Gosan Final Informe

GÉNESIS DE LOS PROSPECTOS EPIGENÉTICOS DE ÓXIDOS DE HIERRO Y MANGANESO EN EL
CERRO EL TINGO, COMBAYO – CAJAMARCA
DEDICATORIA
Este trabajo se lo dedicamos a nuestros padres y familiares, ya que con su

apoyo espiritual y económico, se pudo terminar con satisfacción nuestro
objetivo trazado, que es la superación y el desarrollo profesional de cada uno
para poder seguir disfrutando de nuestros sueños y retos emprendidos.
1
GÉNESIS DE LOS PROSPECTOS EPIGENÉTICOS DE ÓXIDOS DE HIERRO Y MANGANESO
EN EL CERRO EL TINGO, COMBAYO – CAJAMARCA
AGRADECIMIENTO
Agradecemos a todas las personas que

con su apoyo pudieron hacer posible
el desarrollo del presente trabajo.
Seminario de tesis 2
RESUMEN
El presente proyecto de investigación trata sobre la génesis de los prospectos

epigéneticos de óxidos de hierro y manganeso en el cerro el tingo, combayo –
Cajamarca.
El proyecto esquema del proyecto consta lo que es el planteamiento de la

investigación, aspectos generales del proyecto, marco teórico, la metodología
usada para el desarrollo del mismo, la geología local, la mineralización de los
óxidos, análisis y discusión de resultados ,conclusiones y recomendaciones.
El desarrollo del proyecto constó con diferentes etapas desde la recolección de

información, salidas al campo y toma de datos, procesamiento de datos y
elaboración del informe.
CONTENIDO
Pág.
Dedicatoria .ii
Agradecimiento .iii
Resumen .iv
Contenido .v
CAPÍTULO I: Planteamiento del proyecto de investigación
1.1. Definición del tema y tipo de problema 6

1.2. Enunciado del problema 6
1.3. Planteamiento del problema 6
1.3.1. ubicación del proyecto 6
1.3.2. descripción o fundamentación 7
1.3.3. operacionalización de las variables 7
1.3.4. formulación de interrogantes 9
1.4. Justificación de la investigación 9
1.5. Formulación de objetivos 10
1.6. Formulación de la hipótesis 10
CAPÍTULO II: Aspectos Generales
2.1. Ubicación 11
2.2. Accesibilidad 11
2.3. Clima y vegetación 15
2.4. Drenaje 18
CAPÍTULO III: Marco Teórico

3.1. Antecedentes 20
3.2. Teorías relativas al problema de investigación 20
3.3. Definiciones 42
CAPÍTULO IV: Metodología de la Investigación
4.1 tipo y diseño de la investigación 48

4.2 procedimientos y técnicas de recolección de datos 48
4.3 trabajo de campo 49
4.4. Trabajo de gabinete 49
4.5 técnicas e instrumentos de recolección de datos 49
4.6. Descripción del equipo de campo 49
CAPÍTULO V: Geología local
5.1 Cretáceo Superior 51
5.2.Paleógeno -Neógeno 55
CAPÍTULO VI: Análisis Estadístico
6.1.Ubicacion de trincheras para muestreo 59
6.2.Identificacion de Fe y Mn en muestras de mano 60
6.3.Registro de muestreo por lote 62
6.4.Registro de muestras 63
6.5.Muestras con mayor contenido de mena 65
6.6. Histograma de porcentaje de Hierro-muestra 65
6.7.Histograma de porcentaje de Manganeso-muestra 66
6.8. Histograma de porcentaje de Hierro y Manganeso-muestra 66
6.9. Calculo de variables estadísticas 68
6.10. calculo de reserva de mineral 69
Contrastación de la Hipótesis 70
Análisis Y Discusión De Resultados 70
Conclusiones 71
Recomendaciones 72
Bibliografía 73
Anexos 74
CAPÍTULO I
PLANTEAMIENTO DEL PROYECTO DE INVESTIGACIÓN
1. DEFINICIÓN DE TEMA Y TIPO DE PROBLEMA:
El tema a tratarse son la génesis de los Prospectos Epigenéticos de óxidos de

Hierro y Manganeso en el Cerro el Tingo, Combayo –Cajamarca.
El problema investigado tiene características del tipo:
 Descriptivo: porque se describe cualitatitavamente los minerales

de óxidos de hierro y manganeso presentes en el prospecto
epigenético del cerro el tingo.
 Comparativo: ya que luego de graficar los datos de las tablas
se compararán los resultados obtenidos.
 Explicativo: porque trata de comprender el origen de estos
prospectos epigenéticos.
2. ENUNCIADO DEL PPROYECTO DE INVESTIGACION

Génesis de los Prospectos Epigenéticos de Óxidos de Hierro y
Manganeso en el cerro el Tingo, Combayo –Cajamarca
3. PLANTEAMIENTO DEL PROYECTO
3.1.UBICACIÓN DEL PROYECTO

Este estudio fue abordado desde la ciencia Geológica orientado a
Yacimientos y se relaciona con los Prospectos Epigenéticos de óxidos
de Hierro y Manganeso, el cual tiene un nivel de investigación
descriptivo, comparativo y explicativo.
3.2. DESCRIPCIÓN O FUNDAMENTACIÓN

En el lugar de Combayo, específicamente en el cerro el Tingo,se
ubican los Prospectos Epigenéticos de óxidos de Hierro y Manganeso,
los cuales por su importancia económica e interés para hacer
investigación , merecen un estudio de detallado a cerca de su origen
,el tipo de mineralización predomienante y la determinación de
algunas leyes; y así contribuir para investigaciones e inversiones
futuras.
3.3. OPERACIONALIZACIÓN DE VARIABLES E INDICADORES
3.3.1. Variable dependiente
3.3.1.1. Prospecto
3.3.2. Variables independientes
3.3.2.1. Génesis
3.3.2.2. Minerales de hierro y manganeso.
3.3.2.3. Geometría del depósito.
3.3.2.4. Tectonismo
VARIABLES DEFINICIÓN SUBDIMENSIÓN INDICADORES
Yacimiento minero  Epigenético

que se encuentra en  Singenético
DEPENDIENTE Prospecto Tipos de prospectos
la etapa inicial de
investigación
INDEPENDIENT Génesis Origen, fuente, Epigenético

E principio. conjunto singenético
de causas y efectos Tipos de génesis
que conducen a un
resultado.
Sustancia  Óxidos
inorgánica u
orgánica de Tipo
Minerales de
hierro y propiedades físicas
manganeso y químicas
definidas, que
permiten su
diferenciación y
reconocimiento.
 forma
 tamaño
Geometría del Se refiere a las características  potencia
depósito características  profundidad
morfológicas que
presenta el
yacimiento.
 Fracturamiento
Fuerzas y eventos
 Plegamiento
producidos por Intensidad de
 Diaclasas
Tectonismo acción de placas Tectonismo
 Tectoglifos
tectónicas
 Tipo de falla
4. FORMULACIÓN DE INTERROGANTES
¿Cuál es la génesis de los mantos de hierro?
¿Qué proceso geológico originó el emplazamiento de estos minerales?
¿Qué minerales de óxidos encontramos en mayor concentración?
5. JUSTIFICACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN
Debido a la escasa información con que se cuenta de este tipo de

emplazamiento de minerales de hierro, es conveniente realizarlo ya que de esta
manera será de gran ayuda para las futuras investigaciones y de gran ayuda en
las exploraciones geológicas.
Estudiar este proyecto traerá como beneficio a la generación de oportunidades

de empleo de los pobladores del área de influencia, de acuerdo a la demanda
de trabajo existente.
 Traería como consecuencia la construcción de vías para la comunicación

de comunidades y se realizará el mantenimiento periódico de las vías.
 También tiene como objetivo la mejora de la gestión local de las

municipalidades distritales y provinciales del área de influencia. Para ello
se proveerá de asistencia y capacitación a las entidades públicas,
previas coordinaciones con ellos de acuerdo con un plan de trabajo,
según convenios institucionales con municipios.
6. FORMULACIÓN DE OBJETIVOS
 General
Realizar el estudio de la génesis de los prospectos epigenèticos de

óxidos de hierro y Manganeso en el cerro el tingo, combayo –Cajamarca.
 Específicos
 Describir el origen de este tipo de mineralización.
 Determinar el porcentaje de hierro y manganeso.
 Determinar las reservas del mineral de hierro y manganeso.
 Realizar el modelamiento geológico del depósito de óxidos.
7. FORMULACION DE LA HIPÓTESIS
Los depósitos de hierro y manganeso se originaron por procesos geológicos

epigenéticos por el tipo de mineralización que presenta a consecuencia de la
intrusión magmática.
CAPÍTULO II
ASPECTOS GENERALES
1. Ubicación:
El área de estudio se encuentra ubicada en el continente sudamericano.
Políticamente pertenece:
Departamento : Cajamarca
Provincia : Cajamarca
Distrito : Encañada
Centro Poblado : Combayo
IMAGEN N°1: En el recuadro de color rojo observamos la zona abarcada para el estudio de los
prospectos epigenéticos de óxidos de Hierro y Manganeso.
Ubicación según Coordenadas UTM
VÉRTICE LATITUD LONGITUD

A 9217000 787000
B 9217000 789000
C 9219000 787000
D 9219000 789000
2. Accesibilidad
TRAMO TIPO DE CARRETERA KM. TIEMPO

Cajamarca - Asfaltada 4.5 aprox. 20 minutos
Otuzco
Otuzco - Afirmada 40 aprox. 1h: 30min.
Combayo
IMAGEN N°2: se observa las diferentes vías de acceso al lugar de estudio.
 Se puede acceder a la zona de estudio por diferentes caminos de

herradura pero también existe la posibilidad de entrar por la encañada
luego por Punre , Minasconga y Combayo.
3. CLIMA Y VEGETACIÓN
 CLIMA:
Climáticamente, la región presenta dos estaciones características; una
lluviosa de Diciembre a Marzo y otra seca de Abril a Noviembre, con
sus respectivas etapas transicionales; sin embargo, este ciclo tiene
periodos excepcionales cuando se presentan años de sequía y/o de
abundantes precipitaciones, con funestas consecuencias para la
agricultura, ganadería y en general, para la economía de la región.
Temperatura Máxima Promedio:12º C.
Temperatura Mínima Promedio: 10º C.
Temperatura Promedio: 8º C.
Fuente: http://www.senamhi.gob.pe
IMÁGENES SATELITALES.
IMAGEN N°3: observamos una imagen satelital de precipitaciones en las diferentes áreas del Perú
Precipitación:
Presentación Máxima Promedio: 618.8 mm.
Precipitación Promedio Mensual: 51.6 mm.
Meses De Lluvia:
Periodo Lluvioso: Diciembre, Enero, Febrero, Marzo y Abril.
Generalmente también se presenta abundante neblina.
Meses Más Lluvioso: Febrero y Marzo.
Fig. A y B se presentan las temperaturas mínima anual, máxima anual y precipitación mensual,
respectivamente. Estos mapas han sido generados por interpolación de los datos climáticos de las
estaciones que están dentro y cerca de la cuenca de Cajamarca.
 VEGETACION.
En la parte baja: principalmente se encuentra pastos, eucaliptos y zonas para
cultivo
FOTO N°1. Observamos la vegetación en la parte baja como eucalipto, pastos.(enmarcada en color rojo)
En la parte media: presenta plantas como eucalipto, pinos, algunas zonas de

cultivo.
Ubicada en una zona de transición entre las montañas altas y montañas bajas,
con pendientes de 30% a 50%, con vegetación densa y morfología variada, con
presencia de la erosión fluvial como agente principal modelador
FOTO N° 2. Observamos la vegetación en la parte media
En la parte alta: mayormente presenta plantas como ichu y en menor

porcentaje cultivos.
Unidades caracterizadas por presentar topografía abrupta y accidentada con

pendientes mayores a 50%. Los principales agentes modeladores son los
cambios físicos, químicos y mecánicos.
FOTO N°3. Observamos vegetación principalmente ichu y pastos naturales en la parte alta
 DRENAJE:
La ciudad de Cajamarca tiene un clima bastante variado a lo largo de
todo el año; manifestándose por el régimen de la precipitación pluvial.
El área de estudio no es ajena a este comportamiento climático; y
debido a la topografía existente en la zona encontramos pequeñas
quebradas y ríos que con un alto grado de erosión; en el área de
estudio y en las zonas adyacentes a esta; lo cual a permitido formar un
patrón de drenaje Dendrítico y también el drenaje subparalelo en rocas
sedimentarias.
FOTO N° 4. Observamos drenaje dendrítico y drenaje sub paralelo en rocas sedimentarias
IMAGEN N°4: se observa en la imagen los diferentes ríos de la zona y su forma de drenaje,
principalmente es dendrítico por tratarse de rocas volcánicas.
CAPÍTULO III
MARCO TEÓRICO
1. Antecedentes y trabajos previos:
Estudio De Priorización Y Selección De alternativas De Embalse

En La Cuenca Del Río Azufre, Combayo, Cajamarca .- La fecha
de inicio del estudio fue establecida el 29 de enero de 2007, en la
que la Empresa Minera Yanacocha aprobó el Plan de Trabajo
para la ejecución de dicho estudio elaborado por el INRENA, a
través de la Intendencia de Recursos Hídricos.
En el 2010 se realizó el cartografiado geológico de la zona de

Combayo, a cargo de los alumnos de ingeniería geológica de la
universidad nacional de Cajamarca, en el curso de Geología de
Campo, y guiado por el Ingeniero Geólogo: Quispe Mamani
Zenón
Estudio del manganeso en Cajamarca por el ing. Eugenio Castro

M. (colegio de ingenieros del Perú).
2. Teorías Existentes
2.1. GOSSANS
Con este nombre de gossan, también llamados monteras de hierro, se

denominan los afloramientos de rocas, que originalmente contenían sulfuros y
que han sido sometidas a un proceso de alteración supergénica. La
característica más llamativa de los gossan es su aspecto de colores rojizos,
como consecuencia de la transformación de los sulfuros originales,
principalmente los ricos en hierro, en compuestos oxidados. Los gossan son el
resultado de la alteración física y química de las rocas como consecuencia de la
acción de los agentes como la lluvia, el viento, la acción solar o las aguas
subterráneas. Estos procesos producen la alteración de los sulfuros, disolución

y precipitación de otros minerales y una lixiviación importante en las rocas.
Históricamente, los gossan (figura 1) debido al contraste de sus colores, han

servido como guía de exploración de diferentes mineralizaciones. En épocas
romanas, el objetivo eran las concentraciones de metales preciosos como oro y
plata, en los niveles más profundos de las zonas oxidadas. En la minería
moderna, la presencia de los gossans ha sido la guía más importante para el
descubrimiento de concentraciones de sulfuros metálicos.
En la actualidad, una parte importante de los estudios sobre los gossans están
encaminados a prever las consecuencias para el medio ambiente de estos
procesos físico-químicos, debido al medio ácido que se origina por la alteración
de las rocas. Estos procesos naturales son los mismos que los que se producen
como consecuencia de la acción humana de las explotaciones mineras.
Figura 1: Zona de oxidación de Riotinto. Se pueden observar las antiguas galerías romanas.
Los mecanismos de oxidación de sulfuros y formación de gossan han sido

profusamente descritos en la literatura (Locke, Blanchard, Blain, Alpers entre
otros muchos) con todos los enfoques científicos posibles, desde su uso como
guía para la exploración, hasta los aspectos geoquímicos y medioambientales.
La formación de un gossan depende de distintos factores, como la paragénesis

original de sulfuros, clima, relieve, tipo de roca encajante, nivel freático, etc.
Todos estos factores son determinantes en la formación y características de
cada gossan. No obstante, se puede establecer un perfil más o menos común
desde la superficie hasta las zonas profundas en las que no hay alteración
(figura 2).
Figura 2: Esquema de la zonación en la alteración supergénica de un yacimiento de sulfuros
2.1.1.Zona de oxidación, comprendida entre la superficie y el nivel

freático, caracterizada por un importante enriquecimiento en minerales
oxidados. Se puede considerar subdividida en dos subzonas:
 La zona superficial o de gossan propiamente dicho, en la que hay

una lixiviación de la mayoría de los minerales, quedando formada
por una acumulación masiva de hidróxidos de hierro, junto a sílice
y minerales de la arcilla.
 La situada por debajo de la superficie, en la que además de
óxidos e hidróxidos de hierro podemos tener otros compuestos
metálicos oxidados, como sulfatos, cloruros, o carbonatos. En
conjunto, se caracteriza por un importante enriquecimiento en
hidróxidos de hierro tipo goethita, lavado de Zn y Cu, y

concentración en las zonas profundas de oro y la plata, como
elementos nativos,
2.1.2. Zona de cementación, que es la situada por debajo del nivel
freático, en la que se producen enriquecimientos en sulfuros de
cobre de tipo calcosina – covellina. La neoformación de sulfuros
secundarios puede originar un fuerte enriquecimiento de los
contenidos medios de este metal y favorecer la viabilidad
económica de un yacimiento
2.1.3. Zona primaria, que corresponde a los sulfuros inalterados. Los
procesos de alteración disminuyen con la profundidad de la
mineralización.
La formación de un gossan se puede explicar como una serie de reacciones de

oxidación-reducción (tabla 1) en las cuales se produce la destrucción de los
sulfuros primarios, así como la mayoría del resto de minerales presentes, para
formar otra serie de compuestos, que van desde óxidos, carbonatos o sulfatos
de las zonas de oxidación, hasta elementos nativos o los nuevos sulfuros que
se forman en la zona de cementación.
TABLA 1 _________________________________________________________
REACCIONES QUIMICAS QUE SE PRODUCEN EN LAS ZONAS DE ALTERACION
(1) 4FeS2 + 10H2O + 15O2 → 4FeOOH + 16H+ + 8SO4-2
(2) 4FeS2 + 8H2O + 15O2 → 2Fe2O3 + 16H+ + 8SO4-2
(3) 4CuFeS2 + 6H2O + 17O2 → 4FeOOH + 4Cu2+ + 8H+ +8SO4-2
(4) PbS + CO2 + H2O + 2O2 → PbCO3 + SO4-2 + 2H+
(5) 2PbS + 4Fe3+ +3O2 + 2H2O → 2PbSO4 + 4Fe2+ + 4H+
(6) Ag2S + 2Fe3+ + 3SO4-2 +H2O + 1,5O2 → 2Ag+ + 2Fe2+ + 2H+ + 4SO4-2
(7) 2ZnS + 4Fe3+ + 6SO4-2 +3O2 + 2H2O → 2Zn2+ + 4Fe2+ + 4H+ + 8SO4-2
(8) Zn2+ + SO4-2 + CaCO3 + 2H2O - CaSO4۰2H2O + ZnCO3
(9) 5Zn2+ + 5CO3-2 + 3H2O → 2ZnCO3·3Zn(OH)2 + 3CO2
(10) 2Cu2+ + 3OH- + HCO3- → CuCO3·Cu(OH)2 + H2O
(11) 2Ag+ + 2Fe2+ → 2Ag + 2Fe3+
(12) Ag+ + Cl- → AgCl
(13) Cu2+ CuFeS → Cu2S + Fe2+
(14) 2Cu2+ 2FeS2 + 2H2O + 3O2 → 2CuS + 2Fe2+ + 2SO4-2 + 4H+
(15) Cu2+ + 2OH- → CuO + H2O
________________________________________________________________
__
La formación de los diferentes minerales, depende de la mineralización

primaria, ya que cada elemento tiene un comportamiento geoquímico distinto.
Las reacciones 1 a 6 muestran la destrucción de sulfuros con la consiguiente
formación de iones sulfatos y H+, que implican una acidificación del medio,
estos procesos son los que originan las aguas ácidas, características de las
áreas mineras, estas aguas pueden contener además cationes pesados con
gran poder contaminante, por lo que el estudio de estos procesos es de gran
interés para el medio ambiente. El comportamiento de los cationes liberados en
la destrucción de sulfuros es distinto según sean sus características
geoquímicas; el plomo elemento muy poco soluble, reacciona en los mismos
lugares de la alteración y forma inmediatamente minerales secundarios como
anglesita o cerusita (reacciones 4 y 5). El Fe2+ se oxida a Fe3+ y forma goethita
y/o hematites, que se depositan en la zona de oxidación (reacciones 1 y 2). El
zinc y cobre son elementos más solubles, que pasan a estar en disolución con
la alteración de sulfuros, pero su comportamiento no obstante es distinto, el Zn
es muy soluble, no forma sulfuros secundarios y es fuertemente lixiviado, no
forma minerales oxidados secundarios, excepto si se dan unas condiciones
especiales como pueden ser la presencia de carbonatos en el medio, entonces
se pueden encontrar minerales como smithsonita o hidrocincita. El cobre es
también un elemento soluble, pero durante los procesos de alteración se infiltra
hacia la zona de cementación; en condiciones reductoras se producen las
reacciones que dan lugar a la formación de sulfuros secundarios de cobre,
calcosina y covellina por sustitución de hierro de calcopirita o pirita (reacciones
13 y 14), también se pueden formar óxidos de cobre si el medio es muy alcalino
(reacción 15) o cobre nativo. Otros elementos como Ag y Au liberados en la
destrucción de sulfuros se concentran como elementos nativos en las áreas
más profundas de las zonas oxidadas, también se pueden formar otros
minerales como jarosita o cerargirita, dependiendo de las condiciones físico-
químicas. Otros elementos como el arsénico, presente en minerales como la
arsenopirita, tienen gran importancia en la contaminación de acuíferos, ya que
es un elemento especialmente nocivo. Los minerales de la ganga que
acompañan a los sulfuros también son importantes en el control de las

condiciones físico químicas del medio, así mientras la presencia de carbonatos
implica un descenso de la acidificación de los medios, las rocas silicatadas
tienen menor influencia.
2.2. Procesos de formación
En las regiones afectadas por la glaciación del pleistoceno o aquellas en las

que hay bosques húmedos las zonas de oxidación, no tienen gran desarrollo,
por ejemplo en Canadá, Rusia o el norte de Europa. En otras extensas áreas de
la corteza, si se han generado las zonas de oxidación de los yacimientos de
sulfuros. La identificación de estos gossan ha sido una técnica en exploración
mineral a lo largo del tiempo.
En la época romana, los gossan eran el principal criterio para el reconocimiento

de mineralizaciones de interés económico, además de ser explotados para la
obtención de metales preciosos. Desde principios de siglo, el estudio
macroscópico de las áreas oxidadas ha sido un criterio para interpretar las
mineralizaciones presentes en profundidad. Blanchard, a lo largo de una serie
de trabajos recopilados en su libro "Interpretation of Leached Outcrops" (figura
3) estableció los criterios para reconocer las características de los yacimientos
primarios en función de las texturas observadas en las zonas oxidadas.
Figura 3.- Ejemplos de "boxwork" procedentes de diferentes sulfuros en los procesos de alteración. a), b)
y c): estructuras dejadas por galena. d) y e): estructuras dejadas por la alteración de esfalerita. f) Relictos
de alteración de calcopirita. g) y h) boxwork procedentes de bornita. i) y j) estructuras dejadas por
tatraedrita.
Blanchard llegó a la conclusión de que cada mineral, en su alteración, dejaba

unas texturas (boxworks) diferentes, con lo que del estudio de estas texturas se
podía deducir la mineralización primaria.
A mediados de los años 70, los programas de exploración en mineralizaciones

de cobre-níquel australianos desarrollaron los estudios de gossan como
herramienta para la evaluación de los yacimientos, incluyendo los criterios
texturales a escala microscópica junto con la geoquímica. El estudio a escala

microscópica puede ser importante para diferenciar los gossan procedentes de
sulfuros de otros "ironstones" que no proceden de sulfuros. El estudio textural
permite reconocer en muchos casos los procesos de alteración de diferentes
sulfuros primarios, así como los minerales secundarios que se han formado en
las zonas oxidadas. Sin embargo estas texturas réplica pueden estar ausentes,
bien por las características de la mineralización primaria (por ejemplo si los
minerales son de grano fino) bien porque los procesos de lixiviación estén muy
avanzados.
La geoquímica es el arma importante en los estudios de los gossan; ya hemos

visto que las características de cada elemento implican un comportamiento
distinto en los procesos de alteración. El gran desarrollo de las técnicas de
análisis permite en la actualidad hacer muestreos sistemáticos y estadísticos de
los contenidos y correlaciones de los elementos químicos. Estos estudios
geoquímicos permiten discriminar los diferentes tipos de "irosntones" y
diferenciar los gossan de los falsos gossan.
2.3. Investigación y evaluación de los gossan
La investigación de los gossan para descubrir mineralizaciones de sulfuros en

zonas superficiales es una técnica que, por su relación coste- resultados, se
emplea en prospección.
Una primera aproximación ha de ser mediante un muestreo, que debe ser

amplio debido a la gran variedad mineralógica y química que se puede dar en
los gossan, y una cartografía detallada de la zona, con especial atención a las
características de relieve, erosión, estructuras, tamaño y continuidad de las
zonas oxidadas, así como la presencia de minerales secundarios, carbonatos,
sulfatos, además de goethita y hematites.
Las características mineralógicas, texturales y geoquímicas de los gossan

dependen del pH del medio, cuanta mayor es la acidez del medio, la
preservación de texturas réplicas es más difícil y la lixiviación es mayor.
La geoquímica multielemental, que permita la correlación entre los

distintos elementos presentes y la manipulación estadística, es bastante
fiable, no solo para discriminar entre gossan y otros ironstone, sino
también en bastantes ocasiones para conocer el tipo de mineralización
primaria de la que provienen.
2.4.GÉNESIS DEL MANGANESO
El manganeso se comporta químicamente poco más o menos como el hierro;

los dos elementos se acumulan en medios similares y bajo condiciones
parecidas.
En condiciones oxidantes se podría esperar que se forme la pirolusita,

psilomelano o alguna otra forma de MnO2, a valores intermedios de Eh y Ph se
depositarían la hausmanita, los carbonatos o silicatos de manganeso; y en
medios extremadamente reductores se formarían la manganosita (MnO) o la
alabandina (MnS).
En condiciones extremadamente bajas de Eh (potencial de Oxidación y

Reducción) – Ph (grado de acidez o alcalinidad) necesarias para la alabandina
o manganosita no se alcanzan probablemente en medios sedimentarios, pero
los otros minerales son frecuentes y parecen haberse depositado según sus
características termodinámicas.
Tanto los óxidos como los carbonatos de manganeso están ampliamente

distribuidos a través del mundo. Los carbonatos son generalmente complejos,
conteniendo cantidades variables de calcio, magnesio y hierro junto con el
manganeso.
Muchos yacimientos de manganeso son casi puros, pero otros contienen

cantidades menores de cobalto, níquel, tungsteno, cobre y bario, materiales
extraños tales como la arcilla, chert, caliza y tobas.
Los silicatos de manganeso no se acumulan ordinariamente como yacimientos

sedimentarios, aunque en la mina San Francisco en jalisco (NorOeste de
México)la braunita (Mn+2 Mn6+3SiO12) está sobre los minerales sedimentarios
más abundantes.
Los yacimientos sedimentarios de manganeso pueden ser clasificados en tres

categorías:
1.- Yacimientos asociados con tobas y sedimentos clásticos de materiales

volcánicos.
2.- Yacimientos independientes de actividades volcánicos.
3.- Yacimientos asociados con formación de hierro.
Estas tres clases son intergradacionales. A veces es difícil o imposible

distinguir entre los diferentes tipos de yacimiento.
Por ejemplo cuando, las fuentes termales transportan manganeso al

fondote un lago y océano, parte del manganeso precipita fuera del agua y
pasa a ser parte integral de los sedimentos ordinarios, sin embargo la
MENA que se ha formado cerca o dentro del conducto del manantial puede
ser clasificado como un yacimiento hidrotermal.
 Óxidos de manganeso asociados a procesos volcánicos.- los

materiales volcánicos calientes vertidos bajo las aguas tienden a estar
finamente divididos y fragmentados. Los fragmentos son agitados y
debido a sus texturas quedan bien preparados para el lixiviado por aguas
marinas o lacustres calentadas volcánicamente o por aguas
hidrotermales aportadas durante el vulcanismo.
 Manganeso independiente de procesos volcánicos.- incluyen tanto
minerales de carbonato como de óxido. Una explicación razonable para
el origen de estas capas es que el manganeso fue:
1. lixiviado de las rocas circundantes durante la meteorización
normal.
2. transportado por corrientes de agua a cuencas cerradas o
protegidas próximas.
3. precipitado por coagulación electrolítica o algún otro proceso
químico.
 El tercer tipo de MENA sedimentaria de manganeso está asociada

con la formación de hierro, una asociación que se encuentra en
muchas partes del mundo.
El grado de separación parece depender directamente del Ph de las
aguas; las aguas ácidas retienes disuelto más tiempo el manganeso que
el hierro, y las aguas alcalinas precipitan los óxidos conjuntamente.
Las solubilidades tanto del hierro como del manganeso son funciones de
sus estados de oxidación; en el estado reducido ambos son muy
solubles; pero cada uno forma un óxido muy insoluble.
Los compuestos de Fe en la naturaleza son menos solubles que los

compuestos de Mn correspondientes y el Ion ferrroso es más fácilmente
oxidado que el ion manganeso bajo cualquiera de las condiciones de Eh
y Ph que se dan en la naturaleza.
Por consiguiente el Fe sería precipitado antes que el Mn a partir de

cualquier solución que contenga ambos metales; del mismo modo el Mn
se distribuirá más rápidamente que el Fe por proceso de alteración o
procesos meteóricos.
El desarrollo de los silicatos de manganeso como la rodonita (SiO3Mn),

posiblemente está relacionada directamente a aguas calientes o cálidas,
las cuales están prácticamente ausentes durantes la deposición de la
formación de hierro: Ejm: Hualgayoc (Mina El Dorado y Arpón).
- Aspectos generales de la reducción sedimentaria de Mn
Perfiles hipotéticos de agua intersticial predichos por la utilización

sucesiva de compuestos inorgánicos como aceptores terminales de
electrones en la descomposición de materia orgánica sedimentaria. Los
n están basados en
el tipo de fase mineral escogido que se asume pasa a través de la
disolución reductiva.
- Mn es reducido del estado de oxidación +4 al +2 cuando las

condiciones sedimentarias cambian de "oxidativas" a "reductoras" con
un aumento en la profundidad.
- La profundidad de la frontera "redox" de Mn en los sedimentos
generalmente se asume que ocurre cuando las concentraciones de
oxígeno en las aguas intersticiales alcanzan niveles cercanos a cero.
- En general se asume que el oxígeno es el oxidante sedimentario
fundamental del Mn de aguas intersticiales.
- El Mn2+ disueltos productos por las reacciones de reducción pueden
precipitar como sulfuros, carbonatos o fosfatos.
- Las reacciones de reducción y precipitación generalmente ocasionan
el desarrollo de gradientes y, como consecuencia, al desarrollo de
procesos de difusión.
- La difusión resultante de estos iones hacia la interfase
sedimento/agua lleva a su re-oxidación y a la formación de nuevos
óxidos.
Este reciclaje interno redox lleva, bajo condiciones de equilibrio dinámico

y en la ausencia de bioturbación significativa, al desarrollo de picos de
fase sólida justo arriba de la frontera redox.
2.5 Ocurrencia Del Manganeso.
El manganeso como mineral sedimentario o primario normalmente en el

campo y en las diferentes zonas se ha reconocido su ocurrencia en forma
de vetas, nódulos, mantos, lentes, cuerpos, bolsonadas y chorreras.
Dentro de estas presentaciones los mantos y cuerpos son los depósitos con
volúmenes considerables, mientras que los nódulos y las bolsonadas pocas
veces tienen volumen.
1.- Vetas:
La mineralización en vetas se encuentra mayormente rellenando fracturas y

fallas, los espesores son variables, la roca caja está constituida por
areniscas cuarzosas, en algunos casos por calizas y lutitas.
El entrampamiento del mineral se produjo por soluciones hidrotermales de

emanaciones volcanicas; son erráticas y no constituyen mineral con
reservas importantes.
2.- Mantos Estratiformes y Lentes.
Ocurre mayormente concordante con la estratificación de lutitas, areniscas

y calizas, a veces denominados sombreros de manganeso.
3.- Nódulos.
Muchas zonas en las que aflora el manganeso son de forma nodular, sin
embargo se trata de minerales retrabajados (acumulaciones de ganga que
luego de 5 a 10 años se enriquecen) que constituyen un buen deposito
mineral, su forma y tamaño es variado desde anguloso a sub redondeado a

veces semiesférico de textura botroidal, amigdaloide.
4.- Bolsonadas y Chorreras.
Con esta denominación queremos representar un tipo de ocurrencia

irregular en forma de chorro que cortan las lutitas como si hubieran migrado
flujos calientes.
2.6. Biogeoquímica Manganeso.
Introducción
 La reducción de manganeso en sedimentos marinos juega un papel

importante en los ciclos biogeoquímicos de muchos elementos entre los
que se encuentran el carbono, azufre, fósforo y varios elementos traza.
 Bajo condiciones de Eh y pH bajos, las formas reducidas de manganeso

(generalmente Mn2+) son termodinámicamente favorecidas sobre sus
formas oxidadas (generalmente Mn4+), las cuales generalmente son
encontradas en la naturaleza en forma de óxidos y oxihidróxidos sólidos.
 La reducción de Mn será definida como la reducción de óxidos de
manganeso u oxihidróxidos a Mn2+.
 La presencia/ausencia de oxígeno usualmente es tomada como la
variable "maestra" que define las condiciones del medio ambiente que
favorecen la reducción de Mn.
 Los óxidos de Mn se piensa que son materiales amorfos. Generalmente
se encuentran cubriendo partículas sedimentarias inorgánicas (e.g.,
arcillas) o biogénicas (e.g., esqueletos silíceos). También se encuentran
asociaciados a óxidos de hierro sedimentarios.
 El Mn2+ producido durante la reducción sedimentaria del Mn
generalmente se encuentra disuelto en las aguas intersticiales como un
ión "libre" o como un ión complejado orgánicamente.
 En sedimentos anóxicos donde las concentraciones de Mn y la
alcalinidad del carbonato alcanzan niveles suficientemente altos, parte de
estos Mn divalentes pueden precipitar como fases puras o mezcladas de
carbonato.
 Los óxidos de Mn pueden incorporar una diversidad de elementos de
transición (por ejemplo, As, Cu, Ni, Zn, Co, Mo y Pb), ya sea por
adsorción en la superficie de los óxidos o por incorporación en la
estructura cristalina.
- Reducción abiótica de Mn
Una amplia variedad de compuestos orgánicos e inorgánicos son capaces de

reducir químicamente los óxidos de Mn.
 Sulfuros
 Nitritos
 Fe2+ (para óxidos de Mn)

 Ácidos orgánicos tales como piruvato y oxalato y ciertos compuestos
aromáticos.
Aunque estos compuestos pueden reducir abioticamente los óxidos de Mn, su

ocurrencia en los medios ambientes naturales es el resultado de la actividad
biológica.
- Reducción microbiana de Mn
Reducción disimilatoria (o heterotrófica) de Mn: proceso por el cual los

microorganismos coordinan la reducción de Mn con la oxidación de compuestos
orgánicos (o H2).
La reducción disimilatoria puede ser:
 Directa: cuando los organismos catalizan (se presume que

enzimáticamente) los procesos reductivos.
 Indirecta: cuando la reducción ocurre como resultado de la reacción de
ciertos productos que posteriormente reaccionan con los óxidos.
 De acuerdo a la definición anterior, las bacterias reductoras de sulfato
podrían ser consideradas como bacterias reductoras indirectas de Mn.
La reducción disimilatoria de Mn tiene las siguientes características:
 Parecen ser procesos estrictamente anaeróbicos.

 Las bacterias reductoras de Mn generalmente usan únicamente un
número limitado de compuestos relativamente simples como su fuente de
energía (por ejemplo, hidrógeno, lactato, acetato o formato).
 Estos procesos aparentemente requieren del contacto directo de la
bacteria con la superficie del óxido.
 Estudios de laboratorio han mostrado que las tasas de reducción

microbiana de Mn son una función de la mineralogía o el área superficial
específica de los óxidos que sufren la disolución reductiva.
Estudios recientes sugieren la existencia de un proceso en el cual ciertos

microorganismos aparentemente son capaces de coordinar la reducción de
óxidos de manganeso con la oxidación de sulfuro a sulfato.
2.7. Aplicaciones Y Usos
El uso principal del manganeso es la formación de aleaciones de hierro,

obtenidas mediante el tratamiento de pirolusita en altos hornos con hierro y
carbono. Las aleaciones ferromanganosas (hasta un 78% de manganeso),
utilizadas para fabricar aceros, y las aleaciones spiegeleisen (de un 12 a un
33% de manganeso), son las más importantes. En pequeñas cantidades, el
manganeso se añade al acero como desoxidante, y en grandes cantidades
se emplea para formar una aleación muy resistente al desgaste. Las cajas
fuertes están hechas de acero de manganeso, con un 12% de manganeso.
Entre las aleaciones no ferrosas de manganeso se encuentran el bronce de
manganeso (compuesto de manganeso, cobre, estaño y cinc), resistente a
la corrosión del agua de mar y que se utiliza en la fabricación de hélices de
barcos y torpedos, y la manganina (compuesta de manganeso, cobre y
níquel), usada en forma de cables para mediciones eléctricas de alta
precisión, dado que su conductividad eléctrica apenas varía con la
temperatura. Véase también Siderurgia.
Con el hierro produce aleaciones como el ferromanganeso, de una gran

dureza, que se emplea para preparar aceros especiales. Las cajas fuertes,
por ejemplo, se hacen de acero con un 12% de manganeso.
Aleaciones no ferrosas de manganeso son bronce al manganeso (Mn, Cu,

Sn y Zn), que resiste la corrosión incluso la del agua del mar y se usa para
hacer hélices de barcos y torpedos y la manganina que es una aleación
(Cu, Mn y Ni) muy utilizada para construir resistencias eléctricas y cables

para medidas eléctricas precisas porque su conductividad eléctrica no varía
apreciablemente con la temperatura. Aleado con el aluminio mejora
considerablemente las propiedades de éste.
El dióxido de manganeso (MnO2 ) se presenta como pirolusita y se obtiene

artificialmente calentando nitrato de manganeso; se usa en pilas secas, en
pinturas y barnices, para colorear vidrio y cerámicas, y para preparar cloro y
yodo.
El sulfato de manganeso (MnSO4), un sólido cristalino rosado, se obtiene

por la acción del ácido sulfúrico sobre el dióxido de manganeso y se usa
para teñir el algodón. Los permanganatos de sodio y de potasio (NaMnO 4 y
KMnO4) son cristales de color morado oscuro, formados por la oxidación de
sales ácidas de manganeso, que se usan como oxidantes y desinfectantes.
El manganeso tiene amplias aplicaciones industriales en: alimentos,

fertilizantes, fungicidas, fundentes, fragancias, sabores, fundiciones, ferritas,
tubos fluorescentes, químicos, lixiviación y aleaciones con hierro (acero con
manganeso). Es un oxidante, desoxidante, colorante, blanqueador,
insecticida, bactericida, alguicida, lubricante, nutriente, catalizador, secador,
secuestrador, etc. Para cada uso particular el manganeso debe ser de un
tipo particular y algunos proveedores se han especializado en proveer
menas especiales. Un uso importante del Mn es en las pilas comunes de
Zn-carbón, en las cuales el relleno es de óxido de Mn, el cual actúa como
oxidante o despolarizador; para este uso se requiere >80% MnO2, <0,005%
metales y nada de nitratos.
2.8. Producción E Historia Del Manganeso
Como ya se mencionó anteriormente el manganeso fue descubierto en el

año de 1774 por el científico Carl Wilhelm Scheele.
Con respecto a la producción mundial de Mn en 1994 fue de 22,1 Mt y los

productores principales fueron: China (7,0 Mt), Ucrania (2,98 Mt), Sudáfrica
(2,87 Mt), Brasil (2,5 Mt), Australia (1,99 Mt), India (1,60 Mt) y Gabón (1,44
Mt).
En el Perú las zonas de explotación del manganeso, se encuentran en:

Puno, Abancay; Cerro de Pasco; en la parte norte tenemos a Piura,
Cajamarca y en el Oriente tenemos a los departamentos de San Martín y
Ucayali.
En Cajamarca se han identificado muchas zonas con presencia de

manganeso, tales como: Pampa de la Culebra, Chim Chim, Otuzco, La
Encañada, El Punre, Namora, San Marcos, San Juan, Asunción, Chetilla,
Bambamarca, San Pablo, Oxamarca, etc.
En Cajamarca desde la década del 70 hasta la actualidad se han explotado

alrededor de 800,000 TM aproximadamente en sus diferentes variedades,
siendo el principal la Pirolusita, y el Psilomelano, la manganita y la braunita
de manera intermedia, mientras que el Wad por tener leyes bajas se ha
comercializado como ganga o para la dilución de los minerales con alta ley.
La primera evidencia de manganeso en Cajamarca se remonta al año 1970,

cuando un grupo de exploradores de la Cia.Minera “El Ferrol”, encuentran
indicios de mineral en la zona el Punre (La Encañada), de donde extrajeron
hasta 200TM de Psilomelano y Pirolusita, luego de una intensa exploración
se encuentra otras evidencias de manganeso en le departamento de
Cajamarca.
2.9. Propiedades Y Estado Natural
El Manganeso, de símbolo Mn, es un elemento metálico, frágil, casi siempre

presenta color negro a marrón, pocas veces gris submetálico. Su número
atómico es 25. Tiene una textura granular para los mantos y bolsonadas;
nodular, botroidal, amigdalar, y dendrítico para el manganeso primario y de
vetas. Posee una fractura astillosa e irregular. Presenta una apariencia

untuosa al tacto, grasosa para los granulados y polvosos. Su brillo es
opaco.
El metal manganeso se corroe en aire húmedo y se disuelve en ácidos.

Tiene un punto de fusión de 1.245 °C, y un punto de ebullición de 962 °C;
su densidad es 7,2 g/cm3, y su masa atómica 54,938.
El manganeso puro se obtiene por la combustión de la pirolusita (dióxido de

manganeso) con polvo de aluminio, o por la electrólisis del sulfato de
manganeso. Este metal no se da en la naturaleza en estado puro, excepto
en los meteoros, pero se encuentra ampliamente distribuido en todo el
mundo en forma de menas como la rodocrosita, la franklinita, la psilomelana
y la manganita. Ocupa el lugar 12 en abundancia entre los elementos de la
corteza terrestre. La principal mena del manganeso es la pirolusita.
 Se corroe en el aire húmedo y reacciona con el agua (a 100ºC) y con los

ácidos liberando hidrógeno.
 En caliente reacciona con la mayoría de los no metales.
 Se utiliza en la metalurgia del hierro para eliminar impurezas por ser más
oxidable que éste.
Sus principales minerales son los siguientes:
Minerales Sistema de Fórmula Color Dureza

Cristalización
Pirolusita Masa MnO2 Gris - negro 2-3

cristalina
Psilomelano Nodular BaMg2Mn8O4(OH4) Verde 5-6

pulverulenta esmeralda
Manganosita Expuesto al MnO Negro 5
aire es negro
Alabandina Fresco tiene MnS Rojo carne 3.5 - 4

brillo metálico a rosado
Rodonita Meterizada SiC3Mn Negro y 4-5

rojo
parduzco
Hausmanita Parecido a la Mn3O4 Gris – 3–4

calcita gras marrón
Brenentita Rómbico 8Mn 7SiO25H2O Negro 3 – 3.5

metálico
Braunita Graso Mg 2Mn6 Pardo 6–6
Wad Espuma de Oxidos Marrón 2

Mn
Rodocrosita Terroso tiñe y MnCo3 Rosa de 3 - 4

es soluble diversas
tonalidades
3. Definiciones
 Prospecto:
PROSPECTO (en inglés: prospect): Se denomina así a una zona que

presenta un cierto potencia para albergar mineralizaciones de carácter
económico cara a su posible explotación. Este potencial puede ser de
carácter geológico, mineralógico, geoquímico, etc. El particular o la
empresa que han reconocido el prospecto como tal pueden o no haber
realizado trincheras de exploración (= calicatas) o sondajes (= sondeos),
pero seguramente han invertido en el estudio de su geología y
mineralogía y realizado muestreos geoquímicos preliminares (p.ej.,

geoquímica de suelos). Es posible que pretendan venderlo en esa etapa
(tal vez reteniendo un porcentaje de su propiedad) o bien busquen
asociarse para avanzar en su estudio. Según la información presentada y
las características geológicas del sitio, un prospecto puede venderse por
unos miles hasta cientos de miles de dólares-euros. Si cuenta con
labores de reconocimiento o sondajes (= sondeos) positivos, ese valor
puede subir hasta algunos millones de dólares.
 Génesis
El origen de los yacimientos minerales puede ser tan variado como lo son
los procesos geológicos, y prácticamente cualquier proceso geológico
puede dar origen a yacimientos minerales.
En un estudio más restrictivo, hay que considerar dos grandes grupos de

yacimientos:
1. Los de minerales, ya sean metálicos o industriales, que suelen tener su

origen en fenómenos locales que afectan a una roca o conjunto de éstas,
2. Los de rocas industriales, que corresponden a áreas concretas de esa
roca que presentan características locales que favorecen su explotación
minera.
A grandes rasgos, los procesos geológicos que dan origen a yacimientos
Minerales serían los siguientes:
 Procesos ígneos:
 Plutonismo: produce rocas industriales (los granitos en sentido amplio), y
minerales metálicos e industriales (los denominado yacimientos
ortomagmáticos, producto de la acumulación de minerales en cámaras
magmáticas).
 Volcanismo: produce rocas industriales (algunas variedades "graníticas",
áridos, puzolanas), y minerales metálicos (a menudo, en conjunción con
procesos sedimentarios: yacimientos de tipo "sedex" o volcano-

sedimentarios).
 Procesos pegmatíticos: pueden producir yacimientos de minerales
metálicos (p.e., casiterita) e industriales: micas, cuarzo...
 Procesos neumatolíticos e hidrotermales: suelen dar origen a
yacimientos de minerales metálicos muy variados, y de algunos
minerales de interés industrial.
 Procesos exógenos o superficiales:
La erosión es el proceso por el cual las rocas de la superficie de la Tierra,
en contacto con la atmósfera y la hidrosfera, se rompen en fragmentos y
sufren transformaciones físicas y químicas, que dan origen a fragmentos
o clastos, y a sales, fundamentalmente. Las trasformaciones que implica
la erosión pueden dar lugar a yacimientos, que reciben el nombre de
yacimientos residuales.
El transporte de los clastos por las aguas y el viento, y de las sales por el
agua, modifica la composición química tanto del área que sufre la erosión
como del área a la que van a parar estos productos. Además, durante el
propio transporte se producen procesos de cambio físicos y químicos,
nuevas erosiones, depósito de parte de la carga transportada, etc.
La sedimentación detrítica da origen a rocas como las areniscas, y a

minerales que podemos encontrar concentrados en éstas, en los
yacimientos denominados de tipo placer: oro, casiterita, gemas...
La sedimentación química da origen a rocas de interés industrial, como

las calizas, y a minerales industriales, como el yeso o las sales,
fundamentalmente.
La sedimentación orgánica origina las rocas y minerales energéticos:

carbón e hidrocarburos sólidos (bitúmenes, asfaltos), líquidos (petróleo) y
gaseosos (gas natural). También origina otras rocas y minerales de

interés industrial, como las fosforitas, o las diatomitas, entre otras.
 Mineral
Mineral es aquella sustancia sólida, natural, homogénea, de origen

normalmente inorgánico, de composición química definida ( pero variable
dentro de ciertos límites) y cuyos átomos poseen una disposición
ordenada.
El sistema de DANA es un sistema de clasificación química de los

minerales. La clasificación química fue aprobada por James Dana en la
4ª edición de su Sistema de Mineralogía, publicado en el año 1854, y
posteriormente por la mayoría de autores en la segunda mitad del siglo
XIX.
Esta clasificación principalmente fue desarrollada cuando salieron a la luz

los resultados del analisis de la estructura cristalina durante el siglo XX.
Estos desarrollos se materializaron en la primera edición de “Struntz's
Mineralogische Tabellen” en 1941 y en la “recientemente” completa
octava edición de “Mineralogía de DANA” en el año 1997.
 Origen epigenetico
Gossan' se refiere a un producto de meteorización, que contiene Fe y que

se sitúa encima de un depósito de sulfuros. Se forma por oxidación de los
sulfuros y por la lixiviación del azufre y la mayoría de los metales dejando
como únicos remanentes hidróxidos de Fe (limonita por ejemplo) y
raramente algunos sulfatos (definición según BATES & JACKSON, 1984).
Capas de limonita residual y otros productos de meteorización de sulfuros
de Fe usualmente pueden figurar guías valiosas hacia menas en áreas

caracterizadas por meteorización profunda y cubiertas residuales.
Desdichadamente se puede confundir fácilmente los productos de
meteorización de menas con aquellos de rocas comunes.
Los estudios de elementos trazas son útiles para distinguir entre menas
meteorizadas y los productos de meteorización de otras formaciones
geológicas como por ejemplo de pirita de formación hidrotermal o
singenética o de carbonatos de Fe.
Las cubiertas alóctonas se constituyen de depósitos glaciares, de

depósitos aluviales y coluviales , de turba, de sedimentos eólicos y
material piroclástico. Una cubierta alóctona impide la observación directa
de un depósito mineral subyacente. Los estudios de trazas de metales en
la cubierta transportada pueden contribuir al descubrimiento de un
depósito mineral escondido.
En cubiertas alóctonas se distingue anomalías geoquímicas singenéticas

y epigenéticas. La anomalía singenética se forma simultáneamente con el
depósito de material transportado. La anomalía epigenética se refiere a
una distribución de uno o varios elementos introducida en el depósito de
material transportado subsecuentemente a su formación. Ambos tipos de
anomalías pueden ocurrir juntos en una cubierta alóctona y pueden
superponerse mutuamente.
CAPÍTULO IV: METODOLOGIA DE LA INVESTIGACION

3.1. Tipo y diseño de la investigación
La metodología se aplica básicamente a la investigación misma. Estos

incluyen la compilación de información bibliográfica, tecnología disponible,
aspectos económicos, así como la situación, localización y tiempo del área
de estudios, todos los cuales influyen en la calidad de la investigación.
Los métodos de estudio empleados son el método de observación,
descriptivo, analítico y comparativo, habiéndose empleado el equipo
geológico necesario, los cuales nos permitió reconocer los diferentes tipos
de rocas y eventos volcánicos mediante la toma de datos.
3.2. Procedimiento y técnicas de recolección de datos
Etapa preliminar de gabinete

En esta etapa se procedió a la compilación literaria, principalmente el
agenciamiento de libros de Geología Estructural, Geología de
Yacimientos Minerales, análisis digital mediante imágenes de satélite,
vías de acceso, además de revisión de informes y trabajos de anteriores,
también la obtención del plano de la zona a escala 1:10000 para el
cartografiado.
Recolección de Análisis de
Planificación
informacion información
• Trabajos anteriores • Fotointerpretar • Del trabajo a

• Planos de la zona • Bosquejos del realizar (tanto en el
• Fotos aéreas, etc. trabajo. campo y gabinete)
• Detalles Geológicos • Del informe final
3.3. Trabajo de campo
El trabajo consistió en realizar el reconocimiento de la zona de mineralización,

toma de muestras, toma de puntos GPS, reconocimiento de minerales y toma
de algunos datos de campo.
3.4. Trabajo de gabinete
En esta etapa se desarrolló el procesamiento de datos obtenidos en campo,
redacción del informe así como la digitalización del plano geológico,
construcción de perfiles geológicos, reconstrucción de eventos geológicos,
análisis petrográfico, etc.
3.5. Técnicas e instrumentos de recolección de datos
La técnica utilizada para la recolección de datos consistìo en la observación y
toma de muestras para su posterior análisis esto ayudado pr el equipo de
campo necesario.
3.6. Descripción del equipo e instrumentos de medición
 Plano topográfico: para en el poder trabajar y anotar los datos

adquiridos a lo largo de la zona.
 Rayador: Instrumento utilizados para el reconocimiento de las
propiedades físicas de las muestras.
 Acido: Utilizado para comprobar las composición químicas de las
muestra observables, el más utilizado es el HCl al 21 normal.
 Libreta de Campo: Utilizada para la toma de datos de campo y la
para la realización de los diferentes croquis o dibujos observados
en el campo.
 Picota: Instrumento utilizado para extracción de muestras en
cada salida de campo.
 Lupa: 10 X (10 aumentos) y 20X (20 aumentos), que nos ayudó a
reconocer los diferentes componentes minerales de las rocas.
 Cámara: necesaria para tomar las fotografías para los anexos del
informe de campo.
 Protactor: para poder trazar los diferentes datos adquiridos en
campo.
 Colores: Utilizados principalmente para diferenciar los tipos de
estratos, color de la litología en otros.
 Brújula Brunton: Que sirvió para medir los rumbos y buzamientos
de estratos, para la realización del perfil.
 Gps: ( Navegatorio) el cual fue de gran ayuda, pues nos sirvió
para ubicarnos en la zona donde se realizó el trabajo de campo a
través de coordenadas UTM (Universal Transversal Mercator),
según el elipsoide internacional utilizado para la zona
sudamericana P.S.A.D 56 (Provisional South American Datum
1956).
CAPÍTULO V: GEOLOGIA LOCAL
A.- CRETÁCEO SUPERIOR

A. Formación Yumagual: Suprayace a la Formación Pariatambo,
consiste en una secuencia de Margas y Calizas gris parduscas (fosilíferas)
en bancos más o menos uniformes, destacando un miembro medio
Lutáceo Margoso Amarillento.
B. Formación Quilquiñan-Mujarrun: La base de esta formación consiste
en una gruesa secuencia de calizas, seguida de una intercalación de
margas y lutitas, finalmente, bancos de calizas claras con lutitas arenosas
y margas delgadas con abundantes fósiles.
C.- Formación Cajamarca: Esta formación destaca más
topográficamente por su homogeneidad litológica y ocurrencia en bancos
gruesos y duros, además presenta fuertes pendientes. Su potencia varía
entre los 600 y 700 metros.
D.- Formación Celendín: Consiste en una intercalación de lutítas, margas

y calizas delgadas de color claro, amarillento o crema por intemperismo
generalmente es bastante fosilífera. Sus afloramientos muestran un grosor
variable, con aproximadamente de 200 m estando mejor expuesta en la
Hacienda Sangal; otras exposiciones se aprecian en la pampa de la
culebra, Celendín y Oxamarca.
 CRETACÉO SUPERIOR
 CONTACTO FORMACIÓN CAJAMARCA-FORMACION CELENDÍN
SW NE
Fm. Celendín
Fm. Cajamarca
FOTON°5: se observa el contacto litológico entre la Fm. Cajamarca y la Fm. Celendín, esto se
evidencia claramente por el cambio de litología.
 CONTACTO FORMACION YUMAGUAL- FORMACION QUILQUIÑAN

MUJARRUM FORMACION CAJAMARCA
SW NE
FM. Cajamarca
FM. Quilquiñan Mujarrum
FM. Yumagual


Depósitos

Cuaternarios


Formación
 Quilquiñan

Contacto
FOTO N°6: Vista panorámica de la Fm Quilquiñan, contacto discordante entre los depósitos
cuaternarios aluviales y la fm Quilquiñan.
Volcánico
Huambos
Contacto
Fm Yumagual
RIO
GRANDE Volcánico
Huambos
FOTO N°7: Contacto del tipo discordante entre la Fm Yumagual y el volcánico Huambos (Facie 1) en
el flanco derecho de la quebrada del rio Grande, y hacia el flanco izquierdo la vista del volcánico
Huambos (Facie 1).
Diques
FOTO N°8: se observan estratos laminados bastante craquelados de rocas calcáreas con presencia de
bitumen, las rocas sedimentarias pertenecen a la formación Pariatambo.
PALEÓGENO –NEÓGENO
 VOLCÁNICO HUAMBOS
A) FACIE Nº 01:
Se trata de una secuencia de arcillas (roca bastante meteorizada) con
presencia de cuarzo.
Facie Volcánica 2
Facie Volcánica 1
A) FACIE Nº 02.
Se trata de flujos piroclásticos de pómez y cenizas con presencia de
fiames lo cual indican el movimiento del flujo.
Los clastos piroclasticos son polimicticos subangulosos que van desde
cm hasta 2m.
B) FACIE Nº 03.
Se trata de flujos de avalancha de origen volcánico con clastos
polimicticos subangulosos con variación de color y además con cenizas
volcánica.
FACIE VOLCÁNICA 3
C) FACIE Nº 04
Se trata de flujos piroclásticos de pómez englobados por cenizas,

además de clastos polimícticos que van de subangulosos a
redondeados.
FACIE VOLCÁNIA 4
D) FACIE VOLCÁNICA 5:
Se trata de flujos de avalancha de bloques.
Facie volcánica 5
Facie volcánica 4
CAPITULO VI
ANÁLISIS ESTADÍSTICO
Los minerales de hierro y manganeso encontrados en la zona de estudio son:
 Ghoetita:
Es un óxihidróxido de hierro (III), de fórmula α-FeO(OH), con un
contenido del 63% en hierro, y donde puede encontrarse hasta un 5% de
manganeso.
 Hematita: La hematita, hematites u oligisto es un mineral compuesto
de óxido férrico, cuya fórmula es (Fe2O3 y constituye una
importante mena de hierroya que en estado puro contiene un 70% de
este metal. A veces posee trazas de titanio Ti, de aluminio Al,
de manganeso Mn y de agua H2O.
 Magnetita: mineral de hierro constituido por óxido ferroso-diférrico
(Fe3O4) . junto con la hematita es una de las menas más importantes, al
contener un 72% de hierro (es el mineral con más contenido en hierro).
 Jarosita: La jarosita, piedra de alumbre o almagra es un mineral del
grupo VI (Sulfatos), según la clasificación de Strunz. Es
un sulfato de potasio yhierro hidratado básico, cuya fórmula química es
KFe33+(SO4)2(OH)6.1 2 De color amarillo ocre, fácilmente se confunde
con la limonita o con lagoethita.
6.1 Ubicación de trincheras para muestreo:
Las trincheras ubicadas en la zona del gossan, tienen una longitud de

30m de longitud total y una profundidad de 1.50m.
Las trincheras se realizaron en tramos seccionados para realizar el
muestreo respetivo y se optó por este técnica, ya que el porcentaje de
mineralización varía.
6.2. Identificación de hierro y manganeso en muestras de mano

 El manganeso en una muestra de mano es reconocido fácilmente
ya que tiene un peso inferior al del hierro y la masa de la muestra
es de mayor volumen.
 El hierro en una muestra de campo, por su peso específico mayor
se lo reconoce en muestras de menor volumen.
El gossan en conjunto presenta alrededor del 44% de hierro
(mayormente hematita) y alrededor de 4 % de Manganeso; como
se verá más adelante en las tablas y gráficos.
FOTO Nº9: en la fotografiar se observan una de las muchas calicatas realizadas para el
muestreo de los diferentes óxidos de hierro y manganeso.
FOTO Nº10: calicata en donde se aprecia los diferentes minerales que contienen hierro y manganeso .
Manganeso
HIERRO
FOTO Nº11: muestra de mano en la cual se puede apreciar el hierro (mayor proporción) y el manganeso
(menor proporción).
Hierro en mayor concentración pese que la Mayor volumen de muestra y menor

muestra es más pequeña, por su peso concentración de manganeso.
especifico
FOTO Nº12: en la fotografía se aprecia que en la muestra más pequeña hay mayor concentración de
hierro, lo contrario ocurre en la muestra de mayor volumen que hay menor concentración de manganeso,
esto es por su diferencia de pesos específicos.
6.3. Registros de muestreo por lote:
NÚMERO DE LOTE FIERRO ( MANGANESO OXIDO DE PLATA ORO (AU)

FE) % (MN) % MANGANESIO (AG) OZ/TC
(MGO) % GR/TM
lote 151 47,63 3,5 0,25 2 <0.003
lote 152 46,17 3,26 0,29 2 <0.003
lote 153 47,09 2,67 0,19 2 <0.003
lote 154 50,8 3,75 0,21 2 <0.003
lote 155 46,06 4,6 0,18 2 <0.003
lote 156 48,75 3,95 0,34 2 <0.003
lote 157 50,15 3,48 0,37 2 <0.003
lote 158 2,21 5,17 0,13 2 <0.003
lote 159 40,82 0,02 0,1 2 <0.003
lote 160 6,79 0,01 0,14 2 <0.003
lote 161 1,4 21,32 0,24 2 <0.003
lote 162 2,27 8,26 0,44 2 <0.003
6.4.Registros De Muestras :
Peso
ELEMENTO Au Ag_G Mn Mo Fe PESO Seco P_MEN1O
ESQUEMA FAG303 AAS41B AAS41B AAS41B AAS41B Muestra PMI_M10
UNIDAD g/TM g/TM % % % PMI_CH PMI_CH %

LIMITE DE
DETENCION 0,02 10 0,01 0,01 0,01 g g ……
Muestra 163 <0.02 <10 2,27 <0.01 45,84 6180 6110 98
Muestra 164 <0.02 <10 4,75 <0.01 44,46 1820 1790 ……
Muestra 165 <0.02 <10 3,82 <0.01 44,58 2200 2150 ……
Muestra 166 <0.02 <10 3,69 <0.01 43,52 1990 1970 ……
Muestra 167 <0.02 <10 3,3 <0.01 43,7 2120 2090 ……

*DUP
MUESTRA
167 <0.02 <10 3,34 <0.01 42,38 …… …… ……
Peso
ELEMENTO Au Ag_G Cu Mn Mo Fe PESO Seco P_MEN1O P_MEN140
ESQUEMA FAG303 AAS41B AAS41B AAS41B AAS41B AAS41B Muestra PMI_M10 PMI_M140
UNIDAD g/TM g/TM % % % % PMI_CH PMI_CH % %
LIMITE DE
DETENCION 0,02 10 0,01 0,01 0,01 0,01 g g 98 98
Muestra 168 <0.02 <10 <0.01 3,11 <0.01 45,69 3690 3130 …… ……
Muestra 169 <0.02 <10 <0.01 3,46 <0.01 45,6 2840 2460 …… ……
Muestra 170 <0.02 <10 <0.01 3,39 <0.01 48,95 3190 2980 …… ……
Muestra 171 <0.02 <10 <0.01 3,41 <0.01 44,55 2920 2750 …… ……
Muestra 172 <0.02 <10 <0.01 4,2 <0.01 48,54 2880 2580 …… ……
Muestra 173 <0.02 <10 <0.01 4,04 <0.01 49,94 3320 2980 …… ……
*DUP MUESTRA
173 <0.02 <10 <0.01 4,09 <0.01 47,99 …… …… …… ……
6.5. Muestra Con Mayor Contenido De Mena
NUMERO DE Otros
% Fe % Mn
MUESTRA minerales
Muestra 151 47.63 3.5 48.87
Muestra 152 46.17 3.26 50.57
Muestra 153 47.09 2.67 50.24
Muestra 154 50.8 3.75 45.45
Muestra 155 46.06 4.6 49.34
Muestra 156 48.75 3.95 47.3
Muestra 157 50.15 3.48 46.37
Muestra 158 2.21 5.17 92.62
Muestra 159 40.82 0.02 59.16
Muestra 160 6.79 0.01 93.2
Muestra 161 1.4 21.32 77.28
Muestra 162 2.27 8.26 89.47
Muestra 163 45.84 2.27 51.89
Muestra 164 44.46 4.75 50.79
Muestra 165 44.58 3.82 51.6
Muestra 166 43.52 3.69 52.79
Muestra 167 43.7 3.3 53
Muestra 168 45.69 3.11 51.2
Muestra 169 45.6 3.46 50.94
Muestra 170 48.95 3.39 47.66
Muestra 171 44.55 3.41 52.04
Muestra 172 48.54 4.2 47.26
Muestra 173 49.94 4.04 46.02
Promedio 38.94 4.32 56.74
6.6.Histograma porcentaje de Hierro - Muestra
60
50
PORCENTAJES DE Fe
40
30
20
10
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
NUMERO DE MUESTRA
6.7. Histograma porcentaje de Manganeso – Muestra
25
20
PORCENTAJE DEL Mn
15
10
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
NUMERO DE MUESTRA
6.8 Histograma porcentaje de Hierro y Manganeso- Muestra
60
50
40
30 % Fe
% Mn
20
10
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
DATOS TOMADOS DE LAS CONCESIONES MINERAS METÁLICAS CALIFORNIA Y
ALGESAC KING
NUMERO DE MUESTRA % Fe % Mn Otros minerales

Muestra 151 47,63 3,5 48,87
Muestra 152 46,17 3,26 50,57
Muestra 153 47,09 2,67 50,24
Muestra 154 50,8 3,75 45,45
Muestra 155 46,06 4,6 49,34
Muestra 156 48,75 3,95 47,3
Muestra 157 50,15 3,48 46,37
Muestra 158 2,21 5,17 92,62
Muestra 159 40,82 0,02 59,16
Muestra 160 6,79 0,01 93,2
Muestra 161 1,4 21,32 77,28
Muestra 162 2,27 8,26 89,47
Muestra 163 45,84 2,27 51,89
Muestra 164 44,46 4,75 50,79
Muestra 165 44,58 3,82 51,6
Muestra 166 43,52 3,69 52,79
Muestra 167 43,7 3,3 53
Muestra 168 45,69 3,11 51,2
Muestra 169 45,6 3,46 50,94
Muestra 170 48,95 3,39 47,66
Muestra 171 44,55 3,41 52,04
Muestra 172 48,54 4,2 47,26
Muestra 173 49,94 4,04 46,02
Promedio 38,94 4,32 56,74
% Fe % Mn Otros minerales
Promedio corregido 44,48 3,904 51,61
6.9. Cálculo de variables estadísticas:
Fe Mn
Media 38,94 Media 4,32

Error típico 3,54 Error típico 0,84
Mediana 45,69 Mediana 3,50
Desviación estándar 16,97 Desviación estándar 4,03
Varianza de la muestra 288,00 Varianza de la muestra 16,28
Curtosis 1,43 Curtosis 15,57
Coeficiente de asimetría -1,77 Coeficiente de asimetría 3,63
Rango 49,40 Rango 21,31
Mínimo 1,40 Mínimo 0,01
Máximo 50,80 Máximo 21,32
Suma 895,51 Suma 99,43
Cuenta 23,00 Cuenta 23,00
Promedio 47,84 3,67 51,04
Promedio corregido 43,99 4,08427668 51,92
PROMEDIO CORREGIDO
44%
52%
4%
6.10. Cálculo de reservas de mineral

Usando el método clásico:
T=A x P x Pe
NOMBRES DE MANTOS AREA

Gossan de cerro piruro 0,70678
Manto los tres tingos 0,01426
Manto Huaychao 0,1449
Manto El Redondo 0,02915
Manto La Vizcacha 0,03962
Manto Tapado 0,04389
SUMA 0,9786
A = 0,9786 Km2 equivalente en 9786m2
Pe = 5,262 g/cm3 o 5.262 kg/m3
P = 80m
T= (9786m2) ( 5262 kg/m3 ) (80m)
T= 4119514.56 TM.
CONTRASTACION DE LA HIPÓTESIS
En la zona de estudio los prospectos epigenéticos que albergan mineralización

de óxidos de hierro y manganeso, son producto de un proceso de alteración de
minerales singeneticos (sulfuros) debido a la intrusión de cuerpos intrusivos, lo
cual trajo como consecuencia este proceso geológico y bajo las condiciones
geológicas favorables se formaran estos minerales de óxido de hierro y
manganeso cerca a la superficie.
ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS
Según el marco teórico consultado el gossan se forma porducto de la alteración

de materiales singeneticos sulfurados, lo cual en el proyecto realizado en estos
prospectos epigeneticos ,se evidencia esto debido a que un cuerpo intrusivo
originó estos mantos de hierro, ya que al ascender este cambio las condiciones
geológicas en donde se encontraban los minerales sulfurosos y como
consecuencia se dio la alteración y zonificación en la parte superior de estos
minerales y por la acción de los agentes meteóricos estos reaccionaron para
formar este tipo de minerales.
Los datos de las concesiones mineras metálicas California Y Algesac King ,en
las 23 muestras tomadas se observa que el manganeso está ligado al hierro, en
donde encontramos elementos traza como oro, plata, magnesio; pero lo que
encontramos en mayor cantidad es hierro alrededor de un 44% y 4%de
manganeso .
CONCLUSIONES
 Producto de la alteración de minerales singenéticos (sulfuros), debido a
la intrusión de un cuerpo ígneo, se formó este tipo de mineralización de
manto de hierro y manganeso en la parte superficial del cerro el tingo que
contiene calizas de la formación Quilquiñan-Mujarrun.
 El porcentaje de mineral de hierro y manganeso de las muestras
analizadas son:
PROMEDIO CORREGIDO
44%
52%
4%
 La reserva calculada para los prospectos epigenéticos y singenéticos de

óxidos de Hierro y Manganeso es de 4119514.56 TM
 El modelamiento geológico del prospecto nos indica que la formación este
manto de hierro pasó por diferentes eventos hasta llegar a formarse los
minerales en superficie.
RECOMENDACIONES
 Para un mejor estudio y cálculo de leyes se recomienda realizar análisis

geoquímicos.
 Para realizar un mejor cálculo de reservas minerales se recomienda a
los futuros investigadores o empresas, realizar perforaciones.
BIBLIOGRAFÍA
 Dávila, Burga Jorge “Diccionario Geológico”.
 REYES, L (1980).- “Geologia De Los Cuadrangulos De Cajamarca, San

Marcos Y Cajabamba”. Boletín de la Carta Geológica Nacional,
INGEMMET. Nº 31
ANEXOS
 Plano geológico escala 1/10000.

 Plano de pendientes.
 Plano de elevaciones.
 Plano de mantos de hierro.
 Fotografía georrefereciada.
 Sección geológica.

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GÉNESIS DE LOS PROSPECTOS EPIGENÉTICOS DE ÓXIDOS DE HIERRO Y MANGANESO EN EL

CERRO EL TINGO, COMBAYO – CAJAMARCA

Este trabajo se lo dedicamos a nuestros padres y familiares, ya que con su

Agradecemos a todas las personas que

El presente proyecto de investigación trata sobre la génesis de los prospectos

El proyecto esquema del proyecto consta lo que es el planteamiento de la

El desarrollo del proyecto constó con diferentes etapas desde la recolección de

CAPÍTULO I: Planteamiento del proyecto de investigación

1.1. Definición del tema y tipo de problema 6

CAPÍTULO II: Aspectos Generales

CAPÍTULO III: Marco Teórico

4.1 tipo y diseño de la investigación 48

PLANTEAMIENTO DEL PROYECTO DE INVESTIGACIÓN

1. DEFINICIÓN DE TEMA Y TIPO DE PROBLEMA:

El tema a tratarse son la génesis de los Prospectos Epigenéticos de óxidos de

El problema investigado tiene características del tipo:

 Descriptivo: porque se describe cualitatitavamente los minerales

2. ENUNCIADO DEL PPROYECTO DE INVESTIGACION

3. PLANTEAMIENTO DEL PROYECTO

3.1.UBICACIÓN DEL PROYECTO

3.2. DESCRIPCIÓN O FUNDAMENTACIÓN

3.3. OPERACIONALIZACIÓN DE VARIABLES E INDICADORES

3.3.1. Variable dependiente

3.3.2. Variables independientes

VARIABLES DEFINICIÓN SUBDIMENSIÓN INDICADORES

Yacimiento minero  Epigenético

INDEPENDIENT Génesis Origen, fuente, Epigenético

¿Cuál es la génesis de los mantos de hierro?

¿Qué proceso geológico originó el emplazamiento de estos minerales?

¿Qué minerales de óxidos encontramos en mayor concentración?

Debido a la escasa información con que se cuenta de este tipo de

Estudiar este proyecto traerá como beneficio a la generación de oportunidades

 Traería como consecuencia la construcción de vías para la comunicación

 También tiene como objetivo la mejora de la gestión local de las

Realizar el estudio de la génesis de los prospectos epigenèticos de

Los depósitos de hierro y manganeso se originaron por procesos geológicos

Ubicación según Coordenadas UTM

VÉRTICE LATITUD LONGITUD

TRAMO TIPO DE CARRETERA KM. TIEMPO

IMAGEN N°2: se observa las diferentes vías de acceso al lugar de estudio.

 Se puede acceder a la zona de estudio por diferentes caminos de

En la parte media: presenta plantas como eucalipto, pinos, algunas zonas de

FOTO N° 2. Observamos la vegetación en la parte media

En la parte alta: mayormente presenta plantas como ichu y en menor

Unidades caracterizadas por presentar topografía abrupta y accidentada con

FOTO N° 4. Observamos drenaje dendrítico y drenaje sub paralelo en rocas sedimentarias

1. Antecedentes y trabajos previos:

Estudio De Priorización Y Selección De alternativas De Embalse

En el 2010 se realizó el cartografiado geológico de la zona de

Estudio del manganeso en Cajamarca por el ing. Eugenio Castro

Con este nombre de gossan, también llamados monteras de hierro, se

subterráneas. Estos procesos producen la alteración de los sulfuros, disolución

Históricamente, los gossan (figura 1) debido al contraste de sus colores, han

Los mecanismos de oxidación de sulfuros y formación de gossan han sido

La formación de un gossan depende de distintos factores, como la paragénesis

Figura 2: Esquema de la zonación en la alteración supergénica de un yacimiento de sulfuros

2.1.1.Zona de oxidación, comprendida entre la superficie y el nivel

 La zona superficial o de gossan propiamente dicho, en la que hay