Reacciones de Hipersensibilidad Actualizado
Reacciones de Hipersensibilidad Actualizado
Reacciones de Hipersensibilidad Actualizado
inmunológico
químicos y celulares
• Respuesta rápida minutos a horas
Barreras (piel y
mucosas), fagocitos,
inflamación, fiebre,
células NK y dendríticas
Antígenos son sustancias extrañas para el
Sistema
huésped capaz de estimular una respuesta
inmunitaria, incluyen: bacterias, hongos, virus
y protozoos
Linfocitos T
Linfocitos B
Células
presentadoras
de antígeno Completa su
Maduran en la maduración en
médula ósea timo
Macrófagos y
Inmunidad
Inmunidad humoral células mediada por
o mediada por
anticuerpos dendríticas células
Sistema
inmunológico
Reacciones de
hipersensibilidad
Hipersensibilidad tipo I
Comienza en minutos en respuesta a un antígeno. Según la
puerta de entrada puede aparecer como una reacción local
(rinitis) o muy debilitante (asma) o como una reacción
sistémica y letal (anafilaxia)
Es ocasionada por alérgenos en especial fármacos, insectos
y alimentos
.
Hipersensibilidad tipo I
✓ En Estados Unidos más de 30% de los adultos y 40% de los niños sufren de
reacciones de hipersensibilidad de tipo I o alergias.
✓ Las personas sin alergias generan anticuerpos IgE sólo en respuesta a
infecciones parasitarias
✓ Se da con mayor frecuencia en pacientes con atopia
.
Hipersensibilidad tipo I
Hipersensibilidad tipo I
Alergias alimentos
• Piel, tracto
gastrointestinal o
sistema
respiratorio
• Leche huevos
maníes, mariscos,
frutos secos y
pescados
Hipersensibilidad tipo II
Es una reacción mediada por anticuerpos IgM e IgG contra la
superficie de la célula o la matriz extracelular. Ejemplo:
transfusiones de sangre no compatible, enfermedad
hemolítica del recién nacido y ciertas reacciones
medicamentosas
Reacciones
medicamentosas
líticas
• Anemia transitoria
• Leucopenia
• Trombocitopenia
Hipersensibilidad tipo III
Es una reacción mediada por formación de inmunocomplejos
que incluyen antígenos circulantes y anticuerpos IgM o IgG
que activan el complemento lo que genera mediadores
quimiotácticos que ocasionan alteración de flujo sanguíneo,
aumento de permeabilidad vascular y acción destructiva de
las células inflamatorias produciendo daño en tejidos como
los glomérulos del riñón, vénulas de la piel, pulmón y la
membrana sinovial
Hipersensibilidad tipo III
Depósitos de complejos antígeno-anticuerpo en vasos
sanguíneos, articulaciones, corazón y riñones
IV a IV b IVc IV d
Antígeno Estimulación directa Estimulación directa Estimulación directa Estimulación directa
célula T o antígeno célula T o antígeno célula T o antígeno célula T o antígeno
presentado por célula presentado por CPA presentado por CPA presentado por CPA
presentadora de
antígenos (CPA)
HIPERSENSIBILIDAD
Urticaria
Se genera una dilatación de vasos en la
dermis superficial
✓ Aparece en cualquier área corporal
✓ Pápulas bien circunscritas con borde eritematoso serpiginoso elevado
y centro blanqueado
✓ Pueden confluir para volverse pápulas gigantes.
✓ Duran más de 24 horas y a menudo migran a todo el cuerpo,
✓ Pruriginosas
✓ Los episodios recurrentes con menos de 6 semanas de duración se
consideran agudos, mientras que los episodios que persisten más de
Características
ese tiempo se denominan crónicos.
de la lesión
Urticaria
✓ Puede aparecer a cualquier edad pero es más común de los 30 a
40 años
✓ Más común en mujeres
✓ Antecedentes de atopia
✓ La urticaria aguda más a menudo es consecuencia del contacto
con un alimento, un alergeno ambiental o farmacológico, o
infección viral; en cambio, en la modalidad crónica es idiopática.
Factores ✓ Otras causas: Estímulos físicos, como frío, calor, rayos solares,
ejercicio e irritación mecánica.
predisponentes y
etiología
Urticaria
Agudo Crónico
Clasificación
Inhibidores de la enzima convertidora de urticariana)
angiotensina, Alimentos Estímulos físicos
Inhalación o contacto con alérgenos Dermatografismo
ambientales Urticaria colinérgica Vibraciones, frío, presión,
Reacciones transfusionales agua (acuógenas)
Urticaria Insectos Infecciones (por virus bacterias y Luz solar Mastocitosis/urticaria pigmentada
parásitos) Hereditarios
Angioedema hereditario
Criourticaria familiar Deficiencia del inhibidor
de C3b
Síndrome de Muckle-Wells
Síndrome de Schnitzler
Síndrome hipereosinófilo
Síndrome de Gleich
✓ Dermografismo: Aparición lineal en el sitio de un frote enérgico
Tipos de
Urticaria
Urticaria
Tipos de
Urticaria
Urticaria
✓ Urticaria por frío Se localiza por áreas expuestas baja
temperatura ambiental u objetos fríos.
✓ Urticaria Solar : Se subdivide por la respuesta a regiones
específicas..
✓ Urticaria acuagénica: Se da por contacto con agua a cualquier
temperatura.
✓ Urticaria por Contacto: Se da por interacción con alguna
sustancia
✓ Lesiones pruriginosas
✓ Pueden afectar cualquier área del cuerpo, desde la piel cabelluda
hasta las plantas de los pies
✓ Aparecen en grupos de 12-36 h de duración
Clínico
✓ Las urticarias físicas (por frío, colinérgicas, dermografismo) son
una excepción, con lesiones individuales que duran menos de 2 h.
✓ Los sitios más frecuentes de urticaria son las extremidades y la
cara; el angioedema a menudo es periorbitario y labial.
Urticaria
✓ No dejan un cambio de coloración residual.
✓ Antecedente de episodios de urticaria y angioedema que
involucionan por si solos
✓ Antecedente en el marco de algún cuadro agudo desencadenado
por un fármaco, un alérgeno ambiental o por alimentos.
Diagnóstico
✓ IgE sérico
✓ Pruebas cutáneas
✓ Reproducción directa de la lesión con estímulos físicos
✓ Biometría hemática: Eosinofilia
✓ VSG (Velocidad de eritrocedimentación)
Urticaria ✓ TSH (Hormona estimulante de tiroides en caso de urticaria
crónica)
✓ Los antihistamínicos H1 de primera generación como la
clorfenamina o difenhidramina disminuyen el escozor y el prurito.
✓ Debido a sus efectos adversos y vida media breve de los
Tratamiento
antihistamínicos H1 de primera generación se prefieren fármacos
antihisitamínicos H1 de segunda generación como cetirizina,
loratadina, desloratadina etc. Hasta 4 veces al día.
✓ La adición de un antagonista H2 como cimetidina, ranitidina o
famotidina aumentael beneficio cuando los antihistamínicos
H1 son insuficientes.
Urticaria ✓ Un antagonista del receptor CysLT, como montelukast 10 mg/día,
o zafirulukast 20 mg dos veces al día, pueden ser adiciones
terapéuticas importantes.
✓ Los anticuerpos monoclonales contra IgE, como el omalizumab
constituyen la opción terapéutica siguiente.
Tratamiento
Urticaria
Tratamiento ✓ Los glucocorticoides tópicos carecen de valor y por lo general se
evitan los glucocorticoides sistémicos en las urticarias idiopática,
inducida por alergeno o físicas debido a su toxicidad prolongada.
✓ Los glucocorticoides sistémicos son útiles en el tratamiento de
pacientes con urticaria por presión, urticaria vasculítica (sobre
todo con prominencia de eosinófilos), angioedema idiopático con
Urticaria o sin urticaria, o urticaria crónica que responde poco al
tratamiento convencional y deben considerarse en cualquier
paciente con enfermedad debilitante.
REACCIONES DE
HIPERSENSIBILIDAD
Angioedema
Se origina en la dermis más profunda y
tejidos subcutáneos. Puede aparecer
con urticaria en un 40% de los pacientes.
✓ El angioedema se caracteriza por tumefacción notable y más
dolor que prurito, y eritema mínimo, que se acompaña de
pródromos pruriginosos y necesita horas o días para desaparecer.
Características
de la lesión
Angioedema
Agudo Crónico
Clasificación
Inhibidores de la enzima convertidora de urticariana)
angiotensina, Alimentos Estímulos físicos
Inhalación o contacto con alérgenos Dermatografismo
ambientales Urticaria colinérgica Vibraciones, frío, presión,
Reacciones transfusionales agua (acuógenas)
Angioedema Insectos Infecciones (por virus bacterias y Luz solar Mastocitosis/urticaria pigmentada
parásitos) Hereditarios
Angioedema hereditario
Criourticaria familiar Deficiencia del inhibidor
de C3b
Síndrome de Muckle-Wells
Síndrome de Schnitzler
Síndrome hipereosinófilo
Síndrome de Gleich
✓ El angioedema vibratorio puede ocurrir después de años de
exposición laboral o puede ser idiopático; a veces se acompaña
de urticaria colinérgica.
✓ El angioedema hereditario (HAE, hereditary angioedema) es una
Tipos de enfermedad autosómica dominante de penetrancia completa,
causada por la mutación dentro del gen SERPING1 que conduce a
Angioedema
la generación de bradicinina excesiva.
Angioedema
Angioedema aislado
Cuadro
manifestarse como cólico abdominal, con o sin náusea, y vómito,
y a veces da lugar a una intervención quirúrgica innecesaria.
✓ No deja cambio de coloración residual
Clínico
Angioedema
✓ Antecedente de angioedema que involuciona por si solos
✓ Antecedente en el marco de algún cuadro agudo desencadenado
por un fármaco, un alérgeno ambiental o por alimentos.
✓ IgE sérico
Tratamiento
antihistamínicos H1 de primera generación se prefieren fármacos
antihisitamínicos H1 de segunda generación como cetirizina,
loratadina, desloratadina etc. Hasta 4 veces al día.
✓ La adición de un antagonista H2 como cimetidina, ranitidina o
famotidina aumentael beneficio cuando los antihistamínicos
H1 son insuficientes.
Urticaria ✓ Un antagonista del receptor CysLT, como montelukast 10 mg/día,
o zafirulukast 20 mg dos veces al día, pueden ser adiciones
terapéuticas importantes.
✓ Los anticuerpos monoclonales contra IgE, como el omalizumab
constituyen la opción terapéutica siguiente.
Tratamiento
REACCIONES DE
HIPERSENSIBILIDAD
Significa ana (anti)-filaxia (protección o “guarda”). Es una reacción
alérgica generalizada que puede ser letal que afecta de uno a más
órganos o sistemas, y surge casi siempre en cuestión de segundos o
Definición minutos después del contacto con el elemento que la desencadena,
muy a menudo un alimento, un fármaco o la picadura de un
Anafilaxia himenóptero.
La liberación de histamina produce eritema, urticaria, prurito y, en
altas concentraciones, hipotensión y taquicardia.
Los cisteinil leucotrienos y la prostaglandina D2 causan
broncoconstricción y mayor permeabilidad a nivel microvascular.
Fisiopatología
Anafilaxia
✓ Asma preexistente y las enfermedades cardiovasculares.
Factores
predisponentes
Anafilaxia
Manifestaciones Hipotensión
Hipoxia
Colapso cardiovascular
Clínicas Insuficiencia respiratoria
Obstrucción de vías respiratorias bajas o altas
Anafilaxia Edema laríngeo (Ronquera y estridor)
Obstrucción bronquial (Opresión retoesternal y sibilancias)
Enfisema agudo
Congestión visceral
Epiglotitis
Infarto agudo del miocardio
Colapso vascular y muerte
Cuadro clínico inicial grave de anafilaxia
✓ Náuseas
✓ Vómitos
✓ Cólicos abdominales
✓ Incontinencia fecal
✓ Angioedema de la pared intestinal que precipita el colapso
cardiovascular.
Manifestaciones
digestivas
Anafilaxia
Síntomas y signos, en segundos a minutos después del contacto con el
material causante.
Investigar agente causal
La histamina (semivida notablemente breve <1 hr)
La detección temprana de una reacción anafiláctica es obligatoria, ya
que la muerte puede ocurrir minutos u horas después de los primeros
síntomas.
Diagnóstico
Anafilaxia
1. Colocar a los pacientes con anafilaxis en decúbito dorsal, antes de
aplicar epinefrina
2. El tratamiento de primera elección es la administración IM de 0.3-
0.5 ml de epinefrina 1:1000 (1 mg/ml), con dosis repetidas a
intervalos de 5-20 min según sea necesario para una reacción
grave.
3. Broncodilatador (β2 agonista) albuterol o salbutamol, inhalación de
aerosol (niños de 4 a 8 inhalaciones; adultos, ocho disparos de