Power 4 - Gases - 2018

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Estado de Agregación de la

Materia: GASES
Comportamiento macroscópico de los gases.
Leyes. Gas Ideal.
Ecuación General. Teoría cinético molecular.
Gases reales. Ecuación de Van der Waals.

Prof. José Maximiliano


Schiappa Pietra

Objetivos

• Analizar las propiedades macroscópicas de los gases.

• Conocer las leyes de los gases ideales.

• Predecir el comportamiento cualitativo de los gases ideales según la


teoría cinético- molecular.

• Interpretar las desviaciones del comportamiento ideal (gases reales).

• Comprender las correcciones en la Ecuación de Van der Waals.

1
Características Generales

• Fuerzas intermoleculares débiles  las fuerzas de atracción entre sus


moléculas son tan pequeñas que cada una se mueve en forma libre e
independiente de las otras;

• Libertad de movimiento  el movimiento molecular de los gases resulta


por completo aleatorio;

• Volumen y forma  a diferencia de los líquidos y los sólidos, los gases no


poseen ninguna de estas características definidas;

• Compresibles  Al tener mayor separación molecular, a comparación de


los estados líquidos y sólidos, las sustancias gaseosas pueden
comprimirse.

Algunas sustancias gaseosas a 1 atm y 25°C

2
Propiedades
Presión: Los gases ejercen presión sobre cualquier superficie con la que
entren en contacto, ya que las moléculas se hallan en constante
movimiento.
Ya que toda materia está sujeta a la atracción
gravitacional terrestre, definimos presión
atmosférica como la presión que ejerce una
columna de aire (atmósfera) por encima de
una superficie expuesta.

El manómetro es un
dispositivo para medir la
presión de los gases distintos
a los de la atmósfera.

Temperatura: puede leerse en Celsius, Kelvin o Fahrenheit

( tener en cuenta las pautas de


conversión:
K = ºC + 273 , y ºF = 32 + 9/5 ºC )

Volumen

3
Leyes de los Gases

Ley de Boyle, Robert (1627-1691)  Analizó la relación que existe


entre la presión y el volumen en una muestra de un gas.

A temperatura constante, medida que la presión aumenta, el volumen


ocupado por el gas disminuye.

Ley de Charles, Jacques (1746-1823)  establece que el volumen


de una cantidad fija de gas, mantenido a presión constante, es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas

4
Ley de Avogadro, Amedeo (1776-1856)  establece que a
temperatura y presión constantes, volúmenes iguales de
diferentes gases contienen el mismo número de moléculas, o dicho
de otra manera, el volumen de un gas es directamente
proporcional al numero de moles del gas presente.

Leyes de los Gases

T y n Ecuación General
Ley de Boyle V α 1/ P entonces
Gases Ideales
constante
V α n.T / P (en CNPT)
P y n
Ley de Charles VαT
constantes
V = R. n.T / P P. V = n. R. T
TyP
Ley de Avogadro Vαn (siendo R = 0,082 L.atm/mol.K)
dada

Ante un cambio
de condiciones

5
Ley de Graham, Tómas (1805-1869)  establece que las
velocidades de difusión y efusión de los gases (v) son
inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus
respectivas masas molares o sus densidades.
v = 1 / √M o v = 1 / √

Ley de Dalton, Tómas (1766-1844)  para una mezcla de gases, la


presión total de dicha mezcla es igual a la suma de las presiones
parciales que cada gas ejercería si estuviera solo.
PT = ∑ pi

Fracción molar: es una cantidad adimensional que expresa


la relación del numero de moles de un componente, con el
numero de moles de todos los componentes presentes.

6
Teoría Cinética Molecular
de los Gases
Las leyes de los gases ayudan a predecir el comportamiento de los gases,
pero no explican lo que sucede a nivel molecular y que ocasiona los
cambios macroscópicos.
Boltzmann y Maxwell (siglo XIX) encuentran que las propiedades físicas de
los gases se explican en términos del movimiento de moléculas
individuales  teoría cinetica de los gases

 Un gas esta formado por un gran número de moléculas en continuo movimiento

 El volumen de las moléculas es tan pequeño que es despreciable frente al volumen total
del gas

 En un gas ideal las fuerzas atractivas entre moléculas son muy débiles. Las moléculas
actúan en forma independiente

 Las moléculas se mueven al azar y chocan entre sí y contra las paredes del recipiente.
Los choques son elásticos y sin pérdida de energía

 La presión del gas esta determinada por los choques de las moléculas contra las
paredes del recipiente

 La energía cinética media de las moléculas del gas es proporcional a la temperatura


absoluta del gas

Deducciones de la Teoría Cinética Molecular

temperatura gas Ec media moléculas Nº choques Presión gas


A volumen constante P gas α T gas (Ley Gay Lussac)

Volumen recipiente Número de choques Presión gas

A temperatura constante V gas α 1/ Pgas (Ley de Boyle)

Temperatura % moléculas Ec Traslacional


del gas mayor velocidad molecular
(Ec= 3/2. R. T)
• La temperatura Kelvin (T) de un gas es directamente proporcional a la
energía cinética traslacional media de sus moléculas
• El cero absoluto de temperatura, es la temperatura a la que cesaría el
movimiento molecular traslacional

7
Gases Reales (desviación del comportamiento
ideal)
Los gases no siempre se comportan bajo todas las condiciones anteriores.

↓ P (1 atm o menos),
↑ T (no próxima al
punto licuación)

cumplen leyes G.I.

↑ P o ↓ T  Desviaciones (de la Teor Cinet Molecular)

Fuerzas Intermoleculares Volumen Molecular

Ecuación de
Van der Waals

8
Isotermas de Andrews Las isotermas de un gas real dan cuenta de los
cambios de fase que puede experimentar.
Cuando a una sustancia se le suministra o extrae una cierta cantidad de
calor, a nivel microscópico, las interacciones entre sus moléculas cambian,
pudiéndose encontrar en estado sólido, líquido o vapor, o en una
combinación de estos.

Curva de saturación La zona de las isotermas que se


encuentra por debajo de la curva
de saturación es una recta
horizontal. Por lo tanto, cuando el
cambio de fase líquido - vapor se
produce a presión constante, se
produce también a temperatura
constante.

Calor Latente

Líquido saturado Vapor saturado

MUCHAS GRACIAS

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