Lou 2 Lab 4

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 10

CALCULOS

1. TABLA DE LABORATORIO Y DATOS EXPERIMENTALES

Tiempo Muestra 1 Vol. 1 NaOH Vol. 2 NaOH TEMPERATUR


Muestra 2 (g)
(min) (g) 0.5 M (mL) 0.5 M (mL) A °C
0 0.5102 20 0.5102 0.1 63
10 0.4984 13 X x 70.3
20 0.5114 9 X x 67.5
30 0.5312 7.5 0.5103 0.1 66.8
40 0.5635 6.6 x x 66.8
50 0.5118 5.2 x x 67
60 0.5027 4.9 0.5095 0.1 66.8
90 0.5005 4.4 x X 66.9
120 0.5050 3.9 0.5094 0.1 67.1
150 0.3932 3 x x 67
180 0.6750 5.2 0.5102 0.1 67
Tabla 1

2. ESTANDARIZACION DEL HIDROXIDO DE SODIO

[ NaOH ] =
(
Peso KH C 8 H 4 O 4
204.23
∙ 10
3
)
V NaOH

Donde:

1.0139+1.0190
Peso KH C 8 H 4 O 4 : g= g
2
8.7+8.6
V NaOH :mL= mL
2
mol
[ NaOH ] : =0.5754 M
L
3. BALANCE DE MASA DE LA REACCION

PRODUCTO

Se pesará y medirá la densidad del contendio del reactor,

Masa total: 400.47 g

Picnometro Inicial (g) Final (g) Volumen (L) Temp. (°C) Densidad
(g/L)
1 14.4039 37.8207 0.025 56 936.672
2 14.4039 37.9262 0.025 52 940.892
3 14.4039 37.9725 0.025 49 942.744
Donde las moles del etanol y ácido acético calculadas, considerando su pureza son,

masa de Etanol 173.53


= =3.7667 moles
masa molar del Etanol 46.1
masa de Acido 216.6
= =3.6087 moles
masa molar del Acido 60.52

944

942 f(x) = − 0.0226300366 x² + 1.184915751 x


+ 927.5635604
940
DENSIDADES

938

936

934

932
30 32 34 36 38 40 42
TEMPERATURA (°C)

Gráfico 1 – Relación cuadrática entre en la Temperatura y Densidad.

Del gráfico

d=−0.0226 ∙T 2 +1.1849∙ T + 927.56


CALCULO DE LA CONCENTRACION INICIAL

Dado una masa 1 de 0.5102 g y un volumen de titulación de 20 mL de concentración 0.9181 M,

Se tiene entonces,

20 mL ∙ 0.5754 M
n NaOH fenolf .= =0.0115 moles
mL
1000
L
n NaOH fenolf .=n Acido Acetico=0.0115 moles

A una temperatura de 63°C

2 g
ρ=−0.0226 ∙63 +1.1849 ∙ 63+927.56=921.509
L
Siendo la muestra de 0.5102 g
m 0.5102
V= = =0.0005591 L
ρ 921.509
Calculando la concentración

0.01 15
C Acido Acetico= =20.583 M
0.0005591

CALCULO DE LA CONVERSION PARA EL TIEMPO 10 MIN

Dado una masa 1 de 0.4984 g y un volumen de titulación de 13 mL de concentración 0.9181 M,

Se tiene entonces,

13 mL ∙ 0.5754 M
n NaOH fenolf .= =0.0 075 moles
mL
1000
L
n NaOH fenolf .=n Acido Acetico=0.0119 moles

A una temperatura de 70.3°C

2 g
ρ=−0.0226 ∙70.3 +1.1849 ∙ 70.3+ 927.56=899.167
L
Siendo la muestra de 0.4984 g

m 0.4984
V= = =0.0005543 L
ρ 899.167
Calculando la concentración

0.0119
C Acido Acetico= =13.495 M
0.0005543
Calculando la conversión

C Acido Acetico
x=1− =0.3443
C 0 Acido Acetico

n moles
T(°F) t Masa 1 CA x
NaOH
63.0 0 0.5102 0.0115 20.583 0.0000
70.3 10 0.4984 0.0075 13.495 0.3443
67.5 20 0.5114 0.0052 9.160 0.5550
66.8 30 0.5312 0.0043 7.359 0.6424
66.8 40 0.5635 0.0038 6.105 0.7034
67.0 50 0.5118 0.0030 5.294 0.7428
66.8 60 0.5027 0.0028 5.081 0.7532
66.9 90 0.5005 0.0025 4.581 0.7774
67.1 120 0.5050 0.0022 4.023 0.8045
67.0 150 0.3932 0.0017 3.975 0.8069
67.0 180 0.6750 0.0030 4.014 0.8050

De esta manera, graficando tanto concentración y conversión vs tiempo


25.000
CONCENTRACION ACIDO ACETICO VS TIEMPO

20.000
CONCENTRACION (mol/L)

15.000

10.000

5.000

0.000
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180

t (min)
CONVERSION VS TIEMPO
0.9000

0.8000

0.7000

0.6000

0.5000
xA

0.4000

0.3000

0.2000

0.1000

0.0000
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180

t (min)

Cuya ecuación de grado “6” desarrollado polyfit en Matlab es la siguiente


−13 6 −10 5 −7 4 3 2
x=−5.6755 ∙ 10 ∙ t + 3.8253∙ 10 ∙t −1.0377 ∙ 10 ∙t +0.00001446 ∙ t −0.0011∙ t + 0.0441∙ t+0.00056553
dx −13 5 −9 4 −7 3 2
=−3.4053∙ 10 ∙t −1.91265 ∙ 10 ∙t −4.1508 ∙1 0 ∙ t + 0.00004338∙ t −0.002∙ t + 0.0441
dt
Se usarán dichas ecuaciones para el desarrollo de la cinética de la reacción.

4. CINETICA DE LA REACCION

Considerando una cinética de la forma:

Ácido+ Alcohol → Ester + Agua


Cambiando a variables

A+ B →C + D
Dado que las moles iniciales son similares tanto para el ácido como el alcohol y de igual manera
para la cantidad inicial de agua es despreciable,

C A=C B =C A 0 ( 1−x )

C C =C D =C A 0

En el equilibrio,

k 1 C A 0n−m ∙ x eqn
K eq = =
k −1 ( 1−x eq )
m

Del gráfico de conversiones,

x eq =0.8050

Y una cinética de la forma

dx m n
r =C A 0 =k 1 C A −k −1 C C
dt
Se desarrollará suponiendo ordenes totales de 1, 1.5 y 2 y usando una plantilla de Excel junta a las
herramientas de “Buscar Objetivo” y aplicando mínimos cuadrados.

Por ejemplo, suponiendo un orden de m=1.5, n=1.5 y una constante k −1=1


n−m n
k C ∙ x eq
K eq = 1 = A 0 =8.3868
k −1 ( 1−x eq )
m

m n k1 k −1
1.5 1.5 8.3868 1

dx
CA CC x t C A0 ∙ k 1 C A m−k−1 C C n Mínimos Cuadrados
dt
0.000
20.5825 0.0000 0 0.9077 783.1463 611897.18828
0
0.344
13.4951 4.6469 10 0.5360 405.7606 164206.97673
3
0.555
9.1600 5.0835 20 0.2969 221.0468 48730.48222
0
0.642
7.3593 4.7280 30 0.1523 157.1569 24650.42879
4
0.703
6.1050 4.2942 40 0.0718 117.6108 13815.39740
4
0.742
5.2937 3.9322 50 0.0320 94.3524 8896.32801
8
0.753
5.0807 3.8265 60 0.0155 88.5605 7840.22424
2
0.777
4.5814 3.5616 90 0.0055 75.5194 5702.35595
4
0.804
4.0229 3.2366 120 0.0000 0.0000 0.00000
5
0.806
3.9753 3.2075 150 0.0000 0.0000 0.00000
9
0.805
4.0138 3.2311 180 0.0000 0.0000 0.00000
0
885739.3816
Aplicando “Buscar Objetivo” para una sumatoria de mínimos cuadrados de 0.03 (Se verifico el
menor valor mediante varias suposiciones) y se obtuvo los siguientes resultado:
−0.5 −1
m n k 1 [ M −0.5 mi n−1 ] k −1 [M mi n ]
−2 −3
1.5 1.5 1.016 ∙10 1.212∙ 10

dx
CA CC x t C A0 ∙ m
k 1 C A −k−1 C C
n
Mínimos Cuadrados
dt
0.000 0.9489
20.5825 0.0000 0 0.9077
0 0.0017
0.344 0.4916
13.4951 4.6469 10 0.5360
3 0.0020
0.555 0.2678
9.1600 5.0835 20 0.2969
0 0.0008
0.642 0.1904
7.3593 4.7280 30 0.1523
4 0.0015
0.703 0.1425
6.1050 4.2942 40 0.0718
4 0.0050
0.742 0.1143
5.2937 3.9322 50 0.0320
8 0.0068
0.753 0.1073
5.0807 3.8265 60 0.0155
2 0.0084
0.777 0.0915
4.5814 3.5616 90 0.0055
4 0.0074
0.804 0.0000
4.0229 3.2366 120 0.0000
5 0.0000
0.806 0.0000
3.9753 3.2075 150 0.0000
9 0.0000
0.805 0.0000
4.0138 3.2311 180 0.0000
0 0.0000
0.03357288
Realizando el mismo procedimiento para demás suposiciones de órdenes,

m=1
dx
Tiempo r =C A 0 ∙ n=1 n=1.5 n=2
dt
0 1.4483 0.9299 0.8984 0.9800
10 0.8552 0.5588 0.4743 0.4211
20 0.4738 0.3582 0.2638 0.1939
30 0.2431 0.2807 0.1894 0.1251
40 0.1146 0.2288 0.1427 0.0861
50 0.0511 0.1961 0.1149 0.0647
60 0.0247 0.1877 0.1080 0.0596
90 0.0087 0.1680 0.0923 0.0484
120 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
150 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
180 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
k1 M 1−m−n min−1 4.518 ∙ 1 0−2 9.621 ∙1 0−3 2.313 ∙1 0−3
1−m−n −1 −2 −4 −5
k-1 M min 1.094 ∙ 10 5.726 ∙1 0 3.382 ∙1 0
R2 0.9343 0.9728 0.9599

m=2
dx
Tiempo r =C A 0 ∙ n=1 n=1.5 n=2
dt
0 1.4483 0.8781 0.9489 0.9803
10 0.8552 0.3683 0.4916 0.4208
20 0.4738 0.1535 0.2678 0.1934
30 0.2431 0.1011 0.1904 0.1246
40 0.1146 0.0762 0.1425 0.0856
50 0.0511 0.0644 0.1143 0.0643
60 0.0247 0.0618 0.1073 0.0592
90 0.0087 0.0563 0.0915 0.0481
120 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
150 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
180 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
k1 M 1−m−n min−1 4. 266 ∙ 10
−2
1.016 ∙1 0
−2
2.314 ∙ 10
−3

k-1 M 1−m−n min−1 2.071 ∙1 0


−2
1.212∙ 1 0
−3
6.779 ∙1 0
−5

2
R 0.9469 0.9734 0.9597

m=2
dx
Tiempo r =C A 0 ∙ n=1.5 n=2
dt
0 1.4483 1.0396 1.0452
10 0.8552 0.4945 0.4462
20 0.4738 0.2399 0.2033
30 0.2431 0.1628 0.1304
40 0.1146 0.1189 0.0893
50 0.0511 0.0945 0.0669
60 0.0247 0.0886 0.0616
90 0.0087 0.0754 0.0499
120 0.0000 0.0000 0.0000
150 0.0000 0.0000 0.0000
180 0.0000 0.0000 0.0000
k1 M 1−m−n min−1 1.113 ∙1 0
−2
2.467 ∙ 10
−3

k-1 M 1−m−n min−1 2.659 ∙1 0−3 1.448 ∙1 0−3


2
R 0.9693 0.9589

1.2000

1.0000

0.8000 [1-1]
[ 1 , 1.5 ]
[1-2]
Rapidez

0.6000
[ 1.5 , 1 ]
[ 1.5 , 1.5 ]
[ 1.5 , 2 ]
0.4000
[ 2 , 1.5 ]
[2,2]
0.2000 Real

0.0000
0 20 40 60 80 100 120
Tiempo (min)

Por lo que un orden de 1.5 tanto en la reacción de consumo y producción es la que mejor se
aproxima a la curva real (evaluado por regresión).

Cinética de la reacción cuyos ordenes se ajustan más a la cinética de la reacción

dx
r =C A 0 =1.016 ∙1 0−2 ∙C A1.5 −1.212∙ 1 0−3 ∙C C 1.5
dt
k1
K eq = =8.3868
k −1

Recomendaciones
 Es importante evaluar el comportamiento de la densidad con la temperatura, que por más
minima que sea, ajusta a mejor medida los resultados teóricos con los experimentales.
 Es necesario el uso de herramientas computaciones como el Matlab y el Excel.
 Es importante conocer los métodos para poder evaluar los ordenes de reacción asi como
las constantes.
 De ser necesario y si se cuenta con el tiempo, poder replicar la reacción y realizar una
mejor y más amplia toma de datos.
 Tomar varios puntos a medida de por der determinar la conversión en el equilibrio.
 Se debe tener en cuenta que entre 2 y 3 horas, la reacción llegará al equilibrio.

Discusiones

 Se realizó los cálculos necesarios para poder realizar alguna asunción denotada en el
informe.
 Se midió la temperatura a condiciones no tan apagable al manual.
 No se revisó si el equipo estaba en su totalidad libre de algún reactante anterior a la
prueba del laboratorio.
 Se tomó las medidas de temperaturas aun sabiendo que los pirómetros presentes en el
equipo no estaban calibrados.
 Se espera que las conversiones halladas mediante la titulación sean las correctas.
 Se pone en duda las condiciones de concentración del titulante puesto que es sabido en el
laboratorio no se realizan de manera correcta la preparación de las mismas.

También podría gustarte