Histología I:

Tejido Sanguíneo

Catedrático: MD patólogo Dora Elena Bonilla

Competencias del tema
Cultura de donación?
https://youtu.be/dpsTO2C_p1k
Actividades
Realizar en parejas actividad donde motive a la donación de
sangre, compártalo en algún medio de su preferencia y coloque
la evidencia en su bitácora y en face.
 Sangre
La sangre es considerada un tipo de tejido conectivo especializado,
con una matriz coloidal de consistencia líquida
representada por el plasma sanguíneo.
Presenta una fase sólida, integrada por los elementos formes, que
comprende a los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas.
Sangre
Circula a través del aparato cardiovascular.
El volumen total es el 7-8% del peso corporal, adulto de 70 kilos es de 5-6 lts.
Funciones
Funciones
 Transporte de sustancias nutritivas y oxigeno.
 Transporte de desecho y dióxido de carbono.
 Distribución de hormonas y sustancias reguladoras.
 Mantenimiento de la homeostasis por actuar como amortiguador, Buffer.
 Coagulación de la sangre y homeostasia.
 Termorregulación.
 Transporte de células y sustancias humorales, sistema inmune.
Funciones
https://www.visiblebody.com/es/learn/circulatory/circula
tory-functions-of-the-blood
Células Sanguíneas:
3 grandes grupos
 Eritrocitos, hematíes o glóbulos rojos.
 Leucocitos o glóbulos blancos.
 Plaquetas o Trombocitos.
Elementos formes
https://www.msdmanuals.com/es/hogar/multimedia/video/trans
fusi%C3%B3n-de-sangre
Composición sanguínea
https://youtu.be/TmOHclF31ww
Variantes de valores
El Plasma Sanguíneo

Material extracelular líquido que da la fluidez, al volumen relativo del plasma y

células, y es de 45-55%, el cual tiene abundantes proteínas.
Más del 90 % del peso del plasma corresponde al agua, que sirve como disolvente
para una variedad de solutos, como proteínas, gases disueltos, electrolitos,
sustancias nutritivas, moléculas reguladoras y materiales de desecho.
 Plasma
El plasma es una mezcla compleja de proteínas, aminoácidos,
hidratos de carbono, lípidos, sales, hormonas, factores de
coagulación, enzimas, anticuerpos y gases en disolución.
 El volumen plasmático total se considera como de 40-50mL/Kg
peso.
Los principales componentes son el agua (del 90 al 92 %) y las
proteínas (7 al 8 %).
 Plasma
1. Sustancias inorgánicas:
2. Sustancias orgánicas:
Son generalmente elaboradas y secretadas por las células hepáticas o algunas
células de la sangre.
Composición
https://youtu.be/G1hx2KjIIjY
El plasma contiene varias
clases de proteínas:

La albúmina:
 El plasma contiene varias clases de
proteínas:
la albumina es la proteína mas pequeña y se sintetiza en el hígado.
Regula el contenido de agua dentro de la célula y en los líquidos
intercelulares (presión coloidosmotica).
Las hormonas, sustancias secretadas por las glándulas endocrinas,
utilizan la sangre como un medio para ser transportadas y llegar
rápidamente a los órganos “blanco”, donde ejercerán su acción.
 Las globulinas

Que comprenden las inmunoglobulinas y globulinas no inmunes alfa y beta.

La fracción globulina gamma es rica en anticuerpos.
Las no inmunes son secretadas por el hígado. Contribuyen a mantener la presión osmótica
dentro del sistema vascular y también sirven como proteínas transportadoras para
diversas sustancias como cobre (transportado por la ceruloplasmina), hierro (transportado
por la transferrina) y la proteína hemoglobina (transportada por la haptoglobina).
Las globulinas no inmunes también incluyen fibronectina,
lipoproteínas, factores de coagulación y otras moléculas que pueden
intercambiarse entre la sangre y el tejido conjuntivo extravascular.
 El fibrinógeno
El fibrinógeno, la proteína plasmática más grande (340 kDa), se sintetiza en el
hígado.
Destinada al proceso de coagulación; Cuando la sangre se pone en contacto con el
aire o se interrumpe la circulación, una de las proteínas plasmáticas, el
fibrinógeno, se precipita en forma de red (fibrina), dando lugar a la coagulación.
Plasma
Las proteínas plasmáticas no poseen una forma estructural por
arriba del nivel molecular; por lo tanto, cuando quedan retenidas
en los vasos sanguíneos, aparecen como una sustancia que se
colorea de manera uniforme con la eosina en los cortes histológicos
teñidos con hematoxilina y eosina (H&E).
https://youtu.be/cYRRAyw6
mHw
Suero
https://youtu.be/Bubv9ExJsQ0
El suero es igual al plasma sanguíneo excepto que esta desprovisto de
factores de la coagulación.
Diferencia entre plasma y suero
Sangre completa, plasma y suero
 Coagulo Sanguíneo
Un coagulo sanguíneo consiste en eritrocitos incluidos en una red de fibras de
fibrina.
Técnicas de preparación y
tinción de frote periférico
 La tinción de Romanowsky
Es una técnica de prototípica que fue predecesora de varios métodos distintos,
pero basados en principios similares entre los que se incluyen las tinciones
de Giemsa Y Wright las cuales son utilizadas para diferenciar diferentes tipos
de células en especímenes patológicos.
Glóbulos Rojos
 Número: Damas: 4.5 millones/ml. Varones:5 millones/ml
• Color: rojo(Hb)
• Lugar de nacimiento: MOR.
• Dimensiones:
Diámetro: 7.5um
Espesor: 2.6um a 0.8um
Volumen: 85-95fl
Superficie: 135um2.
 Eritrocitos
Los eritrocitos, las células mas numerosas de la sangre, tiene
una vida de 120 días.
 Se encargan de transportar el oxigeno y el CO2 a los tejidos
del cuerpo y desde ellos.
 La forma de un eritrocito se parece a la de un disco
bicóncavo, No presentan núcleos.
Fagocitados en el bazo, médula ósea e hígado.
Eritrocitos regla del histólogo
Los rimeros o pilas de eritrocitos en estas
preparaciones no son inusuales y se conocen
como “rouleaux” (del francés, rollos).
Tales formaciones in vivo indican un mayor nivel
de inmunoglobulinas plasmáticas.
Su membrana plasmática consta de abundantes lípidos,
carbohidratos y además de espectrina y actina que le otorgan
gran flexibilidad para el paso por capilares.
Es la regla del histólogo sirve de referencia.
La forma de los eritrocitos es deformables mantenida por proteínas de la
membrana en asociación con el citoesqueleto.
Dos tipos de proteínas principales en la membrana:
1. Proteínas integrales de membrana
 Glucoforina
 Proteína banda 3
2.Proteínas periféricas de membrana
 Actina
 Banda 4.1
 Banda 4.9
 Banda 4.2
 Tropomiosina
 Aductina
Morfología alterada de GR
Glóbulos Rojos

ALTERACIONES ej.
 Poiquilocitos: variación de forma.  Drepanocito: arrugados
con diámetro de7,5um y
2um de espesor.
 Hemoglobina
Una proteína conjugada que contiene el grupo “hemo +
protoporfirrina + hierro.
 Los niveles normales de hemoglobina están entre los 12 y 18 g/dL de
sangre.
 Constituye el 90% de los eritrocitos y como pigmento otorga su color
característico, rojo, aunque esto sólo se da cuando el glóbulo rojo
está cargado de oxígeno.
Tras una vida media de 120 días, los eritrocitos son destruidos y extraídos de la
sangre por el bazo, el hígado y la médula ósea.
 Donde la hemoglobina se degrada en bilirrubina y el hierro es reciclado para
formar nueva hemoglobina.
 Hemoglobina
 Oxihemoglobina: es la unión de HB, con oxigeno, presenta una unión débil.
 Carbaminohemoglobina: es la unión de HB, con dióxido de carbono
 Carboxihemoglobina: es la unión irreversible de HB con monóxido de
carbono.
Hemoglobina
https://youtu.be/EdWdUL6n_kY

Es una proteína casi esférica con un peso molecular de

64500Dalt y un diámetro de 6nm.
 Consiste en un tetrámero de cadenas polipeptídicas, 2
cadenas alfa y 2 beta de 141 y 146 aminoácidos
respectivamente idénticas 2 a 2 y que lleva cada una un
átomo de hierro en el centro de su núcleo porfirinico el
grupo HEM
• Hb= HEM + globina
• HEM= protoporfirina IX +Fe2+
Hemoglobina
 Hb
Transporta el 97% de O2 bajo la forma deoxihemoglobina, cada gramo de Hb
transporta 134ml de O2.
Transporta el 20 –40% del CO2 en forma decarboxihemoglobina.
Regula el equilibrio ácido base ya que actúa como buffer, esta función la cumple
ya que amortigua la acumulación de H+ previniendo la acidosis.
Hb
Tipos De Hemoglobina

 Tipo A: es la hemoglobina madura presente en el adulto. 96%

 Tipo A2: es una hemoglobina de bajo porcentaje en individuos sanos de 1.5 A
3%.
 Tipo F: hemoglobina presente el feto que presenta una mayor afinidad por el
oxigeno.
Hemograma
Definición: El hemograma es la lectura de un frotis de sangre; dando una
apreciación:
 Semicualitativa (recuento) de los elementos figurados (eritrocitos, leucocitos,
plaquetas).
 Porcentual de leucocitos.
 Cualitativa (Morfología) de los elementos figurados.
Hemograma
 Formula
Fórmula del Hemograma normal
 Hematocrito H:47% M:42%
 Hemoglobina H:16g% M:14 g%
 Eritrocitos H:5x10 6 M: 4,5x10 6
 Leucocitos H y M: 5.000-10.000
 Plaquetas H y M:150.000-300.000
 Leucocitos
El numero de leucocitos es mucho menor que el de glóbulos rojos.
 En un adulto normal solo hay 6,500 a 10,000 leucocitos por mm3 de sangre.
 Los leucocitos no funcionan dentro del torrente sanguíneo.
Cuando los leucocitos llegan a su destino, dejan el torrente sanguíneo y migran
entre las células endoteliales de los vasos sanguíneos (diapédesis), Penetran en los
espacios de tejido conectivo y llevan a cabo su función inmunológica.
 Leucocitos
Se subclasifican en dos grupos principales.
El fundamento de su clasificación es la presencia o ausencia de gránulos específicos.
1. Agranulocitos
 Linfocitos
 Monocitos
2. Granulocitos
 Neutrófilos
 Basófilos
 Eosinófilos
 Clasificación por núcleo
Clasificación Según la forma del núcleo se clasifican en:
*Leucocitos con núcleo sin lóbulos o mononucleares:
 Linfocitos
 Monocitos

*Leucocitos con núcleo lobulado o polimorfonucleares:

 Neutrófilos.
 Basófilos.
 Eosinófilos.
 Neutrófilos o PMN
Son los leucocitos mas abundantes y los granulocitos más comunes.
Contienen 3 tipos de gránulos:
 Gránulos primarios o azurófilos, lisosomas de neutrófilos que contienen
mieloperoxidasa, produce hipoclorito y cloraminas que son bactericidas muy
activos. Además de muchas hidrolasas.
 Gránulos secundarios o específicos, colagenasa IV, fosfolipasa, activadores del
complemento.
 Gránulos terciarios fosfatas y metaloproteinasas.
Neutrófilos
(60-65% del total de los leucocitos) miden entre 10 y 15 mm, es decir que lo
veremos de aproximadamente el doble del tamaño de un eritrocito.
 Estas células tienen un núcleo multilobulado, con 2 a 5 lóbulos, Se encargan
de fagocitar sustancias extrañas bacterias, agentes externos, carbón, etc.
En situaciones de infección o inflamación su número aumenta en la sangre.
Neutrófilos
 Eosinofilos
Se encuentran en menor cantidad, del 1 al 3% del total de los leucocitos.
 El citoplasma presenta gran cantidad de granulaciones que lo cubren totalmente.
 El núcleo es binucleado.
 Se encuentran en gran cantidad en procesos alérgicos y parasitarios.
 Basófilos
Es el menos abundante, se encuentra en un porcentaje menor al 1%.
 Son algo más pequeños que los anteriores, con un diámetro promedio de 10
mm.
Su citoplasma está cubierto por granulaciones grandes, irregulares, de color
negro purpúreo que cubren el núcleo.
 secreta gran cantidad de histamina y heparina.
Linfocitos

Los linfocitos constituyen aproximadamente el 30% del total de los

glóbulos blancos.
 Se pueden encontrar de distintos tamaños, grandes, medianos y
pequeños.
 El núcleo es redondo, basófilo, puede presentar agregados de cromatina y una
pequeña escotadura en su contorno.
 El citoplasma se limita a una estrecha franja que rodea al núcleo de color azul
,no se observan granulaciones en él.
 Linfocito pequeño similar en tamaño al del eritrocito.
Clasificación Linfocitos
https://youtu.be/7xRfNEIOy1A
Los linfocitos B están encargados de la inmunidad humoral, esto es, la
secreción de anticuerpos (sustancias que reconocen las bacterias y se unen a
ellas y permiten su fagocitocis y destrucción).

Son también las células responsables de la producción de unos componentes

del suero de la sangre, denominados inmunoglobulinas.
 Denominados así porque se encontraron por primera vez en la bursa de
Fabricio, que es una estructura saculiforme del epitelio intestinal de las aves.
Linfocitos B
 Las células B se originan en el saco vitelino e hígado fetal.
 Después del nacimiento, la médula ósea es el principal proveedor.
 Al completar su proceso de maduración y ser estimuladas con su
antígeno, proliferan y se diferencian en células plasmáticas.
Los linfocitos T

 Reconocen a las células infectadas por los virus y las destruyen con ayuda
de los macrófagos.
Estos linfocitos amplifican o suprimen la respuesta inmunológica global,
Constituyen el 70% de todos los linfocitos.
Los linfocitos T

Provienen de la médula ósea y maduran en el timo.

 Están involucrados en la respuesta inmunológica innata y adquirida
 clásicamente se dividen en CD4+ y CD8+, pero existen otros subtipos.
Tipos De Linfocitos
 LINFOCITOS T: (40-60 %)
• Linf. T colaboradores: Regulan inmunidad activándola.
• Linf. T supresores: Regulan suprimiéndola.
• Linf. T citotóxicos o células efectoras: Implicados directamente en la defensa
contra la infección.
 Células Asesinas O Células Nk
(DEL INGLES “NATURAL KILLER CELLS”) se caracterizan por ser células
grandes.
Destruyen células infectadas por virus u otro organismo intracelular.
Tiempos de vida
Linfocitos T: meses y hasta años.
Linfocitos B: días.
 Monocitos
Los monocitos son los leucocitos de mayor tamaño.
 El núcleo es grande puede ser redondo o en forma de herradura, puede
encontrarse central o excéntrico.
En el citoplasma no se observa el halo perinuclear característico de los
linfocitos, es abundante.
 Permanecen en la sangre solo 3 días.
 Plaquetas (trombocitos)
Las plaquetas (trombocitos) son fragmentos celulares citoplasmáticos anucleados
pequeños, en forma de disco biconvexo (discocitos) de mas o menos 3 mm 2 de
diámetro, 4-7 mm3 de volumen, derivados de megacariocitos de la médula ósea.
Las plaquetas limitan las hemorragias por la propiedad que tienen de adherirse a la
pared dañada y se agregan unas a otras.
 Secretan tromboxano A 2 , factor activador de protrombina prostaglandinas,
activan factores coagulación.
 Las plaquetas son anucleares y van a tener una vida media de entre 5 a 8 días.
 Se dividen en cuatro zonas (periférica, estructural, orgánulos, y de
membrana) Según su organización y función.
Zonas
Tapón Plaquetario
Tapón Plaquetario
Hematopoyesis
https://youtu.be/FZA4BFe1K_A

 Proceso de formación de los elementos formes de la

sangre.
 En el adulto la mayor parte de los leucocitos y la totalidad
de los eritrocitos y trombocitos se forman en la médula
ósea.
Se calcula que una persona de 70kg cada día se producen un
trillón de células, incluyendo 200 billones de eritrocitos y 70
billones de leucocitos neutrófilos.
 Este proceso de renovación de células se debe a que
existe una célula llamada célula madre pluripotente
hematopoyetica o STEM CELL que forma la M.O.R.
Hematopoyesis
Fases De La Hematopoyesis

Periodo Mesoblástico:
• Se da en el saco vitelino a partir de 16 a 19 días
• Se forman los islotes hemangiogenos de Wolf Pander (que
forman las paredes de los 1eros vasos) y las células
sanguíneas primitivas, los hemocitoblastos.
Fases De La Hematopoyesis
• Es intravascular
• Casi todas las células formadas son eritrocitos nucleados y gigantes(180fl) y
sintetizan hemoglobina fetal.
• Termina entre la 10 a 12 semana de gestación.
Periodo Hepático-Bazo

Inicia a la 5 semana de gestación.

 Adquiere mayor importancia del 3er al 6to mes de gestación.
 Es extravascular.
 Aparecen eritrocitos anuclados y macrociticos.
 Tiempo de vida media algo mayor.
 Periodo Óseo: MOR
Se realiza en la MOR a partir de 4to a 5to mes de gestación y a partir de 6to mes
es el principal lugar de la hematopoyesis.
 Los eritrocitos son anucleados y normociticos.
 Su tiempo de vida es mucho mayor.
 Teorías de la Hematopoyesis
Finalmente se propusieron tres teorías:

 La teoría monofilética afirmaba que todas las

células de la sangre se originaban de una sola célula madre
mieloblastica.

 La teoría dualista sostenía que los eritrocitos

tenían su propia célula antecesora y los leucocitos y
plaquetas se generaban a partir de otra célula madre.

 La teoríapolifilética consideraba que cada una de

las células sanguíneas poseían, por separado, su propia
célula blástica antecesora.
Hematopoyesis
https://youtu.be/-LItYblSo6g
 Eritropoyesis.
Leucopoyesis.

 Trombopoyesis
Hematopoyesis
 La Hematopoyesis
Se realiza gracias una hormona que se fabrica en el hígado, esta es la
hematopoyetina, además la hematopoyesis es el fenómeno general que se puede
dividir en eritropoyesis, leucopoyesis y trombopoyesis.
 Eritropoyesis
Es el proceso deformación de los glóbulos rojos, este proceso se estimula gracias
una hormona llamada eritropoyetina, que es una glucoproteina producida por las
células intersticiales peritubulares del riñón y que se eleva en procesos de hipoxia o
hemorrágia profusa.
Después del nacimiento, los eritrocitos se producen en la médula ósea roja, que en
los adultos puede estar restringida a los huesos planos y a los extremos articulares
de los huesos largos (epífisis ósea).
La eritropoyesis, o también llamada formación de eritrocitos se inicia en la medula
ósea roja a partir de un tipo de células precursoras: los proeritroblastos.
Eritropoyesis
 Leucopoyesis
Proceso de formación de nuevos glóbulos blancos o leucocitos.
Se realiza en la médula ósea.
A partir de células madre de la médula ósea se forman los mieloblastos, que en
sucesivas divisiones y maduración se convierten en glóbulos blancos de tipo
granulocito.
Trombopoyesis

Trombopoyesis es el proceso mediante el cual se generan las plaquetas que

promueven la coagulación para impedir la pérdida de sangre en caso de una
lesión vascular. Este proceso tiene lugar en la médula ósea.
Megacariocito
https://mmegias.webs.uvigo.es/
a-imagenes-
grandes/sangre.php#n
MO
Repaso

 https://www.kenhub.com/es/trainer?quiz_slug=histolog
y-blood&source_url=%2Fes%2Flibrary%2Fanatomia-
es%2Feritrocitos%3Fsummary%3Dhistology-
blood&summary_url=%2Fes%2Flibrary%2Fanatomia-
es%2Feritrocitos%3Fsummary%3Dhistology-blood
 Por lo tanto, la médula ósea de una persona de 30 años, contiene
MO entre el 60% y el 80% de las células hematopoyéticas activas (100 –
30 = 70 %)
MO
Medula Ósea
La MO es un tejido complejo, sinusoidal y bien organizado que se encuentra en la
cavidad medular de los huesos largos, del esternón, de los huesos de la cadera y las
vértebras, constituye uno de los mayores tejidos del cuerpo, cuya función principal
es la HEMATOPOYESIS.
Medula Ósea Roja
 Medula Ósea Roja Y Amarilla
La medula ósea esta compuesta:
M.O roja hematopoyeticamente activa.
M.O amarilla hematopoyeticamente inactiva.
 Medula ósea roja contiene precursores mieloides y eritroides.
 Medula ósea amarilla grasa rodea los vasos sanguíneos y esta compuesta por
adipositos.
Tejido óseo-MO
macroscópia
Biopsia y aspirado de MO
Indicaciones de estudio MO
Factores influyentes
Aspecto del aspirado de MO
Diferencias
Frote Periférico

MO
Mo Frotis de medula
FP
https://youtu.be/u76vZU0RJhM
Anemia
La anemia se define como una disminución de la concentración de hemoglobina
en la sangre para la edad y sexo de una persona.

Una concentración baja de hemoglobina se suele definir como menos de 13,5

g/dl (135 g/l) en los hombres y menos de 12 g/dl (120 g/L) en las mujeres.

Entre las causas de la anemia se encuentran la perdida de sangre (hemorragia),

la producción insuficiente de eritrocitos o la destrucción acelerada de los
eritrocitos en la circulación.
Anemia
Una ingesta insuficiente de hierro en la dieta o insuficiencias vitamínicas como
la de vitamina B12 o acido fólico, pueden disminuir la producción de eritrocitos.

La atrofia gástrica, como resultado de una enfermedad autoinmunitaria,

con la destrucción concomitante de las células parietales que secretan el factor
intrínseco, una molécula esencial para la absorción de la vitamina B12 por las
células en el íleon, es la causa de una forma de anemia llamada anemia
perniciosa.
 ¿Qué es la anemia falciforme?
La anemia falciforme, también conocida como anemia drepanocítica o
drepanocitosis, es un trastorno sanguíneo que afecta a la hemoglobina, la
proteína que contienen los glóbulos rojos y que ayuda a transportar el
oxígeno por todo el cuerpo.

La anemia falciforme ocurre cuando una persona hereda dos genes

anómalos (uno de cada progenitor), lo que determina que sus glóbulos
rojos tengan una forma anómala.
En vez de ser flexibles y en forma de disco, son rígidos y curvos,
adoptando la forma de una antigua herramienta de labranza denominada
hoz —de donde proviene el nombre de la enfermedad (falciforme significa
relativo a la hoz)-, parecida a una luna en cuarto creciente.
 Todas las personas afectadas presentan anemia e ictericia.
 El empeoramiento de la anemia, la fiebre y el ahogo, con dolor en los
huesos largos, el abdomen y el tórax, puede indicar una crisis de células
falciformes.
La sangre se vuelve más viscosa y los eritrocitos falciformes pueden acumularse en los capilares más
pequeños, privando a porciones de tejidos y órganos de oxígeno Y sustancias nutritivas. También puede ocurrir
La obstrucción de vasos mayores, que en los niños con frecuencia conduce a una apoplejía.
Trastornos de membrana del eritrocito

En la esferocitosis hereditaria, hay una disminución desproporcionada de la

superficie de la membrana celular respecto del contenido intracelular debido
a la pérdida de proteínas asociada con la membrana celular.
La menor superficie de la célula altera la flexibilidad necesaria para que ésta
atraviese la microcirculación del bazo, lo que provoca hemólisis
intraesplénica.
Los síntomas de la esferocitosis hereditaria pueden variar y
empezar a cualquier edad. La mayoría de las personas con
esta afección tienen una anemia de leve a moderada. La
anemia les puede causar:
 palidez en la piel
 cansancio
 ritmo cardíaco acelerado
 falta de aliento
 problemas de crecimiento
En la eliptocitosis hereditaria, es un trastorno autosómico
dominante raro en el que los eritrocitos son ovales o elípticos,
las mutaciones genéticas causan debilidad del citoesqueleto de
la célula, con la consiguiente deformación, los eritrocitos de
forma anormal son captados y destruidos por el bazo. Las
características clínicas son similares a las de la esferocitosis
hereditaria, pero tienden a ser más leves; puede estar presente
esplenomegalia.
Ictericia
La ictericia hemolítica se produce como resultado de la hemólisis o la degradación acelerada de
los glóbulos rojos, lo que lleva a un aumento de la producción de bilirrubina.
La ictericia obstructiva se produce como resultado de una obstrucción en el conducto biliar. Si
se inhibe la conjugación de la bilirrubina o su excreción en la bilis por las células del hígado, o si
se produce la obstrucción del sistema de conductos biliares, la bilirrubina puede reingresar en la
sangre, provocando un aspecto amarillo de la esclera.
Sistemas de grupos sanguíneos
ABO y Rh
Un factor importante en las transfusiones de sangre es el sistema
de grupos sanguíneos AB0, que esencialmente consiste en tres
antígenos denominados A, B, y 0.

Estos antígenos son glucoproteinas y glucolipidos y solo difieren

levemente en su composición.
Están presentes en la superficie de los eritrocitos y se unen a los
dominios extracelulares de proteínas integrales de membrana
llamadas glucoforinas y proteínas de banda 3.
Sistemas de grupos sanguíneos
ABO y Rh
Tipo sanguíneo
Tipo sanguíneo
Grupos sanguíneos
https://youtu.be/QzP93ArawK8
 Sangre dorada
 Solo hay doce personas (localizadas) en el mundo que, sean
del grupo sanguíneo Rh-null.
 ¿Cuál es su peculiaridad? Tener una sangre que es un comodín
rojo que puede salvar las vidas de miles de personas aunque
las personas de este grupo solo puedan recibir transfusiones de
su propio cuerpo, o de los otros doce «hermanos» que la
providencia ha dispersado por el planeta caprichosamente. Al
igual que muchos otros portadores de la «sangre de oro»
 RH
https://youtu.be/Uv-Ha3epklY
Abreviatura de factor Rhesus, aglutinógeno presente en la sangre
humana en el 85 % de los casos, utilizado para la determinación del
grupo sanguíneo.
Hemoglobina glucosilada

Las personas con diabetes tienen un aumento de la concentración de

hemoglobina HbA1c glucosilada en la sangre debido a su glucemia
elevada.

Dado que la vida media normal de los eritrocitos es unos 120 días, la
hemoglobina glucosilada solo puede ser eliminada cuando los
eritrocitos que la contienen se destruyen.

Por lo tanto, los valores de HbA1c son directamente proporcionales a la

concentración de glucosa en la sangre durante toda la vida del
eritrocito.

En personas sanas y en pacientes con diabetes controlada con eficacia,

la concentración de HbA1c no debe ser superior al 7 % de la
hemoglobina total.
Hemoglobina glucosilada
 Trastornos Hereditarios De Los
Neutrófilos,
Enfermedad granulomatosa crónica
 Disminuye la capacidad de los neutrófilos para destruir ciertos
tipos de bacterias y hongos.
 Los cambios patológicos más comunes se producen en los
tejidos y órganos que forman barreras contra la entrada de
microorganismos desde el medio externo.
 Estos incluyen la piel (infecciones cutáneas), encías (encías
inflamadas y tumefactas), pulmones (neumonía), ganglios
linfáticos (linfadenitis), tubo digestivo (enteritis, diarrea),
hígado y bazo
Se desarrollan masas agrandadas,
similares a tumores, llamadas
granulomas.
En este salón nadie se rinde