DEPARTAMENTO DE CIENCIAS GEOLÓGICAS

UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL NORTE

INCLUSIONES FLUIDAS

Dr. Shoji Kojima

(Universidad Católica del Norte)

1
 INCLUSIONES FLUIDAS

Generalidades:
Las inclusiones fluidas se consideran como el fósil informativo de solución
mineralizante. En este seminario electivo, se entregan las teorías básicas y sus aplicaciones en
metalogénesis. Inclusiones fluidas se observan en varios minerales de rocas ígneas, rocas
metamórficas, rocas sedimentarias y yacimientos hidrotermales. Entonces podemos
considerar el fenómeno inmiscibilidad líquida en rocas ígneas, comportamiento del fluido
metamórfico, el fluido diagenético y el fluido mineralizador. Por supuesto, las inclusiones
fluidas se usan más frecuentemente en el estudio de depósitos hidrotermales para inferir
condiciones formacionales. En general, los minerales transparentes se usan en el estudio de
las inclusiones fluidas. Según la información de Shepherd et al. (1985), los minerales que se
han usado más frecuentemente para el estudio de las inclusiones fluidas son cuarzo, fluorita,
calcita, dolomita, topacio, baritina, esfalerita, casiterita, apatito y scheelita en el orden de
frecuencia. Estos minerales son de ganga, con excepción de esfalerita, casiterita y scheelita.
Además, los minerales de granate, clinopiroxeno, wolastonita, vesuvianita y epidota se
utilizan en el estudio de depósitos del tipo skarn.

Clasificación de inclusiones fluidas:

Primero, considerar las clasificaciones de inclusiones fluidas. Hay muchos criterios
referentes a la clasificación, pero las siguientes clasificaciones son más importantes; la
clasificación constitutional y la clasificación genética:
(1) Clasificación constitucional
La clasificación está basada en los componentes de una inclusión fluida, y hay
tres tipos:

a. inclusión gaseosa
Compuesta mayormente de gas (vapor) y un menor líquido.
b. inclusión líquida
Compuesta mayormente de líquido (agua) y un menor gas.
c. inclusión polifásica
Compuesta al menos un sólido en adición de gas y líquido.

La clasificación es fácil, porque los componentes se pueden observar directamente en

cortes transparentes. Las inclusiones fluidas típicas se muestran en Fig. 1. En el caso de la
inclusión polifásica, los sólidos se clasifican en cristales accidentales y cristales nucleados.
Los primeros fueron transportados por el fluido hidrotermal y accidentalmente se atraparon en
la inclusión. Los segundos se fueron formados en la inclusión después del atrapamiento, y se
llaman “los cristales hijos (daughter crystals)”.

(2) Clasificación genética

La clasificación está basada en el proceso de formación, y hay tres tipos.

a. inclusión primaria

2
 Fig. 1

Fig. 2

3
 La inclusión atrapada durante el crecimiento del cristal. En general, de forma
regular (cristal negativo) o se distribuye concordemente con el crecimiento de
cristal.
b. inclusión secundaria
La inclusión atrapada en algún tiempo después de la formación del cristal,
normalmente va ocurriendo a lo largo de clivajes y fracturas.
c. inclusión seudosecundaria
La inclusión atrapada en fracturas del cristal por migración de la inclusión
primaria.
La clasificación es esencial, porque la inclusión primaria es importante para estimar la
mineralización hipógena. Sin embargo, a veces la clasificación es difícil. Además, la
cristalización continuada ocurre ocasionalmente dentro de la inclusión primaria y finalmente
se separa en inclusiones múltiples (ver Fig. 2). El fenómeno se llama “estrangulamiento
(necking down, coalescence)”, y hay que cuidarlo.
Como se ha mencionado antes, las inclusiones fluidas se componen de fases fluidas
(gas, líquido) y sólidas, los cuales se observan en las inclusiones naturales. Se han encontrado
los siguientes componentes excepto el agua (H2O), que es el mayor componente:

<fases fluidas>
 CO2, CO, H2, N2, H2S, SO2, Ar, He
 Algunos hidrocarburos y petróleos (ej., CH4, C2H4, C2H6, C3H8)
<fases sólidas>
 NaCl*, KCl*, CaCl2*, MgCl2*, Fe-cloruros*
 CaSO4*, CaF2, nahcolite (NaHCO3)*, carbonatos (CaCO3, Ca-Mg carbonates)*
 FeS2, CuFeS2, Fe2O3, Fe3O4
 muscovita (fengita), albita, dawsonita (NaAl(CO3)(OH)2)
 amarantita (FeSO4(OH)·3H2O), elpasonita (K2NaAlF6), cryolita (Na3AlF6)

Podemos determinar algunos minerales nombrados arriba por color y forma, pero en
general necesitan algunos microanálisis para identificarlos (*: cristales hijos).

Preparación de muestras:
Generalmente, el corte transparente doblemente pulido es necesario para el estudio de
inclusiones fluidas, y el método de preparación de cortes transparentes es el siguiente:

(1) Se corta con una sierra diamantada una tajada de muestra (~ 1 cm espesor).
(2) Se pule una superficie de esta tajada en disco normal. En esta operación se utilizan en
forma secuencial los siguientes abrasivos: 240, 320, 800, 3000 (desbaste), además de
pasta de diamante (pulido).
(3) Una vez pulida, esta superficie se pega la muestra a una portaobjeto, usando una resina
(normalmente el bálsamo de Canadá).
(4) Después se corta una lámina de 2 a 3 mm con una sierra diamantada y se repite la
operación de pulido en la cara libre de la muestra, hasta llegar a un espesor aproximado de
0,1 a 0,5 mm (más grueso que el corte transparente de rocas).

4
(5) Obtenido el espesor adecuado se procede a despegar la muestra calentándola en una estufa
eléctrica y desalinisadora, cuidadosamente hasta retirarla completamente del vidrio.
(6) Finalmente, se coloca la muestra en alcohol etílico por más de medio día, para retirar
totalmente los restos de la resina que quedado adheridos a ella.

Temperatura de homogenización y temperatura de atrapamiento:

Un objetivo importante en los estudios de inclusiones fluidas es inferir la temperatura

formacional. Aquí, consideramos teóricamente el método de la estimación.
Para la estimación segura, se usa la temperatura de homogenización (Th), que es la
temperatura en que solamente una fase de líquido o vapor ocupa la inclusión. Este
comportamiento se considera, usando el diagrama de P (presión) – T (temperatura) con la
densidad en total de una inclusión. Fig. 3 muestra la relación entre P y T para el sistema del
agua pura (H2O). Naturalmente, H2O se pone líquido o vapor, de acuerdo con la P-T
condición. El líquido y el vapor ambos están estable conjuntos en algunas condiciones, como
se ilustra por una curva en el diagrama, y esta curva se llama “la curva de ebullición”. En el
caso de la inclusión líquida, la razón de vapor en volumen se pone baja, calentando una
inclusión fluida. Cuando todavía queda el vapor en la inclusión, la condición P-T debe de
cambiar a lo largo de la curva de ebullición. Finalmente, el vapor se va y solamente el líquido
ocupa la inclusión. Este punto es Th, y siempre se ubica en el contacto de la curva de
ebullición. Si se calienta más, la condición P-T cambia a lo largo de la línea isocórica de la
misma densidad. Es decir, todos los puntos en la línea son posibles como la temperatura
formacional, por eso una corrección de la presión es necesaria para estimar la temperatura
formacional. La temperatura corregida por la presión se llama la temperatura de
atrapamiento (Tt), que es la temperatura formacional verdadera. Siempre la Tt tiene el valor
igual o más alto que Th. Solamente si se observa el fenómeno ebullición, la Tt es igual a la
Th. El fenómeno ebullición se puede confirmar por la coexistencia de la inclusión líquida y la
inclusión gaseosa, como está mostrado en Fig. 3d. En este caso, no necesita la corrección de
la presión (Tt = Th). Así, podemos estimar la temperatura formacional, usando la relación
entre Tt y Th, entonces se puede utilizar como un microtermómetro.
Al revés, podemos inferir la presión formacional de la relación Tt - Th, si la
temperatura formacional se determina por otro método. Es decir, las inclusiones fluidas se
pueden usar como un microbarómetro. Como está ilustrado en Fig. 3, sin embargo, la línea
isocórica de la misma densidad tiene altas pendientes en el diagrama. Esto causa una gran
desviación de la presión, entonces el microbarómetro de inclusiones fluidas no es
recomendable para estimar la presión formacional.
El punto en el diagrama se llama el punto crítico, y el líquido y el vapor existen hasta
el punto (subcrítico). En el área de más alta temperatura, no existen dos fases de H2O y
existe solamente una fase del fluido llamada el fluido supercrítico. En el caso del agua pura,
el punto crítico es ~374°C (~221 bars), pero esta temperatura cambia drásticamente con el
aumento de la salinidad (ver Fig. 4).
Las ecuaciones útiles para determinar los parámetros en el análisis de inclusiones
fluidas se resumen en la siguiente página. Podemos estimar la temperatura y presión, usando
el valor de Th en el caso de inclusiones fluidas mostrando el fenómeno “ebullición”. En las

5
Fig. 3

Fig. 4

6
Fig. 5

7
8
inclusiones formadas por un fluido hervido, el Th valor de inclusión líquida (el líquido ocupa
la inclusión) a veces no es igual que el de la inclusión gaseosa coexistente (el vapor ocupa la
inclusión). La“ebullición” se puede evidenciar por la coexistencia de inclusiones líquidas (o
polifásicas) y las gasiosas. Este fenómeno muestra que las fases fluidas de las inclusiones
fueron no originalmente homogéneas, es decir la “inmiscibilidad” del líquido y vapor ocurrió
en la formación de las inclusiones. En este caso, no se pueden usar los datos de altas
temperaturas para estimar la temperatura formacional.
Si está la inclusión esférica como está ilustrado en Fig. 5, se podría estimar su Th valor
usando la densidad de una inclusión en total calculada por la razón del vapor en volumen. Sin
embargo, la inclusión esférica es muy rara, y la densidad depende apreciablemente de la
salinidad. Por eso, generalmente el método geométrico es muy difícil para aplicar a la
estimación de Th.

Salinidad y depresión del punto de congelación:

La salinidad es también un factor importante del fluido mineralizador, y se puede
estimar indirectamente por la medición de la depresión del punto de congelación para
inclusiones líquidas y por la temperatura de fusión del sólido salino (NaCl) para inclusiones
polifásicas. Fig. 6 muestra la relación entre salinidad y la depresión del punto de congelación.
Usando la curva entre los campos estables de la solución y solución con hielo, podemos
estimar la salinidad equivalente al % NaCl en peso. Al medir la depresión del punto de
congelación, primero se enfría la muestra rápidamente, usando el líquido nitrógeno, después
se calienta gradualmente (ver Fig. 7). La temperatura que el hielo se va completamente es el
punto de congelación, y la diferencia entre su temperatura y 0°C (el punto de congelación del
agua pura) es la depresión del punto de congelación. En el caso de inclusiones polifásicas,
deben de calentarse para disolver los cristales salinos.
Fig. 3-8 ilustra esquemáticamente la estructura interna del aparato para medir las
temperaturas, el instrumento Linkam del tipo TH-600. La platina para calentamiento tiene el
medio metálico como el calentador y la temperatura se mide por el resistor Pt. Como está
ilustrado en la figura, una bomba del gas nitrógeno era necesaria para el enfriamiento, pero el
modelo reciente (el tipo TMS-93) se diseño para que pueda enfriar directamente la muestra
sin el gas nitrógeno.

Presión formacional y ebullición:

Como se ha descrito antes, la corrección de la presión es necesaria al inferir Tt. La
presión externa en la posición de mineralización se puede expresar como la siguiente
ecuación:
P = 0,0981 · H · ,

donde P, H y  representan la presión (bars), profundidad (m) y densidad del material

cubierto (g/cm3), respectivamente. En general, los materiales se componen por los fluidos
como agua de mar o por las rocas varias, y sus cargas se llaman la presión hidrostática y la
presión litostática, respectivamente. Las densidades de los materiales observados en
naturaleza son las siguientes:

9
 Fig. 6

Fig. 7. Serial photographs of an inclusion of sphalerite from the Creede mine,

Colorado, USA, taken after equilibration at the temperatures indicated
(°C). The upper and lower series indicate Th and freezing temperature,
respectively (Roedder, 1972).

10
Fig. 8

11
 agua meteórica 1,00
agua de mar 1,02 ~ 1,03

rocas sedimentarias 2,3 ~ 2,7

rocas plutónicas 2,6 ~ 2,9
rocas volcánicas 2,3 ~ 2,8
rocas metamórficas 2,6 ~ 3,0

Por ejemplo, las andesitas de la Formación La Negra muestran aproximadamente los valores
2,5 ~ 2,7 (en promedio 2,66; Minera Michilla S.A., datos no publicados). Fig. 9 muestra las
curvas de ebullición en varios ambientes, como la condición litostática y las condiciones
hidrostáticas de fluidos con varias salinidades.
Como está ilustrado en Fig. 9, el fenómeno ebullición ocurre en lugares de pocas
profundidades. Así, la ebullición se observa en los depósitos formados relativamente cerca
de la superficie. Los yacimientos principales, donde se encuentra el fenómeno ebullición en
inclusiones fluidas, se resumen en la siguiente página. Por lo general, el fenómeno ebullición
se observa comúnmente en los pórfidos cupríferos, depósitos del oro epitermal y depósitos
geotermales.
Además, profundizamos el fenómeno ebullición. En general, la ebullición podría ser
una causa mayor para precipitación de los minerales hidrotermales. El diagrama de Fig. 10A
muestra la repartición de las especies volatiles incluidas en un fluido hidrotermal a 290°C
durante la ebullición isoentálpica abiabática (Seward, 1989), indicando que las especies
volatiles como H2S, CO2 y H2 se distribuyen preferencialmente en el vapor. Por consiguiente,
la temperatura del fluido disminuye, además el valor del pH aumenta como está mostrado en
el diagrama de Fig. 10B (Drummond and Ohmoto, 1985). Estos cambios podrían causar
eficientemente la disminución de las solubilidades de las especies metálicas disueltas.

Inclusiones fluidas en pórfidos cupríferos:

Consideramos las características comunes de inclusiones fluidas observadas en pórfidos
cupríferos. Fig. 11 ilustra esquemáticamente la ocurrencia típica de las inclusiones fluidas en
las zonas de alteración. Normalmente, las inclusiones fluidas de la zona potásica muestran
altas temperaturas y altas salinidades, y el fenómeno ebullición se encuentran en la zona. Las
temperaturas y salinidades disminuyen gradualmente en orden de la zona fílica y la zona
propilítica. El mecanismo de la ebullición de la zona potásica se puede interpretar, usando el
diagrama de la proyección isoterma de las fases coexistentes en el sistema NaCl-H2O (Fig.
12). Como se ha mencionado antes, las fases del líquido y el vapor existen a altas
temperaturas en el caso de los fluidos salinos (ver Fig. 4). Si la presión de ~1,2 kb para un
fluido supercrítico de 700°C (el punto A) disminuye un poco con ascensión del fluido, el
fluido se separa en un líquido con alta salinidad y un vapor con baja salinidad. Por este
mecanismo se puede explicar la coexistencia de la inclusión líquida con halita (NaCl) y la
inclusión gaseosa.
Frecuentemente, las inclusiones fluidas de la zona potásica tienen otras sales que
halita, ej., silvita (KCl). El diagrama ternario del sistema NaC l- KC l- H2O se representa en

12
13
Fig. 9

14
Fig. 10

15
Fig. 11

Fig. 12

16
Fig. 13

Fig. 14
17
Fig. 13, que muestra las líneas isotermas e isobaras. La composición del líquido asociado a
los cristales NaCl y KCl siempre está en el punto A a la temperatura normal. Cuando se
calienta la inclusión, KCl se disuelve rápidamente y la composición se mueve a lo largo de la
curva del borde. Si KCl desaparece a 150°C, la composición del fluido queda en el punto B.
Más calentamiento causando la disolución de NaCl, debe d mover el fluido directamente
hasta la esquina de NaCl. Si NaCl desaparece a 500°C, la composición en total de la
inclusión es en el punto C. El diagrama derecho en Fig. 13 muestra los rangos de la
composición del sistema para inclusiones fluidas de algunos pórfidos cupríferos.
Generalmente, las áreas similares al punto C se consideran como los rangos. Como está
mostrado en Fig. 14, la solubilidad de KCl es siempre más alta que la de NaCl, entonces
generalmente los rangos quedan en el campo de NaCl.

Temperaturas y salinidades de depósitos metalíferos de varios tipos:

Observamos los datos de temperatura y salinidad de depósitos metalíferos de varios
tipos, incluyendo los pórfidos cupríferos. Fig. 15 ilustra los rangos aproximados para
depósitos metalíferos de los tipos principales, mostrando que algunos tipos de depósitos
tienen los rangos propios. Como se ha mencionado antes, los pórfidos cupríferos se
caracterizan por altas temperaturas y altas salinidades. Por lo general, los depósitos auríferos
como oro epitermal y el tipo Carlín muestran las temperaturas moderadas y bajas salinidades.
Los depósitos submarinos, como el tipo Kuroko y el tipo Chipre, muestran un poco más altas
temperaturas y bajas salinidades similares a las de agua de mar (3,2 ~ 3,3 % NaCl en peso).
Los depósitos emplazados en sedimentos, como el tipo Misisipi-Valley, los depósitos
uraníferos relacionados a la discordancia y los depósitos en la franja cuprífera africana
(Zambia, Congo), muestran bajas temperaturas pero altas salinidades. Se podría considerar
que el origen de las altas salinidades proviene de las evaporitas ricas en sales presentes en
rocas huéspedes.
Fig. 16 muestra las relaciones entre temperatura y salinidad de inclusiones fluidas de
los depósitos polimetálicos bolivianos. La relación observada en Tasna, un distrito típico de
Bolivia se representa en el diagrama de Fig. 16A, que muestra claramente que los depósitos
del tipo Sn-W-Bi tienen altas temperaturas y altas salinidades similares a los pórfidos
cupríferos. En contraste, el depósito del tipo Ag-Pb-Zn muestra bajas temperaturas y bajas
salinidades. Esta relación se reconoce en otros depósitos, como está mostrado en el diagrama
de Fig. 16B. Las disminuciones en temperatura y salinidad ambas se encuentran claramente,
en orden del tipo Sn-W-Bi, el tipo Sn (casiterita), el tipo Sn-Ag (estanita) y el tipo Ag-Pb-Zn.
Este fenómeno significa seguramente que ciertas afluencias del agua meteórica ocurrieron
durante la formación de los depósitos polimetálicos, y es muy similar al fenómeno observado
en los pórfidos cupríferos, como está ilustrado en Fig. 17.
Ahora, se observan los datos de inclusiones fluidas para otros tipos de depósitos
metalíferos. Los datos representativos del tipo skarn se resumen en Tabla 1, que representa
que los minerales del skarn primario (granate, clinopiroxeno) muestran generalmente altas
temperaturas en comparación con los minerales del skarn retrogrado (hidrosilicatos). Los
datos para otros tipos están escasos todavía, pero los datos principales de depósitos
pegmatíticos, otros pórfidos (molibdeno, aurífero) y el tipo manto se resumen en Tabla 2.
Naturalmente, las inclusiones fluidas de los depósitos pegmatíticos muestran altas

18
Fig. 15

19
Fig. 16

20
Fig. 17

21
Tabla 1

22
 Tabla 2

Tabla 3. A summary of primary fluid inclusion data for principal Chilean manto-type deposits
(Kojima et al., 2009)

23
Fig. 18

Fig. 19

24
temperaturas y altas salinidades. Similar a los pórfidos cupríferos, los pórfidos de molibdeno
y pórfidos auríferos muestran altas temperaturas y altas salinidades. Recientemente,
inclusiones fluidas en ganga de los depósitos del tipo manto se han estudiado en detalle. Por
consiguiente, se ha encontrado que los fluidos responsables para la mineralización primaria
muestran las temperaturas moderadas y las salinidades considerablemente altas.
Tabla 3 resume los datos de inclusiones fluidas de los depósitos principales del tipo
manto. Figs. 18 y 19 muestran los datos de inclusiones fluidas en cuarzo y calcita de los tres
depósitos tipo manto en la cordillera de la costa (Lince-Estefanía y Buena Vista en Carolina
de Michilla, y Mantos de La Luna). Se observa el fenómeno ebullición en las inclusiones
fluidas de Lince-Estefanía y Mantos de La Luna, pero no se confirma en las de Buena Vista.
Además los Th valores para inclusiones gaseosas son más altos que los para inclusiones
líquidas, sugiriendo que la inmiscibilidad del líquido y vapor ocurrió. Entonces, las altas
temperaturas observadas (>400 °C) no se pueden utilizar, como se ha explicado antes.

Análisis químico de inclusiones fluidas:

Se ha explicado solamente el análisis indirecto sobre salinidad hasta ahora, pero hay
que analizar directamente las inclusiones fluidas para saber la composición en total.
Recientemente, los métodos de análisis químico para inclusiones fluidas se han desarrollado
rápidamente, entonces es necesario mencionar los variados métodos modernos usados en
laboratorios. Los métodos principales se resumen en la siguiente página, donde se clasifican
en los usados de análisis para elementos mayores y menores, y los usados para análisis
isotópicos. Además, los métodos para elementos mayores y menores se subclasifican en los
destructivos y no destructivos. Los primeros son para el análisis de la composición en total y
no se usan mucho recientemente, porque tienen un problema serio de contaminación de las
inclusiones secundarias. Por otro lado, los métodos no destructivos se llaman los
microanálisis, como se puede analizar una inclusión discreta. Estos métodos se usan
recientemente, porque no permite la contaminación de las inclusiones secundarias. Aquí se
introducen algunos ejemplos por los métodos representativos.

Aplicaciones de inclusiones fluidas a exploración:

Finalmente, se consideran las aplicaciones de inclusiones fluidas a exploración.
Primero, hay que pensar los méritos y deméritos del estudio de inclusiones fluidas en la
aplicación. El estudio de inclusiones fluidas tiene los méritos y deméritos como lo siguiente:
<Los méritos>
(1) Aprovechable para casi todos los tipos de depósitos metalíferos.
(2) Puede devengar mucha información a menor gasto.
(3) Fácilmente se puede combinar con otros estudios petrográfico y geoquímico
deseables.
<Los deméritos>
(1) Necesita atención cuidadosa para su significación y limitación.
(2) La platina del calentamiento-enfriamiento comercialmente aprovechable es muy
cara.
(3) Generalmente necesita muchos datos, entonces se necesita de mucho tiempo.

25
 Las inclusiones fluidas se aplican no sólo para las extensiones del depósito conocido,
sino que para la prospección de depósitos encubiertos, clarificando los marcos geológicos y
estructuras de un cuerpo mineralizado. En especial, se utilizan los tres siguientes fenómenos
comúnmente:
(1) Gradientes espaciales de la temperatura, la concentración del CO2 y las
composiciones fluidas incluyendo la salinidad, observados alrededor del intrusivo
relacionado.
(2) Características en clave sugiriendo ubicaciones de cuerpo mineralizados, como el
fenómeno ebullición y la presencia de halita (NaCl) y calcopirita como cristales
hijos.
(3) Anomalías térmicas o químicas acompañadas del halo de alteración.

En el caso de los pórfidos cupríferos, el fenómeno (2) es importante a veces. El nivel

de la ebullición permite limitar la profundidad de la cubierta, y la presencia de calcopirita en
inclusiones fluidas podría ser un criterio favorable para la mineralización primaria. Bodnar
(1982) indicó “porphyry copper targeting index”, que está compuesta de inclusiones con
halita (12 puntos), inclusiones rico en vapor (6 puntos) y minerales hijos de calcopirita (4
puntos). La suma más alta tiene alto índice para exploración de pórfidos cupríferos.

26
ANEXO 1

27
ANEXO 2

Formational process of primary chalcedony recrystallized to plumose quartz (A), primary plumose quartz
recrystallized to coaser plumose quartz (B) and primary fluid inclusions trapped in normal quartz (Sander
and Black, 1988).

ANEXO 3
Optical characteristics for common daughter salts
Mineral Composition Crystal system Common habit Birefringence
Halite NaCl Cubic Octahedral cube Isotropic
Sylvite KCl Cubic Rounded cube Isotropic
Anhydrite CaSO4 Orthorhombic Prismatic Low
Nahcolite NaHCO3 Orthorhombic Tabular Very high
Carbonates (Ca, Mg)CO3 Trigonal Rhombohedral Very high

Brown (1998)

28
ANEXO 4

ANEXO 5

Temperature-density diagram for the system H2O (From Roedder, 1984).

29
ANEXO 6

P-T projection of the high salinity portion of the NaCl-H2O system (Bodnar et al., 1985).

ANEXO 7

Schematic diagram showing range of posible pressure conditions on a fluid inclusión

in a crystal growing freely in a fracture-filling system (modified from Roedder, 1984).

30
ANEXO 8

Isothermal (P-X) projection of the coexisting phases in the NaCl-H2O system (Bodnar et al., 1985).

ANEXO 9

Comparison between fluid inclusion data and sulfur isotopic temperatures

31
 ANEXO 10

Comparison between fluid inclusion data and sulfur isotopic temperatures for the Escondida porphyry
copper deposit (Padilla-Garza et al., 2004).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Vein stage Anh Py Cp Sp Isotope Temp. (°C) F.I. Temp. (°C)
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Potassic (A) 16.9 -2.9 384 ±25 400
Potassic (A) 16.6 -2.0 406 ±25 420

Chl-Ser (Ba) 360-380

Sericitic (Bb) 0.7 -0.5 339 ±70 340

Py-Sp (C) -1.3 -2.5 229 ±90 250

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ANEXO 11

CO2-rich inclusions: CO2 vapor bubble (14) condenses to form a liquid CO2 around the vapor when cooled
(15). With further cooling the clathrate compound (CO25¾H2O) forms with the reaction between CO2
and water (16). Sterner and Bodnar (1984)

32
ANEXO 12

P-T plot of the NaCl-CO2-H2O system along constant H2O/NaCl ratios of 0, 6, and 20 wt.% NaCl (dashed
lines) and constant H2O/CO2 ratios of 0, 10, and 20 mol. % CO2 (solid lines). From Schmidt and Bodnar
(2000).

ANEXO 13

Th measurements of fluid inclusions in quartz and wolframite from the Victorio Mountains (Campbell and
Robinson-Cook, 1987).

33
ANEXO 14

34
ANEXO 15

35
ANEXO 16

36
ANEXO 17

Concentrations of metallic elements in vapor and brine inclusions (Heinrich et al., 1999).

ANEXO 18

Relations between formation depth and Cu, Au and Mo in porphyry-type deposits (Murakami et al., 2010).

37
ANEXO 19

Isothermal section of the NaCl-H2O system at 800°C showing the curve of the miscibility gap and partition
coefficients between vapor and brine (Dv/b) for gold calculated from LA-ICP-MS gold concentrations
determined by analyzing synthetic coexisting inclusions. XNaCl is mole fraction of NaCl (modified from
Simon et al., 2005).

ANEXO 20

Schematic cross section of the Lepanto epithermal and Far Southeast porphyry Cu-Au deposits,
showing geological units (Hedenquist et al., 1998).

38
ANEXO 21

Schematic cross section of the Lepanto epithermal and Far Southeast porphyry Cu-Au deposits,
showing fluid inclusion data (Hedenquist et al., 1998).

ANEXO 22

Schematic cross section of the Lepanto epithermal and Far Southeast porphyry Cu-Au deposits,
showing formational processes (Hedenquist et al., 1998).

39
ANEXO 23

Thermal structures of formation temperatures of normal Kuroko deposits.

ANEXO 24

Estimation of mínimum depth of seawater at the time of Kuroko mineralization. P-T diagram of
NaCl-CO2-H2O is from Drummond (1981). Pisutha-Arnond and Ohmoto (1983).

40
ANEXO 25

Photomicrographs of chalcopyrite disease

and fluid inclusions in diseased sphalerite
in Kuroko ores
(Eldridge et al., 1983; Foley, 1986).

ANEXO 26

Homogenization temperature and salinity ranges for primary fluid inclusions

from the Fukazawa kuroko mine (Foley, 1986).

41
ANEXO 27

42
Referencias

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