S1 - E1 Conceptos - GJM

FACULTAD DE MEDICINA “DR.
PORFIRIO SOSA ZARATE”
Asignatura:
Farmacología
Grupo:
2020/2520
Nombre del Alumno:

Guillermo Juárez Martínez
Docente:
Dr. Fernando Guzmán Amar
Práctica:
S1 E1: “Conceptos de Farmacología”
Fecha:
05/08/2022
Conceptos Básicos en Farmacología:
Absorción:
Acción Farmacológica:
Aclaramiento:
Actividad intrínseca:
Afinidad:
Agonista inverso:
Agonista parcial:
Agonista:
Antagonista:
Biodisponibilidad:
Biotransformación o metabolismo:
Capsula:
Cinética de orden cero:
Cinética de primer orden:
Dosis de mantenimiento:
Droga:
Efecto adverso: Interacción farmacológica:
Efecto Farmacológico:
Eficacia:
Eliminación:
Excipiente:
Excreción:
Fármaco:
Farmacocinética:
Farmacodinámica:
Farmacoepidemiología:
Farmacogenética:
Farmacogenómica:
Farmacología:
Farmacoterapia:
Farmacovigilancia:
Interacción farmacocinética:
Interacción farmacodinámica:
Liposolubilidad:
Metabolismo de primer paso:
Placebo:
Potencia:
Preparado farmacéutico:
Profármaco:
Receptor:
Recubrimiento entérico:
Relación dosis – respuesta:
Relación dosis respuesta cuántica:
Relación dosis respuesta graduada:
Semivida de eliminación:
Tolerancia:
Toxicología: .
Vía de administración:
Volumen de distribución:
Conceptos:
• Absorción: El paso de sustancias a través de los tejidos y al interior de éstos, como el paso
de las moléculas alimentarias digeridas al interior de las células intestinales, o bien al paso de
líquidos al interior de los túbulos renales.
• Acción Farmacológica: Mecanismo por el que un fármaco ejerce la acción deseada.
• Aclaramiento: extracción de una sustancia de la sangre por vía renal.
• Actividad Intrínseca: capacidad del fármaco de inducir modificaciones en el receptor

que determinan el efectofarmacológico.
• Afinidad: medida de la intensidad con la que se ligan un antígeno y un anticuerpo al

reaccionar entre sí.
• Agonista Inverso: agente que se une al mismo receptor que un agonista pero induce una
respuesta farmacológica opuesta a la del agonista.
• Agonista Parcial: fármaco que tiene actividad intrínseca menor que el agonista puro y menor
capacidad para inducirel efecto farmacológico.
• Agonista: fármaco u otra sustancia con una afinidad celular específica y cuya respuesta es
predecible.
• Antagonista: Sustancia que frena la acción o el efecto de otra sustancia.
• Biodisponibilidad: grado de actividad o cantidad de un fármaco u otra sustancia

administrada que está disponiblepara actuar en el tejido diana.
• Biotransformación o metabolismo: cambios químicos que sufre una sustancia en el
cuerpo, como puede ser la acción de las enzimas.
• Cápsula: envase pequeño, soluble, generalmente de gelatina, que contiene una

dosis de medicamento aadministrar por vía oral.
• Cinética de orden cero: estado en el que la velocidad de una reacción enzimática es

independiente de laconcentración del sustrato.
• Cinética de primer orden: reacción química en la que la velocidad de disminución del

número de moléculas de sustrato es proporcional a la concentración de moléculas de
sustrato que quedan.
• Dosis de mantenimiento: cantidad de un fármaco necesaria para mantener una determinada

concentración mediadeseada en los tejidos.
• Droga: sustancia estupefaciente.
• Efecto adverso: problema médico inesperado que sucede durante el tratamiento con un
medicamento u otraterapia.
• Efecto Farmacológico: manifestación de una acción farmacológica en un paciente.
• Eficacia: capacidad máxima de un fármaco o tratamiento para producir un resultado,

independientementede su dosis.
• Eliminación: El acto de expulsar o de extrusión, especialmente de expulsión del organismo.
• Excipiente: sustancia inerte con la que se mezcla una medicación para facilitar su medida y
administración oaplicación.
• Excreción: proceso de eliminación o liberación de sustancias por parte de los órganos o

tejidos del organismo como parte de la actividad metabólica normal.
• Fármaco: cualquier sustancia que se toma por boca, se inyecta en el músculo, la piel, un
vaso sanguíneo ouna cavidad corporal, o que se aplica de forma tópica, para tratar o
prevenir una enfermedad o proceso.
• Farmacocinética: Estudia los procesos que determinan la concentración de los

medicamentos en los líquidosy tejidos a lo largo del tiempo.
• Farmacodinámica: Estudio de las acciones de los medicamentos sobre los receptores y tejidos
a los que sedirigen.
• Farmacoepidemiología: Estudia la frecuencia con que ocurren las enfermedades y los

fenómenos, estados yeventos relacionados con la salud y el cuidado de ésta última, debidos
al efecto de los fármacos en la población.
• Farmacogenética: Estudio del efecto que tienen los factores genéticos propios de un
grupo o de unindividuo sobre la respuesta del grupo o del individuo a determinados
fármacos.
• Farmacogenomica: Estudio de cómo los genes afectan la respuesta de una persona a

medicamentos.
• Farmacología: Es la ciencia biomédica dedicada al estudio de la interacción de sustancias

químicas con lascélulas, tejidos y los organismos vivos.
• Farmacovigilancia: Es una actividad destinada a la detección, identificación, cuantificación,

evaluación y prevención de los posibles riesgos derivados del uso de los medicamentos en
humanos.
• Farmacoterapia: Ciencia dedicada al uso de los medicamentos para tratar enfermedades.
• Interacción Farmacocinética: Para cualquier fármaco y dosis determinados la

concentración plasmática delfármaco aumentará y descenderá en función de: absorción,
distribución, metabolismo y excreción.
• Interacción Farmacodinámica: El fármaco debe unirse a un receptor.
• Liposolubilidad: Que es soluble en grasa.
• Metabolismo de primer paso: Incluye reacciones de oxidación, hidrolisis y reducción.

Siendo las reaccionesde oxidación las más frecuentes.
• Placebo: Cambios físicos o emocionales que tienen lugar después de tomar o administrar
una sustancia, y que no se deben a ninguna propiedad especial de la sustancia. Estos
cambios pueden ser beneficiosos, comoreflejo de las expectativas del paciente.
• Potencia: Medida del efecto de un fármaco comparado con la misma dosis de otro
similar. El fármaco queproduce el máximo efecto con la dosis más pequeña es el que
tiene más potencia.
• Preparado farmacéutico: Son medicamentos apropiados para que un px reciba una

dosis específica de unfármaco por vía de administración concreta.
• Profármaco: Fármacos en forma inactiva.
• Receptor: Estructura química situada en la superficie de una célula que se combina con un
antígeno para producirun elemento inmunológico concreto.
• Recubrimiento entérico: Las vías de administración enteral son aquellas en las que el
fármaco se absorbe en eltubo digestivo. Incluyen las vías sublinguales, bucal, oral y rectal.
• Relación dosis-respuesta: Relación matemática entre la dosis de radiación y la reacción del organismo
a ella.
• Relación dosis respuesta cuántica: La respuesta suscitada por cada dosis de un fármaco se describe
en términos delporcentaje acumulado de sujetos que muestran un efecto de todo o nada
definido y se representa frente al logaritmo de la dosis de fármaco.
• Relación dosis respuesta graduada: La respuesta suscitada por cada dosis de un fármaco se describe
en términos deporcentaje de la respuesta máxima y se representa frente al logaritmo de la dosis
del fármaco.
• Semivida de eliminación: Tiempo necesario para que una sustancia radiactiva pierda el50% de su
actividad por desintegración.
• Tolerancia: Capacidad de resistencia ante las penas, los dolores o las sustanciashabitualmente
lesivas, como drogas, sin aparente daño fisiológico o psicológico.
• Toxicología: Estudio de los venenos y de la toxicidad sobre los órganos.
• Vía de administración: Cualquiera de las vías por las que puede administrarse un fármaco, como
la vía intramuscular, intranasal, intravenosa, oral, rectal, subcutánea, sublingual,tópica o vaginal.
• Volumen de distribución: Volumen de líquido en el que debería disolverse una dosis de un
fármaco para alcanzar la misma concentración que presenta el plasma.
BIBLIOGRAFÍAS
https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/efecto-
adverso
Mosby, 2003. Diccionario Mosby. Medicina, enfermería Y Ciencias De La Salud... 6ta. ed. Elsevier
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• Acción Farmacológica: Mecanismo por el que un fármaco ejerce la acción deseada.

• Aclaramiento: extracción de una sustancia de la sangre por vía renal.

• Actividad Intrínseca: capacidad del fármaco de inducir modificaciones en el receptor

• Afinidad: medida de la intensidad con la que se ligan un antígeno y un anticuerpo al

• Antagonista: Sustancia que frena la acción o el efecto de otra sustancia.

• Biodisponibilidad: grado de actividad o cantidad de un fármaco u otra sustancia

• Cápsula: envase pequeño, soluble, generalmente de gelatina, que contiene una

• Cinética de orden cero: estado en el que la velocidad de una reacción enzimática es

• Cinética de primer orden: reacción química en la que la velocidad de disminución del

• Dosis de mantenimiento: cantidad de un fármaco necesaria para mantener una determinada

• Droga: sustancia estupefaciente.

• Efecto Farmacológico: manifestación de una acción farmacológica en un paciente.

• Eficacia: capacidad máxima de un fármaco o tratamiento para producir un resultado,

• Eliminación: El acto de expulsar o de extrusión, especialmente de expulsión del organismo.

• Excreción: proceso de eliminación o liberación de sustancias por parte de los órganos o

• Farmacocinética: Estudia los procesos que determinan la concentración de los

• Farmacoepidemiología: Estudia la frecuencia con que ocurren las enfermedades y los

• Farmacogenomica: Estudio de cómo los genes afectan la respuesta de una persona a

• Farmacología: Es la ciencia biomédica dedicada al estudio de la interacción de sustancias

• Farmacovigilancia: Es una actividad destinada a la detección, identificación, cuantificación,

• Farmacoterapia: Ciencia dedicada al uso de los medicamentos para tratar enfermedades.

• Interacción Farmacocinética: Para cualquier fármaco y dosis determinados la

• Interacción Farmacodinámica: El fármaco debe unirse a un receptor.

• Liposolubilidad: Que es soluble en grasa.

• Metabolismo de primer paso: Incluye reacciones de oxidación, hidrolisis y reducción.

• Preparado farmacéutico: Son medicamentos apropiados para que un px reciba una

• Profármaco: Fármacos en forma inactiva.

• Toxicología: Estudio de los venenos y de la toxicidad sobre los órganos.

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