Evaluación Final - Revisión Del Intento

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1 Paula Guzman 

Página Principal  Mis cursos  NMH-NV-DiagnostCancerPediatrico (ESP)-2021  Mi Progreso  Evaluación Final

Comenzado el lunes, 27 de noviembre de 2023, 21:29


Estado Finalizado
Finalizado en lunes, 27 de noviembre de 2023, 21:41
Tiempo empleado 12 minutos 19 segundos
Puntos 17,00/20,00
Calificación 85,00 de 100,00

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Pregunta 1 Incorrecta Se puntúa 0,00 sobre 1,00

En relación con el abandono de tratamiento en cáncer infantil, marque lo incorrecto:

a. El abandono de tratamiento se define como la discontinuación del tratamiento curativo por al menos 4
semanas.

b. El abandono es un grave problema, siendo unas de las principales causas de recaída y falla al tratamiento.

c. Las principales causas de abandono de tratamiento incluyen factores socio-económicos, culturales, miedo
a la toxicidad, entre otros.

d. El abandono de tratamiento afecta significativamente el pronóstico.

e. Las tasas de abandono en América Latina y el Caribe son bastante homogéneas entre países.

Respuesta incorrecta.

La respuesta correcta es: Las tasas de abandono en América Latina y el Caribe son bastante homogéneas entre
países.

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Pregunta 2 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

¿Cuál es la tasa de mortalidad estimada por cáncer infantil en América Latina y el Caribe?

a. 2.5 por 100,000 habitantes

b. 4.8 por 100,000 habitantes

c. 10 por 100,000 habitantes

d. 25 por 100,000 habitantes

e. 100 por 100,000 habitantes

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: 4.8 por 100,000 habitantes

Pregunta 3 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Sobre el síndrome de Li Fraumeni, como síndrome genético:

a. Es causada por una mutación del p53

b. Aumenta el riesgo de cáncer en un 10%

c. Tiene una incidencia de 1/100

d. Tiene una mortalidad del 100%

e. Se asocia a secuelas neurológicas

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Es causada por una mutación del p53

Ayuda / Help
Pregunta 4 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Sobre la neurofibromatosis TIPO 1, como síndrome genético:

a. Patrón de herencia autosómica dominante

b. Patron de herencia autosómica recesiva

c. Tiene una incidencia de 1/3,000,000

d. El diagnóstico es tardío

e. No se asocia a cáncer

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Patrón de herencia autosómica dominante

Pregunta 5 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Si mi paciente tiene sospecha de cáncer infantil debo realizar una referencia a:

a. Hospital con servicio de oncología pediátrica

b. Hospital general

c. Centro de salud

d. Posta de salud

e. Hospital de apoyo

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Hospital con servicio de oncología pediátrica

Ayuda / Help
Pregunta 6 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

¿Qué factor está asociados más frecuentemente al retraso de diagnóstico en el cáncer infantil?

a. La edad del paciente: los niños pequeños se retrasan más.

b. Edad de los padres: los padres jóvenes tienden a retrasar más el diagnóstico.

c. Nivel educativo de los padres: padres con menor nivel educativo tienen mayor retraso en el diagnóstico.

d. Primer médico que se consultó: no hay diferencia en el tiempo de diagnóstico según la especialidad del
médico.

e. Tipo de enfermedad: todas las neoplasias malignas infantiles se diagnostican rápidamente.

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Nivel educativo de los padres: padres con menor nivel educativo tienen mayor retraso
en el diagnóstico.

Pregunta 7 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

¿Cuál de los siguientes es un hallazgo laboratorial de un niño o adolescente con leucemia aguda?

a. Disminución del ácido úrico

b. Disminución de LDH

c. Aumento de plaquetas

d. Disminución de plaquetas

e. Poliglobulia

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Disminución de plaquetas

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Pregunta 8 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

¿Cómo se hace el diagnóstico del tipo de leucemia aguda en niños y adolescentes?

a. Clínica solamente

b. Laboratorial solamente

c. Estudios de médula ósea aislado

d. Clínico y con confirmación por médula ósea o sangre periférica

e. Por cirugía

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Clínico y con confirmación por médula ósea o sangre periférica

Pregunta 9 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

En relación al Tumor de Wilms, cáncer renal del niño:

a. El tumor de Wilms es el tumor renal más infrecuente en niños

b. Tienen alta tasa de mortalidad

c. Se asocia al síndrome de Beckwith-Wiedeman

d. El síndrome de WARG se caracteriza por autismo, anomalías genito-urinarias, neuroblastoma y convulsiones

e. El diagnóstico definitivo siempre es con biopsia

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Se asocia al síndrome de Beckwith-Wiedeman

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Pregunta 10 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Es un factor de riesgo asociado al Hepatoblastoma:

a. Prematuridad

b. Post término

c. Obesidad

d. Desnutrición

e. Ictericia

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Prematuridad

Pregunta 11 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Es considerada localización favorable en rabdomiosarcoma:

a. Extremidades

b. vejiga

c. próstata

d. orbita

e. parameníngeo

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: orbita

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Pregunta 12 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Son factores asociados a aparición de Rabdomiosarcoma, excepto:

a. Radioterapia

b. EBV

c. Síndrome de Li Fraumeni

d. Síndrome de Beckwith- Wiedemann

e. Síndrome de Down

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Síndrome de Down

Pregunta 13 Incorrecta Se puntúa 0,00 sobre 1,00

¿Cuál de estos síndromes está asociado a tumor cerebral?

a. Síndrome de Down

b. Anemia de Fanconi

c. Esclerosis Tuberosa

d. Síndrome de Proteus

e. Síndrome de Beckwith Wiedemann

Respuesta incorrecta.

La respuesta correcta es: Esclerosis Tuberosa

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Pregunta 14 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Para que enfermedad neoplásica en niños se recomienda hacer un examen genético:

a. Retinoblastoma

b. Astrocitomas

c. Neuroblastoma

d. Osteosarcoma

e. Hepatocarcinoma

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Retinoblastoma

Pregunta 15 Incorrecta Se puntúa 0,00 sobre 1,00

El cáncer de CÉLULAS GERMINALES de los niños y adolescentes:

a. Es infrecuente

b. Se presenta en adultos mayores

c. Se presenta mayormente en varones

d. No tiene cura

e. Solo se presenta en los órganos genitales

Respuesta incorrecta.

La respuesta correcta es: Es infrecuente

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Pregunta 16 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

¿Qué síntomas tiene el tumor de ovario en las niñas y adolescentes?

a. Dolor y Masa abdominal

b. Sangrado

c. Hemorragia

d. Dispepsia

e. Diarrea

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Dolor y Masa abdominal

Pregunta 17 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

En relación a la radiografía de huesos largos, NO está indicado en:

a. Dolor óseo persistente

b. Cojera

c. Dolor de crecimiento

d. Aumento de volumen

e. Dolor óseo localizado, con intensidad creciente

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Dolor de crecimiento

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Pregunta 18 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Al aumento anormal del hematocrito se le denomina:

a. Anemia

b. Poliglobulia

c. Trombocitosis

d. Pancitopenia

e. Hemoglobinuria

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Poliglobulia

Pregunta 19 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Es una característica clínica del síndrome de compresión medular:

a. Fiebre

b. Aumento de peso

c. Diarrea

d. Paraplejia y cuadriplejia

e. Leucocoria

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Paraplejia y cuadriplejia

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Pregunta 20 Correcta Se puntúa 1,00 sobre 1,00

En relación a las emergencias oncológicas en el niño:

a. Paciente con sospecha de cáncer y fiebre, se debe esperar el resultado del hemocultivo para iniciar
antibiótico

b. Los tumores más frecuentemente asociados al síndrome mediastinal son el linfoma y leucemia

c. Nunca se debe usar la Dexametasona para el manejo del síndrome de compresión medular

d. El estado de inmunodeficiencia celular no es un factor de riesgo para infecciones

e. Siempre se debe transfundir plaquetas cuando el conteo es mayor a 80,000/uL.

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Los tumores más frecuentemente asociados al síndrome mediastinal son el linfoma y
leucemia

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