Prospecto: Información para el usuario

Anaclosil 500 mg polvo para solución inyectable

Cloxacilina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.

 Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

 Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero
 Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
presenten los mismos síntomas de la enfermedad, ya que puede perjudicarles.
 Si experimenta efectos adversos consulte a su medico, farmaceutico o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

1.Qué es Anaclosil y para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a usar Anaclosil
3.Cómo usar Anaclosil
4.Posibles efectos adversos
5. Conservación de Anaclosil
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Anaclosil y para qué se utiliza

El principio activo de Anaclosil es cloxacilina.

La cloxacilina es un antibiótico perteneciente a la familia de las penicilinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar
infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración
y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra
antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los
medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Anaclosil está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones:

- Infecciones de huesos y articulaciones.

- Sepsis: Infecciones graves con repercusión sistémica.
- Endocarditis: Infecciones de una parte del corazón llamada endocardio.
- Meningitis: Infección de las membranas que recubren el Sistema Nervioso.

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 - Infecciones del tracto genital y urinario.
- Infecciones respiratorias.
- Infecciones de la piel y tejidos blandos.

Anaclosil también está indicado en la prevención de las infecciones después de intervenciones neurológicas
como la derivación interna de líquido cefalorraquídeo.

2. Antes de tomar Anaclosil

No tome Anaclosil :
 Si es alérgico al principio activo.
 Si es alérgico (hipersensible) a la penicilina.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Anaclosil si usted:

 Es alérgico a un grupo específico de antibióticos denominados beta-lactámicos.

 Si durante un tratamiento antibiótico previo (incluso con otra familia de antibióticos), ha tenido
algún tipo de reacción alérgica como urticaria u otras erupciones, picor, hinchazón repentina de la
cara y el cuello.

 Padece una enfermedad renal o hepática.

 Si tiene antecedentes de convulsiones y/o epilepsia.

 Está tomando una dieta pobre en sodio, ya que este medicamento contiene 26,4 mg de sodio por
vial.

 Este medicamento debe ser administrado con precaución en neonatos, debido al riesgo de
hiperbilirrubinemia por competencia en los sitios de unión de la bilirrubina a las proteínas séricas.

 Interferencias con pruebas analíticas: Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos
análisis de sangre, orina, etc...) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que
puede alterar los resultados de las pruebas.

Otros medicamentos y Anaclosil

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar
cualquier otro medicamento. Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando:

 Metotrexato, que es un medicamento indicado para algunas formas de artritis y para el tratamiento
de la psoriasis.
 Otros antibióticos, como cloranfenicol, tetraciclinas, macrólidos o sulfamidas. Estos antibióticos
pueden disminuir el efecto de Anaclosil.
 Probenecid, que es un medicamento para el tratamiento de la gota, ya que puede aumentar el efecto
de Anaclosil.

Embarazo, lactancia y fertilidad

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Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar a su bebé.

Conducción y uso de máquinas

No existe evidencia de efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas.

Anaclosil contiene sodio

Consulte a su médico en caso de que esté tomando una dieta pobre en sodio, ya que este medicamento
contiene 26,4 mg (1,15 mmol) de sodio en cada vial.

3. Cómo usar Anaclosil

Anaclosil le será administrado por un médico o enfermero.

Se le administrará directamente (vía intravenosa directa) durante 3-4 minutos o mediante un goteo en la
vena (perfusión intravenosa) durante aproximadamente 1 hora.

La dosis recomendada para adultos que se le administrará será la siguiente:

- En el tratamiento de las infecciones: 2.000 mg cada 4-6 horas.

- En la prevención de infecciones después de una operación neurológica: una dosis de 2.000 mg de
Anaclosil antes de la intervención, y 1.000 mg cada 2 horas durante la intervención en caso que ésta
se prolongara en el tiempo.

En caso de que tenga algún problema grave en el funcionamiento del riñón y del hígado, La dosis que se le
administrará será la mitad de la recomendada.

Uso en niños y adolescentes

La dosis recomendada es de 100 a 200 mg por cada kilogramo de peso y por dia repartidos en 4-6
administraciones, sin sobrepasar los 12 g por dia.

Si se le administra más Anaclosil del que debiera

Informe a su médico o enfermero de inmediato si piensa que puede habérsele administrado Anaclosil en
exceso.

Si olvidó una dosis de Anaclosil

Informe a su médico o enfermero de inmediato si piensa que puede haber omitido una dosis.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.

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4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Anaclosil puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
La frecuencia de efectos adversos a Anaclosil no puede estimarse a partir de los datos actualmente
disponibles.
Consulte a su médico de inmediato si durante el tratamiento sufre:

 Hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar
(angioedema).
 Diarrea grave o persistente, o si se observa sangre o moco en las heces.

Otros efectos adversos pueden incluir:

 Reacciones alérgicas en la piel: (Prurito, urticaria)

 Diarrea, náuseas y vómitos.
 Disminución del número de neutrófilos y plaquetas en la sangre.
 Síntomas neurológicos: Convulsiones (transtorno del estado mental acompañada de contracciones
musculares). Este efecto es más frecuente en personas con una disminución acusada del funcionamiento
renal.
 Ictericia (coloración amarillenta de la piel o la parte blanca de los ojos) y hepatitis (inflamación del
hígado)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Anaclosil

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD:
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Una vez abierto, este medicamento deberá utilizarse de inmediato. La solución reconstituida y diluída
deberán ser usadas inmediatamente.

No utilice este medicamento si observa la presencia de partículas o si la solución reconstituida está turbia.
No tire los medicamentos por los desagües, ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico dónde tirar los
medicamentos que ya no utiliza. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

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6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Anaclosil

El principio activo es cloxacilina (sal de sodio), cada vial contiene 500 mg, de cloxacilina (sal de sodio).

Aspecto del producto y contenido del envase

Anaclosil es un polvo para solución inyectable y para perfusión de color blanco o casi blanco, envasado en
un vial de vidrio de 10 mL.

Para su administración intravenosa directa, el polvo se reconstituirá en 2,5 ml de agua para preparaciones
inyectables.

Para su administración en perfusión contínua, el polvo reconstituido en 2,5 mL de agua para preparaciones
inyectables se retirará del vial y se agregará a una bolsa de al menos 100 mL de cloruro de sodio 9 mg/ml
(0,9%) o de glucosa 50 mg/ml (5%) para perfusión en el hospital.

Anaclosil está disponible en envases de 1 ó 100 viales.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorio Reig Jofre, S. A.
Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2016

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

Importante: Consultar la ficha técnica/resumen de las características del producto antes de recetar el
medicamento.

Anaclosil se debe reconstituir con agua para preparaciones inyectables (para administración intravenosa
lenta) y posteriormente diluir en al menos 100 mL de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) o de glucosa 50
mg/ml (5%) para perfusión.

Cloxacilina sódica no debe ser utilizada en bolsas para perfusión que contengan hidrolizados de proteínas,
suspensiones de lípidos, aminoácidos, sangre o suero.

La mezcla de cloxacilina y aminoglucósidos puede ocasionar una substancial inactivación mútua, por lo
que no se deben mezclar en la misma bolsa para perfusión.

Solo se dispone de datos limitados sobre la compatibilidad de Anaclosil con otras sustancias para
administración intravenosa; en consecuencia, no se debe añadir aditivos ni otros medicamentos a los
viales de Anaclosil para un solo uso, ni tampoco perfundirlos simultáneamente. Si se utiliza la misma línea
intravenosa para la perfusión secuencial de varios medicamentos distintos, se deberá enjuagar la línea antes
y después de la perfusión con solución de cloruro de sodio al 0,9 %.

Reconstitución
Para preparar la solución para administración intravenosa lenta (3-4 min.), deberá seguirse una técnica
aséptica. Reconstituir el contenido del vial con 4 ml de agua para preparaciones inyectables, y girarlo
suavemente hasta que el polvo se haya disuelto por completo. Evite agitarlo o hacer movimientos rápidos,
ya que podría provocar la formación de espuma. El producto reconstituido es estable durante un período de
hasta 6 horas a 25ºC. Desde el punto de vista microbiológico, el producto reconstituido debe ser
administrado inmediatamente por vía intravenosa directa o diluido inmediatamente para su administración
por perfusión contínua.

Dilución
Para la administración para perfusión, la solución reconstituida debe diluirse en al menos 100 mL de
solución de cloruro de sodio al 0,9 % o de glucosa 50 mg/ml (5%) para perfusión. No agitar la bolsa. La
solución resultante es una solución transparente incolora o de color amarillo claro.

Perfusión
Deberá comprobarse visualmente que la solución reconstituida no contenga partículas antes de la
administración. Las soluciones reconstituidas que contengan partículas visibles deberán descartarse.
Anaclosil se debe administrar en forma de perfusión intravenosa durante aproximadamente 1 hora.

Anaclosil no se debe mezclar con otros medicamentos.

Cada vial es exclusivamente para un solo uso.

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