Nº Test: 2.

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1 Según UNE-EN ISO/IEC 17025:2017. ¿En qué casos solamente deben suceder las desviaciones a los
métodos de las actividades del laboratorio?: .
a) No están permitidas.
b) Si la desviación ha sido documentada.
c) Si la desviación ha sido justificada técnicamente.
d) Son ciertas b y c, y además hayan sido autorizada y aceptada por el cliente.
2 En relación con la norma UNE-EN ISO/IEC 17025:2017, ¿quién puede presentar una queja?: .
a) Los clientes del laboratorio, únicamente.
b) Las autoridades no reglamentarias.
c) Los organismos de acreditación.
d) Cualquier persona no interesada.
3 En virtud de la norma UNE-EN ISO/IEC 17025:2017, es cierto: .
a) El término Equipamiento, reemplaza a Equipos, utilizado en la versión 2005. Dentro del Equipamiento, se
incorporan ahora los consumibles, especialmente los reactivos.
b) El laboratorio verificará que el equipo cumpla con los requisitos especificados antes de colocarlo o ponerlo
nuevamente en servicio.
c) El equipo utilizado para la medición debe ser capaz de alcanzar la exactitud de la medición y / o la incertidumbre
de medición requerida para proporcionar un resultado válido.
d) Todas son ciertas.
4 El informe de ensayo, según UNE-EN ISO/IEC 17025:2017: .
a) Es obligatoria la identificación del método utilizado.
b) Solo puede llevar la firma de un responsable.
c) Es necesario indicar solo la fecha de recepción de la muestra.
d) Siempre hay que incluir la incertidumbre de medición.
5 La norma UNE-EN ISO/IEC 17025:2017, es acreditable más no certificable: .
a) Verdadero.
b) Falso.
6 Al conjunto de normas internacionales sobre calidad y su gestión, se la denomina: .
a) Normas Políticas.
b) Normas ISO.
c) Normas de responsabilidades.
d) Normas Jurídica.
7 Según la norma UNE-EN ISO/IEC 17025:2017 define el laboratorio, como organismo que realiza una o
más funciones entre las que no se encuentra: .
a) Ensayos.
b) Calibraciones.
c) Muestreos, asociados con el subsiguiente ensayo o calibración.
d) Todas las anteriores son funciones de un laboratorio.
8 Respecto a la evaluación de la calidad mediante auditorias internas ¿cuál de estas respuestas no es
correcta según la norma UNE-EN ISO/IEC 17025:2017?: .
a) El laboratorio debe realizar auditorias internas a intervalos planificados.
b) El auditor interno puede comunicar a los auditados los hallazgos detectados sin necesidad de emitir un informe de
los mismos.
c) Tras una auditoría interna deben implementarse las acciones correctivas apropiadas.
d) Se deben conservar todos los registros que se generen como consecuencia de la auditorias interna.
9 Conforme al artículo 7.3 de la Norma Internacional UNE-EN ISO/IEC 17025:2017, en relación con los
requisitos del proceso de ensayo y calibración: .
a) El laboratorio debe tener un plan y procedimientos para el muestreo.
b) El laboratorio debe tener una recepción de muestras.
c) El laboratorio debe tener un plan para emergencia.
d) El laboratorio debe estar validado por un organismo nacional para análisis.

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10 Señala la resuesta incorrecta: .
a) Las normas UNE-EN son la versión oficial en español de las normas europeas.
b) Las normas EN son Normas Europeas, que elaboran, proponen y desarrollan los expertos de los diferentes
Estados Miembros de la Únión Europea.
c) La ISO (Organización Internacional para la Estandarización) está integrada por diferentes institutos de
normalización nacionales de 160 países.
d) La aplicación de las normas ISO es obligatoria, dado que ISO es un organismo gubernamental.
11 La ISO 17025 se divide en: .
a) Dos requisitos: Requisitos de Gestión y Requisitos Técnicos.
b) Tres requisitos: Requisitos de Gestión, Requisitos de Calibración y Requisitos Técnicos.
c) Únicamente en aspecto de influencia directa sobre el resultado de las actividades de ensayo y calibración, es
decir, requisitos técnicos.
d) Cuatro requisitos: Requisitos de Gestión, Requisitos de Calibración, Requisitos de Calidad y Requisitos Técnicos.
12 La norma UNE-EN ISO/17025:2017 no utiliza en su documento la siguiente forma verbal. Indica cuál: .
a) "Debe" indica un requisito.
b) "Puede" indica un permiso; una posibilidad o una capacidad.
c) "Debería" indica una recomendación.
d) "Podría" indica una contingencia, una eventualidad, una oportunidad.
13 De conformidad con lo dispuesto en la UNE-EN ISO/IEC 17025:2017. Las técnicas utilizadas para la
validación del método pueden ser: .
a) Una evaluación sistemática de los factores que influyen en el resultado.
b) La comparación de los resultados obtenidos con otros métodos validados.
c) La robustez del método de ensayo a través de la variación de parámetros controlados, tales como la temperatura
de la incubadora, etc..
d) Todas las anteriores.
14 La norma EN ISO/IEC 17025:2017, anula y sustituye a: .
a) A la norma EN ISO/IEC 17025:2003.
b) A la norma EN ISO/IEC 17025:2002.
c) A la norma EN ISO/IEC 17025:2005.
d) A la norma EN ISO/IEC 17025:2004.
15 Una de las siguientes siglas no es cierta, indica cuál de ellas: .
a) ISO (Organización Internacional de Normalización).
b) IEC (Comisión Electrotécnica Internacional).
c) OMC (Organización Mundial del Comercio).
d) Todas son ciertas.
16 Siguiendo los requisitos de la norma UNE-EN ISO/IEC 17025:2017, ¿el laboratorio puede modificar los
registros técnicos?: .
a) No se pueden modificar ya que se deben registrar en el momento en el que se hacen.
b) Se pueden modificar siempre que, previamente, la alta dirección realice la revisión y lo autorice.
c) Se pueden modificar si el laboratorio asegura que las modificaciones son trazables a las observaciones originales
o a la versión anterior.
d) Todas son falsas.
17 ¿Qué establece la norma internacional UNE-EN ISO/IEC 17025:2017?: .
a) Requisitos generales para el sistema de gestión de calidad.
b) Requisitos de calidad en los laboratorios.
c) Requisitos a cumplir para acreditar la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración.
d) Todas las opciones son correctas.
18 El proveedor (fuente) de la información obtenida o creado durante la realización de las actividades del
laboratorio, debe mantenerse como confidencial por parte del laboratorio y no debe compartirse con el
cliente: .
a) Falso, la información deberá ser compartida en todo momento con el cliente.
b) Cierto.
c) Es correcta la b), a menos que se haya acordado por el laboratorio.
d) Es correcta la b), a menos que se haya acordado por la fuente.

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19 ¿Permite la norma UNE-EN ISO/IEC 17025:2017 el tachado en los registros técnicos?: .
a) No, sino que se debe reemplazar el registro errado.
b) Sí.
c) Sí, siempre que posteriormente se realice la correción del dato erróneo.
d) Sí, siempre que el cliente del laboratorio de su conformidd a ello.
20 Para los fines de la norma UNE-EN ISO/IEC 17025:2017, se aplican términos y definiciones. Señala de
los siguientes cuál de ellos no es correcto: .
a) Verificación: Aportación de evidencia objetiva de que un ítem dado satisface los requisitos especificados.
b) Regla de decisión: Regla que describe cómo se toma en cuenta la incertidumbre de medición cuando se declara
la conformidad con un requisitos especificado.
c) Ensayo de aptitud: Evaluación del desempeño de los participantes con respecto a criterios previamente
establecidos mediante comparaciones intralaboratorios.
d) Validación: Verificación, cuando los requisitos especificados son adecuados para un uso previsto.
21 El laboratorio debe verificar que el método seleccionado haya sido publicado a nivel: regional, nacional
o internacional. .
a) Exclusivamente nacional.
b) Regional y Nacional.
c) Internacional.
d) Son ciertas b y c.
22 La norma UNE-EN ISO/IEC 17025:2017, contempla en relación al trabajo no conforme del laboratorio
que, el mismo debe implementar acciones correctivas: .
a) Cuando la evaluación indique que el trabajo no conforme podría volver a ocurrir.
b) Cuando exista duda acerca del cumplimiento de las operaciones del laboratorio con su propio sistema de gestión.
c) Son ciertas a y b.
d) Siempre se deben implementar acciones correctivas.
23 En términos prácticos, antes de que fecha los labortorios de ensayo y calibración deben haber
demostrado el cumplimiento con los requisitos de la norma UNE-EN ISO/IEC 17025:2017. .
a) 30 de noviembre de 2020.
b) 30 de noviembre de 2019.
c) 30 de noviembre de 2018.
d) 30 de noviembre de 2021.
24 En relación con el apartado de información sobre opiniones e interpretaciones recogidos en la norma
UNE-EN ISO/IEC 17025:2017: No es cierto que; .
a) Las opiniones e interpretaciones expresadas en los informes se deben basar en los resultados obtenidos del ítem
ensayado o calibrado y se deben identificar claramente como tales.
b) Cuando las opiniones e interpretaciones se comunican directamente mediante diálogo con el cliente, no es
necesario conservar los registros de tales diálogos.
c) El laboratorio debe documentar la base sobre la cual se han emitido opiniones e interpretaciones.
d) Todas las anteriores son ciertas.
25 El laboratorio debe: .
a) Notificar al cliente si sus métodos son inadecuados.
b) Informar al cliente si su solicitud no puede ser cumplida porque comprometería la integridad del laboratorio.
c) Notificar al cliente si sus métodos son obsoletos.
d) Son ciertas todas las anteriores.
26 ¿Qué parámetro óptico indica la capacidad del microscopio para mostrar los detalles más finos de un
objeto?: .
a) Aumento.
b) Resolución.
c) Profundidad del foco.
d) Contraste.
27 La técnica stándard de oro para el tipado genético es: .
a) PCR-fingerprinting.
b) Análisis de plásmidos.
c) Electroforesis capilar.
d) Detección de la sonda.

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28 Dentro de las técnicas espectroscópicas utilizadas, cuál es aquella de la que se obtiene una información
sobre la "Fórmula molecular y subestructuras a partir de los iones observados, es una información
obtenida": .
a) Resonancia magnética nuclear.
b) Infrarrojo.
c) Espectrometría de masas.
d) Rayos X.
29 ¿El detector de fotodiodos permite?: .
a) La detección de sustancias con fluorescencia nativa o adquirida por derivatización con agente fluorescentes.
b) La detección de sustancias con grupos electronegativos en su estructura química.
c) La detección de sustancias que absorben en el ultravioleta obteniéndose un espectro de absorción.
d) Por los cambios en el flujo de la fase móvil durante el análisis.
30 La utilización de vacuna se puede considerar: .
a) Inmunización pasiva.
b) Inmunización activa.
c) Quimioprofilaxis.
d) Infectación pasiva.
31 En lo relativo a la calibración, la incertidumbre: .
a) Es sinónimo de corrección.
b) Es el grado de error que tiene un equipo al realizar la misma operación.
c) No se debe tener en cuenta a la hora de calibrar los equipos.
d) Ninguna de las anteriores es correcta.
32 Al finalizar la pesada en una balanza electrónica: .
a) Si se ha vertido producto limpiar con un paño con etanol.
b) Si se ensucia la balanza, sin apagarla la limpiaremos con un pincel o papel de celulosa.
c) Si se ensucia la balanza emplearemos limpiadores que suelten fibras para arrastrar mejor la suciedad.
d) Retirar el producto pesado y no identificado.
33 En relación con las centrífugas, es el dispositivo que gira y en el que se colocan los tubos: .
a) Péndulo.
b) Rotor.
c) Cámara de vacío.
d) Brazos.
34 La lectura errónea del material volumétrico debido a un defecto de posición del operario se denomina: .
a) Error absoluto.
b) Defecto paralelo.
c) Error de paralaje.
d) Error experimental.
35 Completa la siguiente frase: Las diluidas o ______________ son las que tienen _______, cantidad
de________ en un determinado volumen de disolución. .
a) Saturadas, grande, solvente.
b) Insaturadas, pequeña, soluto.
c) Insaturadas, mediana, solución.
d) Sobresaturas, pequeñas, solvente.
36 Una reacción en la que se produce un desprendimiento de calor recibe el nombre de: .
a) Exotérmica.
b) Exógena.
c) De intercambio energético.
d) Endotérmica.
37 Para amplificar la cadena de ADN, el técnico de laboratorio utilizará como equipo instrumental: .
a) Termociclador.
b) Espectrofotometría.
c) PCR.
d) Potenciómetro.

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38 La acción para prever averías o disfunciones en los instrumentos es: .
a) Ajuste.
b) Valoración.
c) Calibración.
d) Mantenimiento.
39 En el Procedimiento Normalizado de trabajo (PNT) debe figurar: .
a) Reativos y preparación de éstos.
b) Principio del método analítico.
c) Linealidad e interferencias.
d) Todas son correctas.
40 El formulario de remisión de muestras contiene: .
a) La información necesaria para que puedan realizarse los análisis que se solicitan.
b) El registro de todas las personas que manipulan la muestra.
c) Incluye los datos del envío y la cadena de custodia entre el organismo que lo remite y el INTCF.
d) Todas son correctas.
41 La inducción sobre el tejido de efectos potenciadores de la coloración, o que favorezcan su inclusión y
corte en el microtomo, depende sobre todo de: .
a) Su capacidad para provocar desnaturalización proteica que determine el endurecimiento óptimo.
b) Su capacidad para provocar retracciones o distorsiones sobre el tejido.
c) El efecto mordiente de los fijadores.
d) Son ciertas a y c.
42 ¿Cuál de los siguientes métodos de inclusión requiere, en todas sus soluciones empleadas, una solución
de fenol al 1% para evitar la contaminación bacteriana?: .
a) Inclusión en celoidina.
b) Inclusión en gelatina.
c) Inclusión en araldita.
d) Inclusión en resina Spurr.
43 La hematoxilina actúa como un colorante: .
a) Básico.
b) Ácido.
c) Positivo.
d) Negativo.
44 ¿Qué cantidad de muestras se toma en el proceso de tamización para separar la fase gruesa de la muestra
mediante tamiz, al objeto de descartar elementos extraños como ramas, vídrio o residuos de diferete
naturaleza? .
a) 500 g.
b) 250 g.
c) 150 g.
d) 50 g.
45 ¿Cuál de los siguientes grupos no estaría dentro de la clasificación de residuos peligrosos?: .
a) Disoluciones acuosas.
b) Disolvente halogenados.
c) Volátiles.
d) Todos los anteriores.
46 En relación con las muestras de semen, de las siguientes que se mencionan, señala cuál no es cierta: .
a) Las muestras directas proceden mayoritariamente de tejidos del epitelio mucoso (zonas vaginal, anal y bucal).
b) En los tejidos de epitelio mucoso los fluidos de la víctima actúan diluyendo a los del agresor y favoreciendo la
pérdida de material seminal.
c) Los análisis preliminares comprenden la realización de un conjunto de técnicas que lleven al diagnóstico de la
naturaleza del producto biológico producido en la comisión del delito.
d) Todas son ciertas.

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47 En cuanto a la inmunocromatografía, no es cierto: .
a) Se observan líneas coloreadas de precipitación.
b) Se aplican para realizar test sobre soportes sólidos.
c) El marcador es una enzima.
d) El marcador es una nanopartícula coloreada.
48 Se conoce como esterilización en frío: .
a) Filtración.
b) Radiación gamma.
c) Tindalización.
d) Ninguna es cierta.
49 Los periodos de custodia de muestras en el INTCF, varian según la descripción de las mismas. ¿Podrías
decir que tiempo aproximado quedará custodia una muestra de "extractos de ADN y productos
amplicados de ADN mitocondrial?: .
a) 3 años.
b) 5 años.
c) 10 años.
d) Indefinido.
50 Para el acceso al Cuerpo de Técnicos Especialistas del INTCF, se exigirá estar en posesión del Título de
Técnico Superior en Formación Profesional de las familias profesionales de: Art. 475 LOPJ..
a) Sanidad.
b) Química.
c) Química y biología.
d) Son ciertas a y b.

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