Formato Informe Aminas 22-23

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

CENTRO DE QUÍMICA
QUIMICA ORGÁNICA
FACULTAD DE CIENCIAS AGRÍCOLAS

NOMBRES Y APELLIDOS GRUPO N° 9 NOTA/16


Stefany Simbaña PARALELO A002
FECHA 04/07/2023
Daniela Simbaña DIA Martes

Daniela Sisalema
HORARIO 11am a 13pm
Mateo tufiño

1. Tema: Aminas

2. Objetivos:

 Demostrar ciertas propiedades físicas y químicas de la anilina.


 Identificar el N de la urea.

3. Marco Teórico

Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados del amoniaco
(NH3) en el que uno o más grupos alquilo o arilo están unidos al nitrógeno. El átomo de nitrógeno
de la molécula de amoniaco contiene un par electrónico libre, de manera que la forma de esta
molécula, considerando en ella al par de electrones no enlazantes, es tetraédrica ligeramente
distorsionada.
Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarias o secundarias
donde pueden formar puentes de hidrógeno o terciarias, aminas puras no pueden formar puentes de
hidrógeno, sin embargo, pueden aceptar enlaces de hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-
H o N-H. Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es menos
polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que los
alcoholes de pesos moleculares semejantes, respectivamente.
Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición menores que los de los
alcoholes, pero mayores que los de los éteres de peso molecular semejante. Las aminas terciarias,
sin puentes de hidrógeno, tienen puntos de ebullición más bajos que las aminas primarias y
secundarias de pesos moleculares semejantes. Las aminas son compuestos muy polares.
Upo de los principales métodos de obtención de estos compuestos consiste en hacer
reaccionar el amoníaco (o aminas primarias o secundarias) con ésteres. Las amidas son comunes en
la naturaleza, y una de las más conocidas es la urea, una diamida que no contiene hidrocarburos.
(Lara, 2009)

4. Datos, observaciones

Para la demostración de basicidad de la anilina y su reacción con las sales cúpricas


utilizamos 3 tubos de ensayo, los cuales colocamos 1ml de Ácido clorhídrico, 1ml de hidróxido de
sodio y por último sulfato cúprico CuSO4 cada uno con una gota de anilina.
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Para la determinación de nitrógeno en la Urea recurrimos a la fusión alcalina que es un


procedimiento térmico, donde los elementos que forman parte de un compuesto orgánico se
transforman a inorgánicos ionizados. Colocamos un trozo de sodio metálico y muestra de Urea en
un tubo de ensayo, sometiéndola al calentamiento tornándose la solución en tono amarillo,
dejándolo en calentamiento hasta que entre al rojo vivo para proceder a colocarle en un vaso que
contenía agua destilada provocando que el tubo de ensayo se rompiera. Pasando de Nitrógeno
orgánico a inorgánico. Se procedió a filtrarlo a un nuevo tubo de ensayo.
Una vez obtenida la muestra, se le agrego sulfato férrico Fe2(SO4) entrando en
calentamiento hasta estar en ebullición y colocamos acido de color azul que en presencia de
Nitrógeno dará como resultado positivo, caso contrario colocar cloruro férrico FeCl
Tabla 4.1 Identificación anilina

Observación reactivos Observación productos


HCl HCl (liquido transparente) más No se observa una coloración, pero se forma
anilina de color rojo un precipitado de color rojizo

NaOH NaOH (liquido transparente) más La solución mostro turbidez y se observa la


anilina de color rojo anilina de color marrón que no se mezcla con
el líquido.
CuSO4 CuSO4 (liquido de color azul) Se produjo una reacción de solidificación y se
más anilina de color rojo torno de color verde clara

CÁLCULOS, RESULTADOS Y ECUACIONES QUÍMICAS: Complete la siguiente tabla con


las reacciones químicas balanceadas con su respectiva CITA bibliográfica.  
 
PRUEBA ECUACIONES QUÍMICAS BALANCEADAS

2   
 
3
 

Determinación de Nitrógeno en la urea.

Observaciones iniciales Observaciones producto


Fusión alcalina Colocamos sodio metálico mas El agua se torno de un color
urea en un tubo de ensayo y obscuro y al someterlo a
sometemos a calentamiento calentamiento paso a
(fusión alcalina) al introducirlo transparente
en agua fría se da un choque
térmico y se genera la
extracción del nitrógeno
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Filtrado + sulfato ferroso El filtrado es un liquido Su coloración es verde obscuro


transparente y el sulfato ferroso y al calentarlo paso a un verde
un liquido turquesa petróleo. Acidulamos con ácido
sulfúrico y paso a un color azul
de Prusia con un leve
calentamiento y reacción de
burbujas.

Ecuaciones Químicas

PRUEBA ECUACIONES QUÍMICAS BALANCEADAS


Fusión alcalina

Identificación  
nitrógeno  

5. Discusiones:

Los resultados obtenidos de las diferentes pruebas químicas nos dan para positivo a las
propiedades físicas y químicas de las aminas. Las aminas tienen carácter básico debido a la
presencia de un par de electrones no compartidos sobre el nitrógeno; por esa razón reaccionan
frente a los ácidos, dando lugar a la formación de las sales de amonio correspondientes.
Por otra parte, aunque son ácidos muy débiles debido al enlace/N-H (como ácidos son aún
más débiles que el agua), no son capaces de reaccionar frente a una base moderada como el
hidróxido de sodio en solución. Se demostró de la basicidad de la anilina: reacciona fácilmente
frente a un ácido, pero no reacciona con un hidróxido. Estas también forman complejos coloreados
frente a sales de cobre (II) como el sulfato cúprico, las aminas forman frente al cobre (II) complejos
con colores verdeazulados (Pérez, 2014)
El método más utilizado para la trasformación es la fusión alcalina es la fusión alcalina con
sodio. Este es un procedimiento que sirve para identificar los elementos presentes en una sustancia
química. Basa en su conversión en compuestos iónicos solubles en agua y en la aplicación a éstos
de pruebas específicas. Finalmente, para la identificación del nitrógeno se aplicó a la solución ácido
sulfúrico, mismo que torno de color azul a la solución, indicando la presencia de nitrógeno (Aguilar,
2017)

6. Conclusiones:

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7. Bibliografía:

Lara, A. (2009) Aminas Quimica Orgánica 1. OpenCourseWare UAM. De:

http://semenstigacionuam.ms/aeroespacial/ocwqulmorg109/tarnh2a01091.pdf

Pérez. (2014). Aminas. Curso de química orgánica. De: https://blogs.cadainn.edu ar/quimica


organica/2013/10/10/trabajo-practico-de-laboratorio-no2- aminas

Aguilar. (2017). Reconocimiento de N. Universidad de Villanueva. De:

https://quimicaorgsy.weebly.com/uploads/4/0/1/0/40103559/pr%C3%A1ctica

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