Seleccione una:

a. Estreptomicina
b. Rifampicina
c. Etambutol
d. Pirazinamida
e. Isoniazida

Clortalidona es un diurético que se caracteriza porque:

a. Puede producir hipoglucemia e hipercalcemia

b. Su vida media es corta (<8 horas )
c. Es un diurético de "techo alto"
d. Puede producir acidosis metabólica
e. Inhibir el cotransporte Cl / Na en túbulo contorneado distal.

¿Cuál de los siguientes opioides posee la menor capacidad para producir adicción?

a. Fentanilo
b. Codeína
c. Meperidina
d. Heroína
e. Morfina

Señale la opción correcta respecto de opiáceos:

a. Inducen marcada midriasis
b. Las náuseas generadas por opiáceos son dependientes del componente
vestibular
c. Estimulan la liberación de gonadotrofinas hipofisarias
d. Aumentan el tono de la musculatura lisa intestinal
e. Estimulan el centro respiratorio por efecto m
¿Cuál de las siguientes es una reacción adversa de los AINEs?
a. Aspirina acorta el tiempo de sangría.
b. Alteraciones hematológicas para Indometacina
c. Hipotermia como manifestación de sobredosis con aspirina.
d. Toxicidad gastrointestinal para Lumiracoxib.
e. Alcalosis metabólica para salicilatos a dosis tóxica

Señale la opción correcta respecto a bloqueantes neuromusculares:

a. Se utilizan en pacientes con parkinson con tratamiento ambulatorio

b. Succinilcolina es despolarizante
c. Son en general fármacos muy liposolubles
d. Atracurio bloquea la acetilcolinesterasa
e. Pancuronio es el de vida media más corta

Las interacciones medicamentosas SIEMPRE implican:

a. Aumento del efecto efecto
b. Aumento de la toxicidad
c. Disminución de la toxicidad
d. Disminución del efecto
e. Modificación de algún efecto

De las siguientes drogas, indique la que ha demostrado beneficio en la inducción de

la ovulación en pacientes con poliquistosis ovárica:

a. Estradiol
b. Toremifeno
c. Tamoxifeno
d. Clomifeno
e. Raloxifeno
¿Cuál de las siguientes drogas antirretrovirales tienen más probabilidad de causar
pancreatitis?

a. Emtricitabina
b. Lamivudina
c. Didanosina
d. Zidovudina
e. Abacavir

Es un fármaco útil en el tratamiento de la hiperlipidemias con aumento de

triglicéridos (VLDL-ccol)

a. Probucol
b. Bezafibrato
c. Colestiramina
d. Rosuvastatina
e. Colestipol

Un fármaco es agonista parcial ..

a. Si es agonista o antagonista según el receptor
b. Cuando es agonista en 2 receptores simultáneamente
c. Si es agonista o antagonista según la dosis
d. Cuando su K3 es alta y su K1 baja.
e. Cuando es agonista sin actividad intrínseca

Un medicamento de margen terapéutico estrecho es un medicamento:

a. Con muchas interacciones
b. En el que la dosis tóxica y la eficaz están muy próximas.
c. Con muchos efectos adversos
d. Poco utilizado
e. Muy caro
Marque la opción correcta sobre RAM:
a. Las Reacciones adversas de tipo C se deben a la interacción de dos fármacos
con el mismo efecto farmacológico
b. Aproximadamente, el 70-80% de las reacciones adversas que aparecen en la
práctica clínica son del tipo B
c. Un evento adverso corresponde a un efecto conocido, no deseado, a dosis
terapéuticas
d. Las reacciones adversas de tipo A son dependientes de la dosis, generan alta
mortalidad
e. Las reacciones idiosincrásicas están asociadas a las
condiciones interindividuales, no son predecibles.

Es una RAM de Amiodarona:

a. Hipertensión
Arterial b. Fibrosis
Pulmonar
c. Hipoglucemia
d. Alta probabilidad de enfermedad tromboembólica
e. Convulsiones.

Los bloqueantes de los canales de calcio L: Verapamilo y el Diltiazem están

contraindicados en:
a. Diabetes tipo I y II
b. Cualquier tipo de arritmia
c. Hipotiroidismo
d. Hipertensión arterial sistólica
e. Bradicardia, Bloqueo A-V
Relacione los distintos fármacos con una característica farmacológica de cada uno:

Sotalol Respuesta 1
Bloquea las corrientes de potasio en la fase III

Dobutamina Respuesta 2
Agonista Beta Adrenérgico

Eplerenona Respuesta 3
Es antirremodelador cardíaco y no genera ginecomastia

Labetalol Respuesta 4
Beta bloqueante con actividad alfa-bloqueante adicional
 Levosimendan Respuesta 5
Inotrópico con efectos
vasodilatadores no beta mimético

El carvedilol y el labetalol son betabloqueantes con capacidad vasodilatadora por

liberar óxido nítrico.
A su vez, el atenolol y el nadolol son hidrosolubles, al igual que el propanolol.

Verdader
o Falso

En relación a la clasificación de fármacos según el riesgo para el feto decimos que las
de tipo A son:

a. Fármacos probados en animales que han demostrado algún efecto adverso,

pero no hay estudios en humanos.
b. Estudios controlados no han demostrado riesgo para el feto durante el primer
trimestre del embarazo
c. Son fármacos altamente teratogénicos
d. Fármacos con alguna evidencia de riesgo para el feto, pero el uso es
imprescindible para la madre.
e. Estudios de reproducción en animales han demostrado riesgo para el feto.

¿Cuál es el tratamiento indicado para las infecciones por virus Herpes Simple tipo II
(genital)?
a. Tenofovir
b. Ganciclovir
c. c. Aciclovir
d. Valganciclovir
e. Foscarnet
Relacione los siguientes fármacos con sus efectos farmacológicos correspondientes:

Amlodipina Respuesta 1
Disminuye la entrada de calcio a nivel cardíaco y vascular

Nitroglicerina Respuesta 2
Vasodilatador principalmente venoso a
dosis bajas

Diltiazem Respuesta 3
Vasodilatador arteriolar puro sin efectos sobre el músculo cardíaco

Clonidina Respuesta 4
Disminuye liberación de catecolaminas

Losartan Respuesta 5
Disminuye pre y post carga
Un paciente depresivo tratado con un Inhbidor de la MAO (IMAO) entra a
emergencia con cefalea, taquicardia e hipertensión arterial desarrollados
rápidamente luego de ingerir queso y vino tinto. ¿Qué sustancia fue la responsable
de este cuadro?

a. Metanfetamina
b. Tiramina
c. Escopolamina
d. Quinina
e. Tirosina

El estímulo del receptor beta 1 adrenérgico lleva al aumento del AMPc a nivel de los
miocardiocitos, lo que genera ingreso de calcio y contracción, por lo que produce
taquicardia e inotropismo positivo. Sin embargo, el receptor beta 2 en los vasos
sanguíneos mediante el AMPc genera salida de calcio del citoplasma y
vasodilatación.

Seleccione una:

Verdader
o Falso

Qué factor aumenta la absorción de las drogas.

a. Disminución de la superficie de absorción
b. Disminución del pH del medio cuando la droga es una base.
c. Incremento del flujo sanguíneo en el sitio de la administración
d. Mayor hidrosolubilidad del fármaco
e. Disminución de la biodisponibilidad farmacéutica del preparado
Respecto a los fármacos del modelo colinérgico, marque la opción correcta:
a. Las oximas son sustancias tóxicas incluidas en los agro químicos conocidos
como organofosforados o Cofas
b. Atropina genera inotropismo, cronotropismo negativo en el corazón
c. Los agonistas muscarínicos pueden generar como reacción adversa glaucoma
de ángulo cerrado
d. Edrofonio es un inhibidor del acetil colinesterasa de acción prolongada que se
utiliza para tratamiento del Alzheimer
e. Tiotropio es un anti broncoconstrictor y se utiliza en asma y Epoc
Relacione las reacciones adversas con los fármacos
hipolipemiantes Ezetimibe--- Hipersensibilidad -
Rosuvastatina-- Aumento de CPK y de aminotransferasas -
Colestiramina-- Constipación
Gemfibrozilo--- litiasis biliar y aumento de CPK -
Ácido nicotínico--- Prurito

Los inhibidores de α-glucosidasa son antidiabéticos se caracterizan porque:

Seleccione una:
a. Pueden producir aumento de peso
b. Están indicados en pacientes con fallo renal
c. Se absorben rápidamente y poseen elevada biotransformación hepática
d. Pueden producir marcada hipoglucemia
e. Reducen la absorción intestinal de almidón y los disacáridos

Señale la opción correcta:

a. La Down - regulation es un mecanismo por el cual aumenta la expresión de
receptores de un fármaco.
b. La tolerancia es un fenómeno que sucede en forma rápida.
c. La taquifilaxia es un fenómeno que sucede en forma paulatina y lenta.
d. La estimulación continua con agonistas puede producir desensibilización.
e. La Up- regulation es un mecanismo por el cual disminuye la expresión de
receptores de un fármaco

De los siguientes fármacos señale cuál bloquea los canales de sodio en estado
inactivo:

a. Lidocaína
b. Quinidina
c. Carvedilol
d. Digoxina
e. Procainamida

¿Qué efecto secundario significativo posee un tratamiento con fluoxetina?

a. Disnea
b. Galactorrea
c. Palpitaciones
 d. Sedación excesiva
e. Disfunción sexual

¿Cuál de los siguientes fármacos es útil para el tratamiento del espasmo de

coronarias (Angina de Prinzmetal)?
a. Propranolol
b. Nitroprusiato
c. Fenitoína
d. Quinidina
e. Diltiazem

¿Mediante cual receptor la Dopamina produce su efecto diurético?

a. Beta 3
b. Beta 2
c. D1
d. Alfa 1
e. Beta 1

Se habla de cinética de orden cero (no lineal) cuando:

a. El clearence duplica la vida media
b. Se excreta una cantidad constante
c. El volumen de distribución es igual al agua total del organismo
d. La metabolización es proporcional a la dosis
e. La absorción es total

Marque la opción correcta con respecto al anticonvulsivante Carbamazepina

a. Es útil para las crisis de ausencias.
b. Su eliminación es un 90% renal
c. También es útil para la neuralgia del trigémino
d. Es un medicamento categoría X paras su uso durante el embarazo
e. Actúa elevando la biodisponibilidad del GABA

¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor directo del factor Xa?

a. Abciximab
b. Acenocumarol
c. Dabrigatran
d. Apixaban
e. Warfarina
¿Cuál de los siguientes fármacos antidiabéticos se administra por vía oral?
a. Insulina NPH
b. Degludec
c. Glucagón
d. Exenatide
e. Empaglifozina

Es considerado un antagonismo competitivo:

a. Cuando al aumentar la dosis del agonista cae la eficacia de la droga.
b. Cuando dos fármacos actúan sobre diferentes receptores y tienen efectos
opuestos
c. Cuando, en su presencia, el agonista nunca puede alcanzar la eficacia máxima
d. Cuando actuando en los mismos receptores, uno aumenta la potencia del
otro.
e. Cuando es reversible y cumple con la “ley de masas”

Metimazol es un fármaco que se caracteriza porque:

a. Estimulan la acción de las peroxidasas
b. Atraviesa la placenta y la leche materna
c. Se utiliza para el hipotiroidismo.
d. Tiene efecto farmacológico es irreversible.
e. Es categoría A de los fármacos que pueden ser utilizados durante el embarazo.

El efecto adverso más común del fenobarbital es:

Seleccione una:
a. Tinnitus
b. Bradicardia
c. Cefalea
d. Diarrea
e. Somnolencia

La activación de este receptor da como resultado la excitación a través de un

aumento en la conductancia de cationes (Na +) independientemente de los
mecanismos acoplados a proteína G. ¿Cuál de los siguientes compuestos es más
probable que active este receptor?
a. GABA
b. Dopamina
 c. Nicotina
d. Glicina
e. Serotonina

¿Cuál de las siguientes sustancias previene la unión de las plaquetas entre sí?
a. Heparina
b. Dipiridamol
c. Tirofiban
d. Warfarina
e. Aspirina.

Cual de los siguientes es un mecanismo de transporte pasivo de fármacos:

a. Pinocitosis.
b. Difusión en contra de gradiente electroquímico
c. Difusión a favor de gradientes de concentración.
d. Bombeo de iones por la Na-K ATPasa.
e. Endocitosis mediada por receptores.

Indique cuál es la combinación de reacciones adversas y fármacos correcta:

a. Taquicardia sinusal, Bisoprolol
b. Inotropismo negativo, Disopiramida
c. Hipertensión arterial, Atenolol
d. Diarrea, Verapamilo
e. Fibrosis pulmonar, Quinidina

La atropina en el ojo genera MIDRIASIS por su efecto sobre la pupila, aunque

también produce CICLOPLEJIA lo que puede llegar a durar 5 días. Al contrario , la
pilocarpina induce MIOSIS .

Cual de los siguientes fármacos bloquea las corrientes de Potasio en la fase III del
potencial de acción:
Seleccione una:
a. Metoprolol
b. Verapamilo
 c. Amiodarona
d. Bisoprolol
e. Lidocaína

“Rango de concentración que proporciona eficacia sin toxicidad” corresponde al

concepto de:
a. Dosis mínima
b. Biodisponibilidad biofásica
c. Índice terapéutico
d. Rango terapéutico es esta
e. Eficacia farmacologica

La aspirina a dosis bajas (menos de 300 mg) tiene un efecto inhibidor sobre la
producción de tromboxanos, mientras que a dosis más altas comienza a inhibir la
producción de prostaciclina por parte del endotelio
Seleccione una:
Verdader
o Falso

El receptor PPAR-γ que es activado por las tiazolidinedionas aumenta la sensibilidad

de los tejidos a la insulina ¿por cuál de los siguientes mecanismos?
Seleccione una:
a. Estimular la actividad de una tirosina quinasa que fosforila el receptor de
insulina
b. Activación de la adenilil ciclasa y aumento de la concentración intracelular de
AMPc
c. Inactivación de un inhibidor celular del transportador de glucosa GLUT2
d. Inhibir la glucosidasa ácida, una enzima clave en las vías de degradación del
glucógeno.
e. Regulación de la transcripción de genes implicados en la utilización de glucosa.

¿Cuál de los siguientes fármacos inhibe la absorción glucosa a nivel renal?

a. Stagliptina
b. Rosiglitazona
c. Empaglifozina
d. Vidagliptina
e. Exenatide
Es una característica de cada vía de administración:
a. La velocidad de absorción por vía intramuscular es menor a la vía oral
b. La vía sublingual es muy útil cuando el fármaco usado es hidrosoluble
c. La vía intradérmica es considera una vía de absorción rápida
d. La vía oftálmica busca una acción local.
e. Por vía inhalatoria sólo lograremos efectos locales

En relación a la clasificación de fármacos según el riesgo para el feto decimos que las
de tipo X son:
a. Fármacos probados en animales que han demostrado algún efecto adverso,
pero no hay estudios en humanos.
b. Fármacos probados en animales, en los que no se han observado efectos
negativos
c. Fármacos con estudios clínicos controlados que han demostrado que no hay
riesgo fetal
d. Estudios han demostrado anomalías fetales , existe evidencia positiva de daño
fetal en humanos.
e. Fármacos con alguna evidencia de riesgo para el feto, pero el uso es
imprescindible para la madre.

Las drogas adrenérgicas que inhiben la liberación de la noradrenalina estimulan

receptores de tipo:
Seleccione una:
a. Beta 1 postsinápticos
b. Alfa 2 presinápticos
c. Alfa 2 postsinápticos
d. Alfa 1 postsinápticos
e. Beta 2 postsinápticos

Amitriptilina es un fármaco antidepresivo que:

a. Inhibe selectivamente la recaptación de dopamina
b. Sus efectos antidepresivos carecen de latencia
c. Es agonista de los receptores alfa, M y H1
d. Puede producir mucosas secas y visión borrosa
e. Es antagonista de los receptores alfa-2
¿Cuál de los siguientes fármacos sería de utilidad para el tratamiento de las crisis de
ausencia?
Seleccione una:
a. Topiramato
b. Carbamazepina
c. Vigabatrina
d. Etosuximida
e. Fenobarbital

¿Cuál de los siguientes receptores posee mecanismo de acción abriendo canales de

calcio?
a. Noradrenalina
b. GABA B
c. Acetilcolina
d. Glutamato
e. Dopamina

¿En cuál de los siguientes fármacos su mecanismo de acción se lleva a cabo como
agonista del receptor 5-HT1A?
a. Reboxetina
b. Buspirona
c. Alprazolam
d. Zolpidem
e. Selegilina

¿Cuál de los siguientes fármacos sería de elección para el tratamiento de

Trastorno-obsesivo-compulsivo?
a. Alprazolam
b. Moclobemida
c. Haloperidol
d. Zolpidem
e. Fluoxetina

¿Cuál de los siguientes fármacos inhibe la DPP-4 que degrada a las incretinas?
a. Gliflozinas
b. Metformina
c. Sitagliptina
d. Glucagón