FUERZAS DE ATRACCIÓN ENTRE

PARTÍCULAS Y PROPIEDADES
FÍSICAS DE LAS SUSTANCIAS
UNIDAD 3
 Unidad 2: Uniones químicas
y
Nomenclatura

• Introducción

• Estructura de Lewis

• Excepciones a la Regla del octeto

 a la fuerza de interacción entre dos átomos o grupos de átomos
Unión química
con intensidad suficiente para mantenerlos unidos en una
especie diferente.

Lewis propuso que los átomos se combinan para alcanzar la

configuración electrónica más estable o sea hasta completar sus
octetos.
Regla del octeto: Los átomos de los elementos tienden a
unirse entre sí compartiendo o transfiriendo electrones, de
manera que su nivel más externo se complete con ocho
electrones.

Iónicas
Clasificación Covalentes
Metálicas

Los enlaces químicos se consideran sólo los electrones externos o electrones de

valencia, debido a que al formarse un enlace se ponen en contacto sus regiones más
externas.
ü Estructura de Lewis

Para representar la estructura de Lewis se utilizan:

● los símbolos de los elementos, que representan a los átomos,

● la CEE de cada uno de los átomos de los elementos intervinientes,

● símbolos, como por ejemplo: °, x, •, para representar a los electrones externos o

de valencia.

En el caso de los iones se deben agregar:

● signos + y – para indicar la carga de los iones

● corchetes encerrando el anión.

 ü Excepciones a la regla del octeto
² octeto incompleto

En algunas moléculas el número de electrones que rodea al átomo central es inferior a ocho.
²  Octeto expandido

Los átomos de los elementos del tercer período en adelante, constituyen moléculas en las
que hay más de ocho electrones alrededor del átomo central.

²  Número impar de electrones

En algunas moléculas, un átomo tiene un número impar de electrones. Por ejemplo la

molécula de NO.

El oxígeno cumple el octeto, pero

el nitrógeno queda con 7 e-.
Unidad 2: Uniones químicas
y
Nomenclatura

• Enlace iónico

• Enlace covalente

• Enlace metálico

• Polaridad
Tipos de enlaces Electronegatividad Es la capacidad que tiene cada elemento
para atraer los electrones hacia él.

Enlace Iónico Metal / No metal

Diferencia de electronegatividad > o = a 2

Interacciones electrostáticas entre cationes y aniones.

La estructura de Lewis de un compuesto iónico consiste en

la representación de los iones que lo constituyen.

Ejemplo: NaCl CENa = [Ne] 3s1 CECl = [Ne] 3s2 3p5

Metal No Metal

Electronegatividad Na = 0,93
Cl = 3,16
2,23
Enlace Covalente No Metal / No metal

Diferencia de electronegatividad < a 2.

Los átomos comparten electrones.

Puede ser simple, múltiple y coordinada o dativa.

Ejemplos:

1- HCl CEH: 1s1

CECl = [Ne] 3s2 3p5

Simple: dos átomos se unen por medio de un par de electrones.

2- CO2 CEC = [He] 2s2 2p2

CEO = [He] 2s2 2p4

Fórmula desarrollada

Múltiple: los átomos comparten dos o tres pares de electrones; la unión o

enlace se denomina covalente doble y triple respectivamente.

CES = [Ne] 3s2 3p4

3- SO3
CEO = [He] 2s2 2p4

Coordinada o dativa: el par de electrones compartido

es aportado sólo por uno de los átomos.
Enlace Metálico Metal / metal

Diferencia de electronegatividad muy baja.

Baja energía de ionización y electronegatividad

Tendencia a formar cationes

Metales propiedades físicas y químicas características

• Brillo metálico
• Ductilidad y maleabilidad: los metales pueden ser estirados en
hilos (son dúctiles) o transformados en delgadas láminas (son
maleables) con relativa facilidad.
• Conductividad: son buenos conductores del calor y de la
electricidad.
• Densidad y Puntos de fusión elevados.
 ü  Polaridad de los enlaces
capacidad que tiene cada elemento
para atraer los electrones hacia él.

Enlace covalente no polar se produce únicamente cuando la electronegatividad

de los dos átomos que participan de la unión es la
misma. Ejemplo: Cl2 CE = [Ne] 3s2 3p5
Cl
Momento dipolar (µ)

Un dipolo eléctrico está constituido por dos

polos, donde están situadas dos cargas
eléctricas ,de igual magnitud (q), una positiva y
otra negativa, separadas a cierta distancia (d).
Es una magnitud vectorial.

µ= 0
Enlace covalente no polar
Cl Cl
 Cuando dos átomos de distintos elementos intervienen
Enlace covalente polar en una unión covalente, el par electrónico compartido
es atraído más intensamente por el átomo más
electronegativo. Ejemplo: HCl
CEH: 1s1
CECl = [Ne] 3s2 3p5

µ≠0
Enlace covalente polar
δ+ H Cl δ-
 Unidad 2: Uniones químicas
y
Nomenclatura

•  Número de oxidación

•  Óxidos

•  Hidruros

•  Hidróxidos
 ü  Nomenclatura

número de cargas que tendría un

Número de oxidación o estado de oxidación átomo si los e- fueran transferidos
por completo al átomo más
electronegativo.
Reglas generales para asignar números de oxidación:
1)  cualquier elemento libre es cero. Esto incluye a las sustancias(simples)
formadas por moléculas poliatómicas. Ejemplos: O2 – N2
2)  iones monoatómicos, el número de oxidación coincide con la carga neta del ion.
3)  En el elemento oxígeno es – 2, en los peróxidos -1 y en los compuestos con
flúor +2.
4)  En el elemento hidrógeno es + 1, y en los hidruros metálicos es -1.
5)  El número de oxidación del elemento flúor es -1 en todos los compuestos.
6)  En una especie neutra, la suma de los números de oxidación multiplicada por
los respectivos subíndices es igual a cero. En un ion poliatómico la suma de los
números de oxidación multiplicada por los respectivos subíndices es igual a la
carga neta del ion. Ejemplo: H2SO4

+1 +6 -2 2 . (+1) + 4. (-2) + Nº S = 0
H2SO4 +2 – 8 + Nº S =0
Nº S = +6
 •  Óxidos metálicos y no metálicos

Metal / No metal + Oxígeno (-2)

+1 -2
Na2O Óxido de Sodio / Óxido de Sodio (I) / Monóxido de disodio

+2 -2 Óxido ferroso
Fe +2 FeO Fe2O2 FeO Óxido de Hierro (II)
Monóxido de hierro

+3 -2 Óxido férrico
+3 FeO Fe2O3 Óxido de Hierro (III)
Trióxido de dihierro

Si tengo 2 números de oxidación ………oso <

………ico >
Si tengo 4 números de oxidación Hipo………oso <
…………... oso
Óxido + Metal /No Metal ……… …...ico
( ….oso/ico) Per………. ico >
•  Hidruros metálicos Metal + Hidrógeno (-1)

+1 -1
NaH Hidruro de Sodio Hidruro + Metal o …..oso/ico

+1 -1 Hidruro Cuproso
Cu +1 CuH CuH
Hidruro de Cobre (I)

+2 -1
+2 CuH CuH2 Hidruro Cúprico
Hidruro de Cobre (II)

•  Hidruros no metálicos Halógenos y Azufre + Hidrógeno (+1)

+1 -1
HCl Cloruro de Hidrógeno
Ácido clorhídrico
+1-2
S -2 HS H2S Sulfuro de Hidrógeno
Ácido sulfhídrico

No metal (…uro) de Hidrógeno

•  Hidróxidos Metal + Anión hidróxido u oxidrilo (OH-)

+1 -1
K K (OH) Hidróxido de Potasio
+2 -1
Ca Ca (OH) Ca (OH)2 Hidróxido de Calcio

+2 -1
Fe +2 FeOH Fe(OH)2 Hidróxido ferroso
Hidróxido de hierro (II)

+3 -1
+3 FeOH Fe(OH)3 Hidróxido férrico
Hidróxido de hierro (III)

Hidróxido + Metal (o ….oso/ico)

 Unidad 2: Uniones químicas
y
Nomenclatura

•  Oxoácidos

•  Sales binarias

•  Sales de oxoácidos

•  Hidrógenosales

•  Hidrógenooxosales
•  Oxoácidos Hidrógeno (+1) + No Metal + Oxígeno (-2)

+1 +3 -2
N +3 HNO HNO2 Ácido nitroso
Si el Nro. de oxidación del
metal es par: H2
Si el Nro. de oxidación del
+1+5 -2
metal es impar: H
+5 HNO HNO3 Ácido nítrico

+1+2 -2
S +2 HSO H2SO2 Ácido hiposulfuroso

+1+4 -2
+4 HSO H2SO3 Ácido sulfuroso

+1+6 -2
+6 HSO H2SO4 Ácido sulfúrico

Ácido + No Metal ( ….oso/ico)

•  Sales binarias o no oxigenadas

Catión Metal + anión No Metal

+1 -1
NaCl NaCl Cloruro de Sodio

+1 -1
Cu +1 CuCl CuCl Cloruro cuproso

+2 -1
+2 CuCl CuCl2 Cloruro cúprico

No Metal (…uro) + Metal (..oso/ico)

 •  Sales de Oxoácidos Metal+ No Metal + Oxígeno (-2)

+2 +2 +4 -2
Mg S +4 MgSO MgSO3 Sulfito de Magnesio

+2 +6 -2
+6 MgSO MgSO4 Sulfato de Magnesio

+1 +1 +1 -2
Na Cl +1 NaClO NaClO Hipoclorito de Sodio
+1 +3 -2
+3 NaClO NaClO2 Clorito de Sodio
+1 +5 -2
+5 NaClO NaClO3 Clorato de Sodio
+1 +7 -2
...oso …ito +7 NaClO NaClO4 Perclorato de Sodio

…ico …ato
No Metal (ito/ato) + Metal
•  Hidrógenosales o sales ácidas

Metal + Hidrógenos+ No Metal

+1 -2 +1 +1 -2
Na S NaHS NaHS Sulfuro ácido de Sodio
Hidrógenosulfuro de Sodio

-2 +2 +1 -2
Fe +2 S FeHS Fe(HS)2 Sulfuro ácido ferroso
Hidrógenosulfuro de Hierro(II)

-2 +3 +1 -2
+3 S FeHS Fe(HS)3 Sulfuro ácido férrico
Hidrógenosulfuro de Hierro(III)

No Metal (…uro) ácido+ Metal (..oso/ico)

•  Hidrógenooxosales u Oxosales ácidas

Metal + Hidrógenos+ No Metal + Oxígeno

+4 +1 +1 +4 -2
Cu +1 S CuHSO CuHSO3 Sulfito ácido cuproso
+1 +1 +6 -2

+6 CuHSO CuHSO4 Sulfato ácido cuproso

+4 +2 +1 +4 -2
+2 S CuHSO Cu(HSO3)2 Sulfito ácido cúprico
+2 +1 +6 -2

+6 CuHSO Cu(HSO4)2 Sulfato ácido cúprico

No Metal (…ito/ato) ácido+ Metal (..oso/ico)

Unidad 3:Fuerzas de atracción entre
partículas y propiedades físicas de las
sustancias.

• Geometría electrónica

• TREPeV

• Geometría molecular
ü  Geometría electrónica (GE) se refiere a la ordenación geométrica de los
electrones de valencia alrededor del átomo
central.
Los pares de electrones se ubican de manera de
minimizar las repulsiones entre ellos.

u  Si hay dos pares de electrones alrededor del

átomo central, la geometría electrónica es
lineal. 180º

u  Si hay tres pares de electrones alrededor del

120º
átomo central, la geometría electrónica es
plana triangular.

u  Si hay cuatro pares de electrones alrededor 109,5º

del átomo central, la geometría electrónica
es tetraédrica.
 ü  Teoría de la Repulsión de los Pares Electrónicos de Valencia (TRePEV).

1)  En las moléculas o iones poliatómicos, los electrones enlazantes se distribuyen de a pares
alrededor del átomo central. Si el átomo central tiene pares de electrones libres, éstos
también se ubican a su alrededor.

2)  Debido a que los pares de electrones se repelen entre sí, ocupan en el espacio las
posiciones que se encuentren a la mayor distancia posible, para reducir a un mínimo la
repulsión.

3)  Los pares de electrones libres se repelen con mayor intensidad que los pares compartidos y
por lo tanto ocupan más espacio.

4)  Para describir la geometría de una molécula, se considera que el efecto que producen dos o
tres pares compartidos en un enlace, es equivalente al de un único par compartido.
 se refiere a la ordenación de los átomos o
ü  Geometría molecular (GM)
núcleos en el espacio.

Moléculas con pares electrónicos libres rodeando al átomo central

AB2, Ejemplo: H2O

<109º

2 pares enlazantes/ 2 pares libres angular

AB2, Ejemplo: SO2 <120º

2 pares enlazantes/ 1 pares libres angular

AB3, Ejemplo: NH3
<109,5
º

3 pares enlazantes/ 1 pares libres Triangular

piramidal
Unidad 3:Fuerzas de atracción entre
partículas y propiedades físicas de las
sustancias.

•  Polaridad de las moléculas

Polaridad de las moléculas cada uno de los enlaces que la forman
disposición geométrica de los mismos

El momento dipolar total de las moléculas poliatómicas es, con buena

aproximación, la suma vectorial de los momentos dipolares de todos sus
enlaces.
Así para una molécula que tiene n enlaces es:

μT=0 Molécula es NO polar

μT≠0 Molécula es polar

AB2, Ejemplo: CO2

2 pares enlazantes/ 0 pares libres

GM: lineal
Molécula es NO polar μT=0

AB2, Ejemplo: H2O

2 pares enlazantes/ 2 pares libres

GM: angular

Molécula es polar μT≠0

AB2, Ejemplo: SO2

2 pares enlazantes/ 1 pares libres

GM: angular

Molécula es polar μT≠0

AB3, Ejemplo: BF3 F

3 pares enlazantes/ 0 pares libres

B
GM: plana triangular
F F
Molécula es NO polar μT=0
AB3, Ejemplo: NH3

3 pares enlazantes/ 1 pares libres

GM: triangular piramidal

Molécula es polar μT≠0

AB3, Ejemplo: CH4

4 pares enlazantes/ 0 pares libres

GM: tetraédrica

Molécula es NO polar μT=0

Unidad 3:Fuerzas de atracción entre
partículas y propiedades físicas de las
sustancias.

•  Interacciones entre partículas y propiedades de las

sustancias

•  Fuerzas intermoleculares
 Sustancias iónicas son sólidas, en general tienen altos puntos de fusión
y ebullición. Buenos conductores.

pueden ser gases, líquidos, o sólidos de bajo

Sustancias moleculares
punto de fusión y ebullición; esto depende del
tipo de partículas que componen las sustancias
y de las fuerzas de interacción entre ellas.
Malos conductores.

fuerzas del enlace covalente o intramoleculares:

actúan entre átomos que comparten electrones.

fuerzas interiónicas: operan entre los iones que

Fuerzas de atracción entre las partículas
constituyen un compuesto iónico.

fuerzas intermoleculares: son las que

actúan entre moléculas.
Fuerzas de London ( o de dipolo transitorio o de dispersión )

están presentes en todas las sustancias moleculares.

se generan por desplazamientos transitorios de la nube electrónica de

una molécula. Ejemplo: Cl2

δ- δ+ δ- δ+
Cl Cl Cl Cl

cuanto + grande sea la molécula > será la nube electrónica, > Fuerza de
dispersión.

> Peb
Fuerzas dipolo-dipolo (o dipolo permanente)

sólo existen en sustancias cuyas moléculas son polares.

un extremo con densidad de carga de una de las moléculas atrae a la

parte de otra molécula con densidad de carga opuesta. Ejemplo: HCl

sustancias de masa molar semejante y cuyas moléculas son de forma

similar, los puntos de ebullición de las sustancias polares son mayores
que los de las no polares.
Puentes de hidrógeno (o interacciones de hidrógenos)

fuerzas de atracción entre moléculas polares que contienen un átomo de

hidrógeno unido a otro átomo muy electronegativo, como N,O y F.
Ejemplo: H2O

son las fuerzas más intensas.

 HF CO O2

ü  Fuerzas de London ü  Fuerzas de London ü  Fuerzas de London

ü  Dipolo-dipolo ü  Dipolo-dipolo

ü  Puente de H2

Peb o Pf HF > CO > O2

Fuerza: Puente de H2 > dipolo-dipolo > London