QUÍMICA

Tema: Enlace Químico

Docente: Carbajal Camacho Gonzalo
I. OBJETIVOS

Los estudiantes, al término de la sesión de clase serán capaces de:

1. Entender el concepto de enlace químico, energía de enlace, notación Lewis y la regla del octeto .

2. Describir los tipos de enlace químico iónico, metálico y covalente.

3. Identificar el tipo de enlace covalente.

4. Realizar la estructuras de Lewis.

5. Determinar si la especie química presenta estructuras resonantes.

II. INTRODUCCIÓN Al3+
En los laboratorios de química y en nuestro entorno los átomos generalmente se
encuentra agrupados formando sistemas más estables , veamos a continuación
de qué están constituidos el aluminio, el cloruro de sodio y el agua .

Aluminio(Al)

Cloruro de Los electrones

sodio(NaCl) deslocalizados se mueven
por toda la red de iones
positivos Es maleable.
Moléculas Iones
H2 O Na1+ El ion sodio está
Agua(H2 O) Cl1- unido con el ion
cloruro
El átomo de oxígeno está unido
con dos átomos de hidrógeno
Se funde a 802 °C
Hierve a 100 °C
 III. ENLACE QUÍMICO
3.1. CONCEPTO
Es una fuerza de atracción principalmente de naturaleza eléctrica que se da entre 2 átomos ,los cuales se unen con la finalidad
de alcanzar mayor estabilidad ( menor energía).
Ejemplo para hidrógeno :Curva de estabilidad de Morse(Variación de la energía potencial(E P) frente a la distancia internuclear)

Átomos libres
• Mayor energía
• Menor estabilidad
Energía Energía
Liberada Absorbida
Energía potencial (kJ/mol)

cuando se cuando se
forma el rompe el
enlace enlace
kJ (proceso exotérmico)
H + H → H2 + 432
mol
Energía de enlace (EE)
kJ
H2 + 432 → H + H (proceso endotérmico)
mol
Molécula de Hidrógeno
• Menor energía
• Mayor estabilidad

Longitud de enlace Distancia internuclear (pm)

𝐻2
3.2. ENERGÍA DE ENLACE (EE) Ejemplo : para el átomo de carbono (Z=6)
Es la energía que se libera cuando se forma un mol de enlace
químico o la energía necesaria para romper (disociar) un mol de Capa de valencia: 2s22p2
𝟔𝐂: 𝟏𝐬𝟐 𝟐𝐬𝟐 𝟐𝐩𝟐 n=2
enlace químico. 4 e- de valencia
Ejemplo 1: #Grupo = IVA
Ordenar según la estabilidad a los enlaces. 3.4. NOTACIÓN DE LEWIS
Enlace Energía de enlace (kJ/mol) Es la representación de los electrones de valencia
C—C 347 mediante punto( ), para cada átomo de elementos
C—H 414 representativos.

O—H 460
C—O 351
Respuesta: O-H > C-H > C-O > C-C

3.3. ELECTRONES DE VALENCIA (e−

val ) Metal No metal Gas
noble
Son los electrones distribuidos en la capa de valencia, para 3.5. REGLA DEL OCTETO
elementos representativos la capa de valencia corresponde
el mayor nivel de energía. Cuando los átomos de los elementos representativos se
enlazan, pueden perder, ganar o compartir electrones con
Para elementos representativos (Grupo A)
la finalidad de tener 8 electrones en la capa de valencia y
−
#𝐺𝑟𝑢𝑝𝑜 = #𝑒𝑣𝑎𝑙 así tener mayor estabilidad como los gases nobles.
 Aplicación 1

Resolución 1

Nos piden indicar las proposiciones

correctas
Respuesta: I y III Clave: A
 IV. CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES QUÍMICOS
Se analiza la naturaleza eléctrica que alcanzan los átomos enlazados y resultan tres tipos de enlace.

𝐄𝐍𝐋𝐀𝐂𝐄 𝐈Ó𝐍𝐈𝐂𝐎 𝐄𝐍𝐋𝐀𝐂𝐄 𝐂𝐎𝐕𝐀𝐋𝐄𝐍𝐓𝐄 𝐄𝐍𝐋𝐀𝐂𝐄 𝐌𝐄𝐓Á𝐋𝐈𝐂𝐎

Fuerza Electrostática Un par de electrones compartidos Cationes juntos por e−
val

Na1+ Cl1− ⨁ ⨁

catión anión
átomo de 𝐇 átomo de 𝐇

𝒎𝒂𝒓 𝒆𝒍𝒆𝒄𝒕𝒓ó𝒏𝒊𝒄𝒐 catión

(𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎) de cobre

Cloruro sódico Cobre

Hidrógeno electrolítico Cu(s)
NaCl(s) molecular H2(g)
 V. ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE
5.1. CONCEPTO • En su formación se transfieren 1 o más electrones
Es la fuerza electrostática que mantiene unidos a los iones por unidad fórmula.
(catión y anión) en un compuesto iónico.
Ejemplo:
Todo compuesto químico se representa por fórmula Enlace Iónico
química (no es necesario indicar la carga eléctrica).

Ejemplo: +
+1 −1 +1 −2
NaCl <> NaCl Na2O <> Na2 O Na Cl Na1+ Cl1−
(metal) (no metal) (catión) (anión)
5.2. CARACTERÍSTICAS GENERALES
• En general participan metal (pierde 𝑒𝑠− por tener baja 𝑠𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎 𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑒
EI y EN) y no metal (gana 𝑒𝑠− por tener alta AE y EN).
• En compuestos iónicos binarios, generalmente se
• Se produce principalmente entre un metal (IA y IIA) cumple:
y no metal (VIA y VII A). ∆EN ≥ 1,7
• Pero hay excepciones, es decir, participan metal y no
Ejemplos:
metal pero no es compuesto iónico ( no hay iones):
BeCl2 , BeBr2 , BeI2 , AlCl3 , AlBr3 ,AlI3 etc. Na Cl O ∆EN NaCl = 2,1 > 1,7

OBSERVACIÓN: EN 0,9 3,0 3,5 ∆EN Na2 O = 2,6 > 1,7

Los compuestos que contienen al ion amonio(NH4+1 ) en su
estructura como el NH4 Cl, NH4 OH, NH4 NO3 ,etc; son
compuestos iónicos.
5.3. ESTRUCTURA DE LEWIS DE COMPUESTOS IÓNICOS.
Ejemplo 1: Para el óxido de calcio (CaO).
. . 2-  Se transfiere dos electrones,
2+ por unidad fórmula.
.
. .
.
Estructura de Lewis: Ca x
. O. .
Ca x
x . O. . x
 Ambos iones adquieren el
octeto electrónico (estables)
2+
Formula química: CaO 20Ca ∶ Ne 3s2 3p6

Ejemplo 2: Para el nitruro de litio (Li3 N).

 Se transfiere tres electrones,

Li x 1+ x .
.
3- por unidad fórmula.
.
.
Estructura de Lewis: 3 Li x
. N. x
.  Solo el anión N 3− adquiere el

Li x . N. .
Formula química: Li3N
octeto electrónico (estable)

 El catión Li1+ : estable

Li x
3Li
1+ : 1s 2
 Nota:
5.4. PROPIEDADES GENERALES DE LOS COMPUESTOS La Energía reticular (𝑈𝑟 ) es la energía requerida para disociar un mol de
IÓNICOS una unidad fórmula.
T Ur
• A condiciones ambientales (1atm y 25°C) son sólidos fusión
NaCl(s) 801°C 786KJ/mol
cristalinos de alta dureza.
NaBr(s) 747°C 736KJ/mol
Radio
𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎
+
𝑁𝑎 Se cumple: 𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 Radio

𝐶𝑙 − • Por lo general son solubles en solventes polares como el agua o

etanol.
cloruro de sodio 𝑁𝑎+ − 𝑁𝑎
−
+
• En estado sólido son malos conductores eléctricos, pero
NaCl 𝐶𝑙 𝐶𝑙
𝑁𝑎+ fundidos o disueltos en agua son conductores eléctricos
El enlace iónico es polidireccional 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 denominados electrolitos.
• No forman moléculas, su unidad fundamental se denomina 𝐍𝐚+ 𝐂𝐥−
unidad fórmula (mínima agrupación de cationes y aniones de
un compuesto iónico). Molécula de H2 O

Ejemplos: Na+ Cl− , Ca+2 O−2 ,etc

• Les corresponde alta temperatura de fusión ( Tfusión) .
Ejemplos: Para dos compuestos binarios
NaBr(s) + calor ⇄ NaBr(l) T fusión = 747°C Ejemplos: NaCl(l) y NaCl(ac).
NaCl(s) + calor ⇄ NaCl(l) T fusión = 801°C
 VI. ENLACE METÁLICO (Modelo del mar de electrones o gas electrónico)
6.1. CONCEPTO
Es la unión eléctrica que se establece entre los cationes metálicos con el mar de electrones (electrones de valencia)que
se mueven libremente por toda la estructura cristalina del metal.

⊝ ⊝
⊝
⊝ ⊝ Latón (cobre + zinc) Los metales y las
⊝ ⨁ ⊝ ⨁ ⊝
⨁ aleaciones tiene
⊝
⊝
⊝ ⊝ ⊝
muchas aplicaciones,
𝐂𝒖𝟐+ ⊝ ⊝ ⊝
⊝
⊝ ⊝
⊝
en nuestra vida diaria.
⊝ ⨁ ⊝
⨁ Las propiedades de
⨁
⊝
⊝
⊝ ⊝ estos (depende del
𝐂𝒖𝟐+ enlace metálico).
Cobre(Cu)
Cation metálico (Cu2+ )
Los metales son
𝐂𝒖𝟐+ Mar de electrones sólidos cristalinos.
(electrones de valencia )
Enlace metálico (naturaleza eléctrica)
Se presenta en los metales y sus aleaciones.
Bronce (cobre + estaño)
5.4. PROPIEDADES FÍSICAS GENERALES DE LOS METALES
Se explican con el modelo del mar de electrones las cinco propiedades.

Brillo metálico. Conductividad calorífica. Conductividad eléctrica.

Maleabilidad. Ductilidad.
 VII. ENLACE COVALENTE
7.1. CONCEPTO
Es aquella fuerza de atracción de naturaleza electromagnética que
mantiene unido a dos átomos mediante la compartición de electrones. Gilbert Newton Lewis, físico y
Generalmente ocurre entre átomos no metálicos. químico norteamericano, sugirió
en 1916 que los átomos de los
elementos no metálicos pueden
Ejemplo: La formación de Hidrógeno Par electrónico compartido o
alcanzar la estructura estable
molecular (H2 ) par enlazante (↑↓ ) compartiendo pares de
electrones.

⊝
⨁ 𝐹𝑎
⨁
⊝
𝐹𝑎
⨁ ⊝
⨁
𝐹𝑎 𝐹𝑎
⊝

1H 1H H − H
Las atracciones entre el núcleo y los electrones son mayores que las repulsiones núcleo-núcleo y
electrón-electrón, lo que da por resultado una fuerza neta de atracción que mantiene unidos a los
átomos.
 7.2. CLASIFICACIÓN DEL ENLACE COVALENTE
Se establecen 4 criterios independientes para clasificar a los enlaces covalente.
Podemos representar usando la estructura Lewis
Longitud de enlace es la
7.2.1. SEGÚN LA CANTIDAD DE PARES ELECTRÓNICOS COMPARTIDOS distancia óptima entre los
núcleos, en la que las fuerzas
A. Enlace simple: Entre dos átomos solo se comparten un par electrónico. netas de atracción se
maximizan y la molécula es
𝐴 − 𝐵 . . . . . . . .
más estable.
F F F F

. .
. .

. .
. .
. .
Ejemplo: F2 . . . . . . . .
Considerando la unión
entre atomos A y B
B. Enlace múltiple: Entre dos átomos solo se comparten dos o tres pares
electrónicos. 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒

Enlace doble Enlace triple A−B>A=B>A≡B

𝐴= 𝐵 𝐴 ≡ 𝐵 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒

Ejemplo: O2 Ejemplo: N2 A−B<A=B<A≡B
. . . . . .
O O O O N N N N
. .
. .
. .

. .
. .

. .
. .
. .
. . . .
 7.2.2. SEGÚN EL APORTE DE ELECTRONES PARA FORMAR EL PAR ENLAZANTE

Se tiene el enlace covalente normal y dativo o coordinado.

A. Enlace covalente normal: cada átomo aporta un electrón para formar el par enlazante.

A ∎
x
B x x
Tiene
• Dos enlaces normales.
Ejemplo: H2 O H ∎
x
O
x x
x ∎
H • Dos pares libres (electrones no
enlazantes)

B. Dativo o coordinado: Solo uno de los dos átomos aporta el par de electrones para formar el
par enlazante.
Tiene
A B
x
x x x x x x

O O O
x
x x x
• Un enlace dativo.
x x
x x x • Dos enlaces normales.
x x x x
Ejemplo: O3 • Seis pares libres
Enlace dativo
o coordinado
 7.2.3. SEGÚN LA SUPERPOSICIÓN O TRASLAPE DE LOS ORBITALES ATÓMICOS
A. Enlace Sigma (𝝈 ): Se forma por el traslape B. Enlace pi (π ): Se forma por el traslape lateral o tangencial
frontal de dos orbitales atómicos pertenecientes de dos orbitales atómicos de ejes paralelos.
al mismo eje internuclear. π

𝑝 𝜎
𝑝
+

OBS: El enlace sigma es más estable que el enlace Pi. 𝑝 𝑝

𝜋

A B
𝜋
A B
σ σ
Ten presente la siguiente regla práctica
para reconocer a los enlaces 𝜎 𝑦 𝜋.
A B σ 𝜋

N2 H2 (Diacina) C2 H2 (Acetileno) H CH3 COOH (ácido acetico)

σ σ
σ . . 𝜋 . . 𝜋 σ σ σ σ
H − C − C − O − H
H N σ N H H σ
C 𝜋
σ
C
σ
H σ 𝜋 σ
H <O
 Aplicación 2

Resolución 2
Nos piden determinar el número de enlaces
sigma y electrones pi respectivamente.
Respuesta: Clave:
7.2.4. SEGÚN LA DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDADES

A. Enlace apolar o no polar :Es aquel enlace que se forma cuando la diferencia de electronegatividades es igual a
cero, la compartición es equitativa y el enlace es simétrico en su distribución de cargas. Ejemplo: Cl2
. . . .
. Cuando eso ocurre, el enlace se denomina
Cl Cl Cl Cl
. .
. .

. no polar , apolar o covalente puro

. . . .

B. Enlace polar: Es aquel enlace que se forma cuando la diferencia de electronegatividades es diferente de cero,
aquí la compartición es no equitativa y el enlace es asimétrico en su distribución de cargas. Ejemplo: HCl

+𝛿 −𝛿
. . . . 𝐸𝑁 𝐶𝑙 > 𝐸𝑁 𝐻 ; esto
. genera una mayor densidad
H Cl H Cl

. .
. .

x x electrónica cerca del cloro lo

. . . . que expresamos mediante las
cargas parciales.
𝐸𝑁 𝐶𝑙 − 𝐸𝑁 𝐻 = 3,0 − 2,1 ±𝛿: cargas parciales
(dipolo)
∆𝐸𝑁 = 0,9 ≠ 0
MOMENTO DIPOLAR (𝜇)
Vimos que en el H - Cl hay un desplazamiento de la densidad electrónica del H al Cl. Este desplazamiento se
simboliza con una flecha cruzada (↛) denominada momento dipolar y se dirige del menos al más electronegativo.

𝜇
+𝛿 −𝛿 Los momentos dipolares 𝝁 se
𝐻 − 𝐶𝑙 𝐻 − 𝐶𝑙 expresan en Debye (D) en
honor a Peter Debye (nobel
𝜇:momento dipolar, Es la medida cuantitativa del desplazamiento 1936).
de la densidad electrónica o polaridad del enlace químico dentro de
una molécula. 1𝐷 = 3,33𝑥10−30 𝐶. 𝑚

Veamos algunos valores experimentales del momento dipolar de diferentes enlaces:

I. 𝐻 − 𝐹 𝐻 − 𝐶𝑙 II. C− 𝑂 C =𝑂
μ = 1,92D μ = 1,08D μ = 0,74D μ = 2,4D
Aum. ∆𝑬𝑵

¡NO OLVIDAR! A mayor momento dipolar mayor polaridad de enlace.

 VIII. ESTRUCTURA DE LEWIS PARA SUSTANCIAS COVALENTES (MOLECULARES)
Indica la manera en que los electrones de valencia se comparten y distribuyen en una molécula.
REGLAS:
1. Determinar el átomo central, generalmente diferente al oxigeno (O) e Ejemplo 1: CO2
hidrógeno (H).
2. Distribuir a los demás elementos de forma simétrica (H generalmente a C IVA → 4e− de valencia
CO2
los extremos) O VIA → 6e− de valencia
3. Utilizar los electrones de valencia para la formación de los enlaces
covalentes Estructura de Lewis
4. Disponga los pares enlazantes convenientemente, utilice enlaces
múltiples (doble o triple) si es necesario.
. . . .
5. Finalmente coloque los pares electrónicos libres.
O
. .
C O
. .

Metal No metal Gas

noble
Ejemplo 2: H2CO3 Ejemplo 4:

H IA → 1e− de valencia  𝐒𝐎𝟐 S VIA → 6e− de valencia

H2 CO3 C IVA → 4e− de valencia O VIA → 6e− de valencia
O VIA → 6e− de valencia Estructura de Lewis
. . . . . .
Estructura de Lewis
O S O

. .
. . . .
H O C O H
. . . .
. . . . Enlace dativo o coordinado
Ejemplo 5:
O H IA → 1e− de valencia
. .

. .
 𝐇𝐍𝐎𝟑
N VA → 5e− de valencia
Enlace dativo
Ejemplo 3: HCN H IA → 1e− de valencia O VIA → 6e− de valencia
o coordinado
C IVA → 4e− de valencia
Estructura de Lewis
HCN
. . . .
N VA → 5e− de valencia
O N O H

. .
Estructura de Lewis . . . .

H C N
. .

. .

. .
IX. ESTRUCTURA DE LEWIS DE MOLÉCULAS CON ANOMALÍAS EN EL OCTETO ELECTRÓNICO
Son varias moléculas estables cuyo átomo central no cumple el octeto electrónico
Ejemplos: BeCl2, BCl3 y PCl5
x x x x

• BeCl2 x x

Be
x

Cl
x x

Cl Be Cl x

Cl
x x x x
x x
x x x x x x
x x x x

Octeto incompleto
x x
• BCl3 x x

Cl • Cl
x x
x
x
x
PCl5 x x
x
x x

x x Cl x
x

Cl P
x x x

B x
x x
x x

x x x x
Cl x

Cl Cl
x
x x Octeto expandido x x
x x

Cl
x x
x x x x
x x
x x
Octeto incompleto
2 2s 2 2p6 3s 2 3p3 pertenece al tercer periodo
15P: 1s de la TPM
 Ejercicio 1 EXAMEN ADMISIÓN UNI 2014 - II

Resolución 3
Nos piden indicar V o F

Respuesta: VVF Clave: B

 X. TEORÍA DE LA RESONANCIA
Es una forma teórica de explicar la deslocalización de los electrones pi , acompañado en algunos casos del par libre
de electrones. Esta deslocalización es entorno a los átomos de una molécula o ion poliatómico.
Así por ejemplo para la molécula de ozono O3:

Se espera que los enlaces sean de diferentes longitudes.

Enlace O–O O=O

↔ Longitud de
148 121
enlace (pm)

Sin embargo resultados experimentales, muestran que

ambos enlaces (O – O), del ozono, son iguales a 128pm.
2 estructuras resonantes

 ninguna estructura resonante existe por si

sola. Es decir; no son reales.
Un Híbrido de  Tampoco se puede decir que una estructura
resonancia cambia en todo momento en la otra.
 Quien existe realmente es el híbrido de
resonancia.
Analicemos ahora al ion nitrato 𝑁𝑂31−

Si bien el enlace doble no existe como

tal, su deslocalización ayuda a
↔ ↔ fortalecer cada enlace N – O, lo que a
su vez genera una mayor estabilidad
en los enlaces y por ende en la
estructura.

3 estructuras resonantes

Por ello a mayor número de

Un Híbrido de estructuras resonantes, mayor
resonancia estabilidad de la estructura
molecular.
 Ejercicio 2 EXAMEN ADMISIÓN UNI 2015 - I

Resolución 1

Nos piden las proposiciones correctas

Respuesta: I y III Clave: E
 Ejercicio 3 EXAMEN ADMISIÓN UNI 2013- I

Resolución 3
Nos piden indicar V o F
Respuesta: VVF Clave: D
XI. GLOSARIO
Aleación, disolución sólida compuesta de dos o más metales, o de un metal o metales con uno o más no metales.
Capa de valencia, la capa electrónica exterior de un átomo que contiene los electrones que participan
generalmente en el enlace.
Celda unitaria, unidad fundamental de átomos, moléculas o iones organizados que se repiten en un sólido cristalino.
Compuesto iónico, cualquier compuesto neutro que contenga cationes y aniones.
Compuestos covalentes, compuestos que contienen solo enlaces covalentes.

Disolución, mezcla homogénea de dos o más sustancias.

Electrolito, sustancia que, al disolverse en agua, produce una disolución que puede conducir la electricidad.

Electrones no enlazantes, electrones de valencia que no se involucran en la formación del enlace covalente.

Punto de fusión, temperatura a la cual coexisten en equilibrio las fases sólidas y liquidas.

Fuente: Chang, Raymond. Química

XII. BIBLIOGRAFÍA

 Chang, R. y Goldsby, K. (2017). Química. Duodécima ed. Relaciones periódicas entre

los elementos(pp.228 - 260). México. McGraw Hill Interamericana Editores.
 McMurry, J.E y Fay, R.C (2009). Química General. Quinta ed. Enlaces iónicos y química
de algunos grupos o familias representativos (pp. 185 - 195). México. Pearson
Educación.
 Brown T. L., H. Eugene L., Bursten B.E., Murphy C.J., Woodward P.M. (2014). Química,
la ciencia central. decimosegunda ed. Propiedades periódicas de los elementos (pp.
254 - 268). México. Pearson Educación.
 Asociación Fondo de Investigación y Editores, Cristóbal A.Y (2016). La Guía Científica.
Formulario de Matemáticas y Ciencias. Primera edición. Química (pp. 539 - 544).
Perú. Lumbreras editores.