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    Laboratorio Cariotipo

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    daniela rojas
    Un cariotipo es un diagrama que muestra los cromosomas de una célula ordenados por tamaño. Se realiza cortando y organizando fotografías de cromosomas en metafase. Permite determinar el sexo de una persona y detectar anomalías cromosómicas como la trisomía 21, que causa el síndrome de Down. En este documento se explica cómo realizar un cariotipo en el laboratorio usando leucocitos para identificar el sexo de un feto y detectar si tiene síndrome de Down.

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    Laboratorio Cariotipo

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    daniela rojas
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    Un cariotipo es un diagrama que muestra los cromosomas de una célula ordenados por tamaño. Se realiza cortando y organizando fotografías de cromosomas en metafase. Permite determinar el sexo de una persona y detectar anomalías cromosómicas como la trisomía 21, que causa el síndrome de Down. En este documento se explica cómo realizar un cariotipo en el laboratorio usando leucocitos para identificar el sexo de un feto y detectar si tiene síndrome de Down.

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    Laboratorio careotipo taller

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    laboratorio_cariotipo

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    Un cariotipo es un diagrama que muestra los cromosomas de una célula ordenados por tamaño. Se realiza cortando y organizando fotografías de cromosomas en metafase. Permite determinar el sexo de una persona y detectar anomalías cromosómicas como la trisomía 21, que causa el síndrome de Down. En este documento se explica cómo realizar un cariotipo en el laboratorio usando leucocitos para identificar el sexo de un feto y detectar si tiene síndrome de Down.

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    Laboratorio Cariotipo

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    daniela rojas
    Un cariotipo es un diagrama que muestra los cromosomas de una célula ordenados por tamaño. Se realiza cortando y organizando fotografías de cromosomas en metafase. Permite determinar el sexo de una persona y detectar anomalías cromosómicas como la trisomía 21, que causa el síndrome de Down. En este documento se explica cómo realizar un cariotipo en el laboratorio usando leucocitos para identificar el sexo de un feto y detectar si tiene síndrome de Down.

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    ¿Cómo se hace un cariotipo en el laboratorio usando leucocitos?

    http://www.cengage.com/biology/discipline_content/animations/karyotype.swf
    Los seres humanos tienen 46 cromosomas en cada célula diploide (2n) del cuerpo. Los
    cromosomas de una célula diploide se presentan en pares de homólogos, que son pares de
    cromosomas similares, tanto en el tamaño, la forma, la posición de su centrómero y en el
    patrón de bandas. En los seres humanos, hay 22 pares de cromosomas homólogos que se
    denominan autosomas. El vigésimo tercer par, que determina el sexo del individuo,
    corresponde a los cromosomas sexuales. Las mujeres tienen un solo tipo de cromosoma
    sexual, que se llama cromosoma X. Los varones tienen dos tipos de cromosomas sexuales,
    un cromosoma X y un cromosoma Y, el cual es mucho más pequeño, aproximadamente 1/3
    del tamaño del X. La siguiente figura muestra cada uno de los 22 tipos de autosomas y los
    2 tipos de cromosomas sexuales.

    Un cariotipo es un diagrama que muestra a los cromosomas de una célula que están
    dispuestos en un orden de mayor a menor. Un cariotipo está hecho de una fotomicrografía
    (foto tomada a través de un microscopio) de los cromosomas de una célula en metafase
    mitótica. Las imágenes fotográficas de los cromosomas se cortan y se disponen en pares de
    homólogos guiándose por su tamaño, su forma y la disposición de sus bandas. El cariotipo
    puede ser analizado para determinar el sexo de la persona o si se sospecha de alguna
    anomalía cromosómica. Por ejemplo, el cariotipo de una mujer muestra dos cromosomas X,
    y el cariotipo de un hombre muestra un cromosoma X y un cromosoma Y.
    Las anomalías cromosómicas suelen ser consecuencia de la falta de disyunción que es el
    fracaso de los cromosomas para separarse correctamente durante la meiosis. La no
    disyunción de ciertos cromosomas homólogos da como resultado la formación de células
    que tienen un mayor o un menor número de cromosomas. La Trisomía es una anormalidad
    en el que una célula tiene un cromosoma extra. Esto significa que la célula contiene 47
    cromosomas en lugar de 46. El síndrome de Down, o trisomía 21, es una anomalía
    cromosómica resultante de la presencia de un cromosoma 21 extra en las células somáticas
    de un individuo.
    En esta práctica completarás y analizarás un cariotipo de las células de un feto para
    determinar el sexo del feto y si el feto presenta o no el síndrome de Down.
    Objetivos
    Identificar pares de cromosomas homólogos por su forma, su longitud, la posición de su centrómero, y el
    patrón de bandas que presentan.
    Determinar el sexo de un individuo basándose en el análisis del cariotipo.
    Predecir si el individuo cuyo cariotipo está siendo analizado presenta o no síndrome de Down.
    Procedimiento.
    1. Corta cuidadosamente cada cromosoma ilustrados en la Figura 1. Asegúrate de dejar un
    pequeño margen alrededor de cada cromosoma.
    2. Organiza a los cromosomas en pares de cromosomas homólogos. Los miembros de cada
    par tendrán la misma longitud y su centrómero estará en la misma posición. Utiliza la regla
    para medir la longitud del cromosoma y la posición del centrómero. Organiza a los pares de
    cromosomas homólogos de acuerdo a su longitud, desde el más grande hasta el más
    pequeño. Los patrones de bandas de los cromosomas también pueden ayudarte a parear a
    los cromosomas homólogos.
    3. Una vez que tengas la seguridad de que todas las parejas de cromosomas están armadas y
    ordenadas de mayor a menor, pega con la cinta adhesiva a cada par de homólogo a una hoja
    en blanco, , situando a los centrómeros en una misma línea. Coloca los pares en orden, con
    el par más largo en la posición 1, el par más corto en la posición 22 y los cromosomas
    sexuales en la posición 23.
    4. El diagrama que has hecho es un cariotipo. Analiza el cariotipo para determinar el sexo
    de la persona y si el individuo sufrirá o no de Síndrome de Down.
    Análisis
    1. Examina Datos Examina tu cariotipo. ¿El feto tiene sexo masculino o femenino? ¿Cómo
    lo sabes?
    2. Examina Datos ¿Tendrá el bebé síndrome de Down? ¿Cómo lo sabes?
    3. Explica hechos El cromosoma Y se parece bastante a muchos de los otros cromosomas.
    ¿Qué hiciste para determinar que el cromosoma elegido por ti como pareja del X era el
    cromosoma Y?
    Conclusiones
    1. Interpreta Información Si tu trabajo fuese informar a los padres del feto de los
    resultados del test, ¿qué le dirías, desde el punto de vista médico?
    2. Extrae Conclusiones ¿Por qué los cariotipos son herramientas importantes para los
    genetistas?
    3. Investiga y Comunica Investiga enfermedades genéticas. Recopila información sobre
    datos sobre anomalías cromosómicas (síndrome de Turner, de Edwards, de Patau, cri du
    chat). Informa de cada síndrome: el cariotipo, enfermedades asociadas más frecuentes,
    esperanza de vida, notación del cariotipo y prevalencia.

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