QUÍMICA

Tema:Átomo y configuración
electrónica.

Docente: Félix Vargas

 QUÍMICA E
INGENIERIA QUIMICA
https://www.youtube.com/watch?v=SkUDn5n2IZ8
Es una ciencia natural, teórico Estudiar a la materia, respecto
y sobre todo experimental. a su:

Estudia a la materia en sus Composición

diversas formas de
𝑯𝟐 𝑶 H H O
presentarse en la naturaleza.
Estructura
QUÍMICA
𝑯𝟐 𝑶

1𝑔
Propiedades físicas 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 0°𝐶 𝑇𝐸𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = 100°𝐶
1𝑚𝐿
𝑀𝑜𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑖𝑝𝑜𝑙𝑎𝑟 = 1.87 𝐷𝑒𝑏𝑦𝑒𝑠
Ejemplo: El agua
La transformación que sufre

Electrólisis
2H2 O(ℓ) 2 H2(g) + 1O2(g)
I. OBJETIVOS

Los estudiantes, al término de la sesión de clases serán capaces de:

1. Conocer, la estructura del átomo y las partículas subatómicas más importantes que lo conforman.
2. Identificar, el tipo de núclido y tipo de iones.
3. Interpretar, el significado de números cuánticos para orbitales y electrones.
4. Aplicar, los principios o reglas de la configuración electrónica.
5. Relacionar, algunas propiedades de los elementos químicos , con la configuración electrónica.
II. INTRODUCCIÓN
En química, el espectro de emisión se refiere a la
radiación electromagnética emitida por los
átomos cuando pasa de un estado energético
excitado a un estado de menor energía. Se
muestran en los tubos de los gases.

Tubos de descarga de gas de helio (He), neón (Ne), argón

(Ar), kriptón (Kr) y xenón (Xe).

Los materiales de hierro son atraídos por el imán con intensidad, pero los
materiales de cobre o níquel son atraídos muy débilmente o son
imperceptibles dicha atracción, lo cual esta relacionado con el ordenamiento
de los electrones en el sistema atómico.

Para comprender estos fenómenos se hace necesario conocer la

configuración electrónica de los átomos.
 III. ESTRUCTURA ATÓMICA
3.1. ÁTOMO
El átomo es la mínima porción de un
elemento químico que conserva la -
identidad del elemento. Consta de dos ZONA EXTRANUCLEAR (-)
partes eléctricamente opuestas. +

NÚCLEO (+) Parte que rodea al núcleo, denominado

también nube electrónica.

Zona central, muy pequeño que Zona energética que contiene

representa casi la totalidad de la masa únicamente a los electrones ( 𝑒 −).
del átomo, por lo tanto es muy denso.

Representa el 99,99% del

Contiene protones (𝒑+ ) y neutrones (𝒏𝒐 ),
volumen atómico.
denominados nucleones fundamentales.

El átomo es un sistema energético dinámico en equilibrio y se representa como núclido ( 𝐴𝑍𝐸).

Tener en cuenta:
Las partículas subatómicas son idénticas en cualquier átomo. Es decir, un protón en el átomo de
hidrógeno es idéntico a un protón en el átomo de carbono.
 3.2. NÚCLIDO Es la representación de un átomo cuya composición nuclear esta definido con Z y A

𝑬: 𝑆í𝑚𝑏𝑜𝑙𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑞𝑢í𝑚𝑖𝑐𝑜. Partículas subatómicas fundamentales

A 𝒁: 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝐴𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜 (𝑍) = ⋕ 𝑝+
ZE
Partícula Carga absoluta (C) Carga relativa
𝑨: 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 (𝐴) = ⋕ 𝑝+ + ⋕ 𝑛0
Electrón (1𝑒 − ) −1,6𝑥10−19 -1
𝐴=𝑍 + 𝑛0 → 𝑛0 = 𝐴−𝑍
Ejemplo: Para el átomo de carbono eléctricamente neutro Proton (1𝑝+ ) +1,6𝑥10−19 +1

⋕ 𝑝+ = 6 → ⋕ 𝑒 − = 6 Neutron (1𝑛0 ) 0 0
13
6C ⋕ 𝑛0 = 7
Clasificación:

Isótopos (Hílidos) Isóbaros Isótonos:

• Átomos del mismo elemento • Átomos de diferentes elementos • Átomos de diferentes elementos
químico ( presentan igual #p+) químicos. químicos.
• De diferente cantidad de neutrones • De igual número de masa (A). • De igual número de neutrones (⋕n0)
13 14 37 41
6C 6C 40 40 17Cl 21Sc

⋕ 𝑝+ = 6
18Ar 20Ca ⋕ 𝑛0 = 20 ⋕ 𝑛0 = 20
⋕ 𝑝 + =6
• Propiedades químicas iguales. • Propiedades químicas diferentes • Propiedades químicas diferentes
• Propiedades físicas diferentes • Propiedades físicas diferentes • Propiedades físicas diferentes
 3.3. ÁTOMOS IONIZADOS

Son los átomos con carga eléctrica positiva o 𝑬𝒋𝒆𝒎𝒑𝒍𝒐:

negativa por haber perdido o ganado electrones Á𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜 Á𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜
respectivamente.
70 70 2− Anión divalente
34𝑆𝑒 34Se

56 56 3+
26Fe 26Fe Catión trivalente
Clasificación:
Catión (ion positivo) Anión (ion negativo)

Átomo eléctricamente positivo por Átomo eléctricamente negativo por

haber perdido electrones en un proceso haber ganado electrones en un proceso
denominado oxidación. denominado reducción.

- +2e−
−1e− - 16 16 2−
7 7 1+
3Li 3Li 8O 8O
- -
- -
Catión Anión
+ +
monovalente - - divalente
- -
𝟑𝒑+ 𝟖𝒑+ -
𝟐𝒆− 𝟏𝟎𝒆− -
Ejercicio 1 EXAMEN ADMISIÓN UNI 2024 - 1

Respuesta: 3-
15P -18 Clave: C
 TEORÍA Y MODELOS ATOMICOS

CONCEPCIONES FILOSOFICAS
450 años antes de nuestra era, inicio el concepto atómico de la materia, afirmando que la materia es
discontinua y formada por partículas discretas indivisibles, a las cuales denomino átomos.

TEORIA ATÓMICA DE DALTON

Dalton 1808: Todos lo elementos químicos están constituidos por partículas discretas, invisibles e indivisibles.
Los átomos de un mismo elementos son idénticos en sus propiedades especialmente en tamaño y peso (masa).
Los átomos de elementos diferentes son totalmente diferentes
Durante las reacciones existe un reordenamiento de átomos sin el átomo se divida o destruya.
Los átomos de dos elementos pueden combinarse en de una relación entera y sencilla para formar compuestos.

TEORIA ATÓMICA DE THOMSON

Thomson 1904: Propone el primer modelo atómico indicando, el átomo es de forma esférica, con masa
compacta y carga positiva; dentro de la esfera se encuentran incrustados los electrones con un movimiento
vibratorio y en cantidad suficiente para neutralizar la carga positiva de la esfera, fue denominado el “modelo
del budín con pasas”
MODELO ATÓMICO DE RUTHERFORD
RUTHERFORD 1911: Propone que el átomo es un sistema dinámico, con un núcleo de carga positiva y los
electrones girando alrededor siguiendo trayectorias circulares y concéntricas a una gran velocidad, de tal
manera que neutraliza la fuerza de atracción que ejerce el núcleo.
El error del modelo, es que el electrón que viaja en trayectoria circular debe constantemente perder energía y
acercarse poco a poco al núcleo siguiendo una trayectoria en espiral, finalmente caerá al núcleo y el átomo
colapsara. Esto debido a la limitación de la física clásica , era necesario una nueva física (mecánica cuántica).

TEORÍA CUÁNTICA DE MAX PLANCK

En diciembre de 1900, el físico alemán Max Planck, introdujo una hipótesis revolucionaria:
“ El intercambio de energía (emisión y absorción) no se da de manera continua, si no de
manera discontinua en pequeños paquetes discretos denominados cuantos de energía”

EFECTO FOTOELÉCTRICO

Fue descubierto por el físico alemán Hertz en 1887.

Consiste en la emisión de electrones por un metal al ser irradiado con luz.
Albert Einstein en 1905, el físico alemán considerando el aporte de Planck, pudo explicar satisfactoriamente
el efecto fotoeléctrico.
Einstein, supuso que la luz es una corriente de pequeños paquetes de energía denominados cuantos.
El cuanto (o fotón) de la luz transfiere toda su energía a un solo electrón en el metal; si la energía del fotón es
suficiente, el electrón es expulsado del metal.

TEORÍA ATÓMICA DE BHOR

Bohr 1913: Establece que el átomo es como un modelo planetario, los electrones están situados en orbitas
energizadas. Un electrón emite un fotón cuando salta de una orbita alta a una baja. El modelo es valido para
átomos con un solo electrón como el hidrógeno.
1er postulado (equilibrio de fuerzas sobre el electrón): El electrón gira alrededor del núcleo en trayectoria
circular en estado de equilibrio debido a que todas las fuerzas que actúan sobre el se cancelan.
2do postulado (orbitas o niveles permitidos): El electrón solo debe girar en ciertas regiones permitidas ,
llamadas niveles u orbitas.
3er postulado (niveles estacionarios de energía cuantizados): Mientras el electrón gira en un nivel u orbita
permitida, no emite ni absorbe energía.
4to postulado (emisión y absorción de energía): El átomo absorbe o emite energía únicamente cuanto el
electrón realiza transiciones electrónicas de un nivel a otro (saltos electrónicos).

HIPÓTESIS DE LOUIS DE BROGLIE

Louis de Broglie (1924): Partiendo del comportamiento dual de la luz (Planck-Einstein), el físico francés
propuso, que al igual que la luz, la materia en movimiento tiene un carácter dual, es decir, pueden manifestar
propiedades de una onda (onda de materia) o de una partícula.
 PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE

Antecedentes:
En 1913, el físico danés Niels Bohr presentó un modelo para el átomo de hidrógeno (Z=1). Para
argumentar su modelo utilizó la física clásica y la naciente física cuántica.
El electrón del hidrógeno gira en órbitas circulares alrededor del núcleo.
La posición y la velocidad del electrón se pueden determinar simultáneamente.
En cada órbita, la energía del electrón está cuantizada.

Werner Heisenberg, físico alemán(1901 – 1976) señala que: Si queremos localizar en el espacio al
electrón es necesario hacer interactuar con la luz (con fotones). Sin embargo este produce una
alteración en su velocidad, de manera que el deseo de localizar a un electrón dificulta la
determinación precisa de su velocidad.
Conclusión de Heisenberg (1927): en el mundo atómico o subatómico, es imposible conocer
simultáneamente con precisión absoluta la posición y la velocidad de una partícula.

ECUACIÓN DE ONDA
Las de ondas de materia de Broglie y la cuantización de la energía del electrón, sugirió la existencia de
la ecuación de onda que las describa. Tal ecuación de onda fue propuesta por intuición por el físico
austriaco Schrödinger en 1926.
Erwin Schrödinger La función de onda (ѱ) depende de los números cuánticos 𝒏, ℓ 𝒚 𝒎ℓ .
(1887 – 1961)
Físico Austriaco
IV. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ELECTRÓNICA
Las propiedades de los átomos y moléculas no son
gobernadas por las misma leyes que gobiernan a los
cuerpos más grandes (macroscópicos) :Leyes de Newton
- -
Algunos misterios de la teoría de Bohr encontraron
respuesta en la teoría de Broglie, que sugirió que el
electrón se comporta como onda, toda partícula lleva
MECÁNICA CUÁNTICA Mecánica clásica asociado una onda de materia (propiedad dual)

Inicia con Max Planck, quien descubre que la materia El principio de la incertidumbre de Heisenberg,
emite energía en forma discontinua, como pequeños Formuló que es imposible conocer simultáneamente
paquetes discretos de energía llamado cuánto o fotón la posición y la cantidad de movimiento para una
partícula como el electrón en el átomo.
La teoría atómica de Neils Bohr (postulados).
Schrödinger plantea la ecuación de onda (𝝍)
✓ El electrón gira en orbitas (trayectoria) que describe el movimiento de los electrones
circulares a ciertas distancias definidas. en átomos y moléculas.
✓ El electrón solo pueden ocupar ciertos
niveles de energía específicos dentro del
SURGE EL CONCEPTO DE ORBITAL
átomo.
Orbital atómico, es una región del espacio en la que
✓ El electrón pueden saltar entre niveles
existe una gran probabilidad de encontrar un electrón.
de energía emitiendo o absorbiendo
energía en forma de fotón
Ejercicio 2 EXAMEN ADMISIÓN UNI 2024 - 1

Respuesta: FFF Clave: B

 4.1. ORBITAL ATÓMICO O NUBE ELECTRÓNICA
Según el modelo atómico actual , que es de

𝝍 𝟐 carácter matemático/probabilístico y basado

𝝍 en la mecánica cuántica, plantea que la

región espacial de mayor probabilidad de
densidad electrónica o de manifestación
electrónica es el orbital (REEMPE).
Función de Onda Describe al Orbital
Erwin Schrödinger
Probabilidad < 5%
(1887 – 1961) Z
.
Probabilidad> 95%
Sharp(s) Principal(p) Difuso(d) Fundamental(f)

Forma X
+ + + +

Y Orbital esférico
Esférico Dilobular Tetralobular Multilobular
un orbital atomico es una región del espacio en la que existe una gran probabilidad de
encontrar un electrón
Un orbital independientemente de su tamaño, forma y
orientación puede contener como máximo dos electrones.
Orbital lleno Orbital semilleno
V. ESTRUCTURA ELECTRÓNICA
Resultan de

5.1.REGIONES ENERGÉTICAS
Definidos por NÚMEROS
CUÁNTICOS
resolver
𝜓
− NIVEL DE ENERGÍA(𝓷) 𝑛 = 1, 2, 3, 4,5,6,7
𝒆
K, L, M, N,O,P,Q
-
SUBNIVEL DE ENERGÍA (𝓵) ℓ = 0, 1, 2, 3 … , (n − 1)
+ s, p, d, f
ORBITAL ATÓMICO (𝒎𝓵 ) 𝓂ℓ = −ℓ, … , 0, … , +ℓ

SIEMPRE SE CUMPLE: 𝑛 > ℓ ≥ | 𝑚ℓ |

Existe un cuarto número cuántico denominado número cuántico del espín del
electrón 𝓶𝒔 , que resulta de la ecuación 𝒅𝒆 𝒐𝒏𝒅𝒂 (𝝍) de Schrödinger
reformulada por Paul Dirac.
 5.2. NÚMEROS CUÁNTICOS
Describe el espacio energético de manifestación probabilístico de los electrones en la vecindad del núcleo.

NÚMERO CUÁNTICO VALORES PERMITIDOS DETERMINA PARA EL

(NC) ORBITAL ATÓMICO ELECTRÓN
Tamaño 𝑧 Nivel
𝑧
Principal n = 1, 2, 3, 4, … , ∞ +
(𝓷) K L MN… 𝑦 𝑦
𝑥
𝑥
Secundario Forma Subnivel
o azimutal ℓ = 0, 1, 2, 3 … , (𝑛 − 1)
s pd f 𝒔𝟐 ; 𝒑𝟔 ; 𝒅𝟏𝟎 ; 𝒇𝟏𝟒
(𝓵)
Orientación espacial Orbital al cual pertenece
Magnético
𝓂ℓ = −ℓ, … , 0, … , +ℓ
(𝒎𝓵 ) −
-1 −
0 −
𝒑 +1

Giro respecto a su eje

Espín ( + ) Giro antihorario No describe al orbital
𝓂𝑠 = ± 1ൗ2 atómico
(𝒎𝒔 ) ( - ) Giro horario
Antihorario horario
5.3. NOTACIÓN DE UN SUBNIVEL
DE ENERGÍA

Para n=4, 0 Sharp (s) 4𝑠 2

#𝒆− l ,toma hasta 4𝑠
𝒏𝓵 4 valores 1 Principal (p) 4𝑝6
4𝑝𝑥 4𝑝𝑦 4𝑝𝑧
𝟎, 𝟏, 𝟐, 𝟑. . . (𝒏 − 𝟏) 4
𝟏, 𝟐, 𝟑, 𝟒, 𝟓, 𝟔, 𝟕. . . 2 Difuso (d) 4𝑑10
4𝑑𝑥𝑦 4𝑑𝑥𝑧 4𝑑𝑧 2 4𝑑𝑦𝑧 4𝑑𝑥 2 −𝑦2

5.4. ENERGÍA RELATIVA (ER) Fundamental (f) 4𝑓 14

3

Expresa el contenido o estado Ejemplo: Determinemos la ER de los siguientes subniveles.

energético de un subnivel o de
un orbital. 4𝑠 4𝑝 4𝑑 4𝑓
𝐸𝑅 : 4 5 6 7
𝑬𝑹 = 𝒏 + 𝓵 Mayor ER

Mayor estabilidad
VI. CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
Consiste en el ordenamiento sistemático de los electrones en los diferentes estados energéticos de la zona
extranuclear (niveles, subniveles y orbitales) con base en principios establecidos.

6.1. PRINCIPIO DE CONTRUCCIÓN PROGRESIVA O AUFBAU

La distribución de los electrones alrededor del núcleo atómico se realiza en función de las energías
relativas (ER) crecientes de los subniveles de energía (de menor a mayor energía).

REGLA DE MOELLER
Es una forma práctica
Subnivel 𝑛 𝓵 𝐸𝑅 de distribuir los
electrones según el
1𝑠 1 0 1 principio de Aufbau.
2𝑠 2 0 2 Aplicar para átomo
2𝑝 neutro en estado basal
2 1 3
3𝑠 3 0 3 Z E #e−
total =Z

3𝑝 3 1 4
 6.2. REGLA DE MOELLER EXPRESADO EN FORMA LINEAL

Energía Relativa (ER) creciente

𝑂𝑔𝑎𝑛𝑒𝑠𝑜𝑛

118
Og : 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 4𝑠 2 3𝑑10 4𝑝6 5𝑠 2 4𝑑10 5𝑝6 6𝑠 2 4𝑓 14 5𝑑10 6𝑝6 7𝑠 2 5𝑓 14 6𝑑10 7𝑝6

2𝐻𝑒 10𝑁𝑒 18𝐴𝑟 36𝐾𝑟 54𝑋𝑒 86𝑅𝑛 118 𝑒 −

a. Configuración electrónica completa: b. Configuración electrónica Kernel (Simplificada)

Ejemplos:
Ejemplos:
2
25Mn: 1s 2s 2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5
11Na: 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠1
Kernel: 25Mn: 𝟏𝟖𝐀𝐫 4s 2 3d5

30Zn: 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 4𝑠 2 3𝑑10 51Sb: 1𝑠 2 2s2 2p6 3𝑠 2 3p6 4𝑠 2 3d10 4𝑝6 5s2 4𝑑10 5p3
10
33As: 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝5 4𝑠 2 3𝑑10 4𝑝3 Kernel 51Sb: 𝟑𝟔𝐊𝐫 5s
2 4𝑑
5𝑝3
6.3. DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA EN ORBITALES ATÓMICOS
b. PRINCIPIO DE MÁXIMA MULTIPLICIDAD O REGLA DE
a. PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI HUND

Dos electrones en un átomo no pueden tener los En los orbitales degenerados (orbitales con la misma energía),
cuatro números cuánticos idénticos (𝑛, ℓ, 𝑚ℓ, 𝑚s), los electrones se distribuyen con el mismo espín hasta obtener
por lo menos se deben diferenciar en el espín ms. la máxima cantidad de electrones desapareados para luego ser
Un orbital admite dos electrones con giros opuestos apareados con espín opuesto.

2He : 1s 2 MAYOR ESTABILIDAD

1°e- 2°e- 8O: 1s 2 2s 2 2p4 :

1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
1s 1s 1s
MENOR ESTABILIDAD
CORRECTO INCORRECTOS
𝑛, ℓ, 𝑚ℓ, 𝑚s 8O: 1s 2 2s2 2p4 :
1°e- : 1, 0, 0, +1/2 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
2°e- : 1, 0, 0, -1/2
 6.4. ANOMALÍAS EN LAS CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS

Algunos elementos químicos en su estado basal Caso 2: Si la configuración culmina en d9

(estado de mínima energía) no cumplen el 1𝑒 −
principio AUFBAU (Regla de Möeller). Regla de Möeller
Pero según las
2 9
Entre los más conocidos tenemos: ZE: Gas noble n s (n − 1) d propiedades no
es la correcta.

Caso 1: Si la configuración culmina en d4

− ZE: Gas noble n s1 n − 1 d9 Correcta
1𝑒
Regla de Möeller
Pero según las Ejemplo: Regla de Möeller
2 (n −
ZE: Gas noble n s 1) d4 propiedades no
2 2s 2 2p6 3s 2 3p6 Pero según las
es la correcta. 29Cu:1s 4s 2 3d9 propiedades no
es la correcta.
ZE: Gas noble n s1 n − 1 d5 Correcta 1s 2 2s 2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10
29Cu:
Correcta
Ejemplo: Regla de Möeller 29Cu: 18Ar 4s1 3d10
2 2s 2 2p6 3s 2 3p6 Pero según las
24Cr: 1s 4s 2 3d4 propiedades no
es la correcta. NOTA:
En la explicación de la configuración electrónica de no
24Cr: 1s 2 2s 2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5
Correcta correcta a correcta, no se da un salto electrónico, es
1 5 decir el átomo no absorbe energía, solo se realiza el
24Cr: 18Ar 4s 3d
movimiento del electrón para la configuración correcta.
 VII. CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DE IONES

7.1. ION NEGATIVO o ANIÓN ( An− )

7.2. ION POSITIVO o CATIÓN ( C m+ )
Comprende dos pasos: Comprende dos pasos:
1. Determinamos la cantidad total de 1. Aplicamos la regla de Möeller para el átomo neutro.
electrones del anión. 2. Retiramos los electrones del mayor nivel de energía, luego
2. Aplicamos la regla de Möeller del penúltimo nivel de energía y así sucesivamente.
NOTA: En un mismo nivel de energía primero salen los electrones
Ejemplo: Para 16S2- del subnivel más energético (mayor energía relativa).
Resolución
Ejemplo: Para 32Ge3+
2-
16S Resolución: Aplicamos la regla de Möeller
Ya gano 2 electrones Mayor nivel = 4
− Energía relativa: 4s2 < 4p2
#𝑒𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 16 + (2) = 18
Aplicamos la regla de Möeller Retiramos 3 electrones desde 4p2 y luego 4s2

2- 32Ge
3+:
18Ar 4s 2 3d 10 4p 2 𝑠𝑎𝑙𝑒 2𝑒 −
16S :
Ya perdió 3 𝑠𝑎𝑙𝑒 1𝑒 −
2-
16S : electrones
32Ge
3+:
18Ar 4s1 3d 10
 VIII. ASPECTOS A CONSIDERAR
7.3. ESPECIES ISOELECTRÓNICAS
8.1. ELECTRONES EN EL ÁTOMO DE UN ELEMENTO
Son especies químicas diferentes (iones y átomos)
que tienen igual número de electrones de valencia Átomo basal
7N
⟹ 7𝑒 − : 1s 2 2s 2 2p3 Regla de Möeller
e igual estructura electrónica.
Átomos 2 2 2 1
7N* ⟹ 7𝑒 − : 1s 2s 2p 3s 𝑠𝑎𝑙𝑡𝑜
1. Diferente Z. excitado
En forma − : 1s 2 2s 2 2p1 4s1 5p1 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛𝑖𝑐𝑜
práctica:
2. Igual número de electrones. 7 N 7N* ⟹ 7𝑒
3. Igual configuración electrónica. Átomo 3- ⟹ 10𝑒 −: 1s 2 2s 2 2p6
7N
ionizado
2 2 6 2 6
15P
3-
⟹ 18e− :1s 2s 2p 3s 3p 7N
3+ ⟹ 4𝑒 − : 1s 2 2s 2 2p0
2 2 6 2 6
Ejemplos 18Ar ⟹ 18e− : 1s 2s 2p 3s 3p 8.2. ELECTRONES APAREADOS
19K
1+ ⟹ 18e− : 1s 2 2s 2 2p6 3s 2 3p6 4𝑠 0 Una propiedad importante es el giro del electrón alrededor de si
mismo, produce campo magnético (imán).
N S
Nota: Si Z ≥ 20, Tener cuidado: 𝑮𝒊𝒓𝒐 𝑮𝒊𝒓𝒐
𝑎𝑛𝑡𝑖ℎ𝑜𝑟𝑎𝑟𝑖𝑜 ℎ𝑜𝑟𝑎𝑟𝑖𝑜
20Ca ⟹ 20e− :1s 2 2s 2 2p6 3s 2 3p6 4s 2
2+
22Ti ⟹ 20e− :1s 2 2s 2 2p6 3s 2 3p6 4s 0 3d2
S N 𝐒𝐞 𝐞𝐱𝐜𝐥𝐮𝐲𝐞 según
el principio de Pauli
𝐍𝐨 𝐬𝐨𝐧 𝐞𝐬𝐩𝐞𝐜𝐢𝐞𝐬 Orbital lleno
𝐢𝐬𝐨𝐞𝐥𝐞𝐜𝐭𝐫ó𝐧𝐢𝐜𝐚𝐬
IX. PARAMAGNETISMO Y DIAMAGNETISMO
Según el comportamiento que tiene una sustancia frente a un campo magnético (imán) se le puede clasificar como:

9.1.PARAMAGNÉTICAS • Son débilmente atraídas por un campo magnético.

• Presenta uno o más electrones desapareados.
ATRACCIÓN

26Fe: 18Ar 4s 2 3d6

al inicio • A más electrones desapareados más fuertemente son atraídos.

9.2. DIAMAGNÉTICAS
• Son repelidas débilmente por un campo magnético.
REPULSIÓN • Todos los electrones están apareados.

Ne 3𝑠 2
12Mg ∶ 10
al inicio
Ejercicio 3 EXAMEN ADMISIÓN UNI 2024 - 1

Respuesta: VVF Clave: C

X. GLOSARIO
Átomos polielectrónicos, átomos que contienen dos o más electrones.
.Densidad electrónica, probabilidad que un electrón sea encontrado en una región particular de un orbital atómico.
Electrón, partícula subatómica que tiene una masa muy pequeña y lleva una carga eléctrica unitaria negativa.

Equilibrio, estado en el que no hay cambios observables con respecto al tiempo.

Estado basal, estado de mínima energía de un sistema.

Estado excitado, estado con mayor energía que el estado basal.

Fotón, una partícula de luz.

Masa, una medida de la cantidad de materia contenida en un objeto.

Orbitales degenerados, dos o más orbitales que tienen la misma energía relativa.
IX. BIBLIOGRAFÍA

• Chang, R. y Goldsby, K. (2017). Química. Duodécima ed. Teoría cuántica y

estructura electrónica de los átomos (pp.295 - 312). México. McGraw Hill
Interamericana Editores.

• Brown T. L., H. Eugene L., Bursten B.E., Murphy C.J., Woodward P.M. (2014). Química,
la ciencia central. México. Pearson Educación.

• Petrucci R. H., Herring F. G , Madura J. D y Bissonnette C. Química General (2011).

Décima ed. España. PEARSON EDUCACIÓN, S. A.

• Silberberg Martin. Química , la naturaleza molecular del cambio y la materia. (2002) –

pág. 730 a 760 – Mc Graw Hill
Práctica dirigida
Respuesta: 102 Clave: E
Respuesta: II y III Clave: B
 correctas

Respuesta: solo I Clave: A

Respuesta: 4,2,-2,-1/2 Clave: E
Respuesta: FVF Clave: C
Respuesta: I y II Clave: A
Respuesta: VFF Clave: D
Respuesta: I,II y III Clave: B
Respuesta: 15 Clave: A
Respuesta: I y II Clave: D
Evaluación en línea
Respuesta: solo II Clave: B
Respuesta: 2,1,+1,+3/2 Clave: E
Respuesta: 𝐍𝐞 𝟑𝐬𝟐 𝟑𝐩𝟒 Clave: C