Formato Informe Aminas 22-23
Formato Informe Aminas 22-23
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CENTRO DE QUÍMICA
QUIMICA ORGÁNICA
FACULTAD DE CIENCIAS AGRÍCOLAS
Daniela Sisalema
HORARIO 11am a 13pm
Mateo tufiño
1. Tema: Aminas
2. Objetivos:
3. Marco Teórico
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados del amoniaco
(NH3) en el que uno o más grupos alquilo o arilo están unidos al nitrógeno. El átomo de nitrógeno
de la molécula de amoniaco contiene un par electrónico libre, de manera que la forma de esta
molécula, considerando en ella al par de electrones no enlazantes, es tetraédrica ligeramente
distorsionada.
Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarias o secundarias
donde pueden formar puentes de hidrógeno o terciarias, aminas puras no pueden formar puentes de
hidrógeno, sin embargo, pueden aceptar enlaces de hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-
H o N-H. Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es menos
polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que los
alcoholes de pesos moleculares semejantes, respectivamente.
Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición menores que los de los
alcoholes, pero mayores que los de los éteres de peso molecular semejante. Las aminas terciarias,
sin puentes de hidrógeno, tienen puntos de ebullición más bajos que las aminas primarias y
secundarias de pesos moleculares semejantes. Las aminas son compuestos muy polares.
Upo de los principales métodos de obtención de estos compuestos consiste en hacer
reaccionar el amoníaco (o aminas primarias o secundarias) con ésteres. Las amidas son comunes en
la naturaleza, y una de las más conocidas es la urea, una diamida que no contiene hidrocarburos.
(Lara, 2009)
4. Datos, observaciones
2
3
Ecuaciones Químicas
Identificación
nitrógeno
5. Discusiones:
Los resultados obtenidos de las diferentes pruebas químicas nos dan para positivo a las
propiedades físicas y químicas de las aminas. Las aminas tienen carácter básico debido a la
presencia de un par de electrones no compartidos sobre el nitrógeno; por esa razón reaccionan
frente a los ácidos, dando lugar a la formación de las sales de amonio correspondientes.
Por otra parte, aunque son ácidos muy débiles debido al enlace/N-H (como ácidos son aún
más débiles que el agua), no son capaces de reaccionar frente a una base moderada como el
hidróxido de sodio en solución. Se demostró de la basicidad de la anilina: reacciona fácilmente
frente a un ácido, pero no reacciona con un hidróxido. Estas también forman complejos coloreados
frente a sales de cobre (II) como el sulfato cúprico, las aminas forman frente al cobre (II) complejos
con colores verdeazulados (Pérez, 2014)
El método más utilizado para la trasformación es la fusión alcalina es la fusión alcalina con
sodio. Este es un procedimiento que sirve para identificar los elementos presentes en una sustancia
química. Basa en su conversión en compuestos iónicos solubles en agua y en la aplicación a éstos
de pruebas específicas. Finalmente, para la identificación del nitrógeno se aplicó a la solución ácido
sulfúrico, mismo que torno de color azul a la solución, indicando la presencia de nitrógeno (Aguilar,
2017)
6. Conclusiones:
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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
CENTRO DE QUÍMICA
QUIMICA ORGÁNICA
FACULTAD DE CIENCIAS AGRÍCOLAS
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7. Bibliografía:
http://semenstigacionuam.ms/aeroespacial/ocwqulmorg109/tarnh2a01091.pdf
https://quimicaorgsy.weebly.com/uploads/4/0/1/0/40103559/pr%C3%A1ctica