MEMBRANAS

CELULARES
¿¿¿qué son???
Está compuesta por, hidratos de carbono y proteínas.
su estructura es similar a la de los demás organoides
como peroxisomas, mitocondrias y envoltura nuclear.
(osea, tienen una membrana similar, aunque no es
como la celular, ya que estos son organoides de la
célula).
Tienen permeabilidad celular selectiva, lo cual hace
que solo pasen algunos solutos, IMPERMEABLE sería
si no podría pasar ninguno, pero tiene una
permeabilidad que permite que pasen iones, solutos
de manera selectiva.
Le dan soporte para que las enzimas hagan su trabajo y
tengan una actividad ordenada.
Mediante la formación de pequeñas vesiculas
transportadoras hacen posible el desplazamiento de
sustancias por el citoplasma. (SALEN DE LA
MEMBRANA CELULAR)
Participa en la endocitosis, y la exocitosis. (el primero
incorpora y el segundo las secretaa)
En la membrana plasmática existen moléculas
mediante las cuales las células se reconocen y se
adhieren entre sí y son componentes en la matriz
extracelular.
La membrana plasmática posee receptores que
interactúa específicamente con moléculas
provenientes del exterior como hormonas,
neurotransmisores, factores de crecimiento y otros
inductores químicos, y estos receptores le dan señales
que transmiten por el interior de la célula.Sus
primeros eszlabones se situan cerca del receptor.
RESUMEN:
CONSTITUYEN BARRERAS PERMEBALES QUE
CONTROLAN EL PASAJE DE IONES Y SOLUTOS.
PROVEEN SOPORTE FÍSICO A ENZIMAS.
FORMAN VESICULAS TRANSPORTADORAS
HACEN POSIBLE EL DESPLAZAMIENTO POR EL
CITOPLASMA.
PARTICIPA EN ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS.
EXISTEN MOLÉCULAS MEDIANTE LAS CUALES
LAS CÉLULAS SE RECONOCEN Y SE UNEN ENTRE
SÍ CON COMPONENTES EXTRACELULARES.
POSEE RECEPTORES Q INTERACTUAN CON
HORMONAS NEUROTRANSMISORES Y OTROS
INDUCTORES QUÍMICOS. A PARTIR DE ESTOS
RECEPTORES SE DESENCADENAN SEÑALES QUE
SE TRANSMITEN POR EL INTERIOR DE LA CÉLULA
. SUS PRIMEROS ESLABONES SE SITÚAN CERCA
DEL RECEPTOR EN GENERAL DE LA PROPIA
MEMBRANA PLASMATICA.
ESTRUCTURA DE LAS MEMBRANAS CELULARES:
La estructura básica de las membranas celulares
corresponde a una membrana lípidica.
FUNDAMENTALES: FOSFOLÍPIDOS Y
COLESTEROL. (los primeros anfipáticos, moléculas
de cabeza polar o hidrofílica y largas cadenas
hidrocarbonadas apolares o hidrofóbicas). Los
fosfolípidos se colocan entre un aceite y una solución
acuosa formando una molécula de espesor en la que
todas las cabezas polares se orientan hacia la solución
acuosa y los ácidos grasos la repelen alejandose de ella.

TIENEN LÍPIDOS, ÁCIDOS GRASOS Y

PROTEÍNAS.
TRANSPORTE ACTIVO Y PASIVO
Las moléculas no polares pequeñas O2, CO2, N2
(OXÍGENO, DIOXIDO DE CARBONO, NITRÓGENO)
PASAN A TRAVES DE LA BICAPA, TAMBIÉN LOS
ÁCIDOS GRASOS Y ESTEOIDES.
difunden libremente a través de las bicapas lipídicas
(también lo hacen compuestos liposolubles de mayor
tamaño) ej los ácidos grasos y los esteroides.
A pesar de ser moléculas polares, el glicerol, la urea
atraviesan fácilmente las membranas celulares porque
son pequeñas y no poseen carga.
La bicapa lipídica de la mc permite el paso del agua
con difusión simple. Debido a que el agua constituye
el solvente en que se hallan disueltos los solutos el
sentido del movimiento de las moléculas acuosas
depende del gradiente osmótico entre ambos lados de
la membrana.
La difusión de las moléculas polares a través de la
bicapa lipídica es tanto menor cuanto mayor es su
tamaño. las hexosas, aminoácidos, nucleótidos, no
difunden.
Los iones tienen carga eléctrica que se une a varias
mol de agua, lo cual les impide atravesar la bicapa por
más pequeños q sean.
(iones unen a mol de agua).
La difusión simple se realiza en forma espontánea. con
una velocidad proporcional a la diferencia de
concentración o gradiente. del soluto entre uno y otro
lado de la membrana .
La difusión facilitada se produce a través de canales
iónicos y de permeasas
La mayoría de las sustancias q atraviesan las
membranas celulares a favor de gradientes, es decir,
sin gasto de energía lo hacen a una velocidad mayor a
la esperable si su pasaje fuera xla simole, Eso es por
unos componentes proteicos llamados CANALES
IÓNICOS y PERMEASAS a través de los cuales se
facilita (aunq tambien se regula) la transferecnia de
los solutos de un lado al otro de la membrana.
(SUSTANCIAS Q ATRAVIESAN MC A FAVOR DE
GRADIENTE LO HACEN RAPIDO POR DIFUSIÓN
FACILITADA, A TRAVÉS DE CANALES IÓNICOS
PERMEASAS).
EL SENTIDO DE LA DIFUSION SE REALIZA
SIEMPRE AFAVOR DE LOS GRADIENTES DE
CONCENTRACIÓN Y VOLTAJE. (POSEE CARGA
ELECTRICA). SI SE INVIERTEN ESTOS
GRADIENTES EL SENTIDO DE LA DIFUSIÓN
TAMBIÉN SE INVIERTE. (?)
LA DIFUSIÓN FACILITADA SE MUEVE POR EL
GRADIENTE Y POR ESO NO GASTA ENERGÍA.
PARECIDA A LA SIMPLE PERO LA DIFERENCIA
RESIDE EN QUE EN LA PRIMERA PARTICIPAN
ESTRUCTURAS PROTEICAS REGULADORAS Y EN
LA 2DA NO. (O SEA, LAS PERMEASAS Y LOS
CANALES IÓNICOS).
Durante el t pasivo de soluto por difusión facilitada los
complejos soluto canal ionico y soluto permeasas
muestran especificidad y saturabilidad como enzima
sustrato pq tmb ocurre lo de la curva hiperbólica con
el soluto cosa que no sucede en la simple.
La hipérbola es semejante a la derivada de la act
enzimática en función a la concentración de sustrato.
Cuando en el canal iónico o permeasa se alcanza la
velocidad máxima, esta ya no aumenta x más que se
incremente la concentración de soluto.
Constante km: (concetración de soluto), en la mayoría
de los casos el valor KM (concetración de soluto en la
q se alcanza la mitad de la velocidad máxima de flujo)
tiene una relación inversa con la afinidad del
transportador del soluto. A menor valor de km mayor
es la afinidad y viceversa.
A menor valor de concentración, mayor es la afinidad y
a mayor afinidad, menor valor de concentración.
Consecuencia: en este sistema se puede expresar la
velocidad del soluto puede expresarse mediante una
ecuación.
Tambien hay inhibidores competitivos y no
competitivos, que se unen como solutos.
Los canales ionicos son poros o tuneles q atraviesan la
membrana celular, formados por proteínas integrales
transmembranosas como multipaso. Una proteína
integral de membrana, proteína intrínseca de
membrana o proteína transmembranal es aquella que
se halla embebida o atravesada en la bicapa lipídica, y
por tanto su separación implica la destrucción de la
estructura de membrana
Existen canales iónicos en todas las células, tanto en la
mp como en la de los organoides. Hay uno para cada
tipo de ion, hay canales especificos para: NA K CA2
CI-, etc. Los mas abundantes son de K+.
El flujo de un ion es impulsado x un gradiente
electroquímico de voltaje + concentración de soluto
entre ambos lados de la membrana. (((
El lado citosólico de la mp es electronegativo con
respecto al lado exterior lo cual favorece el ingreso o
dificulta el escape de los iones con carga positiva. con
los negativos, sucede al revés.
el gradiente de voltaje se opone a la salida del K+
mientras que el de concetración le favorece. Cuando
estas fuerzas opuestas se equilibran, la fuerza de
voltaje es igual a 0 y el flujo del ion se detiene.
El potencial de equilibrio de ion puede calcularse
conociendo su concentración en el interior de la
célula.
V RT - In Ce _ RT -log Ce
zF Ci = 2,303 zF Ci
V: potencial de equlibrio
R_ Constante de los gases (1987 cal . mol-1 . k-1)
T Temperatura absoluta
F Es la constante de Faradayy (2,3 x 10-4 cal . V-1)
z Carga del ion
Ce Ci son concentraciones intra y extracelular.
La mayor parte de los canales ionicos no están abiertos
en forma permanente, posen un dispositivo de
apertura y cierre como una compuerta en respuesta a
al potencial eléctrico d la membrana y otros cuando
les llega una sustancia inductora, ligando por el lado
cito o no cito.
A los primeros se les llama canales dependientes de
voltaje a los segundos, dependientes d ligandos. no
solo es necesario de esta forma el gradiente electroq
uímico, si no también el estímulo apropiado en donde
segun los casos corresponde a un cambio en el
potencial d membrana o al arribo d una sustancia
induc tora (ligandos).
El canal ionico es hueco, se ensancha como un reloj d
arena y tiene amplias bocas de acceso.
-------------------------------------------------
La NA+ -ATPASA actua como una atp sintasa. no
obstante, la bomba actua de acuerdo con la ecuacion
antedicha, expele 3 SODIOS POR CADA 2 POTASIOS
Q ENTRAN. Eso hace la dif de voltaje (pot electricoo)
q existe entre los dos lados d la membrana p, donde el
lado citosolico es electronegativo con respecto al lado
extracelular.
A las bomba q generan potencial eléctricos d la
membrana se las define como electrogénicas.
Durante su funcionamient: LA SODIOPOTASIO
ATPASA atraviesa ciclos d fosforilación y
desfosforilación que determinan cambios alternados
en su forma .
PASO UNO) N LAS 3 SUBUNIDADES EXISTEN
SITIOS D ALTA AFINIDAD PARA TRES NA+ UN ATP
Y UN MG 2. Fácilmente accesibles desde la superficie
citosólica de la mp.
PASO DOS) Cuando sucede la hidrolisis del ATP, se
libera el ADP, y el tercer fosfato se transfiere a un ácido
aspártico de una d las subunidades A. y propicia la
fijación de 2 NA en el interior del transportador.
PASO TRE S) Sucede el cambio conformacionales en
la estructura de la permeasa. LOS NA quedan
expuestos hacia el lado exterior de la célula.
Disminuye tambien su afinidad por las sub a por lo
que lo q los NA+ son liberados en el medio
extracelular.
PASO CUATRO) ENTRE TANTO, DOS POTASIOS
DEL LIQ EXTRACELULAR, SE UNEN A LA
PERMEASA Y SE FIJAN EN SUS SUBUNIDADES A.
PASO CUATR O) La desfosforilacio n hace que el
transportador recupere su configuración original ,
LOS POTASIOS quedan expuestos hacia el interior de
la célula y disminuute su afinidad por las subuniafdes
a.
Los iones entran al citosol, completando el ciclo.
Algunos fármacos cardiotónicos actua inhibiendo la
bomba DE SODIO POTASIO
como la ouabaína y la digitoxina, bloquean este
contratransporte en concedntraciones de 105 elevado-
m estas subunidades reservadas para los k (potasio).
Los cardiotónicos al competir con el k, impiden la
liberación del fosfato ligado a la sub a del
transportador. Como consecuencia, tapando el espacio
donde iria el potasio (siendo el medicamento),
compiten, y se termina bloqueando el sistema y
disminuye la salida de na+ al medio extracelular. Esto
hace caer a un contratransportador pasivo el de na+ y
ca2.
mediante el q hace q entre na y ca2.
Dada la menor oferta de NA+ desde el liquido
extracelular se inhibe su intrrcambio con CA2+ q se
retiene en el citosol es decir, como no permite q salga
la sal el cardiotónico, no puede haber un
contratransporte de distinto tipo q lo pueda utilizar, p
lo cual se inhibe el contratransporte de CALCIO Y
SODIO.
La mayor concentración de Ca2+ citosólico hace
contraer a las células musculares cardíacas con más
fuerza.
ALGUNOS TRANSPORTADORES AJENOS A LA
BOMBA DE NA+ K+, frenan su actividad si esta no
anda
Una amplia variedad de transportado res son
impulsados por el gradiente de NA+ generado x esa
bomba. La cual arrastra a los demas. Con otras pasa lo
mismo. Si la bomba d NA K+ se detiene los
transportadores pasivos q dependen d ella, dejan d
andar.
El transportado r de glucosa y el cotransportador de
NA+ y glucosa responsables del transporte transcelular
del monosacárido a través del epitelio de la mucosa
intestinal, son ejemplos del transporte acoplado al
funcionamiento de la de SODIO POTASIO.
Tambien el contratransporte de NA+ Y H(SODIO E
HIDRÓGENO. El SODIO INGRESA EN EL CITOSOL
A FAVOR DE SU GRADIENTE Y SE INTERCAMBIA
POR HIDRÓGENO EXPULSADO DE LA CÉLULA.
Este macanismo es importante para la regulación del
potencial de hidrógeno intracelular y se halla presente
en casi todas las célula.
Una bomba de POTASIO E HIDRÓENO es la que
forma el HCI gástrico
Esta está en las células parietales de las mucosas
gástricas. Da lugar al contratransporte de K+ Y H con
gasto energía. Incrementa de esta manera el nivel de
POTASIO en el citosol y permite q alcancen elevadas
concentraciones de HIDRÓGENO en la secreción
gástrica.
Secundariamenre el gradiente electroquímico del
POTASIO k+ determina su salida pasiva desde la
célula a la cavidad estomacal. Ella es acompañada por
la salida de CI (CLORO), que en la luz del estómago se
une al H y forma HCI.
(ENTRA AL CITOSOL EL POTASIO, Y SALE EL
HIDRÓGENO A LA SECRECIÓN GASTRICA).
Luego el gradiente hace q el POTASIO determine su
salida pasiva desde la célula a la cavidad
ESTOMACAL . La formación de HCI en el jugo
gástrico depende de la actividad dde la bomba de
POTASIO HIDRÓGENO. (pq sin eso, no podría
formarse ni unirse el cloro)
el POTASIO Y CLORO salen de la célula por sendas
permeasas monotransp. el CI- proviene de la sangre e
ingresa en la célula por el lado opuesto del epitelio
gástrico, a través de un contratransportador pasivo de
CI- Y HCO- similar al de eritrocitos. ( CLORO Y
BUCARBONATO).
Entra en la cpelula del lado opuesto del epitelio
gástrico a través de un contratransporte del cloro.
Distintas bombas de CA2 (CALCIO) mantienen la
concetración del ion en el citosol en nivele muy
bajos

En el citosol hay MUY POCO calcio, 1000 veces menos

q los de la matriz extracelular. Debido a q hay un
sistema que lo expulsa. Así, tanto en la membrana
plasmática como en la del retículo endoplasmático o
sarcoplástico de la célula muscular existen bombas de
ca2+ que transfieren el catión desde el citosol hacia el
interior del retículo.
La bomba de ca2+ posee sitios de alta afinidad en la
cara CITOSÓLICA de ambas membranas.
Al igual que la bomba de NA (SODIO POTASIO)la
bomba de ca2 requiere mg2, y energía que toma del
ATP..
Una bomba de H+ DISMINUYE EL PH de los
endosomas y lisosomas
Una alta concentración de H+ en el interior de los
endosomas y los lisosomas es crucial para q se active
las enzimas hidrolíticas, que actúan solo cuando el PH
de los organoides se reduce respectivamen t, a 6,0 y a
5,0.
El tranporte de H + desde el citisol al int del
endosoma y del lisosoma es un proceso ACTIVO y
depende de una bomba de H+ o bomba protónica
presente en la membrana de ambos.
O SEA QUE EL HIDROGENO DESDE EL CITOSOL
ENTRA AL ENDOSOMA Y ES UN PROEESO ACTIVO
Y DEPENDE UNA BOMBA DE HIDROGENO, O
PROTONICA PRESENTE EN LA MEMBRANA DE
AMBOS.
Existen dos tipos de transporte de hidrógeno en la
mitocondria, uno activo y uno pasivo
El traslado de hidrógeno a través de la MI de la
mitocondria durante el avance de electrones por la
cadena respiratoria es un ejemplo de transporte activo
aunq en él la energía no es provista por ATP si no por
el recorrido electronico citado. (O SEA Q EL ATP NO
LO SACA DE OTRO LADO SI NO Q LO DARIA LA
CADENA RESPIRATORIA MISMA).
Se crea un gradirente electroquímico que se crea entre
ambos lados de la MMI para sintetizar ATP.
Al retornar los H+ a la matriz mitocondrial a través de
un transportador pasivo asociado a la ATP sintasa.
La ATP sintasa es la enzima responsable de la síntesis
de una molécula, que equivale a la moneda de cambio
de energía del metabolismo celular: el
adenosíntrifosfato o ATP. El ATP está compuesto por
una ribosa, una adenina y tres grupos fosfato (Figura
2).1 ene 2015
(EL TRASLADO DE HIDRÓGENO A TRAVES DER LA
MEMBRANA INTERNA D LA MITOCONDRIA ES UN
PROCESO ACTIVO, AUNQUE EL ATP LO SACA DE
LA MISMA CADENA RESPIRATORIA. LUEGO, EL
GRADIENTE Q SE CREA ENTRE AMBOS LADOS DE
LA MEMBRANA MITOCOMDRIAL INTERNA ES
USADO PARA PRODUCIR EL ATP, AL RETORNAR
LOS HIDROGENOS A LA MATRIZ A TRAVES DE UN
TRANSPORTADOR PASIVO DE LA ATPSINTASA).
OSEA EL ATP SE PRODUCE AL RETORNAR EL
HIDRÓGENO A LA MATRIZ MITOCONDRIAL.
-----------------------------
LAS PROTEÍNAS MDR SON TRANSPORTADORES
QUE LE DAN RESISTENCIA A LA CÉLULA A
CIERTAS DROGAS
Son llamadas así por multidrug resistance. Pertenes a
una familia de transportador activo que se identifican
con la sigla ABC. Poseen dominios o casetes con
actividad ATPASA. Esta hidroliza el ATP q provee la
energía para movilizar determinados solutos en contra
del gradient . Estos transportadores se encuentran
normalmente en las membranas de muchos tipos
celulares, en la membrana plasmática, en la del
retículo endoplasmatico, el peroxisoma, y la MMI.
QUE FUNCIÓN CUMPLEN? Eliminan algunas
sustancias toxicas derivadas del metabolism o celular
normal. Otras permiten el paso de moléculas de
tamaño mayor del esperado, como polipéptidos
pequeños.
A veces, aparecen algunos transportadores ABC en la
membrana de varias células cancerosas, q le dan
resistencia a algunas drogas citotóxicas.
Esto es porque las MDR bombean a esas drogas fuera
de las células y resisten a la quimioterapia.
Por otro lado, también se ha visto un aumento de las
proteínas mdr en la mp de los LINFOCITOS del virus
(HIV) lo que contribuiría su resistencia a algunas
drogas. También hay un incremento de ellas en las
células de algunos parásitos y se vuelven resistentes a
los antiparasitarios. Las MDR bombean fuera todas las
drogas,y anula el poder terapeútico de estas.
----
En la fibrosis quística se halla alterado un canal iónico
para el CI- (cloro)
Esta es una enfermedad que causa las secreciones muy
viscosas que obstruyen la luz de los bronquuios, como
el páncreas, el tubo intestinal, etc. Se presenta en
individuos homocigotos que poseen mutado el gen
codificador de la proteína CFTR (cystic fibrosis
transmembrane conductance regulator) que en
algunas células epiteliales se comporta como una
permeasa y en otras como canal iónico dependiente de
ligando.
La CFTR transporta CI- a través de la membrana
plasmática y cuando es defectuosa el mecanismo se
bloquea, se bloquea el transporte de CI- (cloro) y
disminuye el catión NA+ (sodio), finalmente, la menor
concentración de los iones determina que el agua se
retire y aumenta la viscosidad de la secreción.
En esas células, una QUINASA activada por el AMP
cíclico controla la ap ertura del canal iónico y por ende
el paso de CI a favor del gradiente electroquímico .
------------
La célula de la planta es similar a la animal, aunque
tiene algunas difderencias. Un ejemplo es la vegetal,
que tiene una pared celular gruesa que envuelve la MP,
como si fuera un exoesqueleto. Le da sostén mecánico
a la célula, le da la forma, participa en el
mantenimiento del balance entre la presión osmótica
intra celular y la tendencia del agua a penetrar el
citosol.
La presión osmótica puede definirse como la presión
que se debe aplicar a una solución para detener el flujo
neto de disolvente a través de una membrana
semipermeable. La presión osmótica es una de las
cuatro propiedades coligativas de las soluciones.
El crecimiento y la diferenciación de la pared celular
depende mucho de la organización de la pared celular.
A partir de eso se diferencia las células del cambium,
de los vasos cribosos de floema (transporte de materal
desde las hojas) y de los vasos del xilema.

LA PARED CELULAR POSEE UN RETÍCULO

MICROFIBRILAR
Es un retículo microfibrilar que posee muchas
moléculas unidas entre sí, cmo pequeños vidrios.
La microfibrillas estan compuestas principalmente por
celulosa. el producto más abundante de la tierra.
ligadas por enlaces B1- 4 .
Estas son las cadenas de glucano q mediante uniones
de hidrógeno intramoleculares e intermolecular
producen la unidad estructural o microfibrilla y tiene
25nm de diámetro, y tiene 2000 cadenas de glucano.
Las microfibrillas de celulosa se asocian entre si y
componen un enrejado semicristalino que se combina
con proteínas y polisacáridos no celulósicos para
formar la pared ce lu lar.
Algunas paredes celulares poseen polisacáridos y
lignina, el componente de la madera + important.
POLISACÁRIDOS:
1) Sustancias pécticas solubles en agua que contienen
galactosam arabinosa y acido galacturónico.
(GALACTO ARABINO ACIDO GALACTU).
2) Hemicelulosa compuestas por glucosa, xilosa,
manosa y ácido glucurónico.
-------------------------------------------
La ligni na se encuentra solo en las paredes de las
células maduras y está formada por un compuesto
aromático derivado de la polimerización de fenoles.
Algunas paredes tienen sustancias cuticulares, ceras y
dépositos minerales como silicatos y carbonatos de
soduo y de magnesio y en los hongos, y levaduras la
matriz de la apred cotiene quitina, un polímero de la
glucosamina.

La pared celular se compone de una pared primaria y

una secundaria
Suele contener 2 componentes: primaria y secundaria.
Los cuales se desarrollan secuencialmente y se
distinguen por la composición de sus matices y
disposición d microfibrillas.
La pared primaria se forma con la división celular a
partir de una estructura llamada placa celular , que
aparece en la telofase del plano ecuatorial entre
futuras células hijas.
La placa está compuesta por vesículas de complejo de
golgi que se alinean en el plano ecuatorial de la célula
o capa intermedia de la futura pared cel. Contiene
pectina, compuesto amorfo q posee ácido
galacturónico .
POSTERIORMENTE: Cada célula hija deposita otras
capas de pectinas, hemicelulosa y un retículo laxo de
microfibrillas celulósicas orientadas transversalmente
con respecto al eje mayor de la céula, cuyo conjunto
constituye la citada pared prim.
Solo cuando la célula alcanza su madurez aparece la
pared secundaria q comprende materiales agregados
sobre la superficie interna de la pared primaria.
La diferenciación ulterior del xilema se produce como
la infiltración de lignina en los espesamientos (vasos
del xilema) o como un espesamient o (tubos cribosos
del floema) en ambos casos la pared secunaria queda
formada x célula. La dif ulterior del zulema se produce
por la infiltracion de lignina, cuando el polímero
reemplaza al agua e infiltra la matriz y a las
microfibrillas celulósicas. Cuando la pared se lignifica,
la célula vegetal muere.
------------------------------------------------
Los componentes de la pared celular se originan en el
complejo de Golgi o en relació con la mp
La biogénesis de la celulosa y d otros componentes d la
pared celular tienen dos componentes: una
comprende golgi y la otra está asociada con la
membrana plasmática.
BIOGENESIS CELULOSA: GOLGI Y MEMB PLAS.
La intervencion de complejo de golgi es evidente en
ciertas algas cuyas paredes están formadas por
escamas. Estas tienen un maerial amorfo y un reticulo
micro fibrila radial asociado con otro espiral. Las
membrana, del complejo d golgi polimerizan cadenas
glucosa para formar microfibrilla s de celulosa por
medio de GLUCOSILTRANSFERASA S Y SE
AGRUPAN EN ESCAMAS.
(COMO EL COMPLEJO DE GOLGI POLIMERIZAN
CADENAS D GLUCOSA, ESTAS FORMAN UN
MATERIAL AMORFO Y UN RETICULO
MICROFIBRILA RADIAL CON OTRO ESPIRAL, Y
FORMA MICROFIBRILLA DE CELULOSA POR
GLUCOSIL TRANSFERASAS).
COMPLEJO POLIMERIZA CADENAS D GLUCOSA -
SE USAN GLUCOSILTRANSFERASAS PARA
FORMAR UN MATERIAL AMORFO Y UN RETICULO
RADIAL CON ESPIRAL Y MICROFIBRILLAS DE
CELULOSA -LAS MICROFIBRILLAS SE ORGANIZAN
EN ESCAMAS.
LA MP ES EL SITIO MÁS FRECUENTE PARA LA
SÍNTESIS DE CELULOSA . LAS
GLUCOSILTRANSFERASAS SE HACEN EN LOS
RIBOSOMAS DEL RETICULO ENDOPLASMATICO
DONDE SE HACEN LAS MICROFIBRILLA
CELULOSICAS.
LOS HONGOS Y LEVADURAS TIENEN QUITINA, Y
ESTA SINTETIZADO X LA ENZIMA QUITINA
SINTETASA EN PRESENCIA DE UDP
acetiglucosamina q es activada por proteólisis y por luz
que acelera la síntesis de quitina. Se ha encontrado
quitina transferasa en los quitisomas, unos
organoidesvesiculares de 40 a 70 nm de diámetro q
parecen ser los vehículos que entregan la enzima a los
sitios de síntesis en la superficie celular.
dibujo de pag 71 repasarlo.
el resto está escrito en el anotador de avon .
yo puedo con todo!!