El ibuprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que posee un carbono quiral y existe como dos enantiómeros. El enantiómero S(+) es 100 veces más activo que el R(-) y actúa más rápidamente, mientras que el R(-) no tiene acción antiinflamatoria. Solo el enantiómero S(+) es responsable de los efectos analgésicos y antiinflamatorios del ibuprofeno.
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El ibuprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que posee un carbono quiral y existe como dos enantiómeros. El enantiómero S(+) es 100 veces más activo que el R(-) y actúa más rápidamente, mientras que el R(-) no tiene acción antiinflamatoria. Solo el enantiómero S(+) es responsable de los efectos analgésicos y antiinflamatorios del ibuprofeno.
El ibuprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que posee un carbono quiral y existe como dos enantiómeros. El enantiómero S(+) es 100 veces más activo que el R(-) y actúa más rápidamente, mientras que el R(-) no tiene acción antiinflamatoria. Solo el enantiómero S(+) es responsable de los efectos analgésicos y antiinflamatorios del ibuprofeno.
El ibuprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que posee un carbono quiral y existe como dos enantiómeros. El enantiómero S(+) es 100 veces más activo que el R(-) y actúa más rápidamente, mientras que el R(-) no tiene acción antiinflamatoria. Solo el enantiómero S(+) es responsable de los efectos analgésicos y antiinflamatorios del ibuprofeno.
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Ibuprofeno
Ácido 2-(4- isobutilfenil)propanoico.
Se usa como fármaco DIFERENCIAS ENTRE antinflamatorio no ENANTIÓMEROS esteorideo (AINE), cómo Se sabe que el enantiómero S(+) es antipirético, analgésico 100 veces más activo que el R(-). El y antiinflamatorio. Esta enantiómero S(+) actúa dentro de molécula posee un los 12 minutos de ingestión versus 30 carbono quiral en la min de la mezcla racémica. Solo el posición alfa con enantiómero S(+) es activo como respecto al ácido agente analgésico y carboxílico, lo que hace antiinflamatorio. El isómero R(-) no que coexista en forma tiene acción antiinflamatoria y se de dos enantiómeros. convierte en el S(+) lentamente en el cuerpo
QUIRALIDAD Para la asignacion de la configuración
absoluta del centro quiral que se presenta, primero tenemos que localizar ese centro quiral, despues se dedetermina las precedencias de los sustituyentes con ayuda de las Reglas Cahn-Inglold-Prelog para posteriormente unir 1,2 y 3. Finalmente se verifica si el grupo de menor precedencia está en el plano de atras, en el caso de no ser así la configuracion será la opuesta
INTERACCIONES INTERMOLECULARES
GRUPOS FUNCIONALES ¿QUÉ REACCIONES SE
PUEDEN DAR EN ESTE COMPUESTO? Reacción de sustitución aromática: El anillo aromático del iuprofeno puede sufrir reacciones de sustitución aromática electrofílica. Por ejemplo, se puede sustituir un átomo de hidrógeno en el anillo aromático con un grupo BIBLIOGRAFIA funcional a través de una reacción de José, C. (2013). Resolución biocatalítica de halogenación seguida de una reaccion enantiómeros del ibuprofeno (Doctoral dissertation, de sustitucion nucleofílica. Universidad Nacional de La Plata). Brugueras, M. C. (2016). Ibuprofeno. Revista cubana de farmacia, 50(1). Reacción de deshidratación: Peñín Ibáñez, M. (2017). Determinación simultánea de El ibuprofeno se puede someter a una los enantiómeros de mezclas de ketoprofeno, naproxeno e ibuprofeno en fármacos y muestras de reacción de deshidratación en agua mediante HPLC bidimensional aquiral-quiral en presencia de un agente deshidratante, modo heart-cut. Andrés, J. P., Robles, A. G., & Huertas, P. P. (2016). como lo es el ácido fosfórico Farmacología del ibuprofeno intravenoso. Rev Soc concentrado, esto para formar un Esp Dolor, 23(Supl I), 3-12. derivado alquileno. Esta reacción se Cuesta Hoyos, S. A. (2014). Estudio químico, utiliza en la sintesis de algunos computacional y farmacológico de Ibuprofeno derivados del ibuprofeno (Bachelor's thesis, PUCE). Alumnas: Grupo: 2QM4 Hernández Europa Daniela Paola Jaramillo Clapes Katherine Eleonor