Taller Parcial 1 Fisicoquímica

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Taller 01 de Termodinámica

Fisicoquímica – Ingeniería Biomédica

1. Un mol de gas oxígeno está a una presión de 6.00 atm y a una temperatura de 27.0°C. a)
presion
Si el gas se calienta a volumen constante hasta que la temperatura
El se triplica, ¿cuál es la
v

temperatura final? b) Si el gas se calienta de modo que tanto la presión como el volumen
se duplican, ¿cuál es la temperatura final? Respuesta: a) 627°C; b) 927°C.
2. Un tanque de 20.0 L de gas dióxido de carbono (CO2) está a una presión de 9.50 x 105 Pa
y a una temperatura de 19.0°C. a) Calcule la temperatura del gas en grados Kelvin. b) Use
ideales
la ley de los gases perfectos para calcular el número de moles de gas en el tanque. c)
o

Consulte la tabla periódica de los elementos para calcular el peso molecular del dióxido
de carbono, expresándolo en gramos por mol. d) Obtenga el número de gramos de
dióxido de carbono en el tanque. e) Ocurre un incendio y la temperatura ambiente sube
a 224.0 K, mientras 82.0 g de gas se fugan del tanque. Calcule la nueva temperatura y el
número de moles de gas que quedan en el tanque. f) Encuentre una expresión simbólica
para la presión final, ignorando el cambio en volumen del tanque. g) Calcule la presión
final en el tanque como resultado del incendio y de la fuga. Respuesta: a) 292 K; b) 7.83
"! #!
mol; c) 44 g/mol; d) 354 g; e) 516 K y 5.98 mol; f) !! = "" #"
!$ ; g) 1.28 x 106 Pa.

3. a) Un gas ideal ocupa un volumen de 1.0 cm3 a 20°C y a presión atmosférica. Determine
el número de moléculas en el contenedor. b) Si la presión del volumen de 1.0 cm3 se
reduce a 1.0 x 10-11 Pa mientras la temperatura permanece constante, ¿cuántas moles
de gas quedan en el recipiente? Respuesta: a) 2.5 x 1019 moléculas; b) 4.1 x 10-21 moles.
4. La ley de los gases ideales se puede restablecer en términos de la densidad de un gas. a)
Mediante el análisis dimensional encuentre una expresión para la densidad # de un gas
en términos del número de moles $, del volumen % y del peso molecular & en
kilogramos por mol. b) Con la expresión determinada en el inciso a), demuestre que
#
!= '(
&
para un gas ideal. c) Encuentre la densidad de la atmósfera de dióxido de carbono de
Venus, donde la preJosimarJosiJsión es de 90.0 atm y la temperatura de 7.00 3 102 K. d)
¿Se elevará o descenderá un cascarón evacuado de acero con un radio de 1.00 m y una
masa de 2.00 x 102 kg en esa atmósfera de dióxido de carbono? ¿Por qué? Respuesta: a)
"%
#= &
; b) …; c) 69 kg/m3; d) Se eleva (nota: compare las densidades del cuerpo y de la
atmósfera).
28 a) n = 1 mol Tatm 101325 Pa
=

Temperatura inicial
Ti:
Pi Gatm 607950 Pa pi: Presion inicial
=

Ti 2700 270 + 273,15:300,15k I:Temperatura final


=
=

Pf:Presiónfinal
Vi=Vf: constante Vi=
Uf
Pf
34607950
3Pi
=
300,15
NR
nti I
=

607950
PV=nRT v= Pf
nt
-

T 30015(7823850) 900,45
=

If 900,45k-273,15=627,3°CRI/
=

b8 Py 2Pi n 1md
If C?
= =

!Y
=

2 Vi Ti 300,15k
=

Pi= 607950 Pa
ART 2. ARTi
f
=

Pi
-ot=2,5 -- 25;I
UTi
Pf

273,15 927,45°R//
If=1200,6
=
-
2) 1 =
20,0 ->
0,02m -> 8
2011m=0,02m
p 9,50x105 Pa
=
1000L
T 190
=

al 292, 15 o

b) PV=nRT

n PV
=

n (9,50x104)(0,02m3)
=

n= 7,821 moles
RT (8,375)(292,15)

al Peso
molecular -44g/a 202: 15,999 x 2 12,011
+

CO2=
44g/mol
d) Mcoz: m n. Mcon= 17,827 motes)(44g/mg1) =
344
m gramos
=

--

82
gr 262gr
el 344
gr
- =

T 292 + 224= 576K


=

Mozm moles
2md
n m n n 5,95
= = =
=

n MCO2

f) V=
nRT ni= n

=n :
Pf= Pien
nti

glPV=nRT P p=5,9518,375)/376)P 1,28x10Pa


nT
=
=

0.02
3) alV= 1,0cm- 1x10m
T 200=
-

0293,15k
P 1atm
=

- r 101325 Pa
A 6,022x102 Particulas/mol
=

I NA.n
=

PV=nRT

= PV n (101325))1x18%
=

n 4,15x10- moles
=

RT (8,315)(293,15)

N 6,022 x 102
=

x 4,15x10moles
N= 2,503x18" moléculas

b)
Py
=
1,0x78 Pan = PV n (1,0x18") (1x18
=

n 4,10xmoles
=

V cte
=

RT (8,375)(293,15)
T de =

PV=nRT PV=
41 a) n
mRT mRT PM=
mRT
=

PM dRT d
MY
= =

b) d MP P
4,R5 CO2 44,01g/mol
= -
=

RT

d (9117000)(44,01)
=
0,044
(8,315)(7003102)

d 68,9
69g/cm
=
=
Kr-gas ideal monoatómico %2 n.R.T
n 4 moles--N
=
=
2,408x102
T1 293k
=
->
19,85° AU 0 + W=

P:1 atm Uf-Ui Q =


+ w

Y 64860 -
338k U 3/2. 4mol. 8,374]/moln. 338K
=
=
-

0 1830] de Calor
=

Uf 16860.7925
=

DU 2244,78
=

XU. O W =

W 2244,78] 1830]
=
-

W 414,78]
=

que trabajoes positivo


a) R/W
415]-lya
=

el
estaentrando
y topresionando el
embolo, por lo tan disminuye el
d) SU =
-

0 +W volumen
Uf-Ui 0 + W =

W 14616,0125
=

Uf 3/2.834/molk. Y
=
mol.308
M+:15364,272]
AU=748,26]
W 748,26
= -
1830]
W = -

1081,74] ->

ya que
el trabajo es
negativo,I quieredeartá oe
se le está

LatrbaTomen.
sediendo en haciendo
expansion y aumen
eamu
Área
F =
m.a m.DV
=

DP: Cambio del


·

AT momento
F AmV
=

DT
=> DP
DT
N particulas
X
AT DT
DT= d 2x
S
⑧ =

· v V

2mV. -verzade una


E
AP =
=
- V E
mv T
gT 2x
- X
particula
V

Presion: Fuerza

P mie
-

Area

#particulas revotando
*
PresionaParticula Presión total Particula mv N
mv Multiplicamos ambos
=

⑧ ->

-
V ↳ lados 3V
P por

3PV mv?N 3PV N.mr


energiacinética del sistema
=

= =

2 2 8

interna del sistema


energía
V 3PV
3nRT
=

aI
nRT
-
↳ - -

im
·Et
9

wtrabajo realizado
vi

sIn:
PV nRT P
nRt
=
=

OW=-pOV (0W=-((nRT) dv W =
-
nRT
= 1dV
V

Trabasteizado
Vi

W = -

nRT/1nv)= nRTIY -

Ley
W<0
Primera de la termodinámica: Trabajo de expansión
-nRT In Vi
isométrica negativo.
Vf
DU 0 W = +

f NKisD/*ärmeroceso
*

DU =

hay cambio dela


⑪+ W
Y
DU 0 No --W-nRTIn
=>

= -

calor
energia interna transferido positivo
cr
dt
=

ev
po PV= nRT
= -

It =
edV dp. V +
dv.p nRdT
=

bev
-

dp.Vdvp dt

-por d d.
6.V
=

neudp. +
noudr.p--pdv.nR CV
cp
=
-
R

R
=
cp-CV
noudp.v+novdv.p nRpdv 0 +
=

nerdp.X +
dv.p(ncr+nR) 0 =
nevdp.X ndr.p(cu )
+
+

*** Ap Ap

-pp cpd
CV +
0
=

(4 y)d
+
0
=

Lup +
y
(n 0=

/
CV

Lap+ (n(v) 0
Inpr 0 pv* (n(0) pv k
= =
= =


PaVa=K PBV* k
y
=

PAV=PisV
⑧ N

sin:
VI

Vi
V

W
(Ve.4ViPi
=
-

W (Pf V
=
-

PiVil
u -
1
-
Ver
--

ell:
Cp: calor específico a presión constante o capacidad calorífica por mol constante
Cv: calor específico a volumen constante o capacidad calorífica por mol a volumen
constante

11111111 / I
Capacidad Caloryca=Calor transferido I

Cambio de temperatura
.........
AT

Gas
/

E ... *

S Capacidad calorifica por


-

udl Calor
calentador transferido
y
a X O -

calor
específico (moll (cambio. Temperatural
A volumen constante A constante
presion

~toi
-W 0
Seexpande
↳ =
intem
- e

==
.

DT
Ya
S
:......... ·
ste
ba
-

Todo se convierte en Ar
de
Mayor resistencia al DT

Cp>Cu
DT
mayor que
a
presion

A volumen constante:

Cr=d4-. Cr-D
nAT


dQ=ndT
~ o,
proceso a volumen constante
Primera ley: dy dx
=

+d/
dU dD
=
n
=
CrdT
Cr de
Su =nc)
=

n cte
=
sistema termodinámico cerrado
-

Ti

Uf-Vi n(r(Ty -Ti)


=
=
> DU nCr(Tf
=
-
ti)
AU= 0 + W -
0 DU= w
=

AU=80 kcal --
334720]-> 334,72k]
① =?
W=? Recordemos
a mLv
120g--0,72kg
=

m
=

2.26x10
a
0,12g. Calores de
transformacion:
g
=

estamos sudando,
hay evaporación
sabereuna
&:271200]
y queremos ca
for, lograrlo.
cava

& 271,2k]
=

b) AU=0 + W ->
WDU-Q
=

W 336k]
* =

W 334,7k]
=
-

271,2k]
a 271,2k]
=

W 64,8k]
=

Se utilizóla conversion de 4,2 de


para pasar
Keal daba el
aky o si no
problema.
a) AU=0+W --
& AU-w
=

125
m
kg
=

d 42cm
=
- -
0,42m
AU= 1,3k] ->
1300]

W f.d
=

f m. a
la aceleración lagravedad
=

es

W =

m.g.d por movimiento vertical


ser un

W= 125
kg. 9,8 m/s2 0,42
W=514,5]

a 1300]=

-
514,5]
0:785,5]
·
Calor levantarlo
necesario
para
1 vez

b)Qn= 100kcal- 420000]

420000]= 534,69
repeticiones
785,5]
Fisicoquímica – Ingeniería Biomédica
EJERCICIOS DE TERMODINÁMICA
Segunda Ley de la Termodinámica

1) Calcule la entropía creada al fundirse 100 g de hielo a 0 °C. Compárela con la entropía
creada cuando hierve a 100 °C la misma masa de agua. Respuesta: Para la fusión
∆𝑆 = 121.98 J/K y para la ebullición ∆𝑆 = 605.9 J/K, respectivamente.

2) 150 g de agua a 0 °C se introducen en un congelador a -4 °C. Calcule la variación de


entropía neta después de que toda el agua se haya transformado en hielo pero esté
todavía a 0 °C. Respuesta: ∆𝑆𝑛𝑒𝑡𝑜 = 2.72 J/K.

3) Para un gas con 𝑁 moléculas, demuestre que el número de microestados con 𝑛


𝑁!
moléculas en la parte izquierda de la caja es [𝑛!(𝑁−𝑛)!] . Sugerencia: considere el
patrón establecido para los casos de dos, tres, cuatro y cinco moléculas.

4) Producción de entropía humana. Un atleta que hace una ingesta de alimentos diaria
de 2800 kcal solo emplea aproximadamente el 25% de dicha energía en las funciones
vitales de su cuerpo, perdiendo el resto en forma de calor. El calor es conducido
desde el interior del cuerpo a 37 °C hasta la piel exterior, la cual está a una
temperatura media de 30 °C. (a) ¿Qué entropía se produce en este proceso cada
día? (b) ¿Qué entropía adicional se produce cuando el calor se irradia al aire
circundante que está a 20 °C? Respuesta: (a) ∆𝑆𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 = −28.45 × 103 J/K;
∆𝑆𝑝𝑖𝑒𝑙 = 29.11 × 103 J/K, ∆𝑆 = ∆𝑆𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 + ∆𝑆𝑝𝑖𝑒𝑙 = 660 J/K (b) ∆𝑆𝑎𝑖𝑟𝑒 =
30.1 × 103 J/K; ∆𝑆 = ∆𝑆𝑎𝑖𝑟𝑒 + ∆𝑆𝑝𝑖𝑒𝑙 = 990 J/K.
⑦ As & mit AS: 2256003 &: (100)(2256)
q
=
-

(100)(333)
=>

373,15k & 225608


:

33,300
=>

AS: 604,58]/k
AS= 33.300] 0: 33.300
273,15k
AS: 121,983/k

② AS.: ① m(f
P AS2=
=

0:333(150)
a 49950
=

49950
=

=49950
273, 15 k 269,15K
AS1:182,86]/k AS2=185,38]/K

ASNeto: ASz DS1


-

185,58 182.86
=>
-

③ 2,723/k
=


④ 2800kcal+25% + 700kcal
8790600] Q +

Ascoerpo 8790600 = -283433/A37-0310,15K


370,15

As Piel =
8790600: 28997,5]/k 30-> 303, 151
303,15

As Neto: -28343 + 28997,5


659,SJ/k
=>

b) Aire 20-> 293,75

ASaive8790600=

293,15
Asaire:30x10"]/k

AsNeto:As aire -

Aspiel
30x103-28997,5
=>

Asweto: 9403/A
Termodinámica

Demostrar:

Desde la identidad termodinámica para la energía libre de Gibbs:

muestre que:
Taller de Termodinámica – Termodinámica Química
Fisicoquímica – IB

1) A partir de la definición de energía libre de Gibbs (!) es ! = # − %&, y de la entalpía


(#) es # = ( + *+ (%, *, +, & y ( son la temperatura, presión, volumen, entropía,
y energía interna, respectivamente), deduzca la identidad termodinámica para la
energía libre de Gibbs que es de la forma ,! = ,( − %,& − &,% + *,+ + +,*.
Luego, teniendo en cuenta la primera ley de la termodinámica, en su forma
diferencial para sistemas abiertos ,( = ,- + ,. + /,0 (-, ., 0 y / son calor,
trabajo, cantidad de sustancia y potencial químico, respectivamente), muestre que
la identidad termodinámica para la energía libre de Gibbs toma la forma ,! =
−&,% + +,* + /,0.

2) A partir de la relación termodinámica ,! = −&,% + +,* + /,0, determine:


!"
a) 1!# 2 =? ? ?
$,&
!'
b) 1!# 2 =? ? ?
$
Para lo anterior, ¿qué es la entropía molar y como se define matemáticamente?
Investigue.

!'
3) Teniendo en cuenta que 1!$ 2 = 4 ( / es el potencial químico, * la presión, % la
#
(
temperatura y 4 el volumen molar 4 = & , donde 0 son las moles), muestre que para
$
un gas ideal / = /) + 5% ln $! (/) es el potencial químico a la presión normal ** =
$
1 atm = 1,013 × 10+ Pa). Adicionalmente muestre que ! = ! ) + 05% ln $! (! es
la energía libre de Gibbs, y ! ) es la energía libre de Gibbs a condiciones normales).

4) Calcule el cambio en la energía molar de Gibbs del dióxido de carbono (tratado como
un gas ideal) a 20 °C cuando su presión cambia isotérmicamente de 1,0 bar a (a) 2,0
bar, (b) 0,000 27 atm. Respuesta: (a) 1,7 × 10, J/mol. (b) −20 × 10, J/mol.

1 atm = 1,01325 bar


6 0 PV- TS
=
+

66:du + POV+VOP-TOP-TOS 5dt


-

-V
w

66 00 + dw rdn-T
=
ds +
+

d6 mdn + vdp- Set


=

2)
()= V.
Vin
R

PVRT -o PUnRT-o
UnTi
Reemplazo (2) en ()

(5) -otop
-

Yu= RT ->M-ro=
RTIn -
M Mo+
=
RTInP
Po

u
G
=

6(n)
n) nRThn?!)
=

-
+

6 Go +
nRTIno
=
RTInP
M Mo+
=

po

Minicial =
MotRTI Pinical DM= Mfinal Minicial

3
-

Po

Pinal- MotRTIn Po
Mo+RTIn Pinical
Mynal= Mo+ RTIn
Pina AM=

RTln/pinal Piral
1M =
-

R 8,31

Este
=

de
RTerre
Dr RT In
k 293,75 Dm= final
=
=

1bar= 0,987 atm Pinicial

AM= (8,31) (293, 15) In 2 An= (8,31) (293,15) (n(0,00027/0,987)


DM= 1,64x18]/mol AM=-20049,33]/mol

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