Problemas de Codominancia 1-10

PROBLEMAS DE CODOMINANCIA
La codominancia es una relación entre dos versiones de un mismo

gen. Los individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de
cada progenitor. Si los alelos son diferentes, normalmente se
expresará el alelo dominante, mientras que el efecto del otro alelo,
llamado recesivo, queda enmascarado. Pero cuando hay
codominancia, entonces ningún alelo es recesivo y el fenotipo de
ambos alelos son expresados y generalmente existen tres fenotipos
posibles.
La codominancia significa que ningún alelo puede enmascarar la
expresión del otro alelo. Un ejemplo en humanos sería el grupo
sanguíneo A,B,O, en el que ambos alelos A y B se expresan. Por tanto,
si un individuo hereda el alelo A de su madre y el alelo B de su padre,
tendrá el tipo sanguíneo AB.
1. El primer ejercicio es descubrir ¿cómo van a ser los hijos de una mujer AB y un hombre
0, la respuesta la resolvemos con el cuadro de Punnett
2. El segundo ejercicio es ¿Cuál es la probabilidad de tener un individuo AB. Si la madre

es AB y el padre es B0?
3. Un jardinero que disponía de plantas de “claveles” de flores rosas, cruzó dos de sus
plantas con la idea de obtener plantas del mismo color. Su sorpresa fue que en la
descendencia aparecieron flores rojas, rosa y blancas en la proporción 1:2:1. ¿Cuál es
el genotipo de las flores resultantes y de los progenitores que se cruaron?
4. Al realizar un cruzamiento entre una mariposa de alas grises con otra de alas negras se
obtuvo una descendencia formada por 93 mariposas de alas negras y 93 mariposas de
alas grises. La mariposa de alas grises se cruzó con otra que presenta alas blancas,
obteniéndose una descendencia formada por 35 mariposas blancas y 35 mariposas
grises. Averiguar los genotipos, tanto de las mariposas que se cruzan como de los
descendientes.
5. El gen que produce la anemia falciforme, enfermedad que recibe su nombre de la

forma que adoptan los eritrocitos. El alelo causante de la enfermedad es una variante
del gen de la cadena a de la hemoglobina que produce un polipéptido que sólo difiere
del alelo normal por un aminoácido; este único aminoácido produce una cadena que,
al incorporarse a la hemoglobina impide que ésta transporte oxígeno y,
secundariamente, deforma las células sanguíneas. Si una mujer homocigota para el
gen normal (H+) se casa con un hombre con anemia falciforme leve al tener alelo
falciforme (Hs) (heterocigoto) y su descendencia son un hijo y una hija, que fenotipo
tendrán sus hijos.
HERENCIA LIGADA AL SEXO.
En los humanos existen muchos genes conocidos que se encuentran situados en el segmento
diferencial del cromosoma X. En las genealogías humanas el criterio para reconocer genes
recesivos ligados al sexo es:
6 ) El fenotipo es más común en machos que en hembras.
7) Los hijos varones de un hombre afectado no suelen estar afectados y el gen se pierde en esa
línea. Sin embargo, las hijas (mujeres) son portadoras del gen y, por tanto, la mitad de sus hijos
varones estarán afectados.
La siguiente genealogía nos muestra un caso típico
Otra dolencia letal y desgraciadamente frecuente, asociada al segmento diferencial del

cromosoma X es la distrofia muscular de Duchenne. La enfermedad se produce por una
anomalía en un gen que codifica una proteína muscular, la distrofina. Los síntomas empiezan
hacia los seis años con la pérdida de masa muscular en la pelvis y las piernas que acaba
confinando al paciente en una silla de ruedas. Por la falta de soporte, los huesos se desarrollan
anormalmente. La debilidad muscular y los problemas óseos también afectan a la respiración y
al músculo cardiaco y, a veces, producen deterioro intelectual.
8.- El gen responsable de la Distrofia se localiza en el cromosoma X, y una sola copia

del alelo es suficiente para desencadenarlo. Puede ser heredado del padre o de la
madre. Los hombres solo pueden heredar un cromosoma X en el par 23 que determina
el sexo. La consecuencia de esto es que las mujeres al expresar dos genes XX tienen
menos probabilidad de expresar la enfermedad siendo solo portadoras, pero tienen
más probabilidad de heredar un alelo ligado al cromosoma X que desencadene el
fenotipo. Si una portadora del cromosoma Xd (dañado) se casa con un hombre sano
¿Cómo será el genotipo de sus hijos?
9.- Otra enfermedad genética asociada al segmento del cromosoma X es el daltonismo o

ceguera a los colores. Existen muchos tipos de ceguera cromática que afectan en mayor o
menor grado a la percepción de distintos colores, siendo la más conocida la incapacidad
para distinguir el color rojo y el verde. ¿Qué probabilidad tiene un padre daltónico que se
casa con una mujer portadora de que sus hijos varones sean daltónicos?

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PROBLEMAS DE CODOMINANCIA

La codominancia es una relación entre dos versiones de un mismo

2. El segundo ejercicio es ¿Cuál es la probabilidad de tener un individuo AB. Si la madre

5. El gen que produce la anemia falciforme, enfermedad que recibe su nombre de la

HERENCIA LIGADA AL SEXO.

6 ) El fenotipo es más común en machos que en hembras.

La siguiente genealogía nos muestra un caso típico

Otra dolencia letal y desgraciadamente frecuente, asociada al segmento diferencial del

8.- El gen responsable de la Distrofia se localiza en el cromosoma X, y una sola copia

9.- Otra enfermedad genética asociada al segmento del cromosoma X es el daltonismo o

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