18 Cerebelo
18 Cerebelo
18 Cerebelo
CONTENTS
Descripción
General y
Características
Circuitos Internos
y Organización
Conexiones
Cerebelosas
Relevancia Clínica
Referencias
Descripción General
y Características
El cerebelo significa en latín "pequeño cerebro" y
participa en varias funciones:
Modificación de la respuesta motora
Mantenimiento del equilibrio y la postura
Coordinación de los movimientos voluntarios
Aprendizaje motor
Funciones cognitivas
Situado dorsalmente al puente y al bulbo raquídeo
en la fosa craneal posterior
Forma el techo del 4to ventrículo
Cada hemisferio consta de 3 lóbulos:
Lóbulo anterior: recibe información
principalmente de la médula espinal:
Separado del lóbulo posterior por la
fisura primaria
Unido al lóbulo anterior contralateral
por el vermis en la línea media
Lóbulo posterior: recibe información desde el
tronco cerebral y la corteza cerebral:
Separado del lóbulo floculonodular por
la fisura posterolateral
Unido al lóbulo posterior contralateral
por el vermis en la línea media
Lóbulo floculonodular: recibe información de
los núcleos vestibulares:
Es el más pequeño de los 3 lóbulos, se
encuentra por encima de la parte
anterior del lóbulo posterior, inferior al
lóbulo anterior y posterior al tronco
cerebral
Unido al lóbulo floculonodular
contralateral por el vermis en la línea
media
El cerebelo está unido al tronco cerebral por 3
pedúnculos que están emparejados bilateralmente:
Pedúnculo cerebeloso medio:
Transmite información sobre las
actividades motoras voluntarias
Conecta la corteza cerebelosa con el
Conecta la corteza cerebelosa con el
núcleo pontino basal contralateral
Situado lateralmente
El más grande de los 3 pedúnculos
Pedúnculo cerebeloso inferior:
Circuitos Internos y
Organización
Corteza cerebelosa
La mayoría de los cuerpos celulares neuronales se
encuentran en la corteza, que puede dividirse en 3
capas:
Capa molecular:
Capa más externa de la corteza cerebelosa
Localización de las células estrelladas y en cesta,
que son importantes interneuronas corticales
Núcleos cerebelosos
Los núcleos cerebelosos constan de 4 pares de
áreas:
Núcleo dentado:
El más lateral de los núcleos
Núcleo más prominente
Eferencias → núcleos ventral anterior y
ventral lateral del tálamo
Núcleo interpósito:
Consta de 2 núcleos:
Núcleo emboliforme: situado medial al
núcleo dentado
Núcleo globoso: situado medial al
núcleo emboliforme
Eferencias → núcleo rojo del mesencéfalo y
formación reticular
Núcleo fastigio:
Situado en la parte más medial
Eferencias → núcleo vestibular
La eferencia principal es hacia las neuronas de
relevo glutamatérgicas.
Aferencia principal:
Inhibición de las células de Purkinje
Excitación de las fibras musgosas y
trepadoras
Localización de los núcleos en el cerebelo
De lateral a medial: núcleo dentado, núcleo interpósito
(formado por los núcleos emboliforme y globoso) y, más
medialmente, el núcleo fastigio
Conexiones Cerebelosas
Relevancia Clínica
Tronco cerebral: está formado por el mesencéfalo,
el puente y el bulbo raquídeo. El tronco cerebral es
una estructura en forma de tronco que conecta el
cerebro con la médula espinal y es una importante
estación de transmisión de información sensorial,
motora y autonómica. Todos los pares craneales,
excepto el I y el II, se originan en el tronco cerebral
y están dispuestos topográficamente de forma que
los núcleos motores son mediales a los núcleos
sensoriales. El tronco cerebral también desempeña
un papel fundamental en el control de la función
cardíaca y respiratoria, la conciencia y el ciclo del
sueño.
Malformación de Chiari: las malformaciones de
Arnold-Chiari son un grupo de anomalías
congénitas que se asocian a la base ósea del
cráneo que provoca una limitación del espacio en
la fosa posterior, afectando así al cerebelo, al
tronco cerebral y a la parte superior de la médula
espinal.
Desarrollo embrionario: antes de que el cerebro
alcance la fase en la que se parece al órgano
maduro, se producen varios procesos complejos. A
partir de la neurulación, el tubo neural y las células
de la cresta neural permiten al embrión en
desarrollo formar los sistemas nerviosos central y
periférico. La cara comienza a desarrollarse a partir
de la 4ta semana. A partir de la 14va semana se
puede ver una cara reconocible debido a la
formación de las prominencias frontonasal, medial,
lateral y mandibular.
Ataxia de Friedreich: se produce por la expansión
de la repetición GAA en el gen FXN. Los individuos
afectados presentan ataxia, debilidad, ausencia de
reflejos y dorsiflexión de los dedos del pie. En la
RM puede observarse una atrofia tardía del
cerebelo y una médula espinal cervical delgada.
Referencias