Informe de Balancen° 4
Informe de Balancen° 4
Informe de Balancen° 4
ASIGNATURA:
PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 4:
DOCENTE:
PRESENTADO POR:
Juliaca, 2023 – II
UNIVERSIDAD NACIONAL DE JULIACA
Creada por la ley N° 29074
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL Y
FORESTAL
INDICE
I. INTRODUCCION ................................................................................................. 3
II. OBJETIVO: ........................................................................................................... 3
III. MARCO TEÓRICO: ............................................................................................. 4
IV. MATERIALES Y EQUIPOS: ................................................................................ 7
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL: .............................................................. 8
IV. CALCULOS ........................................................ ¡Error! Marcador no definido.
V. RESULTADOS .................................................... ¡Error! Marcador no definido.
VI. CONCLUSIONES:...............................................................................................11
VII. DISCUSION DE RESULTADOS ........................................................................11
VIII. RECOMENDACIONES. ................................................................................... 12
IX. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: ............................................................... 12
X. ANEXOS ............................................................................................................. 13
UNIVERSIDAD NACIONAL DE JULIACA
Creada por la ley N° 29074
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL Y
FORESTAL
I. INTRODUCCION
Hemos visto que un proceso se considera como estacionario cuando todas las variables
del proceso [Tª, P, F, Xi] son independientes del tiempo. Por lo tanto, si una de las
variables del proceso depende del tiempo, el proceso es no estacionario. En este caso, el
término de acumulación en la ecuación de balance de masa o de balance de energía no es
nulo. Un proceso puede ser considero como estacionario del punto de vista del balance
de masa y no del punto de vista del balance de energía.
II. OBJETIVO:
No estacionario: Aquel cuyo estado varía en el tiempo, haciendo que los valores de las
variables involucradas (masa, volumen, altura, entalpía, temperatura, velocidad, energía
mecánica, concentración.) presenten cambios significativos en su dinámica, por lo que
las variables intensivas dependen solamente de la posición.
• Entradas: son las corrientes de materia que ingresan al sistema desde fuentes
externas. Estas corrientes pueden contener sustancias diferentes con diferentes
flujos y composiciones.
• Salidas: son las corrientes de materia que salen del sistema hacia destinos
externos. Al igual que las entradas, las salidas pueden tener diferentes flujos y
composiciones.
• Acumulación: se refiere a cualquier cambio en la cantidad de masa dentro del
sistema en un intervalo de tiempo dado. Puede ser positiva si hay una acumulación
neta de masa en el sistema, o negativa si hay una disminución neta de masa.
Los BE son normalmente algo más complejos que los de materia, debido a que la energía
puede transformarse de unas formas a otras (mecánica, térmica, química, etc.), lo que
obliga a considerar este aspecto en las ecuaciones. En general, en el PFC, los BE serán
imprescindibles en equipos en los que el intercambio de energía sea determinante, lo que
fundamentalmente sucederá en cambiadores de calor, evaporadores, columnas de
destilación, etc., es decir, cuando haya que calentar o enfriar un fluido. En el caso de
los reactores químicos, también son imprescindibles los balances de energía para su
diseño, ya que en cualquier caso habrá que asegurarse de que la temperatura del reactor
UNIVERSIDAD NACIONAL DE JULIACA
Creada por la ley N° 29074
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL Y
FORESTAL
permanezca dentro del intervalo deseado, especialmente cuando los efectos térmicos de
la reacción sean importantes. En reacciones bioquímicas dichos efectos no suelen ser muy
significativos, así que se podrán ignorar en el dimensionamiento preliminar de los
fermentadores o reactores enzimáticos, siempre que se justifique.
Dejando de lado el planteamiento de los BE en reactores, en la mayoría de los otros
equipos, y a efectos de dimensionamiento preliminar, la llamada ecuación de las entalpías,
que se incluye a continuación, suele ser suficiente para su planteamiento. (GRANADA,
2004)
Donde ms y me son los caudales másicos de entrada y salida del sistema, He y Hs las
entalpías de los mismos, y Q el calor intercambiado por el sistema, que si es positivo será
ganado por el sistema, y si es negativo será cedido por el mismo a los alrededores. El
cálculo de la entalpía de cada corriente puede realizarse usando de su capacidad calorífica,
y una temperatura de referencia, aunque si hay cambios de fase también habrá que
considerar el calor latente. Para el vapor de agua lo ideal es usar las tablas de vapor de
agua saturado o recalentado, disponibles en bibliografía o incluso en aplicaciones on-line.
(GRANADA, 2004)
Q=∆U=mCp∆T
Q = m*Ce*∆T
∆U = Q
U2 - U1 = Q
m * Ce * ∆T = Q
mCp dT/dt = Q
T=Q/m Cp * t
Termómetro
Vaso de precipitado
Probeta milimetrada
UNIVERSIDAD NACIONAL DE JULIACA
Creada por la ley N° 29074
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL Y
FORESTAL
Espátula de laboratorio
Agitador magnético
Azúcar (sacarosa)
Agua destilada
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
1. Primero realizamos con agua destilada y agua con sacarosa en un vaso
precipitado de 50 ml.
2. En caso de la sacarosa aplicamos la concentración al 20%
3. Los vasos precipitados de agua destilada y agua con sacarosa colocamos
en el agitador a las temperaturas de 50°C y 100°C.
4. Ya colocado los vasos precipitados en el agitados a temperaturas de 50 °C
y 100°C controlamos en un tiempo de: 30 segundos y 60 segundos
UNIVERSIDAD NACIONAL DE JULIACA
Creada por la ley N° 29074
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL Y
FORESTAL
CALCULOS
OBETIVOS 1
Balance de energía
∆𝑢 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝 = 𝑄 + 𝑊
∆𝑢 = 𝑄
(𝑈2 − 𝑈1 ) = 𝑄
(𝑚2 𝐶𝑒𝑇2 − 𝑚1 𝐶𝑒𝑇1 ) = 𝑄
𝑚𝐶𝑒(𝑇2 − 𝑇1 ) = 𝑄
CUANDO EL AGITADOR ESTA A 50°C
T= 30 SEGUNDOS
1Kcal
(0.0491817Kg) ( °C) (23°𝐶 − 21°𝐶) = 𝑄
kg
0.09836 𝐾𝑐𝑎𝑙 = 𝑄
UNIVERSIDAD NACIONAL DE JULIACA
Creada por la ley N° 29074
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL Y
FORESTAL
T= 60 SEGUNDOS
1Kcal
(0.0491817Kg) ( °C) (25°𝐶 − 21°𝐶) = 𝑄
kg
0.1967 𝐾𝑐𝑎𝑙 = 𝑄
OBJETIVO 2
∆𝑢 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝 = 𝑄 + 𝑊
𝑑𝑇°
𝑚𝐶𝑒 =𝑄
𝑑𝑡
𝑄𝑑𝑡
𝑑𝑇° =
𝑚𝐶𝑒
𝑄𝑑𝑡
∫ 𝑑𝑇° = ∫
𝑚𝐶𝑒
𝑄
𝑇°𝑓 − 𝑇°0 = ×𝑡
𝐶𝑒 × 𝑚
𝑄
𝑇°𝑓 = 𝑇°0 + ×𝑡
𝐶𝑒 × 𝑚
calor especifico del agua con sacarosa al 20% = 3.9J/g°C
t= 30 segundos
0.09836 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑇°𝑓 = 22°𝐶 + × 30𝑠
3.9J
°C ×× 50𝑔
g
𝑇°𝑓 = 22.0144°𝐶
t= 60 segundos
0.09836 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑇°𝑓 = 22°𝐶 + × 60𝑠
3.9J
g °C ×× 50𝑔
𝑇°𝑓 = 22.0288°𝐶
TEORICO PRACTICO
0 SEGUNDOS ---- 21
30 SEGUNDOS 22.0144°𝐶 23
60 SEGUNDOS 22.0288°𝐶 24.6
UNIVERSIDAD NACIONAL DE JULIACA
Creada por la ley N° 29074
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL Y
FORESTAL
VII. CONCLUSIONES:
• Determinamos el calor en dos tiempos distintos:
• Hallamos las temperaturas finales con la formula y las comparamos los resultados
teórico y práctico:
TEORICO PRACTICO
0 SEGUNDOS ---- 21
30 SEGUNDOS 22.0144°𝐶 23
60 SEGUNDOS 22.0288°𝐶 24.6
VIII. DISCUSIONES
IX. RECOMENDACIONES.
• Los parámetros tomados en cuenta casi siempre son alterados por las propiedades
externas como la temperatura ambiente.
• Siempre tener en cuenta del cuidado y uso de implementos de protección de
quemaduras al utilizar el calentador.
X. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
Felder, R., Rousseau, R., Arriola Guevara, E., & Ortega de Sandoval, M.
(2004). Principios elementales de los procesos químicos. (3° ed.) México.
Limusa Wiley
Mott, R., Untener, J., Murrieta Murrieta, J., & Hern ndez C rdenas, R. (2015).
M canica de fluidos (6° ed.). M xico: Pearson
XI. ANEXOS
UNIVERSIDAD NACIONAL DE JULIACA
Creada por la ley N° 29074
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL Y
FORESTAL