Osmolub Solucion 01

Ref.: RF602696/14 Reg. I.S.P.
N° F-21865/15
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
OSMOLUB SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,1%
_____________________________________________________________________________
OSMOLUB Solución oftálmica 0,1%
Cada mL contiene
Hialuronato de Sodio………………………………….1,0 mg
Excipientes: Fosfato de sodio monobasico dihidrato, Cloruro de Sodio, Sodio Fosfato

dibásico de Sodio anhidro, Perborato de sodio, Acido dietilen-triamin-pentametilen-
fosfonico, Ácido clorhídrico, Agua para inyectables.
Administración
Tópica ocular
Acción terapéutica
Humectante y Lubricante ocular
Mecanismo de acción
El hialuronato de sodio es un glicosaminoglicano, sustituto de las lágrimas naturales,

cuya estructura molecular está formada por las moléculas N-acetil-D-glucosamina y
ácido D-glucurónico. El hialuronato de sodio es un polisacárido viscoelástico de la
superficie ocular, cuya concentración aumenta fisiológicamente en respuesta al daño
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y/o cicatrización de las heridas oculares. Asegura una alta viscosidad lagrimal
durante la apertura palpebral, lo cual reduce la fricción entre párpados, la superficie
ocular y el cristalino. Debido a la estructura “tipo esponja” de su cadena de
polisacáridos, el hialuronato de sodio es capaz de retener en la superficie ocular
grandes cantidades de agua, disminuyendo su evaporación y aumentando la
humidificación corneal. Comparado con lágrimas artificiales como dextran, alcohol
polivinílico e hidroxi-propil-metil-celulosa, aumenta el tiempo de ruptura del film
precorneal (BUT), lo que se traduce para el paciente con ojo seco en una superior
acción lubricante, humectante y reparadora de la superficie corneal, incluso con un
menor ritmo posológico. Estas propiedades facilitan la adhesión del hialuronato de
sodio a la superficie de las células corneoconjuntivales produciendo una significativa
reducción de los síntomas debido a la sequedad ocular.
Farmacocinética
Los estudios farmacocinéticos realizados en pacientes con ojos secos mostraron que
la solución de hialuronato de sodio alcanza la concentración media máxima en 10
minutos, y que esta solución se aclara de la superficie ocular en aproximadamente
45 minutos, eliminándose a través del saco lacrimal y del ducto lagrimal sin absorción
intraocular.
El hialuronato de sodio es transportado por el plasma y es rápidamente eliminado

de la circulación sistémica al ser captado por los receptores del endotelio hepático,
donde es degradado a monosacáridos y sus productos de oxidación. No es
catabolizado en el ojo, pero es biotransformado por el hígado después de su difusión
desde el ojo hacia el plasma. La vida media de eliminación del hialuronato de sodio
ha sido calculada en 2.5 a 5.5 minutos en el plasma humano y depende de su peso
molecular.
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Indicaciones
Lubricante ocular, para el alivio temporal del ardor, sensación de cuerpo extraño,
escozor y sequedad.
Posología
Dosis habitual: Aplicar 1 ó 2 gotas en cada ojo, 3 a 4 veces por día.
Modo de uso
- Este producto se debe administrar por vía tópica ocular exclusivamente, aplicando
las gotas en el fondo del saco conjuntival inferior del (de los) ojo (ojos) afectado (s).
- Se debe asegurar de que el envase está intacto antes de su utilización.

- Cuidar la higiene de manos al realizar la aplicación
- Para evitar cualquier posible contaminación del contenido, no se debe tocar

ninguna superficie con la punta del gotero.
- Instilar el colirio en el ojo, colocando el envase perpendicularmente a éste.

- El frasco debe cerrarse inmediatamente después de cada instilación.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

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Efectos colaterales
Durante el tratamiento, pueden ocurrir reacciones alérgicas locales y transitorias,

como inflamación del párpado o de la conjuntiva, prurito, eritema profundo,
incremento en el lagrimeo o queratitis superficial.
Precauciones y advertencias
Si la afección ocular se agrava o persiste más de 72 horas, aparecen dolor o

alteración de la visión y/o la irritación ocular se acentúa, se debe suspender el uso
de este producto. No se debe administrar después de la fecha de caducidad ni utilizar
como tratamiento de estados patológicos oculares.
- Uso durante el embarazo y la lactancia
No se han efectuado estudios en la mujer embarazada ni en período de lactancia.

Ante cualquier duda consultar con el médico.
- Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas
Si aparece visión borrosa transitoria durante la instilación, el paciente debe esperar

a que la visión sea nítida antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria
- Uso pediátrico: Su eficacia y seguridad de uso, no ha sido establecida en niños.
Restricciones de uso
Este producto se debe administrar con restricción en pacientes con antecedentes de

hipertensión ocular y glaucoma.
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Interacciones
Es aconsejable evitar el uso simultáneo de soluciones oftálmicas desinfectantes o

antisépticas. En caso de otro tratamiento ocular local, se debe observar un intervalo
mínimo de 5 minutos entre aplicaciones.
Sobredosis
Una sobredosis con este producto es muy poco probable. Sin embargo, si ocurre, el
exceso de medicamento debe eliminarse a través de lavado con agua corriente. En
caso de sobredosis o ingestión accidental acudir al centro de urgencia más cercano
.
Condiciones de conservación
A temperatura ambiente, menor de 30º C
Presentación
Frasco gotero con xx mL de solución oftálmica

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Excipientes: Fosfato de sodio monobasico dihidrato, Cloruro de Sodio, Sodio Fosfato

Humectante y Lubricante ocular

El hialuronato de sodio es un glicosaminoglicano, sustituto de las lágrimas naturales,

El hialuronato de sodio es transportado por el plasma y es rápidamente eliminado

Dosis habitual: Aplicar 1 ó 2 gotas en cada ojo, 3 a 4 veces por día.

- Se debe asegurar de que el envase está intacto antes de su utilización.

- Para evitar cualquier posible contaminación del contenido, no se debe tocar

- Instilar el colirio en el ojo, colocando el envase perpendicularmente a éste.

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

Durante el tratamiento, pueden ocurrir reacciones alérgicas locales y transitorias,

Si la afección ocular se agrava o persiste más de 72 horas, aparecen dolor o

- Uso durante el embarazo y la lactancia

No se han efectuado estudios en la mujer embarazada ni en período de lactancia.

- Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas

Si aparece visión borrosa transitoria durante la instilación, el paciente debe esperar

- Uso pediátrico: Su eficacia y seguridad de uso, no ha sido establecida en niños.

Este producto se debe administrar con restricción en pacientes con antecedentes de

Es aconsejable evitar el uso simultáneo de soluciones oftálmicas desinfectantes o

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