Introducción

INTRODUCCIÓN
Para empezar el ADN es una de las células, sino la célula más importante de nuestro
cuerpo ya que es la que nos da nuestra individualidad y rasgos faciales pre
definidos por el número de cromosomas y el modo en el que están acomodados. Esté
descubrimiento es uno de los logros más importantes de la ciencia en la historia de la
humanidad. La molécula de ADN fue descubierta por Friedrich Miescher en 1869,
quien la encontró al inspeccionar el esperma de salmón y el pus de heridas abiertas.
Ya que la encontró solamente en los núcleos lo llamó
Nucleína. Después recibió el nombre de ácido nucleído y por último se le denomino
Ácido Desoxirribonucleico (ADN).
¿QUE ES EL ADN?
El ácido desoxirribonucleico (ADN) es la molécula que transporta información

genética para el desarrollo y el funcionamiento de un organismo. El ADN está
compuesto por dos cadenas complementarias que se enrollan entre sí y parecen una
escalera de caracol; esa forma se conoce como doble hélice. Cada hebra tiene una
estructura principal compuesta por grupos alternados de azúcar (desoxirribosa) y
fosfato. Unida a cada azúcar hay una de cuatro bases: adenina (A), citosina (C),
guanina (G) o timina (T). Las dos hebras se conectan por enlaces químicos entre las
bases: enlaces de adenina con timina y enlaces de citosina con guanina. La secuencia
de las bases a lo largo de la estructura principal del ADN codifica información
biológica, por ejemplo, las instrucciones para producir una proteína o molécula de
ARN.
¿DONDE SE ENCUENTRA EL ADN?
En los organismos llamados eucariotas, el ADN se encuentra dentro de un área

compartimentalizada dentro de la célula llamada núcleo. Debido a que la célula es
muy pequeña, y porque los organismos tienen muchas moléculas de ADN por célula,
cada molécula de ADN debe estar empaquetada de forma muy compacta y precisa.
Esta forma superempaquetada del ADN se denomina cromosoma.
Durante la replicación del ADN, el ADN se desenrolla para que pueda ser copiado. En
otros puntos del ciclo celular, secciones puntuales del ADN también se desenrollan
cuando es necesario para que distintos juegos de instrucciones se usen en la
fabricación de proteínas y para otros procesos biológicos. Pero, durante la división
celular, el ADN se encuentra en su forma compacta de cromosoma para hacer posible
la transferencia a nuevas células.
Los investigadores llaman ADN nuclear al ADN encontrado en el núcleo de la célula.

El conjunto completo de ADN nuclear de un organismo se conoce como su genoma.
Además del ADN ubicado en el núcleo, los seres humanos y otros organismos
complejos también tienen una pequeña cantidad de ADN en otras estructuras
celulares adicionales conocidas como mitocondria. Las mitocondrias son las factorías
de las células, generando la energía que la célula necesita para funcionar
correctamente.
En la reproducción sexual, los organismos heredan la mitad de su ADN nuclear del

padre y la mitad de la madre. No obstante, los organismos heredan todo su ADN
mitocondrial de la madre. Esto ocurre porque sólo los óvulos, y no los
espermatozoides, conservan su mitocondria durante la fecundación.
¿DE QUE ESTA COMPUESTO EL ADN?
El ADN está formado por unos componentes químicos básicos denominados

nucleótidos. Estos componentes básicos incluyen un grupo fosfato, un grupo de
azúcar y una de cuatro tipos de bases nitrogenadas alternativas. Para formar una
hebra de ADN, los nucleótidos se unen formando cadenas, alternando con los grupos
de fosfato y azúcar.
Los cuatro tipos de bases nitrogenadas encontradas en los nucleótidos son: adenina
(A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). El orden, o secuencia, de estas bases
determina qué instrucciones biológicas están contenidas en una hebra de ADN. Por
ejemplo, la secuencia ATCGTT pudiera dar instrucciones para ojos azules, mientras
que ATCGCT pudiera indicar ojos de color café.
En el caso de los seres humanos, la colección completa de ADN, o el genoma

humano, consta de 3 mil millones de bases organizados en 23 pares de cromosomas,
y conteniendo alrededor de 20,000 genes.
¿QUE HACE EL ADN?
El ADN contiene las instrucciones que un organismo necesita para desarrollarse,
sobrevivir y reproducirse. Para realizar estas funciones, las secuencias de ADN deben
ser transcritas a mensajes que puedan traducirse para la fabricación proteínas, que
son las moléculas complejas que hacen la mayor parte del trabajo en nuestro cuerpo.
Una secuencia discreta de ADN que contiene las instrucciones para elaborar una
proteína se conoce como gen. El tamaño de un gen puede variar enormemente,
desde aproximadamente 1,000 bases hasta 1 millón de bases en los seres humanos.
Los genes sólo forman aproximadamente el 1 por ciento de la secuencia de ADN.
Otras secuencias reguladoras de ADN dictan cuándo, cómo y en qué cantidad se
elabora cada proteína. La mayoría de las secuencias del genoma humano no tienen
una función conocida.
¿COMO SE UNEN LAS SECUENCIAS DEL ADN PARA

ELABORAR PROTEÍNAS?
Las instrucciones del ADN se usan para elaborar proteínas en un proceso de dos
pasos. Primero, unas proteínas especializadas denominadas enzimas leen la
información en una molécula de ADN y la transcriben a una molécula intermediaria
llamada ácido ribonucleico mensajero, o ARNm.
A continuación, la información contenida en la molécula de ARNm se traduce en una

secuencia específica de aminoácidos, o los componentes básicos de las proteínas.
En conjunto, existen 20 tipos de aminoácidos, que pueden ser colocados en muchos
órdenes distintos para formar una gran variedad de proteínas diferentes.
¿QUÉ ES LA DOBLE HÉLICE DEL ADN?
Los científicos usan el término "doble hélice" para describir la estructura química de
doble hebra (bicatenaria) enrollada del ADN. Esta forma, efectivamente tiene una
apariencia muy parecida a una escalera retorcida en forma de hélice.
Para entender la doble hélice del ADN desde un punto de vista químico, hay que
imaginar los lados de la escalera como hebras formadas por grupos alternantes de
fosfato y azúcar. Cada "peldaño" de la escalera está formado por dos bases
nitrogenadas, las cuales forman una pareja unida por enlaces (puentes) de hidrógeno.
Debido a la naturaleza altamente específica de este tipo de emparejamiento químico,
la base A siempre forma pareja con la base T y, asimismo, la C con la G. Además, de
ser complementarias, las dos hebras están orientadas en direcciones opuestas.
La estructura única de ADN hace posible que la molécula se copie a sí misma durante
la división celular. Cuando una célula se prepara para dividirse, la hélice de ADN se
separa temporalmente en dos hebras individuales. Estas hebras individuales sirven
como plantillas para construir dos nuevas moléculas de ADN de doble hebra, siendo
cada una, una copia exacta de la molécula original de ADN. En este proceso, se
agrega una base A dondequiera que haya una T, una C dondequiera que haya una G,
y así sucesivamente hasta que todas las bases tengan nuevamente una pareja
complementaria.
CONCLUSIÓN
En conclusión, el ADN es la molécula más importante de todo el cuerpo ya que es la
que guarda la información hereditaria y también la información para el correcto
funcionamiento de nuestro cuerpo. Esté gran descubrimiento se lo debemos a los
hombres que dedicaron la vida al entendimiento de esta complicada molécula. Esta
pequeña molécula es sumamente importante no solo para los humanos si no para
todos los seres vivos incluyendo las plantas. Esta nueva ciencia llamada
genética ahora nos beneficia a nosotros los humanos ya que
podemos manipulas los genes y beneficiarnos con
ellos.

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El ácido desoxirribonucleico (ADN) es la molécula que transporta información

¿DONDE SE ENCUENTRA EL ADN?

En los organismos llamados eucariotas, el ADN se encuentra dentro de un área

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