TFG - Medicina Nuclear
TFG - Medicina Nuclear
TFG - Medicina Nuclear
Autor/es:
Alexandra Torres,SofÍa Gallardo , Ariana
Góngora
Profesor:
Módulo:
Medicina Nuclear (MN)
1. Resumen: 2
2. Introducción 3
3. Justificación y Objetivos 5
3.1. Justificación 5
4. Métodos 6
4.2. Búsqueda 6
5.2.2. Linfogammagrafía 19
6. Conclusiones 23
7. Bibliografía 24
8. Anexos 26
1
1. Resumen:
Nos centramos en los estudios isotópicos en cardiología y en patologías vasculares,
también se menciona la función cardiaca y los tipos de estudio que se aplica para realizar el
estudio en cardiología.
Por otro lado se hablará sobre el avance tecnológico que ha tenido la medicina nuclear
ya que la medicina nuclear está experimentando un notable crecimiento condicionado por la
aparición y desarrollo de nuevos radiofármacos, tanto en el campo diagnóstico como en el
terapéutico, y principalmente por el impacto de las nuevas técnicas de imagen
multimodalidad, también se menciona el uso de diferentes radiofarmacia para estos estudios
cardiológicos y vasculares, se hablará como el radiofármaco es detectada mediante técnicas
de imagen no invasiva como con gammagrafía, SPECT y PET, y para finalizar dar a conocer
cómo esta exploración proporciona datos muy útiles cuando la prueba de esfuerzo
convencional no los aporta de modo concluyente o no se puede realizar por otras causas.
ABSTRACT:
2
2. Introducción
La medicina nuclear es una especialidad médica, de historia relativamente corta, unos
40 años, que utiliza las radiaciones ionizantes procedentes de los radioisótopos o
radionucleidos para realización de estudios morfológicos y funcionales de numerosos
órganos, así como para las determinaciones radioanalíticas de numerosas sustancias
contenidas en el organismo. (Medicina nuclear, s. f.)
3
Los estudios isotópicos nos permiten adquirir imágenes cardiacas sincronizadas con
la onda R, ya que es uno de los trazos más destacados de la ECG y se corresponde con el
inicio de la sístole ventricular. (Coggle s.f) (Figura 1)
4
3. Justificación y Objetivos
3.1. Justificación
Como bien sabemos las enfermedades cardiovasculares, como la enfermedad
coronaria, la hipertensión arterial y las enfermedades vasculares periféricas, representan una
de las principales causas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial, a pesar de que los
avances en el tratamiento y la prevención, todavía existe una alta incidencia y una carga
significativa para los sistemas de salud, siendo así que los estudios isotónicos nos ofrecen
una oportunidad única para investigar los mecanismos fisiopatológicos que están
involucrados en la aparición y progresión de estas enfermedades, por ello este trabajo se
basa en la necesidad de proporcionar información y profundizar en el conocimiento de estas
áreas de la medicina y mejorar la comprensión de los mecanismos subyacentes de las
enfermedades cardiovasculares.
5
4. Métodos
4.1. Fuentes de información
Las fuentes de información que utilizamos son principalmente las bases de datos
como elsevier,pudmed y scielo, también tratamos de encontrar diferentes revistas, libros y
artículos que puedan ser útiles en nuestro trabajo, y que finalmente puedan recopilarse como
material de lectura en español e inglés con mejor información sobre todos los estudios que
podríamos encontrar ocupando las palabras clave que utilizamos a lo largo de este trabajo.
4.2. Búsqueda
Realizamos una búsqueda exhaustiva en bases de datos científicas como PubMed,
scielo y elsevier además de tesis y artículos médicos referentes al tema estudiado utilizando
como referencia palabras clave relacionadas con los estudios isotópicos cardiológicos y
patologías vasculares.
6
5. Marco teórico
● Función cardiaca
● Perfusión miocárdica
● Estudios de integridad celular.
7
El cateterismo diagnóstico es un procedimiento complejo con mínimas molestias y
bajo riesgo. Pero el beneficio que se obtiene de la información proporcionada siempre es
menor.
Un resultado normal indica un gasto cardíaco normal. Esta prueba se puede utilizar
para comprobar la fracción de eyección total del corazón (fracción de eyección). Los niveles
normales son entre un 50% y un 55% más altos. La prueba también puede comprobar el
movimiento de partes individuales del corazón. Si una parte del corazón no funciona
correctamente mientras otra parte sí, puede significar que esa parte está dañada.
8
Los resultados anormales pueden ser causados por:
● Obstrucción de las arterias coronarias (enfermedad de las arterias
coronarias)
● Enfermedad de las válvulas cardíacas
● Otras afecciones cardíacas que debilitan el corazón (función de
bombeo reducida)
● Infarto de miocardio previo (infarto de miocardio)
9
isquemia miocárdica, también conocida como isquemia cardíaca, reduce la capacidad
del músculo cardíaco para bombear sangre. Puede ocurrir un ataque cardíaco si una
de las arterias del corazón se bloquea repentina y gravemente. La isquemia
miocárdica también puede provocar arritmias cardíacas graves. (Figura 5)
• Riesgos
o Alergia o reacciones adversas a los agentes de contraste: los
agentes de contraste utilizados durante la ventriculografía
pueden provocar reacciones alérgicas en algunas personas.
Estas pueden variar desde reacciones leves, como sarpullido,
hasta reacciones más graves, como dificultad para respirar o
reacciones alérgicas.
o Infección: Existe riesgo de infección en la zona donde se inserta
el catéter o se inyecta el medio de contraste. Los
procedimientos quirúrgicos como la ventriculografía requieren
una técnica aséptica estricta para minimizar estos riesgos.
o Daño a los vasos sanguíneos: existe riesgo de daño a los
vasos sanguíneos al insertar un catéter para inyectar material
de contraste. Esto puede provocar complicaciones como
sangrado.
o Arritmias: en algunos casos, la manipulación del corazón y los
vasos sanguíneos durante un ventriculograma puede provocar
latidos cardíacos irregulares.
o Daño tisular: en casos raros, la manipulación del catéter y la
administración de medio de contraste pueden dañar el tejido
circundante.(Figura 6)
10
5.1.1.1.2. Ventriculografia de primer paso
11
Investigación de imágenes de perfusión miocárdica:
● Evaluar la presencia y extensión de enfermedad arterial coronaria
sospechada o conocida.
● Determinar el alcance del daño cardíaco después de un ataque
cardíaco o infarto de miocardio.
● Evaluar los resultados de la cirugía de bypass u otros procedimientos
de revascularización diseñados para restablecer el suministro de sangre al corazón.
● Se utiliza una técnica llamada sincronización cardíaca para evaluar el
movimiento de la pared del corazón y la función cardíaca general. (Figura 9)
● Técnica de adquisición:
12
3. Prueba de esfuerzo/admin. del RT: En máximo esfuerzo cardiaco,
inyectar 2mCi de 201TI (en niños 0,03mCi/Kg). Mantener esfuerzo 1 min.
4. Adquisición de imágenes post esfuerzo: 10min P.I; Paciente en
decúbito supino con los brazos en alto, colimador LEAP. Ventana en 135/167KeV del
20%, matriz de 64×64 para SPECT (256x256 para imágenes planares) SPECT de
180º desde-45° a 135°, 30-60 imágenes de 20-40sg cada 3º-6° (Planares en OAl 45°-
70º o LI de 500Kc).
5. Procesado:Las imágenes planares no requieren procesado, la
tomografía se reconstruye y se le hacen cortes, también se puede hacer mapas
polares (bull eye).
6. 2° Tiempo de espera: de 3 a 4 horas para que se redistribuye el 201TI.
7. Adquisición de imágenes post reposo: Igual que tras el esfuerzo
8. Tercera Adquisición de imágenes: Se hacen a las 24 horas o post
reinyección (se puede reinyectar 1mCi), aconsejable para descartar/confirmar
resultados, la reinyección se hace solo para descartar isquemia y viabilidad
miocárdica.
13
1. Preparación previa: Paciente en ayunas y con medicación suspendida
de 58 a 72 horas antes.
2. Esfuerzo/administración: En máximo esfuerzo cardíaco, de 7 a 8mCi
(Protocolo de 1 día) o 20 a 25mCi (Protocolo de 2 días).
3. Tiempo de espera: En ambos casos esperamos de 30 a 60min P.I
4. Imágenes post esfuerzo: Paciente en decúbito supino con brazos en
alto.
5. Procesado: Las imágenes planares no requieren procesado, la
tomografía permite obtener cortes e imágenes de «bull eye».
6. Segundo tiempo de espera: de 2 a 3 horas o 24 horas según el tipo de
estudio.
7. Segunda administración del RT: de 20 a 25mCi (ambos protocolos).
8. Tercer tiempo de espera: Esperamos 30-60minP.I
9. Adquisición imágenes de reposo: Igual que las de estrés.
14
● Integridad del ADN: el ADN es necesario para la función celular y su
integridad es fundamental. Los estudios pueden incluir la evaluación de daños en el
ADN, como roturas de cadenas o la formación de productos de degradación.
● Función de las mitocondrias: Las mitocondrias son los orgánulos
productores de energía más importantes de las células. La evaluación de la integridad
y función mitocondrial es importante para comprender la salud celular.
● Investigación del estrés celular: el estudio de cómo las células
responden al estrés causado por agentes ambientales, químicos o físicos. La
respuesta de las células al estrés es crucial para la supervivencia y adaptación celular.
● Adhesión Celular: La adhesión de las células entre sí y con la matriz
extracelular es fundamental para la integridad estructural y funcional de los tejidos.
Los estudios pueden evaluar la adhesión celular y su efecto sobre la salud celular.
● Comunicación celular: es importante comprender cómo se comunican
las células entre sí. Esto puede incluir estudios de señalización celular y mensajes
que regulan la función celular.
● Evaluación de biomarcadores: busque biomarcadores específicos que
indiquen la integridad celular. Estos biomarcadores se pueden utilizar para
diagnosticar enfermedades, evaluar la eficacia del tratamiento y controlar la salud
celular en una variedad de condiciones.
15
Otra enfermedad importante es la enfermedad venosa, que afecta a las venas y puede
manifestarse como varices o trombosis venosa profunda. Las varices son dilataciones de las
venas superficiales que pueden causar molestias estéticas y síntomas como pesadez o dolor
en las piernas. La trombosis venosa profunda ocurre cuando se forma un coágulo de sangre
en una vena profunda, lo cual puede ser peligroso si el coágulo se desprende y viaja hacia
los pulmones.
16
Las imágenes obtenidas muestran cómo se distribuye el radiofármaco a lo largo del
sistema venoso. Esto permite visualizar cualquier obstrucción o estrechamiento de las venas,
así como identificar la presencia de coágulos sanguíneos o malformaciones vasculares.
5.2.1.1. Radiofármacos
● Primer grupo:valora la permeabilidad del árbol vascular venoso. Este
estudio puede realizarse con radiofármacos que quedan atrapados en la circulación
pulmonar o con trazadores de pool vascular.
17
● Segundo grupo:detecta directamente la presencia de trombos a través
del uso de alguno de los integrantes del trombo convenientemente marcados.
Comentaremos básicamente la técnica de exploración con trazadores que quedan
atrapados en la circulación pulmonar, la más habitual en nuestro medio. (Figura 10)
18
5.2.2. Linfogammagrafía
Esta prueba es diagnóstica, ayuda a valorar el sistema linfático de una persona para
captar enfermedades, en especial cáncer linfático.
En la prueba, se coloca una pequeña cantidad de material radiactivo en la piel, un
electrodo que pasa a través del área de prueba y emite energía en forma de rayos gamma,
que se conecta a una cámara especial y luego se coloca en la computadora para ver el interior
del cuerpo, que puede analizar sus funciones a nivel molecular.
La linfogammagrafía se utiliza a menudo para:
• Identificar los ganglios linfáticos centinela (el primer lugar donde se
encuentran las células tumorales).
• Planificar una biopsia o cirugía para evaluar el estadio del cáncer y
desarrollar un plan de tratamiento.
• Buscar obstrucciones en el sistema linfático. , como flujo linfático o
linfedema en brazos o piernas (Figura 11)
Las principales enfermedades en el sistema linfático que puede detectar esta prueba
son:
5.2.2.1. Radiofármacos
Partículas coloidales, nanocoloides de albúmina marcadas con 99mTc.
19
5.2.2.2. Técnica de adquisición
1. Preparación del paciente: no se requiere preparación, pero se
recomienda entrenar el área de la sonda.
2. Radiofármaco: 2mCi, inyección subcutánea en áreas de investigación.
3. Herramientas:
• Colimador: LEAP (low energy all purpose) o “colimador de todo
propósito”.
• Ventana: 20% o inferior centrada en 140keV.
• Matriz: 256x256
4. Tiempo de espera: 20 min post-administración.
5. Posición del paciente y proyecciones: paciente en decúbito supino con
la gammacámara sobre la zona a estudiar.
6. Tiempo de adquisición y número de cuentas: 400-500 Kcuentas por
imagen.
Antes del uso del ganglio centinela, se solía realizar una disección radical de los
ganglios linfáticos, lo que implicaba la extirpación de todos los ganglios en una determinada
área. Este enfoque tenía sus riesgos y efectos secundarios, como la posibilidad de linfedema
y mayores complicaciones quirúrgicas.
Sin embargo, con el desarrollo del concepto de ganglio centinela, se ha logrado reducir
la invasividad de los procedimientos quirúrgicos sin comprometer la precisión en la detección
de metástasis. El principio básico es identificar y analizar solo el ganglio centinela, que es el
más probable de contener células cancerosas si hay propagación.
20
y se somete a un análisis patológico detallado para determinar si hay presencia de células
cancerosas. Si el ganglio centinela está libre de cáncer, se puede evitar una disección más
extensa y sus posibles complicaciones.
La técnica del ganglio centinela se ha utilizado con éxito en diferentes tipos de cáncer,
como el cáncer de mama, melanoma, cáncer de tiroides y cáncer de cabeza y cuello. Ha
demostrado ser una herramienta valiosa en la estadificación precisa del cáncer, lo que
permite un tratamiento más individualizado para cada paciente.
En general, se emplea el sulfuro coloidal marcado con 99mTc con y sin filtrar (en
EEUU básicamente), así como albúmina humana coloidal (en Europa) marcada con 99mTc.
Con este procedimiento, el material radiactivo se inyecta peritumoralmente o en el plexo
subareolar. Tras la inyección, se identifican las áreas de mayor radiactividad (puntos
calientes) con una gammacámara y se refina su localización con una sonda detectora de
rayos gamma. Debido a que esta técnica es más fácil de aprender, la competencia se alcanza
antes que con colorante azul, La administración peritumoral del radiofármaco va acompañada
habitualmente de visualización tardía de los ganglios linfáticos. (Ambrona.T, 2023)
21
Por el momento, los datos apuntan a que el uso conjunto del colorante y el radiocoloide
parece ser complementario y se asocia a una reducción de los falsos negativos en la
detección del ganglio centinela. (Ambrona.T, 2023)
22
6. Conclusiones
23
7. Bibliografía
Estudios isotópicos En cardiología, Los estudios isotópicos nos permiten. . . (s. f.).
https://coggle.it/diagram/YBPpSgdZHk0vgG6C/t/estudios-isot%C3%B3picos-en-
cardiolog%C3%A
Hoja informativa: ¿Qué son la medicina nuclear y la imagen molecular? - SNMMI. (s.
f.). https://www.snmmi.org/AboutSNMMI/Content.aspx?ItemNumber=15644
Linfogammagrafía: qué es, síntomas y tratamiento | Top Doctors. (s. f.). Top
Doctors.
https://www.topdoctors.es/diccionario-medico/linfogammagrafia
24
Medicina Nuclear general (2022) Radiological Society of North America (RSNA) and
Radiologyinfo.org.
https://www.radiologyinfo.org/es/info/gennuclear
Medicina nuclear. (s. f.). National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering.
https://www.nibib.nih.gov/espanol/temas-cientificos/medicina-nuclear
25
8. Anexos
26
Figura 3: método de administración del contraste a la vena (Adam)
27
Figura 6: ventriculografia (cardiologi.com)
28
Figura 9:Perfusion miocardica (medicina nuclear.com)
29