Bioquimica Final

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Fase 5 – Realización de ejercicios

Presentador por:

Cristian Camilo Alfonso Martinez

Leiner Vega Montero

Jhonatan Stiven Trasladina Gonzales

Angie Julieth Quesada Vique

Grupo:303526990_139

Presentado a:

Carlos Edwin Carranza Gutierrez

Universidad Nacional Abierta Y A Distancia (UNAD)

ECAPMA

AGRONOMÍA

2023
El repollo morado es un indicador natural que cambia de color según el pH de la

solución que vamos a ensayar. Este indicador se puede combinar con otros productos para

determinar el PH de una solución no conocida. Además, se pueden utilizar reactivos como

Molisch, Benedict, Seliwanoff y Lugol para detectar la presencia de ciertos compuestos en

solución. Estos reactivos producen cambios de color característicos que pueden usarse para

detectar si existe la presencia de carbohidratos, proteínas y otros compuestos. También se

pueden realizar pruebas de tinción como la prueba de biuret, la reacción de xantoproteínas y

la prueba de Millon para establecer la presencia de proteínas. Finalmente, las claras de huevo

se pueden utilizar en pruebas de coagulación por calor y alcohol para detectar la presencia de

ciertos compuestos en solución.


1. El pH

El pH de una sustancia refleja el grado de acidez o de basicidad. La sigla significa

“potencial hidrógeno”, “potencial de hidrógeno” o “potencial de hidrogeniones”

Este término fue acuñado por el químico danés S.P.L. Sorensen (1868-1939), quien lo

definió como el opuesto del logaritmo en base 10 (o el logaritmo inverso) de la actividad de

los iones de hidrógeno. Esto es:

pH= -Log10 [aH+]

La escala de pH varía, típicamente, de 0 a 14. Son ácidas las soluciones con pH

menores que 7 (El valor del exponente de la concentración es mayor, porque hay más iones

en la solución) y alcalinas las de pH superiores a 7. Si el disolvente es agua, el pH=7 indica

neutralidad de la solución.

Existen varios métodos para determinar el pH de una solución. Un método simple

consiste en colocar unas gotas de un colorante químico (llamado indicador químico) en la

solución que se quiere ensayar.

Los indicadores de pH son sustancias que cambian de color al entrar en contacto con

un ácido o una base. El indicador cambia a un color específico que depende del pH de la

solución. Así, los ácidos enrojecen el papel tornasol azul; las bases azulean el papel tornasol

rojo y enrojecen la fenolftaleína.

Se utilizan en laboratorios, industrias de producción de alimentos, farmacéuticos,

bebidas, entre otros. Los más utilizados son artificiales, como la fenolftaleína, el azul de
bromotimol y naranja de metilo. No obstante, hay muchas sustancias naturales que pueden

extraerse de vegetales que actúan de una manera similar.

Uno de los indicadores de pH naturales es el extracto del repollo morado, que tiene un

funcionamiento óptimo como indicador natural con una coloración muy intensa. Sin

embargo, a diferencia de los indicadores artificiales, se descompone con rapidez.

En el agua o una sustancia con pH neutro tiene una coloración púrpura, en ácidos

cambia a rojo y en soluciones alcalinas pasa a verde. La sustancia encargada del cambio de

color es la antocianina, que se encuentra presente también en la sabia de muchas plantas,

como las uvas, la remolacha, los arándonos, así como flores rojas y flores con pétalos muy

coloridos. También es la encargada de dar el color rosa, naranja, rojo, violeta y azul en

muchas flores.

Resultados de la actividad y el procedimiento del repollo morado de cada estudiante


Angie Julieth Quesada Vique

Actividad. 1- Procedimiento

Dibuje la escala del pH e indique los valores ácidos, neutro y básicos.

Preparación de Indicador de Repollo Morado: Corte finamente media hoja de repollo

morado coloque los trocitos y con ayuda de una jeringa agregue 50 mililitro de agua. Caliente

hasta obtener una solución de extracto del repollo. Deje enfriar la solución hasta temperatura

ambiente. Decante y filtre la solución. La solución filtrada es el indicador.


Determinación de pH de diferentes sustancias con Indicador de Repollo Morado: Con

la ayuda de una jeringa adicionar en vasos pequeños desechables 5 ml de cada sustancia

(Limón, Vinagre, café, Leche gaseosa, Agua expuesta al aire con 3 días de anticipación, leche

de magnesia y saliva). Con un gotero adicione goticas del indicador de repollo preparado

mezcle y observe la coloración.

OPCIONAL Mediante el uso de papel indicador de pH (bien sea indicador universal,

tornasol azul o tornasol rojo) tome una gota de cada una de las anteriores soluciones y

transfiérala a cada uno de los papeles indicadores.

Nota. Para ensayar cualquier solución tenga la precaución de lavar muy bien la jeringa

o gotero.

Responda:

Mediante una tabla de datos teniendo como referencia la coloración de las soluciones

y la escala de pH, registre los cambios de color producidos e identifique si las soluciones son

ácidas, básicas o neutras.

Álvarez, D. O. (s/f). pH - Concepto, escala de medidas, cómo se mide y ejemplos.

Recuperado el 19 de noviembre de 2023, de https://concepto.de/ph/


Diferentes sustancias Resultado con indicador universal

Limón

Al agregar unas gotas al

zumo de limón de 5 ml, el

repollo morado actúa como un

indicador natural de PH,

cambiando de color rojo,

indicando claramente que es 0

muy ácido.

Vinagre

Se agregó 5ml de

vinagre y unas gotas de

indicador de repollo morado. El

resultado es 2 que significa

moderadamente ácido.
Café

Al agregar gotas de

indicador de repollo morado al

café nos da un resultado de

tonalidad 4 según la escala del

pH, significa que es ligeramente

ácido.
Gaseosa

Al agregar gotas de

indicador de repollo morado a

5ml de gaseosa nos arroja un

resultado según la tabla de Ph es

3 lo que significa

moderadamente ácido.

Saliva

Al agregar indicador de

repollo morado a 5ml de saliva

el resultado es 4 según la tabla

de PH lo que significa que es

moderadamente ácido.
Agua

Al agregar indicador de

repollo morado a 5 ml de agua

nos da un resultado según la

tabla de p H es 2 lo que significa

moderadamente ácido.
Leche

Al agregar indicador de

repollo morado a 5 ml de leche

nos da un resultado según la

tabla de ph es 6 que es

ligeramente ácido.

Leche de magnesio

Al agregar indicador de

repollo morado a 5 ml de leche

de magnesio nos da un resultado

según la tabla de ph es 6 que es

ligeramente ácido.
Limón Vinagre Café Gaseosa Saliva Agua Leche Leche

de

magnes

io

Leiner Vega Montero

Actividad. 1- Procedimiento

Dibuje la escala del pH e indique los valores ácidos, neutro y básicos.

Preparación de Indicador de Repollo Morado: Corte finamente media hoja de repollo

morado coloque los trocitos y con ayuda de una jeringa agregue 50 mililitro de agua. Caliente

hasta obtener una solución de extracto del repollo. Deje enfriar la solución hasta temperatura

ambiente. Decante y filtre la solución. La solución filtrada es el indicador.


cc

OPCIONAL Mediante el uso de papel indicador de pH (bien sea indicador universal,

tornasol azul o tornasol rojo) tome una gota de cada una de las anteriores soluciones y

transfiérala a cada uno de los papeles indicadores.

Nota. Para ensayar cualquier solución tenga la precaución de lavar muy bien la jeringa

o gotero.

Responda:
Conocer el pH en los productos de limpieza. (2022, abril 11). Mullor - Much more

than facility services. https://www.mullor.com/conocer-el-ph-en-los-productos-de-

limpieza/

Mediante una tabla de datos teniendo como referencia la coloración de las soluciones

y la escala de pH, registre los cambios de color producidos e identifique si las soluciones son

ácidas, básicas o neutras.

Indicador de repollo Resultado

morado combinado con las

siguientes mezclas de 5ml

Limón

Se hizo una

combinación de 5 ml de limón

con tres gotas de indicador de

repollo morado y el resultado

que nos dió un color rojo que

es ácido. Ubicándolo en la

tabla del ph es el número 0.


Vinagre

Se hizo una

combinación de 5 ml de

vinagre con tres gotas de

indicador de repollo morado y

el resultado que nos dió un

color naranja que es ácido.

Ubicándolo en la tabla del ph

es el número 2.
Agua

Se hizo una

combinación de 5 ml de agua

con tres gotas de indicador de

repollo morado y el resultado

que nos dió un color naranja

oscuro que es ácido.

Ubicándolo en la tabla del ph

es el número 1.
Saliva

Se hizo una

combinación de 5 ml de saliva

con tres gotas de indicador de

repollo morado y el resultado

que nos dió un color

amarillento que es ácido.

Ubicándolo en la tabla del ph

es el número 3.
Gaseosa

Se hizo una

combinación de 5 ml de

gaseosa con tres gotas de

indicador de repollo morado y

el resultado que nos dió un

color naranja oscuro que es

ácido. Ubicándolo en la tabla

del ph es el número 1.
Café

Se hizo una

combinación de 5 ml de café

con tres gotas de indicador de

repollo morado y el resultado

que nos dió un color naranja

amarillo que es ácido.

Ubicándolo en la tabla del ph

es el número 2.
Leche

Se hizo una

combinación de 5 ml de leche

con tres gotas de indicador de

repollo morado y el resultado

que nos dió un color verde

claro que es ácido.

Ubicándolo en la tabla del ph

es el número 4.
Leche de magnesio

Se hizo una

combinación de 5 ml de leche

de magnesio con tres gotas de

indicador de repollo morado y

el resultado que nos dió un

color verde oscuro que es

ácido. Ubicándolo en la tabla

del ph es el número 5.

Limón Vinagre Agua Saliva Gaseosa


Cristian Camilo Alfonso Martinez

Actividad. 1- Procedimiento

Dibuje la escala del pH e indique los valores ácidos, neutro y básicos.


Escala del pH

Fuente: Naskova, I., Bezrodny, A., Yarmolin, D., TheArtist, Hruts, S., m_pavlov,

VectorUp, Mykhailo, H., Usenko, A., MicrovOne, Loginovskikh, K., Bliznyakova, Y.,

Chernyak, N., Payvin, A., Kurbatova, O., PPrat, Hanga, C., NiRain, VectorMine, …

iam2mai. (s/f). 410+ La Escala De Ph Ilustraciones, gráficos vectoriales libres de derechos

y clip art - iStock. Istockphoto.com. Recuperado el 18 de noviembre de 2023, de

https://www.istockphoto.com/es/ilustraciones/la-escala-de-ph

Preparación de Indicador de Repollo Morado: Corte finamente media hoja de repollo

morado coloque los trocitos y con ayuda de una jeringa agregue 50 mililitro de agua. Caliente

hasta obtener una solución de extracto del repollo. Deje enfriar la solución hasta temperatura

ambiente. Decante y filtre la solución. La solución filtrada es el indicador.


s

olución del repollo morado

Determinación de pH de diferentes sustancias con Indicador de Repollo Morado: Con

la ayuda de una jeringa adicionar en vasos pequeños desechables 5 ml de cada sustancia

(Limón, Vinagre, café, Leche gaseosa, Agua expuesta al aire con 3 días de anticipación, leche

de magnesia y saliva). Con un gotero adicione goticas del indicador de repollo preparado

mezcle y observe la coloración.


Mediante una tabla de datos teniendo como referencia la coloración de las soluciones

y la escala de pH, registre los cambios de color producidos e identifique si las soluciones son

ácidas, básicas o neutras.

Saliva: la

solución de esta

mezcla da como

resultado un Ph

ácido numero 4

Vinagre: la

solución de esta

mezcla nos da

como resultado un

pH ácido numero 0
Café: la

solución de esta

mezcla nos da

como resultado un

pH ácido numero 1

Agua: la

solución de esta

mezcla nos da

como resultado un

pH ácido numero 2
Leche: la

solución de esta

mezcla nos da

como resultado un

pH ácido numero 2

Leche de

magnesio : la

solución de esta

mezcla nos da

como resultado un

pH neutral numero

Limón: la

solución de esta

mezcla nos da

como resultado un

pH

acido

numero 1
Gaseosa: la

solución de este

mezcla nos da

como resultado un

pH acido numero 1

e. Indique la importancia del pH del suelo en los procesos biológicos de la planta.

El pH del suelo es una variable importante en la agricultura, porque influye

directamente en la absorción de nutrientes del suelo por las plantas y en la disolución de

diversos procesos químicos que en él ocurren. El pH óptimo del suelo agrícola debe estar

entre 6,5 y 7,0 para obtener el mejor rendimiento y productividad, porque es en este rango

donde los nutrientes se absorben más fácilmente. Aparte de eso, el pH del suelo también

puede influir en la estructura del suelo y la actividad de los microorganismos del suelo,

afectando así la salud del suelo y la productividad de las plantas. Los niveles de pH del suelo

se pueden cambiar mediante el manejo y la aplicación adecuados de cal. El pH del suelo

también regula la condición de las plantas durante la noche, la absorción de nutrientes, la

síntesis de proteínas y la activación de enzimas importantes para el desarrollo y crecimiento

de las plantas.

(N.d.). Intagri.com. Retrieved November 12, 2023, from

https://www.intagri.com/articulos/nutricion-vegetal/disponibilidad-de-nutrimentos-y-el-ph-

del-suelo
f. ¿Por qué es importante medir el pH de las frutas y verduras?

Medir el pH de frutas y verduras es importante por varias razones. En primer lugar, el

pH es un indicador de la frescura y calidad de los alimentos, lo que permite determinar su

vida útil y frescura, lo que ayuda a saber si son aptos para el consumo o si han empezado a

pudrirse. Además, el pH afecta la seguridad alimentaria al influir en el crecimiento

microbiano y la actividad enzimática de los alimentos. Por tanto, medir el pH de frutas y

verduras es fundamental para garantizar la seguridad y calidad de los alimentos que

consumimos. Esta medición también permite determinar el grado de madurez y frescura de

los productos, así como su idoneidad para el consumo. Además, el pH puede influir en el

crecimiento de microorganismos patógenos y degradantes en alimentos con pH ligeramente

ácido-neutro, destacando la importancia de la medición del pH en frutas y verduras,

especialmente en empresas o industrias alimentarias.

Mettler-Toledo International Inc. all rights reserved. (2022, August 16). Medición del

pH de las frutas y verduras. Mettler-Toledo International Inc. all rights reserved.

https://www.mt.com/es/es/home/library/applications/lab-analytical-instruments/

measurement-pH-of-fruits-and-vegetables.html

g. ¿Por qué es importante medir el pH de los suelos?

La importancia de medir el pH del suelo en la agricultura radica en su influencia

directa en la absorción de nutrientes por las plantas y su disponibilidad en el suelo. El pH del

suelo determina qué tipos de plantas se adaptan mejor a cada suelo, lo cual es fundamental

para obtener el máximo rendimiento de los cultivos. Además, el pH del suelo influye en la

estructura del suelo y en la actividad de los microorganismos que lo habitan, lo que a su vez
influye en la salud del suelo y la productividad de las plantas. En general, el pH óptimo del

suelo agrícola debe variar entre 6,5 y 7,0 para obtener los mejores rendimientos y la mayor

productividad. Conocer los niveles de pH del suelo es fundamental para predecir posibles

problemas de conservación del suelo y lograr el máximo rendimiento de las plantas.

Por otro lado, es importante medir el pH de frutas y verduras, ya que este es un

indicador de su frescura y calidad. El nivel de pH te permite determinar la vida útil y la

frescura del producto, ayudándote así a saber si el producto está en buenas condiciones para

consumir o ha comenzado a pudrirse. Aparte de eso, el pH también afecta la seguridad

alimentaria al influir en la proliferación de microorganismos y la actividad enzimática en los

alimentos. Por ello, medir el pH de frutas y verduras es muy importante para garantizar la

seguridad y calidad de los alimentos que consumimos.

En definitiva, tanto en la agricultura como en la industria alimentaria, la medición del

pH es fundamental para garantizar la calidad, la seguridad y la productividad. En el caso del

suelo, el pH influye en la absorción de nutrientes de las plantas, la estructura del suelo y la

actividad microbiana, mientras que, en frutas y verduras, el pH es un indicador de frescura,

vida útil y seguridad alimentaria.

Álvarez, D. O. (s/f). pH - Concepto, escala de medidas, cómo se mide y ejemplos.

Recuperado el 19 de noviembre de 2023, de https://concepto.de/ph/

Calvo, A. (2019, December 26). Qué es y cómo medir el pH de la tierra. Agroptima.

https://www.agroptima.com/es/blog/medir-ph-tierra/
Arnal, L. (2020, January 28). Por qué Medir el pH del Suelo en Agricultura. Larrosa

Arnal. https://www.larrosa-arnal.com/blog/por-que-es-importante-medir-el-ph-del-suelo-en-

agricultura/

2. CARBOHIDRATOS

Los Carbohidratos se identifican generalmente haciéndolos reaccionar con un fenol en

presencia de un ácido concentrado no oxidante, con lo que se obtienen diferentes

coloraciones. Muchos carbohidratos se caracterizan por poseer un carbono reductor. Esto

permite que una reacción sirva para identificar entre carbohidratos reductores y no

reductores, utilizando reactivos que contienen el Ion cúprico que se reduce a Cu2O.

Actividad. 2

¿Qué es un azúcar reductor?

Los azúcares reductores son azúcares cuyos grupos carbonilo (grupos funcionales)

están intactos, por lo que pueden actuar como agentes reductores. La glucosa es el azúcar

reductor más abundante en el cuerpo y su concentración en la sangre depende de cuidadosos

mecanismos reguladores en individuos sanos. La determinación de los azúcares reductores se

realiza mediante pruebas cualitativas y cuantitativas, como la prueba de Benedict, el reactivo

de Fehling y el reactivo de Tollens. Este azúcar es importante en la producción de energía de

los seres vivos y su medición es muy importante para detectar enfermedades como la diabetes

mellitus. Además, en la industria alimentaria los azúcares reductores no sólo se utilizan como

edulcorantes, sino que también cumplen funciones tecnológicas al contribuir a la textura,

volumen, color y conservación de alimentos y bebidas. En la producción de bebidas


destiladas, la medición de azúcares reductores en el agave es fundamental para la obtención

de alcohol mediante el proceso de fermentación. En definitiva, los azúcares reductores juegan

un papel fundamental tanto en la salud humana como en la industria alimentaria, siendo

importantes para la producción de energía de los seres vivos y jugando un papel importante

en la detección de enfermedades como la diabetes mellitus.

(N.d.). Com.Mx. Retrieved November 12, 2023, from

https://www.comintec.com.mx/images/boletines/mailingspdf/alimentos_sept17.pdf

A partir de los siguientes reactivos que se muestran en la tabla realice una descripción

de cada uno de ellos y qué tipo de carbohidrato (monosacáridos, disacáridos y/o

polisacáridos) identifican.

Reactivos Descrip Tipo de carbohidratos que

ción identifica

Reactivo de Molisch El Este reactivo tiñe todos los

reactivo de carbohidratos presentes en una

Molisch es una solución y por lo tanto no permite

solución la identificación de un tipo

química que se específico de carbohidrato.

utiliza para Identificar la presencia de

detectar la monosacáridos, disacáridos y

presencia de polisacaridos.

carbohidratos
en una muestra.

Está formado

por ácido

sulfúrico

concentrado y

alfa-naftol y el

compuesto

obtenido es de

color violeta.

Esta reacción

tiñe todos los

carbohidratos

presentes en

una solución y

mide la

presencia de

carbohidratos

en una muestra.

Todos los

carbohidratos,

tanto

monosacáridos

como

disacáridos y

polisacáridos,
reaccionan con

el alfa-naftol

en presencia de

ácido sulfúrico

y forman

sustancias

coloreadas

complejas. La

reacción se

basa en la

deshidrogenaci

ón que sufren

los

carbohidratos

en presencia de

ácidos

minerales

fuertes como el

ácido sulfúrico.

Después de la

deshidratación

del

carbohidrato,

se forma un

complejo
coloreado

debido a la

polarización

del grupo

carbonilo del

carbohidrato,

produciendo un

carbocatión

que es

estabilizado

por los pares

solitarios de

oxígeno del

alfa-naftol.

Todos los

carbohidratos

se deshidratan

por la acción

del ácido

sulfúrico

concentrado

para formar

compuestos de

ácido furfúrico,

que se
condensan con

el reactivo de

Molisch para

dar un

producto de

color púrpura.

Reactivo de El Este reactivo identifica la

Benedict reactivo de presencia de azúcares reductores,

Benedict es que incluyen a los monosacáridos

una solución y algunos disacáridos y

que contiene polisacaridos.

sulfato de

cobre, citrato

de sodio y

carbonato de

sodio. Se

utiliza para

detectar

azúcares

reductores

como la

glucosa y la

fructosa. La

solución de

Benedict se
centra más en

detectar

azúcares

reductores y

algunos de los

colores

utilizados para

identificar esta

solución son el

rojo, el naranja

o el amarillo.

La prueba de

Benedict

identifica los

azúcares

reductores por

su capacidad

para reducir los

iones de cobre

a óxido de

cobre a un pH

básico,

produciendo un

precipitado de

color rojo
anaranjado.

Los azúcares

reductores

como la

glucosa y la

fructosa tienen

grupos

aldehídos o

cetonas libres

que reducen los

iones de cobre

en el reactivo

de Benedict. El

reactivo de

Benedict da un

resultado

positivo para

azúcares

reductores

como la

glucosa,

fructosa,

lactosa,

maltosa y

galactosa y un
resultado

negativo para

azúcares no

reductores

como la

sacarosa o el

almidón.

Reactivo de Barfoed El Identificación de

reactivo de carbohidratos: Este reactivo

Barfoed es una identifica la presencia de

solución que monosacáridos en una muestra.

contiene

sulfato de

cobre y ácido

acético glacial.

Se utiliza para

determinar la

presencia de

monosacáridos

en una muestra.

La reacción

implica el uso

de acetato de

cobre y ácido

acético en una
solución ácida,

lo que permite

que los

monosacáridos

reduzcan el

cobre más

rápido y en

condiciones

menos

radicales. La

aparición de un

precipitado de

color rojo

ladrillo indica

la presencia de

monosacáridos

en la muestra,

mientras que

los disacáridos

también

pueden

reaccionar,

pero más

lentamente.

Reactivo de La Este reactivo identifica la


Seliwanoff prueba de presencia de cetosas, que incluyen

Seliwanoff es a la fructosa, en una muestra.

una prueba

química que se

utiliza para

distinguir entre

aldosas y

cetosas. Los

azúcares se

clasifican

según su

función en

cetonas o

aldehídos. Si el

azúcar contiene

un grupo

cetona,

entonces es una

cetosa, y si

contiene un

grupo aldehído,

entonces es una

aldosa. La

prueba implica

el uso de
resorcinol y

ácido

clorhídrico

concentrado

para identificar

y diferenciar

azúcares

cetónicos como

la fructosa sin

reaccionar con

azúcares

aldehídos como

la glucosa.

Reactivo de Lugol Este Este reactivo identifica la

reactivo presencia de almidón, que es un

también se polisacárido, en una muestra.

llama yodo

yoduro, que es

una solución

que se utiliza

para identificar

la presencia de

almidón en una

muestra, esta

solución se
disuelve en

yodo que se

disuelve en una

solución de

yoduro de

potasio.

El

reactivo de

Lugol es una

solución que

contiene yodo

y yoduro de

potasio en agua

destilada.

Túnez, I., Galván, A., & Montilla, P. (n.d.). 21. Determinación de glúcidos. Uco.Es.

Retrieved November 12, 2023, from

https://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol-mol/pdfs/21%20DETERMINACION

%20GLUCIDOS.pdf

¿Qué otras pruebas se pueden emplear en el laboratorio para identificar carbohidratos

en una muestra?

Algunas pruebas adicionales que podemos encontrar para usar en nuestro laboratorio

son la prueba Fehling la cual consiste en mezclar soluciones de sulfato cúprico y tartrato para
identificar azucares reductores, también podemos usar la prueba Bial cual nos ayuda a

identificar la presencia de pentosas que son un tipo de mono sacáridos de cinco carbonos,

además también contamos con la prueba Hidrolisis Acida con la cual podemos determinar si

una muestra contiene polisacáridos como el almidon.

Prueba bial: Este reactivo se utiliza para identificar pentosas y hexosas. Los

carbohidratos que contienen pentosas y hexosas reaccionan con el reactivo de Bial para

producir un color púrpura.

Prueba de Tollen: Este reactivo se utiliza para identificar aldehídos y alcoholes

primarios. Los aldehídos y alcoholes primarios reducen el reactivo de Tollen, lo que da como

resultado la formación de un espejo plateado en la superficie del tubo de ensayo.

Prueba de Fehling: Este reactivo se utiliza para identificar aldosas ya que se oxidan

fácilmente. Las aldosas son azúcares reductores porque reducen el reactivo de Fehling y se

oxidan al ácido carboxílico correspondiente, que permanece en forma de sal debido al uso de

un medio básico.

Análisis de carbohidratos. (2019). Quimicafacil.net. https://quimicafacil.net/manual-

de-laboratorio/analisis-de-carbohidratos/

Identificación experimental. (2015, November 27). Portal Académico del CCH.

https://e1.portalacademico.cch.unam.mx/alumno/quimica2/unidad2/carbohidratos/

identificacionExperimental

¿Qué importancia tiene los carbohidratos en las células de las plantas?


Los carbohidratos juegan un papel importante en las células vegetales. Estos

compuestos son importantes para la estructura y función de las células vegetales, así como

para el almacenamiento y suministro de energía. Estos carbohidratos son una fuente

importante de energía y también desempeñan un papel en la estructura de la pared celular y la

fotosíntesis.

La fotosíntesis es el proceso mediante el cual las plantas verdes producen

carbohidratos a partir de dióxido de carbono y agua, utilizando energía solar.

En las células vegetales, los carbohidratos son muy importantes porque son una parte

estructural de las plantas, por ejemplo, los tallos, y se sintetizan a partir de dióxido de

carbono y agua en presencia de clorofila verde de la planta y energía solar durante el proceso

de fotosíntesis. Los carbohidratos también se almacenan en las células vegetales en forma de

almidón y pectina.

La importancia de los carbohidratos es muy fundamental porque son una fuente vital

de energía para el metabolismo celular y son utilizados en diversos procesos biológicos,

como por ejemplo como fuente de energía, los carbohidratos como la glucosa son una fuente

vital de energía para las células vegetales a través de la respiración celular, y otros procesos

importantes como el crecimiento, la reproducción y la síntesis de compuestos;

Almacenamiento de energía En este proceso, las plantas almacenan energía en forma de

carbohidratos como el almidón, que se acumulan en órganos de almacenamiento como raíces,

tubérculos y semillas; Además, también están presentes en el transporte de nutrientes,


azúcares como la sacarosa, son transportados a través del floema, tejido vascular, para

distribuir nutrientes y energía a las diferentes partes de la planta.

1. PROTEÍNAS

Una proteína es un material nitrogenado, complejo y de alto peso molecular.


Además del nitrógeno siempre contiene carbono, hidrógeno y oxígeno; generalmente
azufre y fósforo; y con frecuencia trazas de metales.
Por hidrólisis completa de una proteína, se obtiene una mezcla de alfa-aminoácidos.

La mayoría de las proteínas son compuestos incoloros, amorfos, que no tienen punto de
fusión, ni de ebullición definidos. Insoluble en solventes orgánicos, y se disuelven en agua,
dando una solución coloidal. Las propiedades químicas generales de las proteínas se
pueden agrupar en tres clases:
Reacciones de coloración

Actividad 3.
1. Reacciones de Coloración
Mediante una tabla describa brevemente los reactivos que se utilizan para los tipos de

reacciones y qué tipo de aminoácidos identifica.

Reacciones de coloración Descripción Tipo de aminoácidos que


identifica
Prueba de Biuret Esta es una técnica utilizada Aminoácidos con dos o más
para detectar la presencia de uniones peptídicas cercanas
proteínas en una muestra. entre sí.
Se añade a la muestra una
solución de sulfato de cobre
y luego hidróxido de sodio.
Si la muestra contiene
proteína, se formará un
complejo violeta o violeta,
lo que indica un resultado
positivo.
Reacción Xantoprotéica Esta prueba nos ayuda a Aminoacidos con anillos
identificar la presencia de aromáticos, especialmente
aminoácidos aromáticos, tirosina
como la fenilalanina y el
triptófano, los reactivos que
se obtienen son de color
amarillo, naranja o rojo.
Prueba de Millón Reactivo de Millon Aminoácidos con grupos
hidroxifenilo,
especialmente tirosina

Alves, B. /. O. /. (s/f). DeCS. Bvsalud.org. Recuperado el 19 de noviembre de 2023,

de https://decs.bvsalud.org/es/ths/resource/?id=1763

Wikipedia contributors. (s/f). Reacción xantoproteica. Wikipedia, The Free

Encyclopedia.

https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reacci

%C3%B3n_xantoproteica&oldid=150860221
Reacciones de coagulación por calor

Resultados de cada estudiante

Angie Julieth Quesada Vique

1. En una lata de atún vacía y limpia o un recipiente de aluminio limpio, caliente

a ebullición 3 mL de clara de huevo (Albúmina). Describa los resultados y fotos.

Imagen 1.1 Imagen 1.2

Del ensayo número 01

La clara de huevo (albúmina) se calienta en una lata de atún limpia y vacía o en un

recipiente de aluminio limpio hasta que hierva, las proteínas de la clara de huevo se

coagularán.
La formación de grumos en la proteína de la clara de huevo se puede observar

visualmente en forma de un cambio en la apariencia de la clara de huevo de clara y líquida a

opaca y sólida.

Reacción de Coagulación Alcohólica.

1. En una lata de atún limpia agregue 1 mL de clara de huevo (Albúmina) y 2 mL

de alcohol etílico. Describa los resultados y fotos.

La combinación de claras de huevo y alcohol etílico en una lata limpia de atún puede

provocar la desnaturalización de las proteínas de la clara de huevo. El alcohol etílico puede

romper los enlaces proteicos de las claras de huevo, haciendo que pierdan su estructura

tridimensional y su capacidad de disolverse en agua. Como resultado, las claras de huevo

pueden cambiar de color y textura, volviéndose blancas y densas, similar a cuando se cocinan

los huevos. Este cambio en la apariencia de las claras de huevo es causado por la

acumulación de proteínas, que ocurre cuando las proteínas son desnaturalizadas por el

alcohol.

Imagen 1.1 Imagen 1.2


Imágenes del ensayo número 02

2. Describa de qué manera se utiliza la prueba de Heller para identificar la

propiedad química de precipitación de las proteínas.

La prueba de Heller es una técnica para identificar las propiedades de precipitación

química de las proteínas. Esta prueba se basa en la capacidad de las proteínas para precipitar

en presencia de ácido nítrico concentrado. Para realizar la prueba de Heller, se añade ácido

nítrico concentrado a una muestra de proteína. Cuando la proteína está presente, se forma un

anillo blanco en la interfaz entre la proteína y el ácido nítrico. Este anillo blanco indica la

presencia de proteína y su capacidad para precipitar en presencia de ácido nítrico

concentrado.

3. ¿Cómo se manifiesta la desnaturalización de la clara de huevo?

La desnaturalización de las proteínas se manifiesta por un cambio en la estructura de

las proteínas debido a la ruptura de los enlaces químicos que mantienen la estructura

tridimensional de la proteína. Este cambio en la estructura de las proteínas puede deberse a

factores como el calor, el pH extremo, la presencia de sustancias químicas o el movimiento

mecánico. La desnaturalización de las claras de huevo se puede observar visualmente como

un cambio en la apariencia de la clara de huevo de clara y líquida a opaca y sólida.


Descarga de documentos para prácticas de labotario. (s/f). Torreroymas.com.

Recuperado el 15 de noviembre de 2023, de https://www.torreroymas.com/es/practicas-

laboratorio/category/2-torreroymas

4. Una proteína coagulada ¿Podría dar la reacción de Biuret?

Una proteína coagulada no producirá resultados en la prueba de Biuret porque esta

prueba se utiliza para detectar la presencia de enlaces peptídicos en las proteínas. Cuando una

proteína se coagula, los enlaces peptídicos se rompen y la estructura de la proteína cambia,

impidiendo que los iones de cobre de la solución de biuret se unan a los enlaces peptídicos y

provoquen un cambio de color característico.

5. ¿Cómo podemos saber que una sustancia desconocida es una proteína?

Para determinar si una sustancia desconocida es una proteína, se pueden utilizar varias

pruebas químicas, como la prueba de Biuret, la prueba de la ninhidrina y la prueba de

xantoproteínas. Esta prueba se basa en la capacidad de las proteínas para formar enlaces

peptídicos y reaccionar con ciertos reactivos químicos para producir cambios de color

característicos. Además, se pueden utilizar técnicas de separación de proteínas, como la

electroforesis en gel, para separar proteínas de muestras desconocidas y determinar su tamaño

y carga eléctrica.

Leiner Vega Montero

Reacciones de coagulación por calor.


1. En una lata de atún vacía y limpia o un recipiente de aluminio limpio, caliente a
ebullición 3 mL de clara de huevo (Albúmina). Describa los resultados y fotos.
Cuando se hierven 3 ml de proteína (albúmina) en una lata de atún o recipiente de aluminio

limpio y vacío, los resultados observados son los siguientes:

Cuajada de clara de huevo: La clara de huevo cuaja, es decir, las proteínas contenidas en la

clara se coagulan debido al calor. Este proceso es irreversible y es claramente visible en el

cambio de apariencia de la clara del huevo al pasar de líquido a sólido, similar a la cocción.

Cambio de color: La clara del huevo cambia de color y se vuelve blanca, lo que es un

indicio de la aglutinación de las proteínas presentes en la clara del huevo debido al calor.

Imagen 1.1

Imagen 1.2
Reacción de Coagulación Alcohólica.
1. En una lata de atún limpia agregue 1 mL de clara de huevo (Albúmina) y 2 mL de
alcohol etílico. Describa los resultados y fotos.
Mezclar clara de huevo (albúmina) y alcohol etílico en una lata de atún limpia

produce las siguientes observaciones: La clara de huevo se desnaturalizó y coaguló para

formar una masa sólida. La mezcla emitió un fuerte olor debido a la evaporación del alcohol.

El volumen de la mezcla fue disminuyendo a medida que las claras se coagulaban y el

alcohol se evaporaba. La mezcla quedó opaca debido a las claras de huevo pegadas.

Imagen 1.1 con alcohol etílico


Imagen 1.2 con alcohol etílico

2. Describa de qué manera se utiliza la prueba de Heller para identificar la propiedad


química de precipitación de las proteínas.
La prueba de Heller es una prueba bioquímica que se utiliza para detectar proteínas en

una muestra desnaturalizándolas añadiendo un ácido fuerte, como el ácido nítrico

concentrado. Esta prueba se basa en el principio de precipitación de proteínas, que se produce

en presencia de ácidos minerales como el ácido nítrico. Esta prueba se realiza con fines

clínicos para detectar proteínas anormales en fluidos biológicos, incluida la orina. Esta prueba
es un tipo de prueba de deposición en la que la deposición se produce mediante

desnaturalización.

Sapkota, A. (2022, 23 de junio). Prueba de Heller- definición, principio,

procedimiento, resultado, usos . Notas de microbios; Sagar Aryal.

https://microbenotes.com/hellers-test/

3. ¿Cómo se manifiesta la desnaturalización de la clara de huevo?


La desnaturalización de las proteínas (albúmina) se puede observar como un cambio
en sus propiedades físicas. Cuando las claras de huevo se desnaturalizan, pierden su
transparencia y se vuelven opacas. La proteína desnaturalizada también pierde su capacidad
soluble en agua y forma una masa sólida. Debido al tratamiento térmico o químico, las
moléculas de proteínas se desdoblan y pierden su estructura tridimensional, lo que conduce a
la formación de una masa sólida.
Colaboradores de Wikipedia. (2021, 5 de enero). La prueba de Heller . Wikipedia, la
enciclopedia libre. https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Heller
%27s_test&oldid=998501354

4. Una proteína coagulada ¿Podría dar la reacción de Biuret?


Sí, las proteínas que se han coagulado pueden dar una reacción positiva al test de
Biuret. La prueba de Biuret es una prueba química que se utiliza para detectar la presencia de
enlaces peptídicos en una sustancia. Cuando una proteína se coagula, los enlaces peptídicos
todavía están ahí, por lo que la proteína aún puede dar una reacción positiva a la prueba de
Biuret.
5. ¿Cómo podemos saber que una sustancia desconocida es una proteína?
Hay varias formas de determinar si una sustancia es una proteína. Una forma es
realizar una prueba de biuret, que detecta la presencia de enlaces peptídicos en una sustancia.
Otra forma es comprobar si hay aminoácidos, que son los componentes básicos de las
proteínas. Las proteínas también pueden identificarse por sus propiedades físicas, como su
solubilidad en agua y su capacidad para formar una masa sólida cuando se desnaturalizan.
Además, las proteínas se pueden identificar por su peso molecular, que se puede determinar
mediante técnicas como la electroforesis en gel.
Sapkota, A. (2022, 23 de junio). Prueba de Heller- definición, principio,

procedimiento, resultado, usos . Notas de microbios; Sagar Aryal.

https://microbenotes.com/hellers-test/
Cristian Camilo Alfonso Martínez

1. Reacciones de coagulación por calor.

En una lata de atún vacía y limpia o un recipiente de aluminio limpio, caliente a

ebullición 3 mL de clara de huevo (Albúmina). Describa los resultados y fotos.

2. 4.

3. Clara de huevo en estado natural o


liquida
5. Clara de huevo expuesta
calor, punto de ebullición,
estructura solidificada.

6. La clara de huevo, también conocida como albumina, experimenta ciertas reacciones


al exponerse al calor pues a medida que la temperatura va aumentando esta se va
tornando de color opaco y a su vez se va transformando en una materia solida, esto
se debe a que las proteínas se entrelazan formando una red tridimensional,
conteniendo el agua y dando paso a una masa solida como se puede evidenciar en las
imágenes.

7. Reacción de Coagulación Alcohólica.


8. En una lata de atún limpia agregue 1 mL de clara de huevo (Albúmina) y 2 mL de
alcohol etílico. Describa los resultados y fotos.

9. 11.
10. imagen representativa de la
coagulación entre la clara de
huevo y alcohol etílico.

a. En esta reacción llamada coagulación alcohólica, se pudo evidenciar la


coagulación lo que quiere decir que el alcohol desnaturaliza las proteínas lo
que provoca que se altere las estructura de la misma esto ocasiona que se
agrupen o acumulen formando una masa sólida y viscosa.

12. Describa de qué manera se utiliza la prueba de Heller para identificar la propiedad
química de precipitación de las proteínas.

a. Respuesta:
b. Esta prueba básicamente se basa en la capacidad que tienen las proteínas de
formar precipitados insolubles cuando se mezclan con ácido nítrico
concentrado, el ácido nítrico concentrado se agrega a la muestra que se desea
analizar, y si en esta se evidencia presencia de proteínas, el precipitado que se
obtenga será de color blanco o amarillo indicando la presencia de las mismas.

13. ¿Cómo se manifiesta la desnaturalización de la clara de huevo?

a. Al entrar en contacto con sustancias externas esta va cambiando su


composición física, esto se puede ocasionar al exponer la clara a altas
temperaturas, cambio de pH o algún producto que pueda alterar las proteínas
de la clara, el cambio más evidente de la desnaturalización es su cambio de
apariencia puede hacerse de forma sólida o de forma coagulada viscosa y
opaca.

14. Una proteína coagulada ¿Podría dar la reacción de Biuret?


15. Respuesta:
16. Esta no podría ser posible pues la prueba de Beirut es utilizada para detectar la
presencia de enlaces peptídicos en una muestra, lo que nos indicaría la presencia de
proteínas, entonces una proteína al estar coagulada presentaría cambios en su
estructura tridimensional y en sus enlaces internos lo que limitaría la reacción de la
proteína con el reactivo de Biuret.

17. ¿Cómo podemos saber que una sustancia desconocida es una proteína?
a. Químicamente hablando necesitaríamos realizar las pruebas que estén a

nuestro alcance, como por ejemplo la pruebas de Biuret, la electro foresis en

gel la cual separa las proteínas según su tamaño y carga eléctrica,

espectroscopia UV-Visible, analissi de aminoácidos, y en general se

necesitaría la combinación de estas u otras pruebas para determinar que tipo de

sustancia tenemos.

4. LIPIDOS

Los lípidos son un conjunto de moléculas orgánicas (la mayoría biomoléculas)

compuestas principalmente por carbono e hidrógeno y en menor medida oxígeno, aunque

también pueden contener fósforo, azufre y nitrógeno. Tiene como características principales

el ser hidrófobas. En el uso coloquial a los lípidos se les llama incorrectamente grasas, ya que

las grasas son solo un tipo de lípidos procedentes de animales.

Actividad 4

Consulte el procedimiento en el laboratorio para identificar los lípidos mediante la

saponificación y reactivo de sudan III.

Saponificación: Para realizar la prueba de saponificación, se mezcla la muestra con

hidróxido de sodio y se calienta a fuego lento. Después de unos minutos, se agrega agua y se

observa la formación de una capa de jabón en la superficie de la solución. La presencia de la

capa de jabón indica la presencia de lípidos en la muestra.

Xunta.gal. Recuperado el 12 de noviembre de 2023, de

https://www.edu.xunta.gal/centros/iesquiroga/system/files/inicio/depart/bioloxia/
materialbio/labbio2bac/lipidos.pdf

Paso a paso

Agregue hidróxido de sodio al 20% hasta que la muestra esté cubierta.

Calienta la mezcla a fuego lento durante varios minutos, revolviendo

constantemente.

Deje que la mezcla se enfríe y agregue ácido clorhídrico al 10% hasta que la

solución se vuelva ácida.

Agregue éter etílico y agite vigorosamente.

Separe la capa superior de éter etílico y transfiérala a un tubo de ensayo limpio.

Observe la formación de una capa lipídica en la superficie del tubo.

Es importante señalar que este procedimiento es un método cualitativo para

determinar la presencia de lípidos en una muestra, pero no cuantifica la cantidad de lípidos

presentes.

Así, para identificar lípidos en el laboratorio mediante saponificación se puede

seguir el procedimiento anterior. La saponificación se basa en la hidrólisis de lípidos en

presencia de hidróxido de sodio para formar ácidos grasos y glicerol. La presencia de una
capa de lípidos en la superficie del tubo indica la presencia de lípidos en la muestra.

Reactivo Sudán III: El reactivo Sudán III es un colorante soluble en lípidos que se

utiliza para determinar la presencia de lípidos en muestras. Para realizar la prueba, la

muestra se mezcla con el reactivo Sudán III y se agita vigorosamente. Si hay lípidos

presentes en la muestra, se verá un color rojo en la capa superior de la solución.

Paso a paso

Tome una muestra de la sustancia a analizar y colóquela en un tubo de ensayo limpio

y seco.

Agregue 2-3 gotas de reactivo Sudán III al tubo de ensayo.

Agite el tubo vigorosamente para mezclar la muestra y el reactivo.

Deja la mezcla por unos minutos.

Observe la formación de una capa roja en la superficie de la solución.

Compare el color de la capa superior con una tabla de colores para determinar la

cantidad aproximada de lípidos en la muestra.

Es importante señalar que este procedimiento es un método cualitativo para

determinar la presencia de lípidos en una muestra, pero no cuantifica la cantidad de lípidos


presentes. Además, cabe señalar que este método puede no ser específico para lípidos, ya

que otros compuestos de esta prueba también pueden dar resultados positivos.
Conclusiones

Los experimentos con el repollo morado para determinar el pH de diversas

sustancias nos permitieron observar que cada sustancia tiene su propio nivel de acidez,

aunque algunas tienen el mismo nivel de pH. Se puede observar que los ácidos fuertes

tienen una alta concentración de iones de hidrógeno y los ácidos débiles tienen una baja

concentración. El pH es un valor numérico que expresa la concentración de iones de

hidrógeno. Además, el repollo morado se utiliza como indicador natural para determinar

visualmente el pH de las soluciones, ya que su color cambia en presencia de ácidos y bases.

Laboratorio de clara de huevo: coagulación con calor y alcohol

El laboratorio de clara de huevo observa la coagulación de las proteínas de la clara

de huevo bajo la influencia del calor y el alcohol. La coagulación de proteínas se produce

debido a la desnaturalización de las proteínas, lo que provoca cambios en la estructura

tridimensional y la formación de enlaces entre cadenas polipeptídicas. Este proceso puede

ser causado por calor o por la adición de alcohol, lo que crea una red tridimensional que

retiene agua y forma una masa sólida.


Referencias bibliográficas

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