SISTEMA INMUNOLOGICO

CONCEPTOS GENERALES

El término inmunidad se deriva de la palabra latina inmunitas, que se refiere a

la protección contra el enjuiciamiento legal que se ofrece a los senadores
romanos durante su mandato.
CONCEPTOS GENERALES

la inmunidad significaba protección contra enfermedades y, más

específicamente, enfermedades infecciosas.

Las células y moléculas responsables de la

inmunidad constituyen el sistema inmunologico , y su
respuesta colectiva y coordinada a la introducción
de sustancias extrañas se llama respuesta inmune .
CONCEPTOS GENERALES

Tucídides, en el siglo V a. C.en

Atenas, por haber mencionado
por primera vez la inmunidad a
una infección que él llamó
peste

la antigua costumbre china (alrededor del siglo XI) de hacer que los niños
sean resistentes a la viruela haciendo que inhalen polvos hechos de las
lesiones cutáneas de los pacientes que se recuperan de la enfermedad.
CONCEPTOS GENERALES
la inmunología como disciplina experimental ha dependido de nuestra
capacidad para manipular la función del sistema inmune en condiciones
controladas. el primer ejemplo claro de esta manipulación, fue la exitosa
vacunación de Edward Jenner contra la viruela.
CONCEPTOS GENERALES

La defensa contra los microbios está mediada por las reacciones tempranas
de la inmunidad innata y las respuestas posteriores de la inmunidad
adaptativa
PRIMERA LINEA DE DEFENSA
PRIMERA LINEA DE DEFENSA
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD INNATA

 La inmunidad innata es la respuesta inicial a los

microbios que previene, controla o elimina la
infección del huésped por muchos patógenos
 Los mecanismos inmunes innatos eliminan las
células dañadas e inician el proceso de
reparación de tejidos
 La inmunidad innata estimula las respuestas
inmunes adaptativas y puede influir en la
naturaleza de las respuestas adaptativas para
que sean óptimamente efectivas contra
diferentes tipos de microbios
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD INNATA

Los dos tipos principales de respuestas del sistema

inmune innato que protegen contra los microbios
son la inflamación y la defensa antiviral.
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD INNATA

La inflamación es el proceso por el cual los leucocitos circulantes y las

proteínas plasmáticas se llevan a los sitios de infección en los tejidos y
se activan para destruir y eliminar los agentes que causan daño.
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD INNATA TABLA Citocinas de inmunidad innata

Citocina Fuente de celda principal Principales objetivos celulares y efectos biológicos

Células endoteliales: activación (inflamación, coagulación)
Neutrófilos: activación
Factor de necrosis tumoral (TNF) Macrófagos, células T Hipotálamo: fiebre
Músculo, grasa: catabolismo (caquexia)
Muchos tipos de células: apoptosis
Células endoteliales: activación (inflamación, coagulación)
Macrófagos, células endoteliales, Hipotálamo: fiebre
Interleucina-1 (IL-1)
Las citocinas son un algunas células epiteliales. Hígado: síntesis de proteínas de fase aguda
Células T: diferenciación de T H 17
gran grupo de proteínas Macrófagos, células endoteliales,
Quimiocinas Leucocitos: quimiotaxis, activación; migración a tejidos
secretadas con diversas células T, fibroblastos, plaquetas.
Células T: diferenciación T H 1
estructuras y funciones, Interleucina-12 (IL-12) Macrófagos, células dendríticas. Células NK y células T: síntesis de IFN- γ , aumento de la
actividad citotóxica
que regulan y coordinan IFN- α : macrófagos, células Todas las células: estado antiviral, aumento de la
muchas actividades de Interferones tipo I (IFN- α , IFN- β ) dendríticas plasmacitoides expresión de MHC de clase I
IFN- β : fibroblastos Células NK: activación
las células de inmunidad
Macrófagos, células T Macrófagos, células dendríticas: inhibición de la
innata y adaptativa. Interleucina-10 (IL-10) (principalmente células T producción de IL-12 y expresión de coestimuladores y
reguladoras) moléculas de MHC de clase II
Hígado: síntesis de proteínas de fase aguda
Macrófagos, células endoteliales, Células B: proliferación de células productoras de
Interleucina-6 (IL-6)
células T anticuerpos Células
T: diferenciación de T H 17
Células NK: proliferación
Interleucina-15 (IL-15) Macrófagos, otros
Células T: proliferación (memoria CD8 + células)
Interleucina-18 (IL-18) Macrófagos Células NK y células T: síntesis de IFN- γ
Células T: mantenimiento de células T productoras de IL-
Interleucina-23 (IL-23) Macrófagos y células dendríticas.
17
Células T: diferenciación T H 1; inhibición
Interleucina-27 (IL-27) Macrófagos y células dendríticas. de células T H 17 células
NK: síntesis de IFN- γ
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD INNATA
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD INNATA
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD INNATA
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD INNATA

Las sustancias microbianas

que estimulan la inmunidad
innata a menudo son
compartidas por clases de
microbios y se
denominan patrones
moleculares asociados a
patógenos (PAMP) .
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD INNATA

La defensa antiviral consiste en cambios en las células que evitan la replicación del virus y aumentan la
susceptibilidad a la muerte por los linfocitos, eliminando así los reservorios de infección viral.
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD INNATA

La defensa antiviral consiste en cambios en las células que evitan la replicación del virus y aumentan la
susceptibilidad a la muerte por los linfocitos, eliminando así los reservorios de infección viral.
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD INNATA

FIEBRE: CAMBIO
CAMBIO INTERNO
EXTERNO

CENTRO INTEGRADOR
La fiebre, potencia la
HIPOTALAMO = 37°
40° C
acción de los
interferones, inhibe el
crecimiento de algunos
microbios e incrementa
la velocidad de las
SENSORES TERMICOS EFECTORES (TEMBLOR
reacciones que
CENTRALES Y PERIFERICOS MUSCULAR “TIRITAR”,
contribuyen a la
VASOCONSTRICCION EN
reparación de los tejidos.
LA DERMIS

ESTIMULO
TEMPERATURA DEL
CUERPO= 34°C
37°C
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD INNATA
TERCERA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD ADAPTATIVA
TERCERA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD ADAPTATIVA

ANTIGENO

se definen como antígenos

aquellas sustancias capaces
de inducir una respuesta
inmune especifica.

 inmunogenicidad: capacidad de inducir una respuesta inmune

especifica, humoral y/o celular. en este sentido, antígeno seria sinónimo
de inmunogeno
 antigenicidad: capacidad de combinarse con anticuerpos y/o receptores
de células T (TCR)
 si una molécula es inmunogénica, también es antigénica
 sin embargo si es antigénica, no necesariamente es inmunogénica,
es decir, desencadenara una respuesta inmune. ej los haptenos, que
pueden unirse a Ac preformados, pero que por si mismos no
desencadenan respuesta inmune.
TERCERA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD ADAPTATIVA
Característica Significado Funcional
Asegura que la respuesta inmune a un microbio (o
Especificidad antígeno no microbiano) esté dirigida a ese
microbio (o antígeno)

Capacita al sistema inmunitario para responder a

Diversidad
una gran variedad de antígenos.

Aumenta la capacidad de combatir infecciones

Memoria
repetidas por el mismo microbio.

Aumenta el número de linfocitos específicos de

Expansión clónica
antígeno capaces de controlar los microbios.

Genera respuestas óptimas para la defensa contra

Especialización
diferentes tipos de microbios.

Permite que el sistema inmunitario recuperarse de

una respuesta de modo que pueda responder de
Contención y homeostasis
forma eficaz a los antígenos con los que se
encuentre de nuevo

Impide dañar al anfitrión durante las respuestas a

Falta de reactividad frente a lo propio
antígenos extraños
Dos tipos de respuestas
TERCERA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD ADAPTATIVA
SISTEMA LINFATICO
SISTEMA LINFATICO

Vía Accesoria.
 En la cual el liquido puede fluir desde
espacios intersticiales hacia la sangre.
 Transportan proteínas y otras
macropartículas de los espacios
tisulares.
Importancia:
 mantenimiento del equilibrio líquido
en el medio interno
 Inmunidad

Linfa: Líquido tisular absorbido por los vasos linfáticos. Líquido transparente, de
composición similar al plasma , pero con menor % de proteínas.
SISTEMA LINFATICO
SISTEMA LINFATICO

 Todos los vasos linfáticos de la mitad

inferior del organismo, se vaciaran en
el Conducto Torácico.

 Después del CT, se vaciaran en el

Angulo de la unión de la vena
yugular interna, con la vena
subclavia izquierda.
 SISTEMA LINFATICO

Órganos linfáticos
Primarios
 Timo
 Médula ósea (bolsa de
Fabricio)
Secundarios
 Ganglios linfáticos
 Placas de Peyer y nódulos
no encapsulados
 Bazo
 Amígdalas
SISTEMA LINFATICO
TERCERA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD ADAPTATIVA
Complejo mayor de
histocompatibilidad
• Glucoproteinas encargadas
de presentar antígenos a los
linfocitos T
• Se encuentran en todos los
vertebrados
• Permiten diferenciar lo
propio de lo ajeno
TERCERA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD ADAPTATIVA

Células
presentadoras de
antígenos (CPA)
profesionales
presentan los
antígenos a los
linfocitos T CD4+
CMH II
TERCERA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD ADAPTATIVA

Respuesta de los
linfocitos T CD4+
TERCERA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD ADAPTATIVA
TERCERA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD ADAPTATIVA
TERCERA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD ADAPTATIVA
Concentración Suero
Isótopo de
de suero (mg / semivida Las funciones
Anticuerpo
ml) (días)

IgA 3.5 66 Inmunidad de la mucosa

Receptor de antígeno de células B

IgD minima 3
virgen

Defensa contra parásitos helmínticos,

IgE 0,05 2
hipersensibilidad inmediata.

Opsonización, activación del

complemento, citotoxicidad celular
IgG 13,5 23 dependiente de anticuerpos, inmunidad
neonatal, inhibición por
retroalimentación de células B

Receptor de antígeno de células B

IgM 1,5 55 virgenes (forma monomérica),
activación del complemento
TERCERA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD ADAPTATIVA
TERCERA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD ADAPTATIVA
TERCERA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD ADAPTATIVA
TERCERA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD ADAPTATIVA
 Bibliografía .
 Tortora, G. J., & Derrickson, B. (2010). PRINCIPIOS DE ANATOMIA Y
FISIOLOGIA (11a. ed., 4a. reimp.). EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. BUENOS
AIRES
 abbas, abul k. / pillai, shiv. (2015) INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR. 8va
edición. Editorial: elsevier .BARCELONA