GUÍA DE APRENDIZAJE

ÁREA: CIENCIAS NATURALES

GRADO: NOVENO

OBJETIVOS:
• Afianzar las capacidades que tiene el estudiante de comprender y usar nociones, conceptos y teorías
de las ciencias naturales en la solución de problemas.
• Fortalecer las habilidades del estudiante para explicar cómo ocurren algunos fenómenos de la
naturaleza con base en observaciones, patrones y conceptos propios del conocimiento científico.

TEMATICA
ADN molécula de la vida
Dogma central de la biología molecular

LOS ACIDOS NUCLEICOS: EL ADN Y EL ARN

Las características físicas del nuevo individuo serán el resultado de la mezcla de la información genética de
los 23 cromosomas aportados por la Madre y los 23 cromosomas aportados por el Padre. Esta información
estará contenida en el ADN qué forma a los cromosomas. Recuerden que la especie humana en total posee
46 cromosomas. En el ADN se encuentra entonces la información sobre las características físicas visibles y
no visibles del individuo. Estas características son determinadas en su mayor parte por la presencia de
proteínas específicas que determinan características físicas y funcionales. Concluimos diciendo que la
información genética hereditaria suministra de Padres a hijos es información para fabricar proteínas. Por eso
a continuación estudiaremos la estructura del ADN y los procesos que se llevan a cabo para la expresión de
la información hereditaria que en él se almacena.

El ADN y la información hereditaria

El ácido desoxirribonucleico o ADN es la molécula que contiene la información de la vida. En 1953, James
Watson y Francis Crick descubrieron la estructura y el comportamiento del ADN, lo que les sirvió para ganar
el Nobel de medicina en 1962. El ADN es el responsable del parecido entre Padres e hijos, y de que exista
un molde común para cada especie. Contiene la información genética, las instrucciones de diseño de todos
y cada uno de nosotros y de los demás seres vivos como una bacteria o un organismo complejo como un
elefante. El ADN contiene miles de genes, los cuales son fragmentos de ADN que contienen la información
necesaria para fabricar una proteína, es decir para cada proteína que exista en un organismo vivo, existe
también un gen para fabricarla. En la mayor parte de los seres vivos el ADN se encuentra en el núcleo de las
células. Cada molécula de ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos que se enrollan entre sí
formando una estructura llamada en doble hélice.
Estructura del ADN
El ácido desoxirribonucleico ADN, es el material genético que se transmite de padres, su estructura contiene todas
las instrucciones para que un organismo pueda nacer y desarrollarse a partir de su primera célula. El ADN está
constituido por dos cadenas o bandas formadas por una secuencia de unidades llamadas nucleótidos.

Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, que es una
molécula de cinco carbonos; un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados
bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).
ADN
La molécula de desoxirribosa ocupa el centro G

del nucleótido y está rodeada por un grupo

fosfato a un lado y una base al otro. Estas
subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato A

forman los lados de la escalera; las bases están GC

formadas por parejas, mirando hacia el interior, y

forman los peldaños. (Figura 5). C G A

Estructura de un nucleótido C

La desoxirribosa es una azúcar compuesta por cinco

A
carbonos, donde se alterna con grupos fosfato para Cadena de

formarla “columnavertebral” delpolímerode ADN y se

une a las bases nitrogenadas, es un monosacárido con
lafórmulaidealizadaH-(C= O)-(CH2)-(CHOH) 3-H. Su nombre indica que es un azúcar desoxirribosa, lo que significa que se
deriva de la ribosa azúcar por la pérdida de un átomo de oxígeno.

El grupo fosfato se compone de un fósforo central rodeado por cuatro átomos de oxígeno. El fósforo es un
enlace individual a tres de los oxígenos, y con doble enlace a la cuarta.
LaAdenina, abreviado “A”, tiene una estructura de dos anillos, lo que la hace una de las purinas. Cuando es en
ADN, empareja con la timina. Cuando es en el ARN, empareja con uracilo. Adenina también tiene otros trabajos
en la célula forma parte de la molécula de energía ATP y transportadores de electrones, que se utilizan en la
respiración celular.

LaTiminaesunapirimidina(unanillo),Lafórmulade la timina es C5H6N2O2. Está siempre emparejado con adenina a través

de dos enlaces de hidrógeno sólo en ADN para estabilizar la estructura del ácido nucleico.
La Guanina es parte de ADN y ARN, donde se une con la citosina. Guanina es una purina (que tiene dos anillos). Su
fórmula química es C5H5NO5.

La Citosina es parte del ADN y el ARN, y se une a la guanina. Tiene un anillo, por lo que es una pirimidina.
 Estructura de un nucleótido
Para que las dos cadenas de ADN permanezcan
juntas, las bases nitrogenadas establecen enlaces
entre ellas, de tal manera que siempre se une
adenina con timina y guanina con citosina.

Recuerden que los Cromosomas

Son estructuras formadas por el enrollamiento o

empaquetamiento o de las fibras de ADN

Genes

Los genes son segmentos de la cadena de ADN

que contiene la información necesaria para fabricar
una proteína, por lo tanto, teniendo en cuenta que el organismo
humano está conformado por cientos o miles de proteínas distintas,
el ADN estará constituido igualmente por cientos o miles de genes
los cuales contienen cada uno información para fabricar una
proteína.

Cariotipos

El cariotipo es un estudio de los cromosomas de las células de un

ser vivo organizándolos en pares y a los cuales se les tomó una
fotografía. A continuación, encontrarán el cariotipo de una persona
normal y luego el cariotipo de una persona con síndrome de Down.
Encuentren la diferencia entre los dos. A partir de sus análisis
definan ¿en qué consiste esta enfermedad?

Cariotipo persona Normal Cariotipo de persona con síndrome Down

Dogma central de la biología molecular

El ADN presenta diferentes procesos que permiten trasferir la información genética de Padres a hijos, así
como la expresión de los genes en la producción de proteínas. Estos procesos son la replicación, la
transcripción y la traducción.
Replicación
La replicación es un proceso que consiste en crear una copia del ADN. Cuando la célula se va a dividir el
necesario crear una copia del ADN, para lo cual la célula utilizando su maquinaria metabólica crea una copia
de cada cromosoma, de tal manera que en el momento de la mitosis se reparta equitativamente una
cromátida para cada célula hija.
Al crear una copia del ADN, es decir, una copia de cada cromosoma,
ésta debería ser idéntica, sin embargo, en el proceso se pueden
cometer fallas. A estas fallas se les conoce con el nombre de
mutaciones, las cuales son cambios en la secuencia de nucleótidos del
ADN. Aunque la mayoría de ellas son inofensivas, algunas son la causa
de enfermedades mortales. Una mutación muy conocida es el
albinismo, en la cual el gen encargado de fabricar la melanina, proteína
encargada de dar la coloración a la piel, presenta una falla y por lo tanto
a pesar de que las células fabriquen esta proteína, esta es defectuosa
y el organismo la elimina mediante la excreción. Como consecuencia
esto las personas no presentan pigmentación en la piel.

Transcripción
Cada característica física, como lo es el color de los ojos, la textura del
cabello, la estatura, entre otras características son determinadas por la
presencia de algunas proteínas, es decir, características hereditarias
como el color azul en los ojos, se debe a que las células del ojo
producen una proteína que genera el color azul, y la información para
fabricar dicha proteína se encuentra en el ADN. Es por esto que la información que nosotros transmitimos a
nuestros hijos, básicamente consiste en la trasmisión de una información para fabricar proteínas específicas.
Las proteínas son macromoléculas constituidas por moléculas más pequeñas llamadas aminoácidos. De los
aminoácidos sólo existen 20 tipos de ellos en todos los seres vivos, y con ello se fabrican las miles de
proteínas que conforman la estructura de las células y de los organismos, siendo la única diferencia entre las
proteínas de dos seres vivos el número y secuencia de los aminoácidos presentes en cada una de ellas.
La información para fabricar las proteínas se encuentra en el ADN, sin embargo, la organela celular
encargada de hacer este proceso, lo ribosomas, se encuentran en el citoplasma, por lo cual se hace
necesario que el ADN genere una copia del gen, dentro del núcleo, y posteriormente se envíe al citoplasma,
para que el ribosoma se encargue de crear una nueva proteína a partir de la información contenida en dicha
copia llamada RNA mensajero. El proceso de crear una copia del ADN en forma de RNA, es conocido con el
nombre de transcripción.

Noten que en la gráfica frente a cada nucleótido del ADN es ubicado el nucleótido complementario a este, es
decir, frente a A en el ADN, ese ubica U (la molécula de ARN no contiene T sino U) y frente a G se ubica C.
Este proceso es llevado a cabo por enzimas.

Actividad. Realicemos una transcripción

Si tenemos una secuencia de ADN GATACAGATACAGATACAGACTA, determine la secuencia de RNA
mensajero producida a través de la transcripción

Traducción o Síntesis de proteínas

La traducción o síntesis de proteínas consiste en el proceso mediante el cual el ribosoma lee el código o
secuencia de nucleótidos que se encuentran en el ARN mensajero, haciendo este proceso de lectura por
tripletas (tres nucleótidos) o codones, el cual es interpretado como uno de los aminoácidos. Como se observa
en la gráfica el ribosoma ubica de acuerdo a la secuencia de nucleótidos un aminoácido formando de esta
manera una cadena de aminoácidos llamada proteína. El ribosoma fabrica entonces una proteína a partir de
los aminoácidos que están libres en el citoplasma utilizando un código de información llamado código
genético, el cual predetermina de acuerdo a la secuencia de nucleótidos un aminoácido específico. Los RNA
de transferencia (ver figura) se encargan de traer hasta el ribosoma el aminoácido correspondiente a la
secuencia de nucleótidos que se está leyendo.
RNA de transferencia

La ciencia oficial a través de estudios ha logrado establecer el

código genético que es único para todos los seres vivos. A
través de este se logra determinar en una secuencia de RNA
mensajero el aminoácido correspondiente con cada codón.

Actividad. Para comprender mejor

En el cuadro podemos observar que aparecen tres títulos:
primera base, segunda base y tercera base, que representa el
primero, segundo y tercer nucleótido del codón o tripleta del
RNA. Sí tenemos una cadena de RNAm con la secuencia UCU
CAU AGU AGA UGU AAA, vamos a encontrar según la tabla del
código genético los aminoácidos que corresponden con cada
uno de los codones

El primer codón es UCU, el primer nucleótido o primera base es

U, el segundo C y la tercera U. Como en un sistema de
coordenadas ubicamos en la tabla (ver tabla de código genético)
estos nucleótidos y encontramos que el aminoácido correspondiente a esta secuencia es el aminoácido Ser
(serina). Si lo hacemos con los siguientes nucleótidos los aminoácidos correspondientes a la cadena formada
es:

UCU CAU AGU AGA UGU AAA

Ser his ser arg cis lys
Código genético
En la secuencia CUU UCG GGU
GAU ACU CCU UCG,
determinen la secuencia de
aminoácidos que se obtiene en la
proteína.

Esta proteína será empaquetada y

envidiada al lugar de la célula
donde se necesite o en dado caso
será enviada al exterior celular,
como ocurre en el caso de la
insulina (proteína encargada de
disminuir el nivel de azúcar en la
sangre) que es fabricada en las
células del páncreas, es enviada a
la sangre y posteriormente al
hígado para que cumpla su
función.

Actividad. Evaluación tipo saber

1.

El esquema ilustra la secuencia más probable, desde la información de un gen hasta la utilización de las
enzimas (proteínas) digestivas producidas por la célula. Si el fósforo (P) que hace parte de las moléculas de
ADN se marca con una sustancia radiactiva, más tarde se detectará radiactividad en

A. sólo en el ADN, porque ninguna parte de él pasa al citoplasma

B. el ADN y el ARN, porque el ARN se forma de partes del ADN
C. en las proteínas, ya que los genes contenidos en el ADN contienen la información para la síntesis de
proteínas
D. en los lisosomas, ya que por acción de las enzimas el fósforo es liberado
2. La anemia falciforme es una enfermedad que se
produce por el cambio de un solo aminoácido en
las moléculas de hemoglobina (encargadas de
llevar oxígeno). En África donde se presenta esta
enfermedad, también son altos los índices de
malaria, enfermedad causada por un parásito que
reconoce y se une a los glóbulos rojos.
Curiosamente las personas que sufren de anemia
falciforme no sufren de malaria, haciendo que la
incidencia de personas que presentan anemia
falciforme sea muy alta. La anemia falciforme
podría deberse a que en poblaciones africanas se
dé una mutación en el

A. gen único responsable de la fabricación de los

glóbulos rojos
B. gen de la hemoglobina
C. gen del ARN de transferencia Teniendo en cuenta el código de traducción (ARNt-
D. ARN ribosomal - aa) que aparece en la tabla, la secuencia de
aminoácidos que se produciría a partir de una
3. A la información genética almacenada en el secuencia de ADN: AATTTAGAC, sería
ADN que se traduce en una secuencia de
aminoácidos y posteriormente en proteínas, se le A. LEU - ISO - VAL
conoce como CÓDIGO GENÉTICO. Su presencia B. ISO - LEU - PRO
en todos los organismos permite afirmar que éstos C. ISO - LEU - TRP
probablemente D. ISO - LEU – ISO

A. tienen células con membranas internas 5. Los aminoácidos son elementos esenciales en
B. comparten un antepasado común la traducción del ADN. La mayoría de ellos son
C. producen el mismo tipo de proteínas obtenidos a partir de los alimentos. Teniendo en
D. se reproducen sexualmente cuenta esta información la biomolécula cuya
carencia en la dieta podría entorpecer en mayor
4. En las células eucariotas el ADN se transcribe a medida el proceso de traducción es
ARN y posteriormente éste se traduce para A. lípidos
fabricar una proteína. Como se muestra en el B. vitaminas
esquema, la cadena de ADN se transcribe a su C. proteínas
complementario de ARN mensajero (ARNm). Este D. carbohidratos
sale del núcleo y es leído, en grupos de 3
nucleótidos para atraer complementarios de ARN 6. Una mutación es el cambio de uno o varios
de transferencia (ARNt), a los cuales se unen nucleótidos del ADN de un individuo. Si la
aminoácidos (aa) particulares, con la ayuda de los mutación se expresa en el cambio de una
ribosomas. característica fenotípica del individuo se puede
decir que

A. cambió el número de cromosomas

B. hubo formación de células haploides
C. no ocurrió síntesis de proteínas
D. se sintetizó una proteína diferente a la esperada

7. Las proteínas son sintetizadas en los ribosomas a partir de la información codificada en el ARN mensajero.
Suplida la necesidad, el ARN mensajero es destruido. La gráfica que mejor ilustra este proceso es
8. La duplicación del ADN es un proceso que expresa la organización de los componentes
conlleva a la formación de más ADN, mientras que señalados en el enunciado anterior es
en la transcripción se forma ARN a partir de ADN.
Se tiene la cadena de ADN A T G C G T en donde
la flecha señala el sentido en que es leída la
secuencia durante la duplicación y/o la
transcripción. De acuerdo con esto, las cadenas
resultantes para estos dos procesos son

10. En un hato se encontró un único toro resistente

9. En los organismos, los descendientes heredan a la aftosa. Se quiere obtener un clon de este
las características de sus padres; al respecto se ha animal para disminuir la incidencia de esta
podido comprobar que los responsables de enfermedad en el hato. Para la clonación deben
transmitir esta información son los genes que se implantarse en un óvulo sin núcleo de una vaca del
encuentran formando parte de los cromosomas. A hato
su vez, los genes están formados por una
biomolécula conocida como ácido A. un espermatozoide del toro.
desoxirribonucleico (ADN); en algunos casos el B. una célula somática del toro.
orden de la secuencia de componentes en esta C. el núcleo del espermatozoide del toro.
biomolécula se ve alterado, fenómeno que se D. el núcleo de la célula somática del toro.
conoce como mutación. La gráfica que mejor

11. El siguiente árbol muestra la herencia de una enfermedad que afecta el funcionamiento del riñón en
humanos
A partir de este árbol puede pensarse que la herencia de la enfermedad

A. depende de un alelo de tipo dominante

B. está ligada al sexo
C. está ligada al sexo y depende de un alelo recesivo
D. no está ligada al sexo y depende de un alelo recesivo

12. Las técnicas modernas de la biología molecular donante del núcleo

nos permiten reemplazar el núcleo de un óvulo B. idéntico al adulto de donde se obtuvo el núcleo
fecundado por el núcleo de una célula somática de implantado
un organismo adulto. Al implantar este óvulo en el C. muy parecido a la madre que aportó el óvulo
útero de una hembra de la especie el resultado modificado
más probable será un organismo D. con la mitad de la información genética de un
adulto normal
A. con características tanto de la hembra como del

13. Las proteínas, el ADN y el ARN están formados por unidades más pequeñas. El ADN y el ARN se
encuentran formados por bases nitrogenadas y las proteínas por aminoácidos. La producción de estas tres
sustancias se encuentra relacionada entre sí, de tal forma que para la producción de proteínas es necesaria
la presencia previa de ADN y/o ARN. El siguiente cuadro indica con signo (-) las sustancias que se les
suprimen a cuatro cultivos de células

Al analizar los resultados después de un tiempo se espera que probablemente

A. ocurra producción de proteína en los cultivos 3 y 4 y de ARN en 2 y 4.

B. se produzcan ADN y proteínas en 2 y 4 pero ARN sólo en el cultivo 4.
C. en el cultivo 3 se produzca proteína, ADN y ARN.
D. se produzca ARN en 2 y 4 y proteína únicamente en 4.

RESPONDA LAS PREGUNTAS 14 Y 15 DE ACUERDO A LA SIGUIENTE INFORMACION

14. De acuerdo con el esquema si ocurriera un fallo por el organismo ya que son incapaces de
a nivel del complejo de Golgi usted esperaría que sintetizarlos. Teniendo en cuenta el esquema del
la célula fuera incapaz de enunciado si una persona no consume estos dos
aminoácidos el proceso de formación de una
A. traducir la información del ARN mensajero en proteína que los requiera se vería afectado a nivel
proteínas. del
B. modificar las proteínas y empaquetarlas.
C. transcribir la información del ADN en ARN A. paso 2, porque el ADN no se transcribe en ARN
mensajero. de transferencia.
D. ensamblar aminoácidos para formar cadenas B. paso 1, porque la proteína no se puede
polipeptídicas. modificar ni empaquetar.
C. paso 2, porque el ARN mensajero no se puede
15. Las células humanas necesitan adquirir traducir en proteínas.
algunos aminoácidos como la leucina y la D. paso 1, porque la proteína no se puede
fenilalanina a partir de los alimentos consumidos transcribir a partir del ARN.

16. El color rojo de los tomates está determinado por una proteína formada por los siguientes aminoácidos:

Ala – Cis – Val

En la siguiente tabla se muestra la secuencia de ARN mensajero (ARNm) que codifica un respectivo
aminoácido (a.a.)

Al cosechar los tomates se observa que algunos presentan manchas blancas en su superficie. Estas
manchas se deben a una mutación en sólo uno de los nucleótidos del ADN que forma la proteína. ¿Cuál de
las siguientes secuencias de ADN presenta esa mutación?

A. TAT CAT CAA.

B. CAT ACG CAA.
C. CAT ACG GAA.
D. CAT TAT CAA.

17. Para tratar de identificar 2 células desconocidas se observaron los cromosomas presentes, obteniendo
los siguientes resultados:
Según lo anterior, puede afirmarse que las células pertenecen a

A. individuos diferentes de la misma especie.

B. el mismo individuo, pero una célula es sexual y la otra somática.
C. individuos de diferentes especies, aunque ambas células son somáticas.
D. individuos de diferentes especies, uno haploide y el otro diploide.

18. En la figura se muestra la localización del gen que produce una proteína en humanos. Cuando este gen
muta (figura derecha), produce una proteína diferente de la proteína normal.

Lo que determina la proteína que produce el gen es

A. su localización dentro del cromosoma.

B. la secuencia de nucleótidos que posee.
C. la configuración helicoidal del ADN.
D. el cromosoma al que pertenece el gen.

19.

Mediante técnicas bioquímicas un biólogo celular determinó la anterior secuencia de bases nitrogenadas en
una hebra de ADN que estaba siendo transcrita. De acuerdo con esto se puede esperar que la secuencia de
bases nitrogenadas en el ARN formado sea

20. Determinado organismo se caracteriza porque al colocarlo en una sustancia x la transforma en y,

gracias a la acción de una enzima que posee. Un B. destruye la hormona responsable de la
investigador produce una mutación o cambio en formación de testículos.
un gen de este organismo y se da cuenta que al C. desempeñan las mismas funciones que las
colocarlos en la sustancia x no se produce la hormonas sexuales.
reacción. Esto sugiere que: D. inhibe la duplicación del ADN en los embriones
masculinos.
los genes son responsables de la producción de
proteínas, entre ellas las enzimas. 23.
No era la enzima sino el gen el que transformaba
la sustancia x en y
x
Los genes están compuestos por proteínas como
Yy Yy
las enzimas
enzimas son conjuntos de genes
No aparece
21. Un cultivo de tejidos en el laboratorio ha yy Yy Yy YY

permitido tener plantas de tabaco, a partir de

granos de polen, producto de la meiosis en las
anteras. Teniendo en cuenta que el número de En una población de ratones al realizar un cruce
cromosomas de las células somáticas de tabaco entre los parentales que aparecen en la gráfica, el
obtenidas por semilla es de 24, una planta de 25% de la descendencia debería presentar el
tabaco que haya sido obtenida, a partir del cultivo genotipo homocigoto dominante YY. Sin embargo,
de un grano de polen va a tener: en esta población dicho genotipo nunca aparece
6 cromosomas en los individuos adultos examinados. Una razón
12 cromosomas que permitiría explicar este hecho es que
24 cromosomas
48 cromosomas A. el alelo y codifica para una proteína esencial
para la vida de los ratones que no se codifica
(A)
La hormona esteroide 22. en el alelo YY.
entra en la célula y se Membrana
une al receptor plasmática En B. la presencia del alelo Y en los padres impide la
Núcleo
las formación de gametos con alelo Y.
aves C. el porcentaje de gametos con el alelo Y
ADN y en producidos por los padres es muchísimo menor a
(a)
El complejo los los que tienen el alelo y.
hormona-receptor
activa la transcripción
del ARNm
D. el alelo Y solo se encuentra en los gametos del
parental macho.
ARNm
(d) (C)
La nueva proteína Traducción
sintetizaba activa la de la proteína
formación del testículo
mamíferos existen hormonas que interviene en la
diferenciación sexual durante el desarrollo
embrionario. La siguiente gráfica muestra el
mecanismo a través del cual la hormona promueve
la formación de proteínas involucradas en la
diferencia sexual:
Se ha observado que en los embriones de aves
masculinos expuestos a ciertos pesticidas, los
testículos toman la forman de los ovarios y los
túbulos seminíferos no se desarrollan. Esto sucede
porque el pesticida sustituye a las hormonas
uniéndose con el complejo hormona – receptor.
De acuerdo con la gráfica puede decirse que el
pesticida

A. inhibe la expresión de los genes responsables

de la formación de machos.
24. Observa el dibujo de un experimento.

Célula somática Núcleo 2n

Óvulo con
núcleo 2n
Óvulo
2 Cría de ratón
1
Implantación del óvulo
tratado en una hembra
Extracción del
núcleo
En este experimento se tomaron dos ratones, uno blanco y otro negro. Se le extrajo un óvulo de la rata blanca
y se eliminó el núcleo (1). De un ratón negro se tomó una célula somática, se le extrajo el núcleo y este
núcleo 2n se implantó en el óvulo de la rata blanca (2). Enseguida se implantó el óvulo modificado en la
ratona blanca (3). Al final del experimento nació un ratón negro (4). Teniendo en cuenta lo anterior, ¿Por qué
nace el ratón negro?

A. Porque el color blanco se expresa en las segundas generaciones.

B. Porque las características del macho son dominantes.
C. Porque el color negro del ratón donante es una característica dominante.
D. Porque tiene las características del ratón negro donante.