Medicamentos 13

 AMOXICILINA/ÁCIDO
Infecciones odontoestomatológicas.
Infecciones del tracto gastrointestinal (fiebre tifoidea y paratifoidea).
Enfermedad de Lyme o borreliosis, en el tratamiento de la infección precoz
localizada (primer estadio o eritema migratorio localizado) y de la infección
diseminada.
Infecciones del tracto biliar.
CONTRAINDICACIONES:
Amoxicilina no debe ser administrado a pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad a antibióticos betalactámicos (ejemplo: penicilinas,
cefalosporinas) o a cualquiera de los excipientes. No se debe administrar a
pacientes con mononucleosis infecciosa.
PRECAUCIONES:
El tratamiento debe suspenderse si aparece cualquier reacción de
hipersensibilidad.
En pacientes con disfunción hepática se recomienda monitorizar periódicamente la
función hepática.
En tratamientos con dosis elevadas, se aconseja mantener una ingesta de líquidos
y una diuresis adecuadas.
En tratamientos prolongados: vigilar función renal, hepática y hematopoyética.
Colitis asociada al uso de amoxicilina.
Precauciones con las presentaciones que contienen:
Sacarosa (tener en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa,
problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia en la sacarasa-
isomaltasa y pacientes diabéticos).
Benzoato sódico (puede ser ligeramente irritante para piel, ojos y membranas
mucosas y puede aumentar el riesgo de provocar ictericia en recién nacidos).
 AMPICILINA
Cápsulas, solución inyectable, suspensión y tabletas

Antibiótico bactericida de amplio espectro
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada CÁPSULA contiene:
Ampicilina.............................................................. 250 y 500 mg
Suspensión oral:
Ampicilina....................................................................... 250 mg
en 5 ml.
Cada frasco ámpula contiene:
Ampicilina............................................................... 500 mg y 1 g
Agua inyectable, 2, 4 y 5 ml.
Cada TABLETA contiene:
Ampicilina.............................................................................. 1 g
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
AMPICILINA está indicada en el tratamiento de infecciones causadas por cepas
susceptibles de los siguientes microorganismos:
Infecciones del aparato genitourinario: E. coli, P. mirabilis, enterococos, Shigella,
S. typhosa y otras como Salmonella y N. gonorrhoeae no productora de
penicilinasa.
Infecciones del aparato respiratorio: H. influenzae no productora de penicilinasa y
estafilococos sensible a la penicilina G, estreptococos incluyendo Streptococcus
pneumoniae y neumococos.
Infecciones del aparato gastrointestinal: Shigella, S. typhosa y otras
salmonelas, E. coli, P. mirabilis y enterococos.
CONTRAINDICACIONES:
El uso de este medicamento está contraindicado en personas con antecedentes
de hipersensibilidad a cualquier penicilina. También está contraindicada
AMPICILINA en infecciones ocasionadas por organismos productores de peni-
cilinasa. En pacientes sensibles a cefalosporinas. En pacientes con
mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales; así como en pacientes
con leucemia.
 CEFTRIAXONA
Solución inyectable
Antibiótico, cefalosporina de tercera generación

Ceftriaxona disódica estéril equivalente a 0.5 g 1 g
de ceftriaxona
Cada ampolleta con diluyente contiene:
Agua inyectable, c.b.p. 2, 3.5, 5 ó 10 ml.
CEFTRIAXONA es un antibiótico bactericida, de acción prolongada para uso
parenteral, y que posee un amplio espectro de actividad contra organismos
grampositivos y gramnegativos como: S. pneumoniae, S. betahaemolyticus, E.
coli, P. mirabilis, K. pneumoniae, Enterobacter, Serratia, Pseudomonas, Borrelia
crocidurae, H. influenzae, S. aureus, S. pyogenes, H. parainfluenzae, H. aphro-
philus, Actinobacillus actinomicetemcomitans, Cardiobacterium hominis, Eikenella
corrodens, Kingella kingae
CONTRAINDICACIONES:
CEFTRIAXONA está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a
las cefalosporinas; en pacientes sensibles a la penicilina se deberá considerar la
posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas.
Cuando existe enfermedad hepática y renal combinada se debe disminuir la dosis.
En los recién nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopatía
secundaria debida a un exceso de bilirrubina, ya que CEFTRIAXONA compite con
ésta, en relación con su unión a la albúmina sérica.
PRECAUCIONES GENERALES:
Cuando existe enfermedad hepática o renal combinada se debe disminuir la dosis.
En los recién nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopatía
secundaria, debida a reacciones alérgicas cruzadas.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Categoría de riesgo B: El uso de CEFTRIAXONA durante el embarazo no ha sido
documentado en cuanto a su seguridad, por lo que se sugiere utilizar-
la únicamente en casos necesarios y, por supuesto, nunca durante el primer tri-
mestre.
Durante el periodo de lactancia se deberá utilizar con mucha precaución, ya que
se alcanzan concentraciones entre 3% a 4% en leche materna.
 GENTAMICINA
Antibiótico
Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Sulfato de gentamicina equivalente a... 10, 20, 40, 80 y 160 mg
de gentamicina base
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
GENTAMICINA es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro. Actúa sobre
bacterias gramnegativas aerobias, incluyendo enterobac-
teriáceas, Pseudomonas y Haemophilus. Actúa también sobre estafilococos (Sta-
phylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis) incluyendo cepas productoras
de penicilinasa, tiene actividad muy limitada sobre estreptococos. Carece de
actividad sobre bacterias anaerobias.
GENTAMICINA inyectable está indicada en infecciones causadas por gérmenes
sensibles:
Infecciones abdominales.
Infecciones de piel y tejidos blandos.
Infecciones gastrointestinales.
Infecciones biliares.
Infecciones genitourinarias que incluye infecciones complicadas y recidivantes.
Infecciones óseas.
Infecciones en quemaduras.
Otras infecciones: Meningitis, septicemia, peritonitis, listeriosis, peste, -
neumonía (Klebsiella-Pseudomonas) granuloma inguinal.
CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas

graves a GENTAMICINA u otros aminoglucósidos.
PRECAUCIONES GENERALES: Los enfermos tratados con aminoglucósidos
deberán estar bajo observación clínica estrecha debido a la posible toxicidad
asociada a su uso. Los aminoglucósidos son antibióticos neurotóxicos y
nefrotóxicos que se absorben en cantidades importantes en las superficies
corporales después de la irrigación o la aplicación local. Se deberá considerar el
potencial del efecto tóxico de los antibióticos administrados de esta manera.
 AMIKACINA
Antibiótico

Sulfato de amikacina equivalente a................................ 100 mg
de amikacina
Sulfato de amikacina equivalente a................................ 500 mg
de amikacina
El sulfato de AMIKACINA es un antibiótico de la familia de los aminoglucósidos
semisintético, derivado de la kanamicina.
El espectro de actividad antimicrobiana de AMIKACINA es el más amplio de los
aminoglucósidos, tiene una resistencia a la enzima que inactiva a este grupo.
AMIKACINA está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por
gérmenes susceptibles como:
Gramnegativos: AMIKACINA es activa, in vitro, en contra de especies

de Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus (indolpositivo,
indolnegativo), Providencia sp, Klebsiella-Enterobacter-Serratia
sp, Acinetobacter (anteriormente Mima-Herellea) sp y Citrobacter freundii.
CONTRAINDICACIONES:
La historia de hipersensibilidad al sulfato de AMIKACINA es una contraindicación
para su empleo. En pacientes con una historia de hipersensibilidad o de
reacciones tóxicas severas a los aminoglucósidos, puede contraindicarse el uso
de cualquier otro aminoglucósido, debido a la sensibilidad cruzada con este tipo de
medicamentos.
Los aminoglucósidos se absorben rápida y casi en su totalidad cuando se aplican
por vía tópica, excepto en la vejiga urinaria, en asociación con procedimientos
quirúrgicos. Se han reportado casos de sordera irreversible, insuficiencia renal y
muerte, debido al bloqueo neuromuscular después de la irrigación de campos
quirúrgicos con preparaciones de aminoglucósidos. El sulfato de AMIKACINA es
potencialmente nefrotóxico, ototóxico y neurotóxico.
 PENICILINA G BENZATÍNICA
Suspensión inyectable

Penicilina G benzatínica
equivalente a............................................................ 1’200,000 U
Cada ampolleta con diluente contiene:
Agua inyectable................................................................. 5.0 ml
La PENICILINA G BENZATÍNICA intramuscular indicada para el tratamiento de
infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina que
sean susceptibles a las concentraciones séricas bajas y muy prolongadas
comunes de esta presentación farmacéutica. El tratamiento debe ser guiado por
los estudios bacteriológicos (incluyendo pruebas de sensibilidad) y por la
respuesta clínica.
Las siguientes infecciones generalmente responderán a la dosis adecuada de
PENICILINA G BENZATÍNICA intramuscular:
Infecciones leves a moderadas de las vías respiratorias altas (por ejemplo,
faringitis) por estreptococos sensibles.
Infecciones venéreas como sífilis.
Pian, frambesia y mal del pinto.
CONTRAINDICACIONES:
Los antecedentes de una reacción previa de hipersensibilidad a cualquiera de las
penicilinas constituyen una contraindicación.
 Nombre (IUPAC) sistemático
La bencilpenicilina procaína (DCI), conocida
también como penicilina G procaína
Identificadores
Número CAS 54-35-3
Código ATC J01CE09
PubChem 5903
Datos químicos
Fórmula C29H38N4O6S
Peso mol. 570.7 g/mol
Sinónimos Penicilina G procaína
Farmacocinética
Unión proteica 60%
Metabolismo Hepático.
Excreción Renal (60-90% en 24 h.)
Datos clínicos
Cat. embarazo B
Vías de adm. Intramuscular.
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 CLORANFENICOL
Antibiótico de amplio espectro

Cada frasco ámpula con POLVO contiene:
Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a ................... 1 g
de cloranfenicol
Cada ampolleta contiene:
Agua inyectable, 5 ml.
CLORANFENICOL está indicado en el tratamiento de fiebre tifoidea y paratifoidea,
tos ferina, brucelosis, rickettsiosis, infecciones broncopulmonares, infecciones
quirúrgicas, tracoma y en algunas infecciones del ojo y de sus anexos.
CONTRAINDICACIONES:
Se contraindica el uso de CLORANFENICOL en personas con antecedentes de
hipersensibilidad o antecedentes de reacciones tóxicas a éste. El embarazo y la
lactancia. No deberá utilizarse en padecimientos triviales que puedan ser tratados
con otros medicamentos ni como agente profiláctico ni su insuficiencia hepática.
 TRINOMETROPIN
Mecanismo de acción
Bactericida, inhibe la síntesis de ác. folínico, esencial para el crecimiento
bacteriano.
Indicaciones terapéuticas
Infección bacteriana por Gram+ y Gram- sensibles, especialmente genitourinaria y
respiratoria.
Modo de administración
Administrar preferentemente con el estómago vacío
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a diaminopirimidinas. Anemia megaloblástica. Afección hepática
grave. Prematuros, niños < 2 meses. Desaconsejado en embarazo (especialmente
en 1 os meses) y lactancia.
Advertencias y precauciones
I.R./I.H., ajustar dosis. Historial de porfiria. Vigilar fórmula hemática en tto.

prolongado.
Insuficiencia hepática
Contraindicado con afección hepática grave. Precaución, ajustar dosis con I.H.
 AMPICILINA/SULBACTAM
Polvo para Solución Inyectable 1.5 g

Laboratorio
Composición: Cada frasco-ampolla contiene: Ampicilina Sódica 1063.00 mg;
Sulbactamo Sódico 547.0 mg. Equivalente a Ampicilina Base 1000 mg.
Equivalente a Sulbactamo Base 500.0 mg. Principio activo: Ampicilina y
Sulbactamo. Excipientes: No presenta.
Acción Terapéutica: Antibiótico b-lactámico.

Indicaciones: Este medicamento está indicado en el tratamiento de infecciones
producidas por bacterias sensibles a este antibiótico en diferentes partes del
organismo, tales como: infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, tracto
urinario, de la piel, tejidos blandos, de los huesos y articulares, infecciones
gonocócicas. Este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.
 METOCLOPRAMIDA
Solución inyectable y tabletas

Gastrocinético, antiemético central y periférico

Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Coadyuvante en el tratamiento de reflujo

gastroesofágico, esofagitis, hernia hiatal, gastritis y gastroparesia.
Náusea y vómito (incluye los producidos durante el postoperatorio y los inducidos
por medicamentos).
Profilaxis de náuseas y vómitos producidos por quimioterápicos, radioterapia y
cobaltoterapia.
Tratamiento coadyuvante en la radiografía gastrointestinal.
Disminuye las molestias de la endoscopia.
CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es que la

estimulación de la motilidad gastrointestinal puede ser peligrosa; por ejemplo, en
presencia de hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación.
La administración de METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con
feocromocitoma, ya que el medicamento puede causar crisis hipertensivas,
probablemente asociadas a la liberación de catecolaminas por el tumor.
 DIAZEPAM
Ansiolítico
Cada ampolleta con SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Diazepam.......................................................................... 10 mg
Medicación psicotropa (ataráxico, relajante muscular, anticonvulsivo). Uso
psiquiátrico y en medicina interna (neurosis, estados de ansiedad, tensión
emocional, histeria, reacciones obsesivas, fobias, estados depresivos
acompañados de tensión e insomnio; en los trastornos emocionales o que
acompañan a las enfermedades orgánicas como la úlcera gastrointestinal,
hipertensión arterial, dermatosis pruriginosa, colitis o enfermedades funcionales
del sistema digestivo, cardiovascular y genital). La solución inyectable está
indicada para la sedación basal antes de medidas terapéuticas o intervencionales,
como: cateterismo cardiaco, endoscopia, procedimientos radiológicos,
intervenciones quirúrgicas menores, reducción de dislocaciones y fracturas,
biopsias, etc.
DIAZEPAM en solución inyectable es utilizado como medicación preoperatoria en
pacientes con ansiedad y estado de estrés. En psiquiatría es utilizado en el
tratamiento de pacientes con estados de excitación asociada con ansiedad aguda
y pánico, así como el delirium tremens. También está indicado en el tratamiento
agudo del status epilepticus u otros estados convulsivos.
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las
benzodiacepinas, miastenia grave, hipercapnia crónica severa, alteraciones
cerebrales crónicas, insuficiencia cardiaca o respiratoria, primer trimestre de
embarazo, durante la lactancia, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o
insuficiencia pulmonar.
 GABAPENTINA SANDOZ 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG
Gabapentina Sandoz 400 mg cápsulas duras EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Gabapentina Sandoz 300 mg cápsulas:
Cada cápsula dura contiene 300 mg de gabapentina.

Gabapentina Sandoz 400 mg cápsulas:
Cada cápsula dura contiene 400 mg de gabapentina.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Dolor neuropático: información limitada. Dosis inicial 5 mg/kg al acostarse,

segundo día: 5 mg/kg/12 h, tercer día: 5 mg/kg/8 h. Titular el efecto. Dosis
habitual: 8-35 mg/kg/día, divididos en tres dosis.
La gabapentina puede administrarse con o sin alimentos.
Insuficiencia renal: no hay disponibles datos específicos en niños. Se indican los
datos para adultos. Ajustar dosis:
CCr ≥80 ml/min: dosis normal.
CCr 50-79 ml/min: 600-1800 mg/día en tres tomas.
CCr 30-49 ml/min: 300-900 mg/día en tres tomas.
CCr 15-29 ml/min: 300 mg/48 h- 600 mg/24 h.
CCr <15 ml/min: 300 mg/48 h-300 mg/24 h.
Insuficiencia hepática: no hay datos disponibles.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes.
PRECAUCIONES:
En caso de suspensión del fármaco, realizarla gradualmente.
No se han estudiado adecuadamente los efectos a largo plazo (más de 36
semanas) de gabapentina sobre el aprendizaje, la inteligencia y el desarrollo de
niños y adolescentes. Los beneficios de un tratamiento prolongado deben ser
sopesados frente a los riesgos potenciales de este tipo de tratamiento.
Vigilar la aparición de comportamientos suicidas.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Sin datos específicos en niños. Se describen solo las frecuentes (1-10%), muy
frecuentes (>10%) o de relevancia clínica, para el resto, consultar la ficha técnica.
 MIDAZOLAM
Clases Terapéuticas
Composición: Inyectable 5 mg: cada ampolla de 1 ml contiene: Midazolam 5 mg. y
cada ampolla de 5 ml contiene: Midazolam 5 mg. Inyectable 15 mg: cada ampolla
de 3 ml contiene: Midazolam 15 mg. Inyectable 50 mg: cada ampolla de 10 ml
contiene: Midazolam 50 mg.
Acción Terapéutica: Benzodiazepina de acción hipnótica.
Indicaciones: Para 5 mg/ml y 15 mg/3 ml: Sedación: I.V. en intervenciones
diagnósticas (endoscopias, cateterismos) o quirúrgicas efectuadas con anestesia
local (anestesia regional epidural, espinal). Premedicación de la anestesia
general. Para 50 mg/10 ml: mantención de la anestesia o sedación continua vía
I.V.
Contraindicaciones: Miastenia gravis, hipersensibilidad a las benzodiazepinas.
 ATROPINA
Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre

músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la
transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca.
Atropina
En ads. y niños con p.c. > 3 kg:
- Como medicación preanestésica para evitar reacciones asociadas a la intubación

traqueal y a la manipulación quirúrgica.
- Para limitar los efectos muscarínicos de la neostigmina, cuando se administra
tras la intervención quirúrgica para contrarrestar los relajantes musculares no
despolarizantes.
- Tto. de la bradicardia con compromiso hemodinámico o el bloqueo AV debido a
un tono vagal excesivo en situación de urgencia.
- Reanimación cardiopulmonar: para tratar la bradicardia sintomática y el bloqueo
AV.
Modo de administración
Vía IV/IM.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad; glaucoma de ángulo cerrado; riesgo de retención urinaria debido
a enf. prostática o uretral; acalasia del esófago, íleo paralítico y megacolon tóxico.
No obstante, todas estas contraindicaciones no son pertinentes en caso de
urgencia potencialmente mortal (como bradiarritmia, intoxicación).
Hipertrofia protática; I.R.; I.H.; insuf. cardiaca, arritmias, hipertiroidismo; EPOC;

atonía intestinal en ancianos; estenosis pilórica; fiebre o cuando la temperatura
ambiente es elevada; niños (no usar si p.c. < 3 kg); ancianos; esofagitis por reflujo;
no administrar en miastenia grave a menos que se haga junto con
anticolinesterasa; no debe retrasar la implementación de un marcapasos externo
en los pacientes inestables, especialmente en quienes presentan bloqueo de alto
grado (2º o tercer grado de tipo II de Mobitz); taquiarritmias, ICC o enf. coronaria.
 MAGNESIA CINFA 200 MG/ ML SUSPENSIÓN ORAL

Cada ml de suspensión oral contiene 200 mg de hidróxido de magnesio.
Cada gramo de hidróxido de magnesio contiene 35,89 mEq de magnesio.

Excipientes con efecto conocido
Cada ml de suspensión oral contiene 1 mg de sacarosa.
Cada ml de suspensión oral contiene 50 mg de sorbitol.

3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Suspensión homogénea de color blanco y olor a naranja.

4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático del estreñimiento ocasional y de la hiperacidez gástrica
en adultos y adolescentes a partir de 12 años.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1,
- insuficiencia renal grave o en situaciones de desequilibrio
hidroelectrolítico (riesgo de hipermagnesemia),
algún síntoma de apendicitis, de obstrucción intestinal,
hemorragia gastrointestinal o rectal no diagnosticada, colitis ulcerosa, colostomía,
diverticulitis, ileostomía,
diarrea crónica.
 FENOBARBITAL
Elixir
Antiepiléptico, hipnótico
Cada 5 ml de ELIXIR contiene:
Fenobarbital...................................................................... 20 mg
Indicado en el tratamiento de algunos tipos de epilepsia y estados convulsivos.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

También está contraindicado en insuficiencia hepática y en la insuficiencia
respiratoria, ya que puede aumentar la gravedad de este problema.
Al igual que los barbitúricos, FENOBARBITAL aumenta la síntesis de porfirina, por
lo que está contraindicado en los pacientes con porfiria intermitente aguda o
porfiria variegata. No debe administrarse durante el embarazo o la lactancia.
Su uso prolongado puede provocar hábito y dependencia física o síquica.
 FENITOÍNA
Antiepiléptico

Cada AMPOLLETA contiene:
Fenitoína sódica.............................................................. 250 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Epilepsia tonicoclónica, epilepsia psicomotora,

epilepsia focal.
Alteraciones psiquiátricas con trazo de EEG sugestivo de epilepsia.
Las ampolletas están indicadas en status epilepticus.
CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia hepática, anemia aplásica, lupus
eritematoso, linfomas, pacientes hipersensibles a la FENITOÍNA, pacientes
hipersensibles a los compuestos de acción efedrínica, pacientes con
padecimientos coronarios severos, embarazo y lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES: No se administre durante el embarazo y la
lactancia.
 PARACETAMOL
Solución oral, solución gotas y tabletas

Analgésico, antipirético

Cada ml de SOLUCIÓN contiene:
Paracetamol (acetaminofén)............................................ 100 mg
Paracetamol (acetaminofén)............................................ 500 mg
PARACETAMOL es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor
leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor
odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc. También es
eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada por infecciones virales, la
fiebre posvacunación, etcétera.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad.
Debido a que se metaboliza en el hígado, se debe administrar con precaución en
pacientes con daño hepático, al igual que en aquellos que están recibiendo
medicamentos hepatotóxicos o que tienen nefropatía.
PARACETAMOL tampoco se debe administrar por periodos prolongados ni en

mujeres embarazadas.
La ingestión de 3 o más bebidas alcohólicas por periodos prolongados, puede
aumentar el riesgo de daño hepático o sangrado del tubo digestivo asociado al uso
de PARACETAMOL, por lo que se deben considerar estas condiciones al
prescribir el medicamento.
 ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

Cada comprimido de Ácido acetilsalicílico Stada 100 mg contiene 100 mg de ácido
acetilsalicílico.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
Comprimido gastrorresistente.

Los comprimidos de Acido Acetílsalicílico Stada 100 mg son redondos, biconvexos
y de color blanco
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al ácido salicílico, a inhibidores de la prostaglandina sintetasa
(p.ej. ciertos pacientes con asma que pueden sufrir un ataque o desmayo) o a
alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Úlcera péptica activa o antecedentes de úlcera péptica recurrente y/o hemorragia

gástrica/intestinal, u otros tipos de hemorragia tales como hemorragias
cerebrovasculares;
- Diátesis hemorrágica; trastornos de la coagulación como hemofilia y
trombocitopenia;
- Insuficiencia hepática grave;

- Insuficiencia renal grave;
- Dosis > 100 mg/día durante el tercer trimestre de embarazo (ver sección 4.6);
- Tratamiento con metotrexato a dosis > 15 mg/semana (ver sección 4.5)
 ANALGÉSICOS
Los analgésicos o antiálgicos son aquellos medicamentos capaces de suprimir o
aliviar la sensación dolorosa. Se trata de un segmento de mercado muy atomizado
y con una importante presencia de genéricos.
Los fármacos analgésicos actúan de diversas formas sobre los sistemas nerviosos

central y periférico. Son distintos de los anestésicos, que afectan temporalmente y,
en algunos casos, eliminan por completo la sensación. Los analgésicos
incluyen paracetamol (conocido también como acetaminofén o acetaminofeno), los
medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) como los salicilatos y
los opioides como la morfina y la oxicodona.
 DICLOFENACO
Solución inyectable y grageas de liberación prolongada

Analgésico, antiinflamatorio,
antirreumático

Diclofenaco sódico............................................................. 75 mg
Agua inyectable, 3 ml.
Cada GRAGEA de liberación prolongada contiene:
Diclofenaco sódico........................................................... 100 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DICLOFENACO sódico es un antiinflamatorio

que posee actividades analgésicas y antipiréticas y está indicado por vía oral e
intramuscular para el tratamiento de enfermedades reumáticas agudas, artritis reu-
matoidea, espondilitis anquilosante, artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda,
inflamación postraumática y postoperatoria, cólico renal y biliar, migraña aguda, y
como profilaxis para dolor postoperatorio y dismenorrea.
CONTRAINDICACIONES: DICLOFENACO sódico está contraindicado en

presencia de úlcera gástrica o intestinal, hipersensibilidad conocida a la sustancia
activa, al metabisulfito y a otros excipientes.
Está contraindicado en pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda
después de la administración de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que
inhiben la prostaglandina sintetasa. En presencia de hipertensión arterial severa,
insuficiencia cardiaca, renal y hepática, citopenias.
 IBUPROFENO
Tabletas
Analgésico

Ibuprofeno...................................................................... 400 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: IBUPROFENO es un analgésico y

antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados dolorosos, acompañados
de inflamación significativa como artritis reumatoide leve y alteraciones
musculoesqueléticas (osteoartritis, lumbago, bursitis, tendinitis, hombro doloroso,
esguinces, torceduras, etc.). Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en
postoperatorio, en dolor dental, postepisiotomía, dismenorrea primaria, dolor de -
cabeza.
CONTRAINDICACIONES: No se recomieda el uso en mujeres embarazadas o en

periodo de lactancia. No se recomienda su uso en menores de 12 años.
No se administrará cuando exista sensibilidad conocida a la sustancia o al ácido
acetilsalicílico.

No deberá utilizarse en el embarazo ni en la lactancia, ya que existen reportes de
que puede ocasionar gestación prolongada por inhibición del parto, el conducto
arterioso puede cerrarse anteparto ocasionando así hipertensión pulmonar
primaria neonatal, así como también se han presentado hipercoagulabilidad e
hiperbilirrubinemia en los neonatos.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

En 10 a 15% de los pacientes se ha suspendido la administración de
IBUPROFENO debido a intolerancia a la sustancia. Del 5 al 15% presentan datos
de intolerancia gastrointestinal, lo más común son epigastralgias, náuseas, pirosis,
sensación de plenitud en tracto gastrointestinal la pérdida oculta de sangre es
infrecuente.
Otras reacciones secundarias reportadas son trombocitopenia erupciones
cutáneas, cefalea, mareos y visión borrosa, en algunos casos se presentó
ambliopía tóxica, retención de líquidos y edema.
Se aconseja la suspensión del fármaco en los pacientes que presentan
alteraciones oculares.
 DIPIRONA

Analgésico, antipirético,
antiespasmódico y antiinflamatorio

SOLUCIÓN INYECTABLE
Metamizol sódico..................................................... 2.5 mg y 1 g
Vehículo, c.b.p. 2 y 5 ml.
TABLETA
Metamizol sódico............................................................. 500 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: METAMIZOL SÓDICO produce efectos analgé-

sicos, antipiréticos, antiespasmódicos y antiinflamatorios.
Está indicado para el dolor severo, dolor postraumático y quirúrgico, cefalea, dolor
tumoral, dolor espasmódico asociado con espasmos del músculo liso como cólicos
en la región gastrointestinal, tracto biliar, riñones y tracto urinario inferior.
Reducción de la fiebre refractaria a otras medidas. Debido a que
METAMIZOL SÓDICO puede inyectarse por vía I.V., es posible obtener una
potente analgesia en muchas condiciones y tener control del dolor. Aun con altas
dosificaciones no causa adicción ni depresión respiratoria. No tiene efectos en el
proceso de peristalsis intestinal, o expulsión de cálculos.
Sólo se debe usar la solución de METAMIZOL SÓDICO inyectable en los casos en
los que no es posible su administración por otra vía.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como
isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona.
Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso

menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal.
También está contraindicado en el embarazo y la lactancia.
 NAPROXENO
Tabletas, suspensión oral

Antirreumático y antiinflamatorio
no esteroideo

Naproxeno....................................................................... 250 mg
Naproxeno....................................................................... 500 mg
Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:
Naproxeno....................................................................... 125 mg
NAPROXENO es un miembro del grupo ácido arilacético de fármacos
antiinflamatorios no esteroideos.
NAPROXENO en forma de tabletas convencionales está indicado para el

tratamiento de la artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y artritis
juvenil. También está indicado para el tratamiento de tendinitis, bursitis, esguinces
y para el manejo del dolor posquirúrgico.
CONTRAINDICACIONES:
NAPROXENO está contraindicado en pacientes que tienen reacciones alérgicas a
la prescripción. También está contraindicado en pacientes en quienes el ácido
acetilsalicílico u otros agentes analgésicos antiinflamatorios no esteroidales
inducen el síndrome de asma, rinitis y pólipos nasales. Ambos tipos de reacciones
pueden ser fatales.
Las reacciones anafilactoides al NAPROXENO, ya sean el tipo alérgico verdadero
o la idiosincrasia farmacológica (por ejemplo, síndrome de hipersensibilidad al
ácido acetilsalicílico), usualmente ocurren en pacientes con antecedentes
conocidos a esas reacciones.
 PIROXICAM
Cápsulas y tabletas
Analgésico no esteroideo, antiinflamario, antirreumático
Piroxicam........................................................................... 20 mg
Piroxicam........................................................................... 20 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: PIROXICAM está indicado para el uso agudo o

crónico en el alivio de los signos y síntomas de osteoartritis y artritis reumatoidea,
espondilitis anquilosante y artritis reumatoidea juvenil, bursitis, capsulitis, tendinitis,
miositis, lumbalgia, ciática, hombro-doloroso, cervicalgias, sinovitis, dolor
postraumático, dismenorrea primaria, ataques agudos de gota.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al PIROXICAM o algún otro AINE,

incluyendo ácido acetilsalicílico.
Individuos con síndrome de broncospasmo, pólipos nasales, rinitis, angioedema
precipitado por ácido acetilsalicílico u otro antiinflamatorio no esteroideo.
Enfermedad ulcerosa acidopéptica gástrica y/o duodenal.
Gota crónica. Insuficiencia hepática y/o renal.
 GLIBENCLAMIDA
Tabletas
Hipoglucemiante

Glibenclamida..................................................................... 5 mg
Diabetes mellitus no dependiente de insulina (tipo II), leve o moderadamente
severa, estable, no complicada, y aquéllas con fallas a otros hipoglucemiantes.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, diabetes tipo I (dependiente de
insulina), cetoacidosis diabética con o sin coma, estados hipoglucémicos,
insuficiencia renal y/o hepática grave, embarazo y lactancia.
No administrar GLIBENCLAMIDA en pacientes con alteraciones renales y/o
hepáticas ni en embarazo o lactancia.
 INSULINA CRISTALINA
Tratamiento de la diabetes mellitus (A). En niños:

Cetoacidosis diabética (E: off-label).
Hiperkalemia (E: off-label).
Hiperglucemia hiperosmolar (E: off-label).
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN:

Diabetes mellitus:
Administración subcutánea.
Tipo 1. Las dosis habituales de mantenimiento oscilan entre 0,5-1,5 UI/kg/día. Los
requerimientos de insulina son específicos para cada paciente y varían en función
de la edad, peso corporal…
Prepúberes: 0,7-1 UI/kg/día.
Durante la pubertad: pueden necesitar hasta 1,5 UI/kg/día.
Pospúberes: 0,7-0,8 UI/kg/día.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la insulina humana de acción rápida o alguno de los
excipientes. Hipoglucemia.
PRECAUCIONES:
Pacientes con riesgo de hipokalemia. Monitorizar concentraciones de potasio.
Pacientes a tratamiento concomitante con pioglitazona vigilar la aparición de
signos y síntomas de insuficiencia cardiaca, ganancia de peso y edema.
 INSULINA HUMANA NPH
Solución y suspensión inyectables

Antidiabético

Insulina humana................................................................ 100 UI
(origen ADN recombinante)
Vehículo, c.b.p. 1.0 ml.
– Diabetes mellitus tipo 1
– En pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con:
Descompensaciones agudas: síndrome hiperosmolar o en la cetoacidosis
Diabetes mal controlada en pacientes no obesos, a pesar de dieta e hipogluce -
miantes durante al menos 3 meses.
Contraindicaciones para la administración de hipoglucemiantes.
Embarazo.
En situaciones de estrés, cirugía mayor, infecciones, uso de corticoides,
alteraciones en la vía oral.
Pacientes con complicaciones micro o macroangiopáticas.
Diabetes gestacional.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipoglucemia.
Hipersensibilidad a la insulina humana.
 ALBENDAZOL
Suspensión oral y tabletas

Antiparasitario
Cada ml de SUSPENSIÓN contiene:
Albendazol................................................................... 20 mg/ml
Albendazol...................................................................... 200 mg
ALBENDAZOL es un antihelmíntico de amplio espectro para administración oral.

El nombre químico es metil-5-(propiltio)-2-bencimidazolcarbamato.
Su fórmula molecular es C12H15N3O2S.
Su peso molecular es 265.34.
ALBENDAZOL es un polvo blanco a blanquecino. Es soluble en dimetilsulfóxido,

ácidos fuertes y bases fuertes. Ligeramente soluble en metanol, cloroformo,
acetato de etilo y acetonitrilo.
ALBENDAZOL es prácticamente insoluble en agua.
CONTRAINDICACIONES: ALBENDAZOL está contraindicado en pacientes con

hipersensibilidad conocida a los compuestos de tipo bencimidazol, o a cualquier
componente de la formulación de ALBENDAZOL, en embarazo o sospecha del
mismo, y en lactancia.
ALBENDAZOL no debe usarse en niños menores de un año.
 MEBENSAZOL
USO CLÍNICO:
Tratamiento de las parasitosis intestinales tanto simples como mixtas, en niños
mayores de 2 años (A): enterobiasis (oxiuriasis), trichiuriasis, ascariasis,
anquilostomiasis, capilariasis.
También uso en nematosis intestinales como angioestrongiloidiasis y triquinosis
(E: off-label).

Administración por vía oral, preferentemente entre las comidas.
Enterobiasis: 100 mg dosis única; repetible en 2-3 semanas ya que la reinfección
es frecuente. Tratar también a convivientes con el paciente y medidas higiénicas.
Trichiuriasis, ascariasis, anquilostomiasis e infecciones mixtas: 100 mg/12 horas 3
días. Si los parásitos no han desaparecido a las 3 semanas, puede repetirse un
segundo ciclo de tratamiento.
Capilariasis 200 mg cada 12 horas durante 20 días.

Angioestrongiloidiasis: 100 mg/12 horas 5 días (200-400 mg cada 8 horas 10 días
para costarricensis).
Triquinosis: 200-400 mg cada 8 horas durante 3 días, seguido de 400-500 mg

cada 8 horas durante 10 días.
Mansonelosis (M. perstans): 100 mg/12 horas 30 días.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
PRECAUCIONES:
Controles hematológicos y de transaminasas periódicos en primeras semanas de
tratamiento. Seguridad no establecida en menores de 2 años; por tanto, en casos
de ser necesario evaluar el perfil beneficio-riesgo.
 METRONIDAZOL
Anaerobicida
amebicida

Cada 100 ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contienen:
Metronidazol................................................................... 500 mg
Metronidazol................................................................... 200 mg

METRONIDAZOL vía parenteral está indicado en: Infecciones de la piel y tejidos
blandos causados por Bacteroides sp, incluyendo el grupo B. fragilis, Clostridium
sp, Fusobacterium sp, Peptococcus niger y Peptostreptococcus sp.
Infecciones ginecológicas como endometritis, abscesos tuboováricos, salpingitis,
producidas por Bacteroides sp, incluyendo el grupo B. fragilis, Clostridium sp.
Infecciones óseas, articulares causadas por Bacteroides sp.
Infecciones del tracto respiratorio inferior como empiema, abscesos pulmonares,
neumonía producidos por Bacteroides sp.
Septicemia bacteriana causada por Bacteroides sp.
Endocarditis causada por Bacteroides sp.
Tratamiento de infecciones bacterianas graves por anaerobios susceptibles
(infecciones aeróbicas y anaeróbicas mixtas, se podrá utilizar conjuntamente con
un antimicrobiano para la infección aeróbica. Es eficaz en infecciones
por Bacteroides fragilis, resistente a la clindamicina, cloranfenicol y penicilina).
Infecciones intraabdominales, peritonitis, abscesos intraabdominales, abscesos
hepáticos, causados por Bacteroides sp, incluyendo el grupo de B. fragilis (B.
fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. vulgatus), Clostridium sp, Eubacterium sp,
Peptococcus niger y Peptostreptococcus sp.
Profilaxis de infecciones postoperatorias, especialmente en cirugía colorrectal o
contaminada.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los compuestos imidazol, primer trimestre del embarazo,
antecedentes de discracias sanguíneas.
 LOPERAMIDA
Tabletas
Antidiarreico

Loperamida......................................................................... 2 mg
LOPERAMIDA está indicada en adultos, en el control de procesos diarreicos
provocados por bacterias, virus y parásitos, así como en el proceso diarreico
crónico asociado a enfermedad inflamatoria intestinal.
Utilizada en la ileostomía para disminuir el volumen y el número de las heces.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a LOPERAMIDA, insuficiencia hepática grave, suboclusión
intestinal, colitis seudomembranosa, colitis ulcerosa.
Reponer líquidos y electrólitos perdidos en el proceso diarreico.
En pacientes con insuficiencia hepática deberá realizarse un especial control
clínico.
 SERTAL COMPUESTO
Sustancias
CLONIXINATO DE LISINA, PROPINOX (PROPINOXATO)
Forma Farmacéutica y Formulación
Comprimidos
Composición cualitativa y cuantitativa
Cada ampolla de 5 ml contiene 0,02g de butilescopolamina bromuro y 2,5 g de
metamizol sódico
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada ampolla contiene 163,6 mg de sodio.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
Solución inyectable.

Solución transparente, ligeramente amarilla, sin partículas visibles en suspensión.
4. DATOS CLÍNICOS
Este medicamento está indicado en adultos para el tratamiento sintomático del
dolor agudo intenso post-operatorio o post-traumático. Dolor intenso de tipo cólico
4.2. Posología y forma de administración
La administración del medicamento por vía intravenosa lenta o intramuscular (ver
“forma de administración”, más abajo en esta sección) se reserva a casos de
espasmo con dolor intenso, como por ejemplo casos de cólico biliar o renal,
mientras que las formas farmacéuticas de administración oral deben usarse en
caso de dolor de moderado a intenso, de menor intensidad.
Contraindicaciones
Buscapina Compositum está contraindicado en:

pacientes que hayan experimentado con anterioridad reacciones de
hipersensibilidad o reacciones hematológicas a medicamentos que contienen
metamizol, otras pirazolonas o pirazolidinas (isopropilaminofenazona,
propifenazona, fenazona o fenilbutazona) o a butilescopolamina bromuro, así
como pacientes con hipersensibilidad a alguno de los excipientes (ver sección
6.1). Esto incluye pacientes que hayan presentado, por ejemplo, una
agranulocitosis tras la utilización de alguna de estas sustancias.
 DEXAMETASONA
Esteroide
Fosfato sódico de dexametasona equivalente a.................. 8 mg
de fosfato de dexametasona
Inyección endovenosa o intramuscular:
Desórdenes endocrinos: En insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (la
hidrocortisona o la cortisona son los fármacos de elección; los análogos sintéticos
se pueden emplear en conjunción con los mineralocorticoides en donde se puedan
utilizar; en la infancia es de especial importancia la suplementación de mineralo-
corticoides).
CONTRAINDICACIONES:
En infecciones por herpes simple ocular, psicosis agudas, tuberculosis activa,
cuadros infecciosos crónicos, úlcera gastroduodenal activa o latente, insuficiencias
renal e hipertensión. Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto,
incluyendo sulfitos.
 HIDROCORTISONA
Solución inyectable, crema

Corticosteroide

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Succinato sódico de
hidrocortisona equivalente a.................................. 100 y 500 mg
Cada ampolleta con diluyente contiene:
Agua inyectable, 2 ml y 5 ml.
Cada 100 g de CREMA contienen:
Aceponato de hidrocortisona .......................................... 0.127 g
El succinato de HIDROCORTISONA está indicado en las siguientes condiciones:
Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria
(hidrocortisona o cortisona es la primera elección), los análogos sintéticos pueden
ser usados en conjunción con mineralocorticoides cuando sean requeridos (en la
infancia, la suplementación con mineralocorticoides es de particular importancia);
hiperplasia adrenal congénita; tiroiditis no supurativa; hipercalcemia asociada a
cáncer; preoperativamente y en el evento de enfermedad o trauma severo en
pacientes con insuficiencia adrenal conocida, o cuando la reserva adrenocortical
es dudosa; estado de choque que no responde a la terapia convencional, si existe
o se sospecha una insuficiencia adrenocortical.
CONTRAINDICACIONES:
HIDROCORTISONA está contraindicada en las micosis sistémicas, estados
convulsivos, psicosis grave, úlcera péptica activa, hipersensibilidad a cualquier
componente de la fórmula. Algunas marcas o formulaciones están contraindicadas
en prematuros por su contenido en benzilalcohol, el cual se ha asociado con un
“síndrome de jadeo” fatal.
 METILPREDNISOLONA
Corticosteroide antiinflamatorio

Succinato sódico de
metilprednisolona equivalente a.............................. 80 y 500 mg
Agua inyectable, 2 y 8 ml.
METILPREDNISOLONA es un glucocorticoide.
Los glucocorticoides son esteroides adrenocorticales tanto naturales como
sintéticos, que se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal.
Los glucocorticoides naturales (hidrocortisona y cortisona), que también tienen
propiedades de retención de sal, se usan como terapia de reemplazo en estados
de deficiencia adrenocortical.
Sus análogos sintéticos se usan principalmente por sus potentes efectos

antiinflamatorios en trastornos de muchos sistemas de órganos.
Los glucocorticoides causan profundos y variados efectos metabólicos. Además,
modifican las respuestas inmunes del organismo a diversos estímulos.
CONTRAINDICACIONES: Infecciones sistémicas por hongos e hipersensibilidad

conocida a cualquiera de sus componentes.
PRECAUCIONES GENERALES: La insuficiencia adrenocortical inducida por el

medicamento se puede minimizar mediante la reducción gradual de la
dosificación. Este tipo de insuficiencia relativa puede persistir durante meses
después de descontinuar el medicamento; por tanto, en cualquier situación de
estrés que ocurra durante este periodo, se debe reinstalar la terapia hormonal.
 CLORFENAMINA
Jarabe
Antihistamínico

Cada 100 ml de JARABE contienen:
Maleato de clorfenamina................................................... 50 mg
La CLORFENAMINA es un antihistamínico indicado en rinitis alérgica estacional y
perenne, conjuntivitis alérgica, alergias cutáneas no complicadas, rinitis
vasomotora, urticaria, angioedema (edema angioneurótico), eccema alérgico,
dermatitis atópica y de contacto, reacciones de hipersensibilidad a medicamentos,
reacciones anafilácticas conjuntamente con epinefrina.
CONTRAINDICACIONES:
La CLORFENAMINA está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad
conocida a cualquiera de los componentes de este medicamento o a los anti-
histamínicos con estructuras químicas similares como la dexclorofeniramina,
bromfeniramina o la triprolidina durante un ataque asmático agudo, porque
espesan las secreciones bronquiales, y en aquellos que en las dos semanas
anteriores han tomado inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO).
 LORATADINA
Jarabe, solución oral y tabletas

Antihistamínico
JARABE
Loratadina.................................................................. 5 y 100 mg
SOLUCIÓN
Loratadina....................................................................... 100 mg
TABLETAS
Loratadina......................................................................... 10 mg
Alivio de los síntomas de urticaria crónica y otras afecciones alérgicas
dermatológicas. Alivio de los síntomas de la rinitis alérgica, como estornudos,
rinorrea y prurito. Alivio de sintomatología de conjuntivitis alérgica, como lagrimeo
y escozor de ojos.
CONTRAINDICACIONES:
LORATADINA está contraindicada en pacientes que han demostrado
hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a otros medicamentos de
estructura química similar. Está contraindicado en embarazo, lactancia y en niños
menores de 2 años.
Embarazo:
Categoría de riesgo B: Estudios realizados en ratas y conejos, utilizando dosis de
75 y 150 veces superiores a las terapéuticas humanas, no han registrado efectos
adversos fetales. No hay estudios adecuados y bien controlado en humanos.
 SALBUTAMOL
Jarabe, suspensión en aerosol y tabletas

Broncodilatador

Cada 100 ml de JARABE contienen:
Sulfato de salbutamol equivalente a................................. 40 mg
de salbutamol
Cada 100 g de SUSPENSIÓN en aerosol contienen:
Salbutamol.............................................. 0.11475 g ó 0.12745 g
Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial, broncospasmo reversible y otros
procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como
bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones pulmonares.
Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncoconstricción.
SALBUTAMOL es útil en la profilaxis de asma bronquial, broncospasmo inducido

por ejercicio o exposición a un alergeno conocido e inevitable.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al SALBUTAMOL.
Embarazo:
Categoría de riesgo C: Los estudios sobre ratones utilizando dosis subcutánea y
orales varias veces superiores a las dosis máximas humanas por inhalación, han
registrado paladar hendido y otras malformaciones.
 AMBROXOL CINFA 3 MG/ ML JARABE EFG
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

2.2. Composición cualitativa y cuantitativa
Cada ml de jarabe contiene 3 mg de ambroxol hidrocloruro.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada ml de jarabe contiene 450,1 mg de sorbitol líquido no cristalizable (E-420), 2
mg de ácido benzoico (E-210), 30 mg de propilenglicol (E-1520) y aroma de
frambuesa (0,085 mg jarabe de glucosa, 0,023 mg alcohol bencílico (E-1519) y
0,030 mg de propilenglicol (E-1520)).


Jarabe.

Jarabe que se presenta como una solución transparente incolora o ligeramente
amarillenta.

4. DATOS CLÍNICOS
Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión,
en procesos catarrales y gripales, para niños de 2 a 12 años.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la
sección 6.1
 BROMHEXINA
Solución oral
Mucolítico y expectorante

Cada 100 ml de SOLUCION contienen:
Clorhidrato de bromhexina.. 160 mg
Cada 100 ml de SOLUCION infantil contienen:
Clorhidrato de bromhexina.... 80 mg

Está indicado en el tratamiento de las afecciones bronquiales agudas o crónicas
como traqueobronquitis, bronquitis enfisematosa, neumoconiosis, neumopatías
crónicas, inflamatorias, bronquiectasias, bronquitis espástica.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
BROMHEXINA posterior a la administración por vía oral se absorbe a través del
tracto gastrointestinal y la concentración máxima en plasma se alcanza al cabo de
una hora.
Experimenta una cinética de primer paso de 75-80% y la biodisponibilidad
absoluta de las formas orales es de 20-25%. Se une en alto grado a las proteínas
plasmáticas (95-99%) y presenta un alto volumen de distribución principalmente a
nivel pulmonar. Se metaboliza en el hígado y en plasma.
Se han detectado por lo menos 10 diferentes metabolitos entre los que se incluyen
el ambroxol, que es farmacológicamente activo. La mayor parte de la dosis
administrada se elimina por vía renal en forma de metabolitos, en tanto que
escasas cantidades (0-10%) lo hacen en forma inalterada; aproximadamente 4%
es eliminado a través de las heces. Ejerce acción mucolítica dado que fragmenta
las fibras de mucopolisacáridos ácidos de la secreción viscosa y adherente del
tracto respiratorio.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al clorhidrato de BROMHEXINA. Deberá administrarse con
precaución en pacientes con úlcera gástrica, diabetes mellitus.
 ACICLOVIR
Liofilizado para infusión, crema y comprimidos

Antiviral

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Aciclovir.......................................................... 250 mg
Cada gramo de CREMA contiene:
Aciclovir............................................................ 50 mg
Cada COMPRIMIDO contiene:
Aciclovir...........................................................200 mg
Excipiente, c.b.p. 1 comprimido.

Infecciones causadas por citomegalovirus. Encefalitis causada por el virus del
herpes simple. Herpes mucocutáneo en pacientes inmunocomprometidos. Varicela
zoster en pacientes inmunocomprometidos.
ACICLOVIR es un agente antiviral altamente efectivo in vitro en contra de los virus
del herpes simple tipos 1 y 2 y el virus de la varicela zoster. ACICLOVIR se ha
utilizado en infecciones por herpes simple en piel y mucosas, en el tratamiento del
herpes genital recurrente, en la profilaxis y tratamiento de las infecciones por virus
del herpes en pacientes inmunocomprometidos, para el tratamiento de las
infecciones neonatales por virus del herpes, en el tratamiento del herpes zoster y
en pacientes con inmunodepresión severa como los estadios avanzados de la
infección por VIH y en el tratamiento de las infecciones por citomegalovirus en
pacientes sometidos a trasplante de médula ósea.
CONTRAINDICACIONES:
ACICLOVIR está contraindicado en pacientes que desarrollan hipersensibilidad o
intolerancia a los componentes de la fórmula.
 (VITAMINA K1)
Emulsión inyectable
Vitamina
Cada ampolleta de EMULSIÓN INYECTABLE contiene:
Fitomenadiona (Vitamina K1) ............................. 2.0 mg y 10 mg
Vehículo, c.b.p. 0.2 ml y 1 ml.
Hemorragias o peligro de hemorragias como resultado de hipoprotrombinemia
severa debida a deficiencia de factores de la coagulación II, V, VII y X.
Para la profilaxis y tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido.
CONTRAINDICACIONES:
FITOMENADIONA no debe ser administrado a pacientes con hipersensibilidad
conocida a alguno de los componentes de la fórmula.
 HEPARINA
Anticoagulante
HEPARINA SÓDICA (de origen porcino)............... 1,000 U.I.
HEPARINA SÓDICA (de origen porcino)............... 5,000 U.I.

HEPARINA SÓDICA se recomienda para la terapia anticoagulante en la profilaxis
y el tratamiento de trombosis venosas y su extensión. Para la prevención
postoperatoria de trombosis venosas profundas y embolismo pulmonar en
pacientes sujetos a intervenciones de cirugía mayor abdominal o en aquellos que
por otras razones representen un alto riesgo de complicaciones tromboembólicas.
Profilaxis y tratamiento de embolias pulmonares. Fibrilación arterial con
embolismo. Prevención de la formación de coágulos en cirugía cardiovascular.
Profilaxis y tratamiento de embolismo arterial periférico. Como anticoagulante en
las transfusiones sanguíneas en la circulación extracorpórea en la diálisis y en el
muestreo de sangre para el laboratorio.
CONTRAINDICACIONES:
HEPARINA SÓDICA no deberá usarse en pacientes con trombocitopenia severa o
cuando no puedan llevarse a cabo en los intervalos adecuados las pruebas
necesarias de coagulación de sangre por ejemplo: tiempo de coagulación, tiempo
parcial de tromboplastina, etcétera.
Importante: Esta contraindicación se refiere a dosis altas de heparina; en
pacientes que estén recibiendo dosis bajas usualmente no es necesario
monitorear los parámetros de coagulación.
Hemorragias: Una hemorragia puede ocurrir virtualmente en cualquier momento
durante el tratamiento con HEPARINA, sobre todo cuando se usan dosis elevadas.
La disminución del hematócrito sin causa conocida, la caída de la presión arterial o
cualquier otro síntoma de ese tipo que no tenga una explicación, deberá ser
tomado como indicación de una posible hemorragia.
HEPARINA SÓDICA deberá usarse con extrema precaución en pacientes en los
que el peligro de hemorragia es mayor, por ejemplo:
Cardiovascular: Endocarditis subaguda bacteriana, hipertensión severa.
 NISTATINA
Suspensión oral
Antimicótico
Una vez preparada la mezcla, cada ml de SUSPENSIÓN contiene:
Nistatina................................................................... 100,000 U.I.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: NISTATINA es un
antibiótico poliénico, antifungoso cuya fórmula estructural no se ha determinado y
se obtiene por el crecimiento de la cepa del Streptomyces noursei. La suspensión
de NISTATINA está indicada para el tratamiento de la candidiasis en la cavidad
oral.
CONTRAINDICACIONES:
NISTATINA está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad a
cualquiera de los componentes de la fórmula.
 FLUCONAZOL
Descripción:
Antifúngico. Pertenece al grupo de los azoles, concretamente a la clase de los
triazoles.
Fluconazol está indicado en neonatos, lactantes, niños y adolescentes (A) en:
Tratamiento de la candidiasis de las mucosas (orofaríngea y esofágica),
candidiasis invasiva, meningitis criptocóccica y profilaxis de infecciones
por Candida en pacientes inmunocomprometidos. Fluconazol puede utilizarse
como terapia de mantenimiento para prevenir recidivas de meningitis criptocóccica
en pacientes con un alto riesgo de recurrencias.
En prematuros de muy bajo peso (RNMBP) el uso de fluconazol de forma
profiláctica reduce el riesgo de colonización y de candidiasis invasiva (E: off-label).
La vía de administración a utilizar dependerá del estado clínico del paciente y se
optará por una u otra vía según el criterio médico. Al cambiar de una vía de
administración a otra no es necesario cambiar la dosis diaria. La dosis diaria de
fluconazol dependerá de la naturaleza y gravedad de la infección fúngica.
CONTRAINDICACIONES:
Fluconazol nunca debe administrase a pacientes con hipersensibilidad a los
compuestos azólicos o a alguno de los excipientes. Podría existir concomitancia
con fármacos que prolongan el intervalo QT y metabolizados por el CYP3A4:
cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina y terfedina si la dosis de fluconazol es
superior o igual a 400 mg.
 CLOTRIMAZOL
Indicaciones
Tratamiento de las tiñas corporal, inguinal, del cuero cabelludo, de la barba y el pie
de atleta. Tiña versicolor. Candidiasis cutánea y vulvovaginal.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicada en casos de hipersensibilidad al clotrimazol.
Reacciones adversas
Poco frecuentes: reacciones locales de hipersensibilidad, como ardor, eritema,
edema, vesicación, descamación, prurito y urticaria en el sitio de aplicación
cutánea. Cuando se aplica en la vagina, sensación de ardor o irritación; irritación
peniana o uretral en el compañero sexual.
Advertencias para el paciente
Para la aplicación vaginal, leer y seguir las indicaciones del instructivo que
acompaña a la presentación comercial. Siempre se aplicará lo más profundamente
en la vagina. De preferencia, aplicar en la noche, al acostarse.
 FUROSEMIDA

Diurético
Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Furosemida...................................................................... 20 mg
Furosemida...................................................................... 40 mg

FUROSEMIDA Inyectable:
La terapia parenteral se debe reservar para los pacientes que no pueden tomar
medicamentos orales, o para pacientes en situaciones clínicas de emergencia.
FUROSEMIDA está indicada como terapia adjunta en el edema pulmonar agudo.
La administración intravenosa de FUROSEMIDA está indicada cuando se requiere
un inicio rápido de la diuresis, como en el edema pulmonar agudo.
Si hay trastornos en la absorción gastrointestinal, o no es práctica la
administración oral por alguna razón, FUROSEMIDA está indicada por la ruta
intravenosa o intramuscular. Tan pronto como sea práctico, la administración
parenteral debe ser reemplazada por la administración de FUROSEMIDA oral.
FUROSEMIDA Tabletas:
Edema: FUROSEMIDA está indicada en adultos y pacientes pediátricos para el
tratamiento del edema asociado con insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis
hepática y enfermedad renal, incluyendo el síndrome nefrótico. FUROSEMIDA es
particularmente útil cuando se requiere un agente con un potencial diurético
mayor.
Hipertensión: FUROSEMIDA se puede usar en adultos para el tratamiento de la
hipertensión, sola o en combinación con otros agentes hipertensivos. Los
pacientes hipertensos que no pueden ser controlados adecuadamente con
tiazidas, probablemente tampoco serán controlados adecuadamente con
FUROSEMIDA sola.

 ESPIRONOLACTONA
Antagonista farmacológico específico de la aldosterona, que actúa principalmente

mediante un mecanismo competitivo de unión a los receptores de la zona de
intercambio Na + /K + dependiente de aldosterona localizados en el túbulo
contorneado distal.
Vía oral. Administrar a cualquier hora del día con o sin comida. Evitar tomar
alcohol.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a espironolactona; I.R. moderada a grave en niños y ads., I.R.
aguda, casos de función renal notablemente alterada, anuria; hiperpotasemia; enf.
de Addison; concomitante con eplerenona.
Ancianos, diabetes, enf. hepáticas graves. Vigilar niveles plasmáticos de Na y K ya
que espironolactona puede provocar desequilibrio electrolítico en ancianos y/o con
función hepática o renal alterada, también con insuf. cardiaca grave (clases III y IV
de la NYHA). Evitar en pacientes con insuficiencia cardiaca clases I y II de la
NYHA (elevado riesgo de hiperpotasemia). No recomendado utilizar sales de
régimen (intoxicación grave). Concomitante con otros diuréticos ahorradores de
potasio
 DEPO-PROGEVERA
Cómo usar Depo-Progevera

Siga exactamente las instrucciones de administración de Depo-Progevera
indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal de Depo-Progevera, cuando se utiliza con fines anticonceptivos,
es de 150 mg (1 vial) adminitrada mediante inyección intramuscular profunda,
cada 3 meses (12 semanas). La primera dosis de Depo-Progevera debes ser
administrada dentro de los 5 primeros días del ciclo menstrual. Depo-progevera
pude no ser eficaz si el intervalo de tiempo entre cada dosis es superior a 89 días
(12 semanas y 5 días). Si han transcurrido más de 89 días de la dosis anterior, su
médico deberá comprobar que no está embarazada antes de administrar la
siguiente dosis (ver sección 2. Embarazo y lactancia).
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Depo-Progevera puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos muy frecuentes (que pueden producirse en al menos 1 de cada
10 pacientes):
desarreglos de la menstruación
dolor de cabeza
mareo, malestar, cansancio, dolor abdominal
cambios de peso
nerviosismo
 INDOMETACINA
Cápsulas, supositorios
Antirreumático y analgésico
Indometacina..................................................................... 25 mg
Cada SUPOSITORIO contiene:
Indometacina................................................................... 100 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: INDOMETACINA está indicada en el
tratamiento de la osteoartritis moderada a severa; artritis reumatoidea moderada a
severa, incluyendo agudizaciones de la enfermedad crónica; espondilitis
anquilosante moderada a severa; dolor agudo de hombro (bursitis subacromial
aguda/tendinitis supraespinal), como tratamiento de la artritis gotosa aguda, de la
artropatía degenerativa de la cadera, dolor lumbosacro, así como en el manejo de
la inflamación, dolor e hinchazón consecutivos a operaciones ortopédicas o a
maniobras de reducción e inmovilizaciones.
CONTRAINDICACIONES: INDOMETACINA no se debe usar en pacientes con
hipersensibilidad al producto, ni en pacientes con antecedentes de ataques
agudos asmáticos, urticaria o rinitis, precipitados por AINE o ácido acetilsalicílico.
No debe administrarse en pacientes con úlcera péptica o con antecedentes de
ulceración gastrointestinal recurrente.
PRECAUCIONES GENERALES: Se ha reportado que INDOMETACINA puede
causar retención de líquidos y edema, por lo que debe usarse con precaución en
pacientes con función cardiaca comprometida, hipertensión o en otras condiciones
que predisponga a la retención de líquidos.
 ERGOTAMINA
Ergotamina: acción vasotónica específica sobre las arterias craneales distendidas.

La cafeína acelera y aumenta la absorción entérica de la ergotamina.
Tto. de los ataques agudos de migraña con o sin aura.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alcaloides del cornezuelo del centeno, cafeína. Trastornos
circulatorios periféricos, enf. vascular obliterante, cardiopatía isquémica, HTA mal
controlada, sepsis, shock. I.H. e I.R. severa. Artritis temporal. Migraña hemipléjica
o basilar. Tto. concomitante con macrólidos, antirretrovirales inhibidores de la
proteasa o de transcriptasa inversa, antifúngicos azólicos, agentes
vasoconstrictores (incluyendo alcaloides del cornezuelo del centeno, sumatriptán y
otros agonistas del receptor 5HT1 ). Embarazo y lactancia.
No utilizar en niños < 6 años, ni como tto. preventivo. Ancianos. Controlar en I.H.
leve a moderada, especialmente pacientes con cuadro colestático. Con dosis altas
puede producir vasoespasmo y en uso continuado cambios fibróticos en pleura,
peritoneo y válvulas cardiacas. Interrumpir tto. si aparece hipoestesia, parestesia
en dedos de manos y pies, cefalea, dolor precordial. Riesgo de cefalea
exacerbada en uso prolongado.
 OXITOCINA
Oxitócico
Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Oxitocina............................................................................. 5 U.I.
La inyección de OXITOCINA está indicada por el médico quien elige la inducción
para la labor, por conveniencia en un embarazo a término.
Preparto: OXITOCINA parenteral está indicada para el inicio o mejoramiento de
las concentraciones uterinas, se consideran las condiciones del feto y la madre
para el parto vaginal. Está prescrito para iniciar la inducción de labor en pacientes
con indicación médica como es en: problemas de Rh(-), diabetes materna,
preeclampsia o ruptura prematura de membranas y en el parto; y como adyuvante
en el manejo de aborto inevitable.
En el primer trimestre se usa como 1a. terapia para curetaje, en el segundo

trimestre en el aborto.
Posparto: OXITOCINA es indicada para producir contracciones uterinas durante el

3er. estadio de labor y en el control de sangrado postoperatorio, hemorragia.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco. Hipertonía de las contracciones uterinas, sufrimiento
fetal y cuando la expulsión no es inminente. Cualquier estado en que por razones
fetales o maternas está contraindicado el parto por vía natural, como en el caso de
desproporción céfalo-pélvica significativa, presentaciones anormales, placenta
previa, presentación o prolapso de cordón umbilical; distensión uterina excesiva o
disminución de la resistencia del útero como en mujeres multíparas, embarazos -
múltiples o antecedente de cirugía anterior incluyendo la cesárea.
 SULFATO FERROSO
Solución oral
Tratamiento de deficiencia
de hierro
Sulfato ferroso heptahidratado 125 mg (Fe 25 mg).
Es el tratamiento de elección para casos de anemia hipocrómica y como
profiláctico en niños prematuros, niños en época de crecimiento, niños con dietas
especiales, embarazo, etc. Estimula la producción de hemoglobina.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo. Hepatitis aguda. Hemosiderosis o
hemocromatosis. Anemias no ferroprivas. Úlcera péptica, enteritis regional, colitis
ulcerativa, gastritis.
Su uso se recomienda como terapia para la anemia que padecen las mujeres
embarazadas. A pesar de que la mujer embarazada tiene muy susceptible el
aparato gastrointestinal no presenta una intolerancia absoluta a su administración
por vía oral.
 PA: FÓLICO ÁCIDO
EXC: Lactosa y otros.
revención y tratamiento de estados carenciales de ácido fólico: Anemias
megaloblásticas, en la infancia, embarazo, síndrome de malabsorción, esprue
tropical.
Se recomienda la siguiente posología:
Adultos: de 2 a 4 comprimidos diarios, administrados antes de las comidas.
Niños: Mitad de la dosis, administrada con el estómago vacío. Se recomienda
mantener estas dosis hasta obtener una respuesta hemopoyética positiva, siendo
aconsejable,
CONTRAINDICACIONES
El ácido fólico no debe administrarse como agente único en el tratamiento de las
anemias perniciosas, ya que pueden enmascararse los síntomas originados por la
carencia de vitamina B-2. Deben evitarse dosis superiores a los 0.4 mg/día hasta
que se haya descartado el diagnóstico de anemia perniciosa.
 COMPLEJO B
Tabletas
Antineurítico y hematopoyético
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1)................................ 100 mg
Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6)................................ 5 mg
Cianocobalamina (vitamina B12)....................................... 50 mcg
COMPLEJO B está indicado en neuritis, polineuritis por deficiencia vitamínica,
trastornos metabólicos (diabetes mellitus, embarazo, alcoholismo) y anemia
(sideroblástica, megaloblástica).
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula y polici-
temia vera.
Ninguna hasta la fecha.
 ALUMINIO HIDRÓXIDO
Antiácido no absorbible. Reduce la absorción de fosfatos.
Hiperacidez gástrica, asociada a úlcera gástrica o gastritis y por dispepsia.
Hiperfosfatemia en I.R. crónica y hemodializados.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, I.R. grave, hipofosfatemia, hemorragia gastrointestinal o rectal,
obstrucción intestinal, apendicitis, íleo paralítico, impactación fecal, enf. Alzheimer.
I.H. Evitar uso prolongado con I.R. y en ancianos. Niños < 6 años, no
recomendado. Riesgo de hipofosfatemia, osteomalacia, osteoporosis y fracturas si
dieta baja en fósforo, diarrea, malabsorción o trasplante renal. Estreñimiento,
deshidratación, restricción de líquidos. Porfiria bajo tto. de hemodiálisis.
 RANITIDINA
Solución inyectable, tabletas y grageas

Antagonista H2 de acción selectiva

Clorhidrato de ranitidina equivalente a............................. 50 mg
de ranitidina base
Vehículo, c.b.p. 5 ml y 2 ml.
Cada TABLETA o GRAGEA contiene:
Clorhidrato de ranitidina equivalente a................. 150 Y 300 mg
de ranitidina base
RANITIDINA está indicada en:
– Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas.
– Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del
periodo agudo a dosis menores.
– En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y
mastocitosis sistémica).
– En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de
mantenimiento por periodos de 6 semanas.
– En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico.
– En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus
ingredientes.
PRECAUCIONES GENERALES: Los síntomas que se presentan con la terapia de

RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico.
 LANZOPRASOL

Lansoprazol ratiopharm 15 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG
Cada cápsula contiene 15 mg de lansoprazol.
Excipientes con efecto conocido:
Cada cápsula de lansoprazol 15 mg contiene 60,020 mg de sacarosa.
FORMA FARMACÉUTICA
Lansoprazol ratiopharm 15 mg cápsulas duras gastrorresistentes: Cápsulas
de gelatina dura de tamaño 3 con tapa blanca y el cuerpo blanco opaco, rellenas
de micropellets beige. Las cápsulas han sido marcadas con tinta negra con la letra
“L” en la tapa y el número “15” en el cuerpo.

Lansoprazol ratiopharm 30 mg cápsulas duras gastrorresistentes: Cápsulas
de gelatina dura de tamaño 1 con tapa blanca y el cuerpo blanco opaco, rellenas
de micropellets beige. Las cápsulas han sido marcadas con tinta negra con la letra
“L” en la tapa y el número “30” en el cuerpo.
4. DATOS CLÍNICOS
¿ Tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica
¿ Tratamiento de la esofagitis por reflujo
¿ Profilaxis de la esofagitis por reflujo
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la
sección 6.1
 OMEPRAZOL
Cápsulas, solución inyectable y tabletas

Antiulceroso

Omeprazol......................................................................... 20 mg
Omeprazol......................................................................... 40 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Esofagitis por reflujo gastroesofágico.

Úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna (incluyendo las producidas por AINEs).
Síndrome de Zollinger-Ellison.
Tratamiento de úlcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Úlcera gástrica maligna.
 PROPRANOLOL
Tabletas
Antihipertensivo

Propranolol ...................................................................... 40 mg

PROPRANOLOL está indicado en:
• Control de la hipertensión.
• Manejo de la angina de pecho.
• Control de arritmias cardiacas.
• Manejo del tremor esencial.
CONTRAINDICACIONES:
PROPRANOLOL no debe ser utilizado en pacientes con asma bronquial o
broncospasmo, debido a que el broncospasmo puede ser fácilmente revertido
mediante broncodilatadores agonistas beta 2 como salbutamol. Se pueden
requerir altas dosis de broncodilatadores beta 2 para lograr disminuir el bloqueo
beta producido por PROPRANOLOL y la dosis deberá ser titulada de acuerdo a la
respuesta clínica; ambas vías de administración intravenosa e inhalatoria deben
ser consideradas. El uso de aminofilina intravenosa y/o el uso de ipratropio
(administrado por nebulizador) puede también ser considerado. Se ha reportado
también la administración de glucagón (1 a 2 mg administrado por vía intravenosa)
como productor de un efecto broncodilatador en los pacientes asmáticos.
 NIFEDIPINO
Cápsulas
Antihipertensivo, antianginoso
Nifedipino.......................................................................... 10 mg
En angina vasospástica: NIFEDIPINO está indicado en el manejo cuando se ha
confirmado alguno de los siguientes criterios: 1) cuadro clásico de angina con
elevación del segmento ST, 2) espasmo arterial coronario o angina provocada por
ergonovina o demostrada angiográficamente con espasmo de la arteria coronaria.
Angina estable crónica: Ha sido efectiva en controlar o reducir la angina y
aumentar la tolerancia al ejercicio, es eficaz en combinación con -
betabloqueadores.
Hipertensión: Puede usarse sola o en combinación de otros agentes
antihipertensivos.
CONTRAINDICACIONES: Reacción de hipersensibilidad conocida a NIFEDIPINO.

Embarazo y lactancia.
Hipotensión: Porque NIFEDIPINO disminuye resistencia vascular periférica. Con
una dosis alta (180 mg) ocurre edema en las extremidades inferiores y responde
usualmente a terapia diurética.
Otros: En algunos pacientes con enfermedad gastrointestinal preexistente se han
presentado síntomas de obstrucción.
 DIGOXINA
Inhibidor potente y selectivo de la subunidad alfa de ATPasa. Posibilita el
transporte sodio-potasio (ATPasa Na+/K+) a través de las membranas celulares.
Esta unión es de características reversibles.
Tto. de ICC donde el problema principal es la disfunción sistólica. El mayor
beneficio terapéutico se obtiene en pacientes con dilatación ventricular. Se
encuentra específicamente indicada cuando la insuf. cardíaca está acompañada
por fibrilación auricular. Arritmias supraventriculares: tto. de ciertas arritmias
supraventriculares, especialmente aleteo y fibrilación auriculares, siendo el
principal beneficio la reducción del ritmo ventricular.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a digoxina; bloqueo cardiaco intermitente o bloqueo
auriculoventricular de 2º grado, si hay antecedentes de s. de Stokes- Adams;
arritmias por intoxicación de digitálicos; arritmias supraventriculares asociadas con
una vía accesoria auriculoventricular, como en el caso del s. de Wolff-Parkinson-
White; taquicardia ventricular o en fibrilación ventricular; cardiomiopatía
hipertrófica obstructiva.
Enf. tiroidea; ancianos, I.R., I.H. (ajustar dosis). Pueden aparecer arritmias debido
a la toxicidad de digoxina. En caso de alteración senoauricular (síndrome del
seno) puede originar o exacerbar la bradicardia sinusal u originar bloqueo
senoauricular.
 SOLUCIÓN HARTMANN

Cloruro de sodio 6,00 g/l
Cloruro de potasio 0,40 g/l
Cloruro de calcio dihidratado 0,27 g/l
Lactato de sodio 3,20 g/l

Na+ K+ Ca++ Cl- C3H5O3- (lactato)
mmol/l 131 5 2 111 29
mEq/l 131 5 4 111 29

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
Solución para perfusión
Solución transparente, libre de partículas visibles.

278 mOsm/l (aprox.)

pH: 5,0 – 7,0
4. DATOS CLÍNICOS

Viaflo Hartmann (Ringer lactada) se utiliza en las siguientes indicaciones:

Restablecimiento del fluido extracelular y balance electrolítico o reemplazo de la
pérdida de fluido extracelular cuando concentraciones isotónicas de electrolitos
sean suficientes.
Reemplazamiento de volumen a corto plazo (sólo o asociado con coloide) en caso
de hipovolemia hipotensión.
Regulación o mantenimiento del balance de acidosis metabólica y/o tratamiento de
la acidosis metabólica leve a moderada (excepto acidosis láctica)
Contraindicaciones
Como en otras soluciones de perfusión que contienen calcio, la administración
concomitante de ceftriaxona y Viaflo Hartmann (Ringer lactada) está
contraindicada en recién nacidos (≤ 28 días de edad), aunque se utilicen vías de
infusión separadas (riesgo de precipitados mortales de sales de ceftriaxona-calcio
en el torrente sanguíneo del recién nacido). Para pacientes mayores de 28 días de
edad, ver sección 4.4.
 SOLUCIÓN DEXTROSA
Monosacárido fácilmente metabolizable en administración IV, en forma de solución
acuosa, estéril y apirógena.
Deshidratación hipertónica, alteraciones metabolismo hidrocarbonado, nutrición
parenteral cuando la toma oral de alimentos está limitada, vehículo para
administración de medicamentos y electrolitos. Sol. ≥ 10% se utilizan en nutrición
parenteral y alteraciones del metabolismo hidrocarbonado.
Contraindicaciones
Hiperglucemia, diabetes mellitus no tratadas, intolerancia a los carbohidratos,
deshidratación hipotónica, desequilibrio electrolítico en pacientes con hemorragia
intracraneal o intraespinal, casos de delirium tremens con deshidratación. Sol.
hipertónicas: en anuria, coma diabético, accidentes cerebrovasculares isquémicos,
coma addisoniano.
Diabéticos, intolerantes a la glucosa, con edema, insuf. cardiaca o pulmonar, I.H.,
I.R. grave, especialmente si se utilizan velocidades de perfus. altas. Con trauma
del SNC y aumento de la presión intracerebral, monitorizar al paciente y glucemia.
Precaución especial en pacientes con déficit de vit. B1, si fuera necesario corregir
la deficiencia. Control frecuente del balance hídrico e iónico y de la glucemia. Con
déficit de Na la administración de sol. sin Na pueden originar colapso circulatorio
periférico y oliguria. Administración rápida de glucosa hipertónica riesgo de
hiperglucemia y síndrome hiperosmolar. Ancianos. Al suspender administración de
sol. concentradas administrar glucosa al 5-10% para evitar hipoglucemia de
rebote.
Cloruro de sodio 0.9%

y glucosa 5%
Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:
Glucosa................................................................................... 5 g
Cloruro de sodio................................................................... 0.9 g
Agua inyectable, c.b.p. 100 ml.
Miliequivalentes por litro:
Sodio..................................................................................... 154
Cloruro................................................................................... 154
Está indicada en deshidrataciones isotónicas y acidosis moderada, cuando el
estado hidroelectrolítico y los requerimientos calóricos y electrolíticos ameriten su
uso; en deshidrataciones isotónicas que requieren aporte calórico y electrolítico.
CONTRAINDICACIONES: Se han reportado edema de diversa etiología,
insuficiencia renal aguda, hipertensión arterial, hipertensión intracraneana con
edema cerebral o sin él y acidosis hiperclorémica.
 SOLUCIÓN DE REHIDRATACIÓN ORAL
(SRO) de elección de la diarrea aguda, siempre y cuando el paciente tolere vía

oral.
USO CLÍNICO:
Prevención y tratamiento de las deshidrataciones causadas por vómitos o
diarreas, ya sean de origen infeccioso o no (A).
Diarreas del lactante y estivales (A).
Fase de rehidratación:
Es la que se lleva a cabo en las primeras 4 horas.
Se administrarán pequeñas cantidades cada 2-3 minutos. Dependiendo del grado
de deshidratación del paciente:
Deshidratación leve (3-5%) debe administrarse la SRO a un ritmo de 50 ml/kg.
Deshidratación es moderada (5-10%) la solución se administrará a un ritmo de
entre 75-100 ml/kg.
Fase de mantenimiento:
10 ml/kg de peso por cada deposición que efectúe, y 2-5 ml/kg por cada vómito
que efectúe, sin sobrepasar los 150 ml/kg/día.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco o alguno de sus componentes.
Prematuros y niños menores de 1 mes.
Si el paciente presenta alteración del nivel de conciencia.
Pacientes con incapacidad para la deglución.
Pacientes con vómitos incoercibles que no toleran vía oral.
Pacientes con obstrucción intestinal/íleo paralítico.
 ATENOLOL
Descripción:
Betabloqueante cardioselectivo a bajas dosis (antagonista receptor beta 1). Poco
lipófilo (escasos efectos del SNC).
USO CLÍNICO:
En todas sus indicaciones, el uso en Pediatría se realiza en condiciones distintas
de las autorizadas (E: off-label).
Taquiarritmias supraventriculares, especialmente como tratamiento profiláctico.
Taquiarritmias ventriculares, especialmente taquicardia catecolaminérgica.
Síndrome de QT largo (tampoco en ficha técnica de adultos).
Hipertensión arterial (fármaco de segunda línea o coadyuvante).
Infarto agudo de miocardio (primeras 12 horas; no si hay sospecha de que esté
causado por cocaína o anfetamínicos).
Hemangioma infantil.
Tirotoxicosis.
Hipertensión y arritmias
Vía oral: 0,5-1 mg/kg/día repartido en una o dos dosis. Dosis máxima, 2 mg/kg/día.
No exceder la dosis oral máxima diaria de adultos de 100 mg.
Vía intravenosa: (muy poca información en niños; labetalol es el β-bloqueante más
usado para la hipertensión severa). Dosis inicial 0,05 mg/kg en 3-5 minutos (en
adultos 2,5 mg); se puede repetir cada 5 minutos hasta un máximo acumulado de
0,15-0,2 mg/kg (en adultos, dosis máxima acumulada de 10 mg). Mantenimiento iv
0,15 mg/kg (máximo 10 mg) en infusión lenta en 20 minutos cada 12 horas.
No existen datos pediátricos relativos al ajuste de las dosis en caso de
insuficiencia renal o hepática. Los datos de que se dispone son extraídos de
adultos.
 ENALAPRIL
Descripción:
Inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA). Impide la
conversión de angiotensina I en angiotensina II y, de manera secundaria,
disminuye los niveles de aldosterona. Bloquea la degradación de bradicinina
(potente vasodilatador). Por otra parte, aumenta el flujo plasmático renal, lo que
disminuye la presión intraglomerular por vasodilatación de la arteriola eferente
renal y mantiene el filtrado glomerular.
USO CLÍNICO:
En adultos:
Hipertensión.
Insuficiencia cardiaca sintomática.
Prevención de la insuficiencia cardiaca sintomática en pacientes con disfunción
ventricular izquierda asintomática (fracción de eyección <35%).
Puede suceder que no todas las indicaciones estén aprobadas para todas las
presentaciones comerciales existentes. Consultar la ficha técnica específica.
Uso pediátrico:
Hipertensión en niños >6 años con un peso corporal ≥20 kg y filtración glomerular
>30 ml/min/1,73 m2 (A).
Hipertensión en neonatos y niños >1 mes (E: off-label).
Insuficiencia cardiaca (E: off-label).
Proteinuria y síndrome nefrótico (E: off-label).
Niños >6 años con peso ≥20 kg (A):
Dosis inicial: 2,5 mg en pacientes de 20-50 kg y 5 mg en pacientes >50 kg. Se
debe ajustar la dosis según las necesidades del paciente hasta un máximo de 20
mg/día en pacientes de 20-50 kg y 40 mg en pacientes >50 kg.
Neonatos (E: off-label):
Uso inicial a menor dosis en pacientes con hiponatremia, hipovolemia,
insuficiencia renal, tratamiento diurético o fallo hepático.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al enalapril, a alguno de sus excipientes o a cualquier otro IECA.
Puede contener lactosa y, por tanto, los pacientes con problemas hereditarios
raros de intolerancia a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de
absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
Antecedentes de angioedema asociado con tratamiento previo con IECA.
Angioedema hereditario o idiopático.
 CAPTOPRIL
Tabletas
Antihipertensivo inhibidor de la ECA
Captopril.............................................................. 25 mg y 50 mg
Hipertensión arterial.
Insuficiencia cardiaca congestiva.
Infarto de miocardio (en el postinfarto después de 72 horas de estabilidad
hemodinámica que hayan presentado insuficiencia cardiaca o con evidencia de
fracción de eyección disminuida).
Nefropatía diabética (insulinodependientes tanto en normotensos como
hipertensos).
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al CAPTOPRIL o a
cualquier otro inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina.
Angioedema: Se ha reportado angioedema en las extremidades, cara, labios,
membranas mucosas, lengua, glositis o laringe en pacientes tratados con IECA,
incluyendo al CAPTOPRIL. Si el angioedema involucra a la lengua, la glositis y la
laringe, puede ocurrir obstrucción de las vías aéreas y ésta puede resultar fatal. Se
debe instituir rápidamente tratamiento de urgencia incluyendo, aunque no
necesariamente, la administración subcutánea de adrenalina 1:1000.

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 AMOXICILINA/ÁCIDO

Cápsulas, solución inyectable, suspensión y tabletas

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Gramnegativos: AMIKACINA es activa, in vitro, en contra de especies

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

I.R./I.H., ajustar dosis. Historial de porfiria. Vigilar fórmula hemática en tto.

Polvo para Solución Inyectable 1.5 g

Acción Terapéutica: Antibiótico b-lactámico.

Solución inyectable y tabletas

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Coadyuvante en el tratamiento de reflujo

CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es que la

 GABAPENTINA SANDOZ 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG

Gabapentina Sandoz 400 mg cápsulas duras EFG

Dolor neuropático: información limitada. Dosis inicial 5 mg/kg al acostarse,

Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre

- Como medicación preanestésica para evitar reacciones asociadas a la intubación

Hipertrofia protática; I.R.; I.H.; insuf. cardiaca, arritmias, hipertiroidismo; EPOC;

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Epilepsia tonicoclónica, epilepsia psicomotora,

Solución oral, solución gotas y tabletas

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

PARACETAMOL tampoco se debe administrar por periodos prolongados ni en

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

- Úlcera péptica activa o antecedentes de úlcera péptica recurrente y/o hemorragia

- Insuficiencia hepática grave;

Los fármacos analgésicos actúan de diversas formas sobre los sistemas nerviosos

Solución inyectable y grageas de liberación prolongada

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DICLOFENACO sódico es un antiinflamatorio

CONTRAINDICACIONES: DICLOFENACO sódico está contraindicado en

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: IBUPROFENO es un analgésico y

CONTRAINDICACIONES: No se recomieda el uso en mujeres embarazadas o en

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Solución inyectable y tabletas

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: METAMIZOL SÓDICO produce efectos analgé-

Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso

Tabletas, suspensión oral

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

NAPROXENO en forma de tabletas convencionales está indicado para el

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: PIROXICAM está indicado para el uso agudo o

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al PIROXICAM o algún otro AINE,

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Tratamiento de la diabetes mellitus (A). En niños:

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN:

 INSULINA HUMANA NPH

Solución y suspensión inyectables

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Suspensión oral y tabletas