BIOLOGÍA E INTRODUCCIÓN A LA BIOLOGÍA CELULAR (54) (Cátedra: RODRÍGUEZ FERMEPIN, Martín) FINAL Agosto 2022

TEMA 1
17/08/2022 -
Hoja 1 de 4
APELLIDO:
NOMBRE: CALIFICACIÓN:
DNI (registrado en SIU Guaraní):
E-MAIL: DOCENTE (nombre y apellido):
TEL:
AULA:
Duración del examen: 1:30h. Completar con letra clara, mayúscula e imprenta.
1) Elija la respuesta correcta de cada pregunta y márquela con una X en el casillero (0,25 puntos cada pregunta correcta).
1 Entre otros postulados, la teoría endosimbiótica supone 11 Durante el ciclo celular, la fase más variable en cuanto a
que: su duración es:
a) Una célula autótrofa fagocitó a una célula heterótrofa.
Incorrecto: La teoría endosimbiótica propone qué una célula a) G1. Correcto El período G1 es el más variable del
eucariota heterótrofa incorporó a una célula procariota ciclo celular ya que puede durar días, meses o años.
autótrofa.
b) Las primeras células eucariotas eran aeróbicas. Incorrecto:
b) S. Incorrecto: Los períodos S, G2 y M son relativamente
La teoría endosimbiótica propone qué las primeras células
constantes en la mayoría de los tipos celulares, mientras
eucariotas eran anaeróbicas (no utilizan 02), y cuando la
que la fase G1 es muy variable.
atmosfera se llenó de O2 incorporaron bacterias aeróbicas.
c) Los cloroplastos pueden sobrevivir fuera de la célula.
c) G2. Incorrecto: Los períodos S, G2 y M son relativamente
Incorrecto: Los cloroplastos no pueden sobrevivir fuera de la
constantes en la mayoría de los tipos celulares, mientras
célula, y este justamente es una prueba en contra de esta
que la fase G1 es muy variable.
teoría.
d) Una célula anaeróbica incorporó a una bacteria aeróbica.
Correcto: La teoría endosimbiótica propone qué las d) M. Incorrecto: Los períodos S, G2 y M son relativamente
primeras células eucariotas eran anaeróbicas (no utilizan constantes en la mayoría de los tipos celulares, mientras
02), y cuando la atmosfera se llenó de O2 incorporaron que la fase G1 es muy variable.
bacterias aeróbicas.
2 En la iniciación de la transcripción del ADN: 12 Una característica del nucléolo es que:
a) Los factores de transcripción basales actúan como
activadores o represores, regulando la síntesis de moléculas
de ARN. Incorrecta: La regulación de la expresión génica en la a) Es una estructura membranosa ubicada en el núcleo.
transcripción es llevada a cabo por la actividad de los factores Incorrecto: el nucléolo carece de membrana.
de transcripción específicos, actuando como potenciadores o
inhibidores.
b) El promotor requiere la presencia de factores de
transcripción basales, que le permitan interactuar con la ARN
polimerasa. Correcta: Los factores de transcripción
b) Contiene ARN mensajero. Incorrecto: no posee ARN
basales se unen al promotor modificando la cromatina en
mensajero sino ARN ribosomal.
el sector del gen, lo que facilita la unión con la ARN
polimerasa y la posterior fosforilación para el comienzo
de la elongación.
c) La ARN polimerasa se une a un segmento, de forma no
covalente, llamado cebador. Incorrecta: El cebador c) Tiene como función la síntesis de proteínas ribosomales.
corresponde a una secuencia de ARN, que está asociada a la Correcto: ya que presenta los genes de los ARN
replicación del ADN, a esta secuencia se asocia la ADN ribosomales
polimerasa en la iniciación de la duplicación.
d) Los factores de transcripción específicos activan
directamente a la ARN polimerasa. Incorrecta: Los factores
d) Se puede observar durante la metafase. Incorrecto: ya
específicos se unen al segmento regulador del gen, para luego
que durante la mitosis no hay síntesis de ARN ribosomal y
interactuar con los factores basales ubicados en el promotor.
por lo tanto no se observa el nucléolo.
Por último, los factores basales activarán a la ARN polimerasa
II en la iniciación.
13 La fotosíntesis y la respiración celular se asemejan en
3 Las proteínas que se encuentran en las mitocondrias:
que:
a) Son todas sintetizadas en base al ADN nuclear. Incorrecto: a) Son netamente catabólicos y exergónicos. Incorrecto:
Algunas de las proteínas qué se encuentran en las
mitocondrias se sintetizan en base al ADN nuclear mientras
esto es válido para la respiración celular, la
qué otras se sintetizan en base al ADN mitocondrial. fotosíntesis es un proceso anabólico y endergónico.
b) Utilizan el complejo TOM/TIM para ingresar. Correcto: Las b) Son procesos de oxido-reducción. Correcto: ya que
proteínas ingresan a través de un complejo de ambos procesos producen cambios en el estado
translocones llamado TOM/TIM, de oxidación de los sustratos.
c) Ingresan a la mitocondria de forma plegada. Incorrecto: Las c) Generan más ATP del que consumen. Incorrecto: la
proteínas no pueden entrar a la mitocondria de manera respiración celular produce mucho más ATP del que
plegada, deben hacerlo de manera extendida/desplegada. En consume, la fotosíntesis utiliza el ATP que produce
dicho proceso participan las proteínas chaperonas. para la obtención de glucosa.
d) Necesitan la ayuda de los proteasomas para ingresar a la d) Tienen como principal sustrato a la molécula de glucosa.
misma. Incorrecto: Las proteínas ingresan a través de un Incorrecto: la respiración celular emplea la glucosa
complejo de translocones llamado TOM/TIM, los proteasomas como combustible, mientras que la fotosíntesis genera
son las estructuras de degradar a las proteínas mal plegadas glucosa como producto.
 14 De acuerdo a la clasificación de los seres vivos en
4 Entre los tipos de filamentos intermedios se encuentra:
Reinos:
a) Los del reino Animal son pluricelulares y heterótrofos.
a) La alfa tubulina. Incorrecto: esta proteína se encuentra en
Correcto: estas son algunas de las características de
los microtúbulos.
este reino.
b) Los del reino Mónera son todos procariontes y
b) Los cilios y flagelos. Incorrecto: los cilios y flagelos se
pluricelulares. Incorrecto: si bien son procariontes, todos
encuentran formados por microtúbulos.
son unicelulares.
c) La actina G. Incorrecto: esta proteína se encuentra en los c) Los del reino Protistas son procariontes y unicelulares.
microfilamentos. Incorrecto: son todos eucariontes.
d) El neurofilamento. Correcto: Los neurofilamentos
d) Los del reino Fungí son eucariontes y autótrofos.
corresponden a la familia de filamentos intermedios y son
Incorrecto: si bien son eucariontes, todos son heterótrofos.
los principales elementos estructurales de las neuronas.
5 El microscopio electrónico de transmisión convencional: 15 Un transcripto primario es:
a) Un ARN que sólo cuenta con cap. Incorrecto: El cap es
a) Permite observar la estructura tridimensional de la célula.
una de las primeras modificaciones co-traduccionales
Incorrecto: esta es una característica del microscopio
que sufre el ARN (incluso antes de finalizar su
electrónico de barrido.
síntesis)
b) Presenta un límite de resolución menor al microscopio b) Un ARN con cola de poli-A. Incorrecto: La cola de Poli-
óptico. Correcto: permite discriminar dos cosas como A es adicionada en el extremo 5’ luego de sufrir una
diferentes a una distancia de tan solo 10 Armstrong. serie de procesos.
c) Utiliza un haz de fotones para visualizar un objeto. c) Un ARNm listo para ser traducido. Incorrecto: El
Incorrecto: los microscopios electrónicos utilizan un haz transcripto primario no tiene ninguna modificación
de electrones para visualizar un objeto. post o co-traduccional como si lo tiene el ARNm
d) Puede utilizarse para evaluar la estructura atómica de las
d) Un ARN sin modificación alguna. Correcto: Se
células. Incorrecto: los microscopios convencionales no
denomina transcripto primario al ARN sin ninguna
tienen el poder de resolución necesario para observar
modificación post o co-traduccional.
estructuras atómicas.
6 En cuanto a los mecanismos de evolución se puede afirmar 16 La secuencia de amplificación de la siguiente vía de
que: transducción de señales es:
a) Las mutaciones siempre producen cambios evolutivos
beneficiosos. Incorrecto: las mutaciones no proporcionan a) Activación de proteína Go activación de AC, aumento de
lo que el organismo necesita por lo que pueden ser AMPc. Incorrecto: Go no activa a la AC.
beneficiosas, neutras o dañinas para el organismo.
b) La selección natural se genera por un cambio azaroso que
modifica la frecuencia génica. Incorrecto: el cambio se b) Activación de la proteína Gq, activación de AC, aumento
de AMPc. Incorrecto: esto corresponde a la vía activada por
produce por la presión de la naturaleza y en un amplio proteína Gs y no Gq.
período de tiempo y NO por hechos azarosos.
c) La migración se produce cuando individuos de una
población pueden reproducirse con otros de una población c) Activación de proteína Gs, activación de AC, aumento de
diferente. Correcto: debido a que esto genera un AMPc. Correcto: esta es la secuencia.
cambio en la frecuencia génica de esa población.
d) La selección natural genera individuos más inteligentes y
más fuertes.. Incorrecto: el cambio se produce por la d) Activación de la proteína Go, activación de PLC, aumento
de DAG e IP3.. Incorrecto: esto corresponde a la proteína
presión de la naturaleza y en un amplio período de Gq, no Go
tiempo y NO por hechos azarosos.
7 El almidón y el glucógeno se diferencian en: 17 Los enlaces glicosídicos se dan entre:
a) Dos hidratos de carbono. Correcta: Los enlaces
a) Los monosacáridos que los conforman. Incorrecto: ambos
glicosídicos se dan entre dos hidratos de carbono
están formados por el mismo monosacárido, la glucosa. simples.
b) Sus funciones, el almidón almacena energía y el glucógeno
forma el glucocáliz. Incorrecto: ambas moléculas
funcionan como reserva energética a corto/mediano b) Dos lípidos y un azúcar. Incorrecta: Los enlaces
plazo, y no forman glucocáliz. El glucocáliz está glicosídicos se dan entre dos monosacáridos.
conformado por oligosacáridos unidos a proteínas o
lípidos.
c) Los organismos que los generan
generan. Correcta: las células c) Dos lípidos. Incorrecta: Los enlaces glicosídicos se dan
vegetales sintetizan almidón y las animales el glucógeno. entre dos monosacáridos.
d) El glucógeno es un homopolisacárido y el almidón un d) Un grupo amino y un grupo ácido de diferentes
rido Incorrecto: ambos son
heteropolisacárido. aminoácidos. Incorrecta: Los enlaces glicosídicos se dan
homopolisacáridos. entre dos monosacáridos.
18 La pared celular de los hongos está formada
8 En relación al proceso de traducción se puede afirmar que:
principalmente por:
a) Permite la síntesis de una molécula de ARN. Incorrecto:
a) Celulosa. Incorrecto: La pared celular de celulosa es
esto ocurre en la transcripción, en la traducción hay síntesis
típicamente de plantas (célula eucariota vegetal).
de una proteína.
b) Es cotranscripcional en procariotas y en eucariotas.
Incorrecto: Solo es cotrascripcional en procariotas, en b) Quitina. Correcto: Las paredes celulares de los
eucariota requiere el procesamiento del transcripto primario y hongos están compuestas de quitina.
la salida del ARNm maduro al citoplasma.
c) Es un proceso catabólico. Incorrecto: Es un proceso de c) Mureína. Incorrecto: Mureína es un sinónimo de
síntesis, en el cual el producto (péptido) es mayor y más peptidoglicano, ergo es el componente típico de las células
 complejo que el reactivo (aminoácidos), por lo tanto es un procariotas.
proceso anabólico.
d) Se da en sentido N-terminal a C-terminal. Correcto: El
primer aminoácido, la metionina tiene su grupo
amino libre (extremo N-terminal) y cada aminoácido
d) Dióxido de silicio. Incorrecto: El dióxido de silicio es el
que se incorpora lo hace uniéndose al carboxilo del material del cual se componen las paredes celulares de las
último aminoácido, quedando el último aminoácido algas.
incorporado con el carboxilo libre (extremo C-
terminal).

19 Las vesículas con cubierta de COP I transportan

9 El código genético se caracteriza porque:
material:
a) Desde el complejo de Golgi hacia el retículo
a) Es degenerado, ya que posee codones sinónimos.
endoplásmico. Correcto: Las vesículas qué se
Correcto: Es degenerado porque más de un codón
dirigen desde el complejo de Golgi hacia el
codifica para el mismo aminoácido (estos son
retículo endoplasmático poseen una cubierta de
llamados codones sinónimos).
COPI.
b) Es ambiguo porque más de un codón codifica para el
mismo aminoácido. Incorrecto: El código genético no es b) Desde la membrana plasmática hacia los endosomas.
ambiguo porque cada codón codifica para un único Incorrecto: Las vesículas qué se dirigen desde la membrana
aminoácido. Es degenerado porque más de un codón codifica plasmática hacia los endosomas poseen una cubierta de
para el mismo aminoácido (estos son llamados codones clatrina.
sinónimos).
c) Desde el complejo de Golgi hacia la membrana
c) Establece que cada codón codifique para más de un
plasmática. Incorrecto: Las vesículas qué se dirigen desde
aminoácido. Incorrecto: El código genético no es ambiguo
el complejo de Golgi hacia la membrana plasmática poseen
porque cada codón codifica para un único aminoácido.
una cubierta de clatrina.
d) Posee un codón de iniciación que no codifica para ningún d) Desde el retículo endoplásmico hacia el complejo de
aminoácido. Incorrecto: el codón de iniciación codifica para el Golgi. Incorrecto: Las vesículas qué se dirigen desde el
aminoácido metionina, los de terminación no codifican para retículo endoplasmático hacia el complejo de Golgi poseen
ningún aminoácido. una cubierta de COPII.
10 La diferenciación celular implica que esa célula tiene una
20 Una característica de los canales iónicos es que:
síntesis diferencial de proteínas porque:
a) Ha sufrido algún tipo de mutación en su ADN. Incorrecto: Si a) Están formados por proteínas periféricas. Incorrecto:
bien una mutación puede generar la síntesis de proteínas Están formados por proteínas integrales, generalmente,
diferentes, esto no se relaciona a la diferenciación celular. multipasos.
b) Tiene un corrimiento en el marco de lectura de sus genes.
Incorrecto: Si bien un corrimiento en el marco de lectura, si b) Existen sólo en la membrana de ciertas organelas.
éste es viable, puede conducir a la síntesis de proteínas Incorrecto: Existen en todas las membranas, ya sean
diferentes, esto no se relaciona al proceso de diferenciación celulares o de organelas.
celular.
c) Ha perdido parte de su material genético. Incorrecto: Todas
las células poseen la misma cantidad y calidad de ADN. La
c) Son altamente selectivos. Correcto: Hay canales
diferenciación celular se asocia a la expresión diferencial de
genes. específicos para cada tipo de ion.

d) Tiene una expresión diferencial de genes. Correcto: La

diferenciación celular implica una expresión
diferencial de genes, es decir cada tipo celular d) Son altamente hidrofóbicos en su interior. Incorrecto: Son
expresa un gen singular, distinto a los expresados poros o túneles hidrofílicos.
por otros tipos celulares.
HOJA 3

BIOLOGÍA E INTRODUCCIÓN A LA BIOLOGÍA CELULAR (54) (Cátedra: RODRÍGUEZ FERMEPIN, Martín) FINAL Agosto 2022

TEMA 1
APELLIDO Y NOMBRE: DNI:
Hoja 3 de 4

2- Complete con el concepto adecuado los espacios que se indican con un número o letra en los siguientes esquemas
(0,50 puntos cada esquema correcto. Conceptos contradictorios anulan el puntaje obtenido)

A Comunicación autócrina

B Comunicación parácrina

C Comunicación endócrina

D Comunicación mediada por receptores

E: Este esquema representa

ejemplos de: Comunicación celular

A ATP sintasa ………………………………………….

B Estroma ………………………………………….

C Fotosistema II …………………………………

D Espacio tilacoidal …………………………………..

E Nombre de este
Mecanismo: Etapa lumínica de la fotosíntesis

3- Mencione en que etapa del ciclo celular se lleva a cabo la traducción del ARNm y el lugar de la célula eucariota en donde se lleva a
cabo (0,2 puntos). Mencione las etapas en que se puede subdividir este proceso (0,3 puntos). Elija 1 y descríbala detalladamente (0,7
puntos)

La síntesis de proteínas se lleva a cabo durante toda la interfase en el citoplasma de la célula.

Etapas: Iniciación, elongación y finalización
Iniciación de la cadena polipeptídica. En esta etapa se reúnen los componentes que constituyen el complejo de iniciación
compuesto por: una molécula de ARNm, una subunidad mayor, una subunidad menor, el ARNt iniciador (cargado con
metionina en eucariotas y con N-formilmetionina en procariotas) y factores proteicos de iniciación.
La posible secuencia de acontecimientos durante la iniciación de la traducción en eucariotas es:
El aminoacil~ARNt iniciador se une a la subunidad menor, con gasto de GTP, luego el ARNm se acopla a la subunidad
menor, para lo cual debe ser previamente reconocida la CAP y los nucleótidos contiguos en el extremo 5' del mensaje.
Posteriormente, la subunidad menor se desliza sobre el ARNm hasta localizar al codón de iniciación AUG. Una vez
localizado y acoplado el anticodón al codón AUG se establece la pauta de lectura correcta para el resto de los codones que
contenga la región codificadora del ARNm. Finalmente se acopla la subunidad mayor, quedando el aminoacil ~ARNt
iniciador en el sitio P del ribosoma. Como todas las cadenas polipeptídicas han sido iniciadas por un ARNt iniciador, todas
las proteínas recién sintetizadas tienen metionina como residuo amino terminal. En ambos casos la metionina inicial es
eliminada por una aminopeptidasa específica.
Elongación de la cadena polipeptídica.Una molécula de aminoacil~ARNt ingresa al sitio A vacante del ribosoma (adyacente
al sitio P que está ocupado) acoplándose por complementaridad de bases al segundo codón del ARNm expuesto en ese
lugar. Esta reacción requiere la intervención de un factor de elongación y GTP. Luego el aminoácido iniciador se desacopla
del ARNt del sitio P, liberando energía que se utiliza en la formación del enlace peptídico entre los dos aminoácidos
alineados (reaccionan el carboxilo del primer aminoácido con el grupo amino del segundo aminoácido). Esta reacción es
catalizada por una peptidil transferasa integrante de la subunidad mayor. Como consecuencia de esta reacción el ARNt
iniciador del sitio P queda sin aminoácido y el dipéptido resultante queda enganchado al ARNt del sitio A (peptidil ARNt).
El nuevo peptidil ARNt del lugar A es translocado al lugar P cuando el ribosoma se desplaza tres nucleótidos a lo largo de
la molécula de ARNm. Esta etapa requiere energía y la presencia de un factor de elongación. Como parte del proceso de
translocación la molécula libre de ARNt que se ha generado en el sitio P se libera del ribosoma, puesto que su lugar pasa a
ser ocupado por el peptidil ARNt. Así el sitio A, que se halla desocupado, puede aceptar una nueva molécula de
aminoacil~ARNt, con lo cual se vuelven a iniciar los pasos anteriormente analizados.

Terminación de la cadena polipeptídica. La finalización de la síntesis proteica ocurre ante la llegada, al sitio A del ribosoma,
de uno de los tres codones stop o de terminación: UGA, UAG, UAA. Éstos son reconocidos por un factor de terminación. La
asociación del codón stop con dicho factor modifica la actividad de la peptidil transferasa, la que adiciona agua al peptidil -
ARNt en lugar de un nuevo aminoácido. Como consecuencia de esta reacción el polipéptido se desacopla del ARNt,
liberándose en el citoplasma. El ARNm se desacopla del ribosoma y se disocian las dos subunidades, las cuales podrán
volverse a ensamblar sobre otra molécula de ARNm reiniciándose el proceso de traducción.

4- Mencione dos características que ocurren en la meiosis y NO en la mitosis (0,2 puntos). Justifique su respuesta (0,6 puntos)
Se obtienen 4 células hijas en lugar de 2
Las células hijas son haploides a diferencia de la célula progenitora. En la mitosis las células son diploides.
Se produce la recombinación homóloga que es el proceso en donde se intercambia la información proveniente de los alelos
maternos y paternos lo que contribuye a la variabilidad genética. EN la mitosis se obtienen dos células hijas con
exactamente la misma información que la célula que le dio origen.

5- Describa detalladamente las características estructurales y funcionales del complejo de Golgi y los neurofilamentos
(0,80 puntos)

Complejo de Golgi: Definición: Organela presente en células eucariontes; consiste en túbulos, sacos y vesículas
aplanadas limitados por membrana.
Características: Integrado por una o varias unidades funcionales llamadas dictiosomas, los cuales varían en localización y
número de acuerdo a las distintas clases de células. Suelen adoptar una forma curvada, con la cara convexa (cara cis)
mirando al núcleo y la cóncava (cara trans) a la membrana plasmática. Cada dictiosoma está integrado por: una red cis,
una cisterna cis, una o más cisternas medias, una cisterna trans, una red trans.
Funciones: Glicosilación de lípidos y proteínas. Localización característica de las enzimas responsables de la
incorporación de ácidos grasos, galactosas, fosforilación de manosa, etc. Funciona como un centro de procesamiento,
empaque y distribución para las sustancias que elabora la célula. Participación en el sistema de transporte de vesículas a lo
largo de la célula y en el proceso de secreción.

Neurofilamento: Definición: Tipo de filamentos intermedios que constituyen principalmente a las neuronas, incluidas las
dendritas y el axón.
Características: Los neurofilamentos están compuestos por 3 clases de monómeros, con pesos moleculares variando
entre 68 a 200 kDa. Su ensamblaje genera un enrejado tridimensional en el citosol del axón.
Función: Poseen una función estructural, convirtiendo al citosol del axón en un gel altamente resistente y estructurado.

6- Elija 2 estructuras presentes en la célula eucariota animal y NO en la célula procariota (0,2 puntos) y describa sus
características estructurales y funcionales (1,0 puntos). Excluyendo al Complejo de Golgi y los neurofilamentos.

Aquí pueden mencionar a dos de las siguientes estructuras: núcleo, sistema de endomembranas: retículos
endoplasmáticos (liso y rugoso), aparato de Golgi. lisosomas, mitocondria.

El retículo endoplasmático se distribuye por todo el citoplasma, desde el núcleo hasta la membrana plasmática. Está
compuesto por una red tridimensional de túbulos y sacos aplanados totalmente interconectados. Este organoide se divide
en dos sectores, que se diferencian por la ausencia o la presencia de ribosomas sobre su cara citosólica. Se denominan,
respectivamente, retículo endoplasmático liso (REL) y retículo endoplasmático rugoso (RER). El RER está muy
desarrollado en las células que realizan una activa síntesis proteica. En términos generales, el RE es el encargado de
biogénesis de las membranas celulares.
El complejo de Golgi está formado por pilas de sacos aplanados, túbulos y vesículas. En él se procesan moléculas
provenientes del retículo endoplasmático, las cuales son luego incorporadas a endosomas o liberadas (secretadas) fuera
de la célula por exocitosis, funcionando como una planta empaquetadora que realiza las modificaciones necesarias en las
moléculas para que realicen sus actividades biológicas.

Los lisosomas son los organoides que digieren a los materiales incorporados por endocitosis. La característica más saliente
de ellos es su polimorfismo, no sólo porque poseen aspectos y tamaños disímiles sino también por la irregularidad de sus
componentes. La causa del polimorfismo es doble; por un lado se debe a la diversidad del material endocitado y por el otro
al hecho de que cada clase de lisosoma posee una combinación singular de enzimas hidrolíticas.
El núcleo celular es el orgánulo membranoso que diferencia a las células eucariotas. Contiene la mayor parte del material
genético asociado a proteínas, como las histonas. Este orgánulo está rodeado por la envoltura nuclear, la cual se encuentra
perforada por poros, gracias a los cuales existe un movimiento bidireccional establecido entre el citosol de la célula y el
núcleo. A su vez, evita que las macromoléculas difundan libremente entre el nucleoplasma y el citoplasma.

Las mitocondrias son las usinas generadoras de moléculas de ATP. Estas toman la energía depositada en las uniones
covalentes de las moléculas de los alimentos y la transfieren al ADP. En este orgánulo se producen la descarboxilación
oxidativa, el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa. Las mitocondrias poseen dos membranas - una externa y otra
interna- que dan lugar a dos compartimientos, el espacio intermembranoso y la matriz mitocondrial
 BIOLOGÍA E INTRODUCCIÓN A LA BIOLOGÍA CELULAR (54) (Cátedra: RODRÍGUEZ FERMEPIN, Martín) FINAL Agosto 2022

TEMA 2
17/08/2022
Hoja 1 de 4
APELLIDO:
NOMBRE: CALIFICACIÓN:
DNI (registrado en SIU Guaraní):
E-MAIL: DOCENTE (nombre y apellido):
TEL:
AULA:
Duración del examen: 1:30h. Completar con letra clara, mayúscula e imprenta.
1) Elija la respuesta correcta de cada pregunta y márquela con una X en el casillero (0,25 puntos cada pregunta correcta).
1 De la cruza de un individuo AA y un individuo aa, sabiendo
que A es dominante (color marrón de ojos) y a es recesivo
11 El tipo de enlace llamado glicosídico ocurre entre:
(color celeste de ojos) las proporciones fenotípicas en la
descendencia serán:
a) 100% ojos marrones. Correcto: De la cruza AA x aa las
a) Dos lípidos. Incorrecta: Los enlaces glicosídicos se dan
proporciones genotípicas serán 100 % Aa, por tanto
entre dos monosacáridos.
heterocigotas y fenotípicamente 100 % ojos marrones.
b) 75% ojos marrones y 25% ojos celestes. Incorrecto: De la
b) Un grupo carboxilo y un grupo amino de diferentes
cruza AA x aa las proporciones genotípicas serán 100 % Aa,
aminoácidos. Incorrecta: Los enlaces glicosídicos se dan
por tanto heterocigotas y fenotípicamente 100 % ojos
entre dos monosacáridos.
marrones.
c) 50% ojos marrones y 50 % ojos celestes. Incorrecto: De la
c) Dos monosacáridos. Correcta: Los enlaces
cruza AA x aa las proporciones genotípicas serán 100 % Aa,
glicosídicos se dan entre dos hidratos de carbono
por tanto heterocigotas y fenotípicamente 100 % ojos
simples.
marrones.
d) 25% ojos marrones y 75% ojos celestes. Incorrecto: De la
cruza AA x aa las proporciones genotípicas serán 100 % Aa, d) Dos lípidos y un azúcar. Incorrecta: Los enlaces
por tanto heterocigotas y fenotípicamente 100 % ojos glicosídicos se dan entre dos monosacáridos.
marrones.
12 La teoría endosimbiótica, entre otros postulados,
2 Los canales iónicos se caracterizan por:
supone que:
a) Las primeras células eucariotas eran anaeróbicas.
Correcto: La teoría endosimbiótica propone qué las
a) Estar formados por proteínas periféricas. Incorrecto: Están
primeras células eucariotas eran anaeróbicas (no
formados por proteínas integrales, generalmente, multipasos.
utilizan 02), y cuando la atmosfera se llenó de O2
incorporaron bacterias aeróbicas.
b) Los cloroplastos pueden sobrevivir fuera de la célula.
b) Estar sólo en la membrana de ciertas organelas. Incorrecto:
Incorrecto: Los cloroplastos no pueden sobrevivir fuera de
Existen en todas las membranas, ya sean celulares o de
la célula, y este justamente es una prueba en contra de
organelas.
esta teoría.
c) Una célula procariota incorporó a una bacteria aeróbica.
c) Ser poco selectivos. Incorrecto: Hay canales específicos Incorrecto: La teoría endosimbiótica propone qué una
para cada tipo de ion. célula eucariota (no procariota) incorporó a una bacteria
(célula procariota).
d) Una célula autótrofa fagocitó a una célula heterótrofa.
d) Ser altamente hidrofílicos en su interior. Correcto: Son
Incorrecto: Justamente es al revés: Una célula heterótrofa
poros o túneles hidrofílicos.
eucariota fagocitó a una célula autótrofa.
3 La lámina nuclear es una estructura formada por: 13 En las mitocondrias se encuentran proteínas que:
a) Filamentos de actina. Incorrecto: La lámina nuclear es una
a) Utilizan canales iónicos para ingresar. Incorrecto: Las
estructura que recubre la cara interna de la envoltura nuclear y
proteínas ingresan a través de un complejo de translocones
está compuesta por filamentos intermedios, más
llamado TOM/TIM, no de canales iónicos.
específicamente por laminofilamentos.
b) Son todas sintetizadas en base al ADN nuclear.
b) Filamentos intermedios. Correcto: La lámina nuclear es
Incorrecto: Algunas de las proteínas qué se encuentran en
una estructura que recubre la cara interna de la envoltura
las mitocondrias se sintetizan en base al ADN nuclear
nuclear y está compuesta por filamentos intermedios, más
mientras qué otras se sintetizan en base al ADN
específicamente por laminofilamentos.
mitocondrial.
c) Necesitan la ayuda de los proteasomas para ingresar a
la misma. Incorrecto: Las proteínas como no pueden
c) Filamentos de miosina. Incorrecto: La miosina es una
ingresar a la mitocondria de manera plegada, deben
proteína motora que forma parte de las proteínas accesorias
hacerlo de manera extendida, entonces necesitan ayuda de
que forman parte de las estructuras filamentosas del
las chaperonas para ingresar (no de los proteosoma qué
citoesqueleto.
contrariamente se encargan de la degradación de
proteínas).
d) Ingresan a la mitocondria de forma desplegada.
d) Microtúbulos. Incorrecto: Los microtúbulos son filamentos Correcto: Las proteínas no pueden entrar a la
formados por la asociación de tubulinas α y β, pero éstos no mitocondria de manera plegada, deben hacerlo de
intervienen en la estructura de la lámina nuclear. manera extendida/desplegada. En dicho proceso
participan las proteínas chaperonas.
4 La fotosíntesis y la respiración celular se asemejan en que: 14 El código genético:
 a) Generan más ATP del que consumen. Incorrecto: la a) Es ambiguo porque posee codones sinónimos.
Incorrecto: Es degenerado porque más de un codón
respiración celular produce mucho más ATP del que
codifica para el mismo aminoácido (estos son llamados
consume, la fotosíntesis utiliza el ATP que produce para codones sinónimos). El código genético no es ambiguo
la obtención de glucosa. porque cada codón codifica para un único aminoácido.
b) Tienen como principal sustrato a la molécula de b) Posee un codón de terminación que codifica para el
glucosa. Incorrecto: la respiración celular emplea la aminoácido metionina. Incorrecto: el codón de iniciación
glucosa como combustible, mientras que la fotosíntesis codifica para el aminoácido metionina, los de terminación
genera glucosa como producto. no codifican para ningún aminoácido.
c) Es degenerado porque más de un codón codifica para el
mismo aminoácido. Correcto: es degenerado porque
c) Son netamente catabólicos y exergónicos. Incorrecto:
más de un codón codifica para el mismo
esto es válido para la respiración celular, la fotosíntesis
aminoácido (estos son llamados codones
es un proceso anabólico y endergónico.
sinónimos).

d) Son procesos de oxido-reducción. Correcto: ya que d) Establece que existan aminoácidos redundantes.
ambos procesos producen cambios en el estado de Incorrecto: Existen ARNt redundantes que se unen al
oxidación de los sustratos. mismo aminoácido.
5 Las células procariotas poseen pared celular de 15 Las vesículas con cubierta de COP II transportan
peptidoglicano, mientras que en plantas la pared es de: material:
a) Desde el complejo de Golgi hacia la membrana
a) Dióxido de silicio. Incorrecto: El dióxido de silicio es el
plasmática. Incorrecto: Las vesículas qué se dirigen desde
material del cual se componen las paredes celulares de las
el complejo de Golgi hacia la membrana plasmática poseen
algas.
una cubierta de clatrina.
b) Desde el retículo endoplásmico hacia el complejo de
b) Quitina. Incorrecto: Las paredes celulares de los hongos Golgi. Correcto: Las vesículas qué se dirigen
están compuestas de quitina. desde el retículo endoplasmático hacia el
complejo de Golgi poseen una cubierta de COPII.
c) Desde el complejo de Golgi hacia el retículo
c) Celulosa. Correcto: La pared celular de celulosa es endoplásmico. Incorrecto: Las vesículas qué se dirigen
típicamente de plantas (célula eucariota vegetal). desde el complejo de Golgi hacia el retículo
endoplasmático poseen una cubierta de COPI.
d) Desde la membrana plasmática hacia los endosomas.
d) Mureína. Incorrecto: Mureína es un sinónimo de
Incorrecto: Las vesículas qué se dirigen desde la
peptidoglicano, ergo es el componente típico de las células
membrana plasmática hacia los endosomas poseen una
procariotas.
cubierta de clatrina.
6 La clasificación de los seres vivos en reinos permite afirmar
16 El proceso de traducción:
que:
a) Se da en sentido C-terminal a N-terminal. Incorrecto: El
primer aminoácido, la metionina tiene su grupo amino libre
(extremo N-terminal) y cada aminoácido que se incorpora lo
a) Los del reino Protistas son procariontes y unicelulares.
hace uniéndose al carboxilo del último aminoácido,
Incorrecto: son todos eucariontes.
quedando el último aminoácido incorporado con el
carboxilo libre (extremo C-terminal).

b) Es un proceso anabólico. Correcto: Es un proceso

de síntesis, en el cual el producto (péptido) es
b) Los del reino Fungí son eucariontes y autótrofos. Incorrecto:
si bien son eucariontes, todos son heterótrofos.
mayor y más complejo que el reactivo
(aminoácidos), por lo tanto es un proceso
anabólico.
c) Los del reino Animal son pluricelulares y heterótrofos. c) Permite la síntesis de una molécula de ADN. Incorrecto:
Correcto: estas son algunas de las características de este esto ocurre en la replicación, en la traducción hay síntesis
reino. de una proteína.
d) En eucariotas es cotranscripcional. Incorrecto: Solo es
d) Los del reino Mónera son todos procariontes y pluricelulares. cotrascripcional en procariotas, en eucariota requiere el
Incorrecto: si bien son procariontes, todos son unicelulares. procesamiento del transcripto primario y la salida del ARNm
maduro al citoplasma.
7 La vía de transducción de señales activada por la proteína
17 El almidón y el glucógeno se diferencian en:
G es:
a) Los organismos que los generan. Correcta: las
a) Estimulación de Gq que activa a la AC y aumenta el AMPc.
células vegetales sintetizan almidón y las animales el
Incorrecto: esto corresponde a la proteína Gs.
glucógeno.
b) Estimulación de Go que activa a la PLC y se produce el b) Los monosacáridos que los conforman. Incorrecto:
aumento de DAG e IP3. Incorrecto: esto corresponde a la ambos están formados por el mismo monosacárido,
proteína Gq, no Go. la glucosa.
c) El glucógeno es un homopolisacárido y el almidón
c) Estimulación de Go que activa a la AC y aumenta el AMPc.
Incorrecto: Go no activa a la AC.
un heteropolisacárido. Incorrecto: ambos son
homopolisacáridos.
d) Sus funciones, el almidón almacena energía y el
d) Estimulación de Gs que activa a la AC y aumenta de AMPc.
Correcto: esta es la secuencia.
glucógeno forma el glucocáliz. Incorrecto: ambas
moléculas funcionan como reserva energética a
 corto/mediano plazo, y no forman glucocáliz. El
glucocáliz está conformado por oligosacáridos unidos
a proteínas o lípidos.
8 Un transcripto primario es: 18 El microscopio electrónico de transmisión:
a) Un ARNm listo para ser traducido. Incorrecto: El a) Utiliza un haz de fotones para visualizar un objeto.
transcripto primario no tiene ninguna modificación post o Incorrecto: los microscopios electrónicos utilizan un
co-traduccional como si lo tiene el ARNm haz de electrones para visualizar un objeto.
b) Puede utilizarse para evaluar la estructura atómica
b) Un ARN sin ninguna modificación. Correcto: Se
de las células. Incorrecto: los microscopios
denomina transcripto primario al ARN sin ninguna
convencionales no tienen el poder de resolución
modificación post o co-traduccional.
necesario para observar estructuras atómicas.
c) Un ARN que sólo cuenta con cap .Incorrecto: El cap c) Permite observar la estructura tridimensional de la
es una de las primeras modificaciones co-traduccionales célula. Incorrecto: esta es una característica del
que sufre el ARN (incluso antes de finalizar su síntesis) microscopio electrónico de barrido.
d) Presenta un límite de resolución menor al
d) Un ARN con cola de poli-A Incorrecto: La cola de Poli-
microscopio óptico. Correcto: permite discriminar
A es adicionada en el extremo 5’ luego de sufrir una
dos cosas como diferentes a una distancia de tan
serie de procesos.
solo 10 Armstrong.
19 En cuanto a los Mecanismos de evolución se puede
9 El nucléolo se caracteriza por:
afirmar que:
a) La migración se produce cuando individuos de una
población pueden reproducirse con otros de una
a) Sintetizar proteínas ribosomales. Correcto: ya que
presenta los genes de los ARN ribosomales
población diferente. Correcto: debido a que esto
genera un cambio en la frecuencia génica de esa
población.
b) La selección natural genera individuos más
b) Hacerse visible en la metafase. Incorrecto: ya que durante la inteligentes y más fuertes. Incorrecto: la selección
mitosis no hay síntesis de ARN ribosomal y por lo tanto no se natural produce ventajas o desventajas que modifican
observa el nucléolo. las probabilidades de reproducción y supervivencia
en un ambiente determinado.
c) Las mutaciones siempre producen cambios
evolutivos beneficiosos. Incorrecto: las mutaciones no
c) Ser una estructura membranosa ubicada en el núcleo.
Incorrecto: el nucléolo carece de membrana.
proporcionan lo que el organismo necesita por lo que
pueden ser beneficiosas, neutras o dañinas para el
organismo.
d) La selección natural se genera por un cambio
azaroso que modifica la frecuencia génica.
d) Contener ARN mensajero. Incorrecto: no posee ARN
mensajero sino ARN ribosomal.
Incorrecto: el cambio se produce por la presión de la
naturaleza y en un amplio período de tiempo y NO
por hechos azarosos.
10 Cuando se inicia la transcripción: 20 El crossing over ocurre en:
a) Los factores de transcripción basales actúan como
activadores o represores, regulando la síntesis de moléculas
a) Metafase I de la mitosis. Incorrecto: En la mitosis no hay
de ARN. Incorrecta: La regulación de la expresión génica en la
metafase I En la metafase de la mitosis, los cromosomas
transcripción es llevada a cabo por la actividad de los factores
se ubican en el ecuador de la célula.
de transcripción específicos, actuando como potenciadores o
inhibidores.

b) El promotor requiere la presencia de factores de

transcripción basales, que le permitan interactuar con la ARN
polimerasa. Correcta: Los factores de transcripción b) Profase I de la mitosis. Incorrecto: En la mitosis no hay
basales se unen al promotor modificando la cromatina en profase I. En la profase de la mitosis, los cromosomas se
el sector del gen, lo que facilita la unión con la ARN condensan y se forma el huso mitótico.
polimerasa y la posterior fosforilación para el comienzo de
la elongación.

c) La ARN polimerasa se une a un segmento, de forma no

covalente, llamado cebador. Incorrecta: El cebador
c) Metafase I de la meiosis. Incorrecto: Los cromosomas se
corresponde a una secuencia de ARN, que está asociada a la
ubican en el ecuador de la célula.
replicación del ADN, a esta secuencia se asocia la ADN
polimerasa en la iniciación de la duplicación.

d) Los factores de transcripción específicos activan

directamente a la ARN polimerasa. Incorrecta: Los factores
específicos se unen al segmento regulador del gen, para luego d) Profase I de la meiosis. Correcto: En la profase I, en
interactuar con los factores basales ubicados en el promotor. paquinema ocurre la recombinación homóloga.
Por último, los factores basales activarán a la ARN polimerasa
II en la iniciación.
HOJA 3

BIOLOGÍA E INTRODUCCIÓN A LA BIOLOGÍA CELULAR (54) (Cátedra: RODRÍGUEZ FERMEPIN, Martín) FINAL Agosto 2022

TEMA 2
APELLIDO Y NOMBRE: DNI:
Hoja 3 de 4

2- Complete con el concepto adecuado los espacios que se indican con un número o letra en los siguientes esquemas
(0,50 puntos cada esquema correcto. Conceptos contradictorios anulan el puntaje obtenido)

A Comunicación autócrina

B Comunicación parácrina

C Comunicación endócrina

D Comunicación sináptica

E: Este esquema representa

ejemplos de: Comunicación celular

A Espacio intermembranoso ………..…………….

B Matriz mitocondrial ..……………….

C Oxígeno (O2) ………..……….

D Protones (H) ………………..……………..

E Nombre de este
Mecanismo: Fosforilación oxidativa ………

3- Describa detalladamente las características estructurales y funcionales de los lisosomas y los laminofilamentos (0,80
puntos)

Lisosomas: Definición: Organela limitada por una membrana que contiene enzimas hidrolíticas (alrededor de 50).
Características estructurales: Las enzimas lisosómicas se activan a pH 5, el grado de acidificación se alcanza gracias a
una bomba de H+ presente en la membrana del lisosoma. La principal característica de los lisosomas es su polimorfismo,
debido a la diversidad del material endocitado y a que cada lisosoma posee una combinación particular de enzimas
hidrolíticas. La membrana del lisosoma se halla protegida del efecto destructor de las enzimas ya que su cara luminal
contiene una enorme cantidad de glicoproteínas.
Funciones: Digerir a los materiales incorporados en la célula por endocitosis, aunque también digieren elementos de la
propia célula (autofagia).
Laminofilamento: Definición: Tipo de filamentos intermedios que componen la lámina nuclear.
Características: Los laminofilamentos contienen 3 clases de monómeros, con pesos moleculares de entre 65 a 75 kDa.
Estos monómeros poseen dominios fibrosos más largos que los de los filamentos intermedios citosólicos. Su ensamblaje y
entrecruzamiento genera una malla aplanada apoyada sobre la cara interna de la envoltura nuclear, y no genera una red
tridimensional.
Funciones: Constituyen la lámina nuclear, la cual es responsable por la forma y resistencia de la envoltura nuclear.
Durante la mitosis, al finalizar la profase, la lámina nuclear se desarma por despolimerización de los laminofilamentos y la
carioteca se desintegra. En la telofase, los laminofilamentos se repolimerizan y forman las láminas nucleares de las células
hijas.
4- Mencione en que etapa del ciclo celular se lleva a cabo la transcripción del ADN y el lugar de la célula eucariota en donde se lleva a
cabo (0,2 puntos). Mencione las etapas en que se puede subdividir este proceso (0,3 puntos). Elija 1 y descríbala detalladamente (0,7
puntos)

La transcripción del ADN se lleva a cabo durante toda la interfase en el núcleo de la célula eucariota.
Etapas: Iniciación, elongación y finalización

Iniciación El comienzo de la transcripción tiene lugar cuando, a través de su base, uno de los ribonucleótidos establece una
unión transitoria con la base complementaria del primer nucleótido del gen. En este proceso interviene el promotor del gen
luego de ser activado por los factores de transcripción basales. El promotor se une a la ARN polimerasa y hace que la
enzima interactúe con el ADN en el sitio en que debe iniciarse la transcripción (el extremo 5 ́ del segmento codificador del
gen), el cual es marcado por el propio promotor. Allí la ARN polimerasa forma una burbuja, que determina la separación
localizada de las dos cadenas del ADN y deja expuesto al primer desoxirribonucleótido que va a ser leído. A continuación,
frente a este desoxirribonucleótido se acomoda un ribonucleósido trifosfato complementario - será el primer nucleótido de la
molécula de ARN-, cuya base establece una unión no covalente con la base del desoxirribonucleótido. Luego se arrima un
segundo ribonucleósido trifosfato - complementario del segunda desoxirribonucleótido en el ADN- y sus bases se unen. Los
dos ribonucleótidos que concurrieron a la burbuja quedan juntos, lo que permite que se produzca entre ellos mediante la
ARN polimerasa- una unión fosfodiéster y se genere un dinucleótido. Con él se inicia la síntesis del ARN, que prosigue en
dirección 5 ́→3 ́ a medida que se acercan - y se unen entre sí- los ribonucleósidos trifosfato indicados por el ADN. Luego el
proceso continúa con la elongación de la cadena
Elongación
Una vez unida la ARN polimerasa al promotor del gen, se agrega el primer ribonucleótido del ARN que se une de forma no
covalente y complementaria con la base del primer desoxirribonucleótido de la cadena de ADN molde. Luego se agrega el
segundo ribonucleótido, que presenta también complementariedad con la base del segundo desoxirribonucleótido y es
donde tiene lugar a la actividad de la ARN polimerasa, que cataliza la unión fosfodiéster entre ambos nucleótidos, dando
origen a la formación de un dinucleótido. La síntesis prosigue en dirección 5’ –> 3’ siguiendo el orden marcado por las
bases de ADN de la cadena molde, al mismo tiempo este alargamiento de la lectura del ADN permite que las hebras se
abran por delante de la burbuja en dirección de la síntesis, y el cierre de las hebras por detrás de la burbuja. Este proceso
continúa hasta transcribir todas las secuencias pertenecientes a la región codificante del gen.

Los ARN de transferencia son los responsables de reconocer a los codones, los cuales codifican para un aminoácido, y
transportar a los aminoácidos al ribosoma. Esto lo logran gracias a que poseen una zona, el anticodón, que es
complementario al codón, y otra zona en la cual se une un aminoácido.

5- Mencione dos características que ocurren en la mitosis y NO meiosis en la (0,2 puntos). Justifique su respuesta (0,6 puntos)

Se obtienen 2 células hijas en lugar de 4

La información de cada célula es exactamente la misma de la que le dio origen.
Las células hijas son diploides al igual que la célula progenitora.
En la meiosis las células son haploides. Se produce la recombinación homóloga que es el proceso en donde se intercambia
la información proveniente de los alelos maternos y paternos lo que contribuye a la variabilidad genética.

6- Mencione 3 componentes del citosol cuya función se asocie a la síntesis, plegamiento o degradación de proteínas (0.30
puntos). Describa las características estructurales y explique cómo se lleva a cabo la función de los tres componente
mencionado (0.90 puntos).

Asociados a la síntesis de proteínas: RIBOSOMAS

Asociados al plegamiento de las proteínas: CHAPERONAS
Asociados a la degradación de proteínas: PROTEOSOMAS
RIBOSOMAS: Los ribosomas son estructuras ribonucleoproteicas, compuestas por dos subunidades, la subunidad mayor y
la subunidad menor. Los ribosomas presentes en el citosol de las células eucariotas son 80 S, siendo su subunidad menor
40S y la mayor 60 S. Estructuralmente la subunidad menor tienen un canal por donde se desliza el ARNm y tres áreas
excavadas contiguas, denominadas: sitio A, sitio P y sitio E. La subunidad mayor posee un túnel por donde la proteína sale
del ribosoma a medida que es sintetizada. Su función se relaciona a la síntesis de proteínas, junto al ARNt y al ARNm. La
subunidad menor, participa colocando juntos a los ARNt para que los aminoácidos que transportan se unan entre sí
mediante uniones peptídicas.
La subunidad mayor cataliza dichas uniones (vía un ARNr que actúa como ribozima) y asiste a los factores que regulan la
síntesis proteica.

CHAPERONAS: Las chaperonas son de estructura proteica. Existen 3 familias, denominadas hsp 60, hsp 70 y hsp 90 (hsp
significa “heat shock protein” y el número se relaciona a su Peso Molecular). Las chaperonas hsp 70 son monoméricas y
presentan un surco, donde sólo cabe una parte de la proteína asistida y por lo tanto varias hsp 70 asisten a una única
proteína.
En cambio hsp 60, es polimérica, formada por la asociación de 14 a 18 chaperoninas, en torno a un espacio central donde
ingresa la proteína a ser asistida. Las funciones de las chaperonas se relacionan a asistir a las proteínas, previniendo que
sus plegamientos se lleven a cabo de forma incorrecta, prematura, en el sitio inadecuado o que se una a moléculas
inapropiadas. Según el destino de la proteína o su lugar de síntesis, las chaperonas asistentes son diferentes, por ejemplo,
las proteínas destinadas al sistema de endomembranas que ingresan al RER se pliegan en su interior y son asistidas por
chaperonas hsp 70. Este proceso consume energía derivada del ATP.

PROTEOSOMAS: Son complejos enzimáticos de estructura cilíndrica, compuesto por proteasas dispuestas en torno a una
cavidad central, donde ingresa la proteína que va a ser degradada. En cada extremo del cilindro se encuentra un casquete
proteico integrado por 20 polipéptidos reguladores. Las proteínas que son degradadas por los proteasomas son proteínas
mal plegadas, dañadas o cuya función ha concluido. Para que estas proteínas puedan ingresar al proteosoma deben estar
marcadas por un conjunto de polipéptidos citosólicos denominados ubiquitinas. Las proteínas a ser degradadas, marcadas
con ubiquitina, son reconocidas por los péptidos reguladores de uno de los casquetes, los cuales separan las ubiquitinas,
deshacen el plegamiento de las proteínas y las introducen en la cavidad del proteosoma, donde es degradada por las
proteasas. Este proceso consume energía proveniente de la hidrólisis de ATP, la cual se lleva a cabo por seis ATPasas
situadas en los casquetes del proteosoma