III UNIDAD

CARACTERÍSTICAS
QUÍMICAS DE LOS SUELOS
CARACTERISTICAS QUÍMICAS DE LOS
SUELOS
COLOIDES DEL SUELO
1) INORGANICO ARCILLA
2)ORGANICO HUMUS
Cuando se unen, forman un COMPLEJO
ARCILLO – HUMICO

IMPORTANCIA:
Son responsables de los procesos de retención de
nutrientes y del INTERCAMBIO IÓNICO, los cuales
están relacionados con la nutrición mineral de las
plantas.
Además, mejoran las características físicas, químicas y
biológicas de los suelos.
I.- COLOIDES INORGÁNICOS
Diversos investigadores han propuesto diferentes
diámetros.
Tamaño <1µ < 0.5µ <0.2µ
Como se puede apreciar, NO TODA LA ARCILLA ES
COLOIDAL (únicamente, la mas fina).

Hay dos grupos:

a) Arcillas Alumino-Silicatadas
▫ Predominantemente en zonas templadas
b) Arcillas de Óxidos hidratados de Fe, Al, Mn
▫ Predominantemente en Zonas tropicales
A.- ARCILLAS ALÚMINO SILICATADAS
• Su forma varía:
a)Láminas hexagonales
b)Láminas irregulares (platos)
c)Forma de varillas
• El área Superficial de la arcilla es 1000 veces
mayor que la arena.
• Tienen cargas electronegativas por lo cual atraen
a los y cationes.
• También pueden tener carga electropositiva.
• Enjambre de cationes
1.- GRUPO DE LA CAOLINITA
(Haloysita, anauxita, diquita)
• Compuesta por una lámina de Sílice y una lámina de alúmina
• Enlace entre unidades de caolinita – O – OH –
EMPAQUETAMIENTO COMPACTO
• Características:
• a) Arcilla tipo 1:1
b) Cationes y agua no entran entre las capas
c)Poca superficie efectiva
d)Baja C.T.C. 3 a 15 me/100g de caolinita
e))Tamaño grande de 0.1µ a 5µ
f)Baja plasticidad, cohesión, contracción e hinchamiento.
Es la arcilla alumino – silicatada mas evolucionada, su descomposición da
origen a las arcillas de óxidos hidratados.
2.- GRUPO DE LA MONTMORILONITA
(Beidelita, montronita y saponita)
• Enlace entre unidades O – O muy débiles Gran
expansión por la entrada de grandes cantidades de
agua.
• Características:
a) Arcilla tipo 2:1
b) Cationes y agua se mueve entre sus capas
c) Superficie activa externa e interna
d)Alta C.T.C. de 80 – 140 me/100g de montmorilonita
e) Tamaño entre 0.01µ a 1µ
f) Alta plasticidad, cohesión, contracción y expansión
3.- GRUPO DE LAS MICAS HIDRATADAS
(Ilita)
• Características:
a) Arcilla tipo 2:1
b) 15% del Si4+ son reemplazados por Al3+
c) Las valencias libres son satisfechas por K+
d) Son menos expandibles (K+ es cementante)
e) Tamaño intermedio entre caolinita y
montmorilonita
f) C.T.C. intermedio de 15 – 40 me/100g de ilita.
4.- OTROS GRUPOS
a) VERMICULITAS:
▫ Hay sustitución de la capa de tetraedros de Si4+ por Al3+
▫ Hay sustitución en la capa de octaedros de Al3+ por Mg2+
▫ C.T.C. entre 100 a 150 me/100g de vermiculita
▫ Arcillas tipo 2:1, parcialmente expandibles

b) CLORITAS:
▫ Arcilla tipo 2:2, compleja
▫ Parte del Si4+ es reemplazada por Al3+
▫ El espacio entre capas es ocupado por la BRUCITA [(Mg
(OH)2)]
▫ C.T.C. entre 10 – 40 me/100g de clorita
▫ No es expandible
 PROCESO DE TRANSFORMACIÓN
(EDAFIZACIÓN)

1.- ALTERACION FÍSICA Y QUÍMICA

▫ Ataque químico con remoción de compuestos
solubles y sustitución, Ejm:
▫ MOSCOVITA (rígida) ILITA (semirrígida)

ENTRA Si4+
H2O
K2Al4(Al2Si6)O20(OH)4+Si4+ (K0.2)(K0.8)Al4(AlSi7)O20(OH)4+K++Al3+
(HIDRATACIÓN) UNIDADES CRISTALINAS
PÉRDIDA INTERCAMBIO
2.- RECRISTALIZACIÓN:
• Es más importante que la alteración
• Ejemplo: Formación de caolinita a partir de
soluciones que contienen Al y Si solubles.
• Comprende un cambio total de la estructura de
los minerales originales.
• Es el resultado de una edafización más intensa
• La clase de arcilla formada depende de:
▫ Condiciones de edafización(avanzado)
▫ Iones presentes(Al y Si).
ORIGEN INDIVIDUAL DE LAS ARCILLAS
ALTERACIÓN
Micas (Moscovita) ILITA
CONDICIONES FAVORABLES

ALTERACIÓN
Feldespatos potásicos ILITA
ABUNDANTE K

ABUNDANTE K
Montmorilonita ILITA
REMOCIÓN DE K (ALTERACIÓN)
ILITA, VERMICULITA, CLORITA MONTMORILONITA
SUSTITUCIÓN DE Al POR Mg
 RECRISTALIZACIÓN (REACCION 6-8)
VARIOS MINERALES MONTMORILONITA
ABUNDANCIA DE Mg, AUSENCIA DE
LAVADO EN EXCESO

EDAFIZACIÓN AVANZADA (MODERADAMENTE A FUERTEMENTE ÁCIDO

RECRISTALIZACIÓN DE PRODUCTOS DE Al y Si
SILICATOS CAOLINITA
REMOCIÓN DE MINERALES ALCALINOS Y A.TERREOS

DESCOMPOSICIÓN OXIDOS HIDRATADOS DE Fe

CAOLINITA OXIDOS HIDRATADOS DE Al
EN TROPICOS OXIDOS HIDRATADOS DE Si
FUENTES DE CARGAS NEGATIVAS
1.-Bordes Expuestos del Cristal
• Se da principalmente en la caolinita
-
• En la capa de octaedros los bordes tienen OHs
3+
que están enlazados al Al pero con la mitad de
su carga, por consiguiente, algunos H+ pueden
escapar, quedando cargas negativas en la arcilla.
OH OH H
OH Al OH H
OH OH H
2.-Sustitucion iónica
a) En la capa de tetraedros de la ilita y vermiculita,
el Si4+ sale del tetraedro y es reemplazado por el
3+
Al quedando 1 carga negativa en la arcilla.
 sale

4+
S1

3+
Al entra

b) En la capa de octaedros de la vermiculita, el Al3+ sale del octaedro y es

reemplazado por Mg2+ o por Fe2+ quedando una carga negativa en la
arcilla.
sale
OH OH
OH Al 3+ OH
OH OH
2+ 2+
Mg ó Fe
B.- ARCILLAS DE OXIDOS HIDRATOS
• Se les encuentra frecuentemente en suelos de zonas
tropicales y sub tropicales.
• Las 4 formas dominantes en estos suelos :
• a) La gibsita = Al2O3 . 3H2O [Al (OH)3]
• b) La geotita = Fe2O3 . H2O , FeO(OH)
• c) La limonita = Fe2O3 . 3H2O
• d) Oxido hidratado de manganeso =
Mn O2. X H2O
En regiones templadas, se pueden presentar
óxidos de silicio.
Este grupo de arcillas tiene estructura cristalina,
su capacidad total de cambio es muy baja y tienen
carga eléctrica negativa y positiva.
II.-COLOIDES ORGANICOS = HUMUS
1. Procedencia: Se forma a partir de la descomposición biológica y
química de los materiales vegetales en los suelos.
2. Ventajas:
a) Coloración.- Los suelos adquieren un color oscuro (mayor retención de
calor).
b) Estructura.- Favorecen la formación de una estructura granular.
c) Facilitan la proliferación de lombrices.
d) Retienen mayor cantidad de humedad.
e) Son fuentes de nutrientes para las plantas.
f) Mejoran las características físicas, químicas y biológicas de los suelos.
3. Diferencias con las Arcillas Silicatadas:
a) En el humus predomina CHO, en las arcillas predomina Al, Si y O.
b) El humus tiene muy alta CCC = 150 a 300 meq/100g de humus (en
condiciones alcalinas)
c) El humus es una micela amorfa, las arcillas son cristalinas.
d) El humus no es tan estable (mas dinámica), la arcilla es estable.
e) El humus es de tamaño muy pequeño = montmorilonita.
ACIDO HUMICO
• La naturaleza variable de las cargas negativas del
HUMUS y las ARCILLAS, se fundamentan en que la
ionización de los grupos – OH esta condicionada por
el pH del suelo en que se encuentran, ya que al
aumentar el pH, se incrementa el numero de cargas,
de acuerdo con una curva de ionización a la de
cualquier acido débil.
• El humus es una macro molécula, su carga procede de
la ionización de grupos – COOH y –OH fenólicos y
enolicos y también de otros de carácter acido.
Principales grupos radicales externos:
- COOH = Carboxilo = Fenólico -OH = Alcohólico

- SH = Sulfidrico C=O = Carbonilo -NH2 =Amino

INTERCAMBIO CATIONICO
Diversos factores influyen en la dinámica de cambio de cationes.
1.-Poder de fijación de los cationes de cambio:
Los cationes que pueden ser retenidos por los coloides electronegativos
del suelo son Ca2+ , Mg2+, K+, Na+, H+. En mucho menor proporción están
NH4+, Mn2+, Cu2+, Zn2+, Fe2+ y Al3+.
Por cada catión, las concentraciones en las disoluciones son diferentes,
pero existe un equilibrio entre ellas. El equilibrio puede desplazarse en
uno u otro sentido por diversos motivos:
a) Por efecto de lluvias o riegos que provoca dilución del suelo y dilución de
CO2 con la formación de H2CO3 que aporta H+.
b) Por la absorción de cationes por el sistema radicular.
c) Por la transformación microbial del NH4+ en NO2 y NO3- .
d) Por la respiración de las raíces y m.o. del suelo que produce CO2
provocando la aparición de H+
e) Por la actividad de los m.o. al descomponer laM.O. originan CO2 y en
consecuencia H+
f) Por aportaciones de fertilizantes solubles.
2.- Capacidad de saturación del suelo y naturaleza de los
cationes fijados:
Cuando el complejo coloidal está altamente saturado por un
determinado catión y muy poco por otros cationes, +estos son mas
difícilmente intercambiables (con excepción del Na ).
3.- Temperatura:
El poder adsorbente del suelo disminuye de intensidad al
aumentar la temperatura, y tiene una gran importancia
agronómica, puesto que contribuye a incrementar la concentración
de la disolución del suelo durante la estación cálida, que
corresponde al periodo de máxima actividad de las plantas.
4.- Componentes coloidales del suelo:
Teniendo en cuenta la distinta capacidad de adsorción de los
coloides del suelo, resulta fácil deducir que el mecanismo de
cambio catiónico, está influenciado según las proporciones de los
mismos.
La fuerza con que un catión es retenido por el complejo de cambio
depende de sus propiedades:
a) Carga eléctrica (valencia)
b) Tamaño de catión (expresado por el radio de hidratación de los
cationes:
.
 Cation Radio Å Radio Hidratado Å

w Na
k
0.98
1.33
7.9
5.32
1Å = 10-8 cm

• La energía de fijación establecida, teniendo en cuenta la valencia

y su estado de hidratación y basada en datos experimentales es la
siguiente:
Al 3+ > H+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ >Na+

2+ 2+
• El Ca es menos hidratado que el Mg , por lo tanto, será mas
fuertemente adsorbido.
+
• El H es el mas difícil de desplazar.
2+ 2+ 2+
• Los cationes Mn , Cu y Zn son adsorbidos muy enérgicamente y no
son desplazados por los otros iones, quedando protegidos de las
3+
perdidas por lavajes, aunque, en medio muy acido, al aumentar el Al
soluble, puede desplazarlos y son lavados.
4.- Capacidad de Intercambio de Cationes:
El equilibrio esta regido por la ley de ACCION DE MASAS.
Ejm.: Supongamos un coloide del suelo, conteniendo diferentes cationes
adsorbidos a la fracción coloidal . Al tratarlo con una solución acuosa
concentrada de acetato de amonio 1N, todos los cationes son reemplazados
+
por el NH 4

k Ca Na Ca NH4+ NH4+ NH4+

NH4+ NH4+
+ 2+ 2+ + +
H COLOIDE Ca + nNH4 NH4+ COLOIDE NH4+ + (Ca + Mg + k + Na )
Ca Mg k NH4+ NH4+ NH4+
 +
• El coloide queda saturado de NH4 .
• Si este suelo es, nuevamente tratado (luego de separar los cationes por
filtración y lavado con alcohol) con una disolución concentrada de ClK
1N, los K+ reemplazaran al NH4
+
.
NH4+ NH4+ NH4+ K+ K+ K+
NH4+ NH4+ K+ K+
NH4+ COLOIDE NH4+ + nK+ K+ COLOIDE K+ + NH4+ + K+
NH4+ NH4+ NH4+ K+ K+ K+

• Al filtrar, el liquido obtenido contendrá la cantidad total de NH 4+

adsorbido al coloide, y si su concentración se expresa en me/100g de suelo,
este valor representa la capacidad de cambio de cationes (CCC) ó capacidad
total de cambio (CTC).
INTERCAMBIO ANIONICO
• Se conoce que también hay absorción de ANIONES debido a la presencia de
cargas positivas en determinados valores de pH.
• Los coloides cuya carga eléctrica es función de una ionización tienen un
PUNTO ISOELECTRICO o valor de pH, a partir del cual varía la naturaleza
de la ionización según que la variación del pH sea en sentido creciente o
decreciente.
• La variación por encima del punto isoeléctrico
seria:
- -
ARCILLA - OH + OH ARCILLA - O + H2O

- -
HUMUS - COOH + OH HUMUS - COO + H2O
• Dando lugar a las cargas negativas ya conocidas.
• La ionización por debajo del punto isoeléctrico sería:
• Los responsables de la ionización son los H+

+ +
ARCILLA - OH + H ARCILLA - OH 2

• Para el HUMUS, considerando que tiene grupos funcionales capaces de esta

ionización, como son los – NH2 y otros grupos nitrogenados, también
ocurriría:

+ +
HUMUS - NH2 + H HUMUS - NH3
• Estas ionizaciones dotan a las partículas coloidales de carga positivas y por lo
tanto, les proporciona la capacidad de adsorber ANIONES. No obstante, el
punto isoeléctrico de estos coloides es muy baja (pH = 3 – 4) y en
consecuencia, esta ionización difícilmente se da en suelos para estos coloides.
• Pero existen en el suelo otras fracciones coloidales capaces de crear cargas
positivas y de adsorber aniones a pH del suelo habituales. Son los óxidos
hidratados de Fe, Al, Mn, y otros. En estos casos la ionización seria:

Fe (OH)3 + OH- Fe (OH)4- (encima del punto isoelectrico)

Fe (OH)3 + H+ Fe (OH)3+ (debajo del punto isoelectrico)

• Para este tipo de coloides, el punto isoeléctrico es a un pH inferior a 7.

Este tipo de arcillas son las responsables principales del intercambio aniónica.
• Las cargas eléctricas negativas se deben a 2 tipos distintos de carga:
• a) Cargas permanentes:
Aparecen como consecuencia de la sustitución isomorfas de átomos de
la red cristalina por otro de menor valencia.
4+ 3+ 3+ 2+ 2+ 2+
Ejm. Sustituciones de Si por Al , de Al por Mg ó Fe y de Mg
+ +
por K ó Li
b) Cargas variables:
-
Son debidas a la ionización de los grupos –OH de las superficies y aristas
-
de los cristales arcillosos. El numero de estos grupos OH es previsible en
cristales perfectos, pero en la practica hay cristales rotos, incompletos o
asociados, lo cual hace que las variaciones sean grandes.
• El H+ de estos radicales OH- se separa ligeramente y la superficie del
cristal queda con una carga negativa que soporta al átomo de O. La
situación puede representarse como sigue:
• Estado original = Al – OH (débil fijación) Estado final = Al – O- H+
• Este proceso es mas frecuente en las arcillas silíceas tipo 1:1
(caolinita), aunque también puede presentarse en las arcillas tipo 2:1,
particularmente en cristales rotos.
• Los suelos de origen volcánico (Andisoles) o los suelos de zonas tropicales
(fuertemente ácidos) o los suelos que tienen carga variable, pueden presentar
capacidad para adsorber aniones (óxidos de Al ó Fe, Alófana o imogolita).
• Los suelos ácidos con arcillas caolinita, presentan cargas eléctricas positivas
al desarrollarla en los bordes de las partículas de arcilla.
• La secuencia de absorción aniónica generalmente admitida es:

SiO44- > BO33- > PO43- > H2PO4- > HPO42- > MoO42- > SO42- > HCO3- > CI- = NO3-

• Los aniones que intervienen mas en los procesos de intercambio aniónico son
sobre todo los CI- y los NO3-. Los aniones silicatos, fosfatos, sulfatos etc,
intervienen muy poco en el intercambio aniónico.
DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DE
INTERCAMBIO DE CATIONES (CIC)
Otros términos sinónimos Capacidad total de cambio (CTC) = Capacidad de
cambio cationes (CCC).
El método mas simple utiliza ACETATO DE AMONIO 1N (solución
tamponada para que el intercambio se haga en condiciones estables de pH).
Tomar 10 gramos de suelos seco mas 50 mililitros de acetato de amonio 1N
neutro (pH7).
- Suelos en donde predominan arcillas 1x1 presentan valores de CTC entre 5 a
15 meq/100g.
- Suelos en donde predominan arcillas 2x1 presentan valores de CTC entre 20
a 40 meq/100g.
- Suelos orgánicos, donde predominan coloides orgánicos tienen CTC entre
100 a 200 meq/100g(en suelos de pH alcalino).
- Suelos arenosos (bajos en coloides orgánicos y minerales) tienen muy baja
CTC.
- Suelos de zonas tropicales donde predominan arcillas de óxidos hidratados
de Fe, Al, Mn tendrán baja CTC.
 2 Textura 30% arcilla 5 meq/100g
VARIABILIDAD CIC
30% arcilla 35 meq/100g

60 M.O. HUMUS

1 me H+ = 1mg H+
1 me Ca2+ = 20mg Ca2+

PORCENTAJE DE SATURACION DE BASES

En suelos de la costa los coloides (arcillas y humus) están saturados con bases,
por lo tanto los suelos tendrán 100% de saturación de bases. En suelos de la
sierra y la selva, los coloides adsorben bases (Ca2+, Mg2+ , K+, Na+, NH+4, ) y también
ácidos (H+, AI3+ ) por lo tanto, el % de bases será menor de 100%.
Como las bases y la acidez se expresan en meq/100g de suelo, la suma de ambos nos
dará el valor de la CTC.
La capacidad de cambio efectiva para los suelos de la costa será la suma de
Ca +Mg + K + Na intercambiables y para los suelos de la sierra y selva, la suma de Ca
+Mg + K + Na +H+Al.
Debido a esta diferencia de iones intercambiables , los suelos de la costa
tendrán mayor cantidad de nutrientes que los suelos de la sierra y la selva.
Si T es la capacidad de cambio de cationes, y S es la suma de cationes metálicos
de cambio (alcalinos + alcalinos terreros) y V es el % de saturación de bases,
todos expresados como meq/100 de suelo. Se tendrá que:

S x 100
V=
T

Acidez cambiable (H+ + AI3+ ) en meq/100g suelo será = T -S

LA REACCION DEL SUELO (pH)
• Característica fisiológica que rige la actividad y clase de vida de los
organismos vivos. Su rango de variación abarca de 0 a 14.
• Se presentan 3 condiciones:
a) NEUTRALIDAD (pH 7)
b) ACIDEZ, pH por debajo de 7 (entre 0 a 7).
c) ALCALINIDAD, pH por encima de 7 (entre 7 a 14).
• ACIDEZ : Ocurren en regiones lluviosas (sierra y selva).
• ALCALINIDAD: Ocurre en regiones áridas (costa).
• La reacción o pH del suelo, se define como el logaritmo de la inversa de la
concentración de iones H+ que se encuentra en la solución del suelo.
Disponibilidad de los nutrientes según el pH
• La acidez aparece normalmente en suelos de regiones con alta pluviosidad,
sometidos a un intenso lavado de las bases (Ca, Mg, K y Na) las que son
remplazadas por el H+.
FUENTES DE IONES H+
• Los H+ adsorbidos por los coloides, pueden intercambiarse, y quedar en
solución del suelo aumentando la acidez.

b) Bajo condiciones muy acidas, el Al3+ puede fijarse al coloide por su mayor
carga y quedar en equilibrio con los Al3+ de la solución del suelo los cuales
por su tendencia a la hidrolisis, dan origen a iones H+ en la solución del
suelo.
En suelo fuertemente ácidos (< pH 5 ) los Al 3+ dominan la situación.
La alcalinidad se produce cuando hay escasez de agua y el complejo coloidal
tiene un alto grado de saturación de bases alcalinas (Na y K) y alcalinas
térreos (Ca y Mg).

–
FUENTES DE IONES OH
• Cualquier proceso que favorezca el incremento o mantenimiento de estos
cationes, contribuirá a aumentar la alcalinidad. En general esta situación es
favorable para la producción de cultivos, salvo a pH muy alto ( > 9) cuando
el Na+ es el catión dominante (suelo sódico) va afectar fuertemente a la
producción.
• A pH muy alto (>9), la presencia de alta cantidad de Na+ facilita la
formación de N2CO3 , el cual al disolverse se hidroliza fácilmente, dando
origen a un aumento de OH- por los procesos de disociación seguido de la
hidrolisis.

• Na2 CO3 2Na+ + CO32- (DISOCIACION)

• CO32- + 2H2O ↔ H2CO3 + 2OH- (HIDROLISIS)
• Para los suelos minerales, los valores extremos de pH van desde 3.5 hasta
8.5.
• Algunos suelos turbosos pueden tener pH menor de 3. En el otro extremo
están los suelos sódicos, algunos de los cuales alcanzan un pH de 11.
 FACTORES QUE ALTERAN EL VALOR DE
pH
1. Porcentaje de saturación de bases: A mayor saturación de bases,
mayor pH del suelo.
2. Naturaleza de la partícula coloidal: Con el mismo % de saturación de
bases distintos coloidales originan diferentes pH. Esto se debe a que,
diferentes coloides difieren en la fuerza de retención del H+ adsorbido.
• El H+ adsorbido al humus se disocia mas fácilmente, originando > acidez.
• Por el contrario, el H+ adsorbido a los óxidos hidratados de Fe y Al esta
fuertemente retenido, por lo cual, es disociado en baja proporción,
originando < acidez.
• La disociación del H+ en las arcillas silicatadas es INTERMEDIO.
+
3. Clase de arcilla silicatada: El grupo de la caolinita es el que menor H
se disocia (alto pH), mientras que las del grupo de la montmorilonita son las
que mas H+ se disocia (bajo pH).
4. Clase de base adsorbido (cambiable) y relación en que se
encuentran:
El Na+ es el mas activo en aumentar el pH del suelo.

5. Relación suelo, agua usada para medir el pH:

A mayor dilución, mayor será el pH.

6. Diferencia de medir el pH usando agua destilada o una solución salina (KCI

1N):
• La lectura de pH usando una solución salina dará un valor mas bajo debido a
que el K+ de la solución salina se intercambiara con H+ cambiable.
 +
HETEROGENEIDAD DEL ION H EN LA
SOLUCION DEL SUELO

Cuando se neutraliza los H+ de la solución del suelo, estos son rápidamente

reemplazados por H+ adsorbidos al coloide , y el equilibrio se establece de
nuevo. La acidez de cambio actúa, como un amortiguador y evita una elevación
brusca del pH.
• CAPACIDAD BUFFER O TAMPON (Poder amortiguador).
• Resistencia de la solución del suelo a modificar su pH cuando se le añade
ácidos o bases.
• Cal - yeso.
• Está directamente relacionada con su contenido coloidal y con la capacidad
de intercambio que posea: cuanto mayor sea esta, mayor será su poder
amortiguador.
• Generalmente los suelos orgánicos (ricos en humus) tienen mayor poder
amortiguador, seguidos de los suelos minerales arcillosos ( preferentemente,
montmorilonita y/o vermiculita ) y posteriormente los suelos francos y por
ultimo los suelos arenosos.
• Lo anteriormente expuesto se refleja en la practica, al considerar la cantidad
de caliza necesaria para elevar el pH de suelos de distinta textura a un nivel
conveniente. Las cantidades de caliza son mayores para suelos de textura
mas fina debido a sus altas capacidades de intercambio.
 SUELOS SALINOS
• Agrupo a 3 tipos de suelos: 1 Salinos; 2 sódicos y 3 salino – sódico.
• Antiguamente a los suelos salinos se les llamo ALCALI BLANCO y a los
suelos sódicos ALCALI NEGRO.
• Actualmente, el suelo álcali blanco se le denomina suelo salino (en América)
ó Solonchak (en Rusia) y al suelo álcali negro se le denomina suelo sódico
(en América) o Solonetz (en Rusia).

CLASIFICACION DE LOS SUELOS SALINOS

• Según el manual de salinidad de River Side, 1954.

*Conociendo, que muchos cultivos son afectados por concentraciones de sales

de 4mS/cm=(dS/m), la Sociedad Norteamericana de la Ciencia del Suelo
acordó bajar la denominación de suelo salino de 4 a 2 mS/cm.

**Con relación al nivel critico de pHp=8.5, hay que tener en cuenta que
actualmente, no se mide el pH de una pasta saturada, sino en una suspensión
de 1 de suelo + 1 de agua ó 1 de suelo con 2 de agua y por lo tanto, el valor del
pH debe subir a 9 (aproximadamente).

*** En Colombia, se han encontrado suelos con 12% de Na+ intercambiable que
presentan todas las características de los suelos sódicos

PROCESOS DE ACUMULACION DE SALES EN LA COSTA DEL PERU

• La costa del Perú es una zona extremadamente árida, por esta razón, en los
valles irrigados, mas del 30% de su superficie tiene problemas de salinidad
y/o mal drenaje.
• El proceso de acumulación de sales, mas frecuentes, se debe al ascenso capilar de
aguas salinas desde la napa freática superficial. El agua de la superficie del suelo se
pierde por evaporación, quedando las sales en la superficie (pueden formar
costras).
• También se pueden salinizar los suelos que son regados con aguas salinas de
drenes o de pozos, o zonas depresionadas con mal drenaje.
• Únicamente, las sales solubles en agua, son los componentes de los suelos salinos.
Las sales insolubles o muy poco solubles como el:
CaCO3 , Ca Mg (CO3)2 o CaSO4 . 2H2O no son considerados como sales.
• Inicialmente, la cuantificación de las sales del suelo se hacia
determinando el % DE SALES.
• Actualmente, se mide la conductividad eléctrica del extracto de saturación
expresándose en las unidades de mS/cm = dS/m.

VARIACION DE LA SALINIDAD DE LOS SUELOS

La salinidad en el campo puede variar:
a) En forma horizontal o sea de un punto a otro punto.
b) En forma vertical.- Algunas veces puede aumentar conforme se
profundiza( campos regados con aguas salinas) y otras veces las mayores
acumulaciones pueden estar en la superficie(salinizacion por napa
freática)
c) Según la Estación.- En periodos con aguas abundante, se lavan las sales
y baja la salinidad, en periodos secos se acumulan las sales.
 RECUPERACION DE LOS SUELOS
SALINOS
• Para eliminar las sales de los suelos, hay que asegurarse que los mismos,
tengan un buen drenaje natural o artificial.
• Los problemas de mal drenaje se pueden presentar en los siguientes casos:
a) Suelos con napa freática superficial (por encima de 1.2 m)
b) Suelos con capas cementadas superficiales.
c) Suelos compactados
d) Suelos con un subsuelo de textura arcillosa de muy lenta infiltración.
• La solución al primer caso, seria la realización de obras de drenaje que a
veces no son efectivas cuando se realizan en “pequeñas” superficies,
además, son costosas y demoran en dejar los campos en plena producción.
• En los otros casos, hay que mejorar las características físicas (subsolado) y
químicas y también son costosas y de lenta solución.
• Para mejorar los suelos salinos con buen drenaje, basta con hacer lavajes
(varios) preferentemente con aguas de buena calidad (baja salinidad).
 RECUPERACION DE SUELOS SODICOS Y
SALINOS - SODICOS
• Para mejorar estos suelos se necesitan los mismos requerimientos de los
mencionados para suelos salinos.
• Los suelos salino – sódicos, tienen buena estructura y buena infiltración del
agua, por lo cual su mejoramiento es mas fácil, mas rápidos y menos
costoso, que los suelos sódicos que no tienen estructura, la infiltración del
agua es extremadamente lenta y van a demorar en rehabilitarse
(generalmente requieren grandes aplicaciones de estiércol para mejorar su
estructura e infiltración).
• Para el mejoramiento de los suelos salino – sódicos y sódicos, se requiere la
aplicación de enmiendas químicas para reemplazar la gran cantidad de Na+
adsorbido a los coloides. Las mas usadas son el yeso (CaSO 4 . 2H2O) y el
azufre (S).
• Como puede observarse, el Ca2+ reemplaza al Na+, quedando este en la
solución del suelo en forma de sulfato de sodio (sal muy soluble) por lo cual
se procede a la aplicación de agua para arrastrar el Na+ a capas profundas.

Recuperación de suelos sódicos, mediante plantas forrajeras

• De acuerdo con Casas, las de mejor comportamiento por su elevada actividad
radicular y producción de materia seca son:
• Grama rhodes Chloris gayana, es la mejor por su adaptación a alta
alcalinidad y producción de materia seca que supera las 6t/ha corte.
• Agropiro Thynapirum ponticum, tolerante a salinidad y sodicidad.
• Lotus Lotus tenuis.
 % Cationes intercambiables
pH
Ca Mg K Na
8.0 80 15 3 2
9.8 60 10 3 27
• HETEROGENEIDAD DEL ION H+ EN LA
SOLUCION DEL SUELO