SESIÓN DE

APRENDIZAJE 07
 ELABORACIÓN DE
FORMAS
FARMACÉUTICAS

Docente: QF. ULISES BRICEÑO ESPINOZA

 FORMAS
FARMACÉUTICAS
LÍQUIDAS
SOLUCIONES Son preparados líquidos que contienen una o
varias sustancias disueltas en un solvente o
una mezcla apropiada de solventes miscibles
entre sí. Ya que las moléculas en las
soluciones se dispersan uniformemente, el
empleo de soluciones como forma
farmacéutica contempla en general la
seguridad de dosificación uniforme con la
administración y buena exactitud cuando se
diluyen o se mezclan con otras soluciones
 

SOLUCIONES En su definición más amplia, una

solución es una mezcla homogénea de
sólidos en líquidos. En lo sucesivo se
restringirá nuestra definición de
soluciones farmacéuticas a aquellas
integradas por un sólido, un líquido o un
gas disuelto en un solvente líquido.
 

SOLUCIONES El agua es el solvente más común para las

soluciones farmacéuticas, pero el etanol, la
glicerina, el glicol del propileno, el alcohol
isopropílico y otros líquidos también se
pueden utilizar dependiendo de los requisitos
del producto. Para ser un solvente apropiado,
el líquido debe disolver totalmente el fármaco
y otros ingredientes sólidos en la
concentración deseada.
 VENTAJAS:
SOLUCIONES – Distribución uniforme del p.a. (posología)
– Versatilidad en la dosificación.
– Rápida absorción (mejor BD que
sólidos y respuesta terapéutica
más rápida).
– Más fácil de deglutir que los sólidos (pediatría,
geriatría).
– Buena aceptación.
– Menor irritación gástrica que con ff sólidas
(dilución)
 DESVENTAJAS:
SOLUCIONES – Menor estabilidad que sólidos (química,
microbiológica)
– Caracteres organolépticos más
perceptibles
– Mayor posibilidad de interacciones
– Ocupan un volumen considerable
(transporte, almacén.)
– Difícil de manipular para el paciente
(inexactitud dosis)
– No aplicable para pacientes
inconscientes.
 

SOLUCIONES
CLASIFICACIÓN
 

CARACTERÍSTICAS:
 Sistema homogéneo
 Límpidas
 Mejor biodisponibilidad que las formas
sólidas.
 Se dosifican por volumen y concentración.
 Para la determinación del volumen a
administrar el acondicionamiento debe
incluir algún elemento medidor (vasito,
cuchara, jeringa o gotero).
COMPONENTES POSIBLES:
 Principio activo (concentración)
 Vehículo (Agua)
 Regulador de pH
 Intermedio de solubilidad
 Conservador
 Aromatizante
 Saborizante, Edulcorante
 Colorante.
TÉCNICA DE 1) Se pesan los componentes
PREPARACIÓN: sólidos.
2) Se disuelven los componentes
en el vehículo con o sin ayuda de calor,
se agita hasta obtener un sistema
homogéneo.
3) Se incorporan los componentes
volátiles al final para evitar pérdidas por
evaporación.
TÉCNICA DE 4) De ser necesario se completa el
PREPARACIÓN: volumen.
5) Se filtra para separar impurezas
y clarificar.
6) Se envasa y rotula. Los envases
estarán previamente lavados y
enjuagados con agua destilada. El
llenado de los envases puede hacerse
por gravedad o mediante una bomba a
pistón.
 SEGÚN LA VÍA DE
CLASIFICACIÓN ADMINISTRACIÓN:

a. SOLUCIONES ORALES
b. SOLUCIONES TÓPICAS
C. SOLUCIONES INYECTABLES
 SOLUCIONES ORALES
CLASIFICACIÓN Las soluciones orales son preparados
líquidos, destinados para la administración
oral, que contienen uno o varios principios
activos con o sin aromatizantes, endulzantes,
o colorantes disueltos en agua o en mezclas
de agua y cosolventes. Las soluciones orales
pueden formularse para la administración
oral directa al paciente o pueden dispensarse
en una forma más concentrada que debe
diluirse antes de la administración
SOLUCIONES ORALES
Es importante reconocer que la dilución con
agua de las soluciones orales que contienen
cosolventes como alcohol, podría conducir a
la precipitación de algunos componentes. Los
preparados dispensados como sólidos
solubles o mezclas solubles de sólidos, con la
intención de disolverlos en un solvente y
administrarlos oralmente, se denominan para
solución oral
CLASIFICACIÓN SOLUCIONES ORALES
Las soluciones orales que contienen
concentraciones altas de sacarosa u otros
azúcares tradicionalmente se han
denominado como Jarabes.
Una solución de sacarosa en agua cercana
al punto de saturación, se denomina
Jarabe o Jarabe simple.
.Bajo la denominación de Jarabe, también
se incluyen otras formas farmacéuticas
líquidas preparadas en un vehículo dulce y
viscoso, incluyendo suspensiones orales.
SOLUCIONES EXCIPIENTES
ORALES
Además de la sacarosa y otros azúcares,
ciertos polialcoholes como el sorbitol o la
glicerina puede estar presente en las
soluciones orales para inhibir la
cristalización y modificar la solubilidad, el
gusto, la palatabilidad y otras propiedades
del vehículo. Generalmente contienen
conservantes para impedir el crecimiento
de bacterias, levaduras y mohos.
SOLUCIONES ORALES
SOLUCIONES TÓPICAS

Son preparaciones generalmente

acuosas, que a menudo contienen
otros solventes como alcohol o
polialcoholes. Están destinadas
para la aplicación tópica sobre la
piel o sobre la superficie de las
mucosas.
SOLUCIONES
TÓPICAS
SOLUCIONES OFTÁLMICAS
Tienen en su formulación una base de una
solución salina (típicamente al 5 %) con
una gama de ingredientes agregados de
acuerdo con la función deseada.
Son disoluciones acuosas estériles,
destinadas a lavar o bañar el ojo Suelen
ser soluciones antisépticas o suero
fisiológico. Se administran en compresas o
mediante lavaojos.
SOLUCIONES
TÓPICAS SOLUCIONES ÓTICAS
Destinadas para la instilación en el oído
externo, son soluciones acuosas o
soluciones que contienen glicerina u
otros solventes y agentes de
dispersión.
SOLUCIONES
TÓPICAS SOLUCIONES ÓTICAS

Se utilizan para el tratamiento de

infecciones, como anestésico o para
desprender o reblandecer la cera del
conducto auditivo.
SOLUCIONES NASALES
 SOLUCIONES NASALES
SOLUCIONES TÓPICAS

Los descongestivos nasales actúan

estimulando los receptores
adrenérgicos alfa del músculo liso de
la pared vascular, provocando una
vasoconstricción local y, por tanto,
una disminución del edema nasal; no
tienen efecto sobre los estornudos, el
picor o la rinorrea.
SOLUCIONES
INYECTABLES

INTRAVENOSA
SOLUCIONES
INYECTABLES
INTRAVENOSA
SOLUCIONES
INYECTABLES

INTRAMUSCULAR
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 SESIÓN DE
APRENDIZAJE 08
 ELABORACIÓN DE
FORMAS
FARMACÉUTICAS
LÍQUIDAS (II)
Docente: QF. ULISES BRICEÑO ESPINOZA
 FORMAS
FARMACÉUTICAS
JARABE
JARABE
Son líquidos de consistencia viscosa
que por lo general contienen soluciones
concentradas de azúcares, como
la sacarosa, en agua o en otro líquido.
Antes de descubrirse el azúcar, se
preparaban con miel. Los líquidos que
habitualmente integran el jarabe son el
agua destilada, soluciones, extractivas,
zumos y otros.
 

TIPOS DE JARABE JARABE SIMPLE

 Según la FARMACOPEA AMERICANA un
litro de jarabe simple se prepara con 850
gr. de azúcar y 450 cc de agua, ya sea por
percolación o por simple disolución. El
producto resultante debe tener una
densidad de 34.5ºBe a temperatura
ambiente.
 

EXCIPIENTE DEL JARABE SIMPLE

 La sacarosa no es el único tipo de azúcar
utilizado en la preparación del jarabe,
puede ser con glucosa o fructosa y
también pueden emplearse compuestos
no provenientes de la azúcar tales
como sorbitol, glicerina y manitol, Como
por ejemplo: la sacarina.
EXCIPIENTE DEL JARABE
SIMPLE
El agua purificada es el destinada para la
preparación de medicamentos, que no deben
ser necesariamente estériles o exentos de
pirógenos, a partir de agua destinada al
consumo humano con las características que
establezca la autoridad competente. Se
presenta como un líquido trasparente e
incoloro, inodoro o insípido.
 

JARABE SIMPLE MÉTODOS DE PREPARACIÓN

DE JARABES
Los jarabes se preparan de diversas
maneras y la selección del método apropiado
depende de las características físicas y
químicas de las sustancias que forman parte
de la preparación. Existen dos métodos para
elaborar jarabes, método en caliente y
método en frio
 MÉTODOS DE PREPARACIÓN DE
JARABE SIMPLE
JARABES
MÉTODO EN CALIENTE.
Este método es habitual cuando los
componentes principales del jarabe no son
volátiles ni termolábiles y cuando se desea una
preparación rápida. La sacarosa por lo común se
agrega al agua purificada o a la solución acuosa
y se calienta hasta obtener la solución; luego se
filtra la solución y se agrega una cantidad
suficiente de agua purificada hasta completar el
peso o el volumen deseados
 MÉTODOS DE PREPARACIÓN DE
JARABE SIMPLE
JARABES
MÉTODO EN CALIENTE.
El calentamiento excesivo de jarabes a
temperatura de ebullición es indeseable
debido a que invariablemente se produce
un cierto grado de inversión de la
sacarosa, con una mayor tendencia a la
fermentación.
 MÉTODOS DE PREPARACIÓN DE JARABES
JARABE SIMPLE
MÉTODO EN FRÍO.
Es más lento que el método de preparación
de jarabes en caliente y se utiliza en casos en
los cuales el calor se asocia con pérdida de
componentes volátiles importantes, el
producto final es más estable. Todos los
jarabes se pueden alterar por factores
intrínsecos y extrínsecos.
 MÉTODOS DE PREPARACIÓN DE
JARABE SIMPLE
JARABES
MÉTODO EN FRÍO.
Puede haber cristalización del azúcar, inversión
de la sacarosa y contaminación microbiana.
Para evitar la cristalización se debe mantener
una temperatura adecuada y evitar pérdidas de
agua. También podemos añadir disolventes o
sustituir parte del azúcar por glicerina, sorbitol
u otros edulcorantes
 

PRUEBAS DE CONTROL DE
CALIDAD PARA JARABES.
1. CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS
 Transparencia: Deben ser: Límpidos
 Brillantes y transparentes.
 Sin partículas extrañas.
 Sabor:Dulce y
 Agradable al paladar.
PRUEBAS DE CONTROL DE CALIDAD PARA
JARABES.
2. PRUEBAS FISICOQUÍMICAS
PH. Los métodos electrométricos para la
determinación del pH se basan en la
diferencia de potencial eléctrico entre dos
electrodos apropiados sumergidos en una
solución que contiene iones hidronio depende
de la concentración o actividad de éste.
 

PRUEBAS DE CONTROL DE CALIDAD PARA

JARABES.
2. PRUEBAS FISICOQUÍMICAS
DENSIDAD.
La densidad se define como la masa de una
unidad de volumen de la sustancia a 25°C,
expresada en kilogramos por metro cúbico o en
gramos por centímetro cúbico (1000 𝐾𝑔 𝑚3 = 1 𝑔
𝑐𝑚3 ). La densidad esperada para un jarabe a 25°
C es 1.32 g/cm3 .
 

PRUEBAS DE CONTROL DE CALIDAD PARA

JARABES.
2. PRUEBAS FISICOQUÍMICAS
GRADOS BRIX.
Los grados Brix proporcionan una medida objetiva
de la concentración de azúcares disueltos en un
producto y de la idea del nivel de dulzura del
mismo. El refractómetro es un equipo que
proporciona una lectura del índice de refracción
de una muestra líquida a la vez da el valor de los
grados Brix que la muestra presenta
JARABE MEDICINAL JARABE MEDICADO
Es el mismo jarabe simple, solamente que
contiene alguna sustancia medicinal o algún
principio activo adicionado.
Contienen uno o más fármacos y que se emplean
en terapéutica por la acción característica de estos
fármacos.
Su empleo se generalizó ampliamente porque
enmascaran el sabor desagradable de
algunos fármacos y se conservan por más
tiempo.
JARABE MEDICINAL
JARABE MEDICINAL
JARABE MEDICINAL
JARABE MEDICINAL
JARABE MONODOSIS
SISTEMA DIEPHAR
JARABE DIEPHAR
Marca
BRONCOPHAR PLUS
Sustancias
BROMHEXINA, CLORFENAMINA,
DEXTROMETORFANO
Forma Farmacéutica y Formulación
Jarabe
Presentación
Caja dispersadora, 60 Monodosis, 5
Mililitros
JARABE DIEPHAR
FORMULA:
Cada 5 mL contiene:
Dextrometorfano bromhidrato 15 mg
Bromhexina clorhidrato 2 mg
Clorfenamina maleato 2 mg
Excipientes c.s.p. 5 mL
Lista de excipientes: Sacarosa,
esencia de toffee, glicerina USP,
metilparabeno (nipagin), sacarina
sódica, ácido cítrico USP, agua
purificada.
JARABE SIN AZÚCAR
JARABE SIN AZÚCAR
JARABE SIN AZÚCAR
JARABE PARA DIABÉTICOS
También se incluyen soluciones sin
azúcar que contienen edulcorantes
como el sorbitol o el aspartamo junto
con viscosizantes. Están destinadas a la
administración de fármacos a pacientes
diabéticos (USP 34- NF 29).
Jarabe de sorbitol: 70% p/p
JARABE SIN AZÚCAR Sustituir azúcar por polioles o
edulcorantes artificiales: Acesulfame ,
Aspartamo, USP Ciclamato Na(1),
USP Maltitol 0.8, USP Sacarina 50,
USP Sacarina sódica 300, USP
Sorbitol 0,5-0,6, jarabe sorbitol 70% o
mezclas de sorbitol + PEG - jarabes
destinados a diabéticos.
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 SESIÓN DE
APRENDIZAJE 09
 ELABORACIÓN DE
FORMAS
FARMACÉUTICAS
LÍQUIDAS
Docente: QF. ULISES BRICEÑO ESPINOZA
Las suspensiones son medicamentos líquidos SUSPENSIONES
de consistencia más o menos viscosa,
conteniendo FÁRMACOS hidrosolubles en
dispersión normalmente gracias a un agente
suspensor que, cuando sedimentan son
fácilmente resuspendibles por agitación. En la
fórmula de una suspensión se han de
considerar: Las sustancias medicinales.
Las suspensiones son preparaciones de fármacos no
disueltos, finamente divididos y dispersos en
vehículos líquidos.

Existen dos tipos:

1.- Suspensiones estrictamente hablando que ya

están disponibles para administrar al abrir el
recipiente que las contenga.
2.- Suspensiones reconstituibles o polvos para
suspensión, es decir, aquellas que deben de
reconstituirse al agregársele agua.
SUSPENSIONES Son aquellas que presentan dos fases: una
RECONSTITUIBLES liquida y una sólida donde
 va contenido el
principio activo lográndose la suspensión al
adicionar el líquido en la fase sólida.
Los polvos para suspensión también llamados
suspensiones reconstituibles son
preparaciones que contienen fármacos
finamente pulverizados, micronizados o en
forma de granulado para mediante la adición
de un volumen de agua puede suspenderse en
vehículos líquidos.
SUSPENSIONES Generalmente las suspensiones reconstituibles
RECONSTITUIBLES tienen la indicación  de ser desechadas
transcurridos un mes tras su reconstitución
(esto depende de lo establecido por el
fabricante), ya que las cantidades de líquido
reconstituidos están diseñadas para ser
utilizadas en tiempos breves, por ejemplo, las
suspensiones de antibióticos tienen una vida
máxima de 14 días al ser reconstituida, pero la
mezcla de polvos secos sin reconstituir tiene
una duración de al menos 2 años.
SUSPENSIONES CARACTERÍSTICAS:
RECONSTITUIBLES 
Requieren de consideraciones especiales
para su preparación, muchos antibióticos
son formulados para reconstituirse y son de
uso pediátrico en su mayoría, las
características del antibiótico deben ser
mantenidas antes y después de la
reconstitución.
SUSPENSIONES CARACTERÍSTICAS:
RECONSTITUIBLES 

Durante la reconstitución la mezcla en

polvo debe dispersarse rápidamente y
completamente en el vehículo
acuoso.
-Debe ser fácil de redispersar para así
proveer una buena uniformidad de dosis.

-El producto final de tener una apariencia, olor

y sabor aceptable.
5. FACTORES SEDIMENTACIÓN

FISICOQUÍMICOS
QUE AFECTAN LA Otro parámetro fisicoquímico que es
ESTABILIDAD importante resaltar es la sedimentación,
que se define como la operación unitaria
por la cual se separan los fluidos de los
sólidos de una suspensión por gravedad
aprovechando la diferencia de densidad
entre ambas fases.
5. FACTORES SEDIMENTACIÓN

FISICOQUÍMICOS
QUE AFECTAN LA La sedimentación influye demasiado en la
ESTABILIDAD DE estabilidad química ya que la
sedimentación de sólidos generalmente
LAS SUSPENSIONES
donde va contenido el principio activo
RECONSTITUIBLES
afectaría la dosis si no está distribuido
UNA VEZ uniformemente en toda la fase interna o
RECONSTITUIDAS liquida.
5. FACTORES AGENTES TENSOACTIVOS

FISICOQUÍMICOS Para obtener una suspensión adecuada, la
QUE AFECTAN LA tensión interfacial entre el sólido y el líquido se
debe reducir de forma que el líquido desplace
ESTABILIDAD DE
al aire adsorbido en las superficies sólidas Si
LAS SUSPENSIONES esto no ocurre no se redispersa una fase en la
RECONSTITUIBLES otra, todo lo anterior puede ocurrir al adicionar
UNA VEZ un tensoactivo. Goma arábiga, tragacanto,
RECONSTITUIDAS alginatos, goma xantana, bentonita, sílice
coloidal, derivados de la celulosa.
AGENTES TENSOACTIVOS
5. FACTORES TAMAÑANO DE PARTÍCULA ANTES DE

FISICOQUÍMICOS LA RECONSTITUCIÓN
QUE AFECTAN LA El tamaño de partícula de la fase dispersa es
uno de los más importantes, ya que influye
ESTABILIDAD DE
directamente en la velocidad de
LAS SUSPENSIONES sedimentación, además de influir en la
RECONSTITUIBLES viscosidad y la capacidad de floculación del
UNA VEZ sistema, que a su vez se relacionan con el
RECONSTITUIDAS comportamiento de flujo, la sedimentación y la
redispersabilidad.
 VISCOSIDAD
Una suspensión farmacéutica ideal es aquella
5. FACTORES que en reposo y durante su almacenamiento,

FISICOQUÍMICOS posea una elevada viscosidad, evitándose así los
QUE AFECTAN LA procesos de sedimentación.
ESTABILIDAD DE Para modificar la viscosidad de las suspensiones
se utilizan agentes viscosantes: polisacáridos,
LAS SUSPENSIONES
derivados hidrosolubles de la celulosa, silicatos
RECONSTITUIBLES hidratados, polímeros derivados del ácido
UNA VEZ poliacrílico (Carbopol) y el dióxido de sílice
RECONSTITUIDAS coloidal.
PREPARACIÓN DE SUSPENSIONES


SUSPENSIONES ORALES


SUSPENSIONES ORALES


SUSPENSIONES ORALES
SUSPENSIONES ORALES


 Son preparaciones liquidas estériles
que contienen partículas sólidas
SUSPENSIONES 
dispersas en un vehículo.
•El sedimento se redispersa
OFTÁLMICAS por agitación, dando una suspensión
lo bastante estable para permitir
que la dosis que se administre sea la
correcta
•Las normas de correcto uso son las
mismas que las de los colirios
 Como norma general debe guardarse en un
SUSPENSIONES lugar fresco, seco y protegido de la luz a
OFTÁLMICAS temperatura ambiente. Solo se conservará en el
frigorífico si así viene indicado para su
conservación.
Debemos evitar que se contamine, ya que
podría afectar al ojo.
Lavarse las manos antes de manipular estos
medicamentos.
SUSPENSIONES Las suspensiones inyectables son
INYECTABLES composiciones parenterales porque se
introducen en un organismo por una via
diferente al tubo digestivo. Particularmente,
las suspensiones inyectables se
introducen mediante inyección subcutanea
(SC) o intramuscular (IM).
SUSPENSIONES Para ser eficaces y farmacéuticamente
INYECTABLES aceptables, las suspensiones inyectables
deberán ser preferentemente: estériles; estables,
resuspendibles, manipulables en jeringa;
inyectables isotónicas; y no irritantes. Las
suspensiones inyectables se pueden formular
como una inyección lista para su utilización, o
requerir una etapa de reconstitución antes de su
utilización.
SUSPENSIONES Un procedimiento para administrar una
INYECTABLES composición puede comprender:
Mezclar micropartículas secas con un
vehículo de inyección acuoso para
formar una suspensión.
SUSPENSIONES
PARA INHALACIÓN
SUSPENSIONES
ÓTICAS
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