DICTAMEN GENETICA Fermin

COLEGIO MINIMALISTA DE CIENCIAS PENALES
MATERIA: GENETICA FORENSE
DICTAMEN
NOMBRE DEL ALUMNO: DANIEL LOPEZ SANCHEZ

FISCALIA GENERAL DEL ESTADO DE PUEBLA
No.REGISTRO: JC/1770/2022
No.DICTAMEN: COMCIPE01/2022
Puebla, Puebla, 07 de Diciembre de 2022
ASUNTO: DICTAMEN DE GENETICA FORENSE.
LIC. FRANCISCA BACASEGUA LOPEZ.

AGENTE DEL MINISTERIO PUBLICO
PRESENTE.
En cumplimiento a los artículos 8, 21, 102 de la Constitución Política de los Estados

Unidos Mexicanos, y en acuerdo con los artículos 202 y 205 del Código de
Procedimientos Penales para el Estado de Puebla, el C. Daniel López Sánchez,
Licenciado en Criminalística y Técnicas Periciales con cedula profesional 2365/586,
Adscrita a la Fiscalía General del Estado de Puebla, Peritando en materia de Genética
Forense, para emitir a Ud. el siguiente:
DICTAMEN.
Con fecha 07 de Diciembre del presente año en curso , al leal saber y entender de
la C. María Karla Ramírez Sánchez, Directora de Servicios Periciales de la Fiscalía
General del Estado de Puebla, tiene a bien designar en el proemio antes mencionado
para intervenir en la diligencia del rubro asignado protestando esta la aceptación del
cargo.
PROBLEMA PLANTEADO
“...Perito Criminalista Procesador y Genética. A fin de que se constituya En km.
1.5 carretera Federal San Martin Texmelucan, Puebla, México, los auxilie en la
búsqueda y localización de indicios para el esclarecimiento del presente hecho
que se investiga, así como realizar inspección ocular del mismo, y se tomen
tantas y cuantas muestras sean necesarias para la identificación mediante
estudios de ADN del presunto agresor sexual de la victima…”, en virtud de lo
anterior se emite lo siguiente:
METODO
Método deductivo-inductivo
Método analítico
Método científico aplicado a la criminalística.
MATERIAL DE ESTUDIO.
INDICIO MUESTRA BIOLÓGICA

23MV20 Mancha de sangre en dedos de la víctima, Kastle-Meyer (Rosa;)
Takayama, (naranja): Anti-Globulina humana
23MV27 Saliva; Amilasa
23MV49 Mancha hemática en sofá; Kastle-Meyer (Rosa;) Takayama, (naranja):
Anti-Globulina humana
23MV50 Saliva: Amilasa
23MR43 saliva; Amilasa
23MV74 Mancha sanguínea en uñas de la víctima; Kastle-Meyer (Rosa;)
Takayama, (naranja): Anti-Globulina humana
23MV75 Presume Semen:; Fosfatasa ácida (morado); PAS; P30
23MV76 Sangre de la víctima; Kastle-Meyer (Rosa;) Takayama, (naranja): Anti-
Globulina humana
23MV78 Sangre en arma blanca; Kastle-Meyer (Rosa;) Takayama, (naranja):
AntiGlobulina humana
METODOLOGIAS APLICADAS.
-DETERMINACION DE LÍQUIDO SEMINAL. DETERMINACIÓN DE PROTEÍNA

P30
Se coloca 750ul buffer de las muestras de manchas, posteriormente se agita 5
segundos y mantener en refrigeración por dos horas a una temperatura de 2 a 8
grados C.
Se recupera un 99% de p30.
Centrifugación por 3 minutos. Etiquetar y adicionar de 6 a 7 gotas de muestra. Se
obtiene dos líneas de color rosado y se observa letra T y C.
-ANALISIS PERICIAL DE MANCHAS DE SEMEN
I. Métodos cristalográficos: presencia de espermatozoides Reacción

de Florence:
Solución de 2.54 g de yodo y 1.65 g de yoduro de potasio de 30ml de agua
destilada. Se coloca la muestra sobre un porta objetos y se agrega dos gotas de
reactivo y se cubre con un portaobjeto para posteriormente ser observando en un
microscopio. Formandose cristales de yodo.
I.I Reacción de barbero.

Solución Saturada de ácidos pícrico, Se coloca la muestra sobre un portaobjetos y
se agrega dos gotas de reactivo y se cubre con un cubreobjetos para
posteriormente se observado al microscopio.
II. Tinción de Gram: tinción del núcleo de espermatozoides color rosa-

violeta, cola de espermatozoide, un grado menor de color rosa en
comparación con los arrojados en el núcleo de éste.
III. Método Cromatografico.

Identificación de presencia de bases nitrogenadas, enzima fosfata acida y
espermita y colina. Componentes del Semen.
Sustrato de fosfato de fenolftaleína, producción de maculas color rojo. Liquido
resolutivo CIH N, revelado con Reactivo de Draggendorf.
Resolución positiva de colina: Manchas rojizas y Sol Resolución Positiva de
espermita: Manchas violáceas.
VI. Metodo Electroforetico
Separación electroforética a través de solución pirina, ácido acético, agua pH 3,9,

papel seco 90°. Se realiza cromatografía con compuesto n butanol,-ácido,
acéticoagua. Revelación con Ninhidina en solución de acetonita con calor a 80° C.
-PERFIL GENETICO.
I. Determinación de ADN mediante la identificación de amilasa en

saliva.
Prueba de almidon-yodo se basa en que el amidon reacciona con el yodo
formando complejo color azul, una vez entrando en contacto con la amilasa
salival, arrojando marcadores genéticos positivos.
II. ADNmit:
- Corpúsculo de Barr: Tinción del cabello con orcina en medio acético. Se
observa color castaño oscuro sobre el citoplasma en un porcentaje menor
a 30% indicando correspondencia de sexo masculino.
- Diámetro de micrones en cabello: Se obtiene 70 micrómetros, indicando
correspondencia de persona adulta.
A. EXTRACCION DE ADN. TOMA DE MUESTRA DE SANGRE
La muestra es colocada en una tarjeta de FTA Cards de Whatman, las cuales
están impregnadas con una formula química patentada, su finalidad es lisar las
membranas celulares y desnaturalización de proteínas. Al contacto, de esta
manera quedan inmovilizados los ácidos nucleicos.
B. CUANTIFICACION DEL ADN.

Cuantificación del ADN mediante PCR. Extrapola de ADN de la muestra mediante
una curva patrón. Para seleccionar la parte del genoma a amplificar
C. Amplificación del ADN.

PCR. Técnica in vitro. Parte de una única copia de ADN pudiendo obtener
millones de copias. Obtención de fragmentos marcados mediante cebadores o
primers con fluorocromo 6-FAM para obtener fragmentos marcados.. El
AmpFISTR Identifiler PCR Amplificacion Kit proporciona primero para amplificar
16 STR que son coamplificados en un mismo tubo para cada muestra.
A. ANALISIS DE SECUENCIA DE ADN.

Se hallan polimorfismo para ser analizados
Polimorfismos en el número de repeticiones en tándem (VNTR y STR) -
Polimorfismos de secuencias (SNP).
La huella genética o perfil genético se analizaron los STR, el ADN aparece no

codificante repetitivo de secuencia de 1 a 7 pares de bases en tándem, son
estables, este análisis se realiza mediante electroforesis como capilar y
automática, los datos se muestran en electroferograma de picos para cada
STR, de esta manera se obtiene el perfil genético de la muestra mediante el
conjunto STR.
CONSIDERACIONES TECNICO CIENTIFICAS.

Existen probabilidades en un bajo porcentaje de certeza si el material seminal se
encontró después de 72 horas transcurrido y material bucal después de 24
horas.
RESULTADOS.
- Determinación de líquido Seminal. Determinación de proteína P30.

Se obtiene dos líneas de color rosado y se observa letra T y C.
-Identificación de espermatozoides.
Resolución de colina: Manchas rojizas y Sol
Resolución de espermita: Manchas violáceas.
Marcadores genéticos de amilasa salival.
ANALISIS DE RESULTADOS.
Una vez tomada la muestra se procede a su debido análisis mediante pruebas
químicas forenses y genética forense como es el caso de análisis de manchas
de semen para lo cual es necesario determinar si se trata de semen o de otro
fluido corporal.
Si se trata de manchas de saliva se realiza el análisis para determinar la

presencia de a-amilasa y poder llevar a un análisis de perfilación genética, se
realizar análisis de pelos o vellos encontrados en la ropa de la victima -
Determinación de líquido Seminal. Determinación de proteína P30.
Se obtiene dos líneas de color rosado y se observa letra T y C. Indicando
resultados positivos.
-Identificación de espermatozoides.
Resolución positiva de colina: Manchas rojizas y Sol
Resolución Positiva de espermita: Manchas violáceas.
-Perfiles Genéticos
Marcadores genéticos positivos de amilasa salival.
CONCLUSIONES
Las muestras suficientes fueron recolectadas y sometidas a un proceso de análisis
mediante pruebas genéticas forenses, como Determinación de líquido Seminal.
Determinación de proteína P30, Identificación de espermatozoides y Perfiles
Genéticos en muestra hematica. Concluyendo fiel y certeramente la presencia de
líquido seminal con precisa identificación de espermatozoides, obteniendo perfil
genético mediante ADN y ADNmit de una persona del sexo masculino,
correspondiendo en su totalidad de las muestras a una sola persona.
C. DANIEL LOPEZ SANCHEZ

Perito en Criminalística y Técnicas Periciales.
PREGUNTAS
¿COMO SE HACE UNA PRUEBA DE IDENTIDAD CON EL PERFIL GENETICO?
R= Cuando hablamos de labores de identificación a través del ADN, el perfil

genético se convierte en un concepto fundamental.
El perfil genético carácteriza a cualquier individuo igual o mejor que sus huellas
dactilares, por lo que también recibe el nombre de mapa o huella genética.
¿EN QUE CONSISTE UNA PRUEBA DE IDENTIDAD DE PERFIL GENETICO?
R= Los perfiles son extraídos con la ayuda de los últimos sistemas en

identificación genética de más alto nivel, por el cual replicamos y amplificamos el
ADN mediante el procedimiento de reacción en cadena de la polimerasa, de esta
manera podemos trazar su perfil de ADN, analizamos hasta 21 marcadores
genéticos diferentes. Los resultados son altamente exactos, fiables e idénticos a
los usados por la medicina forense en procedimientos de identificación.
¿QUE ES UN CARIOTIPO?
R= El cariotipo es la constitución cromosómica del núcleo de una célula, que es

igual a la dotación cromosómica completa de una persona. También se llama
cariotipo a la presentación gráfica de los cromosomas, ordenados en pares de
homólogos. El cariotipo se puede estudiar en busca de enfermedades
provocadas por irregularidades en los cromosomas, como puede ser el síndrome
de Down. También sirve para identificar los problemas que un bebé concebido
mediante reproducción asistida puede tener cuando nazca, al extraer el cariotipo
que se encuentra en el líquido amniótico del embrión
El cariotipo cuenta con todos los cromosomas que se hallan en el cuerpo
humano. Existen 44 cromosomas denominados autosomas, agrupados en 22
pares, presentes tanto en hombres como en mujeres. A estos cromosomas se le
suman 2 cromosomas sexuales, denominados XX para las mujeres y XY en el
caso de los hombres.
Las alteraciones que puedan sufrir estas estructuras pueden causar ciertas
enfermedades o deficiencias en el desarrollo de la persona.

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MATERIA: GENETICA FORENSE

NOMBRE DEL ALUMNO: DANIEL LOPEZ SANCHEZ

LIC. FRANCISCA BACASEGUA LOPEZ.

En cumplimiento a los artículos 8, 21, 102 de la Constitución Política de los Estados

INDICIO MUESTRA BIOLÓGICA

-DETERMINACION DE LÍQUIDO SEMINAL. DETERMINACIÓN DE PROTEÍNA

I. Métodos cristalográficos: presencia de espermatozoides Reacción

I.I Reacción de barbero.

II. Tinción de Gram: tinción del núcleo de espermatozoides color rosa-

III. Método Cromatografico.

VI. Metodo Electroforetico

Separación electroforética a través de solución pirina, ácido acético, agua pH 3,9,

I. Determinación de ADN mediante la identificación de amilasa en

B. CUANTIFICACION DEL ADN.

C. Amplificación del ADN.

A. ANALISIS DE SECUENCIA DE ADN.

La huella genética o perfil genético se analizaron los STR, el ADN aparece no

CONSIDERACIONES TECNICO CIENTIFICAS.

- Determinación de líquido Seminal. Determinación de proteína P30.

Si se trata de manchas de saliva se realiza el análisis para determinar la

C. DANIEL LOPEZ SANCHEZ

¿COMO SE HACE UNA PRUEBA DE IDENTIDAD CON EL PERFIL GENETICO?

R= Cuando hablamos de labores de identificación a través del ADN, el perfil

¿EN QUE CONSISTE UNA PRUEBA DE IDENTIDAD DE PERFIL GENETICO?

R= Los perfiles son extraídos con la ayuda de los últimos sistemas en

R= El cariotipo es la constitución cromosómica del núcleo de una célula, que es

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