El

sistema
muscular
S-II-B
 Integrantes

■ Sandra Elizabeth Melara Castillo

■ Florence Pamela Zeledón Lemus

■ Christopher Armando Juárez Martínez

■ Ariadna Eugenia Mazariego Aragón

■ Leslie Michelle Henríquez Rodríguez

 Temas

01 02
Anatomía Muscular Fisiología Muscular

03 04
Patologías Musculares Afecciones Musculares
 Introducción
El sistema muscular es una red compleja de tejidos y estructuras
encargados de producir movimiento en el cuerpo humano. Está
compuesto por más de 600 músculos que se conectan a los
huesos a través de tendones y permiten la movilidad de las
articulaciones. Además el sistema muscular también es
responsable de mantener la postura del cuerpo, generar calor y
proteger los órganos internos. Los músculos se dividen en tres
tipos principales:músculo esquelético músculo liso y músculo
cardíaco cada una con sus propias características y funciones
específicas. En conjunto el sistema muscular es esencial para el
funcionamiento del cuerpo humano y su capacidad para realizar
actividades físicas
01
Anatomía
muscular
Desarrollo del
sistema
muscular
• Capas germinales y de que se
encargan:
1. Ectodermo: Es la capa germinal más externa.

2. Mesodermo: Es la capa germinal media.

3. Endodermo: Es la capa germinal más interna.

EMBRIOLOGÍA
DEL SISTEMA
MUSCULAR
 El sistema muscular a excepción de algunos músculos lisos,
se desarrolla del Mesodermo y consiste en :

Musculo esqueletico: Deriva del

mesodermo paraxial

Musculo cardiaco: Deriva del mesodermo

esplácnico

Musculo liso: Deriva de la hoja esplácnica

del mesodermo lateral/
Músculos esqueléticos
Dominios mesodermicos
Origen de todos los componentes
musculares:
Patrones de
formación muscular
1. Para que se forme un musculo debe haber un grupo de células que se
comanden esa formación, dichas células estarán formando: TEJIDO
CONECTIVO (el tejido conectivo es quien controla y manda Los patrones
de formación del musculo)

2. El tejido conectivo se deriva de diferentes estructuras

Region Deriva de

Cabeza Células de la cresta neural

Occipitales y Cervicales Celulas del mesodermo somático

Pared corporal y miembros Capa parietal de la placa lateral

Hipómera y Epimera

1. Al mencionar el dominio primaxial y abaxial era una cierta manera de clasificar el

origen de las diferentes estructuras muculares de nuestro cuerpo. Pero al hablar de
epímera e hipomera tenemos otra manera de clasificar el origen de estructuras
musculares.

Epímera : origen e todos los músculos del dorso.

Hipomera: origen de los músculos que están ubicados en la parte ventral de nuestro
cuerpo.
• La mayor parte de los músculos esqueléticos se desarrollan antes del
nacimiento y casi todos los restantes están formados al final del primer
año. Y cuando aumentan su tamaño lo hacen por longitud y anchura,
para acomodarse al crecimiento del esqueleto; su tamaño final
depende de la actividad física que se realice.

Los músculos esqueléticos son alrededor del 40% del peso corporal
MÚSCULO
CARDÍACO
• El músculo cardíaco se deriva del mesodermo esplácnico visceral.
• El músculo cardíaco es reconocible a la 4ta semana y posiblemente se desarrolla a través de la
expresión genética con especificidad cardíaca..
• Las fibras musculares se originan a partir de la diferenciación y el crecimiento de células
individuales lo cual no ocurre en las fibras del músculo esquelético estriado, que se desarrollan a
través de la fusión de las células.
El crecimiento de las fibras del músculo cardíaco se debe a la formación de nuevos
miofilamentos. Los mioblastos se unen entre sí, pero las membranas celulares que quedan entre
ellos no se desintegran; estas áreas de adhesión entre las membranas dan lugar a los discos
intercalados.
MUSCULO
LISO
• Las fibras del musculo liso se diferencian a partir del mesénquima esplácnico que
rodea al endodermo del intestino primitivo y sus derivados. El mesodermo somático
proporciona el musculo liso a las paredes de muchos vasos sanguíneos y linfáticos.
Los músculos del iris (esfínter y dilatador de la pupila) y las células mioepiteliales
de las glándulas mamarias y sudoríparas parecen proceder de las células
mesénquimales que se originan a partir del ectodermo.

• El primer signo de diferenciación del musculo liso es el desarrollo de núcleos

alargados y con configuración fusiforme en los mioblastos. Durante el desarrollo
temprano se siguen diferenciando mioblastos adicionales a partir de las células
mesenquimales, pero no se fusionan tal como ocurre en el musculo esquelético; se
mantienen en forma de células mononucleadas.
Tejido muscular
 Componentes del tejido muscular:

➢ Células musculares, Fibras musculares

o miocitos (alargados)

➢ Tejido conectivo (conductor de la red

capilar y nervios, une los miocitos)

➢ Vasos sanguíneos (red capilar)

 Características

• Células alargadas

• Tejido conectivo de sostén (abundante)

• Red vascular (abundante y encargada de

nutrir y retirar deschos del tejido)

• Contracción

• Conducción (permite que el impulso

nervioso se distribuya hacia todo el
musculo)
TIPOS DE
TEJIDOS
1. Tejido muscular esquelético.

Puede describirse como musculo estriado voluntario

. Se denomina voluntario debido a que se contrae de
forma voluntaria. Un músculo consta de un
gran número de fibras musculares. Pequeños haces
de fibras están envueltos por el
perimisio, y la totalidad del musculo por el epimisio.
 Características del tejido muscular
esquelético:
• Células largas

• No se ramifican

• Cilindricas

• Poli nucleados

• Voluntario
Miofibrilla
Contracción muscular
3. Tejido muscular cardiaco.

Este tipo de tejido muscular se encuentra exclusivamente en la pared del corazón. No

esta bajo el control voluntario sino por automatismo. Entre las capas de las fibras
musculares cardiacas, las células contráctiles del corazón, se ubican láminas de tejido
conectivo que contienen vasos sanguíneos, nervio y el sistema de conducción del
corazón.
 Características:

• Son cortas y ramificadas.

• Poseen bandas de miofilamentos

• Peseen un nucleo de localización central

2. Tejido muscular liso.

Este describe como visceral o involuntario. No esta bajo el control de la voluntad. Se

encuentra en las paredes de los vasos sanguíneos y linfáticos, el tubo digestivo, las vías
respiratorias, la vejiga, las vías biliares y el útero.
Clasificación
de los
músculos
• De acuerdo a sus formas: Los músculos se clasifican en planos, largos y cortos.

Los músculos planos, como el diafragma, se ubica en el tórax y en el abdomen

formando paredes musculares.
• Los músculos largos, por ejemplo el bíceps, se ubican en las extremidades y permiten
una gran amplitud de movimiento.
• Los músculos cortos, como el masétero, músculo masticador, se ubican en la cabeza y
en la columna vertebral; determinando movimientos cortos, pero de gran potencia.
• De acuerdo a su función: Los músculos se clasifican en músculos agonistas,
antagonistas y sinergistas.

• Los músculos agonistas, son aquéllos cuya acción produce directamente un

determinado movimiento, ejemplo el bíceps braquial durante la flexión del brazo .

• Los músculos antagonistas, son aquéllos que realizan el movimiento opuesto de los
músculos agonistas, ejemplo, el tríceps en el caso anterior.

• Los músculos sinergistas, son aquéllos que facilitan y cooperan para hacer eficiente la
acción de los músculos agonistas sin realizar la función de éstos ejemplo, los músculos
que estabilizan la escápula en el caso anterior.
 02
Fisiología muscular
 Fisiología muscular
• El sistemas muscular está formado por células especializadas en la conversión de la
energía química en fuerza contráctil, capaces de estirarse sobre su eje de contracción.
La célula se encuentra cubierta por una membrana estimulable llamada sarcolema
mientras su citoplasma se denomina sarcoplasma. En ella existen un gran número de
mitocondrias grandes y muchos gránulos de glucógeno.

• Una característica especial es la presencia de filamentos proteicos contráctiles, los

miofilamentos. Que se encuentran por toda la célula y solo son visibles en el
microscopio electrónico, se clasifican en dos tipos: finos y gruesos. Los filamentos
gruesos consisten en una proteína la actina, de forma fibrilar, aunque también puede
ser de forma globular. Los filamentos finos consisten en otra proteína la miosina.
Cuando los miofilamentos se agrupan se conocen como miofibrillas.
Funciones generales
• En estas funciones los músculos juegan
un gran papel en la importancia de la
función muscular para la vida normal.
El movimiento no es la única
aportación de los músculos a la
supervivencia en salud. Otras dos
funciones esenciales: la producción de
una gran parte del calor del cuerpo y el
mantenimiento de la postura.

• Movimiento. Las contracciones del

músculo esquelético producen
movimientos del cuerpo como un todo
(locomoción) o bien de alguna de sus
partes
• Producción de calor. Las células
musculares, como todas las demás,
producen calor por el principio
denominado del catabolismo. Sin
embargo dado que las células del
músculo esquelético son muy activas y
numerosas, producen una parte
importante del calor total del cuerpo.
Por tanto las contracciones del músculo
son partes fundamentales del mecanismo
que mantiene la homeostasis de la
temperatura

• Postura. La contracción parcial

continua de muchos músculos
(esqueléticos) permiten estar de pie,
sentarse y otras posiciones mantenidas
del cuerpo.
MUSCULOS MAS
RELEVANTES
 03
Patologías Musculares
 Atrofia muscular
• La atrofia muscular es una condición medica que se produce cuando los musculos se
reducen en tamaño y pierden fuerza. Esta afeccion puede afectar a cualquier
musculo del cuerpo.

• CAUSAS:

1. Falta de actividad física

2. Lesiones

3. Enfermedades crónicas

4. Transtornos neurológicos
• SINTOMAS:

1. Debilidad muscular
2. Perdida de masa muscular
3. Incapacidad para realizar actividades normales
4. Dificultad para moverse
5. Dolor muscular

• TRATAMIENTO:

1. Terapia física
2. Ejercicio
3. Medicamentos
4. Cirugía en casos graves
Distrofia muscular

es un término que hace referencia a

un grupo muy amplio de trastornos o
enfermedades genéticas. Hablando
específicamente de enfermedades Las
cuales provocan de manera
progresiva una importante debilidad
en los músculos responsables del
movimiento voluntario, al punto de
que la persona que padezca esta
enfermedad, llega un momento en el
que la persona no pueden caminar.
La debilidad muscular progresiva es uno de los principales síntomas de la distrofia
muscular. La aparición de los síntomas y los tipos de músculos afectados dependen del
tipo de distrofia. Algunos de los síntomas más comunes incluyen

1. Dificultad para caminar, saltar o correr

2. Dificultad para levantarse de una posición acostada o sentada
3. Dolor y rigidez muscular
4. Incapacidad para relajar los músculos cuando es necesario
5. Caminar sobre los dedos de los pies
6. Dificultad para levantar la parte delantera del pie.

• TRATAMIENTO:
No existe cura para la distrofia muscular y el tratamiento tiene como objetivo
controlar los síntomas.
 Esguince muscular
• Un esguince muscular es una lesión común que ocurre cuando se estira o se desgarra el
musculo. A menudo ocurren cuando se realiza actividad física o ejercicio y se puede
sentir como un dolor agudo o un pinchazo en el musculo. La gravedad puede variar
desde una lesión grave hasta una que requiera atención medica.

• CAUSAS:

1. Falta d calentamiento ante la actividad física o ejercicio

2. Sobre carga muscular
3. Movimiento bruscos o repentinos
4. Fatiga muscular
• SINTOMAS:

1. Dolor en el musculo afectado

2. Hinchazon
3. Hematomas
4. Dificultad para mover el musculo afectado
5. Espasmos musculares

• TRATAMIENTO:

1. Descanso y evitar la actividad que causo la lesión

2. Aplicar hielo en el musculo para reducir el dolor e hinchazón
3. Comprimir el musculo con venda elástica

• En casos graves:
1. Fisioterapia
2. Medicamentos para el dolor
3. Cirugías
 Parálisis Cerebral
La Parálisis Cerebral es un grupo de trastornos que causan problemas del movimiento,
el equilibrio y la postura. Afecta la corteza motora del cerebro, la parte del órgano que
dirige el movimiento muscular.

Durante los chequeos pediátricos de rutina, el proveedor de cuidado de la salud a cargo

del niño examinará

1. -Crecimiento y desarrollo
2. -Tono muscular
3. -Control del movimiento
4. -Audición y visión
5. -Postura
6. -Coordinación y equilibrio
Se encuentran diferentes tipos de parálisis cerebral:

1. Parálisis cerebral espástica: Es el tipo más común. Provoca un aumento del tono
muscular, rigidez de los músculos y dificultad con los movimientos.

2. Parálisis cerebral discinética: Causa problemas para controlar el movimiento de

manos, brazos, pies y piernas. Esto puede dificultar estar sentado y caminar

3. Parálisis cerebral atáxica: Causa problemas de equilibrio y coordinación

4. Parálisis cerebral mixta: Significa que tiene síntomas de más de un tipo.

• TRATAMIENTO:
No existe una cura para la parálisis cerebral, pero el tratamiento puede mejorar la vida
de quienes la padecen. Es importante comenzar un programa de tratamiento lo antes
posible.

Un equipo de profesionales de la salud trabajará con la persona que la padezca para

desarrollar un plan de tratamiento. Los tratamientos serán:
1. Medicamentos
2. Cirugía
3. Aparatos para movilidad asistida
4. Terapia física, ocupacional, recreativa y del habla
La causa de la parálisis cerebral es un desarrollo anormal o daño al cerebro en
desarrollo. Puede ocurrir cuando:

1. La corteza motora cerebral no se desarrolla en forma normal durante el crecimiento

del feto

2. Hay una lesión en el cerebro antes, durante o después del nacimiento

 Tendinitis
• Es una inflamación de los tendones, los cuales son las estructuras que unen los
musculos con los huesos.

• CAUSAS:

1. Sobrecarga o uso excesivo del musculo

2. Lesiones o traumas repetitivos
3. Edad avanzada
4. Mala postura
5. Factores genéticos
 • SINTOMAS:

1. Dolor
2. Inflamacion
3. Rigidez y debilidad muscular
4. Sensacion de crujido al mover el musculo afectado

• TRATAMIENTO:

1. Reposo y reducción de la actividad física

2. Aplicación de hielo en la zona afectada
3. Uso de antiinflamatorios y analgésicos para aliviar el dolor
4. Fisioterapia para mejorar la flexibilidad y fuerza muscular
5. En casos graves intervención quirurgica
Fibrodisplasia osificante progresiva (FOP)
• Es una afección en la cual el hueso crece fuera del esqueleto.El crecimiento óseo
anormal reemplaza el tejido conectivo, incluidos los tendones y los ligamentos.

• La fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) es causada por una mutación

genética.

4 Años 10 Años 30 Años

• La enfermedad progresa a un ritmo diferente para cada persona. Eventualmente,
afecta el tronco, la espalda, las caderas y las extremidades. A medida que la
enfermedad progresa, pueden aparecer los siguientes síntomas:

1. La columna vertebral puede deformarse o fusionarse.

2. La movilidad limitada puede causar problemas de equilibrio y coordinación que
pueden provocar lesiones debido a caídas.
3. El crecimiento óseo en el pecho puede restringir la respiración, lo que aumenta el
riesgo de infección respiratoria.
4. El movimiento limitado de la mandíbula puede hacer que sea difícil comer, lo que
puede conducir a desnutrición y pérdida de peso. Hablar también puede ser difícil.
5. Alrededor de la mitad de las personas experimenta discapacidad auditiva.
6. Una persona con FOP puede quedar completamente inmovilizada.
• TRATAMIENTO:

1. No existe una cura para la fibrodisplasia osificante progresiva. La cirugía para

extraer hueso adicional está contraindicada, ya que puede provocar una mayor
formación de hueso.
 Rabdomiólisis
• Es una enfermedad que se produce cuando los musculos dañados causan la liberación
del contenido de las células musculares en la sangre. Las proteínas y los electrolitos en
la sangre pueden causar daño a lo órganos

• CAUSAS:

1. Traumatismos
2. Infecciones
3. Drogas
4. Alcohol
 • SINTOMAS:

1. Dolor muscular
2. Debilidad
3. Orina oscura y disminución de esta

• Casos graves

1. Insuficiencia renal
2. Arritmias cardiacas

• TRATAMIENTO:

1. En casos leves puede ser suficiente hidratación y reposo

2. En casos graves puede ser necesario ingreso hospitalario y administración de
tratamientos específicos para tratar la insuficiencia renal y las arritmias
 La dermatomiositis
• La dermatomiositis es una enfermedad inflamatoria poco común que se caracteriza por la debilidad
muscular.

• La dermatomiositis puede causar otras enfermedades o aumentar el riesgo de desarrollarlas. La debilidad

muscular de la dermatomiositis puede conducir a:

1. Dificultad para tragar.

2. Neumonía por aspiración.

3. Problemas respiratorios.
4. Problemas gastrointestinales.

5. -Cambios en la piel

6. -La debilidad muscular progresiva.

• TRATAMIENTO:

1. La dermatomiositis no tiene cura, pero el tratamiento puede mejorar la piel, así

como la fuerza y la función de los músculos.

2. Corticoides.

3. Medicamentos antipalúdicos.
 Polimiositis
• Es una enfermedad autoinmunitaria que afecta los músculos del cuerpo y se
caracteriza por debilidad muscular progresiva. Se producen infiltraciones de células
inflamatorias en los musculos lo que lleva a la inflamación.

• CAUSAS:

La causa de esta enfermedad se desconoce pero se cree que es una enfermedad

autoinmunitaria en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a sus propios tejidos
musculares, también se ha demostrado que ciertos virus y bacterias pueden desencadenar
la enfermedad en personas genéticamente susceptibles
 • SINTOMAS:

1. Debilidad muscular progresiva en musculos de caderas, hombros, cuello y espalda

2. Dolor muscular
3. Fatiga
4. Perdida de peso
5. dificultad para tragar

• TRATAMIENTO:

Los corticoesteroides son el tratamiento mas eficaz para la polimiositis, ya que ayudan a
reducir la inflamación en los musculos afectados, lo que puede disminuir la debilidad
muscular y mejorar la función física.
Tambien se pueden recetar inmunosupresores que reducen la capacidad del cuerpo para
combatir las infecciones y otras enfermedades.
 miastenia gravis
• La miastenia se caracteriza por debilidad y fatiga rápida de cualquiera de los
músculos bajo tu control voluntario. Es causada por una ruptura en la
comunicación normal entre los nervios y los músculos.

• Esto es causado cuando los nervios se comunican con los músculos mediante la
liberación de sustancias químicas (neurotransmisores) que encajan precisamente en
los receptores celulares de los músculos en la unión neuromuscular.

• En la miastenia grave, el sistema inmunitario produce anticuerpos que bloquean o

destruyen muchos de los receptores de los músculos para un neurotransmisor
llamado acetilcolina. Con menos receptores disponibles, los músculos reciben menos
señales nerviosas, lo que provoca debilidad
• SINTOMAS:

La debilidad muscular que provoca la miastenia grave empeora a medida que se usa el
músculo afectado. Los síntomas tienden a progresar con el paso del tiempo y alcanzan
su peor punto pocos años después del comienzo de la enfermedad.

Con la miastenia grave ciertos grupos musculares se ven afectados con mayor
frecuencia.

1. Músculos de los ojos

En más de la mitad de los casos de personas que presentan miastenia grave, los
primeros signos y síntomas incluyen problemas oculares, como los siguientes:

-Caída de uno o ambos párpados.

-Visión doble (diplopía), que puede ser horizontal o vertical y que mejora o se resuelve
cuando un ojo está cerrado
2. Músculos de la cara y de la garganta

Los primeros síntomas involucran los músculos de la cara y de la garganta que pueden:

-Deteriorar el habla.
-Provocar dificultad para tragar.
-Afectar la masticación.

3. Músculos del cuello y de las extremidades

• TRATAMIENTOS:

-Inhibidores de la colinesterasa. Como la(piridostigmina) mejoran la comunicación

entre los nervios y los músculos.
-Corticosteroides. como la prednisona (Rayos) inhiben el sistema inmunitario.
 Esclerosis Lateral Amiotrófica
• Este es un grupo de enfermedades neurológicas raras que involucran principalmente
las células nerviosas (neuronas) responsables de controlar el movimiento de los
músculos voluntarios. La esclerosis lateral amiotrófica con frecuencia comienza en
las manos, los pies o las extremidades y luego se extiende a otras partes del cuerpo.
A medida que la enfermedad avanza y las neuronas se destruyen, los músculos se
debilitan responsables de movimientos como masticar, caminar y hablar. La
enfermedad es progresiva, lo que significa que los síntomas se empeoran con el
tiempo.
• SINTOMAS:

1. Algunos de los síntomas son:

2. -Fasciculaciones (contracciones
musculares) en el brazo, la pierna,
el hombro o la lengua.
3. -Calambres musculares.
4. -Músculos tensos o rígidos.
5. -Debilidad muscular que afecta un
brazo, una pierna, el cuello o el
diafragma.
6. -Lenguaje enredado o nasal.
7. -Dificultad para masticar o tragar.
• TRATAMIENTO:

1. Riluzol (Rilutek, Exservan, Tiglutik Kit). Este medicamento, que se administra

por vía oral, puede aumentar la expectativa de vida de 3 a 6 meses.

2. Edaravona (Radicava). Este medicamento, que se administra a través de una vena

del brazo o por vía oral en forma de píldora, puede reducir el deterioro del
funcionamiento diario.

3. Fenilbutirato de sodio y taurursodiol (Relyvrio). Este medicamento, puede reducir

el ritmo de deterioro de las personas con esclerosis lateral amiotrófica
 Fibromialgia
• La fibromialgia se caracteriza por dolor musculoesquelético generalizado y
sensación dolorosa a la presión en unos puntos específicos (puntos dolorosos). Este
dolor se parece al originado en las articulaciones, pero no es una enfermedad
articular

• Síntomas

1. Consiste en una anomalía en la percepción del dolor, de manera que se perciben

como dolorosos, estímulos que habitualmente no lo son.

2. Puede ocasionar rigidez generalizada, sobre todo al levantarse por las mañanas, y
sensación de inflamación mal delimitada en manos y pies. También pueden notarse
hormigueos poco definidos que afectan de forma difusa sobre todo a las manos.
 Talipes
• Es un defecto de nacimiento en el que el pie se encuentra torcido o invertido hacia
dentro y hacia abajo, a semejanza de un palo de golf. Sin tratamiento, las personas
afectadas parece que caminan apoyados en los tobillos.

• Esta condición suele ser causada por acortamiento en el tríceps sural o como una
manifestación de otras enfermedades neurológicas., una de las causas es la posición
inadecuada del bebé dentro del útero, pacientes con mielomeningocele y pacientes
con parálisis espástica.
04
Afecciones
Musculares
 1. Contusión muscular
• Es un aplastamiento de fibras musculares en
una zona determinada. Los síntomas son
fuentes de dolor e incapacidad de mover la
extremidad y provoca hematoma y
tumefacción.

• La contusión muscular se producen a causa de

un golpe directo o de golpes repetidos de
objetos no afilados contra alguna parte del
cuerpo. Esto suele machuca las fibras
musculares subyacentes y los tejidos
conjuntivos sin que se rompa la piel. También
puede producirse a causa de caída en
superficies duras.
• TRATAMIENTO.

Podríamos hacer el uso de hielo en la zona, pomadas antiinflamatorias, estiramientos,

reposo y, la reanudación de la actividad física. También se podría realizar la fisioterapia
ya que es mejor recomendada para tener un mejor proceso de recuperación.

• Si no llegan a realizarse ninguna de estas recomendaciones se podría tener

complicaciones más frecuentes que serían:
• síndrome compartimental: que es donde el sangrado rápido puede provocar
hinchazón con mucho dolor dentro de los músculos del brazo, la pierna, el pie. Ya
que después de una contusión pueden alterar la circulación sanguínea y evitar que los
nutrientes lleguen al grupo muscular.
 2. Calambre muscular
• Un calambre muscular es una contracción repentina e involuntaria de uno o más
músculos, los calambres musculares pueden imposibilitar temporalmente el uso del
músculo afectado.
• Los calambres musculares pueden ser provocados por la deshidratación, la tensión
muscular o el solo hecho de mantener una posición por un período prolongado
pueden causar un calambre muscular.
• Factores de riesgo.

Algunos de los factores que aumentan el riesgo de calambres musculares son:

1. Edad

2. Deshidratación

3. Afecciones.
 3. Distensión muscular
• La distensión de los músculos es una lesión que es común en la mayoría de los
deportes, debido a la frecuencia e intensidad con que se realizan los ejercicios, así
mismo los estiramientos excesivos y las caídas con golpes directos también pueden
ser desencadenantes de la rotura de las fibras.
• La distensión muscular ocurre con mayor frecuencia en la musculatura de los muslos
y las pantorrillas, pero también puede ocurrir en la espalda y los brazos.

• Al tener distensión muscular es recomendable utilizar hielo para aliviar el dolor,

además es importante que la persona tenga un reposo relativo y que no realice
ningún tipo de ejercicio físico que no sea aconsejado por el fisioterapeuta
 4. Rotura de fibras (tirón muscular)
• Las roturas musculares son roturas del tejido muscular de mayor o menor extensión
dependiendo su gravedad del músculo al que afectan. Puede ocurrir en cualquier
músculo, aunque suelen relacionarse con los movimientos más frecuentes en cada
práctica deportiva determinada.
• Existen 3 grados de roturas fibriales musculares:

1. Rotura fibrilar de grado 1. Es la que se da con más asiduidad y sólo unas pocas
fibras musculares son lesionadas.

2. Rotura fibrilar de grado 2. La lesión muscular y el hematoma que conlleva son

visibles en la ecografía.

3. Rotura fibrilar de grado 3. Es cuando se rompen todas las fibras del músculo. Suele
causar un intenso dolor por la sensación de desgarramiento.
Conclusión