Convenia Epar Summary Public - Es
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EMEA/V/C/000098
Convenia
Cefovecina
¿Qué es Convenia?
Convenia contiene cefovecina, un antibiótico que se administra mediante inyección (por debajo de
la piel). Se utiliza en perros y gatos.
Cada envase de Convenia contiene dos viales, uno de ellos con un polvo y el otro con el diluyente.
Antes de utilizarse, el polvo se tiene que disolver en el diluyente para obtener una solución
inyectable.
Convenia se usa en el tratamiento de infecciones causadas por ciertas bacterias específicas (para
más información, véase el RCP). En general se administra mediante una única inyección y su efecto
dura hasta 14 días. Dependiendo de la infección de que se trate, la inyección puede repetirse en
caso necesario (hasta un máximo de tres veces).
Convenia está indicado en perros para el tratamiento de infecciones de piel y tejidos blandos; se
trata de infecciones que afectan a la piel o a las capas situadas justo debajo de ésta, como heridas,
© European Medicines Agency, 2013. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
abscesos y pioderma (infección cutánea con eritema y pústulas). Está indicado también en perros
para el tratamiento de infecciones urinarias causadas por ciertas bacterias específicas.
Convenia está indicado en gatos para el tratamiento de infecciones de piel y tejidos blandos, como
heridas y abscesos. Está indicado también en gatos para el tratamiento de infecciones urinarias
causadas por ciertas bacterias específicas.
La cefovecina difiere de otros antibióticos similares del grupo de las cefalosporinas en que
permanece en el organismo del perro o del gato mucho tiempo después de su administración. El
efecto de una inyección dura hasta 14 días.
Los datos obtenidos en estudios de laboratorio con diferentes bacterias indican que la cefovecina es
eficaz frente a las bacterias especificadas en la información del producto (RCP y prospecto).
Convenia se ha estudiado en perros con infecciones de piel y tejidos blandos (comparándose con
otro antibiótico que contenía amoxilicina y ácido clavulánico) y en perros con infecciones urinarias
(comparándose con otro antibiótico del grupo de las cefalosporinas, la cefalexina).
En todos los estudios, Convenia fue tan eficaz para curar la infección como el antibiótico con el que
se comparó. Convenia ofrece la ventaja de su prolongado efecto.
Por el momento no se han comunicado efectos secundarios de Convenia. Aun así, no debe
utilizarse en perros o gatos que hayan mostrado alergia a algún antibiótico del grupo de las
cefalosporinas o penicilinas.
Convenia tampoco debe utilizarse en perros o gatos con menos de 8 semanas de vida, ni que
tengan problemas renales graves (disfunción renal).
La administración de Convenia a otros animales, como cobayas o conejos, puede ser peligrosa (no
está aprobado su uso en esas especies).
Convenia
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lactantes. Los animales tratados no deben utilizarse para cría en las 12 semanas siguientes a la
administración de la última inyección de Convenia.
Los antibióticos del grupo de las cefalosporinas o penicilinas pueden causar alergias en el ser
humano y a veces esas alergias son muy graves. Por tanto, Convenia no debe ser manipulado por
nadie que sea hipersensible (alérgico) a esos antibióticos o a quien se haya recomendado no
manipular esas sustancias. Toda persona alérgica a las penicilinas o a las cefalosporinas debe
evitar el contacto con la arena higiénica utilizada por perros o gatos tratados con Convenia.
Convenia debe ser manipulado con cuidado, adoptando todas las precauciones recomendadas para
evitar la exposición al producto. Si aparece algún síntoma tras la exposición accidental a Convenia,
como una erupción cutánea, deberá solicitarse atención médica de inmediato. Los síntomas más
graves y que requieren atención médica urgente son hinchazón del rostro, los labios o los ojos, y
dificultad para respirar.
El Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP) decidió que los beneficios de Convenia son
mayores que sus riesgos en el tratamiento de perros y gatos con ciertas infecciones de piel, de
tejidos blandos y urinarias, y recomendó conceder su autorización de comercialización. La relación
entre beneficio y riesgo puede encontrarse en el módulo del debate científico de este EPAR
La Comisión Europea concedió una autorización de comercialización de Convenia válida para toda
la Unión Europea el 19 de junio de 2006. La información sobre si el producto precisa o no receta
puede consultarse en el envase o el embalaje exterior.
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