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    NOMBRE: acido acetilsalicílico NOMBRE COMERCIAL: aspirin

    FAMILIA PRESENTACIÓN FOTOSENSIBILIDAD


    Analgésicos antipiréticos y antiinflamatorios no Cada TABLETA contiene: En envases bien cerrados. PROTEGER DE LA LUZ
    esteroideos (AINE). Ácido acetilsalicílico................. 500 mg
    Cada TABLETA efervescente contiene:
    Ácido acetilsalicílico................. 300 mg
    Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

    RECONSTITUCIÓN ENVASE DILUCIÓN ESTABILIDAD


    ---------- Comprimidos redondos, biconvexos, ----------- ---------
    ranurados, de color amarillo a naranja.

    INDICACIONES: Tto. sintomático del dolor (de cabeza, dental, menstrual, muscular, CONTRAINDICACIÓN: Ulcera gastroduodenal aguda, crónica o recurrente;
    lumbalgia). Fiebre. Tto. de la inflamación no reumática. Tto. de artritis reumatoide, artritis juvenil, molestias gástricas de repetición, antecedentes de hemorragia o perforación gástrica
    osteoartritis y fiebre reumática. tras tto. con AAS o AINE; diátesis hemorrágica; historia de asma o asma inducida por
    salicilatos o medicamentos de acción similar; hipersensibilidad a salicilatos

    MECANISMO DE ACCIÓN: Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas, DOSIS:


    lo que impide la estimulación de los receptores del dolor por bradiquinina y otras sustancias. -Como analgésico y antipirético: 300 - 900 mg / 4 - 6 h vía oral, hasta un máximo de 4
    Efecto antiagregante plaquetario irreversible g al día. O bien vía rectal 600 - 900 mg / 4 h, hasta un máximo de 3,6 g al día.
    -En reumatismo: 4 - 8 g al día vía oral, en varias tomas.
    -Prevención infarto miocardio: 75 - 100 mg / día vía oral, pudiéndose administrar 300
    - 325 mg/día en casos de alto riesgo.
    En pediatría: 80 - 100 mg/kg de peso y día, divididas en 5 - 6 tomas, con un máximo
    de 130 mg/kg de peso y día.
    FARMACODINAMIA: Se absorbe parcialmente en el estómago por FARMOCINÉTICA: El ÁCIDO ACETILSALICÍLICO se presenta en forma efervescente para que al momento
    vía oral y principalmente a nivel intestinal; las concentraciones de disolverse en agua dé lugar a una solución de acetilsalicilato de calcio y la acción sea más rápida, alcanzando
    máximas plasmáticas son detectables a los 30 minutos y son máximas niveles sanguíneos dos veces más rápidos que con el ÁCIDO ACETILSALICÍLICO común. Adicionalmente, la
    a las dos horas posteriores a la administración oral. Se distribuye de absorción y el vaciado gástrico son dos veces más rápidos, lo cual disminuye la posibilidad de irritación gástrica.
    manera amplia en el organismo incluyendo el líquido sinovial espinal y
    peritoneal, saliva y leche materna. Penetra de forma lenta la barrera
    hematoencefálica y atraviesa lentamente la placenta; se fija en 50% a
    las proteínas plasmáticas. Se metaboliza principalmente en el hígado en
    metabolitos activos y por conjugación con ácido glucurónico en el
    intestino delgado, hígado, vejiga, riñón, pulmón y bazo. Los salicilatos
    se eliminan del organismo mediante excreción renal
    EFECTOS SECUNDARIOS: Trastornos de la sangre y del sistema linfático ‫ ٭‬Frecuentes (1-9%): Hipoprotrombinemia (a dosis elevadas). ‫ ٭‬Poco frecuentes (< 1%):
    Anemia, Trastornos del sistema inmunológico ‫ ٭‬Frecuencia no conocida: Reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, Trastornos del sistema nervioso ‫٭‬
    Frecuencia no conocida: Hemorragia intracraneal que puede ser mortal en pacientes de edad avanzada.
    INTERACCIONES:
    Anticoagulantes: Se potencia el efecto.
    Corticosteroides: Riesgo de hemorragia gastrointestinal.
    Antirreumáticos, sulfonilureas, metotrexato: Se intensifica la acción y los efectos secundarios.
    Espironolactona, furosemida, fármacos antigota: Se reduce el efecto.

    CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
    Debe tener cuidado de no deshidratarse (puede sentir sed y la boca seca) ya que el uso de ácido acetilsalicílico al mismo tiempo puede producir deterioro de la función renal.

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