INSTITUTO TECNOLÓGICO BOLIVIANO

´´CANADIENSE´´ EL PASO
QUÍMICA INDUSTRIAL

DETERMINACIÓN DE COBRE POR

YODOMETRIA

Materia: Análisis químico II

Sigla : ANQ - II
Nivel: 400 A
Docente: T.S. Pérez Arias Oscar Leonardo
Estudiantes: Cespedes Ochoa Aldana Geraldine
Fecha de practica: 7 de noviembre
Fecha de entrega: 14 de noviembre

El Paso - Cochabamba
Gestión II-2023
 1. Introducción.- La yodometría se aplica a la determinación de sustancias que oxidan el
yoduro a yodo, que después se valora con disolución patrón de tiosulfato sódico. En las
yodometrías se realizan valoraciones indirectas con el yodo.

2. Objetivo.- Cuantificar contenido Cu++ de una sal de CuSO4*5H2O y el grado de pureza de

la misma sal..

3. Fundamento Teórico.- El principio se basa en el proceso yodométrico que se verifica

entre el I2 liberado a partir del KI como agente oxidante y el Na2S2O3 valorado como agente
reductor con el indicador almidón hasta decoloración de azul a incoloro.

2 Cu(CH3COO)2 + 4 KI → 2 CuI + 4 CH3COOK + I2

2 Na2S2O3 + I2 → Na2S4O6 + 2 NaI

4. Reactivos y Materiales.-

Materiales Reactivos

-Soporte Universal -2 Vaso de precipitados 100 mL -500 ml sol. Na2S2O3*5H2O 0,01 N

-Pinza porta buretas -Piseta -250 ml sol. Cu++ 0,01 N

-Bureta de 25 mL -Probeta de 50 mL -250 mL sol. CuSO4*5H2O 0,01 N

-3 Matraz erlenmeyer 100 mL -Probeta de 100 mL -HNO3 [C]

-Pipeta graduada de 5,0 mL -Pera de succión -NH4OH [C]

-Pipeta volumétrica de 10 mL -Espátula -NH4Cl [C]

-1 Matraz aforado de 500 mL -Varilla de agitación -CH3COOH [C]

-2 Matraz aforado de 250 mL -Balanza analitica -KI p.a.

-2 Vaso de precipitados 400 mL -Hornilla + malla -250 mL sol. IND. Almidón

-0,160 g de Cu0 (electrolítico)

5.Estandarización del Na2S2O3 0,01 N.-

- Se peso 0.162 g de Cu electrolítico.

- Se disolvió con 8 ml de HNO3 conc. en vaso de 400 mL en campana de gases calentando

sobre hornilla.
- Evaporamos hasta casi sequedad, agitando constantemente.

- Se enfrió y agregó 100 mL de H2O destilada más 10 mL de NH4OH conc.(formacion de

complejo amoniacal de cobre de color azul).

- Hervimos hasta eliminar el exceso de amoniaco por al menos 5 min, de color azul pasa a
celeste.

- Aun en caliente se agrega 8 mL de CH3COOH y se enfría completamente.

- Aforamos con agua destilada hasta 250 mL, agitamos para homogeneizar y etiquetar.

- Se tomó con pipeta volumétrica alícuotas de 10,0 ml del agente valorante Cu++ de
concentración calculada por pesada directa.

- Se añadió 2 g de KI, se agitó, la solución formó un precipitado de color pardo amarillento,

se dejo en reposo en lugar oscuro por 10 min.)

- Desde la bureta se dejó caer la solución de Na2S2O3, hasta el color amarillo palido.

- Se añadieron 2 mL de almidón, apareciendo un color azul intenso.

- Se sigue titulando con unas gotas más hasta que desaparezca el color azul intenso.

6. Toma de datos y cálculos.-

Solución V1 alícuota V2 gastado N1 N2 Na2S2O3 valorado

(ml) (ml)

Na2S2O3 10,0
𝑉𝐶𝑢×𝑁𝐶𝑢
𝑁𝑁𝑎2𝑆2𝑂3 = 𝑉𝑁𝑎2𝑆2𝑂3
= 0, 010198 𝑁
Cu++ 10,0 0,010198

7. Procedimiento.-

- Se tomó con pipeta volumétrica alícuotas de 10,0 ml de sol. CuSO4*5H2O.

- Se añadió 2 g de KI, se agitó, la solución formó un precipitado de color pardo amarillento,

se dejo en reposo en lugar oscuro por 10 min.)

- Desde la bureta se dejó caer la solución de Na2S2O3, hasta el color amarillo palido.

- Se añadieron 2 mL de almidón, apareciendo un color azul intenso.

- Se sigue titulando con unas gotas más hasta que desaparezca el color azul intenso.
Solución M V N
𝑉×𝑁×µ×𝐴𝑓𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜
alícuota gastado %𝐶𝑢𝑆𝑂4 × 5𝐻2𝑂 = 𝑀×𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
× 100 = 94, 80%

(ml) (ml) %𝐶𝑢 =

𝑉×𝑁×µ×𝐴𝑓𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜
× 100 = 24, 22%
𝑀×𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Na2S2O3 9,57 0,010198

SAL 10,0
MUESTRA

8. OBSERVACIONES.- Al añadirle el acido nitrico concentrado al cobre electrolitico, para

la disolucion de este, obtuvimos nitrato de cobre de color verde agua, este se debe trabajar
bajo campana debido a la liberacion de gases de dioxido de nitrogeno.

Cu0 + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO2 + H2O

Se le agrega el hidróxido de amonio concentrado y el cloruro de amonio concentrado, dando

como resultado un complejo amoniacal azul.

Cu(NO3)2 + NH4OH + NH4Cl → [Cu(NH3)4]Cl2 + H2O

Este se lleva a hervir para eliminar los excesos de amoniaco, sintiendo que el aroma a
amoniaco se vaya reduciendo, con cuidado ya que si se elimina todo el amoniaco este se
reduciría a un precipitado de sal, óxido cúprico.

Se le agrega el ácido acético concentrado y la solución cambia a un color celeste.

[Cu(NH3)4]Cl2 + CH3COOH → Cu(CH3COO)2 + NH4Cl

Esta es llevada a aforar, y al momento de titular se le agrega el yoduro de potasio, este debe
llevarse a oscuridad por la sensibilidad a luz de los compuestos, evitando posibles reacciones
indeseadas o degradación de los reactivos.

Cu(CH3COO)2 + KI → CuI ↓ amarillo pardo + CH3COOK + I2

9. CONCLUSIONES.- En el experimento, se pudo realizar la técnica de la determinación de

Cu2+ dando como resultado un 24,22% y CuSO4*5H2O con un 94,80%.
 INSTITUTO TECNOLÓGICO BOLIVIANO
´´CANADIENSE´´ EL PASO
QUÍMICA INDUSTRIAL

DETERMINACIÓN DE COBRE DE UNA

SAL MUESTRA POR YODOMETRIA

Materia: Análisis químico II

Sigla : ANQ - II
Nivel: 400 A
Docente: T.S. Pérez Arias Oscar Leonardo
Estudiantes: Pinaya Velásquez Ángel
Fecha de práctica: 7 de noviembre
Fecha de entrega: 14 de noviembre

El Paso - Cochabamba
Gestión II-2023
 1. Introducción.- La yodometría se utiliza comúnmente para analizar la concentración de
agentes oxidantes en muestras de agua, tales como la saturación de oxígeno en los estudios
ecológicos o de claro activo en el análisis del agua de la piscina.

2. Objetivo.- Cuantificar contenido Cu++ de una sal de CuSO4 * 5 H2O.

Realizar la valoración del tiosulfato de sodio.

3. Fundamento Teórico.- La determinación de cobre en una muestra de sal por yodometría

se basa en la reacción química entre el cobre y el yoduro en presencia de yodo, que da lugar a
la formación de ion cúprico y yoduro de cobre. El yodo liberado se valora con una solución
de tiosulfato sódico. La cantidad de tiosulfato necesaria para neutralizar el yodo producido es
proporcional a la cantidad de cobre presente en la muestra. Este método se utiliza en análisis
químicos para cuantificar el contenido de cobre en muestras sólidas, como sales,
proporcionando datos precisos sobre su concentración.

4. Reactivos y Materiales.-

Materiales Reactivos

-Soporte Universal -2 vaso de precipitados 100 mL -500 ml sol. Na2S2O3*5H2O 0,01 N

-Pinza porta buretas -Piseta -250 ml sol. Cu++ 0,01 N

-Bureta de 25 mL -probeta de 50 mL -250 mL sol. CuSO4*5H2O 0,01 N

-3 matraz erlenmeyer 100 mL -probeta de 100 mL -HNO3 [C]

-pipeta graduada de 5,0 mL -Pera de succión -NH4OH [C]

-pipeta volumétrica de 10 mL -Espátula -NH4Cl [C]

-1 matraz aforado de 500 mL -varilla de agitación -CH3COOH [C]

-2 matraz aforado de 250 mL -balanza analitica -KI p.a.

-2 vaso de precipitados 400 -250 mL sol. IND. Almidón

mL
-0,160 g de Cu0 (electrolítico)
5.Estandarización del Na2S2O3 0,01 N.-

- Se peso 0.162 g de Cu electrolítico.

- Se disolvió con 8 ml de HNO3 conc. en vaso de 400 mL en campana de gases calentando

sobre hornilla.

- Evaporamos hasta casi sequedad, agitando constantemente.

- Se enfrió y agregó 100 mL de H2O destilada más 10 mL de NH4OH conc.(formacion de

complejo amoniacal de cobre de color azul).

- Hervimos hasta eliminar el exceso de amoniaco por al menos 5 min, de color azul pasa a
celeste.

- Aun en caliente se agrega 8 mL de CH3COOH y se enfría completamente.

- Aforamos con agua destilada hasta 250 mL, agitamos para homogeneizar y etiquetar.

- Se tomó con pipeta volumétrica alícuotas de 10,0 ml del agente valorante Cu++ de
concentración calculada por pesada directa.

- Se añadió 2 g de KI, se agitó, la solución formó un precipitado de color pardo amarillento,

se dejo en reposo en lugar oscuro por 10 min.)

- Desde la bureta se dejó caer la solución de Na2S2O3, hasta el color amarillo palido.

- Se añadieron 2 mL de almidón, apareciendo un color azul intenso.

- Se sigue titulando con unas gotas más hasta que desaparezca el color azul intenso.

6. Toma de datos y cálculos.-

Solución V1 V2 N1 N2 Na2S2O3 valorado

alícuota gastado

(ml) (ml)

Na2S2O3 10,0
𝑉𝐶𝑢×𝑁𝐶𝑢
𝑁𝑁𝑎2𝑆2𝑂3 = 𝑉𝑁𝑎2𝑆2𝑂3
= 0, 010198 𝑁
Cu++ 10,0 0,010198
 7. Procedimiento.-

- Se tomó con pipeta volumétrica alícuotas de 10,0 ml de sol. CuSO4*5H2O.

- Se añadió 2 g de KI, se agitó, la solución formó un precipitado de color pardo amarillento,

se dejo en reposo en lugar oscuro por 10 min.)

- Desde la bureta se dejó caer la solución de Na2S2O3, hasta el color amarillo palido.

- Se añadieron 2 mL de almidón, apareciendo un color azul intenso.

- Se sigue titulando con unas gotas más hasta que desaparezca el color azul intenso.

Solución M V N
alícuota gastado
𝑉×𝑁×µ×𝐴𝑓𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜
(ml) (ml) %𝐶𝑢𝑆𝑂4 × 5𝐻2𝑂 = 𝑀×𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
× 100 = 94, 80%
𝑉×𝑁×µ×𝐴𝑓𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜
Na2S2O3 9,57 0,010198 %𝐶𝑢 = × 100 = 24, 22%
𝑀×𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

SAL 10,0
MUESTRA

8. OBSERVACIONES.- Al agregar el KI a la alícuota se tenía que hacer reposar en

oscuridad para después al titularlo logré el viraje de color, en una muestra aparte no se le
llevo a oscuridad, pero de igual manera al titularlo obtuvimos el mismo viraje de color que la
muestra anterior l.

9. CONCLUSIONES.- En el experimento, se pudo realizar la valoración del agente titulante,

la técnica de la determinación del porcentaje de Cu2+ y determinar el porcentaje de pureza de
la sal muestra CuSO4*5H2O.