. El ORAC (capacidad de absorción de radicales de oxígeno) de
un alimento---su
cantidad de antioxidantes (donantes de electrones) disponibles
para proteger el
NO
Índice NO: Esta tabla es de The Nitric Oxide
Solución por Nathan S. Bryan, PhD y Janet Zand,
OMD. Realmente debes conseguir este libro.
Una de las cosas nuevas del NO es nuestra capacidad
para medirlo fácilmente. Aunque hay más de 1000
estudios de investigación médica disponibles sobre NO, pocos
los médicos incluso lo piensan porque hemos'Tuve un
manera de medirlo. Por lo tanto, la mayoría de los médicos no
tienen
idea de cómo corregirlo.
Ahora hay disponible una tira reactiva que solo requiere que uno
escupa en la tira. En
un minuto, te dice tus niveles! Ver
https://secure.neogenis.com/product-listing.html
Hay muchas compañías de suplementos que venden productos
para aumentar su
NO. Sin embargo, la mayoría de ellos contienen l-arginina. esto
puede ser un problema
porque la mayoría de las personas que necesitan corregir sus
niveles de NO son mayores de edad
de 40, tienen hipertensión, obesidad, diabetes, colesterol alto y/o
son
fumadoresEstas personas no deberían tomar l-arginina ya que
en realidad puede
aumentar su riesgo de un ataque al corazón!
Se inició un estudio en Johns Hopkins dando l-arginina a
personas que tenían
sufrió un infarto. Descubrieron que no't mejorar la eyección
cardíaca
fracciones o rigidez arterial. Sin embargo, seis personas en el
grupo de l-arginina
murió de otro ataque al corazón mientras que ninguno murió en el
grupo de placebo.
Por lo tanto, se detuvo el estudio y se recomendó que la l-arginina
NO debe administrarse a nadie que haya tenido un ataque al
corazón.
Fuentes alimenticias de arginina Contenido de arginina
Productos vegetales (gramos/100 gramos de
alimento)
Maní, Español 3.13
Cacahuetes 3.09
Almendras nueces 2.47
Semillas, semillas de girasol, secas 2,40
Nueces Inglesas 2.28
Avellanas 2.21
Lentejas, crudas 2.17
Nueces de Brasil 2.15
Anacardos 2.12
Pistachos 2.03
Semilla de lino 1.93
Frijoles, riñón, todos los tipos, semillas maduras,
crudo
1.46
Nueces pecanas 1.18
Frijoles, francés, semillas maduras, crudas 1.17
Soja, verde, cruda 1.04
Tofu, extra firme, preparado con nigari 0.66
Harina de trigo integral 0,64
Ajo, crudo 0.63
Muffins, arándanos, tipo tostadora 0,30
Cebolla, cruda 0.10
Sirope de chocolate 0.09
productos animales
Pescado, atún, light, enlatado en aceite, escurrido
sólidos
1.74
Pollo, asados o fritos, menudos, crudo 1,19
Salmón, Atlántico, de piscifactoría, crudo 1,19
Camarones, mezcla de especies, crudos 1.18
Huevo, yema, crudo, fresco 1,10
Huevo, entero, crudo 0,82
Huevo, clara, crudo, fresco 0,65
Cerdo, fresco, grasa separable, crudo 0,56
Leche, entera, 3,25 % de grasa de leche 0,08
El óxido nítrico es sintetizado por la óxido nítrico sintasa (NOS).
Hay tres
isoformas de la enzima NOS:
1. Endotelial (eNOS): molécula de señalización: dependiente de
calcio;
produce niveles bajos de gas como molécula de señalización
celular
2. Neuronal (nNOS): molécula de señalización - dependiente de
calcio;
produce niveles bajos de gas como molécula de señalización
celular
3. Inducible (sistema inmunitario) (iNOS): independiente del
calcio;
produce grandes cantidades de gas que puede ser citotóxico
El óxido nítrico secretado como respuesta inmunitaria se secreta
como radicales libres.
y es tóxico para las bacterias; el mecanismo para esto incluye
daño en el ADN. En
respuesta, sin embargo, muchos patógenos bacterianos han
desarrollado mecanismos
para la resistencia al óxido nítrico.
Si una persona no tiene los cofactores para producir NO a
partir de l-arginina,
puede aumentar la cantidad de compuestos citotóxicos
producidos por el sistema inmunitario
vía del sistema. Esto es similar a convertir la hormona tiroidea T-
4 en
T-3. si no't tener las vitaminas y minerales necesarios para el
conversión, haces la hormona falsa RT3 que evita que tus células
funcionando correctamente. si no't tener los cofactores necesarios
para convertir larginina,
puede ser perjudicial para usted! Tomar citrulina en lugar de l-
arginina
ayuda a resolver esto.
Otro problema es la presencia de flúor. Cuando el fluoruro está
presente,
convierte el NO en ácido nítrico tóxico y destructivo. NO
reaccionará con
flúor, cloro y bromo para formar la especie XNO, conocida como
haluros de nitrosilo, tales como cloruro de nitrosilo. El yoduro de
nitrosilo se puede formar pero es
una especie de vida extremadamente corta y tiende a reformarse
I2.
2NO + Cl2--> 2NOCl.
El fluoruro de nitrosilo reacciona con el agua para formar ácido
nitroso, que luego forma
Ácido nítrico:
NOF + H2O--> HNO2 + HF
3 HNO2--> HNO3 + 2 NO + H2O
Siendo un poderoso agente oxidante (ladrón de electrones), el
ácido nítrico reacciona
violentamente con muchos materiales orgánicos y las reacciones
pueden ser explosivas.
Wikipedia
Un hecho que a menudo se pasa por alto es que los aminoácidos
en los alimentos enumerados son solo
disponible si tiene ácido estomacal para convertir las proteínas
que están en el
alimentos enumerados en aminoácidos. si no'No tengo ácido
estomacal, el amino
los ácidos no están disponibles y usted puede'No hagas NO.
Recuerda que para hacer
ácido estomacal, necesita vitamina B1, yodo y zinc. sin estomago
ácido, puedes'No absorbe zinc incluso si lo toma, por lo que debe
tomar una
Tableta de betaína con zinc para que se absorba.
Así que---recuerda corregir tu ácido estomacal y comer tu verde
verduras. Corrija sus niveles de vitaminas y minerales para que
pueda hacer nítrico
óxido. Puede ayudar a prevenir el glaucoma, la degeneración
macular, los ataques al corazón,
accidentes cerebrovasculares, diabetes y todas las demás
enfermedades enumeradas e incluso mejorar o
restaurar su vida sexual!

16 Ácido húmico/fúlvico
hongos y el planeta
La mayoría de nosotros pensamos en los hongos como algo
repugnante en la misma categoría que
insectos Él's por todas partes pero tratas de evitarlo (excepto por
los champiñones
pones en tu ensalada y bistec). La realidad es que los hongos
juegan un papel importante
papel tanto en la salud como en la enfermedad.
Los hongos son el reino de los organismos que incluye levaduras,
royas, mohos y
hongos. El hongo tiene características tanto de plantas como de
animales. Ellos
contienen membranas celulares que rodean un núcleo (como una
célula animal)
mientras que las bacterias no tienen núcleo. No contienen
clorofila para hacer
energía como las plantas pero crean toxinas y enzimas para
consumir orgánicos
material de plantas o animales. El hongo se reproduce por
esporas (unicelulares)
unidades reproductivas) que son asexuales. Las esporas no
pueden dañarse incluso con
calor extremo y puede permanecer latente durante años.
Producen energía sin
el uso de oxígeno (fermentación) (anaeróbico).
El papel de los hongos en el planeta
La razón por la cual el hongo está presente en la tierra es para
descomponer materia orgánica muerta.
material. Si no fuera por los hongos, todos estaríamos muertos
hojas y animales muertos!
Piensa en una hoja que crece en un árbol. Está cubierto de
esporas de hongos que
no están haciendo nada Son suprimidos por el voltaje de la hoja.
Desde
la hoja está viva, contiene tensión. Si el árbol se enferma, el
voltaje
de la hoja puede caer. Sin embargo, cuando llega la estación para
que la hoja caiga
al suelo, el voltaje en la hoja cae significativamente. Mientras lo
hace, este
le indica al hongo que“despertar”y convertir de una espora a su
forma adulta.
Este hongo hace lo que el hongo está diseñado para hacer.
Convierte la hoja en su
componentes de vitaminas, minerales y aminoácidos. Estos se
convierten
lo que llamamos“suciedad”o“suelo”. El nombre científico que se le
da a esta suciedad es“húmico
ácido”. El ácido húmico no es un solo ácido como el ácido
clorhídrico. más bien es
la combinación de los componentes de lo que solía ser una hoja.
Una pequeña porción del ácido húmico se llama“ácido fúlvico”.
Fúlvico es la clave
que abre las membranas celulares para que la nutrición pueda
pasar a las células.
Ahora una semilla es volada en la tierra. La semilla necesita
nutrientes. el fúlvico
el ácido en el suelo abre las membranas de la semilla y permite
que fluya la húmica
en la semilla. Si el agua necesaria está presente, comienza a
crecer. Crece
en una planta que contiene vitaminas, minerales, aminoácidos
junto con húmicos
y ácido fúlvico.
El humano tira de la planta y se la come. Ahora lo humano
contiene lo húmico,
fúlvicos, vitaminas, minerales y aminoácidos necesarios para que
las células funcionen. El
fulvic abre las células del ser humano para que la nutrición pueda
fluir hacia la célula. El
el ser humano ahora es capaz de hacer nuevas células y crecer y
repararse a sí mismo hasta la muerte
finalmente ocurre y el humano es devuelto a la tierra de la misma
manera que la hoja muerta
era. El hongo convierte al ser humano en suciedad con sus
componentes.
El problema de la enfermedad comienza con los pesticidas. Los
pesticidas que los agricultores
puesto en el suelo mata el hongo. Eso significa que ya no hay
proceso para proporcionar continuamente suelo húmico y fúlvico.
Eventualmente el
las plantas ganaron'crecer Luego, el agricultor agrega fertilizante
para que las plantas crezcan.
El fertilizante contiene potasio, fósforo y nitrógeno. Estos hacen
la planta crece, pero son deficientes en vitaminas, minerales,
aminoácidos,
húmico y fúlvico. Arrancamos esta planta y la comemos, pero
tales plantas tienen casi
sin nutrición Dado que estas plantas don't tiene húmico y fúlvico,
eventualmente el
el ser humano también se vuelve deficiente en ellos. Sin fúlvicos,
los nutrientes
tomado puede't entran en las células y así la célula lucha por la
nutrición. Enfermedad
es'muy atrás.
hongos y enfermedades
Así como las hojas y los animales muertos son destruidos por
hongos cuando el voltaje
cae, por lo que el humano se llena de hongos. Mientras el
humano'el voltaje es
normal, el hongo está inactivo. Sin embargo, si el hipotiroidismo,
dental
infecciones, falta de ácido estomacal y toxinas como fluoruro,
cloro,
aspartamo, Splenda, MSG, antibióticos y muchos otros que están
en nuestro
el suministro de alimentos y el medio ambiente bajan nuestro
voltaje, el hongo se despierta y
comienza a hacer lo que el hongo está diseñado para hacer.
Destruye nuestras células.
Hay alrededor de 70.000 especies de hongos, 200 de los cuales
causan enfermedades en
humanos El número de infecciones fúngicas humanas está
directamente relacionado con la
cantidad de antibióticos (derivados fúngicos) consumidos por el
paciente. El
más antibióticos consumidos significa más infecciones fúngicas
secundarias.
Los antibióticos se consumen como terapia médica y en nuestra
alimentación como la mayoría
los animales productores de carne y las aves reciben antibióticos
para aumentar y
acelerar su crecimiento.
La levadura Candida albicans se ha convertido en el cuarto
hospital más frecuente
infección. Ocho variaciones de Candida causan enfermedades en
el hombre. cándida
generalmente ingresan al cuerpo a través del intestino cuando las
tripas'buenas bacterias
son asesinados por antibióticos.
En la década de 1930, Royal Rife identificó material que podía
filtrarse de
bacterias a través de unos filtros cerámicos que solo permitían el
paso de cosas
menos de 300 micras. los llamó“bacterias filtrables”porque
podrían causar enfermedades en los animales. Las partículas
menores de 300 micrones son
ahora se consideran esporas de hongos o virus. Las bacterias
son alrededor de 1000
micras (1.000.000 nanómetros) de diámetro.
Los hongos y las bacterias compiten entre sí por su suministro de
alimentos. Bien
Las bacterias en el intestino ayudan a retardar el crecimiento de
hongos. hongos producen
“antibióticos”para matar las bacterias. Las empresas
farmacéuticas utilizan hongos para
hacer antibióticos como la penicilina.
Ejemplos de enfermedades causadas o
agravadas por
hongos
1. Cáncer
2. Migrañas
3. Crohn'enfermedad
4. ERGE
5. Asma
6. Fatiga crónica
7. Leucemia
8. Linfoma
9. Colesterol alto
10. Hipertensión
11. Diabetes
12. Infertilidad
13. TDAH
Postulados de Koch Eliminar hongos de
Consideración en la mayoría de las
enfermedades infecciosas
En 1862, Robert Koch, MD, un médico alemán descubrió la
tuberculosis
bacterias, Mycobacterium tuberculosis. Note que su nombre
significa“hongos
bacterias”. Koch desarrolló el estándar para
determinar la causa de las enfermedades infecciosas.
Koch'Los postulados dicen que un microbio debe ser:
Encontrado en un animal con una enfermedad.
Aislado y cultivado en cultivo.
Inyectado en un animal sano para producir el
enfermedad.
Recuperado del animal inyectado y se encontró que
ser igual que el primero.
Los hongos son en su mayoría incapaces de cumplir con Koch's
Postulados porque:
1. Existen en muchas formas diferentes (esporas, micelios, con y
sin paredes celulares, etc.)
2. Son muy difíciles de cultivar. Pueden esconderse durante años
como
esporas hasta que las condiciones sean favorables para su
crecimiento.
3. No existen pruebas de diagnóstico rápido para confirmar la
presencia de
hongos en el cuerpo excepto análisis de sangre viva con
contraste de fase
o microscopios de campo oscuro---generalmente no se usan en
los tradicionales
medicamento..
4. Los microbios filtrables incluyen no solo virus sino también
esporas de hongos
(pueden ser lo mismo)!
Hongos y Cáncer
Década de 1840: Louis Pasteur afirma que cada enfermedad es
causada por un único factor externo.
organismo.
Década de 1840: Antoine Beauchamp descubrió que los
microorganismos cambian de uno
forma a otra (pleomorfismo).
Década de 1840: Claude Bernard sintió que el cuerpo's ambiente
interno controlado
enfermedad (¿voltaje?).
1872-1968: Gunther Enderlein sintió que los hongos cambiaban
de normales a
patógenos dentro del cuerpo según el medio ambiente.
1899: Dr. Bra (francés) anunció,“El parásito es similar a un hongo
y es
ciertamente el agente específico del cáncer.”No se supo más de
su
anuncio.
1925: el Dr. John Nuzum de Chicago informó que cultivaba
constantemente
organismos que cambiaron de forma a partir del cáncer de mama.
1925: el Dr. Michael Scott de Montana encontró un organismo en
el cáncer que
cambiado de una etapa a otra como cocos, varillas y“saco de
esporas”.
1931: Otto Warburg recibe el Premio Nobel por demostrar que las
células cancerosas se
energía por fermentación de la misma manera que lo hacen los
hongos.
1947: Virginia Livingston-Wheeler cultiva microbios de todos los
tipos de cáncer
estudió.
1950: Dres. Livingston-Wheeler, Wuerthele-Caspe, Jackson y
Diller
eliminar los microbios del tejido canceroso y usarlos para causar
cáncer en
animales Luego volvieron a cultivar los microbios de los tumores
del
animales
1960: Aflatoxina (micotoxinas naturales producidas por
muchas especies de Aspergillus, un hongo, sobre todo
Aspergillus flavus), es
descubierto en Inglaterra. Causó la muerte de miles de pavos y
fue
encontrado para causar cáncer de hígado en los seres humanos.
1976: Kurt Olbrich desarrolla un microscopio que puede ver cosas
<100 nm. Él
puede encontrar hongos en la sangre de todos los pacientes con
cáncer dos años antes
se pueden diagnosticar con tomografías computarizadas,
resonancias magnéticas, etc.
1997: el Dr. Mark Bielski afirma que la leucemia linfocítica siempre
se asocia
con Candida albicans.
1999: Meinolf Karthaus cura la leucemia con medicamentos
antimicóticos.
2008: Tullio Simoncini cura el cáncer con bicarbonato de sodio
(hornear
soda) si puede bañar el tumor en ella.
La comprensión de las enfermedades infecciosas comenzó a
mediados del siglo XIX con
Los científicos franceses Louis Pasteur, Antoine Beauchamp y
Claude Bernard.
Pasteur creía que cada enfermedad era causada por un factor
externo
organismo infeccioso único adquirido.
Beauchamp creía que cada enfermedad era causada por
infecciones
organismos que están siempre en nuestros cuerpos y cambiando
de forma de
útil para patógenos. Fue el primero en identificar pequeñas
partículas.
que se convirtió en otras formas que él llamó microzymas.
Bernard creía que el cuerpo's entorno interno dictado
si la enfermedad infecciosa podría ocurrir. Bebió una jarra llena
de
plaga de bacterias ante la sociedad médica para demostrar que
no
hacerle daño
Antígeno prostático específico (PSA)
¡El antígeno prostático específico NO es específico de la próstata!
PSA (serina de 33 kDa
proteasa) está elevada en próstata, mama, ovario, páncreas y
colon
cáncer. El PSA es producido por Aspergillus flavus, A. fungigatus,
A. oryzae,
Ophiostoma piceae, Scedosporium apiospermum (todos los
Ascomycete
grupo de hongos).¡Un PSA alto es un indicador de hongos en
la sangre!
Kolattukudy descubrió que el PSA es un“importante factor de
virulencia en invasivos
aspergilosis, que aumentó la diseminación metastásica y la
mortalidad”.
Los mohos Aspergillus son los principales productores de
aflatoxinas. Las aflatoxinas son las
carcinógenos hepáticos más potentes del mundo.
Catchfly Planta y Cáncer
Las plantas atrapamoscas son cualquiera de
varias plantas de los géneros
Silene y Lychnis, nativas
principalmente al norte
hemisferio y tener
blanco, rosa, rojo o morado
flores y tallos pegajosos y
cálices en los que pequeños
los insectos pueden atascarse.
Cuando se infecta con hongos,
la planta'el ADN es mixto
con ADN fúngico para que el
el hongo toma el control de la
planta. en lugar de producir
polen, la planta comienza a
producir esporas de hongos!
El hongo realiza una operación de cambio de sexo en las plantas
atrapamoscas hembra,
haciendo que aborten sus ovarios y desarrollen estambres,
órganos sexuales masculinos
que normalmente producen polen. Y sea cual sea el género de su
anfitrión, U.
violacea transforma secretamente los estambres en fábricas de
esporas. espolvoreado con
esporas en lugar de polen, insectos atraídos a las flores
tempranas y duraderas
sin saberlo, propagaron la infección fúngica al siguiente grupo de
atrapamoscas que encontraron.
visita.
Aparentemente no ha sido estudiado. Sin embargo, si esto mismo
sucede en
humanos, explicaría lo que normalmente se llama“mutación
aleatoria”de
ADN en pacientes con cáncer. Por lo tanto, a medida que cae el
voltaje, los hongos en el ser humano despiertan
e infecta las células humanas. Puede ser que el hongo se
apodere de la
ADN transformando la célula en una célula cancerosa. Hacer más
hongos hace
más células cancerosas. Dado que el papel de los hongos es
descomponer materia orgánica muerta
material, cumple este papel. Sin embargo, se logra dentro de un
organismo que todavía está vivo hasta que finalmente mata al
organismo.
Hongos en la Industria
1. Los hongos se utilizan para fabricar:
2. Ácido cítrico (de Aspergillus niger) utilizado en refrescos
3. Tintas
4. Procesos de teñido
5. Plateado de espejos
6. Productos farmacéuticos
7. Antibióticos
8. Efedrina
9. Vitaminas
10. Enzimas
11. Bebidas alcohólicas
12. Pan
13. Queso
Animal contra planta
Las células animales tienen núcleos y necesitan oxígeno para la
producción de energía por
respiración. Las células vegetales usan dióxido de carbono y
clorofila para producir energía.
y liberar oxígeno. Las células fúngicas tienen núcleos pero en
forma de levadura, hacen
energía sin oxígeno (igual que las plantas) y sin clorofila (a
diferencia de
plantas) en un proceso llamado fermentación.
Cuando tomas antibióticos (toxinas fúngicas), matan bacterias
pero nada
los mata La cantidad de infecciones fúngicas en su cuerpo está
directamente relacionada
a la cantidad de antibióticos que ha tomado.
Candida albicans se ha convertido en la cuarta causa principal de
infecciones hospitalarias
infecciones del torrente sanguíneo. Ocho especies diferentes de
Candida infectan a los humanos.
Los probióticos (buenas bacterias en el intestino) compiten con
los hongos por el mismo
alimento. Los probióticos son LA defensa MÁS IMPORTANTE
que tiene contra
invasión de hongos! La fermentación (alimentación del hongo)
requiere azúcar y poca
Voltaje.Si tiene antojos de carbohidratos, es probable que
esté infectado con
hongo.
Cuando los animales fueron alimentados con alimentos mohosos,
se notó que aumentaban de peso.
más rápido y en mayores cantidades! Así los granjeros
comenzaron a dar a sus animales
antibióticos (productos de moho). Cuando comes animales de
granja/peces que tienen
ha sido alimentado con hongos, usted come hongos/toxinas
fúngicas.
Al igual que otros animales, los humanos aumentan de peso más
rápido cuando consumen
antibióticos ya sea como un medicamento recetado o en la carne
de animales que
fueron alimentados con antibióticos.
Los pacientes alérgicos a la penicilina tienen muy pocos
anticuerpos contra
penicilina en su sangre.Las personas que son alérgicas a la
penicilina se llenan
con hongos/toxinas fúngicas. Una pequeña adición de más
hongos (penicilina
tableta) hace que el cuerpo se vea abrumado con erupciones y
puede conducir a
muerte.
Conidios (esporas que han perdido la
membrana celular)
y celdas ingresadas)
1. Las conidias (esporas de hongos sin cáscara) y los virus son
muy
similar:
2. Solo puede vivir dentro de una celda o saco.
3. Desencadenar enfermedades.
4. Puede permanecer inactivo durante años.
5. Puede formar brotes, desprenderse e infectar otras células.
El maíz y el maní generalmente están infectados con hongos y
contienen el hongo
toxina aflatoxina. La penicilina y la mayoría de los antibióticos son
hongos que matan o inhiben
bacterias Cuando los toma matan las bacterias pero se quedan
atrás en
tu sistema.
Tomar antibióticos aumenta el riesgo de
cáncer
y otras enfermedades
Uso previo de medicamentos e historial de salud como factores
de riesgo para no
Linfoma de Hodgkin: resultados preliminares de un estudio de
casos y controles en
Condado de Los Ángeles. Bernstein L, Ross RK; Cancer Res (1
de octubre de 1992)
52 (19 suplemento): 5510s-5515s
Resumen: Para determinar si el linfoma no Hodgkin (LNH) es
relacionado con el uso previo de medicamentos o el historial de
salud, un estudio de casos y controles basado en la población
se realizó el estudio. Un total de 619 hombres y mujeres
residentes de
Condado de Los Ángeles que fueron diagnosticados con NHL
entre el 1 de enero de
1979 y el 30 de junio de 1982, se compararon individualmente por
edad, raza y
Controles de vecindario emparejados por sexo con respecto al
historial de uso de 49
diferentes medicamentos, 47 enfermedades crónicas e
infecciosas u otras
condiciones, 15 tipos de vacunas y 15 reacciones alérgicas
específicas.
Con base en análisis preliminares, el uso regular a largo plazo de
aspirina y otros
analgésicos y mayor o igual a 2 meses Mujeres que habían sido
inmunizados contra la poliomielitis por vacuna inyectable tenían
niveles significativamente más bajos
riesgo de LNH que las mujeres que no habían recibido esta
inmunización.
Entre los hombres, la inmunización contra el cólera y la alergia a
las nueces y bayas fueron
significativamente protectora. Sujetos que habían recibido fiebre
amarilla.
la inmunización también tuvo un menor riesgo de LNH.
Análisis posteriores de estos datos intentarán establecer la
relativa
importancia de estos factores de riesgo potenciales y para
determinar si
son marcadores de los primeros síntomas del LNH. del
tratamiento con penicilina y
otros antibióticos se asociaron con un riesgo significativamente
mayor de
Leucemia de Hodgkin.
Otros fármacos asociados con un mayor riesgo de LNH fueron el
uso de digitálicos y
terapia de reemplazo de estrógenos por mujeres, uso de
corticosteroides y
mayor o igual a 2 meses de uso de tranquilizantes.
NHL se asoció fuertemente con una historia previa de cáncer.
Casos más
informes frecuentes de infecciones renales y anemia que
control S; un historial de eccema parecía proteger contra el LNH.
Este estudio muestra el papel de los productos farmacéuticos en
la reducción del voltaje, lo que permite
hongos para producir cáncer. Una vez que comprenda el papel de
los hongos en
enfermedad y el papel del voltaje en el control de hongos,
comienzas a
entender el paradigma de que la Sanación es Voltaje.
Vemos que el hongo tiene la sorprendente dualidad de prevenir
enfermedades al
crear ácido húmico y fúlvico para proporcionar nutrición a las
células de los seres vivos
cosas y causar enfermedades cuando descubre que las celdas
tienen bajo voltaje. Cuando
el voltaje es lo suficientemente bajo, el hongo causa cáncer. Todo
esto está controlado.
por voltaje porque el voltaje controla los niveles de oxígeno y los
niveles de oxígeno
controlar hongos.
Las prácticas agrícolas de usar pesticidas y fertilizantes crean
alimentos que tienen
poca nutrición. Además, no't contener cantidades adecuadas de
humus
y fúlvicos para mantener saludable al ser humano que come estos
alimentos.
Suplementos húmicos y fúlvicos
Siempre he tratado de entender cómo funciona el universo. Dado
que las células son
simplemente un fractal (un duplicado más pequeño de un todo
más grande) del universo, si
puedo entender cómo funciona el universo, puedo entender cómo
hacer un
celular funcione correctamente.
Los hongos juegan un papel importante en el universo. Es
responsable de convertir
materia orgánica muerta en suciedad. Si no fuera por los hongos,
todos estaríamos
cubierto con hojas muertas y animales muertos!
Piensa en una hoja de un árbol. Dado que la hoja está viva,
contiene voltaje.
Como contiene voltaje, también contiene oxígeno. Recuerda que
el
La cantidad de oxígeno en el agua está controlada por el voltaje
del agua.
El oxígeno controla los hongos. Así, las esporas de hongos que
siempre están presentes en
las hojas serán suprimidas por el oxígeno. También recuerda que
como el oxígeno
desaparece, los organismos deficientes en la pared celular se
mueven hacia convertirse en hongos
formularios Estos deficientes en la pared celular son parte de
todos los organismos vivos. Tú
Es posible que desee volver a visitar el capítulo sobre infecciones
y refrescar su comprensión.
de las llamadas formas L.
Ahora la hoja se cae del árbol cuando se acerca el invierno. A
medida que la hoja pierde su
voltaje cuando se separa del árbol, también pierde su oxígeno.
Esta pérdida de
El oxígeno hace que los organismos deficientes en la pared
celular se conviertan en hongos y la
esporas de hongos en la hoja para“despertar”. Entonces el hongo
hace lo que era
diseñado para hacer. Comienza el proceso de volver a convertir la
hoja en“suciedad”.
Este“suciedad”contiene una mezcla de ácidos orgánicos
llamada“ácidos húmicos”. A
serie de ácidos complejos en los húmicos se llama“ácido fúlvico”.
contiene todo
las conocidas vitaminas, minerales y aminoácidos.
Ahora una semilla sopla en la tierra. Con la adición de agua, el
fúlvico
abre la membrana celular de la semilla permitiendo que la húmica
entre en la semilla.
Con esta nutrición y agua, la semilla se convierte en una planta
que contiene el
complejos húmicos/fúlvicos.
Cuando comemos esta planta, nuestro cuerpo obtiene su
humum/fulvic necesario para que
nuestras membranas celulares están controladas y nuestras
células se nutren. el fúlvico
suministra voltaje y la húmica proporciona las vitaminas,
minerales y aminoácidos
ácidos para producir nuevas células. Todo lo que falta es grasas.
Desafortunadamente, los agricultores usan pesticidas para matar
el hongo. Así que después de un tiempo, el
el suelo se agota de húmico/fúlvico, por lo que las semillas que
plantaron ganaron'crecer
Por lo tanto, agregan fertilizantes que contienen nitrógeno, fósforo
y potasio.
(fertilizantes NPK). Esto permitirá que las plantas crezcan, pero
les falta mucho de
la nutrición necesaria para las células sanas. Así, nuestras
prácticas agrícolas permiten
más productos pero significativamente menos nutritivos que los
que ocurren naturalmente
(producción orgánica. Agregue a eso el hecho de que la mayoría
de nuestras semillas tienen un
pesticida agregado a su ADN (semillas genéticamente
modificadas), y tenemos un
suministro de alimentos que es menos que nutritivo y lleno de
pesticidas.
Húmico y Fúlvico han sido llamados Naturaleza's“Moléculas
milagrosas”---su
contribución nutricional a una salud superior como la Naturaleza's
Nutriente propio
sistema de activación y entrega a la célula es sólo parte de su
historia.---ellos
también realizan muchas otras funciones biológicas vitales.
En la naturaleza, solo uno de fúlvicos y húmicos.'s funciones, es
asegurar la entrega
de Nutrientes—todos los 74+ minerales iónicos orgánicos,
vitaminas orgánicas, amino
ácidos y otros fitonutrientes—a todos los seres vivos, incluidos los
humanos
seres En esta capacidad son un MINERAL DE ESPECTRO
COMPLETO Y
SUPLEMENTO DE NUTRIENTES QUE OFRECE TODOS LOS
74+ Macro, Micro y
Oligoelementos, vitaminas orgánicas, aminoácidos y otros
nutrientes
cuerpos necesitan, en sus formas iónicas orgánicas, y en las
proporciones justas
Las vitaminas y los minerales deben trabajar sinérgicamente entre
sí para
apoyar nuestros cuerpos'diseño intrincado.
El siguiente texto sobre húmico/fúlvico fue escrito por CareyLyn
Carter de
Laboratorios Madre Tierra. Es una reconocida experta en
húmicos/fúlvicos con un
experiencia en investigación farmacéutica e investigación
fisiológica en Texas
SOY. En Mother Earth Labs, produce uno de los pocos, si no el
únicamente---productos embotellados en una instalación
certificada por la FDA con partes por pieza garantizadas
millones muy por encima de la cantidad reclamada por otros
fabricantes de nutrientes.
Húmico es un término que describe un grupo de moléculas
orgánicas complejas.
Fulvic es solo un miembro de este grupo. Las moléculas fúlvicas
son las
más pequeño (peso molecular más bajo) del grupo húmico y es
uno de los
razones por las que es el más biológicamente activo. Fulvic es un
líquido dorado,
mientras que Humic es de color casi negro. Su tamaño más
pequeño permite a Fulvic
moléculas para pasar más fácilmente a través de las membranas
celulares y transportar nutrientes
dentro de la celda. Una sola molécula fúlvica puede transportar
individualmente hasta 60
diferentes nutrientes minerales activados vitales para nuestras
células.
Es dentro de nuestras células que la mayoría de los procesos
metabólicos que dan vida y sustentan
se llevan a cabo funciones y es dentro de nuestras células donde
se encuentran los nutrientes
necesarios como combustible o participantes para que se lleven a
cabo estas funciones metabólicas. Si
nutrientes no'hacerlo dentro de nuestras células, las reacciones
metabólicas serían
dañado. Esta es la razón por la cual muchos suplementos
parecen carecer de beneficios. Esto es
especialmente cierto de los suplementos inorgánicos que incluyen
la mayoría de los minerales
suplementos La mayoría de los suplementos minerales de venta
libre son inorgánicos
a menos que también contengan fúlvicos o húmicos.
Una gran parte de estos suplementos minerales inorgánicos
simplemente se pierde
a través del tracto intestinal y rara vez logran salir del tracto
intestinal hacia
el torrente sanguíneo Los suplementos minerales inorgánicos
líquidos son más fáciles
absorbidos, pero por lo general no están en una forma orgánica
que nuestros cuerpos fácilmente
reconocer y poder utilizar. Esto puede ser un problema porque si
el mineral inorgánico
los suplementos pueden't ser convertido a través de una serie de
pasos a su orgánico,
formas iónicas, se eliminan de nuestra sangre y se excretan a
través de nuestro
orina y perdida, o peor, almacenada en nuestro tejido graso con
otros desechos como minerales
metales (metales pesados) que pueden'no se elimina e incluso
puede acumularse y
volverse tóxico.
Curiosamente, otro de Fulvic's otras funciones biológicas, es su
capacidad de eliminar estas toxinas de metales pesados y otras
toxinas almacenadas en nuestro
tejidos grasos para proteger los órganos vitales y escoltarlos con
seguridad fuera de nuestro cuerpo.
En presencia de Fulvic, los nutrientes que recibimos de nuestra
dieta o del
suplementos que tomamos se transforman en sus componentes
orgánicos, iónicos,“listo para celular”
forman nuestras células reconocen y pueden utilizar fácilmente y
son transportados en el
células.
Un potencial eléctrico es el gradiente de carga eléctrica de una
membrana. En cambio
de una carga uniforme (diferencia de carga neutra o cero) entre el
interior y
fuera de la célula, una membrana sana tiene una carga más
positiva en uno
lado y con carga más negativa en el otro. Esto tiene importante
funciones biológicas tales como un paso más eficiente de
nutrientes (en) y
desechos (fuera) a través de la membrana.
Un potencial eléctrico normal permite que nuestras células lleven
a cabo todas las tareas vitales.
funciones y sin este potencial eléctrico, las células no son
capaces de
funcionará y morirá.
El valor de mantener el potencial eléctrico de nuestras células se
puede demostrar
por un experimento que fue realizado por investigadores en una
ameba gigante, que es
un animal microscópico unicelular. Bajo un microscopio la
electricidad
potencial de la ameba, que normalmente es de 20 milivoltios (la
diferencia en
carga entre el interior y el exterior de la celda), se redujo a cero.
El
Luego, los investigadores notaron cambios asombrosos a medida
que la ameba se convertía en
disfuncional, la membrana externa luego se rompió en varios
lugares, y
los componentes internos comenzaron a fluir hacia el fluido
circundante. En ese punto
investigadores concluyeron visualmente que la forma y estructura
de la ameba
se había desintegrado y estaba muerto a todos los efectos.
Al aumentar la carga electrolítica, la forma de la ameba
reconstruido y se volvió activo y saludable de nuevo. Esta misma
prueba fue
repetido muchas veces con los mismos resultados.
Este estudio determinó que los resultados probables podrían
esperarse por cualquier pérdida de
potencial eléctrico a nivel celular en nuestros propios cuerpos,
como el causado
por una dieta desequilibrada, un pH ácido, baja oxigenación
celular, pérdida de
sueño, estrés, emociones abrumadoras, infecciones, etc.,
nuestras células se vuelven
debilitado, no puede funcionar tan efectivamente y puede morir.
Cuando nuestras células no funcionan correctamente y se
debilitan y
incluso morir, lo sentimos como una pérdida de vitalidad.
Experimentamos fatiga, enfermedades,
enfermedad e incluso la muerte. Los húmicos y fúlvicos son de
vital importancia
electrolitos para establecer y mantener una membrana celular
saludable
potencial. Cuando recibimos todos estos nutrientes naturalmente
nos sentimos mejor y
mas vivo Igualmente importante para húmico y fúlvico's papel en
nutrientes
activación y entrega a las células para una salud superior es
fúlvico'habilidad para
mejorar la eliminación de desechos y toxinas de las células y
tejidos mediante la restauración
diferencia eléctrica de la membrana celular entre el interior y el
exterior de cada
celúla.
Cuando los gradientes de carga eléctrica de la membrana celular
funcionan correctamente,
Los nutrientes ingresan más fácilmente a nuestras células y los
productos de desecho del metabolismo
reacciones (altamente ácidas) o toxinas se transportan más
fácilmente fuera de nuestro
células y fuera de nuestro cuerpo.
Una función biológica primaria que realiza el fúlvico es
proporcionar
cargas negativas según sea necesario para establecer y
mantener una membrana óptima
potencial. ¡Fulvic es como una batería que proporciona The Spark
of Life!
De naturaleza húmica y fúlvica.'El papel de s definitivamente no
se limita a su
aportes nutricionales, como la transformación de los nutrientes en
sus“listo para celular”
formas activas que nuestros cuerpos pueden utilizar de forma
inmediata y real
transportarlos a las células donde se necesitan para que todos los
que dan vida y
procesos de mantenimiento que ocurren en nuestros cuerpos
pueden tener lugar, juegan un
gran cantidad de otras funciones biológicas vitales, así
como….húmicos y fúlvicos son
considerado algunas de las sustancias biológicamente más
activas en la tierra y
las muchas funciones biológicamente importantes que realizan
están bien reconocidas.
1. Supercargar el cuerpo a nivel celular impartiendo soporte vital
Equilibrio eléctrico y energía vital para nuestras células.—
todos los procesos corporales se mejoran y mejoran en su
presencia,
y nos ayudan a alcanzar y mantener la salud más óptima
posible.
2. Mejora los potenciales de la membrana celular para que los
nutrientes que necesita la célula
entra y desechos ácidos y toxinas que la célula no'no necesito
salir
y las células son más sanas. Si las células están más sanas,
estamos más sanos.
3. Estimular las funciones inmunitarias y la producción de glóbulos
blancos.
Los microminerales y oligoelementos orgánicos que contienen
son esenciales para
la producción de células inmunitarias.
4. Promueve la oxigenación de sangre, células y tejidos para que
el oxígeno sea
distribuidos por todo nuestro cuerpo, reacciones metabólicas que
dependen
en el oxígeno se producen con mayor eficacia y nos sentimos con
más energía.
5. Ayuda a neutralizar la acidez y restablecer el equilibrio del pH,
lo que ayuda
mantener o restaurar la buena salud y prevenir enfermedades.
6. Quelar (unir) metales pesados y otras toxinas y sacarlos
del cuerpo,
7. Neutralizar todas las clases de radicales libres (están en una
clase llamada
súper antioxidantes porque neutralizan más de una clase)
que causan daño extenso a las células y tejidos,
8. Equilibrar los sistemas endocrinos y la producción de
hormonas,
9. Apoya la función cardiovascular—contractilidad mejorada,
mejora del control de la presión arterial y reducción del estrés
oxidativo
que contribuyen a la prevención de enfermedades
cardiovasculares y
enfermedad coronaria.
10. Mejora la actividad de los nutrientes recibidos de nuestra dieta
o a través de
suplementos que son parte de un mantenimiento de la salud o
restauración
programa,
11. Los nutrientes, como los carbohidratos y las proteínas,
también son
se metaboliza más completamente.
Las sustancias húmicas se producen naturalmente en los suelos
por
microbios Aquí es donde comienzan su viaje que les llevará
a lo largo de la biosfera para sustentar la vida en todas partes
donde
ir. En el suelo, húmico y fúlvico'La primera tarea de s es
transformar
rocas minerales inorgánicas y metales minerales en su forma
activada,
orgánicos e iónicos (solubles en agua)“listo para celular”formas...
las únicas
la forma mineral que las plantas pueden usar... y la única forma
que podemos usar nosotros también.
Húmico y fúlvico Transportan estos minerales orgánicos fuera del
suelo hacia el
planta y en las células de la planta donde se necesitan en casi
todos los
metabólico“dador de vida y sustentador”proceso. Son húmicos y
fúlvicos
naturaleza'propio sistema de activación y entrega de nutrientes.
húmicos y fúlvicos
hacen posible que las plantas reciban la nutrición, especialmente
minerales,
necesitaba para estar sano y prosperar. ...y para llevar a cabo
una serie de funciones vitales y vivificantes
funciones
Confiamos en estos microorganismos y en los húmicos y fúlvicos
que producen
tanto como las plantas para estar sanas y prosperar también.
cuando consumimos
plantas—húmico y fúlvico llevan naturalmente todos los 74+
orgánicos activados, iónicos
“listo para celular”minerales, las vitaminas, los aminoácidos y
otros nutrientes para nuestro
células donde se necesitan para apoyar todo nuestro
metabolismo“dador de vida y
nutritivo”los procesos también...
Debido a que los nutrientes fúlvicos se encuentran en sus formas
orgánicas e iónicas naturales, nuestros
los cuerpos no tienen dificultades para usarlos inmediatamente.
Necesitamos húmicos y
fúlvico junto con los más de 74 minerales iónicos orgánicos, 13
vitaminas, 18 aminoácidos
ácidos y otros nutrientes vitales que naturalmente transportan
tanto como las plantas para ser
saludable y prosperar!
Si viviéramos hace cien años, con sólo llevar una dieta
equilibrada tendríamos
recibir todos los fúlvicos y húmicos junto con todos los minerales,
vitaminas y
otros nutrientes que transportan naturalmente y se mantienen
sanos y fuertes. húmico y
fúlvicos también juegan otros papeles vitales en nuestros
cuerpos, tal como lo hacen en las plantas, y
han sido llamados“Naturaleza's moléculas milagrosas”porque
como la luz del sol, el aire
y Agua... La vida simplemente no puede existir sin ellos.
pero no't vivo hace 100 años... Nuestras plantas de cultivo de EE.
UU. contienen solo una
fracción ... tanto como 80% menos de las sustancias húmicas,
especialmente fúlvicas,
junto con las vitaminas, minerales, aminoácidos, fitoquímicos y
otros
nutrientes húmicos y fúlvicos transportan naturalmente que hace
un siglo
según el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos
(USDA). Esto es
impactante... y esto tiene consecuencias de largo alcance.
Los fertilizantes y plaguicidas utilizados en las prácticas agrícolas
modernas destruyen o
atrofia severamente los microorganismos en el suelo que
producen humus y
fúlvico. Incluso los métodos de agricultura biológica que protegen
a los microorganismos
agotan los húmicos y fúlvicos porque son utilizados por las
plantas más rápido que
pueden ser reemplazados naturalmente. Algunos agricultores
orgánicos, especialmente los grandes
cultivadores, ahora están complementando los suelos con humus
agrícola orgánico
compuestos como parte de un programa agrícola sostenible.
Entonces, a pesar de los mejores esfuerzos para llevar una dieta
balanceada, nuestras fuentes de alimentos no
ya contienen las vitaminas, los minerales fúlvicos y los nutrientes
que nuestro cuerpo necesita
para mantenerse saludable y fuerte.
Las deficiencias en húmicos y fúlvicos crean una deficiencia en
vitaminas orgánicas
y más de 74 minerales orgánicos que nos transportan
naturalmente en nuestras fuentes de alimentos.
¿Sabías que nuestros cuerpos dependen de minerales húmicos y
fúlvicos activados?
--los minerales son alcalinos—(y vitaminas como cofactores de
minerales) para
neutralizar los ácidos y mantener un equilibrio de pH saludable en
nuestras células y tejidos?
El metabolismo celular normal produce ácidos como productos
finales, también nuestras dietas
puede incluir alimentos muy ácidos, como bebidas carbonatadas,
o
estados emocionales y mentales de ansiedad, estrés, miedo,
preocupación son ácidos extremos
productores.
Las deficiencias en minerales fúlvicos y alcalinizantes que
contiene crean un
ambiente ácido dentro de nuestras células porque fúlvico ayuda a
mantener el
potencial eléctrico de la membrana celular que promueve la
eliminación de
productos de desecho ácidos. Estas deficiencias están cobrando
un precio muy alto en nuestra
salud. Lo mismo ocurre con la acidez corporal crónica y la
inflamación. En un estado de
acidez crónica e inflamación, eventualmente podemos volvernos
propensos a
enfermedad. Cuando nuestros cuerpos son ácidos (bajo voltaje),
nuestros tejidos se vuelven
inflamadas, las células se dañan e incluso se destruyen, y
cantidades excesivas de
se producen radicales libres que dañan aún más las células y los
tejidos. Asombrosamente,
ahora hay 157 enfermedades degenerativas relacionadas con
vitaminas y minerales
carencias con acidez corporal crónica (bajo voltaje) y sistémicas
inflamación.
Cuando nos volvemos deficientes en los minerales activados por
fúlvicos, nuestros cuerpos pueden
utilizar para neutralizar el exceso de ácido, nuestro cuerpo se
queda en un estado de acidez crónica
(baja tensión). Esta acidez crónica favorece un ambiente que es
un
caldo de cultivo para virus, bacterias y levaduras. Fulvic también
nos ayuda en
eliminando desechos ácidos y toxinas de nuestros cuerpos y sin
ellos
pueden acumularse en nuestras células y tejidos.
Las células cancerosas se producen de forma rutinaria en nuestro
cuerpo y, por lo general, pueden ser
manejado por nuestros asombrosos sistemas inmunológicos y
células. Pero en un estado de
acidez crónica, las células cancerosas prosperan y nuestro
sistema inmunológico se vuelve
debilitado Nuestras células inmunitarias pueden estirarse hasta su
límite porque
también deben abordar otros aspectos de la acidez crónica, para
que las células cancerosas
puede proliferar.
La incidencia del cáncer se ha disparado desde principios de la
década de 1960.
El instituto nacional de salud (NIH) informó recientemente que el
cáncer ahora es
se espera que afecte a 1 de cada 3 mujeres y 1 de cada 2
hombres en comparación con
Estadísticas de 1964 de solo 1 de cada 261 personas. El aumento
de la incidencia de otros
enfermedades degenerativas es igualmente agudo y alarmante.
También es un grave error pensar que tomar vitaminas y
minerales
suplementos van a ser eficaces para cerrar la brecha. Muchos
suplementos
nuestros cuerpos no los absorben fácilmente y, si se absorben,
pueden't
ser utilizado fácilmente por nuestro cuerpo (esto es especialmente
importante a medida que envejecemos). Mucho
de lo que puede'convertirse en una forma que nuestros cuerpos
puedan usar fácilmente, es simplemente
excretado por el cuerpo y perdido. Muchos fabricantes de
suplementos ahora
entender esto y están incluyendo fúlvicos en sus fórmulas---no
mucho
fúlvico, pero algo es mejor que nada. Si ves algo por encima de
70
minerales anunciados en la etiqueta, usted'Sabré que el producto
incluye húmico
o fúlvico.
Los húmicos y fúlvicos naturalmente llevan consigo en sus
estructuras todos los
vitaminas, más de 74 minerales iónicos orgánicos junto con
elementos como
fitoquímicos, esteroles naturales, hormonas, ácidos grasos,
polifenoles y
cetonas, incluidos flavonoides, flavonas, flavinas, catequinas,
taninos,
quinonas, isoflavonas, tocoferoles y otros. Todos estos son vitales
nutrientes que nuestros cuerpos necesitan todos los días...
activados en su orgánico, iónico
formularios para que nuestras células puedan reconocerlos y
usarlos inmediatamente...
proporciones correctas... y transportadas a nuestras células justo
donde las necesitamos
para ayudar a mantener nuestros cuerpos sanos y fuertes.
Cada célula de nuestro cuerpo requiere una interacción compleja
de todas las vitaminas,
más de 74 minerales, aminoácidos y otros elementos y nutrientes
para funcionar
de manera óptima Todos ellos deben estar presentes o las cosas
no't trabajo tan bien como ellos
debería. En el caso de los minerales, por cada mineral, como el
calcio, hay
hay varios otros minerales que deben estar presentes en la
cantidad adecuada y en
A su vez, esos minerales deben tener otros minerales presentes,
o el mineral
no hacer el trabajo requerido por el cuerpo humano. Además, las
vitaminas son
cofactores de los minerales, y se necesitan mutuamente para
funcionar.
El diagrama de la rueda de minerales muestra las complejas
interacciones que los minerales
tener unos con otros. Tenga en cuenta todas sus interacciones
con solo estos 23 minerales.
Él'Ya es bastante difícil imaginar la complejidad si los más de 74
minerales de nuestro
Se incluyeron las necesidades de los cuerpos. Puedes ver que
algunos minerales requieren otros
minerales para estar presentes para hacer su trabajo (flechas
individuales en las líneas de la
rueda mineral, calcio (Ca) y manganeso (Mn) por ejemplo). Otro
minerales interfieren con otro's biodisponibilidad por lo que
puede't ser utilizado por el
cuerpo (flechas dobles opuestas en las líneas de la rueda
mineral). Calcio
(Ca+2) y magnesio (Mg+2) son buenos ejemplos que deben estar
presentes en
las proporciones justas para ser efectivo. Si no están en
proporción la
se produce el efecto contrario al deseado.
Ejemplo: muchas personas piensan que necesitan complementar
solo con zinc (Zn), pero
demasiado zinc afecta el metabolismo del cobre (Cu). Si se regula
a la baja durante un
período de tiempo esto puede causar anemia debido al cobre's
papel con hierro
(Fe) y la producción de hemoglobina, entre otras cosas.
Entonces, ¿cómo
¿Realmente sabes que necesitas zinc? ¿Cuánto necesitas?
Cuánto
¿cobre? ¿Cuánto hierro? ¿Cuánto de todos los demás minerales
que afectan o
se ven afectados por complementar sólo estos tres?
Además, los minerales deben estar en sus formas orgánicas,
iónicas y solubles en agua antes de
nuestros cuerpos pueden usarlos. La mayoría de los suplementos
minerales en el mercado hoy
no están en estas formas e incluso pueden acumularse
como“metales minerales”porque
ellos pueden'No se transforma o elimina fácilmente y se vuelve
tóxico. Esto es
especialmente cierto de los suplementos minerales líquidos no
fúlvicos que son más
fácilmente absorbido desde los intestinos hacia el torrente
sanguíneo. En la presencia
de fúlvicos y húmicos, todos los nutrientes, incluidos esos
suplementos, son
transforma y su beneficio se amplifica.
Cabe destacar que una de las funciones biológicas de los
húmicos y fúlvicos es
para quelar (unir) y transformar en una forma utilizable o eliminar
minerales tóxicos
metales del cuerpo.
El objetivo de la suplementación mineral es asegurar los más de
74 minerales---macro,
micro y oligominerales—se entregan en sus formas iónicas
orgánicas,
concentrado y en la proporción justa que la naturaleza pretendía,
junto con todos
las vitaminas que actúan como sus cofactores.
Probablemente no hace falta decir que un compuesto húmico y
fúlvico de calidad superior
producto sólo puede ser producido a partir de materias primas de
calidad superior. Alta calidad
Las materias primas tienen un alto contenido fúlvico y están libres
de toxinas o
impurezas como polución, productos químicos, pesticidas o
fertilizantes. El mejor
Las fuentes provienen de depósitos que originalmente eran
lechos de agua dulce antigua.
lagos (no de agua salada) durante el período Cretácico tardío que
están distantes de
grandes centros de población donde las aguas subterráneas aún
son puras. Solo hay
un puñado de estos quedan en el mundo. Húmicos y fúlvicos
derivados de
los depósitos donde alguna vez existieron cuerpos marinos de
agua salada no son tan buenos
porque el peso molecular promedio de las moléculas
húmicas/fúlvicas es
más alto, por lo que no es tan activo y hay más impurezas.
Los avances en procesos basados en nanotecnología nos han
permitido extraer
y purificar húmicos y fúlvicos de depósitos de material vegetal
antiguo en
concentraciones que son verdaderamente notables manteniendo
la actividad de
las moléculas fúlvicas y húmicas. Los depósitos contienen una
gran cantidad de
material vegetal que ha sido comprimido durante millones de
años. Sería
imposible duplicar esta cantidad utilizando fuentes vegetales
modernas para
producen húmicos y fúlvicos altamente concentrados que logran
actividad.
Húmicos y fúlvicos en la Madre Tierra'laboratorios'Los productos
húmicos y fúlvicos son
derivado de depósitos húmicos de la más alta calidad ubicados en
el desierto
Formación Fruitland ubicada en la esquina noroeste de Nuevo
México en el
Estados Unidos. Es bien conocido por estar entre los mejores
húmicos de agua dulce
depósitos en el mundo debido a su altísimo contenido húmico y
fúlvico y
su pureza. La Formación Fruitland es una región montañosa
prístina y remota
área silvestre en el noroeste de Nuevo México.
La calidad de las materias primas, junto con los procesos de
fabricación son
revisado para recibir la certificación orgánica del USDA–un
referente de calidad
que todos los Laboratorios de la Madre Tierra'tienen productos
húmicos y fúlvicos.
No se conocen efectos secundarios negativos o toxicidad cuando
se toma como
recomendado, incluso hasta 3 onzas 3 veces al día como lo
hacen muchos que son
frente a una salud. Por el contrario, los húmicos y fúlvicos trabajan
para ayudar a neutralizar
y eliminar los elementos tóxicos del cuerpo.
Es importante recordar que los húmicos y fúlvicos son
completamente naturales.
sustancias y naturaleza'propio sistema de activación y entrega de
nutrientes al
células a lo largo de nuestra biosfera. Si nuestras fuentes de
alimento contuvieran la húmica
y fúlvicos y todos los minerales, vitaminas y otros nutrientes que
naturalmente
llevar como lo hicieron una vez hace un siglo, lo haríamos'no
necesito complementar
a ellos.
Madre Tierra'Los productos húmicos y fúlvicos contienen
húmicos y/o fúlvicos. Dado que los húmicos y fúlvicos ayudan a
eliminar los tóxicos
sustancias que se han almacenado en los tejidos, personas con
cantidades excesivas
de la acumulación tóxica experimentan síntomas similares a los
de la gripe durante unos días mientras el
el cuerpo se limpia de toxinas. Si esto sucede, se sugiere que
reduzca
la dosis que está tomando hasta que ya no experimente estos
síntomas y
trabaje su camino de regreso lentamente. Ten paciencia y dale a
tu cuerpo el tiempo que
necesidades.
Es importante recordar que los húmicos y fúlvicos pueden
amplificar los efectos
de muchos suplementos y también puede amplificar los efectos
de la prescripción
medicamentos Por el contrario, los húmicos y fúlvicos también
son poderosos desintoxicantes.
agentes y pueden alterar la dosis efectiva de medicamentos
recetados
porque muchos medicamentos son sustancias extrañas o tóxicas
para el cuerpo y
puede ser eliminado por fúlvicos del cuerpo reduciendo así un
medicamento's
efectos
Aconsejamos a cualquier persona que tome medicamentos
recetados que consulte con su
profesional de la salud cómo integrar mejor los suplementos a su
salud
Régimen restaurador y de mantenimiento. También entendemos
que muchos
los médicos que practican la medicina tradicional pueden no estar
familiarizados con
suplementos curativos naturales y modalidades que incluyen
húmicos y fúlvicos's
capacidades curativas naturales para ayudar a restaurar y
mantener una buena salud
holísticamente más que sintomáticamente.
Es importante tener en cuenta que la mayoría de los médicos que
aprueban suplementos
sus pacientes desean tomar recomiendan típicamente permitir un
mínimo de 2
horas entre tomar la prescripción y el suplemento.
Muchas de las personas que aprenden sobre el poder de los
húmicos y fúlvicos lo hacen
cuando se enfrentan a un reto de salud y buscan aliados que les
ayuden
en su camino para restaurar su buena salud. Húmicos y fúlvicos
son muy potentes.
aliados que ayudan a restaurar las funciones naturales del
cuerpo, aumentan la respuesta inmunológica y
habilitar nuestro cuerpo'propia capacidad asombrosa para curarse
a sí mismo siempre que sea posible por
aportando los nutrientes que necesita y energizando las células
para conseguir el
equilibrio que necesitan para llevar a cabo las funciones
normales.
Debido a que no hay peligro de acumulación tóxica, muchas
personas pueden tomar tanto
como 3 onzas 3 veces al día dependiendo de su necesidad.
Madre Tierra's
Los productos húmicos y fúlvicos están muy concentrados por lo
que es importante empezar
lentamente y trabajar. Si escuchas a tu cuerpo, te lo dirá y se
ajustará
según sea necesario.
El ácido fúlvico tiene los siguientes efectos conocidos:
1. Aumento de energía
2. Feroz antioxidante y eliminador de radicales libres
3. Quela metales pesados y toxinas del cuerpo, eliminándolos del
sistema
4. Hace que las membranas celulares sean más permeables y
transporta nutrientes
en las celdas
5. Extiende el tiempo que los nutrientes permanecen activos–
aumentando el
disponibilidad de nutrientes esenciales
6. Aumenta el metabolismo de las proteínas, contribuyendo al
ADN y al ARN
síntesis
7. Potente electrolito orgánico natural
8. Restaura el equilibrio electroquímico
9. Aumenta la actividad de los sistemas enzimáticos
10. Reconstruir y estimular el sistema inmunológico
11. Aumenta la biodisponibilidad de nutrientes
12. Disuelve y compleja minerales haciéndolos biodisponibles
13. Prepara los nutrientes para que reaccionen entre sí
14. Aumenta la absorción de oxígeno y disminuye la acidez
15. Propiedades antibióticas
16. Trata heridas abiertas, cortes y abrasiones
17. Cura quemaduras con mínimo dolor o cicatrización
18. Mata los patógenos responsables del pie de atleta.
19. Actúa como antimicrobiano y fungicida de amplio espectro.
20. Trata erupciones, irritaciones de la piel, picaduras de insectos
y arañas
21. Neutraliza la hiedra venenosa y el roble venenoso
CareyLyn Carter
Como mencioné al comienzo de este capítulo, toda la
el universo depende de húmicos y fúlvicos. El mar
las criaturas lo obtienen de pequeñas plantas llamadas marinas
fitoplancton. Las criaturas terrestres estamos destinadas a
obtenerlo de las plantas que comemos. Sin embargo, las
prácticas agrícolas
han eliminado en gran medida esa fuente. Tenemos que sacarlo
de
plancton como las criaturas marinas o de los depósitos
mencionado por CareyLyn Carter arriba.
Le pedí que creara un producto con ambos. Lo llamo materias
primas ya que
tiene la mayoría de los nutrientes necesarios para hacer nuevas
células. es deficiente en
yodo, grasas omega-3, vitamina C, vitamina D3 y vitamina
B12/fólico por lo que pregunto
gente que los tome también.
Las materias primas están disponibles en mi oficina.