Taller 1 Lab Quím

Diana Parada Rueda 202224558
Juan Esteban Coronado 202215009
Laboratorio de Fundamentos de Química Orgánica
Taller 1: Disolventes, reactivos y herramientas

1) El DMSO es un disolvente orgánico empleado por su alto poder de solubilización en el laboratorio,
indique: (1 punto) (Dimetilsulfóxido)
a) Propiedades físicas útiles en el laboratorio
Punto de fusión: 18.5°C
Punto de ebullición: 190.77°C
Peso molecular: 78.13 g/mol
Solubilidad: mayor o igual a 100 mg/mL a 20°C
b) LD50 ¿Qué información le brinda este dato? (Dosis letal 50%)
La LD50 indica la dosis que resulta mortal para la mitad de un conjunto de animales de prueba, en
este caso, perros y ratas.
En perros se necesita un LD50 mayor a superior a 10 gr/kg para que el sujeto se muera. 1
Fuente: Carl Roth. (2015). Ficha de Datos de Seguridad.
c) Elementos de la etiqueta (Consulte una SDS) (Hoja de datos de seguridad)

Nombre: Dimetilsulfóxido
Fórmula: C2H6OS
CAS-No: 67-68-5
Peso molecular: 78,13 g/mol
Clasificación y riesgos: Se descompone al calentarla intensamente y al arder. Esto produce humos
tóxicos incluyendo óxidos de azufre. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes tales como
percloratos. Absorción Rápida a través de la piel. 2
Condiciones de almacenamiento: Bien cerrado. Almacenar bajo gas inerte. Higroscópico.
Descomposición comienza a partir de temperaturas de: 189 °C.
Densidad: 1.1 g/cm3
d) ¿Por qué se utiliza en cultivos celulares? e. ¿Qué peligro tiene al contacto con la piel?
El DMSO es utilizado en cultivos celulares y tejidos para protegerlos debido a que permite deshidratar
células durante la criopreservación, previniendo así la formación de cristales de hielo en el
componente intracelular. Además, tiene una alta capacidad de penetrar membranas biológicas. 3
Cuando entra en contacto con la piel humana, si el producto está sin diluir puede causar reacciones
en la piel, eritema y prudito. Por el contrario, cuando está en una concentración al 70% generalmente
se tolera y no sufre síntomas. Puede acelerar la absorción dérmica de otros materiales.1
2) El ensayo de MTT es utilizado para evaluar el metabolismo celular. Al respecto indique los grupos
funcionales en la molécula empleada y su nombre empleando nomenclatura IUPAC. ¿Cómo debe
ser almacenado este reactivo? Puede emplear un editor de moléculas (solicite asistencia al profesor
en este proceso).
Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide
IUPAC: 2-(3,5-diphenyltetrazol-2-ium-2-yl)-4,5-dimethyl-1,3-thiazole; bromide
CAS-No: 298-93-1
Almacenamiento: Guardar en temperaturas entre 2-8°C. Almacenar bajo nitrógeno. Sensible a la
luz. Sensible al aire y la humedad. 4
Grupos funcionales:
 Heteroarenos
 Alcano (hidrocarburo)
 Compuesto Azol (heterocíclico)
 Imina
 Dioiéter (Azufre)
3) Indique las ventajas que presenta el material de vidrio en el almacenaje o manejo de sustancias
químicas. ¿Qué otro material puede sustituirlo y en qué casos? (1 punto)
Como es un material inerte el vidrio cumple con las siguientes condiciones:
 No tiene reacción química con el contenido interior

 No permite el traspaso de oxígeno o gas carbónico
 Es uno de los medios más higiénicos para almacenamiento y garantiza la calidad original del
producto.5
Un material que puede sustituir al vidrio es el teflón ya que posee propiedades como: Es capaz de
resistir temperaturas de unos 300º C durante largos periodos sin apenas sufrir modificaciones, es
resistente a la mayoria de los ácidos y las bases. Además, es resistente (insoluble) a muchos
disolventes orgánicos.6 Puede ser usado en casos en que el compuesto que se desea añadir sea reactivo
con el vidrio, por ejemplo, el ácido fluorhídrico, los bases fuertes utilizados a altas temperaturas y el
ácido fosfórico concentrado pueden destruirlo.
4) Empleando Reaxys consulte que disolventes de laboratorio puede emplear en la elaboración
de fármacos. Provea dos ejemplos. (solicite ayuda al profesor en este procedimiento) (1 punto)
1- Butanol: Alcohol. se utiliza como disolvente para muchas reacciones orgánicas en la industria
química y farmacéutica, como disolvente en el sector del revestimiento y como diluyente/reactivo en
la fabricación de resinas de urea-formaldehído y melamina-formaldehído.7
Metanol: Alcohol. Funciona como disolvente polar y apolar por la razón de contener el grupo metilo
y tener un alcohol en su composición, adicionalmente tiene un punto de ebullición relativamente bajo
esto se debe por ser una molécula pequeña. Cuando reacciona con el agua se solubiliza completamente
ya que forma puentes de hidrógeno por ser hidroxilo. 8
5) Empleando Reaxys consulte una metodología de preparación de benzocaína, identifique

disolventes, materiales, procesos, reactivos y cantidades. (1 punto)
Una de las metodologías más utilizada es por medio hidrogenación.
Procedimiento general: una mezcla de sustrato (0,250 mmol) y catalizador [8 % Pd/CR11 (3,3 mg,
2,50 μmol) o 9 % Pd/CR20 (3,0 mg, 2,50 μmol)] en MeOH (1 ml) se agitó bajo un Atmósfera de H2
(globo) a temperatura ambiente. Después de un tiempo específico, la mezcla se filtró a través de un
filtro de membrana (0,45 o 0,2 μmμm y el filtrado se concentró al vacío para dar el correspondiente
producto reducido espectrométricamente puro. Si la reacción no se completaba, la temperatura se
elevaba a 40 o 50°C. Si la reacción seguía incompleta, la presión de H2 se aumentaba a 3 o 5 atm. 9
Amarillo: disolvente
Verde: reactivos
Rosa: cantidades
Materiales: vaso de mezcla, filtro de membrana, atmosfera de H2

Procesos: primero realizar la mezcla, luego el filtro, en caso de que la reacción no se complete, se
eleva la temperatura entre 40-50 grados y a la atmósfera aumenta su presión de 3 a 5 ATM
Referencias
(1) National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 679,
Dimethyl Sulfoxide. 2023. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/679 (accesed 2023-02-
04).
(2) Sigma-Aldrich. Safety Data Sheet: Dimethyl Sulfoxide, 2021.

https://www.sigmaaldrich.com/CO/en/sds/SIGMA/D2650 (accessed 2023-02-04).
(3) López Bardon, E. Utilidad Del Dimetilsulfóxido Para La Criopreservación de Muestras de Líquido
Sinovial, Universidad del País Vasco, 2021.
https://addi.ehu.es/bitstream/handle/10810/54720/TFG_Lopez_Bardon_Elsa.pdf? (accessed
2023-02-04).
(4) Sigma-Aldrich. Safety Data Sheet: Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide; 2022.
https://www.sigmaaldrich.com/CO/en/sds/sigma/m2128 (accessed 2023-02-04).
(5) Iberia, H. Claves para un almacenamiento de productos químicos óptimo. Haléco.

https://www.haleco.es/consejos-clave-para-el-almacenamiento-de-productos-quimicos/
(accessed 2023-02-04).
(6) Universidad de Valencia. El teflón. https://www.uv.es/~jaguilar/curioso/teflon.html (accessed

2023-02-04).
(7) 1 - Butanol, 99%. Thermo Scientific Chemicals. https://www.thermofisher.com/ (accessed 2023-

02-04).
(8) Goodman; Gilman. Manual de Farmacología y Terapéutica, 2nd ed.; McGraw Hill Medical.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1468&sectionid=93493504 (accessed
2023-02-04)
(9) Reaxys. Benzocaína. (s.f.) https://www-reaxys-
com.ezproxy.uniandes.edu.co/#/results/reactions/0/H013__4472811240382529219/SDAxMz1SI0g
wMTQ9UyNIMDE1PUM=/list/2fc7226b-5414-4571-99ff-3a8e743194c7/1/desc/RX.RANK///
(accessed 2023-02-04).

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Fuente: Carl Roth. (2015). Ficha de Datos de Seguridad.

c) Elementos de la etiqueta (Consulte una SDS) (Hoja de datos de seguridad)

 No tiene reacción química con el contenido interior

5) Empleando Reaxys consulte una metodología de preparación de benzocaína, identifique

Materiales: vaso de mezcla, filtro de membrana, atmosfera de H2

(2) Sigma-Aldrich. Safety Data Sheet: Dimethyl Sulfoxide, 2021.

(5) Iberia, H. Claves para un almacenamiento de productos químicos óptimo. Haléco.

(6) Universidad de Valencia. El teflón. https://www.uv.es/~jaguilar/curioso/teflon.html (accessed

(7) 1 - Butanol, 99%. Thermo Scientific Chemicals. https://www.thermofisher.com/ (accessed 2023-

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