UNIVERSIDAD DE SONORA

Departamento de Medicina y Ciencias de la Salud

Lic. en Odontología
Laboratorio de Farmacología

REPORTE PRACTICA #1: Formas

farmacéuticas

Equipo #2 :
Ayala Navarro Alexia Nichool
Garduño Galaz Karen
Verdugo Martínez Valeria Rocío

Profesor(a): Norma Marlenne Rendón Álvarez

Grupo 302
Mitad 1

10 de Septiembre del 2019

Marco teórico/Introducción
Forma farmacéutica es la disposición individualizada al que se adaptan las sustancias
medicinales (principios activos) y excipientes para constituir un medicamento. Es decir, la
forma de preparar un medicamento con el fin de su administración.
Son los productos elaborados a partir de las drogas para poder ser administradas al
organismo. Estos preparados pueden tener una o varias drogas y son confeccionadas por el
farmacéutico o la industria farmacéutica. Existen en estado sólido, semisólido, líquido y
gaseoso, soluciones, suspensiones, emulsiones o dispersiones coloidales.
En general las drogas y preparados poseen tres nombres principales: a) nombre químico b)
nombre genérico c) nombre registrado.
Tipos de formas farmacéuticas según su estado físico:
SÓLIDAS: Polvos. Granulados. Cápsulas. Comprimidos. Sellos. Tabletas. Supositorios.
Óvulos. Implantes.
SEMISÓLIDAS: Pomadas. Pastas. Cremas. Geles.
LÍQUIDAS: Soluciones. Suspensiones. Emulsiones. Jarabes. Elixires. Lociones. Linimentos.
Inyectables.
El objetivo de las formas farmacéuticas es normalizar la dosis de un medicamento. Al
principio se elaboraron para poder establecer unidades que tuvieran una dosis fija de un
fármaco con el que se pudiera tratar una determinada patología. La importancia de la forma
farmacéutica reside en que determina la eficacia del medicamento, ya sea liberando el
principio activo de manera lenta, o en su lugar de mayor eficiencia en el tejido blando, evitar
daños al paciente por interacción química, solubilizar sustancias insolubles, mejorar
sabores, mejorar aspecto, etc
Objetivo
● El estudiante conocerá la importancia de la forma farmacéutica, en la administración
de medicamentos y determinación del tiempo de desintegración.
● Investigará y determinará las ventajas y desventajas, de las distintas formas
farmacéuticas, por su vía de administración.
● Determinará la solubilidad del ácido acetilsalicílico
Metodología
I. De las formas farmacéuticas de la Tabla 1, completar el cuadro 1:
II. Determinación del tiempo de desintegración.
1. Prepare 4 vasos de precipitado de 200 mL, con 150 mL de agua destilada, a
36.5 °C.
2. En cada vaso coloque una de las cuatro formas farmacéuticas sólidas de la
Tabla 2.
3. Agite durante 3 minutos, mida el tiempo de desintegración en segundos y anote
en Tabla 2.
4. Repetir los pasos 1, 2 y 3 con las 4 formas farmacéuticas, pero con 150 mL de
agua destilada a 40°C, agite y anote tiempo de desintegración en segundos.
5. Anotar sus resultados en la tabla 2.
6. Comparar sus resultados con otros equipos de trabajo y elaborar conclusiones.
Llenar tabla 2. Tiempo de desintegración de los fármacos.
III. Tiempo de disgregación de cada una de formas farmacéuticas, simulando jugo
gástrico.
1. En un vaso de precipitados de 250 mL coloque el jugo gástrico preparado.
2. Regule la temperatura a 37 °C.
3. Coloque cada muestra de las formas farmacéuticas iguales, en cada tubo de
ensayo, con un poco de jugo gástrico y coloque en un tubo la de patente, en otro
la genérica y en otro la similar.
4. Anote el tiempo de disgregación de cada una de las formas farmacéuticas en la
tabla 3.
Llenar tabla 3. Tiempo de disgregación de cada una de formas farmacéuticas,
simulando jugo gástrico.
IV. Determinación de la solubilidad del ácido acetilsalicílico.
1. Prepare un vaso de precipitado con 20 mL de agua destilada a una temperatura de
36.5 °C.
2. Mida el pH inicial y anótelo en la tabla 4.
3. Coloque en el vaso media tableta del ácido acetilsalicílico. Tome el tiempo.
4. Agite suavemente y describa las características del agua y de la tableta.
5. Espere 5 minutos, agite e informe si ocurrió algún cambio.
6. Mida el pH final y anótelo en la tabla 4.
7. Repita las instrucciones de los números del 1 al 6, con 20 mL de agua destilada a 40
°C.
8. Comparar sus resultados obtenidos con los otros equipos de trabajo.
9. Elaborar conclusiones.
Llenar tabla 4. Determinación de la solubilidad del ácido acetilsalicílico.

Resultados/Observaciones
La primera parte de la práctica consistía en analizar las distintas presentaciones en las que
podemos encontrar a los fármacos y a partir de estos extrae la información solicitada para
llenar la siguiente tabla:

Vía de
Nombre Nombre Present Principio Excipiente o Concentr
No. administr
comercial genérico ación activo vehículo ación
ación
Ácido Ácido
1 Aspirina acetilsalicíli Tableta acetilsalicíli Tableta Oral 300mg
co co
Dimecotin
a 0.5 gr,
hidróxido
Dimecotina Dimecotina, de
, hidróxido Suspens hidróxido aluminio
2 Plusgel cbp 100ml Oral
de aluminio ión de aluminio 3.7g de
y magnesio y magnesio hidróxido
de
magnesio
4gr
Furoato de
Mometaso
3 Elomet Crema mometason cbp 100gr Tópica 100mg
na
a
Inhalado
4 Assal Salbutamol Salbutamol cbp 12gr Oral 20mg
r
 Ambroxol
Ambroxol, 1 mg,
5 Cabadex Ambroxol Solución Dextrometo cbp 100ml Oral Dextromet
rfano orfan
2.25gr
Fosfato de
Cildomicina Cildomicina clindamici
, , na 100
6 Loffymix Óvulo Óvulo Vaginal
Ketoconaz Ketoconazo mg,
ol l Ketoconaz
ol 1gr
Diproinato Diproinato Diproinato
de de de
7 Aerosol cbp 1.00g Inhalada 859 mg
beclometa beclometas beclometas
sona ona ona
Diclofenac
Diclofenaco
Diclofenac o,
8 Gel , cbp 100gr Tópica 1.16/100gr
o dietilamoni
dietilamonio
o
Indometaci Indometaci
9 Indanet Cápsula Cápsula Oral 25mg
na na
Petrolato,
Óxido de
Pomada zinc,
10 Simi Pomada Parafina Cutánea 75gr
suavizante parafina,
fragancia,al
antoina
11 Lanoxin Digoxina Elíxir Digoxina cbp 100ml Oral 0.005gr
Diclofenac
12 Galedol Gragea Diclofenaco Gragea Oral 100mg
o
Paracetam Suposito Paracetam
13 Febrectal Supositorio Rectal 150mg
ol rio ol
Paracetam
Paracetam Paracetam ol 2.13,
ol, ol, fenilefrina
14 Exaluev fenilefrina, Jarabe fenilefrina, cbp 100ml Oral 0.040gr,
dextrometo dextrometor dextromet
rfano fano orfano
0.10gr
50
Latanopro Latanopros Latanoprost
15 Colirio cpb 2.5ml Oftálmica microgram
st t colifa colifa
os
Ciclosporin Emulsió Ciclosporin
16 J´anvier cbp 100ml Oftálmica 1gr
a n a
17 Lephasol Lephasol Espuma Lephasol cbp 100ml Oftálmica 10ml
La segunda parte de la práctica consistía en determinar el tiempo de desintegración de los
fármacos, en nuestro caso los fármacos utilizados fueron una tableta efervescente, una
tableta vaginal y una tableta sublingual, El objetivo era observar cuanto tiempo tarda el
fármaco en desintegrarse a una temperatura de 36.5°C y otra a 40°C (simulando la
temperatura corporal) y cuales eran las características que presentaban si se desintegraron.
Los resultados obtenidos fueron los siguientes:

Tiempo Tiempo
Presentación Temperatura Temperatura
(Segundos (Segundos
farmacéutica (36.5°C) (40°C)
) )
Tableta Se desintegró por Se desintegró
30 seg 30 seg
efervescente completo por completo
Comenzó a
desintegrarse pero
no lo logró por Se desintegró
Tableta vaginal completo las 180 seg casi por 180 seg
condiciones no completo.
estaban aptas (pH,
moco vagunal, etc).
Gragea con
capa entérica
La primera capa Se desintegró
logro desintegrarse un poco más
Tableta
pero el resto no (no 180 seg pero no por 180 seg
sublingual
había enzimas para completo, no se
degradar la). disolvió.

En la tercera parte de esta práctica lo que se analizó fue el tiempo de disgregación de un

fármaco en forma de tabletas en cada una de las tres presentaciones en las que se puede
encontrar (patente, genérico y similar) de igual manera se hizo con cápsulas, estos
fármacos eran colocados dentro de cloro simulando el jugo gástrico y se midió el tiempo en
que tardó en desintegrarse. Los resultados obtenidos fueron los siguientes:

Forma Jugo gástrico

Observaciones
farmacéutica (tiempo)
Tableta Se degradó por completo
20 seg
patente rápidamente.
Tableta Se degradó por completo de
2 min
genérico manera gradual.
Se degrado en menor cantidad
Tableta similar 4 min y 24 seg comparada con las demás
tabletas.
No se desintegró el excipiente
Cápsula
4 min y 24 seg por lo tanto no se liberó el
patente
principio activo.
Cápsula La mitad del excipiente se
4 min y 24 seg
genérico disolvió pero no liberó la mayor
 parte del principio activo.
El excipiente se disolvió casi
Cápsula
4 min y 24 seg por completo y liberar mayor
similar
cantidad de principio activo.

Para la última parte de esta práctica consistía en determinar la solubilidad del ácido
acetilsalicílico a los 36.5°C y 40°C, cuánto tiempo tardaban en desintegrarse, cual era el pH
inicial y final. Los resultados obtenidos fueron los siguientes:

Soluciones Agua a 36.5°C Agua a 40°C

pH inicial 5.56 5.2

Tiempo de
43 seg 34 seg
desintegración

pH final 5 5

El tiempo de desintegración
El tiempo de desintegración fue menor su pH final fue
fue mayor en la temperatura más ácido que el inicial. Se
corporal su pH inicial era disolvió en mayor cantidad.
Características
más básico mientras que el El pH no fue menor de lo
final fue más ácido. No se esperado debido a la
disolvió por completo. cantidad de agua que se
utilizó.

Cuestionario/Discusión
1. ¿Cuáles son las características organolépticas (sensoriales) de la forma
farmacéutica por vía oral para tener buena aceptación?
El aspecto visual es muy importante, porque el consumidor no aceptará medicamentos de
colores extraños, por ejemplo, o que luzcan no muy agradables. además otra cosa
importante es el olor, ya que si tiene un olor desagradable, se rehusara a tomarlo, así que lo
mejor es que sea incoloro y en dado caso de que ello no se pueda, colocar aditivos de olor
agradable, como frutales. y por último es sabor y consistencia que tenga el fármaco, ya
sean en formas sólidas o líquidas (tratando de evitar las semisólidas, ya que a veces no son
muy agradables al consumir), ya que a consideración del equipo es lo mas importante,
agregar un poco de aditivos de sabores aceptables es lo mejor, pero al mismo tiempo deben
ser suaves.

2. Explique la función de los siguientes excipientes que forman parte de los

medicamentos:
Vehículo: es una sustancia líquida inerte que se usa en las formulaciones farmacéuticas
para diluir el complejo total hasta un volumen o peso determinado.
Edulcorante: sustancias saborizantes utilizadas para impartir un sabor dulce a los
alimentos.
3. Escriba el significado de las siguientes siglas y su función en los preparados
farmacéuticos:
cbp: Cuanto baste para, lo que haga falta para completar a. Normalmente usado para
indicar la cantidad del disolvente (en la mayoría de los casos el agua), que completa la
cantidad final del producto que se va a elaborar.
csp: se refiere al volumen de excipiente de un medicamento para la cantidad expresada.
4. Mencione tres razones por las que un mismo medicamento tiene diferentes
presentaciones farmacéuticas, y da un ejemplo de éste.
Sitio de acción
absorción sistémica
La velocidad de liberación del medicamento

ejemplo: Diclofenaco vía: oral, gel, intravenosa.

5. ¿Qué es una suspensión? ¿Y porque deben de agitarse siempre antes de su

administración?
Es una mezcla heterogénea formada por un sólido en polvo o por pequeñas partículas no
solubles (fase dispersa) que se dispersan en un medio líquido (fase dispersante o
dispersora).
Para que se concentre correctamente y sea utilizada con las propiedades con las que fue
elaborada, para que se mezclen bien, ya que por lo regular se asientan en el fondo.
6. ¿Qué es un jarabe?
Medicamento que se presenta en forma de líquido espeso, generalmente dulce y pegajoso,
elaborado a partir de una solución saturada de agua y azúcar a la que se añaden
ingredientes naturales o químicos con propiedades curativas.
7. Menciona las diferencias entre una tableta y una cápsula?
Los comprimidos se pueden administrar por vía oral, sublingual, rectal o incluso
intravaginal. Sin embargo, las cápsulas se toman sólo por vía oral.

Los comprimidos siempre están en forma de polvo comprimido, mientras que las
cápsulas pueden ser sustancias de cáscara blanda o gel o cáscara dura (en el caso
de sustancias en polvo).

8. ¿Qué objetivo tiene la capa entérica y qué forma farmacéutica la presenta?

La capa entérica de los medicamentos sirve para que no sean degradados por los
acidos del estomago y su contenido sea liberado en la primera porción del duodeno
donde se absorben adecuadamente.
Los medicamentos que no tienen capa entérica son destruidos por los ácidos
estomacales y pueden darte molestias cuando los ingieres.

9. Mencione dos sustancias que se emplean como placebo.

soluciones salinas y píldoras de azúcar

10. ¿Cuál es la función del jugo gástrico en la absorción de los fármacos?

Su función es actuar principalmente sobre la digestión de las proteínas, por el efecto de
las enzimas pepsina y renina, para favorecer la absorción de los nutrientes en el
intestino delgado. Las células parietales producen ácido clorhídrico (HCl); este activa a
la enzima pepsinógeno, que posteriormente se transforma en pepsina. Por la presencia
del ácido clorhídrico, el pH toma un valor entre uno y dos. Este medio ácido facilita la
degradación (hidrólisis) de las proteínas para convertirlas en unidades más pequeñas.

Conclusiones
La realización de esta práctica nos fue útil para conocer las distintas presentaciones de los
fármacos y cómo estos pueden ser utilizados dependiendo de la vía de administración para
la que fueron diseñados. Una de las cosas más importantes fue que nos ayudó a
comprender cómo un fármaco reacciona dentro del cuerpo, dependiendo de la temperatura
el pH y donde este es administrado, lo cual es muy importante ya que es necesario conocer
todos estos detalles de un fármaco para poder comprender exactitud cuál será el
comportamiento del fármaco una vez dentro del organismo.

Bibliografía
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4. Katzung, BG. Farmacología básica y clínica .11ª edición. México: Mc Graw-
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5. Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 10 ed.
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6. Dr. José Helman. Farmacotecnia Teoría y Práctica. Editorial Continental, S.A.
de C.V., México. 3ra. Impresión. 1982