Simulador de PH

“Simulador de pH”
1. Determina el pH de las disoluciones 0.5 M de las siguientes disoluciones:

Disolución HCl HNO3 HNO2 CH3COOH NaOH KOH NH3 CH3NH2 NaCl KCl CH3COONa NH4Cl
pH 0.3 0.3 1.81 2.52 13.7 13.7 11.48 12.13 7 7 9.22 4.28
2. Clasifica cada disolución como ácida, básica o neutra.

Clasificación ácida ácida ácida ácida básica básica básica básica neutra neutra básica ácida
3. Coloca una “x” en la casilla correspondiente:

Ácido fuerte x x
Base fuerte x X
Ácido débil x x
Base débil x x
Sal de ácido
fuerte y x x
base fuerte
Sal de ácido
fuerte y X
base débil
Sal de ácido
débil y base x
fuerte
4. Escribe las ecuaciones químicas de los procesos que tienen lugar cuando ponemos cada una
de las especies anteriores en agua:
1. 𝐻𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝑙 −
2. 𝐻𝑁𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻3 𝑂+ + 𝑁𝑂3−
3. 𝐻𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻3 𝑂+ + 𝑁𝑂2−
4. 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−
5. 𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝑎+ + 𝑂𝐻 − + 𝐻2 𝑂
6. 𝐾𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 → 𝐾 + + 𝑂𝐻 − + 𝐻2 𝑂
7. 𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻 −
8. 𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ + 𝑂𝐻 −
9. 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝑎+ + 𝐶𝑙 − + 𝐻2 𝑂
10. 𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 → 𝐾 + + 𝐶𝑙 − + 𝐻2 𝑂
11. 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝑎+ + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻2 𝑂
12. 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝐻4+ + 𝐶𝑙 − + 𝐻2 𝑂
5. Determina la constante de acidez de los ácidos débiles:
Para el Ácido Nitroso (HNO2)

Datos:
pH: 1.81
[HNO2]: 0.5 M
[H+]: ¿?
Ka: ¿?
Solución:
𝑝𝐻 = − log 𝐻 + ∴ [𝐻 + ] = 10−𝑝𝐻 = 10−1.81 = 0.0154 𝑀
[𝐻 + ]2 [0.0154]2⁄
[𝐻 + ] = √𝐾𝑎 ∗ [𝐻𝑁𝑂2 ] ∴ 𝐾𝑎 = ⁄[𝐻𝑁𝑂 ] = 0.5 = 4.74 × 10
−4
2
Para el Ácido Acético (CH3COOH)

Datos:
pH: 2.52
[CH3COOH]: 0.5 M
[H+]: ¿?
Ka: ¿?
Solución:
[𝐻 + ] = 10−2.52 = 3.02 × 10−3 𝑀
[3.02 × 10−5 ]2⁄ −5

𝐾𝑎 = 0.5 = 1.82 × 10
6. Determina la constante de basicidad de las bases débiles:
Para el Amoniaco (NH3)

Datos:
pH: 11.48
pOH: ¿?
[NH3]: 0.5 M
[OH-]: ¿?
Kb: ¿?
Solución:
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14 ∴ 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 𝑝𝐻 = 14 − 11.48 = 2.52
𝑝𝑂𝐻 = − log 𝑂𝐻 − ∴ [𝑂𝐻 − ] = 10−𝑝𝑂𝐻 = 10−2.52 = 3.02 × 10−3 𝑀
[𝑂𝐻 − ]2 [3.02 × 10−3 ]2⁄

[𝑂𝐻 − ] = √𝐾𝑏 ∗ [𝑁𝐻3 ] ∴ 𝐾𝑏 = ⁄[𝑁𝐻 ] = 0.5 = 1.82 × 10
−5
3
Para la Metilamina (CH3NH2)

Datos:
pH: 12.13
pOH: ¿?
[CH3NH2]: 0.5 M
[OH-]: ¿?
Kb: ¿?
Solución:
𝑝𝑂𝐻 = 14 − 12.13 = 1.87
[𝑂𝐻 − ] = 10−1.87 = 0.0134 𝑀
[0.0134]2⁄ −4
𝐾𝑏 = 0.5 = 3.59 × 10
7. Determina la constante de hidrólisis de las sales:
Para el Acetato de Sodio (CH3COONa)

Datos:
Ka: 1.82 × 10−5
Kw: 1 × 10−14
Kh: ¿?
Solución:
𝐾𝑤 (1 × 10−14 )
𝐾ℎ = ⁄𝐾 = ⁄ = 5.494 × 10−10
𝑎 (1.82 × 10−5 )
Para el Cloruro de Amonio (NH4Cl)

Datos:
Kb: 1.82 × 10−5
Kw: 1 × 10−14
Kh: ¿?
Solución:
(1 × 10−14 )
𝐾ℎ = ⁄ = 5.494 × 10−10
(1.82 × 10−5 )
8. ¿Varía las anteriores constantes al variar la concentración? Compruébelo:
Esperaríamos que no cambiase, pues como el nombre lo dice, es una “constante”, sin embargo, el valor se vería
disminuido al disminuir la concentración (o aumentara en caso de aumentar la concentración), pues al ser
menos concentrado el reactivo, habría menos moléculas presentes en la solución, que al entrar en contacto con
el agua, habría un menor número de moléculas que se disocian y para comprobarlo, se calculó la K a del HNO2
ahora con una concentración 0.05 M, resultando en lo siguiente:
Calcular Ka del HNO2 0.05 M

Datos:
pH: 2.32
[H+]: ¿?
Ka: ¿?
[HNO2]: 0.05M
Solución:
[𝐻 + ] = 10−2.32 = 4.79 × 10−3 𝑀
[4.79 × 10−3 ]2⁄ −5

𝐾𝑎 = 0.05 = 4.59 × 10
El resultado que obtuvimos nos confirma que, a menor concentración, la constante de acidez disminuye, pues
cuando nuestra concentración de HNO2 fue 0.5 M, nuestro valor de Ka fue de 4.74 × 10−4 y cuando la
concentración fue de 0.05 M, el valor de Ka fue de 4.59 × 10−5 , por lo que nuestra hipótesis es correcta.
9. ¿Varía el grado de disociación con la concentración?:

El grado de disociación “α” de un compuesto, se define de la siguiente manera:
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑑𝑎

𝛼=
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
De lo anterior, podemos decir que sí, esperaríamos que varíe el grado de disociación de un compuesto en base
a la concentración de este.
10. Compruébalo con el Ácido Acético (etanoico) completando la siguiente tabla:

C (mol/L) 1 0.5 0.1 0.05 0.01 5 × 10−3 1 × 10−3 5 × 10−4
pH 2.37 2.52 2.88 3.03 3.38 3.54 3.9 4.06
α% 0.426% 0.603% 1.32% 1.86% 4.16% 5.76% 12.6% 17.4%
Como se observa en la tabla de arriba, el porcentaje de disociación (grado de disociación), varía en base a la
concentración del reactivo, además, a menor concentración tenga este, el porcentaje de disociación de el
reactivo será mayor.

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1. Determina el pH de las disoluciones 0.5 M de las siguientes disoluciones:

2. Clasifica cada disolución como ácida, básica o neutra.

3. Coloca una “x” en la casilla correspondiente:

5. Determina la constante de acidez de los ácidos débiles:

Para el Ácido Nitroso (HNO2)

𝑝𝐻 = − log 𝐻 + ∴ [𝐻 + ] = 10−𝑝𝐻 = 10−1.81 = 0.0154 𝑀

Para el Ácido Acético (CH3COOH)

[𝐻 + ] = 10−2.52 = 3.02 × 10−3 𝑀

[3.02 × 10−5 ]2⁄ −5

Para el Amoniaco (NH3)

𝑝𝑂𝐻 = − log 𝑂𝐻 − ∴ [𝑂𝐻 − ] = 10−𝑝𝑂𝐻 = 10−2.52 = 3.02 × 10−3 𝑀

[𝑂𝐻 − ]2 [3.02 × 10−3 ]2⁄

Para la Metilamina (CH3NH2)

𝑝𝑂𝐻 = 14 − 12.13 = 1.87

[𝑂𝐻 − ] = 10−1.87 = 0.0134 𝑀

Para el Acetato de Sodio (CH3COONa)

Ka: 1.82 × 10−5

Para el Cloruro de Amonio (NH4Cl)

Kb: 1.82 × 10−5

Calcular Ka del HNO2 0.05 M

[𝐻 + ] = 10−2.32 = 4.79 × 10−3 𝑀

[4.79 × 10−3 ]2⁄ −5

9. ¿Varía el grado de disociación con la concentración?:

𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑑𝑎

10. Compruébalo con el Ácido Acético (etanoico) completando la siguiente tabla:

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